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Ilhus BA
2014
Ilhus BA
2014
RESUMO
O assunto abordado pela professora Dr. Cleyde Correa foi Cintica Qumica sendo que
foram feitas vrias experincias e procedimentos, foram analisados os tempos, as
temperaturas e concentraes e foram comparados com os esperados. Os resultados foram
anotados e discutidos.
INTRODUO
O estudo do tempo e dos mecanismos das transformaes qumicas chamado cintica
qumica. Seu objetivo compreender todas as etapas de uma reao e os fatores que se
associam a ela e, assim, desenvolver mtodos de controle do tempo de ocorrncia.
A variao do tempo da ocorrncia de uma reao pode ser feita por uma grandeza que
mede a variao da concentrao de substncias envolvidas por unidade de tempo. Essa taxa
chamada rapidez da reao qumica e est voltada para o consumo de reagentes e com a
formao de produto por unidade de tempo. Em alguns livros, esse processo chamado
velocidade da reao. Uma vez que velocidade definida como a variao do espao
percorrido por unidade de tempo, o que no aplicado no caso de algumas reaes qumicas.
Alguns fatores podem aumentar ou diminuir a velocidade de uma reao qumica. So eles:
Temperatura
A temperatura est ligada agitao das molculas. Quanto mais calor, mais agitadas
ficam as molculas. Se aumenta a temperatura, aumenta a energia cintica das molculas
(movimento). Se as molculas se movimentam mais, elas se chocam mais e com mais energia,
diminuindo a energia de ativao e em consequncia, aumenta o nmero de colises efetivas e
portanto a velocidade da reao tambm aumenta.
Por este motivo, aumentamos a chama do fogo para cozinhar e utilizamos a geladeira
para evitar a deteriorao dos alimentos.
Superfcie de Contato
A rea de contato entre os reagentes tambm interfere na velocidade das reaes
qumicas. Quanto maior a superfcie de contato, maior o nmero de molculas reagindo,
maior o nmero de colises eficazes e portanto, aumenta a velocidade da reao.
Isto explica porque devemos tomar um comprimido de aspirina, por exemplo, inteiro do que
em p. O comprimido em p reage mais rapidamente, causando leses no nosso estmago. Se
ele for ingerido inteiro, levar mais tempo para reagir, evitando leses.
Uma substncia em p reage mais rpido do que uma substncia inteira porque possui
maior superfcie de contato.
Veja outros exemplos:
- a carne digerida mais facilmente quando mastigada do que inteira;
- gravetos queimas mais rpido do que um pedao de madeira de mesma massa;
- palha de ao queima mais rpido do que um pedao de ferro de mesma massa.
Presso
Presso a razo entre fora e rea, ou seja, fazer fora sobre uma determinada rea.
Com o aumento da presso em um recipiente, diminui o volume e desta forma aumenta a
concentrao dos reagentes. As molculas se chocam mais, aumentando o nmero de colses
e portanto, aumenta a velocidade da reao.
Fonte: http://www.brasilescola.com/upload/e/pressao.jpg
Concentrao
Concentrao est relacionado quantidade de soluto e de solvente de uma substncia.
Se aumenta a concentrao de reagentes , aumenta o nmero de molculas dos reagentes,
aumentando o nmero de colises e aumentando tambm a velocidade da reao. Est
associada Lei Cintica (Lei de Guldber-Waage).
Quando se aumenta a concentrao de oxignio numa queima, a combusto acontece
mais rpido.
Catalisador
Catalisador uma substncia qumica que no participa da reao qumica. Diminui a
energia de ativao e aumenta a velocidade da reao.
Objetivo: Estudar os fatores que afetam a velocidade de uma reao qumica, como a
concentrao dos reagentes, a temperatura da reao e a superfcie de contato entre os
reagentes.
PARTE EXPERIMENTAL
Materiais e reagentes / Procedimento
1. Reao de HCl com magnsio
Tubos de ensaio
Soluo de HCl 0,1mol/L
Soluo de HCl 1,0/L
Magnsio em raspas
1 - Fator concentrao: Reao do HCl com magnsio.
Em um tubo de ensaio contendo a soluo de HCl 1,0 mol/L o magnsio reagiu de forma bem
rpida. Enquanto na soluo de HCl 0,1 mol/L a reao demorou muito tempo a reagir. o que
observou-se nos primeiros momentos, foi uma sutil efervescncia. A Explicao para esse
fenmeno a diferena de concentrao. Quanto maior a concentrao, mais rpido ocorre
reao.
A tabela abaixo apresenta o tempo gasto para a ocorrncia das reaes em diferentes tubos:
Tabela 1: Tempo gasto na reao do permanganato de potssio com a sacarose.
Tubo 01
Tubo 02
Tubo 03
Tubo 04
Soluo
Tempo gasto
10 ml de soluo de sacarose 0,5 mol/L
36 s
7ml de soluo de sacarose 0,5 mol/L + 3ml de gua destilada 59 s
5ml de soluo de sacarose 0,5 mol/L + 5ml de gua destilada 1 min 10s
3ml de soluo de sacarose 0,5 mol/L + 7ml de gua destilada 4 min 06s
4 - Catalisador:
Catalisadores so espcies qumicas que possuem a propriedade de aumentar a velocidade de
uma reao.
1 reao: 2 H2O2(aq)
Muito Rpida
FeCl3
2a reao: 2 H2O2(aq)
Lenta
CuSO4
3a reao: 2 H2O2(aq)
Rpida
FeCl3
CuSO4
2 H2O(l)
+ 3 O2(g)
2 H2O(l)
+ 3 O2(g)
2 H2O(l)
3 O2(g)
CONCLUSO
Os fenmenos qumicos constituem-se da transformao da matria. A matria pode-se
transformar devido interao de molculas, e compreender esse fenmeno quanto a sua
velocidade infere a interpretao de vrios fatores. A temperatura e a concentrao dos
reagentes tm relevante grau de importncia nesse processo. A reao de Reao De
Landolt um exemplo de fcil verificao das afirmaes acima, tanto pelo fato da fcil
execuo quando pela visualizao direta e objetiva dos resultados. Dessa forma torna-se
prtico a construo do saber cientifico, analisando-se os fatos e a partir desses produzindo-se
interpretaes concretas.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
1. ATKINS, P. W.; JONES, L. L. Princpios de Qumica: questionando a vida moderna e o
meio ambiente. 3. ed. Trad. R. B. de Alencastro. Porto Aegre: Bookman, 2006.
2. BROWN, T. L.; LEMAY Jr., H. E.; BURSTEN, B. E. Qumica: a Cincia Central. 9. ed.
Trad. R. Matos. So Paulo: Pearson Prentice Hall, 2005.
3. RUSSELL, J. B. Qumica Geral. 2. ed. v. 1. Trad. M. Guekezian, et al. So Paulo: Makron
Books, 1994.
4. MOORE, W. J. Fsico-Qumica. Vols. 1 e 2, Editora Edgard Blucher, 4. ed., (2000).