RESUMO DAS PRINCIPAIS FUNES ORGNICAS

FUNO ORGNICA GRUPO FUNCIONAL NOMENCLATURA EXEMPLO INTERAO CARACTERSTICAS OU UTILIDADES

CeH Hidrocarboneto

Em geral: N de C + an + o en in Nome do(s) haleto(s) + cadeia principal

H2C=CH-CH2-CH3 Buteno
H3C CH Cl CH CH3 CH3

Van der Waals

- apolares; - formam o petrleo.

Haletos de alquila

(F, Cl, Br, I) ligado a cadeia carbnica

Dipolo-dipolo

2-cloro, metil butano

- solventes; - sntese orgnica; - produo de plsticos.

ter

R-O-R (O como heterotomo)

______xi-______ (menor) (maior)

H3C-O-CH2-CH3 Metxi-etano

Dipolo-dipolo

- solventes; - aditivo de gasolina.

O
Aldedo

O C H

______________al

Dipolo-dipolo

H3C

Etanal
O

- conservao de peas anatmicas; - sntese orgnica.

Cetona

O R C R

______________ona

H3C
O

CH3

Dipolo-dipolo

- Solvente; - Produo de tintas.

Propanona ______ato de _______ila

H3C C O

ster

O C O

Dipolo-dipolo

- Flavorizantes; - Aromas e fragrncias.

Etanoato de ciclopentila Fenol -OH ligado aromtico a anel (grupos) + fenol

OH

Ligao de Hidrognio

- Desinfectante; - Corantes orgnicos.

CH3

m-metil fenol

Amida

O C N

___________amida

H3C

NH2

Dipolo-dipolo

Etanamida
H3C CH2 N CH3 CH3

- Plsticos; - Medicamentos (sedativos, hipnticos...)

Amina

________amina

Ligao de Hidrognio

- fertilizantes; - Medicamentos.

Dimetil etanamina
OH

lcool

OH ligado a carbono saturado

___________ol Ciclobutanol

Ligao de Hidrognio

- Combustvel; - Bebidas, perfumes; - Produo de steres.

O
cido carboxlico

O C OH

cido ________ico

H3C CH2

C OH cido propanico

Ligao de Hidrognio

- Conservantes; - Acidulantes; - Sntese orgnica. - Sntese orgnica.

O
Sal de carboxlico cido

O C OM

________ato de (metal)

C O Na
Ciclohexanoato de sdio

Interao eletrosttica

Observaes: - As nomenclaturas indicadas se referem forma geral, sendo que em algumas classes de compostos temos especificidades, como: * e naftaleno, quando temos dois anis aromticos condensados em um hidrocarboneto ou e naftol em fenis; * a piridina e a fenilamina nas aminas; * Indicar grupos + ter quando temos cadeias diferentes em um ter (fechada e aberta); * Indicar grupos + cetona, idem ao item anterior; * benzaldedo, para o aldedo formado por anel benznico; * no se esquecer das posies orto, meta e para para anis aromticos dissubstitudos.