Principais fármacos

utilizados na

rotina veterinária

Por: Maria Eduarda Rodrigues

@diariovett
 Sumário

Acepromazina..................................................................................................................01
Acetilcisteína....................................................................................................................04
Ácido tranexâmico.......................................................................................................06
Amicacina............................................................................................................................07
Aminofilina..........................................................................................................................09
Amoxilina................................................................................................................................11
Amoxicilina + Clavulanato de potássio............................................................13
Ampicilina..............................................................................................................................14
Atropina..................................................................................................................................15
Captropil.................................................................................................................................17
Cefalexina............................................................................................................................18
Ceftriaxona.........................................................................................................................19
Cetamina..............................................................................................................................20
Cetoconazol.......................................................................................................................22
Cetoprofeno......................................................................................................................24
Ciprofloxacino...................................................................................................................25
Clindamicina........................................................................................................................27
Cloreto de potássio......................................................................................................29
Cloreto de sódio..............................................................................................................31
Cloridrato de tramadol................................................................................................32
Dexametasona.................................................................................................................34
Diazepam..............................................................................................................................36
Dipirona.................................................................................................................................38
Doxiciclina............................................................................................................................40
Enrofloxacina.....................................................................................................................42
Itraconazol..........................................................................................................................44
Ivermectina........................................................................................................................45
Meloxicam............................................................................................................................47
Metoclopramida..............................................................................................................49
Metronidazol......................................................................................................................51
Omeprazol............................................................................................................................53
Ondansetrona..................................................................................................................54
Oxacilina................................................................................................................................56
Oxitetraciclina..................................................................................................................57
Penicilina...............................................................................................................................59
Prednisolona.......................................................................................................................61
Prometazina......................................................................................................................64
Propofol................................................................................................................................66
Ranitidina.............................................................................................................................68
Sulfadiazina.......................................................................................................................69
Sulfadiazina + Trimetoprim......................................................................................71
Sulfadimetoxina..............................................................................................................73
Nome comercial:
Acepran® 0,2% (V), Acepran® 1% (V), Acepran® Gotas (V).

Grupo farmacológico:
Tranquilizante, neuroléptico, derivado fenotiazínico.

Mecanismo de ação:
Atua como anticolinérgico, anti-histaminérgico, antisserotoninérgico e antagonista
alfa-adrenérgico. Além disso, tem ação sedativa, antiemética e antiespasmódica. Afeta a
temperatura corporal pela inibição do centro termorregulador no hipotálamo, com hipotermia
leve em cães e acentuada em gatos.
Em algumas indicações, a administração também produz vasodilatação.

Uso clínico:
Sedativo;
Medicação pré-anestésica;
Antiemético;
Prevenção de cinetose;
Distúrbios de comportamento: fobias e agressividade por inibição das reações
vegetativas emocionais;
Potencialização dos efeitos de hipnóticos, anestésicos gerais, opiáceos e analgésicos
anti-inflamatórios Redução da pressão intrauretral; útil no manejo da obstrução uretral
funcional felina;
Doença tromboembólica arterial em cães e gatos: promove vasodilatação arterial.

Contraindicações:
Contraindicada em pacientes epilépticos.
Não usar em portadores de insuficiência hepática, doença cardíaca, caquexia, choque
hipovolêmico, tétano ou intoxicação por estricnina. Usar com cautela em gestantes ou pacientes
geriátricos.
 Cães de raças grandes e galgos são mais sensíveis, enquanto os terriers são
relativamente resistentes à droga.

efeitos adversos:
Hipotensão (bloqueio alfa-adrenérgico) e taquicardia reflexa, diminuição da
temperatura corpórea e vasodilatação cutânea, diminuição do limiar convulsivo (não deve ser
usado em animais com risco de convulsão ou em estado convulsivo);
Pode desencadear efeitos extrapiramidais, como movimentos musculares irregulares
e involuntários, incapacidade de se manter imóvel, espasmos musculares do pescoço, dos olhos,
da língua ou da mandíbula, rigidez muscular, tremor de repouso e instabilidade postural.
Sedação e ataxia são efeitos colaterais comuns.

Interações medicamentosas:
Antiácidos;
Antidiarreicos;
Depressores do SNC;
Dopamina;
Eméticos;
Epinefrina;
Metoclopramida;
Opiáceos.

Posologia:
cães
MPA: 0,05 a 0,1 mg/kg SC, IM ou IV
Sedação: 0,55 a 2,2 mg/kg VO a cada 6 ou 8 h
Gotas: 1 a 3 gotas/kg VO a cada 6 ou 8 h
Relaxamento uretral: 0,025 a 0,1 mg/kg IM, IV ou SC (não exceder a dose total de
3 mg)
gatos
MPA: 0,1 a 0,2 mg/kg SC, IM ou IV
Sedação: 1,1 a 2,2 mg/kg VO
Gotas: 1 a 3 gotas/kg VO a cada 6 a 8 h
 Relaxamento uretral: 0,025 a 0,1 mg/kg IV, IM ou SC (não exceder a dose total de 1
mg)
Nome comercial:
Fluimucil ® Injetável 10%(H), Fluimucil ® Oral(H), Fluimucil ® Nasal (H), Mucocetil ® (H),
Mucomucil ®Xarope (V), Pulmo ®Plus Gel (V) (associação).

Grupo farmacológico:
Mucolítico, inibidor de colagenases.

Mecanismo de ação:
Reduz as viscosidade das secreções e é usada como agente mucolítico em soluções
para uso ocular e nebulização brônquica. Também atua como antioxidante e facilita a conjugação
de metabólitos tóxicos no fígado pelo aumento da síntese de glutationa hepática.

Uso clínico:
Mucolítico respiratório por nebulização, VO e nasal
Mucolítico ocular por via tópica, na forma de colírio manipulado de 2 a 5%
Antídoto na intoxicação por paracetamol em gatos, IV ou VO
Prevenção de nefropatia induzida por contraste, em bolus IV
Tratamento de estresse oxidativo em infusões IV durante 1 h

Contraindicações:
Não administrar a hipertensos. Usar com cautela em lactantes ou portadores de
broncoespasmo.

Efeitos adversos:
Nenhum efeito adverso foi relatado em animais.
Com o uso tópico prolongado, pode provocar sensibilização. Em equipamentos de
nebulização, pode reagir com determinados materiais.

Interações medicamentosas:
Ampicilina;
Tetraciclinas.
Posologia:
cães e gatos
Olho: solução diluída a 2% ou não em lágrimas artificiais, uso tópico no olho a cada 2ou
4h
Intoxicação por paracetamol: 140 mg/kg VO, depois 70 mg/kg a cada 4 h VO ou IV,
por 5 tratamentos
Mucolítico: 5 a 8 mg/kg VO a cada 12 h
Nebulização: 50 mℓ/h durante 30 a 60 min a cada 12 h
Nome comercial:
Hemoblock ® (H), Transamin ® (H)

Grupo farmacológico:
Antifibrinolítico hemostático.

Mecanismo de ação:
Ocorre pelo bloqueio da formação de plasmina mediante a inibição da atividade
proteolítica dos ativadores de plasminogênios, que evita a dissolução dos coágulos. Portanto, é
classificado como antifibrinolítico. O ácido tranexâmico não ativa a cascata de coagulação. Sua
ação preserva o coágulo, tornando o mecanismo hemostático mais eficiente, reduzindo a
intensidade e os riscos de sangramento.

Uso clínico:
Antifibrinolítico hemostático.

Contraindicações:
Não usar em portadores de doenças tromboembolísticas. Usar com cautela em
portadores de doença renal e hematúria grave.
Contraindicado em casos de portadores de coagulação intravascular ativa,
vasculopatia oclusiva aguda e em pacientes com hipersensibilidade ao medicamento.

Efeitos adversos:
Tem boa tolerância, mas podem ocorrer reações alérgicas e distúrbios
gastrointestinais.

Posologia:
cães e gatos
5 a 25 mg/kg a cada 6 ou 12 h IV lento, IM, SC ou VO
Emergência: 25 a 50 mg/kg IV lento
Nome comercial:
Amicilon ® (H), Sulfato de amicacina (H).

Grupo farmacológico:
Antibiótico bactericida de amplo espectro, aminoglicosídeo.

Mecanismo de ação:
Inibe a síntese proteica bacteriana por meio da ligação à subunidade 30S do ribossomo.
Ativa principalmente contra bacilos Gram-negativos.

Uso clínico:
Infecções por bactérias, principalmente infecções graves causadas por bactérias
Gram-negativas.

Contraindicações:
Não administrar em gestantes e lactentes, animais desidratados, debilitados ou
insuficientes renais.

Efeitos adversos:
Nefrotoxicidade, ototoxicidade e bloqueio neuromuscular. Cães da raça Galgo são mais
sensíveis aos efeitos adversos.

Interações medicamentosas:
Diclofenaco;
Ibuprofeno;
Naproxeno.

Posologia:
cães
15 a 30 mg/kg IM, SC ou IV, a cada 24 h
 gatos
10 a 14 mg/kg IM, SC ou IV a cada 24 h
Nome comercial:
Aminofilina Sandoz ® (H), Aminolex ® (H)

Grupo farmacológico:
Broncodilatador.

Mecanismo de ação:
A aminofilina é um sal derivado da teofilina, formulada de modo a aumentar a absorção
oral sem efeitos colaterais gástricos. É convertida em teofilina após a ingestão.

Uso clínico:
Controle de constrição reversível das vias aéreas.
Tratamento de edema pulmonar, colapso de traqueia, traqueobronquite, bronquite
alérgica ou doenças obstrutivas das vias respiratórias.

Contraindicações:
Não utilizar em gestantes. Usar com cuidado em pacientes neonatos, geriátricos e
portadores de doença cardíaca grave, arritmias, ulceração gástrica, hipertireoidismo,
hepatopatia, nefropatia, hipóxia e hipertensão.

Efeitos adversos:
Provoca excitação e possíveis efeitos colaterais cardíacos quando usadas em altas
concentrações (taquicardia, hipertensão, tremores musculares e inquietação). Reações
adversas gastrointestinais incluem náuseas, vômitos e diarreia.

Interações medicamentosas:
Benzodiazepínicos;
Corticoesteroides;
Enrofloxacino;
Fenitoina;
Fenobarbital;
 Furosemida;
Glicose;
Propofol;
Tiabendazol.

Posologia:
cães
6 a 10 mg/kg VO, IM ou IV, a cada 8 h

gatos
4 a 6,6 mg/kg a cada 8 ou 12 h VO
4 mg/kg a cada 12 h IM
Nome comercial:
Amoxil ® (H), Bactrosina ® (V), Clamoxyl LA ® (V), Duprancil ® Oral (V), Suramox ® (V),
Trimoxil ® (V), Vetrimoxin ® (V).

Grupo farmacológico:
Antibiótico bactericida, betalactâmico, aminopenicilina.

Mecanismo de ação:
Inibe a síntese da parede celular bacteriana.
É ativa frente a Gram-positivos, como Staphylococcus não produtor de penicilinases,
Streptococcus beta-hemolíticos, algumas estirpes de Bacil us anthracis e a maioria dos
clostrídios. Entre os Gram-negativos, atua contra microrganismos como Salmonella, Escherichia
coli, Pasteurella e Mannheimia.

Uso clínico:
Tratamento de diversas infecções, incluindo do trato urinário, respiratório, pele,
tecidos moles e causadas por bactérias Gram-positivas, sobre as quais tem eficácia maior do
que em Gram-negativas.

Contraindicações:
Usar com cautela em animais alérgicos a fármacos semelhantes à penicilina.

Efeitos adversos:
Geralmente a amoxicilina é bem tolerada. Pode ter a ocorrência de reações de
hipersensibilidade que podem ocorrer de modo cruzado com as penicilinas naturais, mas
geralmente são raras. Quando a administração é oral, podem ocorrer anorexia, vômito, diarreia
e superinfecções. Doses altas ou tratamentos prolongados podem determinar neurotoxicidade.

Interações medicamentosas:
Acenocumarol;
Alopurinol;
 Outros antibióticos, como tetraciclina;
Probenecida;
Varfarina.

Posologia:
cães e gatos
10 a 20 mg/kg VO, SC ou IM a cada 8 ou 12 h
Nome comercial:
Clavulin ® (H), Claxam® (H, Sinulox ® (V)

Grupo farmacológico:
Antibiótico bactericida, betalactâmico, aminopenicilina.

Mecanismo de ação:
A associação da amoxicilina com um inibidor da betalactamase (clavulanato de potássio)
aumenta o espectro de ação, inclusive para cepas de Staphylococcus produtoras de
betalactamase (não resistente à meticilina) e muitas cepas de bacilos Gram-negativos.

Uso clínico:
Infecções do trato urinário, respiratório, pele, tecidos moles
Infecções causadas por bactérias Gram-positivas e Gram-negativas.

Contraindicações:
Usar com cautela em animais alérgicos a fármacos semelhantes à penicilina.

Efeitos adversos:
Reações de hipersensibilidade que podem ocorrer de modo cruzado com as penicilinas
naturais e cefalosporinas, mas geralmente são raras. Diarreia e vômito.

Posologia:
cães
12,5 a 25 mg/kg VO a cada 8 ou 12 h

gatos
10 a 20 mg/kg VO a cada 8 ou 12 h
Nome comercial:
Benzatina + sódica – Ampicilina Calbos ® (V), sódica – Ampicilina(H), Ampicilina 2g (V),
Ampicilina Univet ® (V), Amplacilina ® (H), Amplatil ® (H)

Grupo farmacológico:
Antibiótico bactericida, betalactâmico, aminopenicilina.

Mecanismo de ação:
Inibe a síntese da parede bacteriana. A absorção oral é inferior a 50% em cães e
gatos.
Somente a formulação sódica pode ser feita em infusão IV.

Uso clínico:
Infecções causadas por germes sensíveis
Infecções renais de cães (leptospirose, Enterococcus)
Gastrenterites (Pasteurella)
Piodermites por estafilococos e estreptococos
Pneumonias.

Contraindicações:
Usar com cautela em animais alérgicos a penicilinas.

Efeitos adversos:
Reações de hipersensibilidade que podem ocorrer de modo cruzado com as penicilinas
naturais e cefalosporinas, mas geralmente são raras. Diarreia e vômito.

Posologia:
cães e gatos
10 a 20 mg/kg IM, SC ou IV a cada 6 ou 8 h
20 a 40 mg/kg VO a cada 8 h
Nome comercial:
Atropina 1%(V), Atropion ® (H), Pasmodex ® 0,25 mg/mℓ(H), Sulfato de atropina
1%(V), Colírio de atropina 0,5 e 1% (H)

Grupo farmacológico:
Anticolinérgico, bloqueador muscarínico.

Mecanismo de ação:
Como agente antimuscarínico, bloqueia a estimulação colinérgica e reduz a motilidade e a
secreção gástrica, diminui as secreções respiratórias, aumenta a frequência cardíaca e produz
midríase.

Uso clínico:
MPA
Antiarrítmico para combater a bradicardia sinusal no choque cardiogênico
Na oftalmologia, promove cicloplegia e midríase de longa duração em cirurgias
intraoculares
Antídoto na intoxicação por agentes anticolinesterásicos (organofosforados e
carbamatos)
Na intoxicação por cogumelo, se a muscarina for o agente tóxico
No tratamento de cólica renal e biliar, quando associada a opioides.

Contraindicações:
Contraindicada em pacientes com glaucoma de ângulo fechado, taquicardia, obstrução
intestinal e urinária, íleo paralítico e miastenia.

Efeitos adversos:
Os efeitos adversos são taquicardia, redução do peristaltismo e constipação intestinal,
aumento da pressão intraocular em glaucoma de ângulo fechado, fotofobia, xerostomia,
aumento da temperatura corporal decorrente da diminuição da transpiração, desorientação e
ataxia.

Interações medicamentosas:
Antiácidos;
Antidepressivos tricíclicos;
Antihistamínicos;
Corticosteroides;
Digoxina;
Metoclopramida;
Norepinefrina.

Posologia:
cães e gatos
0,022 a 0,044 mg/kg IM, IV ou SC
Bradicardia sinusal, BAV: 0,04 mg/kg VO a cada 6 ou 8 h
MPA: 0,02 a 0,04 mg/kg SC ou IM
Intoxicação por organofosforado: 0,2 a 0,5 mg/kg, ¼ da dose IV e o restante SC ou
IM
Nome comercial:
Capobal® (H), Captotrat ® (H), Captocord ® (H), Captotec ® (H), Hipoten ® (H)

Grupo farmacológico:
Vasodilatador anti-hipertensivo, inibidor da ECA.

Mecanismo de ação:
Inibe a conversão de angiotensina I em angiotensina II, provocando a vasodilatação e
evitando retenção adicional de líquidos.

Uso clínico:
Tratamento da hipertensão e insuficiência cardíaca congestiva.

Contraindicações:
Não utilizar em hepatopatas, gestantes e nefropatas.

Efeitos adversos:
Transtornos gastrintestinais como vômito, diarreia, hiperpotassemia, hipotensão,
azotemia, anorexia e fraqueza.

Posologia:
cães
0,5 a 2 mg/kg VO a cada 8 ou 12 h

gatos
2 a 6 mg/gato VO a cada 8 ou 12 h
Nome comercial:
Desflex ® (V), Lexin ® (V), Keflex ® (H), Rilexine ® (V), Celesporin ® (V)

Grupo farmacológico:
Antibiótico bactericida, cefalosporina de 1ª geração.

Mecanismo de ação:
Inibe a síntese da parede bacteriana e provoca a morte do microrganismo.

Uso clínico:
Infecções por Staphylococcus, Streptococcus e alguns bacilos Gram-negativos, como
Pasteurella, E. coli e Klebsiella
Utilizada para tratamento de infecções do trato urinário inferior, pele, tecidos moles
e trato respiratório

Contraindicações:
Não usar em animais alérgicos a outros betalactâmicos, principalmente a outras
cefalosporinas.

Efeitos adversos:
Reações de hipersensibilidade, anorexia, vômito, diarreia. Em altas doses ou
tratamentos prolongados, neurotoxicidade, distúrbios hematológicos, hepatite e nefrite
intersticial.

Posologia:
cães e gatos
10 a 30 mg/kg SC, IV, IM ou VO a cada 8 ou 12 h (no tratamento de piodermite)
22 a 35 mg/kg VO a cada 12 h
Nome comercial:
Ceftriax® IM(H), Rocefin ® Injeção Intramuscular(H), Rocefin ® Injeção Intravenosa(H),
Triaxin ® (H), Triaxton ® (H), Trioxina ® (H)

Grupo farmacológico:
Antibiótico bactericida, cefalosporina de 3ª geração, de amplo espectro.

Mecanismo de ação:
Inibe a síntese da parede bacteriana e provoca morte do microrganismo.

Uso clínico:
Indicada nas infecções provocadas por Gram-positivos e Gram-negativos suscetíveis,
como infecções urinárias, faringites, sinusites, infecções respiratórias, infecções da pele e
tecidos moles, otite média e amigdalites

Contraindicações:
Reações de hipersensibilidade, anorexia, náuseas, vômito, diarreia.

Efeitos adversos:
Em altas doses ou tratamentos prolongados, neurotoxicidade, distúrbios
hematológicos, hepatite e nefrite intersticial.

Interações medicamentosas:
Ringer com Lactato;
Varfarina.

Posologia:
cães e gatos
25 a 50 mg/kg SC, IV ou IM a cada 12 ou 24 h
Nome comercial:
Ketalar® (H), Ketamin ® (H), Vetaset ® (V)

Grupo farmacológico:
Anestésico geral dissociativo.

Mecanismo de ação:
Produz moderada analgesia e modula a via da dor ao atuar como antagonista não
competitivo nos receptores NMDA. Não produz um estado anestésico verdadeiro, mas sim uma
dissociação do ambiente com analgesia e perda sensorial. Não suprime os reflexos laríngeo e
faríngeo e a deglutição persiste em grau variável.

Uso clínico:
Sedação e em procedimentos cirúrgicos de curta duração. Indução anestésica para
anestesia inalatória.

Contraindicações:
Evitar o uso em cardiopatas, epilépticos, com glaucoma e úlcera de córnea. Pode
induzir taquicardia e convulsões.

Efeitos adversos:
Hipersalivação e aumento das secreções brônquicas. Aumento da PIO. Causa dor
quando administrada por via IM.

Interações medicamentosas:
Barbitúricos;
Bloqueadores neuromusculares;
Depressores do SNC;
Diazepam.
Posologia:
cães
10 a 15 mg/kg IM ou 2 a 5 mg/kg IV ou IM

gatos
2 a 5 mg/kg IV ou IM
Nome comercial:
Candoral® (H), Cetonax® (H), Ceto-C ®200 mg(V), Ceto-C ®400 mg(V), DocPet ® (V),
Nizoral® (H)

Grupo farmacológico:
Antifúngico, azólico.

Mecanismo de ação:
Apresenta mecanismo similar a outros agentes antifúngicos azólicos (itraconazol,
fluconazol). Pertencente do grupo dos imidazóis, que inibe a síntese de ergosterol da membrana
citoplasmática do fungo pelo bloqueio do citocromo P-450. É fungistático.

Uso clínico:
Dermatofitoses
Candidíase mucocutânea
Micoses sistêmicas, preferencialmente em associação com a anfotericina B.
Tratamento de fungos sistêmicos como Blastomyces, Histoplasma, Coccidioides e
Malassezia.

Contraindicações:
Não administrar em animais prenhes.

Efeitos adversos:
Pode provocar vômitos, diarreia, lesão hepática e náuseas. Em cães, pode ocasionar
distúrbios reprodutivos. Também pode alterar o metabolismo da testosterona e do cortisol; em
altas doses, pode provocar neutralização da responsividade suprarrenal ao ACTH.

Posologia:
cães
5 mg/kg VO a cada 12 h ou 10 mg/kg VO a cada 24 h
 10 a 20 mg/kg a cada 24 h (têm sido indicadas em alguns casos de
infecções micóticas subcutâneas e profundas).

gatos
5 mg/kg VO a cada 12 h ou 10 mg/kg VO a cada 24 h
Nome comercial:
Ketofen ® 10%(V), Ketoflex ® (V), Profenid ® (H), Profenid ® Gel (H)

Grupo farmacológico:
AINE não seletivo na inibição de COX-2. Produz efeito anti-inflamatório e analgésico.

Uso clínico:
Anti-inflamatório
Analgésico
Antipirético
Osteoartrites em cães e gatos
Dor moderada e inflamação.

Contraindicações:
Não administrar em animais com tendência a úlceras gástricas. Não administrar com
outros medicamentos ulcerogênicos (ex: corticosteroides).
Não utilizar por mais de 5 dias em cães.

Efeitos adversos:
Causa anorexia, vômito, gastrite e ulceração gástrica, insuficiência renal e hepática.

Interações medicamentosas:
Não administrar com outros AINEs ou corticosteroides.

Posologia:
cães
1 a 2 mg/kg VO, IM ou SC a cada 24 h durante 3 a 5 dias

gatos
0,5 a 1 mg/kg VO, IM ou SC a cada 24 h durante 3 a 5 dias
Nome comercial:
Cipro ® (H), Floxocip ® (H), Quinoflox ® (H), Ciprodez ® (V), Ciproflox ®50(V), Ciprovet
®Colírio(V)

Grupo farmacológico:
Antimicrobiano bactericida, quinolona de 2ª geração.

Mecanismo de ação:
Inibe a DNA girase bacteriana e a síntese celular de DNA e RNA.
Promove inibição da DNA girase bacteriana, enzima que controla a direção e a
extensão do espiralamento das cadeias de DNA. Tem espectro de ação principalmente contra
bactérias Gram-negativas, além de ação contra Gram-positivas, Mycoplasma e Chlamydia.

Uso clínico:
Infecções do trato urinário, principalmente aquelas causadas por Pseudomonas
aeruginosa
Infecções do trato respiratório por Gram-negativos
Infecções do trato gastrintestinal
Prostatites
Otites externas
Infecções cutâneas, como piodermites
Osteomielites por Gram-negativos
Meningoencefalites
Endocardite estafilocócica.

Contraindicações:
Evitar o uso em animais jovens, usar com cautela em animais susceptíveis a
convulsões.
Efeitos adversos:
Artropatia por erosão da cartilagem articular em cães jovens de crescimento rápido.
Ocorre interação medicamentosa com AINE (excitação do SNC), varfarina (aumento
do tempo de protrombina), metilxantinas (toxicidade do SNC), antiácidos contendo zinco,
magnésio, alumínio ou cálcio (decréscimo da biodisponibilidade de quinolona).

Posologia:
cães e gatos
10 a 15 mg/kg VO a cada 12 h
Nome comercial:
Clindoxyl ® (H)(associação), Dalacin C ® (H), Antirobe ® (V), Oralguard ® 50(V)

Grupo farmacológico:
Antibiótico bacteriostático, lincosamina.

Mecanismo de ação:
Inibe a síntese proteica bacteriana por inibição do ribossomo. É ativa contra bactérias
Gram-positivas aeróbicas e anaeróbicas, Toxoplasma sp, Mycoplasma sp e Neospora caninum.

Uso clínico:
Tratamento de osteomielite
Piodermites
Doenças periodontais e infecções profundas de tecidos moles causadas por bactérias
Gram-positivas
Toxoplasmose
Neospora caninum.

Contraindicações:
Usar com cautela em animais atópicos ou portadores de insuficiência hepática ou
renais graves.

Efeitos adversos:
Enterocolotoxicidade, lesão do revestimento mucoso das vias gastrintestinais (ex:
colite pseudomembranosa), provocando diarreia grave e até fatal por conta de alterações na
flora gastrintestinal.

Interações medicamentosas:
A solução injetável de clindamicina não deve ser misturada a outros medicamentos na
mesma ampola, seringa ou acesso venoso.
Posologia:
cães
5 a 10 mg/kg VO a cada 12 h
22 mg/kg VO ou IM a cada 12 ou 24 h por 2 semanas (toxoplasmose e Neospora
caninum)

gatos
5 a 10 mg/kg VO a cada 12 h
25 a 50 mg/kg/dia VO por 2 a 3 semanas (toxoplasmose)
Nome comercial:
Cloreto de potássio a 19,1%(H), Clotássio ® Xarope(H)

Grupo farmacológico:
Solução eletrolítica acidificante para reposição de potássio em caso de deficiência.
Suplemento de potássio indicado para o tratamento de hipocalemia.

Uso clínico:
Acidificante
Reposição de potássio
Eutanásia em associação com agentes tranquilizantes e anestésicos gerais.

Contraindicações:
Usar com cautela em pacientes em uso de digitálicos, insuficientes cardíacos e renais.

Efeitos adversos:
Hiperpotassemia.
Por via IV, pode provocar flebite; em doses altas ou administração muito rápida, morte
por parada cardíaca. A toxicidade de altas concentrações podem ser perigosa.
A hipercalemia pode acarretar toxicidade vascular (bradicardia e colapso) e fraqueza
muscular.

Interações medicamentosas:
Digoxina
Diuréticos tiazínicos
Espirolactona
Anfotericina B
Corticosteroides
Penicilinas
Inibidores de ECA
 Laxantes

Posologia:
cães e gatos
Reposição IV: 0,5 mEq/kg/h IV (1 mℓ = 2,56 mEq) diluído em solução fisiológica 0,9%
Reposição oral: 50 a 100 mg/kg VO a cada 12 h
Eutanásia: 100 mg/kg ou 1 mℓ/kg IV após uso de anestésico geral injetável
Nome comercial:
Cloreto de sódio a 0,9%(H)

Grupo farmacológico:
Solução eletrolítica acidificante para reposição de sódio em caso de deficiência.

Uso clínico:
Acidificante e reposição de sódio.

Contraindicações:
Não exceder a dose máxima de 80 ml/kg/hora. Uso com cautela na insuficiência
renal e cardíaca.

Efeitos adversos:
Hipernatremia.
A infusão por longos períodos pode causar desequilíbrio eletrolítico. O uso prolongado
pode causar hipocalemia.

Interações medicamentosas:
Devem-se avaliar as características da compatibilidade dos outros medicamentos que
serão diluídos ou dissolvidos na solução de cloreto de sódio 0,9%;
Há incompatibilidade desta solução com anfotericina B.

Posologia:
cães e gatos
40 a 60 mℓ/kg/dia IV ou SC
Nome comercial:
Cloridrato de tramadol(H), Cronidor ® (V), Dorless ® (H), Dorless V ® (V), Tramadon ®
(H), Tramal® (H)

Grupo farmacológico:
Analgésico e antitussígeno opioide, agonista opioide.

Mecanismo de ação:
Inibe a recaptação de noradrenalina (NA) e da serotonina (5-HT) e produz efeitos
secundários sobre os receptores alfa-2-adrenérgicos nas vias de dor.

Uso clínico:
Tratamento e controle da dor leve a moderada, antitussígeno, medicação pós-
operatória e no trauma torácico
Utilizado na analgesia multimodal em associação com AINE para tratamento de dor
aguda ou crônica.

Contraindicações:
Contraindicado em gestantes. Use com cautela com outros medicamentos que tenham
efeitos depressores do SNC (ex: opiáceos, agonistas alfa-2 ou inibidores da recaptação de
serotonina).

Efeitos adversos:
Sedação pode ocorrer principalmente em altas doses. Excitação, tremores
musculares e prurido em doses normais. Em gatos, vômito, modificação de comportamento e
midríase podem ser observados em altas doses.
Pode ocorrer interação com outros depressores centrais, como opioides, agonistas
alfa-2-adrenérgicos, antidepressivos tricíclicos e ISRS.
Interações medicamentosas:
Amitraz;
Antidepressivos;
Neurolépticos.

Posologia:
cães
2 a 4 mg/kg VO, IM ou IV a cada 6 ou 8 h

gatos
1 a 4 mg/kg VO, IM ou IV a cada 6 ou 8 h
Nome comercial:
Alergocort ® (V), Azium® (V), Dexacort ® (V), Decadron ® (H)

Grupo farmacológico:
Anti-inflamatório esteroide, corticosteroide de ação prolongada. Potente ação anti-
inflamatória e imunossupressora.

Mecanismo de ação:
Potente ação anti-inflamatoria e imunossupressora. Sua potência antiinflamatoria é
cerca de 25 vezes maior do que a hidrocortisona e 7,5 vezes maior do que a prednisona.

Uso clínico:
Anti-inflamatório
Imunossupressor
Tratamento da inflamação e doenças imunomediadas.

Contraindicações:
Usar com cautela em pacientes com tendência a ulcerações ou infecções ou em
animais que necessitam de cicatrização de feridas, que possuam gastrite e úlcera gástrica,
diabetes mellitus, pancreatite, insuficiência cardíaca e renal e doenças infecciosas. Não utilizar
em gestantes.

Efeitos adversos:
Poliúria e polidipsia, polifagia e aumento da predisposição à obesidade, hipertensão por
aumento do volume plasmático e sensibilização às catecolaminas, acúmulo de gordura intra-
abdominal, aumento da concentração urinária de potássio, levando a hipopotassemia e alcalose
metabólica, hiperglicemia e glicosúria, hiperlipidemia (hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia),
aumento do tempo de cicatrização, miopatias com fraqueza muscular ou hipertonia,
degeneração hepática em cães, aumento da viscosidade das secreções pancreáticas, gastrite
e ulceração gastrintestinal, aumento da suscetibilidade a infecções em decorrência da ação
imunossupressora e aborto em gestação avançada.

Interações medicamentosas:
Anti-inflamatórios não esteroidais;
Aspirina;
Barbitúricos;
Cetoconazol;
Ciclofosfamida;
Diazepam;
Diuréticos;
Efedrina;
Fenitoína;
Insulina;
Macrolídeos.

Posologia:
cães e gatos
Reações alérgicas: 0,1 a 0,5 mg/kg SC ou IV a cada 4 ou 8 h
Anti-inflamatório: 0,07 a 0,15 mg/kg IV, IM ou VO a cada 12 ou 24 h
Trauma cerebral e espinal: 1 a 4 mg/kg IV ou IM
Choque: 5 mg/kg IV
Teste de supressão para hiperadrenocorticismo:
Baixa dose: 0,01 mg/kg IV
Alta dose: 0,1 mg/kg IV
Nome comercial:
Compaz® (H), Dienpax® (H), Valium® (H)

Grupo farmacológico:
Benzodiazepínico, ansiolítico, anticonvulsivante.

Mecanismo de ação:
Atua deprimindo o SNC. Em cães, a meia-vida IV é curta, em média menor do que 1 h;
em gatos, a meia-vida IV é de aproximadamente 5 h.

Uso clínico:
Medicação pré-anestésica, sedativo, ansiolítico, anticonvulsivante, miorrelaxante,
estimulante de apetite e no tratamento de obstrução uretral em gatos
Tratamento de distúrbios de comportamento como ansiedade da separação.

Contraindicações:
Não administrar em hepatopatas. A administração IM ou SC pode ser dolorosa e a
administração IV pode causar flebite. O uso contínuo em gatos deve ser evitado devido ao risco
de toxicidade.

Efeitos adversos:
Sedação, excitação paradoxal, vômito e ataxia. Em gatos, foi relatada necrose
hepática idiopática fatal. Em cães, pode ser observados aumento do apetite.

Interações medicamentosas:
Anestésicos gerais;
Antiácidos;
Barbitúricos;
Cetoconazol;
Dexametasona;
Fenitoína;
 Fenobarbital;
Óleo mineral;
Omeprazol.

Posologia:
cães
Estado epiléptico: 0,5 a 1 mg/kg IV, repetir se necessário
Controle da convulsão: 1 a 4 mg/kg VO divididos em 3 a 4 vezes/dia
Relaxamento do esfíncter urinário: 2 a 10 mg VO a cada 8 h
MPA: 0,1 a 0,5 mg/kg IM
Distúrbios de comportamento: 0,5 a 2 mg/kg
Nome comercial:
Algivet ® (V), Analget ® (V), D-500 ® (V), Dornil ® (V), Vetalgin ® (V), Novalgina ® (H),
Buscopan® (H) (V) (associação)

Grupo farmacológico:
Analgésico, antitérmico, antiespasmódico.

Mecanismo de ação:
Analgésico pirazolônico derivado de compostos fenólicos, antipirético e
antiespasmódico com fraca ação anti-inflamatória.

Uso clínico:
Analgésico
Antitérmico
Antiespasmódico
Em associação com opioides como tramadol para tratamento de dores profundas.

Contraindicações:
Não usar em neonatos e portadores de alterações respiratórias, como
broncoespasmo e infecções crônicas. Usar com cautela em gestantes, lactantes e portadores
de alterações hematológicas.

Efeitos adversos:
Os efeitos colaterais incluem sedação, agranulocitose, leucopenia e convulsões. Pode
provocar hipotermia grave quando associada à clorpromazina.
A administração IM pode provocar reação local e formação de abscessos.
Os gatos são muito sensíveis aos derivados de compostos fenólicos, em função da
difícil conjugação com o ácido glicurônico, além da rápida saturação do mecanismo de
desintoxicação com sulfato.
Interações medicamentosas:
Barbitúricos;
Clorpromazina;
Fenilbutazona.

Posologia:
cães e gatos
25 mg/kg IM, SC, IV ou VO a cada 8 h (uso com cautela em gatos)
Nome comercial:
Doxifin ® (V), Doxigram® 10(V), Doxitrat ® (V), Doxi-100 ® (V), Doxi-400 ® (V),
Vibradoxin ® (H), Vibramicina ® (H)

Grupo farmacológico:
Antibiótico bacteriostático, tetraciclina.

Mecanismo de ação:
Inibe a síntese proteica ao se ligar à subunidade 30S do ribossomo bacteriano.

Uso clínico:
Tratamento de doenças do trato respiratório, urinário, gastroentérico e doenças
oftálmicas bacterianas dos animais domésticos
Doenças específicas: anaplasmose (Anaplasma sp), actinomicose (Actinomyces spp),
borreliose (Borrelia burgdorferi – doença de Lyme), hemobartonelose (Haemobartonella sp)
Doenças por Chlamydia e Mycoplasma e erliquiose (Ehrlichia sp)

Contraindicações:
Não administrar em animais jovens devido ao risco de afetar as formações ósseas e
dentária. Não usar em lactantes e em gestantes, principalmente no início de gestação.

Efeitos adversos:
Anorexia, vômito, diarreia, superinfecções, esofagite com estenose em felinos.

Interações medicamentosas:
Aminoglicosídeos;
Antiácidos orais;
Barbitúricos;
Fenitoína;
Fenobarbital;
Pectina;
 Penicilinas;
Sais de cálcio, ferro, magnésio, bismuto e zinco.

Posologia:
cães e gatos
5,0 mg/kg VO a cada 12 h ou 10 mg/kg VO a cada 24 h
Nome comercial:
Baytril ® (V), Biofloxacin ® (V), Chemitril ® (V), Duotril ® (V), Enropet ® (V), Flotril ® (V),
Kinolox ® (V), Quinolon ® (V), Trigental® (V), Zelotril ® (V)

Grupo farmacológico:
Antimicrobiano bactericida de amplo espectro, quinolona de 2ª geração.

Mecanismo de ação:
Inibe o DNA girase bacteriano, inibindo a síntese de DNA e RNA. Tem espectro de
ação principalmente contra bactérias Gram-negativas, além de ação contra Gram-positivas,
Mycoplasma e Chlamydia.

Uso clínico:
Infecções do trato urinário, principalmente aquelas causadas por Pseudomonas
aeruginosa
Infecções do trato respiratório por Gram-negativos
Infecções do trato gastrintestinal
Prostatites
Otites externas
Infecções cutâneas, como piodermites
Osteomielites por Gram-negativos
Meningoencefalites
Endocardite estafilocócica.

Contraindicações:
Evitar o uso em cães jovens devido ao risco de lesão em cartilagens, usar com cautela
em animais com tendência a convulsões ou pacientes epilépticos.
 Pode induzir artropatia por erosão da cartilagem articular em cães jovens de
crescimento rápido, portanto, deve ser evitado em cães de pequeno a médio porte nos
primeiros 8 meses de vida e em cães de grande porte nos primeiros 18 meses de vida.

Efeitos adversos:
Altas doses em felinos podem causar atrofia de retina, midríase e cegueira.
Ocorre interação medicamentosa com AINE (excitação do SNC), varfarina (aumento
do tempo de protrombina), metilxantinas (toxicidade do SNC), antiácidos contendo zinco,
magnésio, alumínio ou cálcio (decréscimo da biodisponibilidade de quinolona).

Interações medicamentosas:
Aminoglicosídeos;
Antiácidos;
Cefalosporina;
Ciclosporina;
Metrotexato;
Nitrofurantoína;
Penicilinas;
Quinidinas;
Sais de cálcio, magnésio ou zinco;
Teofilina;
Varfarina.

Posologia:
cães
5 a 10 mg/kg VO, IM, SC ou IV a cada 12 ou 24 h
10 a 20 mg/kg IM, IV ou VO a cada 24 h (Psedomonas aeruginosa)

gatos
2,5 mg/kg VO, IM, SC ou IV a cada 12 h
5 mg/kg VO, IM, SC ou IV a cada 24 h
Nome comercial:
Itraspor ® (H), Sporanox ® (H), Spozol ® (H), ITL ® (V)

Grupo farmacológico:
Antifúngico, triazólico.

Mecanismo de ação:
Inibe a síntese de ergosterol na membrana fúngica. É ativo contra dermatófitos e
fungos sistêmicos, como Blastomyces, Histoplasma e Coccidioides.

Uso clínico:
Dermatofitoses
Candidíases
Micoses sistêmicas.

Contraindicações:
Contraindicado na gravidez. Usar com cautela em qualquer animal com sinais de
doenças hepáticas.

Efeitos adversos:
Vômito e hepatotoxicidade em altas doses. Ulcerações cutâneas e edema de membros.

Interações medicamentosas:
Antiácidos.

Posologia:
cães e gatos
5 mg/kg VO a cada 12 h ou 10 mg/kg VO a cada 24 h
Pulsoterapia: 5 a 10 mg/kg/dia durante 28 dias, em seguida, um regime de semana
alternada (1 semana sim, 1 semana não) ou dias alternados (a cada 48 ou 72 h)
Nome comercial:
Altec ® (V), Avenger ® (V), Baymec ® (V), Bovectin ® (V), Cardomec ® (V), Equimax®
(V)(associação), Ivermax® (V), Ivomec ® (V), Ivotan® (V), Mectimax® (V), Virbamec ® (V), Ivermec
® (H), Revectina ® (H)

Grupo farmacológico:
Antiparasitário.

Mecanismo de ação:
Lactona macrocíclica pertencente ao grupo das avermectinas sintetizada a partir da
fermentação do actinomiceto Streptomyces avermitilis. Sua ação é principalmente mediada pela
potenciação e/ou ativação direta dos canais de cloro controlados pelo glutamato, além de
também se ligar com alta afinidade aos canais de cloro controlados pelo GABA. A paralisia e a
morte ocorrem pelo aumento da permeabilidade do íon cloreto e hiperpolarização das células
nervosas.

Uso clínico:
Endectocida de amplo espectro, com atuação contra nematódeos como
endoparasiticida, e contra ácaros, carrapatos, bernes, piolhos e pulgas como ectoparasiticida
Prevenção da dirofilariose em cães (uso em baixas doses)
Tratamento de ectoparasitas em altas doses (ácaros)
Sarcoptes scabiei, Notoedres cati, Otodectes cynotis, Cheyletiella spp

Contraindicações:
Não administrar em animais com menos de 6 meses de idade. A intoxicação ocorre
em doses extremamente altas e em doses normais ou um pouco aumentadas em cães de raças
como Collie, Pastor australiano, Old English Sheepdogs, Longhaired Whippets e Shetland
Sheepdogs. A suscetibilidade à intoxicação nessas raças específicas decorre da mutação ao
gene MDR-1, mais especificamente com o defeito genético ABCB1-1 Delta, que codifica a bomba
de membrana pela P-glicoproteína, afetando o efluxo de substâncias na barreira
hematoencefálica.
A toxicidade é caracterizada pela neurotóxica e os sinais incluem hipersalivação, depressão,
ataxia, dificuldade de visão ou morte.

Interações medicamentosas:
Amiodarona;
Benzodiazepínicos;
Carvedilol;
Cetoconazol;
Ciclosporina;
Claritromicina;
Dialetizem;
Eritromicina;
Espinosade;
Itraconazol;
Quinitidina;
Tamoxifeno;
Verapamil.

Posologia:
cães e gatos
Microfilaricida: 50 a 200µg/kg VO dose única
Prevenção de dirofilariose: 6 μg/kg VO 1 vez/mês
Endoparasiticida: 0,02 mℓ/kg SC
Ectoparasiticida: 0,04 mℓ/kg SC; 300 a 600 μg/kg/dia VO ou 0,5
μg/kg/dia VO
Nome comercial:
Maxicam® Comprimidos(V), Maxicam® Injetável(V), Maxicam® Plus(V)(associação),
Maxicam® Gel(V)(associação), Meloxivet ® (V), Azicox-2 ® (V)(associação), Bioflac® (H), Melocox
® (H), Meloxicam(H), Movacox ® (H), Movatec ® (H), Movoxicam® (H)

Grupo farmacológico:
AINE inibidor preferencial de COX-2.

Mecanismo de ação:
Primeiro inibidor seletivo de COX-2, atualmente é classificado como inibidor preferencial de COX-
2 e também inibidor de COX-1.

Uso clínico:
Anti-inflamatório
Analgésico.
Utilizado no tratamento de osteoartrite, como analgésico e anti-inflamatório em
procedimentos cirúrgicos e em outros processos dolorosos e inflamatórios. É usado na redução
de dor, inflamação e febre.

Contraindicações:
Contraindicado em gestantes e pacientes com problemas gastrintestinais, de
coagulação, insuficiência renal, hepática e cardíaca. Usar com cautela em animais desidratados,
hipovolêmicos ou hipotensos.

Efeitos adversos:
Os principais efeitos colaterais são gastrointestinais, incluindo vômitos, diarreia e
ulceração.
O tratamento em cães não deve ultrapassar 14 dias e, em gatos, 4 dias, no máximo.

Interações medicamentosas:
AINES;
 Aminoglicosídeos;
Anfotericina B;
Anticoagulantes;
Furosemida.

Posologia:
cães
0,2 mg/kg inicial; depois, 0,1 mg/kg VO, IM, SC ou IV a cada 24 h por até 14 dias

gatos
0,1 mg/kg inicial; depois, 0,05 mg/kg IM, SC, IV ou VO a cada 24 h por até 4 dias
Nome comercial:
Drasil ® (V), Emetim ® (V), Eucil ® (H), Metopram® (V), Nausetrat ® (V), Vetol ® (V),
Plasil ® (H)

Grupo farmacológico:
Antiemético. Medicamento pró-cinético.

Mecanismo de ação:
Promove bloqueio dos receptores dopaminérgicos D2 na zona quimiorreceptora
disparadora do vômito. Em altas doses, também bloqueia receptores 5-HT3. Estimula a motilidade
do trato gastrintestinal superior por sensibilizar os tecidos à ação da ACh, facilitando o
esvaziamento do estômago. A atividade peristáltica é aumentada no duodeno e no jejuno e o
esfíncter pilórico é relaxado. Há pouco ou nenhum efeito sobre a motilidade do cólon. Estimula
a liberação de prolactina.

Uso clínico:
Antiemético
Procinético
Estimulante da lactogênese
Usada principalmente nos casos de gastroparesia e no tratamento de vômitos.
Não é eficaz em cães com dilatação gástrica.

Contraindicações:
Não administrar em pacientes epilépticos ou acometidos por doenças causadas por
obstrução gástrica.

Efeitos adversos:
Efeitos extrapiramidais (raro), mudanças comportamentais (agressividade e
desorientação) em cães e gatos, podendo desencadear convulsão em animais suscetíveis. A
dose da metoclopramida deve ser reduzida em 50% para pacientes com insuficiência renal.
Interações medicamentosas:
Fenotiazínicos (p. ex., acepromazina, clorpromazina) podem potencializar os efeitos
extrapiramidais; atropina e analgésicos opioides podem anular seus efeitos no trato
gastrintestinal.

Interações medicamentosas:
Amitraz;
Anestésicos gerais;
Anticolinérgicos e derivados da morfina;
Ciclosporina;
Depressores do SNC;
Digoxina;
Inibidores potentes da CYP2D6;
Levodopa ou agonistas dopaminérgicos;
Neurolépticos.

Posologia:
cães e gatos
Antiemético: 0,2 a 0,5 mg/kg VO, SC, IM ou IV a cada 8 h ou 0,01a 0,02 mg/kg em
infusão IV contínua
Procinético: 0,2a 0,5 mg/kg VO a cada 8 h
Estimulante da lactogênese: 0,1a 0,2 mg/kg VO a cada 12 h
Nome comercial:
Flagyl ® (H), Giardicid ® 50(V)(associação), Giardicid ® 500(V)(associação), Stomorgyl ®
2(V)(associação), Stomorgyl ® 10(V)(associação).

Grupo farmacológico:
Antibacteriano e antiparasitário.

Mecanismo de ação:
Destrói o DNA dos patógenos através de reações com metabólitos intracelulares.
O metronidazol é um agente bactericida e protozoaricida, atuando contra bactérias
anaeróbicas obrigatórias, como Clostridium, Fusobacterium e Bacteroides, e protozoários, como
Trichomonas, Giardia e Entamoeba.

Uso clínico:
Tratamento de diarreia e infecções por bactérias anaeróbicas, Helicobacter,
tricomoníase, giardíase e amebíase.

Contraindicações:
Não deve ser utilizado em animais gestantes.

Efeitos adversos:
Doses altas ou tratamentos prolongados podem provocar neurotoxicidade (nistagmo,
ataxia, tremores). O animal pode produzir urina de coloração castanho-claro após a ingestão de
metronidazol.

Interações medicamentosas:
Álcool;
Ciclosporina;
Dissulfiram;
Fenitoína ou Fenobarbital;
Fluorouracil;
 Lítio;
Terapia com anticoagulante oral.

Posologia:
cães
Giardíase: 15 a 25 mg/kg VO a cada 12 h durante 5 a 8 dias
Infecções anaeróbicas: 15 mg/kg VO a cada 12 h ou 12 mg/kg a cada 8 h

gatos
Giardíase: 12 a 25 mg/kg VO a cada 12 h durante 5 a 8 dias (giardíase)
Infecções anaeróbicas: 10 a 25 mg/kg a cada 24 h
Nome comercial:
Equiprazol ® (V), Gastrium® (H), Gastrogard ® (V), Gastrozol ® (V), Gaviz V ® (V), Losec
® (H), Omeprazol(H), Oprazol ® (H), Petprazol ® (V)

Grupo farmacológico:
Inibidor da bomba de prótons, antiácido.

Mecanismo de ação:
Bloqueia a enzima ATPase da célula parietal para inibir a secreção de ácido clorídrico
de modo irreversível. Como bloqueia a etapa final da secreção do íon hidrogênio, tem efeito
antiácido mais potente e prolongado do que os inibidores H2.

Uso clínico:
Tratamento e prevenção de gastrites e úlceras gástricas
Recomendado antes da administração de enzimas pancreáticas para evitar a
degradação rápida pelo ácido clorídrico.

Contraindicações:
Não há relato de contraindicações para animais.

Efeitos adversos:
Vômito, diarreia, flatulência, constipação intestinal e raros relatos, em cães, de
alterações neurológicas (convulsões) e reações cutâneas.

Interações medicamentosas:
Medicamentos metabolizados por oxidação hepática.

Posologia:
cães e gatos
0,7 a 1 mg/kg VO ou IV a cada 24 h
Nome comercial:
Ansentron ® (H), Cloridrato de ondansetrona (H), Nausedron ® (H), Vonau Flash ® (H),
Vonau® Injetável (H), Zofran® (H)

Grupo farmacológico:
Antiemético, antagonista de receptores serotoninérgicos.

Mecanismos de ação:
Impede os receptores da serotonina (5-HT3). A ondansetrona também serve de
substrato do transportador da membrana P-glicoproteína codificada pelo gene MDR-1,
portanto, os cães da raça Collie e seus mestiços com mutação nesse gene podem se intoxicar
com este fármaco.

Uso clínico:
Antiemético potente
Prevenção de vômitos na quimioterapia, na uremia, na irradiação ou em pacientes
refratários a metoclopramida ou a outros antieméticos
Cinetose.

Contraindicações:
Usar com cautela em pacientes com insuficiência hepática e em animais da raça Collie
e seus mestiços, por causa da mutação do gene MDR-1.

Efeitos adversos:
Constipação intestinal, reações extrapiramidais, arritmias e hipotensão.

Interações medicamentosas:
Apomorfina;
Carbamazepina e Fenitoína;
Inibidores seletivos da recaptação de serotonina;
Rifampicina;
 Tramadol;
Venlafaxina e duloxetina.

Posologia:
cães e gatos
0,11 a 0,22 mg/kg VO a cada 8 h ou IV a cada 12 h
0,5 mg/kg IV lento
Nome comercial:
Oxacilil ® (H), Oxacilina sódica (H), Oxanon ® (H), Staficilin-N ® (H)

Grupo farmacológico:
Antibiótico bactericida, betalactâmico, isoxazolipenicilinas.

Mecanismo de ação:
Liga-se às proteínas de ligação da penicilina (PBP), que enfraquecem ou interferem
na formação da parede celular. Após a ligação à PBP, a célula enfraquece ou sofre lise.

Uso clínico:
Tratamento de infecções por bactérias Gram-positivas, principalmente de tecidos
moles e piodermites.

Contraindicações:
Usar com cautela em animais alérgicos a medicamentos similares a penicilina.

Efeitos adversos:
Reações de hipersensibilidade, anorexia, vômito e diarreia.

Posologia:
cães e gatos
10 a 20 mg/kg IM a cada 8 h ou IV a cada 6 h
22 a 40 mg/kg VO a cada 6 ou 8 h
Nome comercial:
Cyamicina ® LA 20%(V), Kuramicina ® L.A.(V), Oxitetra ® L.A.(V), Terralon ® 20%(V),
Terramicina ® (H), Terramicina ® LA(H), Terramicina ® Pomada(H), Terramicina ® Pomada
Oftálmica(H), Terra-Cortril ® Pomada(H), Terra-Cortril ® Spray(V)(associação)

Grupo farmacológico:
Antibiótico bacteriostático.

Mecanismo de ação:
Liga-se à subunidade 30S do ribossomo e inibe a síntese proteica. Possui curta
duração.

Uso clínico:
Tratamento de doenças do trato respiratório, urinário, gastroentérico e doenças
oftálmicas bacterianas
Doenças específicas: anaplasmose (Anaplasma sp), borreliose (Borrelia burgdorferi –
doença de Lyme), hemobartonelose (Haemobartonella sp), doenças por Chlamydia e Mycoplama,
e erliquiose (Ehrlichia sp).

Contraindicações:
Usar com cautela em animais jovens, pois é possível causar alteração na coloração
dos dentes. Contraindicada em gestantes e lactantes.

Efeitos adversos:
Fototoxicidade, necrose tecidual, deposição e descoloração dentária e inibição da
calcificação afetando estrutura óssea. Nefrotoxicidade, por isso, deve ser evitada em
pacientes com função renal alterada.

Interações medicamentosas:
Fármacos hepatotóxicos – Aumentam hepatoxocidade;
Fármacos nefrotóxicos – Aumentam nefrotoxicidade.
Posologia:
cães e gatos
20 a 22 mg/kg VO a cada 8 h 7,5 a 10 mg/kg IM ou IV a cada 12 h
Nome comercial:
PENICILINA G BENZATINA: Agrodel ® Plus(V)(associação), Benzetacil ® (H), Biozatin ®
(H)
PENICILINA G POTÁSSICA: Agrovet ® (V)(associação), Aricilina ® (H), Cristacilina ® (H),
Novapen ® (V), Pencivet ® Plus(V)(associação), Penfort ® Reforçado(V)(associação), Pentabiótico
® (V)(associação), Pentacilin ® (V)(associação)
PENICILINA G PROCAÍNA: Agrovet ® (V)(associação), Biopen ® (V)(associação), Pencivet
® Plus(V)(associação), Penfort ® Reforçado(V)(associação), Penjet ® (V)(associação), Pentabiótico
® (V)(associação), Pentakel ® (V)(associação), Penkaron ® (H), Wonilin ® (H)
PENICILINA V: Meracilina ® (H), Pen-Ve-Oral® (H), Potensil ® (V)

Grupo farmacológico:
Penicilinas naturais, antibióticos betalactâmicos.

Mecanismo de ação:
Liga-se as proteínas ligantes de penicilina (PBP ou PLP) para enfraquecer ou causar
lise de parede celular.

Uso clínico:
Infecções por bactérias Gram-positivas aeróbicas e anaeróbicas, cocos Gram-
negativos, espiroquetas, e actinomicetos – os bacilos Gram-negativos aeróbicos ou anaeróbicos
que acometem animais, com algumas exceções, são comumente resistentes às penicilinas
naturais.

Contraindicações:
Usar com cautela em animais alérgicos a fármacos similares à penicilina.
Efeitos adversos:
A infusão rápida IV pode causar distúrbios neurológicos e convulsões. Vômito e diarreia.
A penicilina G é capaz de causar efeitos irritativos no local da aplicação e desencadear quadros
de hipersensibilidade.

Interações medicamentosas:
Aminoglicosídeos;
Cefalotin;
Complexo B;
Heparina;
Tetraciclina;
Vancomicina;
Vitaminas C.

Posologia:
Penicilina G benzatina
cães e gatos
40.000 UI/kg IM a cada 48ou 74 h
Penicilina G potássica
cães e gatos
40.000 UI/kg VO a cada 6 h
20.000 UI/kg IM, IV ou SC a cada 4 h
Penicilina G procaína
cães e gatos
20.000 UI/kg IM ou SC a cada 12 ou 24 h
Penicilina V
cães e gatos
15.000 UI/kg VO a cada 6 ou 8 h
Nome comercial:
Corti-Dural® (H), Cortisol ® (H), Dermacorten ® (H), Neo-Corticol ® (V), Prednisolona (H),
Prelone ® (H), Prediderm ® (V)

Grupo farmacológico:
Corticosteroide de ação intermediária, com potência cerca de 5 vezes maior do que
o cortisol.
A prednisolona é de eleição para gatos, pois não precisa haver conversão pelo fígado,
como ocorre com a prednisona.

Mecanismo de ação:
Corticosteroide de ação intermediária, com potência cerca de 5 vezes maior do que
o cortisol. O mecanismo de ação é complexo. Os corticosteroides interagem com receptores
intracelulares, formando um complexo esteroide-receptor que interage com DNA para
modificar a transcrição, induzindo a síntese de algumas proteínas e inibindo a síntese de outras.
Para as ações anti-inflamatórias e imunossupressoras, algumas ações no nível dos genes são
inibição da transcrição do gene para COX-2, bloqueio da indução mediada pela vitamina D3 do
gene da osteocalcina nos osteoclastos e modificação da transcrição do gene da colagenase,
possivelmente maior síntese de uma proteína mediadora anti-inflamatória, lipocortina 1, que
inibe a fosfolipase A2 e bloqueia a produção do fator ativador das plaquetas e de todos os
eicosanoides.

Uso clínico:
Anti-inflamatório
Imunossupressor
Doenças neurológicas
Terapia de reposição no hipoadrenocorticismo.
Contraindicações:
Usar com cautela em pacientes sob o risco de úlceras gástricas e sangramentos, em
animais em crescimento ou com feridas em processo cicatricial. Contraindicada na gravidez,
diabetes mellitus, pancreatite, insuficiência cardíaca e renal e em doenças infecciosas.

Efeitos adversos:
Os efeitos adversos são hipoadrenocorticismo iatrogênico em tratamentos
prolongados e em altas doses, insuficiência suprarrenal aguda em casos de retirada abrupta
do fármaco em tratamentos prolongados, poliúria, polidipsia, polifagia, aumento da predisposição
à obesidade, hipertensão por aumento do volume plasmático e sensibilização às catecolaminas,
acúmulo de gordura intra-abdominal, aumento da concentração urinária de potássio levando a
hipopotassemia e alcalose metabólica, hiperglicemia, glicosúria, hiperlipidemia
(hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia), aumento do tempo de cicatrização, osteoporose em
tratamentos prolongados e fraturas ósseas por conta da absorção de cálcio pelo trato
gastrintestinal e maior excreção do mesmo pelo rim, miopatias com fraqueza muscular ou
hipertonia, degeneração hepática em cães, aumento da viscosidade das secreções
pancreáticas, gastrite e ulceração gastrintestinal, aumento da suscetibilidade às infecções pela
ação imunossupressora.

Interações medicamentosas:
Anti-inflamatórios não esteroidais;
Barbitúricos;
Ciclofosfamida;
Diazepam;
Diuréticos;
Efedrina;
Fenitoína;
Insulina.

Posologia:
cães
Anti-inflamatório e alergia: 0,5 a 1 mg/kg VO ou IM a cada 12 h
Imunossupressão: 2 mg/kg VO ou IM a cada 12 h
 gatos
Alergia: 1 mg/kg VO ou IM a cada 12 h
Imunossupressão: 2 a 3 mg/kg VO ou IM a cada 12 h
Nome comercial:
Fenergan® (V), Pamergan® (V), Prometazol ® (V)

Grupo farmacológico:
Anti-histamínico, bloqueador H1, fenotiazínico.

Mecanismo de ação:
Tem atividade anticolinérgica, antiemética, anticinetose, além de efeito sedativo
proeminente e potente ação bloqueadora H1. Age via receptores anti-histamínicos ou
bloqueando os receptores de dopamina associado ao vômito.

Uso clínico:
Antialérgico
Sedativo
Antiemético.

Contraindicações:
Não usar pacientes pediátricos desidratados ou animais submetidos a anestesia
epidural, portadores de broncoespasmo, mielossupressão, depressão do SNC, colapso
circulatório e epilepsia. Usar com cautela em gestantes, lactantes, pacientes neonatos ou
geriátricos e portadores de arritmias ou bloqueio cardíaco, hipocalcemia, encefalite, glaucoma,
hipertrofia prostática, insuficiência cardíaca congestiva, obstrução intestinal ou das vias
urinárias, atonia intestinal e insuficiência hepática ou renal.

Efeitos adversos:
Sedação ou excitação (doses normais: sonolência ou ataxia; doses altas: excitação).
Outros efeitos relativos ao SNC (tontura, zumbido, cansaço, incoordenação, fadiga).
Perturbações gastrintestinais (anorexia, náuseas, vômitos, constipação intestinal ou diarreia
quando a administração é VO). Ação parassimpatolítica (boca seca, dilatação pupilar, taquicardia).
Reações de hipersensibilidade.
Interações medicamentosas:
Antiácidos;
Antidiarreicos;
Atropina;
Epinefrina;
Metoclopramida;
Opiáceos.

Posologia:
cães e gatos
0,2 a 1 mg/kg VO, SC ou IM a cada 8 ou 12 h
Nome comercial:
Diprivan® 1 e 2% (H), Fresofol ® 1 e 2% (H), Lipuro ® 1% (H), Profolen ® (H), Propovan®
(H), Provive ® 1% (H), Propovet ® (V)

Grupo farmacológico:
Anestésico geral injetável de curta ação, seguida por uma recuperação rápida e
suave.

Mecanismo de ação:
É um derivado fenólico (alquil fenol) com ação muita curta (2 a 10 min de inconsciência
na administração IV em bolus). A indução anestésica é rápida e geralmente suave, com
recuperação anestésica rápida e com pouca agitação. O tempo de recuperação é mais
prolongado no gato (30 min) do que no cão (15 a 20 min).

Uso clínico:
Procedimentos cirúrgicos de curta duração (IV em bolus) ou prolongados (infusão IV
contínua)
Indução anestésica para anestesia inalatória
Pode ser utilizado em pacientes hepatopatas, nefropatas, obesos e neonatos
Anticonvulsivante no status epilepticus.

Contraindicações:
Usar com cautela em lactantes e portadores de choque, estresse intenso,
hepatopatias, hipoproteinemia, hiperlipidemia, choque anafilático e convulsões.

Efeitos adversos:
Pode induzir apneia, hipoxia e cianose após indução.
Tremores, rigidez muscular, nistagmo, salivação e vômito são menos frequentes.
Algumas vezes, pode causar efeitos excitatórios na indução, principalmente se for administrado
muito rápido. Em gatos, pode induzir corpúsculo de Heinz e meta-hemoglobinemia.
Interações medicamentosas:
Anestésicos inalatórios;
Anticolinérgicos;
Cetoconazol;
Fentanila;
Metoclopramida;
Midazolam.

Posologia:
cães e gatos
Indução: 6 mg/kg IV lenta
0,4 a 0,8 mg/kg/min (sea anestesia > 15 min)
Manutenção: 10 mg (1 mℓ/10a 25 kg)
Sedação: 0,1 mg/kg IV em 1 min
Nome comercial:
Antak® (H), Cloridrato de ranitidina (H), Label ® (H), Ranidin ® (H), Zylium® (H)

Grupo farmacológico:
Bloqueador H2, antiácido.

Mecanismo de ação:
Suprime a estimulação histamínica da célula parietal gástrica para diminuir a secreção
do ácido gástrico (HCl).

Uso clínico:
Antiácido.
Tratamento de úlceras e gastrite.

Contraindicações:
Usar com cautela em lactantes e nefropatas.

Efeitos adversos:
Náuseas, vômito, diarreia, anorexia, fraqueza muscular, disfunção renal e
hiperpotassemia. Pode ocorrer dor após administração IM.

Interações medicamentosas:
Antiácidos;
Cetoconazol;
Itraconazol;
Vitamina B12.

Posologia:
cães e gatos
1 a 2 mg/kg VO, IV ou SC a cada 12 h
Nome comercial:
Bactrovet ® Prata(V)(associação), Furp-Sulfadiazina ® (H), Ibatrin ® (V)(associação),
Kaobiotic ® Suspensão(V)(associação), Kuraderme ® Prata(V)(associação), Mastical®
(V)(associação), Sulfadiazina de prata(H), Tridex ® (V)(associação), Vetaglós ®
Pomada(V)(associação)

Grupo farmacológico:
Quimioterápico bacteriostático, sulfonamidas.

Mecanismos de ação:
As sulfonamidas competem com o ácido para-aminobenzoico (PABA) pela enzima que
sintetiza o ácido diidrofólico.
É comum resistência bacteriana quando utilizada isoladamente a sulfa.

Uso clínico:
Tratamento de infecções por bactérias Gram-negativas, Gram-positivas e alguns
protozoários no trato urinário e infecções cutâneas.

Contraindicações:
Não administrar em animais com sensibilidade às sulfonamidas. Cães da raça
Dobermanns Pinscher podem ser mais sensíveis do que outras raças às reações adversas das
sulfonamidas. Usar com cautela em gestantes, lactentes, hepatopatas e nefropatas graves.

Efeitos adversos:
Doses orais elevadas podem causar neurotoxicidade periférica. Em doses adequadas,
pode provocar náuseas, vômitos, cristalúria, hematúria e obstrução tubular e, com menos
frequência, discrasias sanguíneas e reações de hipersensibilidade.
Posologia:
cães
50 mg/kg VO a cada 12 h
gatos
25 a 50 mg/kg VO a cada 12 h
Nome comercial:
Alplucine TS (V), Diastin (V), Diatrim (V), Ibatrim (V), Sulfamax (V), Supertrim (V),
Supronal (V), Tridiazin (V).

Grupo farmacológico:
Antibacteriano. A associação de trimetoprima+sulfonamidas combina a ação do
antibacteriano trimetoprima e a de um sulfonamida.

Uso clínico:
Tratamento de uma variedade de infecções em cães e gatos. A associação tem
eficácia para infecções por bactérias suscetíveis (Gram-negativas e Gram-positivas), incluindo
infecções respiratórias, de pele e tecidos moles, feridas, abscessos e infecções urogenitais.

Contraindicações:
Não administrar em animais com sensibilidade às sulfonamidas. Cães da raça
Dobermanns Pinscher podem ser mais sensíveis do que outras raças às reações adversas das
sulfonamidas. Usar com cautela em gestantes, lactentes, hepatopatas e nefropatas graves.

Efeitos adversos:
Doses orais elevadas podem causar neurotoxicidade periférica. Em doses adequadas,
pode provocar náuseas, vômitos, cristalúria, hematúria e obstrução tubular e, com menos
frequência, discrasias sanguíneas e reações de hipersensibilidade.

Interações medicamentosas:
Anestésicos derivados do ácido p-aminobenzóico;
Antiácidos;
Ciclosporina;
Diuréticos;
Hipoglicemiantes orais.
Posologia:
cães e gatos
5 gotas/2kg
15 a 30 mg/kg VO a cada 12 ou 24 h
Nome comercial:
Averol ® (V)(associação), Dimetoprim ® (V)(associação), Giacoccide ® (V)(associação),
Giardicid ® (V)(associação), Trissulfim ® (associação)

Grupo farmacológico:
Quimioterápico bacteriostático, sulfonamidas.

Mecanismos de ação:
Compete com o ácido para-aminobenzoico (PABA) pela enzima que sintetiza o ácido
diidofólico bacteriano.

Uso clínico:
Tratamento de infecções por bactérias Gram-negativas, Gram-positivas e alguns
protozoários.
As infecções tratadas incluem: pneumonia, infecções intestinais, infecções de tecidos
moles e infecções do trato urinário.

Contraindicações:
Não administrar em animais com sensibilidade às sulfonamidas. Cães da raça
Dobermanns Pinscher podem ser mais sensíveis do que outras raças às reações adversas das
sulfonamidas. Usar com cautela em gestantes, lactentes, hepatopatas e nefropatas graves.

Efeitos adversos:
Em doses adequadas, pode provocar náuseas, vômitos, cristalúria, hematúria e
obstrução tubular e, com menos frequência, discrasias sanguíneas e reações de
hipersensibilidade.

Interações medicamentosas:
Varfarina;
Metenamina;
Dapsona;
 Etodolaco.

Posologia:
Sulfadimetoxina + Trimetoprima
cães
Giardicid® 50 mg: 0,5 comp./kg VO a cada 12 h por 5 dias
Giardicid® 500 mg: 0,5 comp./10kg VO a cada 12 h por 5 dias

gatos
Giardicid® 50 mg: 0,25 a 0,5 comp./kg VO a cada 12 h por 5 dias
Giardicid® 500 mg: 0,25 a 0,5 comp./10kg VO a cada 12 h por 5 dias

Sulfadimetoxina + Ormetoprim
cães e gatos
Trissulfim® 400 mg Infecções bacterianas: 1 a 2 comp./5kg VO a cada 24h por 3
a 21 dias
Trissulfim® 400 mg Isosporose: 1comp./2kg VO a cada 24 h por 5 a 14 dias
Trissulfim® 1.600 mg Infecções bacterianas: 1 a 2 comp./20kg VO a cada 24 h por
3 a 21 dias
Trissulfim® 1.600 mg Isosporose: 1comp./8kg VO a cada 24 h por 5 a 14 dias