1 - Obtenha a distribuição de fração molar do dióxido de carbono que difunde em uma película estagnada

de ar seco de 1 cm de profundidade a 1 atm e 25 °C. Essa película está em um capilar, o qual contém ácido
sulfúrico. O CO2 é absorvido instantaneamente ao atingir o líquido. A concentração de CO2 na boca do
capilar é 1% em mol.

Suposições
→ Regime permanente
(𝜕𝐶_𝐴)/𝜕𝑡=0

→ Sem reação química

𝑅_𝐴^′′′=0
→ Fluxo unimendimensional
∇ ⃗.(𝑁_𝐴 ) ⃗=(𝑑𝑁_(𝐴,𝑧))/𝑑_𝑧

Equação de Fluxo Global

𝑑/𝑑_𝑧 (−1/(1−y_A )∗dy_A/dz)=0

Condições de Contorno
quando 𝑧=𝑧_1=0, termos 𝑦_𝐴=𝑦_(𝐴_1 )=0,01
quando 𝑧=𝑧_2=0,01 𝑚, termos 𝑦_𝐴=𝑦_(𝐴_2 )=0
0,01 -1 = 0,99
𝑦_𝐴=1−(0,99) (1/0,99)^((𝑧) )→ 𝑦_𝐴=1− 〖 0,99 〗 ^((1−𝑧)) y - z

Z (cm) 0 0.1 0.4 0.6 0.8 1 0.356

𝒀_𝑨 0.01 0.009005 0.006012 0.004012 0.002008 0 0.006452
CO2
Pontos z em questão
lícula estagnada
al contém ácido
na boca do
 2 -Calcule a concentração média e o fluxo global molar de CO2
absorvido na interface gás/líquido referente ao Exercício 01.

𝑦_(𝐵_2 )=1−𝑦_(𝐴_2 )=1−0=1=𝑦_(𝐵_2 )

𝑦_(𝐵_1 )=1−𝑦_(𝐴_1 )=1−0,01=0,99=𝑦_(𝐵_1 )
𝑦_(𝐵_𝑚é𝑑𝑖𝑜 )=(1−0,99)/ln⁡(1/0,99) =0,995
𝑦_(𝐵_𝑚é𝑑𝑖𝑜 )+𝑦_(𝐴_𝑚é𝑑𝑖𝑜 )=1
0,995+𝑦_(𝐴_𝑚é𝑑𝑖𝑜 )=1
𝑦_(𝐴_𝑚é𝑑𝑖𝑜 )=1−0,995=0,005

Para definirmos a concentração média, devemos:

𝐶=𝑃/𝑅𝑇
Sabemos que nosso sistama está à 25°C, 1atm e R = 82,05
cm3/atm.K.mol .: substituindo:

𝐶=1𝑎𝑡𝑚/(298,15 𝐾×82,05
𝑐𝑚^3.𝑎𝑡𝑚^(−1).𝐾^(−1).𝑚𝑜𝑙^(−1) )

𝐶=4,09× 〖 10 〗 ^(−5) 𝑚𝑜𝑙. 〖𝑐𝑚〗 ^(−3)

4.09E-05
𝐶_(𝐴,𝑚é𝑑𝑖𝑎)=𝑦_(𝐴,𝑚é𝑑𝑖𝑎)×𝐶

𝐶_(𝐴,𝑚é𝑑𝑖𝑎)=0,005×4,09× 〖 10 〗 ^(−5)=2,04×
〖 10 〗 ^(−7) 𝑚𝑜𝑙.𝐿^(−1)

2.04E-07
 Calcular o Fluxo global molar...

Tabela 1.1, do livro do Cremasco, temos que a 1atm e 273K o 𝐷_𝐴𝐵=0,136 (CO2 no ar)
_1=𝑃_2, podemos substituir na equação de coeficiente de difusão apresentada acima:

𝐴𝐵 |_(𝑇_2 )=𝐷_𝐴𝐵 |_(𝑇_1 ) (𝑇_2/𝑇_1 )^1,75 (𝑃_1/𝑃_2 )

𝐴𝐵 |_298,15=0,136×(298,15/273)^1,75×1
𝐴𝐵 |_298,15=0,159
ora podemos utilizar a equação que define o fluxo global:

𝐴,𝑧)=(𝐶𝐷_𝐴𝐵 |_298,15)/(𝑧_2−𝑧_1 ) ln⁡(𝑦_(𝐵_2 )/𝑦_(𝐵_1 ) )

endo que: 𝐶=4,09× 〖 10 〗 ^(−5) 𝑚𝑜𝑙.𝐿^(−1); 𝐷_𝐴𝐵 |_298,15=0,159; 𝑧_2=1 𝑐𝑚; 𝑧_1=0 𝑐𝑚; 𝑦_(𝐵_2 )=

𝐴,𝑧)=(4,09× 〖 10 〗 ^(−5) 𝑚𝑜𝑙. 〖𝑐𝑚〗 ^(−3)×0,159𝑐𝑚^2.𝑠^(−1))/1𝑐𝑚 ln⁡(1/0,99)

𝐴,𝑧)=6,54× 〖 10 〗 ^(−8) 𝑚𝑜𝑙.𝑐𝑚^(−2).𝑠^(−1)

0.995
 0.159

1=0 𝑐𝑚; 𝑦_(𝐵_2 )=1; e, 𝑦_(𝐵_1 )=0,99.

99)

6.54E-08
 Uma esfera de naftaleno está sujeita à sublimação em um ambiente estagnado e
relativamente espaço a 72 oC e 1 atm, conforme ilustra a Figura (4.6). Retirou-se a
esfera ao longo do tempo, pesando-a e medindo o seu raio. Após 330 min,
observou-se o seguinte comportamento:

Estime o valor do coeficiente de difusão do naftaleno no ar em cm2/s,

considerando constante o diâmetro em 1,68 cm. Compare o resultado obtido com
o valor do DAB experimental que, a T = 25 °C, é 0,0611 cm2/s.
Dados: 𝜌_𝑛𝑎𝑓= 1,14 g/cm3; 𝑀_𝑛𝑎𝑓= 128,16 g/mol; R = 82,05 atm.cm3/mol.K;
log 𝑃_𝑛𝑎𝑓^𝑣𝑎𝑝= 10,56 – 3472/T

𝑦_𝐴=(𝑃_𝐴^𝑣𝑎𝑝)/𝑃_𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 (1)

log⁡〖𝑃 _𝑛𝑎𝑓^𝑣𝑎𝑝=10,56−3472/𝑇 〗

Sabemos que a temperatura é de 72°C = 345,15 K.

log⁡〖𝑃 _𝑛𝑎𝑓^𝑣𝑎𝑝=10,56−3472/345,15→ 〗 log⁡〖𝑃 _𝑛𝑎𝑓^𝑣𝑎𝑝=0,50061 〗

log⁡〖𝑥 =𝑛 〗

𝑥= 〖 10 〗 ^𝑛 .: 𝑃_𝑛𝑎𝑓^𝑣𝑎𝑝= 〖 10 〗 ^0,50061

𝑃_𝑛𝑎𝑓^𝑣𝑎𝑝=3,16669 𝑚𝑚𝐻𝑔=0,00417 𝑎𝑡𝑚

Sabemos que a pressão de vapor total é de 1 atm, por isso substituimos em (1):

𝑦_𝑛𝑎𝑓=(𝑃_𝑛𝑎𝑓^𝑣𝑎𝑝)/𝑃_𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 =0,00417𝑎𝑡𝑚/1𝑎𝑡𝑚=0,00417

Como temos 𝑦_𝐴≪≪0 e a 𝑦_(𝐴_∞ )=0, podemos usar a seguinte equação 4.45:
𝑃_𝑛𝑎𝑓^𝑣𝑎𝑝=3,16669 𝑚𝑚𝐻𝑔=0,00417 𝑎𝑡𝑚
Sabemos que a pressão de vapor total é de 1 atm, por isso substituimos em (1):

𝑦_𝑛𝑎𝑓=(𝑃_𝑛𝑎𝑓^𝑣𝑎𝑝)/𝑃_𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 =0,00417𝑎𝑡𝑚/1𝑎𝑡𝑚=0,00417
Como temos 𝑦_𝐴≪≪0 e a 𝑦_(𝐴_∞ )=0, podemos usar a seguinte equação 4.45:

Determinação da taxa mássica de sublimação:

𝑊_𝐴^′=−(𝑑𝑚/𝑑𝑡) 𝑔/𝑚𝑖𝑛→𝑊_𝐴^′=−(2,21−2,44)/(330−0)=0,23/330=0,0007𝑔/𝑚𝑖𝑛

Determinação da taxa molar de sublimação 𝑀_𝑛𝑎𝑓=128,16𝑔/𝑚𝑜𝑙:

𝑊_(𝐴,𝑟)=((𝑊_(𝐴,𝑟)^′)/𝑀_𝐴 )=0,0007/128,16=5,43828×( 〖 10 〗 ^(−6)

𝑚𝑜𝑙)/𝑚𝑖𝑛=9,0638× 〖 10 〗 ^(−8) 𝑚𝑜𝑙/𝑠

Determinação do Raio da esfera:

𝑅_0=𝐷/2=1,68/2=0,84

Determinação da concentração de Equilíbrio do naftaleno 𝐶_(𝐴_0 )=𝑦_(𝐴_0 ) 𝐶

𝐶_(𝑁𝑎𝑓_0 )=𝑦_(𝑁𝑎𝑓_0 ) (𝑃/𝑅𝑇)→0,00417(1𝑎𝑡𝑚/(82,05×345,15))=1,471× 〖 10 〗 ^(−7)

𝑚𝑜𝑙/𝑐𝑚^3
Agora devemos substituir na equação 4.45:

𝐷_𝐴𝐵=𝑊_(𝐴,𝑟)/(4𝜋𝑅_0 𝐶_(𝐴_0 ) )=( 〖 9,0638×10 〗 ^(−8) 𝑚𝑜𝑙/𝑠)/(4𝜋×0,84𝑐𝑚×1,471× 〖 10 〗

^(−7) 𝑚𝑜𝑙/𝑐𝑚^3 )=0,0584𝑐𝑚^2/𝑠

Comparar nosso resultado com o resultado experimental, T=25°C, 𝐷_𝐴𝐵=0,0611𝑐𝑚^2/𝑠

𝐷_𝐴𝐵 |_(𝑇_2 )=𝐷_𝐴𝐵 |_(𝑇_1 ) (𝑇_2/𝑇_1 )^1,75 (𝑃_1/𝑃_2 )

𝐷_𝐴𝐵 |_298,15=0,0584×(298,15/345,15)^1,75×1

𝐷_𝐴𝐵 |_298,15=0,0452 𝑐𝑚^2/𝑠

O valor Calculado é menor do que o valor valor experimental.
do e
u-se a

t m
0 2.44 0.85
10 2.43 0.85
23 2.42 0.85
43 2.41 0.85
73 2.39 0.84
125 2.36 0.84
150 2.35 0.84
190 2.31 0.83
240 2.28 0.83
295 2.23 0.82
330 2.21 0.82

o com

.K;

72 C
345.15 K

0.5006055338

3.1666898775 mmHg
0.0041666857 atm
 0.0041666857

4.45

0.0007

5.4382779E-06
9.0637965E-08

1.4713103E-07

0.0583601929

0.0452
Um capilar de 30 cm de altura contém 2 cm de etanol. Calcule o tempo necessário
para que o nível do álcool decresça em 0,02 cm, considerando que o capilar esteja
preenchido por ar seco e estagnado a 1 atm e 25 oC. Suponha que o vapor de
etanol é totalmente arrastado no topo do capilar. Nessas condições, são
conhecidos: 𝜌_(𝐴_𝐿 )=0,787 𝑔/𝑐𝑚^3, 𝑃_𝐴^𝑣𝑎𝑝=58,62 𝑚𝑚𝐻𝑔, em que A =
álcool e B ≡ ar seco.

Equação 4.50

Definimos então: 〖𝑦 _𝐴 〗 _2=0 .:𝑦_(𝐵_2 )=1.

Para o ponto inicial:

𝑦_(𝐴_1 )=(𝑃_𝐴^𝑣𝑎𝑝)/𝑃=58,62𝑚𝑚𝐻𝑔/760,002𝑚𝑚𝐻𝑔=0,07713
Qual a fração do solvente?
𝑦_(𝐵_1 )=𝑦_𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙−𝑦_(𝐴_1 )

𝑦_(𝐵_1 )=1−0,07713=0,92287

Para obter 𝑦_(𝐵_𝑚é𝑑𝑖𝑜 ):

𝑦_(𝐵_𝑚é𝑑𝑖𝑜 )=(1−0,92287)/ln⁡(1/0,92287) =0,96092

Precisamos determinar a concentração total:
𝐶=𝑃/𝑅𝑇=1𝑎𝑡𝑚/(82,05×298,15)=4,08777× 〖 10 〗 ^(−5) 𝑚𝑜𝑙/𝑐𝑚^3

Da tabela 1.1, o coeficiente de difusão do álcool no ar é: 𝐷_𝐴𝐵=0,132 𝑐𝑚^2/𝑠.

Precisamos definir os termos que definem o sistema de controle:
Para obter 𝑦_(𝐵_𝑚é𝑑𝑖𝑜 ):

𝑦_(𝐵_𝑚é𝑑𝑖𝑜 )=(1−0,92287)/ln⁡(1/0,92287) =0,96092

Precisamos determinar a concentração total:
𝐶=𝑃/𝑅𝑇=1𝑎𝑡𝑚/(82,05×298,15)=4,08777× 〖 10 〗 ^(−5) 𝑚𝑜𝑙/𝑐𝑚^3

Da tabela 1.1, o coeficiente de difusão do álcool no ar é: 𝐷_𝐴𝐵=0,132 𝑐𝑚^2/𝑠.

Precisamos definir os termos que definem o sistema de controle:

((𝑧_𝑡^2−𝑧_0^2)/2)=(( 〖 28,02 〗 ^2− 〖 28 〗 ^2)/2)=0,5602𝑐𝑚^2

Podemos agora substituir os valores na equação 4.50:

𝑡=(0,787/46,069)×0,96092/(4,08777× 〖 10 〗 ^(−5)×(0,07713−0)×0,132)×0,5602

𝑡=6,13 ℎ𝑠
 sário
steja
e

1 atm 760.0021 mmHg

0.0771313658 atm 58.62 mmHg

0.0771313658

0.9228686342
0.9609184383

4.0877714E-05

0.5602

22095.509709 s
368.25849516 m
6.137641586 h