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MODELO PARA RELATÓRIO

EXPERIMENTO Nº 4

DETERMINAÇÃO ESPECTROFOTOMÉTRICA DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO

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1. Introdução

O ácido acetilsalicílico, ou aspirina, como é popularmente conhecido é um medicamento que possui

registros de uso desde o século V a.C, para tratamento de febre e dores reumáticas. A aspirina foi patenteada
pela Bayer em 1899, após Felix Hoffmann ter descoberto oficialmente o medicamento. A aspirina foi o
primeiro fármaco a ser sintetizado na história da farmácia e não recolhido na sua forma final da natureza, e
é um dos mais antigos agentes terapêuticos com contínua produção, é usada atualmente por 216 milhões de
pessoas no mundo.
O composto descoberto por Hoffmann possui a seguinte fórmula estrutural:

Figura 1: Formula estrutural do ácido acetilsalicílico.

Em meio básico, ele perde seu grupo acetil, ocorre uma desacetilação, é capaz de formar um complexo
colorido com íons Fe3+. A intensidade da cor observada serve como um indicador da quantidade do
composto presente no medicamento.
A aspirina é um remédio amplamente usado, por ser barato, e de fácil acesso e por isso torna-se
necessário verificar se a dosagem indicada na embalagem do medicamento está correta, para que a dose
indicada não seja ultrapassada.

2. Resultados
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Figura 1. A) Espectros do conjunto de calibração com concentrações conhecidas de AAS; (B) Espectros das
amostras filtradas; (C) Espectros das amostras filtradas; (D) Comparação dos dados da curva analítica com as
previsões das amostras desconhecidas.

Tabela 1. Dados de calibração para construção de curva analítica da concentração de AAS.

Vol/mL [AAS] / ppm Abs Modelo

250 10,0 0,117 Inclinação 0,0096
630 25,2 0,276 Intercepto 0,0227
1250 50,0 0,489 R2 0,9992
1875 75,0 0,734
2500 100,0 0,988

Tabela 2. Previsões calculadas a partir dos dados obtidos com a curva analítica.

Amostras filtradas
m comprimido / Esperado / Erro relativo
Abs [AAS]/ ppm mg AAS mg m pesada/mg mg %
Prevent 0,351 683,96 94,99 140 100,8 100 5%
AS- 0,29 556,88 81,77 155,5 105,9 100 18%
Med
Vencida 0,35 681,88 406,91 607,5 101,8 500 19%
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Amostras não filtradas

[AAS] / m comprimido / m pesada/ Esperado / Erro relativo
Abs ppm mg AAS mg mg mg %
Prevent 0,305 588,13 81,68 140 100,8 100 18%
AS- 0,256 486,04 71,37 155,5 105,9 100 29%
Med
Vencida 0,35 681,88 406,91 607,5 101,8 500 19%

Os valores de erro observados entre as massas obtidas, não necessariamente indicam que o produto
realmente tem uma quantidade de princípio ativo inferior ao exigido. Os processos ocorridos para a
quantificação podem fazer com que pequenas quantidades do composto fiquem presas às vidrarias e ao filtro
por exemplo, indicando também as diferenças entre o processo com e sem filtração.
Assim, comparando os valores da tabela acima, é possível observar que o erro relativo encontrado nos
valores da amostra não filtradas foram maiores nos casos de Prevent e de AS-Med e igual nos valores da
amostra vencida, isso pode indicar que, não filtrar a amostra pode trazer como consequência uma contaminação
com outras substâncias, e consequentemente, pode gerar em uma baixa quantificação, ou até uma leitura
inexata no espectrofotômetro. Logo não filtrar as amostras, pode sim gerar uma interferência na análise das
mesmas, sendo possível observar que ocorre inclusive uma diminuição da massa também.

3. Referências

PINTO, A. [s.l: s.n.]. Disponível em: <https://i-flora.iq.ufrj.br/hist_interessantes/aspirina.pdf>.

Aspirina: uma biografia – Hospital do Coração. Disponível em:

<https://hospitaldocoracao.com.br/novo/midias-e-artigos/artigos-nomes-da-medicina/aspirina-uma-
biografia/>. Acesso em: 31 jan. 2022.

Carolina Avila Vianna, David Alejandro González, Alicia Matijasevich. Aspirin use in cardiovascular disease
prevention: a population-based study. Programa de Pós-graduação em Epidemiologia, Universidade Federal
de Pelotas, Pelotas, Brasil. 28 de Junho de 2012.