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CURSO DE ODONTOLOGIA.
Thaynara Fonseca
Maria Eduarda Silva Figueira
Rosa Beatriz Veloso
Isadora Vinkler
Leydiluz Ferreira
Maria Helena Santos
Gabrielly Pereira
Yasmim Cunha
Palmas
2023
Thaynara Fonseca
Maria Eduarda Silva Figueira
Rosa Beatriz Veloso
Isadora Vinkler
Leydiluz Ferreira
Maria Helena Santos
Gabrielly Pereira
Yasmim Cunha
Palmas-TO
2023
RESUMO
O objetivo desse trabalho foi verificar a percepção de profissionais de saúde sobre a
importância do Cirurgião-Dentista (CD) nos cuidados paliativos de pacientes terminais em
Palmas-TO, assim como também descrever o material utilizado na higienização da cavidade
oral do interno e verificar o conhecimento dos pesquisados sobre a atuação do Cirurgião
Dentista neste setor hospitalar. Constitui-se de um estudo do tipo transversal, descritivo e
analítico com amostra por conveniência, composta por profissionais da saúde que atuam no
Hospital Geral de Palmas (HGP), participante da pesquisa, utilizando questionário com 12
(doze) questões. Espera-se que aconteça uma melhora acerca nos atendimentos dos cuidados
odontológicos para os pacientes em cuidados paliativos do Hospital Geral de Palmas (HGP),
caracterizando o perfil da amostra que foi composta pelo sexo feminino em sua maioria,
descrevendo material odontológico utilizado para higienização bucal a Clorexidina com o uso
de gaze. O estudo mostrou a importância do Cirurgião Dentista no setor oncológico, é
bastante importante para promover melhor qualidade de vida, tendo em vista as necessidades
em cuidados orais que surgem durante todas as etapas do tratamento odontológico em
pacientes terminais, no setor oncológico, por fim, é imprescindível salientar o treinamento
adequado, pois o profissional desempenha um papel importante, que vai desde o diagnóstico
inicial do câncer de cabeça e pescoço até o controle da dor.
Palavras chave: setor oncológico, cuidados paliativos, cirurgião dentista.
SUMÁRIO
1. INTRODUÇÃO...................................................................................................................4
1.1 Problematica.................................................................................................................4
1.2 Hipótese........................................................................................................................5
1.3 Justificativa..................................................................................................................5
2. OBJETIVOS........................................................................................................................6
2.1 Objetivo geral...............................................................................................................6
2.2 Objetivos específicos...................................................................................................6
3. REFERENCIAL TEÓRICO................................................................................................7
4. METODOLOGIA................................................................................................................8
4.1 Desenho de Estudo............................................................................................................8
4.2 Tipo de Estudo..................................................................................................................8
4.3 População ou Amostra do Estudo.....................................................................................8
4.4 Local e Período.................................................................................................................8
4.5 Critérios de Inclusão.........................................................................................................8
4.6 Critérios de Exclusão........................................................................................................8
4.7 Instrumentos......................................................................................................................9
4.8 Variáveis...........................................................................................................................9
4.9 Procedimentos para Coletas de Dados..............................................................................9
4.10 Análise de Dados.............................................................................................................9
4.11 Aspectos Éticos...............................................................................................................9
4.11.1 Riscos.....................................................................................................................10
4.12 Benefícios......................................................................................................................10
5. CRONOGRAMA..............................................................................................................12
6. ORÇAMENTO..................................................................................................................13
REFERÊNCIAS........................................................................................................................14
ANEXOS..................................................................................................................................14
APÊNDICE...............................................................................................................................15
APÊNDICE I............................................................................................................................16
APÊNDICE II...........................................................................................................................18
APÊNDICE III..........................................................................................................................20
APÊNDICE IV.........................................................................................................................21
APÊNDICE V...........................................................................................................................22
APÊNDICE VI.........................................................................................................................24
1. INTRODUÇÃO
1.1 Problematica
4
1.2 Hipótese
Partimos da hipótese que, o cirurgião dentistas são profissionais aptos para diagnosticar
doenças bucais e auxiliar no diagnóstico de doenças sistêmicas que se manifestam como
lesões na área, incluindo diagnóstico de doenças difíceis, como câncer, lúpus eritematoso,
tuberculose, HIV e outras condições. Porém com tudo a odontologia hospitalar, pode se vista
com uma prática que visa os cuidados das alterações bucais que exigem procedimentos de
equipes multidisciplinares de alta complexidade ao paciente. Nas situações onde o sujeito se
sente doente e a equipe multidiciplinar não encontra doença cabeça e pescoço, existe um risco
de dano por intervenções desnecessárias. Na prevenção de doenças sistematica oncologica, o
CD preocupa-se em identificar os riscos, e desenvolver os procedimentos necessários para o
atendimento evitando o agravamento.
1.3 Justificativa
5
2. OBJETIVOS
6
3. REFERENCIAL TEÓRICO
7
4. METODOLOGIA
4.7 Instrumentos
Consiste em um estudo do tipo transversal, observacional, descritivo e analítico, serão
coletados dados através de um questionário de 12 (doze) questões.
4.8 Variáveis
Estudo do tipo transversal, observacional, descritivo e analítico com amostra por
conveniência, composta por profissionais da saúde que atuem na ala oncológica do Hospital
participante da pesquisa, utilizando formulário com 12 (doze) questões.
9
4.11.1 Riscos
Riscos Precaução/prevenção
- Possibilidade de - Os indivíduos receberão esclarecimento prévio sobre a
constrangimento ou pesquisa através da leitura do TCLE;
desconforto ao responder o - A entrevista poderá ser interrompida a qualquer momento;
questionário. - Será garantida a privacidade para responder o questionário;
4.12 Benefícios
Para os enfermos com melhor funcionamento e que necessitem de deslocar-se ao
hospital, estão disponíveis consultas de ambulatório, ideais para manter a sua autonomia e
mobilidade. Para os pacientes avaliados sem indicação de atendimento domiciliar e
impossibilitados de se deslocar até o hospital, está disponível o serviço de tele ambulatório,
que mantém parcerias com instituições médicas próximas ao paciente.
Quando se trata dessa assistência, leva-se em conta a qualidade de vida do paciente e
de seus familiares ao lidar com o diagnóstico de uma doença crônica grave que ameaça a vida,
de modo geral, os cuidados paliativos melhoram a qualidade de vida dos pacientes e de seus
familiares, pois promovem o processamento multidimensional do sofrimento humano,
reduzem a ansiedade dos pais, promovem melhor manejo dos sintomas físicos e reduzem
hospitalizações e unidades de terapia intensiva.
10
Desfechos
4.12.1 Primários
Espera-se que aconteça uma melhora acerca nos atendimentos dos cuidados
odontológicos para os pacientes em cuidados paliativos do Hospital Geral de Palmas (HGP).
4.12.2 Secundários
Ampliação do estudo por condução de um novo projeto, a publicação dos resultados e
assim como também a apresentação dos dados em eventos científicos.
11
5. CRONOGRAMA
12
6. ORÇAMENTO
13
REFERÊNCIAS
ANEXOS
14
APÊNDICE
15
APÊNDICE I
TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO
A JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS
- Justificativa, os objetivos e os procedimentos (logo após) que serão utilizados na pesquisa, com o detalhamento
dos métodos a serem utilizados, informando a possibilidade de inclusão em grupo controle ou experimental, quando
aplicável.
PROCEDIMENTOS:
- Justificativa, os objetivos e os procedimentos (logo após) que serão utilizados na pesquisa, com o detalhamento
dos métodos a serem utilizados, informando a possibilidade de inclusão em grupo controle ou experimental, quando
aplicável.
16
O Sr. (a) aceita participar dessa pesquisa? ( ) Sim ( ) Não, recusou [No caso de recusa, agradeça e
interrompa]
A assinatura desse termo de consentimento indica que o (a) Senhor (a) compreendeu o que é esperado da pesquisa e
17
APÊNDICE II
TERMO DE ASSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO
A JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS
- Justificativa, os objetivos e os procedimentos (logo após) que serão utilizados na pesquisa, com o detalhamento
dos métodos a serem utilizados, informando a possibilidade de inclusão em grupo controle ou experimental,
quando aplicável.
PROCEDIMENTOS:
- Justificativa, os objetivos e os procedimentos (logo após) que serão utilizados na pesquisa, com o detalhamento
dos métodos a serem utilizados, informando a possibilidade de inclusão em grupo controle ou experimental,
quando aplicável.
18
Rubrica do (a) Participante ou Responsável Rubrica do (a) Pesquisador (a)
Você aceita participar dessa pesquisa? ( ) Sim ( ) Não, recusou [No caso de recusa, agradeça e
interrompa]
CERTIFICADO DO ASSENTIMENTO
19
APÊNDICE III
Eu, (nome do pesquisador), do (a) (nome da instituição), no âmbito do projeto de pesquisa intitulado
“_____________”, comprometo-me com a utilização dos dados contidos no (nome do banco de
dados de acesso restrito), a fim de obtenção dos objetivos previstos, e somente após receber a
aprovação do sistema CEP-CONEP.
Comprometo-me a manter a confidencialidade dos dados coletados nos (arquivos/prontuários/banco),
bem como com a privacidade de seus conteúdos, prezando pela ética tal qual expresso na Resolução do
Conselho Nacional de Saúde – CNS nº 466/12 e suas complementares.
Declaro entender que é minha à responsabilidade de cuidar da integridade das informações e de garantir
a confidencialidade dos dados e a privacidade dos indivíduos que terão suas informações acessadas.
Também é minha a responsabilidade de não repassar os dados coletados ou o banco de dados em sua
íntegra, ou parte dele, às pessoas não envolvidas na equipe da pesquisa.
Por fim, comprometo-me com a guarda, cuidado e utilização das informações apenas para cumprimento
dos objetivos previstos nesta pesquisa aqui referida. Qualquer outra pesquisa em que eu precise coletar
informações será submetida à apreciação do (nome do CEP).
A partir das informações acima, informa a necessidade de dispensa do TERMO DE
CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO para realização deste projeto tendo em vista que o
mesmo utilizará somente dados secundários obtidos a partir do estudo de material já coletado para fins
(descrever) com as informações referentes aos participantes.
____________________________________
(Nome do Pesquisador Responsável)
Formação
Carimbo Profissional
20
APÊNDICE IV
Eu_____________________________________________________________________,CPF________
____________, RG________________, depois de conhecer e entender os objetivos, procedimentos
metodológicos, riscos e benefícios da pesquisa, bem como de estar ciente da necessidade do uso de
minha imagem e/ou depoimento, especificados no Termo de Consentimento Livre e Esclarecido
(TCLE), AUTORIZO, através do presente termo, os pesquisadores (especificar nome de todos os
pesquisadores envolvidos na pesquisa inclusive do pesquisador responsável orientador ) do projeto
de pesquisa intitulado “(especificar título do projeto)” a realizar as fotos que se façam necessárias e/ou
a colher meu depoimento sem quaisquer ônus financeiros a nenhuma das partes.
Ao mesmo tempo, libero a utilização destas fotos e/ou depoimentos para fins científicos e de estudos
(livros, artigos, slides e transparências), em favor dos pesquisadores da pesquisa, acima especificados,
obedecendo ao que está previsto nas Leis que resguardam os direitos das crianças e adolescentes
(Estatuto da Criança e do Adolescente – ECA, Lei N.º 8.069/ 1990), dos idosos (Estatuto do Idoso, Lei
N.° 10.741/2003) e das pessoas com deficiência (Decreto Nº 3.298/1999, alterado pelo Decreto Nº
5.296/2004).
______________________________________
Pesquisador responsável pelo projeto
_______________________________________
Participante da Pesquisa
21
APÊNDICE V
Solicito autorização institucional para realização da pesquisa intitulada “inserir o título da pesquisa
aqui” a qual envolve (descrever a metodologia bem sucintamente aqui). Este estudo é essencial para
A coleta de dados da pesquisa será iniciada somente após a aprovação do trabalho pelo Comitê de Ética
Palmas, de de 20.
________________________________
Pesquisador responsável
Pesquisadora Responsável
sua pesquisa aqui” a ser realizada por (nome dos pesquisadores aqui), a ser iniciada após aprovação do
Palmas, de de 20
_______________________________
Rudinei Spada
APÊNDICE VI
23
DECLARAÇÃO DO PESQUISADOR RESPONSÁVEL
Eu, (nome do pesquisador responsável), abaixo assinado, pesquisador responsável envolvido no projeto
intitulado: XXXXXXXXX, DECLARO estar ciente de todos os detalhes inerentes a pesquisa e
COMPROMETO-ME a acompanhar todo o processo, prezando pela ética tal qual expresso na
Resolução do Conselho Nacional de Saúde – CNS nº 466/12 e suas complementares, assim como
atender os requisitos da Norma Operacional da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa – CONEP n º
001/13, especialmente, no que se refere à integridade e proteção dos participantes da pesquisa.
COMPROMETO-ME também a anexar os resultados da pesquisa na Plataforma Brasil, garantindo o
sigilo relativo às propriedades intelectuais e patentes industriais. Por fim, ASSEGURO que os
benefícios resultantes do projeto retornarão aos participantes da pesquisa, seja em termos de retorno
social, acesso aos procedimentos, produtos ou agentes da pesquisa.
________________________________________
Nome completo e por extenso
Formação
Registro Profissional ou matrícula funcional
24