Cloro

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Pix.gif Cloro Stylised atom with three Bohr model orbits and stylised nucleus.svg

Enxofre ← Cloro → Árgon

Orthorhombic.png

17 Cl

Cl

Br
Tabela completa • Tabela estendida

Aparência

verde-amarelado

Cloro, liquefeito sob pressão, armazenado em um frasco de quartzo (ampola), por sua vez, dentro de um
cubo de vidro acrílico de aresta 5cm.

Informações gerais

Nome, símbolo, número Cloro, Cl, 17

Série química halogénio

Grupo, período, bloco 17 (VIIA), 3, p

Densidade, dureza 3,214 kg/m3,

Número CAS 7782-50-5

Propriedade atómicas

Massa atómica 35,453(2) u

Raio atómico (calculado) 100 (79) pm

Raio covalente 99 pm

Raio de Van der Waals 175 pm

Configuração electrónica [Ne] 3s2 3p5

Elétrons (por nível de energia) 2, 8, 7 (ver imagem)

Estrutura cristalina ortorrômbico

Propriedades físicas

Estado da matéria gasoso

Ponto de fusão 171,6 K

Ponto de ebulição 239,11 K

Entalpia de fusão 3,203 kJ/mol

Entalpia de vaporização 10,2 kJ/mol

Volume molar 17,39×10−6 m3/mol

Pressão de vapor 1000 Pa a 170 K

Diversos

Eletronegatividade (Pauling) 3,16

Calor específico 480 J/(kg·K)

Condutividade térmica 0,089 W/(m·K)

1º Potencial de ionização 1251,2 kJ/mol

2º Potencial de ionização 2298 kJ/mol

3º Potencial de ionização 3822 kJ/mol

4º Potencial de ionização 5158,6 kJ/mol

5º Potencial de ionização 6542 kJ/mol

6º Potencial de ionização 9362 kJ/mol

7º Potencial de ionização 11018 kJ/mol

8º Potencial de ionização 33604 kJ/mol

9º Potencial de ionização 38600 kJ/mol

10º Potencial de ionização 43961 kJ/mol

Isótopos mais estáveis

iso AN Meia-vida MD Ed PD

MeV

35Cl 75,77% estável com 18 neutrões

36Cl sintético 301 000 a β-

ε / β+ 0,709

—
1,142 36Ar

36S

37Cl 24,23% estável com 20 neutrões

Unidades do SI & CNTP, salvo indicação contrária.

vde

O cloro (do grego khlorós, esverdeado) é um elemento químico, símbolo Cl, número atômico 17. Está
contido no grupo dos halogênios (grupo 17; anteriormente conhecido como VIIA) e é o segundo
halógeno mais leve, após o flúor. Sob condições normais é um gás de coloração amarelo esverdeada,
onde forma as moléculas diatômicas. Tem a maior afinidade eletrônica, e a terceira maior
eletronegatividade de todos os elementos reativos. E por esta razão, o cloro é um forte agente oxidante.
O cloro livre é raro na Terra, e, geralmente, é um resultado da oxidação direta ou indireta, por oxigênio.

O composto mais comum de cloro, cloreto de sódio (sal comum), é conhecida desde os tempos antigos.
Por volta de 1630, o gás de cloro foi primeiramente sintetizado em uma reação química, mas descartada
como uma substância fundamentalmente importante. Sua caracterização foi feita em 1774 por Carl
Wilhelm Scheele, que supôs como sendo um óxido de um novo elemento. Em 1809, químicos sugeriram
que o gás seria um elemento puro, e sua confirmação veio em 1810 por Sir Humphry Davy, que o nomeia
em grego antigo: χλωρóς (khlôros) "verde pálido".

Quase todo o cloro na crosta da Terra ocorre como cloreto em vários compostos iônicos, incluindo o sal
de mesa. É o segundo halogeno mais abundante e o 21º elemento químico mais abundante na crosta da
Terra. Cloro elementar é comercialmente produzido a partir de salmoura por eletrólise. O elevado
potencial oxidativo do cloro elementar levou-o comercialmente para usos em branqueamento e usos
desinfectantes, bem como as suas várias utilizações na indústria química. O cloro é usado no fabricação
de uma vasta gama de produtos de consumo, cerca de 2/3 dos quais os produtos químicos orgânicos,
tais como policloreto de vinila, bem como de vários intermediários para a produção de plásticos e outros
produtos finais que não contêm o elemento. Como um desinfetante comum, cloro elementar e
compostos geradores de cloro são usados mais diretamente em piscinas para mantê-los limpos.

Na forma de íons de cloro, o cloro é necessário para todas as espécies conhecidas de vida. Outros tipos
de compostos de cloro são raros nos organismos vivos e materiais orgânicos clorados produzidos
artificialmente variam desde inerte a substâncias tóxicas. Na atmosfera superior, moléculas orgânicas,
tais como clorofluorocarbonetos (CFC) contendo cloro têm sido implicados na destruição do ozônio.
Cloro elementar em altas concentrações é extremamente perigoso e venenoso para todos os organismos
vivos, e foi usado na Primeira Guerra Mundial como o primeiro agente de guerra química gasoso.

Índice

1 História

2 Ocorrência e obtenção

2.1 Eletrólise com célula de amálgama de mercúrio

2.2 Eletrólise com célula de diafragma

2.3 Eletrólise com célula de membrana

3 Propriedades

3.1 Compostos

3.1.1 Sais Inorgânicos

3.1.2 Compostos Orgânicos

3.2 Isótopos

4 Aplicações

5 Segurança e precauções

6 Referências

7 Ligações externas

História

O composto mais comum do cloro, o cloreto de sódio, é conhecido desde a antiguidade tendo os
arqueologistas encontrado evidências que o sal era usado já por volta de 6000 a.C..[1] Por volta de 1630,
o cloro foi reconhecido como um gás pelo químico belga Jan Baptist van Helmont.[2]

Carl Wilhelm Scheele

O cloro elementar foi primeiramente preparado e estudado pelo químico sueco Carl Wilhelm Scheele, e,
portanto, ele é creditado pela descoberta.[3] Ele o denominou "ar de ácido muriático deflogisticado"
uma vez que era um gás (comumente chamado "ares") e vinha do ácido clorídrico (até então conhecido
como "ácido muriático").[3] Entretanto, ele falhou em estabelecer o cloro como um elemento,
incorretamente acreditando que ele era um óxido obtido do ácido clorídrico (ver teoria do flogisto).[3]
Ele nomeou o novo elemento dentro do óxido como muriaticum.[3] Independente de suas conclusões,
Scheele isolou o cloro pela reação com o MnO2 (contido no mineral pirolusita) com o HCl:[2]

4 HCl + MnO2 → MnCl2 + 2 H2O + Cl2

Scheele observou várias das propriedades do cloro: o efeito do clareamento no teste de Litmus, o efeito
mortífero em insetos, a cor verde amarelada e o odor similar a água régia.[4]

Na época, a teoria geral da química era de que um ácido era um composto que continha oxigênio,
portanto vários cientistas incluindo Claude Berthollet sugeriram que o "ar de ácido muriático
deflogisticado" devia ser uma combinação do oxigênio com um elemento ainda não descoberto, o
muriaticum.[5][6][7]

Em 1809, Joseph Louis Gay-Lussac e Louis Jacques Thénard tentaram decompor o ar de ácido muriático
deflogisticado pela reação com carvão para a liberação do elemento muriaticum e dióxido de carbono.
[3] Eles não obtiveram sucesso e publicaram um relatório em que consideraram a hipótese do ar de
ácido muriático deflogisticado era um novo elemento porém não foram convincentes.[8]

O cloro (do grego χλωρος, que significa "amarelo esverdeado" ) foi descoberto em 1774 pelo sueco Carl
Wilhelm Scheele, acreditando que se tratava de um composto contendo oxigênio. Obteve-o a partir da
seguinte reacção:

MnO2 + 4 HCl → MnCl2 + Cl2 + 2 H2O

Os processos anteriores às técnicas de eletrólise se baseavam nesta reação ou na reação direta de HCl
com o ar ou oxigênio puro, produzindo água e cloro. Com estas técnicas começava a produção de cloro
para alvejamento de roupas e papel, por volta do século XIX.

Em 1810 o químico britânico Sir Humphry Davy demonstrou que se tratava de um elemento químico, e
lhe deu o nome de cloro devido à sua coloração amarelo-esverdeada. O cloro foi utilizado na Primeira
Guerra Mundial. Foi a primeira vez que se utilizou uma substância como arma química. Alguns cloretos
metálicos são empregados como catalisadores como, por exemplo, FeCl2, FeCl3 e AlCl3. Ácido
hipocloroso (HClO), empregado na depuração de águas e alguns sais como agente alvejante. Ácido
cloroso (HClO2). O sal de sódio correspondente (NaClO2), é usado para produzir dióxido de cloro (ClO2),
usado como desinfetante. Ácido clórico (HClO3), O clorato de sódio (NaClO3), também pode ser usado
para produzir dióxido de cloro, empregado para o branqueamento do papel, assim como para a
obtenção de perclorato. Ácido perclórico (HClO4), é um ácido oxidante empregado na indústria de
explosivos. O perclorato de sódio (NaClO4), é usado como oxidante e na indústria têxtil e papeleira.
Compostos de cloro como os clorofluorocarbonetos (CFCs) contribuem para a destruição da camada de
ozônio. Alguns compostos orgânicos de cloro são empregados como pesticida, como, por exemplo, o
hexaclorobenzeno (BHC), o para-diclorodifeniltricloroetano (DDT), o toxafeno e outros. Muitos
compostos organoclorados criam problemas ambientais devido a sua toxicidade como os pesticidas
citados anteriormente, os difenilos policlorados (PCBs) e as dioxinas.

No dia 22 de abril de 1915, o composta é utilizado pela primeira vez na historia como uma arma química,
quando a Alemanha utiliza o gás cloro como gás venenoso contra o exército francês numa das batalhas
da Primeira Guerra Mundial.[9][10][11][12][13][14]

Ocorrência e obtenção

Documento da Secretaria dos Negócios da Agricultura, Comércio e Obras Públicas do Brasil sobre
invenção para aperfeiçoar o preparo de cloro (1892).

O cloro é encontrado na natureza combinado com outros elementos, principalmente na forma de cloreto
de sódio, NaCl , e também em outros minerais como a silvina, KCl, ou na carnallita, KMgCl3·6H2O. É o
halogênio mais abundante na água do mar com uma concentração de aproximadamente 18 000 ppm. Na
crosta terrestre está presente em menor quantidade, uns 130 ppm. É praticamente impossível encontra-
lo sem estar combinado com outros elementos, devido a sua alta reatividade.

O cloro é obtido principalmente ( mais de 95% da produção ) a partir da eletrólise do cloreto de sódio,
NaCl, em solução aquosa, denominado processo de cloro-álcali. São usados três métodos:

Eletrólise com célula de amálgama de mercúrio;

Eletrólise com célula de diafragma;

Eletrólise com célula de membrana.

Eletrólise com célula de amálgama de mercúrio

Foi o primeiro método utilizado para produzir cloro em escala industrial.

Neste processo ocorrem perdas de mercúrio gerando problemas ambientais. Nas duas últimas décadas
do Século XX o processo foi melhorado, embora ainda ocorra a perda de 1,3 gramas de mercúrio por
tonelada de cloro produzida. Devido aos problemas ambientais este processo está sendo substituído
pela eletrólise de célula de membrana que, atualmente , é responsável pelo suprimento de menos de
20% da produção mundial de cloro.

É empregado um cátodo de mercúrio e um ânodo de titânio recoberto de platina ou óxido de platina. O

cátodo está depositado no fundo de uma célula de eletrólise e o ânodo sobre este, a pouca distância. A
célula é preenchida com cloreto de sódio e, com uma diferença de potencial adequada, se processa a
eletrólise:

2Cl– → Cl2(g) + 2e–

Hg + 2Na+ + 2e– → NaHg

A seguir se procede a decomposição da amálgama formada para recuperar o mercúrio. A base sobre a
qual está a amálgama é ligeiramente inclinada para escorrer a amálgama passando para uma torre
onde , em presença da água, ocorrem as seguintes reações de oxidação e redução:

H2O + 1e– → 1/2H2 + OH–

NaHg – 1e– → Na+ + Hg

Desta forma o mercúrio é reutilizado. Como subproduto forma-se soda cáustica (NaOH) pela combinação
da hidroxila ( OH– ) e Na+ formado nos dois eletrodos:

Na+ + OH– → NaOH+

Deste modo se consegue a soda cáustica (NaOH) muito concentrada e um cloro muito puro, porém
consome-se mais energia do que em outros processos e existe o problema da contaminação com o
mercúrio.
Eletrólise com célula de diafragma

Este método é utilizado principalmente no Canadá e Estados Unidos.

Utiliza-se um cátodo perfurado de aço ou ferro e um ânodo de titânio recoberto de platina ou óxido de
platina. Ao cátodo se adere um diafragma poroso de fibras de asbesto misturado com outras fibras como
por exemplo, o politetrafluoroetileno. Este diafragma separa o ânodo do cátodo evitando a
recombinação dos gases formados.

O sistema é alimentado continuamente com salmoura que circula desde o ânodo até o cátodo. As
reações que ocorrem são:

2Cl- → Cl2 + 2e- (no ânodo)

2H+ + 2e- → H2(g) (no cátodo)

Na dissolução permanece uma mistura de NaOH e NaCl. O NaCl é reutilizado e o NaOH é de interesse
comercial.

Este método apresenta a vantagem de consumir menos energia que o utilizado na amálgama de
mercúrio porém, o inconveniente é que o NaOH produzido é menos puro. Existe também o risco
associado ao uso do asbesto.

Eletrólise com célula de membrana

Este método é o que se pretende implantar para a produção de cloro. Estima-se uma produção mundial
de aproximadamente 30% deste elemento. Este método é similar ao método que se emprega na célula
de diafragma. O diafragma é substituído por uma membrana sintética seletiva que deixa passar íons Na+,
porém não permite a passagem de íons OH- e Cl-.

O NaOH obtido é mais puro e mais concentrado que o obtido pelo método da célula de diafragma e,
como este, consome menos energia que o método da amálgama de mercúrio, mesmo que a
concentração de NaOH obtida seja menor, sendo necessário concentrá-lo. Por outro lado, o cloro obtido
pelo método da amálgama de mercúrio é mais puro.
Propriedades

Na natureza não é encontrado em estado puro, já que reage com rapidez com muitos elementos e
compostos químicos, sendo encontrado formando parte de cloretos e cloratos, sobretudo na forma de
cloreto de sódio nas minas de sal gema e dissolvido na água do mar.

O cloro é empregado para potabilizar a água de consumo dissolvendo-o nela. Também é usado como
oxidante, branqueador e desinfetante. É gasoso e muito tóxico (neurotóxico), foi usado como gás de
guerra na Primeira e na Segunda Guerra Mundial.

Este halogênio forma numerosos sais, obtidos a partir de cloretos por processos de oxidação, geralmente
mediante a eletrólise. Combina-se facilmente com a maior parte dos elementos. É ligeiramente solúvel
em água (uns 6,5 g de cloro por litro de água a 25 °C) formando, em parte, o ácido hipocloroso, HClO.

Na maioria dos numerosos compostos que forma apresenta estado de oxidação -1. Também pode
apresentar os estados de oxidação +1, +3, +5 e +7.

Compostos

Sais Inorgânicos

Cloretos

Cloretos são sais derivados do ácido clorídrico (HCl). Em sua maioria, são bem cristalizados e facilmente
solúveis em água. Algumas exceções são:

Cloreto de chumbo (II) (PbCl2) e cloreto paladioso (PdCl2) – pouco solúveis em água.

Cloreto mercuroso (HgCl), cuproso (CuCl), cloreto de prata (AgCl) e cloreto auroso (AuCl) são
virtualmente insolúveis.

Em regra geral, os sais não se decompõem pelo calor (os cloretos de ouro e platina são as únicas
exceções) e são relativamente estáveis em presença de água, embora alguns, tais como os cloretos de
antimônio e bismuto e dos elementos conhecidos como semi-metais, possam fornecer oxicloretos com a
água. Por exemplo:
BiCl2 + H2O {\displaystyle \rightleftharpoons }{\displaystyle \rightleftharpoons } BiOCl + 2 HCl

O cloreto de prata decompõe-se (como todos os sais de prata) por meio de fotólise (onde o agente é a
luz), por meio da seguinte reação:

2 AgCl {\displaystyle \longrightarrow }\longrightarrow 2 Ag° + Cl2

Deixando um resíduo de prata finamente dividido e, por causa disso, com uma coloração escura.

Alguns cloretos metálicos são empregados como catalisadores como, por exemplo, o cloreto ferroso
(FeCl2), cloreto férrico (FeCl3) e cloreto de alumínio (AlCl3).

Pode-se reconhecer os cloretos em solução pela formação de um precipitado branco de cloreto de prata,
ao se adicionar gotas de solução de nitrato de prata (AgNO3) acidificada com ácido nítrico (HNO3). A
adição de hidróxido de amônio (NH4OH) faz o precipitado se dissolver, pela formação do complexo
diamin-prata – [Ag(NH3)2]+. Quando expostos à luz, o composto sofre fotólise (como mencionado antes)
e a solução passa a ter uma coloração violeta.

Hipocloritos

Hipocloritos são sais provenientes do ácido hipocloroso (HClO) e são mais importantes que o próprio
ácido correspondente, devido à dificuldade de se obter o ácido ao contrário de seus sais.

Os hipocloritos, devido à sua ação oxidante e desinfectante (e baixo preço), tem largo uso tanto
domiciliar quanto industrial. O cloro que se compra em mercados é uma solução de hipoclorito de sódio.
Quando o percentual de cloro livre nesta mistura é de cerca de 2%, então temos a chamada água
sanitária, também chamada de água de lavadeira em outras cidades.

Obtém-se hipoclorito de sódio através de eletrólise de cloreto de sódio (NaCl). Ao se produzir hidróxido
de sódio e gás cloro, faz-se os dois reagirem entre si, conforme as reações abaixo:

Durante a eletrólise

2 NaCl {\displaystyle \rightarrow }\rightarrow 2 Na+ + Cl2

2 H2O {\displaystyle \rightarrow }\rightarrow H2 + 2 OH–

2 NaOH + H2 + Cl2

Reação do hidróxido de sódio com o gás cloro: 2 NaOH + Cl2 {\displaystyle \rightarrow }\rightarrow NaCl
+ NaOCl + H2O

Devido à sua alta sensibilidade, o hipoclorito de sódio não pode ser obtido anidro, pois ao se aquecer, o
cloro se desprende sob a forma de gás, restando unicamente hidróxido de sódio.

O "cloro em pó" usado em piscinas é hipoclorito de cálcio (normalmente com certa quantidade de
sulfato de cobre). Este não é adequado ao uso domestico, logo não convém usá-lo no lugar do
hipoclorito de sódio.

O poder oxidante dos hipoclororitos fazem com que eles ataquem os corantes, destruindo-os, tornando-
se assim um agente alvejante bem eficiente.

Cloritos

São sais correspondentes do ácido cloroso (HClO2), e podem ser obtidos reagindo-se uma base com
dióxido de cloro (ClO2), formando uma mistura de cloritos e cloratos, conforme a reação:

2 KOH + 2 ClO2 {\displaystyle \rightleftharpoons }{\displaystyle \rightleftharpoons } KClO2 + KClO3 + H2O

Mas, também podem ser obtidos reagindo-se peróxido de sódio (Na2O2) com dióxido de cloro,
conforme a reação abaixo:

Na2O2 + 2 ClO2 {\displaystyle \rightleftharpoons }{\displaystyle \rightleftharpoons } 2 NaClO2 + O2

Os cloritos são facilmente decompostos. Os cloritos solúveis, assim como os hipocloritos, são agentes
oxidantes, descoram matérias corantes, mas ainda não se obteve ácido cloroso puro, mas alguns
cientistas europeus já conseguiram atingir um nível próximo

Cloratos
Os cloratos são sais correspondentes ao ácido clórico (HClO3). Pode-se obter cloratos fazendo passar gás
cloro sobre uma solução alcalina a quente (cerca de 70 °C), conforme reação abaixo:

6 KOH + 3 Cl2 {\displaystyle \rightleftharpoons }{\displaystyle \rightleftharpoons } 2 KClO3 + 5KCl + 3 H2O

Os cloratos são enérgicos oxidantes. Se misturarmos clorato com matéria orgânica, carvão vegetal,
enxofre etc., e golpearmos a mistura com um martelo (ou se aquecermos), poderá haver explosão.
Portanto, as misturas de clorato com estes materiais não devem ser triturados, mas cada componente
deverá ser triturado em separado e depois ser feita a mistura até homogeneização.

Os cloratos decompõem-se por aquecimento, desprendendo oxigênio, reação esta usada no processo
comum de laboratório, para se preparar oxigênio. Em ausência de catalisador, a reação se processa em
duas fases, conforme as reações abaixo:

4 KClO3 {\displaystyle \rightarrow }\rightarrow 3 KClO4 + KCl

3 KClO4 {\displaystyle \rightarrow }\rightarrow 3 KCl + 6 O2

4 KClO3 {\displaystyle \rightarrow }\rightarrow 4 KCl + 6 O2

Todos os cloratos são solúveis em água. O clorato de potássio é um dos cloratos menos solúveis.
Podemos facilmente reconhecer os cloratos pelo fato deles não precipitarem com solução de nitrato de
prata, embora o extrato aquoso de sua calcinação dê um precipitado. Isso explica-se pelo fato do clorato
se decompor em cloreto e este precipita com a prata sob a forma de cloreto de prata, insolúvel em meio
ácido.

Percloratos

Os percloratos são sais derivados do ácido perclórico. Este é um dos mais poderosos ácidos inorgânicos.
Seu potencial de ionização é muito alto. É um poderoso oxidante e extremamente instável. Deixando cair
uma gota do ácido sobre papel ou madeira, pode haver inflamação instantânea. Sobre carvão vegetal,
acontecerá uma explosão. Em contato com a pele, causará queimaduras dolorosas e um ferimento grave.

Os percloratos não descoram substâncias coloridas, como os demais oxiácidos do cloro. O sal de potássio
é um dos percloratos menos solúvel em água e totalmente insolúvel em álcool. Obtém-se perclorato de
potássio (KClO4) ao se neutralizar cautelosamente uma solução alcoólica de hidróxido de potássio (KOH)
com o ácido perclórico puro. Ao ir ser formando, o perclorato de potássio se depositará no fundo,
bastando filtrar a mistura após a neutralização.

Ao contrário do que acontece com os cloratos, os percloratos não são decompostos pelo ácido clorídrico
e, quando aquecidos com o ácido sulfúrico concentrado, não produzem nenhum gás explosivo.

Não são reduzidos a cloretos pelo dióxido de enxofre (SO2) e, para sua decomposição, necessitam
temperaturas mais elevadas que os cloratos

Compostos Orgânicos

Compostos de cloro como os clorofluorocarbonetos (CFC's) contribuem para a destruição da camada de

ozônio;

Alguns compostos orgânicos de cloro são empregados como pesticida, como, por exemplo, o
hexaclorobenzeno ( HCB), o para-diclorodifeniltricloroetano (DDT), o toxafeno e outros;

Muitos compostos organoclorados criam problemas ambientais devido a sua toxicidade como os
pesticidas citados anteriormente, os difenilos policlorados (PCBs) e as dioxinas.

Isótopos

Na natureza são encontrados dois isótopos estáveis do cloro. Um de massa 35 uma e outro de 37 uma,
com uma proporção relativa de 3:1, respectivamente, o que determina uma massa atómica de 35,5 uma,
aproximadamente.

O cloro tem nove isótopos com massa desde 32 até 40 uma. Somente três são encontrados na natureza:
o 35Cl, estável, com uma abundância de 75,77%, o 37Cl, também estável com uma abundância de
24,23%, e o isótopo radioativo 36Cl. A relação do 36Cl com o Cl estável no ambiente é de
aproximadamente 700 x 10-15 para 1.

O 36Cl é produzido na atmosfera a partir do 36Ar por interações com prótons dos raios cósmicos. No
subsolo é gerado o 36Cl principalmente a partir de processos de captura de neutrons do 35Cl, ou por
captura de muones do 40Ca. O 36Cl decai a 36S e a 36Ar, com uma vida média combinada de de 308 mil
anos.
A vida média deste isótopo hidrofílico e não reativo é útil para a datação geológica no intervalo de 60 mil
a 1 milhão de anos. Além disso, foram produzidos grandes quantidades de 36Cl pela irradiação da água
do mar durante as detonações atmosféricas de armas nucleares entre 1952 e 1958. O tempo de
permanência do 36Cl na atmosfera é de aproximadamente 1 semana. Por isso, é um marcador para as
águas superficiais e subterrâneas dos anos 50 e, também útil para a datação de águas que contenham
menos de 50 anos. O 36Cl e, também, empregado em outras áreas das ciências geológicas como na
datação de gelo e sedimentos.

Isótopo Abundância Massa Spín Vida média Decaimento

32Cl - 31,9857 1 298 ms ε

33Cl - 32,9775 3/2 2,51 s ε

34Cl - 33,9738 0 1,53 s ε

35Cl 75,77 34,9689 3/2 - -

36Cl - 35,9683 2 301 000 a β-

37Cl 24,23 36,9659 3/2 - -

38Cl - 37,9680 2 37,2 m β-

39Cl - 38,9680 3/2 55,6 m β-

40Cl - 39,9704 2 1,38 m β-

41Cl - 40,9707 n.m. 34 s β-

42Cl - 41,9732 n.m. 6,8 s β-

43Cl - 42,9742 n.m. 3,3 s β-

Aplicações

O cloro é aplicado principalmente no tratamento de água, no branqueamento durante a produção de

papel e na preparação de diversos compostos clorados, como por exemplo o hipoclorito de sódio e
hipoclorito de cálcio.

Um processo de tratamento de águas amplamente utilizado é a cloração. O agente é o ácido hipocloroso,

HClO, que se produz dissolvendo cloro na água e regulando o pH.
Outra aplicação que vem ampliando sobremaneira os níveis de qualidade de vida das populações que
usufruem deste processo, é a aplicação de cloro em estações de tratamento de esgoto.

Na produção de papel se emprega cloro no branqueamento da polpa, apesar de estar sendo substituído
pelo dióxido de cloro, ClO2.

Uma grande parte de cloro é empregada na produção de cloreto de vinila, composto orgânico usado
como matéria-prima para a obtenção de policloreto de vinila, conhecido como PVC.

Também é utilizado na síntese de numerosos compostos orgânicos e inorgânicos como, por exemplo, o
tetracloreto de carbono (CCl4), o clorofórmio (CHCl3) e diferentes halogenetos metálicos. Também é
empregado como agente oxidante.

Preparação de cloreto de hidrogênio puro, que pode ser obtido por síntese direta: H2 + Cl2 → 2HCl.

Segurança e precauções

O cloro provoca irritação no sistema respiratório, especialmente em crianças. No estado gasoso irrita as
mucosas e no estado líquido queima a pele. Pode ser detectado no ar pelo seu odor a partir de 3,5 ppm,
sendo mortal a partir de 1 000 ppm. Foi usado como arma química a partir da Primeira Guerra Mundial.
Uma exposição aguda a altas concentrações de cloro ( porém não letais ) pode provocar edema
pulmonar, ou líquido nos pulmões. Uma exposição crônica abaixo do nível letal debilita os pulmões
aumentando a suceptibilidade a outras enfermidades pulmonares. Em muitos países é fixado o limite de
exposição no trabalho em 0,5 ppm ( média de 6 horas diárias, 40 horas semanais ).

Referências

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Romania». Consultado em 10 de julho de 2008

Greenwood 1997, p. 790.

«17 Chlorine». Elements.vanderkrogt.net. Consultado em 12 de setembro de 2008

Greenwood 1997, p. 793.

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Ihde, Aaron John (1984). The development of modern chemistry. [S.l.]: Courier Dover Publications. p.
158. ISBN 0-486-64235-6

Weeks, Mary Elvira (1932). «The discovery of the elements. XVII. The halogen family». Journal of
Chemical Education. 9 (11): 1915. Bibcode:1932JChEd...9.1915W. doi:10.1021/ed009p1915

Gay-Lussac, Joseph Louis; Thénard, Louis-Jacques (1809). «On the nature and the properties of muriatic
acid and of oxygenated muriatic acid». Mémoires de Physique et de Chimie de la Société d'Arcueil. 2:
339–358. In fact, oxygenated muriatic acid is not decomposed by charcoal, and it might be supposed,
from this fact and those that are communicated in this Memoir, that this gas is a simple body. The
phenomena that it presents can be explained well enough on this hypothesis; we shall not seek to
defend it, however, as it appears to us that they are still better explained by regarding oxygenated
muriatic acid as a compound body.

Grande Guerra Porta Gazeta do Povo

22 de abril de 1915 - lemanha usa gás de cloro em ataque fulminante - Cinco mil soldados morrem em
apenas dez minutos - Germânicos reagem à indignação internacional dizendo que franceses fazem o
mesmo Arquivado em 14 de agosto de 2014, no Wayback Machine. Revista Veja

2ª Batalha de Ypres - I Guerra Mundial - 22-04-1915 Site Área Militar

Armas Químicas - Às 17h do dia 22 de abril de 1915, durante a I Guerra Mundial ... Site A Graça da
Química

Agentes Químicos de Guerra Site do Exército Brasileiro

Página 155 do livro Segurança na Armazenagem, manuseio e transporte de produtos - volume 1

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Toxicologia do Cloro

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Tabela periódica

Lista de elementos químicos

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18

H
He

Li

Be

Ne

Na

Mg

Al

Si

Cl

Ar

Ca

Sc

Ti

V
Cr

Mn

Fe

Co

Ni

Cu

Zn

Ga

Ge

As

Se

Br

Kr

Rb

Sr

Zr

Nb

Mo

Tc

Ru

Rh

Pd

Ag
Cd

In

Sn

Sb

Te

Xe

Cs

Ba

La

Ce

Pr

Nd

Pm

Sm

Eu

Gd

Tb

Dy

Ho

Er

Tm

Yb

Lu
Hf

Ta

Re

Os

Ir

Pt

Au

Hg

Tl

Pb

Bi

Po

At

Rn

Fr

Ra

Ac

Th

Pa

Np

Pu

Am
Cm

Bk

Cf

Es

Fm

Md

No

Lr

Rf

Db

Sg

Bh

Hs

Mt

Ds

Rg

Cn

Nh

Fl

Mc

Lv

Ts

Og

Metais alcalinosMetais alcalinos-terrosos Lantanídeos Actinídeos Metais de

transição Metais
pós-transição Semimetais Não-metais

poliatômicos Diatômicos não metais Gases nobres Propriedades

químicas

desconhecidas

Categoria: Cloro

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