UNIVERSIDADE ESTADUAL DO SUDOESTE DA BAHIA (UESB)

DEPARTAMENTO DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA (DCT)

CURSO: BACHARELADO EM FARMÁCIA
DISCIPLINA: CONTROLE DE QUALIDADE
DOCENTE: DANIEL DE MELO SILVA

ESQUEMA PARA INTERPRETAÇÃO

DE ESPECTROS DE SUBSTÂNCIAS
ORGÂNICAS NA REGIÃO DO
INFRAVERMELHO
ALISSA NASCIMENTO, ANA PAULA SANTIAGO, FERNANDA COSTA,
JÉSSICA LARISSA OLIVEIRA, MALÚ CHAVES, RAYARA CRUZ

JEQUIÉ – BAHIA
MAIO – 2023
https://www.scielo.br/j/qn/a/btRKspWLW7Fh84r7NBDjgKD/
01
INTRODUÇÃO
 MÉTODOS ESPECTROMÉTRICOS

Incluem todas as técnicas baseadas na interação entre

a matéria (M) e energia eletromagnética (E).
 INFRAVERMELHO
A espectroscopia do infravermelho (IV) trata-se de uma espectroscopia que se
encontra na região do infravermelho do espectro eletromagnético, com
comprimentos de onda variando de 0,75 a 1.000 μm.

IV próximo: IV médio: IV distante:

entre 0,75 e 2,5 μm entre 2,5 e 14,9 μm entre 14,9 até 1000 μm

Concentra o maior
interesse dos químicos
 SISTEMATIZAÇÃO

Modo sistemático para interpretar um espectro na região do infravermelho:

Analisar o espectro infravermelho;

Obter informações sobre as principais ligações e grupos funcionais;

Propor uma estrutura.

02
OBJETIVO
 OBJETIVO

Facilitar a tarefa de análise e interpretação de espectros de

infravermelho, estabelecendo um caminho objetivo e prático que
permite a identificação dos principais grupamentos funcionais.
03
METODOLOGIA
 METODOLOGIA
● Determinação da fórmula estrutural das substâncias.
● Cálculo do índice de deficiência de hidrogênio (IDH) para indicar a ausência
ou presença de ligações duplas, triplas ou anéis na estrutura molecular.

Aplicação da expressão: Comparação entre as fórmulas da

substâncias e do hidrocarboneto (alcano):
IDH = (C - M/2) + T/2 + 1
Monovalente por H
Bivalente por O e S
Excluir átomos trivalentes com H
Comparar com a fórmula dos
hidrocarbonetos saturados (CnH2n+2)
04
INTERPRETAÇÃO
ESQUEMA DE INTERPRETAÇÃO
 INTERPRETAÇÃO

Figura 1. Espectro de infravermelho da substância A

1702 cm-1, νC=O;

Cálculo do IDH: 2820 e 2738cm-1, νC(=O)-H (dubleto de Fermi);
1598 e 1455 cm-1, νC=C (ArH);
(7 – 6/2) + 1 = 5 3064 cm-1, νCsp2 -H
746 e 688 cm-1, δC-H (ArH), monossubstituído.
 INTERPRETAÇÃO

Figura 2. Espectro de infravermelho da substância B

Ausência de νC=O entre 1820 e 1630 cm-1;

Cálculo do IDH: 1068 cm-1, νC-O;
3334 cm-1, νO-H;
(6 – 12/2) + 1 = 1 ausência de νC=C entre 1680 e 1620 cm-1 e
ausência de δC-H em ~ 1380 cm-1 (metila).
 INTERPRETAÇÃO

Figura 3. Espectro de infravermelho da substância C

1682 cm-1, νC=O;

Cálculo do IDH: 1300 - 1100 cm-1, νC-O;
3312 cm-1, νO-H;
(8 – 8/2) + 1 = 5 1599 e 1500 cm-1, νC=C (ArH);
3034 cm-1, νCsp2 -H;
2964 cm-1, νCsp3 -H e 850 cm-1, δC-H (ArH), 1,4-di-substituído.
05
CONCLUSÃO
 CONCLUSÃO

A interpretação de espectros na região do infravermelho permite,

de modo simples e prático, a identificação dos principais grupos
funcionais e a proposição de estruturas de substâncias orgânicas
permitindo facilitar as leituras nos experimentos.
 REFERÊNCIA

LOPES, W. A.; FASCIO, M. Esquema para interpretação de espectros

de substâncias orgânicas na região do infravermelho. Scielo.
Disponível em: https://www.scielo.br/j/qn/a/btRKspWLW7Fh84r7NBDjgKD/.
Acesso em 13 de maio de 2023.
OBRIGADA PELA
ATENÇÃO!
ALISSA NASCIMENTO, ANA PAULA SANTIAGO, FERNANDA COSTA,
JÉSSICA LARISSA OLIVEIRA, MALÚ CHAVES, RAYARA CRUZ