ED – letra c

Capítulo 12

1. O interior da membrana é hidrofóbico, portanto ela cria uma barreira à passagem da maioria das
moléculas hidrofílicas, incluindo todos os íons. Porém, para sobreviver, as células e organelas
precisam permitir a passagem de muitas moléculas hidrofílicas solúveis em água, como íons
inorgânicos, açucares, aminoácidos, nucleotídeos e outros metabólitos celulares. Algumas
moléculas, como CO2 e O2 podem simplesmente se difundir pela membrana, por meio de um
processo chamado difusão simples, porém, além de ser um processo lento, a maioria das moléculas
não podem passar. Então, moléculas polares não carregadas pequenas/grandes e íons dependem de
proteínas transportadoras de membrana especializadas. Elas funcionam como uma barreira seletiva
e o processo no qual fazem parte é chamado de transporte facilitado.
As proteínas carregadoras deslocam pequenas moléculas orgânicas ou íons inorgânicos de um lado
da membrana para outro pela mudança de sua forma, e transfere apenas aquelas moléculas ou íons
que servem nos seus sítios de ligação específicos.
Os canais formam pequenos poros hidrofílicos que cruzam a membrana, através dos quais as
substâncias podem passar por difusão. Eles não são específicos como as carregadoras, discriminam
principalmente com base no tamanho e na carga elétrica: quando um canal está aberto qualquer íon
ou molécula que seja suficientemente pequeno e carregue a carga apropriada pode atravessar.

2. O transporte passivo ocorre de modo espontâneo a favor do gradiente de concentração e não

requer gasto de energia para a proteína transportadora.
O transporte ativo ocorre contra o gradiente de concentração e é realizado por tipos especiais de
transportadores chamados bombas, que fornecem a fonte de energia para promover o transporte.
As diferenças na concentração dos íons são cruciais para a sobrevivência e o funcionamento da
célula. O movimento dos íons através das membranas celulares desempenha parte essencial em
muitos processos biológicos, como, por exemplo, na produção de ATP por todas as células e na
comunicação pelas células nervosas.

3. A proteína transportadora de glicose, tem seus sítios de ligação do transportador dispostos

externamente, quando em situação de alta concentração de glicose fora da célula; a proteína alterna
a conformação e carrega o açúcar para dentro e o libera no citosol. Do mesmo modo, essa proteína
estará com seus sítios de ligação voltados para dentro da célula, como num caso em que células do
fígado produzem glicose em grande quantidade, logo, essa glicose se ligará nesses sítios expostos
para citosol e a proteína altera a conformação na direção extracelular e libera a glicose.
Como a glicose não é carregada seu gradiente eletroquímico é zero. Dessa forma, seu transporte é
controlado somente pelo seu gradiente de concentração.
A junção compacta, localizada nas células epiteliais do intestino, tem um papel importante no
transporte de glicose. Nesses locais, proteínas de proteção específicas formam um cinturão contínuo
ao redor da célula, criando um local de selamento entre as membranas adjacentes. Esse cinturão
permite que proteínas transportadoras simportes (que captam glicose e liberam no citosol) e
proteínas transportadoras uniportes (que liberam glicose no meio extracelular), localizadas cada
uma em uma extremidade das células epiteliais, não se difundam através da membrana e percam sua
funcionalidade, que nesse caso esta diretamente relacionado a sua localização na membrana.

4.O transporte ativo é aquele que movimento o soluto contra seu gradiente de contração, e é
realizado por tipos especiais de transportadores chamados bombas, que fornece energia para
promover o processe de transporte. As bombas podem realizar o transporte de três formas
principais:
1. Bombas dependentes de ATP: hidrolisam o ATP para conduzir o transporte contra a corrente.
2. Bombas acopladas: ligam o transporte contra a corrente de um soluto através da membrana
ao transporte a favor da corrente de outro soluto.
 3. Bombas dependentes de luz: que são encontradas principalmente em células bacterianas,
usam energia derivada da luz solar para conduzir o transporte contra a corrente.
O gradiente eletroquímico é a força motriz líquida que, juntamento com o gradiente de
concentração de íons e do potencial de membrana, determina a direção que cada soluto seguirá pela
membrana por transporte passivo.

5. A bomba acoplada tem 2 maneiras diferentes de transportas os solutos, são eles:

Simporte: a bomba que desloca dois solutos na mesma direção através da memmbrana;
Antiporte: a bomba que desloca dois solutos em direções opostas;
Uniporte: transporta somente um tipo de soluto através da membrana, portanto não é um
transportador acoplado.

6. Íons mais abundantes dentro da célula: K+, Ca2+

Íons mais abundantes fora da célula: Na+, H+, Cl

7. A bomba de Na+/K+ ATPase utiliza a energia derivada da hidrólise do ATP para transportar Na+
para fora da célula ao mesmo tempo em que carrega K+ par dentro. Essa bomba funciona contra o
gradiente de concentração, já que o Na+ é normalmente abundando fora da célula e o K+ dentro,
por isso precisa hidrolisar o ATP para ter energia para realizar um processo que não é espontâneo.
A energia da hidrólise do ATP induz uma série de mudanças conformacionais da proteína que
direcionam a troca dos íons Na+/K+.
A bomba Na+/K+ tem todos as suas etapas acopladas, logo se qualquer etapa individual for
interrompida, todo o ciclo cessa. E ela é capaz de manter as concentrações citosólicas de Na+ baixas
e K+ altas.

8.Os canais iônicos podem ser estimulados pelo potencial de membrana, ligação de alguma
molécula ao canal e pela força mecânica aplicada ao canal.

9.Pequenos excessos de carga positiva ou negativa, concentradas adjacentes a membrana plasmática

são capazes de promover desequilíbrios elétricos, que por sua vez, geram uma diferença de
voltagem através da membrana chamado potencial de membrana.
Potencial de membrana ou impulso nervoso é o deslocamento da onda de excitação elétrica que se
propaga rapidamente ao longo da membrana de um axônio, renovando-se continuamente ao longo
da via. Ela é capaz de carregar uma mensagem, sem o enfraquecimento do sinal, de uma
extremidade de um neurônio para a outra em velocidades muito altas.

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