Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Cinética Coordenação
Cinética Coordenação
aula
14
Governo Federal
Presidente da Repblica
Luiz Incio Lula da Silva
Revisora Tipogrca
Nouraide Queiroz
Ministro da Educao
Fernando Haddad
Secretrio de Educao a Distncia SEED
Ronaldo Motta
Ilustradora
Carolina Costa
Editorao de Imagens
Adauto Harley
Carolina Costa
Diagramador
Bruno de Souza Melo
Vice-Reitor
Nilsen Carvalho Fernandes de Oliveira Filho
Imagens Utilizadas
Banco de Imagens Sedis (Secretaria de Educao a Distncia) - UFRN
Fotograas - Adauto Harley
MasterClips IMSI MasterClips Collection, 1895 Francisco Blvd,
East, San Rafael, CA 94901,USA.
MasterFile www.masterle.com
MorgueFile www.morguele.com
Pixel Perfect Digital www.pixelperfectdigital.com
FreeImages www.freeimages.co.uk
FreeFoto.com www.freefoto.com
Free Pictures Photos www.free-pictures-photos.com
BigFoto www.bigfoto.com
FreeStockPhotos.com www.freestockphotos.com
OneOddDude.net www.oneodddude.net
Stock.XCHG - www.sxc.hu
Diviso de Servios Tcnicos
ISBN 978-85-7273-333-5
RN/UF/BCZM
2006/85
CDU 54-31
CDD 661.2
Todos os direitos reservados. Nenhuma parte deste material pode ser utilizada ou reproduzida sem a autorizao expressa da UFRN Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Apresentao
Nesta aula, estudaremos aspectos termodinmicos e cinticos das reaes dos
compostos de coordenao, analisando, principalmente, a variao de energia livre ('G),
as constantes de equilbrio e de velocidade e os mecanismos das reaes.
Veremos que as variaes de energia livre so determinantes das constantes de equilbrio
e, em conseqncia disso, so usadas como critrio para classicar os compostos de
coordenao (ou de qualquer outras espcies qumicas) como sendo estveis ou instveis.
No que se refere aos aspectos cinticos, estudaremos os mecanismos de reao e outros
fatores (como a energia de ativao) determinantes das velocidades de reao. Nesses
estudos, voc ver que, dependendo das velocidades das suas reaes, as substncias
podem ser classicadas como inertes ou lbeis, e que nem todas as substncias estveis
so inertes, assim como nem todas as substncias instveis so lbeis.
Por m, analisaremos alguns tipos de reao que voc poder utilizar como modelos
em estudos sobre reaes de compostos de coordenao.
Objetivos
Ao concluir esta aula, voc dever conhecer os fatores
determinantes das reaes dos compostos de coordenao;
entender e interpretar a terminologia usada para classicar
as substncias em termos da dinmica das suas reaes;
compreender os seus mecanismos e saber equacionar alguns
tipos de reaes envolvendo compostos de coordenao.
Generalidades
dinmica das reaes qumicas controlada ou dimensionada por fatores
termodinmicos e cinticos. Os primeiros referem-se s possibilidades das reaes
acontecerem; os segundos relacionam-se aos mecanismos e s velocidades com
que tais reaes acontecem.
(Eq. 1)
(Eq. 2)
Se tal condio existe, ento a variao de energia livre ('G) determinante da constante
de equilbrio (K), que o parmetro usado para expressar a relao entre as concentraes dos
produtos e dos reagentes de uma reao a partir de quando o equilbrio qumico estabelecido.
Sobre isso, um aspecto importante, com muitas aplicaes prticas, o fato desses dois
parmetros se correlacionam matematicamente, o que expresso pela equao:
'G = -RTlnK,
(Eq. 3)
Porm, voc pode acompanhar essa reao por vrios dias em laboratrio sem perceber
qualquer evidncia de transformao qumica.
Fatos como esse demonstram que as velocidades das reaes no so denidas
pelas variaes de energia livre. Os determinantes das velocidades das reaes so fatores
de natureza cintica, e atravs da cintica qumica que so estudados os mecanismos
e desenvolvidas equaes que denem as velocidades das reaes, genericamente,
expressas por equaes do tipo:
v = k[Reagentes],
sendo k a constante de velocidade e o termo entre colchetes [Reagentes] correspondente
s concentraes dos reagentes determinantes da velocidade da reao, que so aqueles que
participam da sua etapa mais lenta, cuja identicao feita atravs do estudo do mecanismo
da reao, conforme veremos adiante, nesta aula.
Um fator de grande importncia nesses mecanismos so as colises entre as molculas
ou ons reagentes. Tais colises excitam os reagentes (em virtude das energias de coliso
produzidas nesses eventos), gerando grupos intermedirios, denominados complexos
ativados, que podem se converter nos produtos da reao, desde que tenham adquirido energia
suciente para ultrapassar a barreira de ativao, como est esquematizado na Figura 1.
Energia
Complexo ativado
Reagentes
Energia livre de reao ('G)
Barreira de Ativao
A barreira de ativao
corresponde energia
mnima necessria
para formar complexos
ativados que possam se
converter em produtos da
reao considerada.
Produtos