Células

Estrutura das células eucariontes

- dividida em funções

Organelas celulares:
- organismos mais complexos

Ribossomos:

- síntese de proteína

- única organela que não tem membrana

Retículos Endoplasmático Rugoso (RER):

- possui ribossomos aderidos a sua parede

- síntese de proteína, que serão levadas para fora da célula

- forma as enzimas digestivas dos lisossomos

Reticulo Endoplasmático Liso (REL):

- síntese de lipídeos

- desintoxicação: metaboliza álcool

Lisossomos:

- digestão celular

Núcleo:

- armazena o material genético

- centro de controle da célula

Complexo de Golgi:

- recebe, modifica e envia as secreções (proteínas)

- recebe as proteínas formadas no RER, modifica elas, envolve em vesículas, e as enviam para
fora da célula ou para a membrana plasmática
- forma os lisossomos, com as enzimas produzidas no RER, e o acrossoma (cabeça do
espermazoide)

Peroxissomo: (filme: o óleo de Lourenço)

- quebra de H2O2 (água oxigenada), com a enzima catalase

- auxilia na formação da bainha de mielina

Mitocôndria:

- respiração celular (principal fonte de energia do corpo)

- geração de energia (ATP)

Vacúolo (só algumas cel animais possuem):

- armazenamento de substâncias importantes

- regulação osmótica

Plastos (cel. Vegetal):

- cloroplasto: fotossíntese e pigmentação

Estruturas celulares:

Citoplasma: citosol (água, íons e enzimas) + organelas + outras estruturas (citoesqueleto)

Citoesqueleto:
organização estrutural, manutenção
da forma e movimentos celulares

presentes em células eucariontes

formado por filamentos proteicos

Microtúbulos:
- proteína constituinte: tubulinas
- transporte de hormônios, vesículas e organelas pela célula (proteínas transportadoras cinesina
e dinesina)

- instabilidade dinâmica -> formação de centríolos (9 grupos de 3 microtúbulos) -> divisão

celular

- adesão

- movimentação (cílios e flagelos -> axonemas)

- organização das organelas e estruturas celulares

- forma parede celular em vegetais

- sofrem ação de drogas: pode impedir a cel de se dividir

* doença relacionada a alterações nos microtúbulos: tauopatias (alzheimer)

Microfilamentos:
- proteínas constituintes: actina

- instabilidade dinâmica (pode se polarizar e despolarizar)

- contração muscular (+ miosina)

- citoesqueleto cortical: adesão, interação (endocitose e exocitose), manutenção da forma e

formação de prolongamentos celulares ( microvilosidades e estereocílios -> aumento da
superfície de contato da cel; pseudópodes -> forma de locomoção celular)

- transporte de vesículas e secreção

- citocinese (fim da divisão cel)

- sofre ação de drogas: medicamentos impedem ou permitem polarização e despolarização

Filamentos intermediários:
- constituído de proteínas fibrosas

- as proteínas pertencentes aos filamentos intermediários tem relação com a origem

embrionária das células que a ocupam - ou seja, dá pra saber de onde vem o tumor

- estrutura geral da célula

- resistência mecânica

- estável (só na divisão celular que eles se reorganizam)

- adesão celular (citoqueratina se integra aos desmossomos garantindo a integridade celular)

*doença: penfigo

- anexos epidérmicos: unha, cabelo, chifre -> citoqueratina

- tecido cartilaginoso: fornece resistência à compressão, amortecendo impactos -> vimentina

- lâmina nuclear: estrutura do núcleo e divisão celular

- neurofilamentos : garante a integridade e o calibre dos neurônios

- posição das organelas

MEMBRANA PLASMÁTICA

- presente em todas as células

- separa o meio extracelular do meio intracelular

- é lipoproteica (lipídeos + proteínas, mas também tem

carboidratos)

- mosaico fluido: fluidez e permeabilidade

- permeabilidade seletiva

Funções:

- revestir

- proteger

- selecionar
Estrutura:

- bicamada fosfolipídica:

cabeça polar (hidrofílica) e cauda apolar (hidrofóbica); presas por atração molecular

- colesterol:

promove consistência para que a célula seja fluida, mas não se rompa

- proteínas:

integrais: atravessam a membrana; tem um canal proteico, por onde

passam substâncias

periféricas ou extrinsecas: função enzimática

- glicocálice:

glicoproteína e glicolipídio

reconhecimento celular, de substâncias e molecular

Transportes da membrana:

Passivo:

Sem gasto de energia

- difusão:

Transporte de solutos do meio hipertônico para o hipotônico

Simples: pelos fosfolipídios; transporte de moléculas pequenas. Ex. troca de gases no pulmão

Facilitada: por proteínas transportadoras (canal ou carreadoras)

uniporte: transporte de uma molécula por vez

simporte: transporte de duas moléculas no mesmo sentido

antiporte: transporte de duas moléculas em sentidos contrários

- osmose:

Solvente que se transporta. Pode ser pelos fosfolipídios ou por proteínas aquaporinas

Ativo:

Gasta energia

Por proteínas integrais específicas (proteínas bomba)

- bomba de Na+ e K+
Transportes por vesículas:

Modifica a estrutura da membrana

- endocitose: entra nas células

Fagocitose: emite pseudópodes; partículas sólidas

Pinocitose: se invagina; partículas dissolvidas em agua

- exocitose: sai da célula

Secreção: hormônios, substâncias, etc, coisas boas

Excreção ou defecação celular: dejetos de substancias não desejáveis e tóxicas para a célula
(depois será eliminado na urina)

O que determina como as moléculas são transportadas através da membrana?

- natureza das moléculas: soluto ou solvente

- tamanho do soluto: massa molecular

- polaridade do soluto

- carga elétrica do soluto

- gradiente de concentração: hipotônico, isotônico e hipertônico

Especializações da Membrana:

- microvilosidades: aumenta a superfície de contato da célula; intestino delgado, absorção

Junção celular:
Pontos de contato entre as membranas plasmáticas do tecido, com o intuito de manter as
células firmemente unidas

- zônula de oclusão: une duas membranas, impedindo a passagem de substâncias estranhas

entre elas; vedação; bloqueio de substâncias (tecidos epiteliais)
- zônula de adesão: mantem as células firmemente ligadas, promovendo aderência no tecido;
impede a separação do tecido na contração muscular

- desmossomos: placas proteicas, unidas a fios proteicos, que unem as membranas das células
entre si e também ao citoesqueleto; adesão; impede o rompimento das células da pele

Junções célula-matriz:

- junção de adesão focal: proteínas intermediárias se associam a filamentos de actina do

citoesqueleto
- hemidesmossomo: proteínas intermediárias se ligam aos filamentos intermediários do
citoesqueleto; como um desmossomo pela metade, permite a adesão da célula a lâminas
basais; adesão

- junção comunicante: permitem a comunicação dos citoplasmas de células adjacentes; conexão

elétrica e metabólica entre as células
Ácidos Nucleico – DNA e RNA

Função: armazenar ou transmitir a informação genética

São polímeros formados por monômeros de nucleotídeos

DNA – Ácido desoxirribonucleico
- fita dupla hélice

Genoma: sequência de DNA que possui todas as informações hereditárias daquele organismo

Gene: sequencia de nucleotídeos que guardam informação suficiente para que o corpo produza
proteína

- utilizado na expressão gênica

A–T

T-A

= 2 pontes de hidrogênio

C–G

G -C

= 3 pontes de hidrogênio

Ligação entre nucleotídeos: ligação fosfodiéster

- ligação antiparalela -> 5’ 3’

Duplicação do DNA:

- semiconservativa

1 – proteína helicase quebra as ligações de hidrogenio,

separando as fitas

2 – nova fita de DNA é montada (enzima DNA polimerase)

Cromatina: DNA associado á proteínas nucleares histonas e não histônicas – forma que o
material genético é encontrado no núcleo na fase da interfase (quando não acontece divisão
celular)
- regulação gênica: permite que alguns genes
sejam expressos ou ativos, enquanto outros
permanecem inativos ou sem expressão

Heterocromatina: mais condensado – não

expresso – região mais escura no microscópio

Eucromatina: menos condensado – expresso –

região mais clara no microscópio

- cada tipo celular tem a expressão do DNA

diferente devido às diferenças nas regiões em que
a cromatina está na forma ativa ou inativa

Cromossomo:
- grau máximo de compactação da cromatina – ocorre no momento de divisão
celular

Pode estar simples ou duplicado (cromátides irmãs, unidas pelo centrômero)

Cromossomos homólogos: possuem o mesmo conjunto de genes (ex. cromossomo

que define a cor do olho)

Telômero: impede a fusão dos cromossomos – relacionado com o envelhecimento – conforme

se dividem ficam instáveis – no câncer as cel da doença ativam a enzima telomerase, que
mantém ele longo (estável)

Centrômero: DNA + cinetócoro

Cinetócoro: complexo proteico no qual as fibras do fuso se ligam

Nós temos 46 cromossomos – 23 pares - em cada cel

cel. Diploides: 2n (somáticas ou autossomos) – 22 pares

cel. Haploides: n (sexuais, gametas) – 1 par

Cariótipo: constituição cromossômica de uma célula

- normal: 2n = 46 cromossomos

22 autossômicos + XX (mulher) ou XY (homem)

44 autossômicos + XX ou XY

- a partir dele da pra saber se a pessoa tem uma síndrome ou alguma alteração cromossômica

RNA - Ácido Ribonucleico

- fita de cadeia simples

- formado á partir do processo de transcrição

3 tipos básicos de RNA:

- RNA mensageiro (RNAm): copia e leva a informação do gene até a proteína

- RNA ribossômico (RNAr): se associam com proteínas para formar ribossmos

- RNA transportador (RNAt): se ligam aos aminoácidos para formar as proteínas

Função: copiar a informação do gene, levar até o citoplasma para a formação da

proteína
Núcleo Celular
Funções:

- armazenamento do material genético – transmissão dos caracteres hereditários

- controle da atividade metabólica da célula

Numero de núcleos:

- a maioria das células é uninuclear

- hemácias: anucleadas – para conseguir mais espaço para carregar O2 – por isso vive pouco

- dois núcleos: protozoários ciliados

- multinucleadas: musculo estriado esquelético

- polimorfonucleadas: núcleos com vários lóbulos - leucócitos

Estrutura do núcleo

Envoltório Nuclear / carioteca / membrana nuclear

- formado por duas membranas (as duas formadas por bicamada de fosfolipídios), que
delimitam o espaço perinuclear

- reveste, delimita e envolve o núcleo

- função: organizar o material genético; proteção mecânica do conteúdo nuclear; barreira
seletiva entre núcleo e citoplasma; determinar diferentes ambientes celulares (citoplasma e
nucleoplasma)

- poros nucleares: formado pela junção das duas membranas; faz a comunicação entre o
citoplasma e o nucleoplasma, transportando proteínas , RNA e suas combinações

Lâmina nuclear:

- constituição proteica – principalmente pelas que formam os filamentos intermediários do

citoesqueleto

- funções: ancoragem de cromatina; regulação de expressão gênica e da replicação do DNA;

desestruturação e restruturação do envoltório nuclear durante a divisão celular – sustentação
do núcleo

Matriz nuclear:

- estrutura proteica fibronular que alicerça o núcleo – funciona como um esqueleto que apoia o
cromossomo

- importante papel durante a replicação do DNA e na regulação gênica

Nucleoplasma:

- parte líquida do núcleo

Cromatina:

- material genético associado a proteínas histonas

Nucléolo:

- região do DNA na qual está tendo uma alta síntese de RNA ribossômico

- região mais condensada da cromatina

- durante a divisão celular ele “desaparece”

Funcionamento gênico
Replicação
- processo semiconservativo: junção
de uma fita nova com uma fita
original conservada de DNA

- acontece no sentido 5’ -> 3’

- existem vários pontos de

replicação: assim a replicação fica
mais rápida

- será realizado por moléculas

nucleases

1. Na origem de replicação (ponto do genoma em que a replicação se inicia), a DNA

helicase rompe as ligações de hidrogenio entre as bases do DNA, dividindo a dupla
hélice, formando a forquilha de replicação
• DNA topoisomerase promove o “relaxamento das fitas”, destorcendo para que a
helicase possa cortar

2. Proteínas SSBs se ligam às fitas, impedindo que estas voltem a se associar

3. Enzima RNA primase sintetiza o primer de RNA, ou seja, inicia a polimerização, a síntese
de nucleotídeos, para que a DNA polimerase possa se ligar a fita e realizar a replicação –
ponto de iniciação

4. DNA polimerase se liga ao primer e polimeriza as fitas complementares ˋs do DNA já

existente

DNA polimerase: não consegue iniciar a polimerização; só caminha no sentido 5’ -> 3’

- Fita líder: polimerização contínua (fita molde: 3’ 5’, fita nova: 5’ 3’)

- Fita retardada: replicação descontínua (fita molde: 5’ 3’, fita nova: 3’ 5’) – conforme a forquilha
de replicação vai se abrindo é adicionado um primer, no qual a polimerase se liga, e polimeriza
um fragmento de DNA (fragmento de Okazaki), se desliga da fita molde, até que a forquilha
caminhe e ela se ligue ao próximo primer
 5. RNAse (exonuclease) retira os primers da fita, e a DNA polimerase adiciona nucleotídeos
a esses espaços, com a ajuda da DNA ligase

Na fita de replicação descontínua, o local onde foi colocado o último primer permanece com
uma falha, denominada gap. Sendo assim, a fita complementar fica encurtada, o que explica o
encurtamento dos telômeros com as sucessivas divisões celulares

*A enzima polimerase também realiza a correção de eventuais erros que ocorrem (enzima de
autocorreção)
PCR: técnica na qual é estudado um fragmento de DNA. Consiste na realização de várias copias
para que essa região possa ser estudada ou investigada de alguma forma

SINTESE PROTEICA

Transcrição
Ocorre no núcleo

RNA polimerase: abre o DNA na região promotora (TATAbox – rica em timina e adenina), e utiliza
a fita molde para polimerizar um RNAm, até a sequência de término, liberando a fita de RNAm
dispersa no núcleo

Splicing: ao terminar a polimerização, o RNAm está imaturo, por conter alguns genes que não
estão ativados, os íntrons, ou seja, que não codificam proteínas. Diferente dos éxons, que
codificam proteínas.

No processo de slicing os ínstrons são removidos, deixando o RNAm maduro, para assim poder
sair do núcleo e levar o código para a síntese de proteínas
Tradução
Ocorre no citoplasma

Código genético: relação entre as bases nitrogenadas e os aminoácidos

Códon: trinca de nucleotídeos – decodifica um aminoácido

- existem 20 aminoácidos diferentes

- existem 64 códons diferentes – 61 possíveis de decodificar aminoácidos

O código genético é degenerativo: códons diferentes podem codificar o mesmo aminoácido

Códon de inicio: AUG (metionina)

Códon de terminação ou códons de stop: UAA, UAG e UGA – não codificam aminoácido

Processo de tradução: O ribossomo, já ligado ao RNAt, se liga ao RNAm, e

inicia sua tradução no códon de início. O RNAt traz as bases nitrogenadas em
seu anticódon de acordo com o código do RNAm, formando um aminoácido.
Conforme ocorre a formação de um aminoácido (no sitio P) o ribossomo se
liga ao próximo códon (no sitio A), que formara o segundo aminoácido da
cadeia, que será ligado, também pelo ribossomo, ao aminoácido anterior e
posterior a ele, por ligações peptídicas. Esse processo contínua até códon de
stop. A sequencia de aminoácidos é solta, formando uma proteína.