Estudo sobre a Tiririca (Cyperus rotundus):

Da biologia aos métodos de controle

...E numa segunda parte a descrição de um ensaio para avaliar a
solarização como alternativa de controle para sistemas orgânicos
de produção.

Daniel Almeida Melman

1
 Graduando em Eng. Agronômica

Setembro de 2016

Sumário
Introdução 3
1. Aspectos Biológicos da espécie 4
1.1 Descrição geral da espécie 4
1.11 Morfologia 4
1.2 Fisiologia 5
1.3 Fenologia 6
1.31Os ciclos propagativos de Cyperus rotundos 6
1.4 A dormência dos tubérculos, sua resposta ao manejo e a condições
ambientais 9
1.5 A sobrevivência dos tubérculos e sua resposta ao manejo e
ambiente. 10
1.6 Crescimento vegetativo, sua resposta ao manejo e as condições
ambientais. 11
2. Aspectos ecológicos da espécie 12
2.1 Interação com outras espécies 12
2.2 Fenômeno de alelopatia 13
3. Métodos de Controle 13
3.1Métodos de controle tradicionais 13
3.2 Alternativas de controle em produção orgânica 14
3.21 Métodos mecânicos 14
3.22 Uso de compostos alelopáticos 15
3.23 Controle Biológico 17
3.24 Uso de palha tipo mulching 18
3.25 Plantas de cobertura 18
3.26 Uso da solarização 19

2
4. Descrição de ensaio de campo 19
Introdução 19
Uso da solarização para o controle de ervas invasoras 19
Materiais e Métodos 22
Referências Bibliográficas 23

Introdução
A tiririca (Cyperus rotundus) é uma planta Monocotiledônea pertencente a ordem
Graminales, ou seja, faz parte do grande grupo das plantas de folha estreita como as
gramíneas, no entanto é da família Cyperaceae e possui uma série de particularidades
morfológicas que serão abordadas adiante. A tiririca é uma planta daninha amplamente
distribuída no território brasileiro e em muitos outros países. Ela é reportada como
planta daninha em todos os continentes com exceção da Antártida, em mais de 90 países
de clima tropical e subtropical. Devido ao seu grande vigor e capacidade de dispersão
ela é considerada por muitos autores como a planta daninha mais nociva do mundo
(Holm et al., 1991). No Brasil, estima-se que 50% dos solos são infestados com a
tiririca (Garcia & Arevalo, 1986). Acredita-se que seu centro de origem mais provável é
o continente asiático, mais especificamente o Sudão (Tarr, 1955, 1963) ou a Índia
(Kissmann, 1991; Lorenzi, 2000) e foi introduzida no Brasil através dos navios
mercantes portugueses. A tiririca é um problema especialmente complicado de
solucionar em sistemas orgânicos de produção, principalmente devido a impossibilidade
do emprego herbicidas, neste caso o controle da tiririca é muito difícil e pode ser
considerado o principal entrave para a produção orgânica de hortaliças.

O presente trabalho consiste num compendio resumido da espécie e se propõe a trazer

informações ao público em geral com linguagem acessível sobre a tiririca e seu
comportamento nos ambientes produtivos, assim como oferecer ferramentas úteis para
seu manejo ecológico. Primeiramente faz uma descrição sobre a biologia da espécie e
suas interações com o ambiente. Num segundo momento trata dos métodos tradicionais

3
utilizados para o controle da tiririca e em seguida aborda comparativamente os métodos
alternativos de controle, adequados ao manejo da produção orgânica. Por último, traz a
descrição de um ensaio sobre o uso de solarização para o controle da tiririca em
ambientes de produção orgânica. Essa descrição tem o objetivo principal traçar as
diretrizes da sua condução e servir como base para sua execução no futuro.

1.Aspectos Biológicos da espécie

1.1 Descrição geral da espécie

1.11 Morfologia
Como membro da família Cyperaceae a tiririca se assemelha muito a uma gramínea,
sendo muitas vezes confundidas entre si. No entanto, pode-se distinguir facilmente pela
filotaxia 1:3 (disposição das folhas em grupos de três no plano, com a quarta disposta
sobre a primeira, a quinta sobre a segunda e assim por diante), pela ausência de lígula,
assim como pelas folhas que apresentam a bainha fechada (Wills, 1987). O corte
transversal da base do caule (região das bainhas das folhas) revela também um plano
triangular, ao passo que o mesmo tipo de corte nas gramíneas revela um plano ovalado
(Comunicação pessoal).

A tiririca como planta perene apresenta estruturas de reserva subterrâneas, que podem
ser divididas em rizomas, tubérculos e bulbos basais. Os rizomas quando jovens tem
tecido branco e turgido que com o tempo se tornam escuros e lignificados. Eles
consistem de uma série de entrenós alongados que se estendem para superfície,
lateralmente ou até se aprofundam no perfil do solo. O meristema apical desse rizoma,
quando vai de encontro com a superfície acumula reservas e se diferencia num bulbo

4
basal. Quando o rizoma cresce lateralmente ou se aprofunda o meristema apical se
diferencia num tubérculo.

A estrutura reprodutiva da tiririca é composta por uma ráquis que possui de 30 a 60 cm

que sustenta inflorescência terminal semelhante à uma umbela com espiguetas de
coloração que vão do marrom ao roxo escuro (característica que associada a seu nome
em inglês: purple nutsedge). As sementes individualmente são aquênios elípticos com
pericarpo marrom escuro (Wills, 1987).

Em seguida, complementaremos o raciocínio em um esquema de imagem com as

diferentes partes estruturais da tiririca.

Na figura 1, o detalhe das diversas estruturas da tiririca.

5
 1.2 Fisiologia
A tiririca deve muito da sua agressividade como invasora ao seu metabolismo
fotossintético do ciclo C4, que lhe confere significativa vantagem sobre a maioria das
plantas cultivadas que possuem a rota fotossintética do ciclo C3 em condição de clima
tropical e subtropical. Plantas com rota fotossintética C4 exibem maior crescimento na
faixa de temperatura que vai de 30 a 35 °C e apresentam saturação luminosa acima de
50% da radiação solar, enquanto as plantas C3 por sua vez encontram seu ótimo
crescimento na faixa que vai de 10 a 25°C e demonstram saturação luminosa à uma
intensidade de 20 a 30% da radiação solar (Wills 1987). Somado a isso, a rota C4
permite fixar CO2 em altas taxas com um baixo consumo de água por unidade de
matéria seca produzida.

1.3 Fenologia
1.31Os ciclos propagativos de Cyperus rotundos.

Ciclo reprodutivo

A tiririca possui todos os órgãos reprodutivos e segundo a literatura é capaz de produzir

semente viáveis, no entanto a presença de inflorescências não ocorre em todas as
populações e quando ocorre pode apresentar ausência de sementes (Horowitz, 1992).
Em alguns casos em uma única inflorescência pode haver a produção de milhares de
sementes, entretanto essas sementes apresentam viabilidade baixa, por volta de 5% ou
mesmo nula (Stoller and Sweet, 1987). Thullen and Keeley (1979), na Califórnia
encontraram de 186 à 1354 flores por inflorescência. No entanto, em todo o
experimento foram coletadas apenas 43 sementes e nenhuma germinou.

6
As sementes de tiririca encontram-se dentro de aquênios (frutos secos que contém uma
semente) que apresentam dormência associada ao seu tegumento duro. Quando estas
são viáveis, produzem plântulas de baixo vigor que raramente sobrevivem à condições
de campo. Em conclusão, a maioria dos autores afirma que a propagação reprodutiva
não é o meio mais importante de dispersão da tiririca, não obstante pode constituir uma
fonte de infestação para novas áreas, além de ser importante para a diversidade genética
e adaptação da espécie aos diversos ambientes.

Ciclo vegetativo

Para a tiririca o ciclo de propagação vegetativo é o principal meio de se perpetuar no

ambiente. Através de um complexo sistema de órgãos subterrâneos composto por
rizomas, tubérculos e bulbos basais a tiririca se dissemina e se pereniza na área. Os
bulbos basais são responsáveis pela maior parte do crescimento vegetativo pois
possuem os meristemas para formação de folhas, raízes, primórdios florais e novos
rizomas. Já os tubérculos possuem gemas dormentes e atuam como as principais
unidades de dispersão, ou seja, funcionam como sementes de plantas anuais. Os bulbos
basais e os tubérculos são muito semelhantes em aparência, no entanto os bulbos
normalmente brotam enquanto os tubérculos permanecem dormentes (Houser, 1962).

Resumidamente o ciclo vegetativo da tiririca começa a partir de um tubérculo que sofre

por alguma razão a quebra da sua dormência provocando a brotação de uma gema.
Desse ponto se inicia o crescimento vertical de um rizoma cujo ápice se diferencia em
folhas ainda no subsolo e pouco antes de emergir, à 1,5 cm da superfície é formado um
bulbo basal. Esse processo pode demorar de 7 à 11 dias variando muito com a
temperatura. Com uma semana da emergência já é possível observar primórdios de
rizomas no bulbo basal. Duas semanas depois do aparecimento das primeiras folhas
vários rizomas de aparência carnosa se projetam do primeiro bulbo e em seus ápices
novas plantas foram formadas e apesar de estarem ainda sob o solo, já apresentam o
tecido diferenciado em folhas, raízes, bulbos basais e diminutos rizomas. Nas semanas

7
que seguem estas plantas emergem e o processo se repete com o desenvolvimento de
mais rizomas a partir dos bulbos das novas plantas, e em cada ápice de rizoma se
diferencia uma nova planta, repetindo-se assim o padrão de crescimento. Entre 6 e 8
semanas pode ser observada a produção dos primeiros tubérculos, no entanto eles
aparecem solitários e ainda não organizados em cadeia (estrutura de tubérculos
interconectados). Nesse período também são observadas as primeiras inflorescências.

A partir da décima semana algumas cadeias duplas ou triplas podem ser observadas com
os tubérculos mais velhos, de coloração escura e geralmente dormentes, já os mais
novos ainda são brancos e macios. Nesse período alguns rizomas mais velhos se
encontram maduros, rijos e escuros, que no entanto não significa que há uma
interrupção no fluxo de seiva (Wills & Briscoe, 1970), tal conexão ainda exerce
importância para a manutenção da dormência dos tubérculos. Nas semanas que seguem
mais estruturas subterrâneas se desenvolvem e as cadeias se alongam formando um
reticulado denso. Com vinte semanas a maturação da parte aérea e subterrânea era
evidente no presente estudo.

O ciclo de crescimento e propagação descrito acima foi estudado por Houser em 1962
na Geórgia durante uma estação de crescimento. No entanto, em um ambiente tropical a
velocidade dos processos seria provavelmente mais rápida, no entanto o padrão de
crescimento e produção de novas estruturas é próprio da espécie.

Horowitz (1972) na região de Haifa, em Israel encontrou diferentes padrões e

velocidades de crescimento, tuberização e florescimento da tiririca realizando plantios a
cada dois meses durante o decorrer de um ano. Eles seguiam um padrão estacional
influenciado pela temperatura, de modo que poucos tubérculos e nenhuma nova
brotação surgiram nos meses de inverno. No entanto, durante a primavera, quando a
temperatura média atingia 20°C a produção de tubérculos e rebentos aumentava
intensivamente. Plantios de primavera e verão produziam tubérculos em 30 dias,
enquanto os plantios invernais demoravam dois meses ou mais para tuberizar. O
florescimento também estava associado aos meses de verão, plantios de diferentes
épocas concentravam seu florescimento na mesmo período, inclusive os plantios de

8
inverno que permaneciam latentes no frio, com apenas uma ou duas brotações,
brotavam intensamente e floresciam quando as temperaturas se elevavam.

Figura 2, detalhe do padrão de propagação da tiririca.

1.4 A dormência dos tubérculos, sua resposta ao manejo e a

condições ambientais
Os tubérculos são o principal meio de propagação da tiririca, e a sua capacidade de
permanecer dormente por longos períodos é provavelmente o principal obstáculo à
erradicação da tiririca dos campos de cultivo.

Segundo Nesser (1997), um tubérculo pode apresentar dois tipos de dormência.

Dormência primária que é apresentada por tubérculos maduros, de coloração marrom
escura, com rizomas lignificados e sem sinal de brotação. Já a dormência a secundária é
quando um tubérculo apresenta em estado de dormência após ter brotado e emitido um

9
rizoma. Na pratica, a dormência secundária implica que após a brotação do tubérculo
mãe não ocorre sua morte, de modo que não ocorre redução na população original.

Os mecanismos que controlam a dormência dos tubérculos de tiririca ainda não são
completamente compreendidos, no entanto vários fatores contribuem pra sua ocorrência
e duração. Dentre eles a dominância apical entre os tubérculos de uma cadeia é
considerada um dos principais fatores (que também ocorre entre as gemas num
tubérculo), pois ela exerce forte efeito na dormência dos tubérculos das posições
inferiores, no entanto a dominância é superada se a posição dos tubérculos é invertida
(Muzik & Cruzado,1953). Os mesmos autores comprovaram que a dormência vinculada
a dominância apical pode ser quebrada se os rizomas que ligam os tubérculos à cadeia
forem imersos em agua fervente causando a morte do tecido e resultando na brotação
dos tubérculos. O fato da separação dos tubérculos da cadeia surtir grande efeito quebra
da sua dormência traz importantes implicações em relação a operações mecânicas que
fragmentam o reticulado subterrâneo uniformizando a brotação.

Nesser et al (1997), baseados em ensaio na Costa Rica, sugerem que a dormência está
diretamente correlacionada com a idade do tubérculo. Eles constataram um aumento na
taxa de dormência do grupo de tubérculos avaliados conforme sua idade avançava,
assim como na ocorrência de tubérculos em dormência secundária. Isso indicou que
dentro do grupo haviam duas subpopulações que poderiam responder diferente a
estímulos do ambiente. Ademais, tubérculos imaturos brotaram 100% em uma ampla
faixa de temperaturas (Horowitz, 1965). Nesse mesmo estudo de observação da
viabilidade e dormência os autores desenvolveram um modelo matemático para a
longevidade que previu a meia-vida dos tubérculos de 16 meses, sendo que 99% de
mortalidade ocorreria aos 42 meses.

Não obstante, a incapacidade dos tubérculos maduros de brotar da mesma maneira que
os imaturos sugere um nível de dormência inato desses tubérculos. Compostos fenólicos
e ácido abscísico foram apontados como inibidores da brotação dos tubérculos, por
outro lado, citoquininas e outras substâncias foram apontadas com promotores da
brotação, acredita-se que o balanço dessas substâncias controlam a dormência e a sua

10
quebra nos tubérculos (Nashimoto, 2001 apud Friedman & Horowitz 1971; Teo et al.
1974).

1.5 A sobrevivência dos tubérculos e sua resposta ao manejo e

ambiente.
A sobrevivência dos tubérculos por longos períodos está diretamente relacionada a sua
capacidade de tolerar alternâncias de temperatura e manter estável seu conteúdo de
interno de água, que em tubérculos frescos é em torno de 50%. Por sua vez a morte
ocorre quando seu conteúdo de água chega a 15%. Andrews (1940) reportou que apesar
da maioria dos tubérculos estar nas camadas superficiais do solo, as raízes podem se
aprofundar à 135 cm, de modo a terem um importante papel na manutenção a umidade e
portanto viabilidade desses tubérculos durante uma seca.

Siriwardana et al. (1987) encontrou que a grande maioria dos tubérculos estavam
situados nos primeiros 16 cm do solo (99%), no entanto tubérculos foram reportados de
emergir de 64 cm de profundidade (Andrews 1940). Embora não ocorram em grande
quantidade, os tubérculos situados em profundidade são maiores e contém mais reserva
(Siriwardana et al. 1987), além de estarem menos sujeitos a flutuações de temperatura e
umidade, o que lhes garante maiores chances de sobreviver por longos períodos e servir
de fonte para reinfestação dos campos de cultivo (Nashimoto, 2001)

A brotação dos tubérculos de tiririca aparenta ser fortemente regulada pela temperatura.
A faixa ótima de temperatura em que ocorrem as maiores taxas brotação (de 80-90%)
está situada na faixa de 25º à 35ºC. Em temperaturas inferiores a 10º C e superiores a
44º C não ocorrem brotações. Contudo, alternâncias no regime térmico aparentam surtir
maior efeito na brotação que regimes constantes de temperaturas.

Miles et al. (1996) encontrou uma correlação linear da brotação com aumento de
temperaturas constantes, no entanto em regimes alternados de (25º/35ºC) a tiririca
respondeu mais rápido e com taxas maiores (100% de brotação). Num outro ensaio, Sun
and Nashimoto (1997) mostraram para tubérculos armazenados à temperatura constante

11
de 20ºC que mesmo um único pulso térmico de 35ºC por 30 minutos já é suficiente para
provocar a quebra da dormência de 85% dos tubérculos, ante apenas 25% sem o pulso
térmico.

A tiririca é uma planta herbácea, pouco competitiva e frequentemente desaparece sob a

sombra dos cultivos, dessa maneira a flutuação na temperatura do solo aparenta ser o
maior sinal para brotação da tiririca, uma vez que é um fenômeno que ocorre quando a
cobertura vegetal é removida.

De maneira análoga a umidade do solo também influencia a brotação dos tubérculos. A

faixa ótima para brotação está entre 30 e 40% de umidade, abaixo de 30% a brotação é
reduzida severamente e acima de 50% inibe completamente a brotação (Andrews 1940),
no entanto quando replantados em ambiente apropriado brotaram em apenas três dias.
Em outra situação tubérculos mantidos em ambiente saturado com água por 200 dias
brotaram normalmente ao serem colocados em condição favorável. Isso prova a
capacidade de tolerar situações de enxarcamento periódico. Palmer e Porter Jr. (1959)
encontraram resposta dos tubérculos à taxas de oxigênio, sendo que a taxa de 1% de O2
inibia completamente a brotação dos tubérculos em cadeia. Dessa maneira o níveis de
Oxigênio parecem servir de sinal para situações de enxarcamento. Nesse mesmo
experimento os autores verificaram que altas taxas de CO2 somadas a baixos níveis de
O2 inibem ainda mais a brotação.

Apesar da luz não ser necessária à brotação dos tubérculos ela a estimula. Tubérculos
brotados próximos À superfície <1cm) tendem a ter de duas a três gemas brotadas
(Observação pessoal). Muzic & Cruzado notaram que embora na presença luz as gemas
apicais tendem a brotar primeiro muitas outras brotam em seguida, enquanto tubérculos
brotados no escuro tendem a ter apenas uma gema.

1.6 Crescimento vegetativo, sua resposta ao manejo e as

condições ambientais.

12
A tiririca é conhecida pela sua alta capacidade de propagação e dispersão. Horowitz
(1972), observou em Haifa (Israel) que tubérculos isolados, plantados no começo da
primavera e crescendo sem competição, aos dois meses já apresentavam nove novas
plantas que já havia se distanciado 90 cm do tubérculo de origem. No terceiro mês já
apresentava 50 plantas. No final do experimento, 20 meses após o plantio, a área
ocupada pela tiririca era de 56 m², com uma média de 1000 tubérculos/m², no entanto
no centro da área a população era de 3500 tubérculos/m². Esse valor coincide com os
encontrados por Houser na Georgia, EUA (1962), registrou um mesmo aumento na
população durante vinte semanas de crescimento.

Iqbal et al. (2012) encontraram um aumento de muitas vezes no crescimento da tiririca

quando adubada. Reportaram um efeito mais pronunciado da adubação potássica em
relação a adubação nitrogenada, no entanto a máxima produção vegetativa, em relação
biomassa aérea e de tubérculos foi reportada com a combinação das maiores doses dos
dois nutrientes, inversamente o peso individual dos tubérculos diminuiu com o aumento
das doses.

Nemoto et al. (1995) encontrou uma resposta negativa para crescimento e

principalmente para a produção de estruturas subterrâneas a partir de 50% de
sombreamento. Resaltando que um rápido fechamento da cultura é uma importante
medida para o controle da tiririca, reduzindo a multiplicação de tubérculos que
reinfestariam a área.

Houser (1962) encontrou tempos diferentes para o florescimento dependendo da

densidade de plantios de tubérculos, ou seja da maior ou disponibilidade de recursos
(agua, luz e nutrientes). Em plantios adensados (30 x 30 cm), o florescimento ocorreu
em média duas semanas antes do que em áreas mais espaçadas (90 x 90 cm). Ou seja a
senescência ocorrerá primeiro em densas infestações do que em áreas com baixa
população de tiririca.

2. Aspectos ecológicos da espécie

13
 2.1 Interação com outras espécies

Em função do seu rápido reestabelecimento no campo, a tiririca exerce forte competição

nas culturas, especialmente nos estágios iniciais de crescimento, assim como nas
culturas de porte baixo, como é o caso das hortaliças. Isso lhe é atribuído pela grande
quantidade de reserva armazenada nos tubérculos que permite uma forte retomada no
crescimento uma vez que cultivada, somado ao seu metabolismo do ciclo C4 que
permite altas taxas de crescimento em condição de temperatura, luminosidade e
umidade (Wills, 1987). William & Warren (1975) reportaram que em sob uma
infestação de 1600 pl/m² a tiririca provocou a redução na cultura do alho (89%), quiabo
(62%), cenoura (50%), vagem (41%), pepino (41%), repolho (35%) e tomate (53%).
Para espécies de crescimento lento a competição por luz foi maior, no entanto em
relação a água e nutrientes a todas as culturas foram afetadas.

O fato de possuir metabolismo do ciclo C4 também lhe confere uma alta demanda por
saturação luminosa, no entanto por se tratar de uma planta herbácea de porte baixo a
tiririca geralmente sofre sobre a sombra dos cultivos mais altos e densos, muitas vezes
desaparecendo. Mas retorna com violência uma vez que a cobertura vegetal foi retirada
(Nashimoto, 2001)

2.2 Fenômeno de alelopatia

Muitos trabalhos relatam a efeito alelopático da tiririca sobre as culturas agrícolas. A

alelopatia pode ser definida como o efeito negativo de uma composto produzido no por
um organismo em outro organismo. Geralmente esses compostos são classificados em
algumas classes: Ácidos orgânicos solúveis; Lactonas insaturadas; Ácidos graxos de
cadeia longa; Quinonas; Fenóis simples e Acidos benzoicos; Ácidos cinâmicos;
Flavonóides (Rice, 1984).

Andrade et al. (2009) encontrou efeito alelopático do extrato aquoso de tiririca na

germinação de diversas espécies de hortaliças, sendo que o efeito mais forte foi

14
observado no desenvolvimento do sistema radicular das plântulas de repolho, brócolis,
rabanete, mostarda e couve flor, no entanto sementes de tomate e alface não sofreram o
efeito.

3. Métodos de Controle
3.1Métodos de controle tradicionais
Atualmente o método de controle mais usado no controle da tiririca é o químico, por
meio da aplicação de herbicidas. Esse é tido como o método mais barato e que traz os
melhores resultados de controle da tiririca. Alguns herbicidas são reportados por serem
mais efetivos no seu controle.

O Glifosato é um herbicida sistêmico não seletivo que foi amplamente estudado no

controle da tiririca. É considerado por muitos autores como o herbicida mais efetivo no
controle da daninha. Segundo Zandastra & Nashimoto (1977), o Glifosato acumula-se
nos meristemas da tiririca. Assim, com a maturação da planta existem mais gemas nos
tubérculos do que na parte aérea espera-se numa maior translocação de herbicida para
os tubérculos com a idade da planta, no entanto se a idade avançar demais a o
metabolismo menos ativo dificulta a translocação.

Em outro estudo realizado no Havaí durante o verão, os mesmos autores encontraram

que a melhor época para aplicação é quando a maior parte dos tubérculos não dormentes
tiverem brotado e os novos tubérculos produzidos estiverem ainda conectados com
folhagem sadia, esse estádio coincidiu com 12 semanas após o preparo do solo. Eles
atribuem a esse momento a maturação fisiológica que permite a translocação por toda
planta, logo em seguida a senescência se inicia reduzindo a eficiência do herbicida
(Zandastra & Nashimoto, 1975).

Aplicações de Glifosato na estação seca não apresentam resultados satisfatórios uma

vez que as plantas em estresse hídrico apresentam o metabolismo menos ativo, assim
como menos folhagem para absorver o herbicida (Victoria, 2000).

15
Pavezi (1988), reportou um controle mais eficiente da tiririca quando métodos químicos
e mecânicos foram combinados. Ela atribuiu a quebra da dormência dos tubérculos pelo
preparo de solo, que brotaram mais uniformemente potencializando o efeito do
herbicida (Glifosato).

Hamalan and James (1999) encontraram controle eficiente da tiririca em milho com a
aplicação de 32 a 130 gramas de i.a./ha de Halosulfuron. Este é um herbicida seletivo
para plantas da família Cyperaceae, que normalmente não exerce controle de outras
espécies de daninhas.

3.2 Alternativas de controle em produção orgânica

3.21 Métodos mecânicos

A Tiririca é uma planta de difícil controle por métodos mecânicos, pois mesmo após
uma capina da parte aérea os pontos de crescimento nos bulbos basais ficam protegidos
sob o solo e são nutridos pela grande quantidade de reservas armazenadas. Santos et al.,
observou na Carolina do Sul que duas semanas após uma capina já havia significativa
brotação e inclusive produção de novos rizomas. Entretanto ele afirma que remoções
frequentes da parte aérea podem exaurir as reservas subterrâneas em um curto intervalo
de tempo. No estado do Alabama, completa erradicação da tiririca foi conseguida com
sucessivas gradagens, em intervalos de 3 semanas, durante duas estações de
crescimento. (Smith and Mayton 1938, 1942).

Na Nicarágua, após uma estação seca de quatro meses procedeu-se a aração do solo
seco. A operação causou a morte de grande parte dos tubérculos por dessecação e
reduziu em larga medida a brotação no cultivo subsequente. O resultado foi melhor
quanto maior o intervalo entre a aração e a irrigação da área, apresentando o melhor
resultado com 10 dias de intervalo (Vargas et al.,1990).

16
3.22 Uso de compostos alelopáticos

Segundo Sousa Filho et al (2002) Alguns metabólitos microbianos e de plantas

poderiam ser aplicados diretamente para controle de invasoras, enquanto outros
poderiam servir de base para a descoberta de novas moléculas e o desenvolvimento de
produtos com maior atividade biológica e com baixo impacto ao meio ambiente.

Em experimentos conduzidos no Egito em 2008 e 2009, Rokiek et al testou a eficácia

do extrato aquoso e do pó de folhas de mangueira (Mangifera indica) no controle de
brotações e a emissão de novos tubérculos de Tiririca (Cyperus rotundos L.). Ele
observou que para a concentração 25% do extrato houve uma redução das brotações de
94,5% e 96% aos 30 e 75 dias após plantio respectivamente. Para os órgãos de reserva
(tubérculos e rizomas) as reduções também foram significativas, com diminuição de
71,1% e 85,6% nos mesmos períodos. É possível observar que há um efeito residual
interessante pois as médias decresceram com o passar dos tempos.

O mesmo pesquisador, também no Egito em duas estações de crescimento de 2010 e

2011 o efeito do pó das folhas de duas espécies, Amora (Morus alba) e uva (Vitis
vinífera) misturadas ao solo para o controle de Tiririca (Cyperus rotundus L.) na cultura
do milho. Para as concentrações mais altas de 50 e 75 gramas de MS/ kg de solo aos 45
dias após o plantio já se observava uma significativa redução nas brotações e emissão
de novos tubérculos para V. vinífera, já para M. alba esse efeito foi observado apenas
para a concentração de 75g de pó/kg de solo. Aos 75 dias após plantio para ambas as
espécies a concentração mais baixa de 25g/kg de solo induziu elevada diminuição na
brotação e emissão de novas estruturas de reserva, já as duas concentrações mais altas
erradicaram completamente a tiririca. Em contra partida as variáveis resposta do milho
foram diretamente proporcionais as maiores doses de pó das duas espécies, sendo que
os maiores valores de altura, peso seco e concentração de carboidratos na cultura do
milho foi alcançada pela maior dose de pó, 75g/kg de solo para V. vinífera.

Table 1: Efeito de diferentes concentrações do pó das folhas de amora (Morus

alba) e uva (Vitis vinifera) nos diferentes parâmetros de crescimento da
tiririca (Cyperus rotundus L.). (Média de duas estações).
Treatments R Growth characters

17
 a No. of No. of leaves Length of No. of No. of leaves
t mother of mother mother leaves daughter of daughter
e shoots/tuber shoots/tuber (cm) shoots/tuber shoots/tuber
( 45 75 45 75 45 75 45 75 45 75
g days days days days days days days days days days
/
k
g
s
o
il
)
Purpl --------- 2.00 3.0 20.5 24.0 45.0 57.0 4.0 5.0 11.0 15.0
e
nutse
dge
alone
(P)
Purple --------- 2.00 2.0 15.6 20.0 41.0 31.9 3.0 1.9 8.0 5.5
nutsedge
+ Maize
(M)
P.+M.+ 25 2.00 2.0 14.0 10.0 39.0 27.6 1.0 1.0 3.0 2.0
Morus 50 2.00 0.0 13.0 0.0 37.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
alba 75 1.33 0.0 10.0 0.0 33.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
P.+ 25 2.00 2.0 12.0 8.0 37.0 24.0 1.0 0.0 2.0 0.0
M.+ 50 1.00 0.0 6.0 0.0 34.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
Vitis
vinifera 75 1.00 0.0 5.0 0.0 30.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
LSD at 5% 0.24 0.10 1.06 0.13 1.26 1.09 0.63 0.07 0.68 0.43

Table 2: Efeito de diferentes concentrações do pó das folhas de amora (Morus

alba) e uva (Vitis vinifera) nos diferentes parâmetros de crescimento dos
órgãos subterrâneos da tiririca (Cyperus rotundus L.). (Média de duas
estações).
Rate Growth characters
Treatments (g/kg No. of basal bulbs No. of rhizomes / tuber Length of rhizomes (cm)
soil) and tubers/tuber

45 DAS 75 DAS 45 DAS 75 DAS 45 DAS 75 DAS

Purple --------- 4.00 5.75 3.75 5.00 12.0 13.5
nutsedge
alone
Purple --------- 2.25 2.50 1.75 1.50 10.5 6.1
nutsedge +
Maize
P. +M. + 25 1.28 0.80 1.05 0.85 9.6 3.5
Morus alba 50 0.80 0.00 0.80 0.00 5.0 0.00
75 0.33 0.00 0.40 0.00 2.7 0.00
P. + M. + 25 1.20 0.00 0.90 0.00 7.7 0.00
Vitis vinifera 50 0.10 0.00 0.30 0.00 2.2 0.00
75 0.10 0.00 0.20 0.00 1.5 0.00
LSD at 5% 0.45 0.35 0.38 0.37 0.17 0.16

Silveira et al. (2010) num experimento realizado em Viçosa MG observou que o extrato
aquoso obtido por infusão de folhas de Alecrim-pimenta (Lippia sidoides) em aplicação
para o controle de tiririca reduziu em 50% a porcentagem de emergência dos tubérculos

18
sendo comparável ao tratamento que utilizava 5 L/ha de Atrazina (2,5 kg/há ing. Ativo).
O extrato interferiu também na velocidade de emergência.

Gaziri e Carvalho, (2009) experimentando em Curitiba, PR. observaram o efeito

alelopático de carqueja (Bacharis trimera, Less) e confrei (Symphytum officinale L.) no
controle de tiririca usando o extrato bruto, resíduo de extrato, plantas picadas em
cobertura e plantas picadas e incorporadas obtiveram em média 20% e 35% de
emergência dos tubérculos plantados pra carqueja e confrei, respectivamente.

3.23 Controle Biológico

O uso de controle biológico para controlar a tiririca tem sido intensamente estudado e
inúmeros microrganismos, principalmente fungos foram detectados como patógenos, no
entanto poucos provocam danos significativos na daninha.

A espécie de fungo Cercospora caricis foi apontada por pesquisadores da Embrapa

Recursos Genéticos e Biotecnologia como potencial agente de biocontrole da tiririca,
que encontraram um isolado (CEN 66) que se mostrou altamente virulento contra
biótipos brasileiros de Cyperus rotundus. Experimentos conduzidos à campo mostraram
que três aplicações do fungo foram tão eficientes no controle quanto 2,4D ou capina.
Foram encontrados resultados de controle ainda melhores com o uso de adjuvantes
como o sulfactante Tween 20 e Metamulcil, mostrando que o uso desse patógeno pode
ser integrado a sistemas de manejo da tiririca (Borges Neto et al., 1997,1998 e 2000;
Teixeira, 1999. Apud De Melo et al., 2003).

Nesser (1997) reportou pela primeira vez a predação de tubérculos de tiririca pela larva
do besouro Curculionidae Sphenophorus incurrens.

19
3.24 Uso de palha tipo mulching

O uso de palha para o controle de tiririca foi testado no Paquistão por Mahmood &
Cheema (2004). No experimento eles avaliaram diferentes doses da palha de sorgo
(Sorghum bicolor) como cobertura morta e também incorporada. Na maior dose de
palha, de 15 ton/ha, o controle da densidade de plantas foi de 45% e 40% para
superficial e incorporada, respectivamente aos 40 dias de tratamento. Silva (2003)
testando diferentes doses de palha de cana de açúcar, encontrou redução no número de
plantas quando comparado ao controle, no entanto a palha não foi capaz de reduzir a
produção de tubérculos.

O efeito da cobertura morta sobre a tiririca pode ser atribuído a uma série de fatores,
provavelmente a combinação deles. De início a palha oferece uma barreira física para a
emergência da tiririca. Somado a isso, tem-se o efeito da palha sobre a temperatura do
solo que diminui e passa a oscilar menos ao longo do dia, fator que contribui para
redução da brotação, assim como na manutenção de uma maior umidade no solo, que
cria um microclima favorável a fungos patogênicos prejudiciais a tiririca (Khatounian,
comunicação pessoal). Dessa maneira, a cobertura é um recurso importante para ajudar
no controle da invasora, principalmente nos meses de inverno em que sua multiplicação
é mais lenta. No entanto, ela não deve ser usada como medida isolada, mas sim se um
componente de uma estratégia integrada de controle da tiririca.

3.25 Plantas de cobertura

O uso de plantas de cobertura ou adubos verdes no manejo de plantas invasoras é uma

pratica corrente nos sistemas orgânicos de produção, uma vez que por serem plantas de
crescimento rápido impõe forte competição luminosa suprimindo as invasoras. Como a
tiririca é uma planta herbácea de porte baixo ela normalmente sofre na sombra de
plantas altas (Nashimoto, 2001).

20
Diversas espécies de adubos verdes foram reportadas por promoverem a supressão da
tiririca, dentre elas mucuna-preta, o feijão de porco e as crotalária juncea. Além do
efeito de competição, a elas são atribuídos efeitos alelopáticos que inibem o crescimento
da tiririca quando são incorporadas ao terreno (Fontanetti et al., 2007).

Araújo et al. (2015) avaliando o efeito de cobertura do solo e supressão da tiririca, com
corte aos 90 dias de três espécies de adubo verde: milheto (Penisetum americanum),
guandú (Cajanus cajan) e Crotalária spectabilis em comparação com o pousio,
encontrou redução de 56%, 40% e 30% respectivamente aos 120 dias após o corte. Eles
observaram que mesmo o milheto produzindo mais biomassa, não foi o mais eficiente
em cobrir o solo e na supressão da tiririca. A Crotalaria spectabilis foi a cultura que
produziu menos matéria seca, no entanto foi a que apresentou melhor supressão da
tiririca, sugerindo que produza substâncias de efeito alelopático na invasora.

3.26 Uso da solarização

O uso da solarização será abordado com mais detalhes na descrição do ensaio de campo.

4.Descrição de ensaio de campo

Introdução

O presente ensaio será realizado em área experimental da Escola Superior de

Agricultura Luiz de Queiroz e tem o intuito de avaliar o efeito da solarização no
controle da tiririca. Como objetivo último, mas não menos importante, buscaremos
entender qual o mecanismo, ou mecanismos envolvidos no controle da tiririca. Além
disso buscaremos avaliar se a solarização, isolada já é um meio de controle efetivo, ou
se ela compõe uma etapa da quebra da dormência dos tubérculos e uniformização da
brotação, permitindo assim um controle mais efetivo, seja ele químico, mecânico ou
biológico.

21
 Uso da solarização para o controle de ervas invasoras

Elmore (1991) reporta que a princípio a solarização foi concebida como alternativa à
métodos químicos como o Brometo de metila (esterilizador de solo) para o controle de
patógenos do solo. No entanto quando verificou-se que o método também controlava
outros organismos antagônicos, como as ervas invasoras, experimentos foram
conduzidos para melhor entender o processo.

D’Addabbo et al. (2010) reporta que uma série de mecanismos estão envolvidos no
controle durante a solarização, mas ressalta que essencialmente é o seu efeito térmico
que desencadeia mudanças químicas e biológicas no solo promovendo assim o controle
das pragas. Elmore (1991) ainda ressalta que o período do ano no qual se dá a
solarização interfere muito nas temperaturas atingidas, sendo que somente sob a alta
radiação solar dos meses de verão o controle foi efetivo. O mesmo autor ainda sugere
que temperaturas sensivelmente menores foram reportadas nas bordas dos canteiros e
que canteiros mais largos são mais eficientes no aquecimento do solo.

Webster (2003), no estado da Georgia, encontrou que exposição de tubérculos à 45ºC e

50ºC por 110 e 64 horas respectivamente, inviabiliza 100% dos tubérculos. Nesse
estudo, foram reportados em experimentos com solarização aumentos de até 14ºC nos
primeiros 10 cm do solo.

A solarização promove a flutuação das temperaturas diárias, em função disso Chase

(1999) propôs estudar o efeito cumulativo de um regime de altas temperaturas
flutuantes ao longo do dia na viabilidade dos tubérculos de tiririca. Nesse estudo ele
notou que regimes alternados de 6/18 horas às temperaturas de 50º/26º e 55º/26º por 14
dias inviabilizou completamente os tubérculos. Em outro ensaio de solarização
comparando dois tipos de plástico, um convencional e um retentor de raios
infravermelho térmicos (RIT), ele mostrou que ambos tratamentos atingem
temperaturas letais aos tubérculos nos primeiros 5 cm de solo, no entanto os plásticos

22
RIT foram eficientes no controle inclusive a 15 cm de profundidade. Pode-se atribuir ao
fato de que o plástico RIT a tiririca não foi capaz de perfurar.

Muitos experimentos com solarização no controle de tiririca atribuem o insucesso a

perfuração do plástico pela lança de emergência. Nesse sentido, Chase et al. (1998)
estudou a os mecanismos fisiológicos responsáveis pela menor perfuração de plásticos
transparentes pela tiririca durante a solarização quando em comparação aos plásticos
opacos. Ele atribuiu isso a uma mudança morfogênica nos ápices dos rizomas em
presença de luz que cessam a elongação e iniciam expansão foliar resultando na sua
captura sob o plástico. Com isso essas plantas ficam sujeitas a lesões de queimadura nas
folhas e acabam morrendo, uma vez que tubérculos possuem várias gemas, sucessivos
ciclos de brotação e queima podem exaurir suas reservas, se o período de solarização for
suficientemente longo. Em complemento o autor afirma que plásticos mais finos são
mais suscetíveis a perfuração que os mais grossos, no entanto havendo um espaço de 5 a
10 mm entre ele e o solo todas as espessuras tema mesma eficiência contra a perfuração.

Rubin & Benjamin (1983), em Israel encontraram temperaturas nas camadas superiores
do solo (5 cm de profundidade) da ordem de 18ºC maiores sob solarização, que
atingiram picos de 53ºC durante os períodos mais quentes do dia. No entanto esse
aumento era sensivelmente menor em à 30 cm de profundidade, com picos de 37ºC.
Eles também registraram uma melhor manutenção da umidade do solo ao longo do
tempo coberto com plástico, o que garante uma melhor transmissão do calor.

Dessa maneira, como a maior proporção dos tubérculos está situada na superfície do
solo, cerca de 85% no primeiros 12 cm (Siriwardana & Nashimoto, 1987), boa parte
seria controlada pelo aumento da temperatura. No entanto Rubin & Benjamin (1984)
sugerem que a solarização em si não é capaz de elevar a temperatura das camadas
inferiores a ponto de inviabilizar os tubérculos de tiririca situados a 30 cm, no entanto
proporcionaria uma variação diária na temperatura dessas camadas profundas suficiente
para promover a brotação dos tubérculos (Miles et al.,1996) que por consequência
seriam mortos quando expostos as altas temperaturas superficiais durante a emergência
(Chase et al., 1998)

23
Numa outra perspectiva, Nashimoto e Kawabata (1999) identificaram a solarização
seguida de aplicação de Glifosato como eficiente medida para o controle de tiririca. Os
autores atribuíram o efeito a quebra de dormência proporcionada pela solarização que
impõe aos tubérculos de tiririca um regime de temperaturas alternadas. Uma vez que
após uma solarização notaram um maior número de tubérculos brotados conectados a
parte aérea, permitindo assim uma melhor translocação do herbicida resultando num
melhor controle. Vale ressaltar que esse experimento foi realizado no Havaí em março
(final do inverno) e as temperaturas do ambiente não foram maiores que 24ºC durante o
período de solarização.

Materiais e Métodos

O experimento será realizado no campus da ESALQ em área infestada por tiririca No

presente ensaio serão avaliados dois tipos de plástico, transparente e opaco (preto),
assim como o respectivo controle sem cobertura no controle da tiririca. Avaliações serão
feitas em relação à população e viabilidade dos tubérculos antes e depois da solarização.
O efeito dos tratamentos será testado por diferentes durações de 20, 40 e (60) 80 dias a
fim de entender o efeito da exposição da tiririca à temperaturas elevadas ao longo do
tempo e eventualmente encontrar o tempo ideal de solarização. Períodos longos de
solarização, de 8 a 10 semanas foram reportados por serem mais efetivos no controle de
espécies perenes do que períodos curtos (Rubin & Benjamin, 1983).

Antes do início, avaliações da população dos tubérculos no perfil do solo serão feitas
para avaliar sua quantidade e distribuição nas profundidades. Para tanto será utilizado
um quadrado de 50 cm de lado (0,25m²), ou 30 cm de lado (0,09m²) e serão coletados os
tubérculos e bulbos basais de tiririca nas profundidades de 0 a 5 cm, 5 a 15 e 15 a 30
24
cm. Esse procedimento será repetido após a solarização para avaliação da multiplicação
e viabilidade dos tubérculos de tiririca.

O primeiro passo para o estabelecimento do ensaio será o preparo do solo com enxada
rotativa da área infestada para romper as ligações entre as cadeias de tubérculos e com
isso quebrar a dormência imposta pela dominância apical, uniformizando a brotação.
Em seguida a área será irrigada até a saturação para garantir a umidade necessária a
brotação dos tubérculos.

As parcelas nas dimensões 3x3m (ou 2x2m) serão cobertas com a lona plástica e terão
suas bordas enterradas a fim de impedir a saída de ar e umidade permitindo a criação de
um bolsão de calor entre o solo e a superfície. Para evitar a perfuração da lona pela
lança de emergência da tiririca, serão usadas varas de bambú estendidas para garantir
que a lona não encoste no solo evitando a perfuração.

Com intuito de monitorar a variação da temperatura ao longo do tempo, nas diferentes

profundidades do solo, serão feitas medidas de temperatura na camada superficial e
subsuperficial do solo, assim como na superfície do terreno sob a lona plástica.

Referências Bibliográficas

ANDREWS, F. W. A Study of Nut Grass (Cyperus rotundus L.) in the Cotton Soil of
the Gezira: I. The Maintenance of Life in the Tuber. Annals of Botany, v. 4, n. 13, p.
177-193, 1940.

BANGARWA, Sanjeev K. et al. Purple nutsedge (Cyperus rotundus) management in an

organic production system. Weed science, v. 56, n. 4, p. 606-613, 2008.

CHASE, Carlene A. et al. Light effects on rhizome morphogenesis in nutsedges

(Cyperus spp.): implications for control by soil solarization. Weed Science, p. 575-580,
1998.

25
CHASE, Carlene A.; SINCLAIR, Thomas R.; LOCASCIO, Salvadore J. Effects of soil
temperature and tuber depth on Cyperus spp. control. Weed Science, p. 467-472, 1999.

D’ADDABBO, Trifone et al. Soil Solarization and sustainable agriculture. In:Sociology,

Organic Farming, Climate Change and Soil Science. Springer Netherlands, 2010. p.
217-274.

DA SILVEIRA, Pedro Marques et al. Potencial de cobertura do solo e supressão de

tiririca (Cyperus rotundus) por resíduos culturais de plantas de cobertura. Ceres, v. 62,
n. 5, 2015.

DAVIS, Charles Homer. Response of Cyperus rotundus L. to five moisture levels. Plant

physiology, v. 17, n. 2, p. 311, 1942.

DE MELLO, S. C. M.; TEIXEIRA, E. A.; BORGES NETO, C. R. Fungos e seus

metabólitos no controle da tiririca. Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia.
Documentos, 2003.

ELMORE, Clyde L. Weed control by solarization. Soil solarization, p. 61-72, 1991.

FONTANÉTTI, Anastácia et al. EFEITO ALELOPÁTICO DA ADUBAÇÃO VERDE

NO CONTROLE DE TIRIRICA (Cyperus rotundus L.). Revista Brasileira de
Agroecologia, v. 2, n. 1, 2007.

GAZIRI, LRB; CARVALHO, RIN. Efeito alelopático de carqueja, confrei e mil-folhas

sobre o desenvolvimento da tiririca. Revista Acadêmica Ciências Agrárias e
Ambientais, v. 7, n. 1, p. 33-40, 2009.

HAUSER, Ellis W. Development of purple nutsedge under field conditions.Weeds, p.

315-321, 1962.

HAUSER, Ellis W. Establishment of nutsedge from space-planted tubers.Weeds, p.

209-212, 1962.

Holm, L. G., D. L. Plucknett, J. V. Pancho, and J. P. Herberger, 1991. The world's worst
weeds. Kriegar Publishing Company, Malabar, FL.

26
HOROWITZ, M. Mechanisms of establishment and spreading of Cyperus
rotundus—the worst weed of warm regions. Proc. First Int. Weed Cont. Congr, v. 1,
p. 94-97, 1992.

HOROWITZ, MENASHE. Growth, tuber formation and spread of Cyperus rotundus L.

from single tubers. Weed Research, v. 12, n. 4, p. 348-363, 1972.

IQBAL, J. et al. Biology and management of purple nutsedge (Cyperus rotundus

L.). The Journal of Animal & Plant Sciences, v. 22, n. 2, p. 384-389, 2012.

KAWABATA, Osamu; NISHIMOTO, Roy K. Temperature and rhizome chain effect on

sprouting of purple nutsedge (Cyperus rotundus) ecotypes. Weed science, v. 51, n. 3, p.
348-355, 2003.

KUMAR, Mukesh; DAS, T. K.; YADURAJU, N. T. An integrated approach for

management of Cyperus rotundus (purple nutsedge) in soybean–wheat cropping
system. Crop Protection, v. 33, p. 74-81, 2012.

MAHMOOD, A. R. I. F.; CHEEMA, Z. A. Influence of sorghum mulch on purple

nutsedge (Cyperus rotundus L.). Int. J. Agric. Biol, v. 6, n. 1, p. 86-88, 2004.

MILES, Joel E.; KAWABATA, Osamu; NISHIMOTO, Roy K. Modeling purple

nutsedge sprouting under soil solarization. Weed science, v. 50, n. 1, p. 64-71, 2002.

MILES, Joel E.; NISHIMOTO, Roy K.; KAWABATA, Osamu. Diurnally alternating
temperatures stimulate sprouting of purple nutsedge (Cyperus rotundus) tubers. Weed
Science, p. 122-125, 1996.

NEESER, Christophe; AGUERO, Renan; SWANTON, Clarence J. Survival and

dormancy of purple nutsedge (Cyperus rotundus) tubers. Weed science, p. 784-790,
1997.

NISHIMOTO, ROY K. Purple nutsedge tuber sprouting. Weed Biology and

Management, v. 1, n. 4, p. 203-208, 2001.

27
OMEZINE, Abdessatar; HARZALLAH-SKHIRI, Fethia. Biological Behavior of
Cyperus rotundus in Relation to Agro-Ecological Conditions and Imposed Human
Factors.

PALMER, R. D.; PORTER JR, W. K. The metabolism of nut grass (Cyperus rotundus
L.) I. The influence of various oxygen and carbon dioxide levels upon germination and
respiration. Weeds, p. 481-489, 1959.

PATTERSON, David T. Shading responses of purple and yellow nutsedges (Cyperus

rotundus and C. esculentus). Weed Science, p. 25-30, 1982.

PAVEZI, R. T. Controle da tiririca (Cyperus rotundus L.) atraves de metodos quimico e

mecanico. 1988.

RICE, Elroy L. Allelopathy: an overview. In: ACS symposium series. Oxford

University Press, 1987. p. 8-22.

RUBIN, Baruch; BENJAMIN, Abraham. Solar heating of the soil: effect on weed
control and on soil-incorporated herbicides. Weed Science, p. 819-825, 1983.

RUBIN, Baruch; BENJAMIN, Abraham. Solar heating of the soil: involvement of

environmental factors in the weed control process. Weed Science, p. 138-142, 1984.

SILVA, J. R. V.; COSTA, N. V.; MARTINS, D. Efeito da palhada de cultivares de

cana-de-açúcar na emergência de Cyperus rotundus. Planta Daninha, p. 373-380, 2003.

SIRIWARDANA, Gamini; NISHIMOTO, Roy K. Propagules of purple nutsedge

(Cyperus rotundus) in soil. Weed Technology, p. 217-220, 1987.

SMITH, E. V.; MAYTON, E. L. Nut grass eradication studies: II. The eradication of
nut grass, Cyperus rotundus L., by certain tillage treatments.Agronomy Journal, v.
30, n. 1, p. 18-21, 1938.

SOUZA FILHO, AP da S. Alelopatia: princípios básicos e aspectos gerais. Embrapa

Amazônia Oriental, 2002.

STOLLER, E. W.; SWEET, R. D. Biology and life cycle of purple and yellow nutsedges
(Cyperus rotundus and C. esculentus). Weed Technology, p. 66-73, 1987.

28
Sun, W. H., & Nishimoto, R. K. (1999). Thermoperiodicity in shoot elongation of
purple nutsedge. Journal of the American Society for Horticultural Science,124(2),
140-144.

SUN, Wen-Hao; NISHIMOTO, Roy K. Dormancy release of purple nutsedge tuber

buds by a single thermal pulse. Journal of the American Society for Horticultural
Science, v. 122, n. 3, p. 306-309, 1997.

THULLEN, R. J.; KEELEY, P. E. Seed production and germination in Cyperus

esculentus and C. rotundus. Weed Science, p. 502-505, 1979.

TRAVLOS, Ilias S. et al. Potential effects of diurnally alternating temperatures and

solarization on purple nutsedge (Cyperus rotundus) tuber sprouting. Journal of Arid

WEBSTER, Theodore M. High temperatures and durations of exposure reduce nutsedge

(Cyperus spp.) tuber viability. Weed science, v. 51, n. 6, p. 1010-1015, 2003.

WEBSTER, Theodore M. Patch expansion of purple nutsedge (Cyperus rotundus) and

yellow nutsedge (Cyperus esculentus) with and without polyethylene mulch. Weed
science, v. 53, n. 6, p. 839-845, 2005.

WILLS, G. D. et al. Anatomy of purple nutsedge. Weed Science, v. 18, n. 5, p. 631-5,

1970.

WILLS, Gene D. Description of purple and yellow nutsedge (Cyperus rotundus and C.
esculentus). Weed Technology, p. 2-9, 1987.

ZANDSTRA, Bernard H.; NISHIMOTO, Roy K. Effect of undisturbed soil period on

glyphosate control of Cyperus rotundus L. Proc. Asian-Pac. Weed Sci. Soc, v. 5, p.
130-133, 1975.

ZANDSTRA, Bernard H.; NISHIMOTO, Roy K. Movement and activity of glyphosate

in purple nutsedge. Weed Science, p. 268-274, 1977.

29