TÍTULO DO TRABALHO: DEVERÁ SER CENTRALIZADO, EM NEGRITO,

LETRA MAIÚSCULA, FONTE COM AS MESMAS CARACTERÍSTICAS DO

CORPO DO TEXTO.

Islana Santos1, Ianara Nascimento2, José Mario Nunes3

1
Nutrição/Universidade Federal do Piauí
2
Farmácia/Universidade Federal do Piauí
3
Fisioterapia/Universidade
Área temática: Anatomia clínica
islanakezia@ufpi.edu.br

INTRODUÇÃO:
A fibrose cística (FC), também conhecida como mucoviscidose, é uma doença genética
crônica causada por mutações no gene cystic fibrosis transmembrane Conductance regulator
(CFTR), que gera um desequilíbrio na concentração de cloro e sódio nas células que
produzem as secreções do corpo, como muco e suor (glândulas exócrinas). Essa alteração
torna as secreções mais espessas e de difícil eliminação, podendo obstruir tantas passagens
respiratórias – levando a infecções respiratórias crônicas e Bronquiectasias – como ductos
pancreáticos impedindo que as enzimas digestivas sejam lançadas no organismo. A FC é uma
doença autossômica recessiva, ambos genitores devem ter o alelo afetado para transmitir à
criança, e rara, aproximadamente 70 mil pessoas no mundo são portadores assintomáticos do
gene, acometendo mais os brancos puros. No Brasil, o Registro Brasileiro de Fibrose Cística
(REBRAFC), revela cerca de 3.000 pessoas com a doença no país, com sua prevalência
variando entre 1:7.500 a 1 para cada 15.000 nascidos vivos, mas é possível que exista um
número significativo de pacientes não diagnosticados e sem tratamento adequado.
A hereditariedade é o principal fator de risco para a fibrose cística (FC), mas a doença
também está associada à raça. Uma vez diagnosticada a FC, diversos fatores podem contribuir
para o agravamento e perpetuação da doença. Estes incluem comprometimento nutricional,
fatores biossociais, questões emocionais e comorbidades associadas.
Entre os órgãos que a doença pode afetar, a função pulmonar é a mais preocupante, já que é a
principal causa de mortalidade e morbidade em pacientes com FC. Além disso, a desnutrição
vivenciada pelo paciente também é uma grande preocupação para a condição.

OBJETIVO:
O presente estudo tem como objetivo verificar e fornecer dados dos principais fatores que
causam a mortalidade por fibrose cística no Brasil, assim como potências fatores de risco que
podem levar ou agravar a doença.

MÉTODOS:
Xxxxxxxxxxxx.

RESULTADOS:
Xxxxxxxxxxx.
CONCLUSÃO:
Xxxxxxxxxx.

Palavras-chave: crônica; hereditariedade; incidência.

REFERÊNCIAS:
HIGA, L. Sobrevivência e fatores de risco para mortalidade identificados ao diagnóstico na coorte de
pacientes com fibrose cística do centro de referência do Rio de Janeiro (Brasil). Tese (Pós-Graduação em
saúde da criança e da mulher) - Instituto Fernandes Figueira, Rio de Janeiro, p. 2- 172. 2011.

SANTOS, A.; FILHO, L. Tendências de mortalidade relacionada à fibrose cística no Brasil no período de 1999 a
2017: um estudo de causas múltiplas de morte. JBP, São Paulo. v.2, n.47, p. 1-8, jun. 2020.