RELATÓRIO FINAL DOS PROJETOS INTEGRADORES

COM ATIVIDADES DE EXTENSÃO

Barretos – SP
2023
CURSO: BIOMEDICINA
TERMO: 4º
DISCIPLINA: PROJETO INTEGRADOR: ESTUDO GENÉTICO DE DOENÇAS HEREDITÁRIAS
CARGA HORÁRIA TOTAL DA DISCIPLINA: 80 horas
CARGA HORÁRIA DAS ATIVIDADES DE EXTENSÃO: 80 horas
DOCENTE RESPONSÁVEL: PROFA. DRA. RENATA CAMACHO MIZIARA
TÍTULO DO TRABALHO: FIBROSE CÍSTICA E SEU DIAGNÓSTICO PELO TESTE DO PEZINHO

FORMATO DA APRESENTAÇÃO: BANNER

BANCA EXAMINADORA:
AVALIADOR 1: PROFA. DRA. ROSÂNGELA DE CARVALHO GOULART GUEDES PRADO
AVALIADOR 2: PROF. ME. AMIR HORIQUINI BARBOSA
DATA DA APRESENTAÇÃO: 05/12/2023
1. ÁREA ENVOLVIDA:
Negócios ( )
Saúde (X)
Engenharias, Arquitetura e Exatas ( )
2. ÁREA TEMÁTICA DE EXTENSÃO:
Comunicação ( ) Cultura ( ) Direitos Humanos e Justiça ( )
Educação (X) Meio Ambiente ( ) Saúde ( )
Tecnologia e Produção ( ) Trabalho ( ) Outras:
3. CARACTERIZAÇÃO DA PROPOSTA:
Público alvo: Mulheres/ Mães e Pais
Nº de pessoas atendidas/beneficiadas: 20/25 Pessoas
Local de realização: Shopping de Barretos
Houve alteração da equipe?
( ) Sim Em caso positivo, explicar quais foram as alterações e justificar.
(X) Não

(X) Projeto Novo ( ) Projeto em Continuidade

4. REQUER AUTORIZAÇÃO DA COMISSÃO DE ÉTICA EM PESQUISA – CEP?

( ) Sim Número ______________
(X) Não

5. EQUIPE:
Orientador do Projeto: Profa. Dra Renata Titulação: E-mail: renata.miziara@unifeb.edu.br
Camacho Miziara Doutora

Co-orientador do Projeto: Titulação: E-mail:

Colaborador do Projeto: Titulação: E-mail:

Aluno 1: Daniela Souza Melo E-mail:

daniela.melo@sou.unifeb.edu.br
RA: 537097 Curso: Biomedicina
Aluno 2: Julia Graziela Freitas De Oliveira Email:
julia.goliveira@sou.unifeb.edu.br
RA: 536666 Curso: Biomedicina
Aluno 3: Isadora Domingos da Silva E-mail:
isadora.silva@sou.unifeb.edu.br
RA: 536560 Curso: Biomedicina
Aluno 4: E-mail:
RA: Curso:
Aluno(5): E-mail:
RA: Curso:
1. REGISTRO DAS ATIVIDADES DE EXTENSÃO DESENVOLVIDAS
___________________________________________________________
Descrição das atividades desenvolvidas, produtos e documentos gerados, formas de acesso e
registro das fotos.

Data da Descrição das atividades Produto/Documento Gerado

realização
05/12/2023 Apresentação em Power Point Imagens das Atividades
13/11/2023 Panfleto Imagens das Atividades
27/11/2023 Entrevista no Shopping Imagens das Atividades
18/10/2023 Divulgações no Instagram Imagens das Atividades
2. TEXTO COMPLETO NO FORMATO DE ARTIGO CONFORME INSTRUÇÕES DA REVISTA
CIÊNCIA E CULTURA

A fibrose cística é uma doença genética que afeta principalmente os pulmões, pâncreas, e
sistema digestivo. Ela é causada por uma mutação no gene CFTR, que é responsável pela
produção de um tipo de proteína que regula a quantidade de água e sal nas células do corpo.
Com essa mutação, as secreções do corpo se tornam mais espessas e pegajosas, o que pode
levar a infecções pulmonares crônicas, problemas digestivos e outros sintomas.
A fibrose cística não tem cura, mas existem tratamentos disponíveis para ajudar a controlar os
sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante que a doença seja
diagnosticada o mais cedo possível, para que o tratamento possa começar imediatamente e
evitar complicações graves. O teste do pezinho é uma das formas de diagnóstico da fibrose
cística, e deve ser realizado logo após o nascimento do bebê. O teste do pezinho é fundamental
para a detecção precoce da doença, já que permite identificar alterações no metabolismo do
recém-nascido antes mesmo do aparecimento dos sintomas. Por isso, é importante que todas as
crianças façam o teste do pezinho logo nos primeiros dias de vida.
O teste do pezinho consiste em uma simples coleta de sangue do calcanhar do bebê, que é
enviada para análise em laboratório. O teste busca detectar diversas doenças genéticas,
incluindo a fibrose cística, através da análise de substâncias presentes no sangue. Caso haja
suspeita de fibrose cística, outros exames podem ser solicitados para confirmar o diagnóstico. O
teste do pezinho deve ser realizado entre o terceiro e o quinto dia de vida do bebê. Esse é o
período ideal para a detecção precoce de doenças genéticas, como a fibrose cística. É
importante que o teste seja feito o mais cedo possível, pois assim é possível iniciar o tratamento
precocemente, aumentando as chances de uma vida saudável para o bebê.
Caso o teste do pezinho não seja realizado nesse período, é importante que seja feito o quanto
antes. O diagnóstico precoce da fibrose cística é fundamental para evitar complicações e
garantir que o paciente tenha uma boa qualidade de vida. Por isso, é importante que os pais
fiquem atentos à realização do teste do pezinho e procurem um médico caso tenham alguma
dúvida ou preocupação.

Palavras chaves: teste do pezinho, fibrose cística, importância,

Abstract:
Cystic fibrosis is a genetic disease that mainly affects the lungs, pancreas, and digestive system.
It is caused by a mutation in the CFTR gene, which is responsible for producing a type of protein
that regulates the amount of water and salt in the body's cells. With this mutation, the body's
secretions become thicker and stickier, which can lead to chronic lung infections, digestive
problems, and other symptoms.
There is no cure for cystic fibrosis, but there are treatments available to help control symptoms
and improve patients' quality of life. It is important that the disease is diagnosed as early as
possible so that treatment can begin immediately and prevent serious complications. The heel
prick test is one of the ways to diagnose cystic fibrosis, and must be carried out soon after the
baby is born. The heel prick test is essential for early detection of the disease, as it allows
changes in the newborn's metabolism to be identified even before symptoms appear. Therefore,
it is important that all children do a heel prick test in the first few days of their lives.
The heel prick test consists of a simple blood collection from the baby's heel, which is sent for
analysis in the laboratory. The test seeks to detect several genetic diseases, including cystic
fibrosis, through the analysis of substances present in the blood. If cystic fibrosis is suspected,
other tests may be ordered to confirm the diagnosis. The heel prick test should be carried out
between the baby's third and fifth day of life. This is the ideal period for early detection of genetic
diseases, such as cystic fibrosis. It is important that the test is carried out as early as possible, as
this makes it possible to start treatment early, increasing the chances of a healthy life for the
baby.
If the heel prick test is not performed during this period, it is important that it be done as soon as
possible. Early diagnosis of cystic fibrosis is essential to avoid complications and ensure that the
patient has a good quality of life. Therefore, it is important that parents pay attention to the heel
prick test and consult a doctor if they have any questions or concerns.

Keywords: heel prick test, cystic fibrosis, importance

Introdução

A fibrose cística, também conhecida como mucoviscidose, é uma doença genética hereditária
que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo. Ela é causada por mutações no gene
CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator), que resultam em um defeito na
proteína CFTR. Essa proteína desempenha um papel importante no transporte de íons no corpo,
afetando a consistência do muco, suor e fluidos em várias partes do organismo.
A fibrose cística causa o espessamento e o acúmulo de muco nas vias aéreas, o que pode levar
a infecções pulmonares crônicas, dificuldade respiratória e outros problemas pulmonares. Além
disso, o muco espesso também pode obstruir os ductos pancreáticos e intestinais, interferindo
na digestão e absorção de nutrientes.
A fibrose cística é uma condição crônica e progressiva que não tem cura, mas existem
tratamentos que visam aliviar os sintomas, prevenir complicações e melhorar a qualidade de
vida. Estes tratamentos incluem fisioterapia respiratória, medicamentos, enzimas pancreáticas,
suplementos nutricionais e, em alguns casos, um transplante de pulmão.
O diagnóstico da fibrose cística é feito por meio de testes genéticos, análise do suor e avaliação
clínica por um especialista em doenças pulmonares ou genéticas. A triagem neonatal também é
usada em muitos países para identificar recém-nascidos com a condição.
A fibrose cística é uma condição séria que requer cuidados e monitoramento ao longo da vida. O
tratamento é direcionado para o controle dos sintomas e a melhoria da qualidade de vida dos
pacientes afetados.
A triagem neonatal, também conhecida como teste do pezinho, é fundamental para diagnosticar
doenças como a fibrose cística e várias outras condições genéticas e metabólicas por várias
razões importantes
Detecção precoce: A triagem neonatal é realizada nos primeiros dias de vida do bebê,
geralmente entre o segundo e o quinto dia. Isso permite a detecção precoce de doenças
genéticas e metabólicas que podem não apresentar sintomas imediatamente após o nascimento.
Prevenção de complicações: Identificar essas doenças precocemente permite a intervenção
médica antes que complicações graves se desenvolvam. No caso da fibrose cística, o
tratamento precoce pode ajudar a evitar danos pulmonares e digestivos significativos.
Melhor qualidade de vida: Ao diagnosticar doenças precocemente, os médicos podem iniciar
tratamentos que podem melhorar a qualidade de vida dos pacientes e reduzir os impactos das
doenças em seu desenvolvimento.
Intervenção médica imediata: Em alguns casos, o tratamento médico iniciado imediatamente
após o diagnóstico pode salvar vidas. Isso é particularmente verdadeiro para condições como a
fenilcetonúria, que requer uma dieta especial para prevenir danos cerebrais.
Tranquilidade para os pais: A triagem neonatal oferece aos pais a tranquilidade de saber que o
estado de saúde de seu bebê foi cuidadosamente avaliado. Se uma condição for detectada, os
pais podem tomar medidas imediatas para garantir que seu filho receba o tratamento e o apoio
de que precisa.
Economia de custos a longo prazo: Tratar complicações graves de doenças genéticas e
metabólicas pode ser muito caro. A triagem neonatal ajuda a evitar esses custos significativos,
uma vez que a prevenção é frequentemente mais econômica do que o tratamento de
complicações.
A triagem neonatal varia de país para país em termos das doenças rastreadas e dos
procedimentos específicos, mas seu principal objetivo é identificar precocemente condições
sérias que podem afetar a saúde dos recém-nascidos. No caso da fibrose cística, a triagem
neonatal pode levar à identificação precoce da doença, permitindo intervenções que podem
melhorar o prognóstico do paciente.

Materiais e Métodos
O estudo acima, nos mostra a importância da realização de exames precoces para a detecções
de doenças. O teste do pezinho, como diz o artigo, detecta doenças como a fibrose cística e o
diagnostico precoce, ajuda no tratamento e melhora a condições de vida dos pacientes afetados
pela doença.
Nós alunas da biomedicina, buscamos por meio desse estudo, mostrar as mamães, como
realizar o exame é importante para a detecção das doenças precoces. Buscamos por meio das
redes sociais e panfletos informar e alertar todos os riscos e benefícios da detecção da doença
precoce e da tardia.

Resultados e Discussões
Concluímos esse estudo, tendo alcançado bons números de seguidores em nossa rede social, e
também discutido com varias pessoas sobre o assunto, por meio do nosso projeto no shopping,
acreditamos que as pessoas terão um olhar mais critico sobre essas doenças e sobre a
importância do diagnostico precoce das mesmas.