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MODELO PARA RELATÓRIO

EXPERIMENTO Nº 2

ESPECTROMETRIA DE ABSORÇÃO MOLECULAR NA REGIÃO DO VISÍVEL

(MISTURA KMnO4 e K2Cr2O7)
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1. Introdução

Um feixe de luz direcionado para uma amostra pode ser refletido, absorvido, espalhado ou
transmitido. O princípio da espectrometria é deixar incidir luz em uma substância, e detectar como a
substância reage a luz.

Dessa forma também é possível a análise de dois ou mais componentes misturados em uma
amostra, se não houver interação entre os componentes dessa e os espectros de absorção individuais se
sobrepõem numa dada extensão através da aditividade da Lei de Beer, que diz que a absorbância total
(AT) de uma solução a um dado comprimento de onda é igual à soma das absorbâncias dos componentes
individuais X e Y (AX + AY) da solução.

Portanto: AT𝜆1 = (𝜀X) 𝜆1 *𝑏 * 𝐶X + (𝜀Y) 𝜆1 *𝑏 * 𝐶Y onde, λ1 é o comprimento de onda em que a

absorbância é medida, ε é a absortividade molar da espécie absorvente, b o caminho óptico e C a
concentração da espécie absorvente. Logo, se um segunda medida é feita em outro comprimento de onda,
tem-se que: AT𝜆2 = (𝜀x) 𝜆2 *𝑏 *𝐶X + (𝜀Y) 𝜆2 *𝑏 *𝐶Y Dessa forma, CX e CY podem ser determinados
resolvendo-se um sistema com as duas equações acima.

Entretanto, a Lei de Beer possui algumas limitações, ou seja, é válida em algumas condições, sendo
elas: a luz a ser utilizada é aproximadamente monocromática, as soluções a serem analisadas precisam
estar diluídas (baixas concentrações), não devem estar presentes na mesma solução mais de uma
substância absorvente de luz e o meio o mais homogêneo possível para não ocasiona o espalhamento da
luz.
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2. Resultados

Figura 1. A - Espectro de varredura para a mistura de KMnO4 e K2Cr2O7 e o B - Espectro das

absortividades.

Através da equação da lei de Lambert-Beer, podemos observar que a absorbância é diretamente

proporcional a concentração, assim sendo, através dos dados obtidos no espectro A e nas análises feitas
com a concentração mais diluída do [MnO4 -], comparada com a do [Cr2O7 2-], sendo assim sua
absorbância também foi menor.
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Tabela 1. Valores da concentração medida, predita, erro relativo e o erro quadrático médio
para o kMnO4 e o K2Cr2O7, além dos dados utilizados para os cálculos das concentrações.

Misturas
MnO4- Cr2O72-
vol/mL Medido Predito Erro rel % vol/mL Medido Predito Erro rel %

1 5,0 0,00020 0,000206 3,03 1 1,0 0,0004 0,000411 2,71

2 4,5 0,00018 0,000184 2,46 2 2,0 0,0008 0,000792 -1,05

3 4,0 0,00016 0,000164 2,49 3 3,5 0,0014 0,001430 2,15

4 3,5 0,00012 0,000111 -7,44 4 4,0 0,0016 0,001568 -1,99

5 2,0 0,00008 0,000073 -9,01 5 4,5 0,0018 0,001749 -2,82

6 1,0 0,00004 0,000028 -29,87 6 5,0 0,0020 0,001988 -0,6

RMSE 7,60.10-6 RMSE 2,83.10-5

Dados
λ1 λ2
λ1 526 nm λ2 441 nm
AT 0,4167 AT 0,7911
ε1 36,3 L mol-1 cm-1 ε1 104,47 L mol-1 cm-1
ε2 1901,32 L mol-1 cm-1 ε2 396,45 L mol-1 cm-1

Pode –se concluir que a medida mais exata foi a do permanganato, pois seu RMSE é aproximadamente
4 vezes menor que o RMSE do dicromato.

3. Referências

https://www.ufjf.br/baccan/files/2010/10/Aula-5-ESPECTROFOTOMETRIA-parte-2-_2S-
2012.pdf

SKOOG, D. A.; WEST, E. M.; HOLLER, F. J.; CROUCH, S. R.; Fundamentos de Química
Analítica, Pioneira Thomson Learning, São Paulo, 2006.

ESPECTROFOTOMETRIA: Desvios da Lei de Lambert-Beer. Desvios da Lei de Lambert-Beer.

Disponível em: https://www.ufrgs.br/leo/site_espec/desvios.html. Acesso em: 09 dez. 2021