FACULDADE DE CIÊNCIAS DA SAÚDE

UNIDADE CURRICULAR DE IMUNOLOGIA

“ ÓRGÃOS E TECIDOS DO
SISTEMA IMUNOLÓGICO ”
Autor: Aldair
Dinis Luanda, Agosto 1 1
 QUAIS AS
CÉLULAS E
ÓRGÃOS?

2
 I - CONSIDERAÇÕES GERAIS:
A – PROGRAMAÇÃO DA DISCIPLINA DE IMUNOLOGIA
1. Introdução a Imunologia
2. Sistema imune: Imunidade inata ou inespecífica
3. Sistema imune: Imunidade adquirida ou específica
4. Mecanismos de resposta do sistema imune contra os principais
agentes patogénicos
5. Órgãos e tecidos do sistema imunológico
6. Estudo da Inflamação
7. Particularidades da imunidade no período neonatal
8. Imunização
9. Sistema de Complemento
10. Hipersensibildades ou Alergias
11. Autoimunidade e Doenças Autoimunes
12. Imunodeficiências
13. Métodos laboratorias em Imunologia
 Órgãos Linfóides

Primários ou centrais
 Produção e maturação de linfócitos
(TCR e BCR)
• Timo e medula óssea
Secundários ou periféricos
 Ocorrem as resposta imunológicas
• Baço, linfonodos, placas de Peyer.
Amigdala (tonsilhas), etc
5
 Timo

É um órgão Bilobulado (um em cada lado

da traquéia)
 Cada lobo se divide em múltiplos lóbulos, e
cada lóbulo é dividido em córtex e medula.
Localização: Parte superior do tórax, por
detrás de esterno, acima do coração
(mediastino anterior)
Função: Maturação de linfócitos T
 ONTOGENESE TÍMICA
 Após o nascimento, o timo aumenta gradualmente até a
puberdade e depois diminui de volume, sendo os
tecidos epiteliais e linfóides progressivamente
substituídos por tecidos adiposo e fibroso.
 Porém o timo continuará com a produção de linfócitos
T, embora em pequenas quantidades.

LOGO
 Timo
 Ocorre a selecção tímica
 TCR
 CD4+ ou CD8+
 Maturação de linfócitos T principalmente no período
fetal e depois do nascimento.
 90-95 % dos timócitos entram em apoptose.
 Ausência de Timo:implica falta de células T
 CONSTITUIÇÃO DO TIMO
É constituído por lóbulos.
Cada lóbulo é constituído por duas zonas:
1. Côrtex tímico
2. Medula tímica
Côrtex tímico-
• Mais escura
• Células epiteliais
• Macrófagos
Para a selecção apoptótica.LOGO
2. Medula tímica -
• Mais clara
• Células epiteliais
• (APC) dendríticas
• Macrófagos
• Linfócitos B

 É nesta zona em que penetram os timócitos em

proliferação e diferenciação, a caminho do côrtex e
regressando posteriormente na medula, já diferenciados,
para a circulação. LOGO
 MEDULA ÓSSEA
É um tecido mole e adiposo.
 Encontramos nas cavidades ósseas.
 Ossos compactos (longos)
 Ossos esponjosos do esterno, crânio e das vértebras.
COMPOISIÇÃO CELULAR DA MO
 Hematopoiética (tronco)
 Células do tecido conjuntivo
 Células do estroma e adipócitos.
 FUNÇÕES BÁSICAS
1. Produção de células do sangue em geral.

2. Produção e maduração de linfócitos B.

3. Produção de linfócitos T.

LOGO
17
 Órgãos Linfóides Periféricos
 Linfonodos
 Baço
 Placas de Peyer
 Tecidos linfóides associados a mucosa (BALT, GALT).

Onde os linfócitos encontram os antigénios

e onde se inicia a resposta imunológica.
Estes tecidos estão conectados através dos
vasos linfáticos - Linfa
 LINFONODOS

 Agregados ovóides de tecido linfóide localizados ao longo de

canais linfáticos no corpo.
 O Transporte do fluido chamado linfa dos epitélios,
tecidos conjuntivos e da maioria do órgãos
parenquimatosos é feito por vasos linfáticos dos tecidos
para os linfonodos, onde é analisado.
 A linfa é uma mistura de substâncias que são absorvidas
nos epitélios e outros tecidos.
 Linfonodos

 Região cortical •Linf. B

 Folículos primário e secundário
 Região paracortical •Linf. T

 Região medular
•Plasmócitos
 A passagem da linfa no linfonodo

Com as passagens de linfa por linfonodos resulta:

 APCs podem capturar os antigénios de micróbios que
entraram pelos epitélios nos tecidos.
 Células dendríticas apanham antigénios de micróbios do
epitélios e transportam estes para linfonodos pela linfa.
O resultado líquido destes processos:
 captura, transporte e concentração dos Ags que entram
por epitélios ou tecidos colonizados que escoam para os
linfonodos, onde a linfa é filtrada dos Ags.
 Posição de T e B nos órgãos
linfóides
 Dentro dos órgãos linfóides periférico T e B são segregados
em compartimentos anatómicos diferentes:
 B
• Concentram-se em folículos, localizados no córtex
– Se responderam a um ag
» centro germinal.
 T
 Concentram-se fora do córtex na região
parafolicular.
– Contém células dendríticas
 Recirculação de linfócitos
 Linfócitos circulam nos tecidos
 Linfócito virgem
• Órgãos linfóides
 Linfócito efector
• Locais de infecção
» T citotóxico em qualquer local de infecção.
» B permanecem em órgãos linfóides
» não precisam migrar para locais de infecção.
» Secretam anticorpos
» Ac entram no sangue para combater os agentes
invasores.
 O BAÇO
O baço é um órgão do corpo humano,
Forma oval.
Peso cerca de 150 g.
Situado na cavidade abdominal, logo abaixo da hemicúpula
diafragmática esquerda, ao nível da nona costela.
 Possui uma face diafragmática (que se relaciona com o
diafragma) e uma face visceral (que se relaciona com o
estômago, o cólon transverso e o rim esquerdo).

LOGO
 FUNÇÃO
É o principal local de produção de Ac
 O Sangue que entra no baço por uma cadeia de canais
(sinusóides) é rico em fagócitos.
• Apanham antigénios e os concentra
– Esta função é exercida pelas células dendríticas
e macrófagos.
 Estrutura do baço

Polpa branca
 Rica em linfócitos

Polpa vermelha
 Local onde hemácias são removidas
 No Baço...

 Os linfócitos T encontram-se localizados em

bainha periarteriolar.
 Linfócitos B em folículos linfóides

50% Linf. B
30-40% Linf. T
 TECIDOS ASSOCIADOS...
 São Sistemas linfóides situados por debaixo dos epitélios
da pele, do tracto gastro-intestinal e áreas respiratórias.
 As amígdalas e placas de Peyer, por. Ex.: são MALT
• São locais de respostas imunológicas à antigenios
que superam a barreira epitelial.
• Função: regular a imunidade nas mucosas.
 FACULDADE DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
CURSO DE ENFERMAGEM GERAL
UNIDADE CURRICULAR DE IMUNOLOGIA

“ CÉLULAS DA IMUNIDADE ”

Autor: Aldair
Dinis Luanda, Agosto36
36
 CÉLULAS DA IMUNIDADE INATA

 Células Dendríticas
 Macrófagos e Monócitos
 Neutrófilos
 Eosinófilos
 Mastócitos
 Basófilos
 Células NK

- CÉLULAS DA IMUNIDADE ADAPTATIVA

 Linfócitos B
 Linfócitos T
 CÉLULAS APRESENTADORAS DE ANTIGÉNIOS
ou Antigen Presenting Cells -APCs

 Presentes nas portas de entrada de micróbios.

Na pele, nas áreas gastrointestinal e respiratória,
 São células especializadas localizadas abaixo do
epitélio, capturando Ag e os transporta para tecidos
linfóides. Não possuem receptores específicos,
excepto os linfócitos B.
 CLASSIFICAÇÃO DAS APC

1- Profissionais:
Apresentam alta capacidade e eficiência de endocitose e
apresentação de antigénios.
São:
- Células dendríticas
- Macrófagos
- Células dendríticas foliculares
 Não profissionais

Não obstante estas células apresentarem antigénios ao

complexo mhc, o fazem de maneira não qualificada ou
precária.
São:
- Enterócitos
- Hepatócitos
- Fibroblastos
- Células endoteliais
- Algumas células tumorais
 CÉLULAS DENDRÍTICAS

A função de APC é melhor representada

pelas células dendríticas.
 Seu nome deve-se por possuírem
processos dendríticos longos.
 Dão início a resposta linfocitária T.
• Na Pele, chamam-se células de
Langerhans
FUNÇÕES ESPECÍFICAS DAS CÉLULAS
DENDRÍTICAS
Primordial a apresentação de
antigénios às células T, quer CD4, quer
CD8.
 São capazes de endocitar e processar
qualquer Ag e apresentá-lo ao
complexo MHC (major de
histocompatibilidade).
 São as únicas com capacidade de
apresentação cruzada de Ags exógenos
por moléculas de MHC-1, para rejeição
ou aceitação de enxertos.
LOGO
Macrófago
 Macrófagos
São Células grandes com vacúolos
citoplasmáticos
Apresentam diferentes nomes, de
acordo com o tecido
Presente em tecidos saudáveis
Funções:
1. Fagocitose
2. Apresentação de antigénios
Macrófago + pseudopodes
Macrófago interagindo com vários
 CÉLULAS DENDRÍTICAS
FOLICULARES

Apresentam Ags ao linfócitos

b, em respostas imunológicas
humoral.
TEMA: CÉLULAS DA IMUNIDADE
INATA
(CONCLUSÃO)

Docente: Dr. Luís Miguel da Costa

 Células NK
NK = Natural Killer ou assassina natural
 São Mediadoras principais de imunidade
inata.
 É um grupo heterogénio de linfócitos
citotóxicos, produtoras de citocinas para a
regulação de respostas imunes inatas e
adaptativas.
 Não expressam receptores específicos de
antigenio como as células B ou células T
(TCR e BCR).
 Expressam receptores tipo KIR
 Importante contra vírus e tumores
LINFÓCITOS NK
 LINFÓCITOS NKT
É um grupo de linfócitos T que
expressam o receptor CD 161 e um TCR
conservado e restrito por moléculas de
CD1d.
Foram identificados primeiro em
ratinhos e depois em humanos
São linfócitos que expressam ao mesmo
tempo receptores NK (KIR inibidores) e TCR.
Incluem células T- dependentes de moléculas
MHC.
Encontram-se em dois tipos: Th1 e Th2 (NKT-
1 e NKT-2).
 FUNÇÃO DE NKT
Os dois tipos estão envolvidos na
regulação de doenças infecciosas auto-
imunes e tumorais.
São capazes de produzir citocinas Th1
e Th2
São capazes de exercer actividades
citotóxicas.
Obs: Os linfócitos NKT-1 são
dependentes de MHC CD1d, enquanto
que os NKT-2 não dependem de CD1d.
 ACTIVAÇÃO DAS NK
A activação resulta:
- De um lado, da secreção de citocinas
que regulam as respostas imunes
inatas (fagocitose).
- Das citocinas para respostas imunes
adaptativas (diferenciação de linfócitos
T e B).
- Da eliminação de células-alvo, através
de processos citotóxicos.
- Da segregação de receptores que
induzem morte celular
 LEUCÓCITOS
POLIMORFONUCLEARES
OU GRANULÓCITOS
 Possuem inúmeros grânulos no seu
citoplasma.
 Seus núcleos são segmentados ou irregulares.
1. Neutrófilo (grânulos neutros)
o É menor que o macrófago, não presente
em tecidos saudáveis.
o Apresenta um núcleo com três ou mais
segmentos.
Função: Fagocitose bacteriana.
2. Eosinófilo (grânulos alaranjados)
Função: Defesa contra parasitas e vermes.
3. BASÓFILOS OU MASTÓCITOS

Apresentam grânulos de côr violeta escuro, também

chamada de côr base.
Estes grânulos cobrem quase na totalidade do seu núcleo.

Nos tecidos, os basófilos são chamados de Mastócitos.

Função: Defesa contra alergias ou reacções de
hipersensibilidade.
Núcleo
multilobulado

Núcleo
bilobado/reniforme

Núcleo em forma de
ferradura
 ALTERAÇÕES
LEUCOCITÁRIAS
O aumento do nº de leucócitos chama-se leucocitose;
enquanto que a sua diminuição tem o nome de leucopenia.
Assim, cada tipo de leucócito pode estar aumentado ou
diminuido, recebendo as designações correspondentes:

-Neutrofilia (aumento de neutrófilos) e

neutropenia (diminuição)
- Eosinofilia
- Basofilia
- Linfocitose e linfocitopenia
- Monocitose
Alterações dos leucócitos

 Leucocitoses:
neutrofilia
eosinofilia
basofilia
monocitose
linfocitose

 Leucopenias:
neutropenia
“linfopenia” ou linfocitopenia
 CAUSAS DE NEUTROFILIA
 Infecções bacterianas agudas
 Inflamação e necrose dos tecidos
 Doenças metabólicas ( urémia, eclampsia ou
toxemia gestacional)
 Neoplasias
 Hemorragia aguda ou hemólise
 Corticoterapia
 Doenças mieloproliferativas
 Tratamento com factores de crescimento.
 CAUSAS DE EOSINOFILIA

 Doenças alérgicas
 Parasitoses
 Recuperação de infecção aguda
 Algumas doenças dermatológicas ( psoríase,
dermatite herpetiforme)
 Eosinofilia pulmonar e sindrome hipereosinofílico
 Sensibilidade a drogas
 Doença de Hodgkin e alguns outros tumores
 Leucemia eosinofílica
 Tratamento com GM-CSF
 CAUSAS de BASOFILIA
Reacções de hipersensibilidade (a
drogas, alimentos, inalações, etc)
Doenças mieloproliferativas (LMC, PRV).
Leucemia de basófilos.
Outras (mixedema, colite ulcerosa,
carcinoma, anemia hemolítica pós-
esplenectomia, etc).
 CAUSAS DE MONOCITOSE
Infecções crónicas bacterianas: tuberculose,
brucelose, endocardite bacteriana, febre
tifóide
Infecções: kala-azar, malária, febre das
Montanhas Rochosas
Infecções por protozoários
Neutropenia crónica
Doença de Hodgkin
Mielodisplasia, especialmente leucemia
mielomonocítica crónica
Tratamento com GM-CSF ou M-CSF
 CAUSAS DE LINFOCITOSE
Infecções virais agudas
Infecções crónicas: tuberculose,
toxoplasmose, sifilis…
Leucemia linfocítica crónica e
prolinfocítica (B ou T)
Leucemia linfoblástica aguda
Linfomas não Hodgkin leucemizados
Tricoleucemia
 CAUSAS DE NEUTROPENIA
 Congénita: sindrome de Kostmann (desgranulopoiese
ou agranulopoiese congénita)
 Adquirida:
 Induzida por drogas
 Imune
 Infecciosa
• Viral – hepatite, influenza, HIV…
• Bacteriana grave – sepsis, tuberculose

 Falência medular
 Esplenomegalia
 Doenças Secundárias: (Febre tifoide, malária,
Gaucher, Felty, sarcoidose; infiltação medular por
neoplasia)
 CAUSAS DE LINFOCITOPENIA
SIDA e outras imunodeficiências (Wiscott-
Aldrich, ataxia-telangiectasia, síndrome de Di
George, agamaglbulinémia tipo Suíço, etc)
Corticoterapia e soro-antilinfocítico
Linfomas
Anemia aplástica
Uremia, insuficiência cardíaca congestiva,
enfarte do miocárdio,
Pneumonia, sepsis
IT´S OVER,
BABY!!!!!!
“ O Médico é do mundo
e a Medicina é um estilo de vida,
que exige dedicação
e acima de tudo humildade”
Joaquim Pazito Carlos “ KINITO ” ( 1981-2016)