GENÉTICA

MOLECULAR
(DNA, RNA E PROTEÍNA )

Profa Elizângela Maria de Souza

 ÁCIDOS NUCLÉICOS (DNA E RNA)

Macromoléculas ou polímeros ou polinucleotídios,

formados de unidades menores (monômeros) chamadas de
nucleotídios, que se conectam por meio de ligações
covalentes.
LOCALIZAÇÃO

DNA RNA
Células eucarióticas Células eucarióticas
Núcleo (principal) Núcleo
Mitocôndrias Citoplasma (principal)
Cloroplastos Mitocôndrias
Cloroplastos
Células procarióticas
Nucleóide Células procarióticas
Plasmídio Citoplasma

Vírus de DNA Vírus de RNA

 LOCALIZAÇÃO DO DNA

Célula eucariótica Célula procariótica Vírus (acelular)

Núcleo das células de Nucleóide da célula Vírus de DNA:

animais, plantas, fungos, bactéria hepatite B, herpes,
algas e protozoários catapora
 LOCALIZAÇÃO DO RNA

Célula eucariótica Célula procariótica Vírus (acelular)

Núcleo e citoplasma Citoplasma da célula Vírus de RNA:

das células de animais, bactéria coronavírus
plantas, fungos, algas e (Covid19), dengue,
protozoários gripe, AIDS
 Composição do
DNA E RNA

NUCLEOTÍDIOS

Fosfato + Pentose (açúcar) + Bases

Nitrogenadas
 NUCLEOTÍDIO

O DNA e RNA são polinucleotídios

6
 ÁCIDO FOSFÓRICO FOSFATO

ÁCIDO FOSFÓRICO FOSFATO

(H3PO4) (PO4 -3)

ÁGUA

Ligação Fosfodiéster

7
 PENTOSES

Fórmula Fórmula Fórmula

Estrutural Simplificada Molecular
Ribose

C5H10O5

Desoxirribose

C5H10O4

8
PENTOSE BASE NITROGENADA

ÁGUA

DNA

9
 BASES NITROGENADAS

DNA RNA

DNA: PÚRICAS (A, G) E PIRIMÍDICAS (T, C)

Purinas ou púricas
Pirimidinas ou pirimídicas RNA: PÚRICAS (A,G) E PIRIMÍDICAS (U, C)
10
DNA
 MODELO DO DNA

Watson e Crick (1953)

DIFRAÇAO DE RAIOS X
 DNA
REGRA DE CHARGAFF (1950)

✔ A quantidade de A (adenina) é igual a de T (timina)

✔ A quantidade de C (citosina) é igual a de G (guanina)

✔ O número de purinas é idêntico ao de pirimidinas

✔ A razão AT/GC varia entre espécies (exemplo: no

homem é 1,52 e na bactéria Escherichia coli é 0,93)

A=T
C=G
A+G (purinas) = T + C (pirimidinas)
 DNA NA FIGURA TÊM 8 NUCLEOTÍDEOS (4 DE CADA LADO)

nucleotídeo extremidades 5’: onde está o fosfato

nucleotídeo

extremidade 3’: onde fica a OH

(hidroxila)
DOGMA CENTRAL DA BIOLOGIA MOLECULAR

DNA: informação genética

FUNÇÃO
RNA: síntese de proteínas

núcleo

núcleo

citoplasma
 REPLICAÇÃO OU
DUPLICAÇÃO DO DNA
 REPLICAÇÃO OU DUPLICAÇÃO DO DNA

Origem de replicação
(proteínas)

As proteínas que
iniciam a
replicação
reconhecem a
sequência
específica da
origem de
replicação e se
ligam ao DNA,
separando as
duas fitas e
originando a
bolha de
replicação
 REPLICAÇÃO DO DNA

• É realizada por enzimas (helicase, topoisomerase,

primase, DNA polimerase, DNA ligase...)

• Para a síntese de novas fitas de DNA, utiliza-se como

fonte de energia “desoxirribonucleotídios”:

dATP* (adenosina trifostato) *Fonte principal de

energia da célula
 REPLICAÇÃO OU DUPLICAÇÃO DO DNA
Apostila:
págs. 9 e 10

1
2
4

6
5

3 primase
 REPLICAÇÃO DO DNA
IMPORTANTE!

• SEMICONSERVATIVA

• ANTIPARALELA

• BIDIRECIONAL
 REPLICAÇÃO DO DNA

Forquilha: local de abertura da molécula original de DNA

Eucariontes: o DNA se replica em múltiplos pontos (forquilhas

de replicação)

Procariontes: a replicação ocorre a partir de um só ponto

21
 REGIÕES DO DNA

ÉXONS (regiões codificantes)

ÍNTRONS (regiões não codificantes)

22
RNA
 RNA

24
Fonte: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/acidos-nucleicos.htm
 CLASSES DE RNA

RNA RNA
CODIFICANTE FUNCIONAIS

UGA GCC
ACU CGG
RNA t (transportador)

RNA r (ribossômico)

RNAmi (micro RNA)

RNAsi (RNA de interferência)

RNApi (RNA de interação piwi)

RNAnc (RNA não codificadores)

 RNA RIBOSSÔMICO
RNAr (ribossômico) = + abundante; combinados com as
proteínas formam ribossomos no citoplasma.

26
Fonte: https://www.coladaweb.com
 RNA MENSAGEIRO

RNAm (mensageiro ou moldador): é responsável pelo

transporte da informação genética contida no núcleo até o
citoplasma para direcionar a síntese proteica.
Possui códons.
3 nucleotídeos = 1 códon = 1 aminoácido na proteína.

27
 RNA TRANSPORTADOR
RNAt (transportador ou de transferência): transporta os
aminoácidos unindo o seu anticódon ao códon do RNAm,
objetivando a síntese de proteína.

códon
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 TRANSCRIÇÃO DO DNA “SÍNTESE DO RNA”

Fonte: https://descomplica.com.br
 TRANSCRIÇÃO DO DNA “SÍNTESE DO RNA”

Iniciação: Após a RNA polimerase ligar-se ao promotor, as fitas de

DNA são desenroladas e a RNA polimerase inicia a síntese do RNA.
Elongação: A RNA polimerase se desloca cadeia abaixo, desenrolando
a cadeia de DNA e sintetizando o transcrito de RNA na direção 5’>3’.
Terminação: acréscimo de duas estruturas denominadas Cap (capuz)
e Poli A, seguida da retirada de íntrons
 TRADUÇÃO “SINTESE PROTÉICA”

Quais estruturas são necessárias para que ocorra a

SINTESE PROTÉICA ou TRADUÇÃO?

Ribossomo (RNAr) RNAm

Trinca ou tripleto
RNAm
(códon) de
iniciação: AUG
RNAt
Trincas (códons)
de finalização:
UAA; UAG; UGA
Fonte: https://www.coladaweb.com Fonte: https://www.coladaweb.com
TRADUÇÃO “SINTESE PROTÉICA”

Etapas

INICIAÇÃO

ALONGAMENTO

FINALIZAÇÃO
 TRADUÇÃO “SINTESE PROTÉICA”

A – aminoacil (demais aminoácidos)

INICIAÇÃO entradas P – peptidil (formil-met)
E – saída

Etapa regulada por proteínas

citosólicas, denominadas fatores
de iniciação (F1)

Existe um fenda entre

ATP as duas subunidades
GTP por onde entram os
RNAt
Fonte: De Roberts e Hib (2017)
 TRADUÇÃO “SINTESE PROTÉICA”

ALONGAMENTO

Etapa regulada por proteínas

denominadas fatores de
alongamento

ATP
GTP
 TRADUÇÃO “SINTESE PROTÉICA”

FINALIZAÇÃO

Etapa regulada por proteínas

denominadas eRF

ATP
GTP
 A CHAVE DA TRADUÇÃO ESTÁ NO CÓDIGO GENÉTICO

64 CÓDONS

61 CÓDONS

AMINOÁCIDOS
(20 TIPOS)
 CÓDIGO GENÉTICO
tem ponto inicial AUG

não é sobreposto 3 bases 1 aminoácido

não tem vírgulas

é degenerado a maioria dos aminoácidos é

PROPRIEDADES codificada por mais de um códon diferente

não é ambíguo Um códon seria ambíguo se

ele codificasse para dois ou mais aminoácidos
diferentes.

é quase universal

tem ponto final UAA, UAG, UGA

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

ALBERTS, B. et al. Fundamentos da Biologia Celular. 4 ed. Porto Alegre: Artmed,

2017. 838 p.

DE ROBERTIS, E. M. F; HIB, J. Bases da Biologia Celular e Molecular. 4 ed. Rio de

Janeiro: Guanabara Koogan, 2006. 389 p.

DE ROBERTIS, E. M. F; HIB, J. Bases da Biologia Celular e Molecular. 16 ed. Rio de

Janeiro: Guanabara, 2017. 363 p.

RAMALHO, M. A. P. et al. Genética na Agropecuária. 5a ed. Revisada. Lavras(MG):

Editora UFLA, 2012. 565 p.