PROCESSO SELETIVO

SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE

C O O R D E N A D O R I A G E R A L DE GESTÃO DE TALENTOS
COORDENADORIA DE RECRUTAMENTO E SELEÇÃO

CONCESSÃO DE BOLSAS DE ESTÁGIO

NÃO OBRIGATÓRIO

Modalidade Demais Estágios: FARMÁCIA

1. A prova terá duração de 2 (duas) horas e 30 (trinta) minutos, considerando, inclusive o preenchimento do
Cartão-Resposta.
2. É de responsabilidade do candidato a conferência deste caderno, que contém 40 (quarenta) questões de
múltipla escolha, cada uma com 04 (quatro) alternativas (A, B, C e D), distribuídas as seguinte forma:

QUESTÕES OBJETIVAS
Conteúdo Específico de 01 a 40

3. Transcreva a frase abaixo, para o espaço determinado no Cartão-Resposta, com caligrafia usual, utilizando
caneta esferográfica de tinta azul ou preta, para posterior exame grafológico:
“O ignorante afirma, o sábio duvida, o sensato reflete.”
O descumprimento dessa instrução implicará a anulação da prova e a eliminação do Processo Seletivo.
4. A prova deverá ser feita, obrigatoriamente, à caneta esferográfica de tinta azul ou preta, fabricada em
material transparente, não sendo permitido o uso de lápis, lapiseira e/ou borracha.
5. Durante a prova não será admitida qualquer espécie de consulta ou comunicação entre candidatos, tampouco
será permitido o uso de qualquer tipo de aparelho eletrônico.
6. Em hipótese alguma haverá substituição do CARTÃO-RESPOSTA, por erro do candidato.
7. O telefone celular deverá permanecer desligado e sem bateria, desde o momento da entrada até a retirada
do candidato do local de realização das provas.
8. Somente após decorrida 1 (uma) hora do início da prova, o candidato poderá entregar o CARTÃO-
RESPOSTA, devidamente assinado e com a frase transcrita e retirar-se do recinto levando seu Caderno
de Questões.
9. Os três últimos candidatos deverão permanecer em sala, sendo liberados somente quando todos tiverem
concluído a prova ou o tempo tenha se esgotado e tenham sido entregues todos os CARTÕES-RESPOSTA,
sendo obrigatórios o registro dos seus nomes e assinaturas na ata de aplicação de prova.
10. Os relógios de pulso serão permitidos, desde que não sejam digitais e permaneçam sobre a mesa, à vista
dos fiscais, até a conclusão da prova.
11. O fiscal de sala não está autorizado a alterar quaisquer dessas instruções.
12. O gabarito da Prova Objetiva será publicado no Diário Oficial do Município do Rio de Janeiro no segundo dia
útil seguinte ao de realização da prova, estando disponível também, no site http://concursos.rio.rj.gov.br

2014
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CONTEÚDO ESPECÍFICO
01. Para interpretar de maneira correta os eventos
adversos que ocorrem após o início da terapêutica
medicamentosa, é necessário conhecer o tempo
em que a concentração plasmática ou a quantida-
de do fármaco, no organismo, seja reduzida em
50%. Portanto, em relação aos fármacos, é ne-
cessário ter conhecimento sobre sua:
(A) taxa de absorção
(B) biodisponibilidade
(C) meia-vida
(D) ligação proteica
02. A hipertensão é uma das principais causas de
morbimortalidade prematura no Brasil e o seu tra-
tamento é uma das intervenções mais comuns nos
diversos níveis da rede de atenção à saúde. Se-
gundo protocolos clínicos, para tratamento de
hipertensão arterial estágio 1, o tratamento
farmacológico pode ser iniciado com diurético
tiazídico e inibidor da enzima conversora de angio-
tensina, que podem ser, respectivamente:
(A) furosemida e losartana
(B) hidroclorotiaziada e enalapril
(C) espironolactona e metildopa
(D) verapamil e hidralazina
03. As nações desenvolvidas testemunham um expres-
sivo aumento da prevalência do diabetes melito
(DM), predominantemente relacionado a alterações
no estilo de vida e ao surto de obesidade. A
sulfonilureia comumente utilizada no tratamento
de DM tipo 2 para controlar hiperglicemia é:
(A) metformina
(B) insulina
(C) glibenclamida
(D) hidralazina
04. O diabetes melito tipo 1 é caracterizado por uma
perda ampla e seletiva das células betapancreáti-
cas, levando o paciente à deficiência absoluta de
insulina. Neste caso, a insulinoterapia é fundamen-
tal para cuidado dos pacientes DM tipo 1. A insu-
lina de ação curta e rápida comumente utilizada
por esses pacientes é chamada de:
(A) NPH
(B) glargina
(C) zíncica
(D) regular
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05. No ano de 2014, o Brasil sofreu com a falta de
matéria-prima para produção de um antimicrobia-
no da classe das penicilinas altamente eficaz con-
tra sífilis. O antibiótico que teve sua produção in-
terrompida foi:
(A) eritromicina
(B) cefalexina
(C) penicilina G
(D) gentamicina
06. Na ausência do medicamento de primeira escolha
para tratamento de sífilis, é possível utilizar, como
alternativa, uma cefalosporina de terceira geração.
Dentre as opções abaixo, o medicamento mais
indicado como alternativa seria:
(A) ceftriaxona
(B) cefalexina
(C) amoxacilina
(D) fenitoína
07. Os grandes transtornos de afeto e ansiedade re-
presentam doenças psiquiátricas muito comuns e
são encontradas com maior frequência por profis-
sionais de saúde no atendimento básico. Para tra-
tamento dos casos de depressão maior, o medi-
camento disponível nas farmácias da rede básica
é a amitriptilina. O mecanismo de ação desta droga
é inibir a receptação de:
(A) serotonina
(B) norepinefrina
(C) monoaminoxidase
(D) dopamina
08. Dois fármacos, quando contêm os mesmos ingre-
dientes ativos, sendo idênticos quanto a potência
ou concentração, preparação e via de administra-
ção são chamados de:
(A) medicamentos genéricos
(B) semelhantes farmacêuticos
(C) fármacos semelhantes
(D) equivalentes farmacêuticos
09. Absorção é a transferência de um fármaco do seu
local de administração para o plasma. A via de
administração pela qual os fatores relevantes à
absorção são anulados é a:
(A) administração retal
(B) injeção intravenosa
(C) ingestão oral
(D) absorção transdérmica
2 Processo Seletivo
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10. A asma é um problema mundial. A Organização
Mundial da Saúde (OMS) estima que 300 milhões
de pessoas tenham a doença, das quais 60% são
crianças. Um importante avanço no tratamento da
asma foi o desenvolvimento de glicocorticoides
inalatórios que têm como representante:
(A) o salbutamol
(B) o formoterol
(C) a budesonida
(D) a teofilina
11. O desenvolvimento das formas farmacêuticas visa
facilitar a administração de medicamentos a paci-
entes de faixas etárias diferentes ou em condi-
ções especiais, relacionando-se também à via de
administração a ser utilizada. As formulações à
base de xarope simples estão contraindicadas para
pacientes:
(A) tuberculosos
(B) cardíacos
(C) diabéticos
(D) renais crônicos
12. Medicamentos podem se originar de diversas fon-
tes, tanto naturais quanto sintéticas. A droga ve-
getal com uso cientificamente comprovado para
distúrbios psicossomáticos da ansiedade de ori-
gem nervosa é:
(A) Arnica montana
(B) Nerium oleander
(C) Atropa belladonna
(D) Hypericum perforatum
13. Após atendimento médico em uma unidade bási-
ca de saúde, entre outros procedimentos, foi indi-
cado para uma criança de 20 kg o uso do medica-
mento paracetamol 200 mg/mL, cuja prescrição
orientava para o uso de 20 gotas de 6/6 horas, em
caso de febre acima de 38ºC. Na formulação da
solução oral em questão, o agente que tem a fun-
ção antioxidante é o:
(A) metabissulfito de sódio
(B) ciclamato de sódio
(C) polietilenoglicol
(D) amarelo de tartrazina
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14. O Programa Nacional de Plantas Medicinais e Fi-
toterápicos teve seus fundamentos oriundos da
Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitote-
rápicos. De acordo com esse Programa, as regu-
lamentações de cultivo, manejo, produção, distri-
buição e uso de plantas medicinais e fitoterápicos
devem ser editadas abrangendo e garantindo tra-
tamento de todas as fases da cadeia produtiva,
segundo particularidades e especificidades que
envolvem os seguintes dois grandes eixos:
(A) boas práticas de manipulação de fitoterápicos
e da assistência técnica
(B) inserção das cadeias e dos arranjos produtivos
de fitoterápicos
(C) propriedade industrial e das escalas
(D) agrofitoindustrial e das tradições
15. A quina, utilizada como medicamento para febre
intermitente, funciona porque pode produzir nos
indivíduos sadios sintomas análogos àqueles da
febre intermitente. O princípio da homeopatia pre-
sente em tal afirmação é:
(A) a patogenesia
(B) a lei dos semelhantes
(C) a dinamização
(D) o remédio único
16. Uma importante ferramenta da garantia de quali-
dade, com intuito de detalhar minuciosamente as
tarefas a serem executadas em uma farmácia ho-
meopática, denomina-se:
(A) Manual de Boas Práticas
(B) Farmacopeia
(C) Procedimento Operacional Padrão
(D) Sistema da Garantia da Qualidade
17. Nas preparações nasais, com o intuito de inibir o
crescimento bacteriano que pode ser introduzido
pelo uso de conta-gotas, utilizam-se conservantes.
Um exemplo desse adjuvante farmacotécnico é o:
(A) cloreto de sódio
(B) cloreto de benzalcônio
(C) bissulfito de sódio
(D) carbonato de magnésio
18. Na elaboração da tintura-mãe de Apis mellifica L,
de acordo com a sua monografia, o inseto é colo-
cado vivo em mistura hidroalcoólica por tempo
determinado. Esse processo chama-se:
(A) percolação
(B) trituração
(C) decantação
(D) maceração
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19. Os pós-medicamentosos são formas farmacêuti-
cas constituídas por partículas secas, sólidas e
geralmente obtidas pela divisão mecânica de dro-
gas de origem animal, vegetal, mineral ou sintética.
Uma das desvantagens do seu emprego é:
(A) a reação de degradação lenta
(B) a facilidade na administração
(C) o maior tempo no seu preparo
(D) a menor incidência de irritação gástrica
20. As tinturas-mães hidroglicerinadas, para sua con-
servação, devem ser estocadas em ambiente re-
frigerado. Seu prazo de validade, em meses, pode
ser de até:
(A) dezoito
(B) doze
(C) seis
(D) três
21. A Lei n.º 5991, de 17 de dezembro de 1973, é uma
legislação de grande relevância no arcabouço sa-
nitário nacional, instituída desde a época do regi-
me militar e que ainda está em vigor. Esta norma
dispõe sobre:
(A) a regulamentação do registro de medicamen-
tos e saneantes
(B) o controle sanitário do comércio de drogas,
medicamentos, insumos farmacêuticos e
correlatos
(C) a definição de responsabilidade técnica nas
empresas que fabricam cosméticos
(D) as boas práticas de manipulação e
dispensação de medicamentos em farmácias
e drogarias
22. A Portaria SVS/MS nº 344, de 12 de maio de 1998,
aprovou o regulamento técnico sobre substâncias
e medicamentos sujeitos a controle especial e se
encontra organizada em diversas listas. Aquele
paciente a quem for prescrito o medicamento
talidomida deve receber, junto com o produto, um
termo de:
(A) esclarecimento
(B) consentimento
(C) recebimento
(D) compromisso
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23. A Lei Federal nº 9.787/99 trouxe importantes al-
terações no cenário dos medicamentos comerci-
alizados no Brasil. Segundo esta mesma lei, o
produto inovador registrado no órgão federal res-
ponsável pela vigilância sanitária e comercializado
no país, cuja eficácia, segurança e qualidade fo-
ram comprovadas cientificamente junto ao órgão
federal competente por ocasião do seu registro, é
definido como:
(A) medicamento genérico
(B) medicamento similar
(C) medicamento de referência
(D) medicamento sintético
24. A questão do exercício ético, seja no âmbito pro-
fissional ou fora dele, é um desafio no contexto da
cidadania brasileira a ser alcançado em sua pleni-
tude. Segundo o Código de Ética da Profissão
Farmacêutica, é proibido ao farmacêutico, em seu
exercício:
(A) contribuir para a promoção da saúde individual
e coletiva, principalmente no campo da pre-
venção
(B) exigir dos profissionais de saúde cumprimento
da legislação sanitária, em especial legibilida-
de da prescrição
(C) recusar-se a exercer suas atividades em insti-
tuição em que inexistam condições de traba-
lho ou que possam prejudicar o usuário
(D) declarar títulos científicos que não possa com-
provar em seu currículo
25. A Política Nacional de Medicamentos de 1998,
instituída pelo Ministério da Saúde, tem entre seus
propósitos:
(A) desenvolver ações de pesquisa em saúde no
campo de medicamentos biológicos
(B) fortalecer o setor industrial privado e produtor
de produtos para saúde
(C) garantir o acesso da população aos medica-
mentos considerados essenciais
(D) promover a ampliação de consultas médicas
na Estratégia Saúde da Família
26. As ações e serviços de saúde, executados pelo
Sistema Único de Saúde (SUS), seja diretamente
ou mediante participação complementar da inicia-
tiva privada, devem ser organizados de forma:
(A) centralizada para a alta e descentralizada na
baixa complexidade
(B) abrangente nos níveis de atenção básica, se-
cundária e terciária
(C) descentralizada por meio das macrorregiões
de saúde no território
(D) regionalizada e hierarquizada em níveis de
complexidade crescente
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27. O Sistema Único de Saúde possui sua gestão fi-
nanceira pautada no orçamento da seguridade
social. De acordo com a Lei nº 8.080/90, para a
definição de valores a serem transferidos a Esta-
dos, Distrito Federal e Municípios, segundo análi-
se técnica de programas e projetos, a transferên-
cia de recursos pode se utilizar de uma combina-
ção de critérios, tais como:
(A) perfil demográfico da região; perfil epidemioló-
gico da população a ser coberta; perfil de vulne-
rabilidade social da população a ser coberta
(B) desempenho técnico, econômico e financeiro
no período vigente; previsão do plano
quinquenal de investimentos da rede; perfil epi-
demiológico da população a ser coberta
(C) perfil demográfico da região; perfil epidemioló-
gico da população a ser coberta; desempe-
nho técnico, econômico e financeiro no período
anterior
(D) rede privada de serviços de saúde; caracterís-
ticas quantitativas e qualitativas da rede de
saúde na área; perfil socioeconômico da re-
gião a ser atendida
28. Segundo o Ministério da Saúde, a Política Nacio-
nal de Atenção Básica (PNAB) é resultado da ex-
periência acumulada de vários atores envolvidos
historicamente com o desenvolvimento e a conso-
lidação do Sistema Único de Saúde (SUS). Sobre
isso, a PNAB recomenda que as unidades bási-
cas de saúde possuam em sua estrutura física:
(A) central de abastecimento farmacêutico e área
de dispensação de medicamentos em todas
unidades básicas de saúde
(B) área de dispensação de medicamentos e sala
de armazenagem de medicamentos, quando
há dispensação na unidade básica de saúde
(C) farmácia estruturada, contendo área de
dispensação de medicamentos, estoque e
guarda de controlados em todas unidades bá-
sicas de saúde
(D) almoxarifado e dispensação de medicamen-
tos organizados nas salas de atendimento,
apoiados em procedimentos operacionais pa-
drões
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29. Desde 2006, os gestores do Sistema Único de
Saúde – SUS têm o compromisso público da cons-
trução de um processo de pactuação pela saúde,
tendo como base os princípios constitucionais do
SUS, com ênfase nas necessidades de saúde da
população, integradas sob a forma de pactos.
Aquele pacto cuja concretização passa por um
movimento de repolitização da saúde, com clara
estratégia de mobilização social, envolvendo o
conjunto da sociedade brasileira, vinculado ao pro-
cesso de instituição da saúde como direito de ci-
dadania, está presente no:
(A) Pacto em Defesa do SUS
(B) Pacto de Gestão do SUS
(C) Pacto pela Vida
(D) Pacto Político do SUS
30. A Portaria SVS/MS nº 344/1998 autoriza a escri-
turação informatizada das movimentações conti-
das nos livros de escrituração dos medicamentos
sob controle especial, desde que o sistema
informatizado seja:
(A) posteriormente avaliado e aprovado pela Agên-
cia Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)
(B) previamente avaliado e aprovado pela autori-
dade sanitária do Estado, Município ou Distrito
Federal
(C) fornecido pela Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (ANVISA) ou pela autoridade sanitá-
ria local
(D) interligado ao Sistema Nacional de Gerencia-
mento de Produtos Controlados (SNGPC)
31. A programação consiste em estimar as quantida-
des a serem adquiridas para atendimento de uma
determinada demanda de serviço para um período
de tempo. Um requisito necessário para que a pro-
gramação de medicamentos seja realizada de
maneira adequada é o:
(A) perfil epidemiológico local
(B) número de farmacêuticos
(C) quantitativo de computadores
(D) perfil de animais do território
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32. Na Atenção Primária, a dispensação é considera-
da processo-chave dos serviços farmacêuticos por
ser um dos momentos finais de contato do usuá-
rio com o serviço de saúde. Nesse momento, são
estabelecidas oportunidades ímpares para a con-
tribuição do farmacêutico ao uso racional de me-
dicamentos. Nesse contexto, pode-se citar como
um dos procedimentos a:
(A) solicitação de medicamento em formulário
apropriado
(B) análise da equivalência farmacêutica do medi-
camento
(C) preparação adequada da manipulação do pro-
duto
(D) verificação da integralidade técnica e legal da
prescrição
33. Os serviços farmacêuticos nas unidades de Aten-
ção Primária realizam pedidos mensais de medi-
camentos à central de abastecimento farmacêuti-
co (CAF) para reposição de estoque. A quantida-
de de reposição (QR) de enalapril que deverá ser
solicitada, considerando estoque atual (EA) de
1000, consumo médio mensal (CMM) de 800 e
estoque mínimo (EMI) de 1600 é de:
(A) 140
(B) 340
(C) 1400
(D) 3400
34. A farmacovigilância consiste, basicamente, em
atividades de relato e registro de reações adver-
sas a medicamentos, sua análise e estabeleci-
mento de causalidade. O documento formal que
os profissionais de saúde deverão preencher e
enviar aos órgãos sanitários para fins de fiscaliza-
ção é chamado de:
(A) informe
(B) carta
(C) ofício
(D) notificação
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35. Conservar medicamentos é manter os produtos em
condições ambientais apropriadas para assegurar
sua estabilidade e integridade durante seu perío-
do de vida útil. Para que os medicamentos sejam
bem conservados, é necessário controlar:
(A) receitas e estantes
(B) temperatura e umidade
(C) material e procedimentos
(D) medicamentos e prescrições
36. A farmácia clínica tem sido um tema de grande
discussão e desejo dos farmacêuticos no contexto
intra-hospitalar. Entretanto, para implementação
de um programa de farmácia clínica, é necessário
que a unidade contemple alguns pré-requisitos. É
considerado requisito primário:
(A) a área para manipulação de líquidos orais no
ambiente hospitalar
(B) a realização de compra de medicamentos dire-
tamente com o fabricante
(C) o desenvolvimento de ações voltadas ao geren-
ciamento de resíduos sólidos
(D) o relacionamento interpessoal de colaboração
com outros profissionais
37. No processo de seleção de medicamentos, a Co-
missão de Farmácia e Terapêutica tem como ob-
jetivo estabelecer critérios para:
(A) inclusão e exclusão de medicamentos
(B) controle de infecções hospitalares
(C) incineração de medicamentos vencidos
(D) baixa de bens patrimoniados
38. Os sistemas de distribuição de medicamentos
utilizados pelos hospitais públicos e privados mui-
tas vezes são considerados tradicionais. No sis-
tema tradicional, a equipe de enfermagem dedica
15% a 25% de sua jornada de trabalho a ativida-
des relacionadas a medicamentos. O sistema no
qual os medicamentos são requisitados e dispen-
sados às unidades de internação em nome do
paciente, de acordo com a prescrição médica, para
determinado período, é chamado de sistema de
distribuição:
(A) coletivo
(B) dose unitária
(C) individualizado
(D) combinado
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39. O processo formal de aquisição realizado pelo

ente público municipal para compra de medica-
mentos, observando os princípios da legalidade,
igualdade, publicidade e probidade administrativa
é chamado de:
(A) solicitação
(B) licitação
(C) leilão
(D) financiamento

40. A propaganda de medicamentos direcionada ao

grande público, é uma estratégia de marketing far-
macêutico que pode gerar diversos problemas re-
lacionados ao uso irracional desses produtos. Um
dos principais problemas relacionados ao uso
inapropriado de medicamentos é a:
(A) prescrição legível
(B) posologia adequada
(C) orientação ao paciente
(D) polifarmácia

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