Gabriela Rocha
Hipotálamo-Hipofisário
Embriologia
Hipotálamo:
 O hipotálamo se origina pela
proliferação de neuroblastos na
zona intermediária das paredes
diencefálicas, ventral ao sulco
hipotalâmico;
 Posteriormente, desenvolve-se um
número de núcleos envolvidos em
atividades endócrinas
homeostase;
 Um par de núcleos forma
intumescências do tamanho de
uma ervilha (corpos mamilares) na
superfície ventral do hipotálamo.
Hipófise:
 Origem ectodérmica;
 A hipófise anterior origina-se da
Bolsa de Rathke ou Divertículo
hipofisário (invaginação do epitélio
faríngeo) → Natureza epitelioide
de suas células;
 A hipófise posterior deriva do
crescimento de tecido neural do
hipotálamo – Divertículo neuro-
hipofisário → Grande número de
células de tipo glial;
 Por volta da terceira semana, o
divertículo hipofisário fica
adjacente ao assoalho do
e diencéfalo e, na quinta semana, ele
se alonga e estreita ao entrar em
contato com o infundíbulo
(derivado do divertículo neuro-
hipofisário).
 Durante a sexta semana, depois de
estar próximo ao divertículo neuro-
hipofisário, a conexão existente
entre o divertículo hipofisário e o
estomedeu é degenerada e as
células desse divertículo se
proliferam para originar a
adenohipófise.
 As células situadas na parede
posterior da bolsa hipofisária não
proliferam, formando a parte
intermediária, fina e mal definida.
 A parte da hipófise desenvolvida a
partir do divertículo neuro-
hipofisário originará a
neurohipófise; o infundíbulo
originará a eminência mediana, o
tronco infundibular e a parte
nervosa.
Anatomia
Hipotálamo:

Hipotálamo-Hipofisário
Hipófise:
 Estrutura em forma de ervilha;
 1 a 1,5 cm de diâmetro;
 Localiza-se na fossa hipofisal da
sela turca do esfenoide;
 Fixa-se ao hipotálamo pelo
infundíbulo;
 Lobo anterior → Adeno-hipófise
(parte distal + parte tuberal);
 Secreta vários hormônios
envolvidos com diversas funções,
desde o crexcimento até a
reprodução;
 A secreção é estimulada por
hormônios liberadores e suprimida
por hormônios inibidores do
hipotálamo;
 Os hormônios da adeno-hipófise
que atuam em outras glândulas
endócrinas são chamados de
TROFINAS;
 Lobo posterior → Neuro-hipófise
(parte nervosa + infundíbulo).
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Feedback + e feedback –
Feedback negativo:
 Nos sistemas endócrinos,
retroalimentação negativa significa
que alguma característica da ação
do hormônio, direta ou
indiretamente, inibe a secreção
adicional do hormônio;
 Retroalimentação de alça longa
significa que o hormônio volta a
agir por todo o caminho até o eixo
hipotálamo-hipófise.
 Retroalimentação de alça curta
significa que o hormônio da
adenohipófise volta a agir sobre o
hipotálamo, inibindo a secreção do
hormônio liberador hipotalâmico.
 Além disso, quando os níveis
hormonais são considerados
baixos, a secreção do hormônio é
estimulada.
Feedback positivo:
 Pouco comum;
 Enquanto o feedback negativo é
autolimitante, o positivo é
automultiplicadora;
 Geralmente conduz a evento
explosivo;
 Efeito do estrogênio sobre a
secreção do FSH e do LH, pela
adenohipófise, na metade do ciclo
menstrual;
 A dilatação do colo do útero faz
com que a neurohipófise secrete
ocitocina. Por sua vez, a ocitocina
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estimula a contração uterina, o que

provoca mais dilatação do colo do Neuro-hipófise:
útero.  Não sintetiza, mas armazena e
libera;
 Composta por axônios (trato
hipotálamo-hipofisial) de células
hipotalâmicas neurossecretoras (o
corpo celular está nos núcleos
paraventricular e supraóptico do
hipotálamo)
 O trato termina perto de capilares
sanguíneos na neuro-hipófise;
 Os corpo celulares sintetizam a
ocitocina (OT) e o hormônio
antidiurético (ADH) ou
Eixo hipotálamo-hipofisário vasopressina (neuropeptídios);
 O ADH é formado nos núcleos
Células da adeno-hipófise: supraópticos, enquanto a ocitocina
 Somatotrofos: é formada nos núcleos
- Liberam o hormônio do paraventriculares;
crescimento (GH) ou somatotrofina  Pituitócitos → Células da neuroglia
→ Estimula outros tecidos → com função de suporte aos
Fatores de crescimento insulino- terminais axônicos;
símiles (IGF) → Crescimento e  O sangue chega à neuro-hipófise
metabolismo geral. pelas artérias hipofisárias
- Essas células são acidófilas inferiores (carótida interna);
(tumores que secretam muito GH  Artérias hipofisárias inferiores →
são chamados tumores Plexo capilar do infundíbulo
acidofilicos). (recebe a OT e ADH) → Veias
 Tireotrofos: porta-hipofisárias posteriores →
- Liberam o hormônio Circulação.
tireoestimulante (TSH) ou
tireotrofina → Controle da
tireoide;
 Gonadotrofos:
- Liberam o hormônio
folículoestimulante (FSH) e
luteinizante (LH) → Atuam nos
ovários e testículos;
 Lactotrofos:
- Liberam a prolactina → Produção
de leite;
 Corticotrofos:
- Liberam o hormônio
adenocorticotrófico (ACTH) ou
corticotrofina → Córtex da
suprarrenal → Cortisol.
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Regulação da secreção hormonal:

 Para manter a homeostasia, a

secreção de hormônios deve ser
ligada e desligada conforme a
necessidade;
 Retroalimentação ou feedback:
algum elemento volta a agir na
glândula que secretou o hormônio;
 O negativo é mais comum!

Controle da secreção pela adeno-hipófise:

 A secreção da adeno-hipófise pode

ser controlada diretamente pelo
hipotálamo, pelos cinco hormônios
liberadores e dois hormônios
inibidores;
 O que estimula o hipotálamo:
-Ele recebe sinais vindos de
diversas fontes do sistema
nervoso;
-Dor, pensamentos, olfato,
concentração de nutrientes,
eletrótilos, água, hormônios...
- O hipotálamo funciona como um
coletor de informações relativas ao
bem-estar interno do organismo.
 O feedback negativo na forma de
hormônios liberados pelas
glândulas-alvo diminui secreções
da adenohipófise;
 Esse mecanismo influencia a
secreção dos tireotrofos,
gonadotrofos e corticotrofos.
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Hipotálamo-Hipofisário

Referencias:

GUYTON, A.C. e Hall J.E.– Tratado de

Fisiologia Médica. Editora Elsevier. 13ª ed.,
2017. TORTORA, G. J.;

DERRICKSON, B. Princípios de anatomia e

fisiologia. 12ª. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2010.

COSTANZO, L.S. – Fisiologia – 6ª Edição,

Editora Elsevier, 2018.

Moore KL, Persaud TVN. Embriologia

clínica. 8a ed. Rio de Janeiro (RJ): Elsevier;
2008