RESUMO DAS PRINCIPAIS FUNES ORGNICAS

FUNO ORGNICA


GRUPO FUNCIONAL

NOMENCLATURA

EXEMPLO

INTERAO

CARACTERSTICAS OU
UTILIDADES



Hidrocarboneto



C e H

Em geral:
N de C + an + o
en
in

H
2
C=CH-CH
2
-CH
3


Buteno

Van der Waals

- apolares;
- formam o petrleo.

Haletos de alquila



(F, Cl, Br, I) ligado a
cadeia carbnica

Nome do(s) haleto(s) +
cadeia principal
H
3
C CH
Cl
CH
CH
3
CH
3

2-cloro, metil butano

Dipolo-dipolo

- solventes;
- sntese orgnica;
- produo de plsticos.


ter



R-O-R
(O como heterotomo)

______xi-______
(menor) (maior)

H
3
C-O-CH
2
-CH
3

Metxi-etano


Dipolo-dipolo

- solventes;
- aditivo de gasolina.

Aldedo



C
O
H


______________al
H
3
C C
O
H

Etanal

Dipolo-dipolo

- conservao de peas
anatmicas;
- sntese orgnica.


Cetona



C
O
R R


______________ona
H
3
C C
O
CH
3

Propanona

Dipolo-dipolo

- Solvente;
- Produo de tintas.

ster



C
O
O


______ato de _______ila
H
3
C C
O
O

Etanoato de ciclopentila

Dipolo-dipolo

- Flavorizantes;
- Aromas e fragrncias.

Fenol



-OH ligado a anel
aromtico

(grupos) + fenol

OH
CH
3

m-metil fenol



Ligao de Hidrognio

- Desinfectante;
- Corantes orgnicos.

Amida



C
O
N


___________amida
H
3
C C
O
NH
2

Etanamida

Dipolo-dipolo

- Plsticos;
- Medicamentos
(sedativos, hipnticos...)


Amina



N


________amina
H
3
C CH
2
N CH
3
CH
3

Dimetil etanamina

Ligao de Hidrognio

- fertilizantes;
- Medicamentos.

lcool



OH ligado a carbono
saturado

___________ol
OH

Ciclobutanol

Ligao de Hidrognio

- Combustvel;
- Bebidas, perfumes;
- Produo de steres.


cido carboxlico



C
O
OH


cido ________ico
C
O
OH
H
3
C CH
2

cido propanico


Ligao de Hidrognio

- Conservantes;
- Acidulantes;
- Sntese orgnica.

Sal de cido
carboxlico



C
O
O M


________ato de (metal)
C
O
ONa

Ciclohexanoato de sdio


Interao eletrosttica

- Sntese orgnica.

Observaes:
- As nomenclaturas indicadas se referem forma geral, sendo que em algumas classes de compostos temos especificidades, como:
* e naftaleno, quando temos dois anis aromticos condensados em um hidrocarboneto ou e naftol em fenis;
* a piridina e a fenilamina nas aminas;
* Indicar grupos + ter quando temos cadeias diferentes em um ter (fechada e aberta);
* Indicar grupos + cetona, idem ao item anterior;
* benzaldedo, para o aldedo formado por anel benznico;
* no se esquecer das posies orto, meta e para para anis aromticos dissubstitudos.