NOMENCLATURA DE

HIDROCARBONETOS
 Hidrocarbonetos

• Os hidrocarbonetos são compostos orgânicos mais simples. Eles

consistem somente de átomos de carbono e hidrogênio.

• Subdividem em dois grupos: os Alifáticos e aromáticos. Dos quais dentre

o grupo dos alifáticos temos ao alcanos, alcenos e alcinos.
 Nomenclatura IUPAC
1. Selecionar cadeia principal
I. Incluir insaturação (ligação dupla ou tripla) quando houver .

II. Deve conter o maior número de átomos de carbono possíveis.

2. Enumerar os carbonos da cadeia principal, de modo que:
I. Se a cadeia for insaturada, a enumeração deve começar pela extremidade mais próxima da insaturação.

II. Se a cadeia for saturada (não possuir ligação dupla ou tripla), comece pela extremidade mais próxima da
primeira ramificação .
• 3. Escreva o número de localização da ramificação seguido do seu nome, de
acordo com o esquema abaixo:
Quantidade de átomos de carbono
Prefixo + “il” ou “ila”
Etil
• 4. Escreva o nome do hidrocarboneto correspondente à cadeia principal,
separando-o do nome da ramificação por um hífen.
Prefixo + Infixo + Sufixo “o” Heptano

4,4-dietil-2-metil-heptano
As ramificações devem
Estar em ordem alfabética
But-1-eno

Observem que a cadeia

principal deve incluir
obrigatoriamente a insaturação
(lig. dupla ou tripla). Além
disso, a numeração da cadeia
principal deve começar do
carbono mais próximo da
insaturação.

2-metil-pent-2,4-dieno
4-metil-pent-2-ino
4,4-dimetil-pent-1-ino ou 4,4-dimetil-1-pentino
 FUNÇÕES OXIGENADAS: ÁLCOOL,
ENOL E FENOL.
• As funções orgânicas oxigenadas se diferem dos hidrocarbonetos por apresentarem além de
carbono e hidrogênio, pelo menos um átomo de oxigênio.

• Dentre as funções orgânicas oxigenadas temos: álcoois, fenóis, enóis, éteres, ésteres,
aldeídos, cetonas e ácidos carboxílicos e seus derivados.
 ÁLCOOIS
• Os álcoois são compostos orgânicos que contêm um ou mais grupos hidroxila (OH-), ligados
diretamente a átomos de carbono saturados (carbonos com ligação simples)

OH
OH OH

OH OH

Observem que em todos esses casos o grupo hidroxila está ligado à um carbono saturado, ou seja
carbono que só está fazendo ligações simples. Condição obrigatória para ser considerado como um
álcool
 NOMENCLATURA DOS ÁLCOOIS
• A principal diferença na nomenclatura dos álcoois em comparação com os hidrocarbonetos,
está no sufixo utilizado. Nos caso dos álcoois utilizamos o sufixo “OL”.

• Outra mudança básica, é a prioridade no momento de enumerar a cadeia principal. A partir

de agora a prioridade passa a ser o grupo funcional em detrimento à insaturação e
ramificações.

Ordem de prioridade ao enumerar : Grupo funcional > Lig. Tripla > lig. Dupla > ramificação
 NOMENCLATURA DOS ÁLCOOIS

Regra geral:
Prefixo + Infixo + Sufixo

Exemplos:

Etanol

4-metil- Pentan-2-ol 3-metil-ciclohexan-1-ol

• Observe que nos 3 exemplos, as cadeias foram enumeradas de modo que o grupo funcional (OH)
estivesse ligado ao carbono de menor número.

• Outra regra é que na nomenclatura da cadeia principal deve ser descrito a posição do carbono ao qual
o grupo funcional está ligado.
 CLASSIFICAÇÃO DOS ÁLCOOIS
• Os álcoois são classificados de acordo com a posição do grupo funcional (-OH)

Álcool primário Álcool secundário Álcool terciário

O grupo –OH está ligado à O grupo –OH está ligado à O grupo –OH está ligado à
um carbono primário. um carbono secundário. um carbono terciário.
 ENÓIS
• Os enóis são compostos orgânicos que possuem um ou mais grupos Hidroxila ( -OH) ligados
diretamente a átomos de carbono insaturados ( ligação dupla ou tripla).
 NOMENCLATURA DE ENÓIS
• Regra Geral:

Prefixo + Infixo + sufixo “ol”

1 2 1 2 3 1 2 3
 ALDEÍDOS
• Os aldeídos são compostos orgânicos que possuem o grupo funcional

• Observemos que o grupo funcional dos aldeídos sempre vão estar dispostos nas extremidades das
cadeias. Isso se deve ao fato de que o carbono do grupo funcional aldeído realizar uma ligação
dupla com o oxigênio e uma ligação simples com o hidrogênio ( essa é a estrutura básica de
identificação de um aldeído), restando então apensa uma ligação possível para este carbono, que é
utilizada para se ligar à outro carbono.
 ALDEÍDOS

• O aldeído mais conhecido é o metanal, conhecido comumente como formol (nome comercial).

• O metanal é empregado na indústria cosmética (alisante capilar,rsrsrs), produção de tintas e

corantes, produção de celulose e para embalsamar peças de cadáveres.
 NOMENCLATURA DE ALDEÍDOS
• Regra Geral:

PREFIXO + INFIXO + SUFIXO

“al”

• A nomenclatura IUPAC dos aldeídos é feita empregando a terminação “al” ao final da

nomenclatura da cadeia principal.
• A seleção da cadeia principal deve incluir o carbono do grupo funcional
• A enumeração da cadeia principal deve partir da extremidade do grupo funcional.
NOMENCLATURA DE ALDEÍDOS

PREFIXO + INFIXO + SUFIXO

“al”
 CETONAS
• As cetonas são compostos orgânicos que possuem o grupo funcional

Onde R1 e R2 são átomos de carbono. Neste caso em cetonas temos um grupo carbonila (C O) no
qual o átomo de carbono deve estar ligado à dois outros átomos de carbono.
 CETONAS

• A propanona, mais conhecida como acetona, é a principal cetona de uso comercial, pois

além de ser usada como removedora de esmaltes de unhas, ela também é muito utilizada
como solvente de tintas, vernizes, esmaltes, bem como na extração de óleos de sementes
vegetais.
 NOMENCLATURA DE CETONAS

PREFIXO INFIXO SUFIXO

• 1C = met • Lig. Simples = an

• 2C= Et • Lig. Dupla = en • Cetonas utiliza-
• 3C=Prop • Lig. Tripla = in se o sufixo “ona”
• 4C=But • 2 lig. Dupla = dien ao final da
• 5C=Pent • 2 lig. Tripla= diin nomenclatura da
cadeia principal
• 3 lig. Dupla= trien
• 3 lig. Tripla= triin
 NOMENCLATURA DE CETONAS
Exemplos:

Pentan-2-ona Pentan-3-ona 6-etil-4-metil-heptan-2-ona

Continuamos na próxima semana...

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