HORMÔNIO DO CRESCIMENTO

HORMÔNIO DO
CRESCIMENTO

Prof Me Robson Vidal de Andrade Endocrinologia

 HORMÔNIO DO CRESCIMENTO

O crescimento em seres humanos é um processo contínuo que

inicia antes do nascimento.

Entretanto, a taxa de crescimento em crianças não é estável.

Os dois primeiros anos de vida e a adolescência são marcados por

picos de crescimento e desenvolvimento rápidos.

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O crescimento normal é um processo complexo que depende de

inúmeros fatores:

1. Hormônio do crescimento e outros hormônios.

Sem quantidades adequadas de hormônio do crescimento, as

crianças simplesmente deixam de crescer.

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Os hormônios da tireoide, a insulina e os hormônios sexuais na

puberdade também desempenham papéis diretos e permissivos.

Uma deficiência em qualquer desses hormônios leva ao

crescimento e ao desenvolvimento anormais.

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2. Uma dieta adequada que inclua proteínas, energia (ingestão

calórica) suficiente, vitaminas e minerais.

Muitos aminoácidos podem ser produzidos no corpo a partir de

outros precursores, porém os aminoácidos essenciais devem vir
de fontes alimentares.

Entre os minerais, o cálcio, em particular, é necessário para a

formação adequada dos ossos.

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3. Ausência de estresse crônico.

O cortisol proveniente do córtex da glândula suprarrenal é

liberado nos períodos de estresse e tem significativos efeitos
catabólicos que inibem o crescimento.

4. Genética.

O tamanho adulto potencial de cada pessoa é determinado

geneticamente na concepção.

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O hormônio do crescimento é anabólico.

O hormônio do crescimento (GH, do inglês, growth hormone, ou

somatotrofina é liberado por toda a vida, embora o seu maior
papel seja na infância.

O pico de secreção do GH ocorre durante a adolescência.

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O estímulo para a liberação do hormônio do crescimento é

complexo e não está completamente esclarecido, mas inclui
nutrientes circulantes, estresse e outros hormônios que interagem
com o seu ritmo diário de secreção.

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Os estímulos para a secreção de GH são integrados no hipotálamo, o

qual secreta dois neuropeptídeos no sistema porta hipotalâmico-
hipófisário:

Hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH, do inglês,

growth hormone-releasing hormone) e;

Hormônio inibidor do hormônio do crescimento, mais conhecido

como somatostatina (SS).

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Os pulsos do GHRH proveniente do hipotálamo estimulam a

liberação de GH.

Em adultos, o maior pulso de liberação do GH ocorre nas duas

primeiras horas do sono.

Especula-se que o GHRH tenha propriedades indutoras do sono,

porém o papel do GH nos ciclos do sono não está claro.

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O GH é secretado por células da adeno-hipófise.

Ele é um hormônio peptídico típico na maioria dos aspectos, exceto

que aproximadamente metade do GH no sangue está ligado à
proteína ligadora do hormônio do crescimento plasmática.

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Os tecidos-alvo para o GH incluem tanto células endócrinas como

não endócrinas.

O GH atua como um hormônio trófico para estimular a secreção de

fatores de crescimento semelhantes à insulina (IGFs, do inglês,
insulin-like growth factors) (primeiramente chamados de
somatomedinas) pelo fígado e por outros tecidos.

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Os IGFs têm um efeito de retroalimentação negativa na secreção do

hormônio do crescimento, atuando na adeno-hipófise e no
hipotálamo.

Os IGFs atuam em conjunto com o hormônio do crescimento para

estimular o crescimento dos ossos e dos tecidos moles.

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Metabolicamente, o hormônio do crescimento e os IGFs são

anabólicos para as proteínas e promovem a síntese proteica, uma
parte essencial do crescimento dos tecidos.

O hormônio do crescimento também atua com os IGFs para

estimular o crescimento ósseo.

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Os IGFs são responsáveis pelo crescimento das cartilagens.

O GH aumenta as concentrações plasmáticas de ácidos graxos e de

glicose por promover a degradação dos lipídeos e a produção de
glicose hepática.

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 HORMÔNIO DO CRESCIMENTO

SILVERTHORN, 2017

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SILVERTHORN, 2017

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O hormônio do crescimento é essencial para o crescimento normal.

Os distúrbios que refletem as ações do hormônio do crescimento são

mais evidentes em crianças.

Deficiências graves do hormônio do crescimento na infância levam

ao nanismo.

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No extremo oposto, a hipersecreção do hormônio de crescimento

em crianças leva ao gigantismo.

Uma vez que o crescimento ósseo cessa no final da adolescência, o

hormônio do crescimento não pode aumentar mais a estatura.

Contudo, o GH e os IGFs podem continuar atuando na cartilagem e

nos tecidos moles.

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Os adultos com secreção excessiva de hormônio do crescimento

desenvolvem uma condição chamada de acromegalia, caracterizada
pelo alongamento da mandíbula, expressões faciais grosseiras e
crescimento das mãos e dos pés.

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REFERENCIAL

SILVERTHORN, D.U. Fisiologia Humana: Uma Abordagem Integrada,

7.ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.

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