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UNIVERSIDADE ESTADUAL DE SANTA CRUZ

DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS EXATAS – DCEX


BACHARELADO EM QUÍMICA

KELLY OLIVEIRA DE SOUZA

REAÇÕES ENVOLVENDO COMPOSTOS DE COORDENAÇÃO

ILHÉUS-
BAHIA 2024
1 OBJETIVOS

Entender algumas propriedades dos compostos de coordenação;


Nomear os compostos que aparecem no roteiro e os que se formarão no
decorrer da prática;
Escrever a equação química de todas as reações;
Observar a diferença entre um sal duplo e um sal complexo.

2 RESULTADOS

Experimentos

1. Íons em solução de um sal duplo:

a) No segundo tudo foi adicionado ácido tartário C4H6O6 e não ocorreu a formação de
um precipitado e nem mudança de coloração. Portanto,não há reação observada.

b) No primeiro tubo de ensaio, ao adicionar uma gota da solução de NaOH à solução de


KAl(SO4)2, observa-se a formação de um precipitado branco. Isso ocorre devido à
reação entre o NaOH e o KAl(SO4)2, formando Al(OH)3, que é insolúvel e precipita.

Reação:
KAl(SO4)2 + NaOH →K(Al(OH)4) + Na2SO4 + H2O (1)

c) Houve uma mudança de coloração incolor para branco e formação de precipitado.

Reação:
KAl(SO4)2 +BaCl2 → BaSO4 + AlCl3 + KCl
2. Íons em solução de sal simples e de sal complexo:

a) No primeiro tubo de ensaio, ao adicionar 5 gotas da solução de NH 4OH à


solução de FeCl3, observa-se a formação de um pouco de precipitado e a
mudança de cor.

Reação: FeCl3 + NH4OH → Fe(OH)3 + NH4Cl

a) No segundo tubo de ensaio, ao adicionar as gotas da solução de KSCN à solução


de FeCl3, observa-se uma mudança de cor para avermelhado.

Reação:
FeCl3(aq) + 6 KSCN (aq) → K3[Fe(SCN)6](aq) + KCl(aq) (3)

b) Utilizando uma solução de K3[Fe(CN)6] em vez de FeCl3, observa-se o seguinte: No


primeiro tubo de ensaio, ao adicionar NH4OH, não ocorre a formação de um precipitado
e nem mudança de coloração . Portanto, não há reação observada.
No segundo tubo de ensaio, ao adicionar KSCN, observa-se também que ão ocorre a
formação de um precipitado e nem mudança de coloração. Portanto,não há reação
observada.

3. Compostos com Íons complexos negativos:

Adicionando quantidade concentrada de Iodeto de potássio em Nitrato de


Prata criou uma reação de precipitação. Junto elas mudaram de transparente para
amarelo. Sendo que o precipitado amarelo.

Reação:
AgNO3(aq) + KI(aq) → AgI(s) + KNO3(aq) (4)
Ag+ (aq) + I- (aq) → AgI(s) (5)
Adicionando de cloreto de cálcio concentrado em de Oxalato de Sódio, criou -se uma
reação de precipitação. Esse precipitado de cor branca formado é Oxalato de cálcio um
sal insolúvel.

Reação
CaCl2(aq) + Na2C2O2(aq) → 2 NaCl(aq) + CaC2O2(s) (6)

Ca+ (aq) + C2O2- (aq) → CaC2O2(s) (7)

Adicionando algumas gotas de Hidróxido de amônio ao Cloreto de Zinco, criou - se


uma reação de precipitação. Esse precipitado de cor branca formado é o Hidróxido de
Zinco um sal insolúvel. Ao continua a adicionando NaOH, em excesso, o precipitado se
dissolve formando íons Zincato.

Reação 1:
ZnCl2(aq) + 2 NaOH(aq) → 2 NaCl(aq) + Zn(OH)2(aq) (8)

Zn2+ (aq) + 2 OH(aq) → Zn(OH)2(aq) (9)

Reação 2 (excesso):
Zn(OH)2(aq) + 2 OH(aq) → Zn(OH)-2 4(aq) (10)

Zn(OH)-24(aq) + 2 Na+ → Na2ZnO2(aq) + 2 H2O(l) (11)

4. Compostos com Íons complexos positivos:

Adicionando de Cloreto de sódio em nitrato de prata, criou -se uma reação de


precipitação. Esse precipitado de cor branca e o Cloreto de Prata um, em seguida foi
retirada a fase líquida do sistema deixando só o precipitado, onde foi adicionado
hidróxido de Amônio, em excesso.

Reação 1 :
AgNO3(aq) + NaCl(aq) → AgCl(s) + NaNO3(aq) (12)

Ag+ (aq) + Cl- (aq) → AgCl(s)(13)

Reação 2 :
2 NH4OH(aq) → 2NH3(aq) + 2H2O(l) ( dissociação)(14)
Ag+ (aq) + 2NH3(aq) → Ag(NH3) + 2(aq) ( formação do complexo) (15)

Ag(NH3) + 2(aq) + Cl- (aq) → Ag(NH3)2Cl(aq) (equação simplificada) (16)


AgCl(s) + 2 NH4OH(aq) → Ag(NH3)2Cl(aq) + 2 H2O(l)

5. Reações de subtituição em compostos complexos:


a) A solução mudou de coloração da laranja para precipitado azul -escuro após adição do
K4[Fe(CN)6].
Reação:

K4[Fe(CN)6] + FeCl3 → K4[Fe(CN)6]Cl (17)

6. Reações de oxi-redução envolvendo complesxos:

a) Adicionou se H2O2 e KOH gotas de K3[Fe(CN)6], a solução borbulhou e depois


mudou de cor de verde para verde claro.

b) Ao adicionar K3[Fe(CN)6] e Fe(SO4), a solução obteve logo uma coloração azul, e se


inverter a situação começando de Fe(SO 4) e depois K3[Fe(CN)6], a coloração levou
mais tempo para se tornar azul.

c) Depois de aquecer adicionamos gotas de FeSO4, a solução tornou azul escuro.

Reações:

K4[Fe(CN)6] + FeCl3 → K4[Fe(CN)6]Cl3 (18)


K3[Fe(CN)6] + FeCl → K3[Fe(CN)6]Cl3 (19)
KOH + H2O2 → KOH.H2O2 (20)
KOH + H2O2 + K3[Fe(CN)6] → K4[Fe(CN)6(OH)(H2O)2] (21)
3 DISCUSSÃO

Composto de coordenação tem sido apresentado como uma espécie central (um
íon ou átomo metálico), rodeado por um certo número de outros átomos, íons ou
moléculas, que têm a propriedade de doar elétrons ao átomo central, e são chamados de
ligantes. O número de átomos doadores do ligante que estão diretamente ligados a
espécie central é denominado de número de coordenação da espécie central (COTTON,
F; WILKINSON, 1978).
O termo íon complexo é utilizado para explicar uma espécie poliatômica que
consiste em um íon metálico central rodeado por diversos ligantes, sendo considerado
ligante um íon ou molécula ligada ao íon central. Sais são compostos cristalinos que
podem ser obtidos através de três tipos de reações: reação de metais com ácidos, reação
de neutralização e reação de óxidos com ácidos (BASOLO; JOHNSON, R, 1978).
Os sais duplos, por sua vez, também são compostos cristalinos, mas só podem
ser obtidos através de certas reações de neutralização específicas e também pela
cristalização conjunta de dois sais em solução aquosa. Assim, quando um ácido
poliprótico neutraliza duas bases diferentes, produz-se um sal duplo. Como exemplo, as
reações ocorridas no primeiro e segundo item deste trabalho. ( FLACH,1989).
Os compostos com íons complexos negativos são aqueles que possuem íons
complexos que têm carga global negativa. Esses íons complexos são formados quando
um átomo central é rodeado por ligantes (ou ligandos) que doam pares de elétrons para
formar uma estrutura estável. Os ligantes podem ser moléculas ou íons. Os compostos
com íons complexos negativos são importantes em várias áreas da química, incluindo
química de coordenação, bioquímica e química de materiais. ( VOGEL,1999,
HUHEEY,1993).
Um exemplo comum de íon complexo negativo é o hexacianoferrato (II),
[Fe(CN)6]4-. Neste íon, o ferro (Fe) tem uma carga de +2, enquanto cada um dos seis
ligantes cianeto (CN-) contribui com uma carga negativa de -1, resultando em uma carga
global de -2. Este íon é frequentemente encontrado em compostos de cor azul profunda,
como o azul da Prússia (HOUSECROFT, CATHERINE,2012).Temos como exemplo as
reações ocorridas no item 3:

Reação:
AgNO3(aq) + KI(aq) → AgI(s) + KNO3(aq) (4)
Ag+ (aq) + I- (aq) → AgI(s) (5)

Os compostos com íons complexos positivos são aqueles que possuem íons
complexos com carga global positiva. Esses íons complexos são formados quando um
átomo central é cercado por ligantes que doam pares de elétrons para formar uma
estrutura estável. Um exemplo comum de íon complexo positivo é o hexaaquacobre
(II), [Cu(H2O)6]2+. Neste íon, o cobre (Cu) tem uma carga de +2, enquanto cada uma
das seis moléculas de água (H2O) contribui com um par de elétrons para formar
ligações coordenadas, resultando em uma carga global positiva de +2.( GREENWOOD,
NORMAN N., AND EARNSHAW, ALAN,1997)

Outro exemplo é as reações ocorridas no item 4:


Reação 1 :
AgNO3(aq) + NaCl(aq) → AgCl(s) + NaNO3(aq) (12)

Ag+ (aq) + Cl- (aq) → AgCl(s) (13)

Já a reação de substituição em compostos complexos ocorre quando um ou mais


ligantes ligados ao átomo central do complexo são substituídos por outros ligantes.
Existem dois tipos principais de reações de substituição em compostos complexos:
substituição ligante externo e substituição ligante interno. As reações de substituição em
compostos complexos são frequentemente influenciadas pela cinética da reação, pela
natureza dos ligantes envolvidos e pelas condições de reação, como temperatura, pH e
concentração dos reagentes (COTTON, F. ALBERT, WILKINSON, GEOFFREY,1997)

Reação:
K4[Fe(CN)6] + FeCl3 → K4[Fe(CN)6]Cl (17)

Reações redox dentro do complexo: Nestas reações, ocorre uma mudança no


estado de oxidação do átomo central do complexo, acompanhada por uma transferência
de elétrons entre o átomo central e os ligantes. Um
exemplo é a reação de oxidação-redução entre os estados de oxidação do cobre no
complexo, ( HUHEEY, JAMES,1993). Exemplos:

Reações:

K4[Fe(CN)6] + FeCl3 → K4[Fe(CN)6]Cl3 (18)


K3[Fe(CN)6] + FeCl → K3[Fe(CN)6]Cl3 (19)

KOH + H2O2 → KOH.H2O2 (20)


KOH + H2O2 + K3[Fe(CN)6] → K4[Fe(CN)6(OH)(H2O)2] (21)

4 CONSIDERAÇÕES FINAIS

As atividades experimentais propostas proporcionaram oportunidade de uma melhor


compreensão dos conteúdos teóricos ministrados. Através das atividades experimentais
foi possível identificar algumas reações envolvendo compostos de coordenação e
assimilar algumas metodologias experimentais relacionadas à preparação de compostos
de coordenação,com está atividade sobre reações envolvendo compostos de
coordenação é uma oportunidade para praticar a notação e nomenclatura destes
compostos de coordenação.
4 REFERÊNCIAS

COTTON, F. A.; WILKINSON, Química Inorgânica. Rio de Janeiro: LTC, 1978.


COTTON, F. ALBERT, WILKINSON, GEOFFREY. Advanced Inorganic
Chemistry. 6th ed., Wiley, 1999.
BASOLO, F.; JOHNSON, R. Coordination Chemistry, Editorial Reverté, 1978.
FLACH, S. E. Introdução a Química Inorgânica Experimental. 2. ed, Florianópolis:
1989.
HOUSECROFT, CATHERINE E, SHARPE, Inorganic Chemistry. 4th ed., Pearson,
2012.
HUHEEY, JAMES ., et al. Inorganic Chemistry: Principles of Structure and Reactivity.
4th ed., Pearson, 1993.
VOGEL, A. I. Química Inorgânica não tão concisa. 5. ed, São Paulo:Edgard, 1999.

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