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1. INTRODUÇÃO
2. EXPERIMENTAÇÃO
- + 2+
1 MnO4 (aq) + 8H (aq) + 5e- → 1 Mn (aq) + 4 H2O(l)
(Reação 1- semi-reação de redução)
+ 0
1 H2O2 → O2 + 2 H +2e-
(Reação 2- semi-reação de oxirredução)
-4 + 2+
2 MnO (aq) + 5 H2O2(aq) + 6 H (aq) → 2 Mn (aq) + 5 O2(g) + 8H2O(l)
(Reação 3- Reação Global)
PV= NRT
1 atm x V = (0,935/2)/1000 x 0,082 x 273,15
V = 0,01L ou 10mL
%E = 3,179 – 3 x 100 ≅ 6 %
3
3. CONCLUSÕES
A técnica de permanganimetria possui vasta aplicação, por ser um forte agente
oxidante em meio ácido, básico ou neutro, ser auto indicador e custo relativamente
baixo. No entanto, tem como desvantagens: a decomposição lenta das soluções, ser
padrão secundário, ponto final instável e se reduzir na presença de água.
As reações de oxirredução foram procedidas em meio ácido, pois o mesmo
permite a transformação do ácido oxálico em íon oxalato e desloca o equilíbrio da
reação no sentido de formação de produtos.
Ressalta-se a cinética consideravelmente lenta da reação durante a padronização, tal
fato se deu pela demora no descoramento da solução de permanganato no erlenmeyer.
Por conta disso, esta técnica é realizada com a presença de catalisador, Mn2+.
Então após toda esta análise e segundo os cálculos anteriormente realizados se
conclui que a água oxigenada comercial analisada está de acordo com os dados
fornecidos pelo fabricante, onde se declara peróxido de hidrogênio a 3% e 10 volumes,
obtendo 6% de erro, erro este que pode ter ocorrido ao fato de ter sido feito uma única
medição não sendo possível o cálculo de um volume médio.