Livro Guiademaneiodaeazaparacalitriqudeos 2ndedio 2010 Pg99 140123120107 Phpapp01

Guia de Maneio da EAZA para Calitriqudeos-2nd edio-2010
2


3

Editor

Eric Bairro Ruivo
Beauval Zoo
41110 Saint Aignan sur Cher
France
Tel. +33 254 757 435
eric@zoobeauval.com

Contribuies

Eric Bairro Ruivo
1

ZooParc de Beauval 41110 Saint Aignan France
eric@zoobeauval.com

Hannah M. Buchanan-Smith

University of Stirling Stirling FK9 4LA, Scotland United Kingdom
h.m.buchanan-smith@stirling.ac.uk

Morgane Byrne
3

Zoo dAsson 6 chemin du Brouquet, 64800 Asson France
morgane.byrne@laposte.net

J. Bryan Carroll
4

Bristol Conservation and Science Foundation & Bristol Zoo Gardens Clifton, Bristol BS8 3HA United Kingdom
bcarroll@bristolzoo.org.uk

Aude Desmoulins
5

ZooParc de Beauval 41110 Saint Aignan France
aude.desmoulins@zoobeauval.com

Yedra Feltrer
6

Zoological Society of London Regents Park NW1 4RY United Kingdom
yedra.feltrer@zsl.org

Peter Galbusera
7

Royal Zoological Society of Antwerp Konigin Astridplein 26, B-2018 Antwerpen Belgium
peter.galbusera@kmda.org

Tine Griede
8

Hogeschool van Hall Larenstein Postbus 1528, 8901 BV Leeuwarden The Netherlands
tine.griede@wur.nl

Pierre Grothmann
9

Zoologischer Garten Magdeburg Zooallee 1, D-39124 Magdeburg Germany
grothmann@zoo-magdeburg.de

4

Warner Jens
10

Apenheul Primate Park PO Box 97 7300 AB Apeldoorn The Netherlands
w.jens@apenheul.nl

Kristin Leus
11

CBSG Europe Copenhagen Zoo & EAZA p/a Annuntiatenstraat 6, 2170 Merksem Belgium
kristin@cbsgeurope.eu & kristin.leus@eaza.net

Nick Lindsay
12

nick.lindsay@zsl.org

Agustin Lopez Goya
13

Faunia Zoo 28 Avenida Comunidades, 28032 Centro, Madrid Spanish
algoya@faunia.es

Luc Lorca
14

Zoo dAsson 6 Chemin du Brouquet, 64800 Asson France
info@zoo-asson.org

Stewart Muir
15

Newquay Zoo Trenance Park Newquay, Cornwall TR7 2LZ United Kingdom
stewart.muir@newquayzoo.org.uk

Thierry Petit
16

Zoo de la Palmyre 17570 Les Mathes France
veto@zoo-palmyre.fr

Anthony B. Rylands
17

Conservation International 2011 Crystal Drive, Arlington 22202, VA United States
a.rylands@conservation.org

Christoph Schwitzer
18

Bristol Conservation and Science Foundation Bristol Zoo Gardens, Clifton, Bristol BS8 3HA United Kingdom
cschwitzer@bristolzoo.org.uk

Tai Strike
19

Tai.Strike@zsl.org

Dominic Wormell
20

Durrell Wildlife Conservation Trust Les Augres Manor, Trinity, Jersey JE3 5BP, Channel Islands United
Kingdom
Dominic.Wormell@durrell.org

Melissa Yaxley
21

Animal Centre Reaseheath College, Nantwich, Cheshire CW5 6DF United Kingdom
melissay@reaseheath.ac.uk

5

Traduo para Portugus por cortesia do Zoolgico de So Paulo com a colaborao de:

Joo Baptista da Cruz
Mdico Veterinrio, pela Universidade Federal Fluminense (UFF), Niteri, RJ, 1973;
Mestre em Medicina Veterinria pela UFF, em 1977;
Ph.D. em Patologia Veterinria pela Texas A & M University, Texas, EUA, em 1983;
Professor Titular de Anatomia Patolgica Veterinria da UFF, em1986;
Membro da Academia Brasileira de Medicina Veterinria desde 2005
Diretor Tcnico Cientfico da Fundao Parque Zoolgico de So Paulo, Atual
Vice Presidente da ALPZA 2009-2011 e 2011-2013;
Presidente da Sociedade Paulista de Zoolgicos (SPZ).

Mara Cristina Marques
Graduada em Cincias Biolgicas, pela Universidade So Paulo,1989
Biloga do Departamento Tcnico da Fundao Parque Zoolgico de So Paulo, Atual
Curadora do Setor de Mamferos da Fundao Parque Zoolgico de So Paulo (2006-2010)
Curadora Geral da Diviso de Cincias Biolgicas da Fundao Parque Zoolgico de So Paulo (2009- 2010)
ISIS/ZIMS Registradora
Secretria da Sociedade Paulista de Zoolgicos (SPZ)

Agradecimentos

Os autores agradecem a Dr. Ken Glod e Dr. Gabor Gosi pela contribuio da 1 edio deste guia de maneio.

Os autores tambm agradecem a Dr. Eluned Price pela reviso deste documento, que foi consideravelmente
reforado como resultado do seu esforo.

O editor agradece Aude Desmoulins e Laure Pelletier pela ajuda na edio deste guia de maneio.

Ilustrao e mapas de Distribuio

Todos os desenhos e mapas de distribuio usados neste guia de maneio (incluindo a capa) foram doados por
Stephen Nash, o qual permitiu o seu uso nesta publicao.

Todos os direitos autorais desses desenhos e mapas pertencem a Stephen Nash e no podem ser utilizados ou
reproduzidos sem a sua autorizao.

Stephen Nashs e-mail : snash@ms.cc.sunysb.edu


6

Capa e design

Mafalda Simes
MAF Design
6, rue Constant Ragot, 41110 Saint Aignan sur Cher France
mafalda.simoes71@gmail.com

Direitos autorais

Direitos autorais (Setembro 2010) do Escritrio executivo da EAZA, Amsterdam.

Todos os direitos reservados. Nenhuma parte desta publicao pode ser reproduzida em papel, formas de
leitura ptica ou outros sem autorizao prvia por escrito da Associao Europeia de Zoolgicos e Aqurios
(EAZA). Membros da Associao Europeia de Zoos e Aqurios (EAZA) podem copiar essas informaes para seu
prprio uso, se necessrio.

As informaes contidas neste guia de maneio foram obtidas de vrias fontes consideradas confiveis. A EAZA
ea EAZA Calitriquideos TAG fazem um esforo diligente para fornecer uma representao completa e precisa
dos dados nos seus relatrios, publicaes e servios. No entanto, a EAZA no garante a exatido, adequao
ou a totalidade de quaisquer informaes.

A EAZA isenta de qualquer responsabilidade por erros ou omisses que possam existir e no ser responsvel
por quaisquer danos acidentais, consequentes ou outros (seja resultante de negligncia ou no), incluindo, sem
limitao, danos exemplares ou lucros cessantes decorrentes ou em conexo com o uso desta publicao.

Por conta das informaes tcnicas fornecidas, o guia de maneio pode ser facilmente interpretado ou mal
interpretado se no for analizado devidamente. A EAZA recomenda que os usurios destas informaes
consultem os editores em todos os assuntos relacionados anlise e interpretao dos dados.

Publicao

Publicado pelo Zoo de Beauval em 2010


7

Guia de Maneio para Calitriqudeos da EAZA

Prembulo para o Guia de maneio da EAZA

Desde o incio tem sido uma preocupao da EAZA e do EE P encorajar e promover os mais elevados
padres de criao de animais de zoolgicos. Por esta razo, muito cedo, a EAZA desenvolveu os "Padres
Mnimos para o alojamento e cuidados dos animais em jardins zoolgicos e aqurios". Estas normas
estabelecem os princpios gerais de manuteno animal, ao qual os membros da EAZA se sentem
comprometidos. Acima e, alm disso, alguns pases definiram padres mnimos regulamentares para a
manuteno de espcies individuais em relao ao tamanho e mobilirio dos recintos, etc., que, na opinio dos
autores, devem ser definitivamente cumpridas antes de permitir que tais animais possam ser mantidos dentro
das rea de jurisdio desses pases. Esses padres mnimos tem o objetivo de determinar a fronteira de bem-
estar animal aceitvel. No permitido ficar aqum destas normas. Entretanto, difcil determinar os
padresdevido ao fato de que as normas mnimas variam de pas para pas.

Acima e alm disso, especialistas do EEP e TAGs empreenderam a tarefa considervel de estabelecer as
orientaes para manter espcies animais individuais. Embora alguns aspectos da criao relatada nas
orientaes definem as normas mnimas, em geral, estas orientaes no devem ser entendidas como
requisitos mnimos, que representam as melhores prticas. Como tal, o guia de maneio para a manutenao de
animais da EAZA / EEP pretende descrever os designs desejveis para recintos e pr-requisitos para
manuteno dos animais que so, de acordo com o estado atual do conhecimento, considerados como sendo
tima para cada espcie. Pretendemos, acima de tudo indicar como os recintos devem ser concebidos e que
condies devem ser cumpridas para os melhores cuidados individuais da espcie.

Introduo

Bem-vindo esta Segunda Edio do Guia de Maneio para Calitriqudeos da EAZA. A primeira edio foi
publicada em 2002. A reviso que levou esta segunda edio foi iniciada em 2008 e concluda em 2010.

Em alguns lugares as mudanas da primeira edio so considerveis. Isso inclui uma estrutura
modificada, para refletir o padro EAZA no formato do guia introduzido em 2008. Tem havido uma reviso
considervel da Seo 1, Biologia e Dados de Campo, que resulta em mudanas de ambas na taxonomia e na
descoberta de um nmero de novas espcies ao longo da ltima dcada. Mudanas na Seo 2 refletem os
avanos na criao e nossa maior compreenso das dietas, cuidados da sade e comportamento social.

O Plano de Coleo Regional da EAZA para Calitriqudeos destaca a necessidade da criao de uma
populao saudvel, a fim de manter a nossa populao de calitriqudeos em cativeiro. Algumas espcies
exigem um maneio considervel. Devido ao pequeno tamanho populacional e dificuldades no estabelecimento
de reproduo de vrias geraes. Alguns programas so essenciais por razes de conservao, como os saguis
e os micos-lees. Alm disso, a nossa experincia ao longo dos anos nos diz que precisamos constantemente
buscar avanos no cuidado e no bem-estar dos animais em nossos programas de reproduo. Esta segunda
edio do guia de maneio foi escrita por especialistas em maneio e fornece diretrizes na criao, taxonomia,
comportamento social, nutrio e sade animal e reflete o que vemos como a melhor prtica para os nossos
animais. Esperamos que seja til no apenas para zoolgicos da EAZA, mas tambm para jardins zoolgicos de
outras regies. Em particular, esperamos que estas orientaes sejam teis para os jardins zoolgicos da

8

Amrica Latina, em pases que tm a sorte de ter calitriqudeos selvagens. A maioria das espcies de primatas
esto diminuindo em nmero assim como seu habitat e os zoolgicos tm uma parte cada vez maior a
desempenhar na ajuda para as espcies na natureza. As melhores prticas de maneio, em todos os seus
aspectos, fundamental para cumprir esse papel.

Finalmente, se voc sentir que alguns aspectos no esto claros, ou talvez em falta, ou mesmo se voc tiver
experincias que sejam teis para incluir, por favor nos avise para que possamos melhorar futuras edies do
guia.

Dr J Bryan Carroll
Presidente durante o perodo que este documento foi produzido).
EAZA Callitrichidae Taxon Advisory Group.


9

Membros do TAG da EAZA

Presidente:
Eric Bairro Ruivo, Beauval eric@zoobeauval.com
Vice-presidente:
Dominic Wormell, Jersey Dominic.Wormell@durrell.org
Coordenadores do programa
Aude Desmoulins, Beauval aude.desmoulins@zoobeauval.com
Peter Galbusera, Antwerp peter.galbusera@kmda.org
Pierre Grothmann, Magdeburg grothmann@zoo-magdeburg.de
Bernard Holdijk, Wissel bernardholdijk@zodiaczoos.nl
Andrew Hope, Belfast HopeA@BelfastCity.gov.uk
Nick Lindsay, Whipsnade nick.lindsay@zsl.org
Agustn Lpez Goya, Faunia algoya@faunia.es
Luc Lorca, Asson asson.zoo@voila.fr
Tracey Moore, Shaldon tracey@shaldonwildlifetrust.fsnet.co.uk
Patricia Vilarinho, Lisbon pvilarinho@zoolisboa.pt
Dominic Wormell, Jersey Dominic.Wormell@durrell.org
Conselheiros
Conservao
Anthony Rylands, Conservation International a.rylands@conservation.org
Educao
Tine Griede, Van Hall Larenstein tine.griede@freeler.nl
Geral
Sabine Boucherie, Zodiac sabineboucherie@zodiaczoos.nl
J. Bryan Carroll, Bristol bcarroll@bristolzoo.org.uk
Mark Challis, Belfast challism@belfastcity.gov.uk
David Field, London David.Field@zsl.org
Warner Jens, Apeldoorn w.jens@apenheul.nl
Stewart Muir, Newquay stewart.muir@newquayzoo.org.uk
Nutrio
Christoph Schwitzer, Bristol cschwitzer@bristolzoo.org.uk
Maneio Populacional
Kristin Leus, Antwerp Kristin@cbsgeurope.eu
Veterinaria
Thierry Petit, La Palmyre veto@zoo-palmyre.fr

10

Contedo

Agradecimentos e direitos 3

Introduo 7

Lista dos membros do TAG 9

Captulo 1: Biologia e Dados de Campo 15

Biologia 15
1.1 Taxomonia 15
1.2 Morfologia 17
1.3 Fisiologia 17
1.4 Longevidade 18
Dados de Campo 18
1.5 Status de Conservao/Distribuio/Ecologia 18
1.6 Dieta e comportamento alimentar 18
1.6.1 Ecologia alimentar 18
1.6.2 Comportamento de forrageio 22
1.7 Reproduo 25
1.8 Comportamento 26
1.9 Espcies consideradas 27
Gnero Callibella 27
Gnero Callimico 28
Gnero Callithrix 29
Gnero Cebuella 35
Gnero Leontopithecus 36
Gnero Mico 40
Gnero Saguinus 54

11

Seo 2: Maneio em Zoolgicos 72

2.1 Instalaes e exibio de Calitriqudeos 72
2.1.1 Tamanho de recinto 72
2.1.2 Desenho de portas e tneis 73
2.1.3 Materiais de construo 74
2.1.4 Barreiras 74
2.1.5 Orientao e localizao dos recintos 75
2.1.6 Limpeza e substrato 76
2.1.7 Mobilirio 76
2.1.8 Iluminao e fotoperodo 79
2.1.9 Temperatura e umidade 79
2.1.10 Instalaes de livre circulao 80
2.2 Alimentao 80
2.2.1 Dieta bsica: componentes alimentares e regime alimentar 80
2.2.2 Requerimentos nutricionais 82
2.2.3 Recomendaes de dietas 87
2.2.4 Mtodo de alimentao: extraindo comportamento de forrageamento natural 91
2.2.5 Outras consideraes 93
2.2.6 Exemplos de dietas de instituies experientes 94
2.3 Estrutura social e comportamento 111
2.3.1 Estrutura do grupo 111
2.3.2 Repertrio geral do comportamento e comunicao 112
2.3.3 Grupo em cativeiro 113
2.3.4 Exibies de espcies mistas 115
2.3.4.1 Mtodos de introduo 117
2.3.4.2 Tabelas de espcies mistas 117
2.4 Reproduo 119
2.4.1 Gmeos 120
2.4.2 Estratgias reprodutivas 121
2.4.3 Supresso reprodutiva 121
2.4.4 Padres de cuidados parentais entre Calitriqudeos 122

12

2.4.5 Implicaes para o maneio em cativeiro 122
2.4.6 Criao artificial (criao mo) 123
2.4.6.1 Necessidade de criar a mo 123
2.4.6.2 Condies fsicas do filhote 124
2.4.6.3 Regime alimentar 124
2.4.6.4 Monitorando o progresso 125
2.4.6.5 Reintroduo 126
2.4.7 Populao e controle reprodutivo 126
2.4.7.1 Introduo 126
2.4.7.2 Opes atuais para o controle populacional 127
2.4.7.2.1 Grupos familiares 128
2.4.7.2.2 Grupos unisex 128
2.4.7.2.3 Contraceptivo qumico 128
2.4.7.2.4 Imunocontracepo 134
2.4.7.2.5 Dispositivos intrauterinos (IUD) 135
2.4.7.2.6 Finalizao da gestao.mediante a injeo regular
de prostaglandinas 135
2.4.7.2.7 Mtodos contraceptivos cirrgicos 135
2.4.7.2.8 Eutansia 136
2.4.7.3 Resumo 136
2.4.7.4 APPENDIX Possveis argumentos a favor e contra a eutansia 138
2.5 Enriquecimento ambiental 140
2.5.1 Introduo 140
2.5.2 O que o enriquecimento? 140
2.5.3 Qual o objetivo do enriquecimento? 140
2.5.4 Porque o enriquecimento importante? 141
2.5.5 Se no fizermos o enrequecimento? 142
2.5.6 Cuidados 142
2.5.7 Ecologia e comportamento de forrageio dos calitriqudeos 142
2.5.8 Um ambiente enriquecido 143
2.5.9 Dispositivos artificiais 144
2.5.10 Outras formas de enriquecimento 146

13

2.5.11 Coisas a evitar 147
2.6 Captura, maneio e transporte 147
2.6.1 Princpios gerais 147
2.6.2 Mtodos de captura 148
2.6.3 Maneio 152
2.6.4 Transporte 152
2.6.5 Segurana 154
2.7 Consideraes mdico veterinrias para sade e bem estar 155
2.7.1 Introduo 155
2.7.2 Observaes de rotina 155
2.7.3 Exame clnico 156
2.7.4 Tratamento 156
2.7.5 Quarentena 157
2.7.6 Exames pos-morte 157
2.7.7 Anestesia 158
2.7.8 Contracepo 158
2.7.9 Medidas preventiva 159
2.7.10 Vacinao 159
2.7.11 Zoonoses 159
2.7.12 Desordens comuns (breve descrio, tratamento e profilaxia) 160
2.7.12.1 Sistema digestivo 160
2.7.12.2 Sistema respiratrio 162
2.7.12.3 Sistema urinrio 163
2.7.12.4 Sistema reprodutivo 163
2.7.12.5 Sistema locomotor 163
2.1.12.6 Sistema nervoso 164
2.1.12.7 Pele e mucosas 165
2.1.12.8 Sistema cardiovascular 165
2.1.12.9 Condio corporal geral 166
2.1.12.10 Doenas metablicas 167
2.7.13 Apndice 167
2.8 Questes especiais 174

14

2.8.1 Notas 174
2.8.2 Sagui-de-cara-nua (Saguinus bicolor) 175
2.8.2.1 Introduo 175
2.8.2.2 Sndrome do emagrecimento progressivo 175
2.8.2.2.1 Sinais comportamentais da sndrome 175
2.8.2.2.2 Sinais fsicos da sndrome 175
2.8.2.2.3 Monitoramento 176
2.8.2.2.4 Tratamento para a sndrome 177
2.8.2.3 Evitando o stress 178
2.8.2.4 Necessidades nutricionais e acesso luz UV 178
2.9 Recomendado (e planejado) pesquisa ex situ 180
2.9.1 Medicina veterinria 181
2.9.2 Gentica 181
2.9.3 Estudos hormonais 181
2.9.4 Pesquisa comportamental/enriquecimento 182
2.9.5 Nutrio 182

Seo 3: Referncias 184


15

Seo 1-Biologia e Dados de Campo

Autores:

Eric Bairro Ruivo
1
, J. Bryan Carroll
4
, Aude Desmoulins
5
and Anthony B. Rylands
17
(exceto seo 1.6))

Capitulo 1.(Dieta e Comportamento Alimentar): : Christoph Schwitzer
18
, Kristin Leus
11
, Luc Lorca
14
and Melissa
Yaxley
21

Biologia

1.1 Taxonomia

A taxonomia dos sagis e micos mudou consideravelmente desde que foi proposto por Hershkovitz
(1977, 1979, 1982). Hershkovitz reconhecia duas famlias: Callimiconidae (Callimico) e Callitrichidae (Cebuella,
Callithrix, Saguinus e Leontopithecus), distinguindo-os dos gneros platyrrhine restantes, que foram agrupados
na Cebidae. Foram os estudos morfolgicos de Rosenberger (1980, 1981;. Ver tambm Rosenberger et al,
1990) que iniciaram uma grande mudana no pensamento sobre a maior taxonomia deste grupo. Sua tese
consistia em colocar os sagis, micos e Callimico em uma subfamlia (Callitrichinae) em um Cebidae redefinido,
que de outra forma inclui os mico-de-cheiro (Saimiri) e macacos-prego (Cebus),ambos compem o Cebinae.
Este arranjo e pequenas variaes do mesmo foram subsequentemente reforados amplamente e justificado
por inmeros estudos genticos (por exemplo, Schneider et al, 1993, 1996;. Harada et al, 1995;. Nagamachi et
al, 1996, 1999;. Schneider e Rosenberger, , 1996). A classificao platyrrhine estabelecida hoje aceita por
todos na afinidade do Cebus, Saimiri e os sagis, micos e callimico. Alguns autores os colocam em famlias
separadas (Rylands et al., 2000) e outros como duas subfamlias da Cebidae (Groves, 1993, 2001, 2005). Neste
documento, colocamos macaco de Goeldi e todos os sagis e micos-lees na Famlia Callitrichidae.

Cronin e Sarich (1978), Seunez et al. (1989), Pastorini et al. (1998), Chaves et al. (1999), Canavez et al.
(1999a, 1999b) e Neusser et al. (2001) tm demonstrado que todos os Callithrix (Groves sensu, 2001) e
Callimico so mais estreitamente relacionados entre si do que Callithrix para os Saguinus ou Leontopithecus
(para reviso ver Pastorini et al., 1998). Colocando Callimico em uma famlia separada ou em subfamlia no
vlida em funo desta concluso, a menos que Saguinus e Leontopithecus sejam tambm separados no nvel
de famlia ou de subfamlia; (ver Groves, 2004).

A taxonomia no nvel de gneros, espcies e subespcies tambm mudou desde a sntese Hershkovitz
de 1977; ele reconheceu 46 txons em cinco gneros-Callimico, Cebuella, Callithrix, Saguinus e Leontopithecus.
Onze novos txons foram descritos, um deles em um novo gnero (Callibella), uma das subespcies de
saddleback tamarin reconhecida por Hershkovitz (1977) tenha sido reduzido como um sinnimo (acrensis
Carvalho, 1957) (ver Peres et al, 1996. ); ns agora reconhecemos a validade de trs sagis (Callithrix kuhlii
Coimbra-Filho, 1985, Mico emiliae [Thomas, 1920] e Cebuella pygmaea niveiventris Lnnberg, 1940) o qual
Hershkovitz no reconhece; e muitos dos txons considerados como subespcies por Hershkovitz (1977) so
agora consideradas como espcies.


16

Talvez a divergncia mais profunda do arranjo de Hershkovitz decorre da concluso de estudos
morfolgicos e genticos onde o sagi pigmeu (Cebuella) mais estreitamente relacionado com os sagis da
Amaznia do que os sagis amaznicos so com os sagis da Mata Atlntica (Tagliaro et al., 1997 , 2001;
Chaves et al 1999).O mesmo parece que verdade para o sagi-ano (Callibella Van Roosmalen et al, 1998;.
Ver Van Roosmalen e Van Roosmalen, 2003). Para evitar parafilia, portanto, existem apenas duas opes
relativas separao genrica dos sagis (ver Groves, 2004): 1) Todos pertencem a um gnero (Callithrix) uma
classificao adotada pelo Groves (2001, 2005); ou 2) todas so colocadas em gneros distintos, com uma
separao genrica dos sagis da Amaznia (o Grupo de Argentata de Hershkovitz), por um lado, as brasileiras
orientais (no-amaznicas) forma (Grupo de Jacchus de Hershkovitz), por outro, distinto gnero. Mico Lesson,
1840, o nome disponvel para os sagis amaznicos Grupo Argentata. Esta segunda classificao, com os
sagis da Amaznia que est sendo atribudo ao gnero Mico seguido por Rylands et al. (2000, 2008, 2009;
Rylands e Mittermeier, 2008).

Tabela 1.1.1. Espcies e subespcies de calitriqudeos descrita desde 1983.

Callibella humilis (Van Roosmalen, Van Roosmalen, Mittermeier and
Fonseca, 1998)
Sagui-ano
Callithrix kuhlii (Coimbra-Filho, 1985) Sagui-de-wiedi
Mico nigriceps (Ferrari and Lopes, 1992) Sagui-de-orelha- preta
Mico mauesi (Mittermeier, Ayres and Schwarz, 1992) Sagui-de-maus
Mico marcai (Alperin, 1993) Sagui-de-marca
Mico saterei (Sousa e Silva Jr and Noronha, 1998) Sagui-de-satarm
Mico manicorensis (Van Roosmalen, Van Roosmalen, Mittermeier and
Rylands, 2000)
Sagui-de-manicor
Mico acariensis (Van Roosmalen, Van Roosmalen, Mittermeier and
Rylands, 2000)
Sagui-do-rio-acar
Mico rondoni (Ferrari, Sena, Schneider and Silva Jr., 2010) Sagui-de- rondon
Saguinus fuscicollis mura (Rhe, Silva Jr., Sampaio and Rylands, 2009) Sagui-de-cara-suja
Leontopithecus caissara (Lorini and Persson, 1990) Mico-leo-de-cara-preta

Enfatizamos que as diferenas entre as taxonomias de Groves (2001, 2005) e Rylands et al. (2000, 2008,
2009; Rylands e Mittermeier, 2008) so em grande parte limitada sua colocao na famlia Callitrichidae
(Rylands et al.) ou na subfamlia Callitrichinae (Groves), e para a separao de sagis em gneros distintos
(Rylands et al .) ao invs de combin-las em um gnero, mas distinguindo grupos da mesma espcie "no nvel
subgenerico (Groves). Assim, por exemplo, Groves chama o sagi pigmeu Callithrix (Cebuella) pygmaea,
enquanto Rylands et al. Referem-se a ele como Cebuella pygmaea. Da mesma forma, Groves (2001) chama o
sagui prateado Callithrix (Mico) argentata, enquanto Rylands et al. referem a ele como Mico argentatus. Duas

17

outras diferenas so: 1) Groves (2001) enumera o sagui-de-bigode como espcie unica, Saguinus pileatus,
enquanto Rylands et al. seguem ainda Hershkovitz considerando-o uma subespcie de S. mystax e 2) Groves
considera o sagui-de-manto-preto Graells como uma unica espcie, Saguinus graellsi, enquanto Rylands et al,
como Hershkovitz (1982), lista-a como uma subespcie. de S. nigricollis. A taxonomia de ambos Groves (2001,
2005) e Rylands et al. (2000, 2008, 2009; Rylands e Mittermeier, 2008) so de outra maneira totalmente
concordantes, eles reconhecem a prpria diversidade da mesma taxa.

Assim, neste documento, como no Plano de Coleo Regional, ns usamos Callithrix para os sagis da
Mata Atlntica (o gnero agora endmico para o Brasil) e Mico para os sagis amaznicos. Reconhecemos
tambm Callibella Van Roosmalen e Van Roosmalen, de 2003, o sagi-ano, como um gnero distinto (ver
Aguiar e Lacher, 2009).

Listamos 61 espcies e subespcies da famlia Calitrichidae-22 sagis (Cebuella, Callibella, Mico e
Callithrix), 34 micos (Saguinus), quatro micos-lees (Leontopithecus), e macaco Goeldi (Callimico) (ver Rylands
et al., 2000 , 2006, 2008, 2009; Groves, 2001, 2005; Rylands e Mittermeier, 2008; Rohe et al, 2009).Estes 61
calitriqudeos representam cerca de 30% dos primatas do Novo Mundo existentes.

Julga-se, de modo geral, que os Calitriqudeos so anes filogenticos, ou seja, evoluram a partir de
um ancestral maior. Durante este processo de reduo de tamanho (dwarfing), os sagis e micos distinguiram-
se a partir dos tpicos primatas smios de vrias maneiras. Eles adquiriram unhas em forma de garras, ao inve
da unha achatada tpica dos primatas. Eles perderam a oponibilidade total do polegar, embora o dedo grande
do p ser ainda totalmente oponvel. Todas as espcies, exceo do Callimico goeldii, perderam o terceiro
molar, e todas, exceo de uma, Callimico, ganharam a capacidade de ter nascimentos multiplos, sendo
gmeos a regra em vez da exceo.

1.2 Morfologia

Os sagis e micos so diferenciados principalmente pelos incisivos inferiores alongados nos sagis, uma
adaptao para comer exudados de plantas (consumidores de goma). Os incisivos inferiores alongados so do
mesmo comprimento que os caninos inferiores, que so, portanto, menos proeminente nos sagis do que os
micos. Os micos so, portanto, por vezes referidos como de presas longas, enquanto que os sagis so
referidos como presas curtas. Sagis tm geralmente um ceco mais complexo do que os micos, provavelmente
como uma adaptao ao aumentou de exudados na alimentao entre os primeiros. Sagis tambm tm
genitlia grande e visualmente bvia que so exibidas como parte de comportamentos ritualizados de ameaa.

Calitriqudeos so primatas pequenos, e incluem o menor smio, o sagi pigmeu Cebuella pygmaea. O sagi
pigmeu adulto pesa cerca de 120g, enquanto o maior mico-leo pesa at 750g. A maioria dos Callithrix adultos
pesam em torno de 400-450g, enquanto os Saguinus adultos so ligeiramente maiores pesando em torno de
450-550g. Adaptaes morfolgicas resultantes da reduo de tamanho (nanismo) so descritos acima
(Taxonomia Seo 1.1).

1.3 Fisiologia

Informaes sobre a fisiologia de calitriqudeos vem de estudos em cativeiro.Como resultado do uso de
primatas em laboratrio, h um considervel corpo de literatura sobre sua fisiologia. Aspectos relevantes da
fisiologia so tratados em captulos posteriores.


18

1.4 Longevidade

H poucos estudos que registram mortes com a idade conhecida dos calitriqudeos na natureza. Em catveiro
os calitriqudeos raramente sobrevivem mais de 20 anos, e aqueles que o fazem, normalmente apresentam
sinais de enfermidade associada idade avanada (JB Carroll, pers. Obs.). No entanto, h um nmero crescente
de amostras de sobreviventes com mais de 20 anos e at mesmo de reproduo nessa idade. Assumimos que a
longevidade na natureza significativamente menor.

Dados de Campo

1.5 Estado de Conservao/Distribuio/Ecologia

Os Calitriquideos so encontrados apenas na regio neotropical da Amrica do Sul. As espcies mais
setentrionais, sagui-de-cara-branca (Saguinus geoffroyi), se extende para o sul do Panam, mas a famlia no
encontrada de outra forma na Amrica Central. Eles ocorrem nas florestas do Caribe no norte da Colmbia e
sul do Panam (Saguinus), nas florestas do leste dos Andes e Amaznia (Callimico, Callibella, Cebuella, Mico e
Saguinus), nos cerrados (savana tropical) do Brasil Central (Callithrix), na caatinga (matagal deserto e floresta
decdua seca) do Nordeste do Brasil (Callithrix) do Pantanal e Chaco da Bolvia, Brasil e Paraguai (Mico), e da
Mata Atlntica do leste e sudeste do Brasil (Leontopithecus e Callithrix). Ocorrem em floresta primrias ou
secundrias, e so mais abundantes em floresta secundrias ou alteradas. So arborcolas, geralmente habitam
os patamares mdios e inferiores da floresta.

1.6 Dieta e Comportamento alimentar

1.6.1 Ecologia alimentar

Em geral, o Callitrichidae possa ser melhor descrito como frugvoro-insetvoro, alimentando-se de uma
ampla variedade de frutos, artrpodes e exsudatos e um menor grau de brotos, flores, nctar, fungos, caracis,
pequenos vertebrados (principalmente lagartos e sapos) e provavelmente tambm ovos de aves e pequenos
pssaros. No entanto, a proporo de cada um desses itens alimentares na dieta difere entre espcies e dentro
das espcies entre as estaes. Da mesma forma, a maneira pela qual os alimentos so adquiridos difere entre
as espcies. O grupo dos calitriqudeos como um todo, e dentro dos diferentes gneros e espcies,
desenvolveram adaptaes anatmicas e comportamentais para fazer o melhor uso dessas tcnicas de
forrageamento e alimentao. Afinal, cada um desses macacos ocupa o seu nicho de alimentao prpria
dentro de seu ambiente (Sussman e Kinzey, 1984; Ford e Davis, 1992; Garber, 1992; Rosenberger, 1992).

Sagui pigmeu - Cebuella pygmaea

Embora haja casos documentados da alimentao de exsudato para cada gnero da Callitrichidae,
Cebuella pygmaea, Callibella humilis e alguns membros do gnero Callithrix esto entre os mais exudativos
primatas (Power, 1996; Poder e Oftedal, 1996; Van Roosmalen e Van Roosmalen , 2003). Callithrix, Callibella e
Cebuella so os nicos calitriqudeos do gnero com adaptaes dentrias para o comportamento de perfurar
as rvores: os incisivos superiores esto ancorados em uma posio fixa enquanto relativamente grande (quase
to longo quanto os caninos), como um formo, os incisivos inferiores em forma de copo , escavam a casca
com a mandbula (Coimbra-Filho e Mittermeier, 1973; Garber, 1992; Rylands e de Faria, 1993; Power, 1996).
Lambem, ento, o fluxo de exsudato resultante ou escavam com os dentes. Nenhum dos outros gneros de
calitriqudeos (Saguinus, Leontopithecus e Callimico) tem essas adaptaes para consumir a goma. Este ltimo

19

pode, portanto, apenas de forma oportunista se alimentar de exsudatos, por exemplo, leses locais em rvores
(como resultado da abraso ou tempestades de vento ou perfuraes de insetos), furos vazados por esquilos
ou outros animais ou, no caso do Saguinus fuscicollis buracos que foram arrancados por Cebuella (Soini, 1987;
Snowdon e Soini, 1988).

O sagi pigmeu, Cebuella pygmaea, parece ser um especialista verdadeiro em exudado e pode ser
classificado como um insetvoro alimentador de exudado (Soini, 1982, 1988, 1993; Power, 1996). Alimentao
de exsudato uma atividade importante de sua vida cotidiana. Em mdia, 32% do seu tempo total dirio de
atividade e 67% do seu tempo de alimentao mensal dedicado alimentao em exsudatos de plantas
(Ramirez et al, 1977;. Soini, 1982). Exsudatos so ainda disponveis e consumidos durante todo o ano. A poro
de exsudato da dieta principalmente complementada por insetos e aranhas enquanto as frutas, brotos,
flores, nctar e vertebrados constituem apenas uma parte pequena da dieta (Soini, 1982, 1988, 1993).
Townsend (1999), no entanto, observou um sagi pigmeu capturado da natureza, pegar e matar um pssaro.
Os insetos so boas fontes de protenas e lipdios, mas so pobres em clcio e baixo na proporo
calcio:fsforo (Oftedal e Allen, 1996; Allen e Oftedal, 1996). Eles, portanto, parecem formar um bom
complemento com o exsudato que so ricos em complexos de polissacardeos e muitas vezes contm
quantidades significativas de minerais e especialmente o clcio (Garber, 1992, 1993). (Ver tambm a tabela
1.6.1-1 em exsudatos e sua digesto.)

Saguis, gnero Callithrix, Callibela e Mico

Como indicado acima, os sagis, como Cebuella, tm adaptaes morfolgicas necessrias para
perfurar fazendo aberturas nas rvores, a fim de se alimentarem de exsudatos. H, porm, uma pequena
variao dentro dos sagis, tanto quanto a importncia de exsudatos na dieta no que diz respeito. Os
agrupamentos nutricionais para os sagis nos gneros Callithrix, Callibella e Mico, talvez possam ser melhor
descritos como segue (Rylands e de Faria, 1993):

Grupo1:Espcies altamente exudvoras: C. jacchus, C. Penicillata

Grupo 2: Espcies menos exudvoras que o grupo 1, mas melhor adaptadas para perfurar rvores que
os grupos 3 e 4: C. kuhlii, C. geoffroyi

Grupo 3: Espcies relativamente mal adaptadas para perfurar casca de rvores; a proporo de
exsudatos na dieta, depende da disponibilidade: C. aurita, C. Flaviceps

Grupo 4: Espcies altamente frugvoras, relativamente mal adaptadas para perfurar casca de rvores e
apenas sazonalmente exudvoras: por exemplo, M. humeralifer, M. argentatus

Para os animais do Grupo 1, que so habilmente adaptados tanto adquirir como digerir exsudatos
sempre que necessrio (ver Caixa 1.6.1-1), exsudatos formam um importante substituto para frutas em pocas
e lugares, quando estes so raros. Porque, isso garante aos animais um fornecimento regular de carboidratos e
alguns minerais (como clcio) durante todo o ano, eles podem viver em pequenas reas em fragmentos
florestais com disponibilidade altamente sazonal de frutas e insetos (florestas alteradas e/ou climas secos e
severos ) (Stevenson e Rylands, 1988;. Caton et al, 1996). Extrapolando a partir deste, a concluso da hiptese
de que os sagis da Mata Atlntica com mais vegetao e umidade (C. kuhlii, C. aurita, C. flaviceps e C.
geoffroyi) dependem menos do exudado do que o C. jacchus e C. penicillata, mas provavelmente mais do que
os sagis da Amaznia (Stevenson e Rylands, 1988).


20

Para os Grupos 2-4, alimentao de exsudato , em maior ou menor extenso sazonal e principalmente
correlacionada negativamente com a disponibilidade de frutas (Rylands e de Faria, 1993). Estes sagis talvez
possam ser melhor descritos como frugvoro-insetvoros.
Todas as espcies de sagi gastam uma parte considervel do seu dia forrageando por presa animal (24-30% de
sua atividade diria, Stevenson e Rylands, 1988). Presa animal consiste principalmente de insetos e aranhas e,
em menor grau, caracis, rs, lagartos, pequenas aves e ovos de aves. (Ver tambm a tabela 1.6.1-1 em
exsudatos e sua digesto.)

Saguis, gnero Saguinus

A maior parte da dieta de todas as espcies de saguis estudados consistem de insetos e frutas
(Snowdon e Soini, 1988). Os saguis em geral, podem ser considerados como insetvoros-frugvoros.

Eles complementam sua dieta com menor (ou sazonal) quantidades de exsudatos (gomas e / ou seiva),
nctar, caracis, mel, flores, folhas, brotos, fungos, cascas e pequenos vertebrados. As propores relativas dos
diferentes itens alimentares dependem da disponibilidade. Saguis tendem a manter uma ingesto considervel
de invertebrados, principalmente insetos ortpteros ao longo do ano (30-77% da alimentao total e tempo de
forrageio) (Terborgh, 1983; Soini, 1987; Garber, 1993).

Frutas formam a fonte de alimento de plantas mais importante do ano (cerca de 20-65% de frutos
maduros do tempo total de alimentao) (Snowdon e Soini, 1988; Garber, 1993), mas o que acontece durante
as pocas de pico de frutificao ou perodos de escassez de frutas depende da espcie e da localizao. Por
exemplo, a dieta do sagui-preto-de-mo-amarela Saguinus midas na Guiana Francesa contm, numa base
anual, 47,1% de frutas e invertebrados 50,2%, tornando-se a espcie insetvora mais estudada at agora na
Guiana Francesa. Mesmo durante a poca de pico da frutificao, a espcie no aumenta o seu consumo de
frutas, mas aproveita a disponibilidade de insetos concomitantemente e aumenta seu consumo de insetos,
possivelmente como resultado da concorrncia com grandes primatas simptricos (Pack, 1999). Terborgh
(1983) estudou o sagui-de-bigode Saguinus imperator e o sagui Saguinus fuscicollis em Cocha Pagos no Peru e
constatou que S. imperator gastou 34% do seu tempo dirio de alimentao, consumindo insetos e 16% de
material vegetal. Para S. fuscicollis foi de 16% e 16% respectivamente (eles gastam muito mais tempo
descansando do que S. imperator). Durante a estao chuvosa ambas as espcies passaram mais de 95% do
tempo total de alimentao se alimentando de frutas. Durante a estao seca S. imperator s gastou 41% do
tempo de alimentao em frutas, mas gastou 52% se alimentado de nctar. O tempo de alimentao de frutas
para S. fuscicollis durante a estao seca caiu para 16% de vantagem com relao alimentao de nctar
(75%). Garber (1988b), estudando o S.mystax e o S. fuscicollis no nordeste do Peru, tambm descobriu que,
para estas espcies o nctar, ao invs de exsudatos foi o substituto do principal das frutas durante os meses de
estao seca (22-37% de forrageamento e tempo de alimentao) . Em contraste, o S.fuscicollis estudado por
Soini (1987) em um local diferente no nordeste do Peru ligado em grande parte alimentao por exsudato em
vez de se alimentar de nctar durante a estao seca. Embora o fruto era quantitativamente o recurso vegetal
alimentar mais importante durante a estao chuvosa, durante o pico da estao seca, 58% do tempo de
alimentao foi gasto consumindo exsudatos (em comparao a 4% durante a estao chuvosa) (Soini, 1987).
45% das atividades dirias de alimentao consistia de forrageamento de insetos e 14% em recursos vegetais.

Como mencionado acima (ver tambm Tabela 1.6.1-1), saguis no tem as adaptaes anatmicas para
perfurar rvores e para digerir grandes quantidades de goma. Eles se alimentam de goma e seiva
oportunisticamente (em locais de leso ou buracos de rvores arrancados por outros animais), mas na maioria
das espcies a alimentao de exsudados apenas um fenmeno sazonal e representa menos de 5% do tempo
de alimentao total (Garber, 1993; Power, 1996; Poder e Oftedal, 1996). Os saguis parecem uma exceo

21

regra, eles consomem gomas de forma mais consistente ao longo do ano e em nveis mais elevados do que
outras espcies (12% do tempo de alimentao mensal com uma gama de 5-58%) (Terborgh, 1983; Soini ,
1987; Garber, 1988a; Power, 1996). Por conta dos saguinus em cativeiro, melhorarem a sua capacidade de
digerir a goma quanto mais recebem (embora nunca tenham atingindo a eficincia dos calitriqudeos)
possvel que quanto mais constante seja a ingesto de goma pelos saguis, lhe permita manter uma maior
digestibilidade deste produto do que outros saguis. Os saguis tambm so altamente insetvoros e, portanto,
possvel que para eles a seiva sirva, fundamentalmente, como uma fonte de mineral (clcio) ao invs de uma
fonte de energia (Power, 1996).

Mico -leo, gnero Leontopithecus

Os micos-lees podem ser classificados como frugvoros-insetvoros, com frutas (de preferncia suave,
doce e macia) e insetos que compem a maior parte de sua dieta, complementada por pequenas quantidades
de outros invertebrados, flores, exsudatos, nctar, fungos e pequenos vertebrados tais como sapos, lagartos e
pequenas cobras e filhotes de passaros (Coimbra-Filho e Mittermeier, 1973; Kleiman et al, 1988;. Rylands,
1993;. Dietz et al, 1997). Exclusivo para o mico-leo a maior parte do forrageio por presas ocorre em epfitas,
principalmente bromlias epfitas (ver seco: comportamento de forrageamento). Por exemplo, do seu tempo
total da atividade diria, o L. chrysomelas gasta 24% consumindo alimentos de origem vegetal, 13% de
forrageamento por presa animal e 3% de presas animais pelo qual quase metade das presas de animais de
forrageamento ocorre em bromlias (Rylands, 1989 ). Micos-lees tambm tm sido observados comendo as
bases das folhas e a base da ptala da flor de bromlias pequenas (Lorini e Persson, 1994;.. Prado, pers comm).

Durante a estao seca, quando os frutos so raros, micos-lees-dourados L. rosalia, micos-lees-cara-dourada
L. chrysomelas e micos-lees-preto L. chrysopygus tm sido observados alimentando-se de nctar em uma
quantidade pequena, mas significativa de exsudatos (Peres, 1989; Rylands, 1993; Dietz et al, 1997). A
alimentao de exsudato at agora no foi observado no mico-leo-de-cara-preta L. caissara, mas isso pode
ser devido ao fato de que a maioria das observaes foram feitas durante a estao chuvosa quando as frutas
eram abundantes (Valladares,-Pdua e Prado, 1996). Assim como os saguis, nos micos-lees h falta de
adaptaes morfolgicas para perfurar rvores e tendem a se alimentar de exsudato oportunisticamente
(Peres, 1989; Rylands, 1989, 1993). No entanto, L. rosalia tambm tem sido observado provocando fluxo de
exsudato ativamente mordendo a base de certas lianas (Peres, 1989).

Macaco-de goeldi - Callimico goeldii

Pouco se conhece sobre os hbitos alimentares do Callimico na natureza (Pook e Pook, 1981; Heltne et
al, 1981). Callimico parece ser principalmente frugvoro. Durante a estao chuvosa eles exibem uma
preferncia por frutos macios e doces. Da frao de invertebrados, so consumidos insetos e aranhas.
Ocasionalmente, os animais tambm se alimentam de brotos, folhas jovens, frutos de epfitas baixas, formigas,
etc. Durante a estao seca, quando as frutas se tornam mais escassas, consumida a goma das vagens da
rvore Piptadenia e Parkia velutina (Pook e Pook, 1981; Porter et al., 2009). Curiosamente, Callimico tem sido
observado consumindo fungos em uma taxa maior do que qualquer outro primata, especialmente durante a
estao seca (Hanson, et al, 2003;. Hanson, et al, 2006;.. Porter et al, 2009). Os esporocarpos que so
consumidos por estes macacos tem sido encontrados principalmente nas estruturas que compreendem os
carboidratos, com uma pequena quantidade de acar e gordura que proveria energia para os animais(Hanson,
et al., 2006).

Sagis, como uma adaptao para exudao, reduziram o seu intestino delgado e alargaram o ceco de
forma compartimentada, o que permite a fermentao dos carboidratos estruturais da goma (Lambert, 1998).

22

Hanson et al. (2006) sugerem que, devido ao Callimico filogeneticamente ser mais prximo ao sagis, eles
teriam uma morfologia intestinal similar, permitindo a digesto dos fungos. Em seu estudo de campo de nove
meses,com um grupo de Callimico no norte da Bolvia, Porter et al. (2009) encontraram os animais explorando
fungos durante 42 9% de observaes de alimentao. Frutos maduros responderam por 27 5%, artrpodes
para 14 2%, exsudatos por 12 3%, e a raiz do tronco e exsudatos de 1 0% da alimentao. Considerando
que o tempo gasto consumindo artrpodes permaneceu relativamente constante ao longo do ano o uso de
outros alimentos variados (Porter et al., 2009),os autores propem que o Callimico usa o exudado como
reserva durante a escassez de frutas.

1.6.2 Comportamento de Forrageio

Goma

rvores que apresentam exsudato so frequentemente visitadas por vrias vezes por longos perodos
de tempo (Stevenson e Rylands, 1988). As perfuraes de exudado so tambm marcaes odorferas. No caso
de Cebuella pygmaea, um grupo geralmente tem uma rvore como fonte principal de exudato para o casal
dominante e para o filhote (Soini, 1982). Os filhotes mais velhos tm um acesso mais restrito a esta rvore e
para eles as rvores secundrias do casal dominante e filhote so as fontes principais de exsudato.

Para Cebuella pygmaea, Callithrix jacchus e C. penicillata, e em menor medida os outros sagis, a goma
uma parte essencial de sua dieta em estado selvagem (particularmente nos momentos em que outros
alimentos so escassos) a alimentao de exsudato e a abertura de fendas nas rvores para os extrair, ocupam
uma grande proporo de suas atividades dirias. Cebuella pygmaea e as espcies de Callithrix so capazes de
arrancar rvores verdadeiramente (veja acima). Para as outras espcies de calitriqudeos o exudado so de
uma importncia limitada e mais sazonal. Alguns saguis foram observados extraindo goma de fendas estreitas,
passando a mo por estas fendas e lambendo o exsudado dos dedos (Snowdon e Soini, 1988). Quando
alimentam-se de gomas das vagens da rvore Piptadenia,o Callimico foi observado de cabea para baixo por
sua patas traseiras no galho. Eles, ento, alcanam as vagens e as puxam por meio da haste flexvel (Pook e
Pook, 1981). Heymann (1999) observaram S. mystax na natureza e constatou que a maioria da alimentao por
goma ocorre no perodo da tarde.

23

Box 1.6.2-1: Exudados e digesto de goma.

Existem quatro tipos principais de exudados estruturais, quimica e nutricionalmente distintos uns dos outros
(Stevenson and Rylands, 1988; Lambert, 1998).
- Resinas: Produzidas nos canais de resina pelas conferas e algumas angiospermas tropicais. So derivadas de fenis e
terpenos, metabolitos de plantas. Insolveis em gua. Seu consumo por qualquer outra espice de primata
desconhecido.
- Goma: Possui uma frao solvel em gua e so ricas em carboidratos complexos compostos de polissacardeos
multiramificados e sem amido. As gomas no contm gordura nem vitaminas, mas algumas gomas possuem uma pequena
frao de protena (0.5%-35% por peso) e contm com frequencia quantidades significativas de minerais nutricionalmente
importantes, como o clcio, o magnsio e o potssio (Gaber, 1993. Muitas famlias de angiospermas tropicais produzem
gomas. Algumas gomas coagulam e formam uma massa gelatinosa ou slida. So prontamente consumidas pelos
calitriqudeos e alguns outros primatas.
- Seivas: Exudado de xilema e floema (por esta razo todas as rvores produzem seiva). So solveis em gua e ricas em
carboidratos simples e relativamente fceis de digerir.
- Latex: Similar goma, mas branco-leitoso, amarelo ou vermelho. Contem terpenos, taninos e elementos resinosos,
bem como pequenas quantidades de protenas e aucares no redutores. Raramente consumida por primatas. O ltex
torna-se semelhante borracha ou slido quando exposto ao ar.

Durantes a abertura de orifcios procura de gomas, ou em resultado de danos numa rvore, a goma muitas
vezes mistura-se com a seiva. Todos os calithriqudeos, em uma maior ou menor extenso, consomem, por esta razo,
gomas e seivas. Apenas os Callithrix e Cebuella se alimentam excepcionalmente de latex (Stevenso e Rylands, 1988;
Garber, 1993).

As gomas so polissacardeos multiramificados, com -ligaes, e so resistentes s enzimas digestivas dos
mamferos. Isto significa que a fermentao microbiana necessria de forma que o animal consiga retirar energia destes
carboidratos (Power, 1996; Power e Ofetedal, 1996; Caton et al.,1996). O mesmo parece ser verdade para seu contedo
mineral (Power, 1996). Pode, por isso, ser posta a hiptese de que os animais que se alimentam de goma tem adaptaes
anatmicas e fisiolgicas para os ajudarem a aumentar o tempo de permanncia dentro dessas zonas do trato digestivo
onde a fermentao poderia ocorrer (Ferrari a Martins, 1992; Power e Oftedal, 1996). De fato, o ceco e o clon
representam uma poro do trato gastro-intestinal nos saguis do que em outros calitriqudeos (Ferrari and Martins, 1992;
Power, 1996). O ceco mantm o mesmo calibre ao longo de todo o seu comprimento com a poro final e terminao em
forma de U (Ferrari e Martins, 1992; Caton et.al;1996).

Devido as gomas terem uma frao solvel em gua, pode se esperar que transportem componentes lquidos
resultantes da digesto. Estudos do tempo de trnsito levados a cabo no C. jacchus por Caton et al. (1996) demonstram
que, nesta espcie, os fluidos digestivos so seletivamente retidos no grande ceco. Os estudos sugerem, portanto, que o
sagui comum emprega uma estratgia digestiva dividida em duas partes (Caton et al., 1996)

1) Rpida digesto no estmago e ao longo do intestino delgado de alimentos de alta qualidade, tais como, as frutas e
insetos, para a exigncia de energia imediata necessria s atividades dirias.
2) Reteno seletiva e fermentao no ceco dos polissacardeos complexos solveis dos exudatos, bem como partculas
muito pequenas de exoesqueletos de insetos. Os exoesqueletos so primariamente feitos de quitina, um polissacardeo
rijo que pode ser fragmentado pela fermentao microbiana (Lambert, 1998). Esta fermentao no ceco permite uma
mais lenta, mas constante produo secundria de energia.

Um estudo comparativo do tempo de trnsito e digestibilidade (Power, 1996; Power and Oftedal, 1996) nos Cebuella
pygmaea, Callithrix jacchus, Saguinus fuscicollis, Saguinus oedipus e Leontopithecus rosalia revelou que quando
alimentados com uma dieta contendo goma-arbica, o tempo de trnsito para os Callithrix tendem a aumentar (apesar de
no ser significativo em termos estatsticos) enquanto a sua eficincia digestiva no afetada. Nos saguis e mico-leo-
dourado, o tempo de trnsito no foi afetado pela goma, mas a eficincia digestiva foi reduzida, confirmando que os
saguis e os micos-lees so anatomicamente e fisiologicamente menos bem adaptados ingesto e digesto de gomas.

24

Presa animal
O consumo de presa animal para os calitriqudeos pode ser classificado em pelo menos trs diferentes
categorias (adaptados da classificao para Saguinus de Garber (1993)).

Padro 1: Energtico: Forrageio em ramos finos e flexveis

Os animais sobem energticamente, agarram e saltam sobre ramos finos e flexveis de arbustos baixos e emaranhados
(0-5 m acima do solo). A presas so capturadas lanando rapidamente os membros anteriores, enquanto os membros
posteriores se mantem firmemente agarrados na vegetao de suporte (por exemplo, Saguinus geoffroyi).

Padro 2: Tcnica de ataque furtivo e captura rpida ou tcnica de apanhar folhas
A locomoo envolve ataques de deslocao furtiva, enquanto permanece continuamente em alerta nos arredores
imediatos. Os animais rastejam ao longo de ramos na parte inferior da copa e nas camadas inferiores da floresta,
frequentemente colocando a cabea perto dos ramos e folhagem, enquanto olham, imveis, ao longo dos ramos e
folhas, provavelmente procura da silhueta de insetos camuflados. A captura envolve ataque furtivo, e agarrar
rapidamente a presa (por exemplo, entre duas mos fechadas em forma de concha). Caa de presas expostas, visveis
(mas muitas vezes camufladas) e capazes de fuga rpida (por exemplo, Cebuella pygmaea, Callithrix spp., Mico spp.,
Saguinus mystax, Saguinus labiatus, Saguinus imperator, Saguinus midas possivelmente). Animais desta categoria,
ocasionalmente, tambm forrageiam por manipulao (padro 3).

Padro 3: Local especifico de manipulao e forrageio.

Caracterizada por locomoo do tipo agarrar e saltar e posturas verticais de fixao em suportes moderados
a grandes, tais como troncos ou grandes ramos. A partir de uma posio estvel, microhabitats especficos tais como
ns de madeira, fendas, casca de rvores e de outras regies do tronco so exploradas. Para micos-lees,
especificamente, os locais de explorao de microhabitat mais importantes que so epfitas especialmente as
bromeliaceas epfitas. Os animais se alimentam principalmente de presas imveis e escondidas,cuja consideralvel
maioria localizada pelo tato, em vez da viso. As mos e dedos compridos e esguios dos micos-lees so
perfeitamente adaptados para este tipo de forrageamento {exemplo, S. fuscicollis (possivelmente tambm S. nigricollis
e S. bicolor) e Leontopithecus sp}.
Pouco se sabe sobre os hbitos de forrageamento do Callimico na natureza, e ainda no est claro qual, se h
algum, padro de forrageamento de insetos e a espcie que pertence. Os animais foram repetidamente vistos saltando
para o cho e imediatamente saltando de volta para cima, segurando um grande gafanhoto na boca (Pook e Pook,
1981). Seu estilo de locomoo do tipo agarrar e saltar numa altura preferencialmente de 2-3m acima do solo, pode
ajuda-lo nesta tcnica de captura da pressa.

Fruta
Os mtodos para forrageamento de frutas so bastante semelhantes entre os calitriqudeos (Rylands, 1981;
Snowdon e Soini, 1988; Stevenson e Rylands, 1988). A maioria das frutas consumidas so pequenas e so puxadas ou
mordidas fora da rvore e so realizadas com ambas as mos, enquantoso comidos. Frutos maiores so comidos
enquanto ainda ligados s rvores. C. jacchus foi observado pendurado de cabea para baixo apoiado com as pernas
traseiras para se alimentar de frutos pendentes (Stevenson e Rylands, 1988). Com frutos maiores do que os animais,
eles se seguram na superfcie externa do fruto e fazem buracos em direo ao seu interior.
Para a maioria dos calitriqudeos, a maior parte da dieta indigervel consiste basicamente de sementes que so
engolidas inteiras e passam atravs do trato digestivo praticamente inalteradas (Heymann, 1992; Power, 1996;. Dietz
et al, 1997). Os calitriqudeos, portanto, parecem desempenhar um papel como dispersores de sementes na floresta
tropical (eg, Passos, 1997).


25

Table 1.6.2-1: RESUMO DA ECOLOGIA ALIMENTAR DOS CALITRIQUDEOS
(Tabela de NRC, 2003; para referencias, consultar National Academy of Sciences)

Dieta dominada por frutas e insetos. Gomas de importncia sazonal
Callithrix
Dieta: 27%( 24-30%) da atividade de forrageio dedicado busca de insetos, portanto o tempo de forrageio gasto em busca de insetos de 56%(50-63%) frutas 33%(26-
37%) e exudatos (goma 11%-5-16%) quando h escassez de frutas.
Comportamento: diurno a maioria arbreo, grupos de multi-machos e multi-fmeas de 3-20 indivduos.
Peso: 190-320g fmeas, 357-450g machos; C. nigriceps (370g machos; 390g fmeas)
Referncias: Ferrari, 1993; Ferrari & Ferrari, 1989; Ferrari & Rylands, 1994; Ford & Davis 1992, Harrison & Tardif, 1994; Koenig, 1995; Muskin, 1984; Rylands, 1993;
Stevenson & Rylands 1988.
Espcies: C. argentata (Sagi-branco); C. aurita (Sagi-da-serra), C. geoffroyi (Sagi-de-cara-branca), C. humeralifera (Sagi-de-santarm), C. kuhlii, C. mauesi, C. nigriceps.
Dieta dominada por frutas e insetos e Gomas de importncia sazonal
Leontopithecus
Dieta: frutas maduras 53% (32-78%), forrageio por insetos 25% (14-50%) do tempo da alimentao, fruta madura 6-7%, exudatos (gomas) 9% (1-20%), e nctar 7%(0-43%).
Comportamento: diurnos, a maioria arbreos,,pares de multi-machos/multi-fmeas de 2-3 adultos/grupo 2-16 total
Peso: 361g-794g fmeas /437-710g machos
Espcies: L. caissara (Mico-leo-cara-preta); L .chrysomelas (Mico-leo-cara-dourada); L. chrysopygus (Mico-leo-preto); L. rosalia (Mico-leo-dourado).
Referncias: Abernaz, 1997; Butynski, 1982; Dietz et.al, 1997; Ferrari & Ferrari, 1889; Ford & Davis, 1992; Rylands, 1993; Tardif et.al, 1993.
Dieta dominada por gomas, insetos, frutas pode depender da localidade.
Callithrix
Dieta: exudatos (gomas) 45% (24-70%), frutas 16% (14-30%) forrageio de insetos 39% (30-70%), nctar na estao seca; C. pygmea, exudatos (goma) 60% (30-77%), frutas
8% (0-10%), insetos 30% (20-33%).
Comportamento: diurnos, a maioria arbreos, multi-machos/multi-fmeas em grupos de 1-15; C. pygmaea, famlias monogmicas at 4 camadas vivendo juntas.
Peso: 182-354g fmeas, 225-406g machos; C pygmaea 112-140g fmeas, 99-160g machos
Espcies: C.jacchus (Sagi-de-tufo-branco),C.flaviceps (Sagi-da-serra-escuro) ;C .penicillata (Sagi-de-tufo-preto); C. pymaea (Sagi-pigmeu) (gnero Cebuella).
Referncia: Coimbra-Filho & Mittermeir, 1978; Ferrari & Ferrari, 1989; Ferrari & Rylands, 1994; Ford & Davis, 1992; Ramirez, 1985; Rylands & de Faria, 1993; Silva &
Downing, 1996; Soini, 1982, 1988 e1983.
Dieta dominada por frutas e insetos, gomas e nctar de importncia sazonal
Callimico
Dieta: os insetos so o alimento preferido, tambm frutas suaves e doces da estao mida, folhas jovens, dieta similar a Saguinus spp.algumas vezes vivem com grupos
mistos.
Comportamento: diurnos a maioria arbreos, pares monogmicos, grupos de 2-8 indivduos.
Peso: 400-535g
Referncias: Ford & Davis, 1992; Heltne et al, 1981; Mittermeier & Coimbra-Filho, 1997; Pook & Pook, 1981, 1982.
Espcie: Callimico goeldi
Saguinus
Dieta: insetos 45% (30-77%), frutas 35% (13-74%), exudatos 10% (0-37%), nctar 7% (0-35%), folhas jovens 35%, sementes 34-8% das atividades totais de forrageio por
insetos , 17% plantas.
Comportamento: diurnos arbreos, grupos multi-machos/multi-fmeas 2-16 indivduos, S. imperator e S. midas (multi-machos/multi-fmeas, porm, somente uma fmea
reproduz.
Espcies: S .bicolor (Sagi-de-cara-nua), S .fuscicollis, S. geoffroyi (Sagi-de-cara-branca), S. imperator (Sagi-de-bigode), S. inustus ,S .labiatus ( Sagi-de-boca-branca), S
.leucopus, S .midas (Sagi-preto-de-mo-amarela), S. mystax ( Sagi-de-boca-branca), S .nigricolis ,S .tripartitus
Peso: 272-600g fmeas, 242-633g machos
Referncias: Crandlemire-Sacco, 1988; Egler, 1992, Ferrari & Ferrari, 1989; Ford & Davis, 1992; Garber, 1984, 1988, 1993 e.b; Harrison & Tardif, 1994; Lopes & Ferrari,
1994; Packet at al, 1999, Peres, 1993a; Ramirez, 1985 a e b; Skimer, 1985; Silva & Downing, 1995; Soini, 1987; Terborgh, 1983

1.7 Reproduo

Pensava-se que os calitriqudeos fossem monogmicos e a maioria dos grupos sociais de calitriqudeos
tivessem somente uma nica fmea reprodutora. Diversos estudos de campo observaram no entanto, que h
mltiplos machos reprodutores, e menos freqentemente, mais de uma fmea reprodutora. Em cativeiro, pelo
menos, a reproduo de fmeas subordinadas, na maioria dos grupos ena maioria das espcies,

26

aparentemente suprimida fisiologicamente. Fmeas subordinadas no apresentam ciclos estrais. A exceo a
isso o mico-leo, em que fmeas subordinadas exibem ciclos ovulatrios. Pensa-se que a supresso da
reproduo dessas espcies seja por meio comportamental.

Com a exceo do Callimico, todos os Calitriqudeos normalmente tm nascimentos de gmeos. O
nascimento de um nico filhote e trigmeos no so, no entanto, incomum. Nascimento de quadruplos
ocorrem raramente. Em Callimico, nascimentos de gmeos so excepcionalmente raros em cativeiro, enquanto
trigmeos e quadrigmeos nunca foram reportados.

Todos os calitriqudeos mostram cuidados com o filhote de forma compartilhada, e todos os membros
do grupo participam na realizao do transporte e limpeza dos filhotes. s vezes a me somente segura os
filhotes, a fim de aliment-los. Todos os membros do grupo costumam dividir a comida slida com o filhote
desmamado. Mais informaes na sesso 2.3 e 2.4.

1.8 Comportamento

Todos os Calitriqudeos vivem em grupos sociais, dentro do qual pode haver uma hierarquia de
dominncia, mas nem sempre evidente. A composio dos grupos muito varivel, mas geralmente contm
vrios adultos de ambos os sexos. A maioria contm uma nica fmea reprodutora. Esta fmea pode coabitar
com vrios machos reprodutores, e o grupo pode tambm incluir filhos de vrias idades, algumas de idade
adulta. Raramente, os grupos foram observados com mais de uma fmea reprodutora em estado selvagem.
Tais grupos so raramente estveis a longo prazo em cativeiro.

Calitriqudeos mostram uma gama tpica de comportamentos sociais de primatas. Em cativeiro a
agresso entre os membros do grupo familiar raro. Uma gama ampla de vocalizaes aparente. Expresses
faciais so mais limitadas, mas so vistas. Marcao de cheiro um meio comum de comunicao.Existem trs
glndulas de cheiro, esternal, suprapbica e circumgenital. A aparncia da glndula de cheiro varia de acordo
com gnero e espcie. O quanto a glndula de cheiro usada tambm varia com a espcie e gnero. Acredita-
se que informaes como identidade, idade e condio sexual pode ser transmitida atravs de marcas de
cheiro. Marcas de cheiro tambm tm uma funo territorial, as fronteiras territriais so marcadas com
freqncia
Os Calitriqudeos so arborcolas e viajam geralmente por locomoo quadrpedal. Algumas espcies
utilizam a posio vertical agarrando-se e pulando entre poleiros verticais para viajar, enquanto tambm
podem, por vezes, ir para o cho para viajar de rvore em rvore.
So diurnos, emergindo dos locais de dormida pouco depois do amanhecer e, geralmente, se retiram
para dormir no final da tarde antes que o sol comea a se por. Membros do grupo geralmente dormem em
contato ou na proximidade de uma cavidade da rvore ou em um emaranhado de videira.Algumas espcies
formam associaes com outras espcies e viajam ou forrageiam em grupos mistos, e defendem um territrio
comum.

27

Espcies listadas:

Asespcies esto listadas abaixo em ordem alfabtica dentro dos gneros pelo nome especfico. A
classificao do estado de conservao segue a Lista Vermelha da IUCN de espcies ameaadas (IUCN, 2009).

Callibella humilis (Van Roosmalen, Van Roosmalen, Fonseca and Mittermeier, 1998)

Nome comum:

Lista vermelha IUCN: Vulnervel (VU)
CITES: Apndice 2
Plano de Coleo Regional: No h recomendao

Taxonomia:
Este sagi foi descoberto e descrito em 1998. Foi descrito pela primeira vez
no gnero Callithrix. Van Roosmalen e Van Roosmalen (2003) o colocou em
seu prprio gnero, Callibella. Geneticamente esse sagi base para todos
os clados da Amaznia e sua morfologia craniana diferente de todos os
outros sagis (Aguiar e Lacher, 2003; Van Roosmalen e Van Roosmalen,
2003)

Habitat & Distribuio:
Callibella humilis vive em floresta secundria, ao sul do Rio Madeira, ao
longo da margem oeste do Rio Aripuan. Os rios Mariepau e Arau podem
formar o limite ao sul da sua rea,mas sua exteno no conhecida.
simptrico com o Mico manicorensi o qual maior.

Morfologia:
Com 150-185 g e de corpo e cabea 160-170 mm, Callibella humilis maior
que o Sagi pigmeu Cebuella. Sua colorao na parte superior castanho-
oliva, amarelo-alaranjado a dourado para o amarelo-acinzentado na superfcie ventral, e facilmente distinguido
de Callithrix com base em tamanho.

Reproduo:
No h informao disponvel sobre sua histria de vida.

Dieta:
Acredita-se que se alimenta de frutas, exsudatos, presas de animais e insetos. Ele passa muito tempo abrindo
fendas nas cascas das rvores.

Comportamento:
Pouco se sabe no momento, mas muitas vezes assume uma postura vertical como um esquilo em troncos
verticais.


28

Callimico goeldii (Thomas, 1904)

Nome comum:
Macaco de Goeldi, Callimico

Lista vermelha IUCN Vulnervel (VU)
CITES: Apndice 1
Plano de Coleo Regional EEP

Taxonomia:
At o momento, Callimico um gnero monotpico, embora persista a especulao sobre a
possibilidade de haver mais de uma espcie ou subespcie. Vasarhelyi (2002) A estrutura
gentica foi examinada com a populao fundadora de callimicos cativa e conclui-se que
mais de uma subespcie ou espcie crptica pode ser representada.

Habitat e distribuio:
O macaco de Goeldi vive em floresta tropical mista com vegetao rasteira e bambu. Seu
habitat se estende por toda a bacia ocidental da Amaznia , no Brasil, Bolvia, Peru e
Colmbia. Nunca foi descrito no Equador.

Morfologia:
Esta espcie cresce em mdia at 222 mm eo comprimento da cauda varia 255-324 mm.
Pesam entre 400 e 535 g. A pelagem negra, por vezes mesclada com cinza ou marrom. O
pelo longo e eriado s vezes resultando em uma aparncia "descabelada". A coroa
anterior da cabea tem pelo caracaterstico levantantado. Tm uma glndula de cheiro esternal claramente definida e
visualmente bvia . Os adultos tm 36 dentes, mantiveram o M3, o qual foi perdido em outros Calitriqudeos

Reproduo:
Macacos de Goeldi tm uma estrutura social variavel na natureza. Podem variar de pares monogmicos para multiplos
machos/grupos multiplos de fmeas com um par reprodutivo e, por vezes, ha mais de uma fmea reprodutora. O desmame
do filhote ocorre com cerca de 65 dias. Ambos os sexos geralmente atingem a maturidade em cerca de 13 meses, embora
uma fmea tenha sido relatada concebendo com 8,5 meses de idade. A durao do ciclo estral de 24 dias e a gestao
cerca de 154 dias (intervalo 144-165). As fmeas podem dar luz a sua primeira cria em cerca de 16 meses de idade. O estro
ps-parto geralmente ocorre de 5 a 10 dias. Ao contrrio de todas os outros Calitriqudeos uma nica cria a normal, e o
padro de cuidados com o filhote diferente do que tipicamente observado em calitriqudeos. A fmea carrega a prole por
cerca das trs primeiras semanas. Os machos e os outros membros do grupo, dividem a tarefa de carregar o filhote, at que
esteja independente. Com cerca de 42 dias, os filhotes comeam a viajar de forma independente.

Dieta:
Macacos de Goeldi se alimentam de frutas e presa animal. Os fungos so tambm agora conhecidos por ser uma importante
fonte de alimento. Preferem forrageirar abaixo de 5 m, mas eles tambm se alimentam na copa de rvores altas quando
esto frutificando.

Comportamento:
A coeso do grupo muito forte e o tamanho do varia entre 2 e 8 indivduos. So diurnos e arbreos, preferindo viagens
inferiores a 5 m. A locomoo geralmente quadrupedal embora tenham sido vistos se locomovendo agarrados
verticalmente e pulando at 4 m. Usam emaranhados abaixo de 15 m como locais para dormir. O macaco de Goeldi faz
marcaes de cheiro com sua cauda enrolando-a entre as patas traseiras e esfregando-s contra os rgos genitais ea
glndula de cheiro esternais.Tem sete tipos diferentes de vocalizaes, incluindo uma chamada de longa distncia estridente.
Micos (Saguinus) muitas vezes respondem s suas chamadas.

29

Callithrix aurita (. Geoffroy, 1812)

Nome comum:
Sagui-da-serra

Lista vermelha da IUCN Vulnervel (VU)
CITES: Apndice 1
Plano de Coleo Regional: No h recomendao.

Taxonomia:
Anteriormente considerada subespcie do Callithrix jacchus (ver Hershkovitz,
1977

Habitat e Distribuio:
Callithrix aurita vive em terras altas e floresta semi-decdua, acima de 400-500
m, nas florestas montanhosas do sul de Minas Gerais, Rio de Janeiro, e no
leste e nordeste de So Paulo no sudeste do Brasil.

Morfologia:
O Sagi-da-serra tem a pele do corpo negra com manchas ruivas, uma listra
branca na testa, uma coroa ruiva e tufos nas orelhas de cor amarelada. Pesa
em torno de 400-450 g.

Reproduo:
No h informaes disponveis sobre histria da vida na natureza.

Dieta:
Callithrix aurita alimenta-se de frutas, presa animal, exudato e fungos.

Comportamento:
Pouco se sabe sobre a estrutura social. Ao contrrio dos outros saguis, esta espcie tem incisivos inferiores mal
adaptados para as rvores gomferas que produzem seiva. Como resultado, o exsudato consumido
normalmente resultado dos danos causados por insetos de madeira. Tambm relatado a utilizao dos
dentes inferiores da frente para remover cascas de rvores e comer cupins e insetos de madeira.

30

Callithrix flaviceps (Thomas, 1903)

Nome comum:
Sagui-da-serra-escuro

Lista vermelha da IUCN Em Perigo (EN)
CITES: Apndice 1
Plano Regional de Coleo No h recomendao

Taxonomia:
Anteriormente considerado como subespcie do Callithrix jacchus (ver.
Hershovitz, 1977)

Sagis-da-serra vivem nas montanhas verdes e florestas semi-decduas acima
de 400 m na Serra da Mantiqueira no sul do Esprito Santo, sul do Rio Doce na
fronteira do estado com o Rio de Janeiro, oeste para leste de Minas Gerais
no Rio Manhuau, bacia no sudeste do Brasil.

Morfologia:
Estes animais so chamados de Buffy-headed por causa da cabea amarelo-
claro com tufos curtos da orelha amarelados. Eles alcanam em mdia de
231mm a 322 mm de cauda e pesam cerca de 406 g.

Reproduo:
Pouco se sabe sobre a espcie em relao a sua histria de vida, exceto que as fmeas podem reproduzir em
um intervalo de 6 meses.

Dieta:
Callithrix flaviceps alimenta-se de goma, presa animal, frutas e sementes.

Comportamento:
Tamanho do grupo de cerca de 9 indivduos, variando entre 5 e 15.


31

Callithrix geoffroyi (Humboldt, 1812)

Nome comum:
Sagui-de-cara-branca

Lista vermelha de IUCN Menos preocupante (LC)
CITES: Apndice 2
Plano Regional de Coleo: EEP

Taxomonia:
Anteriromente considerado como subespcie do Callithrix jacchus (veja
Hershkovitz,1977)

Vivem nas terras baixas secundrias e florestas semi-decduas, na borda da
floresta at 500 m. Preferem florestas alteradas a florestas maduras.
Ocorrem no Esprito Santo e no leste e nordeste de Minas Gerais, sul e leste
do rio Jequitinhonha e no leste do Araua no Brasil.

Morfologia:
O sagi-de-cara-branca tem a face e testa branca estendendo-se para trs
sobre a coroa. As orelhas tm tufos pretos. O corpo negro / marrom com
padro tigrado distinto das partes inferiores de marrom escuro. A cauda
anelada. Um adulto mede em torno de 198 mm e o comprimento de cauda
de 290mm e pesa at 350 g.

Reproduo:
Ha pouca informao disponvel sobre a histria de vida. O macho enrola sua cauda como uma exibio sexual
durante a cpula.

Comportamento:
O Sagi-de-cara-branca foi observado seguindo enxames e exrcitos de formigas para capturar insetos
liberados e escondidos pelas formigas. Este sagi ocasionalmente se alimenta com o Callicebus personatus.


32

Callithrix jacchus (Linnaeus, 1758)

Nome comum:
Sagui-de-tufo-branco

Lista vermelha da IUCN Pouco Preocupante (LC)
CITES: Apndice 2
Plano de Coleo Regional: Monitorado pelo TAG

Taxonomia:
Esta espcie incluia C. aurita, C. flaviceps, C. geoffroyi, C. kuhlii e C. penicillata;
agora todos so considerados como espcies distintas.

Vivem em matagais, pntanos e plantaes de rvores, reas com uma
grande variedade de rvores que produzem exudato no Nordeste do Brasil,
ao sul at o Rio Grande e So Francisco, oeste at a margem oeste do Rio
Parnaba. Foram introduzidos em florestas no nordeste do Brasil, ao sul do
Rio So Francisco, Sudeste e Sul do Brasil.

Morfologia:
Tm grandes tufos brancos nas orelhas. A cauda tem faixas largas escuras e
faixas claras estreitas. Crescem at 188 mm de comprimento com a cauda de
280mm, e pesam at 356 g. O ceco especializado para a digesto do
exsudato.

Reproduo:
O desmame do filhote ocorre com cerca de 2 meses. Podem atingir a maturidade sexual aos 12 meses (fmeas)
e 16 meses (machos). O ciclo estral de 28 dias e a gestao de 148 dias. As fmeas do luz a sua primeira
cria com 20-24 meses e a reproduo pode ocorrer com um intervalo de 5-6 meses. Normalmente tm
gmeos, mas um filhote, trs ou at quatro podem resultar da gravidez. O cio ocorre no ps-parto dentro de 9-
10 dias aps o nascimento. O comportamento proceptivo da fmea de olhar firmemente para o macho e
agitar a sua lngua de dentro e fora. Durante o acasalamento, a fmea olha para trs sobre o ombro e abre a
boca.

Dieta:
Alimenta-se de frutas, goma e presa animal.

Comportamento:
So mais ativos no incio da manh e no final da tarde. O resto do dia gasto dormindo e fazendo catao. O
tamanho do grupo geralmente em torno de 8 indivduos, variando entre 3 e 15, mas s vezes at 20. Esta
espcie foi importada para algumas regies e adaptadas s condies locais com sucesso. Vocalizaes so,
mais comum, um "Phee", um twitter, um "TsIK" e um guincho. Os filhotes tem vocalizaes para brincadeiras.


33

Callithrix kuhlii Coimbra-Filho, 1985

Nome comum:

Lista vermelha da IUCN Quase ameaado (NT)
CITES: Apndice 2

Taxonomia:
Hershkovitz (1977) considerou C. kuhlii como um hbrido de C. jacchus
penicillata C. j. geoffroyi (veja Coimbra-Filho, 1985;. Coimbra-Filho et al,
2006).

Vivem em florestas secundrias, de baixa altitude e semi-decduas e nas
bordas das florestas no leste do Brasil, entre o rio Jequitinhonha e o rio de
Contas no sul da Bahia .

Morfologia:
Callithrix kuhlii tem um corpo acinzentado salpicado com faixas pretas e cinza.
A coroa e as orelhas so pretas, enquanto a testa, bochechas, e garganta so
brancas. Pesam cerca de 350-400 g. So muito semelhantes aos Callithrix
penicillata.

Dieta:
Frutas, insetos, caracois, goma e nctar.

Reproduo:
A espcie-especfica abre a boca iniciando o acasalamento, mas pouca informao est disponvel sobre a
reproduo.

Comportamento:
Geralmente forrageiam em alturas de 6 a 13 m, mas tambm capturam insetos e aranhas no cho que so
perturbados por formigas. Estes sagis, ocasionalmente se associam com Leontopithecus chrysomelas.


34

Callithrix penicillata (. Geoffroy, 1812)

Nome comun:
Sagui-de-tufo-preto

Lista vermelha da IUCN Pouco preocupante (LC)
CITES: Apndice 2
Plano de Coleo Regional: Monitorado por uma pessoa

Taxonomia:
Anteriromente considerado como subespcie do Callithrix jacchus (ver
Hershkovitz,1977).

Floresta secundria, floresta semidecdua e mata ciliar no leste da regio
central do Brasil, nos estados da Bahia, Minas Gerais, Gois, e na ponta
sudoeste do Piau, ao sul dos rios Grande e So Francisco. Introduzido em
florestas fora da sua rea natural no sudeste do Brasil.

Morfologia:
Estes animais tm tufos pretos no ouvido e testa branca com pelo facial claro.
As costas e cauda so em faixas. Crescem at 202-225 mm com um
comprimento de cauda de 287-325 mm e pesam entre 182 e 225 g.

Reproduo:
No ha informao sobre a reproduo.

Dieta:
Goma, frutas e presa animal (insetos). Ha registros desses animais, quando em cativeiro, apanhando pardais
que voam sobre os recintos.

Comportamento:
Tamanho mdio do grupo de 6,6 indivduos variando entre 3 e 9. Tm territrios menores do que os outros
sagis similares, fato este o qual pensa-se estar relacionado com ao alto grau de ingesto de goma que exibem.
Ocasionalmente se associam com Leontopithecus chrysomelas. A marcao feita com maior frequencia perto
das fendas de seiva onde se alimentam. Pelo menos quatro vocalizaes so reconhecidas por seres humanos,
entre as quais uma chamada de alarme, uma chamada de ameaa e uma alta chamada de contato penetrante.


35

Cebuella pygmaea (Spix, 1823)

Nome comum:
Sagui-leozinho

Lista Vermelha da IUCN Pouco preocupante (LC)
CITES: Apndice 2

Taxonomia:
Groves (2001, 2005) o situa no gnero Callithrix. Entretanto Hershkovitz (1977) no
reconhece as formas do Cebuella, Napier (1976) and Van Roosmalen and Van Roosmalen
(1997) argumentaram que a forma do sul (sul do Rio Solimes), a subespcie niveiventris,
Lnnberg, 1940 era vlida (ver Groves, 2001, 2005; Rylands et al., 2009). Se distiguem pela
presena ou ausncia de manchas na pele e genitais.

Florestas alagadas em zonas planas perto de rios, orlas de campos agrcolas, florestas de
crescimento secundrio, manchas densas de bambu no centro oeste do Brasil, Equador e
leste do Peru. A subespcie nominal ocorre ao norte do Rio Solimes, enquanto o C.p.
niveiventris ocorre entre o rio Solimes e o rio Madeira.

Morfologia:
Estes saguis so os menores primatas da Amrica do Sul. Possuem pelagem de cor
castanho-amarelada-agouti, no corpo, e castanho-dourado-acinzentado na cabea.
Crescem at 136 mm com um comprimento de cauda de 202 mm e pesam entre 126 e 130 g.

Reproduo:
A estrutura social consiste em grupos familiares monogmicos com descendncia de quatro
ninhadas. O desmame das crias ocorre aos trs meses de idade e estas so totalmente
independentes aos cinco meses. A gestao prolonga-se por 130 a 140 dias. Em vida livre,
as fmeas do a luz s suas primeiras crias (normalmente 2, ocasionalmente 3)aos 24
meses de idade; os nascimentos seguintes ocorrem com 5 a 7 meses de intervalo. O cio
ps-parto ocorre dentro das trs semanas seguintes a um nascimento.

Dieta:
Principalmente goma (67%), frutas e presa animal

Comportamento social:
Diurno a arbreo. A locomoo quadripedal com escaladas e saltos verticais (acima de
5m). O tamanho do grupo constitudo normalmente de 6 indivduos, variando entre 1 a
15. O sagui-leazinho abre fendas nas cascas de rvores e regressam aos mesmos orifcios
todos os dias, para produzirem um abastecimento seguro de goma. Este saguis trocam
regularmente a rea de vida, dependendo da disponibilidade de exudatos. Apesar de
normalmente no procurarem alimento no cho, descem muitas vezes ao solo para
caarem gafanhotos. Na estao seca, os Saguinus ssp podem visitar rvores de goma do
saguis-leozinho para se alimentarem da seiva. As espcies S. nigricoliis, S. imperator, S.
fuscicollis so encontrados na mesma rea. Estudos mostram que possuem 15 vocalizaes
diferentes, incluindo um chamamento de contato de longa distncia, um chamamento de
alarme, um chamamento de coro e outros. Tem territrios extremamente pequenos (aproximadamente meio hectare).

36

Leontopithecus caissara Lorini and Persson, 1990

Nome comum:
Mico-leo-de-cara-preta

Lista Vermelha da IUCN: Criticamente ameaado (CR)
CITES: Apndice 1
Plano de Coleo Regional: No existe.

Taxonomia:
Descoberto e descrito em 1990. Algumas autoridades consideram o L.
caissara como sendo uma subespcie do L. chrysopygus. (veja Coimbra-
Filho,1990)

Florestas costeiras primarias de baixa altitude (restinga) com muitas
bromeliceas epfitas e palmeiras. Distribuio limitada regio costeira do
Sul do Estado de So Paulo e do Norte do Estado do Paran, no Brasil.

Morfologia:
O mico-leo-de-cara-preta tem o corpo dourado e a face negra. No h
dados disponveis sobre o comprimento do corpo ou do peso.

Reproduo:
No ha informaes disponveis sobre a histria de vida ou estrutura social,
mas provvel que seja semelhante aos outros micos-lees.

Dieta:
No h dados disponveis

Comportamento:
No h conhecimento sobre o tamanho do grupo.


37

Leontopithecus chrysomelas (Kuhl, 1820)

Nome comum:
Mico-leo-de-cara-dourada

Lista vermelha da IUCN: Em Perigo (EN)
CITES: Apndice 1
Plano de Coleo Regional: EEP

Taxonomia:
Os micos-lees, Leontophitecus, so considerados espcies separadas
seguindo Della Serra, 1951 a Rosenberger e Coimbra-Filho, 1984 (veja Rylands
et al; 1993)

Florestas de baixa altitude, pntanos, florestas semi-caduciflios, desde o
nvel do mar at aos 112m, ocasionalmente plantaes sombreadas de cacau,
no leste do Brasil.

Morfologia:
Os micos-lees-de-cara-dourada possuem o plo preto em todo o corpo,
exceto na cabea, nos braos, nas pernas e parte da cauda, onde tem plo
dourado. Crescem at 257mm de comprimento, a cauda mede 376mm e
pesam entre 480 e 700g.

Reproduo:
A gestao de 128 dias. Atingem a maturidade sexual com cerca de 15 meses de idade. As fmeas
subordinadas no so reprodutivamente suprimidas dentro dos seus grupos familiares, o que pode resultar na
gravidez de filhas dentro dos grupos.

Dieta:
Frutas, gomas, nctar e presa animal.

Comportamento:
O tamanho mdio do grupo cerca de 7 indivduos , variando entre 5 a 8. Procuram alimentos uma altura de
12-20m e procuram por insetos em bromlias, nas folhas cadas sobre os emaranhados de trepadeiras, em
fendas e casca de rvores. Estes animais associam-se a C. kuhlii e C. penicillta. Usam cavidades das rvores, nas
florestas primrias, como locais para dormir.

38

Leontopithecus chrysopygus (Mikan, 1823)

Nome comum:
Mico-leo-preto

Lista Vermelha da IUCN Em Perigo (EN)
CITES: Apndice 1

Taxonomia:
Os micos-lees, Leontopithecus, so considerados espcies separadas seguindo
Della Serra, 1951 e Rosenberg e Coimbra-Filho, 1984 (ver Rylands et al 1993).

Estes animais vivem em florestas primrias semi-decduas a 100m de altitude no
Estado de So Paulo no sudeste do Brasil, sul do Rio Tiete, norte do rio
Paranapanema e oeste da Serra do Mar no estado de So Paulo.

Morfologia:
Os micos-lees-preto no so inteiramente pretos, tem uma mancha dourada na
base da cauda. A extenso da cor dourada varia entre indivduos. So os maiores
micos-lees, crescendo at 294mm, e o comprimento da cauda de 376mm e
pesam entre 540 e 750g.

Reproduo:
Similar ao L. chrysomelas.

Dieta:
Frutas, goma e presa animal.

Comportamento:
O tamanho do grupo varia entre 2 e 7 indivduos. Vem ao cho para procurar presas. A rea de vida maior do
que as outras trs espcies de micos-lees, porque seu habitat no tem bromeliceas e tem uma poca de seca
distinta. Sendo por isso diferente daqueles encontrados perto da costa. Usam buracos de rvores como locais
de dormir.


39

Leontopithecus rosalia (Linnaeus, 1766)

Nome comum:
Mico-leo-dourado

Lista Vermelha da IUCN: Em Perigo (EN)
CITES: Apndice 1

Taxonomia:
Os micos-lees, Leontopithecus, so considerados espcies separadas
seguindo Della Serra, 1951 e Rosenberg e Coimbra-Filho, 1984 (ver Rylands et
Al; 1993.

Florestas primrias e secundrias nas terras baixas, desde o nvel do mar at
aos 500m, no Sudeste do Brasil, no Estado do Rio de Janeiro.

Morfologia:
Pelagem inteiramente dourada, avermelhada, cor-de-laranja exceto na face
que cinzenta e sem plos. Alguns indivduos tem riscas negras na cauda ou
em volta da face. Crescem at aos 261mm com um comprimento com a
cauda de 370mm e pesam entre 361 a 680g.

Reproduo:
O desmame ocorre aos 3 meses de idade. Atingem a maturidade sexual com cerca de 15 meses. O ciclo estral
de 21 dias. As fmeas do luz aps uma gestao de 129 dias e os nascimentos seguintes ocorrem com
intervalos de 6 a 12 meses. O cio ps-parto ocorre 3 a 10 dias aps o nascimento. O cuidado compartilhado das
crias pode no surgir antes de uma semana aps o nascimento, mas em grupos bem estabelecidos pode ser
visto desde o primeiro dia.

Dieta:
Frutas, nctar, flores,exudados e presa animal, incluindo insetos e rpteis.

Comportamento:
O tamanho mdio do grupo de cerca de 5 indivduos, variando entre 2 a 16. A marcao odorfera esternal
mais comum do que a circungenital. Em cativeiro, j foi relatada agresso severa entre fmeas adultas,
mesmo entre fmeas relacionadas dentro dos prprios grupos.

Reintroduo:
Leontopithecus rosalia tem sido objeto de um importante programa de reintroduo liderado pelo Zoolgico
Nacional, em Washington DC. At 1990 tinham sido reintroduzidos 75 indivduos. Estimou-se que o programa
de reintroduo resultou em um aumento de 80% no habitat disponvel para esta espcie, j que os
proprietrios de terras esto agora dispostos a cederem em favor da espcie. O programa do mico-leo-
dourado tornou-se uma histria modelo de sucesso na reproduo sob proteo humana e reintroduo.


40

Mico acariensis (M.G.M. Van Roosmalen, T. Van Roosmalen, Mittermeier and Rylands, 2000)

Nome comum:
Sagui-do-Rio-Acari

Lista Vermelha da IUCN: Deficincia de dados (DD)
CITES: Apndice 2
Plano de Coleo Regional: no ha recomendao

Taxonomia:
Descrito por Van Roosmalen et.al(2000)

Estes animais vivem na zona central do Brasil, sul do Amazonas entre o Rio
Acari e o Rio Sucunduri. O limite sul da sua rea de distribuio no esta
totalmente determinado.

Morfologia:
Van Roosmalen et.al (2000) descreve o Sagui-do-Rio-Acari como o mais colorido
sagui do Amazonas. membro do grupo do Mico argentatus com a parte
inferior do dorso cor-de-laranja, bem como as partes interiores, as pernas e a
zona basal da cauda por vezes preta. predominantemente branco nas partes
superiores e tem pigmentao preta na face.

Reproduo:
No ha informaes disponveis sobre sua histria de vida.

Dieta:
Provavelmente frutas, exudato, presa animal e insetos.

Comportamento:
No ha informaes disponveis

41

Mico argentatus (Linnaeus, 1766)

Nome comum:
Sagui-branco ou Sagui-prateado

Lista Vermelha da IUCN: Pouco Preocupante (LC)
CITES: Apndice 2

Taxonomia:
Anteriormente considerado em subspecies melanurus e leucippe (veja
Hershkovitz 1977) as quais so consideradas uma espcie.

O sagui-prateado vive em florestas tropicais secas decduas e sazonalmente
alagadas do rio branco (vrzea), at 900m de altitude. Sua rea se extende
atravs do centro do Brasil e o sul do Amazonas e o leste da Bolvia.

Morfologia:
O Mico argentatus cresce cerca de 210mm, com o comprimento da cauda
cerca de 350mm e pesa 320-457g. A colorao do corpo varia do branco ao
marrom escuro. No h plos nas orelhas, e a face tem colorao rosada
mesclada acastanhada. A cauda preta. O ceco especializado na digesto
de exudatos.

Reproduo:
H pouca informao disponvel sobre sua histria de vida, mas, em cativeiro a espcie segue um modo de vida
dentro do padro tpico do calitriqudeos. A gestao cerca de 154 dias.As fmeas so sexualmente maduras
aos 15 meses de idade. Ambos os sexos do estalidos com a boca de forma rtmica antes do acasalemento.

Dieta:
O Sagui-branco alimenta-se de frutas, presa animal e goma.

Comportamento:
Tal como a biologia reprodutiva, ainda se sabe pouco acerca da estrutura social em liberdade. Em habitats de
savana, os grupos cruzam zonas de vegetao herbcea ao passarem de um grupo de rvores para outro. Usam
cavidades nas rvores, vegetao densa e emaranhados de trepadeira para dormir. Na parte oriental extrema
da sua rea de distribuio, esta espcie simptrica com o Saguinus niger e grupos das duas espcies podero
formar associaes mistas. As glndulas odorferas nas reas circungenitais e esternal so usadas para
marcao odorfera do territrio. Tem uma vocalizao de brincadeira descrita como ee-ee.


42

Mico chrysoleucus (Wagner, 1842)

Nome comum:

Lista vermelha da IUCN: Dados deficientes (DD)
CITES: Apndice 2
Plano de Coleo Regional: no h recomendao.

Taxonomia:
Anteriormente considerado como subespcie do Callithrix humeralifer (veja
Hershkvoitz, 1977)

Amaznia Central no Brasil. Pouco conhecida, ocorre em uma fenda norte-sul,
sul do Rio Amazonas, entre os rios Madeira na parte inferior do Aripuan, no
oeste e no Rio Canum (= Cunum) no leste.

Morfologia:
A pela facial do sagui muito plida, e em grande parte despigmentada,
orelhas tm longos e grossos tufos esbranquiados, cabea e tronco em ouro
plido para esbranquiado. A parte posterior, cauda, frente e membros
posteriores dourado para laranja

Reproduo:
No ha informaes disponveis por agora.

Dieta:
Frutas, flores, plantas, exudatos (goma e nctar) e presa animal (incluindo sapos, caracis, lagartos, aranhas e
insetos).

Comportamento:


43

Mico emiliae (Thomas, 1920)

Nome comum:

Lista Vermelha da IUCN : Dados deficientes (DD)
CITES: Apndice 2

Taxonomia:
Hershkovitz (1977) considerou a espcie como sendo meramente uma forma
escura do M. argentatus.

No sul do estado do Par na Amaznia brasileira. Ocorre ao sul do rio Iriri para
a margem sul do Rio Peixoto de Azevedo. Os limites do sul no so,
evidentemente, alm das cabeceiras e no alto do Rio Paraguai, cerca de 14
30'S, onde o M. melanurus ocorre.

Morfologia:
Coroa negra e marrom-acizentada na parte posterior. Face bochechas e testa
esbranquiada, ausncia do quadril esbranquiado, o que o distingue do M.
melanurus. Cauda preta.

Reproduo:

Dieta:
Frutas, flores, plantas, exudatos (goma e nctar) e presa animal (incluindo sapos, caracois, lagartos, aranhas e
insetos).

Comportamento:


44

Mico humeralifer (. Geoffroy, 1812)

Nome comum
Sagui-de-Santarm

Lista Vermelha da IUCN: Dados deficientes (DD)
CITES: Apndice 2

Taxomonia:
Anteriormente considerado com sub-especie chrysoleucus e intermedius (veja
Harshkovitz, 1977) a qual considerada uma espcie completa.

Estes animais vivem em florestas secundarias de trepadeiras densas no centro
do Brasil, ao sul do Amazonas.

Morfologia:
A colorao varia, mas todos tem tufos plidos nas orelhas, com aspecto de
ventoinhas. A sua cauda distintamente ou levemente anelada. Medem at
215mm de comprimento de cauda 355mm e pesam 280 e 310g.

Reproduo:

Dieta:
Frutas, exudatos, presa animal e insetos.

Comportamento:
H relatos da variao do tamanho dos grupos entre 8 e 15 indivduos. Como alguns outros saguis, estes foram
observados seguindo colnias de formigas-soldados, apanhando os insetos perturbados por estas. A marcao
odorfera do territrio feita esfregando a parte inferior dos braos em ramos de rvores. Vibram com a lngua
fazendo chamamentos semelhantes aos dos grilos. Usam rvores cobertas de trepadeiras como locais para
dormir.


45

Mico intermedius (Hershkovitz, 1977)

Nome comum:

CITES: Apndice 2

Taxonomia:
Anteriormente considerado como sub-espcie do Callithrix humeralifer (veja
Hershkovitz,1977)

Esta espcie ocorre na Amaznia Central, entre os rios Roosevelt e Aripuan,
incluindo toda a bacia do Rio Guariba. O Mico intermedius e M. melanurus no
so simptricos entre os Rios Aripuan e Roosevelt como era suposto por
Hershkovitz (1977).

Morfologia:
Semelhante ao M. melanurus em alguns aspectos, como a faixa plida distinta
na coxa , quarto posterior na mesma cor, uma coroa acinzentada (mais plida
do que M. melanurus), ausncia de tufo no ouvido (ele tem um topete
rudimentar de trs do pavilho e o topete no bem desenvolvido na parte de
dentro e ao redor do pavilho auricular como em M. humeralifer). A face
apresenta despgmentao varivel (alguns indivduos tm a face bastante
escura acinzentada), os membros anteriores so mais plidos, e varias partes da cauda so diferentes, so
claras ao invs de preto, quando comparado com M. Melanurus.

Reproduo:
No ha informaes especficas disponveis no momento.

Dieta:
Frutas, pequena presa animal, especialmente insetos, exudatos de plantas (goma e nctar).

Comportamento:


46

Mico leucippe (Thomas, 1922)

Nome comum:

Lista Vermelha da IUCN: Vulnervel (VU)
CITES: Apndice 2

Taxonomia:
Anteriormente considerado como subespcie do Callithrix argentata.

Esta espcie ocorre na Amaznia Central do Brasil, em uma pequena rea no
estado do Par, entre os rios Cupari e Tapajs (margem direita do Rio
Tapajs), ao sul do Rio Jamanxim.

Morfologia:
Cabea e corpo predominantemente esbranquiada, cauda e pele dos ps
dourada plido, a pele da face e orelhas dispigmentadas ou manchadas.

Reproduo:

Dieta:
Frutas, flores e exudatos de plantas (goma e nctar) e presa animal (incluindo sapos, caracis, lagartos, aranhas
e insetos).

Comportamento:
No ha informaes especficas disponveis no momento


47

Mico manicorensis (M.G.M. Van Roosmalen, T. Van Roosmalen, Mittermeier and Rylands, 2000)

Nome comum:
Sagui-de-manicor

CITES: Apndice 2
Plano de Coleo Regional: No ha recomendao.

Taxonomia:
Descrito por Van Roosmalen et al. (2000) no gnero Callithrix.

Estes animais vivem no Brasil central, sul da Amaznia. Sua distribuio no
esta completamente determinada.

Morfologia:
um membro do grupo Mico argentatus, a coroa da cabea cinza claro, o
resto da pelagem branca plida com as pernas alaranjadas. A cauda negra.

Reproduo:

Dieta:
Provavelmente frutas, exudatos, presa animal e insetos.

Comportamento:
No ha informaes disponveis.


48

Mico marcai (Alperin, 1993)

Nome comum:
Sagui-de-marca

Lista Vermelha de IUCN: Dados deficientes (DD)
CITES: Apndice 2

Taxonomia:
Descrito como subespcie do Callithrix argentata (velja Alperin, 1993).

Amaznia central do Brasil; conhecida apenas na sua localidade, na boca do
Rio Castanho (= Rio Roosevelt), afluente da margem esquerda do Rio
Aripuan, no estado do Amazonas.

Morfologia:
Face escura, dispigmentada em volta das narinas e coberto com pequenos
plos; coroa marrom escuro, com plos mais plidos perto da base, mancha
branca entre os olhos, na nuca um manto mostrando um padro marrom
(levemente ocre);marrom avermelhado mdio, com marrom e mostrando um
cinto variado na altura dos quadris e base da cauda; membros dianteiros,
brao e antebrao ligeiramente mais plido que a posterior, as mos
ligeiramente peludas na mesma cor que os membros anteriores, coxas bem distintas do resto do corpo com
uma cor distinta ocrcea nas superfcies interna e externa; cauda marrom escuro, a primeira polegada proximal
bastante distinta com anis ocrceos, o ventre avermelhado. Difere de M. Leucipo e M. argentatus em uma
colorao muito distinta do manto e do M. melanurus por no ter as manchas brancas sobre os quadris, alm
da mancha branca na testa. Difere de M. emiliae por ter mos e ps plidos, e uma testa marrom escuro.

Reproduo:

No ha informaes disponveis no momento.

Dieta:
Frutas, flores, exudatos de plantas (goma e nctar) e presa animal (icluindo sapos, caracis, lagartos, aranhas e
insetos).

Comportamento:


49

Mico mauesi (Mittermeier, Schwarz and Ayres, 1992)

Nome comum:
Sagui-de-maus

Lista Vermelha da IUCN : Pouco Preocupante (LC)
CITES: Apndice 2

Taxonomia:
Descrito por Mittermeir et al. (1992) como gnero Callithrix.

Floresta primria na Amaznia central, sul do Rio Amazonas. Limitado ao
norte pelo Paran do Urari, no leste do Rio Maus-Au, no oeste do Rio
Abacaxis, e no sul, entre os rios Tapajs e Sucunduri, ao Igarap do Surubim.

Morfologia:
Tm um manto escuro e tufos eretos nas orelhas. Faixas no dorso. Crescem
at 226 mm de comprimento com a cauda variando entre 339-376 mm. No
ha informaes sobre a massa corporal.

Reproduo:
No ha informaes disponveis sobre sua historia de vida ou estrutura
social.

Dieta:
Nada especfico conhecido

Comportamento:
No ha informaes publicadas sobre seu comportamento.

50

Mico melanurus (. Geoffroy, 1812)

Nome comum:

CITES: Apndice 2

Taxonomia:
Anteriromente considerado como subespcie do Callithrix argentata (veja
Hershkovitz, 1977)

No centro-sul da Amaznia e Pantanal do Mato Grosso no Brasil,
extendendo-se at a Bolvia e o Paraguai. Ocorre ao sul das proximidades da
Serra do Sucunduri, entre os rios Aripuan e Juruena, em Mato Grosso,
Pantanal e Bolvia, a leste do Rio Mamor, e no nordeste do Chaco paraguaio
a aproximadamente 20 S.

Morfologia:
A pele da face e orelhas profundamente pigmentadas, embora s vezes no
h manchas ao redor do nariz e focinho. Coroa na testa, e parte inferior das costas predominantemente
marrom, cauda enegrecida; proeminente quadril, coxa plida e esbranquiada (ao longo da superfcie dorsal da
coxa), definido a partir de pernas marrom e os lados do corpo. Sem tufos na orelha.

Reproduo:
No ha informao especfica disponvel no momento.

Dieta:
Frutas, flores, exudatos de plantas (goma e nctar) e presa animal (incluindo sapos, caracis, lagartos, aranhas
e insetos).

Comportamento:


51

Mico nigriceps (Ferrari and Lopes, 1992)

Nome comum:

Lista vermelha da IUCN: Dados deficientes (DD)
CITES: Apndice 2

Taxonomia:
Primeiramente descrito por Ferrari e Lopes (1992) no gnero Callithrix.

Vrzea da floresta tropical e de borda, no centro sul da Amaznia no Brasil.

Morfologia:
Esses animais recebem o nome devido sua coroa preta. Tm a face sem
plos, negra com manchas, lbios e coxa amarela e uma cauda marrom/preta.
A parte inferior amarela para laranja. Os machos tm testculos sem plos
brancos. Normalmente crescem em mdia de 200mm em comprimento,
cauda de 320mm,e pesam cerca de 370 g.

Reproduo:
Dados no disponveis

Dieta:
C. nigriceps alimenta-se de goma, sementes e insetos (com base na anlise do intestino).

Comportamento:
Nada se sabe sobre o tamanho do grupo. Locomoo quadrupedal. No h estudos de campo que ja tenham
sido publicados sobre esta espcie descrita recentemente. No ha nenhuma rea protegida.


52

Mico saterei (Silva Jr. and Noronha, 1998)

Nome comum:

CITES: Apndice 2
Plano de Coleo Regional: No Ha recomendao.

Taxonomia:
Primeiramente descrito por Silva Jr..e Noronha (1998) no gnero Callithrix

Amaznia Central no Brasil, ao sul do Rio Amazonas. Limitado ao norte pelo
Paran do Urari, no leste do Rio Abacaxis, no oeste do Canum e rios
Sucunduri, e no sul, entre os rios Sucunduri e Abacaxis, at as proximidades
de Igarap do Arreganhado, afluente do Sucunduri.

Morfologia:
O Mico saterei um sagui distinto. A caracterstica mais distinta a
morfologia da genitlia externa. Ambos os sexos de todas as classes e idade
tm dois anexos laterais de pele pendulares. Nos machos, ficam em um
estreitamento da parte inferior dos lbulos escrotal; na fmea, eles
aparecem na regio inguinal, anterior vagina. A pele da genitlia externa
laranja brilhante. A pele da face despigmentada, exceto nas partes laterais do pescoo e pequenas manchas
pigmentadas ao redor do nariz e da boca e acima dos olhos. Ouvidos pigmentados e uma mancha avermelhada
forte laranja na parte posterior do lbulo da orelha. Mico saterei tem um manto distinto contrastando com o
dorso e membros anteriores, tem uma coroa negro-cinza bem marcada. Pernas castanho avermelhadas; e
ventre brilhante marrom-laranja.

Reproduo:
No h informaes especficas disponveis no momento

Dieta:
Frutas, flores, exudatos de plantas (goma e nctar) e presa animal (incluindo sapos, caracis, lagartos, aranhas
e insetos).

Comportamento:


53

Mico rondoni (Ferrari, Sena, Schneider and Silva Jr., 2010)

Nome comum:

CITES: Apndice 2

Taxonomia:
Esta espcie, por muitos anos, foi considerada como Callithrix emiliae, seguundo
Vivo (1985), foi formalmente descrita como uma espcie distinta por Ferrari et
al. (2010). Reconhecendo que este sagi no era de fato uma populao da
forma do emiliae conhecida da bacia do Iriri para leste, Rylands et al. (2009; e
publicaes anteriores) se referem a esta espcie como Mico cf. emiliae,
aguardando a publicao do seu verdadeiro status taxonmico por Ferrari et al.

Centro-sul da Amaznia no Brasil. A distribuio geogrfica delimitada pelos
rios Mamor, Madeira e Jiparan no oeste, norte e leste, respectivamente, e da
Serra dos Pacas Novos, ao sul, onde substitudo por Mico melanurus.

Morfologia:
Cinza prateado. As caractersticas diferenciais incluem a presena de pelos enegrecidos na testa e nas laterais
da face, uma mancha esbranquiada distinta, contrastando com a coroa, no centro da testa, a pelagem da
coroa escura se estende at a parte de trs da cabea e frente das orelhas, parte inferior dorsal e proximal
das pernas castanho-acinzentado, escurecendo e quase preto na cauda, o plo nas pernas escurece
gradualmente do marrom ao avermelhado na perna, enegrecida no tornozelo. Peso adulto: mdia 330 g (n =
17) (Ferrari et al, 2010).

Reproduo:

Dieta:
Frutas, insetos, exudatos de plantas (goma e nctar) (Ferrari e Martins, 1992)

Comportamento:
Na natureza simptrico e algumas vezes associado com Saguinus fuscicollis weddelli.


54

Saguinus bicolor (Spix, 1823)

Nome comum:
Sagui-de-cara-nua

Lista Vermelha da IUCN: Em Perigo (EN)
CITES: Apndice 1

Taxonomia:
Anteriormente composto por trs subespcies - S. b. bicolor, S. b. martinsI e S.
b. ochraceus (ver Hershkovitz, 1977;. Rylands et al,. 2000; e Groves, 2001)
colocaram S. bicolor como uma espcie separada, com as outras duas formas de
subespcies de S.martinsi.

Floresta secundria, pntano, borda de floresta, floresta de areia branca no
norte do Brasil. Saguinus bicolor ocorre ao norte do Rio Amazonas, a leste do Rio
Negro, nas proximidades de Manaus, capital do estado do Amazonas, Brasil. Tem
uma rea restrita, estendendo-se apenas cerca de 40-45 km ao norte de
Manaus, na medida do Rio Cuieiras, e no leste at o Rio Urubu.

Morfologia:
O sagui-de-cara-nua obteve este nome em funo do seu rosto negro e orelhas
sem ploss. Crescem at 208-283 mm ,com um comprimento da cauda entre 335 e 420 mm, e pesam cerca de
430 g.

Reproduo:
Pouco se sabe sobre esta espcie no campo. Normalmente, as fmeas do luz a dois filhotes, com um
intervalo de nascimento de seis meses. Gestao e a durao do ciclo estral so conhecidas do cativeiro - cerca
de 160 e 21 dias, respectivamente.

Dieta:
Frutas, presa animal, flores, vagens (na estao) seca.

Comportamento:
Tamanho do grupo varia entre 2 e 8 indivduos. Eles usam uma abordagem furtiva para caar e capturar insetos
em folhas e galhos em todos os nveis da copa das rvores, at 20m.


55

Saguinus fuscicollis (Spix, 1823)

Nome comum:
Sagui-de-cara-suja

S. f. primitivus Dados Deficientes (DD)
S. f. mura No avaliado (NE)
CITES: Apndice 2

Taxonomia:
Hershkovitz (1977) reconheceu 14 subespcies: S. f. fuscicollis, S. f. nigrifrons,
S. f. leucogenys, S. f. weddelli, S. f. cruzlimai, S. f. Primitivo, S. f. illigeri, S. f.
lagonotus, S. f. tripartitus, S. f. fuscus, S. f. avilapiresi, S f. acrensis, S. f.
melanoleucus e S. f. crandalli. A tripartitus foi posteriormente considerada
uma espcie distinta, devido suposio (errada) de que era simptrica com
S. f. lagonotus (ver Thorington, 1988). A subespcie S. f. acrensis um hbrido
natural de S. f. fuscicollis e S. f. melanoleucus (ver Peres et al, 1996). Saguinus
f. melanoleucus agora considerada uma espcie distinta do crandalli, como
uma subespcie. Saguinus f. mura foi descrita em 2009 (Rohe et al., 2009).
Onze subespcies so, portanto, atualmente reconhecidas.

Floresta de plancie primria e secundaria no Brasil, Bolvia, Peru, Equador e Colmbia, a oeste do Rio Madeira
e Rio Mamor (com exceo de uma incurso por S. f. weddelli leste do Rio Madeira, no estado de Rondnia)
para os Andes e no norte do Rio Caquet, na Colmbia (S. f. fuscus).

Morfologia:
Saguinus fuscicollis tem grandes orelhas nuas e uma face peluda. A cor da pele varia de acordo com a
subespcie. Crescem at 213-220 mm com um comprimento de cauda de 318-324 mm, e pesam cerca de 387-
403 g.

Reproduo:
Desmame dos filhotes ocorre em trs meses. A maturidade sexual ocorre em cerca de 15 meses. A gestao
de 145-152 dias. As fmeas do luz a sua primeira cria aos 18 meses e os outros nascimentos podem ocorrer
em intervalos de 6-12 meses.
Dieta:
Estao chuvosa: frutas, seiva, pecolos, estao seca: nctar, frutas, seiva e presa animal.

Comportamento:
Tamanho do grupo mdio de 5-8 indivduos. Os saguis-de-cara-suja formam associaes de espcies mistas
com muitas outras espcies em diferentes partes de sua escala. Estes incluem M. emiliae, C. goeldii, Callicebus
moloch, C. torquatus, S. imperator, S. nigricollis, S. e S. mystax labiatus. A comunicao por marcao de cheiro
nesta espcie tem sido intensamente estudada. Tm pelo menos 13 vocalizaes, incluindo uma chamada de
suave trinado, um assobio longo de suave trinado, um assobio de longa distncia alto e uma chamada de

56

alarme, para que o sagui imperador
responda (e vice-versa). Eles usam buracos em rvores e emaranhados como locais para dormir.

57


58

Saguinus geoffroyi (Pucheran, 1845)

Nome comum :
Sagui-de-wied

CITES: Apndice 1

Taxonomia:
Hershkovitz (1977) considerou Saguinus geoffroyi como uma subespcie do S.
odipus. Estudos comparativos morfolgicos por Hanihara e Natori (1987),
Moore e Cheverud (1992) e Skinner (1991) argumentam que so espcies
distintas (Rylands, 1993). Groves (2001, 2005) listam S. geoffroyi e S. oedipus
como espcies separadas.

Florestas tropicais midas e secas, primrias e secundrias. Preferem rvores
de crescimento secundrio de grande porte. Muitas vezes so vistos por perto
se deslocando em reas cultivadas. Sua rea se extende desde o sul ao norte da
Colmbia at o centro e leste do Panam. Na Colmbia, a espcie ocorre na
costa do Pacfico, ao sul at o Rio San Juan.

Morfologia:
Estes animais tm manchas amareladas, pelagem dorsal marrom e preta. O ventre branco. A face quase
nua com uma coroa triangular curta de pelo branco, enquanto o pelo na nuca de cor avermelhada. Sua
cauda vermelha com uma ponta preta. Crescem at 247-252 mm e pesam cerca de 545 g.

Reproduo:
O desmame do filhote ocorre em 2-3 meses. Atingem a maturidade sexual em cerca de 15 meses. No h
informaes sobre o ciclo estral, idade do primeiro parto, ou intervalo de nascimento. Na natureza, a poca de
acasalamento ocorre entre janeiro e fevereiro ea estao de nascimento de abril a junho.

Dieta:
Frutas, presa animal, flores, gomas e brotos. As fmeas comem exudato durante a gestao e lactao.

Comportamento:
Tamanho do grupo varia entre 3 e 7 indivduos. A marcao odorfera feita particularmente onde ha
sobreposies de reas com outros grupos. Eles tm vrias vocalizaes: apito longo para uma chamada de
longa distncia intra-grupo, trinados e grosas muito para situaes hostis. Eles usam grandes rvores
emergentes como locais de dormir.


59

Saguinus imperator (Goeldi, 1907)

Nome comum:
Sagui-imperador (Sagui-de-bigode-branco)

CITES: Apndice 2
Plano de Coleo Regional: S. i. imperator No h recomendao
S. i. subgrisescens EEP
Taxonomia:
Duas subspecies do S.i.imperator e S.i.subgrisescens (veja Hershkovitz, 1979)

Principalmente de baixa altitude, florestas de conferas e folhosas at 300 m,
no Peru, Brasil e Bolvia no sudoeste da Amaznia, a leste do Alto Rio Purus,
entre os rios Purus e Acre (S. i. imperator) e leste do Rio Juru superior aos rios
Tarauac e Jurupari, ao oeste rios Urubamba e Inuya; e sul do Rio Tahuamanu
(S. i. Subgrisescens)

Morfologia:
Sagui imperador obteve o seu nome devido a sua real aparncia do seu bigode
longo e branco. Tm uma cabea preta, corpo marrom acinzentada, cauda
vermelho-laranja e partes inferiores brancas. Crescem at 230-255 mm com
um comprimento de cauda de 390-415 mm e pesa em torno de 450 g. A
subespcie pode ser distinguida pela forma do bigode.

Reproduo:
H pouca informao sobre a histria de vida destas espcies (o desmame, a maturidade sexual, ciclo estral,
idade do primeiro parto, intervalo de crias). Normalmente, as fmeas do luz a dois filhotes, aps uma
gestao de 140-145 dias

Dieta:
Frutas, nctar, seiva, fungos, flores e presa animal. Tambm comem goma no final da estao seca e no inicio
da estao chuvosa.

Comportamento Social:
Tamanho do grupo mdio de quatro. Forrageiam por insetos nas folhas, cips e galhos em nveis baixos e
mdios, fazendo uma varredura para rapidamente atac-los. O sagui imperador associa-se com o Saguinus
fuscicollis, com quem compartilham territrio e so dominantes eles. Ocasionalmente associam-se com
Callicebus moloch. Vocalizaes incluem assobios, silvos longos, assobios descendentes. Anunciam sua
presena com vocalizaes altas perto dos limites territoriais. Respondem s chamadas de alarme dos Saguinus
fuscicollis e vice-versa. Membros do grupo dormem juntos em grandes parreiras de rvores cobertas e rvores
isoladas.


60

Saguinus inustus (Schwarz, 1951)

Nome comum:

Lista Vermelha da IUCN Pouco Preocupante (LC)
CITES: Apndice 2

Taxonomia:
Monotpico. Defler (2004) indicou que pode haver uma variao subespecfica.

Florestas tropicais no norte do Brasil e sul da Colombia. No alto entre os rios
Negro e JapurCaquet, norte dos rios Apaporis e por cima do Guaviare.

Morfologia:
O Saguinus inustus tem o corpo e as orelhas pretas e nuas. Tem pele nua
branca e um dos lados do focinho e da boca e os genitais so brancos. Crescem
at 233mm, sendo o comprimento da cauda de 366mm. No existem
informaes acerca do seu peso.

Reproduo:
No existem informaes disponveis sobre sua histria de vida ou estrutura
social.

Dieta:
No ha informaes disponveis.

Comportamento:
Nada se sabe acerca do tamanho do grupo. No foram publicados estudos de campo desde 1999.

61

Saguinus labiatus (E. Geoffroy, 1812)

Nome comum:
Sagui-de-boca -branca

CITES: Apndice 2
Plano de Coleo Regional: ESB

Taxonomia:
Trs subespecies: S. l .labiatus, S .l .rufiventer (Gary, 1843) e S. l. thomasi
(Goeldi, 1907). Saguinus l. rufiventer reconhecido e validado por Groves (2001),
mas considerado como sinnimo do S. l. labiatus por Herskovitz (1977).

Habitat e Distrubuio:
Habitam florestas primrias e secundrias entre os rios Japur e Solimes,
desde o Auat-Paran at o Rio Tonantins (S. l. thomasi]), entre os rios Madeira
e Purus, sul do Rio Solimes at os bancos do Rio Ipixuna (S. l. rufiventer [Gray,
1843]), e sul do Rio Ipixuna, at o norte do Ro Tahuaman (Bolivia e Peru) no
sul do Peru (S. l. labiatus).

Morfologia:
O Saguinus labiatus tem pelo branco ao redor dos lbios e do nariz. As costas e
a cauda so de cor preta com reflexos prateados. Na regio dorsal do pescoo tem um tringulo branco. As
partes interiores so de cor vermelho-alaranjado brilhantes. Crescem at cerca
de 261mm, a cauda mede cerca de 387mm e o peso por volta de 455-460g

Reproduo:
Gestao de 140-150 dias. A maioria dos grupos
tem uma nica fmea reprodutora. Foram
observados machos solitrios.

Dieta: frutas, insetos, exudatos e nctar.

Comportamento:
O tamanho do grupo varia ente 2 e 13. Estes
animais forrageiam e viajam (ocasionalmente
junto com Saguinus fuscicollis, o qual forrageia a
um nvel mais baixo) em alturas de 3-32m. Em
cativeiro, machos cuidam com mais freqncia
dos pelos das fmeas do que vice-versa. Estes
saguis associam-se aos Callimico goeldii e Sagui f.
weddelli e defendem um territrio comum. H
relatos de que as fmeas fazem mais marcaes
odorferas do que os machos. As crias menores
tem uma vocalizao de brincadeira. Usam bifurcaes de ramos das rvores, a
cerca de 12 a 18 m acima do solo, como dormitrios.

62

Saguinus leucopus (Gnther, 1877)

Nome comum:

Lista Vermalha da IUCN : Em Perigo (EN)
CITES: Apndice 1
Plano de Coleo Regional: EEP quando os animais so importados da
regio.

Taxonomia:
Relacionados com o grupo de Saguinus oedipus, sagi-de-cara-nua,
(Hershkovitz, 1977).

O Saguinus leucopus vive em florestas primrias e secundrias perto de rios at
1500m. Normalmente preferem vegetaes de crescimento secundrio, baixas e
densas e habitats nas orlas. A espcie endmica na Colmbia, onde ocorre
normalmente desde o centro ao norte do pas entre os rios Magdalena e Cauca
na sua confluncia, sul ao oeste de Caldas e norte de Tolima.

Morfologia:
Tem o corpo marrom-escuro, os braos e as pernas esbranquiadas, as partes
ventrais vermelho-alaranjadas e a cauda preta. Crescem at 241-244 mm e
pesam cerca de 440g.

Reproduo:
No existem informaes disponveis acerca da histria de vida ou comportamento sexual, exceto as crias
pequenas onde tem sido vistas em junho no habitat natural.

Dieta:
A sua dieta primariamente composta por fruta, apesar de aparentemente os insetos e exudatos serem
igualmente comidos.

Comportamento:
O tamanho do grupo varia entre 2 e 15 indivduos. Usam todas as alturas da floresta. A vocalizao mais
comum desta espcie tee-tee, que se diz estridente e melanclico.


63

Saguinus martinsi (Thomas, 1912)

Nome comum:

Lista vermelha da IUCN: Pouco Preocupante (LC)
CITES: Apndice 2
Plano de coleo regional: No h recomendao

Taxonomia:
Duas subespcies: S. m. MartinsI e S. m. ochraceus, Hershkovitz, 1966.
Anteriormente tida como subespcie de S. bicolor (ver Hershkovitz, 1977;.
Rylands et al, 2000; e Groves, 2001) considera-se S. MartinsI
como uma espcie separada, com as duas subespcies.

Florestas entre os rios Uatum e Nhamund (S. m. ochraceus)
e rios Nhamund e Erepecuru (S.m.martinsi), ao norte do Rio
Amazonas no Brasil.

Morfologia:
Face nua e preta. reas nuas. Superfcie superior uma mistura entremeadas
de amarelo claro, Oliva, e marrom com os membros anteriores mais diludos
ou desbotada do que os posteriores.

Reproduo:

Dieta:

Comportamento:


64

Saguinus melanoleucus (Miranda Ribeiro, 1912)

Nome comum:

Lista vermelha da IUCN: Pouco Preocupante (LC)
S. m. crandalli Dados Deficiente (DD)
CITES: Apndice 2

Taxonomia:
Saguinus fuscicollis melanoleucus e S. f. crandalli de Hershkovitz (1977) foram
listados como subespcies de S. melanoleucus por Coimbra-Filho (1990) e
Groves (2001, 2005). Tagliaro et al. (2005) utilizaram dados sobre DNA
mitocondrial ND1 de um espcimen de melanoleucus e seis espcimens de S. f.
weddelli para testar esta hiptese. Diferenas entre melanoleucus e weddelli no
eram maiores do que entre os espcimes weddelli, deixando de apoiar
a separao de Coimbra-Filho (1990).

Habita e Distribuio:
Floresta primria, secundria e de baixa altitude e sazonalmente inundadas
pelo rio branco da floresta (vrzea) a leste do Alto Rio Juru, ao sul da foz do Rio
Eiru, margem esquerda do Rio Tarauac, no Brasil e Peru.

Morfologia:
Veja Saguinus fuscicollis.

Reproduo:
O desmame dos filhotes ocorre em trs meses. A maturidade sexual ocorre em
cerca de 15 meses. Gestao de 145-152 dias. As fmeas do luz a sua
primeira cria aos 18 meses e os outros nascimentos podem ocorrer em
intervalos de 6-12 meses.

Dieta:
Estao chuvosa: frutas, seiva, pecolos. Estao seca: nctar de frutas, seiva,
presa animal.

Comportamento:
Veja Saguinus fuscicollis


65

Saguinus midas (Linnaeus, 1758)

Nome comum:
Sagui-preto-de-mo-dourada

CITES: Apndice 2
Plano de Coleo Regional: ESB

Taxonomia:
Hershkovitz reconheceu duas subespcies: S. m. midas (sagui-de-mo
dourada) e S. m. niger (sagui-preto). Rylands et al. (2000) e Groves (2001)
consideram estas formas como espcies separadas. Vallinoto et al. (2006)
encontraram amostras de S. midas do Rio Uatum separadas daquelas do Rio
Trombetas no leste, cerca de 200 km. Isso indica uma possibilidadede que o
mo-vermelha e o mo-amarela sejam formas de S. midas podem ser raas
geogrficas ou espcies distintas (J. de Sousa e Silva Jr, pers. comm., Abril de
2007).

Vivem em florestas primrias e secundrias, bordas, pntanos e manchas
florestais
em savanas, preferindo copa alta e aberta. Ocorrem ao norte do Rio Amazonas, a leste dos rios Negro e Branco
e norte para a Guiana, a leste do rio Essequibo. Brasil, Guiana Francesa, Suriname e Guiana.

Morfologia:
Crescem a uma mdia de 240 mm com um comprimento de cauda de 392 mm e pesam entre 432 e 586 g.

Reproduo:
Desmame dos filhotes ocorre em 2-3 meses. Atingem a maturidade sexual aos 15 meses. O ciclo estral dura em
torno de 23 dias e a gestao de 140-168 dias. Do luz a sua primeira cria (normalmente dois) com a idade de
24 meses, e reproduzem em um intervalo de 8,5 meses. Os filhotes nascem na primavera e vero e os machos
fazem a maior parte do transporte infantil. Esses saguis foram observados acasalando poucas horas depois do
parto e dois dias depois, o acasalamento procedido por lutas simuladas e tonguing....

Dieta:
Os saguis-de-mo-dourada alimentam-se de frutas, sementes, insetos e presa animal.

Comportamento:
O tamanho mdio do grupo de 5 indivduos, variando entre 2 e 12. Locomoo quadrupedal. Preferem
grandes ramos e podem saltar at 8 metros. A fmea reprodutora domina o grupo, no sendo ameaado por
machos. Fazem marcaes odorferas antes e depois do acasalamento e durante as manifestaes de ameaa.
A vocalizao mais comum "pi-pi-pi". Esta espcie associa-se com o Mico argentatus na pequena rea onde
as suas reas de distribuio se sobrepem.


66

Saguinus mystax (Spix, 1823)

Nome comum:
Sagui-de-boca-branca

CITES: Apndice 2

Taxonomia:
Trs subespcies: S. m. mystax, S. m. pileatus (I. Geoffroy e Deville, 1848) e S. m. pluto
(Lnnberg, 1926). Groves (2001) considerou a forma pileatus distinta e listada como
uma espcie completa. Isso problemtico, no entanto, porque parece que o pileatus
separa os limites geogrficos das outras duas formas. Assim sendo, o reconhecimento
do pileatus como espcie plena exigiria que a forma denominada e pluto tambm
devessem ser consideradas espcies completas. Uma melhor compreenso da
distribuio geogrfica desses saguis-de-boca-branca necessria.

Florestas na Amaznia brasileira e peruana. Ocorrem ao sul do Rio Amazonas-
Solimes, a partir do Rio Tef e meio do Juru, a oeste dos rios Ucayali e Tapiche (S. m.
mystax); oeste do Rio Coari para o Rio Tef, no sul do Rio Pauini ou Rio Mamoria (S. m. pileatus), e entre os
baixos Rios Purus e Coari, sul do Rio Tapau (S. m. Pluto).

Morfologia:
Os saguis-de-boca-branca tem a cabea preta e bigode branco. A cauda preta e as
costas e patas posteriores so castanhas. Os machos tem genitais despigmentados.
Crescem at cerca de 258 mm com o comprimento de cauda a
cerca de 386 mm e pesam entre 491 e 643 g

Reproduo:
No ha informaes no que se refere ao desmame, do intervalo
de nascimentos ou idade em que ocorre o primeiro parto,
atingem a maturidade sexual entre os 15-18 meses de idade.
Gestao de 140-150 dias

Dieta:
Frutas, insetos e exudatos

Comportamento:
Passam a maior parte do dia procura de presas mveis
(insetos). O tamanho do grupo normalmente de 5 indivduos,
variando entre 2 a 16. A sua locomoo quadrupedal. Estes
animais associam-se com os S. Fuscicollis, mas usam nveis mais elevados de florestas,
procurando por insetos aos 15 m. A marcao odorfera pode ser feita marcando o
substrato diretamente, urinando sobre as mos. Ha relatos de indivduos que esfregam
a face na urina dos seus parceiros sexuais. As vocalizaes incluem chamamentos
vibrantes, assobios e sons curtos e agudos.

67

Saguinus niger (E. Geoffroy, 1803)

Nome comum:
Sagui-preto

CITES: Apndice 2

Taxonomia:
Hershkovitz (1977) considerou esta forma como uma subespcie do S.
Midas.Vallinoto et al. (2006) indicaram que o Rio Tocantins pode atuar como
uma barreira ao fluxo gnico do Saguinus niger. Este foi um pressgio de uma
anlise gentica molecular por Tagliaro et al. (2005). A forma descrita como
Mystax ursulus umbratus, Thomas 1922, do Camet, Rio Tocantins, Par, listados
por Groves (2001, 2005) como sinnimo jnior do S. niger, e por Hershkovitz
(1977) como sinnimo jnior de S. midas niger, pode neste caso ser considerado
uma raa distinta geogrficamente ou espcies (J. de Sousa e Silva Jr,
pers.comm., Abril de 2007).

Habita e Distribuio:
As florestas em grande parte destrudas na Amaznia oriental, no sul do estado
do Par, Brasil, ao sul do Rio Amazonas, a leste do Rio Xingu e Rio Fresco,
interfluvial dos rios Itapecuru e Mearim.

Morfologia:
Colorao negra em geral. Nas costas na regio mediana e baixa, estriados de cinza amarelado, ou pelos
alaranjados semelhantes aos Saguinus midas, mas nas superfcies das mos e ps pretos (laranja ou amarelo,
em S. midas).

Reproduo:

Dieta:

Comportamento:


68

Saguinus nigricollis (Spix, 1823)

Nome comum:

S. n. graellsi Quase ameaado (NT)
CITES: Apndice 2

Taxonomia:
Trs subespcies: S. n. nigricollis, S. n. graellsi (Jimnez de la Espada, 1870) e S.
n. hernandezi, Hershkovitz, 1982. Rylands et al. (2000) indicaram que graellsi
deve ser considerado como uma espcie separada como Hernndez-Camacho e
Cooper (1976) uma vez que simptrico com uma populao de S. n. nigricollis.
Groves (2001) listou como uma espcie por este motivo. Defler (2004)
argumentou, no entanto, que nigricollis e graellsi no so simptricas, e assim
continuamos a listar o ltimo como uma subespcie.

Florestas Primrias e secundrias de alta midade e florestas tropicais secas e de
bordas at 914 m no Brasil, Colmbia, Peru e Equador. De acordo com nosso
atual entendimento (pobre) da extenso de suas reas, eles podem ser
encontrados entre os rio Solimes-Amazonas/Napo e I-Putumayo (oeste do
limite de alcance no exatamente conhecida) (S.n nigricollis), sul no alto do Rio Caquet atravs do extremo
norte do Peru e Equador, parte superior dos Rios Pastaza e Tigre (S. n. graellsi), e entre os ros Caquet,
Cagun, e Orteguaza ea base da Cordilheira Oriental para o Ro Guayabero (S. n. hernandezi).

Morfologia:
Estes animais devem o seu nome ao manto negro que chega at o meio das
costas, e ocasionalmente mais atrs. Tem orelhas sem plo e plos em
torno da boca e do nariz acinzentados/brancos. O restante do corpo varia
entre os tons avermelhados/castanhos a olivceos. Crescem at 220 a
226mm com comprimento da cauda de 356 a 361mm e pesam cerca de 470
a 480 g.

Reproduo:
O desmame das crias ocorre aos 2,8 meses. No ha informaes acerca da
maturidade sexual, ciclo estral, gestao ou idade em que da a luz a
primeira cria. Em grandes grupos foram registradas a existncia de uma
hierarquia de dominncia.

Dieta:
Frutas, sementes, presas animais, flores, gomas e resinas. Os insetos
voadores so apanhados com a boca. Os insetos maiores so apanhados
com as mos, tais como gafanhotos, cuja cabea comida em primeiro
lugar.


69

Comportamento:
Esta espcie relatada como sendo o nico sagui que forma grupos grandes e
barulhentos, os quais duram apenas curtos perodos e cujo nmero de
elementos ascende a 40 indivduos. O tamanho mdio do grupo 6.3
indivduos, variando entre 4 e 12. Os grupos podem misturar-se e procuram por
alimento juntos durante 1,5 dias. Os tucanos-de-peito-branco (Ramphastos
tucanus) seguem estes saguis quando eles procuram alimentos. Usam o peito e
a regio genital para fazer marcao odorfera em ramos e nas costas de uns
dos outros. Usam emaranhados de trepadeiras para dormir.

70

Saguinus oedipus (Linnaeus, 1758)

Nome comum:
Sagui-de-topete-branco

Lista Vermelha da IUCN: Criticamente em perigo (CR)
CITES: Apndice 1

Taxonomia:
Hershkovitz (1977) considerou Saguinus geoffroyi como uma subespcie de S.
oedipus. Estudos comparativos morfolgicos por Hanihara e Natori (1987),
Moore e Cheverud (1992) e Skinner (1991) argumentaram que so espcies
distintas (Rylands, 1993). Groves (2001, 2005) lista S. geoffroyi e S. oedipus
como espcies separadas.

Florestas secundrias midas e secas e emaranhados de trepadeiras, a partir
do nvel do mar at 1500m, na regio noroeste da Colmbia, entre o Rio Atrato
e no baixo dos rios Cauca e Magdalena, no nordeste do Choco, leste do
Ro Atrato.

Morfologia:
Tm uma longa e branca crista com aspecto de leque no topo da sua cabea acinzentada. Seu dorso marrom
e a metade da cauda vermelha. A regio ventral, membros e ps so brancos. Crescem at 232 mm com um
comprimento de cauda de 372 mm e pesam entre 411 e 430 g. So consideravelmente maiores em cativeiro.

Reproduo:
Estes animais atingem a maturidade sexual com cerca de 18 a 24 meses de idade. O ciclo estral dura 23 dias. A
gestao uma das mais longas para um sagi, cerca de 183 dias. O cio ps-parto ocorre cerca de trs semanas
aps o nascimento das crias.

Dieta:
Frutas, sementes, presa animal (insetos, ratos e pssaros).

Comportamento:
O tamanho do grupo normalmente composto por 7 indivduos, variando entre 3 e 13. Os Saguinus oedipus
mentem-se em posio bpede para demonstrar intimidao e dominncia. As fmeas fazem mais marcaes
odorferas do que os machos. O repertrio vocal altamente complexo e inclui guinchos submissos um som
vibrante de alarme e um assobio agudo para predadores areos. As crias tem uma vocalizao de brincadeira.
Usam bifurcaes de ramos e emaranhados de trepadeiras, em locais altos, para dormir.

71

Saguinus tripartitus (Milne-Edwards, 1878)

Nome comum:

Lista Vermelha da IUCN: Quase ameaado (NT)
CITES: Apndice 2

Taxonomia:
Hershkovitz (1977) lista o Saguinus tripartitus como uma subespcie do S.
fuscicollis. Thorington (1988) defendeu o seu status de espcie (ver tambm
Albuja, 1994). Foi listado como uma espcie por Rylands et al. (1993) e
Groves (2001, 2005), mas uma re-avaliao da evidncia da sua distribuio
indica que ambos Hershkovitz (1977) e Thorington (1988) estavam errados
(Rylands et., Em prep.), qualquer simpatria entre S. f. lagonotus e S.
tripartitus ainda no foi confirmada.

Habitat e Distribuo:
Florestas de plancies sempre-viva, entre os rios Curaray e no Peru, a oeste das
bacias dos rios Yasun e Nashio no Equador.

Morfologia:
Estes animais tm uma cabea preta, ombros dourados e um cinza variegado,
fundo branco ou laranja. Os membros inferirores so de cor laranja e a cauda
preta acima com laranja abaixo. Crescem at 218-240 mm com um comprimento de cauda de 316-341 mm.
No h informaes sobre o peso.

Reproduo:
No ha dados disponveis sobre sua histria de vida ou estrutura social.

Dieta:
Frutas, insetos

Comportamento:
Tamanho de 14 grupos observados no rio Aushir, Peru, variou de 4 a 8, com uma mdia de 5,3. No h estudos
de campo que tenha sido publicado at 1995.

72

Seo 2- Maneio em Zoolgico

Autores

Seo 2.1 (Alojamento e Exibio de Calithriqudeos) Warner Jens
10
, Nick Lindsay
12
and Dominic Wormell
20

Seo 2.2 (Alimentao): Christoph Schwitzer
18
, Kristin Leus
11
, Luc Lorca
14
, Morgane Byrne
3
, and Melissa Yaxley
21

Seo 2.3 (Estrutura social e Comportamento): Hannah M Buchanan-Smith
2
and J Bryan Carroll
4

Seo 2.4 (Reproduo) J Bryan Carroll
4
, Yedra Feltrer
6
, Peter Galbusera
7
, Warner Jens
10
, Kristin Leus
11
, Stewart Muir
15
,
Tai Strike
19
and Dominic Wormell
2

Seo 2.5 (Enriquecimento ambiental) Agustin Lopez Goya
13
, Warner Jens
10
and Dominic Wormell
20

Seo 2.6 (Captura, maneio e transporte): Eric Bairrao Ruivo
1
, Tine Griede
8
, Pierre Grothmann
9
and Dominic Wormell
20

Seo 2.7 (Veterinria: consideraes para a sade e bem estar): Pierre Grothmann
9
and Thierry Petit
16

Seo 2.8 (Questes especiais) J Bryan Carroll
4
, Dominic Wormell
20

Seo 2.9 (Recomendaes e planejamento da pesquisa ex situ) : Peter Galbusera
7
, Tine Griede
8

2.1 Alojamento e exibio de Calitriqudeos

Tal como com todos os animais em cativeiro, quando se consideram os requisitos da instalao dos
calitriqudeos dever ter-se em mente que no s a quantidade de espao importante, mas tambm a qualidade do
espao. Em termos gerais, um recinto dever fornecer um ambiente seguro em que os animais no fiquem
estressados, a qualquer momento. Tanto como atender aos requisitos bsicos para a vida em cativeiro, deve-se
observar igualmente a histria natural da espcie em questo ao projetar um habitat em cativeiro. A forma e a
configurao estrutural da instalao deve simular o complexo habitat destes animais em estado selvagem, tendo em
considerao como os animais usam seu habitat e seus comportamentos no ambiente, por exemplo, evitar
predadores, o comportamento do sono, locomoo, etc. Os calitriqudeos habitam florestas tropicais midas primrias
e secundrias, vivendo em vrios estratos da floresta desde a copa das rvores at apenas alguns metros acima do
solo. Vrias das espcies foram observadas descendo ao cho periodicamente para procurar insetos entre a folhagem.
Conhecimentos como estes podero ajudar os zoolgicos a projetarem recintos apropriados e cambiamentos
adequados para os seus animais. As recomendaes abaixo so baseadas em experincias no Apenheul Primate Park e
Durrell Wildlife Conservation Trust e outras colees com uma longa experincia na manuteno de calitriqudeos em
cativeiro. Em geral o recinto deve fornecer um ambiente seguro para que os animais no estejam sob estresse, a
qualquer momento.

2.1.1 Tamanho do recinto

O acesso ao exterior, ainda mesmo que por perodo limitado ou em reas fora da exposio, benfico para
os animais, proporcionando-lhes ar fresco e luz solar natural. Algumas combinaes entre instalaes interiores e

73

exteriores de cambiamento/exibio so, portanto, recomendadas. Devido ao fato de a maioria dos calitriqudeos
serem aproximadamente do mesmo tamanho, os recintos muitas vezes podem ser utilizados por diversas espcies de
forma varivel. As recomendaes para o tamanho dos recintos dependem de diversas variveis, tais como nmero de
meses/ano e nmero de horas/dia que os animais possam permanecer no exterior. Os recintos devem ter uma altura
mnima de 2,5 metros, e a rea combinada interna/externa acessveis aos animais durante 80% das horas que passam
acordados durante todo o ano dever ter 22,5m. As instalaes interinas tambm devero ter o cho com superfcie
mnima de 3m quadrados, uma altura de 2,5 metros e serem configuradas em pelo menos duas reas separveis para
permitir uma limpeza mais fcil e aproximar novos animais para a introduo, para o parto ou se indisposto. As
instalaes externas devero ter um mnimo de 10 m, com uma altura mnima de 2,5 metros. Para grupos familiares
grandes (> 5) dever ser providenciado mais espao. Em funo do nmero de horas que os animais esto no interior
ou no exterior e do tamanho relativo dessas instalaes, ser possvel alguma adaptao destas recomendaes.
Devido ao seu pequeno tamanho, as instalaes para o Cebuella pygmaea podero ser ligeiramente menores,
dependendo do tamanho do grupo. Para algumas espcies ou grupos, poder ser necessrio fornecer pontos de fuga
para que os animais possam se retirar do pblico.
2.1.2 Desenho de portas e tneis

Todas as portas e tneis devem estar localizados no alto (mnimo 1,5 a 2m) acima do substrato, j que no
natural para os calitriqudeos deslocarem-se no cho. Devero ser construdas pelo menos duas portas (10cm) entre
cada instalao de exibio/cambiamento. Estas devero ser separadas o suficiente para evitar que os animais
dominantes controlem a passagem entre as instalaes. As portas podem ser facilmente controladas pelos tratadores
pelo lado de fora do recinto, por sistema de cabos ou portas deslizantes.

Para conservar o calor e evitar correntes de ar nas rea internas, cortinas podem ser adicionados s portas de
acesso dos animais. Diversos zoolgicos agora usam o material perspex/PVC macio como material de descarte em
construo. Este fica em um quadro do ngulo da porta, e facilmente levantado pelos micos e sagis como eles se
movem dentro e para fora (ver desenho abaixo e foto de Apenheul Primaz Park).

As portas para os tratadores devero ser largas o suficiente para ser de fcil acesso, apesar de que a entrada
nas instalaes deva ser reduzida no mnimo para evitar situaes de stress para os animais. Para facilitar este fato, as
instalaes devero ser desenhadas para permitir o acesso (s) caixa(s)-ninho desde o exterior da instalao e para
alimentar os animais sem ser necessrio entrar na instalao. Se o suporte para os recipientes de gua e comida forem
colocados na parte da frente da instalao (ver a foto em Apeldoorn), o simples levantamento de um painel de
plexiglass permite por ou retirar os recipientes respectivos.

A menos que estejam dentro de uma rea fechada, como um recinto, as portas dos tratadores devem ter um
patamar de segurana instalado para evitar fugas quando o tratador estiver trabalhando com os animais.


74

Tneis podem ser usados para conectar unidades adjacentes ou para ligar caixas de dentro e de fora. Isso
fornece uma oportunidade para construir uma rea de cambiamento temporrio entre as duas portas deslizantes.
possvel projetar esta seo para ser removvel como uma ferramenta de captura e transferncia (ver seco sobre
maneio). Tambm possvel usar esse sistema de tneis para manter os animais e ler transponders.
Locais de alimentao em Apenheul
2.1.3 Materiais de construo

Instalaes internas para calitriqudeos devem ser feitas de material no-txico, resistentes s intempries,
para permitirem o controle apropriado da temperatura, umidade e ventilao. Enquanto no passado, muitas
instalaes eram feitas de materiais desenhados para facilitar a limpeza, o atual conhecimento sobre a importncia dos
sinais olfativos usados por sagis e micos-lees mudaram as prticas de maneio e reduziram a necessidade de intensos
protocolos de limpeza. O controle e preveno de pragas importante para prevenir possvel predao ou
propagao de doenas, por isso o uso de materiais slidos, como alvenaria, cimento, tijolo, alguns tipos de plstico ou
madeira slida so recomendados.

Instalaes externas devem ser se possvel, igualmente prova de predadores e pragas, proporcionando
tambm abrigos apropriados contra intempries. Devero ser providenciadas reas de sombreamento e reas de
incidncia solar direta. A limpeza a menor questo j que a maioria ter substrato natural e as condies climticas
ajudaro a manter os nveis de higiene.
2.1.4 Barreiras

As barreiras tpicas para instalaes de primatas so de cinco principais tipos: paredes slidas, paredes de
vidro, telas, cerca eltrica ou gua. Algumas destas barreiras adaptam-se melhor do que outras a determinados tipos
de terreno, clima, objetivos temticos e de oramento.
Paredes so de custo relativamente baixo, fceis de construir (exceto em encostas) e proporcionam barreiras
para o vento. Para os calitriqudeos, podem ser construdas de madeira, alvenaria ou cimento e podem ser disfaradas
formando rocha artificial.

Vidro usado como barreira com especial incidncia nas reas de viso do pblico e geralmente usado em
conjunto com outros materiais (paredes e telas) para conteno. Os benefcios do vidro so a possibilidade de ver de
perto os animais, a preveno de transmisso de doenas e a impossibilidade de alimentao dos animais por parte do
pblico. Alguns dos inconvenientes incluem o alto custo, problemas com reflexos e a manuteno do vidro limpo. O
vidro dever se tornar opaco (esfregando sabo no lado do vidro externo instalao, pondo uma cortina de pano ou
plstico) quando os animais forem introduzidos em uma nova instalao.

75

O uso de tela de arame ou de nylon como barreira para calitriqudeos aumenta amplamente a quantidade de
rea til em uma instalao, proporcionando muito espao para trepar. Pode tambm facilitar o monitoramento da
sade dos animais, das fmeas prenhes e a determinao do sexo dos jovens. uma forma de conteno segura e
pouco dispendiosa, mas dever ter-se o cuidado de enterrar a rede aproximadamente 1m abaixo do substrato, para
impedir predadores, como, por exemplo, as raposas de escavarem por baixo da vedao. Uma alternativa ancorar a
vedao seguramente a uma fundao slida. A rede de arame ou de nylon dever ser fortemente apertada com
tenso suficiente de modo a impedir os animais de ficarem enrolados em pedaos de rede solta. Cuidados tambm
devem ser tomados no uso da malha de dimenso apropriada para impedir os jovens de passarem atravs da rede ou
ficarem com a cabea presa na malha da rede. Dependendo da espcie, esta dever ter entre 2 a 4 cm. Uma das
desvantagens de instalaes com tela a necessidade do pblico ver atravs da mesma. Sendo a tela uma barreira
permevel, os fatores ligados segurana e sade dos calitriqudeos e dos visitantes podero tambm ser uma
preocupao. Uma barreira saliente, impedindo o pblico de ter contato com os animais ajudar a reduzir as
possibilidades de ocorrer transmisso de doenas entre o pblico e animais.

Cerca eletrica tem sido usada com sucesso com os calitriqudeos, mas dever ser usada com cuidado, j que o
choque poder ser perigoso ou mesmo fatal, especialmente para animais jovens. S recomendado o uso em
instalaes relativamente grandes. Ocasionalmente, usada como barreira secundria por de trs de uma barreira
primria, de maneira a manter os predadores afastados. Para calitriqudeos em livre circulao tambm necessria
uma barreira perifrica prova de macacos.

O uso de fosso com gua proporciona uma viso desobstruda ao nvel dos olhos dos visitantes, permitindo
que as barreiras sejam menos evidentes e que o visitante seja imerso na paisagem que circunda o animal. Os fossos
so geralmente mais dispendiosos do que muros ou as cercas, apesar de, dependendo da legislao local, podem ser
feitas de forma mais barata usando revestimento plstico para lagos (para conteno da gua). Para os calitriqudeos,
uma profundidade de 0,4 metros suficiente. As potenciais desvantagens so os afogamentos, o congelamento no
fosso durante o inverno (os calitriqudeos no devem ser mantidos no exterior com neve e gelo) e uma maior distncia
de observao. A encosta do fosso dever ser suave (<30 graus) no lado dos animais, para impedir que escorreguem
acidentalmente para o fosso. Devero ser colocados troncos beira da gua, de modo que funcionem como vias de
fuga no caso de queda de um animal dentro da gua. Os fossos tambm aumentam a necessidade de espao para o
recinto, sendo de 4 metros a largura mnima recomendada para a barreira dos calitriqudeos (dependendo da
plantao dentro e volta do recinto). Se a gua for usada como barreira, devero ser colocados abrigos adicionais
para evitar a predao area, especialmente por aves de rapina. Note-se que alguns calitriqudeos, em especial os
Leontopithecus chysomelas, so conhecidos por j terem conseguido nadar em barreiras de gua.

Barreiras para os visitantes: recomendado que todos os recintos de calitriqudeos tenham uma barreira para
se protegerem dos visitantes, impedindo-os terem contato direto com os animais. Isto evita principalmente possveis
problemas de sade serem transmitidos para os animais, por exemplo, herpes, mas tambm impede que sejam
alimentados e tambm pode reduzir o nvel de stress.
2.1.5 Orientao e localizao dos recintos

Os recintos de exibio e cambiamentos devero ser orientados de modo que diferentes grupos da mesma
espcie no tenham contato visual direto. O contato visual direto poder levar ao aumento dos nveis de estresse no
que diz respeito territorialidade, preferncias de acasalamento, etc.. As barreiras visuais podero ser plantadas ou
penduradas no exterior para evitar o contato visual. O uso de paredes slidas entre os recintos adjacentes no interior
poder tambm resolver o problema. As barreiras auditivas so teis, j que demasiado rudo externo pode causar

76

stress aos animais e impedir a comunicao dentro do grupo. A colocao estratgica de plantas dentro e entre os
recintos pode ajudar a suavizar o ambiente.

H alguma preocupao sobre a manuteno de calitriqudeos em casas tropicais com grandes cachoeiras na
mesma rea. Vocalizaes so uma forma essencial de comunicao para calitriqudeos e as cachoeiras podem evitar
que essas comunicaes sejam ouvidas pelos membros do grupo. tambm considerado como um possvel risco por
conta do impacto deste rudo de fundo.
2.1.6 Limpeza e substrato

Em geral, um substrato de materiais naturais, tais como casca de rvore, aparas de madeira, palha de madeira
ou material vegetal em decomposio no interior, terra ou grama no exterior, so recomendadas. A palha de madeira
dever ser inicialmente usada com cuidado porque alguns animais menos familiarizados com esta podero ser
enredados. Uma recente inovao no substrato para calitriqudeos o uso de um biofloor, uma cobertura grossa de
lascas de madeira (25cm) debaixo da qual se estende uma manta de geotxtil. O biofloor funciona como um sistema
biolgico para prevenir a acmulo de organismos patognicos ou a infestao por parasitas. A urina drenada atravs
do biofloor sai para o exterior atravs de um escoadouro, enquanto as fezes retidas so retiradas localmente. O
biofloor precisa ser substitudo a cada trs/quatro anos. Mais informao acerca do uso do biofloor esta disponvel
atravs do Apenheul Primate Park. Tal como mencionado anteriormente, os calitriqudeos procuram frequentemente
por insetos e pedaos de comida no substrato. Um substrato macio tambm reduzir a possibilidade de ferimentos nos
animais em caso de quedas. O substrato no interior do recinto dever cobrir o cho impermevel com drenagem.
Dever permitir a limpeza localizada com relativa frequencia (2 a 3 vezes por semana) e a totalidade do substrato
dever ser retirada periodicamente (1 2 vezes por ano) para a limpeza intensiva ou no caso de serem detectados
organismos transmissores de doenas/parasitas. A maioria dos substratos externos sero naturalmente limpos atravs
da luz solar, chuva, decomposio etc.. Pelo menos o interior do recinto dever ser mantido com a possibilidade para a
remoo fcil de substrato, no caso de um animal ter de ser cuidadosamente monitorado devido diarreias, etc.. ou
para a colheita de amostras biolgicas.

Para os calitriqudeos a marcao de cheiro um importante comportamento; sendo assim, a manuteno de
limpeza deve considerar este fato. A troca de acessrio de limpeza do recinto uma maneira de evitar o estresse aos
animais se todo o recinto for higienizado de uma s vez.

2.1.7 Mobilirio

Permanente No mnimo, dever ser provido para cada grupo familiar uma caixa-ninho de madeira no
cambiamento, mesmo que no seja utilizado para dormir. Estas caixas devero ter as dimenses mnimas de
25x25x25cm. Podero ser tambm usadas como caixas de conteno, devendo para tal ser adaptadas com portas
deslizantes. As portas devero ter cerca de 10cm, de forma a permitirem a entrada e sada por um adulto que
transporte crias nas suas costas. As caixas-ninho devero ser colocadas numa rea alta do recinto. Se os grupos se
tornarem grandes (mais de 4 indivduos) recomendado uma segunda caixa-ninho, apesar de at as famlias
numerosas preferirem usar uma s caixa. Devero ser providenciadas prateleiras ou barras adequadas para repouso
em diversas alturas ao longo das paredes do recinto. Idealmente, as caixas-ninho devero ser removveis atravs do
corredor dos tratadores, sem que estes entrem no recinto dos animais.

Temporrio - Alm do mobilirio permanente, devero ser includos materiais naturais nos recintos, tais como
ramos de rvores, plantas envasadas e cordas, para estimular o comportamento natural e proporcionando uma
variedade de substratos para a locomoo. Para calitriqudeos, o dimetro dever ser apropriado anatomia das mos
e dos ps dos animais (i.e., menor para o sagui-leozinho, etc.), com dimetros entre 1 a 3 cm. Ramos maiores ou

77

pores de troncos de rvores com casca de rvore natural, tal como o carvalho, podem tambm ser includos. O
mobilirio temporrio dever proporcionar flexibilidade fsica ao ambiente, estimulando a suavidade e falta de rigidez
dos habitats naturais dos animais. Os materiais flexveis, tais como, ramos, cordas e escadas (com degraus espaados
apropriadamente) promovero comportamentos exploratrios e locomotores, estimulando o tnus muscular e o
equilbrio, bem como prover abrigos, proteo e barreiras visuais aos animais. Lembramos que os calitriqudeos usaro
os poleiros verticalmente assim como horizontalmente para se mover em torno do recinto. Os recintos de exibio e
cambiamentos devero ser desenhados de modo a permitir flexibilidade, pensando em diversos pontos de fixao
para cordas, etc.. nas instalaes. O mobilirio temporrio tambm permite a mudana da configurao e da estrutura
do habitat dos animais, de modo a estimular os habitats em mudanas constantes na natureza. O mobilirio
temporrio feito de materiais absorventes tambm ser usado pelos calitriqudeos para marcao odorfera. A limpeza
completa e/ou remoo de tais mobilirios temporrios no devero ser feitas. Esta limpeza profunda (com gua e
sabo) necessria somente uma ou duas vezes ao ano. A mudana de mobilirio temporrio tambm ajudar os
animais a desenvolverem flexibilidade comportamental e a aprenderem estratgias para se adaptarem a mudanas de
caminhos e de modos de navegao atravs do seu habitat. Ver seo 2.3-Enriquecimento, para mais informaes.

Vegetao- Obviamente todas as plantas disponveis para os animas devero ser verificadas quanto
toxidade antes de serem colocadas no recinto. Plantas vivas so preferidas, visto que estas promovem muito dos
comportamentos acima descritos, incluindo a alimentao de gomas, providenciando poleiros e caminhos atravs do
ambiente, podem esconder insetos, proporcionando abrigo e sombra e crescem e mudam com o tempo. O Bristish
and Irish Zoo Federation Plant Group ( Grupo de Plantas da Federao Britnica e Irlandesa) desenvolveu um banco de
dados de plantas apropriadas para instalaes zoolgicas. A lista de plantas txicas e seguras abaixo:

Tabela 2.1.7-1:Lista de plantas que esto registradas como seguras ou txicas para primatas.

Lista de plantas seguras
Anise Hyssop Bamboo (various species) Banana
Beans (green, pole, etc.) Blue-Leaf Wattle Borage
Broccoli (entire plant) Bromeliads Brussels sprouts
Cantaloupe Casablanca Cast Iron Plants
Chive Blossoms Clover Comfrey
Corn Cottage Pinks Cup-of-Gold Vine
Daisies Dandelions Day Lilly
Dianthus Double Canterberry Bells Elm
Fig (various species) Ginger Glorious Glean Trailing Mix
Hackberry Hibiscus Hollyhocks
Honey Locusts Honeysuckle Horseradish
Johnny Jump-ups Kablouna Calendulas Long-lived Magnolias
Lemon Basil Lemon Gem Marigold Lemongrass
Malabar Spinach Mammoth Sunflower Masturtion
Melons Nasturtiums (India-Alaska) Palm Trees
Pansies Passion Vine Peas
Peppermint Pine Pumpkin
Roses (Flowers rich Vit. C) Rubber Tree Semi-Dwarf Delphinium
Snow-white Delphinium Shellginger Silverberry
Southern Dewberry Strawberry Sweet Potato
Sydney Golden Wattle Tangerine Gem Thyme
Turnips Violets (flowers) Weeping Chinese Banyan
Whirlybird Nasturtiums Willow Wild Cherry Tree


78

Locais de alimentao e bebedouro: Idealmente, dois locais para alimentao e gua devem estar disponveis
no mnimo no recinto de forma a garantir que os animais dominantes no impeam que os subordinados tenham
acesso comida e gua. Estes devero ser colocados em reas de fcil acesso para todos os animais, a pelo menos 1,5
Lista de plantas txicas para primatas
Acorn (Oak) Akee Fruit Amaryllis
Anemonee Angel Trumpet Tree Apricot (kernels leaves)
Arrowhead Autumn Crocus Avocado (leaves)
Azalea Baneberry Belladonna
Betel Nut Palm Bird of Paradise Bittersweet
Black Locust Bleeding Heart Boxwood
Bracken Fern Buckeye Burning Bush
Butter Cup Caladium Calla Lily
Castor Bean Cedar Century Plant
Cherries (pits) Chinaberry Choke Cherry
Christmas Rose Chrysanthemums Climbing Nightshade
Cocklebur Columbine Cowbane
Cyclamen Daffodil Deadly Nightshade
Delphinium Desert Potato Devils Ivy
Dieffenbachia Dogwood Dumbcane
Dutchmans Breeches Elderberry
Elephant Ear English Ivy Euonymus
Fava Bean Flags Four Oclock
Foxglove Goldenchain Hemlock
Holly Berries Horse Chestnut Horsetail Reed
Huckleberry Hyacinth Hydrangea
Impatiens Plant Indian Turnip Inkberry
Iris Ivy jack-in-the-pulpit
Japanese Tallow Japanese Yew Jasmine
Jequirty Bean Jerusalem Cherry Jimson Weed Seeds
Johnson Grass Jonquil Lantana
Larkspur Laurel Linustrum
Lilly of the Valley Lobelia Locoweed
Lucky Nut Lupine (Blue Bonnet) Marsh Marigold
May Apple Milk Weeds Mistletoe Berries
Mock Orange Monkshood Moonseed
Morning Glory Mother-in-law Mountain Laurel
Mulberries Mushrooms / Toadstools Narcissus
Nightshade Oak Tree Oleander
Peach (seeds) Pencil Tree Peony
Periwinkle Peyote Philodendron
Pigeonberry Pinks Poinsettia
Poison Hemlock Poison Ivy Pokeweed Berries
Potato (green parts) Primrose Privet
Rananculus Rhododendron Rhubarb Leaves
Rosary Pea Snow Drop Sorrel
Star of Bethlehem Sweet Pea Swiss Cheese Plant
Thorn Apple Threadleaf Tobacco
Tomato (green parts) Tulip Bulb Virginia Creeper
Water Hemlock Wild Black Cherry Wild Mustard
Wisteria Yaupon Tree Yellow Jessamine
Yew Berries

79

metros do cho. Idealmente, devero ser construdos poleiros ou prateleiras adjacentes a estes locais, de forma a
permitir o consumo tranquilo da alimentao. A alimentao normalmente apresentada em tabuleiros ou tigelas e a
gua pode ser oferecida em aparelhos Lixit, garrafas de gua ou tigelas. Garrafas de gua penduradas em arame
devero ser regularmente verificadas, para procurar bloqueios ou fugas. Dever ter-se cuidado para no se colocar
locais de alimentao ou gua por debaixo de poleiros ou em outras reas que possam levar contaminao com fezes
ou urina. O desenho dos locais de alimentao e gua deve permitir a retirada dos tabuleiros ou tigelas para encher ou
limpar sem que o tratador tenha que entrar no recinto.

2.1.8 Iluminao e foto-perodo

Tanto a quantidade como a qualidade da luz e do foto-perodo (tempo de exposio luz durante o dia e ano)
so muito importantes para os calitriqudeos em cativeiro. Em liberdade, alguns calitriqudeos experimentam
diferentes nveis de luz, dependendo do estrato que habitam e da poca do ano. H dados onde o aumento ou a
diminuio de horas de luz durante o ano pode desencadear mudanas fisiolgicas relacionadas com a reproduo. A
luz artificial pose ser usada para simular as mudanas de durao dos dias em zonas tropicais, especialmente em
latitudes temperadas longe dos trpicos. O numero mdio de horas com luz de dia dever ser de 12 horas com luz
mnima (se alguma) usada de noite.

Janelas e clarabias devero ser proporcionadas aos animais. A luz natural do sol muito importante e a sua
falta pode promover alteraes fisiolgicas relacionadas com a reproduo, sntese de vitamina D e at mesmo a
intensidade de cor do plo nos micos-lees. As janelas e clarabias devero deixar passar os raios UV, se possvel.
Permitir aos animais o monitoramento do ambiente exterior atravs de janelas, podendo tambm levar diminuio
do estresse promovendo aos animais uma maior escolha dentro do seu ambiente. As janelas podem tambm servir
como enriquecimento, proporcionando a mudana de estmulo visual. Deve-se ter cuidado quanto colocao de
janelas, de forma que esta permita aos animais alguma privacidade dos olhares curiosos do pblico e distrbios
causados pela manuteno, de construo ou outras atividades.

2.1.9 Temperatura e umidade

A maioria dos zoos mantm suas instalaes internas para calitriqudeos a um mnimo de 18
o
C sem
problemas, apesar alguns manterem temperaturas at os 24
o
C. Em Appenheul, durante os meses mais frios e
enquanto os animais ainda vo para o exterior, a temperatura mantida a 20
o
C no interior, para que a diferena entre
o interior e o exterior seja menor. Outros mantm a temperatura ligeiramente superior, at aos 24
o
C. Dever ser
proporcionado um local para apanhar sol (por debaixo de uma lmpada de aquecimento ou de uma prateleira
aquecida) onde os animais possam se aquecer. Este local de aquecimento menos importante durante o tempo mais
quente, mas vital quando a temperatura exterior inferior a 16
o
C. Entre os sistemas de aquecimento recomendados
esto as lmpadas de aquecimento, os radiadores ou o aquecimento central. Dever ter-se cuidado para no colocar
tubos quentes ou equipamento de aquecimento ao alcance dos animais. Os sistemas de ar condicionado e de
nebulizao so usados esporadicamente em alguns pases onde as temperaturas atingem valores muito elevados
(>32
o
C).

A maioria dos zoos com instalaes externas permitem aos seus calitriqudeos livre escolha para ir ao exteriro
at aos 5C,. Em funo do tipo de barreiras (vidros, tela ou gua) e das condies climticas, alguns zoos fornecem aos
seus animais livre escolha at o ponto de congelamento. Deve-se considerar o provimento de lmpadas de
aqueciemento do lado de fora.

A humidade interna dever ser mantida at um mnimo de 60%, de forma a promover uma boa condio da
pele e do plo. A humidade pode ser aumentada colocando umidificadores em reas de servio, usando nebulizadores

80

ou simplemente colocando recipientes com gua perto de elementos de aquecimento. A humidade e a temperatura
devero ser controladas todos os dias.
Dever ser instalado um sistema de ventilao que assegure um nvel de CO2 abaixo de 0,1% em todo o
recinto. Os recintos internos devero ter um sistema de circulao de ar completo, com fluxos de ar para o interior
colocados na parte superior e os fluxos de ar para o exterior colocado nas partes mais baixas.

2.1.10 Instalaes de livre circulao.

Diversas espcies de calitriqudeos so mantidos com sucesso em recintos de livre circulao, i.e., quando
no h barreiras entre os animais e o pblico. No entanto, diversos fatores devem ser considerados, tais como a
composio tpica do grupo em determinada espcie. Grupos s de machos ou s de fmeas, ou grupos em que um
dos progenitores morreu, podero seguir se instinto e tentar deixar rea de forma a encontrar um parceiro. Devido
coeso tpica dentro de uma famlia de calitriqudeos, no aconselhvel separar os animais e mante-lo(s) no interior
de forma guarantir queos outros se mantenham nas proximidades. fazendo com que, ocorra um grande perigo na
estabilidade da estrutura do grupo acabando por se demoronar.

O contato com o visitantedeve ser evitado. Quando rea de livre circulao grande e interessante, com
possibilidades suficientes para os animais se retirarem, os calitriqudeos tem a tendncia manter uma distncia segura
dos visitantes. Um regulamento que proba a alimentao essencial para manter esta distncia de segurana.
Indivduos que tenham sido criados mo ou que estejo emocionalmente ligados a pessoa (como pets, etc.) podero
causar problemas e podem facilmente mudar atitude do grupo em relao s pessoas.

Procedimento de liberao- Quando na liberao dos animais pela primeira vez em um ambiente estranho existe a
possibilidade de que os animais, no estando restritos por qualquer barreira, possam entrar em pnico e fugir e,
subsequentemente, no conseguirem encontrar o caminho de regresso. Por isso aconselhvel colocar inicialmente
uma gaiola temporria dentro da futura rea de circulao livre ligada por um tnel porta do recinto dos animais.
Esta gaiola pode ser muito pequena (0,5m suficiente) mas dever ser mobiliada com madeira. Pode ser ento dado
acesso aos animais a esta gaiola., para que eles tenham a oportunidade de investigar o ambiente e marcar com odor a
gaiola, a entrada e o mobilirio. Aps trs a cinco dias, esta gaiola poder ser retirada, exceto a moblia que servir
ento de ponto de reconhecimento. A porta deslizante para o exterior dever ser de fcil acesso, de preferncia por
mais de um caminho.

2.2 Alimentao

2.2.1 Dieta bsica: componentes e dieta alimentar.

Na maioria das instituies os saguis e micos-lees so alimentados com uma mescla completa (origem
caseira ou granulados comerciais e/ou gelias), produo vegetal (uma variedade de frutas e vegetais) e alguma
forma de protena animal (insetos, ovos etc.).

Produo vegetal

Em estado natural, os sagis e micos se alimentam de uma ampla variedade de frutas. A oferta de frutas e
vegetais em cativeiro permite a apresentao desta importante variedade de dietas para os animais. Cabe, porm,
lembrar que frutas e verduras comerciais apresentam grande teor de carboidratos de fcil digesto e baixo teor de
protenas, fibra e clcio do que frutos silvestres (Oftedal e Allen, 1996;. Schwitzer et al, in press). Da seleo de
alimentos oferecidos, os animais nem sempre escolhem o alimento com base em suas necessidades nutricionais, mas
esperado que o faam com base no teor de acar, gordura ou por novidade (Price, 1992). Tem sido repetidamente

81

observado que sagis e micos em cativeiro tm uma preferncia para frutas e insetos antes dos vegetais
nutricionalmente completos (Power, 1992). Enquanto, que para um numero menor de instituies, o fornecimento de
invertebrados vivos como suplementao de alguma forma limitada, onde a sobre alimentao por insetos pode vir
a ser um problema menor, frutas e legumes so normal e prontamente disponveis. Portanto, se quantidades da dieta
oferecida com mais alimentos deste tipo atendam suas necessidades, podemos ter uma dieta desequilibrada
deficiente em vitaminas, minerais e protena (Power, 1992; Oftedal e Allen, 1996).

Por esta razo, recomendado:

1) No alimentar com mais de 30% do total de energia consumida. (lembre-se que este pode ser substancialmente
inferior a 30% da energia oferecida (Power, 1992)
2) Tentar atingir uma ingesto que no seja superior a 30% de matria seca (Oftedas e Allen, 1996)
3) Alimentar os saguis e micos-lees duas ou mais vezes ao dia, oferecendo a refeio nutricional completa pela
manh, quando os animais esto com mais apetite, e restante mais tarde durante o dia (Power, 1992; Oftedal e
allen, 1996)

Produtos animais

Todos os saguis e micos-lees consomem quantidades significativas de alimento animal, especialmente
insetos. Os insetos so boas fontes de protena e lipdeos, mas uma fonte pobre de clcio e alguns outros minerais.
Alm disso, uma grande parte do tempo dirio dos animais em meio natural ocupado procura por invertebrados e
estimular este comportamento de procura de alimento pode ser uma importante fonte de enriquecimento ambiental
(veja a sesso 2.2.4). Invertebrados (preferencialmente vivos) devem ser oferecidos a todos os sagis e micos. Alm
dos invertebrados, outras fontes de produto animal pode ser utilizado (veja exemplos de dietas no apndice A-E). No
aconselhvel a alimentao com filhotes de ratosesta proibido pelo IRMC (Comit de Recuperao e Maneio
Internacional) para os micos-lees, devido ao risco de infeces com vrus de hepatite dos calitriqudeos (Comit de
Maneio do Mico-leo-dourado, 1996) (veja tambm o guia veterinrio).

Alimentos completos

Os insetos so geralmente pobres em clcio e tem uma baixa proporo de clcio:fsforo (Oftedal and Allen,
1996; Allen and oftedal, 1996). As frutas e vegetais comerciais so pobres em fibras, protena e clcio. De forma a
prevenir deficincias nutricionais, como consequncia de dietas baseadas em produtos comerciais e insetos, e de
forma a ir de encontro s necessidades de nutrientes especficos dos calitriqudeos (ver sesso 2.2.2), importante
oferecer aos animais um alimento completo, o qual pode ser caseiro, uma geleia ou granulado comercial para
calitriqudeos. O clcio contido em espcies de invertebrados oferecidos pode tambm ser aumentado, alimentando
estes com uma dieta rica em clcio antes de serem oferecidos aos macacos (Ullrey, 1986; Crissey et al., 1999).

Goma

Tal como indicado no captulo 1.6, para o Cebuella pygmaea, Callithrix jacchus e C. penicillata, e para alguns
outros sagis em menor quantidade, a goma parte essencial da sua dieta na natureza, particularmente em perodos
quando outros itens alimentares so escassos. A oferta em cativeiro de um alimento substitutivo de exsudados
naturais, tais como a goma-arbica (ver sesso 2.2.4) pode no ser uma necessidade nutricional, desde que todos os
nutrientes necessrios estejam presentes em quantidades suficientes nas outras pores da dieta. Pode, contudo, ser
considerado uma necessidade comportamental e as trocas digestivas bioqumicas presentes na goma pode ser
importante. Algumas instituies acreditam que a incluso da goma na dieta pode combater a Doena do
Emagrecimento Progressivo, apesar de faltarem ainda dados suficientes para apoiar esta hiptese. A goma-arbica

82

pode tambm ser oferecida de vez em quando a outras espcies de callitriqudeos, como uma forma de variedade
nutricional e de enriquecimento comportamental. Durante o estudo da digestibilidade da goma, Power and Oftedal
(1996) ofereceram goma-arbica a um nvel de 9% da matria seca da dieta. Esta foi prontamente consumida pelos
saguis melhorando sua capacidade digestiva (fermentao).

Alimentao em grupo

Da informao acima descrita, bvio que necessrio se ter uma idia e o controle sobre a ingesto real de
cada animal individualmente e no s das quantidades oferecidas. Pelo fato dos saguis e micos-lees viverem em
grupos familiares, a estrutura social do grupo pode influenciar o consumo de um indivduo dentro desse grupo. Por
exemplo, em estudos com os saguis comuns, foram encontradas fmeas reprodutoras que consumiam maior
quantidade de alimento perifrico de forma que o animal com maiores necessidades nutricionais de fato consumia a
dieta mais desequilibrada (Power, 1992). Por esta razo, devero ser colocados vrios recipientes com alimentos em
recintos com grandes grupos e as quantidades devem ser monitoradas cuidadosamente. importante controlar a
ingesto de alimento de forma peridica.

2.2.2 Requerimentos nutricionais

Energia

Varios estudos mediram o consumo de energia metabolizvel (mdia diria -ME) para o Sagui-de-topete (S
.oedipus oedipus):

Kirkwood and Underwood (1984): 540 kJ * kg
-0.75
* day
-1
(129 kcal * kg
-0.75
* dia
-1
)
**

(321 kJ/day or 77 kcal/dia por 0.5 kg animal)
Kirkwood (1983): 456 kJ * kg
-0.75
* dia
-1
(109 kcal * kg
-0.75
* dia
-1
)
(271 kJ/dia ou 65 kcal/dia por 0.5 kg animal)

Escajadillo et al. (1981): 542 kJ * kg
-3/4
* dia
-1
(130 kcal * kg
-0.75
* dia
-1
)
(322 kJ/dia ou 77 kcal/dia por 0.5 kg animal).

Atravs da regresso linear do ME consumida em primatas adultos pelo peso, usando os dados transformados
em logaritimos, Kirkwood and Underwood(1984) propuseram uma pequena equao para calcular os requerimentos
mdios de ME interespecfico:

Y (requerimento ME de manuteno diria) =405 kJ x (peso corporal em Kg)
0.75 + 0.047

(97 kcal x (peso corporal em Kg)
0.75
)

Calrke et al.(1997) haviam calculado anteriormente um requerimento de ME interespecfico para primatas de
107 kcal/kg
0.75
/dia.

Estes nmeros se comparam favoravelmente com as necessidade de energia total para callitriqudeos
proposta por Morin (1980) e Barnard et.al (1988):142-232 Kcal/Kg massa corporal/dia. Temos que ter em mente,
contudo, que a quantidade total de energia necessria para a manuteno est relacionada com a digestibilidade da
dieta (em outras palavras, a quantidade de energia total digervel e metabolizvel por uma determinada espcie). A


83

digestibilidade aparente da energia total em uma dieta artificial oferecida a cinco espcies de calitriqudeos variou de
71 a 86% (Power, 1991).
Yaxley (2007) encontrou um consumo voluntrio de 137 kcal / dia e kcal 129 / dia em Leontopithecus
chrysomelas e L. rosalia, respectivamente, em cativeiro, alimentados com uma dieta de zoolgico normal. O gasto
energtico devido taxa metablica em repouso do Callimico foi calculado como 40,1 kcal/dia com base de um ciclo
de 12 horas ativo/inativo (Power et al., 2003). Thompson et al. (1994) estimaram que ME equivalente a uma dieta de
carboidratos, protenas e gorduras para micos lees (L. rosalia) so 4,0, 4,1 e 9,0 kcal/g, respectivamente

Os estudos sobre o consumo de energia em saguis-de-topete indicaram que o consumo de energia pelos
adultos diminui geralmente com a idade e que, apesar do consumo de energia no ser marcadamente aumentado
durante a gestao, o consumo de energia pelas fmeas aparentemente duplicou durante a lactao nas semanas 3 a
6 aps o parto (Kirkwood and Underwood, 1984).

*
Energia digervel (DE)=energia perdida nas fezes; Energia digestvel(DE)=energia bruta mnima perdida pelas fezes resultante.
Energia metabolizada (ME)=DE energia perdida na urina e perdida na forma de metano (no caso dos ruminantes) (McDonald et
al.,1995)

**
1 kcal = 4.184 kJ and 0.239 kcal = 1 kJ

Protena

Os alimentos comerciais para alguns primatas do Novo Mundo, como os cebdeos, calitriqudeos e Callimico
tendem a ser altos em protenas (>20% base da matria seca), porque se considera que os primatas do Novo Mundo
tem mais necessidade de protena do que os macaco do Velho Mundo (NCR,1978). Isto se deve provavelmente ao
resultado de alguns estudos, onde calitriqudeos com altas dietas de protena so observados Prosperarem melhor
(Kirkwood,1993; Kirkwood et.al, 1983; Flurer and Zucker, 1985; Barnard et.al., 1988). De fato a deficincia em protenas
discutida como a causa possvel da Sndrome do Emagrecimento Progressivo (Flurer and Zucker, 1985; Barnard
et.al.,1988)

Contudo, pesquisas recentes no do conta de existam requerimentos mais altos de protena para primatas
do Novo Mundo. Para o S. fuscicollis, 2,8 de protena (de caseina/Kg de peso corporal/dia (7.3% de matria seca da
dieta) parecem ser suficientes (Flurer and Zucker,1988). As necessidades de protenas (a partir de concentrado de
protena de soja) para a manuteno do equilbrio de nitrogenio em saguis adultos comuns foram de 6,6% da matria
seca da dieta ou 2,5 g de peso corporal / kg / dia (Flurer e Zucker, 1988). Yaxley (2007) descobriram que em cativeiro os
micos-lees Leontopithecus chrysomelas e L. rosalia tem uma ingesto de protena bruta de 13,6% e 9,6% de matria
seca da dieta (4,76 g / dia e 3,35 g / dia), respectivamente. Os animais estavam aparentemente em boas condies de
sade, e o L. chrysomelas reproduziu com sucesso. Notou-se, no entanto, que os animais que se alimenatavam com
formigas, lagartas e moscas, alm de sua dieta oferecida, que no foram contabilizados no estudo, pode muito bem ter
maior ingesto de protenas (Yaxley, 2007). Tardif et al. (1998) no encontraram nenhuma diferena entre o
crescimento e reproduo entre sagis comuns alimentados com dietas purificadas contendo 15% ou 25% de
protenas (como frao de um a concentrao de ME estimada na dieta). A exigncia de protena mnima para a
manuteno de saguis comuns foi estimada em 6% da dieta (Flurer et al., 1988). Os animais comearam a comer as
suas fezes, se o nvel de protena na dieta fosse inferior a este valor, ou se a dieta carecia de aminocidos histidina
essenciais e/ou arginina (Flurer e Zucker, 1988). Estima-se que as concentraes adequadas de protena para o
crescimento ps-desmama e reproduo de primatas no humanos varia na faixa de 15-22% em matria seca das
dietas que contem os ingredientes convencionais para a alimentao (NRC, 2003). A qualidade da protena afeta em
grande parte a concentrao necessria.


84

Crissey et al. (1999) observou que um aumento do nvel de protena na dieta no deve ser prejudicial para
animais saudveis. Produtos comerciais com alto valor de protena podem, de fato, ajudar a diluir o efeito dos
produtos comerciais baixos em protena oferecidos frequentemente em zoolgicos (Oftedal e Allen, 1996). No
entanto, o excesso de protena na dieta pode aumentar a perda de clcio pela urina e, portanto, necessidades de clcio
na dieta,(NRC, 2003).

Vitamina D

A vitamina D tem um papel importante no controle homeosttico dos nveis de Clcio e Fsforo na circulao,
na absoro de clcio na dieta e em diversos aspectos do metabolismo das clulas, ainda no completamente
compreendidos (Allen e Oftedal,1996; Power et.al., 1997). Portanto, quantidades suficientes de vitamina D so
essenciais para o crescimento e desenvolvimento normal dos ossos, bem como a manuteno de tecido sseos
maduros (Power et al., 1997). A condio na qual os ossos de animais jovens desenvolvem deficincia de vitamina D e
se tornam moles e flexveis conhecida como Raquitismo. O amolecimento dos ossos em animais adultos com
deficincia de vitamina D denomina-se osteomalacia (Allen e Oftedal, 1996)

A vitamina D se produz de duas formas principais: a vitamina D2 (ergocalcifero) e a vitamina D3 (colecalciferol).
A vitamina D2 formada em partes das plantas atravs de irradiao. A vitamina D3 formada na pele na maioria dos
vertebrados (incluindo primatas) aps irradiao por luz ultravioleta com comprimentos de onda de 290-315nm, ou
UV-B (Allen e Oftedal, 1996; Power et al., 1997). Em contraste com os primatas do Velho Mundo, a maioria dos
macacos do Novo Mundo parece ser muito menos capaz de utilizar efetivamente a forma vegetal da vitamina D
(Vitamina D2) e tem por isso, que se fazer valer de fornecimentos suficientes de vitamina D3, seja formada na pele ou
proporcionada pela dieta (Oftedal e Allen, 1996, Power et .al., 1997)

A maioria dos vidros exclui a luz com comprimentos de onda inferiores a 330nm (Ullrey, 1986). A maioria dos
primatas de cativeiro, portanto, no tem exposio alguma, ou exposio insuficiente luz UV-B natural, fato este o
qual em que a vitamina D3 tem que ser fornecida atravs da dieta e/ou atravs da exposio dos animais a fontes
artificiais de luz UV-B. Pode haver variaes inter-espcies significativas na eficincia com a qual a vitamina D3
utilizada na dieta, provavelmente mais seguro tambm assegurar a exposio adequada luz UV-B (Power et al.,
1997). Como exemplo, o Comit de Maneio do Mico-leo-Dourado (Golden Lion Tamarin Management Committee,
1996) recomenda para animais com acesso insuficiente luz UV-B natural, que fiquem expostos de 30 a 60 minutos
em luz UV-B artificial (290-315nm). As luzes devero ser penduradas 1 a 2 metros acima dos locais preferidos para
descanso, tais como ramos ou caixas-ninho, mas fora do alcance dos animais. Seguir sempre as instrues dos
fabricantes. Dependendo do clima e do recinto, a exposio extra radiao UV-B pode ser necessria no inverno.

A maioria dos macacos do Novo Mundo parece ser tolerante a altas doses (txico para a maioria dos outros
animais) de vitamina D3 na dieta. Esta hiptese devido baixa afinidade de ligao do seu receptor de vitamina D nos
principais rgos, o que pode colocar os macacos do Novo Mundo em cativeiro em um risco mais elevado de
desenvolver deficincia de vitamina D do que outros macacos (Takahashi et al., 1985; Power et al., 1997).
Concentraes estimadas para NRC (2003) em dietas purificadas so de 2,400 UI de vitamina D3/Kg de matria seca.
As concentraes adequadas estimadas em dietas que contenham alimentos convencionais para primatas no
humanos ps-desmame so 2.500 UI / kg de matria seca, reconhecendo que existem relatos de requisitos mais
elevados para calitriqudeos sob certas circunstncias (NRC, 2003; ver tambm Crissey et al, 2003. ).

Power et.al.(1997) descobriram que os valores do soro de 25-OH-D de 50-120ng/ml pareciam ser normais
para o S. oedipus em estado selvagem. Devido ao fato de alguns estudos sobre o C. jacchus indicaram uma alta
probabilidade da doena aguda dos ossos em animais com valores de soro abaixo dos 20ng/ml, e porque os
callitriqudeos parecem ser relativamente resistentes toxidade da vitamina D, Power e seus colegas concluram que,

85

at serem feitos mais estudos, provavelmente mais seguro considerar 50ng/ml como valor limite inferior para as
concentraes de soro 25-OH-D. Abaixo deste nvel, a possibilidade de deficincia em vitamina D3 deve ser
considerada. As fmeas prenhes de sagui-de-topete-branco tinham nveis de soro mais baixo, sugerindo uma maior
rotao da vitamina D, e uma maior necessidade de vitamina D durante a gestao. Os jovens de S. oedipus tambm
tinham valores mais altos do que os adultos.

Vitamina E (adotado por Crissey etal.,2003) ..

As necessidades de vitamina E requeridos para os callitriqudeos tm sido estudada apenas no sagui comum.
Foram necessrios de 4 a 48mg de D--tocopherol/kg na dieta purificada para manter as concentraes plasmticas
de -tocoferol e inibir a hemlise induzida pelo perxido de hidrognio induzida (McIntosh et al., 1987). Quando os
leos de peixe foram adicionados uma dieta purificada, os requerimentos aumentaram para mais de 95 mg de D--
tocopherol/kg (Ghebremeskel et al., 1991). Os saguis comuns jovens tinham uma concentrao plasmtica normal de
-tocoferol em concentraes 130 UI ou menos de -tocopherol/kg da dieta purificada (Charnock et al., 1992). O NRC
(2003) estimou que a exigncia de vitamina E em uma dieta purificada na gama de >95-130 mg total-rac--acetado
de tocoferol/kg matria seca. A concentrao estimada de vitamina E adequada em dietas convencionais contendo
ingredientes de raes convencionais foi fixada em 100 mg total-rac--acetado de tocoferol/kg de matria seca.

Vitamina C

Como outros primatas no-humanos estudados, Callithrix jacchus e Saguinus fuscicollis demonstraram ser
incapazes de sintetizar o cido ascrbico ou vitamina C (Flurer e Zucker, 1989). provvel que a vitamina C seja um
nutriente essencial para todos os calitriqudeos.

Devido ao fato de que vitamina C em biscoitos extrusados para primatas se deteriore rapidamente, e porque a
comida enlatada de primatas no contm vitamina C, as frutas, os vegetais e as folhas verdes so fontes importantes
de vitamina C nas dietas para primatas (Allen e Oftedal, 1996). Os vegetais da famlia das couves, as frutas ctricas,
caramujos e alguns tipos de folhas verdes so boas fontes de vitamina C (Allen e Oftedal, 1996).

As necessidades mnimas de vitamina C encontrada para um adulto de C. jacchus foi de 15mg/Kg de peso
metablico (uma dieta com 500ppm) a qual muito maior do que para humanos (4mg/Kg de peso metablico).
Contudo, a necessidade para o S. fuscicollis muito maior, do que o C. jacchus (requer uma dieta com mais de
2000ppm (Flurer e Zucker, 1989). Pode, por isso, haver uma variao considervel entre espcies de callitriqudeos.
Felizmente, a vitamina C geralmente considerada como uma das vitaminas menos txicas. De fato, de forma a
assegurar que os nveis adequados cheguem aos animais, so muitas vezes adicionados nveis muito elevados de
vitamina C nos alimentos manufaturados, devido instabilidade do cido ascrbico (Allen e Oftedal, 1996). O NCR
recomenda 200mg de vitamina C/Kg de matria seca na dieta de desmame de primatas no humanos (se recomenda
ascorbil-2-polifosfato como fonte).

Clcio

A dieta silvestre de muitos callitriqudeos essencialmente uma mistura de frutas, invertebrados e exsudados.
Tanto as frutas como os invertebrados so fontes pobres de clcio (a menos que dos insetos dados para a alimentao
em cativeiro tenham sido alimentados com uma dieta rica em clcio). Contudo, vrias gomas contm quantidades
significativas de clcio e podem, por isso, ser uma importante fonte deste nutriente, especialmente para os saguis
silvestres.


86

De maneira geral, as necessidades de clcio para mamferos so cerca de 0,5-0,8% de matria seca para o
crescimento e lactao (Allen e Oftedal, 1996). Considerando o elevado rendimento reprodutivo dos callitriqudeos,
um suplemento de clcio adequado e seguro e poder ser importante para estes animais. De fato, os C. jacchus em
cativeiro demonstraram ser capazes de distinguir gua simples de uma soluo de lactato de clcio. Beberam uma
maior quantidade da soluo de clcio e as fmeas reprodutoras (prenhes e/ou lactantes) tiveram os maiores
consumos (Power et al., 1999). Devido a um desequilbrio na razo de Clcio:Fsforo na dieta pode levar a uma baixa
absoro de ambos os minerais, o Ca:P na dieta que deve ser, de preferncia, entre 1:1 e 2:1 (Allen e Oftedal, 1996). As
concentraes de Ca e P de 0,8% e 0,6% de matria seca diria, respectivamente, so recomendadas pelo NRC (2003)
para o desmame de primatas no humanos com dietas que contenham ingredientes alimentares convencionais. O
NRC (2003) observa que grande parte do fsforo ftico encontrado no farelo de soja e alguns cereais parece ser de
biodisponibilidade limitada.

Em cativeiro, a alimentao excessiva com frutas, sementes ou gros, carnes musculares e insetos podem ter
efeitos diluentes severos (Allen e Oftedal,1996). Por outro lado, se estes itens foram dados como parte de uma dieta
bem equilibrada (ver sesso sobre a composio de dieta abaixo), a deficincia de clcio uma preocupao menor.
Por exemplo, os 130 g de dieta (peso total) de um saguinus com 500g podem conter, seguramente, de 3 a 5 grama de
insetos sem diluir o contedo geral de clcio da dieta (Oftedal e Allen, 1996).

Ferro

Os mamferos necessitam de quantidades mnimas de ferro, e a sua deficincia rara em animais saudveis
alimentados com comida slida (Allen e Oftedal, 1996). O corpo dos mamferos regula normalmente o equilbrio de
ferro, controlando sua absoro, j que lhe faltam meios para excretar (Allen e Oftedal, 1996). Os excessos de ferro em
dietas podem ser uma das causas significativas da hemosiderose e/ou hemocromatose em muitos animais selvagens
em cativeiro, incluindo saguis e micos (Gottendenker et.,al 1998). Gottendenkerk et al., 1998(investigaram o fgado de
232 callitriqudeos, que morreram no Zoo de Bronx entre 1978 e 1997. Destes, 94,4% tinham algum grau de deposio
de hemosiderina dentro dos hepatcitos e/ou no tecido mesenquimal e 82,3% tinham nveis moderados a severos. O
fato da deposio de hemosiderina ser predominantemente intra-hepatocitria, de que existiria um gradiente zonal de
hemosiderina heptica, e que a deposio de hemosiderose nos calitriqudeos no Zoo de Bronx, foi primariamente
devida absoro entrica de ferro. O contedo de ferro na dietas dos saguis do Zoo de Bronx (191.2-238.2mg/Kg) e
micos lees (191.9-305.6mg/Kg) era mais elevado do que 100mg/Kg de matria seca recomendada pelo NCR (2003). O
NRC (2003) fornece a seguinte nota de recomendao: "Porque alguns primatas parecem ser suscetveis doena do
armazenamento de ferro, particularmente na ausncia de ferro de ligao de polifenis encontrados em algumas
plantas e, quando grandes quantidades de frutas so oferecidas, pode ser conveniente limitar a concentrao de ferro
na dieta para perto ou ligeiramente abaixo desta concentrao. No entanto, isso difcil porque o ferro est associado
com o uso de fosfatos de clcio (produzido a partir de fosfato de rocha) como fonte de fsforo. Fosfatos de clcio
produzido a partir de osso (tal como um subproduto de gelatina) so mais baixos em ferro. Em qualquer caso,
pensamos que o ferro em fonte de fosfato tem menor biodisponibilidade do que o ferro em sulfato ferroso, sempre e
quando o consumo de frutas, estes associados ao citrato e contedo de ascorbato (que promovem a absoro de
ferro), seja limitado.

Iodo (adotado por Crissey et al., 2003)

A deficincia de iodo tem sido observada em saguis comuns alimentados com uma dieta composta de
ingredientes naturais contendo 0,03 mg I/g de matria seca (Mano et al., 1985). As concentraes de tiroxina
plasmticas diminuram e as concentraes plasmticas de hormnio estimulante da tireide aumentaram. As
glndulas tireides estavam hipertrofiadas e hiperplsicas. O tamanho das clulas do tronco cerebralestavam reduzidas
nos filhote da segunda gestao. Estes sinais foram prevenidos, fornecendo 0,65 mg I/g de MS. Menores nveis de

87

suplementao de iodo no foram testados. As concentraes de iodo estimadas como adequadas em dietas
contendo ingredientes convencionais so de 0,35 mg/kg de MS (NRC, 2003).
Outros minerais

Na natureza, os saguis-de-bigode (Saguinus mytax) foram observados alimentando-se sobre a superfcie do
solo e na terra de formigueiros destrudos de formigas cortadoras de folhas. As anlises das amostras do solo sugerem
que a hiptese mais provvel em funo de comer terra do solo para estes animais servem como suplemento de
mineral (Heymann e Hartmann, 1991).

2.2.3 Recomendaes de dieta

Quantidade de alimento por dia

Um animal adulto mdio ativo consome um total de cerca de 5% do seu peso corporal por dia em matria
seca, ou cerca de 16 a 24% do peso corporal sobre uma base alimentar (Crissey et.a.,1999,2003). Para animais
lactantes, pode ser consumido 1,5 vezes da alimentao usual e as fmeas de calitriqudeos podem estar
continuamente grvidas e/ou lactantes. Como exemplo, um estudo do consumo de micos-lees-de-cara-dourada e
micos-lees-dourados adultos, em uma experincia realizada em Colchester Zoo por Yaxley (2007) mostrou uma
ingesto voluntria de 39,4 e 26,2g de matria seca por dia, respectivamente, quando alimentados com uma dieta
normal para zoolgico.
Tudo isto, claro, implica no conhecimento preciso dos pesos corporais dos animais envolvidos. Isto no s
importante para vigiar as quantidades de alimentos a serem oferecidos e consumidos, mas tambm ajuda a detectar
doenas em fase inicial. (veja tambm a Seo 2.2.1 sobre alimentao do grupo).

Composio da dieta (resumido por Crissey et., 2003)

Calitriqudeos devem ser alimentados pelo menos duas vezes por dia. O intervalo entre manh e tarde de
alimentao deve ser entre 4 e 6 horas e meia. Mais alimento deve ser fornecido pela manh (ou perodo mais ativo)
do que no perodo da tarde (perodo menos ativo), embora as mesmas categorias de alimentos devam ser oferecidas.
Como os sagis gastam muito do seu tempo na natureza forrageando procura de alimentos, o alimento pode ser
oferecido em vrias vezes ao longo do dia, e a comida deve ser espalhada para promover forrageamento.

Quando consumido em sua totalidade, a dieta deve conter as concentraes de nutrientes apresentados na
Tabela 2.2.3-1 (em base de matria seca).


88

Tabela 2.2.3-1: Estimamos que as concentraes adequadas de nutrientes (matria seca) em dietas contenham
ingredientes convencionais especficos destinados ps-desmame em calitriqudeos, sendo responsvel por eventuais
diferenas de biodisponibilidade dos nutrientes as interaes adversas de nutrientes, mas no h contabilizao por
perdas potenciais em processamento de alimentos e de armazenamento (Tabela original do NRC, 2003; adaptado de
Crissey et al, 2003).

Nutriente Concentrao Nutriente Concentrao
Protena crua,% 15-22 I, mg/Kg 0.35
cidos graxos
essenciais n-3
0.5b Se, mg/Kg 0.3
cidos graxos
essenciais n-6,%
2c Cr trivalente, mg/Kg 0.2
Fibra de detergente
neutro (NDF), %
10d Vitamina A, UI/Kg 8,000
Fibra de detergente
cido (ADF) ,%
5d Vitamina D3, UI/Kg 2,500g
Ca, % 0.6e Vitamina E, mg/Kg 100h
P,total, % 0.6e Vitamina K, mg/Kg 0.5i
P no-ftato, % 0.4 Tiamina, mg/Kg 3.0
Mg, % 0.08 Riboflavina, mg/Kg 4,0
K, % 0.4 cido pantotenico, mg/kg 25.0
Na, % 0.2 Niacina disponvel, mg/Kg 25.0
Cl, % 0.2 Vitamina B6, mg/kg 4.0
Fe, mg/kg 100f Biotina, mg/kg 0.2
Cu, mg/kg 20 Folacina, mg/kg 4.0
Mn, mg/kg 20 Vitamina B12, mg/kg 0.03
Zn, mg/kg 100
a Requerimento para crescimento de jovens e para lactao se cumprem melhor com concentraes mais altas nesta rea. As
concentraes de protenas requeridas so notavelmente afetadas pelas quantidades e propores de aminocidos essenciais. A
taurina essencial na dieta durante o primeiro dia de vida.
b Os requerimentos podem ser encontrados pelo cido a-linoleico. A concentrao requerida pode ser mais baixa quando
suplementadas por cidos cosapentaenoico ou docosahexaenoico.
c Os requerimentos podem ser cobertos nos cidos linoleico e araquidnico.
d Entretanto os nutrientes NDF e ADF com as concentraes indicadas parecem estar positivamente relacionadas com a sade
gastrointestinal.
e Alguns dos P do farelo de soja se ligam a certos cereais e esto pouco disponveis.
f A doena do aumento de ferro (hemosiderose) um problema potencial, especialmente quando proporcionamos elevadas
quantidades de frutas, presumivelmente se deve ao citrato ou ao ascorbato proeminente da absoro do ferro. Nessa circunstncia,
pode ser importante limitar o ferro a concentraes ligeiramente mais baixas. Devemos ter uma ateno especial nas concentraes de
ferro nos suplementos de clcio e fsforo e na seleo das fontes que so baixas e poluentes.
g H informes anedticos de requerimentos de vitamina D3 mais baixos em certas circunstncias, talvez relacionadas com uma absoro
desigual em um indivduo com colite.
h Como todos os acetato-rac--tocoferol
i Como filoquinona
j A niacina est pobremente disponvel no milho, gros de sorgo, trigo, cevada, e outros bio-produtos a no ser que sejam fermentados
ou modos mido.
k Ascorbil-2-polifosfato uma fonte de vitamina C que biologicamente disponvel e estvel durante o processamento e
armazenamento do alimento.

Supe-se que os insetos que so fornecidos como alimentos normalmente so grilos ou tenbrios. Como os
tenbrios contm gordura e so substancialmente mais energticos do que os grilos, se um animal est acima do
peso, uma percentagem mais elevada de grilos do que tenbrios devem ser usados. Os insetos devem ser

89

alimentados com uma dieta adequada fortificada com 8% clcio 24-48 horas antes de serem oferecidos como
alimento para os calitriqudeos.

As verduras e vegetais com amido podem ser cozidos (vapor ou microondas) para melhorar a digestibilidade. Para
os animais que consomem goma em vida livre, este deve ser fornecido, mas no alm da dieta. A fruta tem de ser
diminuda, quando a goma oferecida. Se por razes de logstica ou custo for necessria a diminuio da oferta de
insetos, correto aumentar a poro nutricionalmente completa da dieta apropriada (por peso).
Os itens alimentares devem ser de um tamanho apropriado para um fcil manuseo por um callitriqudeo.
Tamanhos e formas podem ser variados para o enriquecimento comportamental. Alimentos compartilhados e
roubados comum dentro dos grupos familiares e pode servir para ensinar os jovens sobre os itens alimentares
importantes.

Certos alimentos (como quantidades excessivas de frutas) podem causar diarreia periodicamente em alguns
animais. A literatura da dieta comercial em gel diz que se comsumida em grandes quantidades pode resultar em
fezes inconsistentes. Redues na proporo de frutas ou uma restrio temporria por bolhinhos para primatas
nutricionalmente completo ou dieta enlatada pode resolver o problema. A utilizao de uma dieta nutricionalmente
completa para primatas fundamental para o maneio diettico adequado para estes animais, mas a dieta e seu
contedo nutricional devem ser reavaliados se um produto comercial substitudo por outro. Medicamentos por
via oral podem ser administrados manualmente, em alimentos favoritos. gua fresca deve estar disponvel em
todos os momentos. Potes de comida e de gua devem ser desinfetados diariamente para evitar o crescimento de
bactrias, especialmente de Pseudomonas spp.

Avaliao da dieta (adaptado de Crissey et al.,2003)

Em ltima anlise, a dieta (itens alimentares) efetivamente consumida que vai determinar o
estado nutricional. Se a dieta (ou certas pores da dieta) no for consumida, a ingesto de nutrientes pode ser
inadequada. Para tanto, a avaliao peridica do consumo de dieta importante. Continuando, a apresentao de
um exemplo de mtodo para determinar o consumo da dieta. Os dados sobre a dieta oferecida e consumida devem
ser recolhidos por pelo menos cinco dias. Devem estar envolvidos e participativos diferentes preparadores para
poder notar variaes na preparao de alimentos. O consumo calculado mediante a determinao da quantidade
(em peso) dos alimentos oferecidos e subtraindo a quantidade de comida restante. As pores de alimentos devem
ser preparadas por cada preparador, de acordo com os procedimentos normais. Cada alimento deve ser pesado em
uma balana digital antes de ser colocada no recipente de alimentao. As sobras (restos de comida) devem ser
recolhidas e pesadas no final de cada hora da alimentao, antes de iniciar a alimentao seguinte. Os alimentos de
enriquecimento devem ser considerados da mesma maneira. Deve-se ter em conta que as concentraes de
umidade do alimento podem mudar entre o alimento oferecido por conta da desidratao, e a adio de gua da
chuva, deve ser contabilizada. A determinao da ingesto da matria seca pode ser feita usando um forno de
secagem para determinao da matria seca em amostras dos alimentos oferecidos e de sobras recuperadas. Se um
forno de secagem no estiver disponvel, uma bandeja que contenha a mesma qunatidade de alimentos deve ser
colocado perto, mas fora do recinto onde os animais so alojados, em uma rea livre de pragas. O recipiente deve
ser deixado no mesmo perodo de tempo, assim como a dieta submetida s mesmas condies ambientais. O
ganho percentual de gua ou perda deve ser determinado e calculado com um fator de correo. Este factor pode
ser utilizado para determinar a quantidade real de dieta consumida sem o problema da mudana de umidade. Uma
anlise por computador (por exemplo, Zootrition) pode ser utilizada para calcular o teor de nutrientes da dieta
oferecida e consumida. Para o aconselhamento nutricional, consulte o assessor de nutrio do TAG de
Calitriqudeos ou o Grupo de Nutrio da EAZA.


90

Box 2.2.3-1: Recomendaes nutricionais para calitriqudeos em cativeiro.

Recomendaes Nutricionais para calitriqudeos em cativeiro.

Os calitriqudeos so diurnos, so observados com maior atividade pela manh.
Devido ao seu pequeno tamanho corporal se recomenda o fornecimento da rao dividida
em 2 ou 3 vezes distribudas uniformemente ao longo do dia.

A dieta de manuteno: A quantidade total oferecida por indivduo por dia deve ser igual a
16-24%do peso corporal como base do alimento (5% do peso corporal por dia como base
de matria seca). altamente benfico o treinamento dos calitriqudeos para se sentarem
em pratos de balana para facilitar o controle da dieta (ver captulo 1.6 pgina 6 sobre os
dados do peso corporal).

As dietas devem incluir ao menos 50% do alimento nutricionalmente completo (por
exemplo biscoitos comerciais para primatas do Novo Mundo ou em p para micos e
sagis). O restante da dieta pode ser pode ser composta por frutas, vegetais, produto de
animal (ver tabela 2.2-2). A goma (por exemplo, a goma arbica) deve ser fornecida de 2 3
vezes por semana para os sagis e macaco de Goeldi.
Os micos no necessitam de goma em sua dieta, mas podem se beneficiar-se dela como
enriquecimento.

A dieta silvestre varia de acordo com a temporada, sendo assim a dieta em cativeiro
deve ser variada para proporcionar estmulo sensorial e promover a busca pelo alimento e
alimentao natural. (Deve-se ter em conta que quando o enriquecimento implica em
alimento, este deve ser utilizado alimentos como parte da razo diria e no devemos
oferecer comida extra o que conduziria a uma dieta desequilibrada).

Os alimentos a serem preparados devem ser frescos (cortados, picado, favorecem a
contaminao bacteriana). Os pedaos de alimento devem ser cortados idealmente com
um tamanho de 1 cm mas sua forma deve ser varivel para aumentar o estmulo sensorial.

Os recipientes de comida e gua devem ser lavados e desinfetados diariamente para
prevenir o crescimento bacteriano. Devemos oferecer gua fresca a todo momento.


91

Quadro 2.2.3-2: Exemplo de alimentos que podem ser includos na dieta em cativeiro para calitriqudeos.

Frutas Vegetais Produto Animal Alimentos
comerciais (sem
glten)
Ma/pra Cenoura (ralada) Larvas de farinha
Tenebrio molitor;
Zophobas morio)
Biscoitos para
Primatas do Novo
Mundo (Trio de
Munch)
Frutas silvestres
(amora, morango,
groselha)
Vegetais cozidos
(batata, batata doce,
noz, abbora)
WAX Worm Marmaleda para
saguis
Pssego/ameixa Brcolis Grilos/gafanhoto Torta para sagi
Nectarina Abobrinha Frango cozido Goma arbica
Coco Pepino Ovo (ovo
mexido/cozido)

Tomate Aipo Queijo cheddar

Figo Ervilha/Feijo

Uva Pimenta

Cereja Ervas (manjerico,
salsa)

Kiwi

Melo

Cirejaa

2.2.4 Mtodo de alimentao: Estimulando o comportamento pela busca do alimento.

Tanto para fins de educao, conservao e bem-estar, importante que calitriqudeos em cativeiro sejam
capazes de executar a mxima conduta natural possvel, incluindo os seus comportamentos naturais de
forrageamento (e.g., Molzen e francs, 1989).

Gomas

Quando a goma fornecida como alimento em cativeiro, sugerimos que a goma seja oferecida em locais
definidos por certo tempo, como os exsudatos das rvores em meio natural so visitados com certa frequencia
durante um certo tempo.Os exsudatos devem ser oferecidos em vrios lugares do recinto, especialmente quando se
trata de grandes grupos de Cebuella para que todos os membros do grupo tenham acesso este importante
recurso.

Em cativeiro, a goma pode no ser uma necessidade nutricional (no caso em que todos os nutrientes
necessrios estejam presentes e nas quantidades suficientes na dieta), mas pode ser considerada uma necessidade
comportamental. Cebuella pygmaea e Callithrix so espcies capazes de arrancar casca de rvores (veja acima).
Oferecer a goma nas perfuraes dos troncos naturais (Kelly, 1993; Buchanan-Smith, 1998), o uso de uma rvore de
goma artificial desenvolvida por McGrew et al. (1986) pode estimul-los no apenas a lamber a goma, mas tambm
arrancar ativamente a madeira. Para as outras espcies de Callitriqudeos o exsudato tem uma importncia limitada

92

e mais sazonal. Para estes animais podemos oferecer a goma de vez enquanto como uma variedade nutricional e
enriquecimento comportamental. Como essas espcies tendem a no arrancar as rvores, a goma tambm pode ser
oferecida ao longo da superfcie dos troncos e galhos do recinto. De forma que o exsudato possa ento ser lambido,
ou se solidificado, ser pego com os dentes ou as mos. Alguns saguis tambm tm sido observados na natureza
extraindo a goma atravs de fendas com a mo e lambendo o exsudato com os dedos (Snowdon e Soini, 1988). Ao
se alimentarem de goma das vgens da rvore Piptadenia, o Callimico foi observado de cabea para baixo por suas
patas traseiras no tronco. Desta forma, alcanam as sementes das vgens e as retiram por meio de um tubo flexvel
(Pook e Pook, 1981). Colocando dispensadores de goma a partir do telhado em uma corda flexvel pode ajudar a se
realizar este comportamento. Heymann (1999) plantou a hiptese de que as espcies cujo trato gastrointestinal no
est especialmente adaptado para a alimentao de goma, comer goma pouco antes da hora de dormir pode ser
uma estratgia para extender o tempo em que a goma permanece no intestino e, por conseguinte, o tempo de
fermentao bacteriana da goma (ver tambm a dieta de Jersey para calitriqudeos no apndice).

A substituio de exsudatos naturais na maioria das vezes oferecidos aos calitriqudeos em cativeiro a
goma arbica. A goma arbica vem de espcies de Acacia do Velho Mundo e um polissacardeo heterogneo
complexo. Embora ainda no possamos ter certeza de que esta goma em particular seja nutricionalmente
semelhante grande variedade de exudatos que os animais encontram na natureza, h uma grande probabilidade
de que bioquimicamente, a goma arbica apresente as mesmas propriedades digestivas que as gomas consumidas
pelos calitriqudeo em vida livre (Power, 1996). tambm a unica goma de fcil obteno atualmente (por exemplo,
na forma de p) em farmcias, padarias e fornecedores de produtos de confeitaria.

Presa animal

Para Cebuella pygmaea, Callithrix sp., Saguinus geoffroyi ,Saguinus mystax, Saguinus labiatus, Saguinus
imperator, e possivelmente o Saguinus midas, insetos vivos distribudos aleatoriamente a partir de distribuidores ou
atirados para dentro do recinto seja, talvez, mais adequado. Somente um nmero de espcies de callitriqudeos
forrageiam com muito pouca frequencia no cho. Para estas espcies, os recipientes onde so colocados os
invertebrados vivos que no podem voar ou bem mantidos em galhos e folhas (por exemplo, tenbrio) no devem
ser suspensos de tal forma que a presa possa cair no cho. Eles devem ser pendurados de tal modo que a presa caia
sobre um substrato mais elevado no recinto (por exemplo, uma prateleira com Astroturf). Insetos, como grilos e
gafanhotos vivos so mais propensos a se posicionar em todos os nveis do recinto (Buchanan-Smith, 1998, 1999a,
1999b).
Para Saguinus fuscicollis (possivelmente tambm S. nigricollis e S. bicolor), bem como Leontopithecus sp.,
so mais adequados caixas de forrageamento e cestos . Estes podem ser preenchidos com algum tipo de substrato
tal como p de serra, grama, feno, etc. misturado com tenbrios ou pequenos pedaos de alimento no animal, etc.
(ver tambm Molzen e French, 1989). Eles podem ser pendurados para desafiar as habilidades de locomoo dos
animais e podem ser oferecidos estacionariamente. Podemos usar cestas abertas e dispositivos fechados com
pequenos furos para a busca "cega" de alimentos. Tambm so adequadas toras de rvores naturais, com fendas
naturais ou abertas pelo homem, que so igualmente adequadas. Para simular a alimentao de forrageamento em
bromlias dos micos-lees, podemos usar pequenos insetos e alimentos nas cabeas de abacaxi.

Frutas

Para as reas especficas de alimentao, pode-se utilizar frutos pequenos ou pequenos pedaos de fruta
em dispositivos de extrao de alimentao. De vez em quando podemos colocar ramas penduradas no teto de
frutas maiores, como mas inteiras, bananas etc. podem ser pendurados no teto (por exemplo, em cordas ou
espetado em canas flexveis de bambu (Buchanan-Smith, 1998) para desafiar as habilidades de locomoo dos
animais. Se os alimentos so pendurados a partir de pedaos de corda maiores que o comprimento do macaco, isso

93

pode estimular o comportamento de "alimentao, enquanto pendurado de cabea para baixo" (Buchanan-Smith,
1998). Tome cuidado! Nem todas as frutas devem ser oferecidas ao todo, porque pode aumentar a chance de
alguns animais monopolizarem alimentos favoritos.

REGRA DE OURO PARA ENRIQUECIMENTO ENVOLVENDO ALIMENTO

NO USE ALIMENTO ADICIONAL utilize somente as quantidades e classe de alimentos que so partes da dieta diria do
animal.

2.2.5 Outras consideraes

Obesidade

Vrios estudos de campo com calitriqudeos incluiram a coleta de pesos corporais, mas a maioria dos dados
foram coletados como parte de estudos mais amplos, e nem sempre as comparaes entre os pesos dos animais
selvagens e cativos foram feitas (por exemplo, Garber e Teaford 1986; Garber, 1991). Estudos como o de
Encarnacin e Heymann (1998), Savage, et al. (1993) e Arajo et al. (2000) descobriram que calitriqudeos cativos
tinham massas corporais superiores que seus congneres silvestres, que foi considerada como uma conseqncia
das diferenas na dieta e atividade fsica mas uma diferena constitucional. Isso nos da uma indicao de que os
animais em cativeiro correm risco de se tornarem obesos quando se alimentam demais ou incorretamente. Em
primatas obesos podem aparecer certos problemas como anomalias esquelticas, enfermidades cardacas, diabetes
e alguns tipos de cncer, os quais afetaram o bem-estar e a longevidade de um indivduo (Lane et al, 1999;.
Schwitzer e Kaumanns, 2001; Bray, 2004). O excesso de alimentao tambm pode conduzir a um aumento de peso
corporal dos filhotes, que por sua vez podem causar complicaes no parto. Esta parece ser o caso do S. imperator,
onde 30% de toda a mortalidade no sexo feminino devido a distocia e 18,2% dos filhotes so natimortos (Mermet,
1999).
Para tanto, se sugere, tal como observado no captulo 2.2.2 acima, acompanhar de perto o peso corporal
de calitriqudeos em cativeiro e avaliar as dietas em termos do teor de energia consumida pelos animais. Para
reduzir o peso corporal de indivduos com sobrepeso/obesidade, a quantidade total da dieta (nutricionalmente
adequada) pode ser reduzida, comeando com uma diminuio de 5% (Crissey et al., 1999). Quando os animais so
colocados em dieta, a diminuio do peso corporal deve de ser cuidadosamente monitorada para que os animais
no percam peso demasiado e rapidamente.

Sazonalidade

Em recintos externos de grande dimenso ou condies de semi-liberdade, em climas nrdicos, os animais
podem estar mais ativos no vero que no inverno. O peso corporal e a quantidade de comida ingerida podem variar
segundo a sazonalidade e devem ser monitoradas.

Doenas peridontais

Os animais precisam de alguns alimentos mais rijos e estaladios, bem com alimentos mais macios, de
forma a remover o trtaro dos dentes. Caso contrrio, estaro mais vulnerveis doenas dentais (Crissey et.al.,
1999)

Problemas gastrointestinais: colites, alergia protenas do trigo, soja ou protenas do leite e ingesto de
sementes.


94

As colites so consideradas uma das mais importantes doenas potencialmente fatais em sagis cativos
(Gonzalo e Montoya, 1991). A colite crnica freqentemente associada com a Sndrome do Emagrecimento
Progressivo nos saguis, e nos Saguinus oedipus tambm esta associada com cncer de clon. A Sndrome do
Emagrecimento Progressivo uma das circunstncias mdicas mais frustrantes encontradas em calitriqudeos: os
sintomas incluem diarria crnica, que no responde ao tratamento, plos arrepiados, e alopecia da cauda. Paralisia
dos membros posteriores e cauda pode ocorrer nos estgios mais avanados da doena. As taxas de mortalidade
entre os sagis e micos que desenvolvem esta debilidade so elevadas. A colite pode ser multifatorial. Uma causa
a exposio crnica de um antgeno relacionado com a dieta a qual os micos so alrgicos, tais como protenas da
soja, trigo e leite (Gonzalo e Montoya, 1991;. Gore et al, 1999). Esses fatores devem ser investigados nos casos de
problemas intestinais ou sintomas da Sndrome de Emagracimento Progressivo em animais que recebem uma dieta
com esses ingredientes. A maioria dos produtos disponveis no mercado contm alguns desses alrgenos, incluindo
muitos alimentos e suplementos aromticos (por causa de seus excipientes, por exemplo, lecitina de soja). Evitar
estes alimentos dificulta a escolha dos componentes da dieta, a qual ja esta restrita no sabor e palatabilidade de
determinadas matrias-primas utilizadas. medida que mais dados se tornam disponveis, as dietas para
calitriqudeos em cativeiro tambm podem ser reconsideradas.

Como citado anteriormente, para a maioria dos callitriqudeos em estado natural, a maior parte da dieta
no digervel consiste basicamente de sementes que so engolidas inteiras e so passadas atravs do trato digestivo
largamente inalterado (Power, 1996; Passos, 1997;. Dietz et al, 1997). Muitas evacuaes dos callitriqudeos
consistem quase que na totalidade de sementes (Power,1996).

As sementes ingeridas so muito grandes para o tamanho corporal dos macacos, e a ingesto de sementes
um fenmeno constante. A hiptese remetida foi de que sementes grandes podero ser importantes para
proporcionar o estmulo mecnico do trato gastrointestinal, e que a falta de tal estmulo poder levar doenas
gastrointestinais (Heymann,1992).

Outros problemas de sade relacionadas com a nutrio

As deficincias nutricionais (diferente da Sndrome do Emagrecimento Progressivo) podem se apresentar
com alopecia da cauda: a carncia de cido flico, vitamina B ou biotina so os exemplos mais comuns. No entanto,
calitriqudeos com verminose no pncreas tambm podem desenvolver alopecia na cauda. Tambm pode ocorrer
como resultado do excesso de catao ou marcao odorfera excessiva.

Alguns vrus importantes so transmitidos para os calitriqudeos atravs dos alimentos e meio ambiente.
Ratos e camundongos so os hspedes de um deles, como a coriomeningite linfoctica: quando so infectados, os
sagis apresentam anemia e hepatite. Esta doena pode ocorrer quando os callitriqudeos tm acesso roedores ou
suas excretas. claro que os callitriqudeos nunca devem ser alimentados com camundongos.

2.2.6 Exemplo de dietas em instituies com experincia.

Por conta de muitos destes nutrientes no serem de nosso conhecimento quanto aos requisitos exatos
necessrios para os callitriqudeos, e pelo fato de muitas instituies europeias utilizarem produtos caseiros ao invs
de raes comerciais, aprender com a experincia prtica importante. Portanto, pode ser til incluir uma srie de
dietas utilizadas em instituies com uma longa e bem sucedida histria na manuteno e reproduo de
callitriqudeos. Temos, portanto, a incluso de dietas utilizadas para vrias espcies de callitriqudeos em cinco
instituies diferentes. Esto listadas como foram submetidos a ns, sendo assim, no temos como verificar a
validade das anlises de nutrientes e energticas mostradas. A responsabilidade pela veracidade destas anlises da
instituio que forneceu os dados. Os cinco exemplos de dietas podem ser diferentes em parte das recomendaes
dadas no texto acima, pelo fato das diferentes instituies se basearem em diferentes receitas e tradio.

95

Zoolgico de DASSON

Submetida por: Morgane Byrne and Luc Lorca

O Zoo de Asson j havia implementado uma dieta livre de glten para micos e saguis de zoolgicos
antesde Agosto de 2007. No entanto, estes ltimos ainda apresentavam diarria crnica e eram altamente
sensveis entero-patgenos: bolos e doces oferecidos por visitantes, apesar das advertncias e proibies,
parece figurar como causa ou pelo menos um dos fatores agravantes. Apesar das tentativas de tratamentos
teraputicos ministrados durante o surto de enterite e Sndrome do Emagrecimento Progressivo em saguis
(WMS) tanto para indivduos como para o grupo da coleo, o estado dos animais em questo tornou-se
crnico e sua debilidade poderia durar semanas ou meses, o que inevitavelmente causaria sua perda. Assim, a
dieta estabelecida no zoolgico desde 2007 exclui todos os alimentos que potencialmente contenham taninos,
fatores de intolerncia (lactose e glten), alrgenos (sementes, frutas secas, soja, casena, lecitina de soja e
lactose, bem como a grande maioria dos produtos comerciais e aromas artificiais, emuitos suplementos
alimentares devido a seus excipientes. A nova dieta foi acompanhada desde o incio da mudana alimentar
(Agosto 2007), pelo desaparecimento de distrbios digestivos na coleo de calitriqudeos de Asson.
Esta dieta leva em conta os dados atuais sobre as necessidades nutricionais e os hbitos alimentares de
calitriqudeos. A papa utilizada a base do modo hipoalergnicas aqui apresentado: garantir a contribuio de
60% da energia e 30% das protenas da rao diria. Ns tambm asseguramos que certos nutrientes no
estiveram presentes em excesso, a fim de evitar a toxicidade (vitaminas A, C, D e E, bem como certos minerais).
Alm deste mingau completo, os calitriqudeos recebem ao longo do dia, frutas e vegetais, uma pequena
poro de protena (ovo, insetos, carne, etc..) e ao anoitecer a dieta felina hipoalergnica (contendo protenas
hidrolisadas, mas nenhuma protena de soja) para fazer frente ao stress e as flutuaes noturnas da
temperatura. Por fim, um complexo de probitico/prebitico/enzima, foi adicionado ao mingau todos os
domingos, no dia com mais visitantes e, portanto, com maior oferta de pastelaria, doces e sorvetes.
Depois de 20 meses seguindo este novo plano alimentar hipoalergnico, foram observados efeitos
colaterais adversos (ainda que permanente a curto prazo), graas aos resultados obtidos, tornou-se possvel
substituir o mingau caseiro pelo industrial. Se trata de produto alimentcio completo baixo em alrgeno
destinado Macacos do Novo Mundo (o modelo de Saimiri foi utilizado para adaptar a frmula deste novo
alimento), que tambm destinado a calitriqudeos quando associado com um complemento alimentar para
saguis produzido de forma paralela pelo mesmo fornecedor. A sua composio participa no equilbrio da flora
do clon, melhorando assim o papel da membrana da mucosa intestinal que atua como barreira para os
germes patognicos, e regulando a fermentao do clon. Estimula tambm a imunidade local do intestino, e
seu alto teor de fibras solveis e insolveis controla o tempo de trnsito intestinal e limpa o intestino.

Vendo que anteriormente a agosto de 2007 o Zoo de Asson j utilizava uma dieta livre de glten, mas
ainda lutava contraa WMS e outros distrbios digestivos, esta nova dieta destaca que certas espcies de
calitriqudeos so sensveis a outros alrgenos. Se a dieta fornecida a partir de agora em Asson, exclui o mais
provvel, esses primatas no so, sem dvida, sensveis todos. o prximo passo examinar quais destes
alrgenos so a causa inicial. Entretanto, a melhor soluo uma dieta que no contenha os alrgenos mais
comuns, e no apenas sem o glten, parece ser a melhor soluo.


96

Dieta de Asson sem glten, arcndeos, queijo, soja, lactose e casena:

(para um calitriqudeo por dia: (% de ingredientes frescos)

Dieta comercial para macacos do Novo Mundo, livre de alrgenos (reconstituido 75% de umidade) 48.5g
Dieta comercial de felinos com protenas hidrolisadas (mas sem a soja) 11.5
Complemento comercial para saguis

0.6
Frutas 27.0
Vegetais 3.4
Vegetais com amido 3.0
Insetos/carne 6.5

Dieta para calitriqudeos em Asson: 87g de peso fresco

09h00: Mingau
c

Orniflor (uma vez por semana, aos domingos)
10h00: Frutas (4 pores,(cada uma = 6 g) de diferentes frutas)
Vegetais (1 poro - 6 g))
15:00 -Refeio leve (proteinas): 6 g (duas vezes ao dia insetos; outros dias=frango cozido,
peixe, omelete, camaro)
- 17:0018:00 Dieta comercial de felinos: 10 g por toda tarde/noite.

Uma vez por semana: acrescentar complexo prebitico/probitico (lquido Orniflor) na papa (todos os
domingos pela manh). Aos domingos quando h muitos visitantes que oferecem biscoitos, po,
sorvete e outros alimentos alrgenos apesar da proibio de alimentar os animais.
Frutas: banana, ma, laranja, melo, pra, kiwi, pssego, melancia, ameixa
Vegetais: cozidos, batata cozidas, pepino cru, endvia crua

a
Dieta comercial livre de alrgenos para primatas do Novo Mundo (Mistura Energtico para Macacos).
Este produto composto de ingredientes baixo em alrgenos. Se trata de um produto em p formulado para
ser misturado com gua e aquecido no mingau. Ingredientes:torta de girasol, ovo em p, amido de milho,
goma arbica, banana, leo de couve, Psyllium, plen, Maltodextrina, fermentos lcticos, MOS, beta-glcanos,
vitaminas e minerais, Lisina. Composio: Energia metabolizvel, 3415 kcal/kg ou 14274,7kJ/kg;protena bruta
: 20%; Carboidratos: 32%; gordura bruta: 9,7%; fibra bruta: 3%;, cinza: 13%; umidade: 10%; Ca/P=2,6;
Calcio=1,44%, Sdio= 0,4%; Potssio=0,9%; Fsforo=0,55%; Vitamina D3=4420 UI/kg; e, Vitamina C=400mg/kg.

b
Complemento comercial para saguis (p): complemento para callitriqudeos com banana e maltodextrina, o
qual contm Ca, Mg, vitamina D3, vitamina E e vitamina C.

c Papa composta por 10g de p +0,5g de complemento para callitriqudeos+3-3.5 de gua em volumes
equivalentes (30-35ml)=42g/calitriqudeos


97

Zoolgico de Mulhouse
Fornecido por David Gomis e Pierre Moisson

Dieta diria para calitriqudeos

Cronograma alimentar:

07h30 Mingau para mico (ad libitum)
11h30 Frutas (excluindo banana) e vegetais+1 ou 2 fontes de protena (veja a tabela abaixo)

17h30 Frutas (incluindo banana) e vegetais + p para mico

Segunda Tera Quarta Quinta Sexta Sbado Domingo
7h30 AD LIBITUM: Mingau para micos (remover sobras recolhidas 13h30)

11h30
C. Croc*
+
Ovo cozido
Sultanines
+
Carne de
frango
cozido
C. Croc*
+
Tenbrios
+
Torta para
micos
Queijo C. Croc*
+
Tenbrios
+
Torta para
micos
Sultanines
+
Carne de
frango
cozido
C. Croc*
+
Tenbrios
+
Torta para
micos
Frutas (principalmente ma) e vegetais com o p para micos, polvilhado.
17h00 Frutas (principalmente banana) e vegetais com o p para micos, polvilhado.

Suplementos:*Vitapauli M quatro vezes por semana fornecido com granulados para cachorro Crousti CRO e
embebido com mingau para mico e Vitamina D3 de novembro a abril.

Mingau para mico: (mingau de fabricao caseira rico em protenas)
Este mingau (de mistura semi-lquida) foi formulado em 1986, composto por 240g de uma mistura
especial de alimento ("p para mico"), 600g de banana, 1000g de gua, 150g de xarope de frutas e 6g de azeite
de Isio 4 (uma mistura de 4 de azeites vegetais que assegura o maior equilbrio de aminocidos essenciais para
os seres humanos). Durante o Inverno, o mingau complementado com Vit. D3: como resultado das dietas de
inverno contendo uma mdia de 13,70 UI Vit. D3/g matria seca (MS), em comparao a 2,82 UI Vit. D3/g de
MS das dietas de vero. A tabela abaixo mostra o nvel de incorporao deste mingau para vrias espcies de
callitriqudeos: os valores variam de 34% para 56% DMI.

Summary table: intake of tamarin gruel (% DM)
40,9
48,6
43,4
56,2
53
48,5 49
34,2
59,1
51,4
56,6
43,8
47
51,5 51
65,8
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100%
Callimico goeldii,
nd=119
Callithrix
geoffroyi, nd=138
Cebuella
pygmaea,
nd=109
Leontopithecus
chrysomelas,
nd=121
Sanguinus
bicolor bicolor,
nd=355
Sanguinus
imperator
subgrisescens,
nd=197
Sanguinus midas
midas, nd=126
Sanguinus
oedipus oedipus,
nd=149
Gruel % DM Others % DM


98

Composio nutricional do mingau para micos; em base a MS (79.32% gua)
(No inverno suplementado com Vit. D3; a Vit. D3 alcana 30.89.IU.Vit.D3/g.DM)
(Quantidade de nutrientes por unidade)

Categoria de nutrientes: cinza/minerais Categoria de nutrients: Protena
Cinza 4.60 % Arginina 0.67 %
Calcio 1.04 % Proteina bruta 30.76 %
Cobre 12.41 mg/kg Cistina 0.08 %
Iodo 1.18 mg/kg Histidina 0.57 %
Ferro 54.13 mg/kg Isoleucina 1.03 %
Magnesio 0.56 % Leucina 1.61 %
Manganes 121.21 mg/kg Lisina 1.29 %
Psforo 0.88 % Metionina 0.50 %
Potssio 0.62 % Treonina 0.72 %
Selenio 0.34 mg/kg Triptofano 0.20 %
Sdio 0.03 % Tirosina 0.87 %
Zinco 90.64 mg/kg Valina 1.21 %
Relao Calcio/Fsforo 1.18:1

Categoria dos nutrientes: Carboidratos Categoria dos nutrientes: Vitaminas
Fibra crua 6.95 % Biotina 0.48 mg/kg
Folacina 1.17 mg/kg
Categorai dos nutrientes: Gordura cido Pantotnico 4.52 mg/kg
Gordura crua 5.23 % Vit. A 17.15 IU A/g or RE/g
cido linoleico 1.31 % Vit. B1 (Tiamina) 14.80 mg/kg
cido linolnico 0.08 % Vit. B2 (Riboflavina) 1.83 mg/kg
Vit. B3 (Niacina) 8.62 mg/kg
Vit. B6 (Piridoxidina) 18.35 mg/kg
Vit. C (cido Ascrbico) 158.56 mg/kg
Vit. D3: 4.76 IU Vit. D3/g
Vit. E: 179.69 mg/kg


99

P para micos (utilizado para o mingau dos micos):

Este p composto por 200 g de torta de girassol, 160g de casena lctica, 100g de levedura de cerveja,
100 g de farelo de trigo, 7,5g "p de premix para cachorro", 15g de fosfato de bi-clcio e 10g de carbonato de
clcio. So uitlizados 240g para 2kg de "mingau para mico". O "p de premix para cahorro" uma pr-mistura
utilizada pelos produtores de granulados e tem uma composio geral de fcil diluio em p produzido em
zoolgico. Deve haver etiqueta informativa do produtor indicando os valores dos nutrientes aps a diluio do
granulado, no os valores reais no p.

Composio nutricional do premix de p para filhotes de ces; em base DM (5.00% gua)

Categoria dos nutriente: Cinza/Minerais Categoria dos nutrientes: Vitaminas
Cinza: 54.74 % Biotina: 63,16 mg/kg
Calcio: 18.53 % Colina: 200000 mg/kg
Cobre: 1184.21 mg/kg Folacina: 105.26 mg/kg
Iodo: 156.63 mg/kg Vit. A: 2105.26 IU A/g or RE/g
Ferro: 4736.84 mg/kg Vit. B12: 4.21 mcg/g
Magnsio: 1.26 % Vit. B6 (Pyridoxina): 1052.63 mg/kg
Selenio: 42.63 mg/kg Vit. C: 2105.26 mg/kg
Sdio: 0.01 mg/kg Vit. D3: 631.58 IU Vit. D3/g
Zinco: 7810.53 mg/kg Vit. E: 18947.37 mg/kg
Proporo Calcio/Fsforo::1

Composio nutricional do p para micos; base DM (9.49% de gua)

Categoria de nutrientes: Cinza/Minerais Categoria de nutrientes: Carboidratos
Cinza 5.43 % Fibra crua 12.25 %
Clcio1.81 %
Cobre 18.72 mg/kg
Iodo 2.08 mg/kg Categoria de nutrientes: Gordura
Ferro 86.34 mg/kg Quantidade de nutrientes por Unidade
Magnsio 0.90 % Gordura bruta 3.28 %
Manganes 209.27 mg/kg
Fsforo 1.49 %
Selnio 0.57 mg/kg Categoria de nutrientes: Vitaminas
Sdio0.04 % Biotina 0.85 mg/kg
Zinco 153.87 mg/kg Colina 62.17 mg/kg
Proporo de Calcio/Fsforo: 1.21:1 Folacina 1.53 mg/kg
Vit. A 27.97 IU A/g or RE/g
Categoria de nutrientes: Proteina Vit. B1 (Thiamina) 24.84 mg/kg
Arginina 1.05 % Vit. B12 0.06 mcg/g
Proteina bruta 51.34 % Vit. B2 (Riboflavina) 0.46 mg/kg
Cistina 0.09 % Vit. B3 (niacina) 0.27 mg/kg
Isoleucina 1.72 % Vit. B6 (Piridoxina) 16.36 mg/kg
Leucina 2.64 % Vit. C ( cido ascrbico) 27.97 mg/kg
Lisina 2.14 % Vit. D3 8.39 IU Vit. D3/g
Metionina 0.84 % Vit. E 272.25 mg/kg
Treonina 1.17 %

100

Bolo para micos (oferecido no inverno):

Depois de ter mudado a dieta adicionando fontes de protena extra (ovos cozidos, carne de frango
cozidos, grnulos para ces, queijo e grilos), um mingau mais seco foi testado: os ingredientes deste bolo para
mico so quase os mesmos do mingau mico, porm no h gua e menos xarope adicionado. Estudos sobre o
consumo mostram que alguns indivduos ou grupos apreciam, mesmo que no consumido em grandes
quantidades. Depois de vrios meses, o interesse para esta nova apresentao em p para os micos foi
diminudo em alguns grupos, e decidimos oferec-lo apenas no inverno. Na verdade, os tratadores observaram
um menor consumo do mingau durante esta estao; portanto, mais interessante oferec-lo no vero. Este
"bolo" composto de 225 g de "p para mico", 375g de bananas, 6 g de azeite de Isio 4, e 18 g xarope de
frutas.

Composio nutricional do bolo para micos, base DM (49.15% gua)
(Quantidade de nutrientes por unidade

Categoria de Nutrientes: Cinza/Mineral Categoria do nutrientes: protenas
Cinza 4.53 % Argenina 0.74 %
Clcio 1.19 % Proteina bruta 34.95 %
Cobre 13.55 mg/kg Cistina 0.08 %
Iodo 1.37 mg/kg Histidina 0.61 %
Ferro 60.43 mg/kg Isoleucina 1.17 %
Magnsio 0.62 % Leucina 1.82 %
Manganes 139.24 mg/kg Lisina 1.46 %
Psforo 1.01 % Metionina 0.57 %
Potssio 0.48 % Treonina 0.81 %
Selnio 0.39 mg/kg Triptofano 0.23 %
Sdio0.02 % Tirosina 0.99 %
Zinco 102.96 mg/kg Valina 1.38 %
Razo Calcio/Fosforo 1.18:1

Categoria do nutriente: carbohidrato Categoria do nutriente: vitaminas
Quantidade de nutrients unidade Quantidade de nutrientes unidade
Fibra crua 8.04 % Biotina 0.56 mg/kg
Folacina 1.24 mg/kg
cido Pantotenico 3.66 mg/kg
Categoria do nutriente: Gordura Vit. A 19.34 IU A/g or RE/g
Qtd de nutriente por Unid Vit. B1 (Tiamina) 16.85 mg/kg
Gordura bruta 5.96 % Vit. B2 (Riboflavina) 1.51 mg/kg
cido Linoleico 1.58 % Vit. B3 (Niacina) 6.71 mg/kg
cido Linoleico 0.08 % Vit. B6 (Pyridoxina) 17.73 mg/kg
Vit. C (cido ascrbico) 128.38 mg/kg
Vit. D3 5.51 IU Vit. D3/g
Vit. E 207.80 mg/kg

101

Rao granulada Crousti para cachorro:

Composio nutricional do granulado Crousti-croc para cachorro. Base DM (11.00% gua)
( Quantidade de nutriente por Unid)

Categoria do Nutriente: Cinza/Minerais Categoria do Nutriente: carboidrato
Cinza 8.99 % Fibra bruta 4.49 %
Calcio 1.35 %
Cobre 5.62 mg/kg Categoria do nutriente: Gordura
Fsforo 1.12 % Gordura bruta 6.74 %
Razo de Calcio/Fsforo 1.21:1
Categoria do Nutriente: Vitamina
Nutrientes - Categoria do Nutriente: Proteina Vit. A 7.87 IU A/g or RE/g
Proteina crua: 22.47 % de protena em estado
natural
Vit. D3 0.79 IU Vit. D3/g
Vit. E 89.89 mg/kg

Suplemento VitaPaulia M (fornecido embebido em rao para ces Crousti Croc):

Vitapaulia M (INTERVET ) um suplemento de vitaminas/minerais formulado para cavalos, bovinos, ovinos,
caprinos, sunos, frango e coelhos, usado para todas as espcies de primatas em Mulhouse Zoo.

Composio de nutrientes do Vitapaulia M, base DM (98.00% gua)

Categoria do nutriente: Cinza/Minerais Categoria do nutriente: Vitaminas
Cobalto 1580.00 mg/kg Vit. A 210000.00 IU A/g or RE/g
Cobre 4000.00 mg/kg Vit. B1 (Tiamina) 21000.00 mg/kg
Magnsio 0.37 % Vit. B3 (niacina) 63000.00 mg/kg
Manganes 307830.00 mg/k Vit. B6 (Piridoxina) 10500.00 mg/kg
Zinco 3395.00 mg/kg Vit. D3 21000.00 IU Vit. D3/g
Vit. E 23100.00 mg/kg


102

Composio resultante do consumo:

Composio da dieta (com base a MS)

Nutriente Unidade L. chrysomelas C. geoffroyi C. goeldi C. pymaea Recomendaes
Min/Max
Categoria do
nutriente
Energia
EM Primata Kcal/g 2.24 2.40 2.56 2.37
Categoria do
nutriente
Carboidratos
cido lignina* % 0.02 0.02 0.03 0.01
FDN* % 0.66 0.88 1.20 0.76 5.00/10.00
Celulose* % 0.43 0.66 0.91 0.49
Fibra bruta % 4.65 4.32 3.91 4.07
Lignina* % 0.0.4 0.0.4 0.0.6 0.04
FDN* % 1.00 1.44 1.83 1.27 10.00/20.00
Fibra diria
total
% 6.05 6.46 7.66 6,18
Carboidratos
solveis em
gua
% 0.02 0.02 0.03 0.00
Categoria do
nutriente
% gordura
cido
araquidnico
% 0.00 0.01 0.00 0.00
Gordura bruta % 4.67 5.14 4.27 4.81 3.00/6.00
cido linoleico % 0.93 0.90 0.79 0.79
cido
linolnico
% 0.10 0.10 0.10 0.10
Gordura
saturada
% 0.95 1.06 0.79 0.90
PUFA % 0.31 0.40 0.39 0.32
Gorduras
saturadas
% 0.85 1.03 0.84 1.04
Categoria do
nutriente
Protena
Arginina % 0.54 0.53 0.42 0.50
Protena ligada % 0.00 0.00 0.00 0.01
Protena bruta % 22.14 20.97 17.22 20.48 15.00/27.80
Cistina % 0.09 0.10 0.07 0.08
Histina % 0.46 0.43 0.37 0.43
Isoleucina % 0.74 0.70 0.56 0.66
Leucina % 1.17 1.11 0.89 1.06
Lisina % 0.97 0.92 0.73 0.89
Metionina % 0.36 0.34 0.27 0.32
Nitrognio % 1.41 1.26 1.02 1.22
Fenilalanina % 0.64 0.61 0.49 0.58
Treonina % 0.54 0.53 0.41 0.48
Triptofano % 0.15 0.15 0.12 1.14
Tirosina % 0.62 0.58 0.46 0.55

103

Valina % 0.87 0.82 0.66 0.78
Categoria do
nutriente
Vitaminas
Biotina mg/kg 0.29 0.25 0.21 0.24 0.10/0.20
Colina mg/kg 940.14 774.34 669.73 729.18 750.00
Folacina mg/kg 0.93 0.81 0.78 0.81 0.20/4.00
cido
pantoteico
mg/kg 5.85 6.12 5.96 5.65 12.00
Vit A UIA/go 18.83 14.37 28.72 14.57 12.50/14.00
Vit B1(Tiamina) mg/kg 9.66 8.54 7.35 8.24 1.10/5.60
Vit B12*** mcg/g 0.02 0.02 0.02 0.02 0.60
Vit B2
(Riboflavina)
mg/kg 2.31 2.43 2.31 2.31 1.70/5.60
Vit B3(Niacina) mg/kg 14.24 13.69 13.69 14.62 16.00/56.00
Vit
B6(Piridoxina)
mg/kg 16.36 14.57 14.39 15.14 2.50/4.40
VitC(cido
ascrbico)
mg/kg 248.84 236.42 288.73 256.26 300.00/500.00
Vit D3** UI Vid D3 13.23 9.47 9.85 10.49 2.20/3.00
Vit E mg/kg 116.20 101.59 89.92 100.63 56.00/200.00
Vit K mg/kg 0.50/12.00
Categoria do
nutriente
Cinza/Minerais
Cinza % 4.04 3.89 3.76 3.99
Clcio % 0.68 0.62 0.54 0.62 0.55/0.75
Ca/P 1.1.1.1 1.1 1.1 1.25/1.5
Cloro % 0.20/0.55
Cobre mg/kg 9.03 8.10 7.56 8.17 12.00/16.00
Iodo mg/kg 0.72 0.60 0.52 0.60 0.65/2.00
Ferro mg/kg 38.29 34.57 31.29 33.71 80.00/200.00
Magnsio % 0.37 0.32 0.28 0.32 010/0.20
Mangans mg/kg 75.70 64.09 55.84 63.39 20.00/100.00
Fsforo % 0.60 0.56 0.48 0.55 0.33/060
Potssio % 0.83 0.80 0.88 0.83 0.40/089
Selnio mg/kg 0.22 0.21 0.17 0.19
Nutriente Unidade S.bicolor
bicolor
S.imperator
subgrisescens
S.midas
midas
S.oedipus
oedipus
Recomendaes
Min/Max

Categoria do
nutriente
Energia
EM Primata Kcal/g 2.31 2.38 2.38 2.58
Categoria do
nutriente
Carboidratos
cido lignina* % 0.02 0.03 0.03 0.03
FDN* % 0.76 0.72 0.89 1,15 5.00/10.00
Celulose* % 0.52 0.47 0.58 0.80
Fibra bruta % 4.45 4.20 4.37 3.72
Lignina* % 0.04 0.06 0.07 0.08
FDN* % 1.17 1.09 1.34 1.74
Fibra diria
total
% 6.45 6.31 6.54 7.43

104

Carboidratos
solveis em
gua
% 0.01 0.04 0.02 0.03
Categoria do
nutriente
Gordura
cido
araquidnico
% 0.01 0.01 0.01 0.01
Gordura bruta % 4.52 4.79 4.89 4.47 3.00/6.00
cido linoleico % 0.90 0.88 0.91 0.75
cido
linolnico
% 0.10 0.10 0.10 0.10
Gordura
saturada
% 0.91 0.99 1.02 0.85
PUFA % 0.33 0.38 0.38 0.38
Gorduras
saturadas
% 0.78 0.94 0.98 1.01
Categoria do
nutriente
Protena
Argenina % 0.50 0.53 0.55 0.44
Protena ligada % 0.00 0.00 0.00 0.00
Protena bruta % 20.73 20.78 21.18 17.57 15.00/27.80
Cistina % 0.08 0.09 0.10 0.08
Histina % 0.43 0.44 0.45 0.39
Isoleucina % 0.68 0.69 0.72 0.57
Leucina % 1.08 1.10 1.13 0.92
Lisina % 0.89 0.91 0.95 0.77
Metionina % 0.33 0.34 0.35 0.28
Nitrognio % 1.32 1.23 1.26 0.99
Fenilalanina % 0.59 0.60 0.62 0.50
Treonina % 0.50 0.51 0.53 0.42
Triptofano % 0.14 0.15 0.15 0.12
Tirosina % 0.57 0.57 0.59 0.47
Valina % 0.81 0.82 0.84 0.68

Categoria do
nutriente
Vitaminas
Biotina mg/kg 0.26 0.23 0.25 0.20 0.10/0.20
Colina mg/kg 816.34 718.53 742.92 549.53 750.00
Folacina mg/kg 0.88 0.85 0.88 0.787 0.20/4.00
cido
pantoteico
mg/kg 6.09 6.45 6.49 6.28 12.00
Vit A UIA/GO 21.36 20.10 27.40 24.66 12.50/14.00
Vit B1(Tiamina) mg/kg 9.17 8.71 8.90 7.16 1.10/5.60
Vit B12*** mcg/g 0.02 0.02 0.02 0.01 0.60
Vit B2
(Riboflavina)
mg/kg 2.38 2.54 2.51 2.44 1.70/5.60
Vit B3(Niacina) mg/kg 13.44 15.37 15.59 14.76 16.00/56.00
Vit
B6(Piridoxina)
mg/kg 15.85 15.54 15.56 14.63 2.50/4.40
Vit C(cido
ascrbico)
mg/kg 268.32 290.74 322.06 310.82 300.00/500.00

105

Vit D3** UI Vid D3 11.83 8.25 9.36 7,69 2.20/3.00
Vit E mg/kg 106.71 97.56 102.37 85.11 56.00/200.00
Vit K mg/kg 050/12.00
Categoria do
nutriente
Cinza/Minerais
Cinza % 3.97 4.01 4.01 3.85
Clcio % 0.64 0.62 0.63 0.53 0.55/0.75
Ca/P 1.1 1.1 1.1 1.1 1.25/1.5
Cloro % 0.20/0.55
Cobalto* mg/kg 0.00 0.00 0.00 0.00
Cobre mg/kg 0.83 7.97 8.27 7.32 12.00/16.00
Iodo* mg/kg 0.64 0.57 0.61 0.48 0.65/2.00
Ferro mg/kg 36.03 33.65 35.30 30.06 80.00/200.00
Magnsio % 0.35 0.33 0.34 0.28
Mangans mg/kg 69.06 62.24 66.01 52.64 20.00/100.00
Fsforo % 0.57 0.56 0.56 0.48 0.33/0.60
Potssio % 0.86 0.87 0.87 0.90 0.40/0.89
Selnio mg/kg 0.21 0.19 0.20 0.16
Sdio % 0.03 0.04 0.05 0.05 0.20/0.65
Sulfureto % 0.08 0.07 0.07 0.06
Zinco mg/kg 53.19 48.80 51.38 41.44 11.00/110.00

*Estes valores no so reais e possivelmente muito baixos. Isto pelo fato dos valores dos alimentos utilizados na dieta
no serem sempre introduzidos no ZOOTRITON


106

FAUNIA MADRID

Fornecido por: Agustn Lpez Goya

Exemplo: Peso=410 g (adulto)

Segunda Tera Quarta Quinta Sexta Sbado Domingo
Manh

10h00
VITAMINAS (somente um dos dois exemplos):
1)
1g de Gevral e 3 gotas de Provit em cada recipiente.
2)
1g de Meriten de Baunilha
2 ml de Calcio 20 Forte (Cebuella pygmaea and Saguinus imperator 4 ml)
0.15 ml Vit D3 (BerenguerInfale) (0.03 ml para Cebuella pygmaea)
0.5 g Mel
DIETA (uma dos trs exemplos):
1)
Papa de cereal ou papa de multifrutas frutas misturadas (sem glten) (3g em 40 ml de gua)
30g de papa/ animal adulto
15g de papa/sub-adulto/animal
20g de papa/Cebuella pygmaea adulto
2)
30g de rao de primatas mida (Zupreem Marmoset)
3)
10g de granulado de primatas (Vitafauna Kasper) umidecida em suco de frutas.

Iogurte com mel ou
gelia
1/6 Ovo
cozido
3.5 g Queijo
5 g Frango
cozido
1/6 Ovo
cozido
3.5 g Queijo
5 g Frango
cozido
Sementes, alimento
vivo, gelatina, po..

Tarde

14h00

Frutas e vegetais (veja a lista abaixo)
70 g fruta /adulto
60 g fruta/Cebuella pygmaea adulto

Exemplo:
10 g Batata cozida
20 g Ma
15 g Banana
15 g Laranja
15 g Pssego
10 g Uvas
10 g Alface
10 g Pepino
5 g Tomates
15 g Outras Frutas e Vegetais

Gelatina
3.5 g Sementes 2 Tenbrios 2 Gafanhotos 3 Grilos
Somente 1
item:
1 Peixe
fresco
Goma
Arbica -
10g Po
2 tenbrios


107

Outros:
Tamanho real da comida.
No mais de 25% de protena na dieta.
Nozes, avels, sementes, amendoins, uvas passas e alimento vivo como, gafanhotos, grilos,
tenbrios e zophobas somente para tratamentos e enriquecimentos e melhor oferecer na mo.
Ovo; no mais do que 2 vezes por semana.
gua sempre fresca.
Para Cebuella sp e Callithrix sp, Agar-agar, goma arbica, gelatina ou mel nos troncos para
enriquecimento.
Algumas vezes po com levedura.

Concentraes de Ferro e Vitamina C
Frutas e Vegetais Ferro em 100g de produto Vit. C Outros
Para uma dieta
com baixo teor de
ferro
Ma 0.180.3 mg 3 mg
Melhor sem
sementes
Recomendado
Peras 0.2 mg 3 4 mg
Melhor sem
sementes
Recomendado
Berinjelas 0.4 mg 1.35 mg Cozido Recomendado
Nspera 0.4 mg 2 mg Recomendado
Queijo fresco 0.3 mg 1.5 mg Recomendado
Arroz
Arroz branco 0.4 mg
Arroz integral 1.6 mg
0
Somente
arroz branco
Recomendado
Melancia 0.3 mg 5 mg Recomendado
Abbora 0.4 mg 5 Recomendado
Nectarina e pssego 0.4
Pessego 6.6 8 mg
Nectarina 5.4 mg
Bom
Ameixas 0.10.4 mg 39.5 mg Bom
Aipo 0.40.6 mg 7 mg Bom
Uvas brancas 0.260.41 mg 4.210.8 mg Bom
Uvas pretas 0.26 mg 10.8 mg Bom
Damasco 0.4 mg 7 Bom
Granadas 0.5 mg 7 mg Bom
Pepino 0.3 mg 8 mg Bom
Alface 0.3 0.5 mg 8 mg Bom
Beterraba 0.4 0.8 mg 4.9 mg Bom
Ovos
Ovo branco 0.1 mg
Gema7 mg
0 mg
somente
cozido
Bom
Somente a clara do
ovo
Bananas 0.310.4 mg 9.110 mg Bom
Cerejas 0.4 mg 515 mg Bom
Batatas 0.5 mg 7.417 mg cozido Bom
Cenoura 0.8 mg
Fresco9.3 mg
Cozido 2.3
Bom
Milho
Seco 2.7 mg
Fresco 0.520.9 mg
Seco 0 mg s
Fresco 6.89 mg
Bom
Lentilhas 6 7.6 mg 0 mg No recomendado

108

Concentraes de Ferro e Vitamina
Gro de bico cozido 6.77.2 mg 4 mg No recomendado
Couve-flor 0.51.1 mg 60 mg No recomendado
Macarro 1.41.6 mg 0 mg No recomendado
Espinafre cozido 34 mg 25 mg No recomendado
Feijo 0.8 mg 23.4 mg No recomendado
Uva passa 2.592.7 mg 0 mg No recomendado
Morangos 0.7 mg 60 mg No recomendado
Abacate 1.5 mg 15 mg No recomendado
Melo 0.8 mg 25 42 mg No recomendado
Amoras 0.9 mg 20 mg No recomendado
Brcolis 1.5 mg 110 No recomendado
Manga 0.13 mg 27.7 mg No recomendado
Laranja 0.3 mg 50 mg No recomendado
Mamo 0.42 mg 61.8 80 mg No recomendado
Pimenta 0.4 mg
Red 190 mg
Green 89.3 mg
No recomendado
Tomate 0.4 mg 19 mg No recomendado
Abacaxi 0.4 mg 25 mg No recomendado
Kiwi 0.51 mg 105 mg No recomendado
Coco 2.1 mg 2 mg No recomendado
Ervilhas 1.9 mg 25 mg No recomendado


109

DURRELL WILDLIFE CONSERVATION TRUST

Fornecido por: Dominic Wormell

08h00: Mistura de granulados para manh

composto por granulados para primatas Skinner, enbebido em mel com gua durante a
noite. Aproximadamente 30g dada por mico ao dia; 25g para saguis.

Pur de banana misturado e adicionado sobre o granulado, para aproximadamente 60
indivduos, que consiste em:

5 bananas
2ml de leo de D3 durante os meses de inverno ou se os animais esto confinados
internamente.
Probitico (10 g p)
Lactato de clcio (10g p)
Aloe vera (aprox 20ml)
Goma arbica lquida misturada (300ml)

Para formar uma mistura macia. Aproximadamente 15ml por indivduo ao dia.

12h00: Frutas/Vegetais e alimento proteco

As frutas e os vegetais so cortados e misturados entre si. Isto feito para evitar a oferta da
fruta inteira, e permite que todos os animais possam obter os alimentos, e que seja facilmente
obtido por todos os animais dentro de cada grupo, e a fruta inteira pode ser facilmente
monopolizada por adultos dominantes.
Uvas so excludas da dieta a qual tem sido a causa de diarrias em Saguinus bicolor. Cerca de 100g
de frutas e vegetais so oferecidos por cada mico e 75g para cada sagui.

16h00: Insetos/lanches

Esta pequena refeio de insetos ou po embebido em mel com gua (corte e coloque em
pequenos pedaos).
Insetos: so tenbrios (somente muito ocasionalmente), larvas de traa, gafanhotos.
Gafanhotos so fornecidos diariamente para animais com necessidades especiais ou mais
sensveis.

Quando disponveis, insetos (grilos ou tenbrios) so dados como alimento na forma de
forrageio nas caixas de enriquecimento.

Suplementos adicionais

extremamente importante que todas as espcies de Callithrix/Mico recebam goma arbica
diariamente, aprox. 20 mg por animal por dia. A goma uma fonte rica em clcio e polissacardeos.

110

Zoolgico de TWYCROSS

Fornecido por: Pat Milham

Para um adulto:

Desjejum
1 colher se sopa de pellets (consiste em uma caixa de Milupa (comida para beb), 150g Trio much e
2 colheres de sopa de Complan.
0.1ml Haliborange (0.05ml para saguis pigmeus)
2 pedaos de ma= 10g (1 por pigmeu = 5g)
2 pedaos de banana = 8g (1 por pigmeu = 4g)
Meio dia
Sultana embebidas = 6g (3g por pigmeu )
2 pores de gelia de sagui = 8g (1 por pygmeu= 4g)
1/6 ovo cozido (1/12 por pigmeu)
Sementes de girassol= 1g (0.5g por pigmeu)
Tenbrios e/ou gafanhotos
Meio da tarde
2 pores cada um do seguinte (1 pedao por pigmeu-peso em parnteses)

Laranja descascada = 8g (4g) Ervilha = 10g (5g)
Pepino=12g (6g)
Tomate=8g (4g) Nabo = 8g (4g)
Banana = 8g (4g)
Ma = 10g (5g) Pastinaga = 10g (5g)
Aipo = 8g (4g) Cenoura= 10g (5g)
Uvas= 12g (6g)
Extras
2 pores extras de vegetais por animal (1 por pigmeu)
Berinjela = 6g (3g)
abobrinha = 8g (4g)
Pimento 8g (4g)

Suplementos
Vionate em p polvilhado sobre a comida diariamente.
0.1ml (0.05ml por pigmeu) Vit D3 uma vez por dia
Calci-vit em gua de beber diariamente-20ml em 1 litro.

Notas Goma arbica sempre disponvel


111

2.3 Estrututa social e comportamento

Todos os sagis e micos so muito sociais, empregam uma variedade de comportamentos sociais e
se comunicam com os membros da mesma espcie usando principalmente as modalidades auditivas, visuais
e olfativas. Com exceo do Callibella, eles criam seus filhotes cooperativamente (Caine, 1993; Van
Roosmalen e Van Roosmalen, 2003). H evidncias de que um tal sistema de criao cooperativa levou a
uma ateno maior entre os membros do grupo, para uma melhor capacidade de coordenar as aes, o
aumento da tolerncia social e aumento da capacidade de resposta aos sinais dos outros, comparando com
as espcies prximas de primatas (Burkart e Van Schaik, 2010 ).

2.3.1 Estrutura do grupo

Em estado selvagem, os calitriqudeos so territoriais, com sistemas de acasalamento flexvel. As
anlises do tamanho do grupo mostram que Callithrix e Mico tendem a viver em grupos maiores do que
Cebuella, Saguinus, Leontopithecus e Callimico (Ferrari e Ferrari Lopes, 1989; Rylands, 1993; Soini, 1993;
Rehg, 2009). Poucos dados esto disponveis para Mico, mas para o M. humeralifer (anteriormente Callithrix
humeralifer) formam grupos entre 4-13 indivduos (Rylands, 1981). Grupos de Callithrix contm geralmente
entre 3 e 15 indivduos (eg C. Jacchus, Hubrecht, 1984; Scanlon et al, 1989;. Digby e Barreto, 1993) com
tamanhos de grupo mdio de 9-11; varia para o grupo de Cebuella no tamanho 2-9 indivduos, com uma
mdia de 5-6 (Ferrari e Ferrari Lopes, 1989; Soini, 1993); Saguinus vivem em grupos superiores a 19
indivduos, mas o tamanho mdio de 3-7 dependendo da espcie (Ferrari e Ferrari Lopes, 1989).
Leontopithecus mais parecido com o Saguinus, com uma gama de 2-11 indivduos e grupos de tamanho
mdio entre 4-7 (Rylands, 1993). O tamanho do grupo para Callimico geralmente 7-9 indivduos
(Buchanan-Smith, 1991; Rehg, 2009). Indivduos solitrios ocasionalmente foram observados em todas as
espcies estudadas. Muitas vezes, h mais de um adulto de cada sexo nos grupos (por exemplo, C. jacchus,
Hubrecht, 1984; M. humeralifer, Rylands, 1981; S. geoffroyi, Dawson, 1977; S. oedipus, Neyman, 1977;. S.
mystax, Garber et al, 1984; Soini, 1987; S. fuscicollis, Terborgh e Wilson Goldizen, 1985). Tambm tem
havido inmeros casos relatados de duas fmeas reprodutoras em um grupo de C. jacchus (Digby e Ferrari,
1994; Digby 1995; Ferrari e Digby, 1996; Roda e Mendes Pontes, 1998; Arruda et al, 2005; de Sousa et al,
2005), embora a criao seja muitas vezes alternada ou um da prole no sobrevive, por vezes devido ao
infanticdio pela outra fmea reprodutora (Digby, 1995;. Roda e Mendes Pontes, 1998). Os grupos so
relativamente estveis, Callithrix possivelmente mais do que em Saguinus (Ferrari e Ferrari Lopes, 1989),
embora haja imigraes, emigraes, nascimentos e desaparecimentos ( Arruda et al., 2005). As fmeas
ciclam ao longo do ano e os machos copulam com as fmeas durante todo o ano, inclusive durante a
gestao. Fmeas ovulam logo aps o parto, e podem engravidar novamente logo aps o nascimento,
quando ainda esto em lactao.

Apesar da variedade de estrutura social observadas na natureza, em cativeiro os grupos so mais
estveis quando consistem em um par reprodutor heterossexual e seus filhos (Carroll, 2002;. Gerber et al,
2002a, 2002b).O comportamento sexual inibido em fmeas subordinadas por feromnios, estmulos
visuais e agresso da fmea reprodutora (Saltzman et al., 1997). Ocasionalmente o acasalamento polignio
tem sido observado em cativeiro, mas os grupos so menos estveis do que aqueles que consistem em
pares monogmicos (Carroll, 1986; Rothe e Koenig, 1991).

O comportamento social e parental dos Calitriqudeos tem um grande componente de
aprendizado. vital, portanto, que os jovens sejam deixados dentro do seu grupo natal, desde que possvel,
a fim de ganhar experincia social. Como a supresso reprodutiva ocorre dentro dos grupos, possvel
deixar os filhos com seus pais, tempos depois que estejam maduros. recomendvel que os indivduos
obtenham experincia/cuidado com dois conjuntos de jovens descendentes, que requerem que as crias
permaneam em seus grupos familiares por um perodo mnimo de 13 meses e de preferncia por mais
tempo se o espao permitir, em convivncia pacfica.A remoo precoce dos jovens resulta em adultos
socialmente incompetentes com pouco sucesso na criao de suas prprias crias (Tardif et al., 1984a,
1984b). Isto se aplica aos irmos, bem como s irms, porque os pais, bem como mes, cuidam dos

112

menores. Embora seja recomendvel para os jovens a experincia da criao dos irmos mais novos, isso
nem sempre possvel, por exemplo, devido interrupo da criao do grupo. Nestes casos os indivduos
devem ficar com os companheiros do grupo, por menos tempo at a maturidade e, se necessrio para a
reproduo, ser pareado com um companheiro experiente. Os cuidados com os filhotes tambm pode ser
aprendido atravs de sucessivos nascimentos.

Uma tendncia fascinante que pode sustentar a evoluo da criao cooperativa foi recentemente
descoberta (Ross et al., 2007) e aguarda confirmao. Devido a quimera gentica (quando um animal tem
clulas geneticamente distintas que vm de zigotos diferentes e so criados pela fuso de vulos
fertilizados, embries e crions das placentas) os padres de relacionamento entre os gmeos e entre
outros membros da famlia mudam. Este quimerismo se aplica aos sagis e micos com nascimentos
mltiplos, porque o tero e a placenta crescem rapidamente e as membranas corinicas se fundem com o
crion, criando uma rede de vasos sangneos por meio do qual as clulas podem viajar de um irmo para o
outro. As quimeras podem existir em quase todo o corpo, como: sangue, cabelo, fgado, e at mesmo nas
clulas germinativas, o esperma e ovos. Em tais circunstncias, um gmeo vai levar a informao gentica
do outro em seus esperma e vulos, e como resultado, um irmo pode contribuir com a composio
gentica dos descendentes de seu irmo gmeo, sendo efetivamente pai verdadeiro de seus sobrinhos ou
sobrinhas! Todas as implicaes desse fenmeno tero que ser ainda exploradas, mas para alm do
interesse cientfico do seu papel na evoluo do sistema de criao cooperativa, pode-se ter implicaes
para o maneio das populao em cativeiro e manuteno ideal de diversidade gentica (Buchanan-
Smith,2010).

2.3.2 Repertrio comportamental geral e comunicao.

Como primatas sociais e diurnos, os calitriqudeos exibem um vasto leque de comportamentos
esperados para tal estilo de vida. Os comportamentos de manuteno incluem a alimentao, a busca pelo
alimento, a autolimpeza, etc.. Os comportamentos filiativos incluem o descanso em proximidade, dormir
em um grupo (normalmente em oco de rvore ou entre as bifurcaes das rvores, sobre grandes galhos,
palmeiras ou buracos de rvores, (Heymann, 1995; Smith et al. 2007), a limpeza mutua de plos,
brincadeiras, partilha de alimento, corte e acasalamento. importante prover o mobilirio apropriado para
promover o comportamento filiativo. Isto inclui grandes galhos horizontais para permitir a limpeza do plo e
superfcies planas e suaves como redes para bincar e estar com o grupo. O comportamento agonstico inclui
posturas agressivas, aproximaes agressivas e, ocasionalmente, as lutas fsicas. Tal agresso sem dvida
mais comum em cativeiro com Saguinus do que com Callithrix (Prescott e Buchanan-Smith, 2004), e ao uso
adequado de barreiras visuais pode reduzir a freqncia de tal comportamento, assim como a manuteno
de outros grupos da mesma espcie fora do contato visual como , ocasionalmente, a agresso pode ser
redirigida para os membros do grupo.

Apesar do enorme valor dos etogramas para a compreenso dos comportamentos e na
interpretao do bem-estar, sua realizao tem estado bastante fora de moda. Os melhores etogramas
comportamentais e vocais para calitriqudeos se encontram em dois volumes de Ecologia e Comportamento
de Primatas Neotropicais (Cebuella, Soini, 1988; Callithrix, Stevenson e Rylands, 1988, Stevenson e Poole,
1976; Saguinus, Snowdon e Soini, 1988; Leontopithecus, Kleiman et al, 1988;. Callimico, Heltne et al, 1981).
Ao contrrio do que acontece com os saguis (Callithrix, Mico e Cebuella, no h dados disponveis para o
Callibella), os micos-lees (Leontopithecus e Saguinus) no utilizam a exposio genital nos encontros
intergrupais, ou para outras ameaas. Macacos Goeldi tem um "arqui-eria-e-salta" display que usado
para cercar predadores terrestres na natureza, ou para o pblico e tratadores em cativeiro (Carroll, 1985).
A comunicao entre e com os grupos visual, acstica e olfativa. A comunicao visual inclui
ampla expresso facial e postura corporais assim descritas em etogramas. Igualmente a outros smios, a
viso uma modalidade sensorial dominante nos calitriqudeos. Deve-se destacar que todo macho e
algumas fmeas de callitriqudeos so dicromticos (coloquialmente no enxergam cores) enquanto
algumas fmeas so tricromticas, tem a viso similar aos humanos. Isto levanta questes sobre o porque

113

de alguns calitriqudeos serem to coloridos e tem implicaes para os estudos em cativeiro e a seleo da
cor como metas para o treinamento de reforo positivo (Buchanan-Smith, 2005).

Como so predadores e presas, os calitriqudeos utilizam a viso para detectar as presas e ameaas
em potencial. Gastam uma proporo considervel do tempo realizando trabalhos de vigilncia em
cativeiro, e tal estado de alerta tem sido encontrado aumentado aps eventos estressantes (Bassett et al.,
2003). Os sagis levantam a cabea e movem na direo lateral. Jovens de C. jacchus levantam mais a
cabea do que os sagis adultos, e muitas vezes isso no contexto uma novidade (Stevenson e Rylands,
1988). Saguinus executam um comportamento de sacudir a cabea (Snowdon e Soini, 1988), mas no deve
ser confundido com a elevao da cabea o sacudir a cabea est voltada para membros da mesma
espcie como um display hostil. Leontopithecus, s vezes, pendem a cabea para cima e para baixo quando
esto olhando algo ameaador (Kleiman et al., 1988).

O repertrio vocal dos calitriqudeos amplo, e h chamadas que so utilizadas em contextos
especficos. Vrios etogramas vocais tm sido publicados, incluindo a de C. jacchus (Stevenson e Rylands,
1988); S. oedipus (Cleveland e Snowdon, 1982); Leontopithecus (Kleiman et al, 1988) e Cebuella (Soini,
1988). As chamadas longas, que servem para muitas funes, incluindo a de defesa do grupo contra
intrusos, a manuteno da coeso do grupo (por exemplo, se separados, reunir os membros do grupo), e
atrao de parceiros sexuais tm sido estudado extensivamente (Pook, 1977; Cleveland e Snowdon, 1982;
Snowdon, 1993 ). As vocalizaes so tambm indicadores importantes da avaliao do bem-estar (Jones,
1997). Os calitriqudeos podem ouvir freqncias mais altas do que seres humanos (Heffner, 2004). As
freqncias ultra-snicas presentes no ambiente cativo, como uma torneira pingando, as rodas de um
carrinho ou monitores de um computador podem afetar negativamente o bem-estar (Clough, 1982).

A comunicao olfativa bem desenvolvida por trs reas com glndulas odorferas, presentes nas
zonas esternal, suprapbica e circungenital. (Epple et al., 1993). Existem diferenas taxonmicas especficas
no tamanho relativo destas zonas de glndulas de cheiro. Os Callitrix ssp, por exemplo, tem campos
circungenitais maiores, com menos desenvolvimento bvio da rea da glndula esternal. O Callimico tem
uma glndula de cheiro esternal muito bvia, enquanto os S. oedipus tem uma glndula suprapbica mais
desenvolvida. A comunicao olfativa extremamente complexa, tanto dentro das espcies como entre
elas. As marcaes odorferas contem informaes sobre a identidade individual, rank e status reprodutivo e
tem um papel importante na supresso de fmeas subordinadas. Eles tambm auxiliam na defesa territorial
de inter grupos e fornecem pistas quanto qualidade do parceiro (Epple et al., 1993). A razo da marcao
odorfera em C. jacchus silvestres varia de 0,19 marcas de cheiro/h para 0,45 marcas de cheiro/hora (Lazaro-
Perea et al., 1999), muitas vezes muito menor do que visto em condies de cativeiro (Bassett et al., 2003
). Em cativeiro os adultos marcam mais freqncia do que os jovens em cativeiro (de Sousa et al., 2006).
de vital importncia que as marcas sejam deixadas nos recintos. No se deve realizar a limpeza profunda.
Quando os animais so transportados, ou so movidos para outro local do recinto, importante que sejam
acompanhados por um item do recinto que contenha sua marca de cheiro.

Diferenas no comportamento de forrageamento alimentar foram observados em relao
adaptaes sensoriais. diferena dos saguis, os micos so insetvoros-frugvoros e sua dentio no est
adaptado para roer, ao contrrio dos sagis. As mos e os dedos delgados longos do Leontopithecus so
usados para extrair presas escondidas em micro habitats especficos. Uma proporo considervel de presas
so localizadas pelo tato e no pela vista, e o mais importante stio de forrageamento so as bromlias
epfitas. H tambm diferenas nas estratgias de forrageamento entre Saguinus (ver Garber, 1993). Mais
informaes podem ser dadas na sesso 1,6 e 2,2.

2.3.3 Grupos em cativeiro

Apesar das diferentes estruturas do grupo observadas na natureza, como mencionado acima, os
grupos de cativeiro, a no ser grupos monogmicos, raramente so estveis por muito tempo. Em cativeiro,
os grupos devem incluir um nico par e seus descendentes. Relaes dentro dos grupos so geralmente

114

muito amigveis, e agresses so raramente vistas. A hierarquia de dominncia dupla tem sido relatada com
o macho e a fmea reprodutoras co-dominantes sobre os machos e fmeas mais jovens, respectivamente.
Estudos sobre comportamento revelaram, no entanto, que as dinmicas sociais do grupo so, na verdade,
muito mais complexas. Grupos em estado selvagem so territoriais e o contato visual entre os grupos
conspecficos estressante e deve ser evitado.

Formao do grupo

Os grupos reprodutores devem ser formados por um macho adulto com uma fmea adulta.
recomendavel que a introduo deva ser de forma suave, "introduo suave", permitindo que os animais
tenham contato visual e auditivo antes de junta-los. A introduo deve, se possvel, ser realizada em
territrio neutro, ou permitindo o acesso de um e do outro ao recinto de cada um. Dito isto, a agresso
entre os pares heterosexuais recm-aproximados, geralmente leve e de curta durao, mesmo que sejam
introduzidos em recinto de indivduo j existente. Pares recm-aproximados, muitas vezes podem ser vistos
fazendo allogrooming, ou sentados por horas em contato depois da introduo. Problemas de
incompatibilidade so raros, e pode estar associada com um problema de conduta (por exemplo,
comportamentos anormais, como resultado da criao na mo ou longos isolamentos). Orientaes gerais e
prticas sobre gerenciamento de introdues de primatas em situaes de laboratrio so fornecidas no
relatrio JWGR (2009).

Se as circunstncias o exigirem, tambm possvel introduzir um adulto do sexo oposto com um
filhote. Isso s vezes necessrio se um adulto morre, deixando o parceiro com filhotes de vrias idades.
Cuidados devem ser tomados, e as propostas de "padrasto" devem ser permitidas para interagir com sua
companheira em curtos perodos na ausncia de outros membros da famlia, o qual pode reunir membros
do grupo no familiar (Tardif et al., 2003). Os jovens mais velhos do grupo, os mais jovens e os jovens
existem, mais ser difcil realizar a unio. Agresso pode ocorrer entre o animal novo, os juvenis e
subadultos do mesmo sexo. Em geral, melhor remover todos os animais jovens que so mais velhos com
cerca de um ano e que tem a experincia de educar filhotes. Com filhotes muito pequenos melhor que
lhes permitam ultrapassar a fase neonatal antes de introduzir um novo macho. Infanticdio tem sido
registrado entre os sagis e micos, devido incompetncia parental ou a introduo de uma me com
filhotes dependentes em um grupo coespecfico no familiar. Uma introduo suave deve ser realizada em
ltimas circunstncias, e o grupo deve ser cuidadosamente monitorado para avaliar interaes agressivas.

Estabilidade do grupo e maneio

Em geral, os grupos de callitriqudeos so muito estveis por longos perodos de tempo e podem
crescer em at 12 ou mais indivduos em um grupo em cativeiro, se o espao permitir (Price e McGrew,
1990; Badihi et al, 2007). Grupos que contenham jovens que esto em idade adulta (15-21 meses,
Yamamoto, 1993, por diferenas de espcies em taxas de desenvolvimento), no entanto, podem ter
indivduos exilados e, eventualmente, expulsos do grupo. Em muitos casos o exlio pode ocorrer ao longo de
um dia, mesmo assim, as lutas acontecem, embora leses graves sejam incomuns. No entanto, a agresso
grave pode ocorrer sem aviso prvio e freqentemente associada com ferimentos graves. Mordidas
profundas podem ser infligidas e as mortes ocorrem como resultado de tal agresso (de Filippis et al., 2009).

Quando h o exlio e evidncias de agresso, pouco provvel poder resolver a situao de outra
forma que no a remoo do agressor ou da vtima. A escolha de qual se deve retirar ser determinada pela
extenso da leso, a extenso do exlio, a idade e o status social dos participantes. Se, por exemplo, a
agresso for do pai contra o filho, o filho deve ser removidos. Por outro lado, se a agresso for entre irmos,
pode ser melhor remover o irmo agredido (se a idade for suficiente) ao invs do animal dominante.
Remoo de um irmo dominante pode resultar em mudanas de relaes de dominncia que resultam em
novas agresses e exlio. Os grupos devem, portanto, ser cuidadosamente monitorados aps a remoo de
qualquer animal, e particularmente de um animal dominante.


115

Entre os grandes grupos de mico-leo, eventos seqenciais de agresso, exlio e remoo de
animais tm sido conhecidos como resultado de uma completa ou quase completa ruptura de um grupo.
Um grupo de mais de 12 indivduos no Zoo de Jersey foi reduzido para trs animais durante um perodo de
nove dias. A fim de manejar grupos para evitar tais eventos, os grupos devem ser mantidos em cerca de 6-8
indivduos, removendo os descendentes mais velhos no momento oportuno. Os grupos nos quais os jovens
so removidos regularmente podem permanecer estveis por muitos anos. Fornecer grandes e complexos
recintos com locais para se esconderem dos companheiros de grupo facilita a co-existncia pacfica de
grandes grupos.

2.3.4 Exibio com espcies mistas

Em meio natural, os calitriqudeos co-existem com muitas outras espcies de animais, algumas
vezes formando associaes fortes com eles. Portanto, alojar espcies diferentes de callitriqudeos de forma
enriquec-los socialmente, com exposies de espcies mistas que proporcionam um ambiente mais
dinmico e variado (Leonardi et al., 2010). H alguns calitriqudeos que ativamente se associam na natureza:
Saguinus fuscicollis com um de S. mystax, labiatus, S. imperator ou M emiliae e, ocasionalmente, o Saguinus
formam grupos tri-especficos com Callimico (revisado em Heymann e Buchanan-Smith, 2000). De fato,
estudos do Belfast Zoological Gardens indicam que as espcies que se associam em natureza escolhem estar
em proximidade no cativeiro, quando dada a oportunidade de se separem em uma situao de vida livre,
membros de grupos mistos das espcies de S. labiatus e S. fuscicollis permaneceram dentro de 5m um do
outro a maior parte do tempo (Hardie et al., 2003). Exibir calitriqudeos em seu contexto social de forma
adequada tambm permite ao pblico visualizar e ganhar uma maior compreenso do ambiente natural da
espcie, observando interaes interespecficas podendo criar uma experincia visual mais interessante e
agradvel (Xanten, 1992;. Hardie et al, 2003; Dalton e Buchanan-Smith, 2005).

Os recintos mistos podem ser particularmente benficos para os zoolgicos onde cada espcie se
encontra abaixo do tamanho natural dos grupos; vivendo em grupos mistos ha um crescimento da
complexidade social que pode levar nveis mais elevados de estimulos fsicos e psicolgicos, aumentando o
bem-estar dos primatas (por exemplo, Heymann et al, 1996; Thomas e Maruska, 1996; Hardie, 1997;
Buchanan-Smith, 1999). Um nmero positivo de interaes inter-especficas afiliativas foram observados
entre os indivduos de espcies de grupos mistos, incluindo a catao, brincadeiras, descanso, dormir em
companhia e acasalamento (Heymann e Sicchar-Valdez, 1988;. Hardie et al, 2003). Como fariam na
natureza, os indivduos comparecem e respondem uns aos outros, e podem aprender uns com os outros,
por exemplo, sobre a presena, localizao, quantidade de alimento, ou como resolver uma tarefa alimentar
(ver Hardie et al. , 1993; Prescott e Buchanan-Smith, 1999; Heymann e Buchanan-Smith, 2000). Outra
vantagem em potencial dos grupos de espcies mista, so normalmente aloj-los em um recinto maior do
que seria para cada espcie (Xanten, 1990, 1992; Baker, 1992;. Hardie et al, 1993).

Apesar de tais potenciais benefcios, exposies de espcies mistas no existem sem riscos. H
consideraes quanto sade relacionados com a exposies de espcies mistas com todas as combinaes
possveis dos animais. Tambm deve ser notado que a exposio de espcies mistas pode comprometer a
capacidade dos tratadores de trabalhar intensivamente com algumas espcies de callitriqudios e no deve
ser considerado para alguns espcimes ou espcies sensveis, quando novos animais chegam na coleo,
para pareamento pela primeira vez , etc. Se os recintos no forem grandes, complexos e projetados bem o
suficiente para evitar a competio inter-especfica, o estresse crnico diminui o bem-estar e pode levar ao
aumento da susceptibilidade doena.

Alm disso, nem todas as exposies de espcies mistas so bem sucedidos. Sodaro (1999)
conduziu um estudo por questionrio sobre os primatas neotropicais em exibies de espcies mistas,
obtendo informaes sobre as combinaes de sucesso, as falhas e os mtodos de introduo usados. De 50
tentativas relatados com 16 diferentes espcies calitriqudeos, a taxa de sucesso foi de cerca de 66%. Os
resultados desta pesquisa indicam que mesmo os melhores mtodos de planejamento e introduo no
garantem a convivncia de longo prazo bem sucedida, e interaes inter-especficas deve, como interaes

116

e relacionamentos intra-especfica, ser considerados sempre em mudana. Em comparao com a exibio
tradicional de um nico grupo de espcie, grupos de espcies mistas podem exigir nveis mais elevados de
monitoramento para garantir que o bem-estar no seja comprometido (Sodaro, 1999; Dalton e Buchanan-
Smith, 2005;. Leonardi et al, 2010). Especial ateno deve se ter em tempos de mudanas, tais como
nascimentos, mortes ou outras alteraes do tamanho do grupo ou estrutura, e com os jovens maduros.
Embora existam muitos fatores que contribuem para o sucesso do maneio dos grupos de espcies mistas de
primatas em cativeiro, se estes formarem ativamente associaes em estado natural uma considerao
chave (Hardie et al., 2003).

As exibies mistas podem ser divididas em trs tipos diferentes:

Tipo 1. Um recinto, onde duas ou mais espcies esto vivendo juntos permanentemente.

Tipo 2. Cada espcie tem seu prprio recinto para a noite e durante o dia tm um recinto comunitrio.

Tipo 3. Espcimens individuais de diferentes espcies permanecem juntas para companhia.

As descries anteriores de exibio de espcies mistas so principalmente baseadas nos achados
do questionrio de Sodaro (1999) e uma pesquisa relatada por Carroll (2002).

Calitriqudeos com no calitriqudeos

Calitriqudeos tm sido exibidos com uma variedade de diferentes animais que foram mantidos no
mesmo recinto permanentemente com calitriqudeos (Tipo 1). Combinaes com aves ou rpteis
(tartarugas, por exemplo, iguanas e algumas outras espcies de lagartos) tm sido bem sucedidas, apesar de
um zoolgico ter relatado que um mico mastigou a crista de um iguanas verde adulyo, e uma iguana,
eventualmente, retaliou e mordeu o rabo de um mico jovem! Outras espcies de mamferos como roedores
(por exemplo, cutia, paca,) tm sido bem sucedidas, mas tambm h relatos de que so propensos
agresso contra calitriqudeos, resultando em leses ou, em alguns casos mortes (Sodaro, 1999). H um
relatrio em que cutias predaram micos recm-nascido que cairam no cho (Sodaro, 1999). Outros
coabitantes de sucesso incluem cobaias, preguias, ourios,e alguns outros primatas e ungulados.

Uma chave para misturar espcies diferentes se certificar de que no compartilham (ou
competem) por recursos comuns (por exemplo, caixas-ninho, alimentao, gua, pontos de descanso, etc)
(Dalton e Buchanan-Smith, 2005). Todas as espcies listadas acima usam estratos diferente do recinto, ou
no tm as mesmas habilidades de escalada como o calitriqudeos, e no so predadores ou presas de
calitriqudeos. importante lembrar que calitriqudeos levam ovos e aves jovens dos ninhos, se puderem.

Quando se mistura calitriqudeos com animais que tm menos habilidade de escalada, recomenda-
se:

D ambas as espcies um refgio para o qual podem retirar-se por si s, se necessrio (Tipo 2).
Certifique-se que todas as espcies no recinto podem comer sem perturbao (por exemplo,
temporariamente separ-los, ou, quando h grandes diferenas de tamanho, fornecer ao animal
menor a alimentao em locais que no so acessveis para as espcies maiores).
Verifique se o recinto tem estruturas de tal forma que haja rotas de fuga suficientes.

Exemplos onde grupos de calitriqudeos so mantidos com outros primatas so apresentados na
Tabela 2.3.4.2-1. Nota-se que h questes de doenas em potencial para serem consideradas quando se
mistura certas espcies. Por exemplo, recomenda-se no misturar Callitrichidae com Saimiri spp., Por causa
do risco de transmisso do Herpesvrus saimiri (ver tambm Seo 2.7 Questes Veterinria).


117

Embora haja alguns exemplos de manuteno de calitriqudeos juntamente com vrias espcies de
lmures e macacos-barrigudos (Lagothrix), a maioria dos zoolgicos escolhe uma combinao com cebideos
menores como Pithecia, Callicebus, Saimiri (apesar das preocupaes veterinrias) ou Aotus.

Calitriqudeos com Calitriqudeos
Manter dois grupos de diferentes espcies de calitriqudeos juntos frequentemente tentado em
vrias combinaes com resultados mistos (ver Tabela 2.3.4.2-2). Parece que os principais fatores para o
sucesso so as espciesnaturalmente associadas, juntamente com o temperamento individual dos animais
em questo (Hardie et al., 2003). O comportamento de um indivduo pode mudar a dinmica de todo o
grupo e, mesmo aps anos de compatibilidade pacfica com outras espcies, pode resultar no combate e
incompatibilidade irreversvel dos grupos.

Leontopithecus e Callithrix, e as associaes naturais de espcies de Saguinus (S. fuscicollis, imperator,
mystax e labiatus) parecem ser a associao mais bem-sucedida do gnero. A combinao natural de um
bando triespecfico de S. labiatus, S. fuscicollis e Callimico foi bem-sucedida at uma poca de frio, quando
os macacos foram forados permanecerm muito prximos em uma rea menor aquecida (Hardie et al.
2003). Isto novamente enfatiza a necessidade de grandes recintos espaosos para ambos, interno e
externo, e reas de refgio disponveis para que proximidade possa ser evitada. Grupos mistos de S. oedipus
com qualquer outro calitriqudeos foi o menos bem sucedido. A combinao de dois grupos da mesma
espcie no tem probabilidade de xito e, portanto, no recomendada.

Manter unicamente animais de diferentes espcies de calitriqudeos juntos (Tipo 3)
definitivamente possvel e tem sido feito com sucesso em um nmero de diferentes instituies. Vrias
combinaes (mesmo com S. oedipus) foram tentados sem problemas (ver Quadro 2.3.4.2-3), mas isso
tambm depende muito do comportamento individual de todos os animais envolvidos. importante dar a
todos os seus animais sua caixa prpria para dormir, mesmo quando eles optam por usar a mesma caixa de
dormir . Calitriqudeos de sexos diferentes de uma mesma espcie mas de subespcies diferentes no
devem ser colocados juntos devido ao srio risco de hibridizao, que deve ser evitado. Animais do mesmo
sexo, no entanto, ou de sexos diferentes quando um deles esta esterilizado para evitar a reproduo,
podem ser colocados juntos.

2.3.4.1 Mtodos de introduo.

A preparao e mtodos para introduzir espcies diferentes entre si so semelhantes introduo dos
coespecficos. Antes da introduo, importante que os indivduos se familiarizem uns com os outros e
estabeleaam seus domnios. Antes de permitir o contato fsico, o fornecimento do contato auditivo, visual e
olfativo pode ser feito travs da tela. Considera-se tambm importante permitir que cada espcie se
familiarize com o novo recinto, individualmente, antes da introduo, para que possam aprender as
condies fsicas do terreno da exposio,reduzindo potencialmente a probabilidade de leses durante
quedas ou outros acidentes se perseguido pelos outros. No entanto, entende-se que este perodo de
preparao pode no ser vivel em todos os casos, enquanto a familiarizao com as diferentes espcies e
recintos prefervel,e algumas introdues foram bem sucedidos sem esta etapa (Sodaro, 1999). A
introduo em territrio neutro tambm pode reduzir a probabilidade de agresso entre as diferentes
espcies.

2.3.4.2 Tabela de espcies mistas

As tabelas abaixo so exemplos de exibies mistas envolvendo calitriqudeos procedentes de dois
levantamentos realizados para rever as combinaes e o xito das exposies mistas (Sodaro, 1999; Carroll,
2002). As diretrizes da EAZA no recomendam ou desaconselham qualquer uma das combinaes abaixo
(salvo indicao contrria), como no h regra fixa para o que funciona e o que no funciona. O padro
dado quando conhecido.


118

Table 2.3.4.2-1:Grupos de calitriqudeos que podem ser mantidos com primates de outras familias.

Espcie 1 Espcie2 Tipo Remarks
Cebuella pygmaea Pithecia pithecia
Cebuella pygmaea Callicebus moloch Duas tentativas fracassadas.
Callithrix jacchus Pithecia pithecia 2 Uma tentative fracassada.
Callithrix jacchus Ateles geoffroyi
Mico melanurus Callicebus moloch Uma tentative fracassada
Leontopithecus chrysomelas Pithecia pithecia
Um sucesso e uma tentativa
fracassada.

Leontopithecus chrysomelas Pithecia pithecia + Cebuella pygmaea
Leontopithecus chrysomelas Pithecia pithecia + Callithrix jacchus
Leontopithecus chrysomelas Aotus trivirgatus
Leontopithecus chrysomelas Saimiri spp. 2
No recomendada por razes
veterinrias.
Leontopthecus chrysomelas Saimiri boliviensis 2
veterinrias.
Leontopithecus chrysomelas Lagothrix spp. 2
Leontopthecus chrysomelas Alouatta caraya
Um sucesso e uma tentativa
fracassada.
Leontopithecus chrysomelas Lemur catta 2
Leontopithecus chrysomelas Varecia variegata rubra 2
Leontopithecus chrysomelas Varecia variegata variegate 2
Saguinus oedipus Presbytes entellus 2 Uma tentativa fracassada.
Saguinus oedipus Alouatta caraya
Saguinus oedipus Lagothrix lagotricha
Saguinus Oedipus Pithecia pithecia 2
Vrios sucessos e uma
tentativa fracassada reportada.
Saguinus Oedipus Saimiri sciureus
veterinrias.
Saguinus imperator Pithecia pithecia 2
Saguinus imperator Lagothrix spp. 2
Saguinus midas Aloutta caraya


119

Table 2.3.4.2-2: Grupos de calitriqudeos com outras espcies de calitriqudeos

Espcie 1 Espcie 2 Tipo Comentrios
Cebuella pygmaea Leontopithecus rosalia
Cebuella pygmaea Leontopithecus chrysomelas
Dois sucessos e uma tentativa
fracassada.
Cebuella pygmaea Saguinus imperator
Cebuella pygmaea Callithrix geoffroyi Uma tentative fracassada.
Callithrix geoffroyi Saguinus leucopus
Mico melanurus Callimico goeldii Uma tentative fracassada.
Mico melanurus Leontopithecus chrysomelas
Saguinus imperator Cebuella pygmaea
Saguinus labiatus Cebuella pygmaea
Saguinus labiatus Saguinus oedipus Uma tentative fracassada.
Saguinus mystax Leontopithecus chrysomelas
Saguinus Oedipus Callithrix jacchus 2 Quatro tentativas fracassadas.
Saguinus Oedipus Saguinus labiatus Uma tentative fracassada.
Saguinus Oedipus Callimico goeldii 2 Fracassada.
Leontopithecus chrysomelas Cebuella pygmaea
Leontopithecus chrysomelas Callithrix jacchus 2
Leontopithecus chrysomelas Callithrix geoffroyi
Leontopithecus chrysomelas Saguinus midas midas
Leontopithecus chrysomelas Saguinus Oedipus
Leontopithecus chrysomelas Callithrix argentata
Leontopithecus chrysomelas Callimico goeldii
Varias tentativas bem
sucedidas e duas tentativas
frustadas.
Leontopithecus rosalia Callithrix jacchus 2
Leontopithecus rosalia Callithrix melanura
Leontopithecus rosalia Callithrix kuhli
Leontopithecus rosalia Saguinus Oedipus 2 Fracassada.
Leontopithecus rosalia Saguinus bicolour
Leontopithecus rosalia Callimico goeldii 2
Leontopithecus chrysopygus Saguinus bicolour
Leontopithecus chrysopygus Saguinus Oedipus

Tabela 2.3.4.2-3: Calitriqudeos alojados juntos

Espcie 1 Espcie 2 Tipo Comentrios
Callithrix pygmaea Callimico goeldii 3
Saguinus Oedipus Callimico goeldii 3
Saguinus Oedipus Leontopithecus rosalia 3
Leontopithecus chrysomelas Saguinus Oedipus 3
Leontopithecus chrysomelas Leontopithecus chrysopygus 3 Unisex
Leontopithecus chrysomelas Leontopithecus rosalia 3 Unisex
Callithrix jacchus Callithrix geoffroyi 3 Unisex

2.4 Reproduo

Os sagis e micos tm um ritmo acelerado de reproduo. Normalmente do luz a gmeos e
mantm o estro durante a lactao. O estro ps-parto ocorre em at 10 dias do parto e a taxa de
concepo neste estro alta. Algumas fmeas reprodutoras podem estar quase constantemente
prenhes. A gestao varia entre as espcies. Os micos-lees tm o menor perodo de gestao, de 128
dias, enquanto a maioria das outras espcies so relatadas uma gestao em torno de 145 dias. Os saguis-

120

de-topete-branco tem a mais longa gestao conhecida de 183 dias. Os cuidados com os filhotes so
compartilhados entre os membros do grupo. Na maioria das espcies, os outros membros do grupo
podem participar dos cuidados dos filhotes, cerregando o filhote desde o 1. ou 2. dia. Ao contrrio de
relatos anteriores isto tambm verdadeiro para os micos-lees. Para os Macaco de Goeldi, por outro
lado, uma exceo; do a luz um nico filhote, onde os cuidados com o filhote de compartilhamento
no ocorre at trs semanas. Outra espcie que tambm tem somente um filhote o Callibella humilis,
embora apenas dois nascimentos foram registrados em cativeiro (Van Roosmalen e Van Roosmalen).

Em cativeiro os Calitriqudeos so efetivamente monogmicos. O par dominante, que na maioria
dos grupos so os pais de todos os outros membros do grupo, suprimem a reproduo dos outros
membros do grupo. Isso garante que apenas o par dominante reproduza, e geralmente significa que a
consanguinidade no ocorre dentro dos grupos. Raramente, porm, acasalamentos incestuosos e desvios
da monogamia ocorrem. Em estado natural, a estratgia reprodutiva muito mais flexvel e aparente na
maioria das espcies para as quais as informaes esto disponveis.

Estes pontos so discutidos em mais detalhes abaixo.

2.4.1 Gmeos

Os saguis e mico-lees so os nicos entre os smios que tem o hbito de conceberem gmeos.
Apesar das crias nicas, trigmeos no so incomuns entre estes saguis e micos; a ninhada mais
frequente composto por dois filhotes (Hershkovitz,1977). Com exceo do Callimico goeldi, o qual
normalmente tem apenas um filhote, e do Callibela humilisque normalmente tm apenas um filhote e
Callibella humilis que, como dito acima, tem sido registrado o nascimento de uma nica cria, embora
apenas dois nascimentos tenham sido registrados. Dados moleculares sugerem que Callimico, Callithrix e
Cebuella so mais estreitamente relacionados entre si do que Saguinus e Leontopithecus, o que, por sua
vez, sugere que Callimico evoluiu de um ancestral de geminao (Porter, 2007) Ocasionalmente,
nascimentos quadruplos pode ter ocorrido, mas no h relatos de que todos os quatro filhotes nascidos
em zoolgicos ou na natureza tenham sobrevivido. O aumento da incidncia de trigmeos tem sido
relatada com o tempo em colnias em cativeiro de C. jacchus e podem estar relacionadas com uma dieta
rica em protenas em cativeiro (Hiddleston, 1977). incomum em cativeiro qundo nascem trs filhotes de
uma ninhada serem criados pelos pais (JB Carroll, pers. Obs.). Estudos de DNA fornecem boas evidncias
de que em meio natural, trigmeos foram criados at a independncia em um grupo de C. jacchus (Dixson
et al., 1992).

Os gmeos de calitriqudeos so dizigticos ainda que os fetos partilhem uma placenta e o saco
amnitico. A placenta consiste em dois discos placentrios faciados e h, portanto, conexes dos vasos
sanguneos entre os gmeos. Isto resulta no que chamados de quimerismo de sangue e como resultado,
cada um dos gmeos carrega material gentico do outro. Isto muito raro em outros mamferos, mas
normal em calitriqudeos (Hampton, 1973, Hershkovitz, 1977, Haig, 1999, Ross et al., 2007). Onde os
gmeos so heterossexuais, podemos encontrar tanto xx e xy nas clulas de cada animal, o que pode ser
facilmente demonstrado atravs do exame de caritipo em amostras de sangue. Tambm tem sido
demonstrado que quimerismo ocorre em outros tecidos somticos, mas talvez o mais surpreendente seja
em clulas germinativas. Assim, uma prole pode levar material gentico no s de seu pai e me, mas
tambm do gmeo, do pai e da me (Hampton, 1973, Ross et al., 2007).

Tem havido uma considervel discusso em torno do fato da existncia de gmeos ser uma
caracterstica primitiva que se manteve ou uma caracterstica que evoluiu secundariamente. Hershkovitz
(1977) assegura que esta uma caracterstica primitiva enquanto a maior parte dos outros especialistas a
consideram uma caracterstica secundria, citando a grande especializao da placenta, o tero simples, e
o nmero de mamilos como elementos de apoio sua teoria (e.g.Ford, 1980, Martin, 1990, 1992)


121

2.4.2 Estratgia Reprodutiva

Deve-se tomar cuidado para distinguir entre estrutura social do grupo e as relaes de
acasalamento, quando se discutem estratgias de reproduo. A presena no grupo de mais de um adulto
de qualquer um dos sexos no indica necessariamente que eles sejam todos reprodutivamente ativos.
Podero ser, por exemplo, descendentes no-reprodutores da fmea ou do macho maduro reprodutor. Em
cativeiro, as crias maduras podem permanecer em grupos estveis e no estabelecer relaes reprodutoras
com seus pais ou irmos, j que so suprimidos reprodutivamente. O fato de uma fmea poder se acasalar
com mais de um macho tambm no uma evidncia conclusiva de um sistema de reproduo polindrico,
apesar de ser obviamente sugestivo de tal. S quando a paternidade das crias puder completamente ser
estabelecida, poderemos entender totalmente o sistema reprodutor.

De fato, apesar de muitos relatos sobre a estrutura dos grupos indicar que pode haver mais do que
um casal reprodutor em um grupo de callitriqudeos em estado natural, apenas alguns estudos relataram o
acasalamento de fmeas com mais de um macho. o caso do C. jacchus (Hubrecht, 1984), C. humeralifer
(Rylands 1987), S.fuscicollis (Goldzien, 1988) e L .rosalia (A. Baker, com. pessoal). Mesmo com poucos
estudos relatados, ha mais de uma fmea reprodutora ao mesmo tempo em um grupo social. Entre estes
esto S. fuscicollis (Terborgh e Goldzien 1985), S. oedipus (E.Price, com. pessoal), L. rosalia (Baker et. al.,
1993) e possivelmente o C .jacchus (Scanlon et al., 1988).

No contudo surpreendente que haja escassez de dados relativos a grupos em estado natural. Tal
como Goldizen (1990) apontou, os saguis e os micos-lees so pequenos, de difcil habituao presena de
observadores e o acasalemamento pode durar apenas alguns segundos. Os estudos de Goldizen
demonstraram, no entanto, que mesmo dentro de uma espcie (S. fuscicollis) a estratgia reprodutiva pode
variar. Ele encontrou grupos monogmicos, polindricos, polignicos e poliginindricos, pelo menos no seu
sistema de acasalamento. Sugere-se que esta variabilidade esta relacionada com efeitos demogrficos e
com necessidade de ajudantes para criar os filhotes com sucesso (Goldizen,1990). A criao de filhotes ser
discutida com mais detalhes mais adiante.

2.4.3 Supresso reprodutiva

A supresso reprodutiva de fmeas subordinadas em grupos de calitriqudeos um fenmeno bem
documentado ( C jacchus, Epple 1972a, 1977, Abbot e Hearn 1987, Abbot 1984; S. fuscicollis, Epple e Katz,
1984, S.oedupus, Ziegler et al., 1987; Savage et. al., 1988). No C. jacchus, estudos hormonais de fmeas em
grupos pares demonstraram que a fmea com comportamento dominante a nica fmea a ter ciclos
ovulatrios normais (Abott e Hearn, 1978). Em grupos familiares nucleares, foi tambm demonstrado que as
filhas no exibem ciclos ovulatrios e so por isso igualmente suprimidas nas trs espcies (C. jacchus, S.
fuscicollis e S. Oedipus,-Abbott et al. 1981, Epple e Katz, 1984, Savage et al., 1988). No C. jacchus algumas
filhas tem ovulao (apesar de no terem ciclos com regularidade) enquanto se mantm no grupo natal
(Abbott, 1984) e raramente isso acontece com o S.oedipus. No caso do Leontophitecus, por outro lado, as
filhas podem ter ciclos ovulatrios normais dentro de seus grupos natais (Frech e Stribley, 1985, Van
Elsancker, 1984). As fmeas jovens so frequentemente sujeitas a agresses severas por parte de sua me,
quando se tornam maduras (Kleiman, 1979) e so por isso impedidas de se reproduzirem por meio de
fatores comportamentais ao invs de fisiolgicos.

A supresso fisiolgica dos ciclos das fmeas no , de todo, absoluta. H diversos exemplos, na
literatura, de quebra de supresso (Abbott, 1984, Carroll, 1987) sugerindo que algo esta atuando para
prevenir a reproduo ativa das filhas dentro do grupo natal e age efetivamente como um mecanismo para
evitar a reproduo. Os acasalamentos incestuosos, dos quais resultam em prenhez, ocorrem raramente em
grupos de reproduo estabelecidos. Se um dos progenitores de um grupo for retirado, foi relatado que, em
tempo, a supresso deixar eventualmente de ser eficiente e o acasalamento incestuoso ocorre. Se o macho
reprodutor for retirado ou morrer e se for substitudo em um grupo com a me sobrevivente e as suas
filhas, deve esperar-se que o macho substituido reproduza com as filhas, bem como com a me. Enquanto o

122

grupo pode permanecer estvel durante algum tempo com mais do que uma fmea reprodutora, deve
esperar-se que ocorra eventuais agresses entre as fmeas, resultando na expulso de uma delas no grupo.

2.4.4 Padres de cuidado parental entre os calitriqudeos.

Sugere-se que o parto de gmeos tem grandes consequencias para as fmeas reprodutoras de
calitriqudeos. Ela no s tem de carregar dois fetos gmeos durante a gravidez, como tambm tem que
criar ambos at a independncia. Kirkwood e Underwood (1984) demonstraram que em cativeiro os saguis-
de-topete-branco, Saguinus oedipus, o consumo de energia pela fmea aumentou durante a lactao.
Prince (1990) demonstrou na mesma espcie, que durante a lactao a taxa de alimentao das fmeas
aumentou em pico durante o segundo ms aps o nascimento das crias, e s diminuiu quando as crias
comearam a receber o alimento dos outros membros do grupo. Dunbar (1988) usou modelos
desenvolvidos por Altmann (1980, 1983) para predizer os custos de gmeos para mes mico-lees. As suas
predies sugeriram que a me de calitriqudeos pode criar gmeos unicamente se no tiver de transporta-
los tambm. Em resumo, a fmea precisa de ajuda para criar ambos os gmeos com sucesso. Diversos
pesquisadores sugeriram que esta a razo para o padro comunitrio ou cooperativo de cuidados infantis
observando os calitricdeos, no qual vrios, seno todos os membros do grupo so envolvidos no transporte
e proviso de alimento das crias (e.g.Kleiman 1977, Sussman e Garber, 1987; Dunbar, 1988; Goldizen 1990).

Em ambos Callibella e Callimico h relatos de nascimentos de uma nica cria, e diferem em seus
padres de cuidados com os filhotes. As mes de Callimico tipicamente cuidam de seus filhotes sozinhos
durante as trs primeiras semanas de vida, depois os cuidados so compartilhados. O cuidado
compartilhado no foi relatado em Callibella, e os filhotes so dispostos aps 5 dias do nascimento, mas
essas observaes devem ser consideradas com cautela uma vez que so baseadas em apenas dois
nascimentos em cativeiro.

Revises recentes do sistema social e reprodutivo dos saguis e dos micos-lees tentaram
interpretar a inter-relao entre a razo do sexo e grupos silvestres, os sistemas de acasalamento que so
exibidos e o papel dos ajudantes na proviso de cuidados extramaternais das crias. Este sistema reprodutivo
comunitrio tem sido chamado de poliandria cooperativa (Goldizen e Terborgh, 1986), poliandria
facultativa (Goldizen, 1987) ou poliandria funcional (Sussman e Garber, 1987). A variabilidade
demonstrada entre os sistemas de reproduo de calitriqudeos cada vez mais evidente. Por exemplo,
foram assinaladas diferenas entre os sistemas de reproduo de saguis e de micos-les que provavelmente
se relacionam com diferenas fundamentais na sua ecologia (Ferrari e Lopes Ferrari, 1989). pouco
provavel, por isso, que tais generalizaes acerca dos sistemas de reproduo de calitriqudeos sejam
sustentveis no futuro.

2.4.5 Implicaes para o maneio em cativeiro.

Em cativeiro os saguis e micos-lees reproduzem-se dentro de uma unidade social muito coesa.
Para que haja sucesso reprodutivo, o estresse tem de ser minimizado e os grupos devero ser mantidos no
seu recinto habitual e com a sua estrutura de grupo usual. vital, por exemplo, que as fmeas reprodutoras
no sejam separadas de seus grupos antes ou durante o parto, em circunstncias normais.
O acasalamento raramente observado, particularmente em grupos estaveis de calitriqudeos,
ocorre durante a gravidez e fora do perodo ovulatrio do ciclo no gestacional, e por isso as datas da
concepo raramente so conhecidas. Como regra, a gravidez detectvel visualmente cerca de dois meses
antes do parto, se for possvel ter uma vista clara do abdmen da fmea reprodutora antes de qualquer
alimentao durante o dia. A um ms do parto, o inchao abdominal normal e claramente visvel. Nem
toda gravidez pode ser detectada visualmente sendo difcil estabelecer datas previstas para o parto com
base no tamanho da fmea, mas este , apesar disso, um indicador til de quando dever ocorrer o parto.
Outra maneira de identificar se a fmea esta prenhe por observaes comportamentais. Na maioria dos
casos quando a fmea esta prenhe, ela se torna (mais) dominante sobre o macho, e isso pode ser facilmente
visto por tratadores experientes durante a hora da alimentao. Tambm, assim como na maioria dos

123

primatas, as fmeas bebem mais gua durante a gestao. Estes comportamentos podem ser observados
cerca de 8 a 9 semanas depois da concepo.

Os nascimentos ocorrem quase que invariavelmente durante a noite. Muitos zoos colocam
substrato macio de palha de madeira ou material semelhante, no cho do recinto, em preparao para o
parto e para o caso de quedas. Ocasionalmente, os nascimentos ocorrem durante os dias, mas isto
normalmente um indicador de um problema, apesar dos saguis-bicolors terem sido observados dando luz
no final da tarde, do que a noite. Em algumas espcies h uma alta porcentagem de fracassos na criao
dos filhotes, como no caso do S. b. bicolor e do S. imperator. Na eventualidade das crias serem abandonadas
pelos pais, devem ser feitas todas as tentativas para reintroduzi-las e induzir aos cuidados por parte dos pais.
Se falhar, contudo, pode ser tentada a criao mo, dependendo da poltica do programa da espcie, se
existir uma.

bitos e mutilaes dos filhotes so relatados com relativa frequencia e podem ser por diversas
razes. O estresse no momento do parto pode induzir ao infanticdio e ressalta a importncia em reduzir o
estresse para estes animais, particularmente no perodo perinatal. Progenitores comportamentalmente
incompetentes podem matar e ferir as crias. O cuidado excessivo com o plo por parte de um progenito ou
de um irmo pode resultar no ferimento da cria e dever ser vigiado cuidadosamente.

As referncias do desenvolvimento das crias so variveis, dependendo de muitas circunstncias,
tais como, a histria do grupo familiar (as mes de primeira cria so suscetveis em demonstrar pontos mais
tardios do que grupos de reproduo estabelecidos) e a composio do grupo. Em geral, contudo, as crias
so transportadas pelos adultos durante duas ou trs semanas, tempo aps o qual as crias podem ser vistas
tentando dar alguns passos e colocando comida boca. seis semanas de idade a locomoo
principalmente independente dos progenitores e o desmame est bem encaminhado. doze semanas,
esto desmamados e capazes de uma existncia independente.

Assim como relatado na sesso sobre o comportamento social, o cuidado do rescm nascido tem
um grande componente de aprendizagem. vital que os jovens sejam deixados com o seu grupo natal para
experimentarem e participarem na criao de filhotes, de forma a se tornarem eles prprios progenitores
competentes.

2.4.6 Criao mo

2.4.6.1 Necessidade de criar mo.

A criao mo pode ser necessaria por vrias razes: rejeio por parte dos pais, doena da me,
fraqueza da cria ou nascimento de trigmeos.

Consideraes cuidadosas devem ser feitas nos requerimentos da criao mo, pois demanda
tempo e esforo. A menos que os indivduos tenham uma importncia gentica, os problemas
subsequentes em adultos criados mo podero ser indesejveis. Com uma reintroduo cuidadosa, estes
indivduos podem e conseguem se reproduzir normalmente, mas podero desenvolver anomalias
comportamentais e podero tornar-se agressivos para com os seus tratadores.

A criao por pais adotivos pode ser considerada como uma alternativa possvel criao mo, no
caso de estar disponvel uma me adotiva adequada.

Se as crias so rejeitadas, podero ser encontradas no cho ou os adultos podem estar agitados,
puxando-as, tentando esfrega-las contra os galhos e redes metlicas e em alguns casos mordendo-as
severamente.

124

Devero ser feitos todos os esforos para tentar manter a cria dentro do grupo. Por vezes possvel
tirar o filhote, alimenta-lo e depois devolv-lo ao grupo, mais tarde ou no dia seguinte, mas importante
faze-lo monitorando a situao de perto.

Quando os filhotes so rejeitados ou abandonados pelos pais, a dieta, a composio do grupo, a
histria social de cada especimen, etc deve ser avaliada. Se nenhuma causa especfica for identificada e se
o estresse considerado como a causa mais provavel, o tratamento com drogas neurolpticas pode ser
testado com a me ou com o pai ou ambos, mas no pode ser um substitutivo das ms condies do recinto
e da manuteno. Por exemplo, o zuclopenthixol pode ser administrado por via oral de 4 a 8mg/Kg por dia
durante poucas semanas antes e depois do parto. As doses devem ser adaptadas para cada indivduo para
que os efeitos sedativos no sejam excessivos. O tratamento ajuda a me (e pai se necessrio) a aceitarar as
crias com calma. Sendo assim, os pais adquirem experincia e podem ser capazes de criar os prximos
filhotes sem tratamento. H casos em que o tratamento tem que ser repetido por 2 ou 3 vezes, e no final,
ocorre a criao natural

Se as crias tiverem que ser criadas, mas no recebe leite, estaro inquietas, subindo por cima dos
adultos constantemente. medida que se debilitam, pendurar-se-o nas pernas ou na base da cauda dos
pais. A cauda do filhote, normalmnte enrolada, poder ser vista esticada e sem firmeza. Os filhotes
satisfeitos, quando muito novos, dormem a maior parte do tempo. Quando no esto mamando, agarram-
se com fora volta do pescoo ou nos ombros dos pais.

Em nascimentos de trigmeos, normalmente um dos filhotes morre. Em vrias espcies as trs crias
j foram criadas, mas raro. Por vezes, um deles morre rapidamente, mas podero morrer todos aps
alguns dias por nenhum deles ter recebido nutrio suficiente. Quando se retira um trigmeo do grupo, a
tentao de retirar o menor, mas este ter maior chance de sobreviver se ficar com sua me. O filhote
maior e mais forte responder melhor criao mo. Pode se considerar a criao de dois dos trigmeos
mo, pois assim crescero juntos e estaro menos sujeitos ao imprinting. Varias instituies, em particular
laboratrios, utilizaram com sucesso um sistema de alternncia alimentar mo dos trigmeos, pegando
um filhote diferente a cada dia. Em zoolgicos, os animais tendem a ser menos manipulados do que em
laborattios e o potencial benefcio de alterar entre os trigmeos devem ser pesados cuidadosamente
contra o estresse da manipulao extra, associado a este processo.

2.4.6.2 Condio fsica do filhote.

Uma incubadora a melhor fonte de calor. As lmpadas de aquecimento no so adequadas, o
calor demasiado intenso e desidrata os bebs. Se no houver uma incubadora disponvel, garrafas de gua
quente so uma boa opo, mas deve-se ter cuidado em embrulh-las em vrias toalhas. Os filhotes
pequenos morrem facilmente quando aquecidos demasiadamente. A temperatura ideal de 26.5-29C (80
a 85F). Os aquecedores so teis para as crias mais velhas, mas no so por norma suficientemente
quentes para rescm-nascidos. Em uma verdadeira emergncia, um ferro de passar domstico, regulado na
temperatura mais baixa, embrulhado em uma toalha dentro da caixa, pode ser usado como fonte de calor.

Se o filhote ficar hipotrmico quando removido, a temperature poder ser aumentada suavemente
segurando-o contra o seu corpo ou segurando-o na mo em um banho de gua morna.
As garrafas de gua quente tem a vantagem de serem facilmente transportadas. Podem ser
colocadas em cestos no caso de ser necessrio transportar os filhotes para qualquer lado.
O filhote necessitar de algo onde possa se agarrar, um pequeno brinquedo ou se no tiver
disponvel, um par de meias grossas enrroladas servir para este efeito.

2.4.6.3 O Regime de alimentao

Uma seringa com uma pequena tetinha na ponta o melhor para a alimentao. As mamadeiras
de bonecas so demasiadamente grandes e os vidros so difceis de usar. As seringas tambm tem a
vantagem de serem calibradas sendo possvel registrar a quantidade de cada mamada.

125

Existem muitas frmulas de leite e vrios aditivos, mas a experincia tem mostrado que um leite
de substituio de boa qualidade para os bebs humanos bastante adequado sem vitaminas adicionais.

Comece por alimentar o beb de duas em duas horas. O leite deve ser aquecido temperatura
corporal; podendo medir colocando a seringa em contato com a nossa mo. Os filhotes no tomaro o
leite se estiver demasiadamente quente ou frio. melhor esperar um pouco, se eles tiverem sido tirados
diretamente dos pais, pois podero estar em estresse e aceitaro mais prontamente a teta artificial se
estiver com fome. Segure o filhote em uma posio vertical para aliment-lo e no deitado de costas. Isto
evitar que o leite seja aspirado e v para os pulmes, o que poder levar uma pneumonia. Se o filhote
espirrar e sair leite pelo nariz, limpe com um leno para prevenir a inalao. Introduza a tetinha na boca e
se o filhote sugar a tetinha, imediatamente solte LENTAMENTE o leite! Se o filhote no sugar na tetinha
tente por uma gota de leite nos lbio para ver se ele lambe. A primeira mamada pode ser apenas de
glicose ou mel e gua para iniciar o sistema de forma suave e a segunda mamada dever ser de leite
diludo e as seguintes de acordo com as instrues. O filhote poder tomar quantidades muito pequenas
no inico, sendo 0,5 ml uma quantidade mdia dos primeiros dias.

Alimente o filhote s quando estiver demonstrando fome e sugar vigorosamente, encoraj-lo a
tomar mais leite ser fatal. Os filhotes no morrem se alimentados ligeiramente abaixo de suas
necessidades, mas o excesso de alimentao pode mat-los. medida que o volume de alimentao
aumenta, a frequencia pode ser reduzida de 3 em 3 horas na segunda semana e de 4 em 4 horas na
terceira semana, etc.. Os filhotes tero mais fome em algumas horas, menos em outras, porm isso
bastante normal.

Como via de regar pode-se dizer que quando o filhote toma 10% do seu peso corpreo em 24
horas, ele permanecer vivo, ms no crescer realmente. Entre 15 a 20% o normal e o filhote crescer.
No mximo de 25% ser dado somente quando o animal estiver desidratado ou abaixo do peso e tem que
ser reforado.

Aps cada mamada, estimule o filhote a urinar e a defecar esfregando suavemente o nus e os
genitais com um tecido de algodo que dever ser humedecido com gua morna. As primeiras fezes
(meconium) so normalmente muito espessas e escuras, depois se tornar amarela clara. Se o filhote
ficar com a pele da base da cauda irritada, use um pouco de creme de beb para a troca de fraldas.

Aps primeira semana o filhote no precisar ser alimentado durante a noite sendo suficiente
alimenta-lo entre as 06h00-24h00. Aps quatro semanas introduza quantidades muito pequenas de
alimento para bebs base de cereais (papa) no leite, aumentando gradativamente a quantidade durante
as semanas 5-6. Na semana 4 o filhote dever comear a pegar pequenos pedaos de banana ou pra dos
seus dedos; neste estgio, comee a deixar o filhote com um pequeno recepiente com comida cortada
em pedaos muito finos. 12 semanas o filhote estar totalmente desmamado, mas ainda apreciar
papa para beb em um recipiente, particularmente se este item alimentar no fizer parte do regime
normal da alimentao dos adultos.
2.4.6.4 Monitorando o Progresso

Pesar os filhotes diariamente e manter um registro do ganho de peso importante. O peso dever
aumentar de forma constante, apesar de no necessariamente todos os dias (pode ocorrer uma pequena
diminuio do peso nos primeiros dias). Se houver uma diminuio gradual do peso, enquanto os filhotes se
alimentarem de leite, consulte o veterinrio ou procure aconselhamento adicional. Quando os filhotes
comeam o desmame, voc deve suprimir as mamadeiras, uma pequena diminuio do peso normal.

Podem ocorrer ligeiros problemas digestivos. A constipao, se os filhotes no tiverem defecado
aps duas ou trs horas da mamada, pode ser remediada com a substituio do leite por glicose com gua.
O uso da gua, na qual tenha sido cozida uma poro de arroz para prepar o leite pode ajudar no caso de

126

diarreias. A goma do arroz tem um efeito consolidante. Se a diarreia for severa e persistente, de ao filhote
uma soluo eletroltica para assegurar que no desidrate ou perca sais corpreos. Se isto for feito em duas
ou trs mamadas o problema dever ser solucionado, caso contrrio, consulte seu veterinrio. Seja
cauteloso quando usar remdios base de Kaolin, pois eles podem causar bloqueio intestinal.

2.4.6.5 Reintroduo.

A reintroduo dever ser iniciada o mais cedo possvel, sendo muito importante o contato com o
resto do grupo natal. O Ideal durante o dia que as crias devero ser mantidas dentro do alcance visual,
auditivo e olfativo do grupo, de preferncia na sua caixa dentro do cambiamento. Assim que as crias se
moverem sozinhas, devero ser liberadas durante curtos perodos, aumentando gradualmente o tempo at
a sua completa integrao. Todas as interaes devero ser observadas inicialmente. Se no for for possvel
reintroduzir as crias na sua familia, podemos associ-lo com algum exemplar de outra espcie de
calitriqudeo onde pode haver sucesso, sendo prefervel ao isolamento.

Exemplo de ganho de peso para um sagui-de-topete-branco (Saguinus oedipus) no Zoolgico de
Lincol Park

Idade Peso Tomada mdia diria
Dia 1 34g 6.5cc
Dia 26 53g 17cc + slidos
Dia 48 76g 25cc + slids
Dia 69 111g 18cc + soidos

Mais adiante, so dadas referncias teis para mais informaes:
Saunders, N. and Sodaro, V (1999). Callitrichid husbandry manual, AZA Neotropical Taxon Advisory Group.
Pook, A.G. (1976) Development of hand-reared infants of four species of marmoset, 13
th
Annual Report,
Jersey Wildlife Preservation Trust.
Pook, A.G. (1974) Handrearing and reintroduction of saddle-back tamarin, 11
th
Annual Report, Jersey
Wildlife Preservation Trust.

2.4.7 lPopulao e controle reprodutivo

Muitas informaes abaixo foram derivadas e adaptadas do relatrio da Oficina sobre o controle de
populao e de reproduo em Leontophitecus, realizado na Royal Zoological Society of Antwerp, entre 20-
21 de novembro de 1998. No reflete necessriamente, contudo, uma opinio consensual da oficina ou de
outros indivduos envolvidos na oficina.

O captulo sobre contraceptivos qumicos e cirurgicos esta em fase de atualizao com os
conhecimentos atuais de junho de 2009 por Strike e Filter.

2.4.7.1 Introduo.

A ironia dos programas de reproduo e conservao que qualquer programa bem sucedido atinge
um ponto onde desejvel controlar o crescimento da populao. Isto pode acontece porque:

Ha excedentes de animais de uma espcie que leva a problemas de espao.
Ha excedentes de animais de uma determinada linhagem gentica que esto sobre representadas.
H excedentes de fmeas ou de machos (dependendo da mdia de sexo dos nascimentos e do
sistema de reproduo da espcie).
Pode existir o risco, no caso de um grande numero de animais excedentes, de que os animais
terminem no comrcio de animais ou em reproduo descontrolada no setor extra.

127

Razes mdicas e de sade.
Isto significa que quase todos os programas de reproduo e conservao mais cedo ou mais tarde
atingem o problema, mesmo que ainda no exista um nmero suficiente de animais para assegurar a
viabilidade da espcie.

O mtodo de controle da populao timo aquele que:

eficaz
O mtodo deve evitar a reproduo e/ou manter estvel ou reduzir a populao.

reversvel
No caso de uma fatalidade entre os descendentes e/ou outros familiars, importante ter ainda a
opo de deixar animais que esto sob contraceptivos reproduzirem-se outra vez. Os contraceptivos
reversveis permitem tambm a ampliao do tempo da gerao e/ou o intervalo entre os nascimentos,
fazendo com que os animais comecem a reproduzir-se mais tarde na sua vida e/ou criando intervalos entre
as gestaes em certo estgio da vida.

seguro e no ha efeitos secundrios fisiolgicos/mdicos (de modo que o bem-estar fsico dos animais
no seja compormetido).

No tem efeito comportamental secundrio e permite a realizao do maior nmero de comportamentos
naturais possveis.
De modo que exista uma populao do ponto de vista gentico e demografico, mas tambm
calitriqudeos com comportamento saudvel conveniente que se permita o maior nmero possvel de
indivduos realizarem o mximo possvel do seu repertrio de comportamento natural.

fcil de usar do ponto de vista do maneio dirio e do bem-estar animal.

Quanto menos invasivo for o mtodo, menos traumtico ser a experincia para o animal e mais fcil para o
maneio dos tratadores, veterinrios e curadores. Quanto mais invasiva for tcnica, maior ser o tempo de
anestesia e as tcnicas anestsicas esto melhorando consideravelmente desde a ltima edio deste
manual (os medicamentos so mais seguros com menos efeitos secundrios) e os autores consideram que a
necessidade de uma anestesia geral breve no deve ser um impedimento ao uso de um mtodo
contraceptivo. O mtodo tambm no deve ser muito caro para que seja acessvel todas as instituies
"ricas" e "pobres".

Causa ou nenhuma reao negativa junto ao pblico.

A exibio de grupos de animais em extino que so parte de um programa de reproduo para
conservao, mas que so impedidos de reproduzir so vistos como "pedagogicamente incorreto" por parte
de alguns zoolgicos que consideram que os animais no podem se mostrar de "maneira natural" (ou seja,
cuidado com as crias, etc.). Quando os mtodos de controle usados causam efeitos secundrios negativos
para os animais, o que inclui a eutansia dos indivduos, a resposta negativa para o pblico se converte em
preocupao ainda maior para as instituies participantes. Por outro lado, alguns aspectos desta percepo
de relao negativa com o pblico pode ser contrastada educando corretamente e honestamente o pblico
sobre os problemas e temas em questo.

2.4.7.2 Opes atuais de controle populacional.

Como escolher o contraceptivo apropriado/mtodo de controle populacional.

Uma variedade de fatores como a eficcia e segurana de mtodos disponveis, a idade do animal, fatores
comportamentais e sociais, a praticidade de diferentes sistemas de entrega, e estado reprodutivo dos

128

indivduos devem ser considerados ao selecionar um mtodo de controle adequado da populao. pouco
provvel que o mesmo mtodo seja a opo mais adequada durante todas as fases da vida de um animal.

2.4.7.2.1 Grupos familiares

A vantagem com os Calitriqudios que em grupos familiares normais, existe um sistema de
inibio de reproduo, pelo qual sua prole no se reproduze entre si, ou com seus pais, enquanto eles
esto em seu grupo natal. Portanto, frequentemente podem postergar a reproduo, deixando
descendentes em seus grupos natal por um perodo prolongado de tempo. Este tipo de "contracepo
social" , no entanto no 100% eficaz. Poligamia ocorre em um maior ou menor grau dependendo da
espcie e circunstncias , tanto em cativeiro e na natureza (De Vleeschouwer, 2000; De Vleeschouwer et al,
2001
Os mecanismos que limitam a criao de uma nica fmea adulta tambm diferem entre os taxons
de calitriqudios. A funo ovariana de micos do sexo feminino no influenciada por fatores sociais - os
ciclos das filhas e fmeas subordinadas so indistinguveis dos ciclos das fmeas adultas reprodutoras
(Franch et al, 2002). Pensa-se que a no reproduo das filhas e fmeas subordinadas em micos-lees
mantida atravs de mecanismos comportamentais, mas exatamente como isso funciona ainda no foi
mostrado. A maioria das filhas e fmeas subordinadas de micos e sagis no ovulam ou mostram atividade
ovariana alterada. No entanto, tem sido observado que algumas fmeas de S. oedipus ovularo na presena
de uma fmea reprodutora e em algumas filhas de C. jacchus vivendo no grupo familiar mostrou ciclicidade
ovariana (frances e Snowdon, 1984).

2.4.7.2.2 Grupos unisex

Calitriqudeos podem, em geral, ser mantidos em pequenos grupos (normalmente 2-3 animais)
unisex. Grupos de animais relacionados (as mes com filhas, pais com filhos, irmos, irms) parecem ser
mais estveis. Machos que no tenham relao familiar, muitas vezes podem ser apresentados uns aos
outros sem grandes problemas. Mas problemas parecem ocorrer com as fmeas no relacionados embora
combinaes de sucesso tambm foram formadas.

A manuteno dos animais em grupos unisex parece ser uma forma aceitvel de prevenir a
reproduo pelo menos curto prazo. No entanto, devemos estar cientes do fato de que os animais no
praticaro uma parte importante de seu repertrio comportamental (corte e comportamento de
acasalamento). Os potenciais efeitos negativos de manter um grupo unissex por um longo tempo devem ser
avaliados e seria um projeto de pesquisa recomendado.

2.4.7.2.3 Contracepo qumica

Tipos de contracepo qumica

Contracepo pelo agonista do hormnio de liberao da gonadotrofina (GnRH)
Implante de Suprelorin (deslorelina)

Progestagenos contendo contracepo hormonal
Implantes de acetato de Melengesterol (MGA)
Acetato de Medroxyprogesterone acetate (MPA) injetvel (e.g. Depo-Provera)
Implantes de Norplant (levonorgestrel)
Implantes de Implanon (etonogestrel)

Colocao de implantes

Para alguns implantes contraceptivos a recomendao coloc-los entre as omoplatas; no
entanto, os autores recomendam que os implantes subcutneos sejam colocados na parte interna do

129

brao. Os implantes podem ser facilmente localizados e removidos para: 1) reverso para reproduo ou
2) substituio por um novo implante.

Contracepo pelo agonista do hormnio de liberao da gonadotrofina (GnRH)

Implantes de Suprelorin (deslorelin):

Informaes sobre o produto: agonistas do GnRH funcionam temporariamente suprimindo o
sistema endcrino reprodutivo e prevenindo a produo da (FSH e LH) e dos hormnios gonadais
(estradiol e progesterona nas fmeas e a testosterona nos machos). Os efeitos observados so
semelhantes aos da ovariectomia ou da castrao, mas so revertidos depois que o contedo hormonal
do implante se esgota.

Dose: agonistas do GnRH so considerados os mais seguros mtodos contraceptivos reversveis,
mas as doses e a durao da eficcia no esto bem estabelecidos para todas as espcies. Embora a
deslorelina tambm possa ser um mtodo contraceptivo eficaz em homens, recomendamos a sua
utilizao principalmente em fmeas, j que o monitoramento da eficcia nas fmeas pela supresso do
comportamento estral ou de esterides gonadais nas fezes mais simples. Ele pode ser usado para
melhorar a agressividade em machos, mas doses maiores so normalmente necessrias.

Em macacos do Novo Mundo, a deslorelina tem sido utilizada em sauim, sagui-de-topete, sagui-
de-mo dourada, sagui-de-tufo-preto, mico pigmeu, sagui-de-tufo-branco, macaco-aranha, mico-de-
cheiro, bugio preto e parauacu (AZA banco de dados WCC 2008).

Implantes de deslorelina esto disponveis em duas formulaes: implantes de 4.7mg para um
perodo contraceptivo de aproximadamente 6 meses e de 9.4mg para aproximadamente 12 meses de
contracepo.

Deve ser enfatizado que os dois implantes, teoricamente liberam o agonista de GnRH na mesma
taxa e, portanto, dois ou mais implantes de 4.7mg s aumenta a dose administrada durante o perodo de
seis meses (ou seja, a durao da contracepo no aumenta).

A Deslorelina fabricada pela Peptech Animal Health, na Austrlia, onde ambas as formulaes
(4.7mg e 9.4mg) esto disponveis. Atualmente na Europa apenas a formulao 4,7 mg est disponvel e
distribuda pela Virbac Sade Animal.

Latncia para a eficcia: primeiro, a deslorelina estimula o sistema reprodutivo, que pode resultar
no cio e na ovulao em fmeas ou na melhoria temporria da produo de testosterona e de smen nos
machos. Aps o perodo inicial de estimulao, os nveis de deslorelina diminuem. Devido esta fase de
estimulao inicial, importante separar os animais tratados dos de sexo oposto durante o perodo de
maior fertilidade (geralmente recomendando-se 3 semanas) ou utilizar outra forma de contracepo
(comprimidos de acetato de megestrol diariamente, por sete dias antes e 7 dias aps ao implante).
Injeo de Depo-Provera no deve ser utilizada para suprimir a fase de estimulao, devido a uma
possvel interao no nvel celular que pode inibir a regulao com a diminuio dos nveis.

Ciclos de estro durante o tratamento contraceptivo: a deslorelina primeiro estimula e, em seguida,
suprime o cio nas fmeas. Nos machos, o estmulo inicial pode ser acompanhado pelo aumento da
agressividade ou interesse sexual.

Durao e eficcia e reversibilidade: a durao da eficcia e a reversibilidade no esto bem
estabelecidos para todas as espcies.
Uma reversofoi relatada em um sagi pigmeu do sexo feminino aps o tratamento com um
implante de 4,7 mg (AZA banco de dados WCC 2008).

130

Uso durante a gravidez: agonistas de GnRH no devem ser usados durante a gravidez, pois
podem causar aborto.

Uso durante a lactao: No h contra-indicaes conhecidas, uma vez lactao foi estabelecida.

Uso em pr-pberes ou juvenis: a deslorelina pode prevenir o fechamento epifisrio de ossos
longos, resultando em indivduos mais altos. O uso de agonista de GnRH em gatos pr-pberes foi
seguido por ciclos reprodutivos aps cessar o tratamento, no entanto, pode ocorrer diferenas entre
espcies (AZA CMI).

Efeitos sobre o comportamento: A Sociedade Zoolgica de Londres usou implantes de deslorelina
em fmeas de mico-leo-de-cara-dourada sem observao de comportamentos sociais negativos ou
efeitos colaterais (Y. Feltrer, comunicao pessoal).

Precaues: Em geral, os efeitos sobre o peso seriam semelhantes queles da ovariectomia ou
castrao (AZA CMI).

Requisistos de relatrios: A fim de aumentar nosso conhecimento sobre a eficcia dos mtodos
anticoncepcionais na famlia Callitrichidae recomendado que todos os indivduos sob contracepo
sejam comunicados ao Grupo Europeu de Animais sob Contracepo em Zoolgicos - EGZAC
(www.egzac.org). O EGZAC trabalha em conjunto com o Centro de Contracepo em Vida Selvagem da
Associao Americana de Zoolgicos e Aqurios (WCC AZA).

Progestgenos contendo hormnios de contracepo

Informaes sobre o produto: anlogos de progesterona parenteral (como MGA, Norplant, Depo-
Provera , Implanon) compartilham o mesmo mecanismo contraceptivo de interferncia na fertilizao
pelo espessamento do muco cervical, interrompendo o transporte de gametas, e rompimento da
implantao. importante notar que a ovulao e o cio podem ocorrer, mas improvvel, e o grau de
supresso dependente da dose.

Embora tais produtos sejam bons contraceptivos e no necessitem administrao diria,
necessrio um breve procedimento anestsico para implantao de alguns deles (exceto Depo-Provera
injetvel). A anestesia pode ser breve e as fmeas podem retornar ao grupo familiar em menos de 2 a 3
horas. O risco de perder o implante pode ser evitado pela tcnica cirrgica correta.

Dose: para uma contracepo eficaz necessria uma dose muito maior de progesterona para
calitriqudeos e outros primatas do Novo Mundo do que para os primatas do Velho Mundo.

Latncia para a eficcia: para os implantes, embora haja variao individual, os nveis de
concentrao adequados do hormnio devero ser atingidos no sangue dentro de 1 a 3 dias aps a
insero IM e dentro de uma semana aps a insero SQ. No entanto, se o estgio do ciclo no
conhecido, ento, tempo extra deve ser permitido; portanto, a separao ou a contracepo alternativa
deve ser usada por pelo menos uma semana (se primrio) ou 2 semanas (se SQ) aps a insero. A
injeo IM aproximadamente equivalente insero do implante e, portanto, seguem as
recomendaes semelhantes (AZA WCC).

Ciclos estrais durante tratamento contraceptivo: o crescimento folicular pode continuar e,
portanto, acompanhado pela produo de estrognio suficiente para causar o cio. A ovulao tambm
pode ocorrer mesmo se a gravidez no se concretizar.


131

Durao e eficcia e reversibilidade: progestinas parenterais so projetadas para serem
reversveis.
No entanto, parece haver um nmero considervel de casos em que no houve reverso em
micos-leo-da-cara dourada (De Vleeschouwer et al., 2000a, mas veja DeMatteo et al. 2002). Parece que
a maioria dos casos de falta de reverso foi devida no remoo do implante de MGA, e esses implantes
podem continuar liberando hormnio muito alm da data recomendada de 2 anos para reposio. O
perodo de dois anos conservador, calculado para impedir a reverso em qualquer indivduo. No
entanto, De Vleeschouwer et al. (2004) indicaram que micos-leo-de-cara-dourada nunca implantados
tinham maior probabilidade de se reproduzir do que fmeas que tenham sido implantadas com MGA
anteriormente, independentemente se este tenha sido removido ou deixado para expirar.

A falha no implante em poucos casos (i.e. gravidez no planejada) tem sido relatada - embora isso
possa ter tido mais a ver com sub-dosagens comercialmente disponveis como implantes humanos que
so muitas vezes cortados em tamanhos menores, resultando em doses insuficientes, ou na implantao
em fmeas nos primeiros estgios da gravidez.

Uso na gravidez: o uso de progestinas parenterais durante a gravidez pode levar possibilidade
de gestao prolongada, bito fetal e aborto. No entanto, existem numerosos relatos onde o implante foi
acidentalmente inserido no incio de uma gravidez desconhecida em primatas, com nenhum efeito
aparente sobre a gravidez, e filhos a nascerem normalmente. Muitas fmeas de callitriqudeos grvidas
foram propositalmente implantadas para evitar o cio ps-parto que ocorre nesta espcie, e 88%
resultaram em nascimentos normais e 12% em abortos ou natimortos.

Uso durante a lactao: As progestinas so algumas vezes prescritas para mulheres lactantes e
so consideradas geralmente seguras para lactentes (AZA CMI).

Uso em pr-pberes ou juvenis: a reproduo futura no ocorreu em bezerros de vacas
domsticas alimentadas com MGA, mas no h estudos sobre tratamento de pr-pberes com MGA ou
outras progestinas em outras espcies; por isso, desconhecem-se possveis efeitos a longo prazo sobre a
fertilidade (AZA CMI).

Efeitos sobre o comportamento: porque os progestgenos podem suprimir a ovulao pode-se
esperar que a corte e o comportamento de acasalamento sero afetados de alguma forma.

Em famlias de micos-leo-de-cabea-dourada com fmeas no-implantadas na Sociedade
Zoolgica Real de Anturpia, os comportamentos proceptivo e de montagem ocorrem principalmente na
poca da ovulao e, portanto, tm um padro cclico (De Vleeschouwer et al., 2000b, c). Em famlias com
fmeas implantadas, o padro cclico regular destes comportamentos foi interrompido. Ao longo do
tempo, a disseminao destes comportamentos tornou-se irregular, diferindo entre os grupos (De
Vleeschouwer et al., 2000b).

Esta forma de contracepo permite a manuteno do grupo familiar normal em calitriqudeos
onde a inibio reprodutiva ainda operacional e, portanto, apenas implantando a fmea reprodutora,
mais animais podem ser mantidos em uma situao no reprodutora.
Pesquisa no Durrell Wildlife Conservation Trust indicou que pode haver um aumento do risco de
agresso em grupos no reprodutores de micos-leo. No entanto, outros possveis fatores contribuintes,
como a idade dos animais do grupo e o tamanho do grupo interagem com o efeito somente do
contraceptivo. Pode haver um efeito de diferentes tipos de sistemas de maneio. Estudos colaborativos
entre zoolgicos so necessrios para melhorar a amostragem (Price, 1998a, b).

Em fmeas de mico-leo-de-cabea-dourada na Sociedade Real Zoolgica de Anturpia,
observou-se que agresso foi mais provvel de ocorrer em grupos maiores, em grupos com uma maior
proporo de machos e/ou nmero de filhos. Este efeito foi aumentado e os seus limiares baixaram em

132

grupos onde todos os filhos tinham mais do que um ano, independentemente do mtodo de controle
populacional utilizado (se houver) (De Vleeschouwer et al., 2003).

Precaues: nos seres humanos, o uso prolongado de progesterona tem sido associado
osteoporose. At o momento, poucos estudos tm demonstrado a relao entre o tratamento com
progesterona e os srios riscos de sade em primatas no humanos (Porton e DeMatteo, 2005). H
algumas indicaes de que contraceptivos parecem afetar o cio em fmeas de primatas no humanos em
diferentes maneiras individuais, e algumas fmeas tm sido relatadas como mais agressivas ou
"irritadias".

Necessidade de relatrios: a fim de aumentar nosso conhecimento sobre a eficcia dos mtodos
anticoncepcionais na famlia Callitrichidae recomendado que todos os indivduos sob contracepo
sejam comunicados ao Grupo Europeu de Animais sob Contracepo em Zoolgicos - EGZAC
(www.egzac.org). EGZAC trabalha em associao com a Associao Americana de Zoolgicos e Aqurios
Wildlife Contraception Center (WCC AZA).

Implantes de MGA (melengesterol acetate):

Estes implantes so agora produzidos apenas nos EUA por uma empresa restrita a vend-los
exclusivamente em os EUA, no estando disponveis na Unio Europeia. Recomenda-se que
outros implantes de progestgenos sejam usados em seu lugar.

Eles tm sido usados em Callimico goeldii, Callithrix argentata, C. geoffroyi, C. jacchus, C.
penicillata, C. pygmaea,, C. kuhlii, Leontopithecus rosalia, L. chrysomelas, L. crysopygus, Saguinus
bicolor, S. fuscicollis, S. geoffroyi, S. imperator, S. labiatus, S. midas, S. oedipus, S. tripartitus
(DeMatteo, 1997; Van Elsacker et al., 1994; Dutton and Allchurch, 1998).

Anlises de Stud book para micos-leo-da-cara-dourada sugerem que pode haver uma maior
proporo de natimortos aps implantao de MGA (De Vleeschouwer et al., 2000b).

Foi observado que MGA causa decidualizao excessiva do endomtrio uterino em um estudo
em Callimico; se este resultado provar-ser este fato verdadeiro, pode resultar em infertilidade
permanente, podendo-se esperar que outras progestinas tenham os mesmos efeitos (Asa et al,
1996; Murnane et al, 1996;. DeMatteo, 1997). No entanto, muitas pessoas acreditam que este
efeito em Callimico se reverte espontaneamente quando o tratamento com progestina
retirado. Em sagi comum, alteraes do endomtrio parecem ser reversveis (Mohle et al.,
1999).

Dados do Durrell Wildlife Conservation Trust sugerem que uma dose mais elevada necessria
para os sauins de coleira. Aqui um basto do implante tem sido utilizado com sucesso para a
contracepo para os sagis, mas dois bastes foram necessrios para os sauins (IZVG MGA para
calitriqudeos). Atraso na reversibilidade ocorreu em mico-leo-preto.

Progestagen- Injees de progestgenos [acetato de medroxiprogesterona (MPA) - (por exemplo,
Depo-Provera ) ou proligestrone (Delvosteron )]:
Eles so relativamente baratos e amplamente disponveis na Unio Europeia e Reino Unido.
MPA um derivado sinttico da progesterona administrada como sal de acetato com atividade
anti-estrognica supressora da ovulao.
um procedimento no-invasivo, pois administrado por via injetvel.
Injeo de Depo-Provera pode ser usada para evitar o estro ps-parto, at que um implante
adequado de ao prolongada possa ser colocado ou como contracepo de longo prazo.


133

MPA tem sido utilizado em Callimico goeldii, L. chrysomelas, L. rosalia, Saguinus oedipus, S.
midas, S. imperatus, S. geoffroyi, C. pygmaea, C. geoffroyi, C. penicillata (DeMatteo, 1997; K Gold
pers. comm.)
MPA pode ter um perodo varivel de durao (Porton et al, 1992.), e uma dose muito maior
necessria do que q usada em primatas do Velho Mundo para a eficcia: a dose de 20mg/kg peso
corporal de Depo-Provera tem eficcia para aproximadamente 30 dias.
Uma dose de 50 mg / kg de Delvosteron tem sido utilizada para a contracepo de curto prazo
em uma coleo (1 ou 2 injees com trs meses de intervalo) sendo eficaz para
aproximadamente 3 meses.
Tem sido utilizado com pouca frequncia em calitriqudeos.
O uso a longo-prazo no recomendado, pois pode ter possveis efeitos deletrios sobre o tero
e tecido mamrio.

Norplant (levonorgestrel):

No momento desta redao, Norplant foi retirado do mercado em vrios pases por causa de
problemas de remoo dos implantes em seres humanos e, portanto, da sua segurana a longo
prazo. No entanto, ainda est disponvel como "Jadelle" implante de 75mg de levonorgestrel
(Bayer Schering Pharma) em vrios pases europeus, excluindo o Reino Unido.
O implante longo e fino pode ser administrado por injeo (procedimento semelhante insero
de um microchip), mas devido sensibilidade ao estresse dos calitriqudeos, ainda requer uma
anestesia de curta durao.
Ele projetado para animais maiores e a dosagem e o procedimento a ser usado para
calitriqudeos portanto, no est claro.
Espera-se que se possa manter um grupo familiar normal onde a inibio reprodutiva ainda seja
operacional; mas no presente, no h experincia com calitriqudeos que confirme isto de forma
inequvoca. Este implante tem sido usado muito raramente em calitriqudeos. Pouco pode ser
dito sobre os potenciais efeitos comportamentais, os efeitos colaterais mdicos, a durao da
ao contraceptiva e a reversibilidade do mtodo para este grupo de primatas.
Ele tem sido usado em Saguinus oedipus, Leontopithecus rosalia, L. chrysomelas, L. chrysopygus
(DeMatteo, 1997; K Gold pers. comm.; E Price pers. comm. and Dutton and Allchurch 1998; J B
Carroll pers. comm.).
Em Jersey, um nico basto de Norplant foi inserido por via subcutnea entre as omoplatas. A
reproduo cessou nas trs espcies de mico-leo, no tendo sido observadas reaes,
complicaes, efeitos colaterais ou rejeies dos implantes. Dois saguis-de-topete-branco de
Jersey que foram tratados conceberam, o que poderia significar que eles perderam os seus
implantes. No h informao suficiente para avaliar sua eficcia e h muito poucos casos para se
avaliar a durao da ao contraceptiva.

Implanon (etonogestrel 68mg):

Este implante de haste nica contendo outro progestognio sinttico, etonogestrel, foi
recentemente aprovado para venda nos EUA e est disponvel na maioria dos pases europeus.
Cada implante custa cerca de 150.
Pode ser eficaz por at trs anos, mas sua substituio a cada 2 a 2,5 anos uma recomendao
de cautela.
O implante longo e fino pode ser administrado por injeo (procedimento semelhante a insero
de um microchip), mas devido sensibilidade ao estresse em calitriqudeos, ainda requer
anestesia de curta durao.
A experincia em algumas colees recomenda que no menos de um quarto de uma haste deve
ser usada. Geralmente, um tero ou um quarto do implante tem sido utilizado com sucesso,

134

principalmente em sagis. O uso de apenas um quinto de um implante resultou em gravidez em
um sagi.
Implanon deve ser recomendado nas mesmas circunstncias de uso de implantes de MGA.

2.4.7.2.4 Imunocontracepo

Vacina de Zona Pellucida Porcina (PZP):

Informaes do produto: PZP estimula a produo de anticorpos contra os receptores de
espermatozides da zona pelcida do vulo. No se esperam os efeitos colaterais de progestgenos
contendo contraceptivos hormonais. Este produto est disponvel atravs do Dr. Jay Kirkpatrick,
Montana, EUA (e-mail zoolab@wtp.net sobre importao para a UE e Reino Unido).

Dosagem: Pode ser administrado por uma nica injeo sendo, portanto, menos invasiva; no
entanto 2-3 injees so necessrias para o efeito completo.

Latncia da eficcia: PZP no eficaz aps pelo menos 2 injees (geralmente dado a intervalos
de 2-4 semanas), dependendo da espcie e adjuvante. Deve haver um intervalo mnimo de 2 semanas
aps a ltima injeo antes que o macho seja colocado com a fmea (AZA CMI).

Ciclos estrais durante o tratamento contraceptivo: PZP no deve suprimir ciclos estrais.

Durao, eficcia e reversibilidade: At agora tem sido usado principalmente em ungulados e
carnvoros com sucesso varivel. O uso prolongado (>3 anos) pode causar alteraes permanentes no
ovrio levando contracepo no reversvel. Isso pode ser (entre outras) espcie e dose dependente
(Sainsbury, 1996; DeMatteo, 1997).

Ela tem sido usada muito raramente em Callimico goeldii, Saguinus oedipus, Callithrix jacchus
(DeMatteo, 1997; Hearn et al, 1983).

Uso na gravidez: No interrompe a gravidez ou afeta o feto (AZA WCC).

Uso na lactao: No h contra-indicaes conhecidas (AZA WCC).

Uso em pr-pberes ou juvenis: cervos da cauda branca pr-pberes tratados com PZP e cavalos
selvagens eram frteis, como adultos, mas no h atualmente nenhuma informao para outras espcies.

Efeitos sobre o comportamento: Ele no suprime a ovulao e o estro, portanto, pode-se esperar ter
menos efeito sobre o comportamento de corte e acasalamento. No entanto, em alguns primatas podem
suprimir o estro temporariamente.

Precaues: Este mtodo tem sido raramente usado em calitriqudeos e primatas em geral.
Pouco pode ser dito sobre os potenciais efeitos comportamentais, os efeitos mdicos colaterais, a
durao da contracepo e da reversibilidade deste mtodo para este grupo de primatas. PZP pode
causar depleo de ovcitos e em alguns primatas pode causar cessao temporria dos ciclos estrais; no
entanto, mais estudos so necessrios para comprovar ou refutar as expectativas/suposies acima
mencionadas

Relatrios necessrios: A fim de aumentar nosso conhecimento sobre a eficcia dos mtodos
Anti-concepcionais na famlia Callitrichidae, recomendado que todos os indivduos sob contracepo
sejam comunicados ao Grupo Europeu de Contracepo de animais de Zoolgicos EGZAC
(www.egzac.org). O EGZAC trabalha em comjunto com o Centro de Contracepo de Animais Selvagens

135

da Associao Americana de Zoolgicos e Aqurios (WCC AZA). Alm disso, todas as instituies usando
PZP devem apresentar um formulrio separado a ser obtido com Kim Frank em zoolab@wtp.net

2.4.7.2.5 Dispositivos intra-uterinos (IUD)

Devido ao tamanho muito pequeno do trato reprodutivo dos callitriqudeos estes mtodos no
so prticos para este grupo de primatas.

2.4.7.2.6 Cessao da gravidez precoce com injees regulares de
prostaglandina

Comumente usada em calitriqudeos de laboratrio
Mantem o comportamento estral/sexual
Requer injees mensais e, portanto, captura mensal
Como h necessidade regular de colher amostras de urina para determinar a ovulao e o melhor
momento para injeo, e os animais precisam ser capturados a cada ms, este se torna um
mtodo menos prtico para os jardins zoolgicos. H tambm implicaes ao bem-estar, por
causa da captura dos animais com tanta freqncia.
Consideraes ticas relativas interrupo da gravidez
Comumente usada em colnias mantidas para fins cientficos (por exemplo, em. Callithrix jacchus
Summer et al., 1985; Callimico goeldii Pryce et al., 1993:) e tambm em Leontopithecus rosalia
(Monfort et al., 1996).

2.4.7.2.7 Mtodos cirrgicos de contracepo

Vasectomia/histerectomia/histerectomia
Os nveis de hormnios sexuais e os ciclos permanecem intactos e o comportamento sexual no
afetado.
Simples tcnica cirrgica.
Embora a vasectomia possa ser revertida em alguns casos, ela deve ser considerada irreversvel.
Para contracepo permanente devem ser recomendadas a vasectomia/laqueadura tubria/
histerectomia em lugar de qualquer um dos outros mtodos contraceptivos de longo prazo,
devido menor chance de efeitos colaterais negativos.

Castrao e ovariectomia/ovariohistorectomia
Os nveis de hormnio sexual e os ciclos so afetados, bem como o comportamento sexual.
Simples tcnica cirrgica.
No reversvel.
s vezes indicada por razes mdicas e de bem-estar animal, tais como tumores do trato
reprodutivo, endometritite, pyometra, cesareanas repetidas, diabetes mellitus, espondilose
grave, etc.
Castrao e ovariectomia devem ser evitadas devido aos efeitos sobre o comportamento social e
sexual dos animais. Como esses mtodos so irreversveis, s devem ser usados aps
recomendao do coordenador ou do studbook kepper ou por recomendao veterinria.

Necessidade de relatrio: Para aumentar nosso conhecimento sobre a eficcia dos mtodos
anticoncepcionais sobere a famlia Callitrichidae recomenda-se que todos os indivduos sob
contracepo sejam comunicados ao Grupo Europeu de Contracepo em animais de Zoolgicos
- EGZAC (www.egzac.org). O EGZAC trabalha em conjunto com o Centro de Contracepo em
Vida Silvagem da Associao Americana de Zoolgicos e Aqurios (WCC AZA)


136

2.4.7.2.8 Eutanasia

Uma vez que, no presente, no existe mtodo alternativo de controle de populao disponvel
com potencial ou que no resulte em certos efeitos negativos sobre o bem-estar animal, e porque a
eutansia permite a manifestao de toda a gama de comportamentos naturais pelos membros de um
grupo familiar, esta deve ser oferecida como uma das opes de controle, naquelas instituies
legalmente aptas a faz-la, e sentirem-se eticamente confortveis com isso. Possveis argumentos, a favor
e contra, podem ser encontrados no Apndice (seo 24.7.4).

Instituies que tenham um par de calitriqudeos do Programa de reproduo Europeu (EEP)
poderiam ter a permisso para continuar a reproduzir aps a recomendao de no-reproduo emitida
pelo studbook keeper, se eles preferirem a eutansia de excedentes, em vez de usar um dos outros
mtodos de controle populacional.

O studbook keeper precisa orientar a instituio se houver uma mudana na necessidade de
controlar o cruzamento naquele grupo.

Favor observar:
No caso de micos-lees (Leontopithecus sp.) e sauim de coleira (Saguinus bicolor) que pertencem
ao ICMBio (Instituto Chico Mendes de Conservao da Biodiversidade do Ministrio Brasileiro do Meio
Ambiente), a eutansia no pode ser usada como ferramenta de gesto sob qualquer forma, a menos que
ICMBio e o Comit Internacional para Conservao dos micos-leo permitam ao studbook keeper faz-lo,
explicitamente.

A eutansia para controle populacional considerada ilegal em alguns pases europeus.

2.4.7.3 Resumo

1. No presente no h um nico mtodo "certo" para o controle populacional de
calitriqudeos, e todos os procedimentos conhecidos tem seus prs e contras. Uma vez que cada
situao diferente, recomendamos que para cada caso, o coordenador da espcie e a instituio,
decidam conjuntamente o melhor modo de ao para esse grupo de animais.

2. Para contracepo permanente, a vasectomia/laqueadura tubria/histerectomia deve
ser recomendada em vez de qualquer um dos outros mtodos contraceptivos de longa durao, porque
h menos chance de efeitos colaterais negativos. A Castrao e a ooforectomia devem ser evitadas
devido aos efeitos sobre o comportamento social e sexual dos animais. Como esses mtodos so
irreversveis, s devem ser aplicados aps recomendao do coordenador e do studbook keeper ou
recomendao veterinria.

3. Para contracepo no permanente, os agonistas de GnRH e os implantes de
progestgenos so considerados os mtodos reversveis mais seguros. Implantes MGA no so mais
disponveis na UE. Porm, para muitos dos Calitriqudeos h pouca informao detalhada e sequencial
sobre possveis efeitos fsicos, fisiolgicos e comportamentais de qualquer um desses mtodos
contraceptivos, nem sobre a reversibilidade dos seus efeitos.
Tanto studbook Keepers quanto as instituies individualmente, devem fazer tudo ao seu alcance
para reunir tantas informaes quanto possvel para ambos o indivduo sob contracepo e sobre os
outros membros do grupo social (ver recomendaes de pesquisa abaixo). Dessa forma, possveis efeitos
negativos podero ser detectados o mais rpido possvel, e qualquer resultado/feedback deve ser
enviado ao EGZAC (www.egzac.com) para que novas recomendaes sobre contracepo em
calitriqudeos possam ser emitidas.


137

4. Quando outros mtodos contraceptivos at agora menos utilizados so testados (por
exemplo: deslorelina, levonorgestrel, etonogestrel ou Depo-Provera), ambos stud book keepers e
instituies indivduais devem fazer tudo ao seu alcance para reunir o mximo de informaes possvel
tanto sobre o indivduo sob contracepo quanto sobre os outros membros do grupo social (ver
recomendaes de pesquisa abaixo).
5. Deve ser dado todo o incentivo ao desenvolvimento de mtodos de controle de
populao com altas taxas de reversibilidade e menos efeitos colaterais.

6. Dispositivo intra-uterino de castrao e ovariectomia no devem ser usados para
calitriqudeos.

7. Uma vez que, no presente, no existe mtodo alternativo de controle de populao
disponvel com potencial ou que no resulte em certos efeitos negativos sobre o bem-estar animal, e
porque a eutansia permite a manifestao de toda a gama de comportamentos naturais pelos membros
de um grupo familiar, esta deve ser oferecida como uma das opes de controle, naquelas instituies
legalmente aptas a faz-la, e sentirem-se eticamente confortveis com isso. Isso deve ser permitido
apenas sob as seguintes condies.

7.1. No caso de micos-lees (Leontopithecus sp.) e sauim de coleira (Saguinus bicolor)
que pertencem ao ICMBio (Instituto Chico Mendes de Conservao da Biodiversidade do
Ministrio Brasileiro do Meio Ambiente), a eutansia no pode ser usada como ferramenta de
gesto sob qualquer forma, a menos que ICMBio e o Comit Internacional para Conservao dos
micos-leo permitam ao studbook keeper faz-lo, explicitamente.
7.2. Instituies que tenham um par de calitriqudeos do Programa de reproduo
Europeu (EEP) poderiam ter a permisso para continuar a reproduzir aps a recomendao de
no-reproduo emitida pelo studbook keeper, se eles preferirem a eutansia de excedentes, em
vez de usar um dos outros mtodos de controle populacional.

O studbook keeper precisa orientar a instituio se houver uma mudana na necessidade
de controlar o cruzamento naquele grupo.

8. As seguintes anlises dados, aes de monitoramento e projetos de pesquisa devem ser
realizadas o mais rapidamente possvel. Studbook keepers e coordenadores devem analisar os seus livros
genealgicos, cuidadosamente, no que diz respeito aos efeitos de TODOS os mtodos de controle
populacional (reversibilidade, efeitos colaterais fsicos e mdicos, estabilidade dos grupos, efeitos
comportamentais, sobrevivncia de filhotes etc). Se necessrio, projetos de pesquisas devem ser
elaborados para estudar estes aspectos.
Um protocolo deve ser elaborado para coleta de urina e fezes e para o uso de tcnicas de ultra-
som para monitoramento reprodutivo de fmeas (pr e ps-contracepo) no maior nmero possvel de
jardins zoolgicos, e para tantas espcies e mtodos contraceptivos quanto possvel, para resolver
questes como:

Qual o melhor momento do ciclo estral da fmea para a implantao de um contraceptivo?

Qual o efeito do mtodo contraceptivo no ciclo reprodutivo da fmea? A fmea comea a ciclar
novamente depois de cessada a contracepo e, caso afirmativo, quando?

Quais so os efeitos do mtodo anticoncepcional nas estruturas uterinas e ovariana?

Para as espcies do EEP, os zoolgicos devem contatar individualmente os seus coordenadores
para saber onde as amostras devem ser enviadas para anlise.


138

Deve ser realizada pesquisa sobre as conseqncias comportamentais e fisiolgicas na vida de
um grupo do mesmo sexo;

2.4.7.4 APNDICE: Possveis argumentos contra e a favor da eutanasia

Argumentos possveis a favor da euthanasia:

1. Por razes de bem-estar, os animais em cativeiro devem ser capazes de realizar seus
comportamentos naturais tanto quanto quanto possvel. Uma vez que a prpria natureza do ambiente
cativo em si elimina e/ou influencia uma parte do comportamento natural (como andar grandes
distncias, evitar predadores e grande parte do forrageamento), importante que o maior nmero
possvel de indivduos pratiquem todos os tipos de comportamento que podem ser executados em
cativeiro; isto inclui o cortejamento, o acasalamento e a criao de filhotes.

2. Para os propsitos da conservao e educao, os calitriqudeos devem ser mostrados ao
pblico de uma forma to prxima quanto possvel do estado selvagem, para que eles possam ser um
testemunho vivo de sua "histria verdadeira". Isso implica em mostrar grupos familiares com filhotes.
Para calitriqudeos em geral, cuidar dos filhotes um aspecto muito importante de sua vida social no
apenas para o par em reproduo, mas tambm para todos os irmos.

3. Ao se tentar aes conjuntas de conservao e educao, necessrio assegurar-se de que as
metas e aes necessrias do ponto de vista da conservao no comprometam os objetivos
educacionais e vice versa. Por exemplo, enquanto o controle da populao necessrio (ver introduo),
devemos tentar alcanar tal objetivo sem comprometer a mensagem educativa ao pblico. Por outro
lado, devemos nos certificar de que no estamos com muito medo de realizar aes essenciais de maneio
populacional, simplesmente por temermos reaes negativas do pblico. Afinal de contas, fornecendo ao
pblico uma explicao clara e honesta do que estamos tentando fazer e o por que das mesmas, muitas
vezes anulamos tais reaes negativas.

A experincia tem mostrado que possvel se ter uma poltica sria de eutansia em um
zoolgico, desde que sejamos sempre muito abertos sobre ela, nunca se escondendo e usando todas as
oportunidades para informar a imprensa e os visitantes a razo para utilizar a eutansia como um mtodo
de controle populacional. crucial entender, e fazer as pessoas entenderem, que no aceitar a eutansia
pode prejudicar o bem-estar animal pela falta de oportunidade deles realizarem um comportamento
natural

4. Realizando a eutansia da prole excedente quando so expulsos do grupo, ou quando eles
esto numa idade em que normalmente emigrem do grupo (ou seja, animais mais velhos), est se
respeitando a dinmica natural de grupo.

5. Em no se realizando contracepo de fmea em reproduo evita-se o risco de possveis
efeitos colaterais negativos e/ou a no-reversibilidade da contracepo. Isso especialmente importante
em casos de desastres atingindo a descendncia de um casal reprodutor importante.

6. No se pode e no deve forar qualquer instituio usar a eutansia como uma ferramenta de
maneio. Pode-se, entretanto, sob orientao rigorosa, oferec-la como uma das ferramentas possveis
para controle de populao (com seus prprios pontos positivos e negativos, assim como qualquer outro
mtodo) para as instituies que se sintam eticamente confortveis com a eutansia e que so
legalmente capazes de realiz-la.

7. A eutansia pode ser uma ferramenta de maneio altamente seletivo e eficiente, permitindo
controlar cuidadosamente quais animais devem ser sacrificados, por que e quando; permite ainda se
evitar que os animais excedentes acabem em condies sub-timas de habitaou.

139

Possveis argumentos contra a eutansia

1. O animal que sofreu eutansia no teria existido (e morto), se no fosse para o
"enriquecimento" dos outros no grupo.

2. Ns no temos conhecimento completo sobre a dinmica social de calitriqudeos selvagens.
Por exemplo:

Qual a proporo de nascimentos de calitriqudeos selvagem durante toda a sua vida? ( altamente
improvvel que todos os callitriqudios sobrevivam idade adulta e tenham a oportunidade de
reproduzir)
Quanto tempo um callitriqudio demora para criar e permanecer em uma posio de reproduo?
(fmeas em cativeiro, provavelmente, comeam a produzir mais cedo e criam por mais tempo)

Qual a durao de um grupo unisex na antureza?

Fmeas em cativeiro tm maior sada reprodutiva (muito mais ninhadas por ano) - isso fisicamente
prejudicial para a fma e isso quer dizer a "verdadeira histria"?

3. Ns dizemos ao pblico que esses animais ameaados precisam ser salvos, mas, ao mesmo
tempo, ns praticamos a eutansia de alguns deles. Isso pode dar uma mensagem confusa. Podemos
estar seriamente subestimando a oposio ao conceito de eutansia. Em muitos pases, culturas e mentes
das pessoas, a eutansia ainda "tabu".

4. Se esperarmos pela eutansia de animais at a sua expulso do grupo, h o risco do sofrimento
dos animais durante a expulso (embora este tambm seja o caso na natureza). O acompanhamento de
perto seria necessrio.

5. Gravidez e parto assumem riscos, como os custos nutricionais e energticos para o sexo
feminino (exausto, etc), doena e morte. A contracepo pode ser uma alternativa melhor para a
eutansia.

6. Instituies sentem que a eutansia, por essa razo, antitica se podem opor a qualquer um
dos "seus" animais de serem enviados para instituies que o praticam (porque isso significa que alguns
descendentes destes animais podem acabar sendo sacrificados).

7. Podemos decidir quais os animais devem ser removidos do grupo podendo resultar na seleo
artificial. Sabemos o suficiente sobre a dinmica de grupo em meio selvagem para decidir quais animais
devem ser removidos do grupo e quando? Por outro lado, estamos agora confrontados com decises
semelhantes quando os animais so levados para fora do grupo para iniciar um grupo de criao novo em
outro lugar.

140

2.5 Enriquecimento ambiental

2.5.1 Introduo

H primatas de diferentes formas e tamanhos e fora. Enriquecer a vida de um gorila em cativeiro pode
ser muito caro, mas isso no o caso dos sagis e micos. De todos os grupos de primatas que so
mantidos em cativeiro, os calitriqudeos so, talvez, o mais fcil de prover um ambiente altamente
estimulante. No importa o oramento ou o tamanho do recinto, no pode haver desculpa para o espao
disponvel e as tcnicas de maneio disponveis de enriquecimento.

2.5.2 O que o enriquecimento?

Enriquecimento pode ser descrito como qualquer mudana na vida de um animal que tem um
efeito estimulante e benfico. importante considerar que pode haver formas de enriquecimento que
proporcionam estmulos estressantes, mas que podem de fato trazer benefcios, imediatamente ou no
futuro, bem como mimetizar o ambiente natural e promovendo respostas comportamentais que seriam
normais no ambiente natural. Por exemplo, alguns comportamentos que ocorrem em resposta
percepo de ameaas, podem ser necessrios para a aptido mental, e de fato nveis curtos de estresse
podem ser necessrios para fornecer um sistema imunolgico saudvel. Tambm pode promover
relacionamentos sociais positivos (Chamove e Moodie, 1990). Em outro exemplo, se algum grupo ou seus
descendentes puderem ser reintroduzidos na natureza, o treinamento de evaso de predadores, pode ser
uma parte importante do maneio.

2.5.3 Qual o objetivo do enriquecimento?

Enriquecimento tem vrios objetivos.
Estimular o comportamento natural
Promover o desenvolvimento mental e habilidade fsica criando novos estmulos, desafios e
dificuldades.
Evitar o desenvolvimento de comportamentos anormais.

Em outras palavras, o objetivo do enriquecimento aumentar e manter o bem-estar fsico e mental
atravs da manuteno de um repertrio de comportamentos em uma determinada espcie, o mais
completo quanto possvel, dentro das restries ticas.

Sagui-de-topete (Saguinus bicolor) invetigando um tronco oco

141

2.5.4 Porque o enriquecimento importante?

Os animais que no vivem em um ambiente enriquecido ficam estressados e doentes. O bem-estar
psicolgico e fsico fundamental para a sade de um animal. Animais sociais em cativeiro tendem a
interagir muito, levando a problemas, embora parea contraditrio que os primatas sociais possam
socializar demasiadamente, esta a maior causa de problemas em cativeiro: calitriqudeos em estado
natural gastam at meio dia no seu forrageamento (ver Tabela 2.5.4-1); em cativeiro este valor
normalmente reduzido significativamente, levando a nveis elevados de interaes sociais, estresse e
enfermidades.

Table 2.5.4-1: Frequencia de Alimentao/tempo de forrageio para calitriqideos silvestres.

Espcie

%Tempo de
alimentao/forrageio
Referncia
M. argentatus 39 Veracini, 1998
M. humeralifer 47 Ferrari and Rylands, 1994; Ferrari and Digby, 1996
C. flaviceps 37 Ferrari and Rylands, 1994; Ferrari and Digby, 1996
C. jacchus 43 Digby and Barreto, 1996 ; Ferrari and Digby, 1996
L. rosalia 3441 Dietz et al, 1997 ; Peres, 1989
L. chrysopygus 49 Albernaz, 1997
L. chrysomelas 40 Rylands, 1989
S. fuscicollis 2640 Garber, 1993; Lopes and Ferrari, 1994
S. mystax 2739 Garber, 1993
S. nigricollis 49 de la Torre et al., 1995
S. Oedipus 32 Savage, 1990
S. bicolour 24 Egler, 1992

Pode haver diferenas sazonais na necessidade de proporcionar um enriquecimento: em climas
temperados, onde os animais tm reas internas e externas, o inverno tem o efeito evidente de
confinar os animais no interior devido ao mau tempo, e h poucos insetos e frutas disponveis
naturalmente. As reas internas, tendem a proporcionar um ambiente muito menos enriquecido e
este, junto com mais proximidade e maiores nveis de interaes sociais, pode levar a nveis elevados
de estresse. Uma comparao de cortisol em trs espcies de calitriquideos mostrou que os nveis
basais foram maiores no inverno que no vero (McCallister, 2005).
As redes neurais durante o desenvolvimento cerebral so significativamente diferentes em animais
criados em ambientes pobres comparados com os que so estimulados pelo enriquecimento, e
tambm h evidncias de que a falta de estmulo leva a um declnio em redes neurais em ambientes
pobres.
Preparao para a liberao de volta para o meio natural significa que o comportamento que s
poderia ser raramente expressado em cativeiro precisa ser estimulado. Por exemplo, animais em
cativeiro foram pegos por predadores aps a liberao na natureza (Valladares-Padua et al., 2000),
como so muito menos relutantes do que os animais nascidos na natureza,descem at o cho, e
podem estar familiarizados com certas classes de predadores como resultado da falta de exposio.
Por isso importante para uma espcie reter aptido comportamental, que pode deteriorar-se com
sucessivas geraes em cativeiro. Estimular o comportamento de vigilncia dos predadores uma
forma de enriquecimento e ir reter importantes comportamentos selvagens. Obviamente, isso
poderia ter restries ticas como estmulos estressantes para os animais em um ambiente em
cativeiro, pode ser considerado inaceitvel.
Pesquisa em cativeiro exige que os animais se comportem naturalmente. Se sagis cativos e micos no
so mantidos em um ambiente enriquecido que, de certa forma imita a natureza, eles no sero
capazes de exibir a maioria de seu repertrio comportamental natural. Muitas das pesquisas
comportamentais em cativeiro no teriam sentido.

142

2.5.5 O que acontece se no enriquecermos?

A falta de enriquecimento pode levar ao estresse; McCallister (2005) descobriu que calitriqudeos
em um ambiente de semi-liberdade, tendem a ter nveis mais baixos de cortisol do que aqueles que
vivem em recintos, embora os efeitos no foram estatisticamente significativos. Nveis de cortisol
cronicamente elevados so conhecidos por deprimirem o sistema imunolgico, levando ao
desenvolvimento de doenas. Em ltima anlise, esta poderia ser uma causa da morte.

Sinais de que o enriquecimento dos calitriqudeos est inadequado incluem:
Comportamento estereotipado
Passividade/ou carncia de resposta.
Agresso
Locomoo incoordenada
Perda de interesse em brincar
Perda de interesse sexual
Auto-mutilao
Desordem alimentar, exemplo coprofagia

2.5.6 Precauo

Os calitriqudeos so extremamente sensveis. Sua disposio estar em alerta aos predadores,
pois so muitos em estado selvagem. O uso de enriquecimento no deve causar estresse crnico. Embora
breves perodos de estresse agudo pode ser benfico para a funo imune, o estresse crnico ir causar a
falha da funo imunolgica.

O objetivo mimetizar uma existncia natural para promover a sade e o bem-estar e reduzir o
estresse causado pelo ambiente cativo; alteraes demasiadas ou muito frequentes em seu ambiente
podem ser negativas. Como os calitriqudeos utilizam diferentes formas de comunicao - visual, vocal,
olfativa - h um maior potencial para utilizar muitas tcnicas de enriquecimento diferentes, mas o uso
excessivo de um ou todos tambm pode ser uma causa de estresse.

2.5.7 Ecologia e comportamento de forrageio em calitriqudeos: implicaes para o
enriquecimento

A inteligente e curiosa natureza dos calitriqudeos, e o fato de usarem muitas partes do
ambiente da floresta s qual esto envolvidas, faz o enriquecimento fcil e barato.

O nanismo evolutivo dos calitriqudeos os levou a utilizar uma variedade enorme de substratos.
So capazes de se mover ao longo de suportes muito finos, flexveis e tambm, por terem garras em vez
de unhas em seus dedos, se agarram em grandes troncos de rvores. Proporcionando a oportunidade de
movimentarem-se em todos esses diferentes tipos de suporte e substrato, um requisito bsico de
concepo da estrutura, uma vez que permite aos indivduos desenvolver o equilbrio, a coordenao e a
habilidade de calcular distncias e utilizar diferentes mtodos de locomoo, incluindo escalada e pulos.
Ramos naturais tambm oferecem uma superfcie abrasiva evitando o crescimento excessivo das garras.

Os calitriqudeos em meio natural passam entre 1/3 e a metade do dia comendo e forrageando.
Leontopithecus e algumas espcies de sagis tendem a gastar mais tempo forrageando do que Saguinus
(ver Tabela 1.6.2-1). Por outro lado, uma das necessidades primrias em cativeiro , portanto, aumentar o
comportamento de forragejo e a maior parte do tempo se baseiam nesse ponto.


143

Os insetos so um componente importante na dieta de todos
os calitriqudeos; forrageiam em busca de presas e invertebrados nas
folhagens, nos topos das rvores, nas camas de folhas acumuladas e,
ocasionalmente, no solo da floresta. Por outro lado, h um potencial
em muitas oportunidades de promover o enriquecimento em todos os
nveis.

O fato de difrentes calitriqudeos forragearem de formas
diferentes tambm precisa ser levado em conta. Os varios gneros
evoluram para se adaptar diferentes nichos ecolgicos, e at mesmo
dentro de um gnero existem diferenas nas tcnicas de
forrageamento. Precisamos considerar os estilos naturais de
forrageamento de cada espcie no desenvolvimento de tcnicas de
enriquecimento adequadas.

Sagis tm dentio que lhes permite abrir buracos em
rvores para extrair goma, enquanto que os micos, para comer a
goma, tm que tirar proveito dos buracos j feitos. Sagis tambm
recolhem insetos de folhagem, e uma tcnica de sentar e atacar para a
captura as presas. A grande maioria do tempo de forrageamento de
um sagi pode ser gasto buscando por insetos mais por forrageio do
que por manipulao ativa da qual se utiliza os micos.

Micos-lees tm as mos longas que podem utilizar para
alcanar os buracos e os centros profundos de plantas como
bromlias. Este comportamento visto freqentemente em
cativeiro quando os micos-lees examinam cada canto e recanto
concebvel do recinto. Os micos-lees automaticamente investigam
um buraco com as mos cada vez que h oportunidade, e muitas
vezes o faz enquanto olha em uma direo diferente. Outras
espcies, como o sagui-de-topete-branco, podem ser muito mais
relutantes em investgar os buracos quando no podem ver o que
est neles (E. Price, Com. pessoal).
Os Leontopithecus parecem utilizar nveis mais altos da
floresta do que outros micos. Seus dgitos extendidos podem ser
uma adaptao especfica para forragear buracos e os pices das
folhas de bromlias. Necessitam de florestas menos alteradas com
mais buracos de rvores e bromlias. Plantas penduradas com suas
lacunas e fendas associadas so facilmente fornecidas e estimulam
o comportamento natural de forrageamento de micos-lees.

As espcies de Saguinus utilizam diferentes tcnicas de
forrageamento. As diferenas no tamanho corporal podem ser de
fundamental importncia, e o uso de nveis mais baixos da floresta
pode ajudar na caa de insetos.

2.5.8 Um ambiente enriquecido

A maioria dos enriquecimentos tendem a ser baseados em alimentos que visam aumentar a
proporo do perodo de atividade que os animais passam de forrageamento. Com um ambiente complexo
Sagi branco em Jersey se alimentando
de exudado em rea livre
Recinto externo para calitriqudeos em Jersey,
com rvores naturais, com cobertura de plantas
de crescimento rpido, cordas para deslizamento
que oferecem rotas e oportunidade de forrageio.


144

de alta qualidade, mesmo em um pequeno espao, pode fornecer muito enriquecimento para atender as
necessidades de um calitriqudeo sem a necessidade de dispositivos artificiais.
Portanto, o enriquecimento comea com um bom design de recinto. Tamanho no tudo:
qualidade melhor do que quantidade. Um recinto deve ser projetado como se fosse um pequeno pedao
de floresta tropical.

Ramificao complexa/sistema de cordas oferecem oportunidades para se moverem em uma
ampla variedade de substratos fixos e mveis, imitando a estrutura de uma floresta.

A vegetao a melhor maneira de criar um ambiente seminatural onde as espcies de
calitriqudeos podem expressar seu conjunto natural de comportamentos com pouca interferncia da
equipe. Em climas tropicais isto pode ser feito facilmente com plantas endmicas da regio de origem da
espcie. Pequenas rvores frutferas ou de flores, tendo um tempo para estabelecer, proporcionar
estmulo sensorial para os animais - no apenas atravs do fornecimento de frutas/flores, mas tambm
atraindo os insetos para dentro do recinto e que os animais possam forragear naturalmente.

Para novos recintos em climas temperados as melhores plantas so arbustos verdes e rvores,
trepadeiras que crescem rpido; Hera, Hedera spp, o ideal, bem como fornece substratos para forragem
em que tambm d cobertura para esses animais naturalmente tmidos, e em climas mais tropicais tambm
tem a vantagem de proporcionar sombra.

Grandes pedaos de madeira nos recintos fornecer descansos naturais inicialmente, mas so
tambm um suporte para o crescimento de trepadeiras. Alm disso, como a madeira se deteriora, fornecer
uma fonte de insetos que os animais tero de forragear, assim como fariam na natureza. Um simples
pedao de tronco podre proporcionar grande enriquecimento.

Se o espao no solo limitado e no pode ser plantado, cestas suspensas podem ser usadas, seja
suspensa no teto do recinto ou ligadas a grandes ramos/poleiros. Preencher essas cestas com trepadeiras,
rastros de plantas, ervas e flores pode transformar o recinto mais bsico em um ambiente mais natural que
pode fornecer aos animais estmulo sensorial e de enriquecimento.

2.5.9 Dispositivos artificiais

Dispositivos simples de forrageamento so frequentemente teis em reas internas durante
perodos de mau tempo ou em demais lugares menos ideais. Dispositivos de enriquecimento precisam ser
Sagui imperador forrageando em uma Hera


145

baratos para fazer, rpido de usar e de fcil manuteno dentro da rotina dos tratadores e, idealmente,
reutilizveis. Se muito elaborados e demorados, eles no sero usados na rotina e na programao diria do
tratador de animais.

O fornecimento de vrios itens de enriquecimento em recintos diferentes permite que os membros
dos grupos possam forragear de forma independente e, portanto, alivia a tenso, evitando brigas por
comida.

Muitos mtodos so destinados a fornecer alimento de forma mais natural, e o aumento do
forrageamento e tempo de manipulao. Tcnicas incluem:

Troncos apodrecidos suspensos / Troncos cobertos com trepadeiras. Estes
iro manter as suas prprias populaes de insetos e larvas, ou pode ser
polvilhado com guloseimas.
Cestas suspensas / caixas de plstico. Estes podem ser preenchidos com
substratos tais como l de palha, madeira, feno ou aparas de madeira,
dificultando os recintos criando reas de forrageamento. Mais uma vez,
polvilhar alguns insetos no substrato ir encorajar comportamentos naturais
de alimentao dos animais
Dispositivos de alimentao para gomas. Vrias possibilidades esto
disponveis, uma "rvore de goma" (McGrew et al, 1986) pode ser construda
(este estimula o comportamento natural dos sagis, obrigando-os a roer a
madeira e abrir orifcios para extrair a goma), ou mtodos mais simple podem
ser usados. A goma tende a ser preferida de forma lquida em vez de pedaos
slidos (Herron et al., 2001), e ser consumida pela maioria das espcies, no
entanto, particularmente apreciada por sagis e como se alimentam de
goma, os obriga a se alimentarem, pode ser fornecida diariamente para estas espcies.

Casa de madeira para insetos investigada
por um sagi.
Mtodos de fixao do alimento em
estruturas mveis.

146

Basto ou corda "kebabs", com frutas em anexo, para que os animais saltem sobre um substrato em
movimento para alcanar o alimento.

Casa de insetos. Estas podem ser facilmente construdas echeias de pedaos de bambu. Elas incentivam
populaes auto-sustentaveis de insetos nas caixas dos animais, que por sua vez fornecem o
enriquecimento, medida que os macacos forrageiam constantemente e em torno das caixas procura
de besouros.

Troncos ou cocos com grandes buracos perfurados neles. Estes so tambm dispositivos de
enriquecimento barato, mas eficaz. Insetos podem ser introduzidos nos furos e sero liberados
lentamente, mantendo assim a ateno dos animais por mais tempo. Alternativamente, mel pode ser
colocado nos buracos, encorajando os animais a manipular o dispositivo de enriquecimento e pensar em
maneiras de recuperar o alimento.
Dispositivos de alimentaa, por exemplo, caixas com tampas

Uma variedade de itens alimentares podem ser usados nestes dispositivos; insetos so ideais. No entanto,
tenbrios no devem ser muito usados por conta da sua relao clcio-fsforo, no bom. Cuidados
tambm devem ser tomados para no usar alimentos doces, como frutas secas ou mel muitas vezes, pois
podem produzir abscessos dentrios. Callimico particularmente sucetvel.

importante que qualquer corda ou cabo utilizado nos recintos no estejam soltos, formando um
torniquete em torno de um membro - corda grossa ou cadeia prefervel
2.5.10 Outras formas de enriquecimento

Enquanto que muito do enriquecimento baseado no
forrageamento, outras formas de enriquecimento no devem ser
ignoradas. Um sistema de asperso pode imitar um banho de
chuva e pode incentivar a entrada de invertebrados para o recinto
durante os perodos de tempo seco, de outra maneira o recinto se
tornaria bastante vazio. Como observado anteriormente, a
exposio breve predadores pode promover o aparecimento de
comportamentos raramente vistos e aumentar a coeso social.

Plataformas simples e abrigos podem ter muitos benefcios - sagis
e micos necessitam de opes para dormir em orifcios ninho ou
descansar em reas seguras no meio do dia. Touceiras de cips so
Sagi inspeciona um tronco e nos orifcios h tenbrios
e outros alimentos escondidos.
Comedouro de casca de
coco
Dispositivo, caixa de
alimentao.

Plataformas para catao podem ser colocadas em
locais ensolarados ou sob lmadas de calor.

147

freqentemente usadas por calitriqudeos como locais para empoleirar (Roosmalen, 1981), e os
Leontopithecus usam os orifcios de rvores como poleiros de suas atividades dirias.

Tnel de condute cortado em sees fornecem
abrigo e privacidade para os animais a um custo muito
pequeno. Pode aliviar a tenso dentro dos grupos, pois
permite que as caixas sejam um lugar para se refugiar,
durante conflitos. Ele tambm d aos animais nervosos
um lugar para se esconder quando o tratador estiver no
recinto.

Tambm importante ter plataformas de
descanso em posies altas em um recinto para os
animais poderem relaxar com uma sensao de
segurana - por este motivo recintos devem ser feitos o
mais alto possvel. Plataformas tambm oferecem a
oportunidade para os membros efetuarem a catao,
que ajuda na coeso do grupo. A catao frequentemente observada em amplos ramos na natureza.

A comunicao olfativa e acstica tambm importante para calitriqudeos. Por exemplo, o
enriquecimento ocasionalmente baseado em odor pode ser introduzido, colocando um ramo marcado
por um outro grupo dentro do recinto. Aromas de plantas aromticas, como lavanda e camomila pode ser
tentado .

2.5.11 Coisas a evitar

importante assegurar que os nveis de rudo de fundo no sejam muito altos, pois pode causar
estresse crnico. Diretrizes de laboratrio sobre os nveis de rudo aceitvel podem ser seguidos aqui, por
exemplo, as impostas pelo governo do Reino Unido (ver Reino Unido Home Office, 1989).

Tambm importante evitar o excesso de limpeza, de forma que as informaes contidas na
comunicao por odor no seja completamente removida do recinto.

O enriquecimento social - a necessidade de companheirismo - vital. Como todos os
calitriqudeos so animais sociais que nunca devem ser mantidos solitrios, exceto em situaes extremas
(como comportamentos anormais e agressivo). Veja o captulo 2.3 na estrutura social.

2.6 Captura, maneio e transporte

2.6.1 Princpios gerais

Os calitriqudeos, pode-se dizer, so nervosos de maneira geral,. Este provavelmente um
resultado de estarem muito atentos para evitar predadores na natureza. Quando mantemos sagis e
micos em cativeiro isso deve ser levado em conta durante todos os aspectos da criao e as possveis
ameaas devem ser eliminadas na medida do possvel.

A manipulao no deve ser parte de qualquer maneio de rotina. A captura de um animal deve
ser realizada apenas por um tratador experiente e somente quando absolutamente necessrio, j que
esta ,provavelmente, uma das mais estressantes e potencialmente prejudicialexperincia de um animal
em cativeiro. Uma captura e maneio inapropriado, podem levar a quebra ou perda de dentes, fraturas de
membros e dedos quebrados e garras, que so evitveis.

Sagi com cria utilizando o tubo.

148

Alguns animais morrem durante ou logo aps a captura e manipulao, de modo que mtodos
que minimizem qualquer estresse para o animal devem ser empregados sempre que possvel.

Tambm importante lembrar que a captura de um animal afeta no s o animal ser capturado
mas tambm todos aqueles na vizinhana, por isso a captura e manuseio freqente pode criar estresse
crnico e ter um impacto negativo sobre a sade de todos os animais nas proximidades. A captura e
maneio recorrentes construiro uma relao negativa entre os tratadores e os animais que esto
trabalhando, fazendo os controles dirios que so necessrios para estes animais, muito difceis.

Os saguis no devem, naturalmente, ser animais de estimao, mas devem ter relaes neutras
com seus cuidadores. Isso torna o maneio mais fcil e provvel que os animais sero mais saudveis.

Quando e quando no capturar

A captura e maneio de qualquer animal deve ser feito apenas se no houver alternativas, e a
deciso s deve ser tomada em conjunto por um tratador experiente/curador e veterinrio, por exemplo,
se o animal est sofrendo problemas de sade ou em situaes extremas, em que precisa ser
imediatamente removido de uma rea.

Alm da marcao permanente, a insero de microchips, tatuagens, etc, exige que os animais
sejam capturados, normalmente, pode ser realizado quando o espcimen passa por outro procedimento
veterinrio. Os animais no devem, geralmente, ser capturados e manipulados para qualquer
procedimento de rotina, como pesagem. Calitriqudeos podem facilmente ser treinados com goloseimas
para sentar-se em balanas e ser pesado, ou a tomar medicao por via oral, proporcionando ao tratador
um bom relacionamento com o animal. Animais relocados tambm podem ser alcanados sem
manipulao, por exemplo, transportando-os em um tnel de malha ou seu ninho.

2.6.2 Mtodos de captura.

Tnel
Idealmente, os recintos devem conter uma rea de captura especfica - um tnel no qual os
animais possam percorrer diariamente seria melhor, mas um tnel porttil tambm pode ser muito til e
pode ser usado em recintos mltiplos. Um prato de comida para os animais colocado dentro do tnel de
captura far com que os animais se acostumem a usar o tnel diariamente. Como a maioria das vezes os
animais no tm associao negativa com o tnel, eles entraro nele livremente, e nas ocasies raras
quando um animal pego pelo uso do tnel, geralmente no associam o tnel com uma visita ao
veterinrio.

O tnel de captura pode ser feito inteiramente de malha de metal com uma porta em uma das
extremidades, o tnel pode ser anexo frente do cambiamento com cordas, permitindo a fcil remoo.

Tnel ligado frente da gaiola, com um fio ligado
porta para permitir que ela seja fechada remotamente.

149

Pea de madeira utilizada para dividir, fechar e mover animais.

Uma vez que o animal tenha entrado no tnel a porta pode ser fechada a partir do exterior
usando um pedao de barbante ou fio. Alternativamente, o tnel pode ser colocado no ponto de
entrada/sada entre duas reas de um recinto que o animal usa diariamente para que o tnel seja
incorporado no mobilirio do cambiamento.

Um fio ou pea de madeira que pode deslizar entre a malha pode ser usado para proteger a
entrada do tnel e pano ou cobertores podem ser utilizados para cobrir a armadilha, dando ao
animal um ambiente escuro, que deve minimizar o impacto estressante.

Dois micos-lees-dourados presos e separados dentro de um nico tnel porttil colocado na sada da
sua rea dentro.

Este mtodo tambm pode ser empregado na captura de grupos, embora possa demorar
mais tempo. Tambm pode revelar-se vantajoso, pois todo o grupo (quando usando um tnel grande
de captura) ou vrios membros de cada vez podem ser capturados, e limitar a exposio do grupo ao
estresse. Se a rede for utilizada para capturar o grupo, no momento em que chegou a vez do ltimo
animal a ser capturado o indivduo estaria altamente estressado por ter visto sua famlia enredada, e
os riscos para a sade e leses durante a captura seriam significativamente maiores.

A separao dos indivduos dentro do tnel pode ser realizada utilizando peas de madeira.


150

A fronha colocada sobre o final do tnel permite que os saguis possam ser removidos sem manipulao.

Remover o animal da armadilha simples: abrir a porta, deixando o animal protegido atrs
da pea de madeira, e colocar uma fronha ou similar em torno da entrada. Em seguida, usando a
pea de madeira, empurrar o sagui para baixo para a fronha. Uma vez que o animal tenha entrado, a
fronha pode ser fechada e segura.
A fronha ideal, pois permite que o tratador segure o sagui da maneira correta, enquanto ele ainda
est sendo contido para que apenas pequenas partes do animal possam ser expostas (ou seja, a
cabea para a mscara de anestesia ou pata ou costas para injees mdicas).

Somente no centro veterinrio o animal manejado

Caixa -ninho

No caso pouco provvel do sagui no entrar na armadilha, o melhor mtodo seguinte prend-lo
em seu cambiamento. Muitas vezes, se um tratador est no recinto, ele/ela pode incentiv-lo a entrar no
cambiamento com guloseimas ou empurrando suavemente, ou se a captura est prevista para incio da
manh ou tarde da noite, a porta pode simplesmente ser fechada assim que os animais forem dormir.
Uma vez garantido que o animal esteja no cambiamento, pode ser transportado com segurana. Para
remover o sagui do cambiamento, podemos dirigir o animal para o tnel de malha de captura e, em
seguida, em uma fronha como descrito anteriormente .

151

Se este procedimento falhar pode ser necessrio manejar o animal para remov-lo da caixa. A
fronha pode ser colocado sobre uma mo enluvada, a qual o tratador, em seguida, desliza para dentro da
caixa. O tratador agarra o sagui e depois puxa-o para fora, cobre o animal com a fronha removendo a mo
da caixa. Este mtodo geralmente mais difcil com o mico-leo pois pode pressionar as costas para o
canto da caixa, portanto, no permitindo que o tratador obtenha uma aderncia segura sobre o animal. O
animal tambm vai usar essa posio para morder a mo enluvada na tentativa de captur-lo, o que pode
levar a leses dentrias.

Usando caixa ninho para capturar o sagui.

A rede

Capturar um animal com uma rede deve ser o ltimo recurso e deve ser realizado apenas por um tratador
treinado. Este mtodo de captura pode ser extremamente estressante para os animais envolvidos, e
muitas vezes, pode resultar em ferimentos graves para o animal. Se uma rede for usada no processo deve
ser o mais rpido possvel, envolvendo ou perseguindo pouco o animal em torno do recinto, e capturar no
menor recinto possvel recomendado. Se uma rede usada ela deve ser clara, com aro fcil de manejar.
Deve ser equipada com um saco de pano ao invs de malha, como o uso de sacos de malha pode resultar
em ferimentos nos membros presos.

A boca da rede deve ter pelo menos 30 cm de dimetro, e idealmente deve ser acolchoada no
entorno do permetro.

Ao usar o mtodo da rede para a captura de um animal importante garantir que todos os
outros animais que ocupam o recinto sejam separados (ou fechar para fora ou separado em outra rea da
caixa) para minimizar a chance de testemunhar a captura e ficarem estressados pelo procedimento.
Tambm uma boa idia impedir que quaisquer outros animais nas proximidades sejam capazes de ver o
processo de captura.

Quando utilizamos o mtodo do tnel, como uma tcnica que gera menos estresse, no
necessrio separar ou trancar os animais das proximidades.

Saco de pano acoplado ao aro acolchoado ( esquerda); luvas de couro ou camura para o tratamento (
direita).

152

2.6.3 Maneio

O maneio deve ser efetuado por um tratador experiente. Dano causado frequentemente
durante a manipulao grosseira ou imprpria. A leso mais comum a fratura de dentes, principalmente
os caninos. Leses como essa podem levar a srios problemas crnicos de sade de longo prazo. Em casos
extremos, os animais podem morrer durante o maneio.

O prprio fato do maneio extremamente estressante e pode ser o precursor de um perodo de
doena. A manipulao deve ser evitada antes de um animal ser exportado, se possvel, pois o estresse da
viagem pode causar srios danos.

Todo o tratamento deve ocorrer fora e longe do recinto que o animal ocupa, por exemplo, em um
centro veterinrio ou outro lugar seguro. Se os animais so tratados por seus tratadores regularmente
dentro do recinto, a relao entre o tratador e os saguis ser abalada. A relao negativa far com que a
rotina de observaes e outros maneios fiquem muito difceis.

Sempre que possvel o tratator no deve ser visto pelo animal que est sendo contido.
Calitriqudeos tm memrias de longo prazo!

A melhor maneira de agarrar o animal em torno, dando a volta logo abaixo das axilas, geralmente
podendo cont-lo com apenas uma mo. Isso permite que a outra mo fique livre para manipular o fundo
da fronha e apresentar as partes do animal para inspeo veterinria. O manuseio no deve ser feito com
muita fora, e se este morder a mo no se deve retirar de dentro da luva pois isso ir danificar os dentes - a
luva deve ser removida quando o animal relaxa sua mordida.

Ver sesso 2.6.5 para questes de segurana durante a captura e maneio.

2.6.4 Transporte

O processo de transporte deve ser um processo cuidadoso, e tanto quanto possvel feito para
minimizar o estresse. Tente evitar o maneio antes do transporte. importante tambm fazer a transferncia
de forma mais fluente tanto quanto possvel com poucas mudanas. A mesma caixa de transporte e dieta
antes, durante e depois do transporte reduzir o estresse consideravelmente. Sempre verifique com a
instituio recebedora sobre o tempo e as conexes do transporte.

Identificao

Todos os indivduos a serem transportados devero ter um microchip ou outro meio de
identificao permanente recomendado (ver sesso 2.1). O nmero do chip dever ser conhecido pelo
remetente e pelo destinatrio e verificado antes do transporte.

Rotulagem

A identificao do remetente, destinatrio e do animal/animais dever tambm ser escrita na caixa
de transporte.

Cheiro familiar

A caixa onde o animal ser transportado dever estar no recinto do animal antes do perodo do
transporte, para dar oportunidade aos saguis de se familiarizar com a caixa e deixar o seu odor. Para facilitar
a absoro do cheiro, a madeira dever fazer parte do material bsico da caixa. Se isto no for possvel,
dever ser includo algum material da cama ou um item que tenha sido marcado com o odor pelo animal
antes de introduzlo na caixa.

153

Dieta

Durante o transporte o animal dever ter acesso alimentos familiares que contenham um elevado teor de
gua, tais como frutas e pepino. O transportador dever dar gua aos animais no caso dele demorar mais do
que meio dia e/ou em um clima muito quente, prover pequenas garrafas de gua no caso de longas
jornadas. O animal de preferncia deve estar acompanhado em parte da dieta pr-fabricada, pellets, comida
enlatada ou mingau, suficiente para pelo menos duas semanas, para garantir que o elereceba alimentos
familiares no momento da chegada ao seu novo ambiente. Contudo, por via area isso pode no ser
possvel.

Transporte de uma famlia inteira

Normalmente, faz-se o transporte de um ou dois animais, mas em ocasies raras transportam-se
unidades familiares inteiras. Este um processo arriscado, porque existe a possibilidade de que a ocupao
de um novo territrio resulte em mudanas na dinmica social do grupo, bem como mudanas na
hierarquia de dominncia. Isto poder desestabilizar o grupo ao ponto de se desfazer, ou resultar em
ataques aos animais jovens do grupo.

A caixa

A caixa dever, de preferncia, ter dois compartimentos para prevenir correntes de ar e permitir o
movimento e o isolamento escolha do animal. Contudo, para transporte areo, devero ser seguidas as
normas da IATA, que permitem um s compartimento. Detalhes podem ser encontrados no IATA
Manuais, que atualizado anualmente (IATA website: www.iata.org). Alguns pases podem tambm ter
requisitos especficos para caixas e mobilirios.

Os compartimentos dentro da caixa devero ser pequenos, para que os animais no caiam na
seqencia de movimentos bruscos durante o transporte e se machuquem. Dentro da caixa, eles
precisam de algum mobilirio (varas ou pedao de madeira) para se segurarem e se estabilizarem.
A caixa dever ser feita de madeira e/ou plstico. O metal aquece muito e muito barulhento. O
carto molha-se com facilidade e no forte o suficiente. Caixas de transporte para cachorro uma
boa opo.
A caixa deve ser bem ventilada, mas as correntes de ar devero ser evitadas.
O interior da caixa nunca deve estar completamente escuro.
Animais familiarizados devem ter a possibilidade de se manter em contato visual, olfativo e
auditivo.
Um par familiarizado pode ser transportado junto em uma s caixa.
Animais no familiarizados devem ser transportados em caixas separadas.
Como a caixa pequena, aconselhvel dar-lhe algumas cores brilhantes do lado de fora para
evitar que se percam entre outras caixas maiores.
Pegadores ou barras ao redor da caixa devem prevenir que outras caixas fiquem prximas e
obstruam as aberturas de ventilao.
Uma tela na parte exterior da caixa de transporte dever impedir as pessoas de introduzirem os
dedos ou objetos atravs das aberturas de ventilao.
Uma janela de tela de metal na parte frontal e uma na parte interna do compartimento permitir
que os funcionrios da alfnfega vejam o animal. Uma cobertura/cortina deve fechar a janela pelo
lado de fora, reduzindo a entrada de luz e evitando correntes de ar.
A temperature na caixa de transporte no dever ser inferior a 15C e nem superior a 25C.
Dever haver substrato suficiente (por exemplo, serragem ou aparas de madeira) na caixa de
transporte, para evitar que o animal se sente na urina ou fezes.
Feno ou material similar proporcionar maior segurana e aquecimento

154

O tamanho da caixa dever ter 30x30x30 cm para um nico animal, euma caixa de 40x40x40 cm se
um par for transportado em uma nica caixa.

(Esquerda) Shy Kennels podem ser usados para o transporte. Note que aparas de madeira, l de
madeira,comida, gua e malha fina de cobre abertura.(direita) exemplos de desenhos de caixas.
poca de transporte.

Em pases que exportam ou importam com veres quentes ou invernos intensos, a primavera
e outono so as melhores pocas para o transporte. Caso contrrio, dever ter-se o cuidado extra
para isolar ou ventilar a caixa de transporte. Assegure-se que o destinatrio que receber os animais
tenha conhecimento da sua chegada com bastante antecedncia. No deixe esta informao para o
transportador ou portador.

Exames mdicos

Qualquer exame que necessite a separao de membros do grupo e/ou maneio altamente
estressante. importante, por isso, minimizar o maneio durante e nas semanas aps o transporte.

altamente aconselhvel realizar a quarentena do animal recm-chegado juntamente com
seu futuro companheiro, ao invs de mant-lo isolado durante 4 a 6 semanas. Um ambiente
complexo importante durante a quarentena antes e depois da quarentena (veja a sesso 2.7.5).

2.6.5 Segurana

Segurana durante o maneio

Mesmo os menores calitriqudeos podem infligir mordidas profundas; se o maneio
necessrio dever ser feito sempre com luvas, preferencialmente de couro ou camura, se o animal
morder sobre a luva o material ser macio o suficiente para minimizar o risco de causar danos aos
dentes enquanto previne que a pele do tratador seja ferida. Isto importante porque mordidas de
primatas correm o risco de transmitir doenas para ambos, do animas para o tratador e do tratador
para o animal. Como primatas no-humanos e os seres humanos tm uma relao filogentica muito
prxima, h uma srie de organismos patognicos que podem ser transmitidos. O risco pode ser
maior do que no maneio de outras espcies animais.

NB. Saguis e micos-lees podem morder atravs do pano. Luvas cirrgicas no fornecem
qualquer proteo contra mordidas. Veja seo 2.7.3 para maiores comentrios sobre maneio dos
animais para procedimentos veterinrios.


155

Minimizando o risco de transmisso de doenas

muito importante para animais, bem como para a sade humana que sejam tomadas
medidas para evitar o contato direto - por exemplo, o vrus do herpes simples est presente em 80%
dos seres humanos, e fatal para calitriqudeos. Consulte a seco de medicina veterinria (2.7.11)
para mais informaes.
Exames de sade de animais para potenciais agentes patognicos ao sair ou entrar em uma
coleo uma parte muito importante de qualquer protocolo de sade e segurana
Como o risco de transmisso da doena e de membros do pblico visitante muito elevado
se o contato for feito atravs de um permetro do recinto dos animais, de extrema importncia que
haja uma barreira que impea ao entorno da frente do recinto. Isto tambm evitar qualquer
visitante ser mordido.

Se houver qualquer possibilidade de contato livre entre o pblico e os animais, por exemplo,
se os saguis esto em rea livre, esta situao dever ser monitorada de perto, pois desse modo a
equipe pode intervir prevenindo o contato direto se necessrio.

2.7 Consideraes Veterinrias para sade e bem-estar

2.7.1 Introduo

Antes de se considerar o maneio de doenas em calitriqudeos, deve ser enfatizado que as
seguintes situaes devem ser atingidas primeiro, para se manter esses animais em boas condies fsicas
e mentais:
alojamento apropriado
suprimento diettico e de gua apropriado
agrupamento social adequado
enriquecimento ambiental
agrupamento apropriado misto de espcies

Estes aspectos de maneio so considerados nos captulos prvios.

2.7.2 Observao de Rotina

essencial que os diferentes membros de uma famlia ou grupo sejam verificados diariamente
quanto a apetite e comportamento geral. A oferta de itens muito apreciados (por exemplo, insetos)
A barreira inibe qualquer contato entre os primatas e os visitantes atravs da tela frontal do recinto.

156

manualmente, permite a observao da face e da boca, a condio geral do corpo, a qualidade dos pelos,
de feridas, sinais de diarreia e sinais de prenhez. Se algum indivduo tiver comportamento anormal, deve
ser motivo de preocupao e, no mnimo, monitorado de perto.
Programa mdico de rotina: amostras fecais devem ser colhidas uma ou, preferencialmente, duas
vezes ao ano de maneira a se procurar por parasitas e bactrias patognicas mais comuns. O tratamento
deve ser realizado de forma adequada
Quando houver oportunidade (por exemplo, se o espcime for manuseado ou anestesiado por
outras razes), amostras de soro devem ser colhidas e armazenadas 20C ou menos. Tal banco de soro
pode ser muito til para procedimentos diagnsticos posteriores (referncia, sorologia, etc.) e para
diversos trabalhos de pesquisa.

2.7.3 Exame clnico

Sinais de doenas so frequentemente difceis de reconhecer nessas espcies, mas o cuidador
qualificado e experiente perceber os indivduos que demonstrem comportamento anormal.

Os primatas devem ser imobilizados para serem examinados de perto (veja Seo 2.6). Embora
isto seja muito estressante, geralmente no pode ser evitado. Se o exame no for urgente, o melhor
horrio para pegar o animal logo pela manh ou no fim da tarde quando eles esto ainda nos seus
abrigos de dormir. O exame deve ser realizado to rpido quanto possvel para evitar estender o perodo
de estresse. A identidade do espcime gravada (tatuagem, microchip) (veja Seo 2.6). Tambm
muito importante registrar o peso do animal. O veterinrio pode ento examinar o animal imobilizado
fisicamente, prestando ateno cavidade oral, s membranas mucosas, aos linfonodos, e palpando a
cavidade abdominal e os ossos e articulaes.

Radiografia e outros procedimentos por imagem, tais como ecografia, fibroscopia, etc. so
possveis e, se necessrio, amostras podem ser retiradas para completar o exame fsico com anlise
laboratorial. Procura por agentes patolgicos nas fezes ou swabs e perfis hematolgicos so as anlises
mais comumente realizadas (veja o Apndice para o local de puno venosa e para valores de referncia
hematolgica e bioqumica). Alguns microrganismos que so eliminados de forma intermitente
(Salmonella spp.) ou que no sobrevivam por muito tempo aps a colheita de amostras (Entamoeba
histolytica), podem requerer ateno especial. Precaues requeridas para o laboratrio devem ser
seguidas em detalhes para aumentar as chances de deteco destes delicados patgenos (exemplo:
Shigella).
Como resultado do exame, das anlises complementares e da histria mdica do indivduo, um
diagnstico poder ser aparente e o tratamento iniciado logo que possvel.

2.7.4 Tratamento

Poder ser necessrio tratar todos os membros de uma famlia, ou a coleo inteira no caso de
uma doena contagiosa.

O animal enfermo pode ser isolado para tratamento e cuidado prolongados. Tal situao
estressante e pode levar rejeio do indivduo quando ele for reintroduzido no grupo familiar. Este fato
deve ser levado em considerao, e indivduos isolados devero ter, no mnimo, um contato visual e
auditivo com seus parentes, sempre que possvel.

Tratamento especfico pode ser dado por vias diferentes, como parenteral, local ou oral. Como
resultado de seu tamanho relativamente pequeno (peso corporal entre 100 e 800g), o clculo preciso da
dosagem do tratamento muito importante.

A via oral depende do apetite do espcime e a via injetvel deve ser preferida se o macaco estiver
anortico.

157

Tratamentos peditricos palatveis para bebs humanos podem ser muito teis devido
aceitao como teraputica oral. Treinamento mdico pode ser usado para tornar o animal
individualmente receptivo seringa com um liquido com ou sem medicamento.
O aquecimento ou terapia de suporte so da maior importncia nestas espcies pequenas e com
reservas limitadas. Fluidos podem ser facilmente administrados pelas vias subcutnea e intraperitoneal,
sendo a segunda altamente recomendvel em casos de emergncia. Infuses intravenosas so possveis,
mas difceis de ser realizadas, podendo ser tentada a via intrassea (femoral). s vezes, til forar a
nutrio de calitriqudeos enfermos com alimentos lquidos ou substitutivos alimentares usados em
terapia humana.
Em geral, animais seriamente enfermos no respondem bem ao tratamento, devendo-se
enfatizar aes de preveno de doenas.

2.7.5 Quarentena

Antes de qualquer transferncia de animais, a instituio receptora dever ser provida com o
relatrio completo do histrico de cada animal, incluindo:
espcie e subespcie
idade e sexo
identificao
criao (por mos humanas ou em famlia)
experincia social
dieta
registros mdicos

Todos os calitriqudeos que entram na populao devem ser submetidos a isolamento em
quarentena. Os procedimentos s vezes requerem condies veterinrias para importao, quando nos
casos de transferncias internacionais. Se isto no for especificado nos requerimentos de importao, o
perodo deve ser no mnimo de 30 dias, e diferentes testes devem ser realizados para estabelecer o
estado de sade do animal recebido. O seguinte deve ser feito:
verificao da identificao
registro do peso
exame clnico
exame coproparasitolgico
exame fecal para bactrias (Salmonella, Shigella, Yersinia, Campylobacter).
tratamento quando apropriado
teste de tuberculose (veja Apndice).

2.7.6 Exame Post-mortem

Um exame post-mortem completo deve ser realizado em cada calitriqudeo morto, mesmo se a
causa da morte for conhecida. Isso muito importante porque permite verificar a presena ou ausncia
concomitante de doena que possa ser relevante para os membros sobreviventes da populao.

De igual maneira, calitriqudeos recm-nascidos e mortos devem ser necropsiados. Por razes
bvias de maneio, muito importante diferenciar natimortos (devido infeces, nutrio, etc.) de
recm-nascidos vivos que so mortos ou abandonados pelos pais ao nascimento.

Exame histopatolgico, de parasitas, bacteriolgicos e mesmo virolgicos devem ser realizados
aps exames macroscpicos post-mortem.

A necropsia deve ser realizada logo que possvel aps o bito. Se houver demora, o cadver deve
ser mantido sob refrigerao (mas no congelado) para reduzir a autlise. Aps o exame post-mortem os

158

tecidos relevantes devem ser fixados para exames posteriores. tambm til guardar amostras de
tecidos a 20C ou menos. Isto poder permitir anlises diagnsticas em datas posteriores, e ser til para
propsitos de pesquisas. Nos casos de espcies em programas de reproduo, o Coordenador da Espcie
dever ser contatado para pedidos especiais relativos tecidos e coleta de dados.

importante que o coordenador receba rotineiramente uma cpia do relatrio de necropsia para
monitorar problemas de sade da espcie de maneira abrangente. O relatrio post-mortem, idealmente,
deve ser escrito em ingls ou, no mnimo, os pontos principais devero ser traduzidos ao ingls. Um
padro mnimo deve incluir as seguintes informaes:
dados individuais: espcie (ingls e/ou nome cientfico), idade, sexo, identificao (transponder,
tatuagem, etc.), nome, Identificao local e/ou no. de stud book.
condio: condio corporal, peso, contracepo ou no.
principais achados macroscpicos patolgicos
principais achados histopatolgicos
agentes identificados (parasitas, bactrias, vrus).
diagnostico, inclusive causa da morte.

Problemas especficos de sade podem ocorrer em algumas espcies de calitriqudeos. Se houver
necessidade de se realizar exames especficos em animais mortos, ou tecidos especiais ou rgos
precisarem ser colhidos, o coordenador deve informar todas as instituies participantes que tal ao
deve ser feita (veja Seo 2.8, Problemas especiais).

Por razes cientficas, poder ser necessrio focar em exames especiais ou tambm em tecidos,
por exemplo, para o sistema urogenital de fmeas sob contracepo qumica (veja Seo 2.9, Pesquisa).

2.7.7 Anestesia

Calitriqudeos so usualmente anestesiados por injeo intramuscular com ketamina somente ou
ketamina associada a tranquilizante/droga neurolptica (xilazina, medetomidina, acepromazina,
diazepam, etc.) ou tiletamina + zolazepam (as dosagens so descritas no Apndice deste captulo).

Quando for usada a associao de ketamina + medetomidina, ser possvel reverter a
metedomidina com atipamezole e a recuperao muito mais rpida.

Anestesia prolongada pode ser atingida com inalao de anestsicos aps a induo com droga
anestsica intramuscular, mas anestesia a gs pode tambm ser realizada diretamente com mscara
facial ou em uma caixa de induo. Com este tipo de anestesia, a recuperao de qualidade muito boa.

2.7.8 Contracepo

Recomendaes de programas de reproduo algumas vezes requerem a supresso temporria
ou permanente da reproduo em alguns grupos. Isto pode ser obtido por meio de diferentes tcnicas:
temporria: um nmero de diferentes mtodos (injees, implantes hormonais) tem siso usado em
calitriqudeos. Veja Seo 2.4.7.2.3 para detalhes adicionais.
permanente: ovariectomia, ovariohisterectomia e histerectomia bem como vasectomia (Morris e
David 1993) e castrao tem sido realizadas. As tcnicas cirrgicas so similares s que so utilizadas
classicamente para outros mamferos. Para recomendaes de procedimentos de uso, veja Seo
2.4.7.2.7.

O Coordenador da Espcie deve ser consultado em todos os casos de contracepo temporria
ou permanente em animais em programas de reproduo coordenados.


159

2.7.9 Medidas preventivas

Elevados padres de higiene so necessrios para evitar a propagao de agentes patognicos:
Alimentao: pratos devem ser limpos e desinfetados diariamente, frutas perecveis e itens
semelhantes devem ser armazenados em um frigorfico, pellets e outros alimentos concentrados
devem ser mantidos fora do alcance de roedores, pssaros, insetos e gatos selvagens.
gua: os recipientes devem ser limpos e desinfetados diariamente.
recintos: pedilvios e controle de pragas so necessrios. O papel da transmisso de doenas por
espcies pragas extremamente importante em muitas situaes.
gaiolas de transporte, sacos e redes utilizadas para a captura devem ser desinfetados aps o uso.

2.7.10 Vacinao

A captura e vacinao dos animais um procedimento muito estressante, e programas de
vacinao no devem ser decididos sem a devida considerao.

So vacinas contra o Ttano e o sarampo, bem como contra a raiva em reas enzoticas. A vacina
contra a Yersinia pseudotuberculosis tambm est disponvel na Universidade de Utrecht (NL), mas sua
eficcia ainda questionvel.

Recomendaes sobre os programas de vacinao para primatas podem ser encontrados em
Lewis (2000).

2.7.11 Zoonoses

Vrios patgenos podem causar doenas em humanos e calitriqudeos e o risco de transmisso
entre os dois grupos sempre existe. A maioria dos animais de zoolgicos so agora criados em cativeiro e
o risco de patgenos exticos muito baixo.

As doenas podem se espalhar por vrios meios, tais como contato fsico (mordidas, arranhes,
exposio a dejetos), ingesto e transmisso aergena. Medidas sensatas de higiene so vitais para evitar
a exposio de tratadores a esses riscos, e incluem:

lavar as mos com frequncia
usar roupas especficas de trabalho
usar luvas descartveis em caso de manuseio
manter as mos longe do rosto, e por esta razo, fumar, comer e beber nas reas dos animais no
deve ser permitido
Quaisquer mordidas ou outros traumatismos devem ser relatados, limpos, desinfetados e tratados,
se necessrio o mais rapidamente possvel, de acordo com um protocolo estabelecido por um
mdico humano.

Tratadoras grvidas podem precisar parar de trabalhar com primatas devido a estas
consideraes, bem como trabalhadores imuno-suprimidos.

Da mesma forma, os tratadores devem ser monitorados, uma vez que eles podero transmitir
patgenos relevantes.

Testes anuais para bactrias fecais e parasitas, swabs da garganta para Streptococcus e
Haemophilus, e testes cutneos para tuberculose devem ser considerados, mas pode no ser apropriado
para todas as colees. Alm disso, funcionrios doentes no devem trabalhar com primatas ou preparar

160

alimentos, uma vez que resfriados, gripes e outras viroses poderiam ento ser transmitidos para a
colnia.

Deve-se notar que Herpes simplex (vrus do herpes comum) fatal para calitriqudeos. Tratadores
e outras pessoas com feridas por herpes no devem ser autorizados a trabalhar em reas callitriqudeos
(ver seco 2.7.12.6, sistema nervoso). Outras pessoas alm dos funcionrios relevantes do zoo no
devem ser permitidas em reas de callitriqudeos. Informaes gerais sobre o risco e preveno da
doena de primata para primata (inclusive humanos) pode ser encontrada em Lewis (2000).

2.7.12 Afeces frequentes (breve descrio, tratamento e profilaxia)

2.7.12.1 Sistema digestivo

Anlises de fezes (citologia, colorao de Gram, sangue oculto, parasitas, cultura bacteriana) so
da maior importncia. Eles ajudam a diagnosticar doenas infecciosas versus no doenas infecciosas e
orientar o tratamento primrio.

Infeces bacterianas: Salmonella, Shigella, Campylobacter, e Yersinia esto classicamente
envolvidos em casos de enterite grave e necessitam de terapia antibitica, bem como de fluidoterapia,
para proteo gastrointestinal e mesmo corticosteroides (contra toxinas). Como a rota fecal-oral o
modo comum de infeco, higiene e saneamento so de extrema importncia para outros primatas e
para os tratadores. Pseudotuberculose devido a Yersinia pseudotuberculosis pode causar uma doena
aguda com letargia e diarreia ou, mais comumente, infeco crnica com perda de peso. O exame post-
mortem revela uma enterocolite ulcerativa e necrose multifocal nos linfonodos mesentricos, muitas
vezes mais proeminentes no fgado e bao. Macroscopicamente, no possvel diferenciar infeces
causadas por Y. pseudotuberculosis de Y. enterocolitica de tuberculose ou tularemia. Por isso, muito
importante solicitar cultura bacteriana. Pensa-se que o agente patognico seja transmitido pela ingesto
de alimentos contaminados por roedores e aves. A higiene alimentar (armazenagem e preparao) a
melhor maneira de evitar essa infeco. Uma vacina morta tem sido produzida e distribuda na Europa,
mas sua eficcia questionvel. H uma pesquisa em andamento com vacinas eficazes utilizando
bactrias vivas ou recombinantes.

Gastroenterite grave tambm observada em casos de leptospirose e roedores so tambm a
fonte de contaminao do ambiente.

Infeco ps-natal por Clostridium piliforme (Doena de Tyzzer) foi tambm registrada em dois
Saguinus oedipus (Sasseville et al., 2007).

Infeces virais: Hepatite dos calitriqudeos ou coriomeningite linfoctica uma doena viral
encontrada somente em zoolgicos at o presente, com poucos sinais clnicos especficos e altas taxas de
mortalidade. Os achados de necropsia incluem hepatomegalia, lquidos nas cavidades corporais e,
ocasionalmente, hemorragias e ictercia. causado por um arenavrus transmitido por camundongos,
sendo o modo clssico a transmisso por meio da alimentao com recm-natos de camundongos, o que,
portanto, no deve ser recomendado. Eles tambm podem ser contaminados quando caam
camundongos silvestres.

Gastroenterite grave pode ser devido ao sarampo ou pelo vrus da hepatite A.

Parasitas: Cada vez que um episdio de diarreia investigado, um exame coproparasitolgico se
torna necessrio. Desenhos de ovos dos parasitas mais comuns de primatas podem ser encontrados em
Fowler (1986). O encontro de um novo parasita em uma populao requer uma investigao do ciclo de
vida do parasita e o controle dos hospedeiros intermedirios, quando eles ocorrem.


161

No caso de nematodiase (por exemplo, infeco por Strongyloides sp), tratamento com
benzimidazis ou Ivermectina deve ser usado.

Tratamento de Prostenorchis elegans muito mais difcil. A alta dose de mebendazol (100 mg/kg)
pode ser ineficaz e remoo cirrgica dos vermes intestinais pode ser necessria. As baratas so os
hospedeiros intermedirios do parasita.

No caso de infeco por Capillaria hepatica, ovos e adultos so encontrados nos dutos biliares.
Ovos no embrionados so eliminados por roedores e devem passar pelo intestino de um carnvoro antes
de se tornarem embrionados e ingeridos por um novo roedor ou acidentalmente por um primata.

Gongylonema pulchrum um parasita da boca, lbios e esfago.

Trichospirura leptostoma um parasita do duto pancretico e pode levar a uma doena
debilitante (ver captulo especfico abaixo). Platelmintos parasitas do trato biliar tambm so conhecido.

Se amebase (por exemplo, infeco por Entamoeba histolytica) for diagnosticada, o tratamento
deve ser feito com metronidazol (benzoato de metronidazol por via oral). O mesmo medicamento pode
ser usado para Giardia, que causa diarreia e m absoro.

Cryptospridium um protozorio que pode causar enterite grave e morte. No h tratamento
especfico disponvel, e a desinfeco completa (com desinfetante para coccidiose) dos recintos deve ser
feita aps o diagnstico.

Fungos: Monilase causada por Candida sp. Este fungo ocorre normalmente no trato digestivo e
infeco classicamente ocorre na boca e nos intestinos aps o tratamento antibitico prolongado. Se
necessrio, pode ser tratada com anfotericina B ou miconazol.

Doenas inflamatrias: diarreia de origem no infecciosa pode ser devido dieta e/ou estresse, e
colite inflamatria semelhante doena de Crohn no homem pode ser evidenciada. Usualmente ela afeta
gravemente o estado geral de calitriqudeos (ver captulo especfico abaixo).

Hepatosiderose: hemosiderose heptica uma importante causa de debilidade e morte
prematura em saguis cativos. Estudos indicam que a ingesto de ferro na dieta pode influenciar
diretamente a concentrao de ferro heptico nestes primatas. O teor de ferro na dieta deve ser
investigado se tal leso do fgado reconhecida. O valor recomendado pelo Conselho Nacional de
Pesquisas de 180mg/kg de dieta. preciso considerar tambm que a vitamina C aumenta a absoro
intestinal de ferro.

Hiperbilirrubinemia ocorre em fmeas de mico-leo-dourado sob forma benigna e causa ictercia.
Espcimes afetados so removidos do programa de melhoramento gentico, porque a etiologia no
bem compreendida.

Colelitase: pedras de cistina foram encontradas em vrias espcies, principalmente como
achados incidentais radiogrficos ou post-mortem, mas podem causar colelitase e at mesmo levar
perfurao da vescula biliar e consequente peritonite. No h causa especfica conhecida.

Timpanismo gstrico: Esta condio aguda ocorre por razes desconhecidas e pode estar
associada a outras condies, como diarreia. Ela exige alvio imediato via intubao do estmago.

Neoplasias: adenocarcinomas do colon associado colite crnica so classicamente descritos em
Saguinus oedipus.


162

Prolapso retal: Prolapso retal pode estar associado diarreia crnica. Em muitos casos ocorre
intussuscepo e o tratamento cirrgico deve ser considerado. A cirurgia deve ser feita rapidamente, uma
vez que o prprio indivduo ou membros da famlia podero explorar e lesar o segmento devido ao seu
aspecto avermelhado estranho. O intestino pode ser suturado parede abdominal, a fim de prevenir a
recorrncia, mas a principal causa do prolapso deve ser pesquisada e tratada.

Dentes: A crie dentria comum, sendo principalmente devido dietas inadequadas, acidentes
e idade. As fontes potenciais de infeco devem ser tratadas e os dentes examinados cada vez que um
macaco manejado, haja ou no suspeita de problemas dentrios (perda de apetite, salivao ou
dificuldade ao mastigar). Infeces da raiz dos caninos superiores, frequentemente produzem uma leso
de inchao abaixo do olho, e abscessos recorrentes requerem extrao do dente.

2.7.12.2 Sistema respiratrio

Infeces bacterianas: Os sintomas incluem tosse, espirros descarga nasal e dificuldades
respiratrias. Os patgenos seguintes so frequentemente encontrados no exame bacteriolgico:
Streptococcus, Klebsiella, Haemophilus, Bordetella, Pasteurella, e Staphylococcus. Ambientes
superaquecidos e baixa umidade podem favorecer tais infeces e sua propagao. Manter a
temperatura entre 18 a 20 C e o acesso a recintos ao ar livre, tanto quanto possvel, parece ser uma boa
soluo.

Estas doenas requerem tratamento com antibiticos e terapia de suporte quando a condio
geral do animal est afetada.

Tuberculose no frequente em calitriqudeos, mas sua possibilidade no deve ser esquecida.

Infeces virais: viroses diversas (sarampo, influenza, parainfluenza, Sendai, herpesvirus etc)
podem causar doenas fatais. As fontes de contaminao so geralmente seres humanos (e ratos para
Sendai) e, consequentemente, qualquer pessoa com infeco respiratria deve ser mantida fora das
instalaes.

Infeces parasitrias: Toxoplasmose contrada pela ingesto de alimentos contaminados com
fezes de gato ou de presas pequenas, como roedores e aves. Sinais de pneumonia aguda so observados,
mas sinais do sistema digestivo e nervoso tambm podem ser registrados. A doena muitas vezes fatal,
especialmente em infantes. Os taquizotos so reconhecidos ao exame microscpico do pulmo (Juan-
Salles et al., 1998). O tratamento teoricamente possvel com sulfonamida e pirimetamina, mas muito
mais aconselhvel controlar pragas e gatos selvagens.

Estrongilase pode ser manifestada por tosse e dispneia. Exame fecal necessrio para o
diagnostico etiolgico, e o tratamento requer drogas antelmnticas clssicas.

Infeces fngicas: Cryptococcus neoformans pode causar doena respiratria e deve ser tratada
com anfotericina B. Infeco por Aspergillus parece no ocorrer com frequncia em primatas no-
humanos.

Hrnia diafragmtica: A alta incidncia de hrnia diafragmtica retroesternal conhecida a na
populao em cativeiro de micos-lees dourado (Leontopithecus rosalia). Devido localizao e do grau
do defeito, os sinais clnicos esto relacionados com a protruso de rgos abdominais para a cavidade
torcica. O diagnstico pode ser feito por meio radiolgico. Desconhece-se se a hrnia transmitida
geneticamente, sendo essencial que seja procurada sempre que haja oportunidade (laparotomia, Raios-X,
necropsia), e que as informaes sejam enviadas para o coordenador do programa de melhoramento. Ela
foi registrada tambm em alguns micos-leo-da-cara-dourada. Diagramas para ajudar no reconhecimento

163

de hrnia diafragmtica necropsia, e a codificao de sua gravidade pode ser encontrada no manual de
criao do mico-leo-dourado (Golden Lion Tamarin-Comit de Gesto, 1996).

2.7.12.3 Sistema urinrio

Glomerulonefropatias so bastante comuns em calitriqudeos. Mecanismos Imunomediados
podem levar deposio de imunoglobulina nos glomrulos e, em seguida, glomerulonefrite.
Glomerulonefrite um achado frequente no exame post mortem de macacos Goeldi.
Pielonefrite e cistite bacteriana podem ocorrer.
A Leptospirose provoca nefrite, hemlise, hemoglobinria e ictercia. Primatas podem ser
contaminados ao comer roedores, ou quando seus alimentos so contaminados pela urina de roedores.
Doena renal em sagui-pigmeu semelhante nefropatia hipertensiva associada a leses
vasculares.

2.7.12.4 Sistema Reprodutivo

O diagnstico de gestao possvel por meio de exame visual, palpao abdominal, radiografia,
ecografia, e anlises de sangue e urina.

Abortos e natimortos: As fmeas geralmente produzem dois filhotes duas vezes por ano, e
abortos e natimortos no so raros. Muitas doenas infecciosas (leptospirose, toxoplasmose e listeriose,
por exemplo) podem especificamente levar a estas patologias, e exames laboratoriais dos fetos so muito
importantes para a compreenso do problema. Devem-se diferenciar natimortos de indivduos nascidos
vivos que, devido negligncia materna, morreram logo aps o nascimento. O aborto tambm pode ser
causado por estresse.

Distocia: Monitoramento de fmeas grvidas pela observao diria de apetite, aumento da
circunferncia abdominal, locomoo e alerta, permitir uma interveno precoce se ocorrer um
problema no parto. Assim que o problema for diagnosticado, no se deve hesitar em realizar uma
cesariana (anestesia geral, laparotomia linear), porque as outras opes (uso de ocitocina, frceps)
muitas vezes levam a complicaes. A fmea geralmente, se recupera rapidamente, podendo entrar em
reproduo novamente em alguns meses.

Placenta prvia uma condio em que a placenta est fora do seu lugar. Hemorragias uterinas
podem ocorrer antes do parto porque a placenta cobre a abertura do colo uterino, sendo possvel a
ocorrncia de Distocia resultando na morte materna.

Infeco bacteriana: Como dito acima, infeces bacterianas podem causar abortos e
infertilidade, e se agudas no ps-parto podem ser fatais.

Implantes hormonais: implantes de acetato de melengestrol podem predispor hiperplasia
endometrial e, ento, endometrite ou piometra. Fmeas implantadas devero, portanto, ser
monitoradas para a evidncia de leses uterinas.

Neoplasias: Existem estudos em andamento para avaliar os potenciais efeitos cancergenos de
implantes de acetato de melengestrol (adenocarcinoma mamrio e carcinoma uterino). Tais neoplasias
devem ser comunicadas ao coordenador do programa de melhoramento.

O volume da prstata est sempre aumentado em machos idosos.

2.7.12.5 Sistema Locomotor

Doenas nutricionais: doenas sseas metablicas (raquitismo em animais em crescimento e
osteomalacia em adultos) podem ocorrer se a dieta no for devidamente equilibrada em protenas,
clcio, fsforo e vitamina D3, e se os calitriqudeos no forem expostos luz solar suficiente ou luz

164

ultravioleta artificial (ver seo especfica para mais informaes sobre dieta). Estas doenas metablicas
tambm podem ser secundrias doenas primrias dos rins, fgado e intestinos, uma vez que a
integridade desses rgos necessria para a absoro e utilizao adequada dos diferentes elementos
da dieta. Os sinais clnicos so: letargia, inapetncia, perda de peso, deformidades sseas, fraturas e
paralisia das patas traseiras. Nveis normais de 1-alfa,25-dihidroxivitamina D3 em circulao 4 a 10 vezes
maior do que em outros primatas.

Defeitos congnitos, como a falta de ossos, dedos deformados, etc. tm sido vistos, por vezes
associados com tratamento da me durante a gravidez.

Fraturas de ossos longos e luxaes no so raras aps traumas. O diagnstico pode ser bastante
fcil com ou sem raios-X. As luxaes podem ser facilmente tratadas sob anestesia, mas as fraturas
podem ser difceis de resolver devido ao pequeno tamanho dos ossos. Tais espcimes podem ser isolados
por um curto perodo, e tal tipo de terapia em gaiolas usualmente d bons resultados.

Necrose das extremidades (cauda, dedos e artelhos) comum aps traumas severos (mordidas e
leses de congelamento) ou em casos da doena debilitante (wasting syndrome).

Doena debilitante: Atrofia muscular, fraqueza e at paralisia dos membros posteriores so
classicamente relatados em saguis que sofrem desta sndrome. Veja "condio geral do corpo".

2.7.12.6 Sistema nervoso

O diagnstico etiolgico requer o exame do LCR e muitas vezes possvel apenas necropsia.

Infeco bacteriana: vrias bactrias podem causar a meningite e encefalite com os seguintes
sintomas possveis: anorexia, letargia, ataxia, paresia, paralisia, posturas anormais e movimentos
involuntrios dos olhos. Diplococcus pneumoniae e Haemophilus influenzae so comumente encontrados
em seres humanos saudveis, e so possveis causas para tais infeces em primatas em consequncia de
contaminao respiratria. O tratamento requer antibiticos capazes de penetrar a barreira hemato-
enceflica (amoxicilina, ampicilina, sulfonamidas).

Infeco parasitria: Toxoplasmose pode causar paresia, ataxia e convulses (ver "Sistema
Respiratrio: infeces parasitrias").

Encefalitozoonose: a infeco por: Encephalitozoon cuniculi pode ser uma doena emergente em
colnias de calitriqudeos, tendo ocorrido pelo menos em micos-lees. A infeco parece ser transmitida
verticalmente e causa de mortalidade neonatal em juvenis. Os principais achados patolgicos foram:
vasculite, miocardite, hepatite, pneumonia intersticial, miosite, meningoencefalite, adrenalite, nefrite
tubulointersticial, mielite, ganglioneurite e retinite. Leses do sistema nervoso central foram os achados
mais proeminentes em Saguinus (Reetz et al. 2004, Juan-Salles et al., 2006).

O parasita do guaxinim, Baylisascaris, pode causar nematodiase cerebrospinhal (larva migrans).

Infeco fngica: Cryptococcus neoformans causa ataxia e epilepsia e deve ser tratada com
anfotericina B.

Infeco viral: o contato com os seres humanos com leses abertas de herpes oral com macacos
prego e outros cebdeos que podem ser transmitir outros herpesvrus, pode levar a casos fatais em
calitriqudeos. Vesculas e lceras ocorrem na pele e membranas mucosas. Encefalite grave pode matar o
macaco dentro de dois dias.

Encefalite tambm pode ser uma leso decorrente do sarampo.

165

Calitriqudeos so suscetveis ao vrus da Encefalomielite Equina e suspeita-se que tambm so
suscetveis ao vrus da encefalite do Nilo Ocidental.

Epilepsia: crises epilpticas podem ser devido a doenas do sistema nervoso central ou a traumas
de cabea e hipoglicemia. Intoxicao por chumbo (primatas comendo ou mascando algumas tintas)
tambm pode causar este sintoma.

A epilepsia tem sido relatada em micos-lees (Leontopithecus spp.) e as investigaes esto em
curso para determinar a causa desta ocorrncia. Os casos de origem desconhecida devem ser relatados
ao coordenador do programa de melhoramento.

Botulismo pode resultar em bito de calitriqudeos devido paralisia da laringe e dos msculos
respiratrios. Eles se intoxicam aps a ingesto de produtos de origem animal, mal preservados, e o
primeiro sinal a incapacidade de deglutir. O diagnstico difcil, e exige a deteco da toxina no trato
digestivo do espcime morto graas inoculao em camundongos.

Traumas: queda de recm-nascidos em solo rgido podem causar hematomas graves do sistema
nervoso central, o que pode ser fatal.

2.7.12.7 Pele e membranas mucosas

Anomalias da pigmentao so s vezes observadas em recm-nascidos (por exemplo, em
Callimico Goeldi). O vitiligo a falta adquirida de pigmentao, e espcimes afetados podem apresentar
manchas brancas. A etiologia no completamente compreendida.

Ectoparasitas: caros (Sarcoptes ou espcies sarcoptiformes, Demodex) foram registrados em
calitriqudeos. Sinais clnicos associados incluem: prurido, alopecia, espessamento e descamao da pele,
e at mesmo perda de apetite e perda de peso. O diagnstico baseado na identificao do parasita em
raspado de pele em microscpio e o tratamento requer drogas clssicas tpicas, tais como piretrides,
amitraz, etc.

Carrapatos no so comuns e nem perigosos, mas podem ser um vetor de parasitas do sangue,
como a Babesia (ver babesiose, item 2.7.12.8 "sistema cardiovascular"). A infestao por pulgas tambm
foi registrada em animais em mau estado.

Mordidas por companheiros de gaiola podem levar a abscessos, que exigem o desbridamento.
Outra complicao desses traumas pequenos nas extremidades a necrose.

Deficincia de Zinco tem sido associada com alopecia e espessamento da pele da cauda, do
perneo, membros e tronco. Tal condio melhora com a adio de zinco na gua de beber.

Sndrome debilitante: alopecia da cauda e necrose das extremidades (ponta da cauda e dos
dedos) ocorre nesta enfermidade.

Infeco viral: veja infeces virais do sistema nervoso.

2.7.12.8 Sistema cardiovascular

Endocardite bacteriana pode seguir a infeces locais e bacteremia crnica. Por isso muito
importante tratar eficientemente infeces, como abcessos dentrios.


166

Infeco viral: o vrus da Encefalomiocardite pode ser uma ameaa para calitriqudeos.
transmitido por alimentos contaminados por fezes e urina de roedores.

Infeco parasitria: microfilrias de Dipetalonema podem ser encontradas no sangue de
calitriqudeos, enquanto os adultos so encontrados em espaos pleural e peritoneal, onde podem causar
inflamao.

A Babesiose causada por um parasita do sangue transmitido por carrapatos. Indivduos doentes
tm anemia e ictercia e podem morrer rapidamente, a menos que um tratamento especfico e de
suporte seja administrado.

Insuficincia cardaca: Cardiomiopatias devido deficincia de vitamina E e/ou deficincia de
selnio, infeces, anemia, etc, so possveis. Saguis pigmeus que se alimentam com dietas ricas em
cholesterol, podem ter arteriosclerose e apresentam sintomas associados hipertenso.

A deficincia de vitamina E pode resultar em anemia hemoltica, miopatia e esteatite em
calitriqudeos.

Intoxicao por drogas anticoagulantes: mtodos de controle de roedores so muito necessrios,
mas sempre usam drogas anticoagulantes, o que pode ser fatal para calitriqudeos se eles perseguirem e
comerem roedores "tratados". Hemorragias macias ocorrem em vrios rgos, podendo ser fatal. O
tratamento feito com a vitamina K.

2.7.12.9 Condies orgnicas gerais

Sndrome debilitante: perda crnica de peso e perda de massa muscular de etiologia
desconhecida tem sido frequentemente relatada em saguis e conhecido sob o nome coletivo "Wasting
Marmoset Syndrome" ou WMS. Espcimes afetados tm perda de peso, pelagem despenteada ou
eriada, letargia, atrofia muscular e fraqueza. Diarreia no um sinal constante que acompanha, mas
muitas vezes vista (enterite crnica e colite). Algumas das anormalidades hemticas mais comuns so:
anemia grave, hipocalcemia e protena total baixa. Exame do msculo, por vezes, mostra alteraes
morfolgicas semelhantes s de deficincia de vitamina E, e o exame dos ossos pode revelar sinais de
doena ssea metablica.
Embora uma mudana na flora bacteriana intestinal e a presena de parasitas no pncreas tm
sido sugeridas como possveis etiologias, deve-se considerar tambm que a WMS tem sido associada
baixa concentrao de protena na dieta e baixos nveis sricos de vitamina E. Pesquisas recentes sugerem
que as leses so semelhantes s leses encontradas em seres humanos afetados pela doena celaca,
cuja causa a hipersensibilidade a algumas protenas de cereais.
Tratamento de qualquer tipo raramente bem sucedido no longo prazo. O seguinte pode ser
tentado: antibiticos de largo espectro, vitamina E e selnio, ferro, clcio e vitamina D3, dieta rica em
protenas, caulim, eletrlitos. A adio de goma arbica (goma accia) para a dieta do sagui-do-mato
(Callithrix geoffroyi) foi encontrado para ser til no tratamento de diarreia crnica, e reverter a perda de
peso associado a ele (Carroll 1997, Herron et al. 2001). A remoo dos itens derivados trigo da dieta e o
uso de sulfasalazina deve ser tentada no caso de colite semelhante doena celaca humana.

Septicemia: Esta bastante frequente e pode ser encontrada aps uma infeco digestiva,
mordida ou outros traumas. Os patgenos a seguir tm sido comumente isolados do sangue: Aeromonas
hydrophila, Campylobacter sp, Corynebacterium pseudotuberculosis, Escherichia coli, Haemophilus spp,
Klebsiella pneumoniae, Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella spp.,
Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Yersinia spp.


167

Infeco por Toxoplasma gondii discutida sob o ttulo "As infeces parasitrias do sistema
respiratrio", mas o curso de uma infeco aguda frequentemente septicmica com sintomas gerais,
levando morte em poucos dias.

Neoplasias: Alguns herpes vrus (Herpesvirus ateles, Herpesvirus saimiri, EBV humano) podem
causar doenas linfoproliferativas experimentalmente em calitriqudeos.

Hipotermia: calitriqudeos recm-nascidos abandonados frequentemente tem hipotermia se no
forem rapidamente encontrados. Animais doentes, jovens ou adultos, tambm podem estar hipotrmicos
e sempre importante fornecer o calor para eles. Isso pode ser feito por meio de lmpadas de
aquecimento ou de almofadas, secador de cabelo e at mesmo enema aquecido ou tubo gstrico com
lquido quente em condies de emergncia.

Hipotermia durante procedimentos de anestesia comum e deve ser evitada.

Hipoglicemia: Uma alta incidncia de hipoglicemia ocorre em calitriqudeos, provavelmente
devido sua alta taxa metablica e frequncia de alimentao. Os animais so encontrados no solo e
enfraquecidos. Ela pode ser fatal, mas geralmente reversvel com infuso de glicose IP ou com tubo de
alimentao com acar ou frutas.

2.7.12.10 Doenas Metablicas

Amiloidose: A amiloidose uma condio bastante frequente quando protenas modificadas so
depositadas em vrios rgos. Estas protenas so secundrias inflamao crnica como a enterite.
Estas protenas no podem ser eliminadas e os sintomas variam amplamente, dependendo do local de
deposio do amiloide.

Hemosiderose e hemocromatose: hepatosiderose tem sido discutida em distrbios digestivos,
mas o fgado e outros rgos podem ser afetados no caso de hemosiderose e hemocromatose.

Diabetes: Obesidade e gestao tambm podem estar associadas com diabetes.

Lipidose: depsito hepatorrenal anormal de lipdios devido a distrbios no metabolismo lipdico associado
obesidade e diabetes tem sido descrito.

2.7.13 Apndice

Conteno fsica: O animal pode ser contido com luvas de couro ou luvas descartveis apenas se
estiver fraco, ou com sedativos. Ateno deve ser dada aos seus dentes. Mesmo animais fracos podem
morder, com risco de infeco. Esta uma considerao particularmente importante com animais
doentes que podem estar sofrendo de doenas infecciosas. Uma mo estabiliza a parte superior do corpo
com o polegar e o indicador em volta do pescoo, e a outra mo as patas traseiras. Veja tambm a Seo
2.6.

Identificao com microchips: O microchip inserido por via subcutnea entre os ombros. Tem
sido relatado que o dispositivo pode migrar e pode mesmo ser perdido atravs do local de insero. A fim
de evitar esse problema, pode ser necessrio inserir o chip na direo da cauda, ou seja, caudalmente ao
local de insero, para reduzir a probabilidade de migrao para trs pelo local de insero. O local
tambm pode ser selado com uma gota de cola cirrgica.

Coleta de sangue: O animal pode ser anestesiado ou no. contido de costas, com as coxas
abertas. A artria femoral e a veia femoral mais superficial podem ser localizadas pelo pulso arterial. A

168

agulha de 0,6-0,8 mm de dimetro inserida na veia, e 1 ml ou mais de sangue pode ser colhido. A veia
jugular tambm pode ser usada em um animal anestesiado.

A tabela 2.7.13-1 mostra os valores hematolgicos para dois Callithrix, um Mico, um Cebuella,
oito Saguinus, um Leontopithecus e um Callimico, enquanto a Tabela 2.7.13-2 mostra uma srie de
parmetros bioqumicos para as mesmas espcies (dados gerados pelo ISIS).

Injeo intraperitoneal: O animal (anestesiado ou no) seguro por trs. O msculo abdominal
elevado por beliscamento entre o polegar e o dedo indicador na linha mdia. Uma vez que a agulha
penetre a parede abdominal, que pode ser facilmente palpada dentro do abdmen para garantir que a
injeo no esteja dentro de uma ala intestinal ou na regio subperitoneal.

Teste de Tuberculose: No existe um mtodo universalmente aceito para o teste de tuberculose
em primatas. O mtodo geralmente recomendado a injeo intradrmica de 0,1 ml de tuberculina na
borda da plpebra ou na pele abdominal. Este local muito recomendado para pequenas espcies como
o Callitrichidae. O PPD bovino e avirio normalmente utilizado, e inchao e/ou eritema ocorrendo
dentro de 72 horas considerado um resultado positivo. Outros exames podem ser julgados em casos
suspeitos (sorologia [ELISA], raios-X, cultura de bacteriana), mas eles no so usados rotineiramente.

Anestesia injetvel: As seguintes dosagens podem ser usadas para se obter anestesia geral em
calitriqudeos por intramuscular:
1020 mg/kg de cetamina
2 mg/kg de cetamina + 2.5 mg/kg de xilazina
5 mg/kg de cetamina + 100 g/kg de medetomidina
810 mg/kg de zolazepam + 810 mg/kg de tiletamina

169

TABELA 2.7.13-1. HEMATOLOGIACALLITRICHIDAE (MEDIA SD (N))

Callithrix
jacchus
Cebuella pygmaea Mico
argentata
Callithrix geoffroyi
Sagui comum Sagui pigmeu Sagui branco Sagui-de-cara-
branca
LEUCCITOS 10
3
/UL 6.1 2.2 (30) 9.6 8.5 (48) 8.2 2.3 (4) 8.08 3.6 (8)
HEMCIAS 10
6
/UL 5.6 0.78 (25) 6.5 1.2 (42) 6.1 1.1 (2) 6.7 0.89 (5)
HEMOGLOB gm/dl 15.0 1.4 (40) 13.6 1.6 (19) 15.5 1.2 (8) 16.7 1.0 (4)
HEMATCRITO % 44.6 7.1 (45) 42.5 4.9 (46) 46.4 7.1 (11) 50.8 3.8 (8)
HCM mg/dl 25.8 2.7 (24) 66.8 12.2 (42) 24.8 0.4 (2) 23.6 2.6 (3)
CHCM uug 34.2 4.5 (39) 32.3 2.2 (19) 34.1 1.8 (8) 33.2 3.6 (4)
VCM fl 74.3 10.9 (24) 66.8 12.2 (42) 74.3 1.1 (2) 74.2 8.5 (5)
SEGS 10
3
/UL 3.2 1.5 (24) 4.6 3.7 (46) 3.3 1.3 (3) 5.1 2.1 (6)
BASTONETES 10
3
/UL 0.17 0.08 (5) 0.26 0.41 (7)
LIMFCITOS 10
3
/UL 3.0 1.6 (24) 4.6 4.7 (46) 4.3 1.03 (3) 3.5 4.1 (6)
MONCITOS 10
3
/UL 0.25 0.18 (15) 0.32 0.47 (40) 0.47 0.63 (3) 0.24 0.12 (6)
EOSINFIL 10
3
/UL 0.23 0.14 (15) 0.15 0.19 (27) 0.20 0.13 (2) 0.075 0.015 (2)
BASFILOS 10
3
/UL 0.16 0.15 (7) 0.15 0.13 (25) 0.085 0.0 (1)
ERIT/100wbc 3.0 2.0 (13) 2.0 1.0 (22) 2.0 0 (1) 18.0 28.0 (3)
Plaquetas cnt 10
3
/UL 609 200 (6)

Saguinus
oedipus
Saguinus
imperator
Saguinus
mystax
Saguinus fuscicollis
Sagui de topete Sagui imperador Sagui-de-bigode-
branco
Sagui-de-cara-suja
LEUCCITOS 10
3
/UL 11.2 5.2 (95) 9.5 3.7 (54) 12.3 2.8 (23) 8.7 4.06 (12)
HEMCIAS 10
6
/UL 6.3 0.61 (76) 6.4 0.90 (52) 6.06 0.65 (10) 5.39 1.02 (15)
HEMOGLOB gm/dl 15.9 1.7 (82) 14.1 1.6 (47) 14.3 1.9 (27) 14.0 2.5 (20)
HEMATCRITO % 47.9 5.0 (99) 45.5 5.6 (53) 48.2 6.5 (36) 44.4 6.6 (22)
HCM mg/dl 25.4 1.5 (71) 22.6 2.4 (46) 24.2 0.7 (5) 26.4 3.3 (15)
CHCM uug 33.1 2.3 (81) 31.3 1.9 (47) 30.1 2.6 (27) 33.1 3.9 (19)
VCM fl 76.3 5.4 (74) 71.6 8.0 (52) 78.2 5.7 (10) 78.9 7.6 (14)
SEGS 10
3
/UL 7.03 4.5 (90) 5.2 2.4 (54) 5.1 1.8 (17) 8.2 4.5 (5)
BASTONETES 10
3
/UL 0.33 0.50 (20) 0.27 0.34 (5) 0.08 0.01 (2)
LIMFCITOS 10
3
/UL 3.3 1.7 (90) 3.6 2.4 (54) 6.4 2.5 (17) 1.9 0.92 (5)
MONCITOS 10
3
/UL 0.54 0.44 (80) 0.51 0.41 (49) 0.85 0.52 (16) 0.30 0.12 (3)
EOSINFIL 10
3
/UL 0.21 0.17 (47) 0.23 0.16 (24) 0.39 0.26 (12) 0.28 0.17 (3)
BASFILOS 10
3
/UL 0.10 0.06 (24) 0.16 0.10 (24) 0.22 0.20 (5) 0.18 0.08 (2)
NRBC /100wbc 1.0 1.0 (22) 2.0 4.0 (8) 3.0 2.0 (15) 9.0 19 (9)
Plaquetas cnt 10
3
/UL 361 74 (14) 626 224 (5) 840 142 (5) 546 113 (3)
RETICULCITOS % 1 7.7 0.0 (1)

170

Saguinus
geoffroyi
Saguinus
labiatus
Saguinus
midas
Saguinus
nigricollis
Sagui de Geoffroy Sagui-de-boca
branca
Sagui-de-mo-
dourada
Sauim
LEUCOC 10
3
/UL 13.5 5.9 (14) 13.4 4.4 (3) 15.6 6.7 (48) 17.2 (1)
HEMCIAS 10
6
/UL 6.2 0.73 (11) 5.8 1.8 (3) 6.3 0.56 (15) 6.0 (1)
HEMOGLOB gm/dl 15.0 1.2 (19) 14.1 4.0 (3) 16. 1 1.9 (47) 14.1 (1)
HEMATCRITO % 46.3 3.8 (20) 39.3 11.7 (3) 49.5 5.5 (61) 42.0 (1)
HCM mg/dl 24.6 1.3 (9) 24.4 1.5 (3) 26.5 1.2 (15) 23.5 (1)
CHCM uug 32.0 1.5 (18) 36.1 0.80 (3) 32.9 2.5 (46) 33.6 (1)
VCM fl 71.3 9.8 (11) 67.5 3.6 (3) 80.1 3.6 (15) 70.0 (1)
SEGS 10
3
/UL 8.5 5.1 (14) 7.2 3.2 (3) 8.7 4.7 (37) 11.7 (1)
BASTON 10
3
/UL 0.11 0.0 (1) 0.21 0.23 (3) 1.05 1.8 (11)
LIMFOC 10
3
/UL 4.1 1.3 (14) 5.2 1.9 (3) 5.2 3.2 (39) 4.3 (1)
MONOC 10
3
/UL 0.73 0.82 (14) 0.72 0.21 (3) 1.1 0.82 (35) 0.86 (1)
EOSINOFIL 10
3
/UL 0.12 0.10 (4) 0.0 0.0 (1) 0.63 0.67 (27) 0.344 (1)
BASOFILOS 10
3
/UL 0. 11 0.09 (5) 0.08 0.0 (1) 0.18 0.11 (12)
NRBC /100wbc 1.0 1.0 (5) 7.0 10.0 (15)
Plaquetas cnt
10
3
/UL
386 0 (1) 397 132 (5)
RETICS % 6.4 3.5 (3)

Leontopithecus
rosalia
Callimico
goeldi
Mico-leo-dourado Macaco de Goeldi
LEUCCITOS 10
3
/UL 8.1 3.7 (378) 6.2 2.8 (262)
HEMCIAS 10
6
/UL 6.2 0.85 (305) 6.6 0.71 (250)
HEMOGLOB gm/dl 15.3 1.9 (343) 14.3 1.7 (261)
HEMATCRITO % 45.6 5.1 (375) 44.1 5.0 (270)
HCM mg/dl 24.8 2.8 (296) 21.5 1.8 (250)
CHCM uug 33.7 2.4 (323) 32.5 2.3 (261)
VCM fl 74.0 9.1 (302) 66.0 5.2 (250)
SEGS 10
3
/UL 5.3 3.1 (338) 3.3 2.09 (257)
BASTONETES 10
3
/UL 0.14 0.17 (99) 0.12 0.11 (41)
LIMFCITOS 10
3
/UL 2.4 1.5 (339) 2.5 1.5 (257)
MONCITOS 10
3
/UL 0.30 0.27 (272) 0.18 0.15 (223)
EOSINFIL 10
3
/UL 0.29 0.30 (231) 0.16 0.17 (154)
BASFILOS 10
3
/UL 0.16 0.16 (80) 0.04 0.04 (15)
NRBC /100wbc 2.0 2.0 (51) 2.0 3.0 (40)
Plaquetas cnt 10
3
/UL 502 165 (113) 8 72 233 (108)
RETICS % 0.0 0.0 (5)


171

TABELA 2.7.13-2: BIOQUMICA CLINICACALLITRICHIDAE

Callithrix
jacchus
Cebuella
Pygmaea
Mico
argentata
Callithrix
geoffroyi
Sagui comum Sagui pigmeut Sagui branco Sagui-de-cara-
branca
Glicose mg/dl 177 65 (16) 161 78 (43) 220 85 (3) 243 179 (4)
BUN mg/dl 19 5 (15) 18 8 (42) 11 6 (3) 16 1 (4)
Creatinina mg/dl 0.7 0.2 (10) 0.5 0.2 (28) 0.6 0.2 (4)
cido rico mg/dl 0.5 0.2 (10) 3.6 6.8 (11) 0.3 0.4 (2)
Clcio mg/dl 9.5 1.1 (17) 10.0 2.0 (35) 9.0 0.9 (6) 10.2 0.4 (5)
Fsforo mg/dl 5.3 1.9 (15) 7.2 4.3 (18) 7.2 2.2 (6) 5.0 0.5 (4)
Sdio mEq/L 147 8 (12) 156 6 (13) 153 1 (2) 164 0 (2)
Potssio mEq/L 4.9 2.6 (12) 3.8 1.5 (13) 3.4 0.3 (2) 2.9 1.7 (2)
Cloro mEq/L 103 11 (10) 116 8 (2) 96 6 (2) 115 1 (2)
Ferro mcg/dl 129 0 (1) 55 51 (2)
Bicarbonato mMol/L 5.8 1.0 (4)
Colesterol mg/dl 176 73 (7) 216 95 (23) 88 28 (2) 106 81 (4)
Triglicerdeos mg/dl 160 43 (2) 129 43 (10) 290 260 (2)
Protena Total gm/dl 6.8 1.0 (17) 6.1 0.9 (33) 7.5 0.6 (3) 7.7 0.7 (4)
Albumina gm/dl 5.1 0.6 (4) 4.2 0.8 (13)
Globulina gm/dl 1.7 0.5 (4) 2.1 0.7 (13)
AST (SGOT) IU/L 112 112 (11) 64 51 (35) 7 1 (2) 109 32 (3)
ALT (SGPT) IU/L 13 24 (14) 15 23 (30) 0 0 (2) 14 10 (4)
Bilirrubina total mg/dl 0.2 0.3 (8) 0.3 0.3 (13) 0.1 0.1 (2)
Bilirrubina direta
mg/dl
0.0 0.0 (1) 0.0 0.0 (5)
Bilirrubina indireta
mg/dl
0.1 0.0 (1) 0.3 0.3 (5)
Fosfatase alcalina IU/L 125 64 (13) 322 260 (31) 211 29 (2) 97 19 (4)
LDH IU/L 551 429 (7) 354 270 (13) 312 8 (2) 414 302 (3)
CPK IU/L 543 0 (1) 768 1055 (14) 180 50 (2)
CO2 mMol/L 14.8 8.3 (4)
GGT IU/L 5 3 (7)
Lipase U/L 192 188 (2)


172

Saguinus oedipus Saguinus
imperator
Saguinus
mystax
Saguinus
fuscicollis
Sagui de topete Sagui imperador Sagui de bigode
branco
Sagui de cara suja
Glicose mg/dl 179 82 (62) 151 58 (50) 117 63 (18) 173 66 (6)
BUN mg/dl 15 8 (69) 14 4 (49) 13 5 (19) 14 5 (4)
Creatinina mg/dl 0.7 0.3 (60) 0.6 0.2 (50) 0.7 0.4 (3) 0.5 0.2 (4)
cido rico mg/dl 1.0 0.7 (25) 0.2 0.2 (17) 0.8 0.1 (2)
Clcio mg/dl 8.9 0.9 (67) 9.2 0.8 (49) 8.7 1.2 (24) 8.9 0.9 (8)
Fsforo mg/dl 4.8 1.5 (61) 5.5 1.8 (47) 8.0 3.0 (20) 5.2 1.1 (7)
Sdio mEq/L 150 8 (52) 156 8 (40) 154 7 (13) 154 1 (4)
Potssio mEq/L 4.0 0.8 (55) 3.9 0.9 (40) 4.9 1.6 (13) 3.4 0.7 (4)
Cloro mEq/L 104 8 (51) 112 5 (41) 104 8 (13) 110 1 (4)
Ferro mcg/dl 127 73 (5)
Magnsio mg/dl 2.4 0 (1)
Bicarbonato mMol/L 20.5 7.0 (4) 16.8 5.4 (15)
Colesterol mg/dl 121 42 (60) 106 45 (50) 106 79 (13) 65 12 (3)
Triglicerdeos mg/dl 69 32 (30) 103 71 (25) 80 0 (1)
Protena total gm/dl 6.6 0.7 (64) 6.3 0.7 (50) 6.5 0.7 (15) 7.5 1.0 (50
Albumina gm/dl 3.8 0.5 (49) 3.5 0.5 (43) 3.5 1.0 (2) 4.2 0.2 (2)
Globulina gm/dl 2.8 0.5 (49) 2.8 0.5 (43) 2.3 1.3 (2) 2.5 0.1 (2)
AST (SGOT) IU/L 157 56 (57) 156 69 (48) 56 85 (14) 491 892 (5)
ALT (SGPT) IU/L 38 41 (63) 18 15 (45) 7 14 (15) 26 32 (4)
Bilirrubina total mg/dl 0.2 0.2 (58) 0.4 0.3 (46) 0.1 0.1 (6) 0.3 0.4 (2)
Bilirrubina direta mg/dl 0.0 0.1 (13) 0.2 0.2 (2)
mg/dl
0.2 0.1 (12) 0.2 0.1 (2)
Amilase SU 575 400 (23) 1202 354 (29) 496 0 (1)
Fosfatase alcalina IU/L 184 110 (57) 179 119 (48) 358 341 (14) 129 68 (4)
LDH IU/L 460 319 (32) 290 92 (19) 594 326 (13) 390 226 (3)
CPK IU/L 645 706 (26) 766 574 (18)
CO2 mMol/L 18.1 8.3 (26) 17.8 3.9 (6) 24 0 (1) 11.7 3.5 (2)
GGT IU/L 21 21 (26) 8 5 (27)
Lipase U/L 40 16 (9) 342 609 (5)
Cortisol ug/dl 570 0 (2)


173

Saguinus
geoffroyi
Saguinus
labiatus
Saguinus
midas
Sagui de Geoffroy Sagui-de-boca-
branca
Sagui-de-mo-
dourada
Glicose mg/dl 199 65 (9) 281 47 (2) 186 69 (29)
BUN mg/dl 15 6 (9) 14 2 (2) 15 6 (25)
Creatinina mg/dl 0.7 0.1 (8) 0.5 0.0 (2) 0.6 0.3 (18)
cido rico mg/dl 0.3 0.2 (4) 4.9 0.0 (1)
Clcio mg/dl 8.9 1.2 (11) 9.4 0.3 (2) 7.7 0.9 (38)
Fsforo mg/dl 6.3 3.1 (10) 2.5 1.0 (2) 6.8 2.5 (33)
Sdio mEq/L 149 7 (6) 153 4 (17)
Potssio mEq/L 4.3 0.9 (6) 4.2 1.7 (16)
Cloro mEq/L 103 10 (6) 109 6 (15)
Ferro mcg/dl 136 6 (2)
Bicarbonato mMol/L 18.5 2.1 (2)
Colesterol mg/dl 96 40 (6) 136 98 (14)
Triglicerdeos mg/dl 127 31 (4) 73 0 (1)
Protena total gm/dl 6.4 0.6 (11) 6.0 0.0 (1) 6.3 1.0 (26)
Albumina gm/dl 3.6 0.7 (5) 3.8 0.6 (8)
Globulina gm/dl 2.5 0.5 (5) 2.4 0.5 (8)
AST (SGOT) IU/L 287 420 (9) 113 79 (21)
ALT (SGPT) IU/L 54 80 (9) 13 4 (2) 8 11 (21)
Bilirrubina total mg/dl 0.3 0.3 (7) 0.7 0.8 (13)
Bilirrubina direta mg/dl 0.0 0.0 (2)
mg/dl
0.2 0.0 (2)
Amilase SU 649 536 (5)
Fosfatase alcalina IU/L 180 109 (9) 225 197 (20)
LDH IU/L 316 94 (5) 574 427 (12)
CPK IU/L 968 1179 (2)
CO2 mMol/L 13.9 5.1 (5)
Fibrinognio gm/dl 200 0 (1)


174

Leontopithecus
rosalia
Callimico
Goeldii
Mico-leo-dourado Macaco de Goeldi
Glicose mg/dl 156 85 (309) 124 44 (226)
BUN mg/dl 14 6 (315) 23 8 (216)
Creatinina mg/dl 0.5 0.2 (263) 0.7 0.4 (138)
cido rico mg/dl 0.6 0.5 (148) 0.6 0.2 (123)
Clcio mg/dl 9.2 0.9 (277) 9.8 0.7 (181)
Fsforo mg/dl 4.8 2.1 (259) 5.4 2.2 (167)
Sdio mEq/L 149 4 (229) 150 5 (162)
Potssio mEq/L 3.7 0.9 (230) 4.4 0.8 (166)
Cloro mEq/L 106 5 (234) 108 26 (156)
Ferro mcg/dl 210 75 (19) 100 27 (6)
Magnsio mg/dl 1.52 0.62 (19) 2.48 0.27 (8)
Bicarbonato mMol/L 20 7.4 (5) 18.3 2.9 (3)
Colesterol mg/dl 73 30 (207) 108 26 (156)
Triglicerdeos mg/dl 102 86 (147) 84 27 (6)
Protena total gm/dl 6.6 0.7 (304) 6.6 0.6 (213)
Albumina gm/dl 3.7 0.5 (199) 4.1 0.6 (129)
Globulina gm/dl 2.9 0.6 (197) 2.6 0.5 (129)
AST (SGOT) IU/L 108 53 (285) 120 38 (224)
ALT (SGPT) IU/L 86 81 (295) 70 54 (226)
Bilirrubina total mg/dl 0.7 0.8 (278) 0.4 0.2 (208)
Bilirrubina direta mg/dl 0.2 0.4 (89) 0.1 0.1 (12)
mg/dl
0.3 0.3 (87) 0.2 0.1 (12)
Amilase SU 917 1065 (59) 349 103 (6)
Fosfatase alcalina IU/L 73 52 (259) 157 68 (144)
LDH IU/L 439 298 (179) 300 163 (128)
CPK IU/L 704 766 (169) 793 1147 (111)
CO2 mMol/L 19.5 6.0 (140) 19.8 6.2 (119)
Fibrinognio gm/dl 167 82 (6) 100 0 (1)
GGT IU/L 53 67 (143) 39 35 (115)
Lipase U/L 25 25 (40) 25 13 (6)

2.8 Questes Especiais

2.8.1 Nota

Em geral, todos os problemas e questes enfrentadas na manuteno e reproduo de
Callitrichidae so discutidos e abordados nos captulos anteriores desta seo. Para a maior parte, as
orientaes fornecidas para concepo de recintos, alimentao, maneio de grupo social e cuidados
veterinrios suficiente para manter e reproduzir a maioria dos indivduos da maioria das espcies em
cativeiro na Europa.


175

Uma espcie que tem sido bem mais difcil de se manter e reproduzir em quantidade e, portanto,
merece especial ateno nesta Seo, o Saguinus bicolor.

2.8.2 Sauim-de-coleira (Saguinus bicolor)

Photo credit: Gregory Guida

2.8.2.1 Introduo

Em geral, Saguinus bicolor muito difcil de ser mantido em cativeiro, sendo muito sensvel
doenas, particularmente sndrome debilitante similar que ocorre em saguis (WMS).

A natureza s vezes agressiva e de confronto de Saguinus bicolor provavelmente faz com que o
nvel de estresse aumente quando a espcie no mantida em recintos ou ambientes sociais
apropriados. Em geral, o recinto deve ser to natural e complexo quanto possvel, dando aos animais a
oportunidade de exibirem comportamentos naturais e se sentirem seguros.

2.8.2.2 Sndrome debilitante

Saguinus bicolor em cativeiro so particularmente propensos a uma doena debilitante
semelhante sndrome debilitante do sagui. As causas ainda so desconhecidas, mas aos poucos,
exemplos dessa condio esto comeando a declinar, no entanto, se no for tratada, ela pode ser fatal.
A principal estratgia para reduzir casos de syndrome debilitante a minimizar qualquer condio de
estresse ambiental ou social.

2.8.2.2.1 Sinais comportamentais sndrome da debilidade

O aumento da agressividade para com os tratadores durante a alimentao um dos primeiros
sinais da sndrome, muitas vezes acompanhada de diarreia. Esta agresso provavelmente se deve
ansiedade por comida por causa da m absoro de nutrientes. A agresso assume a forma de tagarelar e
sacudir a cabea e muitas vezes pode se acompanhar de ataque ao tratador ou a tentativa de arranhar ou
morder as mos dos tratadores quando eles esto colocando a comida dentro do recinto. O animal pode
tambm preferir itens de protena na rao ao invs de outros favoritos, como banana.

A busca ativa por calor e a permanncia sob uma fonte de calor durante algum tempo outro
sinal de comportamento que um sagui no est se sentindo bem, e por isso importante ter "pontos
quentes" no recinto.

2.8.2.2.2 Sinais fsicos de debilidade

A diarreia crnica o principal sintoma de sndrome debilitante em Saguinus bicolor, e nos casos
graves, as fezes muitas vezes tem a aparncia de comida mastigada. Se prolongada, a diarreia crnica

176

muitas vezes pode levar grave perda de peso e at mesmo perda de plo causada por desnutrio.
Material fecal aderido parte inferior da cauda e ao redor do nus/perneo, muitas vezes pode se tornar
evidente em diarreias duradouras. Isso pode levar alopecia grave na cauda.

Indivduos com sinais de debilitao

Pilo-ereo do pelame ao redor do pescoo e da cabea frequentemente um sinal de que o animal
est doente, e geralmente a pobre condio de pelagem um dos sinais fsicos mais bvios do incio da
debilitao. Em casos graves, o sagui se torna letrgico e muito fraco, parecendo visivelmente instvel
quando em movimento, e em casos extremos caindo do poleiro da gaiola.

2.8.2.2.3 Monitoramento

De perto, mas sem causar estresse, o monitoramento desses animais essencial, uma vez que o
incio da debilidade pode ser bastante gradual e, portanto, no ser detectada em seus estgios iniciais.
extremamente importante que a pesagem regular dos indivduos seja feita, mas isso deve ser feito
remotamente para evitar o estresse. Vrios mtodos podem ser usados para monitorar a sade dos
animais, tais como pesagem e monitoramento das fezes, sem a necessidade de manuseio que ir agravar
a situao.

Saguis podem ser facilmente treinados para sentarem em balanas com uma recompensa. A
frequncia com que pesagens so obtidas pode ser variada, dependendo da sade dos animais. Pesagem
de rotina deve ser feita uma vez por ms; para os animais que esto com diarreia esta deve ser
aumentada para, pelo menos uma vez por semana, ou diariamente se possvel, em casos de desnutrio
grave. Esses pequenos primatas tm metabolismo rpido e podem perder peso rapidamente. Manter um
registro das flutuaes de peso de um indivduo pode ajudar a identificar as pocas do ano ou eventos
que precipitam um perodo de debilitao.

Balana eletrnica simples, calibrada para 1 grama, pode ser movida de uma unidade para outra.


177

A pesagem obtida colocando-se a balana em uma plataforma segura no recinto (ver foto
acima); agrados devem ser inicialmente colocados na balana para aclimatar os animais sua presena. O
peso ento obtido, ao premiar o animal para sentar-se na balana agrados tais como mel funciona
muito bem, pois pode ser espalhado sobre a balana e o animal continuar bem, enquanto o mel
lambido, proporcionando assim uma leitura mais acurada.

O monitoramento e classificao fecal uma ferramenta til para diagnosticar a gravidade da
diarreia e para monitorar o efeito de qualquer tratamento sobre o indivduo. Ele tem sido utilizado, no
passado, como uma ferramenta para monitorar a melhoria nas fezes ou a piora durante mudanas na
dieta e durante tentativas com tratamentos alternativos (ver quadro de classificao fecal no apndice 1).

2.8.2.2.4 Tratamento da sndrome da debilidade

Os indivduos com esta enfermidade so tratados com sulfasalazina, um medicamento usado na
doena de Crohn em humanos. A marca usada em Durrell a Salazopyrina em suspenso, e animais com
sinais da sndrome ou indivduos que vivem com a doena de longo prazo so prescritos 0,2 ml de
sulfasalazina duas vezes por dia, dado com a alimentao da manh e da tarde. oferecida, como
acontece com outros medicamentos, antes da alimentao principal para aumentar as chances deles
tom-la. Alguns indivduos vo tomar a medicao diretamente da seringa, mas outros a preferem
misturada em soluo de mel, ou com Ensure * (* ver seo alimentar, DWCT) dado em uma seringa. O
medicamento tambm pode ser oferecido dentro de uma banana ou de um gafanhoto. O tratamento
pode ser utilizado de forma efetiva a longo prazo enquanto o animal necessitar. Um animal em remisso
por mais de 6 meses pode ser retirado do tratamento, se no ocorrer outros sintomas.

Se os animais no melhorarem, adotar uma ao mais eficaz. Tratamento para os sintomas de
debilidade do Saguinus feito sob duas formas: o tratamento "leve" e tratamento "intensivo". No incio
do tratamento uma amostra fecal colhida e analisada para infeces parasitolgicas e bacteriolgicas.
Tratamento leve: O tratamento suave iniciado quando o indivduo perdeu 25% do seu peso
corporal e tem diarreia persistente. Toda a medicao administrada por via oral, utilizando alimentos
que favoream, tais como banana.
10 mg/kg Ciprofloxacina suspenso, administrao oral uma vez ao dia por 3 semanas.
0.25 ml Flagyl (metronidazole 40mg/ml), administrao oral por 5 dias.
0.1 ml Cytacon (vitamina B12), administrao oral por um perodo aproximado de 3 meses (para
ser revisto no presente).
colher de ch de Enterodex, adicionado a todo alimento durante a antiobioticoterapia.
Dioralyte, adicionado gua enquanto eles tomarem gua (no em com outros veculos).
Tratamento intensivo: o tratamento intensivo usado apenas em casos graves de debilidade
onde o animal perdeu mais de 33% do seu peso corporal e est enfraquecido, aptico e perdeu todo o
interesse em alimentos. Este consiste em tratamento de 5 dias com antibiticos e fluidos, por via injetvel
e, portanto, requer a captura e manipulao do animal, uma vez por dia durante o perodo de
tratamento. Como isto extremamente estressante para o animal, podendo causar estresse para outros
alojados por perto, ele s usado como ltimo recurso.

Os 5 dias de tratamento intensivo o seguinte:
8 ml de fluido de Hartmann por via subcutnea na regio Inter escapular, uma vez por dia durante
5 dias.
0,08 ml (4 mg) de Baytril 5% (enrofloxacina 50 mg / ml) administrado por via intramuscular ou
subcutnea, uma vez por dia durante 5 dias.
0,2 ml (8 mg) de suspenso Flagyl (metronidazol) administrado por via oral uma vez ao dia durante
5 dias.
0,08 ml Combivit injeo intramuscular no dia 1 e dia 4 de catch-up.
0,04 ml ADE forte injeo intramuscular no dia 2 e dia 5.

178

No injeo de vitamina no dia 3.
Extra Enterodex (probiticos) e Garantir a ser oferecido o mais rpido possvel.

Para aqueles animais com diarreia aquosa intensa e persistente, Ensure dado duas vezes por dia
(cerca de 5 ml pela manh e noite) para aumentar a ingesto de lquidos e para substituir qualquer
perda de vitaminas e minerais, uma vez que este alimento lquido tem demonstrado ser mais facilmente
absorvido quando administrado para seres humanos que sofrem de doena de Crohn ou colite. Alguns
animais particularmente gostam do sabor de Ensure e pode ser usado para se conseguir que o indivduo
tome sua medicao diria.

2.8.2.3 Evitando o estresse

Reduo de todo o estresse essencial na manuteno da sade desta espcie. Eles exigem uma
rea segura fora da exposio, onde no haja a mnima perturbao pelo pblico ou por funcionrios.
Toda a rotina de criao deve ser mnima, e o cambeamento deve ter espao suficiente para o animal ser
capaz de escapar e se esconder enquanto a rea est sendo atendida, idealmente permitindo espao
interno suficiente para que permaneam alm da distncia de viso de pessoas, enquanto a rea
servida.

Exemplares de Saguinus bicolor devem ser alojados longe de membros da mesma espcie porque
so muito territoriais, e a presena de grupos reprodutores pode ter um efeito prejudicial sade dos
indivduos. Para eles, no uma situao natural estar constantemente em estreita proximidade com
outros indivduos fora do seu grupo. Alm disso, sempre que possvel, no alojar animais em grupos do
mesmo sexo no mesmo prdio, porque a estabilidade dos mesmos pode ser afetada pela proximidade
dos membros do sexo oposto.

A conteno deve ser realizada somente por um cuidador experiente e somente quando
absolutamente necessrio. Consulte a seo sobre "Captura, Maneio e Transporte".

2.8.2.4 Requisitos dietticos e acesso luz UV

Saguinus bicolor parecem mais propensos do que outras espcies de calitriqudeos aos efeitos da
falta de luz UV e de vitamina D3, levando ao raquitismo e osteomalacia. Como resultado, alteraes na
dieta e maneio dos mesmos foi estabelecida em Durrell para resolver estes problemas.

Suplementao com leo de Vitamina D3 muito importante no inverno, mas como esta
vitamina no passada ao o leite materno, os bebs no so beneficiados, e assim, todos os bebs
nascidos no outono/inverno devem ter acesso iluminao UV para evitar o aparecimento de distrbios
metablicos sseos. Estudos preliminares sobre os efeitos da luz UV sobre a formao ssea de
calitriqudeos esto descritos em Lopez et al. (2001).


179

Os dois pares de raios-X acima mostram o desenvolvimento do esqueleto de dois indivduos
juvenis, sendo um infante saudvel direita, em comparao com o indivduo do lado esquerdo,
que nasceu e foi desmamado durante os meses mais frios e mostra a mineralizao dos ossos.

Os dois pares de raios-X acima mostram o desenvolvimento do esqueleto de um indivduo adulto
saudvel, direita, e esquerda um calitriqudeo com pobre desenvolvimento do fmur e mero,
devido falta de exposio luz UV.

Alimentao matinal (dada s 08h30): Todos os saguis recebem um bolinho de pellet para
macacos - a marca usada em Durrell o Skinners pellet, que parece ter algumas semelhanas com o
pellet para macacos do Novo Mundo da Mazuri. Muitos pellets tm sido experimentados no passado; o
Skinner pellet mais baixo em protena e leo de vitamina D3 do que a de outros fabricantes, mas os
saguis parecem consumir mais deste pellet do que os anteriormente utilizados e suas dietas so
suficientemente suplementadas com protena adicional e leo de Vitamina D3.

O pellet embebido em gua durante a noite com uma pequena quantidade de mel adicionado
para melhorar o sabor, e cada animal recebe aproximadamente 30g por dia.

Os saguis tambm recebem um pur de banana, que considerado a maneira mais fcil e mais
bem sucedida de obter os suplementos na dieta descrita a seguir. O pur colocado sobre as pelotas da
refeio matinal. A seguinte receita para aproximadamente 40 a 50 animais:
06/05 bananas
2 ml de leo de vitamina D3 durante os meses de inverno, ou se os animais ficam confinados no interior
Probitico em p (1 colher)
Suco de aloe vera (aproximadamente 20 ml)
Tudo Isso misturado com uma pequena quantidade de gua para formar um pur e cerca de 15
ml dado a cada indivduo por dia. O probitico em p usado para aumentar as bactrias benficas no
intestino. O objetivo de incluir aloe vera promover a regenerao das clulas no revestimento do
estmago de indivduos que sofrem de debilidade

180

Rao do meio-dia (dada s 12h30): Devido natureza sensvel do Saguinus bicolor,
especialmente indivduos com debilidade, foram necessrias algumas alteraes da sua dieta de frutas.
Algumas frutas ricas em acares ou acidez tendem a causar aumento da incidncia de diarreia como, por
exemplo, laranjas, uvas, kiwi e ma, que foram reduzidas ou completamente excludas da dieta.
Melhorias visveis foram vistas na firmeza de fezes, mas no houve evidncia estatstica ou dados
consistentes para confirmar isso. Bananas so oferecidas diariamente a saguis, alm de pelo menos um
vegetal (por exemplo, batata-doce e cenoura) e duas a trs outras frutas variadas. Roms tm sido
sugeridas como tendo efeitos benficos para quem sofre de sndrome do intestino irritvel, e mamo
tambm tem sido propalado como causador de efeitos benficos ao estmago.

Protena fornecida junto com frutas e forma aproximadamente 30% do peso dos alimentos do
meio-dia. Temos notado que o Saguinus bicolor, especialmente aqueles que sofrem de debilidade, so
mais propensos a escolher um item de protena mais uma fruta favorita, como a banana. Exemplos de
itens proteicos so: corao de bovino, ovos (geralmente cozidos, ocasionalmente crus), frango cozido e
rao de gato (com carne). Goma arbica dada a S. bicolor ocasionalmente como um deleite, mas em
indivduos com debilidade pode ter efeitos prejudiciais sobre suas fezes. Nesta alimentao,
aproximadamente 80g de alimento oferecido a cada indivduo, por dia.
* Lactato de clcio aspergido sobre a alimentao do meio-dia para fmeas lactantes

Alimentao noturna (dada s 16h00): Cada sagui alimentado com um pequeno pedao de po
embebido em mel muito diludo como um lanche para garantir que os cuidadores podem verific-los no
final do dia, alm de aproximadamente 10 larvas da tenbrios e um ou mais gafanhotos (saltador) em
cada refeio da noite.

Alimentos como enriquecimento: insetos adicionais, por exemplo, lagartas e grilos, s vezes so
oferecidos em intervalos ad hoc para saguis durante a tarde. Eles so espalhados ao redor do recinto ou
colocados em dispositivos de enriquecimento, por exemplo, em furos de troncos, ou caixas de plstico
penduradas no alto do recinto e preenchidas com l de madeira. O enriquecimento um mtodo til de
compensar agresso em um grupo.

Lagartas podem ser prejudiciais para saguis-se dado em grandes quantidades, pois tm nveis
altos de fsforo. Isso pode impedir a absoro de calico; assim, tenbrios, que so ricos em protenas e
gorduras, so a escolha preferida na alimentao da noite.

2.9 Pesquisa ex situ recomendada (e planejada)

Como mostrado na reviso da literatura (ver website do TAG de Calitriqudeos da EAZA), extensa
pesquisa ex situ foi feita em Callitrichidae. Muitos projetos esto em andamento (veja abaixo),
envolvendo uma ampla gama de disciplinas/assuntos. H necessidade de informaes adicionais em
vrias reas para preencher lacunas bvias ou validar dados existentes, especialmente onde h pontos de
vista contraditrios. A Seo 2.9 destaca isto e indica reas adequadas para futuras pesquisas. Algumas
das questes levantadas podem ser tratadas atravs de questionrios sobre criao, com mais
profundidade na avaliao de aspectos especficos, realizada atravs de programas de pesquisa.

Sempre que houver oportunidade recomenda-se colher material para futuras pesquisas; e
amostras de soro (e de tecido heptico para pesquisa gentica) devem ser colhidas e guardadas a -20 C
ou abaixo. O banco de soro pode ser muito til para procedimentos diagnsticos adicionais (referncia,
sorologia etc) e para vrios trabalhos de pesquisa (ver seo 2.7).

181

2.9.1 Medicina Veterinria

Yersinia pseudotuberculosis (ver tambm seco 2.7): No Instituto Pasteur em Lille, uma nova
estratgia de vacinao anti-Yersinia via mucosa usando bactrias recombinantes do cido ltico foi
desenvolvida e testada em camundongos (Daniel et al, 2009). Thierry Petit e colegas querem avaliar o
potencial desta vacina em callitriqudeos; Michel Simonet est disposto a testar diferentes rotas para a
inoculao da vacina e realizar estudos em diferentes animais (cobaias, que so muito sensveis
pseudotuberculose, por exemplo). Mais pesquisas so necessrias para responder perguntas sobre
apresentao e destinao antignica. No devemos pensar apenas em Y. pseudotuberculosis - tambm
h muitas infeces fatais por Y. enterocolitica. O post-mortem muito parecido (ver tambm a tese de
Pierre Grothmann, Magdeburg).

Protozorios so tambm um problema. Em Magdeburg Zoo tem ocorrido infeco intermitente
por Giardia e Entamoeba em sagui imperador (S. Imperator). Infeces por Entamoeba histolytica em
macacos em cativeiro em zoolgicos belgas foram recentemente relatados (Levecke et al., 2007) e mais
pesquisas so necessrias para avaliar plenamente o alcance do problema.

Trypanosoma cruzi e helmintos intestinais infectam micos-lees dourados e micos-lees-de-cara-
dourada na vida selvagem (Monteiro et al. 2007). Em um prximo projeto, Lillian Silva Catenachi
(BioBrasil, CRC, RZSA) ir avaliar a prevalncia em micos-lees-de-cara-dourada, bem como em animais
domsticos (fontes potenciais de zoonoses; doena de Chagas). Poder ser til a expanso da pesquisa de
Trypanosoma do Rafael Monteiro de populaes selvagens para cativas de micos-lees (possvel
transferncia atravs da placenta).

2.9.2 Gentica

Continua a investigao sobre as espcies, taxonomia de subespcies (sagui de barriga vermelha,
Saguinus labiatus; sagui-da-cara-suja, Saguinus fuscicollis; e sagui imperador, Saguinus imperator; Rylands
e Mittermeier, 2008).

Avaliar e comparar a diversidade gentica em populaes cativas e selvagens (micos-lees-de-
cara-dourada, Leontopithecus chrysomelas em RZSA; S. labiatus na DPZ, Alemanha). Em vinte anos a
populao em cativeiro de micos-lees-de-cara-dourada tem crescido bem, tendo atingido uma
populao de cerca de 200 animais no EEP. Estima-se que 97% da diversidade gentica tenha sido
mantida. No entanto, micos-lees-de-cara-dourada foram importados do Brasil em pequenos grupos. Se
estes consistiam em grupos familiares, a variabilidade gentica atual de nosso grupo em cativeiro pode
estar severamente superestimada. Usando marcadores de microssatlites de DNA, recentemente
publicado (Galbusera e Gillemot, 2008), o RZSA vai tentar estimar a relao gentica entre os fundadores
para melhorar nosso esquema de criao.

2.9.3 Estudos hormonais

Contracepo (ver tambm seco 2.4.7.2.3): novos mtodos/produtos como Suprelorin/Ovaban
(GnRH antagonista; usado em IZW-Berlim) podem permitir maior estabilidade do grupo (1 ninhada por
ano) e a reversibilidade (aconselhado pelo Centro de Contracepo de vida selvagem da AZA). Nos EUA
(AZA); embora seja recomendado para calitriqudeos (vide
http://www.stlzoo.org/downloads/CAGrecs2007revised#newworldmonkey), ainda est em fase de
testes. So necessrios estudos sobre a dosagem e efeitos sobre calitriqudeos. recomendado que-se
informe sobre todos os indivduos em contracepo ao Grupo Europeu de animais em Contracepo -
EGZAC (www.egzac.org). EGZAC trabalha em associao com o Centro de Contracepo de Vida Selvagem
da Associao Americana de Zoolgicos e Aqurios (AZA WCC).


182

Pesquisa sobre o controle de estresse e dos nveis de cortisol em S. bicolor est em andamento
em Durrell Wildlife Conservation Trust, em Jersey, Inglaterra. Eles so difceis de ser mantidos em
cativeiro e, na maioria das colees, a morbidade e a mortalidade so altas, e os principais problemas de
sade so a sndrome da debilidade e doenas sseas metablicas. A natureza conflituosa da espcie e
sua resposta nica para algumas situaes continuam a ser um desafio. Pesquisa, portanto, continua a ser
vital tanto para a compreenso das necessidades particulares dessa espcie em cativeiro, quanto no
planejamento de estratgias de conservao na natureza, que podem incluir a translocao e
reintroduo; uma pesquisa sobre nveis de estresse foi iniciado. claro a partir de estudos de casos
individuais, que os eventos estressantes como agresso dentro de um grupo, uma mudana para uma
nova gaiola ou introduo de uma nova companhia, ou manipulao repetida para tratamento mdico,
do origem a nveis aumentados de cortisol.

Mudana de colorao (SSP/Thierry Petit, La Palmyre/Sharon Redrobe, Bristol): a perda de
pigmento pode ser: 1. metablica (hormnios, nutrio); 2. Gentica; e 3. imuno-mediada (por exemplo,
Vitiligo e outras sndromes relatadas em seres humanos). Bipsia de pele e pesquisa histolgica so
recomendadas.

2.9.4. Pesquisas comportamentais / enriquecimento

Pesquisas comportamentais necessrias para melhorar a gesto: Como so as fmeas
subordinadas comportamentalmente reprimidas (ver seo 2.4.7.2.2)? Quais so os potenciais efeitos
negativos de se manter um indivduo em um grupo unissex por longo perodo (ver tambm seo
2.4.7.3)?

Uso de Clopixol em Saguinus oedipus: No Zoo la Palmyre Clopixol foi usado em uma me com um
histrico pobre de criao (Thierry Petit, comunicao pessoal). Eles descobriram que ela melhorava
quando recebia a droga e piorava quando a droga era retirada. Eles continuaro a segui-la em gestaes
sucessivas para ver se ela vai aprender o comportamento de criao natural sem a droga.

2.9.5. Nutrio

Dieta (em vida selvagem vs. cativeiro): Quais caractersticas morfolgicas e nutricionais
determinam a dieta de GHLTs? Na vida selvagem, a escolha da dieta para GHLTs no parece ser
determinada por caractersticas morfolgicas ou nutricionais dos frutos consumidos. Em vez disso, o
principal fator que influencia a dieta parece ser a disponibilidade e densidade de tipos de frutas no tempo
e espao (Kristel De Vleeschouwer e Lillian Catenacci, pers. Comm.).

Preferncia de dieta em cativeiro (Melissa Yaxley, Colchester, Bristol): Um estudo de consumo de
rao, por meio de observao focal contnua, medidas de peso de alimentos e composies de alimentos
publicadas, foi realizado para avaliar a ingesto de nutrientes em micos-lees em cativeiro e a existncia
de preferncia alimentar, quando uma dieta heterognea oferecida. Havia preferncia clara mostrada
para determinados itens alimentares, em detrimento de outros e dietas selecionadas por pessoas
falharam em diversidade. No entanto, embora as diferenas ocorressem em ingesto de nutrientes
individuais, a falta de dados quantitativos tornou difcil avaliar as dietas consumidas pelos micos. Mais
pesquisas so necessrias para substituir nveis sugeridos dados com nveis conhecidos como adequados
para estas espcies.

H necessidade de se avaliar a ingesto individual de nutrientes durante perodos de tempo mais
longos. (ver: "O efeito da suplementao de vitamina D e exposio aos raios UV sobre a incidncia de
doenas sseas metablicas em Saguinus imperator (Clare Baker e Julian Wiseman, da Universidade de
Nottingham e Hooley Jackie, Twycross Zoo.).


183

Composio da dieta, sobrepeso e obesidade (RZSA, WUR e Bristol): Em muitos primatas, h um
efeito da condio corporal sobre a reproduo. A condio corporal em si pode ser afetada pela criao
em cativeiro. Neste estudo, esses efeitos foram investigados em micos-leo-de-cara-dourada no Jardim
Zoolgico de Anturpia (conjunto de dados limitados). A condio corporal aumentou ao longo de
geraes, mas nenhum efeito sobre a reproduo foi detectado. O peso corporal aumentou com o uso de
implantes de acetato de melengestrol. Mais dados e anlise so necessrios. H uma pesquisa atual em
colaborao com Tjalling Huisman (WUR, NL).

H necessidade de se quantificar o consumo de gua (por exemplo, S. imperator).

Tamanho da ninhada em cativeiro: H necessidade de pesquisa sobre ninhadas com incidncia de
um filhote, gmeos ou trigmeos em calitriqudeos em cativeiro e se existe qualquer correlao com nvel
de gerao (tempo) em cativeiro, fatores nutricionais, outros fatores.

184

SESSO 3 REFERNCIAS

ABBOTT, D.H. (1984): Behavioural and physiological suppression of fertility in subordinate marmoset
monkeys. Am. J. Primatol. 6: 169186.
ABBOTT, D.H., BARRETT, J. and GEORGE, L.M. (1993): Comparative aspects of the social
suppression of reproduction in female marmosets and tamarins. In: Marmosets and tamarins:
systematics, ecology, and behaviour, A. B. Rylands (ed). Oxford University Press, Oxford, 152
163.
ABBOTT, D.H. and HEARN, J.P. (1978): Physical, hormonal and behavioural aspects of sexual
development in the marmoset monkey, Callithrix jacchus. J. Reprod. Fert. 53:155166.
ABBOTT, D.H., McNEILLY, A.S., LUNN, S.F., HULME, M.J. and BURDEN, F.J. (1981): Inhibition of
ovarian function in subordinate female marmoset monkeys (Callithrix jacchus jacchus). J. Reprod.
Fert. 63:335345.
AGUIAR, J.M. and LACHER Jr., T.E. (2003): On the morphological distinctiveness of Callithrix
humilis Van Roosmalen et al. 1998. Neotrop. Primates 11(1): 1118.
ALBERNAZ, A.L. (1997): Home range size and habitat use in the black lion tamarin
(Leontopithecus chrysopygus). Int. J. Primatol. 18: 877887.
ALBERNAZ, A.L. and MAGNUSSON, W.E. (1999): Home-range size of the bare-ear marmoset
(Callithrix argentata) at Alter do Cho, central Amazonia, Brazil. Int. J. Primatol. 20(5): 665677.
ALBUJA, L. (1994): Nuevos registros de Saguinus tripartitus en la Amazonia ecuatoriana. Neotrop.
Primates 2(2): 810.
ALLEN, M.A. and OFTEDAL, O.T. (1996): Essential nutrients in mammalian diets. Kleiman, D.G.,
Allen, M.E., Thompson, K.V. and Lumpkin, S. (eds) Wild mammals in captivity. The University of
Chicago Press, Chicago. 117128.
ALPERIN, R. (1993): Callithrix argentata (Linnaeus, 1771): consideraes taxonmicas e descrio
de subespcie nova. Bol. Mus. Para. Emlio Goeldi, Sr. Zool. 9(2): 317328.
ALTMANN, J. (1980): Baboon mothers and infants. Harvard University Press, Cambridge, Mass.
ALTMANN, J. (1983): Costs of reproduction in baboons (Papio cynocephalus). Aspey, W.P. and
Lustick, S.I. (eds) The cost of survival in vertebrates. Ohio State University Press, Columbus. 6788.
ANTUNES, S.G., DE GROOT, N.G., BROK, H., DOXIADIS, G., MENEZES, A.A.L., OTTING, N. and
BONTROP, R.E. (1998): The common marmoset: a New World primate species with limited Mhc
Class II variability. Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 95(20): 1174511750.
AQUINO, R. and ENCARNACIN, F (1996): Distribucin geogrfica de Saguinus tripartitus en la
Amazona del Per. Neotrop. Primates 4(1): 14.
AQUINO, R., IQUE, C. and GLVEZ, H. (2005): Reconocimiento preliminar de la densidad y
estructura poblacional de Saguinus tripartitus Milne-Edwards en la Amazona peruana. Rev. Peru.
Biol. 12(3): 435440.

185

ARAJO, A., ARRUDA, M.F., ALENCAR, A.I., ALBUQUERQUE, F., NASCIMENTO, M.C. and
YAMAMOTO, M.E. (2000): Body weight of wild and captive common marmosets (Callithrix jacchus).
Int. J. Primatol. 21(2):317324.
ARAUJO DE MORAES I., LILENBAUM W., ALENCAR N., PEREIRA ALMOSNY N., DE MELLO and
CERQUEIRA A., UCHOA C., dos REIS FERREIRA A.M., PISSINATTI A. (2007): Wasting syndrome in
Saguinus martinsi (Martins bare-face tamarin)Callitrichidae Primates: case report. Acta
Veterinaria Brasilica 1(3): 9498.
ARAUJO SANTOS F.G. DE, BICCA-MARQUES, J.C., CALEGARO-MARQUES, C., FARIAS E.M.P DE and
AZEVEDO, M.A.O. (1995): On the occurrence of parasites in free-ranging callitrichids. Neotrop.
Primates 3(2): 46-47.
ARRUDA, M.F., ARAUJO, A., SOUSA, M.B.C., ALBUQUERQUE, F.S., ALBUQUERQUE, A.C.S.R. and
YAMAMOTO, M.E. (2005): Two breeding females within free-living groups may not always
indicate polygyny: alternative subordinate female strategies in common marmosets (Callithrix
jacchus). Folia Primatol. 76: 1020.
ASA, C.S., PORTON, I., BAKER, A.M. and PLOTKA, E.D. (1996): Contraception as a management
tool for controlling surplus animals. In: Wild mammals in captivity, D.G. Kleiman, M.E. Allen, K. V.
Thompson and S. Lumpkin (eds). The University of Chicago Press: Chicago. 451467.
AZEVEDO, C.V.M., CAMILLO, C.S., XAVIER, C.A., MOREIRA, L.F.S., DE SOUSA, M.B.C. and
MARQUES, N. (2001): Grooming circadian rhythmicity, progesterone levels and partner
preference of the reproductive pair of a captive common marmoset (Callithrix jacchus) family
group during pregnancy and after parturition. Biol. Rhythm Res. 32 (2): 145157.
AZEVEDO, C.V.M., MENEZES, A.A.L., MOREIRA, L.F.S. and MARQUES, N. (1998): Circadian
rhythmicity of grooming behavior during pregnancy in a marmoset (Callithrix jacchus) family
group in captivity. Biol. Rhythm Research 29(5): 563571.
AZEVEDO LOPES, M.A.O. and REHG, J.A. (2003): Observation of Callimico goeldii with Saguinus
imperator in the Serra do Divisor National Park, Acre, Brazil. Neotrop. Primates 11(3): 181183.
BADIHI, I., MORRIS, K. and BUCHANAN-SMITH, H.M. (2007): The effects of complexity and choice,
together with the loss of them, on the behaviour of a family group of common marmosets
(Callithrix jacchus). Lab. Prim. Newsl. 46: 15.
BAKER, A.J. (1994): Bicolored tamarins born at the Philadelphia Zoo. AZA Communique (October):
18.
BAKER, A.J. and DIETZ, J.M. (1996): Immigration in wild groups of golden lion tamarins
(Leontopithecus rosalia). Am. J. Primatol. 38(1): 4756.
BAKER, A.J. and WOODS, F. (1992): Reproduction of the emperor tamarin (Saguinus imperator) in
captivity, with comparisons to cotton-top and golden lion tamarins. Am. J. Primatol. 26(1): 110.
BAKER, B. (1992): Guess whos coming to dinner: an overview of mixed species primate exhibits.
AAZPA Regional Conference Proceedings, Baltimore, Maryland: 6267.
BALLOU, J.D. (1989): Emergence of the captive population of golden-headed lion tamarins
Leontopithecus chrysomelas. Dodo, J. Jersey Wildl. Preserv. Trusts 26: 7077.

186

BARNARD, D., KNAPKA, J. and RENQUIST, D. (1988): The apparent reversal of a wasting syndrome
by nutritional intervention in Saguinus mystax. Lab. Anim. Sci. 38: 282288.
BARTECKI, U. and HEYMANN, E.W. (1987): Field observation of snake mobbing in a group of
saddle-back tamarins, Saguinus fuscicollis nigrifrons. Folia Primatol. 48: 199202.
BARTECKI, U. and HEYMANN, E.W. (1990): Field observations on scent-marking behaviour in
saddle-back tamarins, Saguinus fuscicollis (Callitrichidae, Primates). J. Zool., Lond. 220: 8799.
BASSETT, L., BUCHANAN-SMITH, H.M., MCKINLEY, J. and SMITH, T.E. (2003): Effects of training on
stress-related behavior of the common marmoset (Callithrix jacchus) in relation to coping with
routine husbandry procedures. J. Appl. Anim. Welfare Sci., 6: 221233.
BERNARD, J. and WRITER, S. (1993): Enriching animal lives. Bison (Brookfield Zoo, Chicago) 7(2):
1825.
BICCA-MARQUES, J.C. (1999): Hand specialization, sympatry, and mixed-species associations in
callitrichines. J. Hum. Evol. 36: 349378.
BICCA-MARQUES, J. C. and CALEGARO-MARQUES, C. (1995). Updating the known distribution of
the pygmy marmoset (Cebuella pygmaea) in the state of Acre, Brazil. Neotrop. Primates 3(2): 48
49.
BOX, H. (1995): Biological propensities of the Callitrichidaea much used little-known group.
Lab. Anim. 29(3): 237243.
BRACK, M. (1990): IgM-nephropathy (-nephritis) in callitrichids (Primates, Anthropoidea,
Platyrrhini, Callitrichidae). J. Vet. Med., ser. A. 37(9): 692707.
BRAND, H.M. (1980): Influence of season on birth distribution in marmosets and tamarins. Lab.
Anim.14 (4): 301302.
BRAY, G.A. (2004): Medical consequences of obesity. J. Clin. Endocrinol. Metab. 89(6): 2583
2589.
BROOKS, P. (1995): Primate Care. Ivester, K. and Crowley Dittmar, E. (eds.) Simian Society of
America, Saint Louis, MO.
BUCHANAN-SMITH, H.M. (1990): Polyspecific association of two tamarin species, Saguinus
labiatus and Saguinus fuscicollis, in Bolivia. American Journal of Primatology 22: 205214.
BUCHANAN-SMITH, H.M. (1991): Field observations of Goeldi's monkey, Callimico goeldii, in
northern Bolivia. Folia Primatol. 57: 102105.
BUCHANAN-SMITH, H.M. (1998): Enrichment of marmosets and tamarins considerations for the
care of captive callitrichids. In: Guidelines for environmental enrichment, D. A. Field (ed).
Association of British Wild Animal Keepers, West Sussex. 183201.
BUCHANAN-SMITH, H.M. (1999a): Exploration of unfamiliar areas and detection of potentially
threatening objects in single- and mixed-species groups of tamarins. Int. J. Comp. Psychol. 12: 2
20.

187

BUCHANAN-SMITH, H.M. (1999b): Marmosets and tamarins are not all the same. 4th
International Conference on Environmental Enrichment. Edinburgh, Scotland, 29 August3
September 1999. Abstract Book. Edinburgh Zoo: Edinburgh. 21.
BUCHANAN-SMITH, H.M. (1999c): Environmental enrichment in captive marmosets and
tamarins. http://arrs.envirolink.org/psyeta/hia/vol8/buchanan.html.
BUCHANAN-SMITH, H.M. (2005): Recent advances in color vision research. Am. J. Primatol. 67:
393398.
BUCHANAN-SMITH, H.M. (2010): Marmosets and tamarins. In: The UFAW handbook on the care
and management of laboratory animals and other research animals, Eighth edition, R Hubrecht
and J. Kirkwood (eds). Wiley-Blackwell, Oxford. 543563.
BUCHANAN-SMITH, H.M. and HARDIE, S.M. 1997. Tamarin mixed-species groups: An evaluation
of a combined captive and field approach. Folia Primatol. 68(35): 272286.
BURITY, C.H.F., ALVES, M.U. and PISSINATTI A. (1997b): Dental changes in three species of
Leontopithecus (Callitrichidae, Primates) kept in captivity. Rev. Brasil. Cienc. Vet. 4 1): 912.
BURITY, C.H.F., DASILVA, M.R., DE SOUZA, A.M. and PISSINATTI, A. (2009): Morphometric aspects
of the tongue in captivity Leontopithecus chrysomelas Kuhl, 1820 (Callithrichidae, primates). Rev.
Brasil. Med. Vet. 31 (3): 168172.
BURITY, C.H.F., MANDARIM DE LACERDA, C.A. and PISSINATTI, A. (1997a): Craniometric sexual
dimorphism in Leontopithecus Lesson, 1840 (Callitrichidae, primates). Primates 38(1): 101108.
BURKART, J.M. and VAN SCHAIK, C.P. (2010): Cognitive consequences of cooperative breeding in
primates? Anim. Cognition 13: 119
BURTON, M. and BURTON, R. (1975): Grand dictionnaire des animaux. Edito-Service S.A.:Genve.
CAINE, N.G. (1993): Flexibility and co-operation as unifying themes in Saguinus social
organization and behaviour: The role of predation pressures. In: Marmosets and tamarins:
systematics, behaviour, and ecology, A.B. Rylands (ed). Oxford University Press, Oxford. 200219.
CAINE, N.G., and WELDON, P.J. (1989): Responses by red-bellied tamarins (Saguinus labiatus) to
fecal scents of predatory and non-predatory Neotropical mammals. Biotropica 21(2): 186189.
CALEGARO-MARQUES, C., BICCA-MARQUES, J.C. and AZEVEDO M.A.O. (1995): Two breeding
females in a Saguinus fuscicollis weddelli group. Neotrop. Primates 3(4): 183.
CALLE, P., RAPHAEL, B.L., JAMES, S., MOORE, R., MCALOOSE, D. and BAITCHMAN, E. (2006):
Cholelithiasis in four callitrichid species (Leontopithecus, Callithrix). J. Zoo Wildl. Med. 37(1): 44
48.
CAMPBELL, M.W. and SNOWDON, C.T. (2007): Vocal response of captive-reared Saguinus
oedipus during mobbing. Int. J. Primatol. 28(2):257270.
CANAVEZ, F.C., MOREIRA,, M.A.M., SIMON, F., PARHAM, P. and SEUANEZ, H.N. (1999a.):
Phylogenetic relationships of the Callitrichinae (Platyrrhini, Primates) based on beta2-
microglobulin DNA sequences. Am. J. Primatol. 48(3): 225236.

188

CANAVEZ, F.C., MOREIRA, M.A.M., LADASKY, J. J., PISSINATTI, A., PARHAM, P. and SEUNEZ, H.N.
(1999b). Molecular phylogeny of New World primates (Platyrrhini) based on beta2-microglobulin
DNA sequences. Molec. Phylogenet. Evol. 12(1): 7482.
CARROLL, J.B. (1985): Pair bonding in Goeldis monkey Callimico goeldii (Thomas 1904). Dodo, J.
Jersey Wildl. Preserv. Trusts 22:5771.
CARROLL, J.B. (1986): Social correlates of reproductive suppression in captive callitrichid family
groups. Dodo, J. Jersey Wildl. Preserv. Trusts 23:8085.
CARROLL, J. B. (1997): A comparative summary of the nutritional adaptations and needs of
callitrichids and application to captive management. In: Marmosets and tamarins in biological
and biomedical research, C. Pryce, L. Scott and C. Schnell (eds). DSSD Imagery: Salisbury, UK. 70
77.
CARROLL, J. B. (Ed.) (2002): EAZA Husbandry Guidelines for the Callitrichidae. Bristol, Clifton and
West of England Zoological Society, Bristol, U.K.
CATON, J.M., HILL, D.M., HUME, I.D. and CROOK, G.A. (1996): The digestive strategy of the
common marmoset, Callithrix jacchus. Comp. Biochem. Physiol. 114A(1):18.
CHAMOVE A.S. and MOODIE, E.M. (1990): Are alarming events good for captive monkeys? Appl.
Anim. Behav. Sci. 27: 16917.
CHARNOCK, J.S., ABEYWARDENA, M.Y., POLETTI, V.M. and MCLENNAN, P.L. (1992): Difference in
fatty acid composition of various tissues of the marmoset monkey (Callithrix jacchus) after
different lipid supplemented diets. Comp. Biochem. Physiol. 101A:387393.
CHAVES, R., SAMPAIO, I., SCHNEIDER, M .P. C., SCHNEIDER, H., PAGE, S. L. and GOODMAN, M
(1999): The place of Callimico goeldii in the callitrichine phylogenetic tree: evidence from von
Willebrand Factor Gene Intron II sequences. Molec. Phylogenet. Evol. 13: 392404.
CLAPP, N.K. and TARDIF, S.D. (1985): Marmoset husbandry and nutrition. Digestive Diseases and
Sciences 30(12) (December 1985 Supplement):17S23S.
CLARKE, M.E., COATES, M.E., EVA, J.K., FORD, D.J., MILNER, C.K., ODONOGHUE, P.N., SCOTT, P.P.
and WARD, R.J. (1977): Dietary standards for laboratory animals: report of the Laboratory
Animals Centre Diets Advisory Committee. Lab. Anim. 11:128.
CLEVELAND, J. and SNOWDON, C.T. (1982): The complex vocal repertoire of the adult cotton-top
tamarin (Saguinus oedipus oedipus). Zeit. Tierpsychol. 58: 231270.
CLOUGH, G. (1982): Environmental effects on animals used in biomedical research. Biol. Rev.
Cambridge Phil. Soc. 57: 487523.
COIMBRA-FILHO, A. F. (1985): Sagi-de-Wied Callithrix kuhli (Wied, 1826). FBCN/Inf., Rio de Janeiro
9(4): 5.
COIMBRA-FILHO, A. F. (1990): Sistemtica, distribuio geogrfica e situao atual dos smios
brasileiros (PlatyrrhiniPrimates). Rev. Brasil. Biol. 50: 10631079.
COIMBRA-FILHO, A.F. and MAIA, A.D.A. (1979): The process of molting of the fur in
Leontopithecus rosalia rosalia Callitrichidae primates. Rev. Brasil. Biol. 39 (1): 8394

189

COIMBRA-FILHO, A.F. and MITTERMEIER, R.A. (1973): Tree-gouging, exudate-eating and the
short-tusked condition in Callithrix and Cebuella. In: The biology and conservation of the
Callitrichidae, D. G. Kleiman (ed). Smithsonian Institution Press, Washington, D.C. 105115.
COIMBRA-FILHO, A.F., RYLANDS, A.B., MITTERMEIER, R.A., MENDES, S.L., KIERULFF, M.C.M. and
PINTO, L.P. de S. (2006): The taxonomic status of Wieds black-tufted-ear marmoset, Callithrix
kuhlii (Callitrichidae, Primates). Primate Conserv. (21): 124.
COLLILAS, O.J., RUIZ, J., TRAVI, B. and CLAVER, J. (1982): The common marmoset, Callithrix
jacchus: reproduction and diseases in captivity. Rev. Med. Vet., Argentina 63(6): 440454.
CRISSEY, S., LINTZENICH, B. and SLIFKA, K. (1999): Diets for callitrichidsmanagement guidelines.
In: SSP Callitrichidae Husbandry Manual, V. Sodaro and N. Saunders (eds). Brookfield Zoo:
Chicago.
CRISSEY, S.D., GORE, M., LINTZENICH, B.A. and SLIFKA, K. (2003): Callitrichids: nutrition and
dietary husbandry. AZA: Nutrition Advisory Group Handbook, Fact sheet 013.
CRONIN, J. E. and SARICH, V. M. (1978): Marmoset evolution: the molecular evidence. In:
Primates in Medicine. 10, N. Gengozian and F. Deinhardt (eds.), pp. 1219.
DA SILVA, H. and FRIAS DE OLIVEIRA, C. (1988): Estudo do comportamento e estrutura social de
um casal de saguins imperador (Saguinus imperator subgrisescens). Universidade Tcnica de
Lisboa, Lisbon.
DA SILVA, H. and FRIAS DE OLIVEIRA, C. (1988): Preferncias manuais de um casal de saguins
imperador (Saguinus imperator subgrisescens) do Zoo de Lisboa, em Contexto Alimentar.
Universidade Tcnica de Lisboa, Lisbon.
DA SILVA MOTA, M.T., FRANCI, C.R. and CORDEIRO DE SOUZA, M.B. (2006): Hormonal changes
related to paternal and alloparental care in common marmosets (Callithrix jacchus). Horm.
Behav. 49(3): 293302.
DALTON, R. and BUCHANAN-SMITH, H.M. (2005): A mixed-species exhibit of Goeldis monkeys
and pygmy marmosets (Callimico goeldii and Cebuella pygmaea) at Edinburgh zoo. Int. Zoo
Yearb. 39: 176184.
DANIEL, C., SEBBANE, F., POIRET, S., GOUDERCOURT, D., DEWULF, J., MULLET, C., SIMONET, M.
and POT, B. (2009): Protection against Yersinia pseudotuberculosis infection conferred by a
Lactococcus lactis mucosal delivery vector secreting LcrV. Vaccine 27(8): 11411144.Dawance, S.
1993. Een zomerverblijf voor de Leontopithecus chrysomelas. Unpublished report.
DAWSON, G.A. (1977): Composition and stability of social groups of the tamarin, Saguinus
oedipus geoffroyi, in Panama: Ecological and behavioral implications. In: The biology and
conservation of the Callitrichidae, D. G. Kleiman (ed). Smithsonian Institution Press, Washington,
DC. 2337.
DE FILLIPIS, B., CHIAROTTI, F. and VITALE A. (2009): Severe intragroup aggressions in captive
common marmosets (Callithrix jacchus). J. Appl. Anim. Welfare Sci. 12: 214222.
DE LA TORRE, S., CAMPOS, F. and DE VRIES T. (1995): Home range and birth seasonality of
Saguinus nigricollis graellsi in Ecuadorian Amazonia. Am. J. Primatol. 37: 3956.


190

DE LAET, A. (1994): Influence of hormonal anticonception on the social behaviour of the golden-
headed lion tamarin (Leontopithecus chrysomelas) in captivity. 1st Benelux-Congress of Zoology,
1994, 1: 17. (Abstract).
DE LAET, A. (1994): Invloed van hormonale anticonceptie op het sociaal gedrag van
goudkopleeuwaapjes (Leontopithecus chrysomelas) in gevangenschap. Undergraduate thesis,
University of Antwerp, Antwerp. 72pp.
DE OLIVEIRA, M.S., ARAUJO LOPES, F., ALONSO, C., YAMAMOTO, M.E., (1999) :The mother's
participation in infant carrying in captive groups of Leontopithecus chrysomelas and Callithrix
jacchus. Folia Primatol. 70(3): 146153.
DE OLIVEIRA, M.S., YAMAMOTO, M.E., LOPES, FIVA A., SILVA, T.B., SOUZA, C.C., ARAUJO, R.A.P.
and ALONSO, C.S. (1996): Comparison on infant carrying in captive Leontopithecus chrysomelas
and Callithrix jacchus. University of WisconsinMadison. XVIth Congress of the International
Primatological Society and the XIXth Conference of the American Society of Primatologists. 1996:
697. (Abstract).
DE SOUZA, M.B.C., ALBUQUERQUE, A.C.S.R., ALBUQUERQUE, F.S., ARAUJO, A., YAMAMOTO, M.E.
and ARRUDA, M.F. (2005): Behavioral strategies and hormonal profiles of dominant and
subordinate common marmoset (Callithrix jacchus) females in wild monogamous groups. Am. J.
Primatol. 6: 3750.
DE SOUZA, M.B.C., NOGUEIRA MOURA, S.L. and MENEZES, A.A.L. (2006): Circadian variation with
a diurnal bimodal profile on scent-marking behavior in captive common marmosets (Callithrix
jacchus). Int. J. Primatol. 27: 263272.
DE SOUZA, M.B.C., XAVIER, N.S., DA SILVA, H.P.A., DE OLIVEIRA, M.S. and YAMAMOTO, M.E.
(2001): Hand preference study in marmosets (Callithrix jacchus) using food reaching tests.
Primates 42 (1): 5766.
DE VLEESCHOUWER, K. (2000): Social organisation, reproductive biology and parental care: an
investigation into the social system of the golden-headed lion tamarin (Leontopithecus
chrysomelas) in captivity. PhD thesis, Universitaire Instelling Antwerpen: Antwerp. 270pp.
DE VLEESCHOUWER, K., HEISTERMANN, M. and VAN ELSACKER, L. (1998): Proceptive displays and
the timing of mountings of golden headed lion tamarins (Leontopithecus chrysomelas): is the
female's reproductive status concealed. Adv. Ethol. 1998; 3356.
DE VLEESCHOUWER, K; HEISTERMANN, M.; LEUS, K. and VAN ELSACKER, L. (2000b): An
evaluation of the suitability of contraceptive methods in golden-headed lion tamarins
(Leontopithecus chrysomelas), with emphasis on melengestrol acetate (MGA-) implants: 2.
Behavioural and endocrinological effects. Animal Welfare 9: 385401.
DE VLEESCHOUWER, K., HEISTERMANN, M., VAN ELSACKER, L. and VERHEYEN, R.F. (2000c):
Signaling of reproductive status in captive female golden-headed lion tamarins (Leontopithecus
chrysomelas). Int. J. Primatol. 21(3): 445465.
DE VLEESCHOUWER, K., CHAPOIX, G. and VAN ELSACKER, L. (2001b): Male-female investment in
the development of sociosexual relationships in golden-headed lion tamarins. First Meeting of
the Asocicin Primatolgical Espaola (APE) and First European Workshop on Primate Research.
2001: Folia Primatol. 72(4): 371. (Abstract).


191

DE VLEESCHOUWER, K., LEUS, K., KRISTIN Y.G., and VAN ELSACKER, L. (2003): Characteristics of
reproductive biology and proximate factors regulating seasonal breeding in captive golden-
headed lion tamarins (Leontopithecus chrysomelas). Am. J. Primatol. 60(4): 123137.
DE VLEESCHOUWER, K., LEUS K. and VAN ELSACKER, L. (2002): Comments from the AZA
Contraception Advisory Group on evaluating the suitability of contraceptive methods in golden-
headed lion tamarins (Leontopithecus chrysomelas)Reply to DeMatteo et al. Anim. Welfare
11(3): 349350.
DE VLEESCHOUWER, K., LEUS K. and VAN ELSACKER, L. (2003): Stability of breeding and non-
breeding groups of golden-headed lion tamarins (Leontopithecus chrysomelas). Anim. Welfare
12(2): 251268.
DE VLEESCHOUWER, K., LEUS K. and VAN ELSACKER, L. (2001a): Multiple breeding females in
captive groups of golden-headed lion tamarins (Leontopithecus chrysomelas): causes and
consequences. Folia Primatol. 72(1): 110.
DE VLEESCHOUWER, K., LEUS K. and VAN ELSACKER, L. (2000a): An evaluation of the suitability of
contraceptive methods in golden-headed lion tamarins (Leontopithecus chrysomelas), with
emphasis on Melengestrol acetate (MGA) implants: (I) effectiveness, reversibility and medical
side-effects. Anim. Welfare 9(3): 251271.
DE VLEESCHOUWER, K., LEUS K. and VAN ELSACKER, L. (2004): Re-assessing the reversibility of
melengestrol acetate (MGA) implants in golden-headed lion tamarins (Leontopithecus
chrysomelas): a comparison with golden lion tamarins (Leontopithecus rosalia). Anim. Welfare
13: 183191.
DEBYSER, I.W.J. (1995): Platyrrhine juvenile mortality in captivity and in the wild. International
journal of primatology, 1995. 16 (6): 909933.
DECLERCK, L. (1992): De respons van het goudkopleeuwaapje (Leontopithecus chrysomelas) op
geurstoffen van predatoren. Undergraduate thesis, University of Antwerp. 63pp.
DEFLER, T. R. (2004): Primates of Colombia. Tropical Field Guide Series, Conservation
International, Washington, DC.
DEL PORTILLO H.A. and DAMIAN, R.T. (1986): Experimental schistosoma-mansoni infection in a
small New World monkey the saddle-back tamarin Saguinus fuscicollis. Am J. Trop. Med. Hyg., 35
(3): 515522.
DELLA SERRA, O.( 1951): Diviso do gnero Leontocebus (macacos, Platyrrhini) em dois subgneros
sob bases de caracteres dento-morfolgicos. Pap. Avulsos, So Paulo 10(8): 147154.
DEMATTEO, K. (1997): AZA Contraception Advisory Group Contraception Report. Part I. Primates.
1st edition. St. Louis Zoological Park: St. Louis, MO.
DEMATTEO, K.E., PORTON, I.J., and ASA, C.S. (2002): Comments from the AZA Contraception
Advisory Group on evaluating the suitability of contraceptive methods in golden-headed lion
tamarins (Leontopithecus chrysomelas). Anim. Welfare 11: 343348.
DEMONTOY-BOMSEL, M.C., BERTHIER, J.L. and CAILLE, P. (1987): Contribution to the study of
herpesvirus infections in Callitrichidae. Verhandlungsbericht des Internationalen Symposiums
uber die Erkrankungen der Zootiere. 1987. 29: 255260.

192

DETTLING, A.C. (2002): Reproduction and development in Goeldi's monkey (Callimico goeldii).
Evolutionary anthropology, 2002. 11: 207210 Supplement 1.
DIETZ J.M., PERES, C.A. and PINDER, L. (1997): Foraging ecology and use of space in wild golden
lion tamarins (Leontopithecus rosalia). Am. J. Primatol. 41: 289305.
DIGBY, L. (1995): Infant care, infanticide, and female reproductive strategies in polygynous
groups of common marmosets (Callithrix jacchus). Behav. Ecol. Sociobiol. 37: 5161.
DIGBY, L.J. and BARRETO, C.E. (1996): Activity and ranging patterns in common marmosets
(Callithrix jacchus). Implications for reproductive strategies. In: Adaptive radiations of neotropical
primates, M.A. Norconk, A.L. Rosenberger and P.A. Garber (eds). Plenum Press, New York. 173
185.
DIGBY, L.J. and BARRETO, C.E. (1993): Social organization in a wild population of Callithrix
jacchus. I. Group composition and dynamics. Folia Primatol. 61: 123134.
DIGBY, L.J. and FERRARI, S.F. (1994): Multiple breeding females in free-ranging groups of
Callithrix jacchus. Int. J. Primatol. 15: 389397.
DIXSON, A.F., ANZENBERGER, G., MONTEIRO DA CRUZ, M.A.O., PATEL, I. and JEFFREYS, A.J. (1992):
DNA fingerprinting of free-ranging groups of common marmosets (Callithrix jacchus jacchus) in NE
Brazil. In: Paternity in primates: genatic tests and theories, R.D. Martin, A.F. Dixson and E.J. Wickings
(eds). Karger, Basel. 192202.
DOKIN, V.P., POLESHCHUK, V.F., GULYAEVA, T.V. and BALAYAN, M.S. (1986): Management of the
colony of marmosets. Vestnik Akademii Meditsinskikh Nauk SSSR (3): 69.
DUNBAR, R.I.M. (1988): Primate social systems. Croom Helm, London.
DUTTON, C.J. and ALLCHURCH, A.F. (1998). Contraception of mammals at JWPT. Dodo 34: 134
144.
EDINBURGH ZOO (1999): Proceedings of the 4th International conference of environmental
enrichment. Edinburgh Zoo, Edinburgh.
EGLER, S.G. (1991a): Dietary habits of Saguinus bicolor bicolor (Primates, Callitrichidae) in
Manaus region, Amazonas. In: A primatologia no Brasil 3, A. B. Rylands and A. T. Bernardes
(eds). Sociedade Brasileria de Primatologia, Belo Horizonte. 213214
EGLER, S.G. (1991b): Double-toothed kites following tamarins. Wilson Bulletin 103(3): 510512.
EGLER, S.G. (1992): Feeding ecology of Saguinus bicolor bicolor (Callitrichidae: Primates) in a
relict forest in Manuas, Brazilian Amazonia. Folia Primatol. 59: 6176.
EGLER, S.G. (1993): First field study of the pied tamarin, Saguinus bicolor bicolor. Neotrop.
Primates 1(2): 1314.
EGLER, S.G. (2000):. Ecologia alimentar e sazonalidade em primatas neotropicais: gnero
Saguinus. In: A Primatologia no Brasil 7, C. Alonso and A. Langguth (eds). Sociedade Brasileira
de Primatologia, Joo Pessoa, Paraba. 8195.
ENCARNACIN, F.C. and HEYMANN, E.W. (1998): Body mass of wild Callimico goeldii. Folia
Primatol. 69: 368371.

193

EPIPHANIO, S., GUIMARES, M.A.B.V., FEDULLO, D.L., CORREA, S.H.R. and CATO-DIAS, J.L.
(2000): Toxoplasmosis in golden-headed lion tamarins (Leontopithecus chrysomelas) and
emperor tamarins (Saguinus imperator) in captivity. J. Zoo Wildl. Med. 31(2): 231235.
EPIPHANIO, S., CORREA, S.H.R., SANTOS, R.T.M. and CATO-DIAS, J.L. (1999a): Sndrome
mieloproliferativa compatvel com leucemia mielide aguda em mico-leo-de-cara-dourada
(Leontopithecus chrysomelas Kuhl, 1820). Congresso IX Brasileiro de Primatologia. Sociedade
Brasileira de Primatologia Museu de Biologia Prof. Mello Leito: 124(57)
EPIPHANIO, S., GUIMARES, M., FEDULLO, D.L., CORREA, S.H.R. and CATO-DIAS, J.L. (1999b):
Toxoplasmosis in Leontopithecus chrysomelas (Kuhl,1820) and Saguinus imperator (Goeldi,1907).
Verhandlungsbericht des Internationalen Symposiums ber die Erkrankungen der Zoo- und
Wildtiere 1999, 39: 443444.
EPPLE, G. (1970): Maintenance, breeding and development of marmoset monkeys, Callithricidae, in
captivity. Folia Primatol. 12: 5676.
EPPLE, G. (1972a): Social communication by olfactory signal in marmosets. Int. Zoo Yearb. 12 :3642.
EPPLE, G. (1977): Notes on the establishment and maintenance of the pair bond in Saguinus
fuscicollis. In: The biology and conservation of the Callitrichidae, D.G. Kleiman (ed), Smithsonian
Institution Press, Washington, DC. 231237.
EPPLE, G., BELCHER, A.M., KUEDERLING, I., ZELLER, U., SCOLNICK, L., GREENFIELD, K.L. and
SMITH, A.B. III (1993): Making sense out of scents: species differences in scent glands, scent-
marking behaviour, and scent-mark composition in the Callitrichidae. In: Marmosets and
tamarins: systematics, behaviour, and ecology, A.B. Rylands (ed). Oxford University Press, Oxford.
123151.
EPPLE, G. and KATZ, Y. (1984): Social influences on estrogen excretion and ovarian cyclicity in saddle
back tamarins (Saguinus fuscicollis). Am. J. Primatol. 23 :8798.
ESCAJADILLO, A., BRONSON, R.T., SEHGAL, P.K. and HAYES, K.C. (1981): Nutritional evaluation in
cotton-top tamarins (Saguinus oedipus). Lab. Anim. Sci. 31:161165.
FERRARI, S.F. (1993a): Ecological differentiation in the Callitrichidae. In: Marmosets and tamarins:
systematics, behaviour, and ecology, A. B. Rylands (ed). Oxford University Press, Oxford. 314
328.
FERRARI, S.F. (1993b): The adaptive radiation of Amazonian callitrichids (Primates, Platyrrhini).
Evolucin Biolgica 7: 81103.
FERRARI, S.F. (1993c): An update on the black-headed marmoset, Callithrix nigriceps Ferrari and
Lopes 1992. Neotrop. Primates 1(4): 1113.
FERRARI, S.F. (1994): The distribution of the black-headed marmoset, Callithrix nigriceps: a
correction. Neotrop. Primates 2(1): 1112.
FERRARI, S.F., CORRA, H.K.M. and COUTINHO, P.E.G. (1996c): Ecology of the southern
marmosets (Callithrix aurita and Callithrix flaviceps), how different, how similar? In: Adaptive
radiations of Neotropical primates, M. A. Norconk, A. L. Rosenberger and P. A. Garber (eds).
Plenum Press, New York. 157171.


194

FERRARI, S.F., CRUZ NETO, E.H. DA, IWANAGA, S., CORRA, K.M. and RAMOS P.C.S. (1996a): An
unusual primate community at the Estao Ecolgica dos Trs Irmos, Rondnia, Brazil. Neotrop.
FERRARI, S.F. and DIEGO, V.H. (1993): Rethinking the status of Callithrix flaviceps. Neotrop. Primates
1(3): 23.
FERRARI, S.F. and DIGBY, L.J. (1996): Wild Callithrix groups: Stable extended families? Am. J.
Primatol. 38: 1927.
FERRARI, S.F., IWANAGA, S. and SILVA, J.L. DA. (1996b): Platyrrhines in Pimenta Bueno, Rondnia,
Brazil. Neotropical Primates 4(4): 151153.
FERRARI, S.F., IWANAGA, S., RAMOS, E.M., MESSIAS, M.R., RAMOS, P.C.S. and CRUZ NETO, E.H. DA.
(1999a): Expansion of the known distribution of Goeldis monkey (Callimico goeldii) in south-western
Brazilian Amazonia. Folia Primatol. 70: 112116.
FERRARI, S.F. and LOPES FERRARI, M.A. (1989): A re-evaluation of the social organization of the
Callitrichidae, with reference to the ecological differences between genera. Folia Primatol. 52:
132147.
FERRARI, S. F. and LOPES FERRARI, M. A. (1990a): Predator avoidance behavior in the buffy-
headed marmoset, Callithrix flaviceps. Primates 31: 323338.
FERRARI, S. F. and LOPES FERRARI, M. A. (1990b): A survey of primates in central Par. Bol. Mus.
Paraense Emlio Goeldi, srie Zool. 6(2): 169179.
FERRARI, S. F. and LOPES, M.A. 1992a. New data on the distribution of primates in the region of the
confluence of the Jiparan and Madeira rivers in Amazonas and Rondnia, Brazil. Goeldiana Zoologia
(11): 112.
FERRARI, S.F. and LOPES, M.A. (1992b): A new species of marmoset, genus Callithrix Erxleben 1777
(Callitrichidae, Primates) from western Brazilian Amazonia. Goeldiana Zoologia (12): 13.
FERRARI, S.F., LOPES, M.A., CRUZ NETO, E.H. DA, AUREA, M., SILVEIRA, E.S., RAMOS, E.M., RAMOS,
P.C.M., TOURINHO, D.M. and MAGALHES, N.F.A. (1995): Primates and conservation in the Guajar-
Mirim State Park, Rondnia, Brazil. Neotrop. Primates 3(3): 8182.
FERRARI, S.F. and MARTINS, E.S. (1992): Gumnivory and gut morphology in two sympatric
callitrichids (Callithrix emiliae and Saguinus fuscicollis weddelli) from western Brazilian Amazonia.
Am. J. Phys. Anthropol. 88: 97103.
FERRARI, S.F. and MENDES, S.L. (1991): Buffy-headed marmosets 10 years on. Oryx 25(2):105109.
FERRARI, S.F. and RYLANDS, A.B. (1994): Activity budgets and differential visibility in field studies
of three marmosets (Callithrix spp.). Folia Primatol 63:7883.

FERRARI, S.F., SENA, L. and SCHNEIDER, M.P.C. (1999b). Definition of a new species of marmoset
(Primates: Callitrichinae) from southwestern Amazonia based on molecular, ecological, and
zoogeographic evidence. In: Livro de resumos: IX Congresso Brasileiro de Primatologia, Santa Teresa,
Esprito Santo, 2530 July 1999, p.80. (Abstract).


195

FERRARI, S. F., SENA, L., SCHNEIDER, M. P. C. and SILVA JR., J. S. (2010): Rondons
marmoset, Mico rondoni sp.n., from southwestern Brazilian Amazonia. Int. J. Primatol.
DOI 10.1007/s10764-010-9422-6.

FITZGERALD, A. (1935): Rearing Marmosets in Captivity. J. Mammal. 16 (3): 181188.
FLEAGLE, J. G. (1988): Primate adaptation and evolution. Academic Press: San Diego.
FLURER, C., KROMMER, G. and ZUCKER, H. (1988): Endogenous N-excretion and minimal protein
requirement of the common marmoset. Lab. Anim. Sci. 38: 183186.
FLURER, C. and ZUCKER, H. (1985): Long term experiments with low dietary protein levels in
Callitrichidae. Primates 26(4): 479490.
FLURER, C. and ZUCKER, H. (1988): Coprophagy in marmosets due to insufficient protein (amino
acid) intake. Lab. Anim. 22 :330331.
FLURER, C. and ZUCKER, H. (1989): Ascorbic acid in a New World monkey family: species
difference and influence of stressors on ascorbic acid metabolism. Zeit. Ernhrungswiss. 28: 49
55.
FORD, S.M. (1980): Callitrichids as phyletic dwarfs, and the place of the Callitrichidae in Platyrrhini.
Primates 21(1): 3143.
FORD, S.M. and DAVIS, L.C. (1992): Systematics and body size: implications for feeding
adaptations in New World monkeys. Am. J. Phys. Anthropol. 88: 415468.
FORD, S.M., PORTER, L. and DAVIS, L.C. (eds). (2009): The smallest anthropoids: the
marmoset/callimico radiation. Springer, New York.
FORSTER, F.C. (1995): Exploratory behavior and learning in laboratory marmosets (Callithrix
jacchus jacchus): comparisons between experimental-cage and home-cage activity. Primates
36(4): 501514.
FOWLER M.E. (ed.) (1986): Zoo and Wild Animal Medicine. 2
nd
Ed. (Chapter Primates)
FOWLER M.E. and MILLER R.E. (eds.) (1999): Zoo and Wild Animal Medicine. Current Therapy 4.
(Chapter Diseases of the Callitrichidae): 369377.
FOWLER M.E. and MILLER R.E. (eds.) (2003): Zoo and Wild Animal Medicine. 5
th
Ed. (Chapter
Other primates excluding great apes)
FOX, M., BRIEVA, C., MORENO, C., MACWILLIAMS, P. and THOMAS, C. (2008): Hematologic and
serum biochemistry reference values in wild-caught white-footed tamarins (Saguinus leucopus)
housed in captivity. J. Zoo Wildl. Med. 39(4): 548557.
FREDRIKSSON-AHOMAA, M., NAGLIC, T., TURK, N., SEOL, B., GRABAREVIC, Z., BATA, I., PERKOVIC,
D. and STOLLE, A. (2007): Yersiniosis in zoo marmosets (Callithrix jacchus) caused by Yersinia
enterocolitica 4/O3. Vet. Microbiol. 121(34): 363367.
FRENCH, J.A. 1997. Regulation of singular breeding in callitrichid primates. In: Cooperative
breeding in mammals, N.G. Solomon and J.A. French (eds). Cambridge University Press, New
York. 3475.

196

FRENCH, J.A., BREWER, K.J., SCHAFFNER, C.M., SCHALLEY, J., HIGHTOWER-MERRITT, D L., SMITH
T.E. and BELL, S.M. (1996): Urinary steroid and gonadotropin excretion across the reproductive
cycle in female Wieds black tufted-ear marmosets (Callithrix kuhli). Am. J. Primatol. 40(3): 231
245.
FRENCH, J.A., DE VLEESCHOUWER, K., BALES, K. and HEISTERMAN, M. (2002): Lion tamarin
reproductive biology. In: Lion tamarins: biology and conservation, D.G. Kleiman and A. B. Rylands
(eds). Smithsonian Institution Press, Washington, DC. 133156.
FRENCH, J.A., PHILLIPS, K.T. and PROSKOCIL, B.J. (1999): Urinary cortisol profiles throughout
development in male marmosets (Callithrix kuhlii). Am. J. Primatol. 49(suppl. 1): 54. (Abstract)
FRENCH, J.A., PISSINATTI, A. and COIMBRA, A.F. (1996): Reproduction in captive lion tamarins
(Leontopithecus): seasonality, infant survival, and sex ratios. Am. J. Primatol. 39(1): 1733.
FRENCH, J.A. and SCHAFFNER, C.M.. 1995. Social and developmental influences on urinary
testosterone levels in male black tufted-ear marmosets (Callithrix kuhli). Am. J. Primatol. 36(2):
123. (Abstract)
FRENCH, J.A. and SCHAFFNER, C.M. 1997. Development, dominance, and domestic life:
Testosterone and social behavior in Callithrix kuhli. Programa e Resumos: VIII Congresso
Brasileiro de Primatologia and V Reunio Latino-americano de Primatologia, p.182. Sociedade
Brasileira de Primatologia, Joo Pessoa. (Abstract)
FRENCH, J.A. and SCHAFFNER, C.M. 1999. Contextual influences on sociosexual behavior in
monogamous primates. In: Reproduction in context, K. Wallen and J. E. Schneider (eds.). MIT
Press, Cambridge, MA. 325353
FRENCH, J.A., SCHAFFNER, C. M. and SHEPHERD R.E. (1993): Responses to conspecific intruders in
Wied's black-tufted ear marmoset (Callithrix kuhli) vary as a function of residentintruder
familiarity. Am. J. Primatol. 30(4): 311. (Abstract)
FRENCH, J.A., SCHAFFNER, C.M., SHEPHERD, R.E. and MILLER, M.E. (1995): Familiarity with
intruders modulates agonism toward outgroup conspecifics in Wieds black tufted-ear marmoset
(Callithrix kuhli). Ethology, 99: 2438.
FRENCH, J.A. and SNOWDON, C.T. (1984): Reproduction behaviour in marmosets and tamarins:
an introduction. Am. J. Primatol. 6: 211213.
FRENCH, J.A. and STRIBLEY, J.A. (1985): Patterns of urinary oestrogen excretion in female golden lion
tamarins (Leontopithecus rosalia). J. Reprod. Fert. 75: 537546.
FRENCH, J.A. and STRIBLEY, J.A. (1987): Synchronisation of ovarian cycles within and between social
groups in golden lion tamarins (Leontopithecus rosalia). Am. J. Primatol. 12: 469478.
FRIANT, S.C., CAMPBELL, M.W. and SNOWDON, C.T. (2008): Captive-born cotton-top tamarins
(Saguinus oedipus) respond similarly to vocalizations of predators and sympatric nonpredators.
Am. J. Primatol. 70(7): 707710.
GALBUSERA, P. and GILLEMOT, S. (2008). Polymorphic microsatellite markers for the endangered
golden-headed lion tamarin, Leontopithecus chrysomelas (Callitrichidae). Conserv. Genet. 9(3):
731733.

197

GALVO-COELHO, N.L., SILVA, H.P.A., LEAO, A.D. and DE SOUSA, M.B.C. (2008): Common
marmosets (Callithrix jacchus) as a potential animal model for studying psychological disorders
associated with high and low responsiveness of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. Rev.
Neurosci. 19(23): 187201.
GARBER, P.A. (1993): Seasonal patterns of diet and ranging in two species of tamarin monkeys:
Stability versus variability. Int. J. Primatol. 14: 145166.
GARBER, P.A. (1988a): Diet foraging patterns and resource defence in a mixed species troop of
Saguinus mystax and Saguinus fuscicollis in Amazonian Peru. Behavior 105: 1834.
GARBER, P.A. (1988b): Foraging decisions during nectar feeding by tamarin monkeys (Saguinus
mystax and Saguinus fuscicollis, Callitrichidae, Primates) in Amazonian Peru. Biotropica 20(2):
100106.
GARBER, P.A. (1992): Vertical clinging, small body size and the evolution of feeding adaptations in
the Callitrichinae. Am. J. Phys. Anthropol. 88: 469482.
GARBER, P.A. (1993): Feeding ecology and behaviour of the genus Saguinus. In: Marmosets and
tamarins: systematics, behaviour and ecology, A.B. Rylands (ed). Oxford University Press, Oxford,
273295.
GARBER, P.A. (1994): Phylogenetic approach to the study of tamarin and marmoset social
systems. Am. J. Primatol. 34: 199219.
GARBER, P.A., MOYA, L. and MALAGA, C. (1984): A preliminary field study of the moustached
tamarin Saguinus mystax in north-eastern Peru. Folia Primatol. 42: 1732.
GARBER, P.A. and TEAFORD, M.F. (1986): Body weights in mixed species troops of Saguinus mystax
mystax and Saguinus fuscicollis nigrifrons in Amazonian Peru. Am. J. Phys. Anthropol. 71: 331336.
GAUTIER-HION, A., BOURLIRE, F., and GAUTIN, J.P. (1988): Primates radiation. Cambridge
University Press: Cambridge, UK.
GENE RUSSO (2009): Biodiversitys bright spot. Nature, Lond. 462: 266269.
GERBER, P., SCHNELL, C.R. and ANZENBERGER, G. (2002a): Behavioral and cardiophysiological
responses of common marmosets (Callithrix jacchus) to social and environmental changes.
Primates 43: 201216.
GERBER, P., SCHNELL, C.R. and ANZENBERGER, G. (2002b): Comparison of a beholder's response
to confrontations involving its pairmate or two unfamiliar conspecifics in common marmosets
(Callithrix jacchus). Evol. Anthropol. 11(suppl. 1): 117121.
GHEBREMESKEL, K., HARBIGE, L.S., WILLIAMS, G., CRAWFORD, M.A. and HAWKEY, C. (1991): The
effect of dietary change on in vitro erythrocyte hemolysis, skin lesions and alopecia in common
marmosets (Callithrix jacchus). Comp. Biochem. Physiol. 100A: 891896.
GLATSTON, A.R. (1998): The control of zoo populations with special reference to primates. Anim.
Welfare 7: 269281.
GOLDEN LION TAMARIN MANAGEMENT COMMITTEE (1996): Husbandry protocol for
Leontopithecus rosalia rosalia, the golden lion tamarin. Smithsonian Institution, Washington, DC.

198

GOLDIZEN, A.W. (1987): Facultative polyandry and the role of infant carrying in wild saddle-back
tamarins (Saguinus fuscicollis). Behav. Ecol. Sociobiol. 20: 99109.
GOLDIZEN, A.W. (1988): Tamarin and marmoset mating systems: unusual flexibility. Trends Ecol.
Evol. 3: 3640.
GOLDIZEN, A.W. (1990): A comparative perspective on the evolution of tamarin and marmoset
social systems. Int. J. Primatol. 11(1): 6383.
GOLDIZEN, A.W. and TERBORGH, J. (1986): Cooperative polyandry and helping behavior in saddle-
backed tamarins (Saguinus fuscicollis). In: Primate ecology and conservation, J. Else and P. Lee (eds).
Cambridge University Press, Cambridge, UK. 191198.
GONALVES, F.B., BELSIO, A.S. and AZEVEDO, C.V.M. (2009): Effect of nest box availability on the
circadian activity rhythm of common marmosets (Callithrix jacchus). Folia Primatol. 80 (3): 175
188
GORE, M., BRACH, M., BRANDES, F., MOTTHES, T., LENZNER, R. and KAUP, F.-J. (1999): Effects of
wheat in callitrichid diet. In: First European Zoo Nutrition Meeting, 811th January 1999,
Rotterdam, Hatt, J.-M. (ed.). Abstract Book. 41.
GOTTDENKER, N., MCNAMARA, T. and EMMETT BRASELTON, W. (1998): Evaluation of
hemosiderosis in captive Callitrichidae. Proc. AAZV&AAWV Joint Conf: 6370.
GOZALO, A. and MONTOYA, E. (1991): Mortality causes of the moustached tamarin (Saguinus
mystax) in captivity. J. Med. Primatol. 21: 3538.
GRIEDE, T. (1989): Guidelines for adequate housing and care on non-human primates in zoos,
National Foundation for Research in Zoological Gardens.
GROVES, C. P. (1993): Order Primates. In: Mammal species of the world: a taxonomic and geographic
reference, 2nd edition, D. E. Wilson and D. M. Reeder (eds). Smithsonian Institution Press,
Washington, DC. 243277.
GROVES, C. P. (2001): Primate Taxonomy. Smithsonian Institution Press, Washington, DC.
GROVES, C. P. (2004): The what, why and how of primate taxonomy. Int. J. Primatol. 25(5): 1105
1126.
GROVES, C. P. (2005): Order Primates. In: Mammal species of the world: a taxonomic and
geographic reference, 3rd edition, Vol. 1, D. E. Wilson and D. M. Reeder (eds). Johns Hopkins
University Press, Baltimore. 111184.
HAIG, D. (1999): Chimerism in callithrichid primates. Am. J. Primatol. 49: 285296.
HAMPTON, S.H. (1973): Germ cell chimerism in male marmosets. Am. J. Phys. Anthropol. 38(2):
26568.
HANIHARI T. and NATORI, M. (1987): Preliminary analysis of numerical taxonomy of the genus
Saguinus based on dental measurements. Primates 28(4): 517523.
HANSON, A.M., HALL, M.B., PORTER, L.M. and LINTZENICH, B. (2006): Composition and
nutritional characteristics of fungi consumed by Callimico goeldii in Pando, Bolivia. Int. J.
Primatol. 27(1): 323346.

199

HANSON, A.M., HODGE, K.T. and PORTER, L.M. (2003): Mycophagy among primates. Mycologist
17: 610.
HARADA, M. L., SCHNEIDER, H., SCHNEIDER, M. P. C., SAMPAIO, I., CZELUSNIAK, J. and
GOODMAN, M. (1995): DNA evidence on the phylogenetic systematics of New World monkeys:
support for the sister-grouping of Cebus and Saimiri from two unlinked nuclear genes. Molec.
Phylogenet. Evol. 4(3): 331349.
HARDIE, S.M. (1997): Exhibiting mixed species groups of sympatric tamarins Saguinus species at
Belfast Zoo. Int. Zoo Yearb. 35: 261266.
HARDIE, S.M., DAY, R. and BUCHANAN-SMITH, H.M. (1993): Mixed species Saguinus groups at
Belfast zoological gardens. Neotrop. Primates, 1: 1921.
HARDIE, S.M., PRESCOTT, M.J. and BUCHANAN-SMITH, H.M. (2003): Ten years of tamarin mixed-
species troops at Belfast Zoological Gardens. Prim. Rep. 65: 2138.
HATT, J., GREST, P., POSTHAUS, H. and BOSSART, W. (2004): Survey in a colony of captive
Common ,armosets (Callithrix jacchus) after infection with Herpes Simplex Type 1-like virus. J.
Zoo Wildl. Med. 35 (3):387390.
HEARN, J.P. (1983): The common marmoset (Callithrix jacchus). In: Reproduction in New World
primates. Hearn, J.P. (ed). MTP Press, Lancaster. 181215.
HEFFNER, R.S. (2004) Primate hearing from a mammalian perspective. Anat. Rec. 281A: 1111
1122.
HELTNE, P.G., WOJCIK, J.F. and POOK, A.G. (1981): Goeldis monkey, genus Callimico. In: Ecology
and Behavior of Neotropical Primates. Vol. 1. A.F. Coimbra-Filho and R.A. Mittermeier (eds).
Academia Brasileira de Cincias, Rio de Janeiro. 169209.
HERRON, S., PRICE, E. and WORMELL, D. (2001): Feeding gum arabic to New World monkeys:
species differences and palatability. Anim. Welfare 10: 249256.
HERSHKOVITZ, P. (1957): The systematic position of the marmoset, Simia leonina Humboldt
(Primates). Proc. Biol. Soc. Wash. 70: 1720.
HERSHKOVITZ, P. (1966): On the identification of some marmosets Family Callithricidae (Primates).
Mammalia 30(2): 327332.
HERSHKOVITZ, P. (1966): Taxonomic notes on tamarins, genus Saguinus (Callithricidae, Primates)
with descriptions of four new forms. Folia Primatol. 4: 381395.
HERSHKOVITZ, P. (1968): Metachromism or the principle of evolutionary change in mammalian
tegumentary colors. Evolution 22: 556575.
HERSHKOVITZ, P. (1970): Dental and periodontal diseases and abnormalities in wild-caught
marmosets (Primates Callithricidae). Am. J. Phys. Anthropol. 32(3): 377394.
HERSHKOVITZ, P. (1975): Comments on the taxonomy of Brazilian marmosets (Callithrix,
Callithrichidae). Folia Primatol. 24:137172.
HERSHKOVITZ, P. (1977): Living New World monkeys (Platyrrhini) with an introduction to
primates, Vol. 1. The Chicago University Press, Chicago.

200

HERSHKOVITZ, P. (1979): Races of the emperor tamarin, Saguinus imperator Goeldi (Callitrichidae,
Primates). Primates 20(2): 277287.
HERSHKOVITZ, P. (1982): Subspecies and geographic distribution of black-mantle tamarins Saguinus
nigricollis Spix (Primates: Callitrichidae). Proc. Biol. Soc. Wash. 95(4): 647656.
HEYMANN, E.W. (1992a): Seed ingestion and gastrointestinal health in tamarins. Lab. Prim.
Newsl. 31(3): 1516.
HEYMANN, E.W. (1992b): Associations of tamarins (Saguinus mystax and Saguinus fuscicollis) and
double-toothed kites (Harpagus bidentatus). Folia Primatol. 59: 5155.
HEYMANN, E.W. (1995): Sleeping habits of tamarins, Saguinus mystax and Saguinus fuscicollis
(Mammalia; Primates; Callitrichidae), in north-eastern Peru. J. Zool., Lond. 237: 211226.
HEYMANN, E.W. (1999): Aspects of the feeding ecology of wild tamarins: is there something to
learn for nutrition in captivity. Hatt, J.-M. (ed.) First European Zoo Nutrition Meeting, 811th
January 1999, Rotterdam. Abstract Book. 67.
HEYMANN, E.W. (2000a): Spatial patterns of scent marking in wild moustached tamarins,
Saguinus mystax: no evidence for a territorial function. Anim. Behav. 60: 723730.
HEYMANN, E.W. (2000b): Field observations on the golden-mantled tamarin, Saguinus
tripartitus, on the Ro Curaray, Peruvian Amazonia. Folia Primatol. 71: 392398.
HEYMANN, E.W. (2003): Scent marking, paternal care, and sexual selection in callitrichines. In:
Sexual selection and reproductive competition in primates: new perspectives and directions, C.B.
Jones (ed). Special Topics in Primatology, Vol. 4. American Society of Primatologists, Norman, OK.
HEYMANN, E.W. and BUCHANAN-SMITH, H.M. (2000): The behavioural ecology of mixed-species
troops of callitrichine primates. Biol. Rev. Cambridge Phil. Soc. 75: 169190.
HEYMANN, E.W. and HARTMANN, G. (1991): Geophagy in Moustached tamarins: Saguinus
mystax (Platyrrhini: Callitrichidae) at the Rio Blanco, Peruvian Amazonia. Primates 32(4): 533
537.
HEYMANN, E.W. and SICCHAR VALDEZ, L.A. (1988): Interspecific social grooming in a mixed troop
of tamarins, Saguinus mystax and Saguinus fuscicollis (Platyrrhini: Callitrichidae), in an outdoor
enclosure. Folia Primatol. 50: 221225.
HEYMANN, E.W., SICCHAR, V.L.A. and TAPIA, R.J. (1996): Experiences with mixed species housing
of tamarins, Saguinus fuscicollis and Saguinus mystax (Primates: Callitrichidae), in an outdoor
enclosure. Zool. Garten, 66: 381390.
HEYMANN, E.W. and SMITH, A.C. (1999): When to feed on gums: temporal patterns of gumnivory
in wild tamarins, Saguinus mystax and Saguinus fuscicollis (Callitichinae). Zoo Biol. 18: 459471.
HEYMANN, E.W. and SOINI, P. (1999): Offspring number in pygmy marmosets, Cebuella
pygmaea, in relation to group size and the number of adult males. Behav. Ecol. Sociobiol. 46:
400404.
HIDDLESTON, W.A. (1977): The production of the common marmoset Callithrix jacchus as a
laboratory animal. Unpublished.

201

HOELZLE, L.E., CORBOZ, L., OSSENT, P. and WITTENBRINK, M.M. (2004): Tularaemia in a captive
golden-headed lion tamarin (Leontopithecus chrysomelas) in Switzerland. Vet. Rec. 155(2): 60
61.
HOLST, B. (1997): Proceedings of the 2nd Environmental Enrichment Conference, 2125 August,
Copenhagen. Copenhagen Zoo: Copenhagen.
HUBRECHT, R.C. (1984): Field observations on group size and composition of the common
marmoset (Callithrix jacchus jacchus), at Tapacura, Brazil. Primates 25:1321.
IUCN (2009). 2009 IUCN Red List of Threatened Species. International Union for Conservation of
Nature (IUCN), Species Survival Commission (SSC), Gland, Switzerland and Cambridge, UK. Website:
<https://www.iucnredlist.org>.
JAQUISH, C.E., GAGE, T.B. and TARDIF, S.D. (1991): Reproductive factors affecting survivorship in
captive Callitrichidae. Am. J. Phys. Anthropol. 84 (3): 291305.
JENSON, H.B., ENCH, Y., ZHANG, Y.J., GAO, S.J., ARRAND, J.R. and MACKETT, M. (2007):
Characterization of an Epstein-Barr virus-related gammaherpesvirus from common marmoset
(Callithrix jacchus). J. General Virol. 83: 16211633.
JOHNSON, E.O, KAMILARIS, T.C, CARTER S., GOLD P.W. and CHROUSOS, G.P. (1991):
Environmental stress" and reproductive success in the common marmoset (Callithrix jacchus).
Am. J. Primatol. 25: 191201.
JONES, B.S. (1997): Quantitative analysis of marmoset vocal communication. In: Handbook:
Marmosets and Tamarins in Biological and Biomedical Research, C. Pryce, L. Scott and C. Schnell
(eds). DSSD Imagery, Salisbury. 145151.
JUAN-SALLS C., GARNER M.M., DIDIER E.S., SERRATO S., ACEVEDO L.D., RAMOS-VARA J.A.,
NORDHAUSEN R.W., BOWERS L.C. AND PARS A. (2006): Disseminated encephalitozoonosis in
captive, juvenile, cotton-top (Saguinus oedipus) and neonatal emperor (Saguinus imperator)
tamarins in North America. Vet Pathol. 43(4): 438446.
JUAN-SALLS C., PRATS N., MARCO A.J., RAMOS-VARA J.A., BORRS D. AND FERNNDEZ J.
(1998): Fatal Acute Toxoplasmosis in Three Golden Lion Tamarins (Leontopithecus rosalia).
Journal of Zoo and Wildlife Medicine 29 (1): 5560.
JOINT WORKING GROUP ON REFINEMENT (JWGR) (2009): Refinements in husbandry, care and
common procedures for non-human primates. Ninth report of the
BVAAWF/FRAME/RSPCA/UFAW Joint Working Group on Refinement, M. Jennings and M.J.
Prescott (eds). Lab. Anim. 43, S1:1S1:47.
KELLY, K. (1993): Environmental enrichment for captive wildlife through the simulation of gum-
feeding. Anim. Welfare Info. Newsl. 4(3): 110.
KINGSTON, W.R. (1969): Marmosets and tamarins. Lab. Anim. Handb. 4: 243250.
KIRKWOOD, J.K. (1983): Effects of diet on health, weight and littersize in captive cotton-top
tamarins Saguinus oedipus oedipus. Primates 24(4) :515520.
KIRKWOOD, J.K., EPSTEIN, M.A. and TERLECKI, A.J. (1983): Factors influencing population growth
of a colony of cotton-top tamarins. Lab. Anim. 17: 3541.

202

KIRKWOOD, J.K. and UNDERWOOD, S.J. (1984): Energy requirements of captive cotton-top
tamarins (Saguinus oedipus oedipus). Folia Primatol. 42: 180187.
KITCHEN, A.M. and MARTIN, A.A. (1996): The effects of cage size and complexity on the
behaviour of captive common marmosets, Callithrix jacchus jacchus. Lab. Anim. 30(4): 317326.
KLEIMAN, D.G. (1977): Monogamy in mammals. Quart. Rev. Biol. 52: 3969.
KLEIMAN, D.G. (1978): The development of pair preferences in the lion tamarin (Leontopithecus
rosalia): male competition or female choice? In: Biology and behaviour of marmosets, H. Rothe, H.J.
Wolters and J.P. Hearn (eds). Eigenverlag Rothe, Gttingen. 203208.
KLEIMAN, D.G. (1979): Parent-offspring conflict and sibling competition in a monogamous primate.
Am. Nat. 114: 753760.
KLEIMAN, D.G., ALLEN, M.E., THOMPSON, K.V. and LUMPKIN, S. (eds) (1993): Wild mammals in
captivity. The University of Chicago Press: Chicago.
KLEIMAN, D.G., HOAGE, R.J. and GREEN, K.M. (1988): The lion tamarins, genus Leontopithecus.
In: Ecology and behavior of Neotropical primates, Vol. 2., R.A. Mittermeier, A.B. Rylands, A.F.
Coimbra-Filho and G.A.B. da Fonseca (eds). World Wildlife Fund, Washington, D.C. 299347.
KLEIMAN, D.G., THOMPSON, K.V. and BAER, C.K. (2010): Wild mammals in captivity: principles
and techniques for zoo management, 2nd Edition. The University of Chicago Press: Chicago. In
press.
KNOX, K.L. and SADE, D.S. (1991): Social-behavior of the emperor tamarin in captivity
components of agonistic display and the agonistic network. Int. J. Primatol. 12 (5): 439480.
KUHAR, C.W., BETTINGER, T.L., SIRONEN, A.L., SHAW, J.H. and LASLEY, B.L. (2003): Factors
affecting reproduction in zoo-housed Geoffroy's tamarins (Saguinus geoffroyi). Zoo Biol. 22(6):
545559.
LAMBERT, J.E. (1998): Primate digestion: interactions among anatomy, physiology and feeding
ecology. Evol. Anthropol. 7(1): 820.
LANE, M.A., INGRAM, D.K. and ROTH, G.S. (1999): Calorie restriction in nonhuman primates:
effects on diabetes and cardiovascular disease risk. Toxicol. Sci. 52: 4148.
LAZARO-PEREA, C., SNOWDON, C.T. and ARRUDA, M.F. (1999): Scent-marking behavior in wild
groups of common marmosets (Callithrix jacchus). Behav. Ecol. Sociobiol. 46: 313324.
LEHTI, E. (1993): Environmental enrichment and marmoset behaviour. Helsinki Zoo, Helsinki, 20
21.
LEONARDI, R., BUCHANAN-SMITH, H.M., DUFOUR, V., MACDONALD C. and WHITEN, A. (2010):
Living together: behavior and welfare in single and mixed species groups of capuchin (Cebus
apella) and squirrel monkeys (Saimiri sciureus). Am. J. Primatol. 72: 3347.
LEONG, K.M., TERRELL, S.P. and SAVAGE, A. (2004): Causes of mortality in captive cotton-top
tamarins (Saguinus oedipus). Zoo Biol. 23(2): 127137.


203

LEVECKE, B., DORNY, P., GEURDEN, T., VERCAMMEN, F, and VERCRUYSSE, J. (2007):
Gastrointestinal protozoa in non-human primates of four zoological gardens in Belgium. Vet.
Parasitol. 148: 236246.
LEWIS, J.C.M (2000): Preventative health measures for primates and keeping staffing British and
Irish zoological collections. Report to the British and Irish Primate Taxon Advisory Group (B & I
PTAG) May 2000. British and Irish Primate TAG.
LOPES, M.A, and FERRARI S.F. (1994): Foraging behavior of a tamarin group (Saguinus fuscicollis
weddelli) and interactions with marmosets (Callithrix emiliae). Int J Primatol 15: 373387.
LORINI, M.L. and PERSSON, V.G. (1994): Status of field research on Leontopithecus caissara: the
black-faced lion tamarin project. Neotropical Primates 2(suppl.): 5255.
LORINI, V. G. and PERSSON, M. L. ( 1990). Uma nova espcie de Leontopithecus Lesson, 1840, do sul
do Brasil (Primates, Callitrichidae). Bol. Mus. Nacional, Rio de Janeiro, nova sr. Zoologia,338: 114.
LTTKER, P., HUCK, M., HEYMANN, E.W. AND HEISTERMANN, M. (2004): Endocirne correlates of
reproductive status in breeding and nonbreeding wild females moustached tamarins. Int J.
Primatol. 25(4): 919937.
LUCAS, N.S., HUME, E.M. and SMITH, H.H. (1937): On the breeding of the common marmoset
(Hapale jacchus Linn) in captivity when irradiated with ultra-violet rays. 2. A ten years' family
history. Proc. Zool. Soc. 1937. Series A, Part 2. 107: 205211.
LUETJENS, C.M., WESSELMANN, R. and KUHLMANN, M. (2006): GnRH-antagonist mediated
down-regulation of the estrous cycle in marmosets. J. Med. Primatol. 35(6): 361368.
MALLINSON, J.J.C. (1975): Breeding marmosets in captivity. In: Breeding endangered species in
captivity, R.D. Martin (ed). Academic Press, London. 203212.
MALLINSON, J.J.C. (1986): International efforts to secure a viable population of the golden-
headed lion tamarin Leontopithecus chrysomelas. XIth Congress of the International
Primatological Society. 1986: 18.
MALLINSON, J.J.C. (1989): A summary of the work of the International Recovery and
Management Committee for Golden-headed lion tamarin Leontopithecus chrysomelas 1985
1990. Dodo, J. Jersey Wildl. Preserv. Trusts 26: 7786.
MALLINSON, J.J.C. (1996): The history of golden lion tamarin management and propagation
outside of Brazil and current management practice. Zoologische Garten, 1996. 66 (4): 197217.
MALLINSON, J.J.C. (2001): Saving Brazil's Atlantic rainforest: Using the golden-headed lion
tamarin Leontopithecus chrysomelas as a flagship for a biodiversity hotspot. Dodo 37: 920.
MANO, M.T., POTTER, B.J., BELLING, G.B. and HETZEL, B.S. (1985): Low-iodine diet for the
production of severe I deficiency in marmosets (Callithrix jacchus jacchus). Brit. J. Nutr. 54: 367
372.
MARTIN, R.D. (1990): Primate origins and evolution: a phylogenetic reconstruction. Chapman and
Hall, London.
MARTIN, R.D. (1992): Goeldi and the dwarfs: the evolutionary biology of the small New World
monkeys. J. Hum. Evol. 22: 367393.

204

MCCALLISTER J.M. (2005). Behavioural and physiological differences between callitrichid
primates. PhD dissertation, Queens University of Belfast, Belfast.
MCDONALD, P., EDWARDS, R.A., GREENHALGH, J.F.D. and MORGAN, C.A. (1995): Animal
Nutrition, 5
th
edition. Longman, Essex.
MCGREW, W.C., BRENNAN, J.A. and RUSSELL, J. (1986): An artificial gum-tree for marmosets
(Callithrix j. jacchus). Zoo Biol. 4: 4550.
MCGREW, W.C. and WEBSTER, J. (1995): Birth seasonality in cotton-top tamarins (Saguinus
oedipus) despite constant food-supply and body-weight. Primates 36(2): 241248.
MCINTOSH, G.H., BULMAN, F.H., LOOKER, J.W., RUSSELL, G.R. and JAMES, M. (1987): The
influence of linoleate and vitamin E from sunflower seed oil on platelet function and
prostaglandin production in the common marmoset monkey. J. Nutr. Sci. Vit. 33: 299312.
MELLO,

M.F.V. DE, MONTEIRO

A.B.S., FONSECA,

E.C., PISSINATTI,

A. and REIS FERREIRA, A.M.
(2005):

Identification of Helicobacter sp. in gastric mucosa from captive marmosets (Callithrix sp.;
Callitrichidae, Primates). Am. J. Primatol. 66: 111118.
MENDES, S.L. (1997a): Hybridization in free-ranging Callithrix flaviceps and the taxonomy of the
Atlantic forest marmosets. Neotrop. Primates 5(1): 68.
MENDES, S.L. (1997b) Padres geogrficas e vocais em Callithrix do grupo jacchus (Primates,
Callitrichidae). PhD thesis, Universidade Estadual de Campinas, Campinas, Brazil.
MENDES, S.L., VIELLIARD, J.M.E. and MARCO JR., P. DE (2009): The vocal identity of the Callithrix
species (Primates, Callitrichidae). In: The smallest anthropoids: the marmoset/callimico radiation,
S.M. Ford, L. Porter, and L.C. Davis (eds). Springer, New York. 6384.
MENZEL, E.W. and JUNO, C. (1982): Marmosets (Saguinus fuscicollis): are learning sets learned?
Science 217: 750752.
MENZEL JR., E.W., JUNO, C., and GARRUD, P. (1985): Social foraging in marmoset monkeys and
the question of intelligence [and discussion]. Phil. Trans. Roy. Soc. Lond. series B, Biol. Sci. 308
(1135): 145158.
MERMET, N. (1999): Medical management and mortality of emperor tamarinspreliminary
report. La Valle des Singes: Romagne, France. 12pp.
MITTERMEIER, R. A., SCHWARZ, M. and AYRES, J. M. (1992a): A new species of marmoset, genus
Callithrix Erxleben 1777 (Callitrichidae, Primates), from the Rio Maus region, state of Amazonas,
Central Brazilian Amazonia. Goeldiana Zoologia (14): 117.
MHLE, U., HEISTERMANN, M., EINSPANIER, A. and HODGES, J.K. (1999): Efficacy and effects of
short- and medium term contraception in the common marmoset (Callithrix jacchus) using
melengestrol acetate (MGA) implants. J. Med. Primatol. 28: 3647.
MOLZEN, M. and FRENCH, J.A. (1989): The problem of foraging in captive callitrichid primates:
behavioral time budgets and foraging skills. In: Housing, care and wellbeing of captive and
laboratory primates, E.F. Segal (ed). Noyes Publications: Park Ridge, NJ. 89101.
MONFORT, S.L., BUSH, M. and WILDT, D.E. (1996): Natural and induced ovarian synchrony in
golden lion tamarins (Leontopithecus rosalia). Biol. Reprod. 55: 875882.

205

MONTEIRO R.V., DIETZ J.M., RABOY, B. BECK B., VLEESCHOWER. K.D., BAKER A., MARTINS, A. and
JANSEN, A.M. (2007):

Parasite community interactions: Trypanosoma cruzi and intestinal
helminths infecting wild golden lion tamarins Leontopithecus rosalia and golden-headed lion
tamarins Leontopithecus chrysomelas (Callitrichidae, L., 1766). Parasitol. Res. 101: 16891698.
MOORE, A. J. and CHEVERUD, J. M. (1992): Systematics of the Saguinus oedipus group of the bare-
faced tamarins: evidence from facial morphology. Am. J. Phys. Anthropol. 89: 7384.
MOORE, M.T. (1997): Bahavioural adaptation of captive-born golden-headed lion tamarins
Leontopithecus chrysomelas to a free-ranging environment. Dodo, J. Wildl. Preserv. Trusts 33:
156157.
MORAES, I.A., STUSSI, J.S.P., LILENBAUM, W., PISSINATTI, A., LUZ, F.P. and FERREIRA, A.M.R.
(2004): Isolation and identification of fungi from vaginal flora in three species of captive
Leontopithecus. Am. J. Primatol. 64(3): 337343.
MORIN, M.L. (1980): Progress report #8 on Wasting Marmoset Syndrome. Dept. HEW, PHS,
NIH, Bethesda, MD.
MORRIS, T.H. and DAVID, C.L. (1993): Illustrated guide to surgical technique for vasectomy of the
common marmoset. Laboratory Animals 27: 381384.
MUNSON, L. (1993): Adverse effects of contraceptives in carnivores, primates and ungulates.
Proceedings of the annual meeting/American Association of Zoo Veterinarians (AAZV) 1996: 284
289.
MURNANE, R.D., ZDZIARSKI, J.M., WALSH, D.F., KINSEL, M.J., MEEHAN, T.P., KOVARIK, P., BRIGGS,
M., RAVERTY, S.A. and PHILLIPS, L.G. (1996): Melengestrol acetate-induced exuberant
endometrial decidualisation in Goeldis marmoset (Callimico goeldii) and squirrel monkeys
(Saimiri sciureus). J. Zoo Wildl. Med. 27: 315324.
NACKAERTS, V. 1998. De variatie in de vaderzorg bij het goudkopleeuwaapje, Leontopithecus
chrysomelas, in gevangenschap. Undergraduate thesis, University of Antwerp, Antwerp. 60pp.
NAGAMACHI, C. Y., PIECZARKA, J. C., MUNIZ, J. A. P. C., BARROS, R. M. S. and MATTEVI, M. S.
(1999): Proposed chromosomal phylogeny for the South American primates of the Callitrichidae
family (Platyrrhini). Am. J. Primatol. 49: 133152.
NAGAMACHI, C.Y., PIECZARKA, J. C., SCHWARZ, M., BARROS, R. M. S. and MATTEVI, M. S. (1997):
Comparative chromosomal study of five taxa of genus Callithrix, group Jacchus (Playtrrhini,
Primates). Am. J. Primatol. 41(1): 5360.
NAPIER, J.R. (1985): The natural history of the primates. British Museum of Natural History:
London.
NAPIER, P. H. (1976): Catalogue of the primates in the British Museum (Natural History). Part I.
Families Callitrichidae and Cebidae. British Museum (Natural History), London.
NATIONAL RESEARCH COUNCIL (NRC) (1978): Nutrient requirements of non-human primates.
National Academy of Sciences, Washington, DC.
NATIONAL RESEARCH COUNCIL (NRC) (2003): Nutrient requirements of non-human primates. 2
nd

edition. National Academy of Sciences, Washington, DC.

206

NEUSSER, M, STANYON, R., BIGONI, F., WIENBERG, J. and MLLER, S. (2001): Molecular
cytotaxonomy of New World monkeys (Platyrrhini)Comparative analysis of five species by
multi-color chromosome painting gives evidence for a classification of Callimico goeldii within the
family of Callitrichidae. Cytogenet. Cell. Genet. 94(34): 206215.
NEYMAN, P.F. (1977): Aspects of the ecology and social organization of free-ranging cotton-top
tamarins (Saguinus oedipus) and the conservation status of the species. In: The biology and
conservation of the Callitrichidae, D. G. Kleiman (ed). Smithsonian Institution Press, Washington,
DC. 3971.
NICKLE, D.A. and HEYMANN, E.W. (1996): Predation on Orpthoptera and other orders of insects
by tamarind monkeys, Saguinus mystax mystax and Saguinus fuscicollis nigrifrons (Primates:
Callitricxhidae), in north-eastern Peru. J. Zool., Lond. 239: 799819.
NIEVERGELT, C.M. and MARTIN, R.D (1999): Energy intake during reproduction in captive
common marmosets (Callithrix jacchus). Physiol. Behav. 65(45): 849854.
NUVRAJ SANGHERA (2006): Does trichromatic colour vision influence selective colour preference
in three species of Platyrrhine monkeys? Zoology BSc (Hons) John Moores University, Liverpool.
O'CONNELL, D., MOORE, M.T., PRICE, E.C. and FEISTNER, A.T.C. (2001): From enclosure to wood:
Initial responses of Leontopithecus chrysomelas groups at Jersey Zoo to a change in environment.
Dodo, J. Jersey Wildl. Preserv. Trusts 37: 2133.
OFTEDAL, O.T. and ALLEN, M.A. (1996): The feeding and nutrition of omnivores with special
emphasis on primates. In: Wild mammals in captivity, D.G. Kleiman, M.E. Allen, K.V. Thompson, K
and S. Lumpkin(eds). The University of Chicago Press, Chicago. 148157.
OLIVEIRA, L.C., HANKERSON S.J., DIETZ J.M. and RABOY B.E. (2009): Key tree species for the
golden-headed lion tamarin and implications for shade-cocoa management in southern Bahia,
Brazil. Animal Conservation, 2009. doi:10.1111/j.1469-1795.2009.00296.x
O'REGAN H. J. and KITCHENER A.C. (2005): The effects of captivity on the morphology of captive,
domesticated and feral mammals. Mammal Rev. 35: 215.
PACK, K.S. (1999): The insectivorousfrugivorous diet of the golden-handed tamarin (Saguinus
midas midas) in French Guiana. Folia Primatol. 70: 17.
PASSOS, F.C. (1997): Seed dispersal by black lion tamarins, Leontopithecus chrysopygus
(Primates, Callitrichidae) in southeastern Brazil. Mammalia 61(1): 109111.
PASTORINI, J., FORSTNER, M. R. J., MARTIN, R. D. and MELNICK, D. J. (1998): A reexamination of
the phylogenetic position of Callimico (Primates) incorporating new mitochondrial DNA sequence
data. J. Molec. Evol. 47(1): 3241.
PERERS, V.M. and GUERRA, M.O. (1998): Growth of marmoset monkeys Callithrix jacchus in
captivity. Folia Primatol. 69(5): 266272.
PERES, C.A. (1989a): Costs and benefits of territorial defense in wild golden lion tamarins,
Leontopithecus rosalia. Behav. Ecol. Sociobiol. 25: 227233.
PERES, C. A. (1989b): Exudate-eating by wild golden lion tamarins, Leontopithecus rosalia.
Biotropica 21(3): 287288.

207

PERES, C. A., PATTON J. L. and DA SILVA, M. N. F. DA. (1996): Riverine barriers and gene flow in
Amazonian saddle-back tamarins. Folia Primatol. 67(3): 113124.
PETERS, C.T.M. (ed.) (1998): Harpij Verrijkingsboek. Stichting Nationaal Onderzoek Dierentuinen:
Amsterdam.
PETERS, V.M. and DE OLIVEIRA GUERRA, M. Reproduction and maintenance of two species of
marmoset in captivity. Rev. Brasil. Biol. 1998. 58(2): 169173.
PINES, M.K., KAPLAN, G. and ROGERS, L.J. (2005): Use of horizontal and vertical climbing
structures by captive common marmosets (Callithrix jacchus). Appl. Anim. Behav. Sci. 91 (34):
311319.
PISSINATTI, T.A., PISSINATTI, A. and BURITY, C.H.F (2007): Myocardial stereology in captive
Callithrix kuhlii (Callitrichidae, Primates): healthy animals versus animals affected by wasting
marmoset syndrome (WMS). Pesq. Vet. Brasil. 27 (2): 7579.
PORFRIO, S. and LANGGUTH, A. (1996): Development of infant behavior in captive
Leontopithecus chrysomelas. University of WisconsinMadison. XVIth Congress of the
International Primatological Society and the XIXth Conference of the American Society of
Primatologists. 1996: 520. (Abstract)
POLESCHCHUK, V.P., BALAYAN, M.S., FROLOVA, M.P., DOKIN, V.P., GULYAEVA, T.V. and SOBOL,
A.V. (1988): Diseases of wild-caught moustached tamarins (Saguinus mystax) in captivity.
Zeitschrift fur Versuchstierkunde, 1988. 31 (2): 6975.
POOK, A.G. (1976): Development of hand-reared infants of four species of marmoset. 13th
Annual Report. Jersey Wildlife Preservation Trust, Jersey, British Isles.
POOK, A.G. (1977): A comparative study of the use of contact calls in Saguinus fuscicollis and
Callithrix jacchus. In: The biology and conservation of the Callitrichidae. D.G. Kleiman (ed).
Smithsonian Institution Press, Washington, DC. 271280.
POOK, A.G. and POOK, G. (1981): A field study of the socio-ecology of the Goeldis monkey
(Callimico goeldii) in Northern Bolivia. Folia Primatol. 35: 288312.
PORTER, L.M. (2007): The behavioural ecology of callimicos and tamarins in northwestern Bolivia.
Primate Field Studies. Pearson Prentice Hall, NJ
PORTER, L.M., GARBER, P.A. and NACIMENTO E. (2009): Exudates as a fallback food for Callimico
goeldii. Am. J. Primatol. 71: 120129.
PORTON, I., ASA, C. and BAKER, A. (1992): Survey results on the use of birth control methods in
primates and carnivores in North American Zoos. American Association of Zoological Parks and
Aquaria, Contraceptive Task Force, St Louis Zoological Park, USA.
PORTON, I.J. and DEMATTEO, K.E., (2005): Contraception in Nonhuman Primates. In: Wildlife
contraception: issues, methods, and applications, Asa, C.S. and Porton, I.J. (eds). The Johns
Hopkins University Press, Baltimore, MD. 119148.
POWER, M.L. (1991): Digestive function, energy intake and the response to dietary gum in
captive callithrichids. PhD dissertation. University of California, Berkeley, CA.

208

POWER, M.L. (1992). Nutritional consequences of diet self-selection by captive golden lion
tamarins. AAZPA 1992 Regional Proceedings. American Association of Zoological Parks and
Aquariums, Wheeling, WV. 147151
POWER, M.L. (1996): The other side of callitrichine gumnivorydigestibility and nutritive value.
In: Adaptive radiations in Neotropical primates, M.A. Norconk, A.L. Rosenberger and P.A. Garber
(eds). Plenum Press, New York. 97110.
POWER, M.L. and OFTEDAL, O.T. (1996): Differences among captive callitrichids in the digestive
responses to dietary gum. Am. J. of Primatol. 40: 131144.
POWER, M.L. and OFTEDAL, O.T. (1999): Differences among captive callitrichids in the digestive
responses to dietary gum. Am. J. Primatol. 40(2): 131144.
POWER, M.L., OFTEDAL, O.T., SAVAGE, A., BLUMER, E.S., SOTO, L.H., CHEN, T.C. and HOLICK, M.F.
(1997): Assessing vitamin D status of cotton-top tamarins (Saguinus oedipus) in Colombia. Zoo
Biol. 16: 3946.
POWER, M.L., TARDIF, S., LAYNE, D.G. and SCHULKIN, J. (1999): Ingestion of calcium solutions by
common marmosets (Callithrix jacchus). Am. J. Primatol. 47: 255261.
POWER, M.L., TARDIF, S.D., POWER, R.A. and LAYNE, D.G. (2003): Resting energy metabolism of
goeldis monkey (Callimico goeldii) is similar to that of other callitrichids. Am. J. Primatol. 60: 57
67.
PRESCOTT, M. J. and BUCHANAN-SMITH, H. M. (1999): Intra- and inter-specific social learning of
a novel food task in two species of tamarin. Int. J. Comp. Psychol. 12: 7192.
PRESCOTT, M.J. and BUCHANAN-SMITH, H.M. (2004): Cage sizes for tamarins in the laboratory.
Anim. Welfare, 13: 151158.
PRICE, E.C. and MCGREW, W.C. (1990): Cotton-top tamarins (Saguinus o. oedipus) in a semi-
naturalistic captive colony. Am. J. Primatol. 20: 112.
PRICE, E.C. (1990): Reproductive strategies of cotton-top tamarins. Unpublished Ph.D. Thesis,
University of Stirling, Stirling, UK.
PRICE, E.C. (1992): The nutrition of Geoffroys marmoset at the Jersey Wildlife Preservation Trust.
Dodo, J. Jersey Wildl. Preserv. Trusts 28: 5870.
PRICE, E.C. (1998b): Group instability following cessation of breeding in marmosets and tamarins:
an update and re-evaluation. Unpubl. report, Jersey Wildlife Preservation Trust.
PRICE, E.C. (1998): Incest in captive marmosets and tamarins. Dodo, J. Jersey Wildl. Preserv.
Trusts 34: 2531.
PRICE, E.C., ASHMORE, L.A. and MCGIVERN, A.M. (1994): Reactions to zoo visitors to free-range
monkeys. Zoo Biol.13(4): 355373.
PRICE, E.C., HERRON, S., WORMELL, D., and BRAYSHAW, M. (1999): Getting primates to eat
pellets: The nutrition of New World monkeys at Jersey Zoo. Dodo, J. Jersey Wildl. Preserv. Trusts
35: 5766.

209

PRYCE, C.R., JURKE, M., SHAW, H.J., SANDMEIER, I.G. and DOEBELI, M. (1993): Determination of
ovarian cycle in Goeldis monkey (Callimico goeldii) via the measurement of steroids and
peptides in plasma and urine. J. Reprod. Fert. 99: 427435.
RAMIREZ, M.F., FREESE, C.H. and REVILLA, J.C. (1977): Feeding ecology of the pygmy marmoset,
Cebuella pygmaea, in northeastern Peru. In: The biology and conservation of the Callitrichidae,
D.G. Kleiman (ed.). Smithsonian Institution Press, Washington, DC. 91104.
REETZ J., WIEDEMANN M., AUE A., WITTSTATT U., OCHS A., THOMSCHKE A., MANKE H.,
SCHWEBS M. AND RINDER H. (2004): Disseminated lethal Encephalitozoon cuniculi (genotype III)
infections in cotton-top tamarins (Oedipomidas oedipus)a case report. Parasitol Int. 53(1): 29
34.
REHG, J.A. (2006): Seasonal variation in polyspecific associations among Callimico goeldii,
Saguinus labiatus, and S. fuscicollis in Acre, Brazil. Int. J. Primatol. 27(5): 13991428.
REHG, J.A. (2009): Ranging patterns of Callimico goeldii (Callimico) in a mixed species group. In:
Smallest anthropoids: the marmoset/callimico radiation, S.M.Ford, L.M. Porter and L.C. Davis
(eds). Springer New York. 241258.
RODA, S.A. and MENDES PONTES, A.R. (1998): Polygyny and infanticide in common marmosets in
a fragment of the Atlantic forest of Brazil. Folia Primatol. 69: 372376.
RHE, F., SILVA JR, J. DE S., SAMPAIO, R. and RYLANDS, A. B. (2009): A new subspecies of
Saguinus fuscicollis (Primates, Callitrichidae). Int. J. Primatol. 30(4): 533551.
ROSENBERGER, A.L. (1980): Gradistic views and adaptive radiation of platyrrhine primates. Z.
Morph. Anthropol. 71(2): 157163.
ROSENBERGER, A.L. (1981): Systematics: the higher taxa. In: Ecology and behavior of Neotropical
primates, Vol. 1, A.F. Coimbra-Filho and R.A. Mittermeier (eds). Academia Brasileira de Cincias,
Rio de Janeiro. 927.
ROSENBERGER, A.L. (1992): Evolution of feeding niches in New World Monkeys. Am. J. Phys.
Anthropol. 88: 525562.
ROSENBERGER, A.L. and COIMBRA-FILHO, A.F. (1984): Morphology, taxonomic status and
affinities of the lion tamarins, Leontopithecus (Callitrichinae, Cebidae). Folia Primatol. 42: 149
179.
ROSS, C. N., FRENCH, J. A. and ORT G. (2007): Germ-line chimerism and paternal care in
marmosets (Callithrix kuhlii). Proc. Nat. Acad. Sci. 104: 62786282.
ROTHE, H., and KOENIG, A. (1991): Variability of social organization in captive common
marmosets (Callithrix jacchus). Folia Primatol. 57: 2833.
ROTHE, H., KOENIG, A. and DARMS, K. (1993): Infant survival and number of helpers in captive
groups of common marmosets (Callithrix jacchus). Am. J. Primatol. 30 (2): 131137.
ROWE, N. (1996): The pictorial guide to the living primates. Pogonias Press, New York.
RUTHERFORD, J.N. and TARDIF, S.D. (2008): Placental efficiency and intrauterine resource
allocation strategies in the common marmoset pregnancy. Am. J. Phys. Anthropol. 137 (1): 60
68.

210

RYLANDS, A.B. (1981): Preliminary field observations on the marmoset, Callithrix humeralifer
intermedius (Hershkovitz, 1977) at Dardanelos, Rio Aripuan, Mato Grosso. Primates 22: 4659.
RYLANDS, A.B. (1984a): Marmosets and tamarins. In: The Mammal Encyclopaedia, D. W.
Macdonald (ed.), pp.341347. George, Allen and Unwin, London.
RYLANDS, A.B. (1984b): Exudate-eating and tree-gouging by marmosets (Callitrichidae, Primates).
In: Tropical Rain Forest: The Leeds Symposium, A.C. Chadwick and S.L. Sutton (eds). Leeds
Philosophical and Literary Society, Leeds. 155168.
RYLANDS, A.B. (1985): Tree-gouging and scent-marking by marmosets. Anim. Behav. 33(4):1365
1367.
RYLANDS, A.B. (1986): Ranging behaviour and habitat preference of a wild marmoset group,
Callithrix humeralifer (Callitrichidae, Primates). J. Zool. Lond. (A) 210:489514.
RYLANDS, A.B. (1987): Infant carrying in a wild marmoset group Callithrix humeralifer: Evidence for a
polyandrous mating system. In: A Primatologia no Brasil 2, ed. by M. T. de Mello, Sociadade
Brasileira de Primatologia, Brasilia, 131145.
RYLANDS, A.B. (1989): Sympatric Brazilian callitrichids: The black tufted-eared marmoset,
Callithrix kuhli, and the golden-headed lion tamarin, Leontopithecus chrysomelas. J. Hum. Evol.
18: 679695.
RYLANDS, A. B. (1990). Scent-marking behaviour of wild marmosets, Callithrix humeralifer
(Callitrichidae, Primates). In: Chemical signals in vertebrates 5, D. W. Macdonald, D. Mller-
Schwarze and S. E. Natynczuk (eds). Oxford University Press, Oxford. 415429.
RYLANDS, A.B. (1993a): The ecology of lion tamarins, Leontopithecus: some intrageneric
differences and comparisons with other callitrichids. In: Marmosets and tamarins: systematics,
behaviour and ecology, A.B. Rylands (ed). Oxford University Press: Oxford, New York, Tokyo.
296313.
RYLANDS, A.B. (1993b): The bare-face tamarins Saguinus oedipus oedipus and Saguinus oedipus
geoffroyi: subspecies or species? Neotrop. Primates 1(2): 45.
RYLANDS, A.B., COIMBRA-FILHO, A.F. and MITTERMEIER, R.A. (1993): Systematics, distributions, and
some notes on the conservation status of the Callitrichidae. In: Marmosets and tamarins:
systematics, behaviour and ecology, A. B. Rylands (ed.). Oxford University Press, Oxford. 1177.
RYLANDS, A.B., COIMBRA-FILHO, A. F. and MITTERMEIER, R. A. (2009): The systematics and
distributions of the marmosets (Callithrix, Callibella, Cebuella, and Mico) and callimico (Callimico)
(Callitrichidae, Primates). In: The smallest anthropoids: The marmoset/callimico radiation, S. M.
Ford, L.M. Porter and L. C. Davis (eds). Springer, New York: 2561.
RYLANDS, A.B. and FARIA, D.S. DE (1993): Habitats, feeding ecology, and home range size in the
genus Callithrix. In: Marmosets and Tamarins: Systematics, Behaviour, and Ecology. A.B. Rylands
(Ed). Oxford: Oxford University Press: 262272.
RYLANDS, A.B., GROVES, C.P., MITTERMEIER, R.A., CORTS-ORTIZ, L. and HINES, J.J. (2006):
Taxonomy and distributions of Mesoamerican primates. In: New perspectives in the study of
Mesoamerican primates: distribution, ecology, behavior and conservation, A. Estrada, P. Garber,
M. Pavelka and L. Luecke (eds). Springer, New York. 2979.

211

RYLANDS, A.B. and MITTERMEIER, R.A. (2008): The diversity of the New World primates: An
annotated taxonomy. In: South American primates: comparative perspectives in the study of
behavior, ecology, and conservation, P. A. Garber, A. Estrada, J. C. Bicca-Marques, E. W.
Heymann, and K. B. Strier (eds). Springer, New York. 2354.
RYLANDS, A.B., MITTERMEIER, R.A., SILVA JR, J.S., HEYMANN, E.W., DE LA TORRE, S., KIERULFF,
M.C.M., NORONHA, M. DE A. and RHE, F. (2008): Marmosets and tamarins. Pocket
identification guide. Tropical Pocket Guide Series, Conservation International, Arlington, VA.
RYLANDS, A.B., MONTEIRO DA CRUZ, M.A.O. and Ferrari, S.F. (1989): An association between
marmosets and army ants in Brazil. J. Trop. Ecol. 5(1): 113116.
RYLANDS, A.B., SCHNEIDER, H., LANGGUTH, A., MITTERMEIER, R.A., GROVES, C.P. and
RODRGUEZ-LUNA, E. (2000). An assessment of the diversity of New World primates. Neotrop.
SAINSBURY, A.W. (1996): The humane control of captive marmoset and tamarin populations.
Anim. Welfare 6: 231242.
SALTZMAN, W., SCHULTZ-DARKEN, N.J. and ABBOTT, D.H. (1997): Familial influences on
ovulatory function in common marmosets (Callithrix jacchus). Am. J. Primatol. 41: 159177.
SANCHEZ, S., PELAEZ, F., FIDALGO, A., MORCILLO, A. and CAPEROS, J.M. (2008): Changes in body
mass of expectant male cotton-top tamarins (Saguinus oedipus). Folia Primatol. 79(6): 458462.
SANTOS, C.V. and MARTINS, M.M. (2000): Parental care in the buffy-tufted-ear marmoset
(Callithrix aurita) in wild and captive groups. Rev. Brasil. Biol. 60(4): 667672.
SASSEVILLE, V.G., SIMON M.A., CHALIFOUX L.V., LIN K.C. AND MANSFIELD K.G. (2007): Naturally
occurring Tyzzer's disease in cotton-top tamarins (Saguinus oedipus). Comp Med. 57(1): 125127.
SAVAGE, A. (1990): The reproductive biology of the cotton-top tamarin (Saguinus oedipus
oedipus) in Colombia. PhD dissertation, University of WisconsinMadison, Madison.
SAVAGE, A., GIRALDO, L.H., BLUMER, E.S., SOTO, L.H., BURGER, W. and SNOWDON, C.T. (1993):
Field techniques for monitoring cotton-top tamarins (Saguinus oedipus oedipus) in Columbia. Am.
J. Primatol. 31: 189196.
SCANGA, C.A., HOLMES, K.V. and MONTALI, R.J. (1993): Serologic evidence of infection with
Lymphocytic Choriomeningitis virus, the agent of callitrichid hepatitis, in primates in zoos,
primate research centers, and a natural reserve. J. Zoo Wildl. Med. 24(4): 469474.
SCANLON, C.E., CHALMERS, N.R. and CRUZ, M.A.O.M. DA (1988): Changes in the size, composition,
and reproductive condition of wild marmoset groups (Callithrix jacchus jacchus) in Northeast Brazil.
Primates 29: 295305.
SCANLON, C.E., CHALMERS, N.R. and MONTEIRO DA CRUZ, M.A.O. (1989): Home range use and
the exploitation of gum in the marmoset Callithrix jacchus jacchus. Int. J.Primatol. 10: 123136.
SCHNEIDER, H. and ROSENBERGER, A. L. (1996): Molecules, morphology, and platyrrhine
systematics. In: Adaptive radiations of Neotropical primates, M. A. Norconk, A. L. Rosenberger, P.
A. Garber (eds). Plenum Press, New York. 319.

212

SCHNEIDER, H., SCHNEIDER, M. P. C., SAMPAIO, I, HARADA, M. L., STANHOPE, M., CZELUSNIAK, J.
and GOODMAN, M. (1993): Molecular phylogeny of the New World monkeys (Platyrrhini,
Primates). Molec. Phylogenet. Evol. 2(3): 225242.
SCHNEIDER, H., SAMPAIO I., HARADA M. L., BARROSO C. M. L., SCHNEIDER, M. P. C., CZELUSNIAK,
J. and GOODMAN, M. (1996): Molecular phylogeny of the New World monkeys (Platyrrhini,
Primates) based on two unlinked nuclear genes: IRBP Intron 1 and epsilon-globin sequences. Am.
J. Phys. Anthropol. 100: 153179.
SCHOENFELD, D. (1989): Effects of environmental impoverishment on the social behavior of
marmosets (Callithrix jacchus). Am. J. Primatol. Supplement 1: 4551.
SCHRADIN, C. and ANZENBERGER, G. (2003): Mothers, not fathers, determine the delayed onset
of male carrying in Goeldis monkey (Callimico goeldii). J. Hum. Evol. 45(5): 389399.
SCHROEDER, C., OSMAN, A.A., RGGENBUCK, D. and MOTHES, T. (1999): IgA-gliadin antibodies,
IgA-containing circulating immune complexes, and IgA glomerular deposits in wasting marmoset
syndrome. Nephrology Dialysis Transplantation 14 (8): 18751880.
SCHROEPEL, M. (2004): Gerontological observations on two male callitrichids (Callitrichidae).
Zool. Garten 74(2): 8894.
SCHULTZ, A. (1972): Les primates. Editions Rencontre: Lausanne.
SCHWITZER, C. and KAUMANNS, W. (2001): Body weight of ruffed lemurs (Varecia variegata) in
European zoos with reference to the problem of obesity. Zoo Biol. 20: 261269.
SCHWITZER, C., POLOWINSKY, S.Y. and SOLMAN, C. (2009): Fruits as foodscommon
misconceptions about frugivory. In: Zoo Animal Nutrition IV.A, Fidgett et al. (eds). Filander
Verlag: Fuerth. In press.
SELMI, A.L., MENDES, GM., BOERE, V., COZER, LA., FILHO, ES., SILVA CA. (2004): Assessment of
dexmedetomidine/ketamine anesthesia in golden- headed lion tamarins (Leontopithecus
chrysomelas). Veterinary Anaesthesia and Analgesia 31(2): 138145.
SELMI, A.L., et al. (2004): Comparison of medetomidine-ketamine and dexmedetomidine-
ketamine anesthesia in golden-headed lion tamarins. Canadian Veterinary JournalRevue
Veterinaire Canadienne 45(6): 481485.
SENE THIAM, N. (2000): Analysis of the management plan of the Europeen captive population of
golden-headed lion tamarin (Leontopithecus chrysomelas) and proposal of reproductive strategy.
Unpublished Report, 86pp.
SEUNEZ, H. N., FORMAN, L., MATAYOSHI, T. and FANNING, T. G. (1989): The Callimico goeldii
(Primates, Platyrrhini) genome: karyology and middle repetitive (LINE-1) DNA sequences.
Chromosoma 98: 389395.
SILVA, H.P.A. and SOUSA, M.B.C. (1997): The pair-bond formation and its role in the stimulation
of reproductive function female common marmosets (Callithrix jacchus). Int. J. Primatol. 18(3):
387400.
SILVA JR., J. S. and NORONHA, M. de A. (1998): On a new species of bare-eared marmoset, genus
Callithrix Erxleben, 1777, from central Amazonia, Brazil (Primates: Callitrichidae). Goeldiana
Zoologia (21): 128.

213

SKINNER, C. (1991): Justification for reclassifying Geoffroy's tamarin from Saguinus oedipus geoffroyi
to Saguinus geoffroyi. Prim. Rep. 31: 7783.
SLEEPER, B. (1977): Primates. Chronicle Books: San Francisco, USA.
SMITH, A.C. KNOGGE, C., HUCK, M., LTTKER, P., BUCHANAN-SMITH, H.M. and HEYMANN, E.W.
(2007): Long term patterns of sleeping site use in wild saddleback (Saguinus fuscicollis) and
mustached tamarins (S. mystax): Effects of foraging, thermoregulation, predation and resource
defense constraints. Am. J. Phys. Anthropol. 134: 340353.
SMITH, K.M., MCALOOSE, D., TORREGROSSA, A.M., RAPHAEL, B.L., CALLE, P.P., MOORE, R.P. and
JAMES, S.B. (2008): Hematologic iron analyte values as an indicator of hepatic hemosiderosis in
Callitrichidae. Am. J. Primatol. 70(7): 629633.
SMITH, T.E. and ABBOTT, D.H. (1998): Behavioral discrimination between circumgenital odor
from peri-ovulatory dominant and anovulatory female common marmosets (Callithrix jacchus).
Am. J. Primatol. 46 (4): 265284.
SMITH, T.E. and FRENCH, J.A. (1997a): Psychosocial stress and urinary cortisol excretion in
marmoset monkeys (Callithrix kuhli). Physiol. Behav. 62: 225232.
SMITH, T.E. and FRENCH, J.A. (1997b): Social and reproduction conditions modulate urinary
cortisol excretion in black tufted-ear marmosets (Callithrix kuhli). Am. J. Primatol. 42: 253267.
SMITH, T.E. and FRENCH, J.A. (1997c): Separation-induced activity in the hypothalamicpituitary
adrenal axis (HPA) in a social primate, Wied's black tufted-ear marmosets (Callithrix kuhli). Am. J.
Primatol. 42(2): 150. (Abstract)
SMITH, T.E. and MCGREER-WHITWORTH, B. (1996): Psychosocial stress and urinary cortisol
excretion in marmoset monkeys (Callithrix kuhli). Abstracts. XVIth Congress of the International
Primatological Society, XIXth Conference of the American Society of Primatologists. Abstract No.
086. Madison, Wisconsin, USA, 1116 August, 1996. (Abstract)
SMITH, T.E., MCGREER-WHITWORTH, B. and FRENCH, J.A. (1998): Close proximity of the
heterosexual partner reduces the physiological and behavioral consequences of novel-cage
housing in black tufted-ear marmosets (Callithrix kuhli). Horm. Behav. 34(3): 211222.
SMITH, T.E., SCHAFFNER, C.M., and FRENCH, J.A. (1995): Regulation of reproductive function in
subordinate female black tufted-ear marmosets (Callithrix kuhli). Am. J. Primatol. 36(2): 156157.
(Abstract)
SMITH, T.E., SCHAFFNER, C.M. and FRENCH, J.A. (1997): Social and developmental influences on
reproductive function in female Wieds black tufted-ear marmosets (Callithrix kuhli). Horm.
Behav. 31(2): 159168.
SNOWDON, C.T. (1993): A vocal taxonomy of the callitrichids. In: Marmosets and tamarins:
systematics, behaviour, and ecology. A.B. Rylands (ed). Oxford University Press, Oxford. 7894.
SNOWDON, C.T. and SOINI, P. (1988): The tamarins, genus Saguinus. In: Ecology and behavior of
Neotropical primates. Vol. 2., R.A. Mittermeier, A.B. Rylands, A.F. Coimbra-Filho and G.A.B. da
Fonseca (eds). World Wildlife Fund (WWF), Washington, DC. 223297.
SODARO, V. (1999): Housing and exhibition of mixed species of Neotropical primates. Chicago
Zoological Society. Brookfield Zoo, Brookfield.

214

SODARO, V. (2008): 2008 survey on mixed species housing. Chicago Zoological Society, Brookfield
Zoo, Brookfield.
SODARO, V. and SAUNDERS, N. (1999): Callitrichid Husbandry Manual. Neotropical Primate Taxon
Advisory Group, Chicago Zoological Park, Chicago.
SOINI, P. (1982): Ecology and population dynamics of the pygmy marmoset, Cebuella pygmaea.
Folia Primatol. 39: 121.
SOINI, P. (1987): Ecology of the Saddle-back Tamarin Saguinus fuscicollis illigeri on the Rio
Pacaya, northeatern Peru. Folia Primatol. 49: 1132.
SOINI, P. (1988): The pygmy marmoset, Cebuella pygmea. In: Ecology and behavior of
Neotropical primates. Vol 2, R.A. Mittermeier, A.B. Rylands, A.F. Coimbra-Filho and G.A.B. da
Fonseca (eds). World Wildlife Fund (WWF), Washington, DC. 79129.
SOINI, P. (1993): The ecology of the pygmy marmoset, Cebuella pygmaea: some comparisons
with two sympatric tamarins. In: Marmosets and tamarins: systematics, behaviour and ecology,
A.B. Rylands (ed). Oxford University Press, Oxford. 257261.
SOINI, P. and SOINI, M. (1982): Distribucin geogrfica y ecologa poblacional de Saguinus mystax
(Primates, Callitrichidae). Informe de Pacaya No 6 Ordeloreto, DRA/DFF, Iquitos, Peru.
SPAULDING, B. and HAUSER, M. (2005): What experience is required for acquiring tool
competence? Experiments with two callitrichids. Anim. Behav. 70 (3): 517526.
STAFFORD, B.J., ROSENBERGER, A.L., BAKER, A.J., BECK, B.B., DEITZ, J.M. and KLEIMAN, D.G.
(1996): Locomotion of golden lion tamarins (Leontopithecus rosalia): the effects of foraging
adaptations and substrate characteristics on locomotor behavior. In: Adaptive radiations of
Neotropical primates, M.A. Norconk., A.L. Rosenbereger and P.A. Garber (eds). Plenum Press,
New York. 111132.
STEINMETZ, H.P., HATT, J.M., ISENBGEL, E., OSSENT, P. and ZINGG, R. (2004): Disease risk
assessment in a free roaming population of golden-headed tamarins (Leontopithecus
chrysomelas) in comparison to traditional captive management. BVZS/WAWV/RVC/ZSL
Conference November 2004 (GB)
STEVENSON, M.F. and RYLANDS, A.B. (1988) The marmosets, genus Callithrix. In: Ecology and
behavior of Neotropical primates, Vol. 2, R.A. Mittermeier A.B. Rylands A.F. Coimbra-Filho and
G.A.B. da Fonseca (eds). World Wildlife Fund, Washington, DC. 131222.
STEVENSON, M.F. and POOLE, T.B. (1976): An ethogram of the common marmoset (Callithrix jacchus
jacchus): general behavioural repertoire. Anim. Behav. 24: 228235.
STEVENSON, M.F. and RYLANDS, A.B. (1988): The marmosets, genus Callithrix. In: Ecology and
behavior of neotropical primates. Vol. 2, R.A. Mittermeier, A.B. Rylands, A.F. Coimbra-Filho and
G.A.B. da Fonseca (eds). World Wildlife Fund, Washington, DC. 131222.
SUMMERS, P.M., WENNINK, C.J. and HODGES, J.K. (1985): Cloprostenol-induced luteolysis in the
marmoset monkey (Callithrix jacchus). J. Reprod. Fert. 73: 133138.
SUSSMAN, R.W. and GARBER, P.A. (1987): A new interpretation of the social organisation and
mating system of the Callitrichidae. Int. J. Primatol. 8(1): 7392.

215

SUSSMAN, R.W. and KINZEY, W.G. (1984): The ecological role of the Callitrichidae: a review. Am.
J. Phys. Anthropol. 64: 419449.
TAGLIARO, C. H., SCHNEIDER, H., SAMPAIO, I., SCHNEIDER M. P. C., VALLINOTO, M. AND STANHOPE,
M. (2005). Molecular phyologeny of the genus Saguinus (Platyrrhini, Primates) based on the ND1
mitochondrial gene and implications for conservation. Genet. Molec. Biol. 28(1): 4653.
TAGLIARO, C. H, SCHNEIDER, M. P. C., SCHNEIDER, H., SAMPAIO, I. C. and STANHOPE, M. J.
(1997): Marmoset phylogenetics, conservation perspectives, and evolution of the mtDNA control
region. Molec. Biol. Evol. 14(6): 674684.
TAGLIARO, C. H., SCHNEIDER, M. P. C., SCHNEIDER, H., SAMPAIO, I. C. and STANHOPE, M. J.
(2001): Molecular studies of Callithrix pygmaea (Primates, Platyrrhini) based on Transferrin
intronic and ND1 regions: implications for taxonomy and conservation. Genet. Molec. Biol. 23(4):
729737.
TAKAHASHI, N., SUDA, S., SHINKI, T., HORIUCHI, N., SHIIMA, Y., TANKOKA, Y., KOISUMI, H. and
SUDA, T. (1985): The mechanisms of end-organ resistance to 1-alpha, 25 dihydroxycholecalciferol
in the common marmoset. Biochem. J. 227: 555563.
TARDIF, S.D., HARRISON, M.L. and SIMEK, M.A. (1993): Communal infant care in marmosets and
tamarins: Relation to energetics, ecology, and social organization. In: Marmosets and tamarins:
systematics, behaviour, and ecology, A.B. Rylands (ed). Oxford University Press, Oxford. 220234.
TARDIF, S., JAQUISH, C., LAYNE, D., BALES, K., POWER, M., POWER, R. and OFTEDAL, O. (1998):
Growth variation in common marmoset monkeys (Callithrix jacchus) fed a purified diet: relation
to caregiving and weaning behaviors. Lab. Anim. Sci. 48: 264269.
TARDIF, S.D., POWER, M., OFTEDAL, O.T., POWER, R.A. and LAYNE, D.G. (2001): Lactation,
Maternal Behavior and Infant Growth in Common Marmoset Monkeys (Callithrix jacchus): Effects
of Maternal Size and Litter Size. Behav. Ecol. Sociobiol. 51 (1): 1725.
TARDIF, S.D., POWER, M.L., ROSS, C.N., RUTHERFORD, J.N., LAYNE-COLON, D.G. and PAULIK, M.A.
(2009): Characterization of obese phenotypes in a small nonhuman primate, the common
marmoset (Callithrix jacchus). Obesity 17 (8): 14991505.
TARDIF, S.D., RICHTER, C.B. and CARSON, R.L. (1984a): Effects of sibling-rearing experience on
future reproductive success in two species of Callitrichidae. Am. J. Primatol. 6: 377380.
TARDIF, S.D., RICHTER, C.B. and CARSON, R.L. (1984b): Reproductive performance of three
species of Callitrichidae. Lab. Anim. Sci. 34: 272275.
TARDIF, S.D., SMUCNY, D.A., ABBOTT, D.H., MANSFIELD, K., SCHULTZ-DARKEN, N. and
YAMAMOTO, M.E. (2003): Reproduction in captive common marmosets (Callithrix jacchus).
Comp. Med. 53: 364368.
TELLO, N.S., HUCK, M. and HEYMANN, E.W. (2002): Boa constrictor attack and successful group
defence in moustached tamarins, Saguinus mystax. Folia Primatol. 73: 146148.
TERBORGH, J. (1983): Five New World primates. A study in comparative ecology. Princeton
University Press, Princeton, NJ..
TERBORGH, J. and GOLDIZEN, A.W. (1985): On the mating system of the cooperatively breeding
saddleback tamarin (Saguinus fuscicollis). Behav. Ecol. Sociobiol. 16: 293299.

216

THOMAS, W.D. and MARUSKA, E.J. (1996): Mixed species exhibits with mammals. In: Wild
mammals in captivity: principles and techniques, D.G. Kleiman, M.E. Allen, K.V. Thompson and S.
Lumpkin (eds). University of Chicago Press, Chicago. 204211.
THOMPSON, S.D., POWER, M.L., RUTLEDGE, C.E. and KLEIMAN, D.G. (1994): Energy metabolism
and thermoregulatin in the golden lion tamarin (Leontopithecus rosalia). Folia Primatol. 63: 131
143.
THORINGTON JR., R. W. (1988): Taxonomic status of Saguinus tripartitus (Milne-Edwards, 1878).
Am. J. Primatol. 15: 367371.
TOWNSEND, W.R. (1999): An observation of carnivory by a captive pygmy marmoset (Cebuella
pygmaea). Neotrop. Primates 7: 7576.
TUTTLE, R.H. (1986): Apes of the world. Noyes Publications: Park Ridge, NJ.
ULLREY, D.E. (1986). Nutrition of primates in captivity. In: The road to self-sustaining populations,
K. Benirschke (ed.). Springer Verlag, New York. 823835.
ULLREY, D.E., BERNARD, J., PETER, G.K., LU, Z., CHEN, T.C., SIKARSKIE, J.G. and HOLICK, M.F.
(1999): Vitamin D intakes by cotton-top tamarins (Saguinus oedipus) and associated serum 25-
hydroxyvitamin D concentrations. Zoo Biol. 18: 473480.
VALLADARES-PADUA C., MARTINS C.S., WORMELL D. and SETZ, E.Z.F. (2000): Preliminary
evaluation of the reintroduction of a mixed wild-captive group of black lion tamarins
(Leontopithecus chrysopygus). Dodo 36: 3038.
VALLADARES-PADUA, C. and PRADO, F. (1996): Notes on the natural history of the black-faced
lion tamarin Leontopithecus caissara. Dodo, J. Jersey Wildl. Preserv. Trusts 32: 123125.

VALLINOTO, M., ARARIPE, J., REGO. P. S., TAGLIARO, C. H., SAMPAIO, I. and SCHNEIDER, H.
(2006): Tocantins River as an effective barrier to gene flow in Saguinus niger populations. Genet.
Molec. Biol. 12: 823833.
VAN DE VEEGAETE, P. (1991): De proximale invloeden op moederzorggedrag bij
goudkopleeuwaapjes (Leontopithecus chrysomelas) (Callitrichidae). Undergraduate thesis,
University of Antwerp, Antwerp. 55pp.
VAN ELSACKER, L., HEISTERMANN, M., HODGES, J.K., DE LAET, A. and VERHEYEN, R.F. (1994):
Preliminary results on the evaluation of contraceptive implants in golden-headed lion tamarins,
Leontopithecus chrysomelas. Neotrop. Primates 2(suppl.): 3032.
VAN ELSACKER, L., DE MEURICHY, W., VERHEYEN, R.F. and WALRAVEN, V. (1992): Maternal
differences in infant carriage in golden-headed lion tamarins (Leontopithecus chrysomelas). Folia
Primatol. 59(3): 121126.
VAN ROOSMALEN, M. G. M. and VAN ROOSMALEN, T. (1997): An eastern extension of the
geographical range of the pygmy marmoset, Cebuella pygmaea. Neotrop. Primates 5(1): 36.
VAN ROOSMALEN, M.G.M. and VAN ROOSMALEN, T. (2003): The description of a new marmoset
genus, Callibella (Callitrichinae, Primates), including its molecular phylogenetic status. Neotrop.
Primates 11: 111.

217

VAN ROOSMALEN, M. G. M., VAN ROOSMALEN, T., MITTERMEIER, R. A. and FONSECA, G. A. B.
(1998): A new and distinctive species of marmoset (Callitrichidae, Primates) from the lower Rio
Aripuan, state of Amazonas, central Brazilian Amazonia. Goeldiana Zoologia (22): 127.
VAN ROOSMALEN, M.G.M., VAN ROOSMALEN, T., MITTERMEIER, R.A. and RYLANDS, A.B. (2000):
Two new species of marmoset, Genus Callithrix Erxleben 1777 (Callitrichidae, Primates) from the
Tapajos/Madeira interfluvium, South Central Amazonia, Brazil. Neotrop. Primates 8(1): 218.
VSRHELYI, K. (2002): The nature of relationships among founders in the captive population of
Goeldis monkey (Callimico goeldii). Evol. Anthropol. (suppl. 1): 155158.
VASQUEZ, M.R.O. AND HEYMANN, E.W. (2001): Crested eagle (Morphnus guianensis) predation
on infant tamarins (Saguinus mystax and Saguinusa fuscicollis, Callitrichinae). Folia Primatol. 72:
301303.
VERACINI A. (1998): Activity pattern in a wild group of Callithrix argentata. Poster presentation,
XVIIth Congress of the International Primatological Society, Antananarivo, Madagascar, August
1998: 1014
VIVO, M. DE. (1985): On some monkeys from Rondnia, Brasil (Primates: Callitrichidae, Cebidae).
Pap. Avuls. Zool., So Paulo 4: 131.
WADSWORTH, P.F., HIDDLESTON, W.A., JONES, D.V., FOWLER, J.S.L. and FERGUSON, R.A. (1982):
Hematological coagulation and blood chemistry data in red-bellied tamarins Saguinus labiatus.
Lab. Anim. 16(4): 2733.
WAKENSHAW, V. (19961997): Report on the management and husbandry of Callithrix jacchus
geoffroyi. Shaldon Wildlife Trust: Shaldon, UK.
WASHABAUGH, K.F., SNOWDON, C.T. and ZIEGLER, T.E. (2002): Variations in care for cottontop
tamarin, Saguinus oedipus, infants as a function of parental experience and group size. Anim.
Behav. 63 (6): 11631174.
WINDLE, C.P., BAKER, H.F., RIDLEY, R.M., OERKE, A.K. and MARTIN, R.D. (1999): Unrearable litters
and prenatal reduction of litter size in the common marmoset (Callithrix jacchus). J. Med.
Primatol. 28 (2): 7383.
WOLTERS, J. and IMMELMANN, K. (1989): Marmosets and Tamarins. In : Grzimeks Encyclopedia
of Mammals. Vol. 4. McGraw-Hill, New York.
WOOD, C., BALLOU, J.D. and HOULE, C.S. (2001): Restoration of reproductive potential following
expiration or removal of melengestrol acetate contraceptive implants in golden lion tamarins
(Leontopithecus rosalia). J. Zoo Wildl. Med. 32(4): 417425.
WORMELL, D. and PRICE, E. (2001): Reproduction and management of black lion tamarins
Leontopithecus chrysopygus at Jersey Zoo. Dodo 37: 3440.
XANTEN, W.A. (1990): Marmoset behaviour in mixed species exhibits at the National Zoological
Park, Washington. Int. Zoo Yearb., 29: 143148.
XANTEN, W.A. (1992): Mixed species exhibits: are they worth it? AAZPA Regional Conference
Proceedings. 5961.

218

YAMAMOTO, M.E. (1993): From dependence to sexual maturity: The behavioural ontogeny of
Callitrichidae. In: Marmosets and tamarins: systematics, behaviour, and ecology, A.B. Rylands
(Ed). Oxford University Press, Oxford. 235254.
YAMAMOTO, M.E., ALBUQUERQUE, F.S., LOPES, N.A. and FERREIRA, E.S. (2008): Differential
infant carrying in captive and wild common marmosets (Callithrix jacchus). Acta Ethol. 11 (2): 95
99.
YAXLEY, M. (2007): Diet selection and nutrient intakes of captive lion tamarins. MSc dissertation.
Writtle College, University of Essex.
YOUNG, R. (1998): Environmental enrichment: an introduction. In: ABWAKguidelines for
environmental enrichment, D. A. Field (ed). Association of British Wild Animal Keepers (ABWAK):
West Sussex, UK. 1528.
YUE; M.Y., JENSEN, J.M. and JORDAN, H.E. (1980): Spirurid Infections (Rictularia sp.) in Golden
Marmosets (A), Leontopithecus rosalia (syn. Leontideus rosalia) from the Oklahoma City Zoo. J.
Zoo Anim. Med. 11 (3): 7780.
ZIEGLER, T.E., SAVAGE, A., SCHEFFLER, G. and SNOWDON, C.T. (1987): The endocrinology of puberty
and reproductive functioning in female cotton-top tamarins (Saguinus oedipus oedipus) under
varying social conditions. Biol. Reprod. 37: 618627.

Websites:

ANIMALS USED IN SCIENTIFIC PROCEDURES. http://scienceandresearch.homeoffice.gov.uk/
animal-research/publications-and-reference/publications/code-of-
practice/code_of_practice_part1 / index043d.html?view=Standard&pubID=428573

Livro Guiademaneiodaeazaparacalitriqudeos 2ndedio 2010 Pg99 140123120107 Phpapp01

Enviado por

Dados do documento

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Livro Guiademaneiodaeazaparacalitriqudeos 2ndedio 2010 Pg99 140123120107 Phpapp01

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Guia de Maneio da EAZA para Calitriqudeos-2nd edio-2010

Você também pode gostar