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Universidade Estadual do Centro-Oeste

Reconhecida pelo Decreto Estadual nº 3.444, de 8 de agosto de 1997

ANEXO IV, DO EDITAL Nº 001/2018 DO PROGRAMA INSTITUCIONAL DE INICIAÇÃO


CIENTÍFICA – PROIC, DA UNICENTRO
RELATÓRIO FINAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA

NOME DO ALUNO: Israel Isaias Sadrino


ORIENTADOR: Rodrigo Oliveira Bastos
REFERENTE AO PERÍODO: 01/08/2018 até 31/07/2019

TÍTULO: RADIOATIVIDADE DE AMOSTRAS DE SOLO DO BAIRRO DOS ESTADOS,


GUARAPUAVA, PR.

RESUMO
Após a descoberta da radioatividade muitos estudos foram realizados para caracterização da
mesma. Com o avanço da tecnologia novas técnicas foram desenvolvidas com o intuito de aferir a
emissão de partículas alfa e beta, assim como os raios gama. Uma das técnicas aplicadas é a
espectrometria gama, voltada também para medir radioisótopos naturais (série do U-238, série do
Th-232, e o K-40),sendo um método não destrutivo de análise. Amostras do Bairro Dos Estados
foram coletadas e analisadas através dessa técnica, constatando-se que mesmo em áreas próximas,
as concentrações de radiosótopos podem variar significativamente. As maiores concentrações
apresentadas foram 74,4 Bq/kg de K-40 (amostra 7), 66,5 Bq/kg de U-238 (amostra 4) e 86,7
Bq/kg de Th-232 (amostra 1).

PALAVRAS- CHAVE: Espectrometria gama, radioisótopos naturais, solos, Guarapuava.

01 – INTRODUÇÃO
No ano de 1986 estudos realizados por Antoine Henri Becquerel (1852-1980) com alguns materiais
fluorescentes e fosforescentes, tinham por objetivo caracterização. Becquerel era guiado pela ideia de que
materiais capazes de absorver energia de outra fonte passando a emitir luz, poderiam emitir raios x. Essa
hipótese foi descartada após Becquerel constatar que mesmo na ausência de luz solar, o sal sulfato duplo
de potássio com uranila ( K 2 UO 2 (SO 4)2 ) continuava a impressionar o filme fotográfico, logo, conclui-
se que essa propriedade não equivalia aos raios x.
Em 1987, experimentos conduzidos por Marie Sklodowska Curie (1867-1934) constataram que
todos os sais compostos por urânio (U) possuem a capacidade de impressionar filme fotográfico na
ausência de luz solar, logo observou-se que o mesmo emitia partículas de energia espontaneamente,
dando origem a propriedade da radioatividade. Com o ocorrido Marie Curie juntamente à seu marido

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continuaram os estudos com a radioatividade e mais tarde descobriram os elementos polônio (Po) e rádio
(Ra).
Posteriormente Ernest Rutherford (1871-1937) e Paul Ulrich Villard (1860-1934) descobriram
alguns tipos de emissão da radioatividade, a emissão através de partículas alfa, partículas beta e raios
gama.
Os núcleos atômicos de alguns isótopos têm um excesso de energia, são instáveis e se
desintegram para formar núcleos mais estáveis através de um isótopo diferente. Este processo é
acompanhado pela emissão de partículas ou energia, denominada radiação nuclear. Nuclídeos com esse
recurso são chamados radionuclídeos, e o processo é chamado de decaimento ou desintegração nuclear
(IAEA, 2003).
O decaimento alfa é regido pela liberação de uma partícula constituída por 2 prótons e 2 nêutrons.
O decaimento beta consiste em na emissão de um elétron acompanhado de um pósitron. A radiação
gama consiste na emissão de radiação eletromagnética, resultado de um núcleo estável que após ao emitir
partículas alfa ou beta, ou captura eletrônica, não possuí uma quantidade de energia suficiente para
emissões de baixa frequência.
Os três mais importantes processos de interação de fótons com a matéria, na região de 1 keV a 5
MeV, são o efeito fotoelétrico, o efeito Compton e a formação de pares elétron-pósitron (BASTOS,
2008).
O efeito fotoelétrico consiste na interação fóton-elétron, onde toda a energia do fóton é
transmitida para o elétron.
Efeito Compton resulta de uma relação entre um fóton de baixa energia com um elétron, onde o
fóton sofre um desvio em sua trajetória e parte da sua energia é transferida para o elétron.
A formação de pares ocorre quando um fóton incide no campo coulombiano do núcleo. Quando o
fóton sofre esse tipo de interação, gera-se duas partículas em seu lugar, um elétron e um pósitron.
Atualmente um dos materiais mais estudado para a distribuição dos radiosótopos, tem sido a
superfície terrestre, proporcionando diferentes motivações: mapameamento de rochas, regolitos, e solos;
exploração mineral; estudo do calor radiogênico; geocronologia; avaliação de quantidades radiométricas e
dosimétricas; entendimento do comportamento dos radionuclídeos nos diversos processos naturais e/ou
antrópicos; entendimento da natureza e dos impactos causados pelo homem através do conhecimento da
dinâmica dos radionuclídeos; procura por aplicações em ciências ambientais; além de outras.
Um dos métodos empregado na realização de medidas dos radioisótopos naturais mais abundantes (da
série do U-238, série do Th-232, e o K-40) é a espectrometria gama. Esse método consiste na medida
direta de emissores gama sem a necessidade da separação química dos elementos da amostra, sendo, dessa
forma, um método de medida “não destrutivo” que permite a identificação qualitativa e a determinação
quantitativa de radioisótopos na amostra (BASTOS, 2008).

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02 – OBJETIVOS
Este trabalho tem por objetivo principal estimar, através da técnica de
espectrometria gama, as concentrações de atividade do K-40 e de radioisótopos da série do Th-238 e do
U-238 em amostras de solo do bairro Dos Estados, Guarapuava, PR.

03 – METODOLOGIA
A metodologia foi baseada em três passos: coleta, preparação das amostras, realização das medidas.
Na área urbana o solo é predominantemente revestido por grama, pavers, asfalto, residências. Logo, as
áreas de coleta basearam-se em locais dos quais dispunham solos para fácil escavação e manuseio.
A coleta do material, foi realizada em sete locais diferentes no bairro Dos Estados, visando a distância
entre as áreas das quais as coletas poderiam ser efetuadas.

Figura 1 – Áreas de coleta das amostras no Bairro Dos Estados, Guarapuava, PR.

Para efetuar a coleta, utilizou-se uma pá de mão, régua e sacos plásticos. A profundidade foi definida
a partir dos seminários, sendo aproximadamente 20 cm.
Com o auxílio da régua um quadrado de aproxímamente 1 m² foi transcrito no solo, onde no seu
interior dois pontos distintos foram escolhidos para a escavação. Com os pontos definidos, realizou-se
uma coleta para cada ponto, sendo nomeadas de nA e nB (n é o número da amostra coletada, exemplo: 1,
2, 3…).

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Figura 2 – Amostras coletadas 4A e 4B.

Após às coletas, as mesmas necessitaram passar por um período de no mínimo 20 dias para a
secagem. A secagem consistiu em espalhar o solo de cada amostra separadamente em uma bandeja e as
deixar em local livre de umidade. Passado o período de secagem, cada amostra foi de peneirada em uma
malha com 1mm de abertura, visando retirar os detritos maiores. O solo peneirado foi transferido á um re-
cepiente plástico cilíndrico com um volume de 100 ml.
Para realizar a aferição da massa de cada amostra, foi utilizada uma balança de precisão, onde a massa
do recepiente cilíndrico foi desprezada, aferindo apenas o solo. Concluindo à aferição da massa, a amostra
foi selada com o auxílio de uma fita isolante, para evitar a fuga do radônio. Recebeu uma etiqueta de
acordo com a sua ordem de coleta e sua massa, deixando-a repousar durante 30 dias.

Figura 3 – Amostras 1A e 1B finalizadas.

Para a realização das medidas foi utilizado o espectrômetro do modelo GammaRad da Amptek, o qual
consiste em um detector cintilador de NaI(Tl), com dimensões de 76 mm de diâmetro e 152 mm de altura,
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acoplado a uma fotomultiplicadora e processador de pulso digital (DP4 – Amptek). Cada amostra foi
medida durante 24 horas.

Figura 4 - Espectrômetro GammaRad da Amptek.

O cálculo das concentrações de U-238, Th-232 e K-40, foi realizado uma medida denominada fundo,
a qual consiste em apenas medir o recepiente plástico cilíndrico para posteriormente subtratir as
concentrações do mesmo das amostras à serem analisadas. Juntamente ao fundo, outras três amostras
denominadas de RGU, RGTh e RGK (RG-Set) são analisadas no espectrômetro, essas por sua vez
serviram como referências de concentração e calibração da máquina.
A calibração do detector é efetuada através da matriz inversa da concentração do RG-Set ( C−1 ) e
da matriz contagem de amostra-fundo ( N ), obtem-se a matriz sensibilidade ( S ).

S=N . C−1 (1)

A contagem ( N ) é calculada pela diferença da contagem amostra ( n ) e fundo ( nb ), divididos


pela massa ( m ) da amostra.
n−nb
N= (2)
m

Através de N e S calcula-se a concentração ( C ) das amostras.

C=N . S−1 (3)

A unidade de medida das concentrações calculadas através desse método são dadas em ppm para U e
Th e em porcentagem para K. Contudo, a unidade de energia é definida por Bq/kg (Becquerel por
quilograma), ou seja, necessita ser convertido.

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Tabela 1 - Conversão da concentração de radioelemento à atividade específica (IAEA, 1989).

04 – RESULTADOS E DISCUSSÃO
Após as medições e os cálculos, obteve-se valores dos quais estão disposto na tabela abaixo
juntamente à sua localização.

Tabela 2 - Concentrações de U, Th e K juntamente à sua localização.

Amostra Latitude Longitude K ΔK U ΔU Th Δth


Sul Oeste (Bq/kg) (Bq/kg) (Bq/kg) (Bq/kg) (Bq/kg) (Bq/kg)

1 25°23’31 51°29’11” 30,8 0,5 47,0 1,7 86,7 2,2

2 25°23’13” 51°29’7” 38,4 0,5 56,0 1,7 77,3 2,2

3 25°23’29” 51°28’50” 74,2 0,6 45,4 1,7 74,3 2,2

4 25°22’54” 51°28’28” 53,0 0,6 66,5 1,8 75,5 2,2

5 25°23’5” 51°28’29” 58,6 0,6 48,6 1,7 50,1 2,1

6 25°23’4” 51°28’37” 67,5 0,7 42,6 1,9 75,2 2,4

7 25°22’59” 51°28’44” 74,4 0,7 35,9 1,7 67,7 2,2

Média - - 56,7 - 48,9 - 72,4 -

Desvio - - 17,1 - 9,9 - 11,3 -

Com as concentrações calculadas e tabeladas, nota-se que mesmo com solos provenientes de mesmos
constituintes e pouca diferença na distância entre si, a variação da concentração é visível.
Para as concentrações de potássio, a variação ocorreu de modo abrupto, com uma diferença entre
extremos de 43,6 Bq/kg. A amostra 7 demonstrou ter a maior concentração, enquanto a amostra 1
mostrou-se com a menor concentração. O desvio em relação ao dado amostral é de 17,1 Bq/kg.
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Já o urânio, obteve uma variação menor entre extremos, sendo ela de 30,6 Bq/kg. Alguns locais se
mostraram com concentrações elevadas em relação às demais, como a amostra 4 e 7. Obtendo o menor
desvio calculado, 9,9 Bq/kg.
O tório por sua vez mostrou ser o elemento mais equilibrado, com pequenas variações entre si, na
ordem de 36,6 Bq/kg entre extremos. Contudo, a amostra 5 se deu com uma grande diferença das demais.
O desvio calculado para o tório foi de 11,3 bq/kg, sendo assim o segundo elemento com menor desvio.

5 – CONCLUSÕES
Através do método de espectrometria gama a determinação da concentração de K-40, U-238 e Th-232
pode ser realizada através das séries de decaimentos radioativos. A análise consistiu entre a faixa de
energia de 1360 keV a 2810 keV, de forma que houvesse uma divisão em três canais para cada
radiosótopo analisado.
O potássio mostrou interagir com as emissões de baixa energia e alta intensidade, entre as faixas de
1360 keV a 1560 keV. Já o urânio tinha um canal de interação a partir de 1680 keV a 1880 keV,
caracterizado como sendo o pico intermediário. Logo o tório foi o composto que reagiu a partir de
interessões com altas energias, possuindo um amplo canal de intereção, tendo seu início em 2410 keV a
2810 keV.
No total foram coletadas 7 amostras na área do Bairro Dos Estados, sendo elas preparadas e
posteriormente medidas. Os espectros obtidos foram analisados através do cálculo matricial, método do
qual é possivel determinar a concentração de alguns radioisótopos presentes, que no caso o objeto de
estudo era o K-40, U-238 e Th-232.
Com os resultados obtidos, pode-se observar que a concentração de materiais radioativos não são
distribuidos de forma igual no solo, podendo variar bruscamente em distâncias pequenas, visto que
amostras diferentes apresentaram as mais altas concentrações.

6 – REFERÊNCIAS
BASTOS, R. O. Radioatividade de rochas provenientes das formações geológicas pertencentes à
bacia hidrográfica do Rio Tibagi. Universidade Estadual de Londrina, 2008.
IAEA. Guidelines for radioelement mapping using gamma ray spectrometry data Encyclopedia of
Atmospheric Sciences. Vienna: [s.n.], 2003.
https://www.if.ufrgs.br/tex/fis142/fismod/mod06/m_s02.html (09/09/2019 às 16hr)

7 – AVALIAÇÃO DO ORIENTADOR SOBRE O DESEMPENHO DO ORIENTADO


O aluno cumpriu com os compromissos da pesquisa e dedicou-se ao trabalho. Realizou a coleta das
amostras, preparação e análises. Aprendeu bastante no processo de execução do projeto que foi concluido
com êxito.

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Guarapuava, 09 de Setembro de 2019.

___________________________ _______________________________
Assinatura do Orientador Assinatura do Aluno

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