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UNIVERSIDADE ESTADUAL DE SANTA CRUZ UESC

Departamento de Cincias Exatas e Tecnolgicas


Colegiado de Qumica.
CET 023 P01 Qumica Geral II

Luhyris Nascimento Costa Silva

Relatrio: Preparo de Solues

Ilhus BA
2014

UNIVERSIDADE ESTADUAL DE SANTA CRUZ UESC


Departamento de Cincias Exatas e Tecnolgicas
Colegiado de Qumica.

Relatrio: Preparo de Solues

Trabalho apresentado, com fins avaliativos, como


parte das exigncias da disciplina CET 023 P01
Qumica Geral II, profa. Dr. Cleyde Correa
Roncaratti. Licenciatura em Qumica.

Ilhus BA
2014

RESUMO
O assunto abordado pela professora Dr. Cleyde Correa foi Cintica Qumica sendo que
foram feitas vrias experincias e procedimentos, foram analisados os tempos, as
temperaturas e concentraes e foram comparados com os esperados. Os resultados foram
anotados e discutidos.
INTRODUO
O estudo do tempo e dos mecanismos das transformaes qumicas chamado cintica
qumica. Seu objetivo compreender todas as etapas de uma reao e os fatores que se
associam a ela e, assim, desenvolver mtodos de controle do tempo de ocorrncia.
A variao do tempo da ocorrncia de uma reao pode ser feita por uma grandeza que
mede a variao da concentrao de substncias envolvidas por unidade de tempo. Essa taxa
chamada rapidez da reao qumica e est voltada para o consumo de reagentes e com a
formao de produto por unidade de tempo. Em alguns livros, esse processo chamado
velocidade da reao. Uma vez que velocidade definida como a variao do espao
percorrido por unidade de tempo, o que no aplicado no caso de algumas reaes qumicas.
Alguns fatores podem aumentar ou diminuir a velocidade de uma reao qumica. So eles:
Temperatura
A temperatura est ligada agitao das molculas. Quanto mais calor, mais agitadas
ficam as molculas. Se aumenta a temperatura, aumenta a energia cintica das molculas
(movimento). Se as molculas se movimentam mais, elas se chocam mais e com mais energia,
diminuindo a energia de ativao e em consequncia, aumenta o nmero de colises efetivas e
portanto a velocidade da reao tambm aumenta.

Por este motivo, aumentamos a chama do fogo para cozinhar e utilizamos a geladeira
para evitar a deteriorao dos alimentos.
Superfcie de Contato
A rea de contato entre os reagentes tambm interfere na velocidade das reaes
qumicas. Quanto maior a superfcie de contato, maior o nmero de molculas reagindo,
maior o nmero de colises eficazes e portanto, aumenta a velocidade da reao.

Isto explica porque devemos tomar um comprimido de aspirina, por exemplo, inteiro do que
em p. O comprimido em p reage mais rapidamente, causando leses no nosso estmago. Se
ele for ingerido inteiro, levar mais tempo para reagir, evitando leses.

Uma substncia em p reage mais rpido do que uma substncia inteira porque possui
maior superfcie de contato.
Veja outros exemplos:
- a carne digerida mais facilmente quando mastigada do que inteira;
- gravetos queimas mais rpido do que um pedao de madeira de mesma massa;
- palha de ao queima mais rpido do que um pedao de ferro de mesma massa.
Presso
Presso a razo entre fora e rea, ou seja, fazer fora sobre uma determinada rea.
Com o aumento da presso em um recipiente, diminui o volume e desta forma aumenta a
concentrao dos reagentes. As molculas se chocam mais, aumentando o nmero de colses
e portanto, aumenta a velocidade da reao.

Fonte: http://www.brasilescola.com/upload/e/pressao.jpg
Concentrao
Concentrao est relacionado quantidade de soluto e de solvente de uma substncia.
Se aumenta a concentrao de reagentes , aumenta o nmero de molculas dos reagentes,
aumentando o nmero de colises e aumentando tambm a velocidade da reao. Est
associada Lei Cintica (Lei de Guldber-Waage).
Quando se aumenta a concentrao de oxignio numa queima, a combusto acontece
mais rpido.

Catalisador
Catalisador uma substncia qumica que no participa da reao qumica. Diminui a
energia de ativao e aumenta a velocidade da reao.

O catalisador acelera a reao mas no altera a composio qumica dos reagentes e


produtos envolvidos. A quantidade de substncia produzida na reao no se altera com o uso
de catalisadores.
Se a reao for reversvel, a reao inversa tambm ser acelerada, pois sua energia de
ativao tambm ter um valor menor.
O catalisador no altera a variao de entalpia.

Objetivo: Estudar os fatores que afetam a velocidade de uma reao qumica, como a
concentrao dos reagentes, a temperatura da reao e a superfcie de contato entre os
reagentes.
PARTE EXPERIMENTAL
Materiais e reagentes / Procedimento
1. Reao de HCl com magnsio
Tubos de ensaio
Soluo de HCl 0,1mol/L
Soluo de HCl 1,0/L
Magnsio em raspas
1 - Fator concentrao: Reao do HCl com magnsio.
Em um tubo de ensaio contendo a soluo de HCl 1,0 mol/L o magnsio reagiu de forma bem
rpida. Enquanto na soluo de HCl 0,1 mol/L a reao demorou muito tempo a reagir. o que
observou-se nos primeiros momentos, foi uma sutil efervescncia. A Explicao para esse
fenmeno a diferena de concentrao. Quanto maior a concentrao, mais rpido ocorre
reao.

1.1 - Fator concentrao: Reao de sacarose com permanganato de potssio.


Inicialmente ao misturar o permanganato de potssio sacarose, percebeu-se que a soluo
demorou a ser homogeneizada, apresentando duas fases: uma incolor e a outra roxa. Com o
passar do tempo, a reao foi ocorrendo e a soluo apresentou colorao marrom. A reao
dessas substncias caracterizada pela seguinte equao qumica:
KMnO4 + C12H22O11

K2CO3 + MnO2 + CO2 + H2O

Reao na qual h formao de carbonato de potssio, dixido de mangans


(responsvel pela colorao marrom), gs carbnico e gua.

A tabela abaixo apresenta o tempo gasto para a ocorrncia das reaes em diferentes tubos:
Tabela 1: Tempo gasto na reao do permanganato de potssio com a sacarose.

Tubo 01
Tubo 02
Tubo 03
Tubo 04

Soluo
Tempo gasto
10 ml de soluo de sacarose 0,5 mol/L
36 s
7ml de soluo de sacarose 0,5 mol/L + 3ml de gua destilada 59 s
5ml de soluo de sacarose 0,5 mol/L + 5ml de gua destilada 1 min 10s
3ml de soluo de sacarose 0,5 mol/L + 7ml de gua destilada 4 min 06s

De acordo com os valores observados, percebeu-se que ao diminuir a quantidade de


sacarose, o tempo para a ocorrncia da reao aumenta e a velocidade diminui.
Quando se aumenta a concentrao dos reagentes, a quantidade de partculas por
unidade de volume aumenta e o nmero de choques efetivos entre as molculas tambm;
consequentemente, a velocidade da reao tambm aumentar. Isso foi observado no caso de
que ao diminuir a quantidade de sacarose a reao se tornou mais lenta.
2 Fator temperatura:
A reao do permanganato de potssio com a sacarose foi feita a diferentes
temperaturas, os valores do tempo gasto e a temperatura esto expressas na seguinte tabela:
Tabela 2: Tempo gasto para reao do permanganato de potssio com sacarose em diferentes
temperaturas.
Tubos Fator temperatura Tempo gasto
01
Ambiente
3min 5s
02
Banho-maria a 50
15 s
03
gua gelada
22min 23s
Em temperatura ambiente em torno de 25C, percebeu-se que a reao ocorreu de
forma lenta. Observou-se que temperatura alta, ou seja, a 50C, a velocidade da reao foi
maior, ocorreu em menor tempo. E baixa temperatura (gua gelada) a reao ocorreu de
forma bastante lenta. Com isso, foi possvel perceber que ao aumentar a temperatura,
aumenta-se tambm a velocidade da reao.
Segundo a regra de Vant Hoff, um aumento de 10C faz com que a velocidade da
reao dobre. Isso significa que para a grande maioria das reaes: Isso ocorre porque o
aumento da temperatura aumenta a energia cintica das molculas, aumentando os nmeros
de colises e, consequentemente, aumentando a velocidade da reao.
3 - Superfcie de Contato:
Observou-se Que o pedao de sonrisal triturado reagiu mais rapidamente. Isso devido a maior
ara de contato.

4 - Catalisador:
Catalisadores so espcies qumicas que possuem a propriedade de aumentar a velocidade de
uma reao.

1 reao: 2 H2O2(aq)
Muito Rpida

FeCl3

2a reao: 2 H2O2(aq)
Lenta

CuSO4

3a reao: 2 H2O2(aq)
Rpida

FeCl3
CuSO4

2 H2O(l)

+ 3 O2(g)

2 H2O(l)

+ 3 O2(g)

2 H2O(l)

3 O2(g)

CONCLUSO
Os fenmenos qumicos constituem-se da transformao da matria. A matria pode-se
transformar devido interao de molculas, e compreender esse fenmeno quanto a sua
velocidade infere a interpretao de vrios fatores. A temperatura e a concentrao dos
reagentes tm relevante grau de importncia nesse processo. A reao de Reao De
Landolt um exemplo de fcil verificao das afirmaes acima, tanto pelo fato da fcil
execuo quando pela visualizao direta e objetiva dos resultados. Dessa forma torna-se
prtico a construo do saber cientifico, analisando-se os fatos e a partir desses produzindo-se
interpretaes concretas.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
1. ATKINS, P. W.; JONES, L. L. Princpios de Qumica: questionando a vida moderna e o
meio ambiente. 3. ed. Trad. R. B. de Alencastro. Porto Aegre: Bookman, 2006.
2. BROWN, T. L.; LEMAY Jr., H. E.; BURSTEN, B. E. Qumica: a Cincia Central. 9. ed.
Trad. R. Matos. So Paulo: Pearson Prentice Hall, 2005.
3. RUSSELL, J. B. Qumica Geral. 2. ed. v. 1. Trad. M. Guekezian, et al. So Paulo: Makron
Books, 1994.
4. MOORE, W. J. Fsico-Qumica. Vols. 1 e 2, Editora Edgard Blucher, 4. ed., (2000).