INTRODUO AO METABOLISMO

1.Descreva as diferenas entre organismos autotrficos e heterotrficos.

2. Explique como o carbono contido no CO2 atmosfrico pode fazer parte das
molculas de nosso organismo.

3. Qual a funo metablica das coenzimas reduzidas (NADH e FADH2)?

GLICLISE

4. Qual a relao existente entre metabolismo anaerbio e a produo de

cerveja e fadiga e dor muscular?

5. Descreva os trs possveis destinos do piruvato proveniente da gliclise.

6. Qual a importncia da regenerao do NAD+ para os microorganismos

anaerbios ? Qual a conexo bioqumica entre crie dentria e metabolismo
anaerbio. Pg. 458 Campbell.

7. Considerando o nmero de molculas de ATP consumidas e formadas,

estabelecer o saldo final de ATP na degradao de uma molcula de glicose
pela via glicoltica. Quais as enzimas envolvidas no consumo e produo de
ATP ?

8. Explique a diferena entre o grupo A e B em relao a produo de lactato.

A letra "A" representa o limiar aerbio de uma pessoa que no treina, e a

letra "B" o limiar de uma pessoa que treina, note que a carga mxima que
uma pessoa que treina pode usar bem maior do que aquela permitida para a
pessoa que no treina.
9. Quais as vitaminas e minerais necessrios para a converso de Glicose
Lactato?

10. bem conhecido entre caadores que carnes de animais que correram
muito antes de morrer tm sabor cido. Sugira a razo para essa observao.

CICLO DE KREBS

11. Quantos ATPs, NADH e FADH2 so formados com a oxidao de:

a) glicose
b) piruvato
c) Acetil-CoA
Na Gliclise e Ciclo de Krebs?

12. Quais as etapas do ciclo do cido ctrico que regulam o fluxo do ciclo?

13. Quais as vantagens do metabolismo baseado no O2?

14. O veneno 1080, usado por criadores de ovelhas o composto fluoracetato

de sdio. Os fazendeiros, visando proteger as suas ovelhas do ataque de
coiotes, colocam o veneno alm das cercas da fazenda, afetando os coiotes
que morrem ao ingeri-lo. Qual o mecanismo do envenenamento pelo dez
oitenta?

15. Quantas voltas no ciclo de Krebs so necessrias para transformar os 6

carbonos da glicose em CO2?

CADEIA DE TRANSPORTE DE ELTRONS E FOSFORILAO OXIDATIVA

14. Indicar a localizao celular da cadeia de transporte de eltrons.

15. Citar 3 inibidores da cadeia de transporte de eltrons e quais as suas

conseqncias

16. Indicar o nmero de ATP sintetizados para cada NADH e FADH2 oxidados.

17. Qual o destino final do par de eltrons transportados pela CTE?

18. Como o Fluxo de H+ do espao intermembrana para a matriz da

mitocndria, pode produzir ATP?

METABOLISMO DOS LIPDEOS

19. Qual a funo do HDL? E do LDL?

20. Quantos ATPs so produzidos com a oxidao completa at CO2 e H2O de

um cido graxo saturado contendo 12 carbonos? Justifique fazendo os
clculos.

21 Qual a funo da l-carnitina no transporte de lipdeos.

22. Como so transportados os cidos graxos livres no sangue?

23. Qual a conseqncia metablica para uma pessoa com deficincia dos
receptores de LDL?

Descreva a sntese e a degradao do glicognio.

Exerccios de Metabolismo

pH e Sistemas Tampo

1. Definir cido e base segundo Bronsted

2. Caracterizar um sistema tampo e indicar os fatores que determinam sua
eficincia
3. Definir pka
4. Dar exemplos de tampes biolgicos
Aminocidos e Protenas
1. Escrever a frmula de um aminocido. Dar exemplos de:
a. aminocido com um grupo amino e dois grupos carboxlicos
b. aminocido com um grupo carboxlico e dois grupos aminos.
2. Definir ponto isoeltrico (pI) de um aminocido.
3. Analisando o radical R, classificar os aminocidos em polares e apolares.
Entre os polares, citar aqueles que, em pH 7, apresentam radical com carga
negativa (aminocidos cidos), carga positiva (aminocidos bsicos) e carga
nula (polares sem carga).
4. Esquematizar a ligao peptdica.
5. Definir protenas globulares e fibrosas. Citar exemplos.
6. Definir estrutura primria.
7. Descrever as estruturas regulares - alfa-hlice e conformao beta - que
compem a estrutura secundria das protenas globulares.
8. Definir estrutura terciria de protenas globulares. Esquematizar os tipos de
ligaes que a mantm, indicando os aminocidos que participam dessas
ligaes.
9. Definir estrutura quaternria de protenas globulares. Citar exemplos de
protenas com estrutura quaternria.
10. Verificar a posio dos radicais polares e apolares de uma protena em
soluo aquosa.

Enzimas

1. Definir enzima, substrato e stio ativo.

2. Definir inibidor competitivo e no-competitivo.
3. Caracterizar enzima alostrica. Definir centro alostrico e efetuador
alostrico (positivo e negativo).
4. Definir regulao enzimtica por modificao covalente.
5. Definir cofator. Dar exemplos de cofatores inorgnicos (ativadores metlicos)
e orgnicos (coenzimas).
6. Representar o grupo ativo de NAD+ e do FAD nas formas reduzida e
oxidada.
7. Definir vitaminas, relacionando sua funo com atividade enzimtica.

Estrutura de carboidratos e lipdios

1. Definir carboidrato, acar, monossacardio e oligossacardio e dar
exemplos.
2. Definir polissacardio. Citar exemplos de polissacardios estruturais e de
reserva.
3. Descrever a estrutura do glicognio e indicar a poro da molcula que sofre
alongamento ou encurtamento.
4. Caracterizar estruturalmente os cidos graxos mais comuns na natureza.
5. Definir triacilglicerol. Descrever as vantagens para os seres vivos do
armazenamento de trialcilgliceris.
6. Correlacionar a consistncia das gorduras animais e leos vegetais com a
estrutura dos cidos graxos componentes destas substncias.
7. Definir glicerofosfolipdio e esfingolipdio.
8. Citar as funes do colesterol.
9. Indicar a poro hidroflica e a poro hidrofbica dos diferentes tipos de
lipdios anfipticos. Mostrar em que frao celular so comumente encontrados
os lipdios anfipticos.
10. Caracterizar as classes principais de lipoprotenas plasmticas, indicando a
sua funo.

Gliclise, formao de acetil-CoA e Ciclo de Krebs

Responda utilizando apenas o mapa da gliclise.

1. Quais os passos irreversveis que aparecem no mapa?
2. Quantas molculas de piruvato se formam a partir de uma molcula de
glicose?
3. Que hexose d origem a trioses?
4. Indicar as reaes de xido-reduo que aparecem no mapa.
5. Identificar no mapa as reaes catalisadas pelas seguintes enzimas:
a) quinase b) mutase c) isomerase d) aldolase e) desidrogenase
6. Considerando o nmero de molculas de ATP consumidas e formadas,
estabelecer o saldo final de ATP (balano energtico) na oxidao de uma
molcula de glicose pela via glicoltica.
7. Esquematizar as reaes de fermentao alcolica que possibilitam a
obteno de NAD+ na forma oxidada. Citar exemplos de tecidos ou organismos
onde ocorrem fermentao ltica e alcolica. Em que condies o msculo
oxida glicose a lactato?
8. Escrever a reao de formao de acetil-CoA a partir de piruvato e indicar:
a) as 5 coenzimas necessrias
b) as vitaminas envolvidas
9. Na oxidao de uma molcula de acetil-CoA no ciclo de Krebs, indicar a
enzima que catalisa a reao onde h produo ou consumo de:
a) CO2 - b) GTP - c) NADH - d) FADH2 - e) H2O

Converso de sacardeos, Via das pentoses e Degradao de glicognio

1. Considerando o nmero de molculas de ATP consumidas e formadas,

estabelecer o saldo final de ATP (balano energtico) na oxidao de uma
molcula de lactose pela via glicoltica.
2. Esquematizar as duas reaes de oxidao da via das pentoses, citando as
enzimas e as coenzimas envolvidas nestas reaes.
3. Definir transaldolase e transcetolase, mostrando a coenzima envolvida. Citar
exemplos de reaes catalisadas por cada tipo de enzima.
4. Citar a localizao celular da via das pentoses.
5. Mostrar a importncia biolgica da via das pentoses e citar compostos que
apresentam ribose na sua molcula.
6. Citar tecidos em que ocorre a via das pentoses.
7. Desenhar as estruturas qumicas de NADH e NADPH.
8. Discutir os diferentes papeis de NADH e NADPH.
9. Sugerir a razo pela qual a via das pentoses muito mais ativa nos
adipcitos (onde h alta sntese de cidos graxos) do que no tecido muscular.
10. Definir polissacardio. Citar exemplos de polissacardios estruturais e de
reserva.
11. Descrever a estrutura do glicognio.
12. Esquematizar as reaes de degradao do glicognio a glicose 1-fosfato.

Cadeia de Transporte de Eltrons e Fosforilao oxidativa

1. Citar os compostos que fazem parte da cadeia de transporte de eltrons.

2. Esquematizar a seqncia dos compostos da cadeia de transporte de
eltrons, indicando os transportadores de eltrons e os transportadores de
prtons e eltrons.
3. Citar a localizao celular da cadeia de transporte de eltrons.
4. Citar 3 inibidores da cadeia de transporte de eltrons, indicando os
transportadores sobre os quais atuam.
5. Definir fosforilao oxidativa. O que est sendo fosforilado? O que est
sendo oxidado?
6. Descrever a hiptese do acoplamento quimiosmtico para a fosforilao
oxidativa.
7. Indicar o nmero de ATP sintetizados para cada NADH e FADH2 oxidados.
8. Citar exemplos de processos biolgicos que utilizam ATP.
9. Descrever a estrutura da ATP sintase (ou F1F0-ATPase). Descrever a
funo de cada uma das partes. Onde ela est localizada na mitocndria?
10. Definir desacoplador e citar um exemplo.
11. Definir inibidor de fosforilao oxidativa e citar um exemplo.
12. A membrana interna da mitocndria impermevel a ATP e NADH.
Explicar:
a. como o NADH produzido na via glicoltica pode ser oxidado na cadeia
respiratria (lanadeiras do malato e de glicerol fosfato).
b. como o ATP produzido na mitocndria pode ser utilizado no citoplasma.

Biossntese de carboidratos

1. Esquematizar as reaes de sntese de glicognio a partir de glicose.

2. Citar a funo do glicognio heptico e do glicognio muscular.
3. Definir gliconeognese e citar exemplos de compostos gliconeognicos.
Citar o tecido responsvel pela gliconeognese.
4. Comparar as trs reaes irreversveis da gliclise com as reaes de
gliconeognese que as substituem, quanto a reagentes, produtos, enzimas e
coenzimas.
5. Indicar a localizao celular das enzimas da via glicoltica e da
gliconeognese.
6. Indicar o balano energtico da gliconeognese se o composto inicial for:
a. piruvato
b. lactato
c. galactose
d. frutose

Regulao do metabolismo de carboidratos

1. Mostrar a relao entre AMP cclico e a sntese de glicognio.

2. Citar os hormnios que estimulam a degradao do glicognio no fgado e
no msculo e mostrar seu modo de ao.
3. Esquematizar as reaes catalisadas por adenilato ciclase e fosfodiesterase.
4. Mostrar a relao do AMP cclico com a degradao do glicognio a glicose
1-fosfato.
5. Esquematizar as reaes de converso de glicose 1-fosfato a glicose. Citar o
tecido onde essas reaes ocorrem.
6. Descrever o efeito do glucagon sobre a atividade da fosfofrutoquinase 2 e
mostrar a conseqncia deste efeito sobre a atividade da via glicoltica.
7. Fazer um resumo dos efeitos do glucagon, adrenalina e insulina no
metabolismo de carboidratos no fgado, musculo e adiposo.
8. Descrever as alteraes do metabolismo de carboidratos provocadas por
jejum prolongado e por diabetes.

Metabolismo de cidos graxos

1. Como os cidos graxos so transportados no organismo? Como e aonde se

d a ativao do cido graxo?
2. O que beta-oxidao?
3. Considerando 1 volta da beta oxidao, qual o produto formado?
4. Compare em rendimento energtico, a degradao total de1 mol de um
cido graxo com 18 carbonos e 3 moles de glicose.
5. Localize a degradao de um cido graxo dentro da clula.
6. O que so corpos cetnicos? Fornea local de produo, de utilizao e
como so utilizados. Em que condies so formados ?
7. Como a degradao do cido graxo regulada?
8. Compare a -oxidao, com a biossntese do acdo decanico (C10) quanto
aos seguintes aspectos. Responda na forma de tabela.
a. Composto de partida
b. Localizao intracelular das enzimas que catalizam as reaes de ambos os
processos.
c. Coenzimas de xido-reduo utilizadas.
d. Carregador de grupo acila
e. Forma em que as unidades de carbonos so removidas ou adicionadas.
f. Saldo de ATP (considere a oxidao at CO2 e H2O)
g. Valor alto da relao ATP/ADP como determinante da ocorrncia de uma ou
outra.
h. dem valor baixo da relao ATP/ADP.

Metabolismo de aminocidos

1. Como se forma a ureia? De onde vm os nitrognios? Qual o rgo

envolvido na sntese da uria?
2. Qual a fonte de carbono da uria? Como se forma?
3. Fornea a reao de transaminao. Qual a vitamina envolvida? Quais os
aminocidos que no sofrem transaminao?
4. O que so aminocidos cetognicos e glicognicos? Cite 3 exemplos de
cada.
De maneira geral, qual o destino dos carbonos e do nitrognio dos
aminocidos?
Alanina est sendo sintetizada a partir de seus precursores metablicos.Com
os compostos abaixo faa uma tabela com duas colunas.A primeira coluna,com
os compostos que so precursores e a segunda, com os compostos que no
so precursores da alanina:
- fosfoenol piruvato - glicognio
- acetil CoA - carbamoil fosfato
- glicose - gliceraldedo-3-fosfato
- malato - malonil CoA
- cido palmtico - acetoacetato

Integrao de metabolismo

1. Como se d a regulao do metabolismo de glicognio por adrenalina?

Fornea as principais etapas. Explique. Compare o produto final no fgado e no
msculo.
2. Qual o papel do citrato na regulao do metabolismo de carboidratos e
lipdios? Justifique.
3. Considere o metabolismo bsico estudado. O que acontece com o
metabolismo de lipdios, carboidratos e protenas aps um jejum prolongado?
Justifique fornecendo as enzimas e os controles adequados sobre as vias.
4. Considere o metabolismo bsico estudado. O que acontece com o
metabolismo de lipdios, carboidratos e protenas aps uma refeio rica em
protenas? Justifique fornecendo as enzimas e os controles adequados sobre
as vias.
5. Abaixo feita uma srie de afirmaes referentes a um indivduo em jejum
h dois dias. Considere que o glicognio heptico est esgotado.Todas as
afirmaes se referem ao hepatcito.Quando no, no texto chamada ateno
para isto.Preencha a tabela apresentada em seguida as dez primeiras
afirmaes, agrupando na coluna da esquerda as letras das afirmaes que se
aplicam e na coluna da direita as letras das afirmaes que no se aplicam a
situao fisiolgica do jejum.
a. A produo de uria baixa
b. Verifica-se baixa produo de NADPH, ou mesmo no se verifica.
c. A glicognio sintetase est na sua forma defosforilada, isto ativa.
d. Glicose-6-fosfatase encontra-se em atividade, isto produzindo glicose livre.
e. Acetil Ca proveniente da intensa beta-oxidao dos cidos graxos est
sendo utilizada na sntese de corpos cetnicos.
f. No citossol no se encontra malonil Coa.
g. Verifica-se nveis altos de insulina plasmtica.
h. Verifica-se metabolizao de glicose-6-fosfato pela gliclise.
i. Est ocorrendo intensa beta-oxidao de cidos graxos de tal forma que no
h oxalacetato suficiente para colocar no ciclo de Krebs o produto desta beta-
oxidao.
j. A glicose-6-fosfato no citossol utilizada na sntese de glicognio.

Exerccios de Biologia Molecular

Estrutura e Funo dos cidos Nucleicos

1. Quais as diferenas de composio e estrutura entre RNA e DNA. Como se

distingue entre a uracila e a timina, e entre a ribose e a desoxirribose.
2. Escreva a estrutura da 5' - desoxiadenosina trifosfato (dATP). Especifique o
tipo de ligao entre: (a) a base nitrogenada e o acar; (b) o acar e o
fosfato; (c) os fosfatos , e .
3. Escreva a sequncia de bases da fita complementar do DNA dupla fita que
apresenta uma fita com a sequncia:
(5') ATGCCGTATGCATTGCATTC (3')
Exprima, em porcentagem, a composio de bases do DNA de fita dupla.
4. Como so chamadas as ligaes covalentes que unem dois nucleotdeos
consecutivos nas molculas de cidos nucleicos? Esquematize estas ligaes.
5. RNA facilmente hidrolizado por lcali, enquanto DNA no . Por que?
6. Explique por que os cidos nucleicos so desnaturados quando submetidos
a alta temperatura ou pHs extremos? Como estas molculas podem ser
renaturadas?
7. Defina Temperatura de fuso (Tm) e efeito hipercrmico.
8. O valor de Tm para o DNA pode ser calculado usando-se a frmula :
Tm = 69,3 + 0,41(%GC), onde GC a porcentagem de Guanina + Citosina
a. DNA de E. coli contm 50% GC. Calcular o Tm para o DNA desta bactria.
b. As curvas de fuso da maioria dos DNAs que ocorrem naturalmente revelam
que o Tm normalmente maior do que 65oC. Por que isto importante para a
maioria dos organismos?
c. Como varia o Tm com a fora inica da soluo?
d. O que acontece com Tm quando se adiciona etanol soluo de DNA?
9. Quais as principais caractersticas da dupla-hlice de DNA de acordo com o
modelo proposto por Watson e Crick?
10. Descreva os principais experimentos que indicaram que o DNA o material
gentico.
11. O que so topoisomerases?
12. O ncleo de uma clula humana tem 6m de dimetro e a extenso total do
DNA dos seus 46 cromossomos soma 1,8m. Como resolvida a discrepncia
entre estas duas grandezas?
13. Esquematize a estrutura do nucleossomo. Qual a caracterstica bioqumica
principal das histonas e qual o seu papel na organizao da cromatina?

Cdigo Gentico e estrutura gnica

1. Baseando-se na lista de cdons e amino cidos abaixo, quais das seguintes

afirmaes so corretas?
AGU = serina AGC = serina
AAU = asparagina AAC = asparagina
AUG = metionina AUA = isoleucina
a. o cdigo gentico degenerado
b. a alterao de um nico nucleotdeo no DNA que dirige a sntese destes
cdons poderia levar substituio de uma serina por uma asparagina no
polipeptdeo.
c. a alterao de um nico nucleotdeo no DNA que dirige a sntese destes
cdons necessariamente levaria substituio de um aminocido no
polipeptdeo codificado.
d. um tRNA com o anticdon ACU se ligaria a um ribossomo na presena de
um destes cdons.
2. Uma globina de 146 aminocidos sofreu uma mutao no cdon
correspondente ao sexto aminocido da cadeia. A anlise do DNA indicou uma
mudana de (5')TTC(3') para (5')TAC(3') na fita molde. Pergunta-se :
a. A mutao provocou a troca de um aminocido por outro? Em caso
afirmativo, qual este aminocido?
b. Quais as implicaes para a estrutura da protena?
c. Qual seria o resultado se a mesma troca ocorresse na base do lado (5') do
DNA?
3. Uma fita de um fragmento de DNA isolado de E. coli tem a seguinte
sequncia
5'...AGGTTACCTAGTTGC...3'
Suponha que um mRNA seja transcrito a partir deste DNA usando a fita
complementar como molde. Qual ser a seqncia deste mRNA? O que voc
pode dizer sobre a capacidade de formao de um hbrido RNA-DNA?
4. Qual a sequncia do polipeptdeo que seria codificado pelo mRNA
sintetizado na
questo 3. Assuma que o quadro de leitura comea com o primeiro
nucleotdeo.
5. Desenhe a estrutura de um gene de procarioto com seus principais
elementos.
6. Desenhe a estrutura de um gene de eucarioto com os seus principais
elementos.
7. Defina RNA poli-cistrnico e mono-cistrnico.

Replicao/ Mutao e Reparo de DNA

1. Combine as propriedades ou funes na coluna direita com a DNA

polimerase na coluna da esquerda:
(a) DNA polimerase I (1) envolvida na replicao
(b) DNA polimerase II (2) requer um iniciador e um molde
(c) DNA polimerase III (3) envolvida no reparo de DNA
(4) sintetiza a maior parte do DNA durante a replicao
(5) remove o iniciador e preenche as lacunas durante a replicao
2. O fragmento de DNA no esquema abaixo de fita dupla em ambas as
extremidades porm de fita simples no meio. A polaridade da fita superior est
indicada.
5'__________________________3'
__________P HO_________
a. O fosfato (P) indicado na fita inferior est na extremidade 5' ou 3' do
fragmento ao qual ele pertence ? (Indique no esquema).
b. Como voc esperaria que a lacuna fosse preenchida pelos processos de
reparo do DNA "in vivo" ?
c. Quantos fragmentos voc esperaria encontrar na fita inferior se o
experimento fosse realizado "in vitro", na presena de todos os
desoxirribonucleotdeos-trifosfato e DNA polimerase?
3. Qual a atividade da DNA polimerase III que responsvel pela editorao
durante a replicao ?
4. Que propriedades do DNA e da DNA polimerase sugerem que a duas fitas
no podem ser replicadas pelo crescimento no mesmo sentido (como mostra a
figura abaixo)? Como a clula supera o problema? Esquematize a formao da
ligao fosfodiester durante a replicao a partir do nucleotdeo trifosfato livre
mostrando o grupo fosfato que incorporado.

5. Descreva brevemente as 3 etapas de reparo por exciso do DNA lesado por

luz UV e as enzimas nelas envolvidas.
6. Como a maquinaria de reparo de E. coli identifica a fita de DNA que tem um
nucleotdeo no complementar incorporado durante a replicao?
7. Visto que U pareia com A to bem quanto T pareia com A, por que somente
T encontrado no DNA? Esquematize o sistema que repara a substituio C
por U.

Transcrio e Processamento de RNA

1. D a composio de subunidades da holoenzima e do cerne da RNA

polimerase de E. coli, atribuindo funes s subunidades.
2. As DNA polimerases necessitam de um iniciador, ao qual se liga um novo
nucleotdeo para o crescimento da cadeia polinucleotdica. necessrio um
iniciador para a ao da RNA polimerase?
3. Que subunidades da RNA polimerase bacteriana so necessrias para a
iniciao da transcrio a partir de um promotor? E para a terminao da
transcrio? Explique como uma mutao poderia dar origem a uma E. coli
resistente ao antibitico rifamicina.
4. Uma pequena cadeia de RNA sintetizado in vitro tem a seguinte seqncia:
5'- AUGUACCGAAGUGGUUU - 3'
a. Coloque os grupos fosfato e um asterisco naqueles que sero radiativos
quando a transcrio for feita na presena de [g 32P]-ATP
b. Faa o mesmo para [a 32P]-UTP
5. Defina "promotor", enumere as suas propriedades e diga como podem ser
localizados atravs da tcnica de "footprinting".
6. A sequncia de um segmento de uma molcula. de DNA duplex :
(a) 5'-ATCGCTTGTACGGA-3'
(b) 3'-TAGCGAACATGCCT-5'
Quando este segmento serve de molde para a RNA polimerase de E. coli ele
d origem a um segmento de RNA com a seguinte sequncia:
(c) 5'-UCCGUACAAGCGAU-3'.
Indique:
a. a fita codificadora;
b. a fita senso;
c. a fita molde;
7. Quais as principais caractersticas das sequncias de promotores de genes
eucariticos transcritos em mRNAs? Qual a funo dos fatores de transcrio e
"enhancers"?
8. Em que consiste o terminal 5' cap do mRNA e qual o seu papel ? Qual a
caracterstica do terminal 3' encontrado na maioria dos mRNAs de eucariotos e
como eles so formados ?
9. Genes de eucariotos so geralmente constitudos de introns e exons. Estas
seqncias so tanto transcritas como traduzidas? A remoo dos ntrons
(splicing) tem que ser um processo extremamente preciso. Por que? D um
exemplo de "splicing" aberrante que leva a um tipo de talassemia em humanos.
10. Suponha que o DNA humano clivado em fragmentos do tamanho
aproximado de um mRNA humano maduro e que ento so preparados
hbridos RNA-DNA. O mesmo procedimento repetido com E. coli. Quando os
hbridos RNA-DNA de cada espcie so examinados ao microscpio eletrnico,
qual deles mostra o maior grau de hibridizao? Explique e faa um esquema.
11. O mRNA monocistrnico de eucariotos geralmente representa o transcrito
primrio? E o mRNA dos procariotos? Explique. Faa uma comparao,
indicando as principais diferenas encontradas em eucariotos entre um gene,
seu transcrito primrio e o mRNA maduro que deixa o ncleo para a traduo
no citoplasma.

Sntese de Protenas

1. Escreva os produtos finais das seguintes reaes:

a. valina + ATP + tRNAVal + valil-tRNA sintetase .
b. valina + ATP + tRNAIle + isoleucil-tRNA sintetase .
2. Em um experimento verificou-se que Cys-tRNACys pode ser convertido a
Ala-tRNACys e usado num sistema in vitro de sntese de protenas.
a. Se o Ala-tRNACys for marcado com 14C no aminocido, a alanina marcada
seria incorporada na protena sintetizada no lugar de outros resduos Ala ?
Explique.
b. O que o experimento indica sobre a importncia da preciso da reao da
aminoacil-tRNA sintetase em relao ao processo global da sntese protica ?
3. De acordo com o princpio de oscilao no pareamento de bases ("wobble"),
qual o nmero mnimo de tRNAs necessrio para decodificar os seis cdons de
leucina - UUA, UUG, CUU, CUC, CUA e CUG ? Explique.
4. Em procariotos, a maioria da cadeias polipeptdicas so iniciadas com o
aminocido ______, cujo cdon ______.
5. Num sistema de sntese de protenas in vitro, que permita o incio e trmino
da sntese em qualquer sequncia de RNA, que peptdeo seria produzido pelo
poli-ribonucleotdeo
5'-UUUGUUUUUGUU-3' ? Indique qual o aminocido N-terminal e o C-terminal
do polipeptdeo obtido.
6. O cdon AUG funciona tanto para iniciar uma cadeia polipeptdica quanto
para dirigir a incorporao de uma metionina em posies internas de uma
protena. Quais os mecanismos de seleo do cdon AUG para a iniciao da
traduo em procariotos ?
7. Para cada uma das etapas da traduo, descritas abaixo, d o nucleotdeo
trifosfato envolvido como cofator e o nmero de ligaes fosfato de alta energia
consumidas.
a. Ativao do aminocido
b. Formao do complexo de iniciao 70S (procariotos) ou 80S (eucariotos)
c. Entrada do aminoacil-tRNA no ribossomo
d. Formao da ligao peptdica
e.Translocao
8. Os trs cdons de terminao so ______, _______ e ______.
9. Considere a seguinte sequncia de um fragmento de DNA isolado de
bactria:
5'
CTGATAAGGGATTTAAATTATGTGTCAATCACGAATGCTAATCGCTTAACAC
TTC 3'
Assumindo que esta sequncia corresponde a sequncia da fita codificadora,
qual seria a sequncia de aminocidos do polipeptdeo produzido quando um
mRNA transcrito deste gene for traduzido? Que caractersticas na sequncia
do mRNA determinam qual o cdon iniciador? Considere a primeira base
como o incio da transcrio.