Governo do Estado do Piauí

Universidade Estadual do Piauí – UESPI

Centro de Ciências da Natureza – CCN
Disciplina: Química Geral Experimental II
Prof. Dr. Cícero Oliveira Costa Neto

Determinação da porcentagem de ácido acetilsalicílico em amostra

Componentes:
1.Milton Haryson G. Marque(1085540)
2.Tamires Augusta (1023293)
3. Vanessa da Cruz Venção da Silva (1085538)
4.Yuri La Pierre dos Santos Oliveira (1085552)

TERESINA – PI
2023
1 INTRODUÇÃO

O ácido acetilsalicílico é a substância ativa de medicamentos como Aspirina,

aspirina Prevent, entre outros pertencentes ao grupo de substâncias anti-
inflamatórias não asteroides eficazes no alívio de dor, febre e inflamações, é
também usado como inibidor de plaquetas e prevenção de coágulos nos vasos
sanguíneos evitando assim doenças cardiovasculares. (BRASIL,2013)
Os métodos analíticos quantitativos buscam quantificar espécies
químicas para assegurar através de análises experimentais que os padrões de
qualidade exigidos para trato humano estão sendo atendidas. Pois segundo a
farmacopeia brasileira todos os produtos que envolvem acido acetilsalicílico devem
atender de 95% a 105% do principio ativo declarados em suas informações ou na
bula .(FARMACOPEIA BRASILEIRA ,2010)
A análise experimental realizada neste trabalho busca encontrar a
porcentagem de ácido acetilsalicílico da amostra analisada, no intuíto de certificar
que o mesmo atende as exigências do órgão já citado acima.

2 OBJETIVOS
 O objetivo deste experimento é determinar a porcentagem de ácido
acetilsalicílico da amostra analisada, com intuíto de certificar que o mesmo atende
as exigências brasileiras.

3 MATERIAIS E REAGENTES
3.1 Materiais
 Bureta de 50 ml
 Erlenmeyer de 125 ml
 Béquer de 100ml

3.2 Reagentes
 01 comprimido de AAS
 Fenolftaleína 1%
 Água destilada
 Solução de NaOH padronizada (0,1 mol/L-1)

4 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
 O experimento se inicia colocando o comprimido de ASS dentro de um
erlenmeyer de 125 ml, com uma quantidade moderada de água mantendo em
agitação constante até o comprimido ser dissolvido, foi adicionado 2 gotas de
fenolftaleína. Em uma bureta de 25 ml com a solução já padronizada de NaOH
(Hidróxido de sódio), deixando-o escoar lentamente na solução, onde é perceptível
que seu ponto de viragem é atingido com 6ml, ocorrendo a neutralização com sua
mudança de incolor para uma cor roseada. Em seguida foi feito um segundo
procedimento repetindo o mesmo processo onde também obtemos o seu ponto de
viragem nos 6ml.

5 RESULTADO E DISCUSSÕES

Tabela 01: Quantidade de NaOH utilizado na titulacão.

Amostra Volume de NaOH (ml)
1 6,0
2 6,0
Média 6,0

Para calcular a massa do ácido acetilsalicílico primeira devemos analisar a

reação:
C9H8O4 + NaOH = C9H7O4Na + H2O

A cada 1 mol de NaOH é sempre consumido 1 mol de ácido acetilsalicílico,

cuja reação molar é de 1:1. Com os dados obtidos nas titulação, que obteve
neutralização, vamos calcular a molaridade da seguinte forma:

N
M=
V
N=¿ M∗V

N=0 ,1 mol / L∗0,006 L

−4
N=0,0006 mol ou 6∗1 0
 Esse resultado é equivalente as duas amostras feitas em laboratório que
possuem valores iguais, após descobrir a massa molar do ASS vamos calcular a
massa do comprimido, sabendo que sua massa molar e de 180,12g/mol:

M =N∗MM
M =0,0006 mol∗180 ,12 g/mol
M =0,108 g ou 108 mg

Analisando os dados, levando em consideração erros e seus tratamentos

analíticos, a medida que a neutralização acontece podemos observar o ácido
acetilsalicílico se transformando em sal (solúvel em água) e apresentando uma
coloração rosada, ou seja, todo o ácido contido no comprimido deve ter reagido com
a base adicionada.

6 CONCLUSÃO
A análise da porcentagem de ácido acetilsalicílico em amostras de AAS
revelou resultados consistentes com as normativas farmacêuticas brasileiras. A
metodologia empregada demonstrou eficácia na quantificação do fármaco,
respeitando as exigências técnicas estabelecidas. Este estudo reforça a importância
do controle de qualidade na produção de medicamentos, garantindo a segurança e
eficácia dos produtos disponíveis no mercado. Considerando a relevância do ácido
acetilsalicílico em formulações medicamentosas, a precisão alcançada nesta
determinação contribui para a manutenção dos padrões exigidos pela legislação
vigente, assegurando a qualidade dos medicamentos disponibilizados à população.

7 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 BRASIL. Ministério da saúde-Ms.Portal da Saúde .Assistência Farmacêutica.

Disponível em : www.portal.saude.gov.br. .Acesso em 10 Novembro de 2023 .
 GOES.Enock José ,et.al. Validação de Métodos Quantitativos Espectrofotométrico de
Analises para Quantificação de Ácido Acetilsalicílico em Formulações Farmacêuticas :
Uma proposta de Aula Experimental para Análise Instrumental. Química Nova. São Paulo.
Pág,1. Janeiro 2019.
 BRASIL. Ministério da Saúde . Farmacopeia Brasileira.2010.