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orgânicas
Amida
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Características

Propriedades

Aplicações

Nomenclatura
Características

s -Substâncias nitrogenadas que possuem a carbonila que é ligada a um

nitrogênio 
s -Conseguem ser classificadas em primárias,secundárias e terciárias 
-Elas são polares, realizam ligações com o hidrogênio, sólidas, são mais densos
que a água e conseguem ser mais solúveis em solventes orgânicos 
s -Amidas cíclicas são chamadas de lactamas
-sua nomenclatura é feita com a utilização do prefixo (seu número de carbono),
ínfimo (seu tipo de ligação entre outros carbonos) e seu sufixo amida 
Características

s --Existem forças intermoleculares que influenciam a manutenção das moléculas

das amidas.
-A amida é sólida com uma exceção: a metanamida, que é líquida.
s
-Os pontos de fusão e ebulição são grandes, principalmente em comparação a
outras estruturas orgânicas.
s -Possuem moléculas polares.
-As dipolo permanente são as forças intramoleculares que mantêm as moléculas
das amidas coesas.
 • Elevado ponto de fusão e ebulição, que terá valor escalonado de acordo
com o tamanho e arranjo espacial da cadeia carbônica.
• Altamente polares, devido à presença da carbonila e do nitrogênio.
Propriedades • Amidas não substituídas e monossubstituídas realizam ligação de
hidrogênio.
s • Moléculas menores e mais simples são solúveis em água. O tamanho da
molécula interfere também na solubilidade das amidas: quanto maior a
s cadeia carbônica, menos solúvel elas serão em água.
• As amidas têm caráter básico pela propensão a receberem íons H+.
Aplicações
 "A nomenclatura para amidas será dada
Nomenclatura por:prefixo indicativo de número de
carbonos na cadeia + localização e infixo
indicando insaturações (quando houver)
+ terminação amida
Prefixo(n° de carbonos) Infixo(saturação de cadeias) Sufixo (grupo funcional)
Apenas ligações simples = -an-
1 carbono = Met- 1 ligação dupla = -en-
2 carbonos = Et- 2 ligações duplas = -dien-
3 carbonos = Prop- 1 ligação tripla = -In-
4 carbonos = But-
Amida
2 ligações triplas = -diin-
5 carbonos = Pent-
6 carbonos = Hex-
7 carbonos = Hept-
8 carbonos = Oct-
9 carbonos = Non-
10 carbonos = Dec-
"A contagem dos carbonos deve iniciar-se pelo
lado mais próximo do nitrogênio do grupo
funcional.” Exemplos
As aminas podem ainda receber em sua
nomenclatura uma especificação sobre a
classificação da molécula:
 Lembrando que nomenclatura para radicais é formada
por: prefixo indicando número de carbonos + terminação
“il” ou “ila”. Os radicais posicionam-se na nomenclatura
em ordem alfabética. Exemplos:
 Curiosidades
•Quando aquecida, a ureia produz uma substância que é denominada de
biureto, que em uma presença de sais de cobre, é capaz de produzir uma
coloração vermelha muito intensa.
•O Kevlar, que é um material considerado mais forte que o aço, só é
derretido a 350 oC.
•A primeira aplicação do náilon foi na produção de escovas de dente,
mas a aplicação mais bem sucedida foi na produção de meias, em 1940.
•A penicilina foi descoberta por acaso quando Alexander Fleming saiu
de férias e deixou uma cultura de bactérias em seu laboratório. Quando
voltou, conseguiu verificar a presença de um bolor que não permitiu o
desenvolvimento bacteriano.
Equipe: Lápis Lazúli, Júlia
Evelyn, Fernanda Suzy, Lia
Lima
Pesquisa: Lápis Lazúli, Júlia
Evelyn, Fernanda Suzy, Lia
Lima
Slides: Lápis Lazúli