Rastreabilidade
DO COCHO
AT
A MESA
processos de transformao
transporte
estocagem
Normativas do MAPA:
Lei 6.198, de 26 de dezembro de 1974 (fiscalizao obrigatria); Decreto 6.296, de 11 de dezembro de 2007 (regulamenta a fiscalizao do MAPA); Instruo Normativa 04, de 23 de fevereiro de 2007 (BPF);
Instruo Normativa 65, de 21 de novembro de 2006 (raes com medicamentos); Instruo Normativa 17, de 07 de abril de 2008 (separao de linhas);
Instruo Normativa SARC 09, de 09 de julho de 2003 (alimentos para ces e gatos); Instruo Normativa SARC 12, de 30 de novembro de 2004 (suplementos minerais para bovinos);
O que aditivo?
Aminocido aditivo?
Enzima aditivo?
Uria aditivo?
Vitamina aditivo?
O aditivo deve:
Ser indispensvel adequada tecnologia de fabricao do produto; Influir positivamente nas caractersticas do produto destinado alimentao animal, na produtividade dos animais ou dos produtos de origem animal; Ser utilizado na quantidade estritamente necessria obteno do efeito desejado, respeitada a concentrao mxima que vier a ser fixada; Ser previamente autorizado e registrado pela autoridade competente do MAPA.
II.
III. alterao/adulterao na matria-prima; IV. alterao/adulterao produto acabado; Induzir o consumidor a erro, engano ou confuso.
Grupos
2.1. 2.2. 2.3. 2.4. Aromatizantes Corantes Palatabilizantes Pigmentantes
4.2.1. Acidificantes 4.2.2. Prebiticos 4.2.3. Probiticos 4.3.1. Antimicrobianos 4.3.2. Agonistas 4.3.3. Fitognicos 4.3.4. cidos nuclicos 4.3.5. Tamponante
5. ANTICOCCIDIANOS
5.1. Coccidiostaticos
REGISTRO
a) Tipo de aditivo segundo o efeito principal conservante); b) Composio qualitativa e quantitativa impurezas);
(ex.: antimicrobiano, aromatizante,
(ex.: eletrostticas, ponto de fuso, ponto de ebulio, temperatura de decomposio, densidade, tenso de vapor, solubilidade em gua e em solventes orgnicos, espectro de massa e de absoro e qualquer outra propriedade fsica
Quando se tratar de produtos de fermentao, composio qualitativa e quantitativa dos principais elementos, inclusive dos resduos
f) Inscrio da substncia ou do componente bsico da frmula em farmacopias internacionais (ou outras referncias ou publicaes oficiais de conceituao
cientfica reconhecidas)
FABRICAO
a) Descrio sumarizada do mtodo de produo e/ou fabricao;
b) Descrio das utilizaes previstas do aditivo.
MTODOS DE CONTROLE
a) Descrio dos mtodos aplicados na anlise qualitativa e quantitativa destinados ao controle de rotina do aditivo nos premix e nos produtos; b) Descrio do mtodo analtico que se aplica para determinar os resduos do aditivo em tecidos provenientes de animais tratados e/ou produtos destinados aos animais; c) Descrio dos mtodos aplicados de anlise qualitativa e quantitativa destinados verificao dos resduos de aditivos nos produtos de origem animal (quando corresponda), informando (ou comprovando) a existncia de validao da metodologia; f) Documentao cientfica aplicvel que prove ser, o mesmo, incuo sade dos animais na quantidade que se prope usar.
(luz, temperatura,
b) Estabilidade quando da preparao dos premixes e dos produtos (nomeadamente, em relao ao calor, presso e umidade; eventuais produtos de
decomposio);
d) Interaes fsico-qumicas
medicamentos);
(aptido para a homogeneizao nas pr-misturas e nos alimentos, propriedades relativas formao de
PROPRIEDADES BIOLGICAS a) Aditivos zootcnicos: indicao dos efeitos sobre a eficincia do desempenho animal e da qualidade dos produtos de origem animal; b) Anticoccidianos (indicao dos efeitos profilticos) (a comprovao da
indicao dos efeitos profilticos dever estar fundamentada em publicaes cientficas internacionalmente aceitas ou por experimentao prpria)
; c) Eventuais contra-indicaes ou precaues (incompatibilidades biolgicas, perodo de retirada, e respectiva comprovao cientfica e justificativa); d) Para os aditivos que contm OGM, apresentar a documentao adequada para a sua avaliao e autorizao legal para o uso em conformidade com a legislao vigente.
b) Propostas para a comercializao do aditivo para alimentos, concentraes previstas no premix e nos produtos (teores de substncia
ativa, em percentagem ponderal para os premix e em mg/kg para os produtos);
c) Medidas de preveno dos riscos e meios de proteo na produo e na utilizao; d) Indicaes qualitativas e quantitativas dos resduos eventuais nos produtos de origem animal, de acordo com a utilizao prevista dos aditivos.
CONSIDERAES FINAIS
a) Auditoria em BPF versus Aditivos;
Muito Obrigado
(81) 3236-8527
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