Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Lista de Exercicios Isomeria Optica 2 Serie 406710
Lista de Exercicios Isomeria Optica 2 Serie 406710
Questão 01)
O ecstasy é uma droga cujo princípio ativo apresenta
a seguinte fórmula estrutural:
Questão 03)
b)
A estrutura a seguir representa a morfina, um fármaco
com alto poder analgésico utilizado em casos de dores
severas, e em cuja molécula existe a presença de
carbonos quirais (carbonos estereogênicos).
a) Apresenta sete carbonos com configuração sp2
e possui um carbono assimétrico.
b) Apresenta seis carbonos com configuração sp2
c) e realiza ligações de hidrogênio entre suas moléculas.
c) Apresenta a função amida e possui dois
carbonos com configuração sp3.
d) Apresenta a função ácido carboxílico e não é
uma molécula quiral.
e) Apresenta as funções químicas amina e ácido
carboxílico e possui um carbono com configuração sp.
d) Questão 07)
Os açúcares pertencentes à família dos carboidratos
são polidroxialdeídos ou polidroxicetonas, como
ilustrado na figura abaixo. Estas estruturas apresentam
carbonos quirais e podem ser encontradas na natureza
e) As estruturas apresentadas nas alternativas nas mais diferentes formas isoméricas.
anteriores não possuem informações estruturais Considerando-se um açúcar com seis carbonos, ou
suficientes para determinação da configuração seja, uma hexose, como representado na figura abaixo,
espacial. o número máximo de estruturas estereoisoméricas
possíveis de serem encontradas será de
Questão 05)
O ácido cítrico é um sólido branco e cristalino, muito CHO
utilizado na indústria alimentícia e de bebidas, e sua
CHOH
estrutura é representada abaixo.
CHOH
CHOH
CHOH
CH2OH
Considere as seguintes afirmações sobre esse
composto. a) 02
b) 04
I. Apresenta boa solubilidade em água e em c) 06
soluções alcalinas.
d) 08
II. Possui apenas um carbono quiral em sua e) 16
estrutura química.
III. É um ácido graxo tricarboxílico. Questão 08)
O resveratrol, molécula que protege contra males
Quais estão corretas?
associados ao envelhecimento – como doenças
cardiovasculares, osteoporose, formação de catarata e
a) Apenas I. perda de memória –, é capaz também de reduzir o nível
b) Apenas III. de glicose em pacientes com diabetes tipo 2.
c) Apenas I e II. O grande mérito da substância é que ela diminui o nível
d) Apenas II e III. de glicose no sangue sem produzir os efeitos colaterais
e) I, II e III. dos medicamentos para diabetes disponíveis no
mercado.
Questão 06) Presente na uva e em plantas como a azedinha (Rumex
A figura abaixo representa a estrutura da Fenilalanina, acetosa), o resveratrol está na base de um novo
um aminoácido essencial, pois o organismo humano fármaco contra diabetes desenvolvido por
não é capaz de produzi-lo, e necessita dele para a pesquisadores da Pontifícia Universidade Católica do
manutenção da vida.
Rio Grande do Sul (PUC-RS), sob a coordenação do
químico André Souto.
Fonte:
http://www.cienciahoje.org.br/noticia/v/lerid/1708/
n/inspirado_no_vinho
a) 2
b) 4
c) 5
a) O resveratrol não possui isomeria geométrica. d) 6
b) O isômero representado é o cis-resveratrol. e) 8
c) Um composto com função orgânica fenol e com
a mesma fórmula molecular representaria um isômero Questão 11)
de função do resveratrol. Um trabalho publicado em 2016, na revista Nature,
d) O resveratrol não possui carbono quiral e, mostrou que o composto PMZ21, quando testado em
portanto, não possui isomeria óptica. camundongos, apresenta um efeito analgésico tão
potente quanto o da morfina, com a vantagem de não
Questão 09) causar alguns dos efeitos colaterais observados para a
O açúcar aldopentose está representado na figura morfina.
abaixo.
CHO
H OH
H OH
H OH
a) 0.
Sobre o açúcar aldopentose, é possível afirmar que
b) 1.
c) 2.
I. tem três centros assimétricos.
d) 3.
II. tem um grupo de aldeído.
e) 4.
III. tem quatro pares de enantiômeros.
IV. tem somente a metade de esteroisômeros
Questão 12)
apresentados pela cetopentose.
Assinale a alternativa correta.
Está CORRETO o que se afirma em
a) O 1,2-diclorociclopentano pode ser encontrado
em duas configurações estereoisoméricas.
a) I, II e III, apenas.
b) O metilcicloexano pode ser encontrado em
b) I, II e IV, apenas.
duas configurações estereoisoméricas, que diferem
c) I, III e IV, apenas.
entre si na posição do grupo metila (equatorial ou axial).
d) II, III e IV, apenas.
c) Existem dois enantiômeros do 1,3-
e) I, II, III e IV.
dibromopropadieno.
d) Existem três diastereoisômeros do 1,4-
Questão 10)
diclorocicloexano.
O cheiro de “terra molhada” que sentimos logo após
e) Existem dois enantiômeros do 1,2-
uma chuva deve-se à presença de uma substância
dicloroeteno.
conhecida como geosmina, cuja estrutura é mostrada
abaixo. Esta substância é liberada na atmosfera por
Questão 13)
bactérias que vivem no solo conhecidas como
O metilfenidato é um estimulante do sistema nervoso
Actinomicetos. O olfato humano possui alta
central e tem sido receitado como droga para o
sensibilidade para geosmina, por isso consegue captar
tratamento de transtorno de déficit de atenção e
sua presença no meio na concentração de 5ng L–1.
hiperatividade (TDAH).
O O
H
N
De acordo com a estrutura da geosmina, representada
acima, quantos possíveis estereoisoêmeros esta
Sobre o metilfenidato foram feitas algumas afirmações:
4) Gab: A
Cl
5) Gab: A
NH CH3
6) Gab: B
O
7) Gab: E
cetamina (ketamina)
8) Gab: D
Questão 15)
O esquema abaixo representa, de modo simplificado, a
ação da enzima lactase que converte a lactose em
galactose e glicose.