AMINAS

As aminas possuem caráter básico, pois o nitrogênio pode ceder um

par de elétrons (teoria de Lewis). O caráter básico das aminas é
acentuadamente mais forte que o dos álcoois, éteres e ésteres
porque o nitrogênio é menos eletronegativo que o oxigênio e,
portanto, capaz de ceder o par de elétrons disponível com maior
facilidade.

As aminas são compostos polares; as moléculas de aminas primária e

secundárias podem fazer ligações de hidrogênio entre si, o que já não
ocorre com moléculas de aminas terciárias.

Os pontos de fusão e ebulição das aminas são mais elevados que os

dos compostos apolares e mais baixos que os dos álcoois e dos
ácidos carboxílicos, sempre comparando compostos de massa
molecular próxima.
 AMIDAS

As amidas possuem um caráter básico muito fraco

(mais fraco que o da água), pois o oxigênio do grupo
carbonila atrai elétrons para si, diminuindo a
densidade eletrônica do nitrogênio.

São substâncias bastante polares. Suas moléculas

podem fazer várias ligações de hidrogênio entre si e
com a água. Desse modo, os pontos de fusão e
ebulição das amidas são muito elevados, mais
elevados até que os dos ácidos carboxílicos de
massas moleculares correspondentes.
 NITROCOMPOSTOS

Os nitrocompostos são isômeros dos nitritos. A diferença é que nos primeiros, o

nitrogênio está ligado diretamente à cadeia carbônica (R - NO2), enquanto que, nos
nitritos, a ligação do nitrogênio à cadeia carbônica é feita através de um átomo de
oxigênio (R - O - N=O). Os nitroalcanos são líquidos incolores, densos, de cheiro
agradável, não venenosos e insolúveis em água. São substâncias muito polares de
modo que seus pontos de fusão e ebulição e densidade são bem superiores aos dos
nitritos isômeros. veja um exemplo:

H3C-NO2 PE = 102o C

H3C-O-N=O PE = -12o C

O nitrobenzeno é um líquido amarelado, insolúvel e mais denso que a água,

venenoso e bom solvente para substâncias orgânicas. Os nitrotoluenos também
são líquidos. Já os dinitro e trinitro-benzenos (e toluenos) são sólidos explosivos.
A nomenclatura IUPAC
considera o halogê-nio
como sendo um radical.
A nomenclatura usual é
dada com o nome do
halogeneto antes do nome
do radical a ele ligado.