💉 Hipófise e Hipotálamo 🔬

Objetivo 1 → Compreender a
embriologia do hipotálamo e da hipófise.

A hipófise se origina do folheto

embrionário ectoderma, sendo
importante considerarmos duas fontes:

• Ectoderma oral (a partir do

desenvolvimento do teto ectodérmico do
estomodeu = boca primitiva) – dará
origem ao divertículo hipofisário (Bolsa
de Rathke).

★ Desenvolvimento da
• Neuroectoderma (a partir de uma
adeno-hipófise:
invaginação do neuroectoderma do
diencéfalo) – dará origem ao divertículo
→ No início na terceira semana de
neuro-hipofisário.
desenvolvimento humano, o divertículo
hipofisário se projeta no teto do
A dupla origem da hipófise explica o
estomodeu (boca primitiva) - adjacente
fato de a hipófise ser composta de dois
ao assoalho do diencéfalo.
tipos de tecidos diferentes – o tecido
glandular e o tecido nervoso.
→ Por volta da quinta semana de
desenvolvimento há o alongamento do
• Lobo anterior (adenohipófise):
divertículo hipofisário e sua constrição
composto de tecido glandular e derivado
no local de ligação do epitélio oral.
do divertículo hipofisário.
Nesse momento, há o contato do
divertículo hipofisário com o infundíbulo
• Lobo posterior (neuro hipófise):
(componente da neuro-hipófise, derivado
composto de tecido nervoso e derivado
do neuroectoderma).
do divertículo neuro-hipofisário.

→ O pedúnculo do divertículo
hipofisário, passa entre os centros de
condrificação dos ossos pré-esfenóide
e basisfenóide do crânio em
desenvolvimento. Durante a sexta

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semana de desenvolvimento a conexão
entre o divertículo e a cavidade oral se
degenera (apoptose).
→ É importante destacar que a
adeno-hipófise consiste em três
derivados da bolsa de Rathke:
•A pars distalis, que compreende a maior
parte do lobo anterior da hipófise –
origem: as células da parede anterior do
divertículo hipofisário se proliferam e
originam a parte anterior da hipófise.
• A pars intermedia, uma delgada parte
remanescente da parede posterior da
bolsa, que está em contato com a pars
distalis.
• A pars tuberalis, que se desenvolve a
partir das paredes laterais espessadas
da bolsa e que forma um colar ou bainha
em torno do infundíbulo.
★ Desenvolvimento da
neuro-hipófise:
→ A neuro-hipófise é uma extensão do
sistema nervoso central (SNC) que
armazena e libera produtos secretores
do hipotálamo. A neuro-hipófise é
derivada do divertículo
neuro-hipofisário e formada pelas
seguintes partes:
• A pars nervosa, que contém os axônios
neurossecretores e suas terminações.
• O infundíbulo, que é contínuo com a
eminência mediana e contém os axônios
neurossecretores que formam o trato
hipotálamo-hipofisário.
Inicialmente as paredes do infundíbulo
são delgadas, mas a extremidade distal
dessa estrutura logo se torna sólida
conforme as células neuroepiteliais
proliferam.
Posteriormente essas células se
diferenciam nos pituícitos, o principal
tipo celular do lobo posterior da
hipófise.
• OBSERVAÇÃO: A neuro-hipófise não é
uma glândula endócrina. Na verdade,
trata-se de um local de armazenamento
de neurossecreções dos neurônios dos
núcleos supra ópticos e
paraventriculares do hipotálamo.
→ O hipotálamo faz parte do diencéfalo,
e é delimitado pelo
quiasma óptico (anteriormente),
infundíbulo (inferiormente,
que liga o hipotálamo à hipófise), túber
cinério e corpo mamilares
(posteriormente).
→ Desempenha diversas funções como:
controle do SNA, regulação da
temperatura corporal, controle da sede,
fome, sono e vigília, ciclo circadiano e
comando endócrino.
→ Tudo começa pelo TUBO NEURAL já
fechado na parte central, depois fecha
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na parte superior (neuróporo rostral), e
por fim na inferior (neuróporo caudal)!
→ O fechamento do neuróporo rostral
ocorre no 25° dia, e do neuropóro caudal
fecha 2 dias depois.
→ O neuróporo rostral dará origem ao
encéfalo, que irá sofrer dilatações:
• Para ter o formato arredondado, após
o tubo neural, terá a formação de 3
vesículas (dilatações) encéfalo primitivo.
• Esse cérebro primitivo vai evoluir e
formar outras 5 dilatações a partir do
arquencéfalo (encéfalo primitivo):
✓ Prosencéfalo: forma duas dilatações:
telencéfalo (cérebro propriamente dito,
dividido em direito e esquerdo, daí os
hemisférios) e diencéfalo (tálamo,
epitálamo e hipotálamo).
✓ Mesencéfalo: continua o mesmo!
✓ Rombencéfalo: forma duas dilatações
metencéfalo (cerebelo e ponte)
mielencéfalo (bulbo).
→ Com o fechamento do neuroporo
rostral aparecem duas evaginações
laterais, de cada lado do encéfalo
anterior, as vesículas ópticas,primórdios
das retinas e dos nervos ópticos. Elas
identificam o diencéfalo.
→ O hipotálamo se origina pela
proliferação de neuroblastos na
zona intermediária das paredes
diencefálicas, ventral ao sulco
hipotalâmico.
A expressão diferencial da sinalização
de Wnt/ β-catenina está envolvida na
padronização do hipotálamo.
Posteriormente, desenvolve-se um
número de núcleos envolvidos em
atividades endócrinas e homeostase.
Um par de núcleos forma intumescências
do tamanho de uma ervilha (corpos
mamilares) na superfície ventral do
hipotálamo.
Objetivo 2 → Analisar a anatomia e
histologia da hipófise e do hipotálamo.
→ A glândula hipófise, também chamada
de pituitária, é uma estrutura em forma
de ervilha com 1 a 1,5 cm de diâmetro
(muito pequena) e que se localiza na
fossa hipofisial da sela turca do osso
esfenóide, na base do cérebro na região
do diencéfalo. “glândula mestre”
→ É uma das principais glândulas
endócrinas, já que controla outras
glândulas.
→ Fixa-se ao hipotálamo por um
pedículo, o INFUNDÍBULO, e
apresenta duas partes anatômica e
funcionalmente separadas: a adeno
hipófise (lobo anterior) e a
neuro hipófise (lobo posterior).
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✓ A adeno hipófise representa cerca de
75% do peso total da glândula e como já
dito tem origem ectodérmica e é
composta por tecido epitelial glandular.
Ela não possui conexão com o sistema
nervoso.
▪ A adeno hipófise consiste em três
partes:
• Parte tuberal: mais superior, que
“abraça” o infundíbulo = forma uma
bainha ao redor do infundíbulo, e que
junto com ele forma haste da hipófise;
• Parte intermediária: é mais rudimentar
(que não se desenvolveu ou aperfeiçoou)
em humanos, e se localiza entre a
neurohipófise e a parte distal.
• Parte distal: que é a porção maior, e
mais importante com relação à produção
dos hormônios.
▪ A parte distal ou lobo anterior ou pars
distalis é formada majoritariamente por
células produtoras de hormônios, sendo
que a maioria deles são chamados de
hormônios tróficos, isso pelo fato deles
terem trofismo, ou seja, afinidade por
determinada glândula ou órgão.
▪ Essas células são do tipo cubóides ou
poligonais e formam cordões
sustentados por fibroblastos entre os
quais passam capilares sanguíneos,
pertencentes ao complexo
capilar secundário do sistema porta
hipofisário.
▪ Isso vai ser importante justamente
para a secreção do hormônio direto no
sangue.
▪ Possui também as células
folículoestelares que ainda não têm uma
função totalmente conhecida.
▪ Existem cinco tipos de células
produtoras de hormônios e que
produzem seis tipos de hormônios
diferentes:
→ BASÓFILOS:
• Corticotrofos: produtores de ACTH
(estimula o córtex da glândula
suprarrenal a liberar cortisol)
• Tireotrofos: produtores de TSH
(controla as
secreções e outras atividade da
tireoide);
• Gonadotrofos: produtores de LH e
FSH (atuam nas gônadas fazendo a
maturação dos ovócitos e estimulando a
secreção de estrogênio e progesterona,
além de estimular a produção de
espermatozóides e a secreção de
testosterona);
→ ACIDÓFILOS:
• Somatotrofos: produtores de GH
(hormônio do crescimento);
• Lactotrofos: produz prolactina
(estimula a produção de leite).
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▪ As secreções podem ser controladas
de duas formas:
• Células neurossecretoras no
hipotálamo secretam 5 hormônios
liberadores, que irão estimular a
secreção dos hormônios da
adenohipófise e 2 inibidores, que
suprimem a secreção de hormônios da
adenohipófise;
• Na segunda, o feedback negativo na
forma de hormônios liberados pelas
glândulas-alvo diminui secreções de três
tipos de células da adenohipófise, a
atividade das tireotrofos, gonadotrofos
e corticotrocos diminuem quando os
níveis sanguíneos são elevados.
✓ A neuro hipófise como já visto é
composta de tecido nervoso e derivada
do divertículo neuro-hipofisário.
▪ É contínua pelo hipotálamo por uma
estrutura chamada infundíbulo.
▪ Ela é formada então pela eminência
mediana, infundíbulo e lobo neural ou
parte posterior ou pars nervosa.
▪ A neurohipófise não contém células
secretoras, e é formada basicamente
por axônios hipotalâmicos amielínicos e
células gliais, os pituícitos.
▪ Essa parte na hipófise não produz
hormônios, apenas armzena e secreta os
hormônios produzidos pelos neurônios
hipotalâmicos do tipo magnocelulares.
▪ Os axônios formam o trato
hipotálamo-hipofisal, que começa no
hipotálamo e termina perto dos
capilares sanguíneos da neurohipófise.
▪ Esses neurônios produtores de
hormônios têm os seus corpos celulares
localizados nos núcleos do hipotálamo.
▪ Os corpos celulares dos neurônios
secretores de Ocitocina núcleo
paraventricular) e vasopressina ou ADH
núcleo supra-ótico) estão situados no
hipotálamo. Estas neurossecreções são
armazenadas em grânulos conhecidas
como Corpos de Hering.
▪ Ocitocina: contração do útero no
trabalho de parto e contração das
glândulas mamárias para ejeção do leite
materno.
▪ ADH ou vasopressina: aumenta a
reabsorção de água pelos tubos
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coletores diminuindo assim a produção
urina e diurese.
O hipotálamo é uma pequena região do
diencéfalo localizada inferiormente ao
tálamo.
Ele é composto por cerca de doze
núcleos agrupados em quatro regiões
principais:
A região mamilar (área hipotalâmica
posterior), adjacente ao mesencéfalo, é
a parte mais posterior do hipotálamo.
Ela inclui os corpos mamilares e os
núcleos hipotalâmicos posteriores.
Os corpos mamilares são duas projeções
pequenas e arredondadas que funcionam
como estações de transmissão para
reflexos relacionados com o olfato.
A região tuberal (área hipotalâmica
intermédia), a maior porção do
hipotálamo, inclui os núcleos
dorsomedial, ventromedial e arqueado,
além do infundíbulo, que conecta a
hipófise com o hipotálamo. A eminência
mediana é uma região levemente elevada
que circunda o infundíbulo.
A região supra óptica (área hipotalâmica
rostral) está situada acima do quiasma
óptico (ponto de cruzamento dos nervos
ópticos) e contém os núcleos
paraventricular, supraóptico,
hipotalâmico anterior e
supraquiasmático.
Os axônios dos núcleos paraventricular e
supraóptico formam o trato
hipotálamo­hipofisial, o qual se estende
do infundíbulo para a neuro­hipófise.
A região pré óptica, anterior à região
supra óptica, é geralmente considerada
como parte do hipotálamo porque ela
participa, junto com ele, na regulação de
certas atividades autônomas. A região
pré óptica contém os núcleos pré ópticos
medial e lateral.
O hipotálamo produz vários hormônios e
apresenta dois tipos importantes de
conexões com a hipófise, uma glândula
endócrina localizada inferiormente ao
hipotálamo.
Primeiro, os hormônios hipotalâmicos
conhecidos como hormônios liberadores
e hormônios inibitórios são liberados na
rede capilar da eminência mediana.
A corrente sanguínea leva estes
hormônios diretamente para a
adeno­hipófise, onde eles estimulam ou
inibem a secreção de hormônios da
adeno­hipófise. Segundo, axônios se
estendem dos núcleos paraventricular e
supraóptico, por meio do infundíbulo,
para a neuro­hipófise.
Os corpos celulares destes neurônios
produzem dois hormônios (ocitocina e
hormônio antidiurético). Seus axônios
transportam os hormônios para a
neuro­hipófise, onde eles são liberados.
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 Objetivo 3 → Compreender o eixo
hipotalamo-hipofisário e as glândulas
periféricas.
→ Primeiramente, é importante
relembrar que a hipófise também é
conhecida como glândula pituitária, está
na base do prosencéfalo, sendo
protegida pela sela turca.
→ A hipófise é regulada pelo hipotálamo
e retroalimentação.
→ Fixa-se ao hipotálamo por um
pedículo, o infudíbulo, e apresenta duas
partes anatômica e funcionalmente
separadas: a adeno hipófise (lobo
anterior) e a neuro hipófise (lobo
posterior).
→ A adeno hipófise possui tecido
epitelial, possui células endócrinas ≠ da
neurohipófise que possui um tecido
neural.
✓A neuro hipófise como já visto é
composta de tecido nervoso e derivada
do divertículo neuro-hipofisário.
▪ É contínua pelo hipotálamo por uma
estrutura chamada infundíbulo, ou seja,
é considerada como uma projeção do
tecido hipotalâmico.
▪ Ela é formada então pela eminência
mediana, infundíbulo e lobo neural ou
parte posterior ou pars nervosa.
▪ A neurohipófise não contém células
secretoras, e é formada basicamente
por axônios hipotalâmicos amielínicos e
células gliais, os pituícitos.
▪ Essa parte na hipófise não produz
hormônios, apenas ARMAZENA e
SECRETA os hormônios produzidos
pelos neurônios hipotalâmicos do tipo
magnocelulares.
▪ Os axônios formam o trato
hipotálamo-hipofisal, que começa no
hipotálamo e termina perto dos
capilares sanguíneos da neurohipófise.
▪ Esses neurônios produtores de
hormônios tem os seus corpos celulares
localizados nos núcleos do hipotálamo.
▪ Os corpos celulares dos neurônios
secretores de Ocitocina (núcleo
paraventricular) e vasopressina ou ADH
(núcleo supra-ótico) estão situados no
hipotálamo. Estas neurossecreções são
armazenadas em grânulas conhecidas
como Corpos de Hering.
★ SÍNTESE DE ADH E
OCITOCINA:
→ O ADH e a ocitocina são sintetizados
como pré-pró-hormônios.
→ Cada pró-hormônio contém a estrutura
da ocitocina ou do ADH + um peptídeo: a
neurofisina I (associada à ocitocina) ou a
neurofisina II (associada ao ADH) +
glicoproteína C. Esses pré-pró-hormônios
são denominados pré-pró-pressofisina e
pré-pró-oxifisina.
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→ O peptídio sinal N-terminal é clivado
enquanto é transportado para o retículo
endoplasmático. A clivagem da molécula
de sinalização é o que diferencia o
pré-pró-hormônio do pró-hormônio.
→ No interior do retículo
endoplasmático e do aparelho de Golgi, o
pró-hormônio é a rmazenado em
grânulos secretores ligados a
membranas situados nos corpos
celulares dos núcleos hipotalâmicos.
coletores diminuindo assim a produção
de urina e diurese.
✓ A adenohipófise representa cerca de
75% do peso total da glândula e como já
dito tem origem ectodérmica e é
composta por tecido epitelial glandular.
▪ É responsável pela síntese de 6
hormônios: TSH, FSH, LH, GH, ACTH e
prolactina.

→ Os grânulos secretores são

conduzidos pelo interior dos axônios da
haste infundibular por meio de um
mecanismo de transporte “rápido”
dependente de ATP até as terminações
axônicas da pars nervosa.

Durante o trânsito dos grânulos

secretores, os pró-hormônios são
clivados proteoliticamente produzindo
quantidades equimolares de hormônio e
neurofisina.

Os grânulos secretores contendo

peptídios totalmente processados são
▪ A relação hipotálamo-hipófise
armazenados nas terminações axônicas –
anterior é neurovascular ≠ da relação
corpos de Herring.
hipotálamo-hipófise posterior que é
neural.
▪ Ocitocina: contração do útero no
trabalho de parto e contração das
▪ Os neurônios aqui são chamados de
glândulas mamárias para ejeção do leite
parvicelulares, e o corpos estão nos
materno.
núcleos hipotalâmicos e os axônios vão
até a eminência média, onde justamente
▪ ADH ou vasopressina: aumenta a
ocorre a confluência do axônio com o
reabsorção de água pelos tubos
leito capilar, e há a estimulação ou

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inibição da liberação dos hormônios da
hipófise anterior.
★ EIXO ENDÓCRINO:
→ Na relação adenohipófise com
hipotálamo tem-se eixos endócrinos:
1) Neurônios hipotalâmicos: liberam o
hormônio XRH.
2) Depois o XRH estimula as células da
pituitária anterior: liberam o hormônio
XTH;
3) E o XTH estimula as glândulas
endócrinas periféricas que liberam o
hormônio X, fazendo a alça de
retroalimentação, que geralmente, é
negativa, ou seja, inibe o hipotálamo e
hipófise. = ALÇA DE
RETROALIMENTAÇÂO NEGATIVA.
→ RESUMINDO: é diferente quando se
fala da relação hipotálamo-hipófise
anterior e posterior.
No posterior, com a neurohipófise,
tem-se um neurônio que sai do
hipotálamo e desce, sendo o axônio
desse neurônio a neurohipófise, e o
hormônio é liberado para a corrente
sanguínea.
Na anterior, temos um eixo! Tem-se o
neurônio, que libera um hormônio que cai
nos vasos porta, chegando na
adenohipófise que sintetiza outro
hormônio, que vai para a corrente
sanguínea sistêmica, chega no tecido
alvo que vai estimular um outro
hormônio, tendo a alça completa.
★ CORTICOTROFOS = ACTH:
→ O ACTH vai vir de um pró-hormônio,
que se chama propiomelanocortina
(POMC).
→ O ACTH está sob controle
estimulatório do hipotálamo através do
hormônio liberador de corticotropina
(CRH). O CRH (hipotalâmico) estimula
agudamente a secreção de ACTH
(hipofisário).
→ A ação do ACTH vai ser justamente
na glândula adrenal, através de
receptores que são chamados de MC2R
(receptor de melanocortina-2).
→ Após interagir com o receptor, o
ACTH vai estimular o cortisol, que por
sua vez vai inibir a ação da hi pófise
(ACTH) e do hipotálamo (CRH) .
→ A secreção de ACTH tem um padrão
diurno pronunciado, com um pico no
início da manhã e o vale no fim da tarde.
→ Além disso, a secreção de CRH – e
consequentemente a secreção de ACTH
– é pulsátil. Muitos tipos de estresse,
tanto neurogênicos (medo) quanto
sistêmicos (infecção), estimulam ACTH.
Os efeitos do estresse são mediados
por CRH e ADH por meio do SNC.
A resposta a muitas formas de estresse
intenso pode persistir apesar da
retroalimentação negativa pelos altos
níveis de cortisol. Isso significa que o
hipotálamo tem a capacidade de alterar
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o ponto de ajuste do eixo HPA em
resposta ao estresse. A depressão
crônica grave pode redefinir o eixo HPA
como resultado da hipersecreção de
CRH e constitui um fator para o
desenvolvimento do hipercortisolismo
terciário.
→ O cortisol exerce retroalimentação
negativa sobre a hipófise, onde suprime
a secreção de ACTH, e sobre o
hipotálamo, onde diminui a liberação de
CRH. Uma vez que cortisol tem efeitos
profundos sobre o sistema imunológico,
o eixo HPA e o sistema imunológico
estão intimamente ligados.
★ TIREOTROFOS = TSH:
→ OTSH regula a função da tireoide
secretando o hormônio TSH
(tireotrofina ou hormônio estimulante
da tireoide) como parte do eixo
hipotálamo hipófise tireoide.
→ TSH é um dos três hormônios
glicoproteicos hipofisários.
→ TSH liga se ao receptor nas células
de folículo da tireoide.
→ TSH também tem um efeito trófico
potente e estimula a hipertrofia,
hiperplasia e sobrevida das células
epiteliais da tireoide. Em regiões
geográficas onde a disponibilidade de
iodo é limitada, os níveis de TSH estão
elevados devido a uma redução da
retroalimentação negativa. Níveis
elevados de TSH podem produzir um
crescimento notável da tireoide,
produzindo um aumento expressivo do
tamanho da glândula, que se torna visível
no pescoço, o denominado bócio.
→ O tireotrofo hipofisário é estimulado
pelo hormônio liberador de tireotrofina
(TRH), produzido por um subgrupo de
neurônios hipotalâmicos parvocelulares.
Os neurônios de TRH são regulados por
vráios estímulos mediados no SNC e o
TRH é liberado de acordo com um ritmo
diurno (mais alto durante as horas da
noite para o dia e mais baixo por volta
do horário do jantar).
→ A secreção de TRH também é
regulada pelo estresse, o estresse inibe
a secreção de TRH. Isso inclui estresse
físico, inanição e infecção. A
triiodotironina (T3) e a tiroxina (T4)
efetuam uma retroalimentação negativa
tanto nos tireotrofos hipofisários
quanto nos neurônios produtores de
TRH.
★ GONADOTROFOS = FSH E LH:
→ O gonadotrofo secreta FSH e LH
(coletivamente chamados de
gonadotrofinas) e regula a função
gonadal nos dois sexos.
→ Eles têm a função de secretar os
esteroides sexuais = progesterona,
estrógeno e testosterona.
Fernanda Fraga FIP GBI
→ São regulados pelo hormônio
hipotalâmico GnRH (pró-hormônio), e vai
ser liberado em pulsos.
→ GnRH é liberado de modo pulsátil e
tanto a secreção pulsátil quanto a
frequência de pulsos têm efeitos
importantes sobre o gonadotrofo. Com
uma frequência de um pulso por hora,
GnRH aumenta preferencialmente a
secreção de LH. Com uma frequência
mais lenta de um pulso a cada três
horas, GnRH aumenta preferencialmente
a secreção de FSH.
→ Em homens, a testosterona e os
estrogênios apresentam
retroalimentação negativa na hipófise e
no hipotálamo. A progesterona exógena
também inibe a função da gonadotrofina
em homens e foi considerada como um
possível componente de uma pílula
contraceptiva masculina.
→ Além disso, a inibina efetua uma
retroalimentação negativa e seletiva
sobre a secreção de FSH em homens e
mulheres.
→ Nas mulheres, a progesterona e a
testosterona realizam a
retroalimentação negativa sobre a
função gonadotrófica no hipotálamo e na
hipófise.
→ Em baixas doses, o estrogênio
também exerce retroalimentação
negativa sobre a secreção de FSH e LH.
Contudo, altos níveis de estrogênios
mantidos por três dias causam um pico
de LH e, em menor grau, secreção de
FSH .
→ No hipotálamo, a amplitude e a
frequência de pulsos de GnRH
aumentam. Na hipófise, os altos níveis
de estrogênios aumentam muito a
sensibilidade do gonadotrofo ao GnRH,
tanto por um aumento dos níveis do
receptor de GnRH quanto por uma
otimização sinalização pós receptor.
★ SOMATOTROFOS = GH:
→ É formado por 191 aminoácidos + 2
pontes de dissulfeto.
→ Tem uma estrutura similar a da
prolactina, que tem 198 aminoácidos +
3 pontes de dissulfeto.
→ As ações do GH são:
▪ Efeito diabetogênico, já que aumenta
a resistência insulina, fica mais difícil do
músculo captar a glicose sérica.
▪ Aumento da síntese de proteínas.
▪ Crescimento de órgãos.
▪ Crescimento linear.
→ O GH tem duas vias:
✓ ESTIMULANTE: o GnRH estimula a
liberação de GH.
✓ INIBITÓRIA: a somatostatina inibe
o GH .
→ Terá três alças de retroalimentação
✓ IGF inibe GH.
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✓ GH e IGF estimulam a secreção de
somatostatina.
✓ GnRH inibe a sua própria secreção.
★ LACTOTROFOS = PROLACTINA:
→ Tem como ação o desenvolvimento
das mamas, a lactogênese e a inibição da
ovulação.
→ A prolactina é inibida pelo hipotálamo
(tratos dopaminérgicos), por isso não há
produção de leite sempre.
→ Além disso, a prolactina consegue
fazer uma auto inibição, através da
dopamina.
→ O TRH é estimulante!
Objetivo 4 → Explicar os fenômenos de
feedback hormonais.
→ Os ajustes nas intensidades de
secreção podem ser produzidos por meio
de mecanismos neurais ou por
mecanismos de retroalimentação,
dentre os quais a retroalimentação é o
mecanismo mais frequente.
→ A retroalimentação pode ser negativa
ou positiva, sendo a negativa +
frequente.
FEEDBACK NEGATIVO= impedir a
hipersecreção ou a hiperatividade no
tecido alvo, atuando como um mecanismo
de regulação.
→ As alças de retroalimentação
negativa garantem estabilidade por
manter um parâmetro fisiológico dentro
de uma escala normal. Nos sistemas
endócrinos, retroalimentação negativa
significa que alguma característica da
ação do hormônio, direta ou
indiretamente, inibe a secreção adicional
do hormônio.
→ O feedback negativo pode ser
classificado em:
✓ RETROALIMENTAÇÃO DE ALÇA
LONGA: o hormônio volta a agir por
todo o caminho até o eixo
hipotálamo-hipófise.
✓ RETROALIMENTAÇÃO DE ALÇA
CURTA: o hormônio da adenohipófise
volta a agir sobre o hipotálamo, inibindo
a secreção do hormônio liberador
hipotalâmico.
✓ RETROALIMENTAÇÃO DE ALÇA
ULTRACURTA: o hormônio hipotalâmico
inibe sua própria secreção.
Fernanda Fraga FIP GBI
→ Existem duas configurações básicas
de alças de feedback negativo no
sistema endócrino: uma alça de
feedback fisiológico controlada pela
resposta (chamada simplesmente de alça
de feedback controlada pela resposta) e
uma alça de feedback controlada pelo
eixo endócrino.
✓ A alça de feedback controlada pela
resposta é observada nas glândulas
endócrinas que controlam os níveis de
glicose no sangue (células das ilhotas
pancreáticas), os níveis de Ca++ e P no
sangue (glândulas paratireoides, rins), a
osmolaridade e o volume sanguíneos
(hipotálamo/neuro‑hipófise), e os níveis
séricos de Na+, K+ e H+ (zona
glomerulosa do córtex adrenal e células
atriais).
✓ Na configuração controlada pela
resposta, a secreção de um hormônio é
estimulada ou inibida por uma alteração
no nível de um parâmetro extracelular
específico (p. ex., um aumento no nível
de glicose no sangue estimula a secreção
de insulina).
→ Grande parte do sistema endócrino é
organizada em eixos endócrinos, cada
eixo consistindo em hipotálamo, hipófise
e glândulas endócrinas periféricas.
Desta forma, a alça de retroalimentação
direcionada do eixo endócrino envolve
uma configuração nos três níveis.
→ A primeira camada é constituída por
neurônios neuroendócrinos hipotalâmicos
que secretam hormônios liberadores. A
secreção de hormônios liberadores
estimula (ou, em alguns casos, inibe) a
produção e a secreção de hormônios
tróficos da hipófise (segundo nível). Os
hormônios tróficos estimulam a
produção e a secreção de hormônios
das glândulas endócrinas periféricas
(terceiro nível).
✓ No feedback controlado pelo eixo
endócrino, a alça de feedback primária
envolve a inibição do feedback dos
hormônios tróficos da hipófise e dos
hormônios liberadores do hipotálamo pelo
hormônio produzido perifericamente.
✓ Em contrapartida com o feedback
controlado pela resposta, as respostas
fisiológicas ao hormônio produzido
perifericamente desempenham um papel
apenas secundário na regulação do
feedback nas alças de feedback
controladas pelo eixo endócrino.
Fernanda Fraga FIP GBI
FEEDBACK POSITIVO:

→ A retroalimentação positiva é pouco

comum e nela alguma característica da
ação do hormônio provoca mais secreção
do hormônio.

→ Surtos de secreção hormonal (LH)

podem ocorrer com Feedback Positivo.
Em alguns casos, ocorre feedback
positivo quando a ação biológica do
hormônio causa sua secreção adicional.

Fernanda Fraga FIP GBI

Fernanda Fraga FIP GBI
Hipotálamo e hipófise e sua irrigação sanguínea. Os hormônios liberadores e inibidores
sintetizados pelas células hipotalâmicas neurossecretoras são transportados nos axônios e
liberados nos terminais axônicos. Os hormônios se difundem nos capilares do plexo primário
do sistema porta hipofisário e são levados pelas veias porto­hipofisárias para o plexo
secundário do sistema porta hipofisário para que sejam distribuídos às células­alvo na
adeno­hipófise.

Fernanda Fraga FIP GBI