UNIVERSIDADE FEDERAL DO OESTE DA BAHIA UFOB

Turma 010100

Aedson da Cmara Cardoso

Caroline Piani Campos
Itaylane Malta Santos
Marcos Vinicius Cirqueira Filho
Talita Rodrigues dos Santos

Determinao do teor de AAS em comprimidos

BARREIRAS-BA
2014
Aedson da Cmara Cardoso 213201964
Caroline Piani Campos 213100329
Itaylane Malta Santos 213100312
Marcos Vinicius Cirqueira Filho 213106678
Talita Rodrigues dos Santos 213100485

Determinao do teor de AAS em comprimidos

Trabalho realizado como avaliao
parcial
ministrada

da

pela

Santana Paiva.

BARREIRAS-BA
2014

disciplina
professora

IAD-152,
Mdila

SUMRIO

1. INTRODUO..........................................................................................................................4
2. OBJETIVOS...............................................................................................................................5
3. PROCEDIMENTOS EXPERIMENTAIS..................................................................................5
3.1 Materiais.....................................................................................................................................5
3.2 Reagentes Utilizados..................................................................................................................6
3.2.1Procedimento............................................................................................................................6
4. RESULTADOS E DISCUSSES..............................................................................................6
4.1 Memorial de Clculo..................................................................................................................6
4.2 Anlise de dados.........................................................................................................................7
5. CONCLUSO............................................................................................................................8
REFERNCIAS...............................................................................................................................9
ANEXOS........................................................................................................................................10
Anexo I...........................................................................................................................................10
Anexo II..........................................................................................................................................11

1. INTRODUO
Os medicamentos so uma das formulaes qumicas mais utilizadas mundialmente.
Pode-se afirmar que os mesmos esto presentes em praticamente todos os domiclios, j que os
tratamentos, de forma geral, no acontecem somente no cenrio hospitalar.
3

Entre os medicamentos, os analgsicos constituem um dos grupos mais amplos, pois so

bastante utilizados para alvio de dor e, alm disso, so de fcil aquisio. Um dos analgsicos
bastante utilizados o composto pelo cido acetilsaliclico. O cido acetilsaliclico, tambm
conhecido como AAS, obtido atravs da mistura de cido saliclico e anidrido actico, aps o
aquecimento por cerca de 2 horas a 50C. O lquido resultante resfriado e obtm-se uma pasta
cristalina atravs da recristalizao do cido acetilsaliclico com clorofrmio e o anidrido actico
restante eliminado atravs de presso. O AAS tem como propriedades:

Frmula qumica: C9H8O4

Massa molar: 180,14g / mol

Densidade: 1,39 g / Cm3

Ponto de fuso: 135C

Ponto de ebulio: 140C

Pode-se determinar o teor do AAS nos comprimidos atravs de tcnicas de anlises
qumicas e uma bastante utilizada a titulao de neutralizao.
As titulaes esto entre os procedimentos analticos mais exatos. Em uma titulao, o
analito reage com um reagente padronizado (o titulante) em uma reao de estequiometria
conhecida. Geralmente, a quantidade de titulante variada at que a equivalncia qumica seja
alcanada, como indicado pela mudana de um indicador qumico ou pela mudana na resposta
de um instrumento. A quantidade do reagente padronizado necessria para atingir a equivalncia
qumica pode ser relacionada com a quantidade de analito presente. Portanto, a titulao um
tipo de comparao qumica. Como todas as outras, as titulaes de neutralizao dependem da
reao qumica entre o analito e um reagente padro.
Os indicadores so frequentemente adicionados soluo de analito para produzir uma
alterao fsica visvel (o ponto final) prximo ao ponto de equivalncia. As grandes alteraes na
concentrao relativa ao analito ou ao titulante ocorrem na regio do ponto de equivalncia. Essas
alteraes nas concentraes causam uma alterao na aparncia do indicador. As alteraes
tpicas do indicador incluem o aparecimento ou desaparecimento de uma cor.
O ponto de equivalncia em uma titulao um ponto terico alcanado quando a
quantidade adicionada de titulante quimicamente equivalente quantidade de analito na
amostra. O trmino da titulao percebido por alguma modificao fsica provocada pela
4

prpria soluo ou pela adio de um reagente auxiliar, conhecido como indicador. O ponto em
que isto ocorre o ponto final da titulao.
Ao terminar a titulao, basta utilizar os dados obtidos na mesma para calcular o que
desejado atravs de clculos estequiomtricos. Pode ser a massa, concentrao ou teor da
substncia.

2. OBJETIVOS

Determinao do teor, em massa, do cido acetilsaliclico em comprimidos atravs da

tcnica de titulometria de neutralizao.

3. PROCEDIMENTOS EXPERIMENTAIS
3.1 Materiais

1 balana analtica;

1 erlenmeyer de 125 ml;

1 bureta;

1 proveta;

1 bquer de 10 ml;

1 esptula;

1 basto de vidro;

gua destilada.

3.2 Reagentes Utilizados

Comprimido de ASS;

Soluo de Hidrxido de Sdio 0,1 mol/l;

5

Etanol;

Soluo alcolica de fenolftalena.

3.3 Procedimento

Pesar o comprimido de analgsico e anotar a massa obtida;

Colocar o comprimido macerado no erlenmeyer de 125 ml de capacidade e adicionar 10

ml de gua destilada;

Adicionar 10 ml de etanol comercial ao erlenmeyer e agitar at a solubilizao total;

Adicionar 3 a 5 gotas da soluo alcolica de fenolftalena;

Encher a bureta com soluo de hidrxido de sdio padronizada e iniciar a titulao

lentamente at o aparecimento de uma colorao rsea que persista por pelo menos 1
minuto;

Anotar o volume da soluo de hidrxido de sdio gasto para neutralizar o cido

acetilsaliclico contido na soluo do erlenmeyer;

Calcular o teor em massa do cido acetilsaliclico no comprimido.

4. RESULTADOS E DISCUSSES
4.1 Memorial de Clculo
Tabela 1 Dados do Experimento
Massa
Volume de NaOH

Comprimido 1
0,1516 g
6,1 ml

Comprimido 2
0,1539 g
5,6 ml

Para calcular a massa do cido acetilsaliclico primeiramente devemos analisar a reao:

C8O2H7COOH(alc/aq) + NaOH(aq) C8O2H7COONa(aq) + H2O(l)
6

Onde: alc/aq significa soluo hidroalcolica, isto , cido acetilsaliclico dissolvido

numa mistura etanol/gua.
Utilizando-se a informao de que 1 mol de NaOH consumido sempre que 1 mol de
cido acetilsaliclico reage (obtida da equao qumica balanceada da reao de neutralizao),
obtm-se a quantidade de matria de cido acetilsaliclico no comprimido, a partir da frmula:
NAAS = CNaOH* VNaOH
Para o comprimido 1:
3

NAAS = 0,01mol/L*6,1*10 L = 0,00061 mol de AAS

Para o comprimido 2:
3

NAAS = 0,01mol/L*5,6*10 L = 0,00056 mol de AAS

Finalmente, sabendo que a massa molar do cido acetilsaliclico 180,2 g/mol, calcula-se a sua
massa no comprimido (mAAS), isto :
mAAS = nAAS * 180,2 g/mol
Para o comprimido 1:
mAAS = 0,00061 mol * 180,2 g/mol = 0,1099 g = 109,9 mg
Para o comprimido 2:
mAAS = 0,00056 mol * 180,2 g/mol = 0,1009 g = 100,9 mg

4.2 Anlise de Dados

A titulao uma prtica que serve para ajudar a testar a qualidade de certos produtos
desde que se tenha o conhecimento das substncias utilizadas para titular, levando em
considerao os erros e os seus tratamentos analticos.
7

Sendo uma titulao cido/base que est baseada na reao de neutralizao, ou seja,
volumetria de neutralizao.
Reao de Neutralizao: C8O2H7COOH(alc/aq) + NaOH(aq) C8O2H7COONa(aq) + H2O(l)
Onde alc/aq significa soluo hidroalcolica, isto , cido acetilsaliclico dissolvido numa
mistura etanol/gua.
O cido acetilsaliclico praticamente insolvel em gua, enquanto que muito solvel
em etanol. Apesar do cido acetilsaliclico estar pouco dissolvido, medida que a reao de
neutralizao o consome formando o sal acetilsalicilato de sdio (solvel em gua), mais cido se
dissolve, at a sua dissoluo total e trmino da reao.
A recomendao de que, ao final da titulao, a colorao rsea deve persistir por pelo
menos um minuto se deve, entre outros, cintica da reao, ou seja, todo o cido contido no
comprimido deve ter reagido com a base adicionada (a colorao rsea indica que j h um
pequeno excesso de base).

5. CONCLUSO
Conclui-se que a tcnica de titulao de neutralizao muito importante para
determinao do teor de diversas substncias. A reao cido-base utilizada para diversas
anlises qumicas, inclusive de anlises de frmacos, como no caso do ASS. Alm disso, a massa
de ASS encontrada foi bem prxima a que descrita na composio do remdio (100 mg). E a
diferena da massa obtida para a descrita na composio pode ter ocorrido devido a erros
ocorridos durante a anlise.
Alm disso, alguns fatores contriburam para que o resultado no fosse melhor, entre eles
foi a diluio de AAS em gua, no qual pouco solvel, ou ainda, uma maior concentrao de
AAS no comprimido na fabricao.

REFERNCIAS

MARAMBIO, O. G., Mtodos Experimentales en Qumica Orgnica. Pizarro DC.1a Ed.

UTEM, Mayo 2007 .Editorial Universidad Tecnolgica Metropolitana.
VOGEL, A, I., Qumica orgnica: anlise orgnica qualitativa, 3 Ed., Rio de Janeiro,
Ao Livro Tcnico S.A., 1981. V. 1.
SKOOG, WEST, HOLLER, CROUCH, Fundamentos de Qumica Analtica, Traduo da 8
Edio norte-americana, Editora Thomson, So Paulo-SP, 2006.

ANEXOS
Anexo I
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1) Comparar o valor obtido com aquele indicado na embalagem do comprimido analgsico

analisado.
R: Em ambos os comprimidos, o valor encontrado foi prximo ao indicado na embalagem do
analgsico (100 mg). Entretanto, o comprimido 2 apresentou maior proximidade (100,9 mg) que
o comprimido 1 (109,9 mg). A mdia encontrada da massa para os dois comprimidos 105,4 mg.
O fato desse valor ser mais distante do que o indicado na embalagem se deve a vrios fatores,
como: erro do operador na titulao, diluio de AAS em gua, no qual pouco solvel, ou ainda,
uma maior concentrao de AAS no comprimido na fabricao.

2) Qual a porcentagem de AAS em cada comprimido analisado?

R: O comprimido 1 apresenta 72,49% de AAS e o comprimido 2 apresenta 65,56% de AAS.

Anexo II
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Imagem 1 Titulao do comprimido 1

Imagem 2 Titulao do comprimido 2

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