UNIVERSIDADE FEDERAL DO TOCANTINS

CÂMPUS DE ARAGUAÍNA
COORDENAÇÃO DO CURSO DE QUÍMICA
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PROGRAMA DE DISCIPLINA
REAÇÕES E SÍNTESE ORGÂNICA

INFORMAÇÕES GERAIS

Créditos:
Código da Carga Horária: 45 H Tipo: Obrigatória
disciplina: CET494 03

Ano/Semestre: 2019-2 Período: 60 Código da turma:

QAM64
Professor: Joseilson Alves de Paiva Matrícula:1414157

1 EMENTA
Substituição eletrofílica aromática. Estrutura, ocorrência, propriedades físicas, preparação,
reatividade e aplicação de representantes de compostos orgânicos das classes funcionais dos
hidrocarbonetos, álcool, éter, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos e derivados, como os
haletos de acila, ésteres, amidas e nitrilas, os fenóis e aminas.

2 OBJETIVOS
2.1 Geral: Analisar a estrutura e as propriedades físicas e discutir a ocorrência natural e as
aplicações de representantes de compostos orgânicos das classes funcionais dos aldeídos e
cetonas, ácidos carboxílicos e derivados (haletos de acila, anidridos, ésteres, amidas e
nitrilas), fenóis e aminas. Compreender a reatividade e os métodos de preparação de
representantes dessas classes de compostos orgânicos. Discutir as diversas relações entre a
estrutura molecular e a reatividade, correlacionando as propriedades químicas e físicas de
representantes dessas classes.

2.2 Específicos:
Determinar e propor mecanismos de reações para os hidrocarbonetos, alceno e alcinos.
Determinar e propor mecanismos de reações para as funções oxigenadas álcool e éteres.
Determinar e propor mecanismos de reações para os compostos carbonilados, aldeído,
cetonas, ácidos carboxílicos,
Determinar e propor mecanismos de reações para os compostos nitrogenados.
Determinar e propor mecanismos de reações por vias radicalares.

3 CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
Reações químicas dos Alcanos.
Alcenos, propriedades e sínteses.
Adição de haletos de hidrogênio aos alcenos
Adição de água.
Adição de bromo e cloro aos alcenos
Oxidação dos alcenos.
Oxidação dos alcenos.
Alcinos, propriedades e sínteses.
Propriedades físicas e alcoóis e éteres.
Síntese de alcoóis a partir de alcenos.
Reações de alcoóis.
Reações de éteres.
Reações de substituição Aromática Eletrofílica.
Síntese de aldeídos e cetonas.
Adição Nucleofílica à ligação dupla Carbono-Oxigênio.
Ácidos carboxílicos , adição nucleofílica , Eliminação do carbono acílico.
Propriedades físicas e Estruturas da Aminas e Amidas.
Reações de Aminas.

4 METODOLOGIA
1 Ensino: Aulas expositivas, utilização de modelos moleculares.

2 Avaliação: Prova escrita

5 BIBLIOGRAFIA
5.1 Básica:

SOLOMONS, T. W. G. et al., Química Orgânica, 9 a . ed., LTC, v. 1 e V. 2, Rio de

Janeiro, 2009.

ALLINGHER, N. L. et al., Química Orgânic, LTC, 2ª ed., Rio de Janeiro, 2009.

MORRISON, R.; BOYD, R., Química Orgânica, 14a ed., Fundação Calouste Gulbenkian,
Lisboa, 2005
5.2 Complementar:

BRUICE, P. Y., Química Orgânica, 4a ed., Pearson Prentice Hall, São Paulo, 2006.

BARBOSA, L. C. A., Introdução a Química Orgânica, 1ª ed., Pearson Prentice Hall, São
Paulo, 2004.

_____Joseilson Alves de Paiva_____

Nome do Professor
Matrícula 1414157