INSTITUTO FEDERAL DE GOIÁS

CAMPUS ANÁPOLIS

EDUARDO FERREIRA ALVES

GEORGE RUIZ
VICTOR GABRIELL PRETO DE ARAUJO TEREZA

SÍNTESE DE COMPLEXOS DE COBALTO (III)

Dr.: Lucas Hoffman

ANÁPOLIS – GO

2022
 1. INTRODUÇÃO

O cobalto é um elemento de várias aplicações no qual é utilizado como

ligas metálicas e outras funções na medicina com a utilização do seu isótopo.
(ALMEIDA V. et al, 2012 apud LEE, 1999).
Segundo ALMEIDA, et al., (2012):
Assim como diversos metais, também conseguimos complexar o
cobalto de variadas formas e métodos, no qual alguns deles serão
demonstrados neste trabalho. Além disso, métodos instrumentais
serão utilizados para entender o comportamento deste processo. Na
síntese dos complexos: Cloreto de Penta(amin)cloridocobalto (III),
serão utilizados os métodos de síntese de complexação e o de
substituição de ligante (ALMEIDA, et al., 2012, p. 1).

De certo modo a síntese é aplicada didaticamente em aulas experimentais

de laboratório pelo fato de poder observar a obtenção do produto já que o mesmo
muda de tonalidade indicando a alteração no composto de coordenação (SILVA,
2018).
Para determinadas obtenções de compostos temos que entender o seu
aspecto antes de poder prepará-los, segundo AYALA e BELLIS (2003):
Um aspecto importante a ser considerado na preparação dos
compostos de coordenação é a possibilidade de formação de
isômeros. Compostos de coordenação podem apresentar vários tipos
de isomeria: geométrica, óptica, de ligação, de ionização, etc. Assim,
complexos octaédricos de Co3+ como os íons [Co(en)2Cl2]+ e
[Co(NH3)4Cl2]+ apresentam isomeria geométrica enquanto que o íon
[Co(en)3]3+ apresenta isomeria óptica. Como exemplos de isômeros de
ligação podem ser relacionados os complexos [Co(NH 3)5NO2]2+ e
[Co(NH3)5ONO]2+, onde o íon NO2- coordena-se, no primeiro caso,
através do átomo de nitrogênio e no segundo, através do átomo de
oxigênio. (AYALA e BELLIS, 2003, p. 20).

2. OBJETIVO
Realizar a síntese do Cloreto de Pentaminclorocobalto(III) e a partir dele
sintetizar os seus isômeros, Cloreto de Pentaamino(nitro)cobalto(III) e Cloreto de
Pentaamino(nitrito)cobalto(III).

3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
3.1. Síntese do [Co(NH3)5Cl]Cl2
 A síntese do Cloreto de Pentaminclorocobalto (III) - [Co(NH3)5Cl]Cl2 se deu
início ao preparar uma solução 2,532 g de Cloreto de amônio e adicionar 15 ml
de amônia, em um recipiente. Sob agitação adicionou-se lentamente 5,01 g de
Cloreto de cobalto (II) Hexahidratado (CoCl2.6H2O) e em seguida adicionou-se 6
ml de Peróxido de hidrogênio (H2O2). Após a redução da nevoa, adicionou-se 15
ml de Ácido clorídrico (HCl) concentrado. Aqueceu-se essa mistura a uma
temperatura de 85 ºC durante vinte minutos, e impedindo-se que ocorra a
ebulição. Posteriormente, resfriou-se a solução em um banho de gelo, em
seguida filtrou-se o produto com o auxílio de uma bomba a vácuo, no decorrer
da filtração foi adicionado pequenas porções de água destilada gelada e etanol,
com o intuito de lavar a substância. E deixou-se secando ao ar até a próxima
aula.

3.2. Síntese do [Co(NH3)5ONO]Cl2

Síntese do Cloreto de Pentaamino(nitrito)cobalto(III) - [Co(NH3)5ONO]Cl2,

iniciou-se aquecendo-se uma solução de 4 ml de NH3(aq) em 40 ml de água
destilada. Após essa etapa, adicionou-se 2,033g de [Co(NH3)5Cl]Cl2 e manteve-
se o aquecimento até completar dissolução do produto. Formou-se um
precipitado escuro de óxido de cobalto na qual foi removido por filtração. Iniciou-
se o resfriamento da solução até atingir 10 ºC e em seguida adicionou-se gotas
de HCl 2 mol/L até atingir o pH neutro. Dando prosseguimento ao experimento,
adicionou-se 2,5g de Nitrato de Sódio (NaNO2) e 2,5 mL de HCl 6 mol/L.
Resfriou-se a solução em banho de gelo por uma hora e por fim, filtrou-se o
precipitado, lavando-o com 10 ml água destilada e etanol 95% gelado. E deixou-
se secando ao ar até a próxima aula.

3.3. Síntese do [Co(NH3)5NO2]Cl2

Síntese do Cloreto de Pentaamino(nitro)cobalto(III) - [Co(NH3)5NO2]Cl2,
inicializou-se adicionando 10 ml de água em um erlenmeyer e levou-se ao
aquecimento até a sua ebulição em seguida adicionou-se gotas de NH3. Após
isso, desligou-se o aquecimento e aguardou-se quatro minutos até que a
ebulição terminasse. Então adicionou-se 1,0008 g de [Co(NH3)5(ONO)]Cl2 à essa
solução. Esperou-se a solução atingir a temperatura ambiente e adicionou-se 10
mL de HCl concentrado. Em seguida, resfriou-se a solução em banho de gelo e
filtrou-se utilizando a bomba de vácuo, durante esse processo adicionou-se 10ml
de etanol gelado com o intuito de lavar o precipitado. E deixou-se secando ao ar
até a próxima aula.

4. RESULTADOS E DISCUSSÕES

Equação balanceada da reação da produção do Cloreto de

Pentaminclorocobalto (III):

2 CoCl2.6H2O + 2 NH4Cl + 8 NH3 + H2O2 → 2 [Co(NH3)5Cl]Cl2 + 14 H2O

Durante o procedimento, ao adicionar o CoCl2.6H2O que possui a

tonalidade vinho na solução homogeneizada de NH4Cl + NH3, obtém-se uma
mistura com a coloração alaranjada. Para que ocorra a oxidação do Co2+ em
Co3+, é necessário a utilização de oxidantes fortes, desse modo utilizou-se o
peróxido de hidrogênio para a formação do [Co(NH3)5(H2O)]3+.
No decorrer da adição de 6 ml de peróxido de hidrogênio, a solução
apresentou-se o desprendimento de gás e efervescência, tornando assim
notável a percepção de uma reação exotérmica, a coloração exibida foi de vinho
escuro.
Ao longo da adição do HCl concentrado, a mistura liberou uma nevoa e
apresentou-se avermelhada. Após o aquecimento e do banho de gelo, seguiu-
se para a filtração obtendo-se a amostra do [Co(NH3)5Cl]Cl2 2+.
Ao fim da secagem da síntese do Cloreto de Pentaminclorocobalto (III) -
[Co(NH3)5Cl]Cl2 2+ realizando-se a pesagem obteve-se 0,5321 g de amostra,
,

apresentando-se a coloração purpura.

A reação de formação do complexo ocorreu-se pela substituição de
moléculas de água por outros ligantes como moléculas neutras: NH3 ou ânions:
Cl-, presentes na solução, seguida geralmente pela oxidação do íon Co 2+.
Na tabela 1, pode-se consultar os dados referentes aos reagentes
utilizados:
 Tabela 1: Demonstra os dados referentes aos regentes.
Massa
Massa Volume Quantidade
Reagentes Molecular Densidade
(g) (mL) de Mols
(g.mol-1)
CoCl2.6H2O 129,839 5 - 0,0385 3,36
NH3 (28%) 17,031 - 15 0,642 0,73
NH4Cl 53,491 2,5 - 0,0467 1,53

A partir da síntese do composto [Co(NH3)5Cl]Cl2 é possível substituir o

ligante Cl- ou NO2- para se obter os isômeros nitro [Co(NH3)5NO2]Cl2 e nitrito
[Co(NH3)5ONO]Cl2. No realização da sínteses dos compostos foi constato que no
composto nitro teve uma mudança de coloração vermelho claro (rosa) e o
composto nitrito houve uma mudança para coloração amarela, pela série
espectroquímica (imagem 1) pode diferenciar os ligantes de campo forte e fraco.

Imagem 1 – Série Espectroquímica

Fonte: ATKINS, P.; JONES, L (2011)

Observando a imagem 1 consegue compreender que o ligante nitro é

considerado de campo forte assim faz com que os elétrons se emparelhem em
orbitais de menor energia e poderá levar o composto a um spin baixo, já
comparando com a primeira síntese realizada o seu ligante Cl - é classificado
como um ligante de campo fraco, os elétrons desemparelhados permanecem
desemparelhados se houver orbitais não preenchidos e poderá levar a um
composto de spin alto. Um ligante de campo fraco interage fracamente com os
elétrons d do íon metálico criando um pequeno campo ligante, já o ligante de
campo forte ocorre a formação de um grande campo ligante. Foi realizada
análises espectrofotometria de infra vermelho para a caracterização do
composto de coordenação, [Co(NH3)5ONO]Cl2, e em seguida do seu isômero de
ligação, [Co(NH3)5NO2]Cl2. Assim, foi feito as varreduras e constatado que foi
sintetizado um único produto mesmo com as mudanças de coloração.

5. CONCLUSÃO
Através da síntese e isomerização realizada é possivel concluir que dos
três compostos que era pra sintetizar foi realizada apenas duas pois constatado
nos resultados obtidos mostrando que existe diferença de campo entre os
ligantes de cada composto e apresentando suas características específicas de
cada composto de sua coloração ate a força do ligante, podendo assim a
identificação de cada composto.

6. BIBLIOGRAFIA

AYALA, J. D.; BELLIS, V. M. Química Inorgânica Experimental. Disponível em:

<https://qui.ufmg.br/~ayala/matdidatico/apostila_inorg_exp.pdf>. Acesso em: 13
nov. 2022.

SILVA, E. J. et al. Síntese e isomerização do cloreto de pentaminnitritocobalto

(iii). Anais III CONAPESC... Campina Grande: Realize Editora, 2018. Disponível
em: <https://www.editorarealize.com.br/artigo/visualizar/43376>. Acesso em: 15
nov. 2022.

ALMEIDA, A.; OLIVEIRA, J.; OLIVEIRA, D. Aprendendo quimica de coordenação

através da sintese do cloreto de pentaminoclorocobalto (III). XVI ENEQ/X
EDUQUI-ISSN: 2179-5355, 2012.

ATKINS, P.; JONES, L.; Princípios de Química, questionando a vida moderna e

o meio ambiente; 5ª Ed, Bookman Companhia Ed., 2011 7.