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Medicamentos utilizados

NA

emergência veterinária

Por: Maria Eduarda Rodrigues


@diariovett
Sumário

Adrenalina...........................................................................................................................01
Acetilcisteína...................................................................................................................03
Aminofilina..........................................................................................................................05
Amiodarona.......................................................................................................................07
Atracúrio..............................................................................................................................09
Atropina..................................................................................................................................11
Bicarbonato de sódio...................................................................................................13
Carvão ativado................................................................................................................16
Cetamina...............................................................................................................................17
Cetoprofeno......................................................................................................................19
clopidogrel..........................................................................................................................20
cloreto de potássio.......................................................................................................21
Clorpromazina...................................................................................................................23
Dexametasona.................................................................................................................25
Diazepam..............................................................................................................................27
Difenidramina....................................................................................................................29
Dobutamina........................................................................................................................31
Enalapril.................................................................................................................................33
Enoxaparina.......................................................................................................................35
Fenobarbital.......................................................................................................................36
Flumazenil............................................................................................................................38
Furosemida..........................................................................................................................39
Gliconato de cálcio.........................................................................................................41
Halotano...............................................................................................................................43
Heparina sódica...............................................................................................................44
Hidralazina...........................................................................................................................45
Insulina regular................................................................................................................47
Lidocaína..............................................................................................................................49
Manitol....................................................................................................................................51
Metoclopramida..............................................................................................................52
Midazolam............................................................................................................................54
Morfina..................................................................................................................................56
Naloxona...............................................................................................................................58
Nitroprusseto de sódio...............................................................................................59
Omeprazol...........................................................................................................................60
Pralidoxina............................................................................................................................61
Procainamida.....................................................................................................................62
Prometazina.......................................................................................................................64
Propofol.................................................................................................................................66
Propanolol...........................................................................................................................68
Protamina............................................................................................................................70
Solução dextrose...........................................................................................................71
Solução ringer com lactato.....................................................................................72
Sulfato de magnésio...................................................................................................74
Terbutalina..........................................................................................................................76
Tiopental...............................................................................................................................77
Tramaadol............................................................................................................................79
Vasopressina....................................................................................................................81
Vitamina K..........................................................................................................................82
Nome comercial:
Adrenalina Solução 1:1.000®(H), Epinefrina (H)

Grupo farmacológico:
Agonista adrenérgico.

Mecanismos de ação:
Estimula a forma não seletiva os receptores alfa-adrenérgicos e beta-adrenérgicos.

Uso clínico:
Arritmias e paradas cardiorrespiratórias.
Hipotensão e choque.
Reações de hipersensibilidade agudas e graves.

Contraindicações:
Evitar o uso em doses repetidas em pacientes. Contraindicados para pacientes
hipertensos e diabéticos. Usar com cautela em pacientes cardiopatas, em pacientes com
fibrilação cardíaca e hipovolemia.

Efeitos adversos:
A sobredose pode causar vasoconstrição excessiva e hipertensão. Altas doses
causam arritmias ventriculares.

Interações medicamentosas:
Betabloqueadores;
Bicarbonato.

Posologia:
cães
0,1 a 0,5 mℓ SC, IM, IV ou IC
gatos
0,1 a 0,2 mℓ SC, IM, IV ou IC
Nome comercial:
Fluimucil ® Injetável 10%(H), Fluimucil ® Oral(H), Fluimucil ® Nasal (H), Mucocetil ® (H),
Mucomucil ®Xarope (V), Pulmo ®Plus Gel (V) (associação).

Grupo farmacológico:
Mucolítico, inibidor de colagenases.

Mecanismo de ação:
Reduz as viscosidade das secreções e é usada como agente mucolítico em soluções
para uso ocular e nebulização brônquica. Também atua como antioxidante e facilita a conjugação
de metabólitos tóxicos no fígado pelo aumento da síntese de glutationa hepática.

Uso clínico:
Mucolítico respiratório por nebulização, VO e nasal
Mucolítico ocular por via tópica, na forma de colírio manipulado de 2 a 5%
Antídoto na intoxicação por paracetamol em gatos, IV ou VO
Prevenção de nefropatia induzida por contraste, em bolus IV
Tratamento de estresse oxidativo em infusões IV durante 1 h

Contraindicações:
Não administrar a hipertensos. Usar com cautela em lactantes ou portadores de
broncoespasmo.

Efeitos adversos:
Nenhum efeito adverso foi relatado em animais.
Com o uso tópico prolongado, pode provocar sensibilização. Em equipamentos de
nebulização, pode reagir com determinados materiais.

Interações medicamentosas:
Ampicilina;
Tetraciclinas.
Posologia:
cães e gatos
Olho: solução diluída a 2% ou não em lágrimas artificiais, uso tópico no olho a cada 2ou
4h
Intoxicação por paracetamol: 140 mg/kg VO, depois 70 mg/kg a cada 4 h VO ou IV,
por 5 tratamentos
Mucolítico: 5 a 8 mg/kg VO a cada 12 h
Nebulização: 50 mℓ/h durante 30 a 60 min a cada 12 h
Nome comercial:
Aminofilina Sandoz ® (H), Aminolex ® (H)

Grupo farmacológico:
Broncodilatador.

Mecanismo de ação:
A aminofilina é um sal derivado da teofilina, formulada de modo a aumentar a absorção
oral sem efeitos colaterais gástricos. É convertida em teofilina após a ingestão.

Uso clínico:
Controle de constrição reversível das vias aéreas.
Tratamento de edema pulmonar, colapso de traqueia, traqueobronquite, bronquite
alérgica ou doenças obstrutivas das vias respiratórias.

Contraindicações:
Não utilizar em gestantes. Usar com cuidado em pacientes neonatos, geriátricos e
portadores de doença cardíaca grave, arritmias, ulceração gástrica, hipertireoidismo,
hepatopatia, nefropatia, hipóxia e hipertensão.

Efeitos adversos:
Provoca excitação e possíveis efeitos colaterais cardíacos quando usadas em altas
concentrações (taquicardia, hipertensão, tremores musculares e inquietação). Reações
adversas gastrointestinais incluem náuseas, vômitos e diarreia.

Interações medicamentosas:
Benzodiazepínicos;
Corticosteroides;
Enrofloxacino;
Fenitoina;
Fenobarbital;
Furosemida;
Glicose;
Propofol;
Tiabendazol.

Posologia:
cães
6 a 10 mg/kg VO, IM ou IV, a cada 8 h

gatos
4 a 6,6 mg/kg a cada 8 ou 12 h VO
4 mg/kg a cada 12 h IM
Nome comercial:
Amiobal® (H), Ancoron ® (H), Miodaron ® (H)

Grupo farmacológico:
Antiarrítmico.

Mecanismo de ação:
Antiarrítmico de classe III que atua principalmente prolongando o potencial de ação e
retardando a repolarização miocárdica e o período refratário em tecidos cardíacos.

Uso clínico:
Tratamento de taquicardia ventricular recidivante e supraventricular.
Utilizado apenas em cães.

Contraindicações:
Usar apenas quando a arritmia for refratária a outros medicamentos ou se houver
risco de morte súbita.

Efeitos adversos:
Hipotireoidismo, anorexia, hipotensão, bradicardia.

Interações medicamentosas:
Anestésicos gerais;
Bloqueadores beta-adrenérgicos;
Fenitoína;
Fentanil;
Lidocaína.

Posologia:
cães
Dose inicial: 10 a 15 mg/kg VO a cada 24 h
Dose intermediária: 7,5 a 10 mg/kg VO a cada 24 h
Dose de manutenção: 5 a 10 mg/kg VO a cada 24 h
Nome comercial:
Tracur® (H), Tracrium® (H)

Grupo farmacológico:
Bloqueador neuromuscular competitivo ou não despolarizante. Relaxante muscular.

Mecanismo de ação:
Promove bloqueio competitivo do receptor NM por se ligar a ele sem ativá-lo,
promovendo relaxamento muscular.

Uso clínico:
Relaxamento muscular na indução anestésica para facilitar a intubação endotraqueal
em procedimentos cirúrgicos
Durante o uso de ventilação mecânica (ex: cirurgias torácicas e hérnia diafragmática)
Cirurgias oftálmicas (catarata), pois facilita o posicionamento e a manipulação cirúrgica
do olho, além de prevenir o reflexo oculomotor.

Contraindicações:
Não administrar a não ser que seja possível fornecer suporte ventilatório. Cuidado
com animais com distúrbios cardiorrespiratórios graves e portadores de miastenia.

Efeitos adversos:
Relaxamento muscular prolongado, reações alérgicas cutâneas, laringobroncospasmo
e hipotensão.

Interações medicamentosas:
Aminoglicosídeos;
Anestésicos inalatórios;
Anticonvulsivantes;
Barbitúricos;
Diazepam;
Heparina;
Outros relaxantes musculares;
Procainamida;
Propofol;
Quinidina;
Sais de magnésio.

Posologia:
cães e gatos
0,22 mg/kg IV; administrar 1/10 a 1/6 como primeira dose; depois de 4a 6 min,
administrar com um sedativo ou agente hipnótico
0,11 mg/kg IV (dose intraoperatória)
3 a 8µg/kg/min em infusão IV
Nome comercial:
Atropina 1%(V), Atropion ® (H), Pasmodex ® 0,25 mg/mℓ(H), Sulfato de atropina
1%(V), Colírio de atropina 0,5 e 1% (H)

Grupo farmacológico:
Anticolinérgico, bloqueador muscarínico.

Mecanismo de ação:
Como agente antimuscarínico, bloqueia a estimulação colinérgica e reduz a motilidade e a
secreção gástrica, diminui as secreções respiratórias, aumenta a frequência cardíaca e produz
midríase.

Uso clínico:
MPA
Antiarrítmico para combater a bradicardia sinusal no choque cardiogênico
Na oftalmologia, promove cicloplegia e midríase de longa duração em cirurgias
intraoculares
Antídoto na intoxicação por agentes anticolinesterásicos (organofosforados e
carbamatos)
Na intoxicação por cogumelo, se a muscarina for o agente tóxico
No tratamento de cólica renal e biliar, quando associada a opioides.

Contraindicações:
Contraindicada em pacientes com glaucoma de ângulo fechado, taquicardia, obstrução
intestinal e urinária, íleo paralítico e miastenia.

Efeitos adversos:
Os efeitos adversos são taquicardia, redução do peristaltismo e constipação intestinal,
aumento da pressão intraocular em glaucoma de ângulo fechado, fotofobia, xerostomia,
aumento da temperatura corporal decorrente da diminuição da transpiração, desorientação e
ataxia.

Interações medicamentosas:
Antiácidos;
Antidepressivos tricíclicos;
Anti-histamínicos;
Corticosteroides;
Digoxina;
Metoclopramida;
Norepinefrina.

Posologia:
cães e gatos
0,022 a 0,044 mg/kg IM, IV ou SC
Bradicardia sinusal, BAV: 0,04 mg/kg VO a cada 6 ou 8 h
MPA: 0,02 a 0,04 mg/kg SC ou IM
Intoxicação por organofosforado: 0,2 a 0,5 mg/kg, ¼ da dose IV e o restante SC ou
IM
Nome comercial:
Bicarbonato de sódio a 8,4%(H)

Grupo farmacológico:
Alcalinizante e antiácido.

Mecanismo de ação:
Aumenta as concentrações plasmáticas e urinarias de bicarbonato.

Uso clínico:
Alcalinizante IV para corrigir a acidose e para hiperpotassemia grave
Alcalinização urinária.

Contraindicações:
Não administrar em animais com hipocalcemia, em animais com perda excessiva de
cloreto devido a vômitos.

Efeitos adversos:
Alcalose metabólica, hipopotassemia, hipocalcemia e hipernatremia.

Interações medicamentosas:
Ampicilina;
Anrinona;
Anticolinérgicos;
Cimetidina;
Cloreto de cálcio;
Clorpromazina;
Corticosteróides;
Corticotropina;
Diuréticos;
Dobutamina;
Epinefrina;
Estreptomicina;
Famotidina;
Fenobarbital;
Fluoroquinolonas;
Gluconato de Cálcio;
Insulina;
Levoarterenol;
Meperidina;
Metadona;
Meticilina;
Metoclopramaida;
Morfina;
Oxitetraciclina;
Penicilinas G potássica;
Pentobarbital;
Procaína;
Promazina;
Quinidina;
Ranitidina;
Sais de Cálcio;
Sais de ferro;
Salicilatos;
Soluções de Ringer;
Sucralfato;
Sulfato de magnésio;
Tetraciclinas;
Tiopental;
Vancomicina.

Posologia:
cães e gatos
50 mg/kg a cada 8 ou 12 h VO (1 colher de chá = 2g)
2 a 4 mEq/kg IV (solução a 8,5% a 1 mℓ = 1 mEq) diluídos em SF 0,9%
Nome comercial:
Carbovet ® (V)(associação), Enterex ® (V)(associação)

Grupo farmacológico:
Adsorvente.

Mecanismos de ação:
Liga-se a outras substâncias e impede a absorção dela no intestino. Pode reduzir a
absorção de um intoxicante em até 75%.

Uso clínico:
Adsorvente de toxinas e venenos presentes no trato gastrintestinal nos casos de
envenenamentos e intoxicações diversas
Auxilia em diarreias e gastrenterites.

Efeitos adversos:
Vômito, diarreia ou constipação intestinal.

Interações medicamentosas:
Não misturar com qualquer fármaco ou solução;
Produtos lácteos, óleo mineral e propilenoglicol podem reduzir sua eficácia.

Posologia:
cães e gatos
1 a 5g VO a cada 8 ou 12 h
Lavagem gástrica: 1 a 2 colheres de chá/10 a 15kg de peso vivo dissolvido em 200
mℓ de água
Nome comercial:
Ketalar® (H), Ketamin ® (H), Vetaset ® (V)

Grupo farmacológico:
Anestésico geral dissociativo.

Mecanismo de ação:
Produz moderada analgesia e modula a via da dor ao atuar como antagonista não
competitivo nos receptores NMDA. Não produz um estado anestésico verdadeiro, mas sim uma
dissociação do ambiente com analgesia e perda sensorial. Não suprime os reflexos laríngeo e
faríngeo e a deglutição persiste em grau variável.

Uso clínico:
Sedação e em procedimentos cirúrgicos de curta duração. Indução anestésica para
anestesia inalatória.

Contraindicações:
Evitar o uso em cardiopatas, epilépticos, com glaucoma e úlcera de córnea. Pode
induzir taquicardia e convulsões.

Efeitos adversos:
Hipersalivação e aumento das secreções brônquicas. Aumento da PIO. Causa dor
quando administrada por via IM.

Interações medicamentosas:
Barbitúricos;
Bloqueadores neuromusculares;
Depressores do SNC;
Diazepam.
Posologia:
cães
10 a 15 mg/kg IM ou 2 a 5 mg/kg IV ou IM

gatos
2 a 5 mg/kg IV ou IM
Nome comercial:
Ketofen ® 10%(V), Ketoflex ® (V), Profenid ® (H), Profenid ® Gel (H)

Grupo farmacológico:
AINE não seletivo na inibição de COX-2. Produz efeito anti-inflamatório e analgésico.

Uso clínico:
Anti-inflamatório
Analgésico
Antipirético
Osteoartrites em cães e gatos
Dor moderada e inflamação.

Contraindicações:
Não administrar em animais com tendência a úlceras gástricas. Não administrar com
outros medicamentos ulcerogênicos (ex: corticosteroides).
Não utilizar por mais de 5 dias em cães.

Efeitos adversos:
Causa anorexia, vômito, gastrite e ulceração gástrica, insuficiência renal e hepática.

Interações medicamentosas:
Não administrar com outros AINEs ou corticosteroides.

Posologia:
cães
1 a 2 mg/kg VO, IM ou SC a cada 24 h durante 3 a 5 dias

gatos
0,5 a 1 mg/kg VO, IM ou SC a cada 24 h durante 3 a 5 dias
Nome comercial:
Iscover ® (H), Plavix ® (H)

Grupo farmacológico:
Antiplaquetário.

Mecanismo de ação:
Inibe a atividade plaquetária mediada pelo receptor de adenosina difosfato (ADP).
Em gatos, produz efeitos antiplaquetários que persistem por 3 semanas após a
interrupção do tratamento.

Uso clínico:
Prevenção de tromboembolismo arterial cardiogênico associado a cardiopatias
Tratamento de tromboembolismo pulmonar.

Contraindicações:
Não administrar em pacientes com alto risco de sangramento.

Efeitos adversos:
Sangramentos, prurido, erupções cutâneas, anorexia, vômito e diarreia.

Interações medicamentosas:
Utilizar com cautela em associação a outros medicamentos que podem inibir a
coagulação sanguínea.

Posologia:
cães e gatos
1 a 3 mg/kg VO a cada 24 h
0,5 a 1 mg/kg VO a cada 24 h (se associado ao ácido acetilsalicílico)
Nome comercial:
Cloreto de potássio a 19,1%(H), Clotássio ® Xarope(H)

Grupo farmacológico:
Solução eletrolítica acidificante para reposição de potássio em caso de deficiência.
Suplemento de potássio indicado para o tratamento de hipocalemia.

Uso clínico:
Acidificante
Reposição de potássio
Eutanásia em associação com agentes tranquilizantes e anestésicos gerais.

Contraindicações:
Usar com cautela em pacientes em uso de digitálicos, insuficientes cardíacos e renais.

Efeitos adversos:
Hiperpotassemia.
Por via IV, pode provocar flebite; em doses altas ou administração muito rápida, morte
por parada cardíaca. A toxicidade de altas concentrações podem ser perigosa.
A hipercalemia pode acarretar toxicidade vascular (bradicardia e colapso) e fraqueza
muscular.

Interações medicamentosas:
Digoxina
Diuréticos tiazínicos
Espirolactona
Anfotericina B
Corticosteroides
Penicilinas
Inibidores de ECA
Laxantes

Posologia:
cães e gatos
Reposição IV: 0,5 mEq/kg/h IV (1 mℓ = 2,56 mEq) diluído em solução fisiológica 0,9%
Reposição oral: 50 a 100 mg/kg VO a cada 12 h
Eutanásia: 100 mg/kg ou 1 mℓ/kg IV após uso de anestésico geral injetável
Nome comercial:
Amplictil ® (H), Clorpromaz® (H), Longactil ® (H)

Grupo farmacológico:
Tranquilizante, antiemético, neuroléptico, derivado fenotiazínico.

Mecanismo de ação:
É um antagonista da dopamina de ação central. Inibe a ação da dopamina como
neurotransmissor.
Além disso, atua também como anticolinérgico, antihistaminérgico e antagonista alfa-
adrenérgico. Afeta a temperatura corporal pela inibição do centro termorregulador no
hipotálamo, com hipotermia leve em cães e acentuada em gatos.

Uso clínico:
Sedativo
Medicação pré-anestésica
Antiemético
Distúrbios de comportamento como fobias
Potencialização dos efeitos de hipnóticos, anestésicos gerais e opiáceos.

Contraindicações:
Usar com cautela em animais portadores de doenças convulsivas e susceptíveis à
hipertensão.

Efeitos adversos:
Hipotensão (bloqueio alfa-adrenérgico) e taquicardia reflexa, diminuição da
temperatura corpórea e vasodilatação cutânea, diminuição do limiar convulsivo, diminuição do
hematócrito em virtude do sequestro esplênico de eritrócitos. Pode desencadear efeitos
extrapiramidais, como movimentos musculares irregulares e involuntários, incapacidade de se
manter imóvel, espasmos musculares do pescoço, olhos, língua ou mandíbula, rigidez muscular,
tremor de repouso e instabilidade postural.

Interações medicamentosas:
Sedativos.

Posologia:
cães e gatos
Sedativo: 0,5 mg/kg IM ou IV
Antiemético: 0,5 mg/kg IM a cada 8 h
Problemas de comportamento: 0,5 a 3,3 mg/kg VO 1 a 4 vezes/dia
Nome comercial:
Alergocort ® (V), Azium® (V), Dexacort ® (V), Decadron ® (H)

Grupo farmacológico:
Anti-inflamatório esteroide, corticosteroide de ação prolongada. Potente ação anti-
inflamatória e imunossupressora.

Mecanismo de ação:
Potente ação anti-inflamatoria e imunossupressora. Sua potência antiinflamatoria é
cerca de 25 vezes maior do que a hidrocortisona e 7,5 vezes maior do que a prednisona.

Uso clínico:
Anti-inflamatório
Imunossupressor
Tratamento da inflamação e doenças imunomediadas.

Contraindicações:
Usar com cautela em pacientes com tendência a ulcerações ou infecções ou em
animais que necessitam de cicatrização de feridas, que possuam gastrite e úlcera gástrica,
diabetes mellitus, pancreatite, insuficiência cardíaca e renal e doenças infecciosas. Não utilizar
em gestantes.

Efeitos adversos:
Poliúria e polidipsia, polifagia e aumento da predisposição à obesidade, hipertensão por
aumento do volume plasmático e sensibilização às catecolaminas, acúmulo de gordura intra-
abdominal, aumento da concentração urinária de potássio, levando a hipopotassemia e alcalose
metabólica, hiperglicemia e glicosúria, hiperlipidemia (hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia),
aumento do tempo de cicatrização, miopatias com fraqueza muscular ou hipertonia,
degeneração hepática em cães, aumento da viscosidade das secreções pancreáticas, gastrite
e ulceração gastrintestinal, aumento da suscetibilidade a infecções em decorrência da ação
imunossupressora e aborto em gestação avançada.

Interações medicamentosas:
Anti-inflamatórios não esteroidais;
Aspirina;
Barbitúricos;
Cetoconazol;
Ciclofosfamida;
Diazepam;
Diuréticos;
Efedrina;
Fenitoína;
Insulina;
Macrolídeos.

Posologia:
cães e gatos
Reações alérgicas: 0,1 a 0,5 mg/kg SC ou IV a cada 4 ou 8 h
Anti-inflamatório: 0,07 a 0,15 mg/kg IV, IM ou VO a cada 12 ou 24 h
Trauma cerebral e espinal: 1 a 4 mg/kg IV ou IM
Choque: 5 mg/kg IV
Teste de supressão para hiperadrenocorticismo:
Baixa dose: 0,01 mg/kg IV
Alta dose: 0,1 mg/kg IV
Nome comercial:
Compaz® (H), Dienpax® (H), Valium® (H)

Grupo farmacológico:
Benzodiazepínico, ansiolítico, anticonvulsivante.

Mecanismo de ação:
Atua deprimindo o SNC. Em cães, a meia-vida IV é curta, em média menor do que 1 h;
em gatos, a meia-vida IV é de aproximadamente 5 h.

Uso clínico:
Medicação pré-anestésica, sedativo, ansiolítico, anticonvulsivante, miorrelaxante,
estimulante de apetite e no tratamento de obstrução uretral em gatos
Tratamento de distúrbios de comportamento como ansiedade da separação.

Contraindicações:
Não administrar em hepatopatas. A administração IM ou SC pode ser dolorosa e a
administração IV pode causar flebite. O uso contínuo em gatos deve ser evitado devido ao risco
de toxicidade.

Efeitos adversos:
Sedação, excitação paradoxal, vômito e ataxia. Em gatos, foi relatada necrose
hepática idiopática fatal. Em cães, pode ser observados aumento do apetite.

Interações medicamentosas:
Anestésicos gerais;
Antiácidos;
Barbitúricos;
Cetoconazol;
Dexametasona;
Fenitoína;
Fenobarbital;
Óleo mineral;
Omeprazol.

Posologia:
cães
Estado epiléptico: 0,5 a 1 mg/kg IV, repetir se necessário
Controle da convulsão: 1 a 4 mg/kg VO divididos em 3 a 4 vezes/dia
Relaxamento do esfíncter urinário: 2 a 10 mg VO a cada 8 h
MPA: 0,1 a 0,5 mg/kg IM
Distúrbios de comportamento: 0,5 a 2 mg/kg
Nome comercial:
Difenidrin ® (H), Benatux® (H)(associação), Tossilerg ® (H)(associação)

Grupo farmacológico:
Anti-histamínico, bloqueador H1.

Mecanismo de ação:
Bloqueia os receptores H1 e suprime a resposta inflamatória causada pela histamina.
Tem atividade antimuscarínica significativa e tendência acentuada para produzir sedação. Útil
no combate da cinetose.

Uso clínico:
Anti-histamínico utilizado no tratamento de alergias
Cinetose

Contraindicações:
Não administrar em animais com glaucoma, paresia intestinal ou arritmias cardíacas.

Efeitos adversos:
Sedação, ataxia, retenção urinária, vômito, diarreia e excitação paradoxal.

Interações medicamentosas:
Antidepressivos tricíclicos;
Barbitúricos;
Fármacos depressores do SNC;
Iodipamida;
Meglumina;
Prednisolona.
Posologia:
cães e gatos
2 a 4 mg/kg VO, IM ou IV a cada 6 ou 8 h
Nome comercial:
Dobtan® (H), Dobutrex ® (H), Hibutan® (H)

Grupo farmacológico:
Inotrópico cardíaco, catecolamina sintética.

Mecanismo de ação:
Catecolamina sintética desenvolvida na busca de uma substância com atividade
inotrópica positiva seletiva e, se possível, desprovida de ações vasculares e cronotrópicas. A
ação inotrópica positiva acontece pelo aumento da contratilidade, com elevação relativamente
pequena da frequência cardíaca.

Uso clínico:
Insuficiência cardíaca grave.

Contraindicações:
Não utilizar em animais com arritmias atrioventriculares.

Efeitos adversos:
Os efeitos cardiovasculares da dobutamina são dose-dependentes. A utilização de
doses superiores à terapêutica predispõe à ocorrência de reações indesejáveis, como arritmias
(taquiarritmias), hipertensão, vômitos e, em gatos, convulsões e vômitos.

Interações medicamentosas:
Anestésicos hidrocarbonetos halogenados;
Antidepressivos tricíclicos e maprotilina;
Betabloqueadores;
Cocaína e inibidores da MAO;
Digitálicos;
Doxapram;
Ergotamina, ergonovina, metilergonovina, metisergida e oxitocina;
Nitroprussiato;
Vasoconstrictores.

Posologia:
cães
250 mg diluída em 1.000 mℓ de dextrose 5% a 2,5a 10µg/kg/min em infusão IV

gatos
0,5 a 2µg/kg/min em infusão IV
Nome comercial:
Maleato de enalapril (H), Renitec ® (H), Enalaprev ® 5 mg(V), Enalaprev ® 20 mg(V)

Grupo farmacológico:
Inibidor da ECA, anti-hipertensivo.

Mecanismo de ação:
Inibe a conversão de angiotensina I em angiotensina II. Causa vasodilatação e diminui a
congestão induzida pela aldosterona, evitando a retenção adicional de líquidos.

Uso clínico:
Hipertensão arterial
Insuficiência cardíaca
Insuficiência renal crônica.

Contraindicações:
Não recomendado para gestantes (medicamento atravessa a placenta, causando
malformações e mortes fetais).

Efeitos adversos:
Anorexia, vômito, diarreia, fraqueza muscular.

Interações medicamentosas:
Utilizar com cautela junto a outros medicamentos hipotensivos e diuréticos.
AINEs podem diminuir os efeitos vasodilatadores.

Posologia:
cães
0,5 mg/kg VO a cada 12 h
gatos
0,25 a 0,5 mg/kg VO a cada 12 h
Nome comercial:
Clexane ® (H), Endocris ® (H), Enoxalow ® (H), Versa ® (H)

Grupo farmacológico:
Anticoagulante.

Mecanismo de ação:
Age potencializando a inibição do fator Xa e da trombina, diminuindo, assim, a chance
de ocorrência de eventos tromboembólicos.

Uso clínico:
Distúrbios de hipercoagulação
Tromboembolismo
Trombose venosa
Coagulação intravascular disseminada (CIVD)
Tromboembolismo pulmonar.

Contraindicações:
Não administrar por via IM para prevenir hematoma (somente por via SC). Não usar
em animais com trombocitopenia ou problemas de coagulação. Usar com cautela em nefropatas.
Utilizar com cautela em animais que já recebam fármacos que possam interferir na coagulação.

Interações medicamentosas:
Não misturar a outras medicações injetáveis.

Posologia:
cães
0,8 mg/kg SC a cada 6 h
gatos
1 mg/kg SC a cada 12 h
Nome comercial:
Barbitron ® (H), Fenocris ® (H), Gardenal® (H)

Grupo farmacológico:
Anticonvulsivante.

Mecanismo de ação:
Tem ações sobre o SNC similares às de outros barbitúricos. O seu mecanismo de ação
é ligar-se a um local alostérico do receptor GABAA que aumente a ação do GABA e sua
concentração e prolongue a duração da abertura dos canais de cloreto, causando
hiperpolarização da membrana. Diminui os efeitos excitatórios do neurotransmissor glutamato.
Atua como anticonvulsivante, sedativo e hipnótico.

Uso clínico:
Manutenção da epilepsia VO. Pode ser utilizado por via IV no controle do status
epilepticus, porém nunca como primeira escolha por via IV, porque seu início de ação demora
de 20 a 30 min.

Contraindicações:
Contraindicado em hepatopatas, lactantes e gestantes.

Efeitos adversos:
Sedação, polifagia, ataxia, letargia, alterações hematológicas, poliúria e polidipsia.

Interações medicamentosas:
Anti-histamínico;
Atropina;
Beta bloqueadores;
Bicarbonato de sódio;
Cefalotina;
Codeína;
Corticosteroides;
Doxicilina;
Doxorrubicina;
Epinefrina;
Fenitoína;
Fentanila;
Lidocaína;
Metadona;
Morfina;
Norepinefrina;
Opioides;
Penicilina G.

Posologia:
cães
Estado epiléptico: 10 a 30 mg/kg IV
Controle da convulsão: 2 a 8 mg/kg VO a cada 12 h

gatos
Estado epiléptico: 6 mg/kg IV ou IM
Controle da convulsão: 2 a 4 mg/kg VO a cada 12 h
Alopecia psicogênica: 4 a 8 mg/gato VO a cada 12 h
Nome comercial:
Flumazil ® (H), Flunexil ® (H), Lanexat ® (H)

Grupo farmacológico:
Antagonista benzodiazepínico.

Mecanismo de ação:
Bloqueia a ação dos benzodiazepínicos, decorrente de sua ação sobre o receptor do
GABA.

Uso clínico:
Antagonista de benzodiazepínicos.

Contraindicações:
Pode precipitar a convulsão se usado como antidepressivos tricíclicos (ATC).
Reação no local de administração, vômito, convulsão e ataxia.

Interações medicamentosas:
Pode aumentar o risco de convulsões quando usado com outros medicamentos que
inibem o neurotransmissor inibitório GABA.

Posologia:
cães e gatos
0,01 a 0,02 mg/kg IV (conforme necessidade)
Nome comercial:
Lasix ® (H), Semidin ® (V), Urolab® (V), Zalix ® (V)

Grupo farmacológico:
Diurético de alça.

Mecanismo de ação:
Inibe o cotransportador NA+/K+/2Cl na alça de Henle em sua porção espessa. Além
disso, aumenta a produção intrarrenal de prostaglandina (PGI2) que faz aumentar o fluxo renal.

Uso clínico:
Diurético no tratamento de edema pulmonar, insuficiência renal aguda e cardíaca,
doença hepática e vascular
Tratamento de hiperpotassemia e hipercalcemia

Contraindicações:
Cuidado ao administrar em animais que estão recebendo inibidores da enzima
conversora de angiotensina (ECA).

Efeitos adversos:
Ocorrem em altas doses ou em tratamentos prolongados em doses máximas e/ou
em animais anoréxicos, principalmente em gatos, e são hipopotassemia, hiponatremia,
hipocloremia e desidratação (altas doses).

Interações medicamentosas:
Aminoglicosídeos;
Anfotericina B;
Benazepril;
Corticosteroides;
Digoxina;
Enalapril;
Relaxantes musculares.
Posologia:
cães
Diurético: 1 a 2 mg/kg VO SC IM IV, 12/12 ou 24/24 h
Edema pulmonar decorrente de ICC: 4 mg/kg IV a cada 8, 12 ou 24 h (emergencial)
Ascite por insuficiência hepática: 1 a 2 mg/kg VO ou SC a cada 12 h associada à
espironolactona 1 a 2 mg/kg VO ou SC a cada 12 ou 24 h
Insuficiência renal aguda (oligúrica/anúrica): 2 a 6 mg/kg IV a cada 8 h, ou 3 a
8µg/kg/min (infusão contínua)

gatos
Diurético:0,5 a 4 mg/kg VO, SC, IM ou IV a cada 8, 12 ou 24 h
Edema cerebral: 1 a 2 mg/kg VO ou IV a cada 12 h
Ascite por insuficiência hepática: 1 a 2 mg/kg VO ou SC a cada 12 ou 24 h
Insuficiência aguda (oligúrica/anúrica): 0,5 a 4 mg/kg IV a cada 8 h
Nome comercial:
Gliconato de cálcio 10%(H), Glucafós ® Injetável (V)

Grupo farmacológico:
Suplemento de cálcio.

Mecanismo de ação:
Solução eletrolítica, antiácida e ligante de fósforo.

Uso clínico:
Reposição de cálcio
Solução antiácida
Ligante de fósforo.

Contraindicações:
Evitar a administração rápida via IV. Não administrar a pacientes predispostos à
formação de cálculos renais ou vesicais contendo cálcio.
Evitar a administração da solução de uso IV por via SC ou IM, pois existe o risco de
necrose tecidual.

Efeitos adversos:
Hipercalcemia, arritmias cardíacas; por VO, constipação intestinal e irritação do trato
gastrintestinal.

Interações medicamentosas:
Anfotericina B;
Cefalotina sódica;
Cefamandol;
Cloridrato de dobutamina;
Novobiocina sódica;
Tetraciclina.
Posologia:
cães
10 a 30 mℓ IV lenta; ou 0,5 a 1,5 mℓ/kg IV lenta

gatos
5 a 15 mℓ IV lenta ou 0,5 a 1,5 mℓ/kg IV lenta
Nome comercial:
Tanohalo ® (H)

Grupo farmacológico:
Anestésico inalatório.

Mecanismo de ação:
Tem rápida indução e recuperação e causa depressão generalizada e reversível do
SNC. Metabolização hepática em torno de 20%.

Uso clínico:
Anestesia geral. Hipotensor.

Contraindicações:
Administrar com cautela a pacientes com problemas cardiovasculares.
Contraindicado em pacientes com PIC elevada ou com disfunção hepática.

Efeitos adversos:
Risco de lesão hepática, hipertermia maligna e aumento da PIC.

Interações medicamentosas:
Não há interações medicamentosas especificas. O uso de outros anestésicos em
associação ao halotano reduzirá a necessidade da dose deste.

Posologia:
cães e gatos
Indução: 2 a 4%
Manutenção: 0,5 a 1,5%
Nome comercial:
Heparina sódica(H), Hemofol ® (H), Hepamax-S ® (H), Heptar® (H), Liquemine ® (H)

Grupo farmacológico:
Anticoagulante.

Mecanismo de ação:
Aumenta a inibição e a síntese e atividade do fator Xa mediada pela antitrombina III.

Uso clínico:
Distúrbios de coagulação
Doenças tromboembólicas
Coagulação intravascular disseminada (CIVD)
Limpeza e desentupimento de cateteres.

Contraindicações:
Não administrar por via IM, pois pode gerar hematoma.

Efeitos adversos:
Hemorragias, trombocitopenias, redução da função renal e hiperpotassemia.

Interações medicamentosas:
Usar com cautela em animais que já estão recebendo outros fármacos que podem
interferir na coagulação.

Posologia:
cães e gatos
Tromboembolismo: 100 a 200 UI/kg IV, depois 50 a 100 UI/kg SC a cada 6 ou 8 h
CID: 75 a 100 UI/kg IV a cada 6 h
Pancreatite aguda: 100 UI/kg SC a cada 12 h
Nome comercial:
Apresolina ® (H), Nepressol ® (H)

Grupo farmacológico:
Vasodilatador arterial.

Mecanismo de ação:
Relaxa a musculatura lisa vascular e reduz a pressão sanguínea. É um vasodilatador
potente, com início de ação rápida.

Uso clínico:
Vasodilatador arterial no tratamento de crise hipertensiva.

Contraindicações:
Não utilizar em animais hipotensos.

Efeitos adversos:
Taquicardia reflexa, hipotensão grave, retenção de líquidos, anorexia e vômito. Diminuir
a excreção renal de cálcio em gatos.

Interações medicamentosas:
AINES;
Anestésicos;
Antagonistas dos canais de cálcio e diuréticos.

Posologia:
cães
Vasodilatador arterial: 1 a 3 mg/kg VO a cada 12 h
Hipertensão sistêmica: 0,5 a 2 mg/kg VO a cada 8 ou 12 h
gatos
Vasodilatador arterial e na hipertensão sistêmica: 2,5 mg/gato VO a cada 12 h
Nome comercial:
NPH, Insulina regular, Insulina Cristalina, Caninsulin ® (V)

Grupo farmacológico:
Hormônio pancreático.

Mecanismo de ação:
Possui curta ação. O pico ocorre em 1-5 horas e a duração é de 4-10 horas.

Uso clínico:
Estabilização do paciente diabético.
Repor a insulina deficiente.
Tratamento de diabetes mellitus.
Indicada nos casos de emergência como a cetoacidose, tem ação imediata após
administração IM ou SC, deve ser usada quando se consegue determinar a glicemia por meio
de um glicômetro para evitar a hipoglicemia iatrogênica.

Contraindicações:
Não usar caso não tiver meios de monitorar a glicemia em animais devido ao risco de
hipoglicemia.

Efeitos adversos:
A hipoglicemia é o efeito adverso mais comum da insulinoterapia.

Interações medicamentosas:
Agentes hipoglicemiantes orais;
Corticoesteróides;
Derivados de fenotiazina;
Diazóxido;
Digoxina;
Disopiramida;
Diuréticos;
Estrogênios e progestogênios;
Fluoxetina;
Glucagon;
Hormônios tireoideanos;
Inibidores da ECA;
Inibidores da MAO;
Inibidores de protease;
Isonizida;
Medicamentos antipsicóticos atípicos;
Medicamentos simpatolíticos;
Pentamida;
Pentoxifilina;
Propoxifeno;
Sais de lítio;
Salicilatos;
Salicilatos;
Somatropina;
Sulfonamidas.
O uso do medicamento interfere nos exames de urina (altera os resultados de glicose
e cetona) e sangue (altera resultados de glicose, eletrólitos e Hemoglobina
glicada).

Posologia:
cães
Inicialmente 0,2 UI/kg IM, depois 0,1 UI/kg/h até a glicose baixar a 250 mg/dℓ; ou
2,2 UI/kg/dia IV lenta (cetoacidose)

gatos
Inicialmente 0,2 UI/kg IM, depois 0,1 UI/kg a cada hora até a glicose baixar a 250
mg/dℓ.
Nome comercial:
Dorfin ® (V), Lidocaína(H), Lidovet ® (V), Xylestesin ® (H), Xylocaína ® (H)

Grupo farmacológico:
Anestésico local, antiarrítmico.

Mecanismo de ação:
Inibe a condução nervosa via bloqueio dos canais de sódio, reduzindo a sua
permeabilidade aos íons Na+, impedindo a despolarização da célula.

Uso clínico:
Anestésico local
Antiarrítmico no tratamento de taquicardia ventricular

Contraindicações:
Pode induzir efeitos adversos no nível do SNC, como excitação, tremores e convulsão
em baixas concentrações. Em altas concentrações, sono, depressão dos centros vasomotores
e respiratório. No sistema cardiovascular, sinais de toxicidade geralmente ocorrem em altas
concentrações plasmáticas, associados com sinais do SNC. Os sinais são prolongamento do
intervalo PR e QRS, hipotensão e diminuição da força de contração do miocárdio.
Os gatos são mais susceptíveis aos efeitos colaterais.

Interações medicamentosas:
Anestésicos inalatórios;
Betabloqueadores;
Cimetidina;
Fármacos antiarrítmicos.
Posologia:
cães
Antiarrítmico: 2 a 4 mg/kg IV até 1 a 2 min; ou 25 a 80 mg/kg/min em infusão IV
Anestesia epidural: 0,22 mℓ/kg ou 1 mℓ/4,5kg
Animais idosos ou prenhes: 1 mℓ/6kg (solução a 2%)

gatos
Antiarrítmico: 0,25a 0,75 mg/kg IV lenta; ou 10 a 40 mg/kg/min em infusão IV
Anestesia epidural: 0,2 mℓ/kg (solução a 2%)
Nome comercial:
Manitol 20% (H), Solução de manitol a 20% (H)

Grupo farmacológico:
Diurético osmótico.

Mecanismo de ação:
É livremente filtrado pelos glomérulos, mas não é reabsorvido pelos túbulos renais,
aumentando a osmolaridade da urina. O efeito osmótico inibe a reabsorção de fluidos nos túbulos
renais, produzindo intensa diurese.

Uso clínico:
Diurético potente utilizado por via IV em processos agudos emergenciais
Edema cerebral agudo, glaucoma agudo e insuficiência renal aguda oligúrica.

Contraindicações:
Não administrar em pacientes desidratados. Uso com cautela em suspeita de
hemorragia intracraniana e edema pulmonar. Infusão muito rápida pode provocar sobrecarga
circulatória e acidose.

Efeitos adversos:
Desequilíbrio hidroeletrolítico, taquicardia, edema pulmonar, náuseas e vômito.

Posologia:
cães e gatos
Diurético: 1 a 2g/kg (solução a 20%) IV a cada 6 h
Glaucoma e trauma cranial: 0,25 a 2g/kg (solução a 20%), infusão IV por 30 a 60
min
Nome comercial:
Drasil ® (V), Emetim ® (V), Eucil ® (H), Metopram® (V), Nausetrat ® (V), Vetol ® (V),
Plasil ® (H)

Grupo farmacológico:
Antiemético. Medicamento pró-cinético.

Mecanismo de ação:
Promove bloqueio dos receptores dopaminérgicos D2 na zona quimiorreceptora
disparadora do vômito. Em altas doses, também bloqueia receptores 5-HT3. Estimula a motilidade
do trato gastrintestinal superior por sensibilizar os tecidos à ação da ACh, facilitando o
esvaziamento do estômago. A atividade peristáltica é aumentada no duodeno e no jejuno e o
esfíncter pilórico é relaxado. Há pouco ou nenhum efeito sobre a motilidade do cólon. Estimula
a liberação de prolactina.

Uso clínico:
Antiemético
Procinético
Estimulante da lactogênese
Usada principalmente nos casos de gastroparesia e no tratamento de vômitos.
Não é eficaz em cães com dilatação gástrica.

Contraindicações:
Não administrar em pacientes epilépticos ou acometidos por doenças causadas por
obstrução gástrica.

Efeitos adversos:
Efeitos extrapiramidais (raro), mudanças comportamentais (agressividade e
desorientação) em cães e gatos, podendo desencadear convulsão em animais suscetíveis. A
dose da metoclopramida deve ser reduzida em 50% para pacientes com insuficiência renal.
Fenotiazínicos (p. ex., acepromazina, clorpromazina) podem potencializar os efeitos
extrapiramidais; atropina e analgésicos opioides podem anular seus efeitos no trato
gastrintestinal.

Interações medicamentosas:
Amitraz;
Anestésicos gerais;
Anticolinérgicos e derivados da morfina;
Ciclosporina;
Depressores do SNC;
Digoxina;
Inibidores potentes da CYP2D6;
Levodopa ou agonistas dopaminérgicos;
Neurolépticos.

Posologia:
cães e gatos
Antiemético: 0,2 a 0,5 mg/kg VO, SC, IM ou IV a cada 8 h ou 0,01a 0,02 mg/kg em
infusão IV contínua
Procinético: 0,2a 0,5 mg/kg VO a cada 8 h
Estimulante da lactogênese: 0,1a 0,2 mg/kg VO a cada 12 h
Nome comercial:
Dormire ® (H), Dormonid ® (H)

Grupo farmacológico:
Tranquilizante, ansiolítico, benzodiazepínico, anticonvulsivante.

Mecanismo de ação:
Se liga a sítios específicos do GABA, modificando-os e aumentando a ação da molécula
sobre as células nervosas.
O midazolam tem ação ansiolítica, hipnótica, relaxante muscular e propriedades
anticonvulsivantes. Ele ocasiona ligeira redução da pressão arterial e apneia transitória quando
administrado IV e em bolus.

Uso clínico:
Pré-anestésico
Anticonvulsivante
Ansiolítico
Tranquilizante.

Contraindicações:
Usar com cautela por via IV, especialmente em associação a opiáceos.

Efeitos adversos:
Depressão respiratória dose-dependente. Hipotensão, vômito e dor no local de
administração.

Interações medicamentosas:
Ciclosporina;
Cimetidina;
Eritromicina;
Fluconazol;
Inibidores e indutores da CYP34A;
Itrazonazol;
Lidocaína;
Nitrendipina;
Ranitidina;
Saquinavir;
Valproato de sódio.

Posologia:
cães
0,1 a 0,25 mg/kg IM, IV ou VO
0,1 a 0,3 mg/kg/h infusão IV

gatos
0,05 a 0,1 mg/kg IV ou VO
0,3 a 0,6 mg/kg IV associado com 3 mg/kg de quetamina
Nome comercial:
Dimorf ® (H), Dolo Moff ® (H).

Grupo farmacológico:
Agonista opioide, hipnoanalgésico.

Mecanismo de ação:
Se liga aos receptores mu e kappa nos nervos, inibindo a liberação de
neurotransmissores envolvidos na transmissão de estímulos dolorosos.

Uso clínico:
Dor aguda e profunda
Analgesia epidural
Medicação pré e pós-operatória.

Contraindicações:
Não usar em animais picados por escorpião. Usar com cautela em lactantes, pacientes
pediátricos, geriátricos ou debilitados e portadores de hipotireoidismo e insuficiência
adrenocortical, respiratória ou renal.

Efeitos adversos:
Hiperexcitabilidade (gatos), euforia, hipotensão, hipotermia, náuseas, vômito, prurido,
depressão respiratória, dificuldade em urinar e redução da formação de urina, constipação
intestinal e cólica.
Gatos podem ser mais sensíveis à morfina.

Interações medicamentosas:
Anestésicos locais;
Antimicrobianos;
Cisaprida;
Depressores do sistema nervoso central;
Metoclopramida.

Posologia:
cães
0,5 a 2 mg/kg IM, SC ou IV lento
1,5 a 3 mg/kg VO a cada 8 h 0,1 mg/kg epidural

gatos
0,05 a 0,2 mg/kg IM ou SC a cada 8 h
Nome comercial:
Cloridrato de naloxona (H), Narcan® (H)

Grupo farmacológico:
Antagonista opioide.

mecanismo de ação:
A Naloxona compete por receptores opiáceos e desloca medicamentos opioides
desses receptores, revertendo os seus efeitos. É capaz de antagonizar todos os receptores
opioides.

Uso clínico:
Antagonista opioide.

contraindicações:
A administração a um animal que está sentindo dor irá desencadear reações
extremas devido ao bloqueio de opioides endógenos.

Efeitos adversos:
Pode provocar náuseas e vômito, taquicardia, hipertensão arterial, edema pulmonar
e arritmias cardíacas.

Interações medicamentosas:
Analgésicos opioides;
Bissulfito e metabissulfito;
Soluções Alcalinas.

Posologia:
cães e gatos
0,02 a 0,04 mg/kg IM, IV ou SC
Nome comercial:
Nitroprus® (H)

Grupo farmacológico:
Vasodilatador venoso.

Mecanismo de ação:
Relaxa a musculatura lisa vascular (especialmente a venosa) via geração de óxido
nítrico. O óxido nítrico estimula a guanilatociclase a produzir guanosina monofosfato (GMP) cíclica
na musculatura lisa, com o efeito predominante de relaxar a musculatura lisa vascular.

Uso clínico:
Vasodilatador venoso IV adjuvante no tratamento de edema pulmonar agudo grave e
de outras condições hipertensivas.

contraindicações:
Não administrar em pacientes com hipotensão ou desidratados.
Contraindicado em pacientes desidratados, com hipotensão, hiponatremia ou
hipotireoidismo.

Efeitos adversos:
Hipotensão grave, taquicardia reflexa, geração de metabólito cianeto em altas taxas
de infusão.

Posologia:
cães
1 a 5µg/kg/min IV (máximo 10 µg/kg/min). Monitorar a pressão arterial

gatos
0,5 a 5µg/kg/min IV (máximo 10 µg/kg/min). Monitorar a pressão arterial
Nome comercial:
Equiprazol ® (V), Gastrium® (H), Gastrogard ® (V), Gastrozol ® (V), Gaviz V ® (V), Losec
® (H), Omeprazol(H), Oprazol ® (H), Petprazol ® (V)

Grupo farmacológico:
Inibidor da bomba de prótons, antiácido.

Mecanismo de ação:
Bloqueia a enzima ATPase da célula parietal para inibir a secreção de ácido clorídrico
de modo irreversível. Como bloqueia a etapa final da secreção do íon hidrogênio, tem efeito
antiácido mais potente e prolongado do que os inibidores H2.

Uso clínico:
Tratamento e prevenção de gastrites e úlceras gástricas
Recomendado antes da administração de enzimas pancreáticas para evitar a
degradação rápida pelo ácido clorídrico.

Contraindicações:
Não há relato de contraindicações para animais.

Efeitos adversos:
Vômito, diarreia, flatulência, constipação intestinal e raros relatos, em cães, de
alterações neurológicas (convulsões) e reações cutâneas.

Interações medicamentosas:
Medicamentos metabolizados por oxidação hepática.

Posologia:
cães e gatos
0,7 a 1 mg/kg VO ou IV a cada 24 h
Nome comercial:
2-PAM, Pralidoxima, Conthrathion

Grupo farmacológico:
Antídoto.

Mecanismo de ação:
Oxima usada como adjunto da atropina para o tratamento de intoxicações.

Uso clínico:
Intoxicação por agentes colinérgicos, como pesticidas organofosforados e
carbamatos.

Contraindicações:
Não administrar em animais que não estejam apresentando sinais de intoxicação por
agentes colinérgicos.

Efeitos adversos:
A administração intramuscular pode causar dor. Administrações rápidas intravenosas
podem causar espasmos musculares, bem como problemas cardiorrespiratórios.

Posologia:
cães e gatos
20 – 50 mg/kg 8 a 12h IM IV
Nome comercial:
Procamide ® (H)

Grupo farmacológico:
Antiarrítmico.

Mecanismo de ação:
Antiarrítmico de Classe I. Inibe o influxo de sódio para a célula cardíaca via bloqueio
dos canais de sódio.

Uso clínico:
Extrassístole ventricular e taquicardia ventricular.

Contraindicações:
Contraindicada em pacientes com miastenia gravis e uso com cautela em pacientes
com insuficiência cardíaca, renal ou hepática.

Efeitos adversos:
Anorexia, hipotensão e bloqueio atrioventricular (BAV).

Interações medicamentosas:
Fármacos que inibem as enzimas do citocromo P450 (ex: cimetidina).

Posologia:
cães
10 a 20 mg/kg VO a cada 8 h ou 6 a 8 mg/kg IV administrados em 3 min e, se
necessário, seguidos de gotejamento IV a 25 a 50 µg/kg/min (solução em glicose 5% com 1 a
2 mg/mℓ)
gatos
3 a 8 mg/kg VO a cada 6 ou 8 h ou 1 a 2 mg/kg IV administrados em 3 min e, se
necessário, seguidos de gotejamento IV a 10 a 20 µg/kg/min (solução em glicose 5% com 1 a
2 mg/mℓ)
Nome comercial:
Fenergan® (V), Pamergan® (V), Prometazol ® (V)

Grupo farmacológico:
Anti-histamínico, bloqueador H1, fenotiazínico.

Mecanismo de ação:
Tem atividade anticolinérgica, antiemética, anticinetose, além de efeito sedativo
proeminente e potente ação bloqueadora H1. Age via receptores anti-histamínicos ou
bloqueando os receptores de dopamina associado ao vômito.

Uso clínico:
Antialérgico
Sedativo
Antiemético.

Contraindicações:
Não usar pacientes pediátricos desidratados ou animais submetidos a anestesia
epidural, portadores de broncoespasmo, mielossupressão, depressão do SNC, colapso
circulatório e epilepsia. Usar com cautela em gestantes, lactantes, pacientes neonatos ou
geriátricos e portadores de arritmias ou bloqueio cardíaco, hipocalcemia, encefalite, glaucoma,
hipertrofia prostática, insuficiência cardíaca congestiva, obstrução intestinal ou das vias
urinárias, atonia intestinal e insuficiência hepática ou renal.

Efeitos adversos:
Sedação ou excitação (doses normais: sonolência ou ataxia; doses altas: excitação).
Outros efeitos relativos ao SNC (tontura, zumbido, cansaço, incoordenação, fadiga).
Perturbações gastrintestinais (anorexia, náuseas, vômitos, constipação intestinal ou diarreia
quando a administração é VO). Ação parassimpatolítica (boca seca, dilatação pupilar, taquicardia).
Reações de hipersensibilidade.
Interações medicamentosas:
Antiácidos;
Antidiarreicos;
Atropina;
Epinefrina;
Metoclopramida;
Opiáceos.

Posologia:
cães e gatos
0,2 a 1 mg/kg VO, SC ou IM a cada 8 ou 12 h
Nome comercial:
Diprivan® 1 e 2% (H), Fresofol ® 1 e 2% (H), Lipuro ® 1% (H), Profolen ® (H), Propovan®
(H), Provive ® 1% (H), Propovet ® (V)

Grupo farmacológico:
Anestésico geral injetável de curta ação, seguida por uma recuperação rápida e
suave.

Mecanismo de ação:
É um derivado fenólico (alquil fenol) com ação muita curta (2 a 10 min de inconsciência
na administração IV em bolus). A indução anestésica é rápida e geralmente suave, com
recuperação anestésica rápida e com pouca agitação. O tempo de recuperação é mais
prolongado no gato (30 min) do que no cão (15 a 20 min).

Uso clínico:
Procedimentos cirúrgicos de curta duração (IV em bolus) ou prolongados (infusão IV
contínua)
Indução anestésica para anestesia inalatória
Pode ser utilizado em pacientes hepatopatas, nefropatas, obesos e neonatos
Anticonvulsivante no status epilepticus.

Contraindicações:
Usar com cautela em lactantes e portadores de choque, estresse intenso,
hepatopatias, hipoproteinemia, hiperlipidemia, choque anafilático e convulsões.

Efeitos adversos:
Pode induzir apneia, hipoxia e cianose após indução.
Tremores, rigidez muscular, nistagmo, salivação e vômito são menos frequentes.
Algumas vezes, pode causar efeitos excitatórios na indução, principalmente se for administrado
muito rápido. Em gatos, pode induzir corpúsculo de Heinz e meta-hemoglobinemia.
Interações medicamentosas:
Anestésicos inalatórios;
Anticolinérgicos;
Cetoconazol;
Fentanila;
Metoclopramida;
Midazolam.

Posologia:
cães e gatos
Indução: 6 mg/kg IV lenta
0,4 a 0,8 mg/kg/min (sea anestesia > 15 min)
Manutenção: 10 mg (1 mℓ/10a 25 kg)
Sedação: 0,1 mg/kg IV em 1 min
Nome comercial:
Ayerst ®Propranolol (H), Cloridrato de propranolol (H), Inderal® (H)

Grupo farmacológico:
Antiarrítmico, anti-hipertensivo, bloqueador beta-adrenérgico.

Mecanismo de ação:
Não seletivo para os receptores adrenérgicos beta1 e beta2. Antiarrítmico de Classe
II.
Promove diminuição da frequência cardíaca, do débito cardíaco, da demanda de
oxigênio pelo miocárdio, retardo na condução nos átrios e no nó AV, aumento do período
refratário funcional do nó AV e aumento da resistência das vias respiratórias.

Uso clínico:
Anti-hipertensivo
Tratamento de taquiarritmias supraventriculares e ventriculares
Modulação neuroendócrina na insuficiência cardíaca.

Contraindicações:
Não administrar em animais com baixa reserva cardíaca, bradicardia ou
comprometimento da função sistólica. Usar com cautela em animais com problemas
respiratórios.

Efeitos adversos:
Pode ocorrer broncoconstrição grave em pacientes com histórico de DPOC. A
taquicardia típica do estado hipoglicêmico pode ser mascarada por este medicamento e a
recuperação da hipoglicemia pode ser dificultada.
Posologia:
cães
Arritmias: 0,2 a 1 mg/kg VO a cada 8 h
0,02 a 0,06 mg/kg em infusão IV
Hipertensão sistêmica: 2,5 a 10 mg VO a cada 8 ou 12 h
Nome comercial:
Protamina 1000 ® (H)

Grupo farmacológico:
Antagonista da heparina.

Mecanismo de ação:
Causa inativação da heparina em casos de hemorragias graves consecutivas à
heparinoterapia.

Uso clínico:
Inativação da heparina.

Efeitos adversos:
Reações de hipersensibilidade e hipotensão.

Posologia:
cães e gatos
1 a 1,5 UI para cada 100 UI de heparina administradas em infusão IV durante 60 min
Nome comercial:
Solução de glicose a 5%.

Grupo farmacológico:
Solução injetável. Fluído de reposição.

Mecanismo de ação:
A glicose (dextrose) é um açúcar adicionado aos fluidos de reposição.

Uso clínico:
Tratamento emergencial da hipoglicemia
Suplementação de fluídos.

Contraindicações:
Usar com cautela em animais com baixas concentrações de eletrólitos. Não é adequada
como fluído de manutenção, pois não possui eletrólitos.
Não deve ser considerada como solução de reposição ou como fonte de energia.

Efeitos adversos:
Altas doses podem produzir edema pulmonar.

Posologia:
cães e gatos
Solução de glicose a 5%: 40 a 50 ml/kg IV a cada 24h
Emergência na crise de hipoglicemia: 1 ml de solução de glicose a 50% IV diluído em
solução salina.
Nome comercial:
Solução de Ringer.

Grupo farmacológico:
Solução injetável. Fluído de reposição ou manutenção.

Mecanismo de ação:
Contém associação balanceada de eletrólitos e um tampão alcalinizante.

Uso clínico:
Solução fluída para administração de medicações intravenosas por meio de infusão
contínua (IC).

Contraindicações:
Administrar fluídos intravenosos somente em pacientes cuidadosamente monitorados.

Interações medicamentosas:
Bicarbonato de sódio;
Epinefrina;
Levarterenol;
Metaraminol;
Sulfadiazina;
Tetraciclina.
Não adicionar a essa solução medicamentos que se apresentem instáveis a esse pH ou que
possam se ligar ao cálcio.

Posologia:
cães e gatos
Desidratação moderada: 15 a 30 ml/kg/h IV
Desidratação grave: 50 ml/kg/h IV
Manutenção: 55 a 65 ml/kg/dia IV, SC ou intraperitoneal (2,5 ml/kg/h)
Durante a anestesia: 10 a 15 ml/kg/h IV
Terapia de choque (cães): 90 ml/kg IV
Terapia de choque (gatos): 60 a 70 ml/kg IV
Nome comercial:
Magnoston ® (H), Salamargo (H), Purgante ativo (V), Purgante salino (V)

Grupo farmacológico:
Catártico salino, colagogo e nutracêutico.

Mecanismo de ação:
Tem efeito laxante ou catártico: é pouco absorvido, exerce atividade osmótica no
lúmen intestinal, retém água, aumenta o volume e favorece o amolecimento da massa fecal,
aumentando o peristaltismo. Também tem efeito colagogo: estimula o esvaziamento da vesícula
biliar do mesmo modo que a colecistoquinina. A deficiência acentuada de magnésio causa
principalmente sintomas neurológicos, como irritabilidade muscular e tremores.

Uso clínico:
VO: laxante, colagogo e nutracêutico
Anticonvulsivante por via parenteral.

Contraindicações:
Contraindicado em obstruções intestinais. Usar com cautela em pacientes com
distúrbios cardíacos.

Efeitos adversos:
Hipermagnesemia, hipofosfatemia, bradicardia, fraqueza muscular, hipotensão,
parada cardíaca, depressão respiratória e bloqueio neuromuscular

Posologia:
cães
5 a 25g/animal VO (catártico) ou 0,75 a 1 mEq (= 40 a 60 mg)/kg IV por 24 h,
continuando com 0,3 a 0,5 mEq/kg/dia (hipomagnesemia)
gatos
2 a 5g/animal VO (catártico) ou 0,75 a 1 mEq/kg IV por 24 h, continuando com 0,3
a 0,5 mEq (= 40a 60 mg)/kg/dia (hipomagnesemia)
Nome comercial:
Bricanyl ® (H), Sulfato de terbutalina (H), Terbutil ® (H)

Grupo farmacológico:
Broncodilatador, agonista beta-2-seletivo.

Mecanismo de ação:
Estimula os receptores beta2 para relaxar a musculatura lisa brônquica. Inibe a
degranulação de mastócitos e a consequente liberação de mediadores inflamatórios e aumenta
a função mucociliar.

Uso clínico:
Broncodilatador.
Broncoconstrição reversível
Bronquite
Asma brônquica em gatos

Contraindicações:
Administrar com cautela em animais com doenças cardíacas. Não utilizar no final da
gestação. Usar com cautela em pacientes epilépticos, hipertensos e diabéticos.

Posologia:
cães
0,01 mg/kg SC, IM ou IV a cada 4 h
1,25 a 5 mg/cão VO a cada 8ou 12 h

gatos
0,01 mg/kg SC, IM ou IV a cada 4 h
0,625 mg/gato VO a cada 8 ou 12 h
Nome comercial:
Thiopentax® (H)

Grupo farmacológico:
Anestésico geral, barbitúrico.

Mecanismo de ação:
Possui ação ultracurta. A anestesia geral é obtida por depressão do SNC sem
analgesia.

Uso clínico:
Indução anestésica ou anestesia de curta duração (em torno de 10 a 15 min)
Anticonvulsivante.

Contraindicações:
Usar com cautela em pacientes com doença respiratória ou cardíaca. Recuperação
prolongada principalmente em cães tipo galgo (metabolização) e em doses repetidas.

Efeitos adversos:
Arritmias cardíacas, hipotensão, apneia, depressão respiratória, irritação a necrose
pós-extravasamento vascular.

Interações medicamentosas:
Alcaloides da Rauwolfia;
Álcool ou depressores do SNC.
Clonidina;
Diazóxido;
Diuréticos;
Guanadrel;
Guanetidina;
Mecamilamina;
Metildopa;
Metirosina;
Pargilina;
Trimetofano.

Posologia:
cães e gatos
Indução anestésica: 10 a 25 mg/kg IV (até o efeito); 22 mg/kg (após tranquilização)
até o efeito
Sedação: 2 a 4 mg/kg IV
Nome comercial:
Cloridrato de tramadol (H), Cronidor ® (V), Dorless ® (H), Dorless V ® (V), Tramadon ®
(H), Tramal® (H)

Grupo farmacológico:
Analgésico e antitussígeno opioide, agonista opioide.

Mecanismo de ação:
Inibe a recaptação da noradrenalina (NA) e da serotonina (5-TH) e produz efeito
secundário sobre os receptores alfa2-adrenergicos nas vias da dor.

Uso clínico:
Tratamento e controle da dor leve a moderada, antitussígeno, medicação pós-
operatória e no trauma torácico
Utilizado na analgesia multimodal em associação com AINE para tratamento de dor
aguda ou crônica.

Contraindicações:
Usar com cautela com outros medicamentos que tenham efeito depressor do SNC.
Contraindicado em gestantes. Sedação pode ocorrer principalmente em altas doses.

Efeitos adversos:
Excitação, tremores musculares e prurido em doses normais. Em gatos, vômito,
modificação de comportamento e midríase podem ser observados em altas doses. Pode ocorrer
interação com outros depressores centrais, como opioides, agonistas alfa-2-adrenérgicos,
antidepressivos tricíclicos e ISRS.

Interações medicamentosas:
Amitraz;
Antidepressivos;
Neurolépticos.
Posologia:
cães
2 a 4 mg/kg VO, IM ou IV a cada 6 ou 8 h
gatos
1 a 4 mg/kg VO, IM ou IV a cada 6 ou 8 h
Nome comercial:
Encrise ® (H)

Grupo farmacológico:
Hormônio antidiurético.

Mecanismo de ação:
Mimetiza o efeito do hormônio antidiurético (ADH) no túbulo renal. O ADH permite a
reabsorção de água no túbulo renal.
Apresenta uma potente atividade vasopressora por ativar o receptor vascular V1
que está em alta quantidade no músculo liso vascular.

Uso clínico:
Tratamento da poliúria causada por diabetes insípido
Tratamento de choque hipotensivo por infusão contínua, além da fluidoterapia e
outros procedimentos.

Contraindicações:
Não há contraindicações relatadas para animais.

Efeitos adversos:
Reações de hipersensibilidade, aumento da pressão arterial, convulsão e depressão.

Posologia:
cães e gatos
0,2 a 0,8 UI/kg IV
Nome comercial:
Hertaká ® (V), Marcovit ® K (V), Monovin ® K(V), Vitaká ® SM (V)

Grupo farmacológico:
Vitamina lipossolúvel.

Mecanismo de ação:
É um cofator utilizado na síntese dos fatores de coagulação no fígado (fatores II, IX
e X). Outra função da vitamina K está relacionada com a regulação do íon cálcio na matriz óssea
como parte da osteocalcina (proteína do osso), uma vez que o aminoácido Gla também se
apresenta ligado ao mineral. Portanto, a vitamina K é importante no desenvolvimento precoce
do esqueleto e na manutenção do osso maduro sadio. Além dessas funções, a vitamina K
também é importante para o crescimento celular, pois está envolvida na síntese de proteínas
presentes no plasma, rins e outros tecidos.

Uso clínico:
Tratamento da intoxicação por anticoagulantes (rodenticidas ou varfarina) e nas
hepatopatias que causam diminuição de vitamina K.

Contraindicações:
Evitar o uso IV, pois pode induzir reações anafiláticas, dor e edema no local de
aplicação.

Efeitos adversos:
Em altas doses em gatos, pode ocorrer anemia hemolítica.

Interações medicamentosas:
Anticoagulantes depressores de protrombina;
Anticoagulantes orais;
Anticonvulsivantes;
Eritromicina, Ibuprofeno e Indometacina;
Cetoprofeno, Cetorolaco, Meloxicam, Naproxeno, Piroxicam e Sulfassalazina;
Dicumarol e seus derivados;
Óleo mineral e colestiramina;
Quininas, quinidinas, salicilatos e sulfonamidas.

Posologia:
cães e gatos
2 a 5 mg/kg SC, IV, IV ou VO
Monovin® K: 1 a 5 mℓ IM ou IV

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