Medicamentos

ILIA N A FL O R ES G A RCÍA
L
A N D A RO M ER O GU ERRERO
MARÍA FERN
IL P L AS C E NC IA LÓ PEZ
ABIGA
ITZ A M AR A G A RC ÍA CASAS
LARISSA
GIS S EL M O C T EZ U MA SOLIS
AILED
 Indometacina
Es un medicamento del tipo antiinflamatorio no esteroideo derivado indol metilado relacionado
con el diclofenaco, que inhibe la producción de prostaglandina.

Fórmula: C9H56N3C104
Vida media: 1-6 h
Metabolismo: Hepático
Biodisponibilidad: 100%
Cat. embarazo: D
Excreción: Renal, biliar
Peso mol.: 388,8 (g/mol

Este Medicamento reduce el dolor, la fiebre, la inflamación y el enrojecimiento. También se usa para reducir la depresión
del sistema inmunitario provocada por el tumor y para aumentar la eficacia de los medicamentos contra el cáncer.
 Forma farmacéutica
Cápsulas: 25 mg envase con 30
Supositorios: 100mg envase con 6 supositorios
Tabletas: 25 mg envase con 30 tabletas
Tópico/Crema 2.5 g

¿Cómo actúa?
Consiste en detener la producción del cuerpo de una sustancia que causa
dolor, fiebre e inflamación.
¿Cómo se elimina?
Por excreción renal, metabolismo y excreción biliar.
 Naproxeno
Vías de administración y presentación

Tabletas (oral)
La dosis usual es de 1000 mg al día y 1500 mg en caso de dolor agudo
Antianginoso se recomienda una dosis inicial de 750! mg y luego de 250
mg cada 8 hrs hasta que ceda el dolor agudo
Se puede administrar con leche o comida, especialmente si se nota
molestias digestivas
 Mecanismo de acción
El Naproxeno es un agente antiinflamatorio no esteroide. Relacionado químicamente con el
grupo de los ácidos arilacéticos al igual que con otros AINES se desconoce él mecanismo
exacto de su acción antiinflamatorio

Absorción
El Naproxeno se absorbe completa y rápidamente del tracto gastrointestinal después de
la administración oral. La concentración plasmática máxima se alcanza a las 2-4 horas
después de la administración oral
 Distribución
A niveles terapéuticos, más del 99% del Naproxeno en la sangre se encuentra unido a la
albúmina sérica. El Naproxeno penetra al líquido sinovial

Metabolismo y eliminación
Se metaboliza en el hígado aproximadamente el 95% de una dosis de Naproxeno
se elimina en la orina como Naproxeno inalterado, 6-0 desmetilnaproxeno o sus
conjugados, la velocidad de eliminación coincide cercamente con l velocidad de
desaparición del fármaco en el plasma, el Naproxeno tiene una vida media
biológica de aproximadamente 13 a 14 hrs
 Ketoprofeno
(AINE) es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo, Tiene una potente actividad analgésica, Sirve para el
tratamiento de enfermedades reumáticas, traumatologías y procesos inflamatorios en general,
Pertenece a una clase de medicamentos llamados antiinflamatorios sin esteroides, En humanos puede
administrarse vía oral o parenteral. El ketoprofeno es un derivado del ácido fenil-propanoico.

De liberación rápida: menos de 30 min

De liberación lenta: 60 a 90 min.

VIA ORAL: Caja con 10,15,20,30 capsulas de 50mg, 100mg,

150mg,200mg. Y la solucion pediatrica 1mg x ml.

ACTUACION: El ketoprofeno se administra por vía oral, y la

absorción en el tracto gastrointestinal es rápida y casi completa
 Via intramuscular e intravenoso

CAJA CON 1,2,6,10,16 AMPOLLETAS DE 50MG, 100MG, 100MG/1,100/2ML, 100MG/5ML.

COMO ACTUA: Inhibe la prostaglandina sintetasa y la agregación plaquetaria.

VIA TOPICA: Tubo de 2.5% de 60 g

COMO ACTUA EN EL CUERPO: Impidiendo la formación de

prostaglandinas en el organismo, ya que inhibe a la enzima
ciclooxigenasa.
 Eliminación del organismo
Se conjuga con el ácido glucurónido en el hígado y se excreta
principalmente por vía renal.

Contradicciones
 n casos de hipersensibilidad al ketoprofeno o a cualquier AINE, en pacientes con asma, urticaria,
E
insuficiencia hepática o renal, con eventos trombóticos, con úlceras gastrointestinales, en el
tratamiento del dolor perioperatorio, durante el embarazo y la lactancia.
Los antinflamatorios no esteroideos como el ketoprofeno pueden causar úlceras, hemorragias, o
perforaciones en el estómago o el intestino. Estos problemas pueden desarrollarse en cualquier
momento durante el tratamiento, presentarse sin síntomas previos y causar la muerte.
 Diclofenaco
Es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE), ocasiona la inhibición o bloqueo de las
sustancias que generan la inflamación y el dolor intenso.
Tiene propiedades antiinflamatorias, antipiréticas y analgésicas.
Indicado principalmente para procesos articulares/musculares como la artritis reumatoide,
la
osteoartritis, artrosis, lumbalgias, gota, etc.

Vía oral.
Caja con 10, 20 o 50 tabletas de 50 mg y 100 mg.
Laboratorios: pharma life, la santé, Ultra laboratorios.
Vía intramuscular e intravenosa
Caja con 1, 2 y 10 ampolletas de 3 ml. Laboratorios:
ASMA laboratorios, Genfar, MK.

Actuación
A través del torrente sanguíneo ambas presentaciones viajan por la sangre siendo una vía más
rápida para efecto terapéutico más eficaz evitando alguna alteración por vía gastrointestinal.

¿Cómo se elimina el diclofenaco del cuerpo?

Una vez cumplido el efecto terapéutico, ambas presentaciones serán metabolizadas en hígado
para posteriormente ser eliminada directamente en riñones a través de la orina. Su vida media
plasmática es de 1.8 a 2 h.
 ¿Qué efecto tiene una administración por
vía intramuscula?
Las invecciones intramusculares son un método de administración de medicamentos en los
planos profundos de los tejidos musculares. Esta vía de administración, proporciona una
acción rápida y absorción sistémica, en dosis relativamente grandes de hasta 5 ml en los
sitios apropiados.

Vía rectal
Caja con 10 supositorios de 100 mg.
Laboratorios: aless, novartis, ADN medical.

¿Qué contiene el diclofenaco rectal?

Diclofenaco sódico, principio activo de este medicamento pertenece al grupo de
medicamentos denominados antinflamatorios no esteroideos, utilizados para
tratar el dolor y la inflamación.
 ¿Cómo es el metabolismo del diclofenaco?
La absorción del fármaco se realiza a través del plexo hemorroidal, lo cual evita en parte el efecto de
primer paso o paso por el hígado, antes de incorporarse a la circulación sistémica.
El diclofenaco sufre un importante metabolismo de primer paso donde solo el 60% del fármaco alcanza la
circulación sistémica sin cambios después de la administración oral. Su eliminación se inicia con su
metabolización mayoritariamente por el hígado y, posteriormente, es excretado por vía urinaria y biliar.

Vía topica
Caja con un tubo de 20 g, 30 g, 50 g y 100 g en gel.
Laboratorios: Novartis, pharmalife,
El medicamento se aplica directamente sobre el área donde habitualmente ha de hacer efecto la piel o las
mucosas). Dentro de esta vía, existen: Las cremas se administran por vía cutánea, sobre la piel
En la vía tópica cutánea la absorción se da a través de la piel que se caracteriza por ser poco permeable, sin
embargo se ha demostrado que el paso a la circulación sistémica de algunas sustancias se ve influenciado por
los folículos pilosos y por la disolución en los fluidos lipoproteicos de las células de la epidermis y la dermis.
 Eliminación
Flujo de orina
La circulación sanguínea a través de los riñones.
El estado general de los riñones.

¿cuáles son las ventajas de la vía tópica?

El uso de fármacos por vía tópica va cada vez más en aumento debido a su sencillez de
aplicación y adherencia y, como evita el primer paso hepático, permite reducir las
complicaciones que genera el consumo de estos por vía oral

Diarreas.
Estreñimiento.
Efectos
Cefaleas.
Náuseas y vómitos.
Somnolencia.
Alergias.
 Bibliografías
NAPROXENO - PLM. (n.d.). https://www.medicamentosplm.com/Home/productos/naproxeno_tabletas/2655/101/52549/210.
Vademecum, V. (2018, July 20). naproxeno genfar solucion inyectable 500 mg/5 ml. VADEMECUM. Retrieved June 2, 2023, from
https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-naproxeno+genfar+solucion+inyectable+500+mg%2F5+ml-colombia-m01ae02--
co_1#:~:text=%2D%20Artritis%20reumatoide%2C%20osteoporosis%2C%20artrosis,750%2D1.000%20mg%2Fd%C3%ADa.
(http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/97.HTM#:~:text=INDOMETACINA%20se%20elimina%20por%20excreci%C3%B3n%20renal%
2C%20metabolismo%20y%20 excreci%C3%B3n%20biliar., s. f.)
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a681027-es.html
*KETOPROFEN EN VADEMECUM. (s/f). Iqb.es. Recuperado el 3 de junio de 2023, de https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/k000.htm
*KETOPROFENO. (n.d.). Colegiofarmaceutico.Cl. Retrieved June 3, 2023, from https://www.colegiofarmaceutico.cl/MFT/PRODUCTO/P4413.HTM
*Ketoprofeno: Analgésicos • Antiinflamatorios • Antiartríticos. (s/f). Mhmedical.com. Recuperado el 4 de junio de 2023, de
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90371831
Winckler, J.D. 2004. Tablet splitting appropriateness for patients. J. Am Pharm Assoc. 44 (Suppl 3):
Schellhase, E. and K. Hardin. 2003. Development and implementation of a tablet splitting education
Sedrati, M., P. Arnaud, E. J Montan and F. Brion. 1994. Splitting tablets in half. Am J Hosp Pharm.
Del Olmo Martínez, L., Jiménez, B. V., & Gómez, A. M. (2018). Rectal diclofenac does not prevent post-ERCP pancreatitis in consecutive high-risk and
low-risk patients. Revista Espanola De Enfermedades Digestivas, 110. https://doi.org/10.17235/reed.2018.5259/2017
gracias