Engenharia Genética, Presente e Futuro

(CRISPR-Cas9)
Genética e Melhoramento Animal e Vegetal
DOCENTE: Simone Alves Silva DISCENTE: Artur Lucena Wanderley
 ENCONTROS

COMPRAS

BOLSA DE VALORES
 FICÇÃO CIENTÍFICA

SOARIA... ABSURDO,
MAS ACONTECEU!
 DE ONDE VEIO;

O QUE ESTAMOS
FAZENDO NO
MOMENTO;

A RECENTE
DESCOBERTA QUE
MUDARÁ COMO
VIVEMOS PARA
SEMPRE.
 A HISTÓRIA RESUMIDA E INCOMPLETA DA

MODIFICAÇÃO GENÉTICA
Humanos tem engenhado vidas por milhares de anos Porém não sabíamos exatamente como isso
através da reprodução selecionada, fortalecendo funcionava até descobrirmos o código da vida.
assim traços proveitosos de plantas e animais.
 Uma molécula complexa que guia o
Ácido Desoxirribonucleico
crescimento, o desenvolvimento e a
(DNA)
reprodução de tudo que vive.
Na estrutura da molécula 4
nucleotídeos são pareados
formando assim um código
que carregam instruções.
 Mude as instruções e você
mudará o ser que as carrega.
60s – Cientistas Bombardearam plantas com radiação
afim de conseguir uma variação de planta útil,
funcionavam em algumas ocasiões.

70s – Inseriram fragmentos de DNA em bactérias,

plantas e animais para modificar, estudar e se
divertirem.

74 – Nasceu o primeiro animal geneticamente

modificado.
Em 1994 nasce a primeira comida modificada, o ´´Tomate Flavr Savr``, possuía
uma validade maior e usava um gene extra que inibia uma enzima que o
apodrecia.
Até recentemente engenharia genética era algo
extremamente caro, complicado e levava muito
tempo para ser feito.

Contudo, tudo isso agora mudou com a descoberta

de uma revolucionária nova tecnologia, estreando
aqui e agora nos palcos:
Com essa nova descoberta do dia para a noite os
custo de engenharia diminuíram em 99%!

Ao invés de anos agora levam-se apenas algumas

semanas ou dias para conduzir experimentos e
qualquer laboratório pode fazer.
 COMO ELA FUNCIONA?

POR QUE ESSA REVOLUÇÃO SÚBITA ACONTECE?

COMO ISSO PODERÁ MUDAR A HUMANIDADE PARA SEMPRE?

 ALGUNS GRUPOS SIMPLESMENTE NÃO SE SUPORTAM

A MAIS ANTIGA GUERRA NA TERRA

Bacteriófagos ou fagos caçam bactérias, os fagos
fazem isso inserindo o seu próprio material
genético na bactéria tomando posse delas.
A bactéria até tenta resistir, mas falha a
maioria das vezes, porque as suas
ferramentas de proteção são muito
fracas.

Mas às vezes, a bactéria sobrevive ao

ataque, e apenas se sobreviverem, elas
conseguem ativar o seu mais efetivo
sistema antiviral.
Elas salvam uma parte do DNA do vírus em seu próprio código genético, em um arquivo de
DNA chamado CRISPR. Aqui ele fica salvo em segurança até ser necessário.
Quando o vírus ataca de novo a bactéria rapidamente faz
uma cópia de seu RNA do arquivo de DNA e monta uma
arma secreta, uma proteína chamada Cas9.

A proteína agora escaneia o interior da bactéria em busca

de sinais do invasor viral comparando cada pedaço de
DNA que encontra com a amostra do arquivo.

Quando encontra uma amostra 100% perfeita ele ativa e

corta fora o DNA do vírus, tornando-o inútil, protegendo
a bactéria contra o ataque.
 A revolução começa
quando descobrem que
CRISPR é um sistema
programável.
Você pode simplesmente dar uma cópia do DNA que você quer modificar e
colocar isso numa célula viva.

Além de ser preciso, barato e fácil, o CRISPR oferece a habilidade de editar células
vivas, para ativar ou desativar genes.

Funciona também para todo tipo de célula: micro-organismos, plantas, animais

ou humanos.
VAMOS SER OTIMISTAS POR UM MOMENTO

FIM DAS DOENÇAS?

 Em 2015 cientistas usaram o CRISPR para cortar
o vírus HIV de células vivas de pacientes de
laboratório provando que era possível

Posteriormente, em ratos que tinham o vírus HIV

em basicamente todas as células, simplesmente
injetando o CRISPR na cauda dos ratos eles
foram capazes de remover mais de 50% do vírus
de células de todo seu corpo.
Em algumas décadas, uma terapia de CRISPR poderá curar o HIV e outros tipos de
retrovírus como a herpes.
CRISPR também derrotaria um dos
nosso piores inimigos: câncer.

CRISPR nos da meios de editar células

imunes e fazer delas melhores caçadores
de câncer. Se livrar do câncer pode
eventualmente significar apenas algumas
injeções.
O primeiro ensaio clínico para tratamento de câncer com CRISPR em pacientes humanos
foi aprovada no início de 2016 nos EUA.

Um tempo depois, cientistas chineses anunciaram que tratariam pacientes de câncer de

pulmão com células imunológicas modificadas pelo CRISPR em 2016.
Também temos as doenças genéticas, ela vão de meramente irritante para mortal
ou décadas inteiras de sofrimento.
Com uma ferramenta potente
como o CRISPR, nós talvez
sejamos capazes de acabar
com isso.
Mais de 3 mil doenças genéticas são causadas por uma simples letra incorreta no seu DNA.
Cientistas estão construindo uma versão modificada do Cas9 que é feita para
mudar somente uma letra, curando a doença na célula.

Em uma década ou duas poderemos curar milhares de doenças para sempre.

 FORMA SEGUE A FUNÇÃO

BEBÊS MODIFICADOS
Outro meio de se evitar doenças seria na criação de humanos geneticamente
modificados.
As formas para modificar o genoma Começará lentamente, provavelmente
humano já existem, mas a tecnologia para eliminar uma doença mortal de
está em passos iniciais. uma família.
Por que não modificar o genoma na fase embrionária e
assim gerar uma pessoa com uma ótima visão?!

Ou uma pessoa com um estômago poderoso, resistente à

diversos tipos de alimentos e alergias.

Até mesmo gerar pessoas fisicamente mais fortes, mais

baixas, mais altas, etc.
 Humanos modificados poderiam lidar
melhor com comidas de altas calorias
eliminando assim a obesidade.

No futuro talvez seja possível equipar

humanos para viagens longas no espaço.
 Enquanto os estudos com a engenharia genética avançar poderemos quem
sabe resolver o único grande fator de risco de mortalidade: o envelhecimento.
Dois terços de 150 mil mortes, são causadas por
alguma doença relacionada ao envelhecimento.

Atualmente acreditamos que o envelhecimento

se da pelo acumulo de danos as nossas células,
como a quebra do DNA, e o desgaste do sistema
que consertam essas quebras.
Mas existem genes que afetam diretamente o
envelhecimento.

Uma combinação de engenharia genética e outra

terapia poderia parar ou retardar o envelhecimento,
talvez até mesmo reverte-la.
Sabemos da natureza que existem animais
imunes ao envelhecimento, talvez possamos até
pegar alguns genes emprestados.

O envelhecimento biológico pode simplesmente

deixar de existir, nós ainda iriamos morrer em
algum ponto, mas após algumas centenas de
anos.
As pesquisas sobre isso ainda está no começo, e muito cientistas estão céticos sobre o fim do
envelhecimento, os desafio são enormes e talvez seja inalcançável!
CONCLUSÃO
Alguns grandes desafios ainda nos esperam, alguns tecnológicos, outros éticos. Muitos irão se sentir com
medo de criarmos um mundo aonde separassem pessoas perfeitas de imperfeitas.
 Vai existir um grande desconforto quando
selecionarmos características e qualidades
com base puramente em nossa ideia do que
é saudável.
Porém a gente já vive nesse mundo, se pegarmos a síndrome de Down como exemplo,
na Europa, cerca de 92% de todas as gestações onde ela é detectada são encerradas.
Então teremos que agir com cautela e respeito
de acordo com o avanço tecnológico, assim
poderemos fazer mais e mais seleções.

Tudo isso demandará tempo, e ainda que o

CRISPR seja poderoso, e ele é, ele ainda não é
infalível.
Nós ainda não sabemos o suficiente
sobre a complexibilidade dos nossos
genes para evitar consequências
imprevisíveis.

Imaginem o que países como a

Coreia do Norte poderiam fazer se
abraçassem a engenharia genética.
 REFERÊNCIAS

A Engenharia Genética Mudará Tudo Para Sempre — CRISPR. Disponível

em: https://www.youtube.com/watch?v=jAhjPd4uNFY

GenScript – Make Research Easy (Why Use ssDNA as CRISPR Gene Knock-In
HDR Templates? Disponível em: https://www.genscript.com/new-single-stranded-
dna-synthesis-service.html?src=google&gclid=EAIaIQobChMIn9zdnsqb-
QIVQuZcCh1qIAUaEAAYAiAAEgLO5PD_BwE