ANLISE DA PERFORMANCE DE COMPRESSORES

PELO MODELO DE REDLICH/KWONG

Vincius Araujo Touza

Projeto de Graduao apresentado ao Curso

de Engenharia Mecnica da Escola
Politcnica, Universidade Federal do Rio de
Janeiro, como parte dos requisitos
necessrios a obteno do ttulo de
Engenheiro.

Orientador: Prof. Reinaldo De Falco, Eng.

Rio de Janeiro
Maro 2015
Touza, Vincius Araujo

Anlise da Performance de Compressores pelo Modelo de

Redlich/Kwong /Vincius Araujo Touza Rio de Janeiro: UFRJ/
Escola Politcnica, 2015.

X, 58 p.: il.; 29,7 cm.

Orientador: Reinaldo de Falco

Projeto de Graduao UFRJ/ Escola Politcnica/ Curso de

Engenharia Mecnica, 2015.

Referncias Bibliogrficas: p. 57.

1. Performance 2. Compressores 3. Compressibilidade 4. Gases

Reais 5. Equaes Cbicas 6. Eficincia Politrpica. I. De Falco,
Reinaldo. II. Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Curso
de Engenharia Mecnica. III. Anlise da Performance de
Compressores pelo Modelo de Redlich/Kwong.
 Resumo do Projeto de Graduao apresentado Escola Politcnica/ UFRJ como parte
dos requisitos necessrios para a obteno do grau de Engenheiro Mecnico.

Anlise da Performance de Compressores

pelo Modelo de Redlich/Kwong

Vincius Araujo Touza

Maro/2015

Orientador: Reinaldo de Falco

Curso: Engenharia Mecnica

Esse trabalho tem como objetivo propor um modelo para a anlise da performance de
compressores, fornecendo o clculo da eficincia politrpica de um processo de
compresso, tendo como dados de entrada as presses e temperaturas de suco e
descarga, e a mistura de gases de um compressor. A compressibilidade dos gases reais
ser obtida atravs de equaes cbicas, usando os parmetros de Redlich/Kwong. Esse
modelo ser proposto considerando as primeiras fases de projeto na indstria
petroqumica, onde essencial que se tenha uma boa estimativa dos custos de grandes
equipamentos, tais como compressores e turbinas, o que pode afetar a viabilidade
tcnica e econmica de novos empreendimentos.

Palavras chave: performance, compressores, compressibilidade, gases reais, equaes

cbicas, eficincia politrpica.
 Abstract of Undergraduate Project presented to POLI/UFRJ as a partial fulfillment of

the requirements for the degree of Engineer.

Compressor Perfomance Analysis

by Redlich/Kwong Model

Vincius Araujo Touza

March/2015

Advisor: Reinaldo de Falco

Course: Mechanical Engineering

This work aims to propose a model for compressor performance analysis, giving the
calculation of the polytropic efficiency of a compression process, taking as input the
pressure and temperature of suction and discharge, and the gas mixture of a compressor.
The real gases compressibility is obtained by cubic equations, using the Redlich/Kwong
parameters. This model will be proposed considering the early project phases in the
petrochemical industry, where it is essential to have a good estimate of the heavy
equipment costs, such as compressors and turbines, which can affect the technical and
economic feasibility of new enterprises.

Keywords: performance, compressors, compressibility, real gases, cubic equations,

polytropic efficiency.
 NOMENCLATURA

Eficincia volumtrica

Vd Volume deslocado

Vasp Volume aspirado

V0 Volume morto

Razo de compresso

1 Presso de suco

2 Presso de descarga

T1 Temperatura de suco

T2 Temperatura de descarga

Z Compressibilidade

V Volume especfico

R Constante universal dos gases

U Energia interna

H - Entalpia

Cv Capacidade calorfica a volume constante

Cp Capacidade calorfica a presso constante

Hp Head politrpico

MW Massa molar

Pr Presso reduzida

Tr Temperatura reduzida

Fator acntrico
 SUMRIO

1. OBJETIVO .......................................................................................................................11
2. INTRODUO ................................................................................................................11
2.1. DESCRIO DO TRABALHO .................................................................................12
3. COMPRESSORES ...........................................................................................................13
3.1. TIPOS DE COMPRESSORES E LIMITES DE CAPACIDADE.........................13
3.1.1. COMPRESSORES DE DESLOCAMENTO POSITIVO ..............................14
3.1.2. COMPRESSORES DINMICOS ...................................................................17
3.2. COMPRESSORES ALTERNATIVOS...................................................................18
3.2.1. MODELOS DE COMPRESSORES ALTERNATIVOS ...............................18
3.2.2. COMPONENTES .............................................................................................19
3.2.3. CICLO DE COMPRESSO............................................................................19
3.2.4. EFICINCIA VOLUMTRICA .....................................................................22
3.2.5. COMPRESSO DOS GASES .........................................................................22
3.2.6. COMPRESSO EM ESTGIOS....................................................................23
3.2.7. REVERSO DE ESFOROS .........................................................................24
3.3. COMPRESSORES CENTRFUGOS .....................................................................25
3.3.1. FLUXO DO GS ..............................................................................................25
3.3.2. CARACTERSTICAS CONSTRUTIVAS .....................................................27
3.3.3. LIMITES OPERACIONAIS ...........................................................................28
4. PROPRIEDADES VOLUMTRICAS DE FLUIDOS PUROS ....................................30
4.1. COMPORTAMENTO DE SUBSTNCIAS PURAS ............................................30
4.1.1. DIAGRAMA PT ...............................................................................................30
4.1.2. DIAGRAMA PV ...............................................................................................31
4.1.3. REGIO MONOFSICA ...............................................................................32
4.2. O GS IDEAL ..........................................................................................................32
4.2.1. PROPRIEDADES DE UM GS IDEAL ........................................................32
4.2.2. PROCESSOS ENVOLVENDO GASES IDEIAIS .........................................33
4.3. EQUAES VIRIAIS .............................................................................................35
4.3.1. FORMAS DA EQUAO DO TIPO VIRIAL ..............................................36
4.4. EQUAES DE ESTADO CBICAS ...................................................................36
4.4.1. EQUAO DE VAN DER WAALS ...............................................................37
4.4.2. DETERMINAO DOS PARMETROS ....................................................38
4.4.3. TEOREMA DOS ESTADOS CORRESPONDENTES..................................39
 4.4.4. RAZES COM CARACTERSTICAS DO VAPOR......................................40
4.5. EFEITOS TRMICOS ............................................................................................41
4.5.1. RELAO ENTRE CAPACIDADE CALORFICA E TEMPERATURA 42
4.6. PROPRIEDADES RESIDUAIS ..............................................................................43
4.6.1. ENERGIA DE GIBBS ......................................................................................43
4.6.2. PROPRIEDADE RESIDUAL..........................................................................43
4.6.3. ENTALPIA A PARTIR DE PROPRIEDADES RESIDUAIS .......................44
4.6.4. PROPRIEDADES RESIDUAIS A PARTIR DE EQUAES CBICAS ..45
5. MTODO DE DETERMINAO DA EFICINCIA POLITRPICA .....................47
5.1. PROPRIEDADES DE MISTURA DE GASES ......................................................47
5.2. DETERMINAO DAS COMPRESSIBILIDADES ...........................................48
5.3. HEAD POLITRPICO ...........................................................................................50
5.4. ENTALPIA DE GS IDEAL ..................................................................................50
5.5. HEAD REAL ............................................................................................................51
5.6. EFICINCIA POLITRPICA ...............................................................................52
5.7. FLUXOGRAMA ......................................................................................................52
6. VALIDAO E CONCLUSO .....................................................................................54
6.1. VALIDAO ...........................................................................................................54
6.2. CONCLUSO ..........................................................................................................56
7. REFERNCIAS ...............................................................................................................57
8. ANEXO .............................................................................................................................58
 LISTA DE FIGURAS

Figura 3.1 Fluxograma Tipos de compressores

Figura 3.2 Compressor de diafragma
Figura 3.3 Compressor alternativo
Figura 3.4 Compressor parafuso
Figura 3.5 Compressor de lbulos
Figura 3.6 Compressor axial
Figura 3.7 Compressor centrfugo
Figura 3.8 Duplo efeito
Figura 3.9 Diagrama PV
Figura 3.10 Presso adicional para abertura das vlvulas
Figura 3.11 Perdas e fugas
Figura 3.12 Compresso
Figura 3.13 Compresso em dois estgios
Figura 3.14 Fluxo do gs
Figura 3.15 Fluxo de gs
Figura 3.16 Carcaa partida horizontalmente
Figura 3.17 Carcaa partida verticalmente
Figura 3.18 Surge
Figura 4.1 Diagrama PT
Figura 4.2 Diagrama PV de substncia pura
Figura 4.3 Isotermas
Figura 4.4 Fator acntrico
Figura 4.5 Variao de Cp com a temperatura
Figura 6.1 Condies de operao
Figura 6.2 Mistura de gases
Figura 6.3 Condies de operao
Figura 6.4 Mistura de gases
 LISTA DE TABELAS

Tabela 3.1 Limites de operao

Tabela 4.1 Especificao dos Parmetros das Equaes de Estado
Tabela 5.1 Lista de gases
Tabela 6.1 Condies de operao
Tabela 6.2 Resultados dos clculos
Tabela 6.3 Comparao entre valores calculados e fornecidos
Tabela 6.4 Condies de operao
Tabela 6.5 Resultados dos clculos
Tabela 6.6 Comparao entre valores calculados e fornecidos
 1. OBJETIVO

Esse projeto final tem como objetivo propor um modelo para o clculo da
eficincia politrpica de compressores, tendo como dados de entrada as presses e
temperaturas de suco de descarga, e a mistura de gases de um compressor. A
compressibilidade de gases reais ser obtida atravs de equaes cbicas, usando os
parmetros de Redlich/Kwong.

2. INTRODUO

Os projetos de novos empreendimentos, principalmente da indstria

petroqumica, so basicamente formados pelas seguintes fases:

Projeto conceitual;
Projeto bsico;
Estudo de viabilidade tcnica e econmica;
Projeto de detalhamento;
Construo e montagem.

Em cada uma dessas fases, so feitas estimativas sobre variveis que afetam a
viabilidade do projeto, e conforme essas fases avanam as estimativas vo se tornando
mais precisas.

Durante as primeiras fases, de extrema importncia que se tenha noo da

eficincia de grandes equipamentos, como compressores e turbinas, j que eles
consomem uma grande quantidade de energia o que pode acabar inviabilizando um
novo projeto.

Nesse trabalho, ser proposto um modelo para fazer a estimativa da performance

de um compressor gerando o clculo da sua eficincia politrpica, de uma forma rpida
e que pode ser aplicada no software Microsoft Excel, que disponvel em quase todas
as empresas.

11
 2.1.DESCRIO DO TRABALHO

No captulo 3, ser feita uma abordagem terica sobre compressores centrfugos

e alternativos.

O captulo 4 se refere teoria da termodinmica de onde foram tirados os

fundamentos para o clculo da performance.

O captulo 5 explica todos os clculos para a determinao da eficincia

politrpica.

E para finalizar, o captulo 6 faz uma validao do modelo, comparando os

resultados obtidos pelos clculos com os dados retirados de folhas de dados de
compressores, terminando com a concluso.

12
 3. COMPRESSORES

Compressores so mquinas destinadas a elevar a presso de uma mistura de

gases.

3.1. TIPOS DE COMPRESSORES E LIMITES DE CAPACIDADE

As dimenses e as caractersticas de um compressor so determinadas pelas

caractersticas dos gases e condies operacionais. Estas condies dividem os
compressores em vrios tipos, como mostrado no fluxograma da Figura 3.1:

Alternativos Palhetas
Volumtricos
Rotativos Parafusos

Compressores
Centrfugos Lbulos

Dinmicos Axial

Ejetores

Figura 3.1 Fluxograma Tipos de compressores

Cada tipo de compressor tem suas caractersticas e limitaes. A Tabela 3.1

ilustra a faixa de operaes de cada tipo:

Max. Vazo Max. Presso

Tipo (CFM) (psia)
35.000 -
Volumtricos Alternativos 3.500 - 5000 50.000
Rotativos 50.000 100 - 250
Centrfugos 200.000 3.000 - 6.000
Dinmicos
Axiais 2.000.000 80 - 130

Tabela 3.1 Limites de operao

13
 3.1.1. COMPRESSORES DE DESLOCAMENTO POSITIVO

Seu funcionamento consiste na admisso de uma quantidade de gs, passando

pela vlvula de suco e indo at o cilindro. Este cilindro tem seu volume variado pela
ao de peas mveis, reduzindo seu espao interno e elevando a presso do gs. Os
tipos de compressores de deslocamento positivo so:

Compressor alternativo de diafragma

Equipamento pequeno usado para fornecimento de ar comprimido para sistemas de

instrumentao. A variao do volume causada atravs do movimento alternativo do
diafragma empurrado por uma pequena biela ligada a um eixo manivela. Tem a
vantagem de manter o gs completamente isolado do ambiente.

Figura 3.2 Compressor de diafragma

Compressor alternativo de pisto

Certa massa de gs, confinada em um cilindro, tem sua presso e temperatura

aumentadas pela reduo de seu volume, causado pelo movimento alternativo de um
pisto.

14
 Figura 3.3 Compressor alternativo

Compressor de palhetas deslizantes

Mquina de pequeno porte que consiste de um rotor com vrias palhetas deslizantes na
radial e deslocado do centro em relao a uma carcaa. Possui um rotor ou tambor
central que gira excentricamente em relao carcaa.

Quando o rotor gira, as palhetas so foradas contra o dimetro interno da carcaa.

medida que a presso cai, o gs penetra na abertura de suco e ocupa os espaos entre
as palhetas. Devido excentricidade do rotor, os espaos vo se reduzindo de modo a
provocar a compresso progressiva do gs.

Compressor de parafusos

Dois parafusos em movimento sincronizado, causando a abertura de cavidades internas

que fazem a suco do gs, transportam at a outra extremidade e descarregam por meio
do fechamento destas cavidades, e assim sucessivamente. Podem ser admitidos gases
com slidos, porm as partculas devem ter dimetro menor que as folgas.

15
 Figura 3.4 - Compressor parafuso

Compressores de lbulos

Lbulos so como engrenagens em que o nmero de dentes vai sendo reduzido at

chegar ao nmero de quatro, trs ou dois. Os rotores apenas deslocam o fluido de uma
regio de baixa presso para uma de alta presso. So muito aplicados na indstria
automotiva e so bem robustos, o que garante boa confiabilidade.

Figura 3.5 Compressor de lbulos

Compressor de anel lquido

Ou bomba de vcuo, geralmente so utilizados em aplicaes com presso de suco

abaixo da atmosfrica e descarga na presso atmosfrica. Tem o princpio de
funcionamento parecido com o compressor de palhetas, a diferena que o anel lquido
que aumenta ou reduz as cavidades.

16
 3.1.2. COMPRESSORES DINMICOS

Os compressores dinmicos tem o seguinte funcionamento: o impelidor do

compressor transfere energia mecnica rotacional, recebida do acionador, para o gs,
acelerando suas partculas. A velocidade do gs aumentada e o mesmo descarregado
em um difusor, onde tem a energia cintica convertida em energia de presso atravs do
aumento da passagem da rea.

Existem os seguintes tipos de compressores dinmicos:

Compressor axial

So utilizados para grandes vazes e pequenos aumentos de presso. O rotor tem um

fluxo puramente axial e so largamente utilizados como sopradores em siderrgicas e
refinarias.

Figura 3.6 Compressor axial

Compressores centrfugos

O gs admitido entra axialmente pelo olho do primeiro impelidor e recebe o movimento

de rotao. Devido fora centrfuga, o gs ganha velocidade e expelido radialmente
pela periferia do impelidor. Chegando ao difusor, devido ao aumento de passagem,
ocorre a converso de parte da energia cintica em energia potencial.
17
 Figura 3.7 Compressor centrfugo

3.2. COMPRESSORES ALTERNATIVOS

3.2.1. MODELOS DE COMPRESSORES ALTERNATIVOS

Quanto disposio dos cilindros:

Horizontal: simples ou em tandem, opostos e em V, Y, L, W.

Permite fcil acesso parte interna da mquina durante a manuteno. Tem a

desvantagem de ocupar muito espao o que impede sua aplicao em alguns
casos.

Vertical:

Ocupa menos espao na instalao e no gera esforos sobre os anis-guias.

Porm apresentam maior dificuldade de acesso parte interna, dificultando a
manuteno.

Quanto ao nmero de efeitos:

18
 Simples efeito: compressores so de simples efeito quando s a parte
frontal do pisto utilizada para a compresso, e mais usado em
mquinas de pequeno porte.
Duplo efeito: compressores de duplo efeito tm duas cmaras de
compresso, uma de cada lado do pisto funcionando paralelamente.
Enquanto uma cmara aspira a outra comprime o fluido.

Figura 3.8 Duplo efeito

3.2.2. COMPONENTES
Conjunto de acionamento: composto pelo crter de leo, mancais,
cruzeta, volante, eixo virabrequim e outros. Serve para transformar o movimento
rotativo do acionador por movimento alternativo da haste.
Conjunto de compresso: formado por haste, pisto, selagem, vlvulas,
anis de compresso, cilindro, tampas e vlvulas, e ficam todos dentro do cilindro.
Sistemas auxiliares: so itens importantes para o correto funcionamento
da mquina que so o sistema de refrigerao, sistema de lubrificao, garrafas e
tubulaes e sistema de monitorao e proteo.
Um componente muito importante o inter-resfriador (intercooler) que
serve para diminuir a temperatura do gs entre estgios. A reduo da temperatura do
gs diminui o consumo de energia do compressor.

3.2.3. CICLO DE COMPRESSO

A anlise do ciclo de compresso ser feita atravs de um diagrama Presso x

Volume (PV). O ciclo segue 4 etapas: compresso, descarga, expanso e admisso, que
sero detalhadas abaixo.

19
 Figura 3.9 Diagrama PV

Compresso

O ciclo inicia no ponto 1 que o ponto morto. As vlvulas esto fechadas e o

pisto comea seu movimento, reduzindo o espao que o gs ocupa e aumentando a
presso do gs at a presso de descarga.

Descarga

No ponto 2, a presso interna do cilindro igual presso de descarga mas

necessrio um acrscimo de presso para vencer a inrcia e abrir a vlvula de descarga.
Ento com o avano do pisto, a presso vai subindo at abrir a vlvula e descarregar o
gs para a linha.

Expanso

O ponto 3 o ponto superior e onde a presso se iguala a presso de descarga e

fecha a vlvula. O pisto comea a retornar para a posio inicial, fazendo o gs
confinado no volume morto se expandir, diminuindo sua presso.

20
 Admisso

No ponto 4 a presso interna se igual a presso de suco. O pisto se

movimenta diminuindo a presso at que haja um diferencial suficiente para abrir a
vlvula de admisso, e o gs ser aspirado para dentro do cilindro.

O ciclo real difere do ideal em alguns aspectos, inicialmente devido ao aumento

de presso adicional para a abertura das vlvulas, que est representado na Figura 3.13:

Figura 3.10 Presso adicional para abertura das vlvulas

Alm disso, tambm ocorrem perdas ou fugas atravs dos anis do pisto,
selagem e alteraes devido ao aquecimento do gs. Tais alteraes so representadas
pela Figura 3.14 abaixo:

Figura 3.11 Perdas e fugas

21
 3.2.4. EFICINCIA VOLUMTRICA

Eficincia volumtrica a relao entre o volume deslocado (Vd) e o volume

aspirado (Vasp):

Como mostrado no diagrama, existe uma rea dentro do cilindro que no

varrida pelo pisto, o volume morto (V0). Esse espao necessrio para no haver
choques entre o pisto e o cilindro.

3.2.5. COMPRESSO DOS GASES

O tempo de permanncia do gs em um cilindro consideravelmente maior

quando comparado com um compressor dinmico, por isso, h troca de calor do gs
com o ambiente. Consequentemente, ser necessrio o uso de um sistema de
refrigerao e quanto mais eficaz for esse sistema, mais prxima estar a compresso de
uma isotrmica.

Uma compresso real ocorre entre uma compresso isotrmica e uma adiabtica,
mas geralmente fica mais prxima da ltima.

Figura 3.12 Compresso

22
 A compresso isotrmica seria a ideal para o funcionamento de um compressor,
mas no acontece na prtica porque precisaria de um resfriamento muito eficiente, que
deixasse o gs a uma temperatura constante. Nesse caso, no haveria aumento de
energia do gs o que resultaria em: reduo da potncia do acionador, reduo na carga
sobre os pistes e aumento no rendimento volumtrico.

A compresso adiabtica a que no ocorre troca de calor do gs com o meio e

na prtica no acontece. Esta compresso seria possvel se no houvesse nenhuma troca
de calor atravs das paredes e componentes, e no houvesse nenhum sistema de
refrigerao. Isto causaria um superaquecimento do gs, que resultaria em: problemas
com a resistncia mecnica dos componentes, desgaste pela degradao do lubrificante,
risco de combusto do lubrificante e aumento do consumo de energia.

A compresso real, que est entre uma adiabtica e uma isotrmica, uma
compresso politrpica. Ela vai depender do grau de refrigerao, levando em conta o
risco de superaquecimento e o risco de saturao do gs.

3.2.6. COMPRESSO EM ESTGIOS

Primeiramente, necessrio definir a razo de compresso, que a razo entre a

presso de descarga e a presso de suco.

2
=
1

Quando a razo de compresso maior que 4 e quando o uso de apenas um

estgio resultaria em temperatura excessivamente alta na descarga, necessrio a
operao de compresso em estgios. Nesse caso, o gs passa por sucessivamente pelos
cilindros que lhe conferem aumentos parciais de presso at atingir a presso de
descarga requerida. A Figura 3.16 ilustra uma compresso de dois estgios.

23
 Figura 3.13 Compresso em dois estgios

Entre o estgios so instalados os intercoolers, para que o processo de

compresso seja o mais prximo possvel de uma isotrmica.

Portanto, a compresso em mais de um estgio tem as seguintes vantagens:

Economia de energia do acionador;

Reduo da temperatura final do gs;
Menor esforo com reduo da carga sobre os pistes;
Aumento do rendimento volumtrico entre outros.

3.2.7. REVERSO DE ESFOROS

O movimento alternativo faz com que as hastes e o pino da cruzeta sofram

trao e compresso durante as revolues do acionador, e este fenmeno chamado de
reverso da haste.

Para uma longa vida til do compressor, a distribuio de esforos na haste deve
ser considerada na hora do projeto. Este detalhe interfere na vibrao da mquina, no
balanceamento, na lubrificao do mancal do pino da cruzeta e nas selagens da haste.

24
 3.3. COMPRESSORES CENTRFUGOS

3.3.1. FLUXO DO GS

O gs chega pela linha de suco e distribudo em torno do dimetro do

primeiro impelidor pelas aletas da voluta de suco. Depois de passar na voluta o gs
chega no primeiro impelidor onde ganha energia cintica, e no difusor essa energia
convertida em presso. Aps o difusor h uma curva de retorno e em seguida o canal de
retorno, para levar o gs para o impelidor seguinte.

25
 Figura 3.14 Fluxo do gs

Aps o ltimo estgio, o gs pressurizado e quente descarregado na voluta de

descarga, para ser levado tubulao de descarga.

Figura 3.15 Fluxo de gs

26
 Os compressores podem ser diferenciados pelo fluxo de gs, que podem ser:

Rotor de fluxo direto

Fluxo direto, com entradas e sadas laterais.
Fluxo composto.
Duplo fluxo.
Fluxo back-to-back ou misto.

3.3.2. CARACTERSTICAS CONSTRUTIVAS

3.3.2.1.CARCAA PARTIDA HORIZONTALMENTE
So mais usados em nveis de presso menores e em gases com maior
peso molecular.
O acesso ao conjunto rotativo mais fcil, o que facilita a manuteno.
mais vulnervel a vazamentos, uma vez que a regio de selagem
maior.

Figura 3.16 Carcaa partida horizontalmente

27
 3.3.2.2.CARCAA PARTIDA VERTICALMENTE
Trabalha com presses mais elevadas e pode comprimir gases de menor
peso molecular.
Atingem maiores rotaes, o que resulta em mquinas menores e mais
leves.
Sua manuteno mais complicada, j que a retirada dos internos pode
impactar as linhas.
Maior custo inicial.

Figura 3.17 Carcaa partida verticalmente

3.3.3. LIMITES OPERACIONAIS

Alguns fatores que influenciam os limites de operao so:

Sistema de selagem do eixo.

Velocidade mxima do gs deve ser menor que a do som.
Estrutura mecnica do impelidor.
Limite de rotao crtica.
Limite de vazo crtica.

3.3.3.1.SURGE

O surge o fator determinante da capacidade mnima de vazo, abaixo da qual a

operao do compressor se torna instvel. Quando fechamos gradativamente a vlvula
de descarga, aumenta a resistncia do sistema. Assim, o head necessrio para vencer
essa resistncia tambm aumenta ao mesmo tempo em que a vazo decresce.

28
 Isso ocorre at que o head mximo seja alcanado. A partir deste ponto, a
contrapresso de sistema maior que a presso que o compressor pode fornecer,
causando momentaneamente uma inverso de fluxo. Se o estrangulamento da vlvula
mantido, o fenmeno se repete sucessivamente, reduzindo a presso de descarga.

Alguns problemas gerados pelo surge so:

Aquecimento anormal da mquina.

Aumento nos nveis de vibrao.
Contato entre partes mveis e rotativas.
Entrada de lquido pela suco.
Pulsao axial do rotor.

Figura 3.18 - Surge

3.3.3.2.STONEWALL

O stonewall ocorre quando a velocidade do gs no interior do compressor se

iguala a velocidade do som. um fenmeno que ocorre com menor frequncia e
possvel de acontecer quando o compressor opera a uma vazo elevada. Pode ser
evitado fazendo a compresso em mltiplos estgios.

29
 4. PROPRIEDADES VOLUMTRICAS DE FLUIDOS PUROS

As quantidades de calor e trabalho necessrias para realizar processos industriais

so calculadas a partir do conhecimento de propriedades termodinmicas como a
energia e a entalpia.

Neste captulo, primeiramente ser descrito a natureza global do comportamento

PVT (presso/volume/temperatura) de fluidos puros. Depois sero apresentadas
correlaes generalizadas que permitem a predio do comportamento PVT de fluidos
para os quais no h disponibilidade de dados experimentais.

4.1. COMPORTAMENTO DE SUBSTNCIAS PURAS

4.1.1. DIAGRAMA PT

Em uma substncia pura, as mudanas de estado podem ser representadas por

linhas no diagrama PT (Figura 4.1), uma mudana isotrmica por uma linha vertical;
uma mudana isobrica por uma linha horizontal. Quando uma dessas linhas cruza uma
fronteira entre fases, ocorre uma brusca variao nas propriedades do fluido a P e T
constantes; por exemplo, vaporizao para a transio do lquido para o vapor.

Figura 4.1 Diagram PT

30
 4.1.2. DIAGRAMA PV

O diagrama PV, da Figura 4.2(a), mostra as fases slido, lquido e vapor de uma
substncia. As fronteiras entre as fases se tornam regies nas quais duas fases coexistem
em equilbrio.

A regio bifsica lquido/vapor encontra-se abaixo do domo BCD; a regio do

lquido sub-resfriado encontra-se esquerda a curva do lquido saturado BC, e a regio
do vapor superaquecido encontra-se direita do vapor saturado CD.

Um ponto importante o ponto crtico, onde a isoterma crtica, identificada por

Tc, exibe uma inflexo horizontal no ponto C, onde as fases lquida e vapor se tornam
indistinguveis.

A Figura 4.2(b) mostra as regies do lquido, lquido/vapor e vapor em um

diagrama PV, com a adio de quatro isotermas. As linhas identificadas por T 1 e T2 so
para temperaturas subcrticas, e so formadas por trs segmentos.

Figura 4.2 Diagrama PV de substncia pura

31
 4.1.3. REGIO MONOFSICA

Para as regies do diagrama nas quais h uma nica fase, a Figura 4.2(b) indica
uma relao envolvendo P, V e T. Expressa analiticamente como f(P, V, T) = 0, tal
relao conhecida como uma equao de estado PVT. Ela relaciona presso, volume
molar ou especfico e temperatura para um fluido homogneo puro em estados de
equilbrio. Essa equao de estado para um gs ideal, dada por PV = RT, e tem
validade aproximada na regio do gs a baixas presses.

4.2. O GS IDEAL

O gs ideal definido como um gs onde no h interaes moleculares e o

volume ocupado pelas molculas desprezvel, obedecendo equao PV=RT. Uma
propriedade muito importante a compressibilidade, que definida como:

(1)

E que para um gs ideal considerada igual a:

Z=1 (2)

4.2.1. PROPRIEDADES DE UM GS IDEAL

Para um gs ideal, a capacidade calorfica dada por:

()
( ) = = () (3)

E a entalpia definida como:

+ = () + = () (4)

A capacidade calorfica a presso constante, definida por:

()
( ) = = () (5)

32
 A diferenciao da Eq. (4) fornece uma relao entre Cp e Cv:

= = + = + (6)

Para mudanas de estado, as Eqs. (3) e (5) levam a:

= (7)

= (8)

4.2.2. PROCESSOS ENVOLVENDO GASES IDEIAIS

O trabalho de um processo mecanicamente reversvel em um sistema fechado,

para uma unidade de massa, dado por:

= (9)

Para qualquer processo em sistema fechado, a primeira lei, escrita da forma:

+ = (10)

E para um volume de controle, a primeira lei definida como o fluxo de calor

trocado pelo sistema igual diferena entre as energias de sada e entrada do fluido
mais a potncia envolvida no processo:

= +

A equao da primeira lei para um sistema fechado funo de P, V e T, sendo

que duas dessas variveis so independentes, portanto essas equaes podem ser
manipuladas para ficar em funo das duas variveis mais convenientes.

Para gases ideias, existem quatro tipos de processos que sero citados a seguir,
junto com o trabalho que podem realizar.

4.2.2.1. Processo Isotrmico

Em um processo isotrmico T = constante, ento, pelas Eqs. (7) e (8):

33
 = = 0

E pelas Eqs. (9) e (10):

2 2
= =
1 1

4.2.2.2.Processo Isobrico

Em um processo isobrico P = constante, fazendo as mesmas substituies do

caso anterior, o trabalho dado por:

= (2 1 )

4.2.2.3.Processo Isocrico

Nesse processo, temos V = constante, sendo dV = 0 isso nos fornece um trabalho

igual zero.

=0

4.2.2.4.Processo Adiabtico

Em um processo adiabtico e mecanicamente reversvel, temos dQ = 0,

aplicando isso primeira lei:

Definindo k CP/CV e integrando a eq. anterior e chegamos s seguintes

relaes:

2 1 k1
=( ) (11a)
1 2

1k
2 1 k
=( ) (11b)
1 2

2 1 k
= ( ) (11c)
1 2

34
 Consequentemente, a integrao de dW = CVdT pode ser escrita da forma:

2 1 2 2 1 1
= = (12)
k1 k1

A aplicao da Eq. (11c) (12) fornece:

k1
2 k
= 1 [( ) 1] (13)
k 1 1

4.2.2.5.Processo Politrpico

Um processo politrpico sugere um modelo com alguma versatilidade, que

intermedirio entre o isotrmico e o adiabtico. Ele apresenta a seguinte equao
emprica:

PV =

As equaes anlogas s Eqs. (11) so dadas por:

1
1 = =

E o trabalho obtido por:

1
2 n
= 1 [( ) 1] (14)
1 1

4.3.EQUAES VIRIAIS

Isotermas para gases e vapores, posicionadas acima e direita de CD na Figura

4.2(b), so curvas relativamente simples nas quais V diminui na medida em que P
aumenta. O produto PV pode ser representando por uma srie de potncias em P:

PV = a + bP + cP2 + ...

35
onde a, b, e etc. so constantes para uma dada temperatura e uma dada espcie qumica.

4.3.1. FORMAS DA EQUAO DO TIPO VIRIAL

Podemos reescrever a Eq. (1), , como uma srie infinita em funo de P:

1 + + 2 + 3 +

Ou em funo de V:

1+ + 2+ 3+

Os coeficientes das duas ltimas equaes esto relacionados por:

2 3+23
; ()2 e ()3

Vrias equaes de estado foram propostas, mas essas equaes foram as nicas
que tem uma base firme na mecnica estatstica, que fornece significado fsico para cada
coeficiente, sendo que cada termo representa as interaes entre as molculas.

Entretanto, a disponibilidade desses coeficientes bem restrita, tornando o uso

de equaes viriais muitas vezes invivel, dando lugar ao uso de equaes de estado
cbicas.

4.4.EQUAES DE ESTADO CBICAS

Equaes polinomiais, que so cbicas no volume molar, so adequadas a

muitas aplicaes uma vez que apresentam o comportamento de lquidos e vapores em
uma larga faixa de temperatura e presso, e so simples o suficiente para no apresentar
dificuldades numricas ou analticas. Abaixo ser descrito como elas so utilizadas.

36
 4.4.1. EQUAO DE VAN DER WAALS

Como falado anteriormente, a equao de estado de um gs ideal, PV=RT,

desconsidera dois efeitos: as foras de atrao intermoleculares e o volume ocupado
pelas molculas. A fim de obter melhores resultados a equao de van der Waals foi
proposta em 1873, e nela foi adicionado o termo a, que representa as foras
intermoleculares e o termo b, que representa o volume ocupado pelas molculas do gs,
sendo escrita da forma:

= 2 (15)

Essa equao de estado cbica possui trs razes para o volume, das quais duas
podem ser complexas. Para uma isoterma a T > TC, a Figura 4.3 mostra que a soluo
para V, em qualquer valor positivo de P, fornece somente uma raiz real positiva. Para a
isoterma crtica (T = TC), isso tambm verdadeiro, exceto na presso crtica, na qual
h trs razes, todas iguais ao VC. Para isotermas a T < TC, a equao pode exibir uma
ou trs razes reais, dependendo da presso. Embora essas razes sejam reais e positivas,
elas no so estados fsicos estveis para a poro de uma isoterma localizada na regio
lquido-vapor (sob o domo).

Figura 4.3 - Isotermas

37
 A partir da equao de van der Waals, foram propostas vrias equaes
empricas de estado cbicas. Ela ento transformada em uma expresso bastante geral
para servir como uma equao de estado cbica genrica, que se reduz a todas as outras
com a especificao dos parmetros apropriados:

( )
= (16)
( + )( + )

Nessa equao todos os parmetros so determinados experimentalmente. Para

uma certa equao, e so nmeros, os mesmos para as todas substncias, e os
parmetros a(T) e b so dependentes da substncia.

4.4.2. DETERMINAO DOS PARMETROS

Os parmetros da equao de van der Waals so determinados atravs do

conhecimento das constantes crticas T C e PC. A isoterma crtica apresenta uma inflexo
no ponto crtico, apresentando as seguintes condies:

2
( ) =0 ( 2) =0
; ;

A diferenciao da Eq. (16) junto com a aplicao dos valores de T C e PC

fornecem os parmetros. Um procedimento mais simples consiste em considerar V = V c
para cada uma das trs razes no ponto crtico,

( )3 = 0

3 3 2 + 32 3 = 0

Expandindo na forma polinomial a Eq. (15):

2
3 ( + ) + =0

A resoluo destas equaes fornece:

3 27 2 2 1
= , = =
8 64 8
38
 A substituio de VC na equao para o fator de compressibilidade crtico o
reduz imediatamente a:

3
=
8

Isso significa que temos um nico ZC para todas as substncias, o que no

acontece na realidade. Para contornar esse problema, se introduz uma funo
adimensional emprica (Tr), que modifica os parmetros da seguinte maneira:

( )2 2
( ) = = (17)

Onde os nmeros e so experimentais.

4.4.3. TEOREMA DOS ESTADOS CORRESPONDENTES

Experimentos mostram que fatores de compressibilidade Z para diferentes

fluidos exibem comportamento similar, quando correlacionados como funes da
temperatura reduzida Tr e da presso reduzida Pr, que so:

Essas coordenadas termodinmicas adimensionais fornecem a base para o

teorema dos estados correspondentes:

Todos os fluidos, quando comparados na mesma temperatura

reduzida e na mesma presso reduzida, tm aproximadamente o
mesmo fator de compressibilidade, e todos se desviam do
comportamento do gs ideal aproximadamente da mesma forma.

Correlaes baseadas nesse teorema em funo dos dois parmetros Tr e Pr so

prximas da realidade mas podem apresentar alguns desvios. A adio de mais um
parmetro, o fator acntrico , pode apresentar melhoras significativas nos resultados.

O fator acntrico definido por:

39
 1,0 log( ) =0,7

Ressaltando que a presso de vapor a efetuada na T r = 0,7

Figura 4.4 Fator acntrico

4.4.4. RAZES COM CARACTERSTICAS DO VAPOR

As razes das equaes cbicas podem ser determinadas analiticamente, mas na

prtica so calculadas atravs de mtodos iterativos. Para a maior raz, sendo vapor, a
Eq. (15) multiplicada por (V-b)/RT, o que fornece:

( )
= + (18)
( + )( + )

A soluo obtida por iterao, e um valor inicial para V o valor do gs ideal

RT/P.

Uma equao para Z obtida substituindo V = Z RT/P. Alm disso, h

simplificao com a definio das duas grandezas adimensionais a seguir:

( )
(19)

Assim, se obtm:

= 1 + (20)
( + )( + )

Combinando as Eqs. (19) com as Eqs. (17), obtm-se:

( )
= =

40
 Agora, para a especificao dos parmetros sero considerados quatro modelos.
Correlaes de dois parmetros so as equaes de van der Waals e de Redlich/Kwong,
expressam Z como funo somente de Tr e Pr. As equaes de Soave/Redlich/Kwong e
a de Peng/Robinson possuem o fator acntrico como parmetro adicional. A Tabela 4.1
mostra a especificao dos parmetros, e vale ressaltar que essas so equaes
empricas, portanto, os dados que no foram obtidos por frmulas acima foram
determinados em laboratrio.

Eq. Estado (Tr) Zc

vdW (1873) 1 0 0 1/8 27/64 3/8
RK (1949) Tr-1/2 1 0 0,08664 0,42748 1/3
SRK (1972) srk(Tr;) 1 0 0,08664 0,42748 1/3
1/2 1/2
PR (1976) pr(Tr; ) 1+2 1-2 0,0778 0,45724 0,3074
srk(Tr; ) = [1 + (0,480 + 1,574 - 0,176 2) (1 - Tr1/2)]2
pr(Tr; ) = [1 + (0,37464 + 1,54226 - 0,26992 2) (1 - Tr1/2)]2

Tabela 4.1: Especificao dos Parmetros das Equaes de Estado

4.5.EFEITOS TRMICOS

A fim de determinar as diferenas de entalpia, necessrio considerar a entalpia

como funo da temperatura e da presso:

= ( ) + ( )

ou

= + ( )

A ltima parcela pode ser zerada nos casos em que o processo for isobrico, e
quando o gs for ideal. Portanto, considerando o fluido ideal e o processo
mecanicamente reversvel, a integrao da ltima equao fornece:

41
 2
= = (21)
1

4.5.1. RELAO ENTRE CAPACIDADE CALORFICA E

TEMPERATURA

O uso da Eq. (21) requer a relao entre a capacidade calorfica e a temperatura.

Algumas expresses empricas podem ser usadas, mas uma simples e com parmetros
disponveis na bibliografia :

= + + 2 + 2 (22)

Sendo C ou D igual zero dependendo da substncia e, , a capacidade

calorfica do gs ideal. A Figura 4.5 ilustra o comportamento da de alguns gases em

funo da temperatura:

Figura 4.5 Variao de Cp com a temperatura

42
 4.6. PROPRIEDADES RESIDUAIS

Aps a determinao da entalpia de um gs ideal, ser necessrio uma correo

para a obteno da entalpia de gs real e isso ser feito a partir de propriedades
residuais.

4.6.1. ENERGIA DE GIBBS

Antes da definio das propriedades residuais necessrio fazer a definio da

energia livre de Gibbs, que dada por:

(23)

sendo a energia livre de Gibbs usada como uma funo de gerao de outras
propriedades termodinmicas e com a qual valores numricos so obtidos, quando
usadas as propriedades residuais.

A diferenciao da Eq. (23) gera:

= (24)

Uma forma alternativa da Eq. (24) :

( )= (25)
2

4.6.2. PROPRIEDADE RESIDUAL

A definio de uma propriedade residual genrica :

(26)

Onde MR o valor residual de qualquer propriedade termodinmica extensiva,

V, H, U, S ou G. Para determinar MR, so necessrios M que o valor real e Mgi que o
valor ideal, ambas nas mesmas T e P.

A Eq. (25) aplicada propriedades residuais resulta em:

43

( ) = (27)
2

Uma forma til para obteno da entalpia dada por:

( )
= [ ] (28)

Outra forma til que pode ser obtida atravs de P e T medidos:

= ( ) (29)
0

4.6.3. ENTALPIA A PARTIR DE PROPRIEDADES RESIDUAIS

A Eq. (26) pode ser aplicada entalpia da seguinte forma:

= + (30)

Uma expresso geral para pode ser obtida pela integrao de um estado de
gs ideal, nas condies de referncia T0 e P0, at o estado de gs ideal a T e P.

= 0 + (31)
0

Substituindo a Eq. (31) na (30):

= 0 + + (32)
0

A Eq. (32) tem uma forma equivalente quando as integrais so substitudas por
termos equivalentes que incluem as capacidades calorficas mdias:

= 0 + ( 0 ) + (33)

44
 Na prtica, no necessrio o valor da entalpia em um ponto, o que interessa a
variao de entalpia entre duas temperaturas. Desse modo, o valor de referncia 0

arbitrado e quando feita uma diferena (do tipo H2 H1) o termo 0 eliminado.

As propriedades residuais possuem validade para gases e lquidos. O termo H R

funciona como uma correo em relao ao valor para o gs ideal, e geralmente, esses
resduos para gases so pequenos.

4.6.4. PROPRIEDADES RESIDUAIS A PARTIR DE EQUAES CBICAS

A Eq. (29):

= ( )
0

pode ser resolvida com equaes de estado cbicas e tambm viriais. No caso de
equaes cbicas genricas:

()
=
( + )( + )

Van Ness [1] afirma que essas equaes so mais convenientes quando so escritas para
fornecer Z em funo da densidade como varivel:

1
= (34)
1 (1 + )(1 + )

Para resolver a Eq. (29), primeiro se efetua a derivada ( ) usando a Eq.

(31), e depois necessrio avaliar a integral em dP:

()
( ) =
0 0 (1 + )(1 + )

Para facilitar, faz- se:

()

0 (1 + )(1 + )

45
que gera dois casos:

Caso I:

1 +
= ( )
1 +

Caso II: =

= =
1 + +

Agora a Eq. (27) pode ser usada na forma:

ln ( )
=1+[ 1]
ln( )

46
 5. MTODO DE DETERMINAO DA EFICINCIA POLITRPICA

Nesse captulo ser demonstrada a sequncia de clculos utilizados para a

determinao da eficincia politrpica, e sero ressaltados os aspectos mais importantes.

5.1.PROPRIEDADES DE MISTURA DE GASES

Para o incio dos clculos necessrio fornecer as presses de suco e de

descarga, P1 e P2, e as temperaturas de suco e descarga, T 1 e T2. To importante
quanto s presses e temperaturas, so os componentes da mistura de gs que est sendo
comprimida. Devem ser fornecidos todos os gases da mistura e suas respectivas fraes
molares. A Tabela 5.1 mostra os gases que foram selecionados a partir das folhas de
dados das normas API 617 e API 618.

Ar
gua
Amnia
Cloro
Dixido de carbono
Dixido de enxofre
Sulfeto de Hidrognio
Hidrognio
Monxido de carbono
Nitrognio
Oxignio
Etano
Etileno
Isobutano
Isopentano
Metano
n-Butano
n-Pentano
Propano
Propileno

Tabela 5.1 Lista de gases

47
 Depois de fornecidas as fraes molares, devero ser determinadas as seguintes
propriedades parciais de cada gs da mistura em particular, que so dados pela tabela do
ANEXO:

Massa molar (Molecular weight) MWi

Presso crtica PCi
Temperatura crtica TCi
Ai
Bi
Ci
Di

sendo os fatores A, B, C e D referentes equao de determinao do calor especfico

ideal.

Com as propriedades parciais calculadas, determinam-se as propriedades da

mistura fazendo a soma de cada propriedade parcial multiplicada pela sua respectiva
frao molar.

=
P =
=
=
=
=
=

5.2.DETERMINAO DAS COMPRESSIBILIDADES

A determinao das compressibilidades Z1 e Z2 de extrema importncia para

esse estudo, sem elas as anlises de performance de compressores ficam inviveis.

Inicialmente se calculam as presses e temperaturas crticas:

48


Entre as Equaes de Estado citadas, a mais usada por Van Ness [1] a de
Redlich/Kwong (RK), portanto, essa ser usada. Tendo os dados calculados acima, a
especificao dos parmetros de RK pode ser feita, comeando pelo PR(Tr):

1/2
(T ) =

E depois o e o q:

( ) 1,5
= = =

E os parmetros experimentais determinados por Redlich/Kwong so tirados da

Tabela 4.1:

Eq. Estado
RK 1 0 0,08664 0,42748

Com todos os parmetros especificados, as compressibilidades podem ser

calculadas atravs da iterao:

+1 = 1 +
( + )( + )

Van Ness [1] afirma que para essa iterao basta atribuir Z0=1 no lado direito e
repetir o processo at a convergncia. Os diagramas de compressibilidade normalmente
usados tem preciso de 0,1; logo, uma diferena de +1 < 0,001 fornece valores
satisfatrios para os clculos seguintes, e essa convergncia pode ser alcanada logo nas
primeiras iteraes. Para a validao desse trabalho, foi utilizado o software Microsoft
Excel e nele foi usado o comando Solver para determinar o valor de Z, apresentando
valores bem consistentes.

49
 5.3.HEAD POLITRPICO

O processo de compresso considerado como sendo um processo politrpico, e

pode ser descrito pela equao:

1 1 = 2 2

E uma vez que as compressibilidades j foram determinadas, os volumes podem

ser facilmente obtidos por:

Para facilitar os clculos, considera-se:

Agora, o coeficiente politrpico pode ser calculado a partir das duas equaes
anteriores:

log 2
1
= 1
log
2

Com esse valor determinado, finalmente o head politrpico pode ser calculado
usando a Eq. (19):

1
2 n
= 1 [( ) 1]
1 1

5.4.ENTALPIA DE GS IDEAL

Possuindo as temperaturas de entrada e de descarga, o determinado atravs

da Eq. (22):

= + + 2 + 2

50
 Outras equaes poderiam ser usadas, mas essa equao foi escolhida por causa
da disponibilidade dos parmetros experimentais A, B, C e D na bibliografia usada.

A fim de calcular a variao da entalpia de um gs ideal, necessrio avaliar a

integral do calor sensvel entre as temperaturas T 1 e T2, para isso definido:

2

1

E a variao de entalpia dada pela integrao da capacidade calorfica:

2
=
1

Usando as equaes acima, chega-se a entalpia de gs ideal atravs da equao:

2 2 1
= [1 ( 1) + 1 ( 1) + 13 ( 3 1) + ( )]
2 3 1

5.5.HEAD REAL

No captulo anterior, foi mostrado que a entalpia de um gs real pode ser

determinada somando a entalpia do gs ideal com a entalpia do gs residual. Com os
parmetros j calculados, a entalpia residual pode ser calculada atravs de:

ln ( )
=1+[ 1]
ln( )

No caso de equaes cbicas com parmetros RK, o I igual a:

=
+

Resolvendo a derivada, se obtm:

ln ( ) 1
=
ln( ) 2

E j tendo calculado o valor de I, os valores de 1 e 2 so obtidos atravs de:

51
 = [ 1 + ( 12 1) ]

E posteriormente, a entalpia real pode ser calculada pela Eq. (32):

= 0 + +
0

Com as entalpias reais da suco e da descarga calculadas, H2 e H1, o head real

do processo pode ser calculado fazendo a diferena entre as duas, o que gera:

= 2 1 = + 2 1

Vale ressaltar que como necessria apenas a diferena, o termo da entalpia de

referncia, 0 , eliminado durante os clculos.

5.6.EFICINCIA POLITRPICA

Finalmente, com o head politrpico e o head real da compresso, a eficincia

politrpica pode ser determinada atravs de:

5.7.FLUXOGRAMA

Segue abaixo um fluxograma com todas as etapas do clculo:

52
 Input: T1, T2, P1, P2
e mistura de gases, xi

Retirar da tabela: MWi,

Pci, Tci, Ai, Bi, Ci, Di

Calcular propriedades de mistura:

Pci, Tci, i, Ai, Bi, Ci, Di,

Calcular: Pr1, Pr2, Tr1, Tr2 e =T2/T1

Determinao de Z1 e Z2
Determinar: (Tr), , , , , e q

Z0=1, iterar

+1 = 1 +
( + )( + )

Para Zi+1-Zi<0,001
Z=Zi+1

Calculo de v1 e v2: =

Calcular:

log 2
1
=
log 1
2

Head politrpico:
1
2 n
= 1 1
1 1

Calcular:
2 2 1
= 1 1 + 1 1 + 13 3 1 +
2 3 1

Heads residuais,

= 1 + 12 1
+

Head Real:
= + 2 1

Eficincia politrpica:

=

53
 6. VALIDAO E CONCLUSO

Para assegurar que esse mtodo produz resultados consistentes, sero analisadas
as performances, tirando os dados de operao de folhas de dados de compressores.

6.1.VALIDAO

Inicialmente, ser feita anlise de um compressor centrfugo que opera com uma
mistura de nitrognio a 24,93%, e hidrognio a 74,75%. A tabela 6.1 apresenta as suas
condies de operao que foram tiradas da folha de dados:

P1 32,60 kg/cm2
T1 1,8 C
Z1 1,012
P2 72,39 kg/cm2
T2 87,9 C
Z2 1,031
Head
Politrpico 248,5 Kj/kg
Eficincia
Politrpica 84,7%

Tabela 6.1 Condies de operao

Aps os clculos na planilha, foram gerados os seguintes valores:

Head Head Eficincia

Coeficiente Politrpico, Real, Politrpica,
Z1= Z2= Politrpico, n: Hp (kJ/kg) H (kJ/kg) p
1,018 1,039 1,579 249,5 298,65 83,5%

Tabela 6.2 Resultados dos clculos

E para a anlise, a Tabela 6.3 mostra os dados calculados e os dados fornecidos

pela folha de dados do fabricante, mostrando o percentual de diferena.

Calculado Fornecido Diferena

Z1= 1,018 1,012 0,59%
Z2= 1,039 1,031 0,78%
p= 83,5% 84,7% -1,42%

Tabela 6.3 Comparao entre valores calculados e fornecidos

54
 Agora, no segundo caso, ser feita a anlise de um compressor com as mesma
mistura de gases do anterior. A Figura 6.3 apresenta as condies de operao desse
compressor:

P1 72,09 kg/cm2
T1 40 C
Z1 1,032
P2 150,4 kg/cm2
T2 133,2 C
Z2 1,068
Head
Politrpico 266,3 Kj/kg
Eficincia
Politrpica 80%

Tabela 6.4 Condies de operao

Aps os clculos na planilha, foram gerados os seguintes valores:

Head Head Eficincia

Coeficiente Politrpico, Real, Politrpica,
Z1= Z2= Politrpico, n: Hp (kJ/kg) H (kJ/kg) p
1,041 1,078 1,671 262,33 331,7 79%

Tabela 6.5 Resultados dos clculos

E para a anlise, a Tabela 6.6 mostra os dados calculados e os dados fornecidos

pela folha de dados do fabricante, mostrando o percentual de diferena.

Calculado Fornecido Diferena

Z1= 1,041 1,032 0,87%
Z2= 1,078 1,068 0,94%
p= 79,1% 80% -1,13%

Tabela 6.6 Comparao entre valores calculados e fornecidos.

55
 6.2.CONCLUSO

Analisando as tabelas comparativas acima, nota-se que as diferenas foram em

torno de 1% entre os valores calculados e os fornecidos.

Com esses valores, pode ser concludo que o mtodo desenvolvido para os
clculos da performance apresenta valores que so consistentes com os reais,
apresentando percentuais de erro que so perfeitamente aceitveis em fases de projeto,
oferecendo uma maneira rpida e razoavelmente segura de determinar a eficincia
politrpica de compressores.

56
 7. REFERNCIAS

[1] Smith, J. M., Van Ness, H. C. e Abbott, M. M., Introduo Termodinmica da

Engenharia Qumica, 7a Ed., LTC Livros Tcnicos e Cientficos Editora, Rio de
Janeiro, 2007.

[2] HANLON, PAUL C.; Compressor Handbook; 1nd ed.; Washington; D.C.; 1754
p.; 2001.

[3] Van Wylen, G. J. e Sonntag, R. E., Fundamentos da Termodinmica Clssica, Ed.

Edgard Blucher Ltda

[4] Nbrega, Paulo R. L., Compressores: manuteno de compressores alternativos e

centrfugos / Paulo R. L. Nbrega. Rio de Janeiro : Synergia : IBP, 2011.

[5] API 617 - Axial and Centrifugal Compressors and Expander compressors for
Petroleum, Chemical and Gas Industry Services, SEVENTH EDITION, JULY 2002.

[6] API 618 - Reciprocating Compressors for Petroleum, Chemical, and Gas Industry
Services, FIFTH EDITION, DECEMBER 2007.

57
 8. ANEXO

Tabela de propriedades dos gases.

Massa Tempera. Presso Volume Fator Fator

Cp
Molar Crtica Crtica Crtico Compres. Acntrico
Numero Composto
(MM) TC (k) Pc (bar) Vc Crtico
A B C D
(mL/mol) Zc
1 Ar 28,966 132,4 37,45 89,2 0,289 0,038 3,355 0,575 0,000 -0,016
2 gua 18,015 647,3 220,55 56,0 0,229 0,344 3,470 1,450 0,000 0,121
3 Amnia 17,031 405,6 112,80 72,5 0,242 0,250 3,578 3,020 0,000 -0,186
4 Cloro 70,906 417,0 77,10 124,0 0,275 0,073 4,442 0,089 0,000 -0,344
5 Dixido de carbono 44,010 304,2 73,83 94,0 0,274 0,225 5,457 1,045 0,000 -1,157
6 Dixido de enxofre 64,063 430,8 78,84 122,0 0,268 0,251 5,699 0,801 0,000 -1,015
7 Sulfeto de Hidrognio 34,080 373,2 89,63 98,5 0,284 0,100 3,931 1,490 0,000 -0,232
8 Hidrognio 2,016 33,2 13,13 65,0 0,305 -0,216 3,249 0,422 0,000 0,083
9 Monxido de carbono 28,018 32,9 34,99 93,1 0,295 0,049 3,376 0,557 0,000 -0,031
10 Nitrognio 28,013 126,2 34,00 89,5 0,290 0,040 3,280 0,593 0,000 0,040
11 Oxignio 31,999 154,6 50,43 73,4 0,288 0,021 3,639 0,506 0,000 -0,227
12 Etano 30,070 305,4 48,72 148,0 0,285 0,098 1,131 19,225 -5,561 0,000
13 Etileno 28,054 282,4 50,40 129,0 0,276 0,085 1,424 14,394 -4,392 0,000
14 Isobutano 58,124 408,1 36,48 263,0 0,283 0,176 1,677 37,853 -11,945 0,000
15 Isopentano 72,151 460,4 33,40 306,0 0,271 0,227 -11,290 0,005 0,000 0,000
16 Metano 16,043 190,6 45,99 99,0 0,288 0,008 1,702 9,081 -2,164 0,000
17 n-Butano 58,123 425,1 37,96 274,0 0,259 0,200 1,935 36,915 -11,402 0,000
18 n-Pentano 72,151 469,6 33,70 304,0 0,262 0,251 2,464 45,351 -14,111 0,000
19 Propano 44,097 369,8 42,48 203,0 0,281 0,152 1,213 28,785 -8,824 0,000
20 Propileno 42,081 365,0 46,65 181,0 0,275 0,148 1,637 22,706 -6,915 0,000

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