UNIMAR – Farmácia - Química Analítica II Prof. Dr. Marinelli & Prof. Me.

Vitor

FARMÁCIA

APOSTILA DE
QUÍMICA ANALÍTICA II

Prof. Me. Vitor

Prof. Dr. Marinelli

MARÍLIA, 2024
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1. REVISÃO: 1.2. Unidades de Concentração de

soluções:

Toda concentração de soluções é

1.1. SOLUÇÕES:
uma relação ou razão entre soluto e
Tratam-se de dispersões homogêneas
solução que pode ser expressa em
de duas ou mais espécies de substâncias
diversas unidades.
moleculares ou iônicas. As partículas do
soluto não se separam do solvente sob
ação de ultracentrífugas, não são 1.2.1. Parte por milhão (ppm) ou
retidos por ultrafiltros e não são concentração mg/L ou mg/kg:
vistas através de microscópios potentes.
Para soluções onde a concentração
Portanto, numa solução, o soluto e o
é muito pequena, ou seja, para soluções
solvente constituem uma única fase e
muito diluídas, a concentração costuma
toda mistura homogênea constitui uma
ser expressa em partes por milhão ou
solução.
ppm.

1.2.2. Título em Massa (T) ou

concentração (m/m) ou Porcentagem (m/m):

Obs.: 0 < T < 1 e (% m/m): T% = T x 100

INPM (Instituto Nacional de Pesos e

Medidas, INMETRO) oINPM (% m/m):

Quantidade em gramas de etanol

puro contida em 100 gramas de mistura
hidro alcoólica.

Ex.: 92,8o INPM (92,8% m/m)

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1.2.3. Título em Volume (Tv) ou Obs.: Cuidado com os vários significados

concentração (v/v) ou Porcentagem (v/v): para letra “m” usados até aqui!!!

Obs.: 0 < Tv < 1

Porcentagem (% v/v): Tv% = Tv x 100

Gay Lussac (oGL= %V): quantidade em mL de 1.3. Diluição de soluções:

etanol puro contida em 100mL de mistura É a diminuição da concentração de
o
hidro alcoólica. Ex.: 96 GL (96% v/v) uma solução, para isso devemos adicionar
solvente, que pode ser a água
purificada. Deve-se entender que não há
mudança na quantidade do soluto, ou
seja, a massa ou mols de soluto será a
1.2.4. Concentração em mol por litro da mesma antes e depois da adição do
solução (mol/L = mol.L-1) ou Molaridade solvente.
(M):

É a razão estabelecida entre o

número de mols de moléculas do soluto e
o volume, em litros, da solução.

Obs.: Número de mols do soluto (n1) é a A figura acima diz que a massa

razão entre a massa do soluto (m1) e a (quantidade) do soluto inicial é igual a

massa molar desse soluto (M1). massa do soluto final, ou seja, sete
moléculas. Se concentração é uma relação
Unidade: mol/L ou M ou molar ou mmol/mL
entre soluto e solução, temos:
escritas após o valor numérico da
concentração. C = m1/ V
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2. Limpeza das vidrarias do laboratório: 3. Colocar os materiais sobre o prato da

balança e retirar com movimentos
Todo material de vidro que vai ser
lentos.
utilizado em análise quantitativa deve
estar rigorosamente limpo. Para isso, 4. Nunca pegar diretamente com os dedos
deve-se lavá-lo com água e detergente o objeto que vai pesar. Conforme o
(lauril éter sulfato de sódio) 2% caso, usar uma pinça ou uma tira de
(aquecer quando necessário), use esponja papel impermeável;
e gaspilhão para as superfícies internas
5. Nunca colocar ou retirar massas do
de difícil acesso. Enxaguá-lo várias
prato sem antes ter realizado a
vezes com água corrente e água destilada
anotação da massa;
no final.
6. Para sucessivas pesagens no decorrer
3. Pesagem em balanças analíticas:
de uma análise, usar sempre a mesma
balança;

7. O recipiente e/ou as substâncias que

serão pesados devem estar em
equilíbrio térmico com o ambiente.

As balanças analíticas são balanças

de precisão que permitem a determinação
de massas com um erro absoluto da ordem
de 0,10mg ou seja, contém quatro casas
depois da vírgula (0,0000). Por se
OBS: As salas de balanças devem
tratar de instrumentos delicados e
ser mantidas na mais absoluta ordem e
caros, seu manejo envolve a estrita
limpeza. Os conhecimentos necessários ao
observância dos seguintes cuidados
manejo dos diferentes tipos de balanças
gerais:
analíticas serão ministrados pelo
1. As mãos do operador devem estar
responsável ou adquiridos através de
limpas e secas;
consulta ao manual.
2. Durante as pesagens as portas
laterais devem ser mantidas fechadas;
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4. Mistura de soluções com reação A quantidade de um analito em uma

química: amostra pode ser expressa em termos de
massa, volume, concentração, moles ou
Uma mistura de soluções com reação
abundância relativa. Um analito é a
química é realizada quando adicionamos a
substância em uma amostra que está sendo
um mesmo recipiente duas soluções (cujos
investigada.
solutos apresentam cátions e ânions
diferentes). As reações de titulação podem ser
de: neutralização, precipitação,
oxidação-redução e complexação.

O tipo de titulação é escolhido

dependendo da natureza do analito. As
titulações de neutralização podem ser
Soluções de mesma concentração
usadas para quantificar ácidos ou bases,
reagem entre si volume a volume.
enquanto as substâncias que sofrem
Soluções de diferentes concentrações
reações redox podem ser quantificadas
reagem entre si em volumes inversamente
realizando titulações redox, e as
proporcionais às suas concentrações.
substâncias que formam sais pouco
solúveis podem ser medidas usando
5. Análise Volumétrica: titulações de precipitação.

A análise volumétrica é um método 5.1. Aplicações das análises

analítico quantitativo que mede o volume titulométricas (titulações) usadas na
de uma solução padrão (titulante) que indústria:
reage com o analito (titulado) ou
- Determinação de concentrações de
solução problema em uma proporção
componentes na análise de águas
conhecida, ou seja, método utilizado
residuais;
para determinar a concentração de uma
- Determinação dos níveis de
solução (titulado) por meio do volume de
contaminação nas águas dos rios e chuva
uma solução oposta de concentração
ácida,
conhecida (titulante).
- Determinação dos níveis de ácidos em
sucos e outros alimentos na nutrição,

- Determinação de concentrações de
medicamentos em medicina.
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5.3. Execução do método:

5.2. Materiais geralmente utilizados:
Mede-se exatamente por meio de uma
- Erlenmeyer: recipiente de vidro onde a
pipeta volumétrica um volume da solução
solução a ser analisada é armazenada e
de concentração desconhecida, ou a massa
preparada;
pesada em balança analítica, quando for
- Bureta: um tubo graduado de vidro com uma amostra sólida. Este volume (ou
uma torneira na extremidade inferior, massa) é colocado em um erlenmeyer, ao
utilizado para dispensar a solução de qual adicionamos água purificada
concentração conhecida na solução a ser (destilada ou de osmose reversa)
analisada; suficiente para dissolução e/ou para ter
volume para agitação e algumas gotas de
um indicador adequado, reservar.
Lava-se a bureta com porções
pequenas 1/10 do volume total, de
solução de concentração conhecida, este
processo é chamado de ambientar a
bureta.
- Indicadores ácido-base: substâncias Após ambientar a bureta encher com
como fenolftaleína ou alaranjado de o titulante acima de “zero” e ajusta-se
metila que alteram sua cor quando a o volume a “0,00” mL, para isso use um
solução atinge o ponto de equivalência béquer sob a bureta para o acerto do
ou ponto final, que é quando a zero, ou zerar a bureta.
quantidade de solução titulante
adicionada reage completamente com a
solução no erlenmeyer.
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A leitura da bureta deve ser feita
O escoamento da bureta deve ser ao nível, da posição inferior do
feito com a mesma fixa, em posição menisco, exceto nos líquidos de forte
vertical, por meio de um suporte coloração, e com vista no mesmo plano
próprio. horizontal, para evitar o erro de
Paralaxe.Com o volume V gasto calcula-se
a concentração da solução desconhecida
através da reação entre a substância das
soluções.

A torneira deve ser operada com a

mão esquerda (um indivíduo canhoto
deverá proceder de modo inverso).
Gotejando a solução da bureta no Na figura acima a leitura correta
erlenmeyer sob contínua agitação até a é 8,80mL e não 9,20mL.
mudança de cor da solução no erlenmeyer.
Resumindo:
Titulação é o processo de observação da
mudança de cor após misturar duas soluções
uma de concentração conhecida e outra de
concentração desconhecida. Titulante é a
solução de concentração é conhecida e
volume conhecido. Titulado é a solução
Uma vez fechada a torneira depois cuja concentração deve ser encontrada
do escoamento do líquido, a fração da (concentração desconhecida), mas seu
gota que permanece na ponta deve ser volume ou massa conhecidos. Indicador é a

retirada, tocando a bureta com a parede substância utilizada para mudar a cor da

interna do recipiente para o qual escoa solução resultante, chamado de solução

o líquido. indicadora (SI). Ponto de equivalência

quando forem misturadas quantidades
exatamente iguais de ácido e base de mesma
concentração, ou seja, onde existe uma
exata correspondência às relações
estequiométricas na reação. O ponto final
é o ponto em que a mudança de cor não
desaparecerá e permanecerá
permanentemente. Erro de titulação é a
diferença entre o ponto final e ponto de
equivalência constitui.
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As reações de neutralização são
6. Volumetria de Neutralização: processos químicos nos quais um ácido
A neutralização de um ácido por (doador de prótons) reage com uma base
uma base, conhecido como acidimetria. (receptor de prótons). Os produtos da
reação de neutralização em solução
aquosa são água e um sal, por exemplo,
NaCℓ, acetato de sódio, etc. dependendo
do ácido e base usada na reação.

A neutralização de uma base por um Soluções padrão de ácidos e bases

ácido, denominada de alcalimetria. fortes são usado extensivamente para

determinar analitos que são eles
próprios ácidos ou bases ou analitos que
podem ser convertidos nessas espécies
por tratamento químico.

Para isso deve-se padronizar a

solução, determinando sua concentração
real (ou pelo menos um valor muito
próximo do real) reagindo com um padrão
Quando realizada na presença de primário.
indicador (método colorimétrico) que
Padrão primário é um reagente puro
experimenta mudança de cor dentro de
o suficiente para ser pesado e usado
faixa restrita de pH é um dos processos
diretamente após secagem. Apresenta um
titulométricos disponíveis na química.
alto grau de pureza que serve como
Amostras coradas não recomenda-se referência na titulação. A precisão do
o uso de indicadores, nestes casos deve- método é criticamente dependente das
se realizar titulação com auxílio do pH- propriedades desde composto.
metro (método potenciométrico). Padrão
Solução Secagem
primário

Biftalato A 105ºC durante

NaOH e KOH
de potássio uma hora.

Carbonato A 300ºC durante

HCℓ e H2SO4
de sódio duas horas.
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Antes da padronização, a sua Uma solução padrão (solução

solução estará rotulada com a estoque) é um grande volume de um
concentração teórica. reagente comum, tal como o ácido
clorídrico ou hidróxido de sódio, numa
A concentração real da solução
concentração padronizada (solução
(Molaridade Real) é definida pelo
volumétrica, SV). Este termo é comumente
produto da molaridade teórica pelo fator
usado em química analítica para
de correção:
procedimentos tais como titulações, onde
Este valor é chamado de fator de
é importante que exatas concentrações de
correção.
soluções sejam usadas. Soluções padrão
MR= fc x MT Onde: fc = MR / MT não necessariamente se apresentam em

MR = Molaridade real concentrações de números inteiros ou

arredondados.
MT = Molaridade Teórica

fc = fator de correção
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6.1. Padronização da solução de NaOH:

6.1.1 Padronização da solução de NaOH 0,10 mol/L com Biftalato de potássio

[C6H4(CO2H)(CO2K)] M=204,26g/mol (padrão primário). (01/03)

Pesar em triplicata 0,2000g de biftalato de potássio sobre papel manteiga

previamente dessecado (padrão primário), escrever na tabela abaixo anotando com quatro
casas depois da vírgula, com auxílio de uma espátula e transferir para um erlenmeyer de
125 mL, medir aproximadamente 50 mL com água destilada em uma proveta e transferir para
o erlenmeyer de 125mL. Adicionar 2 gotas de fenolftaleína e titular com solução padrão
de hidróxido de sódio 0,10 mol/L ou 0,10M até o aparecimento da coloração rósea
persistente por um minuto. Anotar o volume gasto na titulação. Fazer a análise em
triplicata.
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6.1.2. Padronização da solução de HCℓ 0,1 mol/L utilizando padrão secundário (NaOH 0,1
mol/L recém padronizada). (01/03)

Pipetar volumetricamente (triplicata) 10mL de HCℓ 0,1 mol/L em erlenmeyer de

125mL, adicione 25mL de água destilada e 2 gotas de fenolftaleína SI, titule com NaOH
0,10mol/L até obter o primeiro tom de rosa. Fazer a análise em triplicata.
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6.2. Determinação da acidez:

6.2.1. Determinação de Ácido Acético no Vinagre. (15/03)

Transferir 1,00 mL de vinagre, com auxílio de uma pipeta volumétrica. Adicione

aproximadamente 25 mL de água destilada e 2 gotas de indicador fenolftaleína. A mistura
é cuidadosamente titulada com solução padrão de NaOH 0,10 mol/L até o aparecimento de
uma leve coloração rósea, que persista por 30 segundos. Anote o volume gasto. Fazer a
análise em triplicata.
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6.2.2. Determinação da acidez de frutos. (15/03)

O ácido cítrico é um ácido orgânico tricarboxílico presente na maioria das

frutas, sobretudo em cítricos como o limão e a laranja. Sua formula química é C6H8O7.

(192,0 g/mol)

Espremer os frutos cítricos de maneira a obter o suco para análise e coar em uma
peneira de plástico e filtrar. Pipetar 1,0 mL da amostra do suco e transfira para um
erlenmeyer de 125 mL. Adicionar 25 mL de água destilada e duas gotas de fenolftaleína.
Titular com solução de hidróxido de sódio 0,1 M, até a mudança de coloração da solução
incolor para levemente cor de rosa que persista por 30 segundos. Anote o volume gasto.
Fazer a análise em triplicata.

Resultados

Volume gasto de NaOH na 1ª. titulação (mL)

Volume gasto de NaOH na 2ª. titulação (mL)
Volume gasto de NaOH na 3ª. titulação (mL)
Volume gasto de NaOH médio na titulação (mL)
Média dos volumes em litros
Teor de ácido cítrico no suco (%)
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7. Volumetria de Precipitação 7.2.1. O equilíbrio de solubilidade

A volumetria de precipitação Quando se adiciona um sólido

consiste na determinação da concentração iônico, do tipo AB, pouco solúvel à
de uma espécie na amostra, a partir de água, ou quando ele é formado em solução
uma reação em que há a formação de um aquosa, estabelece-se o equilíbrio entre
composto pouco solúvel, precipitado. As os íons em solução e o sólido, que pode
titulações de precipitação são ser representado pela equação geral:
empregadas na determinação de haletos
AB(s) ⇌ A+ + B-
- - -
(Cℓ cloreto, Br brometo, I iodeto) e
7.2.2. Constante do Produto de
alguns metais (Ag+, Zn2+ e Pb2+).
Solubilidade (Kps)

É a constante de equilíbrio do
7.1. Aplicações:
produto de solubilidade para a reação na
- Determinação de cloreto em água qual um sólido (Para um sólido,
potável; considera-se [AB] = 1) se dissolve,

- Determinação de cloreto de sódio em dando origem a seus íons constituintes

soro fisiológico; em solução.

- Determinação indireta de sódio em Para um sólido pouco solúvel, do

tipo AxBy, com diferentes proporções
alimentos;
estequiométricas tem-se:
- Determinação de prata em uma liga de
prata. AxBy (s) ⇌ xAy+ + yBx-

7.2. Reações de Precipitação:

A expressão do Kps permite o
Para que uma reação de cálculo rápido da solubilidade molar (S)
precipitação possa ser usada, é preciso ou concentração em mol/L, [ ], da
que ela se processe em tempo espécie presente na solução.
relativamente curto e que o composto
O número de reações que se podem
formado seja suficientemente insolúvel
usar em análise volumétrica de
(Kps pequeno), isso garante que o
precipitação é bastante limitado. O
composto de interesse reaja
método argentiométrico ou argentiometria
quantitativamente.
é o mais empregado.
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quanto menor o Kps, menos solúvel será o
precipitado e por isso menor será a
7.3. Argentiometria:
concentração de Ag+ (maior o pAg).
Este método tem uma aplicação mais
ampla e se baseia na precipitação de
íons prata (Ag+) com os haletos (Cℓ-
cloreto, Br- brometo, I- iodeto),
cianetos (CN-) ou tiocianatos (SCN-).
7.4. Métodos Argentimétricos:
O titulante empregado é o nitrato
7.4.1. Método de Mohr:
de prata (AgNO3). Como o AgNO3 sofre
fotodecomposição, formando prata Este método é usado para a

metálica (Ago), a solução de AgNO3 deve determinação de cloreto (Cℓ-) e brometo

ser padronizada utilizando cloreto de (Br-), pela titulação direta com uma

sódio como padrão primário (dessecado a solução padrão de nitrato de prata,

105º.C por uma hora). usando solução de cromato de potássio

(K2CrO4) como indicador de precipitação.
A solução de AgNO3 padronizada deve
Deve-se corrigir o pH entre 6,5 e 10,0
ser armazenada em frasco âmbar e em
com carbonato de cálcio.
ambiente que evite o contado com a luz.
A curva de titulação em titulações de
precipitação é construída relacionando-
se o logaritmo do inverso das
concentrações de um dos íons do
precipitado (-log[X] = pX) de acordo com
o volume do titulante adicionado, como
mostrado na Figura 1.

No ponto final, quando a

precipitação do cloreto ou brometo for
completa, o primeiro excesso de íons
prata reagirá com o indicador
ocasionando a precipitação do cromato de
Quanto menor o Kps maior a prata (Ag2CrO4), que é vermelho.
variação do pAg na curva de titulação
(ou ponto de inflexão). Isso porque
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Aplicando os cálculos de
solubilidade a partir do Kps conclui-se
que o Ag2CrO4 é mais solúvel (precipita
depois) que os precipitados de cloreto
(Cℓ-) e brometo (Br-) que precipitam
primeiro, logo menos solúveis.

7.4.2. Método de Fajans:

Neste método o ponto final da

titulação, o indicador (corantes básicos
ou ácidos) é adsorvido sobre a
superfície do precipitado formado,
resultando em uma alteração da cor.
Neste caso usa indicadores de adsorção,
tais como:

- Diclorofluoresceína: empregado na
titulação de Cℓ- cloreto, Br- brometo, I-
iodeto com Ag+. Em solução é verde-
amarelo e quando adsorvido fica rosa. A
solução deve ser neutra ou fracamente
básica;

- Eosina: empregado na titulação de SCN-,

Br-, I- com Ag+.

Em solução é rosa e quando a

adsorvido fica violeta-avermelhado.
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7.4.3. Método de Volhard: A titulação de haletos pelo Método

de Volhard deve ser realizada com
O método de Volhard é um método
rigorosa agitação para evitar erros
indireto de determinação de haletos e
maiores, provenientes, principalmente,
outros íons que precipitam com a prata.
da adsorção de íons Ag+ pelo precipitado.
O método consiste em se tratar a amostra
em meio ácido, com uma quantidade
conhecida e em excesso de nitrato de
prata. Os íons prata remanescentes (que
não reagiram) são titulados com íons
tiocianato (SCN-) na presença do
indicador ferro III (Fe3+). No ponto
final da titulação, após todo o SCN-
reagir com a prata, forma-se um complexo
castanho avermelhado de tiocianato de
ferro III ([Fe(SCN)]2+).
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7.4.1.1. Padronização de uma solução de Nitrato de Prata (AgNO3) 0,100 mol/L com NaCℓ
(padrão primário) – Método de Mohr. (26/04)

Transferir 0,2000g de cloreto de sódio (padrão primário, previamente dessecado

por uma hora a 105ºC) para um erlenmeyer de 125 mL, com auxílio de uma proveta
adicionar cerca de 50,0mL de água destilada. Verifique o pH, se este estiver menor que
6,5, favor acrescentar uma pequena porção de carbonato de cálcio (cerca de 0,10g)
(ajustar o pH entre 6,5 e 10) 5 gotas de cromato de potássio a 1% e titular com uma
solução de nitrato de prata 0,100 mol/L, até a mudança de coloração de amarelo para
avermelhado. Anote o volume gasto. Fazer a análise em triplicata.
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7.4.2.1. Determinação da concentração de cloreto de sódio, NaCℓ, no soro fisiológico

com uma solução de nitrato de prata 0,100 mol/L. (Método de Fajans) (26/04)

Transferir 5,00 mL de soro fisiológico para um erlenmeyer de 125 mL, com auxílio
de uma pipeta volumétrica, adicionar cerca de 50,0mL de água destilada, 1,0mL gotas de
solução de diclorofluoresceína e titular com uma solução de nitrato de prata 0,100
mol/L, até a mudança da coloração amarela para rosa. Anote o volume gasto. Fazer a
análise em triplicata.
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7.4.1.2. Determinação do teor de sódio em alimentos: (03/05)

A determinação do teor de sódio em alimentos é realizada por fotometria de chama

(método oficial), mas em alguns casos é reprodutivo realizar por volumetria de
precipitação onde o que reage é o cloreto e indiretamente determina-se o sódio.

Pese 5g da amostra e transfira para um almofariz e triture até pó fino. Transfira

este conteúdo para um erlenmeyer de 500mL e adicione 250mL de água destilada e agite
por no mínimo 10 minutos. Filtre e pipete volumetricamente 10mL do filtrado e transfira
para erlenmeyer de 125mL (seguindo o método de Mohr) adicione 5 gotas de cromato de
potássio 1%e titular com uma solução de nitrato de prata 0,10 mol/L, até a mudança de
coloração de amarelo para avermelhado. Anote o volume gasto. Fazer a análise em
triplicata.
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8. Volumetria de Complexação: O EDTA forma complexos 1:1 com

muitos metais com estado de oxidação
É o método analítico volumétrico
superior a +1 sendo esses complexos
que compreende a titulação de íons
muito solúveis em água.
metálicos com agente complexante.

Nessa titulação, os íons metálicos

são ácidos de Lewis, ou seja,
substâncias capazes de receber pares de
elétrons provenientes das bases de
Lewis, os ligantes. Ligantes (agentes
complexantes) são geralmente substâncias
neutras ou não iônicas que possuem um A estabilidade dos complexos com
par de elétrons livres para ligar-se ao EDTA é dependente do pH para os diversos
íon metálico. metais. Logo condições ideais de pH
devem ser estabelecidas para a análise
Os ligantes são complexantes
por complexação para cada metal,
denominados quelantes capazes de formar
recomenda-se o uso do tampão amônio pH
estruturas cíclicas por meio da
10,0. À medida que o pH diminui, o
coordenação simultânea de vários grupos
equilíbrio se desloca para formação do
com o íon metálico. O ácido edético
EDTA, impedindo a formação do quelato
(ácido etilenodiaminotetracético, EDTA)
(complexo).
é o exemplo típico.
O ponto de viragem pode ser
determinado com o uso de indicadores
complexantes que exibem profundas
alterações de cor mediante coordenação
com o metal (do violeta para o azul).
Exemplos típicos são: alaranjado de

Esse ácido é o agente complexante xilenol, calcon e negro de eriocromo T.

mais utilizado na forma de EDTA.2Na. O indicador complexométrico atua de

forma competitiva com o agente
titulante, logo deve ser deslocado
efetivamente por este nas proximidades
do ponto de equivalência.
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8.2. Efeito da dureza da água na

8.1. Dureza água (salobridade):
detergência:
Dureza da água é a propriedade
Os ânions formados pelo sabão na
relacionada com a concentração de íons
água são então uma parte essencial da
de determinados minerais dissolvidos
remoção da sujeira. O estereato de sódio
nesta substância ou mais especificamente
é um sabão, veja o ânion que ele forma:
as águas duras contém sais de cálcio e
C17H35COONa(s) → Na+(aq) + C17H35COO1-(aq)
de magnésio em concentrações
relativamente elevadas. A dureza da água
é predominantemente causada pela
presença de sais de cálcio e magnésio,
de modo que os principais íons levados
em consideração são os de cálcio (Ca2+) e
magnésio (Mg2+).
É composta de duas partes, a
dureza temporária e a dureza permanente.
C17H35COO1-(aq) + Ca2+(aq) → (C17H35COO)2Ca(ppt)
A dureza temporária é gerada pela
presença de carbonatos e bicarbonatos,
Porém, quando a água é dura, os
que podem ser eliminadas por meio de
seus cátions reagem com ânion do sabão,
fervura da água. A dureza permanente é
formando um precipitado que é insolúvel.
devida a sulfatos, que não são
Além de impedir a ação de limpeza, esses
susceptíveis à fervura.
precipitados ainda aderem ao tecido que
está sendo lavado ou à beira da pia, do
tanque, da mangueira etc.

É possível perceber se a água da

torneira de nossa casa é dura se, ao
usar o sabão, não formar espuma. Os
detergentes sintéticos são imunes a esse
tipo de inconveniente.
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8.3. Padronização da solução de ácido etilenodiaminotetracético dissódico (EDTA.2Na)

0,050 mol/L com carbonato de cálcio 0,050 mol/L (padrão primário). (17/05)

Transferir 10,00 mL de uma solução de CaCO3 0,050 mol/L para um erlenmeyer de 125
mL, adicionar cerca de 50,00mL de água destilada. Adicione 1,0mL de solução tampão
amônio pH 10,0 (hidróxido de amônio/cloreto de amônio) e acrescentar uma pequena porção
de negro de eriocromo T. Titular com uma solução de EDTA 0,050 mol/L até o aparecimento
da coloração azul. Anote o volume gasto. Fazer a análise em triplicata.
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8.2. Determinação da dureza da água. (17/05)

Transferir 50,00 mL de água de abastecimento para um erlenmeyer de 125 mL,

medidos com auxílio de uma proveta. Adicionar 1,00 mL de solução tampão hidróxido de
amônio/cloreto de amônio (na Capela), acrescentar uma pequena porção de negro de
eriocromo. Titular com uma solução de EDTA 0,050 mol/L até o aparecimento da coloração
azul. Anote o volume gasto. Fazer a análise em triplicata.

Resultados

Volume gasto de EDTA na 1ª.

titulação (mL)
Volume gasto de EDTA na 2ª.
titulação (mL)
Volume gasto de EDTA na 3ª.
titulação (mL)
Volume gasto de EDTA médio na
titulação (mL)
Dureza da água
(ppm = mg/L)
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9. Volumetria de Oxirredução Devido a estas características

Baseada em reações de oxidação- tornam necessários cuidados com as
redução, ou de transferência de soluções aquosas de KMnO4:
elétrons. Nesta reação existem espécies - Preparo especial
oxidantes (removem elétrons) e espécies - Estocagem em frasco escuro
redutoras (doam elétrons). - Filtração para remoção do dióxido de
Ared + Boxi → Aoxi + Bred manganês
- Repadronização periódica.
Ared → Aoxi + e- Dependendo das condições do meio o
Boxi + e- → Bred íon permanganato é reduzido a manganês
nos estados +2,+3,+4 ou +6.
Ex: Ce+4 + Fe+2 Ce+3 + Fe+3  Em soluções ácidas:
Ce+4 + e- Ce+3 (redução) MnO4- + 8H+ + 5e- Mn+2 + 4 H2O
Fe+2 Fe+3 + e- (oxidação)  Em soluções ácidas, na presença de
íons fluoreto ou difosfato:
9.1. Permanganimetria: MnO4- + 4H+ + 3e- MnO2 + 2 H2O
Baseada no uso do permanganato de  Em soluções alcalinas:
potássio como titulante, devido ao seu MnO4- + e- MnO4-2 (manganato)
alto poder de oxidação. As soluções MnO4- + 2 H2O MnO2 + 4 OH-
aquosas de KMnO4 não são completamente Só é possível estabilizar o manganato
-
estáveis, porque o íon MnO4 tende a com adição de íons bário.
oxidar a água. Ba+2 + MnO4-2 BaMnO4
- + -
MnO4 + 4 H + 3 e MnO2 + 2 H2O E° = 1,70 V
+ -
O2 + 4 H + 4 e 2 H2 O E° = 1,23 V
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5.1.1) Determinação da concentração de água oxigenada em % m/v e em volumes de

oxigênio. (24/05)
A água oxigenada apesar de ser um agente oxidante, pode ser reduzida pelo
permanganato em meio ácido.
2 KMnO4(aq) + 3 H2SO4(aq) + 5 H2O2(aq) K2SO4(aq) + 2 MnSO4(aq) + 5 O2(g) + 8 H2O(l)
Comercialmente, a concentração de água oxigenada é referida a volume de oxigênio,
ou seja, o volume de oxigênio gerado por uma determinada concentração de água
oxigenada. Assim, 1,00 mL H2O2 a 100 volumes liberará 100,00 mL de O2 nas CNPT.
2 H2O2(aq) O2 (g) + 2 H2O(l)
Transferir 1,00 mL de uma amostra de água oxigenada, com auxílio de uma pipeta
volumétrica, para um erlenmeyer de 125 mL. Acrescentar 5,0mL de ácido sulfúrico 20 %v/v
e cerca de 50,0mL de água destilada e titular com permanganato 0,020 mol/L até o
aparecimento da coloração rósea. Anote o volume gasto.
Resultados

Volume gasto de KMnO4 na 1ª.

titulação (mL)
Volume gasto de KMnO4 na 2ª.
titulação (mL)
Volume gasto de KMnO4 na 3ª.
titulação (mL)
Volume gasto de KMnO4 médio
na titulação (mL)
Volume gasto de KMnO4 médio
na titulação em litros.
% de H2O2 na água oxigenada
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9.2. Iodimetria e Iodometria: O indicador utilizado é uma

Na iodimetria o iodo é o agente solução de amido, que forma um complexo
oxidante e pode ser usado para titular insolúvel (azul) com o iodo.
um agente redutor (titulação direta). Já
na iodometria, o iodeto (I-) é o agente
redutor fraco que reage com oxidantes
fortes como o dicromato de potássio
(titulação indireta).

A iodometria compreende os métodos

titulométricos que se baseiam na
seguinte reação:
As soluções de tiossulfato de
I2 + 2e- 2I- Eº = 0,52 volts
sódio podem ser afetadas por ataque de
Método direto: quando o potencial de bactérias que metabolizam enxofre, pela
redução do iodo é maior que o da adição do meio fortemente ácido, ou
amostra. Consiste em tratar uma espécie ainda pela presença de CO2.
(amostra) com uma solução padrão de iodo
S2O3-2 + 2H+ → SO2 + H2O + S
(oxidante). Ex: Sn+2, As+3, Sb+3, S2O3-2,
S2O3-2 + H2O + CO2 → HSO3- + HCO3- + S
SO3-2, S-2, etc...
A presença de enxofre coloidal
Método indireto: quando o potencial de provoca a turvação da solução, além de
redução de iodo é menor que o da alterar a concentração. A solução fica
amostra. Consiste em tratar uma espécie mais estável em meio alcalino pH entre
(amostra) oxidante com excesso de iodeto 9-10, obtido pela adição de carbonato de
de potássio (redutor) e titular o iodo sódio.
liberado com uma solução de tiossulfato
de sódio.

O iodo é um componente volátil,

devendo, portanto ser acrescentado ao
erlenmeyer somente no momento da
titulação. A adição de iodeto de
potássio diminui consideravelmente a
volatilização de iodo. Esta é uma das
principais fontes de erro na iodometria.

I2 + KI → KI3 ou
I2 + I- → I3- (solúvel em água)
I3- + 2e- → 3I- Eº = 0,536 V
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9.2.1) Determinação da concentração de cloro ativo. (24/05)

Cloro ativo é o cloro contido (que pode ser liberado) em determinada massa de
hipoclorito. A água sanitária é uma mistura de NaOH, NaClO e NaCl, o hidróxido de sódio
ajuda o cloro a se manter em solução. O meio ácido ajuda na liberação o cloro.

NaClO(aq) + H+(aq) + 2 Cl-(aq) → Cl2(g) + NaCl(aq) + H2O(l)

Em um erlenmeyer de 125 mL, transferir 5,0 mL de solução de KI 4%. Em seguida

adicionar 1,00 mL da amostra de hipoclorito, 4,00 mL de ácido acético glacial 2,5 mol/L
e completar o volume com água até 50,00 mL. Ocorre a liberação do iodo na solução,
quando o meio adquire a coloração marrom. Titular o iodo liberado com uma solução de
tiossulfato de sódio 0,100 mol/L até que o meio fique amarelo claro, adicione 10 gotas
de amido 1% SI e continue a titulação até que a solução fique incolor. Anote o volume
gasto. Fazer a análise em triplicata.
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LISTA 1 – MISTURA DE SOLUÇÕES COM REAÇÃO
QUÍMICA (NEUTRALIZAÇÃO)
1. Se 20,0mL de HCl são neutralizados
por 28,3mL de KOH 0,496M numa titulação,
qual é a molaridade do Ácido?
2. Calcule a massa e a porcentagem de
ácido benzóico (HC7H5O2) 122g/mol, que
neutraliza 20,0mL do KOH 0,250M,
sabendo-se que foi transferido para o
erlenmeyer 20,0mL da solução ácida.
3. Quantos gramas de Na2CO3 são
necessários para a reação completa com
25mL de HNO3 0,155M?
4. Uma amostra de 12g contendo hidróxido
de potássio foi dissolvida em água
formando 1,0 litro de solução. Determine
o grau de pureza de KOH, 56g/mol, na
amostra, sabendo-se que uma alíquota de
100mL desta solução, consumiu 75mL de
uma solução de ácido nítrico 0,2M.
5. Na titulação de 15ml de KOH com HCl
0,1525M, o volume do ácido gasto na
titulação foi de 20ml. Calcule a
molaridade do KOH.
6. Na titulação, 50 mL de Ca(OH)2 são
neutralizados por 32,5 mL de HCl 0,531
M, calcule a molaridade da base.
7. Se 10 mL de HCl são neutralizados por
28,3 mL de KOH 0,496M, numa titulação,
qual é a molaridade do ácido?
8. Se 17,9 mL do H2SO4 0,253N são
necessários para titular 25,0 mL de uma
solução de NaOH, qual a normalidade da
base?
9. Uma solução de ácido sulfúrico é
titulada com outra solução 0,20 molar de
NaOH. Quantos mL da solução básica serão
necessários para neutralizar
completamente 0,098 g deste ácido?
10. Qual o pH resultante da mistura de
20mL de KOH 0,1M com 20mL de HCℓ 0,1M?
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11. Quantos mL de HCl 0,812M são
necessários para titular 1,33g de NaOH
até o ponto de equivalência?
12. Na titulação de 20,0 mililitros do
ácido fosfórico existente numa amostra
de refrigerante, foram gastos 2,5
mililitros de uma solução 0,20M de
hidróxido de sódio. Qual a molaridade do
ácido na amostra?
13. Calcule o pH resultante de uma
titulação de 20mL de KOH 0,01 mol/L com:
a) 0,0mL; b) 10,0mL; c) 20,0mL; d)
25,0mL de HCℓ 0,01 mol/L. Esboce a curva
de titulação.
14. Na titulação de 25,0 mililitros do
ácido fosfórico existente numa amostra
de refrigerante, foram gastos 2,5
mililitros de uma solução 0,20M de
hidróxido de sódio. Qual a molaridade do
ácido na amostra?
15. Muitas vezes se precipita o íon Ca2+
da água dura, na forma de carbonato de
cálcio, CaCO3, pela adição de barrilha,
Na2CO3, se a concentração do íon Ca2+ na
água dura for 0,010M, e do carbonato de
sódio for adicionado até se ter a
concentração de 0,050M para o íon
carbonato, qual a massa de carbonato de
cálcio formada? Dados: Ca=40, C=12,
O=16, Na=23
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LISTA 2 – VOLUMETRIA DE NEUTRALIZAÇÃO
1) Um auxiliar de laboratório encontrou,
em uma bancada, um frasco com o rótulo
“óleo de vitriol”. Esclarecido pelo
químico responsável pelo laboratório, o
auxiliar foi informado de que se tratava
de ácido sulfúrico (H2SO4). Uma amostra
de 50 mL do ácido foi então analisada
por meio de um procedimento conhecido
como titulação. O químico utilizou 800
mL de uma solução de hidróxido de sódio
(NaOH) 0,5 mol/L para neutralizar toda a
amostra tomada. Calcule a concentração
em mol/L da solução de ácido contida no
frasco.
2) Em um erlenmeyer foram colocados 20,0
mL de solução aquosa de ácido fosfórico,
H3PO4, 0,1M, mais gotas de fenolftaleína
(indicador, que é incolor em meio ácido
e róseo em meio alcalino). Em seguida,
com auxílio de uma bureta, foi
transferida para o erlenmeyer solução
aquosa de hidróxido de sódio 0,25M gota
a gota, agitando constantemente para
homogeneização. A solução do erlenmeyer
terá a cor rósea persistente quando o
volume de solução de hidróxido de sódio
transferido for de?
3) Na padronização do ácido clorídrico
(HCℓ) 0,1M foram utilizados 0,2005g;
0,2020g e 0,2022g de Na2CO3, 106g/mol,
vermelho de metila como indicador e
foram gastos os seguintes volumes:
37,8mL; 37,6mL e 37,9mL,
respectivamente. Determine a normalidade
real, o fator de correção.
4) O vinagre comercial contém ácido
acético, 60 g/mol. Na titulação de 6,0
mL de vinagre comercial, gastaram-se
10,0 mL de uma solução 0,4 mol/L de
hidróxido de sódio (NaOH). Qual é a
porcentagem de ácido acético contido no
vinagre analisado?
5) O hidróxido de alumínio, Al(OH)3, é
utilizado para combater acidez
estomacal. Para neutralizar o ácido
clorídrico (HCℓ) contido em 200 mL de
suco gástrico com concentração de HCℓ
0,1 mol/L, é necessária uma massa, em
gramas, do referido antiácido igual a?
Massa molar Al(OH)3= 78 g/mol.
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6) Titulação é uma técnica comum de
laboratório em análise química
quantitativa, usado para determinar a
concentração de um reagente conhecido. O
método consiste em reagir completamente
um volume conhecido de uma amostra com
um volume determinado de um reagente de
natureza e concentração conhecida. A
massa pode ser obtido a partir do volume
da solução padrão utilizada, da equação
química envolvida e das massas molares
relativas dos compostos que reagem. A
substância de interesse em qualquer
determinação recebe o nome de titulado.
Cite duas vidrarias comumente utilizadas
na titulação.
7) Desejando-se verificar o teor de
ácido acético (CH3COOH) em um vinagre
obtido numa pequena indústria de
fermentação, pesou-se uma massa de 20 g
do mesmo e diluiu-se a 100 cm3 com água
destilada em balão volumétrico. A
seguir, 25 cm3 desta solução foram
pipetados e transferidos para
erlenmeyer, sendo titulados com solução
0,100 mol/L de hidróxido de sódio, da
qual foram gastos 33,5 cm3. A
concentração em massa do ácido no
vinagre em % é? (Massa molar do ácido
acético = 60 g/mol).
8) Em uma determinada amostra contendo
ácido palmítico gastou-se 40,0 mL de
NaOH 0,250 mol/L para neutralizá-lo.
Dados: Ácido palmítico = CH3(CH2)14COOH.
Massa molecular = 256,00 u. A
quantidade, em gramas, de ácido
encontrada é de?
9) 1,0 g de calcário foi tratado com
40,00 mL de solução de HCl 0,1 mol/L até
neutralização total. Qual a porcentagem
(m/m) de carbonato de cálcio (CaCO3)
existente na amostra? (Dados: MA: Ca =
40,08; C = 12,00; O = 16,00)
10) A pureza da matéria prima sulfito de
sódio ( M = 126,1 g/mol) utilizado como
conservante em sucos de frutas, foi
verificada. Uma solução padrão de HCl de
C= 0,25 M e fc = 0,8594, gastou um
volume de 22,8 mL na titulação de 0,3482
g de sulfito de sódio. Qual a pureza da
matéria prima?
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11) Para a padronização de uma solução
de NaOH(aq), foi utilizado o padrão
primário biftalato de potássio que reage
com a base em questão. A solução aquosa
de NaOH a ser padronizada e a água usada
na preparação do padrão primário foram
tratadas para ficar isentas de CO2
dissolvido. Em erlenmeyer pesou 0,45 g
de biftalato de potássio (204g/mol),
dissolvido com 30mL de água e titulado
com a solução de NaOH, usando a
fenolftaleína como indicador do ponto
final. Sendo o volume da solução aquosa
de NaOH gasto na titulação, até a
mudança de cor da fenolftaleína para
rosa claro, igual a 22mL, a molaridade
real do NaOH é?
12) Considere que para a padronização de
uma solução de HCl, uma massa de 180,1
mg de Na2CO3 (pureza maior que 99,9%,
previamente seco) tenha sido pesada numa
balança analítica, transferida para um
Erlenmeyer e diluída numa pequena
quantidade de água. Adicionou-se um
indicador ácido-base apropriado e
titulou-se com HCl até o ponto final da
titulação, o qual requereu 32,05 mL para
ser atingido. Calcule a concentração
exata do HCl.
13) O ácido fosfórico é utilizado com
conservante em refrigerantes a base de
cola. Uma solução de concentração
duvidosa foi comprada para utilização
como parte do xarope. Então 15 mL desta
solução foram adicionados em balão de
500 mL e completado o volume com água
destilada. Uma alíquota de 25 mL foi
titulada com NaOH C = 0,5 M, fc = 0,9804
e gastou-se um volume de 65,8mL. Qual a
concentração em mol/L da solução
desconhecida?
14) Se 20,0mL de HCl são neutralizados
por 28,3mL de KOH 0,496M numa titulação,
qual é a molaridade do Ácido?
15) Uma amostra de 12g contendo
hidróxido de potássio foi dissolvida em
água formando 1,0 litro de solução.
Determine o grau de pureza de KOH,
56g/mol, na amostra, sabendo-se que uma
alíquota de 100mL desta solução,
consumiu 75mL de uma solução de ácido
nítrico 0,2M.
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16) Na padronização do ácido clorídrico
(HCℓ) 0,1M foram utilizados 0,2005g;
0,2020g e 0,2022g de Na2CO3, 106g/mol,
vermelho de metila como indicador e
foram gastos os seguintes volumes:
37,8mL; 37,6mL e 37,9mL,
respectivamente. Determine a molaridade
real, o fator de correção.
17) Em uma titulação de acidez do suco
de limão usou-se as soluções de NaOH
0,1M e fenolftaleína 1%. Responda:
a) Quem é o agente titulante?
b) Quem é o titulado?
c) Quem é o indicador?
18) Das vidrarias mencionadas a seguir,
qual é a única que costuma fazer parte
da aparelhagem utilizada na realização
de titulações ácido-base:
a) Funil de separação.
b) Bureta.
c) Balão de fundo redondo.
d) Placa de Petri.
e) Tubo de ensaios.
19) Decorrente aos escândalos causados
nos laticíneos devido a adição de soda
cáustica e peróxido de hidrogênio no
leite. Muitos laboratórios de referência
nacional realizaram a análise de acidez
Dornic nas amostras de leite, onde nesta
técnica utiliza-se a solução Dornic
padronizada (NaOH M/9 ou 0,1111M). Na
padronização desta solução foi utilizado
massa media de 0,8028g de biftalato de
potássio (MM=204g/mol k=1),
fenolftaleína como indicador e a média
dos volumes foi 35,6mL. Determine a
molaridade real, o fator de correção.
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LISTA 3 – VOLUMETRIA DE PRECIPITAÇÃO
1) Como pode ser identificado o ponto
final nas titulações argentimétricas?
2) Quantos mililitros de uma solução de
KI a 0,10 M são necessários para reagir
com 40mL de uma solução de Hg2(NO3)2
0,04M?
(proporção 1:2)
KI + Hg2(NO3)2 
3) Justifique com as equações das
reações químicas o uso do pH entre 6,5 e
10 no método de Mohr.
4) Descreva como se analisa uma solução
de NaI usando a titulação de Mohr.
5) Na padronização do nitrato de prata
0,30 mol/L, AgNO3, com NaCℓ 0,3 mol/L,
utilizou-se os seguintes dados: V NaCℓ =
20,0mL e V AgNO3= 21,5mL. Calcule a
Molaridade real e o fator de correção.
6) A partir dos dados do ex. anterior,
calcule a % de NaCℓ em 10mL de soro
fisiológico a 0,9%, gastando 2,3mL de
AgNO3.
7) Baseado nos diferentes tipos de
indicadores disponíveis cite três
maneiras distintas para a determinação
volumétrica de cloreto com sais de
prata.
8) Uma solução de AgNO3 0,1000 mol L-1
foi padronizada com o sal KCl de 99,60%
de pureza. Uma amostra de 0,3254g do sal
é titulada de acordo com o método Mohr
gastando 44,20mL da solução de AgNO3.
Calcule o fator de correção da solução
de AgNO3. M.M =KCl 75.
9) Uma amostra bruta de sal de massa
igual a 0,5050 g foi dissolvida em água
e titulada com solução de nitrato de
prata 0,100 mol L-1. Calcule o teor de
NaCl em % m/m sabendo que 42,28 mL de
solução titulante foram gastos. MMNaCl =
58,4 gmol-1.
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10) Calcule a normalidade real e o fator
de correção de uma solução de nitrato de
prata 0,1M, utilizando cloreto de
potássio como padrão primário e o
indicador diclofluorsceína, a partir dos
dados: massas de cloreto de potássio:
0,1505g; 0,1550g; 0,1512g e
respectivamente após titulação
encontrou-se os volumes do titulante:
20,40mL; 20,50mL e 20,45mL. KCℓ=
74,5g/mol.
11) Considerando o Método de Mohr,
responda: (a) Qual é o indicador
utilizado? (b) Escreva a equação da
reação do indicador; (c) Como é
detectado o ponto final? (d) Qual é a
faixa de pH adequado? Por quê?
12) Em uma amostra de amendoim salgado
de 10g, determine o teor de sódio após
trituração, diluição para balão
volumétrico de 250mL e filtrado, deste
titulou-se 10mL em triplicata obtendo os
seguintes volumes gastos de nitrato de
prata 0,1mol/L (fator=1,001545): 15,5mL,
15,0mL e 15,7mL.
13) Qual dos precipitados é o mais
solúvel o AgCℓ ou o Ag2CrO4?
14) Qual é a equação da reação envolvida
nas titulações de precipitação com
solução contendo íons prata e solução
contendo íons cloreto?
15) Três amostras de 15,00 mL de solução
de cloreto de sódio foram tituladas pelo
método de Fajans com solução 0,1087 mol
L-1 de nitrato de prata utilizando
solução de dicloroflorceína como
indicador. Foram consumidos
respectivamente 14,80 mL; 15,10 mL;
15,00 mL para atingir o ponto final.
Qual a porcentagem do sal na amostra?
16) Explique se é preciso padronizar uma
solução de nitrato de prata. Por que se
recomenda estocar soluções de nitrato de
prata sob proteção da luz. Qual é melhor
recipiente para se estocar a solução?
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17) O teor de iodeto de potássio,
princípio ativo de xaropes
antitussígenos, foi determinado por
precipitação com nitrato de prata. Uma
amostra de 10,00 mL do xarope foi
transferida para um erlenmeyer.
Exatamente 11,76 mL de uma solução de
AgNO3 0,1 mol L-1 foi usada na titulação.
O frasco foi agitado até o aparecimento
de um precipitado de cor amarela típica
de AgI. Calcule a concentração de KI na
amostra analisada, expressando o
resultado em mg/ 5mL de xarope. Dados:
MM KI = 165,9 g/mol.
18) ,50 g de sal de cozinha são
dissolvidos em 100,0 mL de água
destilada. Uma alíquota de 25,0 mL é
transferida para erlenmeyer e titulado
com solução padrão de nitrato de prata
0,100 mol L-1, pelo método de Mohr.
Calcule o teor de NaCl em % m/m no
produto comercial, sabendo que 20,00 mL
de solução padrão foram consumidos
durante a titulação. MMNaCl=58,4 gmol-1.
19) Uma indústria de enlatados precisa
determinar a % em massa de cloreto de
sódio na água de conserva de ervilhas, a
qual tem densidade de 1,0382 g mL-1 e
contém sal, resíduos de ervilha e água.
Para a realização da determinação um
analista tomou uma alíquota de 25,00 mL
da água de conserva, diluiu-a com água
destilada num balão de 250,00 mL. Logo
em seguida ele tomou três alíquotas de
25,00 mL dessa solução e titulou-as com
solução de nitrato de prata 0,050 mol L-
1
. Nestas titulações foram gastos,
respectivamente, 11,50; 11,40 e 11,45 mL
da solução de nitrato de prata.
Utilizando estes dados, calcule a foram diluídas em um balão de 100,0 ml
porcentagem em massa de cloreto de sódio
na água de conserva.
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LISTA 4 – VOLUMETRIA DE COMPLEXAÇÃO
1) Vinte mililitros de uma solução
contendo cálcio e magnésio, foram
titulados com solução 0,01 M de EDTA, a
pH 10, e foram consumidos 10,0 ml da
citada solução do quelante. Qual o
número de moles dos citados íons
existentes em 1,0 litro da citada
solução?
2) Quinhentos miligramas de uma rocha
carbonatada foram tratados em HCl à
quente, e após a solubilização dos
constituintes o material foi filtrado,
recebido em balão volumétrico de 500 ml
e o volume completado com água
destilada. Dez mililitros dessa solução
foram titulados com solução de EDTA 0,01
M em presença de solução tampão pH 10,0,
e consumiram 10,0 mililitros da citada
solução quelante. Qual a porcentagem de
CaCO3.
3) Uma amostra de efluente foi
encaminhada a um laboratório para
verificação da dureza da água. 100 mL da
amostra foram transferidos para um
erlenmeyer de 250 mL seguido da adição
de 2 mL de tampão pH 10 e indicador
Erio-T. Esta solução foi então titulada
por 6,5 mL de EDTA 0,01 mol/L. Calcule a
dureza da água do efluente, expressando
o resultado em mg/L de CaCO3.
4) A determinação de uma amostra
contendo os íons Fe3+ e Ca2+ pode ser
realizada ajustando-se o pH da solução a
ser titulada com soluções tampão. 50,00
ml de uma amostra de água de uma represa
completados com água destilada. Uma
primeira titulação utilizando-se uma
alíquota de 25,00 ml de solução, foi
realizada em pH 4,0 com uma solução de
EDTA com concentração 0,05400 gastando-
se 15,76 ml. Uma segunda alíquota desse
balão foi titulada com a mesma solução
de EDTA, gastando-se 26,28 ml em pH 9,0.
UNIMAR – Farmácia - Química Analítica II Prof. Dr. Marinelli & Prof. Me. Vitor

5) Uma solução padrão de EDTA (372g/mol)

é preparada dissolvendo-se 10,00 g de
sal dissódico diidratado em água e
levando ao volume de 500,0 mL. Calcular
a concentração em mol/L da solução. (R =
0,05375 mol/L) e a % de pureza de uma
amostra de sal MgSO4.7H2O, sabendo-se que
0,4500 g deste sal consumiram 32,40 mL
de solução de EDTA.

6) Uma amostra de água utilizada em

caldeiras foi enviada ao seu laboratório
para análise da sua dureza em termos de
ppm de cálcio. Você partiu de 15 mL da
amostra, 50 mg de Eriocromo T, tamponou
a pH 10 e gastou 5,9 mL de solução
padrão de EDTA 0,02 M. Você recomendaria
a utilização desta água em caldeiras?
Explique sua resposta.

7) Na determinação da dureza da água,

gastou-se 13,3 mL de solução 0,02 M de
EDTA para titular 100 mL da amostra, em
presença de ERIO T e pH 10. Calcular a
dureza em mg/L na forma de CaCO3.

8) Na determinação de Zinco (65,4g/mol)

por complexometria, utilizou-se EDTA
0,01 M. Na titulação foram consumidos 20
mL para 10 mL da amostra. Quantos g% de
Zinco contém a amostra.

9) Na determinação da dureza de uma

amostra de água adotou-se o seguinte
procedimento: transferiu-se 50,00mL de
uma amostra para um erlenmeyer de 250mL,
adicionou-se 1mL de solução tampão pH =
10 e uma pequena quantidade de indicador
negro de eriocromo T e titulou-se com
EDTA 0,01M. Dado que o volume gasto do
titulante foi de 5,0mL, calcule a dureza
desta amostra de água (em ppm de CaCO3).

10) Uma alíquota de 100,0 mL de água de

consumo de uma cidade foi tamponada a pH
10,0 com solução tampão de amônia-
cloreto de amônio. Após a adição de
indicador calmagite, a solução gastou
21,46 mL de EDTA 5,149x10-3 mol/L.
Calcular a dureza de água em mg/L de
CaCO3.