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SUMÁRIO
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1. SISTEMA URINÁRIO
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1.1. Rins
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1.2. Néfrons
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2. FISIOLOGIA RENAL
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CURIOSIDADE
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3. COMPOSIÇÃO DA URINA
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4. UROANÁLISE
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CURIOSIDADE
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TERMO DEFINIÇÃO
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4.2. pH Urinário
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SIGNIFICADO CLÍNICO
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TÉCNICA
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Leitura manual
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Leitura automatizada
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OBSERVAÇÕES
CONTROLE DE QUALIDADE
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DILUIÇÃO E CÁLCULOS
Fator 𝑉𝑓
𝑥 𝑛º 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑡𝑢𝑟𝑎𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑑𝑎𝑠 = /𝑚𝐿
𝑉𝑖 𝑥 𝑉𝑐
► Vf = Volume final → 01 mL
► Vi = Volume inicial → 10 mL
► Vc = Volume contado na câmara
Multiplica-se o fator
pelo número de
estruturas contadas
(Células epiteliais,
Hemácias, Leucócitos
e Cilindros).
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EXEMPLO
𝑉𝑓
𝑥 𝑛º 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑡𝑢𝑟𝑎𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑑𝑎𝑠 = /𝑚𝐿
𝑉𝑖 𝑥 𝑉𝑐
01
𝑥 𝑛º 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑡𝑢𝑟𝑎𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑑𝑎𝑠 = /𝑚𝐿
10 𝑥 0,0004
Resultados:
► 250 x 20 leucócitos = 5.000 /mL
► 250 x 26 hemácias = 6.500 /mL
► 250 x 14 células epiteliais = 3.500 /mL
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Cristais Ausentes
Observações
______________________________
Assinatura do analista clínico
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COR CAUSA
► Diabetes mellitus
Amarelo clara ► Poliúria ou diabetes insipidus
► Amostra diluída
► Amostra concentrada
► Desidratação
Amarelo escura ► Bilirrubina
► Vitaminas do complexo B
► Fenazopiridina (Pyridium®)
Laranja amarelada ► Fenindiona
► Amitriptilina
► Metocarbamol
Azul esverdeada ► Cloretos
► Azul de metileno
► Fenol oxidado
Rosa ► Hemácias
► Hemoglobina
► Mioglobina
Vermelha ► Beterraba
► Rifampicina
► Contaminação menstrual
► Hemácias oxidadas em metemoglobina
► Mioglobina
Marrom ► Bilirrubina
► Ácido homogenístico
► Melanoma
► Melanina
Preta ► Argirol
► Metildopa ou levodopa
► Metronidazol
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ORIGEM CAUSAS
► Hemólise intravascular
► Dano muscular
Pré-renal ► Mieloma múltiplo
► Reativos de fase aguda
► Distúrbios glomerulares
► Amiloidose
► Agentes tóxicos
► Nefropatia diabética
Renal ► Exercício físico intenso
► Desidratação
► Hipertensão
► Pré-eclâmpsia
► Síndrome de Fanconi
Distúrbios tubulares ► Metais pesados
► Infecções virais graves
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GLICOSÚRIA CAUSAS
► Diabetes mellitus
► Pancreatite
► Câncer pancreático
► Acromegalia
Associada a hiperglicemia ► Hipertireoidismo
► Dano do SNC
► Estresse
► Diabetes gestacional
► Síndrome de Fanconi
► Doença renal avançada
Associada a doença renal ► Osteomalácia
► Gravidez
CAUSAS
► Acidose diabética
► Monitoração de dosagem de insulina
► Jejum prolongado
► Doenças pancreáticas
► Exercício físico intenso
► Êmese (vômito)
► Erros inatos do metabolismo
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ORIGEM CAUSAS
► Cálculo renal
► Glomerulonefrite
► Pielonefrite
Hematúria ► Tumores
► Trauma
► Anticoagulantes
► Exercício físico intenso
► Trauma muscular
► Coma prolongado
► Convulsões
Mioglobinúria ► Alcoolismo
► Drogas de abuso
► Atrofia muscular
Turva Hematúria
Urina
vermelha
Hemoglobinúria Plasma vermelho
Límpida
Mioglobinúria Plasma límpido
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CAUSAS
► Hepatite
► Cirrose
► Outras doenças hepáticas
► Obstrução biliar
CAUSAS
BILIRRUBINA UROBILINOGÊNIO
DISTÚRBIO
URINÁRIA URINÁRIO
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CAUSAS
► Cistite
► Pielonefrite
► Avaliação de antibioticoterapia
► Monitoramento de pacientes com alto risco de ITU
► Triagem para urocultura
CAUSAS
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► Uratos amorfos;
► Ácido úrico;
► Uratos ácidos;
► Uratos de sódio;
► Fosfatos amorfos;
► Fosfatos triplos;
► Fosfatos de cálcio;
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5. AUTOMAÇÃO EM UROANÁLISE
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6. CASOS CLÍNICOS
6.1. Caso 1
Deu entrada no PS um paciente, 30 anos, sexo masculino, com cefaleia, anorexia e urina de cor
avermelhada. O exame clínico revelou edema periocular e hipertensão leve. Aprofundando a
história médica, revelou que a irmã teve amigdalite há um mês, mas foi tratada com sucesso. O
paciente ainda informou que o próprio desenvolveu feridas nas amígdalas que duraram poucos
dias, mas que não foi tratado.
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6.2. Caso 2
Paciente do sexo feminino, 50 anos, foi admitida para histerectomia. Durante o ato cirúrgico, que
durou cerca de 6 horas, houve complicação, sendo necessário a utilização de dois concentrados
de hemácias. Após 24h da cirurgia realizou rotina de uroanálise, hemograma e vários testes
bioquímicos.
CPK: 5.800 mg/dL [VR: 10 a 130 mg/dL] / Haptoglobina: 175 mg/dL [VR: 83 a 267 mg/dL]
DHL: 1.455 UI/L [VR: 210 a 425 UI/L]
QUESTÕES
1) Quais os possíveis resultados anormais contidos na rotina laboratorial realizada?
2) Qual o mais provável processo responsável pelo sangue no exame químico?
3) Por que a quantidade de hemácias na urina está normal?
4) Qual substância é a causa da pigmentação da amostra?
a. Bilirrubinas
b. Hemoglobina
c. Mioglobina
d. Urobilinogênio
e. Drogas desconhecidas
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6.3. Caso 3
Paciente do sexo feminino, 06 anos, foi atendida no PS apresentando: fraqueza, tontura, polidipsia
e poliúria. A mãe relatou que a criança havia ingerido algodão doce 6h antes e que ela tinha
emagrecido 5 Kg nos últimos meses. Foram solicitados EAS e exame bioquímico.
QUESTÕES
1) Quais os resultados alterados?
2) Qual o possível diagnóstico?
3) Qual a relação pode ser feita com a glicosúria e a cetonúria encontrada na amostra do paciente?
4) Em quais situações podemos encontrar corpos cetônicos na urina?
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6.4. Caso 4
QUESTÕES
1) Quais os resultados anormais?
2) O diagnóstico mais provável é:
a. Urina normal
b. Infecção por levedura
c. Infecção no trato urinário baixo
d. Infecção no trato urinário alto
3) Um nome para esta condição é:
a. Uretrite
b. Cistite aguda
c. Pielonefrite aguda
d. Nefrite intersticial aguda
4) Podem-se encontrar pacientes com infecções urinárias e prova de nitrito negativo? Justifique.
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6.5. Caso 5
QUESTÕES
1) Você concordaria com os resultados?
2) Qual seria a causa provável da glicosúria com glicemia de jejum normal?
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6.6. Caso 6
Um homem de 65 anos foi ao consultório de seu clínico geral com icterícia visível. Ele não sentia
dor, mas notou perda de peso e também que as fezes estavam com uma cor pálida (acolia fecal).
Bebia moderadamente e não estava fazendo uso de terapia medicamentosa. Médico solicitou EAS
e exames bioquímicos.
Bilirrubinas totais: 7,3 mg/dL [VR: 0,3 a 1,2 mg/dL] / Bilirrubina indireta: 0,5 mg/dL [VR: 0,2 a
0,7 mg/dL] / Bilirrubina direta: 6,8 mg/dL [VR: 0,1 a 0,3 mg/dL]
QUESTÕES
1) Qual seria a causa mais provável da icterícia?
2) De acordo com esses resultados como podemos relacionar a presença de bilirrubina e ausência
de urobilinogênio <1 mg/dL?
3) A provável origem da icterícia é:
a. Pós-hepática
b. Pré-hepática
c. Hepática
d. Idiopática
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Caso 2
1. Quais os possíveis resultados anormais contidos na rotina laboratorial realizada?
Cor, proteínas, sangue, cilindros, leucócitos, CPK e DHL.
Caso 3
1. Quais os resultados alterados?
Glicemia de jejum, cetonúria e glicosúria.
3. Qual a relação pode ser feita com a glicosúria e a cetonúria encontrada na amostra do
paciente?
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Caso 4
1. Quais os resultados anormais?
Aspecto, depósito, sangue, proteínas, nitrito, esterase leucocitária, leucócitos, cilindros, cristais
e bactérias.
A Pielonefrite Aguda é mais frequente em mulheres; muitas vezes decorre de episódios não
tratados de cistite ou infecção do trato urinário inferior, e não causa lesão permanente nos túbulos
renais.
4. Podem-se encontrar pacientes com infecções urinárias e prova de nitrito negativo? Justifique.
Sim.
1º: Nem todas as bactérias convertem nitrato em nitrito;
2º: Às vezes, não há nitrato na urina para ser convertido pelas bactérias;
3º: Não houve tempo necessário para as bactérias converterem o nitrato em nitrito.
Caso 5
1. Você concordaria com os resultados?
Resposta pessoal.
Falha na reabsorção tubular. Nas doenças que a provocam, a glicosúria não vem acompanhada
por hiperglicemia. Isso também é observado em casos de hiperglicemia não diabética, como as
que ocorrem nas lesões do sistema nervoso central e nos distúrbios da tireoide.
Caso 6
1. Qual seria a causa mais provável da icterícia?
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Obstruções biliares extra-hepáticas podem ser causadas por uma série de doenças, incluindo:
► Coledocolitíase
► Estenoses biliares benignas;
► Neoplasias periampulares;
► Colangiocarcinoma;
► Colangite esclerosante primária.
A Bilirrubina direta (conjugada) não passa para o intestino e acumula no fígado, extravasando
para o sangue. Chegando aos rins, é filtrada e aparece na urina. Para o urobilinogênio estar
aumentado na urina deve haver lesão hepática ou doença hemolítica.
Nas doenças hemolíticas, grande quantidade de bilirrubina é conjugada no fígado e passa para
o intestino, o que provoca grande produção de urobilinogênio. O fígado não consegue processar
todo esse urobilinogênio e ele é filtrado pelos rins, aparecendo aumentado na urina
Letra A – Pós-hepática.
O problema não é antes de chegar ao fígado e nem quando chega, mas sim quando sai do fígado.
A bilirrubina não passa para o intestino por causa da obstrução biliar.
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7. REFERÊNCIAS
NETTER, Frank H. Atlas de Anatomia Humana. 2ed. Porto Alegre: Artmed, 2000.
Strasinger, S. K. et al. Urinalysis and Body Fluids. F. A. Davis Company, 5th Ed.
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8. ATLAS
8.1. Atlas 1
8.2. Atlas 2
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