UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARABA UFPB

DEPARTAMENTO DE QUMICA DQ/CCEN

FSICO-QUMICA EXPERIMENTAL
MANUAL

DE

PRTICAS COMPLETO

Julho/2013

CONTEDO:

UTILIZAO DESTE MANUAL

PARTE 1: TERMODINMICA QUMICA I

PRTICA
PRTICA
PRTICA
PRTICA
PRTICA
PRTICA
PRTICA
PRTICA
PRTICA

N
N
N
N
N
N
N
N
N

1:
2:
3:
4:
5:
6:
7:
8:
9:

LEI DE BOYLE
LEI DE CHARLES E GAY-LUSSAC
LEI DE GRAHAM
CALOR ESPECFICO DE UM SLIDO
CALOR DE NEUTRALIZAO, DISSOLUO E DILUIO
FUNES TERMODINMICAS E SOLUBILIDADE
ENTROPIA DE UM PROCESSO IRREVERSVEL
CONSTANTE DE EQUILBRIO POR FOTOCOLORIMETRIA
CONSTANTE DE EQUILBRIO POR TITULOMETRIA
1-8;9-37;93;94;95

PARTE 2: TERMODINMICA QUMICA II

PRTICA
PRTICA
PRTICA
PRTICA
PRTICA
PRTICA
PRTICA
PRTICA
PRTICA

N
N
N
N
N
N
N
N
N

1:
2:
3:
4:
5:
6:
7:
8:
9:

VOLUME MOLAR PARCIAL

TENSO SUPERFICIAL
VISCOSIDADE DE UM LQUIDO
EQUILBRIO SLIDO-LQUIDO
DISTRIBUIO DE SOLUTO ENTRE SOLV. IMISCVEIS
SOLUBILIDADE LQUIDOS (SISTEMA BINRIO)
SOLUBILIDADE LQUIDOS (SISTEMA TERNRIO)
CONDUTIVIDADE MOLAR
CONSTANTE DE FARADAY E NMERO DE AVOGADRO
1-8;38-62;93;94;96

PARTE 3: CINTICA QUMICA

PRTICA
PRTICA
PRTICA
PRTICA
PRTICA
PRTICA
PRTICA
PRTICA

N
N
N
N
N
N
N
N

1:
2:
3:
4:
5:
6:
7:
8:

PARMETROS CINTICOS PELO MTODO DO ISOLAMENTO

ORDEM DE REAO PELO MTODO DAS VELOC. INICIAIS
CONSTANTE DE VELOC. POR CONDUTIVIMETRIA
PARMETROS CINTICOS POR FOTOCOLORIMETRIA
CONSTANTE DE VELOC. POR TITULOMETRIA
CONSTANTE DE VELOC. POR POLARIMETRIA
CATLISE ENZIMTICA VIA FOTOCOLORIMETRIA
ISOTERMA DE ADSORO VIA TITULOMETRIA
1-8;63-92;93;94;97

FSICO-QUMICA EXPERIMENTAL: PRTICAS SUGERIDAS

PRTICAS N: 1.4, 1.5, 1.7, 2.1, 2.2, 2.3, 3.2, 3.3, 3.4
1-8;9;19-21;22-25;28-30;38;39-40;41-43;44-46;63; 67-70;71-74;75-78;93;94;98

FUNDAMENTOS

DE

FSICO-QUMICA: PRTICAS SUGERIDAS

PRTICAS N: 1.1, 1.2, 1.4, 1.5, 1.7, 3.2, 3.3, 3.4, 3.6
1-8;9;10-12;13-15;19-21;22-25;28-30;63;67-70;71-74;75-78;83-85;93;94;99

ORIENTAES INICIAIS:

ATITUDES SEGURAS NO LABORATRIO E TRATAMENTO DE DADOS

OBJETIVO
Apresentar o desenvolvimento da disciplina experimental em forma de
texto lgico e organizado.

OBSERVAES INICIAIS
1. Segurana no Laboratrio: A participao dos alunos nas aulas prticas
s ser permitida se o aluno estiver portando o seu caderno de laboratrio
e vestido adequadamente (cala, sapato e bata).
2. Tempo da Atividade: Em todas as aulas prticas os alunos devem trazer
seus cadernos de laboratrio devidamente organizados, contendo as
tabelas a serem preenchidas com os dados dos experimentos.
3. Avaliao da Prtica: O caderno de laboratrio tambm deve conter o
tratamento de dados referente a cada prtica, cuja cpia deve ser
entregue aos professores no incio da aula prtica seguinte.

TRATAMENTO

DE

DADOS

ALGARISMOS SIGNIFICATIVOS
Em matemtica 10 igual a 10,0. Entretanto, nas cincias experimentais
esses nmeros no so necessariamente iguais. Por exemplo, quando se
expressa a massa de uma amostra como sendo 10 g significa dizer que a
quantidade pesada est entre 11 g e 12 g, enquanto que 10,0 g significa algo
entre 9,9 g e 10,1 g.
Os algarismos necessrios para expressar o resultado de um experimento,
com a mesma preciso que as medidas efetuadas, so chamados algarismos
significativos. Por exemplo, ao se escrever que a distncia entre dois pontos de
12,00 cm, a medida est sendo representada por quatro algarismos
significativos. Escrevendo que a distncia de 0,1200 m ou 0,0001200 km temse sempre quatro algarismos significativos. Note-se que os zeros que precedem o
algarismo 1 no fazem parte dos algarismos significativos, porque servem
apenas para indicar a posio da vrgula. Os dois zeros seguintes aos algarismos
1 e 2 so significativos, porque indicam que a medida foi feita com preciso da
ordem de um dcimo de milmetro.
No o nmero de algarismos depois da vrgula que permite avaliar a
preciso da medida, mas sim o nmero de algarismos significativos. Deste modo,
o erro efetuado em uma medida , antes de tudo, dependente da escala do
instrumento no qual a medida foi efetuada. Por exemplo, se o comprimento de
um objeto for determinado por uma rgua cujas divises so de 1 em 1

milmetro, a preciso da medida ser de 0,5 mm. Por outro lado, se a diviso
da rgua for de 0,1 em 0,1 milmetro, o erro na medida ser de 0,05 mm.
O experimentador deve registrar os resultados de tal modo que o ltimo
algarismo significativo, e apenas ele, seja incerto. A soma algbrica de um
algarismo incerto com algarismos exatos um algarismo incerto. Por exemplo:
104,65
+ 0,2248
.
-----------104,8 7

Neste caso o algarismo incerto o 7, de modo que o resultado deve ser expresso
como 104,87. Na multiplicao e na diviso o raciocnio anlogo. Por exemplo:
12,4
x2,54
------496
,
620
248
------31,496

de modo que o resultado deve ser representado na forma de 31,5.

PRECISO & EXATIDO
Os termos preciso e exatido so usados para dar informaes sobre a
qualidade das medidas e a confiana que se pode depositar nelas. Por exemplo,
pesou-se uma amostra sobre duas balanas, de modo que a primeira pesagem
indicou 1,250,02 g e a segunda 1,25000,0002 g. O resultado apresentado
pela segunda balana mais preciso que o da primeira, mas no se tem certeza
de qual resultado o mais exato, visto que uma das balanas pode apresentar
um erro sistemtico.
Fala-se de preciso quando se considera o nmero de algarismos
significativos e a reprodutibilidade dos resultados, enquanto a exatido
representa a diferena entre a medida e o seu valor real. Assim, uma medida
pode ser muito precisa e pouco exata, mas se a medida for muito exata
provvel que seja muito precisa.
A preciso depende dos erros acidentais (devidos ao operador; esses erros
so variveis em grandeza e sinal, e se compensam quando o nmero de
medidas grande), enquanto a exatido depende dos erros sistemticos
(independentes do operador; esses erros so constantes em grandeza e sinal e
nunca se compensam).
A determinao da preciso feita pela percentagem de erro da medida.
Por exemplo:
0,02
1,25
0,0002
2 Medida:
1,2500
1 Medida:

= 0,016

= 1,6 %

.
= 0,00016 = 0,016 %

ERRO ABSOLUTO & ERRO RELATIVO

Em uma medida expressa na forma 7,250,03 cm, a quantidade 7,25 cm
representa o valor absoluto da medida, enquanto que 0,03 cm representa o
erro absoluto, que independente do valor da medida. O erro relativo a frao
do erro cometido na medida e depende do valor absoluto. Por exemplo, duas
medidas deram 7,250,03 cm e 72,500,03 cm, de modo que os erros
absolutos so os mesmos, mas os erros relativos so:
0,03
7,25
0,03
2 Medida:
72,50
1 Medida:

= 0,004

= 0,4%

.
= 0,0004 = 0,04 %

A anlise de erro descrita acima diz respeito a preciso da medida. No entanto,

outra anlise de erro a ser considerada feita com base na exatido, para a qual
necessrio um valor de referncia (geralmente um valor tabelado em
handbooks ou determinado atravs de um trabalho cientfico meticuloso). Para
este tipo de anlise, o erro absoluto determinado pela expresso:
Erro = |MedidaReferncia| ,

e o erro relativo:
%Erro =
FONTES

DE

MedidaReferncia
Referncia

DADOS ADICIONAIS

Todos os dados adicionais, necessrios para a realizao de tratamentos

de dados ou determinaes de erros experimentais, tais como densidade, tenso
superficial e viscosidade em diferentes temperaturas, devem ser obtidos em
manuais de constantes fsicas e qumicas ou em artigos cientficos (muitos dos
quais so recomendados neste manual, ao final de cada prtica).

REFERNCIAS
1. Bueno, W. A.; Degrve, L.; Manual de Laboratrio de Fsico-Qumica, So
Paulo, McGraw-Hill, 1980.
2. Silva, R. R.; Bocchi, N.; Rocha Filho, R. C.; Introduo Qumica
Experimental, So Paulo, McGraw-Hill, 1990.
3. Haynes, W. M.; Lide, D. R.; CRC Handbook of Chemistry and Physics,
2011.

ELABORAO DE RELATRIOS:

ESTRUTURA DE RELATRIOS SOBRE AS PRTICAS

OBSERVAES

SOBRE A

FORMATAO

Papel: A4;

Margens: Esquerda, Direita, Inferior e Superior 2,5 cm;

Fonte: Times 12, Arial 11 ou Verdana 11;

Espaamento: 1,5;

Ttulos e Subttulos: Negrito e Letras Maisculas.

RELATRIO COMPLETO
Este formato deve conter os seguintes componentes:
1. CAPA:
Ttulo e nmero da prtica, identificao do(s) aluno(s) e da turma(s)
(ex.: Bacharelado em Qumica), data da realizao do experimento e
nome do professor responsvel.
2. RESUMO:
Um texto contendo entre 5 e 10 linhas resumindo todo o relatrio
(objetivos, procedimentos e resultados).
3. OBJETIVOS:
Com verbo no infinitivo, indicar o(s) objetivo(s) da prtica.
4. INTRODUO:
Teoria necessria para o entendimento da prtica e discusso dos
resultados, devendo estar referenciada com numerao sequencial,
evitando-se cpia de textos da bibliografia consultada.
5. MATERIAIS E MTODOS:
Deve ser apresentado em 3 subitens, levando-se em conta as possveis
diferenas do roteiro da prtica:
5.1. Materiais: Informar, na forma de itens, todos os materiais e
equipamentos utilizados. Ex.:

Chapa Eltrica Aquecedora (ou Bico de Bunsen + Trip de Ferro);

Termmetro (0-100 C0,5 C).

5.2. Reagentes: Informar, na forma de itens, todos os reagentes

utilizados, com formulao e concentrao. Ex.:

cido clordrico concentrado (HCl);

Soluo aquosa de cido clordrico (HCl) 0,50 mol/L.

5.3. Procedimento: Descrever todo o procedimento experimental

realizado, com detalhes. Pode-se utilizar um fluxograma do
procedimento experimental ou um esquema da montagem do
experimento. Os verbos devem estar no passado e de forma
impessoal (ex.: colocou-se ou foram colocados).
6. RESULTADOS E DISCUSSO:
Colocar todos os resultados alcanados na ordem em que foram adquiridos
ou descritos no procedimento experimental, apresentado-os com clareza e
organizao.

Fazer uso de quadros, tabelas, grficos e figuras, quando

conveniente, devendo ser numerados e mencionados no texto
antes de suas colocaes no documento. Quadros apresentam as
laterais fechadas e as tabelas apresentam as laterais abertas.
Figuras facilitam a ilustrao de um esquema ou montagem
experimental, e grficos facilitam a ilustrao de uma tendncia,
devendo ser priorizados se os resultados o permitirem. Em todos
os casos deve-se utilizar legendas autoexplicativas, posicionadas
na parte superior em tabelas, e na parte inferior em quadros,
figuras e grficos.

Todos os resultados numricos devem apresentar unidades,

fazendo-se o uso correto de algarismos significativos. Deve-se
informar nesta seo os erros absoluto e relativo quanto a
preciso das medidas. Todos os clculos relativos ao tratamento
de dados devem ser apresentados neste item. Quando um valor
de referncia estiver disponvel a partir de dados da literatura,
deve-se informar nesta seo os erros absoluto e relativo obtidos
quanto a exatido dos resultados tratados.

Todos os procedimentos que envolvem reaes devem apresentar

as devidas equaes. Deve-se explicar todas as observaes
experimentais (mudanas de cor ou de temperatura, turvao,
etc.) e os resultados obtidos (formao de um produto ou
subproduto, rendimento, massa, concentrao, etc.). Todas as
discusses devem ser feitas com embasamento qumico e
consideraes tericas, o que exige conhecimento e pensamento
crtico, razo pela qual este o item de maior peso no relatrio.
Se o resultado diferir do que esperado a partir da teoria, devese considerar criticamente as possveis fontes de erro.

7. CONCLUSES:
Apresentar as concluses de forma clara e resumida a partir dos
resultados obtidos.
8. QUESTES:
Discusso das questes sugeridas no roteiro da prtica.
9. REFERNCIAS:
Listar as referncias consultadas para a realizao do relatrio de acordo
com a ABNT. Indicar as referncias no texto, com a numerao adequada.

RELATRIO CURTO
Este formato deve conter os seguintes componentes:
1. CAPA:
Ttulo e nmero da prtica, identificao do(s) aluno(s) e da turma(s)
(ex.: Bacharelado em Qumica), data da realizao do experimento e
nome do professor responsvel.
2. DADOS:
Colocar todos os resultados alcanados na ordem em que foram adquiridos
ou descritos no procedimento experimental, apresentado-os com clareza e
organizao. Todos os resultados numricos devem apresentar unidades,
fazendo-se o uso correto de algarismos significativos.(*)
3. TRATAMENTO DE DADOS:
Todos os clculos relativos ao tratamento de dados devem ser
apresentados neste item. Todas as justificativas para o tratamento de
dados realizado devem ser feitas com embasamento qumico e
consideraes tericas, o que exige conhecimento e pensamento crtico,
razo pela qual este o item de maior peso no relatrio. Se o resultado
diferir do que esperado a partir da teoria, deve-se considerar
criticamente as possveis fontes de erro.(*)
4. ANLISE DE ERROS:
Deve-se informar nesta seo os erros absoluto e relativo quanto a
preciso das medidas. Quando um valor de referncia estiver disponvel a
partir de dados da literatura, deve-se informar nesta seo os erros
absoluto e relativo obtidos quanto a exatido dos resultados tratados.(*)
5. CONCLUSES:
Apresentar as concluses de forma clara e resumida a partir dos
resultados obtidos.
6. QUESTES:
Discusso das questes sugeridas no roteiro da prtica.
7. REFERNCIAS:
Listar as referncias consultadas para a realizao do relatrio de acordo
com a ABNT. Indicar as referncias no texto, com a numerao adequada.
Ex.:
CORSARO, G. Colorimetric Chemical Kinetics Experiment. J. Chem. Educ.,
v. 41, n. 1, p. 48, 1964.
(*)

Vide recomendaes para Resultados e Discusso do Relatrio Completo.

PARTE 2
TERMODINMICA QUMICA II

PRTICA N 1:

DETERMINAO DO VOLUME MOLAR PARCIAL

OBJETIVO
Determinar experimentalmente o volume molar parcial dos componentes
de uma mistura binria.

INTRODUO
O volume molar parcial de um constituinte em uma soluo binria
representa a variao de volume provocada pala adio soluo de 1 mol deste
constituinte, mantendo-se constante a temperatura, a pressso e o nmero de
mols do outro constituinte. Se o aumento do volume pequeno em relao ao
volume inicial V da soluo, os volumes molales parciais V1 e V2 dos constituintes
1 e 2 so dados por:
V1 =

V
n 1

( )

n2, p , T

V2 =

V
n 2

( )

(1)

n1, p , T

onde n1 e n2 so os nmeros de mols dos constituintes 1 e 2, respectivamente. O

volume total da mistura dado por:
V = n1 V 1 + n 2 V 2 .

(2)

MATERIAIS: EQUIPAMENTOS & REAGENTES

01 Balo de 10 mL (Picnmetro);
05 Bales de 25 mL;
05 Bqueres de 20 mL;
01 Balana;
NaCl puro.

PROCEDIMENTO
1. Prepare cinco solues de cloreto de sdio dissolvendo 0,550 g, 1,027 g,
1,612 g, 3,257 g e 4,407 g em exatamente 25,0 mL de gua. Mantenha os
bales volumtricos fechados para evitar evaporao.
2. Pese o picnmetro vazio e seco. Coloque gua destilada pura no
picnmetro at a marca do menisco. Coloque a tampa, enxugue o excesso
do lquido e pese novamente. Anote a pesagem.
3. Repita o procedimento de pesagem com o picnmetro para cada uma das
5 solues de cloreto de sdio. Anote cada pesagem.

TRATAMENTO

DE

DADOS

1. Corrija as massas obtidas para o NaCl no item 1 do procedimento (massa

aparente, m) para o vcuo (massa no vcuo, m(v)), utilizando a equao:

v)
m(Nacl
= mNacl 1 + ar ar
NaCl
ref

(3)

com ar = 1,2210-3 g/mL, ref = 8,50 g/mL e NaCl = 2,17 g/mL, a 25 C.

2. Calcule o volume do picnmetro a partir da massa de gua obtida no item
2 do procedimento e da densidade da gua, utilizando a equao:
m
V pic = gua .
gua

(4)

3. Determine a molalidade e a densidade de cada uma das 5 solues de

NaCl. As molalidades (bsol, em mol/kg: dados do item 1 do procedimento)
so calculadas pela expresso:
bsol =

nNaCl
mgua

)
m(v
NaCl

M NaClgua V gua

(5)

e as densidades (sol, em g/mL: dados do item 3 do procedimento):

sol =

m sol
V pic

(6)

4. Faa um grfico de volume de soluo contendo 1.000 g (mil gramas) de

solvente versus molalidade da soluo e obtenha a expresso do ajuste
(polinomial). O volume de soluo obtido da expresso:
m
V sol = sol , m sol = mgua + mNaCl , mNaCl = M NaCl m gua bsol
sol
V sol =

mgua
sol ( 1 + M NaCl bsol ) .

(7)

A inclinao da tangente curva em uma dada concentrao fornece

diretamente o valor de VNaCl (volume molar parcial do NaCl).(*)
(*)

Nota: Isto ocorre porque, para 1.000 g de solvente, a quantidade qumica de sal
numericamente igual molalidade da soluo, de modo que VNaCl = Vsol/bsol = Vsol/nNaCl.
A inclinao obtida da derivada da funo de ajuste polinomial aos dados experimentais.

5. Determine VNaCl em vrias concentraes, compare os valores e comente.

QUESTES

PARA O

RELATRIO

1. Os valores obtidos so satisfatrios?

2. D uma explicao para os dados obtidos e os possveis erros observados.

BIBLIOGRAFIA
1. ATKINS, P.W.; Fsico-Qumica, 7 Ed. RJ: Ed. LTC, 2004.

PRTICA N 2:

DETERMINAO DA TENSO SUPERFICIAL POR ASCENSO CAPILAR

OBJETIVO
Determinar a tenso superficial de um lquido a partir do mtodo da
ascenso capilar.

INTRODUO
Uma molcula no interior de um lquido est totalmente envolvida por
outras molculas do lquido, sendo atrada igualmente em todas as direes.
Como consequncia, a resultante mdia das foras de atrao nula. No
entanto, na superfcie a resultante das foras atrativas no nula, de modo que
as molculas so puxadas para o interior do lquido, fazendo com a superfcie se
contraia e ocupe a menor rea possvel. Esta resultante de foras a origem da
tenso superficial, que tem o mesmo valor em cada ponto da superfcie.
A tenso superficial, caracterstica de cada lquido, uma propriedade
intensiva (medida no SI em Nm-1 ou kgmS-2m-1). responsvel pela resistncia
a penetrao da superfcie, a forma aproximadamente esfrica de gotas de gua
de chuva, a flutuao de lminas metlicas sobre superfcies lquidas e a
ascenso de lquidos em capilares. H vrios mtodos disponveis para a se obter
a tenso superficial de um lquido, dentre os quais se destacam a balana de
torso (mtodo de Nouy), o passo de gota (estalagmmetro de Traube), a
presso de bolha e a ascenso capilar.
Neste experimento ser usado o mtodo da ascenso capilar para a
obteno da tenso superficial de lquidos puros. Este mtodo baseado no fato
de que muitos lquidos, quando postos em contacto com tubos capilares
(geralmente de vidro), ascendem as paredes do tubo, apresentado uma
superfcie cncava dentro do capilar. Quando isto ocorre, diz-se que o lquido
molha o tubo. Caso o lquido no molhe o tubo, como no caso do mercrio, temse uma depresso capilar, com formao de uma superfcie convexa.
Considere um capilar uniforme com raio interno r, imerso em um
recipiente contendo um lquido de densidade , que molha o vidro. Devido a
tenso superficial o lquido ascende o capilar. A ascenso cessa quando a fora
devida tenso superficial (para cima) se torna igual fora devida ao peso da
coluna de lquido de altura h (para baixo). Da igualdade entre estas foras,
conclui-se que a tenso superficial (gama) dada por:

=
onde g a acelerao da gravidade.

1
g hr ,
2

(1)

MATERIAIS: EQUIPAMENTOS & REAGENTES

01 Tubo capilar;
01 Tubo de ensaio;
01 Rgua;
01 Suporte de ferro e garra;
01 Pisseta com gua destilada;
Lquidos para estudo: gua destilada, lcool Etlico e Acetona.

PROCEDIMENTO
PARTE A: DETERMINAO

DO

RAIO

DO

TUBO CAPILAR

1. Mea a temperatura da gua. Em seguida, introduza o tubo capilar no furo

da rolha de borracha existente no tubo de ensaio. Prenda o tubo de ensaio
ao suporte de ferro atravs de uma garra.
2. Coloque gua no tubo de ensaio preso ao suporte at que o nvel da gua
esteja ~10 cm acima do trao zero do capilar (trao de referncia).
3. Adapte uma seringa plstica a extremidade superior do capilar e aspire
com uma pra de borracha at encher ~2/3 da seringa. Retire a seringa e
esvazie seu contedo. Repita o procedimento at que todo o capilar esteja
limpo, o que evidenciado por um brilho metlico.
4. Com o capilar limpo, acrescente ou retire gua do tubo de ensaio at que
o nvel da superfcie da gua coincida com o trao zero do capilar.
5. Insira gua com a seringa pela parte superior do capilar at que o mesmo
atinja o nvel mais alto do capilar. Depois, retire suavemente a seringa e
observe a descida da gua atravs do capilar. Anote o trao do capilar que
mais se aproxime do nvel da gua dentro do capilar.
6. Retire suavemente o capilar e, com o auxlio de uma rgua, mea a altura,
que vai do zero do capilar at o trao anotado no item anterior.
7. Repita o procedimento de trs a cinco vezes e obtenha o valor mdio da
altura da ascenso capilar.(*)
(*)

Alternativa: caso ocorram dificuldades de leitura da ascenso capilar a partir do

procedimento descrito acima, utilize um outro capilar e um bquer contendo o lquido de
estudo, tendo o cuidado de tomar a leitura a partir da superfcie do lquido no bquer at o
topo da coluna de lquido no capilar.

8. Utilize a equao (1) para calcular o raio interno do capilar. Considere

tabela a seguir, referente gua:
Temperatura
(C)

Densidade
(kgm-3)

Tenso
(mNm-1)

25

997,08

71,99

30

995,68

71,20

35

994,63

70,41

PARTE B: DETERMINAO

DA

TENSO SUPERFICIAL

DE UM

LQUIDO

1. Repita o procedimento anterior de trs a cinco vezes para um lquido

diferente, porm de densidade e tenso superficial conhecidas na
temperatura do experimento, registre a ascenso capilar e obtenha o valor
mdio da altura da ascenso capilar.

TRATAMENTO

DE

DADOS

1. Utilize a equao (1), com o valor mdio da ascenso capilar obtido para a
gua na parte A, bem como os dados de densidade e tenso superficial na
temperatura do experimento, para calcular o raio r do tubo capilar.
Considere a acelerao da gravidade como 9,8 ms-2.
2. Utilize a equao (1), com o raio r determinado anteriormente, bem como
o valor mdio da ascenso capilar determinado na parte B, para calcular a
tenso superficial do lquido de estudo.
3. Compare os valores com os da literatura e comente.

QUESTES

PARA O

RELATRIO

1. Os valores obtidos so satisfatrios?

2. D uma explicao para os dados obtidos e os possveis erros observados.

BIBLIOGRAFIA
1. ATKINS, P.W.; Fsico-Qumica, 7 Ed. RJ: Ed. LTC, 2004.
2. ATKINS, P.W.; Fsico-Qumica: Fundamentos, 3 Ed. RJ: Ed. LTC, 2003.

PRTICA N 3:

DETERMINAO DA VISCOSIDADE DE UM LQUIDO C/ VISCOSMETRO DE OSTWALD

OBJETIVO
Determinar a viscosidade relativa e a viscosidade absoluta de um lquido
puro, usando um viscosmetro de Ostwald.

INTRODUO
Lquidos e gases possuem uma propriedade conhecida como viscosidade,
que pode ser concebida como a resistncia ao escoamento. Esta resistncia
devida ao atrito interno que surge devido ao movimento relativo de camadas
adjacentes do fludo (gs ou lquido). Esta propriedade expressa
quantitativamente atravs de um ndice chamado coeficiente de viscosidade ou
simplesmente viscosidade, (eta, medida no SI em poise ou gcm-1s-1; l-se
posi).
H diversos mtodos experimentais para se determinar a viscosidade de
lquidos, tais como queda de esferas slidas atravs de lquidos (viscosmetro de
Hoppler) e escoamento atravs de tubos capilares (viscosmetro de Ostwald).
Neste experimento, a viscosidade relativa de um lquido ser encontrada atravs
do uso de um viscosmetro de Ostwald. O princpio do mtodo baseado na
equao de Poiseville, para o coeficiente de viscosidade absoluta de um fludo:

p r4 t
,
8V

(1)

onde p a presso hidrosttica exercida pelo fluido de volume V, que escoa em

um tempo t atravs de um tubo capilar de raio interno r e comprimento .
Considerando-se um lquido de viscosidade conhecida como padro (1),
pode-se determinar a viscosidade de um lquido desejado (2) a partir do tempo
de escoamento de um volume fixo de lquido atravs de um determinado capilar.
De acordo com a equao de Poiseville, a razo entre as viscosidades dos dois
lquidos (viscosidade relativa do lquido 2 em relao ao lquido 1, (2,1))
dada por:

( 2,1)

= 2 =
1

p2 r 4 t 2
8 V

)(

p2 t 2
2 t 2
2 t 2
8 V
=
=

=
,
2
p1 t 1
1 t 1
1 t 1 1
p1 r 4 t 1

( )

(2)

esta ltima expresso sendo devida a proporcionalidade entre a presso p e a

densidade dos lquidos. Portanto, conhecendo-se a viscosidade 1 de um lquido
padro e as densidades 1 e 2 dos lquidos, a medida experimental dos tempos
de escoamento t1 e t2 de um volume fixo de lquido em um dado capilar permite
determinar a viscosidade do fluido de interesse.
O viscosmetro de Ostwald (figura 1) consta de um tubo em U, no qual um
dos ramos consiste de um capilar que contm uma dilatao na forma de

ampola, acima e abaixo da qual existem traos de referncia, que demarcam o

volume de lquido a ser utilizado para a medida do tempo de escoamento. O
outro ramo constitudo por um tubo de dimetro maior, tendo uma grande
dilatao prxima a parte inferior.

Figura 1: Viscosmetro de Ostwald.

MATERIAIS: EQUIPAMENTOS & REAGENTES

01 Viscosimetro de Ostwald;
01 Suporte com garra;
01 Pra de borracha;
01 Cronmetro;
01 Termmetro
01 Pipeta;
02 Bqueres;
01 Pisseta;
Lquidos para estudo: gua destilada, lcool Etlico e Acetona.

PROCEDIMENTO
PARTE A: DETERMINAO

DO

TEMPO

DE

ESCOAMENTO

DO

PADRO

1. Mea a temperatura de uma amostra de gua destilada. Em seguida,

introduza certo volume de gua destilada no ramo no-capilar do
viscosmetro, de modo que o tubo fique cheio at 1/3. O nvel do lquido
dever ficar abaixo da extremidade inferior do capilar, contido no outro
ramo do viscosmetro.

2. Por meio da pra de borracha, insufle lenta e regularmente a gua at que

sua superfcie livre fique cerca de 2 cm acima do trao de referncia
superior. Reproduza sempre esta mesma posio em todas as medidas
subsequentes.
3. Observe a descida do lquido e inicie a contagem do tempo no momento
em que a superfcie livre da gua passe pelo trao de referncia superior.
Esta observao deve ser realizada colocando-se a viso no plano
horizontal do trao de referncia. Da mesma forma, desligar o cronmetro
quando a superfcie livre da gua atingir o trao de referncia inferior.
4. Repetir a operao 3 vezes, anotando os tempos medidos. Se o aparelho
estiver convenientemente limpo, os tempos no devem diferir de mais do
que 0,2 %. Calcule a mdia dos tempos de escoamento. Denomine esta
mdia de t1 para o lquido padro.
5. Mea novamente a temperatura do lquido em estudo. Encontrar a mdia
aritmtica entre as temperaturas inicial e final. Esta ser considerada a
temperatura do experimento.
PARTE B: DETERMINAO

DO

TEMPO

DE

ESCOAMENTO

DO

LQUIDO

DE

INTERESSE

1. Repita o procedimento anterior para o lquido de interesse e obtenha o

tempo de escoamento mdio t2.

TRATAMENTO

DE

DADOS

1. Calcule a viscosidade relativa ((2,1)) e absoluta (2) do lquido de interesse

a partir da equao (2), considerando os tempos de escoamento mdio t1
e t2 determinados e a tabela a seguir, referente gua:
Temperatura
(C)

Densidade
(kgm-3)

Viscosidade
(Pas)

25

997,08

890,3

30

995,68

797,5

35

994,63

719,5

2. Compare os valores com os da literatura e comente.

QUESTES

PARA O

RELATRIO

1. Os valores obtidos so satisfatrios?

2. D uma explicao para os dados obtidos e os possveis erros observados.

BIBLIOGRAFIA
1. ATKINS, P.W.; Fsico-Qumica, 7 Ed. RJ: Ed. LTC, 2004.
2. ATKINS, P.W.; Fsico-Qumica: Fundamentos, 3 Ed. RJ: Ed. LTC, 2003.

PRTICA N 4:

DETERMINAO DO EQUILBRIO SLIDO-LQUIDO

OBJETIVO
Determinar a faixa de variao da temperatura de fuso para uma mistura
slida binria.

INTRODUO
A mudana de estado slido-lquido de uma substncia pura ocorre a uma
temperatura bem definida (Tf), enquanto que, em uma mistura, o incio da fuso
e o seu trmino ocorrem a temperaturas bem diferentes, exceto em alguns casos
especiais. Para construir um diagrama de fases de um sistema binrio
condensado, tipo naftaleno-difenilamina, necessrio determinar a temperatura
inicial e final de fuso para vrias misturas com composies que variem desde 0
at 100 % em cada componente.
O mtodo experimental mais fcil e mais comum o do capilar. Este
consiste em colocar em um tubo capilar, de aproximadamente 1 mm de
dimetro, a amostra a ser estudada e imergir o tubo em um lquido, cuja
temperatura elevada lentamente. Observa-se, ento, o incio e o final da fuso
com o auxlio de uma lupa.

MATERIAIS: EQUIPAMENTOS & REAGENTES

01 Termmetro de 0-100 C ( 0,5 C);
02 Tubos de Thiele;
01 Chapa Eltrica Aquecedora (ou Bico de Bunsen + Trip de Ferro);
01 Lupa;
01 Tubos capilares;
Glicerina;
Naftaleno;
Difenilamina.

PROCEDIMENTO
PARTE A: MONTAGEM EXPERIMENTAL
1. Prepare misturas de naftaleno e difenilamina de acordo com a tabela:
1

10

11

Naftal. (g) 1,0

0,9

0,8

0,7

0,6

0,5

0,4

0,3

0,2

0,1

0,0

Difenil. (g) 0,0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

0,7

0,8

0,9

1,0

PARTE B: COLETA

DE

DADOS

1. Com auxlio de um tubo de vidro, coloque a primeira amostra em um tubo

capilar, enchendo-o at a metade. Amarre-o com elstico a um
termmetro e suspenda o conjunto em um tubo de Thiele contendo
glicerina.
2. Com uma chama branda aquea suavemente o tubo de Thiele na parte
lateral inferior e observe a mistura dentro do capilar com auxlio de uma
lupa. Anote a temperatura no incio e no final da fuso.
3. Repita o procedimento com todas as misturas e com os componentes
puros, de modo a completar a tabela a seguir com as temperaturas de
fuso inicial Tf(i) e final Tf(f).
Amostra

Naftal. (g)

Difenil. (g)

1,0

0,0

0,9

0,1

0,8

0,2

0,7

0,3

0,6

0,4

0,5

0,5

0,4

0,6

0,3

0,7

0,2

0,8

10

0,1

0,9

11

0,0

1,0

TRATAMENTO

DE

Tf(i)

Tf(f)

DADOS

1. Construa o diagrama de fases para este sistema plotando, em um nico

grfico, Tf(i) versus %naftaleno e Tf(f) versus %naftaleno.
2. Aplique a regra das fases em cada parte do diagrama.

QUESTES

PARA O

RELATRIO

1. Qual a temperatura euttica e qual a composio da mistura euttica?

2. Qual o comportamento da mistura no ponto euttico.
3. Os valores obtidos so satisfatrios?
4. D uma explicao para os dados obtidos e os possveis erros observados.

BIBLIOGRAFIA
1. Wise, J. H. et al.; J. Chem. Ed., 41, 96, 1964.
2. Karumakaran, K.; J. Chem. Ed., 54, 676, 1977.
3. Ellison, H. R.; J. Chem. Ed., 55, 406, 1978.

PRTICA N 5:

DETERMINAO DA DISTRIBUIO DE UM SOLUTO ENTRE SOLVENTES IMISCVEIS

OBJETIVO
Determinar a constante de distribuio de um soluto entre solventes
imiscveis.

INTRODUO
Considere um sistema formado por dois componentes imiscveis, por
exemplo, gua e tetracloreto de carbono (CCl4). Ao se adicionar uma terceira
substncia, por exemplo, iodo, solvel em quantidades diferentes em ambas as
fases, no equilbrio tem-se que as razes entre as atividades do iodo nas duas
fases, sob temperatura constante, constante, ou seja:
a2
= K ,
a1

(1)

onde K a chamada constante de distribuio, que pode ser determinada

titulando-se diretamente o iodo com tiossulfato em ambas as fases, tal que:
22 S2 O2,
3 + I2 S4 O 6 + 2 I
23

2 S2 O

+ I S4 O

26

+ 3I .

(2)
(3)

Neste experimento ser determinada a constante de equilbrio da reao:

KI + I2 KI3 ,

(4)

utilizando-se gua e tetracloreto de carbono. Este equilbrio possvel devido ao

fato de que o iodeto de potssio solvel apenas em gua. A constante de
equilbrio da reao dada por:
Keq =

a(I-3 )
a(I-)a(I2 )

[I-3 ]
[I-][I2 ]

(5)

Deste modo, conhecendo-se os valores das concentraes das espcies

envolvidas no equilbrio, pode-se estimar o valor da constante de equilbrio.

MATERIAIS: EQUIPAMENTOS & REAGENTES

04 Erlenmeyers de 250 mL;
01 Pipetas volumtricas de 10, 15, 20, 25, 50 e 100 mL;
02 Funis de separao de 125 mL;
01 Bureta de 50 mL;
01 Termmetro;
Amido;
Soluo de Tiossulfato 0,1 N;
Soluo de KI 0,1N;
Tetracloreto de Carbono;
Iodo;
gua destilada.

PROCEDIMENTO
1. Prepare uma soluo saturada dissolvendo 3 g de iodo em 75 mL de
tetracloreto de carbono. Pegue 25 mL desta soluo e coloque em um
erlenmeyer de 250 mL e adicione 100 mL de gua pura. Agite fortemente
por dois minutos. Anote a temperatura da mistura e espere 60 minutos
para que o equilbrio seja alcanado, agitando esporadicamente. Enquanto
espera execute a etapa 4.
2. Pegue 50 mL da fase aquosa e transfira-a para um erlenmeyer de 250 mL
que contenha 10 mL de uma soluo de KI 0,1 mol/L (para evitar perdas
de iodo durante a titulao). Adicione 0,5 mL de amido e titule com
tiossulfato de sdio 0,01 mol/L. Ao final da titulao a cor azul desaparece.
3. Pegue 5 mL da fase do tetracloreto de carbono e titule como
anteriormente, s que, desta vez, com tiossulfato 0,1 mol/L. Execute os
pargrafos 5 e 6.
4. Em um funil de separao de 250 mL prepare o item 1 ou 2 de acordo com
a tabela a seguir:
Funil

Sol. sat. I2
em CCl4 (mL)

CCl4
puro (mL)

Sol. KI
0,1M (mL)

25

100

15

10

100

5. Feche bem o funil e agite-o a cada 5 minutos durante 1 hora. Volte para o
pargrafo 2.
6. Pegue 20 mL da fase aquosa do funil e titule com tiossulfato 0,1 mol/L,
sem adicionar KI.
7. Pegue 20 mL da fase tetracloreto do funil e titule com tiossulfato
0,1 mol/L, desta vez adicionando 10 mL de soluo de KI 0,1 mol/L.

TRATAMENTO

DE

DADOS

1. Calcular a constante de distribuio K , de acordo com a equao (1).

2. Calcular a constante de equilbrio Keq, de acordo com a equao (5).
3. Compare seus resultados com os da literatura e comente.

QUESTES

PARA O

RELATRIO

1. Os valores obtidos so satisfatrios?

2. D uma explicao para os dados obtidos e os possveis erros observados.

BIBLIOGRAFIA
1. Campbel, J. A ; Nelson, D.; Rudisild, J.; J. Chem. Educ., 46, 454, 1969.

PRTICA N 6:

DETERMINAO DA SOLUBILIDADE MTUA DE DOIS LQUIDOS (SISTEMA BINRIO)

OBJETIVO
Determinar a solubilidade mtua de dois lquidos parcialmente miscveis, a
partir do sistema binrio gua-fenol.

INTRODUO
Diz-se que dois lquidos so parcialmente miscveis quando as
solubilidades mtuas so limitadas. Quando se adiciona uma pequena
quantidade de fenol gua sob temperatura ambiente, este se dissolve
completamente, resultando em uma nica fase lquida. Entretanto, com a adio
de quantidades crescentes de fenol, formam-se, em certo ponto, duas camadas
lquidas, uma delas consistindo de uma pequena quantidade de gua dissolvida
em fenol e a outra de uma pequena quantidade de fenol dissolvida em gua. O
prosseguimento da adio de fenol mistura leva, por fim, ao surgimento de
uma nica fase lquida, composta de gua em fenol.
Sob determinada temperatura e presso, as solues conjugadas,
formadas pelos dois lquidos, possuem composies definidas, que podem ser
determinadas experimentalmente. As composies das solues conjugadas
variam com a temperatura. O comportamento mais comum de dois lquidos
parcialmente miscveis o de se tornarem miscveis em todas as propores
acima de certa temperatura. Esta temperatura denominada temperatura crtica
superior.

MATERIAIS: EQUIPAMENTOS & REAGENTES

01 Termmetro de 0-100 C ( 0,5 C);
01 Bquer de 600 mL;
02 Tubos de ensaio;
02 Pipetas de 10 mL + Pera de borracha ou seringa;
01 Agitador;
Soluo fenlica 80 %;
gua destilada.

PROCEDIMENTO
PARTE A: MONTAGEM EXPERIMENTAL
1. Monte o sistema de trabalho, constitudo pelo termmetro e agitador,
suspensos em uma rolha de borracha e encaixados dentro do tubo de
ensaio, este preso a um suporte e mergulhado em banho de glicerina.
PARTE B: COLETA

DE

DADOS

1. Pipete na capela, com a pera de borracha ou a seringa, 5 mL de soluo

fenlica 80 % e transfira para um tubo de ensaio. Adicione 1,8 mL de gua
destilada de forma a obter uma mistura com 59,4 % de fenol. Esta
composio no totalmente miscvel a temperatura ambiente. Aquea a
mistura lentamente, em banho de glicerina, com chama branda, at o
desaparecimento da opalescncia e anote a temperatura.
2. Retire a mistura do banho e deixe-a resfriar lentamente
reaparecimento da opalescncia. Anote a temperatura.

at

3. Repita o procedimento, acrescentando mistura anterior as seguintes

quantidades de gua, uma de cada vez: 1,0; 1,4; 2,0 e 1,5 mL. A
composio de cada mistura, em cada caso, em (% m/m) de fenol, ,
respectivamente, 52,0; 44,2; 36,4 e 32,2 %.
4. Pegue outro tubo de ensaio e coloque 2,0 mL de soluo fenlica 80 %.
Acrescente 4,6 mL de gua, de forma a obter uma mistura com 25,0 %
em fenol e, seguindo o mesmo procedimento anterior, determine a
temperatura de miscibilidade total da mistura. Em seguida, acrescente a
esta 2,6 e, posteriormente, 7,7 mL de gua destilada, uma quantidade de
cada vez, para obter fenol a 20,0 e 10,4 %, respectivamente. Faa
determinaes de temperaturas de miscibilidade nos dois casos.

TRATAMENTO

DE

DADOS

1. Construa um grfico da temperatura mdia de miscibilidade versus

composio da mistura e, a partir do grfico, encontre a temperatura
crtica superior e a composio da mistura correspondente a esta.
Compare seus resultados com os da literatura.
2. Determine a varincia nas diversas regies do diagrama (regra das fases).
3. Considere uma mistura de fenol e gua com 40 % de fenol sob 50 C.
Determine, para esta mistura, as composies das fases conjugadas e as
quantidades relativas destas.

QUESTES

PARA O

RELATRIO

1. Os valores obtidos so satisfatrios? Discuta possveis erros observados.

BIBLIOGRAFIA
1. ATKINS, P.W.; Fsico-Qumica, 7 Ed. RJ: Ed. LTC, 2004.

PRTICA N 7:

DETERMINAO DA SOLUBILIDADE MTUA DE TRS LQUIDOS (SISTEMA TERNRIO)

OBJETIVO
Determinar a solubilidade mtua de trs lquidos parcialmente miscveis, a
partir do sistema ternrio gua-clorofrmio-cido actico.

INTRODUO
Diagrama de fases ou diagrama de equilbrio um diagrama que ilustra o
equilbrio entre vrias fases de substncias constituintes de um sistema. Definese fase como sendo qualquer parte fisicamente distinta e homognea de um
sistema, separada das outras partes do sistema por superfcies definidas.
A regra das fases estabelece a relao entre os nmeros de graus de
liberdade (F), componentes (C) e fases (P) do sistema em equilbrio:
F = C P + 2 .

(1)

Para sistemas de trs componentes (C = 3) possvel se ter 4 graus de liberdade

(F = 4), pois temperatura, presso e concentraes de dois componentes podem
variar independentemente. Visando a simplificao da representao grfica das
condies de equilbrio para trs componentes, o procedimento usual consiste
em se manter o sistema sob temperatura constante (de modo que se eliminar
um grau de liberdade) e representar os 3 graus restantes em um diagrama
triangular equiltero (de lado normalizado, de modo a representar a
composio do sistema em fraes molares, segundo a figura 1). Este diagrama
possui uma importante propriedade: a soma das distncias de um ponto no
interior de um tringulo equiltero igual a seu lado. Este fato explorado para
satisfazer a condio de que a soma das fraes molares dos componentes de
qualquer mistura igual a 1.
(1)
(2)
(3)
(4)

Vrtices representam substncias puras A, B, e C.

Lados representam sistemas binrios AB, AC e BC.
Pontos internos representam sistemas ternrios ABC.
A soma dos segmentos a, b e c igual a 1.

Figura 1: Representao de um diagrama ternrio.

MATERIAIS: EQUIPAMENTOS & REAGENTES

01 Bureta de 50 mL;
09 Erlenmeyers de 150 mL providos de tampas;
09 Pipetas de 10 mL e 20 mL;
cido Actico Glacial (99,5%);
Clorofrmio;
gua destilada.

PROCEDIMENTO
PARTE A: MONTAGEM EXPERIMENTAL
1. Coloque em cada um dos erlenmeyers as seguintes quantidades:
1

gua (mL)

10

12

15

18

19

Clorofrmio (mL)

19

17

14

12

10

PARTE B: COLETA

DE

DADOS

1. Encha a bureta com cido actico glacial e determine quanto deste deve
ser adicionado a cada um dos erlenmeyres para que a turbidez seja
completamente eliminada. Durante a adio de cido actico, os
erlenmeyeres devem ser vigorosamente agitados.

TRATAMENTO

DE

DADOS

1. Calcule a composio de cada soluo nos pontos em que a turbidez

desaparece, em percentagem em massa ou em percentagem molar.
(Densidades: clorofrmio = 1,48 g/mL; cido actico = 1,05 g/mL)
2. A partir destes dados construa o diagrama ternrio, unindo os pontos
obtidos para obter a linha de solubilidade da mistura para a temperatura
em que o experimento foi realizado.
3. Identifique cada uma das regies do diagrama e informe como a soluo
se comporta nesta regio.

QUESTES

PARA O

RELATRIO

1. Os valores obtidos so satisfatrios? Discuta possveis erros observados.

BIBLIOGRAFIA
1. ATKINS, P.W.; Fsico-Qumica, 7 Ed. RJ: Ed. LTC, 2004.

PRTICA N 8:

DETERMINAO DA CONDUTIVIDADE MOLAR DE ELETRLITOS FORTES E FRACOS

OBJETIVO
Determinar a condutividade molar de soluo de eletrlitos fortes e fracos
pela tcnica de condutivimetria.

INTRODUO
Uma corrente eltrica pode ser conduzida tanto por eltrons (em
condutores metlicos) como por ons (em condutores inicos e solues
eletrolticas). A condutncia (G, medida em siemens, S) definida como o
inverso da resistncia (R, medida em ohms, ). Verifica-se experimentalmente
que a condutncia de uma amostra proporcional a rea da seo transversal
(A, medida em metro-quadrado, m2) e inversamente proporcional ao seu
comprimento (, medido metro, m), a constante de proporcionalidade sendo
denominada condutividade (, medida em siemens por metro, Sm-1):
G =

A
= , com:

K =

,
A

(1)

onde K a constante de cela (medida em m-1; esta constante caracterstica da

clula eletroltica onde se faz a medida e deve ser informada pelo fabricante do
equipamento, denominado condutivmetro).
A condutividade de uma soluo proporcional a concentrao do on, a
magnitude de sua carga e a mobilidade deste. Deste modo, conveniente s
comparar a condutividade de solues que contenham o mesmo nmero de
cargas. Esta condio satisfeita definindo-se a condutividade molar ou
condutividade equivalente ( , medida em siemens metro quadrado por mol,
Sm2mol-1), obtida dividindo-se a condutividade pela concentrao da soluo:

= ,
c

(2)

onde c a concentrao da soluo (em equivalente por litro). A condutividade

molar aumenta com a diluio da soluo e alcana um valor mximo diluio
infinita, denominada condutividade molar a diluio infinita (0). Para solues
diludas de eletrlitos fortes, vale a relao de Kolhrausch:
= 0 k c c ,

(3)

onde kc uma constante determinada experimentalmente (e que depende mais

da proporo entre ctions e nions por frmula unitria do eletrlito do que da
identidade do eletrlito). Esta relao pode ser usada para a determinao
experimental de 0.

MATERIAIS: EQUIPAMENTOS & REAGENTES

14 Bales volumtricos de 100 mL;
01 Pipetas volumtricas de 20 mL, 10 mL, 5 mL;
01 Pipeta graduada de 5 mL;
01 Bquer de 25 mL;
01 Condutivmetro;
Soluo de KCl 0,100 mol/L.

PROCEDIMENTO
PARTE A: DETERMINAO

DA

CONDUTIVIDADE

DE UM

ELETRLITO FORTE

1. Ligue o condutivmetro e espere cerca de 1 hora;

2. Prepare 200 mL de uma soluo de KCl 0,1 mol/L.
3. Prepare, por diluio, 50 mL das seguintes solues de KCl: 0,10; 0,02;
0,01; 0,005; 0,002; 0,001; 0,0005 e 0,0002 mol/L.
4. Verifique a constante de clula do aparelho, utilizando o KCl 0,10 mol/L
(condutividade: = 12,856 mmho/cm, a 25 C).
5. Mea a condutividade de cada uma das solues, comeando com a mais
diluda e finalizando com a mais concentrada. Lave a clula duas vezes
com gua destilada e uma vez com a soluo em estudo antes de cada
determinao.
PARTE B: DETERMINAO

DA

CONDUTIVIDADE

DE UM

ELETRLITO FRACO

1. Prepare 200 mL de uma soluo de cido actico 0,1 mol/L.

2. Prepare, por diluio, 50 mL das seguintes solues de cido actico:
0,05; 0,025; 0,0125; 0,005; 0,0025; 0,00125 e 0,0005 mol/L.
3. Repita o procedimento de medida da condutividade de cada uma das
solues, da mais diluda e para a mais concentrada (item 5 da parte A).

TRATAMENTO

DE

DADOS

1. Calcule, para cada concentrao de KCl, a condutividade molar e construa

um grfico de versus c1/2. Faa uma regresso linear e determine o valor
de 0 para o KCl.
2. Calcule, para cada concentrao de cido actico, a condutividade molar e
construa um grfico de versus c1/2. Faa uma regresso linear e compare
este grfico com o obtido para o KCl e comente.
3. Calcule o grau de dissociao e a constante de dissociao do cido Ka
para cada soluo de cido actico.
4. Compare os valores com os da literatura e comente.

QUESTES

PARA O

RELATRIO

1. Os valores obtidos so satisfatrios?

2. Sugira uma maneira de calcular a condutncia equivalente diluio
infinita para o cido actico.
3. D uma explicao para os dados obtidos e os possveis erros observados.

BIBLIOGRAFIA
1. ATKINS, P.W.; Fsico-Qumica, 7 Ed. RJ: Ed. LTC, 2004.
2. ATKINS, P.W.; Fsico-Qumica: Fundamentos, 3 Ed. RJ: Ed. LTC, 2003.

PRTICA N 9:

DETERMINAO DA CONSTANTE DE FARADAY E DO NMERO DE AVOGADRO

OBJETIVO
Determinar a constante de Faraday e o nmero de Avogadro a partir de
um experimento de eletrlise.

INTRODUO
Eletrlise a decomposio de uma substncia pela passagem da corrente
eltrica. As reaes de eletrlise ocorrem quando uma corrente eltrica fornecida
por um gerador atravessa um meio contendo ons (solues de eletrlitos, sais
fundidos, etc). Para que haja eletrlise o sistema eletroltico deve conter dois
eletrodos, ligados ao circuito externo fornecedor de corrente. O eletrodo no qual
ocorre reduo o ctodo (eletrodo que atrai ctions em soluo), e aquele onde
ocorre oxidao o nodo (eletrodo que atrai nions em soluo).
Esta experincia ter como primeira finalidade determinar a constante de
Faraday, ou seja, a carga eltrica correspondente passagem de um mol de
eltrons pela soluo. Para isso, uma soluo de sulfato de cobre contendo
eletrodos de cobre ser eletrolisada. Ocorrero as seguintes reaes:
2+
Ctodo: Cu(aq) + 2 e Cu(s) .

(1)

2+
nodo: Cu(s) Cu(aq ) + 2 e .

(2)

Observa-se experimentalmente uma relao constante entre a massa da

substncia eletrolisada e a quantidade de carga que atravessa a soluo (1a Lei
de Faraday da eletrlise). A massa depositada no ctodo ou oxidada no nodo
correspondente passagem de 1 mol de eltrons igual a massa molar do
elemento dividida pelo nmero de eltrons do processo (no presente caso, 2).
Esta massa recebe o nome de equivalente eletroqumico. Se soubermos a massa
molar do elemento M, a corrente mdia aplicada i, o tempo de eletrlise t, o
nmero de eltrons da reao e a massa m (depositada no ctodo ou oxidada
no nodo), pode-se calcular a constante de Faraday F:
m =

M it
Mit
F =
.
F
m

(3)

Conhecido valor da constante de Faraday F e a carga do eltron e, pode-se

calcular o nmero de Avogadro NA:
F = N Ae NA =

F
.
e

(4)

MATERIAIS: EQUIPAMENTOS & REAGENTES

01 Bquer de 100 mL;
02 Eletrodos de Cobre de 10x100 mm;
01 Cronmetro;
01 Resistncia varivel (500 ohm e 75 W)
01 Fonte de corrente contnua (bateria de 12 V);
Sulfato de Cobre Pentahidratado;
cido Sulfrico concentrado;
lcool Etlico;
cido Ntrico 1:1.

PROCEDIMENTO
PARTE A: MONTAGEM EXPERIMENTAL
1. Pegue os eletrodos de cobre e lave-os com esponja de ao e sabo.
Enxague com bastante gua destilada e lcool etlico. Seque-os em estufa
a 110 C. Deixe esfriar e pese um dos eletrodos com preciso de 0,1 mg.
Este eletrodo servir de ctodo.
2. Pegue um bquer de 100 mL e prepare a seguinte soluo aquosa: 2,5 g
de CuSO45H2O, 4 mL de H2SO4 concentrado e 1 mL de HNO3 1:1 e
complete at 100 mL com gua destilada. Monte o circuito abaixo:

PARTE B: COLETA

DE

DADOS

1. Feche o circuito e ajuste a resistncia de tal modo que 100 mA passem

pela soluo e, no mesmo instante, acione o cronmetro. A cada minuto
ajuste a tenso se necessrio para manter a corrente constante. Deixe o
sistema ligado por 20 min.
2. Retire o ctodo da soluo e lave-o com gua e lcool. Seque-o em estufa
a 110 C. Pese-o com preciso de 0,1 mg.
3. Repita o processo com a seguinte condio: 200 mA, 10 min.

TRATAMENTO

DE

DADOS

1. Determine as massas de cobre depositadas no ctodo atravs das

diferenas entre as pesagens iniciais e finais para cada caso.
2. Calcule a constante de Faraday e o nmero de Avogadro utilizando os
diferentes tempos e as diferentes correntes eltricas do experimento, a
partir das equaes (3) e (4).

QUESTES

PARA O

RELATRIO

1. Os valores obtidos so satisfatrios? Discuta a preciso do mtodo.

2. D uma explicao para os dados obtidos e os possveis erros observados.

BIBLIOGRAFIA
1. ATKINS, P.W.; Fsico-Qumica, 7 Ed. RJ: Ed. LTC, 2004.
2. ATKINS, P.W.; Fsico-Qumica: Fundamentos, 3 Ed. RJ: Ed. LTC, 2003.

APNDICES

CONSTANTES FSICAS:
TABELAS DE DADOS

GUA
Temperatura
(C)

Densidade
(kgm-3)

Tenso
(mNm-1)

Viscosidade
(Pas)

15

999,13

73,50

1138,20

20

998,23

72,75

1002,00

25

997,08

71,99

0890,30

30

995,68

71,20

0797,50

35

994,63

70,41

0719,50

40

992,25

69,60

0653,50

ETANOL
Temperatura
(C)

Densidade
(kgm-3)

Tenso
(mNm-1)

Viscosidade
(Pas)

15

793,80

24,04

20

788,89

23,29

1210,00

25

783,92

22,55

1150,00

30

778,91

21,81

1000,00

35

773,85

21,45

0920,00

40

768,74

21,08

0830,00

ACETONA
Temperatura
(C)

Densidade
(kgm-3)

Tenso
(mNm-1)

Viscosidade
(Pas)

15

796,69

23,66

0338,38

20

791,25

23,12

0322,95

25

785,76

22,33

0308,40

30

780,20

21,80

0295,42

35

774,58

21,19

0283,45

40

768,90

20,80

0272,39

TERMODINMICA QUMICA II:

SUGESTO DE PROGRAMAO DE PRTICAS

Grupo

Prtica
1

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Prtica Prtica Prtica Prtica Prtica Prtica Prtica Prtica Prtica
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