DESTILAÇÃO

E um método para separar compostos de uma solução, onde a separação vai

depender fundamentalmente da distribuição destas substâncias entre as fases
gasosa e líquida.

VOLATILIDADE RELATIVA

y* (1 − x )
α=
x(1 − y* )
(1)

y* → Composição do vapor em equilíbrio com o líquido.

x → Composição do líquido em equilíbrio com o vapor.
Para o caso de soluções ideais a volatilidade relativa α pode ser calculada
como:
pao
α= o (2)
Pb
pao → Pressão de vapor do composto A.
pbo → Pressão de vapor do composto B.
A Figura 1 mostra a representação da volatilidade relativa.

Figura 1. Representação da seletividade.

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 y1* (1 − x )
α1 =
x(1 − y1* )
(3)

y*2 (1 − x )
α2 = (4)
x(1 − y*2 )

y1* > y*2 → α 1 > α 2

α = 1 → Destilação impossível ( x ≠ 0 , x ≠ 1).
α > 1 → Destilação possível, quanto maior for melhor, pois os
compostos serão separados com maior facilidade.

COLUNA DE PRATOS: EQUAÇÕES FUNDAMENTAIS

Figura 2. Coluna de destilação de pratos.

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 BALANÇO GLOBAL

F = D +W (5)
BALANÇO PARCIAL PARA O COMPONENTE MAIS VOLÁTIL

Fxz = Dxd + Wxw (6)

RELAÇÃO DE REFLUXO

Lo
R= (7)
D
BALANÇO GLOBAL PARA A PARTE ENRIQUEDEDORA

G1 = D + Lo (8)

Combinando as equações 7 e 8 se obtém:

G1 = D( R + 1) (9)

BALANÇO DE ENERGIA NO CONDENSADOR

QC = D[( R + 1)H G 1 − RH Lo − H d ] (10)

BALANÇO DE ENERGIA NA CALDEIRA

QB = DH d + WH w + QC + QL − FH f (11)

H → Representa a Entalpia em cada corrente.

QL → Perdas de Calor.

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 MÉTODO DE McCABE E THIELE

PARTE ENRIQUECEDORA

Figura 3. McCabe e Thiele. Parte enriquecedora.

BALANÇO PARCIAL

Gyn+1 = Dxd + Lxn (12)

Dividendo a equação 12 por G se obtém:

D L
yn +1 = xd + xn (13)
G D
Substituindo 7 em 13 se obtém:

R xd
y n +1 = xn + (14)
R +1 R+1
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A equação 14 se conhece como a linha de operação para parte ou região
enriquecedora.

PARTE EMPOBRECEDORA

Figura 4. McCabe e Thiele. Parte empobrecedora.

BALANÇO TOTAL

L = G +W (15)

BALANÇO PARCIAL

Lxm = G ym+1 + Wxw (16)

G ym+1 = Lxm − Wxw (17)

Dividindo a equação 17 por G se obtém:

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 L W
y m +1 = xm − xw (18)
G G
Substituindo G em 18 se obtém:
L W
y m +1 = xm − xw (19)
L −W L −W
A equação 14 se conhece como a linha de operação para parte ou região
empobrecedora.

LINHA DA ALIMENTAÇÃO

Figura 5. Prato da alimentação (f).

BALANÇO TOTAL

F + L+G =G+ L (20)

BALANÇO DE ENERGIA

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 FH f + LH Lf −1 + GH G f +1 = GH Gf + LH L f (21)
As entalpias do líquido e gás podem ser consideradas como:

H G f +1 = H Gf (22)

H Lf −1 = H L f (23)

Substituindo 22 e 23 em 21 se obtém:

(L − L )H L = (G − G )H G + FH f (24)

A equação 24 pode ser escrita como:

L − L HG − H f
= =q (25)
F HG − H L
Combinando as equações se obtém:

q zf
y= x− (26)
q −1 q −1
A equação 26 se conhece como a linha da alimentação.

Do ponto de vista da termodinâmica existem cinco formas possíveis de se

introduzir a alimentação a coluna de destilação. As formas são: 1) líquido sub-
resfriado, 2) líquido saturado, 3) mistura líquido-vapor, 4) vapor saturado e 5)
vapor superaquecido. A Figura 6 representa as possíveis linhas de alimentação
(eq. 26) segundo a forma em que foi introduzida (1, 2 ,3 ,4, ou 5).

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 Figura 6. Representação das linhas de alimentação.

CÁLCULO DOS PRATOS TEÓRICOS

Figura 7. Número de pratos teóricos.

O número de pratos teóricos ( N pi ) se determina com o auxílio do

diagrama de composições, onde são representadas as equações 14, 19 e 26.

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Neste caso se considerou que a alimentação foi introduzida como um LÍQUIDO
SATURADO (caso 2 Figura 6).

Para o exemplo apresentado (Figura 7) o número de pratos teóricos é

aproximadamente 4,8. Observe-se que o prato 5 não é completo, é necessário
calcular a fração corresponde. O cálculo é feito determinando a área do
triângulo contínuo, ou similar ao exemplo de absorção (Tema Absorção-Figura
2).

CÁLCULO DA ALTURA DA COLUNA

A altura da coluna se calcula a partir da determinação do número de pratos

reais pela seguinte expressão:

Z = ( N pr − 1 )t (27)

N pi
N pr = (28)
η
Z → Altura da coluna
N pr → Número de pratos reais
t → Distância entre pratos
η → Eficiência dos pratos

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