Curso / Campus: Química - Engenharia Química /

Valor da avaliação: 10,0

Caxias
Nome da disciplina: Química Analítica I ( ) AV1 ( X ) AV2 ( ) AVS ( ) 2ª Ch. AVS
Professor: Flávia Alessandra Data: 08/12/2020
Aluno(a): Elisio de Assis Gonçalves Matrícula:
OBS: 1. Prova individual ou em dupla. Validação do NDE: ( X )sim ( )não
2. Digitar ou colar a imagem da resolução das Membro do NDE: Flávia Souza
questões abaixo do enunciado, e enviar em Nota da avaliação:
avaliação on line na página da disciplina no AVA.

1a Questão: Calcule o potencial da célula: Zn/Zn 2+ (0,010 mol.L-1) ‖ Ag+ (0,010 mol.L-1)/Ag. Calcule também
a variação de energia livre (ΔG) da reação da célula. Explique o valor da variação de energia de Gibbs
(2,0)
Dados:
Ag+ + e- ⇋ Ag(s) E0 red = + 0,799 V
2+ -
Zn + 2e ⇋ Zn(s) E0 red = - 0,763 V

RESOLUÇÃO

a) Cálculo de E

Com base na fórmula da pilha, temos:

E = Edireita – Eesquerda

Usando equação de Nernst

EAg+/Ag = E° - 0,0592/n.log [Ag]/[Ag+]

EAg+/Ag = +0,0799 – 0,0592/1.log 1/0,01

EAg+/Ag = 0,799 – 0,0592.log 102

EAg+/Ag = 0,799 – 0,0592.2

EAg+/Ag = 0,799 – 0,1184

EAg+/Ag = + 0,6806 V

EZn+2/Zn = E° - 0,0592/n.log [Zn]/[Zn+2]

EZn+2/Zn = -0,763 -0,0592/2.log 1/0,01

EZn+2/Zn = -0,763 -0,0296.log 102

EZn+2/Zn = -0,763 – 0,0296.2

EZn+2/Zn = -0,763 – 0,0592

EZn+2/Zn = - 0,8222 V
 E = Edireita – Eesquerda

E = EAg+/Ag – EZn+2/Zn
E = +0,6806 – (-0,8222)

E = +0,6806 + 0,8222

E = 1,5028 V

b) Calculo de G

G = -n.F. E

G = -2.96485.1,5028

G = -289995,316 J

G = - 63,376 Kcal

c) Como o valor obtido de G é negativo, isto indica que o processo é espontâneo.

2a Questão: O Kps para o oxalato de prata a 25 0C é 3,5x10-11. Calcule a concentrações dos íons em uma
solução saturada, nesta temperatura. Mostre a reação. (1,5)

RESOLUÇÃO

Ag2C2O4  2Ag+ + C2O42-

S 2S S

Kps = [Ag+]2.[ C2O42-]

Kps = [2S]2.S

Kps = 4S2.S

Kps = 4S3

S = (Kps/4)1/3

S = (3,5x10-11/4)1/3

S = 2,06 x 10-4 mol/L

[Ag+] = 2S

[Ag+] = 2 x 2,06x10-4

[Ag+] = 4,12 x 10-4 mol/L

[ C2O42-] = S

[ C2O42-] = 2,06x10-4 mol/L

3a Questão: Em uma solução aquosa foram adicionados 2,0x10-5 mol/L de Cd+2 e CO3-2, haverá formação
de precipitado nesta solução? Mostre a reação. (1,5)
Dado: Kps CdCO3 = 2,5 x10-14

RESOLUÇÃO

CdCO3  Cd+2 + CO32-

S S S

Kps = [Cd+2].[CO32-]

Kps = S.S

Kps = S2

S = (Kps)1/2

S = (2,5x10-14)1/2

S = 1,5811 x 10-7 mol/L

Kps´ com as concentrações dadas

Kps´= [Cd+2].[CO32-]

Kps´= 2x10-5 x 2x10-5

Kps´= 4x10-10

Kps = 2,5 x10-14

Kps´ = 4x10-10

Como Kps´ é maior que Kps, logo forma precipitado.

4a Questão: A solubilidade do hidróxido de cálcio em água a 25 0C é 6,5x10-6 mol/L. Sabendo que o seu
Kps é 5,61x10-12, calcule a solubilidade num meio cujo pH é: Mostre a reação. (1,0)

a) 10,0
b) 13,0

RESOLUÇÃO

Ca(OH)2  Ca2+ + 2OH-

S S 2S
 a) Para pH = 10; logo pOH = 4 e [OH-] = 10-4 mol/L

[OH-] = 2S + 10-4 mol/L; como 10-4 mol/L  2S, logo:

[OH-]  10-4 mol/L

Kps = [Ca2+].[OH-]2

5,61x10-12 = S.{10-4)2
S = (5,61x10-12)/(10-8)

S = 5,61x10-4 mol/L

b) Para pH = 13; logo pOH = 1 e [OH-] = 10-1 mol/L

[OH-] = 2S + 10-1 mol/L; como 10-1 mol/L  2S, logo:

[OH-]  10-1 mol/L

Kps = [Ca2+].[OH-]2

5,61x10-12 = S.{10-1)2
S = (5,61x10-12)/(10-2)

S = 5,61x10-10 mol/L

5a Questão: Um metal divalente (M2+) reage com um ligante (L) para formar um complexo 1:1. Calcule a
concentração do metal em uma solução preparada pela mistura de volumes iguais de 0,50 mol.L-1 de M2+ e
0,50 mol.L-1 de L. Mostre a reação genérica. (2,0)
Dado: β = 1,0x10 8

RESOLUÇÃO

M2+ + L  ML

1 = K1 = [ML]/([M2+].[L])

[ML] = 1 x [M2+].[L]

[ML] = 1x108 x 5 x10-1 x 5x10-1

[ML] = 25x106 mol/L

6a Questão: Quantos gramas de Ba(IO3)2 podem ser dissolvidos em 500 mL de água a 250C? (1,0)
Dado: Kps = 1,57x10-9

RESOLUÇÃO

Ba(IO3)2  Ba2+ + 2IO32-

S S 2S

Kps = [Ba2+].[IO32-]2

Kps = S.(2S)2

Kps = S.4S2

Kps = 4S3

S = (Kps/4)1/3

S = (1,57x10-10/4)1/3

S = 7,32 x 10-4 mol/L

S = Molaridade = M

M = m/molxV

Assim

m = S x mol x V

m = 7,32 x 10-4 x 487 x 0,5

m = 0,1782 g

7a Questão: Como é realizada a análise sistemática dos cátions? Explique em que se baseia a separação
dos grupos. (1,0)

RESOLUÇÃO

A análise sistemática de cátions por via úmida consiste em desmembrar uma amostra original ou
complexa de cátions em grupos e subgrupos de componentes, seguindo uma ordem lógica de utilização
de reagentes coletores de grupos. A divisão da amostra original em grupos e subgrupos de componentes
só é possível a partir da afinidade de um grupo de componentes com um reagente coletor, normalmente
um agente precipitante.
O grupo ou subgrupo coletado pode ter seus componentes separados, por meio de reações
químicas convenientes, até que se consiga isolar o componente individual, cuja presença é evidenciada
por uma dada reação química. Essa reação química pode denunciar a presença do componente individual
pelo aparecimento de uma cor bem definida ou pela formação de um precipitado de aparência bem
evidenciada. Esse é o objetivo da análise sistemática.
Para fins de análise qualitativa sistemática, os cátions são classificados em cinco grupos, tomando-
se por base sua peculiaridade a determinados reagentes. Pelo emprego sistemático desses assim
chamados reagentes de grupo (que são específicos para cada grupo), podemos tirar conclusões sobre a
presença ou ausência de grupos de cátions e também separar tais conjuntos para uma posterior análise. A
classificação baseia-se no modo como os cátions reagem aos reagentes específicos pela formação ou não
de precipitados. Por isso, pode-se dizer que a classificação dos íons mais comuns é baseada nas
diferenças de solubilidade de seus cloretos, sulfetos e carbonatos.