PROCEDIMENTO OPERACIONAL

POP CME - 018

PADRÃO

TÍTULO: DESCARTE DE PRODUTOS PARA SAÚDE

I - CONTROLE HISTÓRICO

HISTÓRICO
REVISÃO DATA Nº PÁGINAS ELABORAÇÃO VERIFICAÇÃO APROVAÇÃO
ALTERAÇÃO
Emissão Rosilene Ana Paula Renault
00 16/05/2016 06 Rosa Capuano
inicial Caldeira Maristela Soares

1. Introdução
Os produtos, após análise criteriosa de suas características, poderão ser rejeitados para
nova utilização devendo ser, imediatamente, descartados.
No critério de descarte, procura-se respeitar a manutenção das características físicas e
funcionais após os processos de reutilização. Quando descartado, deverá haver controle
através de registro específico. O produto será descartado quando houver alteração de
integridade e/ou funcionalidade, mudança de cor, deformação e/ou quando a quantidade
de reprocessamentos estabelecida for atingida. Estes problemas deverão ser sinalizados
pelos profissionais durante a realização dos procedimentos ou durante as etapas do
processamento.

2. Objetivo
Evitar o reuso de produtos que perderam suas características físicas e funcionais.

3. Campos de aplicação
Central de Material e Esterilização.

4. Referências normativas
 RDC/ANVISA 15, de 15 de março de 2012, que dispõe sobre requisitos de boas
práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras providências.
 RDC/ANVISA nº 156, de 11 de agosto de 2006, que dispõe sobre o registro, rotulagem
e reprocessamento de produtos médicos.
 RE/ANVISA nº2605, de 11 de agosto de 2006, que estabelece a lista de produtos
médicos enquadrados como de uso único proibidos de ser reprocessados.
 RE/ANVISA nº 2606, de 11 de agosto de 2006 que dispõe sobre as diretrizes para
elaboração, validação e implantação de protocolos de reprocessamento de produtos
médicos.

ASSINATURA E CARIMBO 1
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5. Responsabilidade/ competência
 Compete ao Enfermeiro Supervisor definir e relacionar os produtos a serem
descartados.
 Compete ao AE, TE ou Enfermeiro Assistencial o preparo do produto para descarte.

6. Definições
 Limpeza: remoção de sujidades orgânicas e inorgânicas, redução da carga microbiana
presente nos produtos para saúde, utilizando água, detergentes, produtos e acessórios
de limpeza, por meio de ação mecânica (manual ou automatizada), atuando em
superfícies internas (lúmen) e externas, de forma a tornar o produto seguro para
manuseio e preparado para desinfecção ou esterilização.
 Produtos para saúde passíveis de processamento: produto para saúde fabricado a
partir de matérias primas e conformação estrutural, que permitem repetidos processos
de limpeza, preparo e desinfecção ou esterilização, até que percam a sua eficácia e
funcionalidade.
 Resíduos de serviços de saúde: são todos aqueles resultantes de atividades
exercidas nos serviços de saúde, públicos ou privados, que por suas características,
necessitam de processos diferenciados em seu manejo, exigindo ou não tratamento
prévio à sua disposição final.

7. Conteúdo do padrão
7.1 Recursos necessários
 Produtos a serem descartados
 Caixa plástica com tampa tipo estanque
 Computador
 Livro de protocolo

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7.2 Principais passos

 Lavar as mãos com água e sabão, secar e friccionar gel alcoólico – PRS CCIH - 005;
 Usar EPI’S;
 Receber os produtos no expurgo, através do Sistema AGEIS CME;
 Conferir a recusa determinada pelo Sistema AGEIS CME, através do número de
processamentos, ou pelo dano ao produto;
 Separar o referido produto dos outros a serem processados;
 Realizar a pré-limpeza – PRS CME - 011;
 Realizar a limpeza manual e automatizada – PRS CME - 009, POP CME - 006 ou POP
CME - 014;
 Acondicionar os produtos em recipiente plástico com tampa estanque, devidamente
identificado;
 Relacionar os produtos para o descarte em impresso próprio - Monitoramento do
descarte de produtos - ANEXO;
 Enviar os produtos e a relação à Unidade de Gestão Ambiental – UGA, para envio à
empresa responsável pelo destino final.

7.3 Cuidados especiais

 A empresa contratada deverá emitir laudo de destino final dos produtos de acordo com
a relação encaminhada.
 A CME deverá arquivar o laudo para comprovação do descarte.

8. Siglas
 CME: Central de Material e Esterilização
 AE: Auxiliar de Enfermagem
 TE: Técnico de Enfermagem
 EPI: Equipamento de Proteção Individual
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 UGA: Unidade de Gestão Ambiental

9. Indicadores
 Não se aplica.

10. Gerenciamento de riscos

Falhas
Categoria de potenciais Ações de Ações frente ao
Evento
risco geradoras de prevenção evento
riscos
Assistencial Não inspecionar o Uso de produto Inspeção Descarte documentado
produto danificado rigorosa do
produto para
avaliação da
integridade

Assistencial Não inspecionar o Uso de produto Inspeção Descarte documentado

produto com funcionalidade rigorosa do
comprometida produto para
avaliação da
funcionalidade

Assistencial Processar Uso de produto Respeitar o Descarte documentado

produtos mais com funcionalidade limite de número
vezes que o comprometida de
permitido processamentos

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11. Referências
 COUTO, R.C; et al. Infecção Hospitalar e Outras Complicações Não Infecciosas da
Doença - Epidemiologia, Controle e Tratamento. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2009. 832 p.
 GRAZIANO, K.U; SILVA, A; PSALTIKIDIS, E.M. Enfermagem em Centro de Material
e Esterilização. São Paulo: Manolo, 2011. 417 p.
 Práticas recomendadas SOBECC – 5ª edição, 2013.

12. Anexos
 Anexo 1: Controle de ciclos de termodesinfecção

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CENTRAL DE MATERIAL ESTERELIZADO

MONITORAMENTO DO DESCARTE DE PRODUTOS

MOTIVO DO DESCARTE
Limite
CÓDIGO máxi Integridade
DATA PRODUTO DO PROPRIETÁRIO mo de e/ou RESPONSÁVEL
PRODUTO Outros
proce funcionalidade
ssam prejudicada
ento

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