Resumos do

44o Encontro do Grupo Brasileiro de

Materiais Dentários
27 a 31 de julho de 2008
Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo

COMISSÃO ORGANIZADORA
Coordenador: Paulo Eduardo Capel Cardoso
Tesouraria: Rafael Yagüe Ballester
Comissão Científica: Roberto Ruggiero Braga e Paulo Francisco Cesar
Secretaria: Josete Barbosa Cruz Meira, Flávia Pires Rodrigues e Carina Batiston Tanaka
001 Efeito de métodos de volatilização de solvente sobre a sorção
e solubilidade de adesivos solvatados à base de etanol
AB Correr, LS Gonçalves, RR Moraes, L Correr-Sobrinho, S Consani, MAC Sinhoreti
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Univer-
sidade Estadual da Campinas (Unicamp), Piracicaba (SP), Brasil.
Área: Materiais Dentários
Objetivo: O estudo verificou métodos de evaporação de solvente sobre a sorção (W ) e solubilidade
sp
(Wsl) de adesivos diluídos em etanol. Materiais e Métodos: Os adesivos Single Bond 2 (SB), Opti
Bond Solo Plus (OB) e Excite DSC (EX) foram inseridos em matriz metálica tronco-cônica (7,5 x 7,0
x 2,0 mm) e os solventes evaporados pelos seguintes métodos: direto e sem tempo de espera (contro-
le), tempo de espera de 20 segundos a 25ºC, tempo de espera em estufa a 37ºC por 20 segundos, jato
de ar por 20 segundos, jato de ar quente 40ºC por 20 segundos, vácuo por 1 minuto, sugador de ar por
20 segundos. A fotoativação dos adesivos foi feita com luz de lâmpada halógena por 40 segundos e os
volumes calculados. Os ensaios de Wsp e Wsl foram realizados segundo a norma ISO 4049. Os dados
foram submetidos à Análise de Variância de dois fatores e ao teste de Student-Newman-Keuls (p <
0,05). Resultados: O vácuo mostrou a menor Wsp para SB, inferior ao ar quente (p < 0,05). Para EX,
ar quente mostrou a menor Wsp, inferior ao controle, à espera em 25ºC e à espera em 37ºC (p < 0,05).
Para OB não houve diferença entre os métodos (p > 0,05). Em geral, a Wsp do SB foi superior ao OB
(p < 0,05), que foi superior ao EX (p < 0,05). O vácuo mostrou a menor Wsl para SB, inferior a espera
em 25ºC (p < 0,05). Para EX, vácuo e ar quente mostraram menor Wsl, inferior ao controle e à espera
em 25ºC (p < 0,05). Para OB não houve diferença entre os métodos (p > 0,05). Em geral, a Wsl do OB
foi superior ao EX (p > 0,05), que foi superior ao SB (p > 0,05). Conclusão: A sorção e solubilidade
foram influenciadas pelo adesivo e pelo método de volatilização dos solventes.
002 Resistência de união de adesivos à dentina irradiada com
laser de Er,Cr: YSGG
AO Carvalho¹, MT Oliveira¹, AF Reis², PM Freita³, ACC Aranha³, CP Eduardo³, M
Giannini¹
¹ Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia da Universidade Esta-
dual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
² Departamento de Dentística da Universidade de Garulhos (UnG) – Guarulhos (SP), Brasil.
³ Departamento de Dentística da Unversidade de São Paulo (USP) – São Paulo (SP), Brasil.
Objetivo: Avaliar a resistência de união (RU) de dois sistemas adesivos (SA), Clearfil SE Bond (CSE, Ku-
raray Med.) e Single Bond 2 (SB, 3M ESPE), à dentina irradiada com laser de Er,Cr:YSGG (LA). Materiais e
Métodos: Trinta terceiros molares tiveram as superfícies oclusais removidas, expondo dentina de profundida-
de média. Os dentes foram tratados com lixa de SiC (#600) por 30 segundos e divididos em seis grupos: G1
(ácido fosfórico a 35% (AF) + SB); G2 (CSE); G3 (LA + AF + SB); G4 (LA + CSE); G5 (LA + AF + NaOCl
10% + AF + SB) e G6 (LA + AF + NaOCl + CSE). O NaOCl 10% foi aplicado por um minuto, e o parâmetro
utilizado para irradiação com o LA foi 2 W e 20 Hz, sob refrigeração com água (55%) e ar (65%). Sobre as
superfícies dentinárias tratadas, construiu-se incrementalmente um bloco de resina (Supreme XT, 3M ESPE)
de 5 mm de altura. Os dentes foram armazenados em água destilada a 37 ºC (24 horas) e, posteriormente,
seccionados nos sentidos vestíbulo-lingual e mésio-distal, para obtenção de espécimes com área na secção
transversal de aproximadamente 1 mm2. Os espécimes foram submetidos ao teste de microtração em máquina
de ensaio universal (4411, Instron – 0,5 mm/min). Os dados foram analisados pela ANOVA (dois fatores)
e teste de Tukey (p < 0,05). Resultados: As médias (DP) de RU (em MPa) foram: G1: 41,2 (5,7); G2: 52,5
(5,63); G3: 7,9 (1,2); G4: 21,9 (4,6); G5: 5,9 (2,1); G6: 21,3 (3,4). Os grupos não irradiados (G1 e G2) apre-
sentaram valores similares de RU e superiores aos grupos irradiados. O CSE apresentou valores superiores de
RU quando comparado ao SB nos dentes irradiados. Conclusões: A irradiação da dentina com LA reduziu a
RU, e o tipo de SA influenciou a RU nos tecidos irradiados.
003 Resistência de união de adesivos autocondicionantes e
convencional
ANG Antunes1, MF de Goes1, PNR Pereira2, MAC Sinhoreti1, AF Reis3
1
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da
Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Piracicaba (SP), Brasil.
2
Departamento da Universidade Católica de Brasília (UCB), Brasília (DF), Brasil.
3
Universidade de Guarulhos (UNG), Guarulhos (SP), Brasil.
Financiamento: Capes 08/34782.
Objetivo: Avaliar a resistência de união de sistemas adesivos autocondicionantes e do adesivo con-
vencional sobre substrato dentinário. Materiais e Métodos: Vinte e cinco terceiros molares livres de
lesões de cárie tiveram a sua porção coronária e radicular removidas para serem aleatoriamente dis-
tribuídos em cinco grupos. Foram utilizados os sistemas adesivos da 3M ESPE Single Bond 2 (SB2,
técnica convencional), Easy Bond (EB) e Silorane (SIL); ForceBond da tokuyama (FB) e Adhese One
da Vivadent (AO) (técnica autocondicionante). Em cada dente foi confeccionada uma restauração
com resina composta Z250 (3M ESPE) na cor A2 após a aplicação dos adesivos. Vinte e quatro
horas depois, os dentes restaurados, armazenados em água deionizada a 37 °C foram seccionados
em espécimes com formato de palito com aproximadamente 0,8 mm2 de área de secção transversal.
Cinco palitos por dente foram aleatoriamente escolhidos para serem submetidos ao ensaio de tração.
Resultados: As médias de resistência de união (MPa) foram: SB2-48,78; EB-48,54; SIL-41,76; FB-
39,10 e AO-24,65. Após aplicação da análise de variância e teste de Tukey com nível de significância
de 5%, foi detectada diferença estatística no Grupo AO. Conclusão: As diferenças na composição dos
sistemas adesivos e das estratégias de união determinaram valores de resistência de união distintos.
004 Estudo piloto da degradação química na interface de união
de materiais adesivos/substrato dentinário
AR Costa, RM Puppin-Rontani, LC Sobrinho, MAC Sinhoreti, S Consani, FG Carvalho, KMC
Oliveira
Departamento de Odontologia Restauradora da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp),
Piracicaba (SP), Brasil.
Objetivo: Este estudo avaliou a resistência de união à microtração imediata e após o desafio cariogê-
nico de quatro dias (solução DES/RE) de dois sistemas adesivos (com e sem flúor), à dentina humana
hígida. Materiais e Métodos: Superfícies oclusais de terceiros molares hígidos foram planificadas com
lixa SiC 600, restauradas com a resina TPH (Dentsplay), utilizando-se dois sistemas adesivos: Clearfil
Protect Bond (CPB) e Clearfil SE Bond – CSEB (Kuraray). Após o armazenamento a 37 °C por 24
horas, foram obtidos corpos-de-prova em forma de palitos (n = 79), área de secção igual a 1 mm2, para
o teste de microtração. As amostras foram divididas aleatoriamente em quatro grupos de acordo com o
sistema adesivo utilizado, com ou sem ciclagem química: CPB I (Controle), CPB C (Ciclagem de pH),
CSEB I (Controle) e CSEB C (Ciclagem de pH). O ensaio de resistência à microtração foi realizado
na Instron com velocidade de 0,5 mm/min. Os resultados foram submetidos à ANOVA dois critérios.
Resultados: Os valores de resistência de união à microtração (MPa) foram de: CPB I (28,5),CPB
C (30,9), CSEB I (28,7) e CSEB C (27,1) sem diferença estatística entre si. Conclusão: Não houve
diferença entre os sistemas adesivos. O desafio cariogênico (ciclagem de pH) não influenciou na
resistência de união para ambos os materiais.
005 Avaliação de sistemas adesivos autocondicionantes
recobertos ou não por adesivo hidrófobo
AGV Moraes, CN Carvalho, RR Braga, C Francci
Departamento de Biomateriais e Bioquímica Oral da Universidade de São Paulo (USP) – São Paulo
(SP), Brasil.
Financiamento: Fapesp 2005/02719-6.
Introdução: O uso de monômeros mais hidrofílicos dos sistemas adesivos autocondicionantes resul-
tou no aumento da permeabilidade da interface adesiva aos fluidos, levando ao consequente aumento
de sua degradação. Objetivo: Avaliar, in vitro, a resistência ao microcisalhamento da interface dentina/
compósito de sistemas adesivos autocondicionantes, recobertos ou não com um adesivo hidrófobo.
Materiais e Métodos: Incisivos bovinos tiveram a dentina vestibular exposta na qual foram confeccio-
nados seis cilindros (diâmetro de 0,7 mm) de resina composta (Filtek™ Z250), utilizando os seguintes
adesivos: Clearfil SE Bond (CB), Adhese (AD), Xeno III (XE), I-Bond (IB), Bond Force (BF) e Futura
Bond (FB). Os dentes com os cilindros foram armazenados em água destilada a 37 ºC, por 24 horas,
até o ensaio de microcisalhamento. Os valores de resistência de união foram submetidos à análise
de variância de dois fatores e os tipos de fratura, tabelados em porcentagem. Resultados: Apenas o
sistema AD mostrou diferença estatística significativa (p < 0,01) entre os valores obtidos sem e, poste-
riormente, com a aplicação do adesivo hidrófobo, o que não ocorreu com os demais sistemas adesivos.
Houve predomínio de fratura do tipo adesiva. Conclusões: Os sistemas adesivos autocondicionantes
não apresentaram melhora significativa da resistência ao microcisalhamento após o uso de um adesivo
hidrófobo sobre eles, exceto o sistema adesivo AD. Independentemente do uso ou não do adesivo
hidrófobo, o tipo de fratura predominante foi adesiva.
006 Efeito do tempo de aplicação de bioflavonoides na dentina
desmineralizada
CS Castellan1, AK Bedran-Russo2, PRN Pereira3
1
Departamento de Biomateriais e Bioquímica Oral da Universidade de São Paulo (USP) – São Paulo
(SP), Brasil.
2
University of Illinois, Department of Restorative Dentistry – Chicago (IL), United States.
3
University of North Carolina, Department of Operative Dentistry – Chapel Hill (N Carolina),
United States.
Financiamento: Capes
Objetivo: A camada híbrida pode ser reforçada por agentes indutores de ligações cruzadas, propor-
cionando propriedades melhores de resistência à tração e à degradação enzimática. O propósito deste
estudo é avaliar a efetividade de bioflavonoides como agentes indutores de ligações cruzadas sob
diferentes tempos de aplicação na resistência coesiva (RC) da dentina desmineralizada. Materiais e
Métodos: Foram utilizados 16 molares humanos para obtenção de palitos de 0,25 mm2 (0,5 x 0,5 mm),
perpendiculares ao longo eixo dos dentes. Os palitos foram desmineralizados e divididos em cinco
grupos, sendo quatro submetidos a soluções com 6,5% de proantocianidina provenientes de: semente
de uva dos Estados Unidos (SE), semente de uva do Brasil (SB), açaí (AÇ) e cacau (CA), e um Grupo
Controle (CO). Amostras foram mantidas nas soluções por uma e quatro horas e, então, levadas à
máquina de ensaios universais a uma velocidade de 1 mm/min para mensuração da RC (MPa). Foi
utilizado o método de Kruskal-Wallis para análise dos dados (p < 0,05). Resultados: Os grupos SE 4
horas (45,3) e 1 hora (28,1) mostraram os maiores resultados, seguidos pelos grupos SB 4 horas (20,3),
CA 1 hora (20,1), CA 4 horas (18,4), que não mostraram diferença estatística significativa entre eles.
Os valores de AÇ 4 horas (17,5) e AÇ 1 hora (16,4) foram estatisticamente semelhantes. E os menores
resultados foram apresentados pelo CO 4 horas (15,3), que não mostrou diferença do CO 1 hora (13,7)
e nem do SB 1 hora (12,6). Conclusão: A aplicação de bioflavonoides na dentina desmineralizada
mostrou ser capaz de aumentar estatisticamente a sua RC, sendo o seu tempo de aplicação dependente
do tipo de solução utilizada.
211
007 Desenvolvimento de um sistema adesivo contendo um
inibidor de metaloproteinase
S Henn, F Nedel, RV Carvalho, AF Silva, E Piva
Programa de pós-graduação em Odontologia da Universidade Federal de Pelotas (UFPEL), Pelotas
(RS), Brasil.
Objetivo: Avaliar a influência da incorporação de um potencial inibidor de metaloproteinase da matriz
(MMP-2) na resistência de união de um sistema adesivo autocondicionante, Clearfil SE Bond (CSE, Kura-
ray). Materiais e Métodos: Para isso, o primer foi modificado pelo acréscimo de  um monômero contendo
zinco, incorporado em quantidade de 1 e 5% em massa. Os grupos CSE (Controle), CSE 1% e CSE 5% foram
armazenados em estufa a 37 °C em água destilada durante 24 horas. Vinte e um terceiros molares humanos fo-
ram restaurados e seccionados, e os palitos (n = 20) foram submetidos a ensaio de microtração com posterior
análise de fratura. Análise de variância, segundo um critério, e teste complementar de Tukey foram utilizados
para detectar diferenças entre médias em MPa (α = 5%). O grau de conversão foi avaliado em espectroscopia
no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR), utilizando dispositivo de reflectância total atenuada
(Shimadzu, Prestige 21). Na impossibilidade da avaliação do primer do CSE, o papel do monômero contendo
zinco foi investigado através de uma resina adesiva experimental, contendo TEGDMA, EDAB, canforoqui-
nona e monômero contendo zinco em concentrações de 0% (controle), 1, 2,5, 5, 10, 20 e 30%. Resultados:
Os grupos CSE 1% (34,2 ± 14,5), e CSE (40,1 ± 14,7) foram semelhantes e estatisticamente diferentes (p <
0,05) de CSE 5% (23,79 ± 7,4). A regressão linear foi significativa (p < 0,001), demonstrando que pode-se
predizer um aumento do grau de conversão com o acréscimo de zinco (r2 = 0.94). O Grupo Controle, sem o
acréscimo de zinco demonstrou o menor grau de conversão [23% GC], já os grupos 1% [57% GC] e 5% [57%
GC] foram semelhantes. Conclusão: O acréscimo de 1% de material contendo zinco demonstrou não interferir
na resistência de união do sistema adesivo autocondicionante testado, o acréscimo de monômero contendo
zinco aumentou o grau de conversão da resina experimental, viabilizando assim as etapas posteriores da ca-
racterização desse novo material.
008 Resistência da união de materiais adesivos no selamento da
dentina radicular
CHM Arita, ACMR Lima, MF Goes
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Univer-
sidade Estadual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
Objetivo: O estudo avaliou a resistência da união dos adesivos Adper SE Plus (AS) e Single Bond
(SB) + Z350, do sistema Filtek Silorane (FS) (adesivo + resina composta) e do um cimento autoadesi-
vo Unicem (UC) (3M/ESPE) no selamento da dentina radicular. Materiais e Métodos: Quarenta den-
tes bovinos foram seccionados 1 mm acima e 3 mm abaixo da junção cemento-esmalte. As secções de
4 mm de espessura da região da entrada dos condutos radiculares foram preparadas com broca tronco
de cone (diâmetro da base maior de 2,5 mm). Os espécimes foram aleatoriamente divididos em quatro
grupos (N = 5), de acordo com o material utilizado: G1-imediato (IM): AS + Z350; G2-(IM): UC:
G3- (IM): FS; G4-(IM): SB +Z350; G5-após sete dias (7D): AS + Z350: G6- sete dias: UC; G7- sete
dias: FS; G8-(sete dias: SB + Z350). Após a restauração, 20 espécimes foram armazenados por sete
dias e os demais submetidos ao teste de push-out sob velocidade de 1mm/min em máquina de ensaio
universal (Instron). Os valores de resistência da união (RU), em MPa, foram submetidos à análise de
variância - dois fatores (p = 0,05). Resultados: Os resultados e os respectivos desvios-padrão foram:
G1 = 11,06 (3,77); G2 = 10,00(3,36), G3 = 14,78 (3,18), G4 = 10,84 (6,30), G5 = 11,28 (6,63), G6 =
13,51 (6,02), G7 = 12,38 (3,98) e G8 = 12,93 (8,23). Os valores de RU não apresentaram diferença
estatística significativa entre si (p > 0,05). Conclusões: Todos os materiais restauradores adesivos,
independente da indicação, apresentaram valores de RU indicativos para o selamento da entrada de
canais radiculares.
009 Resistência de união à dentina de um sistema adesivo
experimental livre de HEMA
CH Zanchi, EA Münchow, HH Machado, FA Ogliari, E Piva
Centro de Controle e Desenvolvimento de Biomateriais (CDC-Bio) da Universidade Federal de
Pelotas (UFPel) – Pelotas (RS), Brasil.
Objetivo: Este estudo avaliou a resistência de união e a confiabilidade estrutural de um sistema
adesivo experimental convencional de três passos e livre de HEMA, após aplicação de primers con-
tendo diferentes concentrações de monômeros. Materiais e Métodos: Foram formulados cinco primers
com diferentes concentrações (0; 10; 20; 40; 60% de Bis-EMA 30 em massa, P0...P60), e o sistema
Scotchbond™ MultiPurpose (SBMP) foi utilizado como referência comercial. Foram utilizados 60
incisivos bovinos aleatoriamente divididos em seis grupos. Após remoção do esmalte vestibular com
lixa 600 e exposição de dentina, o primer foi aplicado sob agitação. Seguiu-se a aplicação do adesivo
(Bis-GMA/TEGDMA em 50/50% de massa) e fotoativação por 20 segundos. A restauração foi con-
feccionada em três incrementos, armazenada em 37 ºC por 24 horas e, após, seccionada em cortadeira
de precisão, originando 24 espécimes por grupo. O ensaio de microtração foi realizado em máquina
de ensaio mecânico, e os valores de resistência de união analisados pelo método Kruskal-Wallis com
Student-Newman-Keuls (α = 5%) e análise estatística de Weibull. Resultados: Os valores de resis-
tência de união (em MPa) foram: P0 [20,5 ± 8e], P10 [25,3 ± 6,2d]; P20 [29,1 ± 7,8c]; P40 [57,2 ±
7,4a]; P60 [39,9 ± 9,1b] e SBMP [59,9 ± 12,9a]. Todos os grupos foram significativamente diferentes
entre si, exceto P40 e SBMP. P40 demonstrou maior módulo de Weibull e resistência característica,
enquanto P0 e P10 apresentaram os menores valores. Conclusões: Conclui-se que a concentração
de 40% em massa de Bis-EMA30 é uma alternativa promissora para o desenvolvimento de primers
livres de HEMA.
212
010 Avaliação de sistemas adesivos em condições de desafio
cariogênico
CF Pinto1, SB Berger1, TR Aguiar1, MT Oliveira1, AF Paes Leme2, M Giannini1
1
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia da Universidade Esta-
dual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
2
Instituto Butantan do Laboratório de Especial de Toxinologia Aplicada – São Paulo (SP), Brasil.
Financiamento: Fapesp 06/53828-2 e CNPq 303587/2007-5.
Objetivo: Este estudo avaliou os efeitos do desafio cariogênico (DC) na resistência de união (RU) e
na liberação de fluoretos (LF) de dois sistemas adesivos autocondicionantes quando aplicados no es-
malte e dentina, durante ciclagem de pH. Material e Método: Fragmentos de esmalte e dentina bovinos
foram preparados, restaurados com os adesivos Clearfil Protect Bond (Kuraray/PB) ou One-Up Bond
F Plus (Tokuyama/OP) e resina composta Filtek™ Z350 (3M ESPE), de acordo com os grupos: (1) PB
sem DC; (2) PB com DC; (3) OP sem DC; (4) OP com DC. Os dentes restaurados foram seccionados
perpendicularmente em relação à área de união para obtenção de espécimes em formato de “palitos” e
submetidos à ciclagem de pH, que consistiu em ciclos de desmineralização (oito horas por dia) e remi-
neralização (16 horas por dia), a 37 ºC, durante oito dias. As soluções foram renovadas diariamente e
coletadas para análise da LF utilizando eletrodo íon seletivo (96-09, Orion). Em seguida, foi realizado
o ensaio de RU utilizando máquina de ensaio universal (4411, Instron), com velocidade de 0,5 mm/
min. Os dados foram analisados por meio da análise de variância (dois fatores) e teste de Tukey para
RU e testes de Friedman e Wilcoxon para a análise de LF (p < 0,05). Resultados: Os resultados mos-
traram que o DC não afetou a RU. Em dentina, o adesivo PB mostrou maior RU que o OP. O adesivo
PB liberou maior quantidade de fluoreto que o OP, em ambos os substratos. Conclusões: A LF e a RU
foram dependentes do tipo de sistema adesivo, assim como do tipo de substrato avaliado.
011 Avaliação de propriedades de compósitos comerciais
contendo carga nanométrica
ACRA Lancellotti, LS Gonçalves, RR Moraes, S Consani, L Correr-Sobrinho, MAC Sinhoreti
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Univer-
sidade Estadual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
Objetivo: Este estudo avaliou algumas propriedades dos compósitos comerciais com nanoparticu-
las: Filtek Z250 e Supreme XT (SXT) (3M/ESPE); TPH3 (Dentsply); Grandio (Voco); Premise (Kerr)
e Concept Advanced (CA) (Vigodent). Materiais e Métodos: Os seguintes testes foram aplicados:
dureza Knoop (DK) (n = 8), rugosidade (n = 8) antes e após 30.000 ciclos de escovação, tração
diametral (TD) (n = 5), sorção de água após sete dias e solubilidade após 30 dias (µg/mm3) (n = 5).
As amostras foram confeccionadas em matrizes metálicas de diferentes tamanhos de acordo com o
teste empregado, sendo ativadas por 20 segundos com aparelho de luz halógena XL 2500 (3M ESPE)
com irradiância de 600 mW/cm2 nas superfícies de topo e base. Resultados: Os resultados submetidos
à análise estatística e testes para comparação das médias foram para DK = Grandio (111,7 ± 13,6) a,
SXT (72,4 ± 7,4)b, Z250 (69,6 ± 6,1)b, Premise (62,4 ± 0,2)c, TPH (54,9 ± 2,6)d; Concept Advanced
(44,8 ± 2,4)e. Para rugosidade = Z250 TPH3 e Grandio apresentaram rugosidade inicial superior as
demais, não deferindo entre si. Após a escovação = Grandio > Z250 = TPH3 > CA > SXT = Premise,
apenas Z250 e TPH3 foram estatisticamente semelhantes antes e após escovação. Para TD (MPa)=
SXT (58,0 ± 11,0)a, Z250 (53,7 ± 5,1)ab, Grandio (54,6 ± 11,7)ab, TPH3 (53,4 ± 4,8)ab, Premise (40,1
± 11,1)b e CA (38,8 ± 7,1)b. Maior sorção de água para Z250 (30,7 ± 4,9)a, SXT (29,1 ± 5,1)a e TPH3
(26,4 ± 6,4)a, seguidas por Premise (18,1 ± 4,5)ab, CA (17,3 ± 4,3)b e Grandio (15,1 ± 5,3)b. Nenhuma
resina diferiu estatisticamente no teste de solubilidade.Conclusões: A composição das resinas e o tipo
de carga influenciaram as propriedades mecânicas, bem como a sorção de água; porém, não promoveu
efeito sobre a solubilidade.
012 Influência de comonômeros solventes em redes poliméricas
derivadas do Bis-GMA
AS Oliveira, CH Zanchi, FA Ogliari, E Piva
Centro de Controle e Desenvolvimento de Biomateriais (CDC-Bio) da Universidade Federal de
Pelotas (UFPEL), Pelotas (RS), Brasil.
Objetivo: Avaliar a influência da fração molar de comonômeros solventes de diferentes estruturas
moleculares, na resistência à flexão (σ) e módulo de elasticidade (E) de redes poliméricas deriva-
das de Bis-GMA. Materiais e Métodos: Foram empregados cinco comonômeros diluentes: trimetil-
propano trimetacrilato (TMP), tetraetilenoglicol dimetacrilato (T4G), trietilenoglicol dimetacrilato
(TEG), etilenoglicol dimetacrilato (EGD) e metil metacrilato (MMA). Blendas de Bis-GMA com
cada comonômero foram formuladas em quatro diferentes frações molares: 12,2/87,8%; 27,1/72,9%;
45,6/54,4%; 69,1/30,9% (relação de Bis-GMA/comonômero solvente em mol). Para cada blenda (to-
tal de 20 blendas) foram confeccionados dez corpos-de-prova (cp) em incremento único, empregando
uma matriz metálica de dimensões 2 x 2 x 12 mm. Cada cp foi fotoativado com três exposições
sobrepostas de 20 segundos cada (LED Radii – SDI), nas faces superior e inferior. Após 24 horas, os
cp foram submetidos ao ensaio de miniflexão por três pontos e calculado a σ e o E em MPa e GPa,
respectivamente. Os dados de σ e E foram submetidos a teste estatístico de Kruskal-Wallis e Student-
Newman-Keuls com p < 0,05. Resultados: As redes poliméricas compostas por Bis-GMA/TEG e
Bis-GMA/MMA demonstraram maior σ e E (p < 0,05). Em geral, os grupos de fração molar 27,1/72,9
e 45,6/54,4% apresentaram σ e E significativamente maiores que as demais frações, independente-
mente do comonômero utilizado. Conclusão: Pode-se concluir que a estrutura e a fração molar dos
diferentes comonômeros utilizados exercem influência significativa nas propriedades mecânicas de
redes poliméricas derivadas do Bis-GMA.
013 Compósitos dentários experimentais nanohíbridos: efeito da
concentração de partículas
BC Ramos, VJRR Pita, AS Gomes
Instituto de Macromoléculas da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro
(RJ), Brasil.
Financiamento: Capes
Objetivo: Avaliar o efeito da concentração de uma combinação de partículas nas propriedades fí-
sicas e morfológicas de compósitos restauradores dentários experimentais. Materiais e Métodos: As
composições experimentais foram preparadas com uma mistura fotopolimerizável de monômeros em
concentrações totais de carga de 0, 5, 10 e 40% na razão 1:1 (sílica: montmorilonita organofílica). Fo-
ram realizadas análises de difração de Raios X (DRX) e microscopia eletrônica de varredura (MEV)
para caracterização da morfologia. A caracterização das propriedades físicas foi feita pela análise
termogravimétrica (TG) e por ensaio mecânico de resistência à compressão diametral. Os resultados
das análises de espectrometria de infravermelho foram usados para determinar o grau de conversão
(GC) dos compósitos experimentais. Resultados: Os valores de GC não variaram significativamente
entre os compósitos. As análises de DRX e as micrografias eletrônicas de varredura sugerem alteração
das estruturas morfológicas. A análise TG sugeriu que a composição com o maior teor de carga mostra
maior estabilidade térmica. Os valores de resistência à compressão diametral não foram influencia-
dos pela concentração total de cargas. Conclusão: O aumento da concentração de carga parece não
influenciar de modo significativo nos valores de resistência térmica, grau de conversão e resistência à
compressão diametral. Os resultados de DRX comprovam a obtenção de materiais nanoestruturados.
Os resultados obtidos somados à avaliação das micrografias eletrônicas de varredura apontam uma
possível influência da distribuição homogênea de cargas e da adesão dessas partículas à matriz nas
propriedades.
014 Caracterização térmica de compósitos de uso direto
CL Miyazaki , IS Medeiros , JR Matos , MN Gomes , LE Rodrigues Filho
1 1 2 1 1 compostas
1
Departamento de Biomateriais e Bioquímica Oral da Universidade de São Paulo (USP), São Paulo
(SP), Brasil.
2
Laboratório de Análise Térmica Ivo Giolito do Instituto de Química da USP, São Paulo (SP), Brasil.
Financiamentos: Capes.
Objetivo: Realizar a caracterização térmica de compósitos de uso direto para uso indireto, por meio
dos parâmetros: temperatura de início de degradação, calor da reação e temperatura de transição ví-
trea. Materiais e Métodos: Foram utilizados dez compósitos comerciais de uso direto: Z100, Z250,
Z350 e Supreme (3M ESPE), Esthet X e TPH Spectrum (Dentsply), Herculite XRV e Point 4 (Kerr),
Charisma (Kulzer) e Tetric Ceram (Ivoclar). Para a perda de massa, obtida por meio da termogra-
vimetria (TGA), espécimes foram fotoativados pelo método convencional (C: 20 segundos a 996
mW/cm2) (n = 1), em aquecimento até 600 ºC a 10 ºC/min. (TA-50, Shimadzu). Para a calorimetria
exploratória diferencial (DSC), os espécimes foram fotoativados pelo método C e PD (pulse-delay:
cinco segundos a 90 mW/cm2, três minutos de espera e 20 segundos a 996 mW/cm2) (n = 3) e subme-
tidos a duas corridas até 200 ºC (DSC-50, Shimadzu). Na primeira, avaliou-se o calor da reação e, na
segunda, a temperatura de transição vítrea (Tg). Os dados obtidos foram submetidos à ANOVA e ao
teste de Tukey (5%). Resultados: Na TGA, observou-se que, a partir de 200 ºC há uma perda de massa
superior a 0,5%. Na DSC, no calor da reação a ANOVA apontou diferenças significantes para o fator
material (p < 0,0000), que variou de 1,4 J/g para a Z100 até 4,8 J/g para Esthet X, e modo de ativação
(p < 0,0003), que foi de 2,6 J/g para C até 3,6 J/g para PD. A Tg variou significantemente conforme
o material (p < 0,039), de 157 ºC para Supreme até 159,5 ºC para Herculite, e o modo de ativação
(p < 0,002), de 157,7 ºC para C e 159,1 ºC para PD. Conclusão: É possível realizar o tratamento
térmico em compósitos de uso direto numa temperatura superior à da Tg, promovendo pós-cura, sem
degradação apreciável.
015 Profundidade de polimerização de resina composta à base de
silorano e bis-EMA
CGS Azevedo, CHM Arita, MF Goes
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Univer-
sidade Estadual de Campinas (Unicamp), Piracicaba (SP), Brasil.
Objetivo: Avaliar a profundidade de polimerização da resina composta à base de silorano (P90) e
à base de bis-EMA (Z350), da 3M ESPE, em função do tempo de exposição a duas unidades fotoa-
tivadoras (XL 2500 – lâmpada halógena e Free Light 2 – LED; 3M ESPE), seguindo-se a ISO 4049.
Materiais e Métodos: Foram confeccionadas matrizes de polietileno preto de 4 mm de diâmetro por 10
mm de comprimento, preenchidas com as resinas compostas (A2) em ambiente escuro. A fotoativação
foi feita em um dos lados da matriz através de uma tira de poliéster aplicada sobre o compósito, nos
tempos de 10, 20, 30, 40 e 60 segundos. Para a lâmpada halógena, a quantidade de energia foi: para
10s = 3,16 J; 20s = 6,32 J; 30s = 9,48 J; 40s = 12,64 J; 60s = 18,96J. Para o LED: 10s = 5,10 J; 20s =
10,20 J; 30s = 15,30 J; 40s = 20,40 J; 60s = 30,60 J. Em seguida, os cilindros de resina foram retirados
das matrizes e a parte não polimerizada foi removida com espátula. O restante do cilindro de resina
composta polimerizado foi medido utilizando-se um paquímetro com precisão de 0,01, e o valor obti-
do, em mm, foi dividido por 2. Os valores resultantes foram submetidos à análise de variância de três
fatores (tempo, compósito e fonte de luz) e ao teste de Tukey (α = 0,05). Resultado: A profundidade de
polimerização aumentou significativamente com o tempo de exposição tanto para a lâmpada halógena
quanto para o LED e foi maior para a Z350. Em função da irradiância maior, o LED apresentou melhor
desempenho na profundidade de polimerização. Conclusão: A lâmpada halógena precisou do dobro
de tempo do LED para fornecer a mesma quantidade de energia (J) para polimerizar 2,5 mm da resina
composta P90 e 2,0 mm para a Z350.
016 Variação de temperatura durante a fotopolimerização de
uma resina composta
C Savaris1, MA Chinelatti1, FA Lima2, L Bachmann2, JD Pécora1, RG Palma Dibb1
1
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da
Universidade de São Paulo (USP) – Ribeirão Preto (SP), Brasil.
2
Departamento de Física e Matemática da Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão
Preto da USP – Ribeirão Preto (SP), Brasil.
Objetivo: A sensibilidade pós-operatória pode estar relacionada também ao aumento da temperatura
do tecido pulpar decorrente da fotopolimerização. O objetivo deste estudo foi avaliar a influência de
dois tipos de fontes de luz e da espessura do remanescente dental no aumento de temperatura na câ-
mara pulpar durante a fotopolimerização de uma resina composta. Materiais e Métodos: Utilizaram-se
48 fragmentos dentais bovinos divididos aleatoriamente em dois grupos, de acordo com o fotopoli-
merizador (luz halógena Jet Lite ou LED Ultra-Lume® LED 5), e em quatro subgrupos, segundo as
espessuras do remanescente dental (3,5 mm, 3,0 mm, 2,0 mm e 1,0 mm) resultantes de preparos cavi-
tários. A variação de temperatura (ΔT) foi captada por termosensores no teto da câmara pulpar durante
a fotopolimerização do adesivo (Single Bond) e de cada incremento de resina (Z250, A3). Resultados:
Os dados foram registrados no início e no término de cada fotoativação e pelo tempo em que a tem-
peratura permaneceu crescente após o término da polimerização final (Δt). A análise descritiva dos
dados revelou: luz halógena – ΔT e Δt para cada espessura de remanescente: 3,5 mm (7,4 ºC/10,8”);
3,0 mm (6,6 ºC/6,7”); 2,0 mm (7,15 ºC/3,9”); 1,0 mm (9,39 ºC/3,16”); LED – 3,5 mm (5,08 ºC/11,9”);
3,0 mm (6,43 ºC/12”); 2,0 mm (6,6 ºC/7”); 1,0 mm (8,0 ºC/6,22”). Conclusões: Conclui-se que, apesar
da luz halógena ter promovido maiores valores de temperatura, esses se mantiveram aumentados
durante menos tempo após o término da fotoativação, enquanto o LED apresentou menor aumento da
temperatura, porém o tempo em que a temperatura permaneceu crescente foi maior.
017 Refletância, transmitância direta e fluorescência de resinas
E Placido1, R Hirata2, KRHC Dias2
1
Departamento de Materiais Dentários da Universidade de São Paulo (USP) – São Paulo (SP), Brasil.
2
Departamento de Dentística da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ) – Rio de Janeiro
(RJ), Brasil.
Objetivo: Verificar a porcentagem de refletância (R) e transmitância direta (Td), e avaliar a intensidade de
fluorescência (F) de três sistemas de resinas compostas, Filtek Supreme XT (SU), 4 Seasons (4S) e Durafill
VS (DU), em cores para reproduzir esmalte cromático (EC), esmalte acromático (EA) e dentina (D). Mate-
riais e Métodos: Como controle, foram utilizados discos de esmalte e dentina humanos obtidos de molares
extraídos. Foram confeccionados cinco espécimes por grupo por meio de matrizes metálicas padronizadas.
Os mesmos espécimes foram utilizados para todos os testes. Para análise quantitativa dos resultados, foi feita
a média dos valores percentuais e determinada a área sob a curva de espectrofotometria entre 340 e 800 nm.
Para a fluorescência, escolheu-se o comprimento de 449 nm para avaliação. Os dados foram submetidos à
análise de variância de um fator e teste de Tukey (a = 0,05). Resultados: Em relação à R, todas as resinas
para EC obtiveram menores valores em comparação ao esmalte. Para Td, somente a DU para EC apresentou
semelhança estatística com o esmalte. Todas as resinas para dentina obtiveram menores valores de R em
comparação à dentina, enquanto em Td somente a 4S diferiu das demais, apresentando os maiores valores.
As resinas para EA apresentaram menores valores em R e maiores em Td em comparação ao esmalte, com
exceção da DU em Td. A resina SU para EA apresentou os maiores valores de Td e os menores de R. Entre as
resinas para EC, somente SU apresentou valores de F semelhantes ao esmalte. Nenhuma das resinas para D
apresentou F semelhante à dentina. DU e 4S apresentaram os maiores valores, e SU para EA não apresentou
picos de fluorescência. Conclusão: R e Td foram influenciadas pela composição inorgânica dos materiais,
especialmente formato e quantidade de partículas de carga. A intensidade da fluorescência variou de acordo
com o material.
018 Capacidade de polimerização e o calor emitido por
fotopolimerizadores
EP Godoy1, SK Pereira1, BM Carvalho2, APGO Franco3
1
Departamento de Odontologia da Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG) – Ponta Grossa (PR), Brasil.
2
Departamento de Engenharia de Materiais da Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG) – Ponta Grossa (PR),
Brasil.
3
Departamento de Odontologia da Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUC-PR) – Curitiba (PR), Brasil.
Objetivos: Este estudo avaliou a capacidade de polimerização e a elevação de temperatura produzida
por aparelhos fotopolimerizadores durante a fotoativação das resinas compostas, Filtek™ Z250 e Filtek™
Z350. Paralelamente, verificou-se o comprimento de onda e a potência dos aparelhos utilizando-se um
espectrômetro e um power meter. Foram testados um aparelho fotopolimerizador de lâmpada halógena
Optilux e três à base de LEDs: LEDemetron I, Bluephase e Elipar Freelight. Materiais e Métodos: A capa-
cidade de polimerização foi avaliada através de microdureza Vickers, determinada na superfície de base de
corpos-de-prova de resina composta, preparados em matrizes metálicas e armazenadas durante 24 horas.
Utilizando um termopar Tipo-K, posicionado sobre um disco de dentina com 0,5 mm de espessura, verifi-
cou-se a elevação de temperatura produzida pelos aparelhos fotopolimerizadores durante a polimerização
do sistema adesivo e de um incremento de 2 mm de resina composta, os quais foram ativados por 20 e 40
segundos, respectivamente. Os resultados de microdureza e elevação de temperatura foram submetidos à
análise estatística ANOVA de dois critérios e ao pós-teste de Bonferroni (5% de significância). Resultados:
Os aparelhos fotopolimerizadores não apresentaram diferenças estatísticas na microdureza da Filtek™
Z250. O aparelho Elipar Freelight com menor irradiância produziu os menores valores de microdureza (p
< 0,05) na resina composta Filtek™ Z350. A resina composta Filtek™ Z250 apresentou maiores valores
de microdureza que a Filtek™ Z350 (p < 0,05). Os aparelhos Bluephase (1229 mW/cm2) e Optilux (661
mW/cm2) emitiram estatisticamente a mesma elevação de temperatura, alcançando (17,6°C) durante a po-
limerização do sistema adesivo. Os menores valores de elevação de temperatura foram registrados para o
aparelho Elipar Freelight durante a polimerização da resina composta (3,1°C) (p < 0,05). Conclusão: Os
aparelhos Bluephase e LEDementron à base de LED emitiram tanto calor quanto o aparelho de lâmpada
halógena Optilux e não houve diferenças na capacidade de polimerização entre eles.
213
019 Correlação entre resistência à flexão e partículas inorgânicas
de compósitos indiretos
FAL Castro1, RV Reges1, CAS Cruz, GL Adabo2, RF Silva1
1
Universidade Paulista (Unip), Ciências da Saúde, Goiânia (GO), Brasil.
2
Universidade Estadual Paulista (Unesp), Materiais Odontológicos, Araraquara (SP), Brasil.
O objetivo deste estudo foi correlacionar a resistência à flexão e o percentual de partículas inor-
gânicas em massa e volume das resinas compostas Cesead II (Kuraray), Targis (Ivoclar), Artglass
(Hulzer) e Solidex (Shofu), tendo como controle a Z250 (3M). Foram confeccionados dez corpos-
de-prova de cada material, com 20 x 2 x 2 mm. A manipulação e polimerização dos materiais
foram feitas de acordo com as instruções do fabricante. Após a confecção, foram armazenados
em água destilada a 37 ºC por 24 horas e levados à máquina de ensaio EMIC, com velocidade
de 0,5 mm/min para o teste de resistência à flexão. Para a avaliação das partículas inorgânicas,
foram confeccionados cinco corpos-de-prova cilíndricos, com 5 x 2 mm para cada material. Foram
ativados por 40 segundos e pesados em balança analítica (Sartorius) a seco e imersos em água
destilada. Após a eliminação da matriz orgânica, realizada em forno elétrico a 700 ºC por três
horas, foram pesados a seco e armazenados em água destilada por sete dias para nova pesagem em
imersão. O conteúdo por massa foi calculado com base nas massas seca do compósito e do resíduo
inorgânico e o conteúdo em volume foi baseado na aplicação do princípio de Arquimedes. Diante
dos resultados, a correlação apresentou valores positivos para resistência à flexão com percentual
de partículas inorgânicas em massa e em volume, respectivamente (r = 0,52) e (r = 0,30). Sendo
assim, a resistência à flexão é diretamente proporcional com as partículas inorgânicas em massa e
volume das resinas compostas.
020 Influência da radiação nas propriedades mecânicas de
diferentes materiais resinosos
FM Ferreira1, NA Neiva2, VR Novais2, ES Amade2, GR Silva2, PC Santos-Filho2, CJ Soares2,
AJ Fernandes-Neto1
1
Área de Oclusão, Prótese Fixa e Materiais Odontológicos da Universidade Federal de Uberlândia
(UFU), Uberlândia (MG), Brasil.
2
Área de Dentística e Materiais Odontológicos da Universidade Federal de Uberlândia (UFU),
Uberlândia (MG), Brasil.
Financiamento: Capes
A radiação gama cobalto-60, empregada no tratamento de pacientes com câncer de cabeça e pes-
coço, provoca alterações deletérias nas estruturas dentárias. A influência dessa radiação em materiais
restauradores poderia também ser prejudicial. Objetivo: Analisar o efeito da radiação gama cobalto-60
nas propriedades mecânicas de três materiais resinosos, por meio de teste de microdureza e resistência
à tração diametral. Materiais e Métodos: Foram obtidas dez amostras para cada grupo (n = 10), de
acordo com o tipo de material empregado: resina composta Z100 (Rc), resina laboratorial Sinfony (Sf)
e cimento resinoso Rely X (Rx). Posteriormente, as amostras foram divididas em dois subgrupos (n =
5): não irradiado (NI) e irradiado (I) com dose única de 60 Gy. Os dados foram submetidos à análise de
variância ANOVA e teste de Tukey (p < 0,05). Resultados: Não houve diferença estatística significante
entre os grupos NI e I em nenhuma metodologia aplicada. Com relação ao teste de microdureza, não
houve diferença entre base e topo da amostra, no entanto, houve diferença significativa entre mate-
riais: Rc = 117,09 (± 4,87)A; Rx = 45,60 (± 1,58)B; Sf = 29,38 (± 0,27)C. Os dados obtidos no teste
de tração diametral apontaram diferença significativa entre os materiais: Rc = 51,83 (± 3,74)A; Rx =
47,81 (± 0,63)AB; Sf = 42,06 (± 2,58)B. Conclusões: A radiação gama cobalto-60 não interfere nas
propriedades dos materiais resinosos testados. No entanto, os compósitos de uso laboratorial apresen-
taram os menores valores de dureza e tração diametral.
021 Ação do peróxido de carbamida e do ascorbato de sódio
10% em células pulpares
AF Lima1, FCR Lessa2, J Hebling2, CAS Costa3, GM Marchi1
1
Departamento de Odontologia Restauradora da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Piracicaba (SP), Brasil.
2
Departamento de Ortodontia e Pediatria da Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp),
Araraquara (SP), Brasil.
3
Departamento de Fisiologia e Patologia da Unesp, Araraquara (SP), Brasil.
Financiamento: Fapesp 06/58780-8.
Objetivo: Avaliar a citotoxicidade direta e transdentinária do peróxido de carbamida (PC) sobre odontoblas-
tos em cultura, e analisar o potencial antioxidante do ascorbato de sódio (AS) 10% na proteção destas células.
Materiais e Métodos: No experimento 1, 3 x 104 células/cm2 em meio de cultura (DMEM), foram semeadas
em wells e incubadas por 48 horas. Foi usado 0,01% de PC (2,21 μg/mL de H2O2) como agente citotóxico.
Seis grupos foram estabelecidos (n = 10), G1 (controle) – DMEM/ 1 hora; G2 – AS (0,25 mM/1 hora); G3 –
AS (0,5 mM/ 1 hora); G4 – 0,01% PC + AS 0,25 mM por uma hora; G5 – 0,01% PC + AS 0,5 mM por uma
hora; e G6 – 0,01% PC por uma hora. No experimento 2, discos de dentina com 0,5 mm de espessura foram
obtidos de molares humanos íntegros, e sua permeabilidade determinada para distribuição adequada dentro dos
grupos propostos. Os discos foram adaptados em câmaras pulpares artificiais (CPA), o que permitiu que células
odontoblásticas MDPC-23 fossem semeadas (50.000 células) sobre sua superfície pulpar. Os grupos foram
estabelecidos de acordo com o tratamento da superfície oclusal dos discos (n = 10). No G1, sem tratamento
(Controle); G2 com AS 10% por seis horas; G3 com PC 10% por seis horas; G4 com AS 10% por seis horas
+ PC 10% por seis horas; G5 com PC 16% por seis horas; G6 com AS 10% por seis horas + PC 16% por seis
horas. A viabilidade celular nos dois experimentos foi mensurada através do teste de MTT, sendo que os dados
numéricos obtidos foram analisados estatisticamente. Resultados: No experimento 1, considerando o Grupo
Controle como 100% de metabolismo celular (letras iguais = grupos que não diferem estatisticamente), foi
demonstrado para G1, G2, G3, G4, G5, e G6 taxas de 100 (AB); 110 (A); 108 (A); 91 (B); 98 (AB); e 67%
(C), respectivamente. No experimento 2, considerando G1 (AB) como 100% de viabilidade, os Grupos G2,
G3, G4, G5 e G6 apresentaram taxas percentuais de metabolismo celular de 100,65 (A), 87.12 (B), 95.37
(B), 35(C) e 80,7% (B), respectivamente. Conclusão: Tanto a difusão de componentes através dos túbulos
dentinários do PC 16%, como a exposição direta a 0,01% de PC causam significante citotoxicidade às celulas
MDPC-23; o agente antioxidante AS protege as células contra os efeitos citopáticos do PC.
214
022 Associação de produto microabrasivo, clareador e
restaurador na recuperação do sorriso
DS Pita2, DS Neto1, RH Sundfeld2, APA Guedes2, RB Anchieta2, RS Alexandre2, V Rahal2
1
Departamento de Materiais Dentários da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Universidade Estadual de Campi-
nas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
2
Departamento de Odontologia Restauradora da Universidade Estadual Paulista (Unesp) – Araçatuba (SP), Brasil.
Objetivo: Associação clínica da técnica da microabrasão do esmalte dental com o clareamento den-
tinário e a realização de restaurações de resina composta. Materiais e Métodos: Para a remoção de
manchas superficiais presentes na superfície do esmalte dental, lançamos mão do produto microabra-
sivo de esmalte dental Opalustre (Ultradent Products, Inc., South Jordan, UT, USA), composto por
uma substância ácida de baixa concentração, associado a micropartículas de sílica carbide. Iniciamos
os procedimentos da microrredução do esmalte dental afetado, empregando uma ponta diamantada de
granulação fina 3195 FF (N. 3195 FF, KG Sorensen Indústria e Comércio Ltda, Barueri, São Paulo,
Brasil) na região de interesse para, em seguida, uniformizarmos a superfície do esmalte dental, com
o emprego do produto microabrasivo Opalustre, que foi aplicado sob o isolamento absoluto do campo
operatório e com o auxílio de uma taça de borracha abrasiva em baixa rotação; uma pequena quantidade
do composto foi firmemente aplicada na região correspondente à mancha em intervalos de um minuto a
cada três dentes e com lavagens periódicas de jatos de água em cada intervalo. Após a última aplicação,
o dente foi lavado, seco e polido com pasta fluoretada. Em seguida, fluoreto de sódio gel neutro a 2% foi
aplicado no esmalte dental microabrasionado durante quatro minutos. Um mês depois, foi realizado o
clareamento dental caseiro com peróxido de carbarmida 16% Whiteness Perfect (FGM, Joinville, Santa
Catarina, Brazil) durante seis semanas. As manchas localizadas nas faces proximais, que não foram re-
movidas pela técnica de microabrasão, foram removidas com diamantada esférica 1014 (N. 3195 FF, KG
Sorensen Indústria e Comércio Ltda, Barueri, São Paulo, Brasil). As cavidades foram restauradas com
resina composta Four Seasons (Ivoclar Vivadent, São Paulo, SP, Brasil). Resultados: A associação dessas
técnicas estéticas proporcionou considerável sucesso clínico, devolvendo harmonia ao sorriso de nossa
paciente. Conclusão: A realização da técnica de microabrasão para a remoção de manchas do esmalte
associada ao clareamento com peróxido de carbamida e aos procedimentos restauradores com resina
composta nas faces proximais, levaram à obtenção de resultados estéticos altamente satisfatórios.
023 Efeito de um remineralizador à base de ACP na topografia e
conteúdo mineral de dentes
HB Pinheiro, PEC Cardoso
Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo (USP) – São Paulo (SP), Brasil
Área: Biomateriais e Bioquímica Oral
Objetivo: Investigar por microscopia eletrônica de varredura (MEV) e espectroscopia por dis-
persão de energia (EDS) o efeito de uma substância remineralizadora à base de fosfato de cálcio
amorfo (ACP) no esmalte e dentina humanos. Materiais e Métodos: Foram selecionados três inci-
sivos inferiores e obtidos três espécimes em esmalte e dentina coronária de cada dente, dividindo-
os aleatoriamente em três grupos (n=3): G1-controle (sem tratamento), G2-tratamento com ácido
cítrico a 5% por 10 segundos e G3-tratamento com ácido cítrico a 5% por 10 segundos, seguido
da aplicação de ACP por 30 minutos diários durante 14 dias. Os espécimes foram armazenados em
água destilada a 37ºC durante todo o experimento e após 7 dias de sua finalização. Em seguida,
foram preparados para análise em MEV e EDS. As imagens foram realizadas em três aumentos
padronizados. Foram feitas 14 leituras em cada espécime, 7 em esmalte e 7 em dentina para se
obterem os valores de fósforo (P) e cálcio (Ca) para cada dente. Resultados: No G2, observaram-se
depressões e porosidades no esmalte e na dentina, túbulos dentinários abertos. As imagens do G3
revelaram superfície de esmalte semelhante à do Grupo Controle e menos porosa que no G2, sendo
que, em dentina, os túbulos apresentavam-se completamente obliterados. A análise química revelou
que no G3 os níveis de P e Ca aumentaram em esmalte e dentina (p < 0,01) comparando-se ao G2.
No G2, os níveis de Ca e P diminuíram (p < 0,01) em comparação ao Grupo Controle. Os valores de
P e Ca entre os grupos controle e G3 foram estatisticamente semelhantes. Conclusão: O tratamento
com ACP em esmalte e dentina desmineralizada fez com que houvesse aumento dos níveis de Ca
e P perdidos. O ACP promoveu obliteração de túbulos dentinários abertos por meio de deposição
mineral e diminuição de depressões e porosidade no esmalte superficial.
024 Efeito de géis clareadores na rugosidade, topografia e
permeabilidade do esmalte bovino
LC Mendonça, CJ Soares, LZ Naves, PS Quagliatto
Universidade Federal de Uberlândia (UFU) – Uberlândia (MG), Brasil
Área: Dentística e Materiais Dentários
Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a rugosidade superficial, topografia e permeabilidade
do esmalte bovino por meio de rugosímetro e microscopia eletrônica de varredura (MEV), com e
sem infiltrado de nitrato de prata, quando submetidos à exposição de agentes clareadores. Materiais
e Métodos: Cinquenta amostras de esmalte foram aleatoriamente distribuídas entre cinco grupos (n
= 10): PC16% - Peróxido de Carbamida 16%, Whiteness Perfect; PH6% - Peróxido de Hidrogênio
6%, White Class; PH35% - Peróxido de Hidrogênio 35%, Whiteness HP Maxx; PC37% - Peróxido de
Carbamida 37%, Whiteness Super, e C (controle) sem tratamento e armazenado em saliva artificial.
Para análise da rugosidade, foram utilizados os parâmetros de rugosidade aritmética (Ra) e coeficiente
de achatamento (Rku). Observações topográficas e permeabilidade foram realizadas através de MEV.
Para avaliação da permeabilidade, as amostras foram submersas em solução de nitrato de prata 50%
e analisadas utilizando-se o detector de elétrons retroespalhados e modo em elétrons secundários.
Resultados: Para a avaliação de Ra, foram usados os testes Kruskal-Wallis e Wilcoxon Signed Ranks,
que demonstraram aumento na Ra em todos os grupos clareados. O Rku sugere alterações na integri-
dade do esmalte. As imagens obtidas pelo MEV demonstraram alterações na topografia do esmalte e
revelaram diferentes gradientes de penetração nas amostras infiltradas com nitrato de prata nos grupos
clareados. Conclusão: Conclui-se que agentes clareadores podem promover alterações na topografia
e rugosidade superficial do esmalte e o fato do nitrato de prata ter penetrado sugere área de fácil
penetração pelo oxigênio.
025 Efeito de diferentes concentrações de peróxido de hidrogênio
na desmineralização do esmalte dental
SB Berger1, CF Pinto2, V Cavalli3, M Giannini2
1
Departamento de Materiais Dentários da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Universidade
Estadual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
2
Departamento de Dentística Restauradora da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Unicamp –
Piracicaba (SP), Brasil.
3
Departamento de Dentística Restauradora da Universidade de Taubaté (Unitau) – Taubaté (SP), Brasil.
Finaciamento: Fapesp 07/54784-1.
Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos de três concentrações de peróxido de hidrogênio
(PH) na profundidade de desmineralização do esmalte, por meio de microscopia de luz polarizada (MLP).
Materiais e Métodos: Cem blocos de esmalte bovino foram obtidos e divididos aleatoriamente em dez gru-
pos (n = 10): Grupo Controle (CG), o qual não foi clareado, e três tratamentos clareadores com diferentes
concentrações de peróxido de hidrogênio (10% = PH10; 35% = PH35 e 50% = PH50). Os grupos tratados
(PH10, PH35 e PH50) foram subdivididos em uma (1), duas (2) ou três (3) aplicações de PH. Em cada
sessão, foram realizadas três aplicações do PH por 20 minutos. Após os tratamentos, as amostras foram pre-
paradas e observadas em MLP (DM5000B, Leica) para determinar a profundidade de desmineralização no
esmalte utilizando o software Leica QWin. Os resultados foram submetidos à ANOVA (dois fatores), teste
de Dunnett e Tukey (p < 0,05). Resultados: As médias (DP) da profundidade de desmineralização (µm) dos
grupos submetidos a uma sessão de tratamento foram: PH10 = 19,2 (5,9); PH35 = 195,3 (48,7); PH50 =
148,2 (14,3), para duas sessões: PH10 = 81,4 (6,6); PH35 = 298,0 (26,2); PH50 = 293,8 (64,7); e para três
sessões: PH10 = 90,4 (7,9); PH35 = 274,0 (31,8); PH50 = 358,8 (90,0). Todos os tratados grupos diferiram
estatisticamente do Grupo Controle (GC = 0,0). O aumento do PH e do número de sessões resultou no
aumento do efeito no estudo. Conclusões: A concentração e o número de aplicações do PH influenciaram
na profundidade de desmineralização do esmalte dentário.
026 Efeitos de polidor resinoso na adesão de bráquetes e
desmineralização do esmalte
B Pessoa1, A Melo1, B Pinheiro2, DR Araripe3, AM Teixeira3, CR Perez4
1
Mestranda pelo Instituto Militar de Engenharia (IME), Departamento de Materiais, Rio de Janeiro
(RJ), Brasil.
2
Especialista em Ortodontia pela Marinha do Brasil, Rio de Janeiro (RJ), Brasil.
3
Faculdade de Química da Universidade Federal Fluminense (UFF), Rio de Janeiro (RJ), Brasil.
4
Disciplina de Materiais Dentários do Departamento de Dentística da Faculdade de Odontologia da
Universidade Estadual do Rio de Janeiro (UERJ), Rio de Janeiro (RJ), Brasil.
Objetivo: O tratamento ortodôntico de pacientes com alto risco de cárie e elevado índice de manchas
brancas é controvertido. O uso de polidores resinosos sobre o esmalte previamente à cimentação adesiva
de acessórios ortodônticos é preconizado preventivamente. O objetivo deste trabalho é avaliar os efeitos
da aplicação de um polidor resinoso sobre a adesão e desmineralização em esmalte. Materiais e Métodos:
Para avaliar a resistência adesiva foram separados aleatoriamente 30 espécimes de incisivos inferiores em
dois grupos. No Grupo Teste realizou-se profilaxia, condicionamento ácido, aplicação do polidor químico
(Biscover, BISCO®) e cimentação adesiva do bráquete. No Grupo Controle, o mesmo protocolo adesivo
foi executado, porém sem a aplicação de Biscover. Para o teste de desmineralização, foram utilizados 15
dentes dos quais foram incluídos dois fragmentos expondo área de 3 x 3 mm de esmalte de cada um. Cada
grupo foi submetido à profilaxia e cada fragmento foi colocado isoladamente em solução ácida por 24
horas. No Grupo Controle foi aplicado Biscover antes da imersão em ácido. As soluções resultantes foram
examinadas para verificar o índice de cálcio através de espectrometria. Resultados: Os resultados foram
expressos em MPa e mg/L e analisados estatisticamente (teste t de Student). O teste de cisalhamento não
demonstrou diferença estatística significativa (p=0,05) entre o Grupo Controle (média de 11,68), e o Grupo
Teste (média de 10,27). O teste de desmineralização mostrou diferença estatística significativa (p = 0,005)
entre o Grupo Controle (média de 7.6), e o Grupo Teste (média de 4.1). Conclusão: Concluiu-se que o uso
de Biscover reduziu a perda do cálcio, mas não a força de adesão.
027 Agentes remineralizantes no controle da progressão de
lesões artificiais de cárie
FC Rehder Neto, FA Maeda, MC Serra, CP Turssi
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da
Universidade de São Paulo (USP), Ribeirão Preto (SP), Brasil.
Objetivo: Avaliar a progressão de lesões artificiais de cárie em esmalte bovino, na presença ou
ausência de agentes potencialmente remineralizantes. Materiais e Métodos: Fragmentos de esmalte
bovino foram embutidos, planificados e polidos. Em sua superfície, isolou-se uma área de 7 mm2 e
avaliou-se a microdureza superficial (MDS, Knoop, 25 g, 5 segundos). Lesões incipientes de cárie
foram induzidas através de um modelo de desremineralização (1e 23 horas, respectivamente). Novas
medidas de MDS foram realizadas (MDSpós-lesão). Instituíram-se, então, os seguintes tratamentos com:
dentifrício regular (RE, 1.100 ppm F, Sensodyne, GSK); dentifrício contendo um vidro bioativo (VB,
Oravive); pasta à base de fosfato de cálcio amorfo, estabilizado por fosfopeptídeo de caseína (CPP-
ACP, MI Paste, GC America) ou CPP-ACP com 900 ppm F (MI Plus Paste, GC America). O Grupo
Controle não foi exposto a qualquer agente potencialmente remineralizante (n = 15). Aplicaram-se os
tratamentos quatro vezes, sendo estes intercalados por um novo desafio cariogênico. Mensurou-se a
MDSfinal. Resultados: A ANOVA, aplicada à diferença percentual entre as MDSfinal/MDSpós-lesão, revelou
diferença significativa entre os tratamentos (p = 0,0161). Os espécimes expostos ao VB (7,1%)a, RE
(6,7%)a e CPP-ACP+F (3,8%)a apresentaram menor perda mineral em relação àqueles que serviram
como controle (11,0%)b. O Grupo CPP-ACP (3,2%)ab não diferiu dos demais. Conclusão: Na depen-
dência do agente utilizado, pode haver efeito remineralizante, que se reflete no controle da progressão
de lesões de cárie.
028 Capacidade de dentifrícios em controlar a progressão da
erosão em dentina radicular
FA Maeda, D Galafassi, FC Rehder Neto, MC Serra, CP Turssi
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da
Universidade de São Paulo (USP) – Ribeirão Preto (SP), Brasil.
Objetivo: Este estudo testou a hipótese nula de que não haveria diferença na progressão de lesões de
erosão em dentina radicular, na presença ou ausência de dentifrícios. Materiais e Métodos: Cinquenta frag-
mentos de dentina radicular bovina foram planificados e avaliados quanto a sua microdureza superficial
(MDS, Knoop, 10 gramas, 10 segundos). Induziu-se, então, a formação de lesões de erosão com ácido cítri-
co (AC, 0,3%) e mensurou-se novamente a MDS. Os espécimes foram casualmente distribuídos em quatro
grupos experimentais (n = 10) para serem expostos aos seguintes dentifrícios: 1) convencional (1.100 ppm
de flúor, Sensodyne, GSK); 2) com alta concentração de flúor (5.000 ppm, PreviDent, Colgate-Palmolive);
3) à base de fosfato de cálcio amorfo (ACP), estabilizado por fosfopeptídeo de caseína (CPP) e associado a
900 ppm de flúor (CPP-ACP+F, MI Plus Paste, GC America) e, 4) contendo um vidro bioativo (VB, Oravi-
ve). Um quinto grupo (n = 10), não exposto a quaisquer dentifrícios, serviu como controle. Com exceção do
produto contendo CPP-ACP+F, dosado diretamente sobre a superfície do espécime, os dentifrícios foram
aplicados sob a forma de suspensão aquosa (1:3, em peso), em três ocasiões, as quais foram intercaladas
com um novo desafio erosivo com AC. Ao final dos tratamentos, obtiveram-se os valores finais de MDS.
Resultados: Por meio da ANOVA, ao nível de significância de 5%, a hipótese de nulidade foi rejeitada (p
< 0,0001). O teste de Tukey demonstrou que os valores de MDS da dentina exposta aos produtos contendo
VB (27,3bc) e CPP-ACP+F (25,2c) foram inferiores àquele observado para o grupo em que se aplicou o den-
tifrício com 5.000 ppm de flúor (33,6ª); contudo, este não diferiu significativamente do grupo submetido
à suspensão com 1.100 ppm de flúor (30,7ab). O grupo controle apresentou a menor MDS (16,3d). Conclu-
sões: Dentifrícios são capazes de controlar a progressão de lesões de erosão em dentina radicular.
029 Cinética de liberação inicial de flúor por materiais
odontológicos: estudo por potenciometria direta pelo
eletrodo íon-seletivo
RB Caixeta1, JFBG Giovannini1, LF Soares1, M Yamauti2, HEL Palmieri3, OR Fagundes3
1
Curso de Odontologia do Centro Universitário Newton Paiva – Belo Horizonte (MG), Brasil.
2
Curso de Odontologia (FEAD) – Belo Horizonte (MG), Brasil.
3
Serviço de Química e Radioquímica do Centro de Desenvolvimento da Tecnologia Nuclear da
Comissão Nacional de Energia Nuclear (CDTN/ CNEN) – Belo Horizonte (MG), Brasil.
Introdução: Aceita-se que o mecanismo de liberação de flúor pelos materiais odontológicos seja baseado
em uma elevada e crescente liberação a curto prazo, correspondente à reação de presa. Objetivo: Avaliar,
por meio da potenciometria direta pelo eletrodo íon seletivo, a cinética de liberação inicial de flúor de
diversos materiais odontológicos. Materiais e Métodos: Amostras cilíndricas (2,0 mm x 9,0 mm) de cimen-
tos ionômero de vidro – um convencional/CIV (Riva Self Cure), um modificado por metal/CIVm (Riva
Silver), um indicado para selante de cicatrículas e fissuras/CIVs (Riva Protect) e de materiais resinosos
- um compômero/C (Freedom) e uma resina composta restauradora/RC (Ice) foram preparadas. Os ma-
teriais foram manipulados de acordo com as recomendações do fabricante, e as amostras armazenadas em
50,0 mL de água deionizada (18,2 MOhm), a 37 ºC por diferentes períodos de imersão. Alíquotas (25,0
mL) de cada solução foram coletadas em diferentes períodos após a imersão das amostras: 1h, 2h, 6h, 12h,
24h, 48h e sete dias. As alíquotas foram preparadas para análise da concentração de flúor pela técnica da
potenciometria direta por eletrodo íon seletivo (Metrohm – AG-9101 – Flúor), acoplado a um ajustador
de força iônica (pH 5,25 ± 0,25), e calibrado com soluções de NaF (0,1 a 1000 ppm), sendo um eletrodo
de Ag/AgCl selecionado como padrão. Resultados: As taxas (µg/mL) de flúor liberado por cada material,
nos respectivos períodos de imersão foram: CIV: 0,66; 0,96; 1,92; 1,62; 2,66; 2,40; 5,12; CIV m: 1,19;
1,31; 1,69; 2,20; 3,92; 3,79; 6,59; CIV s: 0,64; 0,91; 2,41; 1,78; 2,46; 4,02; 9,63; C: 0,14; 0,13; 0,09; 0,24;
0,24; 0,41; 0,59; RC: 0,02; 0,02; 0,02; 0,04; 0,03; 0,04; 0,03. Conclusões: A cinética de liberação inicial de
flúor entre materiais de mesma natureza foi semelhante. Os cimentos de ionômero de vidro apresentaram
liberação inicial de flúor maior do que os materiais à base de resina composta.
030 Aderência bacteriana e abrasão de materiais ionoméricos
biodegradados
SBP Fúcio1, AB Paula1, FG Carvalho1, JCO Sardi2, C Duque2, RM Puppin-Rontani3
1
Área de Materiais Dentários, Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odon-
tologia de Piracicaba da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
2
Área de Microbiologia e Imunologia, Departamento de Diagnóstico Oral da Faculdade de Odonto-
logia de Piracicaba da Unicamp – Piracicaba (SP), Brasil.
3
Área de Odontopediatria, Departamento de Odontologia Infantil da Faculdade de Odontologia de
Piracicaba da Unicamp – Piracicaba (SP), Brasil.
Objetivo: Avaliar a aderência de S. mutans sobre cimentos ionoméricos convencionais e modifica-
dos por resina e a rugosidade superficial (Ra) desses materiais após abrasão por escovação, quando
expostos previamente à biodegradação por biofilme. Materiais e Métodos: Foram confeccionados
oito espécimes de cada material (N100, Vitremer, Fuji IX e Ketac Molar) para a aderência de S. mu-
tans. Um inóculo de 20 µL numa DO de 0,6 foi mantido a 37 ºC, por duas horas, sobre os discos, os
quais foram agitados em salina para o plaqueamento e contagem das unidades formadoras de colônias
(UFC). Da mesma forma, um biofilme aderente à superfície dos discos foi mantido por sete dias em
BHI/sacarose, o qual era renovado a cada 48 horas. Após lavagem em ultrassom, os discos foram
analisados em rugosímetro previamente à fixação na máquina de escovação, e a abrasão foi feita por
escova Colgate, com cerdas macias, e dentifrício Colgate Total 12® (Colgate-Palmolive Company)
diluído, realizando 250 ciclos/min com carga de 200 g, num total de 30.000 ciclos. As amostras foram
lavadas em ultrassom, secas e analisadas no rugosímetro novamente. Os dados de aderência foram
transformados e submetidos ao teste Kruskal-Wallis e os de Ra, aos testes ANOVA e Tukey (p <
0,05). Resultados: Não houve diferença significativa entre os materiais quanto à aderência. Antes da
escovação, N100 e Ketac apresentaram menores valores de Ra estatisticamente em relação às marcas
Vitremer e Fuji. Após a biodegradação e a escovação, N100 apresentou os menores valores de Ra.
Entretanto, todos os materiais apresentaram aumento significativo na Ra, após a biodegradação e a
escovação. Conclusões: A biodegradação e a escovação aumentaram os valores de Ra dos ionômeros
estudados em menor intensidade para o N100.
215
031 Resistência à tração diametral de um núcleo de
preenchimento de fibra de vidro
AT Takahashi, A Gonini-Júnior, MB Lopes
Disciplina de Materiais Dentários da Universidade Norte do Paraná (Unopar), Londrina (PR),
Brasil.
Objetivo: O objetivo do presente trabalho foi o de avaliar a resistência mecânica de núcleos pré-fa-
bricados em fibra de vidro por meio do teste de tração diametral. Materiais e Métodos: Foram confec-
cionados 50 corpos-de-prova (4 x 2 mm) divididos em cinco grupos: G1 (controle) – resina composta
(Z350); G2 – pino de fibra de vidro (Reforpost) e resina composta (Z350); G3 – pino de fibra de vidro
(Reforpost) e resina tipo flow; G4 – núcleo de fibra de vidro (Reforcore) fixado com resina composta
(Z350) ao pino de fibra de vidro (Reforpost) e G5 – núcleo de fibra de vidro (Reforpost) fixado com
resina tipo flow (Z350) ao pino de fibra de vidro (Reforpost). Resultados: A resistência média foi de
72,99, 40,56, 21,75, 28,28 e 37,99 Kgf, respectivamente para os grupos de 1 a 5, com diferenças
significantes entre os mesmos (ANOVA). Segundo o teste de Tukey, G2 foi superior estatisticamente
(p < 0,05) a G3 e G4, com resistência equivalente a G5. Conclusão: A presença do pino não aumentou
a resistência da resina composta, e a utilização do núcleo pré-fabricado com resina tipo flow constitui
uma alternativa à utilização da resina composta como núcleo de preenchimento.
032 Análise do comportamento biomecânico das interfaces
adesivas na cimentação de pinos intrarradiculares
APGO Franco1, DH de Bem2, F Hecka2, MB Hecke2, OMM Gomes1, JC Gomes1
1
Departamento de Odontologia da Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG) – Ponta Grossa
(PR), Brasil.
2
Setor de Tecnologia da Universidade Federal do Paraná (UFPR) – Curitiba (PR), Brasil.
Objetivo: Avaliar o comportamento das interfaces dentina-cimento-pino por meio dos ensaios me-
cânico de compressão e computacional (Método dos elementos finitos). Materiais e Métodos: Foram
selecionados 15 pré-molares unirradiculares, nos quais foram cimentados pinos Excato (Angelus®) com
cimento resinoso Cement-Post (Ângelus®). Os dentes foram submetidos à termociclagem 5 a 55 ºC por
15 segundos em cada temperatura a 500 ciclos. Posteriormente, foram seccionados transversalmente,
obtendo-se discos de 3 mm de espessura. Os discos foram limpos dos debris, moldados com silicone
de adição e obtidas réplicas de resina epóxi. Os discos foram submetidos ao ensaio de compressão a
0,2 mm/min e 200 N de força, limpos e moldados novamente para se obterem réplicas de resina epóxi
após o ensaio mecânico. As réplicas foram metalizadas e observadas em MEV. Depois, as fendas da
interface dentina-cimento foram medidas no programa Image-Tool e realizadas as análises estatísticas.
Foram realizados modelos tridimensionais dos discos radiculares e, no programa Ansys 10.0, simulou-
se o ensaio de compressão, onde foram determinadas as propriedades dos materiais obtidos de ensaios
prévios e da literatura. Resultados: Na avaliação das fendas nas interfaces dentina-cimento, por meio
do teste de Wilcoxon, entre as fendas formadas previa e posteriormente ao teste de compressão, houve
diferenças significativas (p < 0,05), o que não ocorreu na análise entre os discos cervical, médio e apical
antes e após o teste de compressão por meio do teste de Kruskal-Wallis (p > 0,05). O ensaio computa-
cional apresentou concentração de tensões nas interfaces dentina-cimento e cimento-pino. Conclusão: O
ensaio experimental demonstrou uma ocorrência maior de fendas nas interfaces dentina-cimento do que
cimento-pino e, no ensaio computacional, houve uma concentração de tensões nas interfaces dentina-
cimento e cimento-pino devido à geometria dos modelos, às propriedades dos materiais e à simulação
das interfaces adesivas.
033 Fratura vertical em pré-molar com pino intrarradicular:
análise por elementos finitos
AFV Santos, CB Tanaka, JBC Meira, RY Ballester
Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo (USP) – São Paulo (SP), Brasil.
Financiamento: CNPq-134701/2007-0 e Fapesp-05/53069-1
Objetivos: Pré-molares superiores restaurados com pinos intrarradiculares apresentam alta incidên-
cia de fratura radicular vertical (FRV). A hipótese é que o achatamento mésio-distal do canal e o
descolamento do pino favorecem a FRV, especialmente quando o retentor intrarradicular apresenta
formato oval. O objetivo deste trabalho foi verificar a validade da hipótese, através da análise por
elementos finitos. Material e Métodos: A partir de dois modelos 3D estilizados de dente hígido (canal
oval, Co, e canal circular, Cc), foram construídos modelos com pinos aderidos (A) ou descolados (D),
com módulo de elasticidade 37 ou 200 GPa. Os casos de Co foram restaurados com Pc ou Po, e os de Cc,
apenas com Pc. Os materiais foram considerados homogêneos, isotrópicos, lineares e elásticos. Uma
carga de 300 N foi aplicada na vertente interna da cúspide vestibular a 45º do longo eixo do dente.
Analisou-se a distribuição da tensão máxima principal (σmax). Resultados: A σmax para os casos D (em
MPa, CoPo37: 92,2; CoPo200: 78,0; CoPc37: 139,0; CoPc200: 122,0; CcPc37: 101,0; CcPc200: 65,5) foi
aproximadamente três vezes maior do que o encontrado nos dentes hígidos (em MPa, Ho: 30,4; Hc:
30,6) e nos casos A (em MPa, CoPo37: 39,9; CoPo200: 30,2; CoPc37: 40,8; CoPc200: 39,1; CcPc37: 38,9;
CcPc200: 37,5). Comparando-se os casos D, os modelos com Po apresentaram tensões inferiores em
relação aos Pc, mantendo as outras variáveis constantes. Para os Pc, percebe-se uma diminuição da
σmax de até 35% ao aumentar o módulo do pino (CcD) ou uma redução de até 46% ao mudar a seção
do canal de oval para circular (D200). Conclusão: O descolamento do pino foi determinante para o
maior risco de FRV. O achatamento mésio-distal do canal só foi determinante para os casos com Pc.
Mantendo-se as outras variáveis constantes, os casos Po apresentaram as menores tensões na raiz,
principalmente nos casos D.
216
034 Influência do pino, cimento e alívio na resistência à tração de
pinos em raízes bovinas
BR Reis1, PCF Santos-Filho1,2, PV Soares1,2, CG Castro1, LHA Raposo1, LRM Martins2, RE
Campos1, CJ Soares1
1
Departamento de Dentística e Materiais Dentários da Universidade Federal de Uberlândia (UFU) –
Uberlândia (MG), Brasil.
2
Departamento de Dentística da Faculdade de Odontologia da Universidade Estadual de Campinas
(Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
Financiamento: Fapemig CDS APQ – 3928 – 4.03/07.
Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a influência do tipo de pino, do cimento e da profundidade
de alívio do conduto na resistência à tração de retentores não metálicos em raízes bovinas. Materiais e Mé-
todos: Noventa incisivos bovinos foram selecionados e seccionados, resultando em remanescentes de 15
mm, que foram tratados endodonticamente. As raízes foram divididas em dois grupos (n = 45): PFVL, pino
fibra de vidro liso; PFVS, pino fibra de vidro serrilhado. Uma nova divisão foi feita em três grupos para
diferentes alívios (n = 15): P5 = alívio 5,0 mm; P7,5 = alívio 7,5 mm; P10 = alívio 10,0 mm. Esses grupos
foram subdivididos para três tipos de cimentos (n = 5): CRQ = resinoso químico; CRD = resinoso dual;
CIV = ionômero de vidro. As amostras foram submetidas ao teste de resistência à tração (N) em máquina de
ensaio sob velocidade de 0,5 mm/min. Os dados foram submetidos à análise de variância seguida do teste
de Tukey (p = 0,05). Resultados: Em relação ao tipo de pino, para os lisos, os valores foram (192,04 ± 8,35)
A, e os serrilhados, (154,889 ± 8,37)B. Para as extensões de 5 mm, os valores foram (138,33 ± 10,23)A,
para 7,5 mm (146,19 ± 10,26)A, e para a extensão de 10 mm (235,50±10,20)B. Em relação ao cimento, os
valores para Rely x ARC foram estatisticamente maiores que para Cement Post e este, superior aos valores
do Rely x Luting, para todos os grupos. Conclusões: Conclui-se que, quanto maior a profundidade de
cimentação, maior é a retenção do pino, e os cimentos resinosos apresentam valores maiores de resistência
à tração do que o ionomérico.
035 Influência do descolamento do pino na fratura de raízes
endodonticamente tratadas
COM Espósito, JBC Meira, RY Ballester
Departamento de Materiais Dentários da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo
(USP) – São Paulo (SP), Brasil.
Financiamentos: Fapesp 05/53069-1 e Bolsa Institucional de Iniciação da USP.
Objetivos: Estudos feitos com análise por elementos finitos mostram que o descolamento dos pinos
intensifica bastante os níveis de tensão na raiz. A hipótese deste trabalho era que raízes restauradas com
pinos cimentados pela técnica adesiva apresentariam maior resistência à fratura. O objetivo foi avaliar
a resistência à fratura de raízes restauradas com pinos aderidos ou descolados, metálicos ou de fibra de
vidro. Materiais e Métodos: Foi realizado um ensaio de resistência à fratura sob forças compressivas de 32
raízes de incisivos inferiores restauradas com pinos cônicos de fibra de vidro ou metálicos fundidos. Os
dentes foram divididos em quatro grupos (n = 8): MA - pinos metálicos aderidos; MD - pinos metálicos
descolados; FA - pinos de fibra de vidro aderidos; FD - pinos de fibra de vidro descolados. Os dentes foram
cortados 2 mm acima da junção amelocementária. Para os grupos com pinos aderidos foi utilizado sistema
adesivo e cimento resinoso de acordo com as instruções do fabricante. Nos grupos com pinos descolados,
não foi realizado condicionamento ácido, nem aplicação do adesivo e foi aplicada uma camada de vaselina
líquida antes da cimentação. Nas raízes com pinos de fibra de vidro foram feitos núcleos de resina compos-
ta. Todas as raízes receberam um coping com um degrau na face lingual para o apoio da faca que aplicou
carga oblíqua (15º) até a ruptura da raiz. Os valores de carga máxima de ruptura foram submetidos à análise
de variância. Resultados: As médias e desvio padrão de carga de ruptura foram: MA = 628 ± 152; MD =
598 ± 168, FA = 846 ± 250, FD = 753 ± 69. Não houve diferença estatisticamente significante para o fator
adesão e para a interação (p > 0,05). Raízes restauradas com fibra de vidro apresentaram carga de ruptura
maior do que as restauradas com pinos metálicos (p = 0,005). Conclusões: Os resultados não conseguiram
confirmar a hipótese do maior risco de fratura radicular com os pinos descolados. O melhor resultado para
as raízes restauradas com pinos de fibra de vidro pode estar associado à maior adesão entre estes pinos e
o cimento resinoso.
036 Estudo por elementos finitos da influência da férula na
fratura radicular vertical
CB Tanaka, AFV Santos, JBC Meira, RY Ballester
Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo (USP), São Paulo (SP), Brasil.
Financiamento: Fapesp-07/00191-0, 05/53069-1.
Objetivo: Acredita-se que a férula diminui o risco de fratura radicular vertical. O objetivo deste
trabalho foi verificar a influência da férula na tensão de tração, em raízes de pré-molares superiores
restauradas com pinos perfeitamente aderidos ou totalmente descolados. Materiais e Métodos: Foram
construídos modelos 3D de segundo pré-molar superior restaurado com pinos intrarradiculares anatô-
micos com módulo de elasticidade de 100 GPa. Os pinos foram considerados perfeitamente aderidos
(A) ou totalmente descolados (D). A coroa foi simulada sem ou com férula (altura de 1,5 mm). Uma
carga de 100 N foi aplicada na vertente interna da cúspide vestibular a 45º do longo eixo do dente.
Todos os materiais foram considerados homogêneos, lineares e isotrópicos. Os diferentes modelos
foram comparados quanto à distribuição da tensão máxima principal (σmax) e magnitude, localização
e direção do pico da σmax na raiz. Resultados: Os casos A apresentaram diminuição de até 50% da
σmax na raiz (de 69,7 para 35,1 MPa), nos casos com férula (F); de 78,7 para 33,4 MPa, nos casos
sem férula (sf). Não houve diferença evidente nos valores da σmax entre os casos A (F: 35,1 MPa; sf:
33,4 MPa) e o dente hígido (30,4 MPa). Nos casos D, a presença da férula provocou uma diminuição
de 0,8% da σmax (de 78,7 para 69,7 MPa). Conclusão: A presença da férula não demonstrou diminuição
significativa na tensão de tração da dentina em casos de pinos perfeitamente aderidos. Pinos aderidos
apresentaram resposta de tensão semelhante às do dentes hígidos, o que demonstra um menor risco
de fratura na raiz.
037 Análise fotoelástica da tensão gerada pelo agente de
cimentação resinoso quando associados a pinos de fibra de
vidro acessórios
K Bosso, A Gonini-Júnior, L Wang, MB Lopes
Departamento de Odontologia da Universidade Norte do Paraná (Unopar), Londrina (PR), Brasil.
Objetivo: O presente trabalho avaliou, por meio de fotoelasticidade, a tensão gerada pelos agentes
de cimentação resinosos sobre as paredes do preparo radicular mediante a inserção ou não de pinos
de fibra de vidro principal ou acessórios. Materiais e Métodos: Os corpos-de-prova foram constitu-
ídos por discos de resina fotoelástica com um orifício de 2 mm de altura e 4 mm de largura. Foram
utilizados cinco corpos-de-prova que tiveram as paredes do orifício jateadas com óxido de alumínio e
revestidas por uma camada de adesivo (Scotchbond Multi-uso), a qual, após aplicada, foi fotoativada
por 20 segundos. As amostras foram divididas em cinco grupos, de acordo com o sistema de pinos
empregados: Grupo 1 (G1), controle, cimento resinoso BiFix; Grupo 2 (G2), foi incluída uma secção
de um pino de fibra de vidro principal (Reforpost); Grupo 3 (G3), foram incluídas secções de um pino
principal e de dois acessórios (Reforpin); Grupo 4 (G4), foram incluídas cinco secções de pinos aces-
sórios. Após a polimerização, os corpos-de-prova foram analisados e a representação visual das ten-
sões, medidas pelo programa Imagetool, tendo com base no anel isocromático de ordem 1. Os dados
foram convertidos em MPa por meio de equação própria e os dados, submetidos à ANOVA e ao teste
de Tukey a 5%, em nível de significância. Resultados: G1 (3,48 ± 0,23) não diferiu estatisticamente
de G2 (3,27 ± 0,26), porém ambos diferiram de G3 (2,82 ± 0,14) e G4 (2,80 ± 0,18), os quais não
diferiram entre si. Conclusões: A inclusão de pinos acessórios em canais radiculares pode contribuir
para a diminuição da tensão sobre as paredes de dentina.
038 Efeito da morfologia radicular no comportamento
biomecânico de pré-molares
LHA Raposo1, PV Soares1, PCF Santos-Filho1, A Uehara2, D Taka2, P Noritomi2, JVL Silva2,
LRM Martins3, CJ Soares1
1
Universidade Federal de Uberlândia (UFU), Dentística e Materiais Odontológicos, Uberlândia
(MG), Brasil.
2
Centro de Pesquisas Renato Archer, Divisão de Desenvolvimento de Produtos – Promed, Campinas
(SP), Brasil.
3
Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Dentística, Piracicaba (SP), Brasil.
Financiamento: Fapesp 0659903-6.
Objetivo: Avaliar o efeito da morfologia radicular na distribuição de tensões em pré-molares supe-
riores por meio de método de elementos finitos, simulando ensaios laboratoriais de fratura. Materiais
e Métodos: Um pré-molar superior humano foi selecionado e as estruturas de esmalte e dentina foram
sequencialmente degradadas com solução de ácido clorídrico 2%. Os contornos de esmalte, dentina
e raiz foram escaneados com escâner de contato. Imagens estereolitográficas tridimensionais foram
obtidas. Os arquivos foram exportados para programa Bio-CAD (Rhino-3D). Os volumes de cada es-
trutura foram obtidos pela associação de superfícies NURBS. Neste programa, estruturas de suporte e
restauração Classe II de resina composta foram criadas. Os volumes foram exportados para programa
de elementos finitos (FEMAP/NASTRAN). As malhas de cada estrutura foram criadas, as proprieda-
des mecânicas inseridas e as condições de contorno definidas para execução de análise linear, estática
e isotrópica. Os modelos foram designados com quatro configurações radiculares: unirradicular (UN);
birradicular com furca apical (BA); birradicular com furca média (BM) e birradicular com furca cer-
vical (BC). Foi realizada aplicação de carga de 200 N, simulando contato oclusal. A distribuição de
tensões foi analisada por meio do critério de von Mises. Resultados: Foi detectada concentração de
tensões na região de furca, variando entre 30 a 50 MPa. Nos modelos BC pode-se observar concen-
tração de tensões na furca e base da restauração. Conclusão: A morfologia radicular influenciou o
comportamento biomecânico de pré-molares superiores restaurados.
039 Efeito do tipo de cimento na adesão de pinos de fibra de
vidro
MC Dutra1, PM Mendonça1, CG Castro1, FR Santana1, MG Roscoe1, FC Amaral1, PCF San-
tos-Filho2, CJ Soares1
1
Universidade Federal de Uberlândia (UFU) – Uberlândia (MG), Brasil.
2
Departamento de Dentística da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Universidade Estadual
de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
Área: Dentística e Materiais Dentários
Financiamentos: Fapemig CDS APQ – 3928 – 4.03/07
Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a influência do tipo de cimento na adesão de pinos de fibra
de vidro (PFV) cimentados em raízes humanas. Materiais e Métodos: Trinta dentes humanos unirradicu-
lares foram seccionados obtendo-se raízes de 15 mm de extensão, que foram tratadas endodonticamente
e divididas em três grupos (n = 10), variando o tipo de cimento: RL - Rely X Luting; RU - Rely X U100;
RA - Rely X ARC, utilizados para cimentação de pinos de fibra de vidro liso cônico (Exacto n° 2, Angelus).
Cada amostra foi seccionada axialmente em fatias de ± 1,0 mm obtendo-se seis fatias por dente. Poste-
riormente, as amostras foram submetidas a um ensaio de micropush-out em máquina de ensaio mecânico
EMIC DL2000. A força foi aplicada na direção corono-radicular, sob velocidade de 0,5 mm/min com ponta
aplicadora de 1,0 mm até promover a extrusão do pino. Resultados: Os dados foram submetidos à análise
one-way ANOVA e teste Tukey. Os valores médios de resistência adesiva (MPa) e desvio padrão foram:
RU = 15,11± 3,00a; RL = 7,93 ± 2,81b; RA = 6,93 ± 2,3b. As amostras que tiveram pino de fibra cimentado
com Rely X U100 apresentaram maior resistência adesiva quando comparada aos cimentos Rely X Luting
e Rely X ARC. Os cimentos Rely X Luting e Rely X ARC não apresentaram diferença estatística entre si.
Conclusão: Dentro das limitações deste estudo in vitro, o cimento resinoso autoadesivo Rely X U100 apre-
sentou melhores resultados de resistência adesiva em comparação ao cimento ionomérico Rely X Luting e
ao cimento resinoso foto ativado Rely X ARC.
040 Geração de modelos tridimensionais para FEA de dentes
anteriores e posteriores
PCF Santos-Filho1,2, PV Soares1,2, PY Noritomi3, AY Uehara3, DT Kemmoku3, JVL Silva3, LRM
Martins2, CJ Soares1
1
Universidade Federal de Uberlândia (UFU) – Uberlândia (MG), Brasil.
2
Departamento de Dentística da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Universidade Estadual
de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
3
Centro de Pesquisa Renato Archer (CENPRA) – Campinas (SP), Brasil.
Área: Dentística e Materiais Odontológicos
Financiamento: Fapesp 07/01489-2
Objetivo: O avanço tecnológico tem motivado simulações e análises de comportamento biomecâ-
nico em estruturas complexas. O objetivo deste estudo foi desenvolver protocolo de modelagem tri-
dimensional para dentes anteriores e posteriores, com aplicabilidade do método de elementos finitos.
Materiais e Método: Selecionaram-se incisivo central (IC) e pré-molar (PM) hígidos. Esmalte, dentina
e polpa foram degradados em diferentes fases com ácido clorídrico a 2% e mapeados com scanner
de contato tridimensional (Modela, Roland). Os arquivos estereolitográficos foram exportados para
programa Bio-CAD (Rhinoceros-3D). Volumes de cada estrutura dental, de suporte, tratamento en-
dodôntico e técnicas restauradoras foram gerados por meio da associação de superfícies NURBS.
Os modelos foram exportados para o programa de elemento finitos (FEMAP-NeiNastran), no qual
se realizou o processo de malhagem, inserção das propriedades mecânicas e condições de contorno.
Foram gerados quatro modelos: incisivo central (IC) hígido, IC restaurado indiretamente, PM hígido
e PM restaurado diretamente. Foi simulada aplicação de carga na palatina do incisivo e oclusal do pré-
molar. Os resultados foram analisados pelo critério de von Mises. Resultados: Os resultados obtidos
mostraram que o modelo geométrico desenvolvido é adequado, tendo facilitado o procedimento de
geração e controle de malhas. Conclusão: O protocolo apresentado pode proporcionar vantagens em
relação a outros métodos de obtenção de geometria complexa pela facilidade de execução, baixo custo
e possibilidade de alterações geométricas.
041 Influência da remoção de estrutura no comportamento
biomecânico de pré-molares
PV Soares1,2, PCF Santos-Filho1,2, PY Noritomi2, AY Uehara2, DT Kemmoku2, JVL Silva2, LRM
Martins3, CJ Soares1
1
Grupo de Biomecânica da Área de Dentística e Materiais Odontológicos da Faculdade de Odontolo-
gia da Universidade Federal de Uberlândia (UFU), Uberlândia (MG), Brasil.
2
PROMED, Divisão de Desenvolvimento de Produtos do Centro de Pesquisas Renato Archer.
3
Dentística, Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Universidade Estadual de Campinas
(Unicamp), Piracicaba (SP), Brasil.
Financiamento: Fapesp 06/59777-0 e 06/59903-6.
Objetivo: A conservação da estrutura dental hígida durante execução de preparos é fator importante na
longevidade do complexo dente-restauração. O objetivo deste estudo foi avaliar a influência da remoção
sequencial de estrutura dental de pré-molares por meio de elementos finitos (EF). Material e Métodos:
Pré-molar hígido foi selecionado, esmalte, dentina e polpa foram degradados em diferentes fases com
ácido clorídrico 2%, e mapeados com scanner de contato. Os dados de cada estrutura foram exportados
para programa de Bio-CAD (Rhino-3D) e superfícies NURBS de cada estrutura foram obtidas. Pela
associação das mesmas foram gerados os volumes das estruturas dentais, de suporte, tratamento endo-
dôntico e restauração, totalizando sete modelos tridimensionais: M1 – hígido; M2 – preparo oclusal;
M3 – ocluso-distal; M4 – mesio-ocluso-distal (MOD); M5 – MOD + acesso endodôntico; M6 – MOD
+ tratamento endodôntico (TE); e M7 – MOD + TE + restauração de resina composta. Os volumes fo-
ram exportados para programa de EF (Nastran) para processamento da malha e condições de contorno.
Carregamento de 200 N foi realizado na superfície oclusal e a distribuição de tensões foi analisada pelo
critério de von Mises. Resultados: Os maiores níveis de tensão foram observados nos ângulos internos
dos modelos M4 (26 MPa); M5 (40 MPa) e M6 (44 MPa). O modelo M7 apresentou comportamento
similar ao M1, com máxima concentração de tensões na região cervical (30 MPa). Conclusão: Pode-se
concluir que quanto maior a remoção da estrutura dental, maior concentração de tensões e risco de
fratura coronária, a qual pode ser evitada e minimizada com restaurações adesivas.
042 Influência da restauração e irradiação no comportamento de
pré-molares
MG Roscoe1, FR Santana1, CG Castro1, PM Mendonça1, FC Amaral1, LHA Raposo1, PV So-
ares2, CJ Soares1
Área: Dentística e Materiais Dentários
1
Área de Dentística e Materiais Dentários da Universidade Federal de Uberlândia (UFU) – Uberlân-
dia (MG), Brasil.
2
Departamento de Dentística da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Universidade Estadual
de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
Financiamento: Fapemig CDS APQ – 3928 – 4.03/07.
Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a resistência à fratura e deformação de cúspide de pré-molares
superiores humanos (PM) tratados endodonticamente, restaurados com resina composta ou amálgama e sub-
metidos a protocolo de irradiação. Materiais e Métodos: Quarenta PM hígidos com dimensões semelhantes
foram divididos em quatro grupos (n = 10): HNI: dentes hígidos (dh) não irradiados; HI: dh irradiados; RI:
dentes tratados endodonticamente irradiados (dTEI) com restauração mésio-ocluso-distal (MOD) em resina
composta; AI: dTEI com restauração MOD em amálgama. O protocolo de irradiação foi de 60 Gy de radiação
gama do cobalto-60, após o tratamento endodôntico. Após preparo padronizado e restauração dos grupos,
cinco dentes de cada grupo foram submetidos a ensaio de extensometria com carregamento de 100 N. Todas
as amostras foram testadas até a fratura em carregamento axial de compressão sob velocidade de 0,5 mm/min.
A força máxima (N) foi obtida, e a análise estatística realizada. Resultados: A análise estatística dos valores de
microdeformação (µs) indicou diferença significante entre os grupos HNI (177,34 µs) e AI (310,56 µs). Os
valores de resistência à fratura (N) foram: HNI: 909,45A; RI: 710,6AB; HI: 648,5B; AI: 634,3B. Conclusões:
A irradiação diminuiu a resistência à fratura de dentes hígidos. O uso de resina composta como material
restaurador de cavidade MOD para dentes irradiados resultou em resistência à fratura estatisticamente similar
a resistência de dentes hígidos não irradiados.
217
043 Sal de iodônio aumenta a resistência de união de sistema
adesivo experimental
E Piva1, FB Leal1, FA Ogliari1, GS Lima1, CL Petzhold2, NLV Carreño1
1
Centro de Desenvolvimento e Controle de Biomateriais da Universidade Federal de Pelotas
(UFPEL), Pelotas (RS), Brasil.
2
Departamento de Química Orgânica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS),
Porto Alegre (RS), Brasil.
Objetivo: O presente estudo avaliou a influência de diferentes sistemas de fotoiniciação sobre a resistên-
cia de união à microtração de um sistema adesivo autocondicionate experimental. Materiais e Métodos:
Uma resina adesiva modelo foi utilizada e para promover a fotoiniciação do material, utilizou-se somente
canforoquinona (CQ) ou sistemas binários e ternários de fotoiniciação. O sistema binário foi constituído
por 1 mol% de CQ mais difeniliodonio hexafluorofosfato (DPIHFP+CQ), ou então etil 4-dimetilamino
benzoato (EDAB+CQ). No sistema ternário constituído de DPIHFP+EDAB+CQ foram utilizados 1, 2
e 1 mol%, respectivamente. Adicionalmente, um primer autocondicionante foi formulado e utilizado no
procedimento restaurador juntamente aos diferentes adesivos. O sistema adesivo Clearfil SE Bond (CSEB)
serviu como grupo de referência comercial. Para investigar a resistência de união à microtração (µTBS),
50 incisivos bovinos foram preparados e as restaurações confeccionadas em dentina, utilizando técnica
incremental e 20 segundos de fotoativação. Após armazenagem a 37 °C por 24 horas, os dentes foram
seccionados em cortadeira de precisão e a resistência de união foi mensurada (MPa) em uma máquina de
ensaios mecânicos universal. A análise de fratura foi realizada em microscopia de luz. Kruskal-Wallis com
método complementar de Dunn foi utilizado para comparações entre grupos. A comparação entre os dois
tempos foi realizada através do teste de Mann-Whitney (α = 5%). Resultados: Após um ano, os seguintes
valores foram obtidos: CQ (16,8 ± 11,3)b, CQ+ DPIHFP (18,7 ± 23,2)b, CQ + EDAB (41,4 ± 16,6)a, CQ +
EDAB + DPIHFP (57,6 ± 22MPa)a e CSEB (49,7 ± 13,8)a. Após um ano houve redução de resistência de
união nos grupos CQ + DPI e CQ. *Letras sobrescritas diferentes representam diferenças estatisticamente
significantes entre as médias dos grupos (p < 0,05). Conclusão: Os sistemas de fotoiniciação ternário e
binário contendo CQ+EDAB, quando utilizados em sistema adesivo autocondicionante experimental, de-
monstraram benefícios sobre a resistência de união, ao longo de um ano de armazenagem.
044 Di-metacrilatos surfactantes como potenciais substitutos ao
HEMA
EA Münchow, CH Zanchi, FA Ogliari, E Piva
Centro de Controle e Desenvolvimento de Biomateriais (CDC-Bio) da Universidade Federal de
Pelotas (UFPel) – Pelotas (RS), Brasil.
Objetivos: Este estudo avaliou a resistência de união à dentina de sistemas adesivos experimentais
autocondicionantes de dois passos (SA) substituindo o HEMA por diferentes monômeros surfactantes.
Materiais e Métodos: Foram formulados cinco AS, variando o tipo de monômero hidrófilo, empre-
gados na concentração de 30% no primer (com monômero ácido e etanol/água) e 25% no adesivo
de cobertura (com Bis-GMA/TEGDMA) em massa. Os SA foram: AP1, com PEG 1000; AP4, com
PEG 400; AB3, com Bis-EMA 30; AB1, com Bis-EMA 10; AH, com HEMA – este considerado
controle. Foram utilizados 50 incisivos bovinos divididos em cinco grupos. Após remoção do esmalte
vestibular com lixa 600 e exposição de dentina, o primer foi aplicado sob agitação por 30 segundos.
Seguiu-se a aplicação do adesivo e fotoativação por 20 segundos. A restauração foi confeccionada em
três incrementos, armazenada em 37 ºC por 24 horas e, após, seccionada em cortadeira de precisão.
O ensaio de microtração foi realizado em máquina de ensaio mecânico, e os valores de resistência de
união analisados pelo método ANOVA (1 fator) e teste de Tukey (α = 5%). Resultados: Os valores de
resistência de união (RU) em MPa foram: AP1 (37,4 ± 11,2); AP4 (35,2 ± 13,3); AB3 (24,6 ± 8,7);
AB1 (26,9 ± 8,6); AH (58,9 ± 14,2). AH apresentou RU estatisticamente superior aos demais grupos.
AP1 e AP4 apresentaram valores intermediários, sendo significativamente superiores ao AB3. Con-
clusões: Conclui-se que os quatro monômeros surfactantes empregados isoladamente proporcionaram
adesão ao substrato dentinário quando presentes em sistemas adesivos autocondicionantes. Entretan-
to, a presença de HEMA determinou maior resistência de união à dentina.
045 Resistência de união do sistema adesivo contendo MDPB à
dentina afetada por cárie após armazenamento em meio com
S. mutans
FG Carvalho1, SBP Fúcio1, AB Paula1, HL Carlo1, L Correr-Sobrinho1, R Puppin-Rontani1,2
1
Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) –
Piracicaba (SP), Brasil.
2
Departamento de Materiais Dentários da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Universidade
Estadual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
Financiamento: Fapesp 05/57268.
Objetivo: Avaliar a resistência de união (µTB) de sistema adesivo com flúor e MDPB à dentina
permanente afetada por cárie quando armazenado em duas soluções: meio com S. mutans e água.
Materiais e Métodos: Doze terceiros molares foram utilizados. A dentina foi exposta ao meio de cárie
artificial (BHI) com S. mutans. A dentina infectada foi removida e a dentina afetada foi restaurada com
Scotchbond Multi-Purpose (SB) ou Clearfil Protect Bond (CP) (n = 6) e resina TPH. Palitos de 1 mm2
foram obtidos e armazenados em BHI + S. mutans por três dias (Sm), água deionizada por três meses
(A) ou controle (C) – microtração imediata. Do mesmo dente foram removidos os palitos para os três
armazenamentos, de acordo com o adesivo (n = 31): 1- SB + C; 2- SB + Sm; 3 - SB + A; 4 – CP + C;
5 – CP + Sm; 6 – CP + A. Após o procedimento, o teste de microtração foi realizado. Os dados foram
submetidos aos testes ANOVA e Tukey (α = 5%). Resultados: Entre os meios de armazenamento,
houve diferença significante entre os grupos 1 (26 MPa) e 2 (15,3 MPa); 1 e 3 (16,5 MPa); 4 (20,5
MPa) e 6 (14,8 MPa). Entre os adesivos houve diferença somente entre os grupos 1 e 4. Conclusões:
O flúor e MDPB presentes no adesivo CP preveniram a degradação da união quando Sm foi utilizado.
Comparando-se os adesivos, não houve diferença na µTB quando Sm e A foram utilizados.
218
046 Influência do HEMA na resistência da união de resinas
adesivas experimentais
FM Collares1, FA Ogliari2, E Piva3, C Petzhold4, SMW Samuel1
1
Laboratório de Materiais Dentários da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre
(RS), Brasil.
2
Departamento de Pesquisa e Desenvolvimento da Angelus Ciência e Tecnologia, Londrina (PR), Brasil.
3
Departamento de Dentística Operatória da Universidade Federal de Pelotas (UFPEL), Pelotas (RS), Brasil.
4
Instituto de Química da UFRGS, Porto Alegre (RS), Brasil.
Objetivo: Avaliar a influência da proporção do monômero 2-hidroxietil metacrilato (HEMA) na
resistência da união adesiva à dentina de resinas adesivas experimentais. Materiais e Métodos: Foram
utilizados 24 incisivos bovinos que tiveram a dentina superficial vestibular exposta com lixas de gra-
nulação 600. Resinas adesivas com 0, 15 e 30% de HEMA foram formuladas. Após o condicionamen-
to com ácido fosfórico a 37%, todos os dentes receberam a aplicação do primer do sistema adesivo
comercial Scotchbond (3M ESPE). Os dentes foram divididos em três grupos de acordo com a resina
adesiva a ser aplicada: G1, com 0% de HEMA; G2, com 15% de HEMA e, G3, com 30% de HEMA.
As resinas adesivas foram fotoativadas por dez segundos. Quatro restaurações cilíndricas com deli-
mitação da área adesiva foram confeccionadas por dente com o auxílio de uma matriz de silicone,
totalizando 32 restaurações por grupo. As restaurações foram fotoativadas por 20 segundos. A média
da área adesiva foi de 0,88 (± 0,03) mm2. Após armazenagem por 24 horas em água destilada a 37 °C,
os cilindros foram levados à máquina de ensaios para realização do ensaio de microcisalhamento. Para
análise de 24 horas, dois corpos-de-prova por dente foram avaliados e dois foram reservados para a
análise de um ano. Os dados foram analisados através de ANOVA e teste de Tukey para um nível de
significância de 5%. O padrão de fratura foi analisado em microscopia de luz (500 x). Resultados: As
médias e desvios padrão de resistência da união encontrados em MPa, foram: G1: 13,77 (± 3,9); G2:
14,02 (± 4,13); e, G3: 14,27 (± 4,83). Não houve diferença significativa entre os grupos testados (p >
0,05). Na análise do padrão de fratura foi encontrada predominância de falhas mistas entre a interface
adesiva, dentina e resina. Conclusão: Maiores concentrações de HEMA não alteraram a resistência
adesiva imediata das resinas adesivas experimentais.
047 Resistência de união de um adesivo hidrófobo à dentina
desidratada com etanol
FT Sadek1, FR Tay2, DH Pashley2, RR Braga1
1
Departamento de Biomateriais e Bioquímica Oral da Faculdade de Odontologia da Universidade de
São Paulo (USP) – São Paulo (SP), Brasil.
2
Department of Oral Biology & Maxillofacial Pathology of School of Dentistry of Medical College of
Georgia – Augusta (GA), USA.
Financiamento: Fapesp 07/55117-9.
Objetivo: Avaliar a eficiência da simplificação do processo de desidratação da dentina com etanol na resis-
tência de união de um adesivo hidrófobo. Materiais e Métodos: Molares humanos foram distribuídos em cinco
grupos (n = 5). Sob pressão pulpar simulada de 20 mmHg, as superfícies dentinárias foram condicionadas com
ácido fosfórico 37% por 15 segundos e lavadas abundantemente. No Grupo Controle, foi utilizado o sistema
Scotchbond MP (3M ESPE). Os demais grupos tiveram a dentina desidratada com soluções de etanol, aplica-
das por meio de diferentes protocolos. Para o Grupo I (50, 70, 80, 95% e 3 x 100%), o tempo de desidratação
foi três minutos e 30 segundos (30 segundos por passo). Os Grupos II, III e IV utilizaram apenas 100% etanol,
aplicado em sete, três e um passo de 30 segundos, respectivamente. Em seguida, foi feita a aplicação do primer
(50% BisGMA + TEGDMA, 50% etanol), seguida da aplicação do adesivo hidrófobo (BisGMA + TEGDMA).
Após aplicação do adesivo, um bloco em Filtek™ Z250 (3M ESPE) foi construído incrementalmente. Decor-
ridas 24 horas, os dentes foram seccionados, sendo obtidos espécimes com secção retangular de 0,8 mm2, os
quais foram submetidos ao teste de microtração. Resultados: Os valores de resistência de união observados no
grupo com desidratação da dentina utilizando concentrações crescentes de etanol (Grupo I = 45,8 ± 6,2MPaa)
foram semelhantes apenas ao Grupo Controle (44,2 ± 3,5MPaab), sendo que esse também foi semelhante aos
grupos com a aplicação de 100% etanol em três ou sete passos (em MPa, Grupo II = 35,5 ± 4,8b; Grupo III =
34,7 ± 6,2b). Aplicação de 100% etanol em um passo resultou em valores significantemente menores (Grupo IV
= 24,5 ± 5,5MPac). Conclusões: Quando aplicados por três minutos e 30 segundos, o uso de soluções de etanol
com concentrações crescentes resultou em maior resistência de união do que utilização apenas de 100% etanol.
Não obstante, valores de resistência de união semelhantes ao controle também foram obtidos nos grupos com
protocolos de desidratação simplificada realizada em três ou sete passos, com 100% etanol.
048 Análise micromorfológica da interface resina-dentina com
dois sistemas adesivos
GC Lopes, EM Daudt, DCS Farias
Departamento de Estomatologia da Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC) – Florianópolis
(SC), Brasil.
Objetivo: O objetivo deste trabalho foi o de avaliar a interface adesiva formada na dentina com dois
sistemas adesivos total-etch (1 e 2 frascos) através de diferentes formas de aplicação: uma seguindo
as instruções do fabricante e a outra modificada, aplicando-se cinco camadas de cada sistema adesi-
vo. Materiais e Métodos: Dois terceiros molares hígidos, recém-extraídos, provenientes de pacientes
com idades entre 18 e 23 anos foram cortados em máquina universal de corte (Isomet) obtendo-se
dois discos de dentina com espessura de 1 mm e, posteriormente, no sentido mésio-distal, totalizan-
do oito amostras (n = 4). Os sistemas adesivos utilizados foram os seguintes: Adper Single Bond 2
(3M-ESPE, St. Paul, MN, USA) e XP Bond (Dentsply Caulk, York, PA, USA). Os espécimes foram
divididos aleatoriamente em dois grupos: um seguindo as recomendações do fabricante referente à
sua aplicação (duas camadas) e o outro com aplicação de cinco camadas consecutivas (modificada).
Todos os espécimes sofreram condicionamento ácido por 15 segundos (ácido fosfórico 37%) e foram
posteriormente lavados e gentilmente secados. Após a aplicação do sistema adesivo, os espécimes fo-
ram restaurados com resina flow (Filtek flow Z-350 - 3M-ESPE, St. Paul, MN, USA) com incremento
único (1,5 mm) e fotopolimerizados por 40 segundos. Os espécimes foram fixados, desidratados,
incluídos em resina epóxica, polidos, condicionados, (HCl 6N) desproteinizados, recobertos com ouro
paládio (AuPl) e analisados no microscópio eletrônico de varredura (Philips XL- 30). Resultados:
Houve formação de camada híbrida em todas as amostras, entretanto, mostrou-se mais espessa nos
espécimes em que foram aplicadas cinco camadas de adesivo. Conclusão: A espessura da camada
híbrida não é influenciada pela aplicação de camadas adicionais dos sistemas adesivos, apresentando
somente um aumento na espessura da camada adesiva.
049 Desempenho clínico de restaurações cervicais com duas
estratégias adesivas
GC Lopes1, A Ballarin1, T Bruggemann2, MT Oliveira2, E Pacheco2, G Fretta2
1
Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC) – Florianópolis (SC), Brasil.
2
Universidade do Sul de Santa Catarina (Unisul) – Tubarão (SC), Brasil.
Área: Dentística
Objetivo: Avaliar o desempenho clínico de restaurações de resina composta em lesões cervicais não-
cariosas com sistema adesivo autocondicionante de passo único (Xeno III, Dentsply) e com sistema
adesivo simplificado que usa o prévio condicionamento ácido (Prime&Bond NT, Dentsply). Materiais
e Métodos: Foram restauradas 70 lesões cervicais não-cariosas na face vestibular de caninos e pré-mo-
lares. Os grupos foram divididos da seguinte forma (n = 35): no Grupo 1, após condicionamento ácido
por 15 segundos (ácido fosfórico 36%) foi aplicado o sistema adesivo simplificado (Prime&Bond NT,
Dentsply) de acordo com as instruções do fabricante; no Grupo 2, foi aplicado o sistema adesivo auto-
condicionante de passo único (Xeno III, Dentsply) de acordo com as instruções do fabricante. Resina
composta de micopartículas (Durafil VS, Heraeus Kulzer) foi utilizada como material restaurador nos
dois grupos. Todas as restaurações foram avaliadas após 1 semana, 6 meses e 12 meses. A efetividade
clínica foi registrada de acordo com a retenção, integridade marginal, ausência de microinfiltração,
ausência de cárie secundária e ausência de sensibilidade pós-operatória. Os dados foram comparados
com teste de proporção. Resultados: após 6 meses da consulta inicial, 70 restaurações (100% taxa de
retorno) foram avaliadas. Após 12 meses, 53 restaurações (83% taxa de retorno) foram avaliadas. Os
resultados percentuais de retenção, integridade marginal, ausência de microinfiltração, ausência de
cárie secundária e ausência de sensibilidade pós-operatória foram: Prime&Bond NT - 6 meses: 100,
89, 89, 100 e 89%; Prime&Bond NT - 12 meses: 88, 82, 82, 100 e 83%; Xeno III - 6 meses: 98, 89,
89, 100 e 83%; Xeno III - 12 meses: 96, 81, 81, 100 e 87%. Não houve diferença significativa entre os
grupos nos diversos parâmetros avaliados. Conclusão: o desempenho clínico do adesivo autocondicio-
nante (Xeno III) foi similar ao sistema adesivo que usa o prévio condicionamento ao ácido fosfórico
(Prime&Bond NT). Ambos os sistemas tiveram desempenho clínico adequado após um ano.
050 Análise da interface adesiva em função da idade dentinária:
observação com MEV
GC Lopes1, LCC Vieira1, E Araújo2
1
Departamento de Dentística da Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC) – Florianópolis
(SC), Brasil.
2
Clínica Integrada da UFSC – Florianópolis (SC), Brasil.
Objetivo: Analisar através do microscópio eletrônico de varredura (MEV) a interface adesiva for-
mada nos substratos dentinários jovem e adulto com sistema adesivo após dois tempos de condicio-
namento ácido. Materiais e Métodos: Após aprovação pelo Comitê de Ética em Pesquisa, três molares
humanos foram doados por pacientes adultos (A) com idade entre 55 e 60 anos, e outros três por pa-
cientes jovens (J) entre 18 e 22 anos. O esmalte oclusal foi removido e a superfície dentinária oclusal,
polida. Os dentes foram cortados vestíbulo-lingualmente, sendo as metades mesiais condicionadas
com ácido fosfórico 35% (3M ESPE) por 15 segundos, formando os grupos G15J na dentina jovem
e G15A na dentina adulta. Nas metades distais, o ácido foi aplicado por 30 segundos, formando os
grupos G30J e G30A. O adesivo SingleBond (3M ESPE) foi aplicado e a resina híbrida (Z250, 3M
ESPE) foi inserida em incrementos. Depois de 24 horas, os espécimes foram cortados longitudinal-
mente, fixados, desidratados, embebidos em resina epóxica, polidos, condicionados, desproteinados,
recobertos e analisados no MEV (Philips XL 30). Resultados: No grupo G15A, a camada híbrida (CH)
formada na dentina intertubular e os prolongamentos resinosos apresentaram-se em menor espessura
do que na dentina jovem (G15J e G30J). Houve nítida dificuldade de desmineralização na dentina
peritubular (G15A). A duplicação do tempo de condicionamento (G30A) resultou na formação de
uma CH mais homogênea na dentina intertubular e mais nítida na dentina peritubular. Conclusão:
A dentina de pacientes adultos (entre 55 e 60 anos de idade) é mais resistente ao condicionamento
ácido fosfórico 35%, tornando indicada a aplicação por 30 segundos para permitir uma hibridização
mais adequada.
051 Avaliação da continuidade de margem em restaurações
adesivas
IM Vieira, MF de Goes
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Univer-
sidade Estadual de Campina (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
Objetivo: O objetivo do estudo foi avaliar a continuidade de margem produzida por diferentes ma-
teriais resinosos usados em restaurações adesivas diretas. Materiais e Métodos: Trinta superfícies
vestibulares de dentes bovinos foram desgastadas para expor uma área plana em dentina. Cavidades
circulares (1,5 mm de profundidade e 1,8 mm de diâmetro) foram feitas em cada dente, sendo divi-
didas em seis grupos (n = 5). G1 = Single Bond 2 (SB) + Z350; G2 = Vitrebond Plus + SB + Z350;
G3 = Filtek Silorane + self-etch primer e adesivo; G4 = U100 + SB + Z350; G5 = Vitrebond Plus +
self-etch primer e adesivo + Filtek Silorane; G6 = Adper SE Plus + Z350. Todos os produtos foram
usados de acordo com as instruções do fabricante 3M/ESPE. Os espécimes foram armazenados por
24 horas em água destilada a 37 ºC e, depois, polidas com lixas de SiC (1200 e 2000). Foram obtidas
réplicas em resina epóxica de todas as restaurações, analisadas em microscópio eletrônico de varre-
dura. O percentual de continuidade das margens da restauração foi obtido pela mensuração linear da
margem descontínua, em µm, pela medida integral do perímetro da restauração multiplicado por 100.
Os valores percentuais obtidos foram submetidos à Análise de Variância a um critério (α = 0,05).
Resultados: As médias (%) e devios padrão da continuidade da margem das restaurações foram: GI
= 59,86 (8,10); G2 = 92,04 (4,12); G3 = 100 (0,00); G4 = 94,28 (2,55); G5 = 100 (0,00); G6 = 100
(0,00). Os grupos 3, 5 e 6 apresentaram 100% de continuidade de margem e foram estatisticamente
diferente dos demais grupos. Conclusão: O sistema restaurador Filtek Silorane e o sistema adesivo
autocondicionante Adper SE Plus e a resina composta Z 350 produziram restaurações com 100% de
margens contínuas.
052 Influência da matriz orgânica nas propriedades mecânicas
de compósitos experimentais
F Gonçalves, RR Braga
Departamento de Biomateriais e Bioquímica Oral da Universidade de São Paulo (USP) – São Paulo
(SP), Brasil.
Financiamento: Capes
Objetivo: Uma das principais causas de falhas nas restaurações de compostos resinosos, quando
submetidos aos esforços mastigatórios, é a fratura. O objetivo desse estudo foi avaliar a influência da
proporção de BisGMA e TEGDMA na resistência à flexão e no módulo de elasticidade de compósitos
experimentais. Materiais e Métodos: Foram confeccionados sete compósitos experimentais com 40%
em peso de sílica coloidal contendo BisGMA:TEGDMA nas proporções de 2:8, 3:7, 4:6, 5:5, 6:4,
7:3, 8:2 (em mols); e canforquinona e amina em concentração de 2 mol% cada. Resistência à flexão
e módulo de elasticidade (n = 10) foram determinados por teste de flexão em três pontos (Instron). A
porção linear do gráfico de carga versus deslocamento gerado em cada ensaio foi utilizado para cálcu-
lo do módulo de elasticidade. Os dados foram submetidos à ANOVA de fator único/teste de Tukey (α
= 0,05). Resultados: A resistência à flexão e o módulo de elasticidade apresentaram relação inversa à
concentração de BisGMA (R² = -0,970; R² = -0,997, respectivamente). As médias e desvios-padrão,
em MPa, (proporção de BisGMA:TEGDMA entre parênteses; letras iguais indicam ausência de dife-
rença estatisticamente significante, p > 0,05) foram, para resistência à flexão: 73,4 ± 6,3a (2:8); 69,1 ±
10,3a (3:7); 67,3 ± 10,7ab (4:6); 63,7 ± 6,9ab (5:5); 56,9 ± 8,2bc (6:4); 51,4 ± 6,8c (7:3); 40,3 ± 6,1d (8:2);
para módulo de elasticidade: 1,9 ± 0,2a (2:8); 1,8 ± 0,1ab (3:7); 1,8 ± 0,2ab (4:6); 1,6 ± 0,2bc (5:5); 1,4 ±
0,2c (6:4); 1,1 ± 0,2d (7:3); 0,7 ± 0,1e (8:2). Conclusões: O aumento na concentração de BisGMA resul-
tou em diminuição do módulo de elasticidade e da resistência à flexão dos compósitos estudados.
053 Benzodioxolas como coiniciadores de origem natural para
polimerização radicalar
GS Lima1, FA Ogliari2, E Munchow1, NLV Carreño3, E Piva1
1
Centro de Controle e Desenvolvimento de Biomateriais da Universidade Federal de Pelotas
(UFPEL), Pelotas (RS), Brasil.
2
Departamento de Pesquisa e Desenvolvimento da Angelus Ciência e Tecnologia, Londrina (PR),
Brasil.
3
Instituto de Química e Geociências da UFPEL, Pelotas (RS), Brasil.
Financiamento: CNPq, Processo 478731/2007-8. 
Objetivo: Este estudo avaliou o desempenho de componentes naturais à base de benzodioxolas,
como coiniciadores para polimerização radicalar de monômeros. Materiais e Métodos: Foi utilizada
uma blenda modelo constituída por BisGMA (50%) e TEGDMA (50%) em massa. Canforoquinona
(CQ) 1% molar foi utilizada como fotoiniciador da polimerização. Foram formulados grupos experi-
mentais com diferentes coiniciadores (álcool piperonílico-AP, 1,3-benzodioxola BZ e difeniliodônio
hexafluorfosfato-DPIHFP) em uma concentração 1% molar, constituindo sistemas binários e ternários
para fotoativação. Um grupo com amina terciária (EDAB) foi formulado como controle. A cinética de
polimerização foi avaliada em espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier acoplado
a um sistema de ATR. Resultados: Quando somente CQ foi utilizada como fotoiniciador, uma lenta e
limitada conversão foi observada. A adição de um segundo componente (AP, BZ, DPIHFP ou EDAB)
aumentou a taxa de polimerização e a conversão. Os sistemas ternários de fotoiniciação com AP ou
BZ associados ao DPIHFP revelaram aumento na taxa de polimerização, possibilitando uma elevada
conversão em um curto período de tempo e superando aquele alcançado, quando o sistema convencio-
nal CQ + EDAB é utilizado. Conclusão: No presente estudo foram identificadas alternativas efetivas
de coiniciadores dos grupos das benzodioxolas. Além disso, em termos biológicos as características
das benzodioxolas avaliadas, presentes na dieta humana, podem ser mais promissoras que as aminas
terciárias nas formulações odontológicas.
054 Influência de enxaguatórios bucais na solubilidade e
absorção de um nanocompósito
GS Almeida, L Gonçalves, JD Noronha Filho, EM Silva
Departamento de Odontotécnica da Universidade Federal Fluminense (UFF) – Niterói (RJ), Brasil.
Objetivo: Este trabalho teve como objetivo avaliar a influência de enxaguatórios bucais, com e sem
álcool, na solubilidade e na absorção salivar de um compósito nanoparticulado – Filtek Z350 (3M
Espe). Materiais e Métodos: Vinte espécimes (∅ = 6 mm / h = 1 mm), foram fotoativados (Optilux
501) com 650 mW/cm2 por 20 segundos e divididos aleatoriamente em quatro grupos: Grupo 1 – Sa-
liva artificial (controle), Grupo 2 – Plax Fresh Mint, Grupo 3 – Plax sem álcool, Grupo 4 – Listerine.
Inicialmente, os espécimes foram mantidos em estufa a 37 °C/24h e pesados a cada uma hora, com
precisão de 0,0001 gramas, até atingirem uma massa constante (m1). O volume (V) dos espécimes
(mm3) foi obtido com um paquímetro digital. Após os procedimentos, todos os grupos permaneceram
em saliva artificial a 37 °C durante sete dias e foram imersos por dois minutos, duas vezes ao dia (com
12 horas de intervalo) em cada enxaguatório (o Grupo 1 permaneceu em saliva). Depois de lavados
e pesados (m2), os espécimes foram colocados em um dessecador com sílica gel azul (24horas) e
pesados a cada uma hora, até a obtenção de uma massa constante (m3). A solubilidade e a absorção
(µg/mm3) foram mensuradas com base na norma ISO 4049. Os dados obtidos foram submetidos à
análise de variância e teste de Tukey (α = 0,05). Resultados: Os valores de absorção e solubilidade
do Grupo 4 (21,69 ± 3,09 / 6,20 ± 1,41) foram estatisticamente superiores aos demais grupos Grupo 3
(14,36±13,27 / 3,50±1,35) = Grupo 2 (12,9±3,33 / -2,98±1,12) = Grupo 1 (13,95 ± 2,41 / -3,09 ± 1,09),
(p < 0,05). Conclusões: De acordo com publicações anteriores e os resultados deste trabalho, pode-se
concluir que a maior concentração de álcool e o menor pH do Listerine (Grupo 4) possibilitaram o
aumento dos valores de absorção e solubilidade do compósito avaliado.
219
055 Influência do pré e pós-aquecimentos nos compósitos diretos
LC Yamasaki, NRG Fróes-Salgado, RL Rocha, C Francci
Departamento de Biomateriais e Bioquímica Oral da Universidade de São Paulo (USP) – São Paulo
(SP), Brasil.
Financiamento: Fapesp 05/60479-1.
Objetivo: Avaliar as influências de tratamentos térmicos pré e pós-cura na microdureza, na rugosi-
dade superficial e no desgaste de compósitos diretos, visando à possibilidade de indicação para restau-
rações indiretas. Materiais e Métodos: Foram avaliados quatro compósitos de uso direto (Esthet-X®,
Filtek™ Z350, Opallis, Four Seasons), um indireto – como controle (Cristobal), duas condições de
pré-aquecimento (uso ou não do Calset-Addent a 68 °C) e três de pós-cura (autoclave, forno do siste-
ma Cristobal ou sem aquecimento). Os espécimes foram fotoativados (500 mW/cm2) por 20 segundos.
Para o teste de microdureza Knoop, os espécimes (10 x 2 x 2 mm, n = 10) receberam dez edentações
(30 s/100 g) na face irradiada. Para os outros testes, cilindros (5 x 2 mm, n = 10) dos compósitos
tiveram as rugosidades superficiais avaliadas (Ra e Rz) antes e após ciclagem mecânica (400.000/8
kgf). As médias de microdureza e rugosidade foram submetidas à ANOVA e ao teste de Tukey (5%).
O desgaste foi mensurado com a escala M-L (Lugassy e Moffa, 1985), por três avaliadores calibrados,
sendo os valores submetidos ao teste de Kruskal-Wallis. Resultados: Para microdureza, os fatores
principais foram estatisticamente significativos (marca do compósito p < 0,001; pré-aquecimento p <
0,01; pós-cura p < 0,001), assim como suas interações (compósito versus pré-aquecimento p < 0,001;
compósito versus pós-cura p < 0,05; pré-aquecimento versus pós-cura p < 0,001; interação tripla p <
0,001). Após a ciclagem mecânica, todos tiveram a rugosidade aumentada (Ra p < 0,01; Rz p < 0,001).
Houve diferenças significativas entre as médias de desgaste (Ho = 0,001% , teste de Kruskal-Wallis).
Conclusões: Os compósitos apresentaram rugosidade similar à do Cristobal, mesmo sem qualquer tra-
tamento térmico pré ou pós-cura. O Filtek™ Z350 e o Esthet-X® apresentaram resistência ao desgaste
similar ao do Cristobal, o primeiro sem qualquer tratamento térmico, o segundo quando submetido
à pré-cura apenas. Já o Opallis pré-aquecido mostrou uma tendência a aumentar sua resistência ao
desgaste, mas não o suficiente para se equiparar ao Cristobal. Por fim, o Four Seasons apresentou
resistência ao desgaste inferior ao Cristobal, e nenhum tratamento a aumentou.
056 Estabilidade de cor e densidade de ligações cruzadas de
compósitos vencidos
LFR Garcia1, S Consani1, FCP Pires-de-Souza2
Área: Materiais Dentários.
1
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da
Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
2
Departamento de Materiais Dentários e Prótese da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da
Universidade de São Paulo (USP) – Ribeirão Preto (SP), Brasil.
Introdução: Atualmente, o excelente resultado estético obtido com compósitos exige que o dentista
utilize-se de diversos matizes de resinas para confeccionar uma restauração. No entanto, para essa
confecção, pouco material é utilizado e, muitas vezes, devido ao pouco uso, o compósito atinge seu
prazo de validade e a embalagem ainda contém material. Objetivo: Este estudo teve por objetivo
avaliar a estabilidade de cor associada à densidade de ligações cruzadas (DLC) de três compósitos
com prazo de validade vencido (Tetric Ceram, Tetric Ceram HB e Tetric Flow – Ivoclar Vivadent),
submetidos ao envelhecimento artificial acelerado (EAA), comparativamente aos mesmos no prazo
de validade. Materiais e Métodos: Foram obtidos 30 corpos-de-prova (n = 5), a partir de uma matriz
de teflon (2 x 7 mm), submetidos à leituras de cor (espectrofotômetro PCB 6807 BYK GARDNER) e
à verificação da DLC pelo método indireto (microdureza Knoop, microdurômetro Shimadzu HMV-2
Series) antes e após EAA. Resultados: Após análise estatística (two-way ANOVA, Tukey, p < 0,05),
observou-se que não houve diferença estatisticamente significante na estabilidade de cor entre os
compósitos vencidos e dentro do prazo de validade, com exceção do Tetric Flow, que apresentou a
menor alteração de cor entre os materiais vencidos (p < 0,05). Antes do EAA, os compósitos vencidos
apresentaram menor DLC que os demais, com diferenças estatisticamente significantes (p < 0,05) em
relação aos compósitos no prazo de validade e vencidos após EAA. Conclusões: O prazo de validade e
o EAA têm influência sobre a estabilidade de cor e a densidade de ligações cruzadas dos compósitos.
057 Impacto dos métodos de fotoativação nas propriedades de
resinas compostas
MB Lopes1, RR Moraes2, A Gonini-Júnior1, E Piva3
1
Departamento de Odontologia da Universidade Norte do Paraná (Unopar), Londrina (PR), Brasil.
2
Departamento de Odontologia Restauradora da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp),
Piracicaba (SP), Brasil.
3
Departamento de Odontologia Restauradora da Universidade Federal de Pelotas (UFPEL), Pelotas
(RS), Brasil.
Objetivo: Investigar o impacto de diferentes métodos de fotoativação em compósito. Materiais e
Métodos: A fase resinosa foi composta de Bis-GMA (50%p), TEGDMA (50wt%p), canforoquinona
(0.4%p), dimetill-p-toluidina (0.8%p) e hidroquinona (0.1%p); a inorgânica de partículas de vidro de
estrôncio silanizado (75%p). Os métodos testados foram: alta intensidade contínua (AIC = 500 mW/
cm2 por 20 segundos), média intensidade contínua (MIC = 250 mW/cm2 por 40 segundos), baixa
intensidade contínua (BIC = 100 mW/cm2 por 100 segundos), pulse-delay-1 min (PD – um minuto
= 100 mW/cm2 por cinco segundos + um minuto de intervalo + 500 mW/cm2 por 19 segundos),
pulse-delay – três minutos (PD – três minutos = 100 mW/cm2 por cinco segundos + três minutos de
intervalo + 500 mW/cm2 por 19 segundos. O grau de conversão (GC) foi avaliado por espectroscopia,
resistência à flexão (RF) e módulo de elasticidade (ME) através de teste de três pontos e coeficiente
de absorção (α), calculado através da alteração de peso de espécimes cilíndricos após imersão em clo-
rofórmio. Médias foram submetidas à ANOVA e teste de Student-Newman-Keuls (5%). Resultados:
Para GC (%), PD– um minuto (43.9 ± 4.8) mostrou valores estatisticamente inferiores à AIC (50.6
± 2.8), MIC (49.8 ± 2.7), BIC (50.1 ± 2.1) e PD – três minutos (51.7 ± 5.2). Para FS e FM, respecti-
vamente (MPa), AIC (174 ± 29, 918 ± 124) mostrou valores estatisticamente superiores à BIC (130
± 35, 716 ± 121), PD – um minuto (138 ± 31, 730 ± 108), PD – três minutos (111 ± 13, 672 ± 97) e
MIC (144 ± 34, 748 ± 107), porém neste sem diferir para FS. Para α (g/mL), AIC (0.19 ± 0.08) foi
estatisticamente superior à BIC (0.25 ± 0.02) , PD – um minuto (0.25 ± 0.01) e de três minutos (0.30
± 0.02), este estatisticamente inferior aos demais. MIC (0.22 ± 0.04) não diferiu de AIC. Conclusão:
Em geral, AIC mostrou melhores resultados para todas as propriedades.
220
058 Influência da concentração de nanopartículas de carga em
propriedades selecionadas de uma resina adesiva
MCM Conde, CH Zanchi, SA Rodrigues-Junior, NLV Carreño, FA Ogliari, E Piva
Centro de Controle e Desenvolvimento de Biomateriais da Universidade Federal de Pelotas (UFPel)
– Pelotas (RS), Brasil.
Financiamento: CNPq 550374/2007-8
Objetivo: O objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito de diferentes concentrações de nano-
partículas de sílica coloidal (Aerosil) na resistência coesiva (RC), confiabilidade estrutural e no grau
de conversão de uma resina adesiva experimental de cobertura. Materiais e Métodos: Nanopartículas
foram adicionadas a uma matriz resinosa formulada à base de HEMA/Bis-GMA/TEGDMA, nas se-
guintes concentrações: R0 = 0%; R1 = 1%; R3 = 3%; R5 = 5%; R10 = 10%. A resina de cobertura
do sistema Adper Scotchbond® Multi-Purpouse foi utilizado como referência comercial (SBMP).
Vinte espécimes em formato de ampulheta, com área de secção transversal menor que 1 mm2, foram
confeccionados para cada adesivo e submetidos ao ensaio de resistência coesiva em uma máquina
de ensaio universal (DL500, EMIC). Para aferir o grau de conversão dos materiais avaliados, um
espectrofotômetro no infravermelho (RT-FTIR Shimadzu) acoplado a um sistema ATR foi utilizado.
Os dados foram submetidos à análise de Weibull, à análise de variância (ANOVA) e ao teste com-
plementar de Tukey. Resultados: As médias para RC em MPa foram as seguintes: R0 = 65,4 ± 8,4;
R1 = 73,2 ± 8,8; R3 = 72,0 ± 8,4 e R5 = 73,1 ± 9,7 MPa; R10 = 85,5 ± 13,1 MPa; SBMP = 79,0 ±
11,0. R10 apresentou a maior RC (p < 0,05), seguido por R5 e SBMP que não diferiram entre si (p >
0,05), enquanto R0 apresentou menor RC (p < 0,05). A análise de Weibull não demonstrou diferença
significativa no módulo de Weibull entre os grupos. O grau de conversão final, após 30 segundos, das
resinas experimentais foi de aproximadamente 52%, não havendo diferença na taxa de polimerização.
Conclusão: A adição de nanopartículas de carga em concentração de 10% proporcionou um aumento
na resistência coesiva do adesivo experimental testado, sem interferir na confiabilidade estrutural ou
no grau de conversão do mesmo.
059 Irradiância, comprimento de onda espectral e aumento de
temperatura de LEDs
MN Gomes1, AGV Moraes1, NRG Fróes-Salgado1, LC Yamasaki1, LM Silva1, L Correr-Sobri-
nho2, RR Moraes2, C Francci1
1
Departamento de Biomateriais e Bioquímica Oral da Universidade de São Paulo (USP) – São Paulo
(SP), Brasil.
2
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da
Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
Objetivo: Avaliar os comprimentos de onda e correlacionar irradiação com aumento de temperatura
dos diferentes dispositivos de LEDs disponíveis no mercado nacional (Ultralight III – UL; LEC 470
II – LE; Biolux – BL; Ultra blue – UB; Blue Star – BS; Mais – MS) e internacional (Smart Lite – SL;
Radii Plus – RP; Elipar 2 – EP; LE Demetron – LD; Celalux – CL; Ultralume 5 – UT; Bluephase – BP;
Flashlite – FL) e lâmpada halógena (Optilux 501 – OP). Materiais e Métodos: Foi utilizada a resina
composta Herculite XRV cor A2, fotoativada por 40 segundos. As irradiâncias dos dispositivos fo-
ram verificadas em radiômetro (LED Radiometer) Demetron e caracterizada com espectroradiômetro
(Ocean Optics 1000) acoplado a um microprocessador NOVA. O aumento da temperatura das fontes
de luz foi verificado com termômetro digital, utilizando-se termopares do tipo K posicionados em
contato com a ponta das fontes de luz a cada 5 segundos. As médias de aumento de temperatura foram
submetidas à análise de variância e ao teste Tukey (5%). Resultados: Os maiores valores de irradiância
(mW/cm2) com pico máximo de emissão de onda (ηm), respectivamente, foram de acordo com a irra-
diância [BS (1200; 458) = FL(1200, 467) > BP (1180, 458) > CL (1000; 468) = UT (1000; 405 e 468].
Os maiores valores médios de aumento de temperatura (oC) foram [FL (45,2 ± 2) > UT (38,8 ± 0,5) >
BS (26,5 ± 0,3). Há uma correlação significativa (r = 0,82) entre aumento de temperatura e irradiância
(p < 0,01). Conclusão: LEDs com maior irradiância atingem temperaturas mais elevadas.
060 Coiniciador para fotopolimerização em meio ácido
MS Silva , GS Lima1, FA Ogliari2, CL Petzhold3, FF Demarco1, E Piva1
1
1
Centro de Desenvolvimento e Controle de Biomateriais da Universidade Federal de Pelotas (UFPel)
– Pelotas (RS), Brasil.
2
Departamento de Pesquisa e Desenvolvimento da Angelus Ciência e Tecnologia – Londrina (PR),
Brasil.
3
Instituto de Química da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRS) – Porto Alegre (RS),
Brasil.
Financiamento: CNPq Processo 478731/2007-8 
Objetivo: Este estudo avaliou o desempenho de um sistema de foto-iniciação livre de amina, para
polimerização radicalar de monômeros metacrilatos. Materiais e Métodos: Uma resina modelo com-
posta por 70% de Bis-GMA/TEGDMA (50/50) e 30% de monômero ácido fosforado foi utilizada.
Para promover a fotopolimerização do material, foi utilizado:  somente canforoquinona (CQ) e sis-
temas binários contendo CQ + ácido sulfínico e CQ +EDAB (controle). Para investigar a cinética
de conversão das resinas de cada sistema em tempo real, foi utilizado um espectrofotômetro de in-
fravermelho com transformada de Fourier acoplado a um sistema ATR (reflectância total atenuada).
Para investigar a resistência à flexão (MPa) e módulo de elasticidade (MPa) dos polímeros formados,
foram confeccionados corpos-de-prova em matriz metálica de 2 x 2 mm (largura e espessura) e 10
mm de comprimento. Os corpos-de-prova foram polidos e submetidos a ensaio na máquina de ensaios
mecânicos. Resultados: A adição do ácido sulfínico como coiniciador possibilitou a fotopolimerização
da resina experimental (α = 51%) sendo estatisticamente semelhante ao controle CQ+EDAB (α =
54%). Os resultados de resistência à flexão foram submetidos ao teste t, sendo o sistema alternativo
com ácido sulfínico semelhante ao controle com EDAB. Os valores de módulo de elasticidade foram
submetidos ao teste de Mann-Whitney Rank Sum. O Grupo Controle (707,80 MPa) apresentou valor
mediano inferior ao grupo experimental com ácido sulfínico (860,65 MPa). Conclusão: O uso do
ácido sulfínico como coiniciador em meio ácido revelou-se efetivo na reação de polimerização, à
semelhança da amina terciária usada nos sistemas convencionais.
061 Efeito da área na resistência de união: microcisalhamento e
análise por elementos finitos
AM Andrade1, IAVP Poiate1, EJ Poiate2, SK Moura3, A Reis4, AD Loguercio4, RHM Grande1
1
Departamento de Materiais Dentários da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo
(USP) – São Paulo (SP), Brasil.
2
Departamento de Engenharia de Minas e Petróleo da Escola Politécnica da USP – São Paulo (SP), Brasil.
3
Departamento de Odontologia da Universidade Norte do Paraná (Unopar) – Londrina (PR), Brasil.
4
Departamento de Odontologia Restauradora da Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG) –
Ponta Grossa (PR), Brasil.
Financiamento: CNPq 135807/06-9 e 141412/08-9.
Nos estudos que avaliam a resistência de união (RU) do sistema adesivo, entre o substrato dental e a
resina composta por meio de microcisalhamento, a área considerada nos cálculos é aquela correspondente
ao diâmetro interno da cânula. Mas, será que o adesivo que fica na posição correspondente à parede dessa
cânula pode influir no valor de RU e também afetar a distribuição de tensões? Objetivo: Avaliar essa ques-
tão com o emprego da Análise por Elementos Finitos (AEF). Materiais e Métodos: O adesivo Futurabond
NR foi aplicado em esmalte planificado (seis molares) e fotoativado, uma cânula (diâmetro interno de 0,75
mm, externo de 2,29 mm e altura 0,4 mm) foi posicionada, a resina foi inserida e fotoativada segundo as
normas do fabricante, para confeccionar os corpos-de-prova. Após armazenagem em água (24h/37 °C), as
cânulas foram removidas, os corpos-de-prova ensaiados (Instron a 0,5 mm/min) e os dados tratados por
ANOVA. Dois modelos tridimensionais (programas MSC Patran e MSC Nastran 2005) foram construídos
para a AEF, sendo submetidos às respectivas condições de contorno do ensaio de microcisalhamento, ou
seja, com ou sem a camada de adesivo correspondente a parede da cânula. Resultados: O valor de RU (ten-
são média de 27,0 ± 5,1 MPa) obtido pelo ensaio de microcisalhamento é inferior (de 4,5 a 8 vezes) ao valor
real da tensão de falha (tensão máxima) obtida pela AEF. Considerando os diâmetros externo e interno da
cânula como área aderida, a tensão máxima no adesivo foi de 143 MPa e 320 MPa, respectivamente. Con-
clusões: Com base nas condições do estudo, a área aderida influi nos cálculos de RU e afeta a distribuição
de tensões, devido a melhor dissipação das tensões atuantes numa área aderida maior, minimizando assim,
a concentração de tensões na interface esmalte-adesivo-resina.
062 Caracterização dos ensaios de flexão biaxial e em três pontos
por fractografia e AEF
B Pick, JBC Meira, RR Braga
Departamento de Materiais Dentários da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo
(USP) – São Paulo (SP), Brasil.
Financiamento: Capes.
Objetivo: Avaliar as superfícies de fratura e a distribuição de tensões em corpos-de-prova (cps) de
compósitos após serem submetidos aos ensaios de resistência à flexão biaxial (BI) e em três pontos
(3P). Materiais e métodos: Os fragmentos de 15 discos (15 x 1 mm) e 15 barras (10 x 2 x 1 mm) de
três compósitos comerciais (Concept Advanced, Vigodent, CA; Heliomolar, Ivoclar-Vivadent, HE e
Filtek™ Z250, 3M ESPE, FZ) resultantes dos ensaios de resistência à flexão BI e 3P foram analisados
em estereomicroscópio, para classificar a origem da fratura em poros ou defeitos, superficiais ou
subsuperficiais. As cinco barras e os cinco discos mais representativos de cada tipo de defeito de
origem foram analisados em microscopia eletrônica de varredura (MEV). Para verificar a distribuição
de tensões nos cps, foi realizada a análise de elementos finitos (AEF), utilizando modelos tridimen-
sionais. Resultados: Nos discos, o tipo de origem mais frequente para todos os compósitos foi poro
superficial: FZ (60%), CA (80%) e HE (100%). Nas barras, o tipo mais frequente para FZ (33%), CA
(26,7%) e HE (26,7%) foi defeito superficial na aresta, além de poro superficial para CA (26,7%) e
poro superficial na aresta para HE (26,7%). A análise em MEV sugeriu a ocorrência de crescimento
subcrítico de trinca nos cps e que o trajeto da fratura ocorreu na interface matriz/partícula de todos os
compósitos. A AEF revelou maior concentração de tensões de tração na superfície oposta à aplicação
da carga, sendo que, no ensaio 3P, as arestas do modelo apresentaram tensão máxima. Conclusões: No
ensaio 3P, a fratura frequentemente se originou a partir de um defeito na aresta inerente à confecção
do cp, coincidindo com a região sob tensões máximas de tração. Para ensaio BI, a origem da fratura
foi no centro do cp, diretamente abaixo da aplicação da carga.
063 Implicações das normas ADA e ISO frente a um ensaio
mecânico
BMH Silva1, MFA Freitas2, CA Freitas2, J Mondelli2, IS Medeiros1, LE Rodrigues Filho1
1
Departamento de Biomateriais e Bioquímica Oral da Faculdade de Odontologia da Universidade de
São Paulo (USP) – São Paulo (SP), Brasil.
2
Departamento de Dentística, Endodontia e Materiais Dentários da Faculdade de Odontologia de
Bauru da USP – Bauru (SP), Brasil.
Objetivo: As normas estabelecidas pelas American Dental Association (ADA) e International Orga-
nization for Standards (ISO) têm como propósito a padronização dos diferentes ensaios mecânicos em
todas as áreas de conhecimento da Odontologia. Para o ensaio de compressão axial, as especificações
da ADA determinam que as dimensões do corpo-de-prova de formato cilíndrico seriam de 12 mm
de altura por 6 de diâmetro, o que implicava uma relação de 2:1. Na especificação ISO, tal espécime
apresentaria 6 mm de altura por 4 mm de diâmetro, com a relação de 1,5:1. Essa diferença de propor-
ções, teoricamente, impede o efeito de comparação de tais resultados. O objetivo no presente trabalho
foi verificar se realmente existe diferença da tensão em ensaios de resistência à compressão axial de
espécimes cilíndricos cujas proporções altura/diâmetro sejam diferentes. Materiais e Métodos: Foram
montados dois grupos de dez espécimes cada (de proporção 2:1 e 1,5:1), confeccionados com cimento
de fosfato de zinco da SS White (Brasil), manipulado conforme recomendações do fabricante. Cada
espécime foi imerso em água deionizada a 37 ºC, durante 24 horas, até o momento do ensaio efetuado
numa máquina de ensaios universal EMIC, regulada na velocidade de 0,5 mm/min e equipada com
célula de carga de 200 kgf. Resultados: A tensão de ruptura no grupo de proporção 2:1 foi de 43,28
MPa e, no de proporção 1,5:1, foi de 53,70 MPa. Para a análise dos dados, foi realizado um teste t,
para efeito de comparação dos resultados, sendo observada uma diferença estatisticamente significan-
te. Conclusões: Os espécimes de proporção altura/diâmetro diferentes podem não apresentar um efeito
de comparação real e confiável.
064 Efeito da temperatura do corante sobre a microinfiltração
em resina composta
CMC Alves1, RC Travincas1, MP Fortes1, JF Costa1, RHM Grande2
1
Universidade Federal do Maranhão (UFMA) – São Luís (MA), Brasil.
2
Universidade de São Paulo (USP) – São Paulo (SP), Brasil.
Financiamento: CNPq – N 185602/2005-3.
Objetivo: O objetivo desta pesquisa foi avaliar a influência da temperatura do corante sobre a
microinfiltração marginal em restaurações classe II, utilizando dois adesivos. Materiais e Métodos:
Foram utilizados 20 molares hígidos, e 40 cavidades classe II (MO/OD) foram confeccionadas. Na
face mesial e distal, de forma aleatória, foram utilizados os adesivos de primer autocondicionante
Adper Scotchbond multi-purpose (Sctb) (3M ESPE) e a caixa oposta com adesivo de frasco único
Adper Single Bond 2 (Sb) (3M ESPE). Todas as cavidades foram restauradas com resina composta
FILTEK Z350 (3M ESPE). Os espécimes foram termociclados após 24 horas e depois os dentes do
Grupo I foram imersos em solução de nitrato de prata a 25%, por duas horas em temperatura de 37
o
C. No Grupo II, os espécimes foram imersos em solução de nitrato de prata a 25%, por duas horas
em temperatura de 5 oC. Após a imersão, os dentes foram mantidos em solução reveladora por seis
horas e, então, lavados em água corrente. Os dentes foram seccionados no longo eixo e examinados
em lupa esteroscópia com 25 X de aumento, por três examinadores calibrados. O teste estatístico
utilizado foi ANOVA fatorial com nível de significância de 5%. Resultados: Os resultados mostraram
que os valores obtidos para o Grupo I foram 2,8 ± 1,22 (Sb) e 3,3 ± 1,05 (Sctb). Já para o Grupo II,
os valores encontrados foram 1,8 ± 1,03 (Sb) e 2,0 ± 1,24 (Sctb). O valor de p para os adesivos foi de
0,65 (ns) e para as temperaturas foi de 0,0034 (s) e para a interação adesivo versus temperatura foi de
0,68 (ns). Conclusão: Os autores concluíram que a temperatura do corante teve influência significante
sobre a microinfiltração. Houve maior infiltração com o corante na temperatura a 37 ºC. O adesivo Sb
promoveu uma menor microinfiltração quando comparado ao adesivo Sctb.
065 Efeitos da ciclagem térmica sobre resistência de união de
selantes odontológicos
D Sundfeld Neto1, L Correr-Sobrinho1, TA Valentino1, LS Gonçalves1, V Rahal2, LS Machado2,
FG Oliveira2, RH Sundfeld2
1
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia da Universidade Esta-
dual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
2
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia da Universidade Esta-
dual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” – (Unesp) Araçatuba (SP). Brasil.
Objetivo: Analisar o efeito da ciclagem térmica sobre a resistência de união ao microcisalhamento de um
selante autocondicionante e outro resinoso convencional ao esmalte dental. Materiais e Métodos: Vinte e
quatro molares humanos hígidos extraídos por razões ortodônticas foram limpos, seccionados no sentido
mésio-distal e divididos em dois grupos (n = 24) de acordo com o selante a ser aplicado: G1, Climpro
(3M/ESPE) e G2, selante autocondicionante Enamel Loc (Premier Dental). Os selantes foram aplicados
seguindo a recomendação dos fabricantes sobre esmalte planificado em matrizes com 1 mm de diâmetro.
Os espécimes foram armazenados em água destilada por 24 horas, a 37 ºC; metade das amostras de ambos
os grupos foi, então, submetida a 500 ciclos térmicos com banhos de 30 segundos com temperaturas entre
5 e 55 °C. Após 48 horas da confecção das amostras, o ensaio de microcisalhamento foi realizado em uma
máquina de ensaios Instron 4411 com um fio de aço inoxidável de secção transversal cilíndrica de 0,2 mm
de diâmetro com velocidade constante de 0,5 mm/s. Após o teste, os valores de resistência de união foram
submetidos a ANOVA (dois fatores) e os padrões de fratura, examinados em microscopia óptica, com
aumento de 65 vezes. Resultados: A ciclagem térmica não influenciou a resistência de união de ambos os
selantes. Climpro apresentou uma resistência de união ao microcisalhamento (11,72 MPa, 11,34 MPa, com
e sem ciclagem, respectivamente) estatisticamente superior ao selante autocondicionante Enamel Loc (5,92
MPa, 5,02 MPa, com e sem ciclagem, respectivamente). A análise do padrão de fratura mostrou a ocorrên-
cia de 100% de falhas adesivas para o Enamel Loc, enquanto o selante convencional Climpo apresentou
95% de falhas adesivas e 5% de falhas mistas. Conclusões: O selante convencional apresentou uma maior
resistência de união ao microcisalhamento ao esmalte dental comparado ao autocondicionante. A realiza-
ção da termociclagem não afetou a resistência de união dos selantes utilizados nesse estudo.
066 Efeito do pH de estocagem na liberação e recarga de flúor de
materiais restauradores
FDSCM Silva1, RM Duarte2, AKM Andrade2, MAJR Montes3
1
Escola Técnica de Saúde da Universidade Federal da Paraíba (UFPB) – João Pessoa (PB), Brasil.
2
Departamento de Odontologia Restauradora da UFPB – João Pessoa (PB), Brasil.
3
Faculdade de Odontologia da Universidade de Pernambuco (UPE) – Recife (PE), Brasil.
Introdução: O potencial cariostático associado à propriedade de liberação de flúor de materiais res-
tauradores tem sido comprovado por muitos estudos in vitro e in situ que utilizam diversos meios de
imersão. Objetivo: O propósito deste estudo foi avaliar a influência do pH da solução de estocagem
na capacidade de liberação de flúor de cimentos de ionômero de vidro restauradores. Materiais e
Métodos: Utilizou-se um modelo in vitro por meio da confecção de quinze corpos-de-prova de cada
material: Riva (SDI), Ketac Molar (3M ESPE), Vitremer (3M ESPE) e Z-250 (3M ESPE). Posterior-
mente, os corpos de prova foram divididos em grupos de cinco e, cada grupo, estocado em 5 mL de
água deionizada, saliva artificial com pH 5,5 e saliva artificial com pH 7,0, respectivamente. Os meios
de imersão foram trocados diariamente durante 14 dias e aferida a concentração de flúor nos dias 1, 2,
3, 7 e 14. No décimo quarto dia os corpos de prova foram submetidos a aplicação tópica de fluoreto de
sódio a 2% e novamente imersos por mais 14 dias, com troca diária dos meios de estocagem e aferição
nos dias 1, 2, 7 e 14. Resultados: Após análise de variância e Teste de Tukey (p < 0,05), verificou-se
maior liberação de flúor dos materiais em saliva com pH 5,5, seguida de saliva com pH 7,0 e água
deionizada. Foram observadas, ainda, diferenças estatísticas entre as concentrações de flúor liberadas
pelos materiais em cada meio de estocagem antes e após a recarga com flúor (teste de Tukey, p < 0,05).
Conclusão: Conclui-se que os materiais estudados podem potencializar a liberação de flúor quando
estocados em saliva com pH 5,5, que o cimento Vitremer (3M/ ESPE), modificado por resina, liberou
maiores concentrações de flúor que os cimentos convencionais e que todos mostraram capacidade de
recarga de flúor.
221
067 Distribuição de tensões e resistência adesiva de amostras de
microtração e push-out
FR Santana1, CG Castro1, PCF Santos-Filho1,2, PV Soares1,2, F Qian3, SR Armstrong4, CJ
Soares1
1
Departamento de Dentística e Materiais Dentários da Universidade Federal de Uberlândia (UFU) –
Uberlândia (MG), Brasil.
2
Departamento de Dentística da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Universidade Estadual
de Campinas – Piracicaba (SP), Brasil.
3
Departamento de Odontologia Comunitária e Preventiva da Universidade de Iowa – Iowa City,
USA.
4
Departamento de Dentística da Universidade de Iowa – Iowa City, USA.
Objetivo: O objetivo deste estudo foi testar a hipótese de que a distribuição de tensões e resistência
adesiva de pinos de fibra de vidro à dentina intrarradicular é influenciada pelo ensaio mecânico empre-
gado. Materiais e Métodos: Trinta dentes humanos unirradiculares tratados endodonticamente foram
preparados para cimentação de pinos de fibra de vidro cônicos (Reforpost, Angelus, Londrina, PR,
Brazil) com um sistema adesivo convencional e cimento resinoso (Adper Scotchbond Multi-purpose,
Rely X ARC, 3M ESPE, St. Paul, MN, USA). Os dentes foram divididos aleatoriamente (n = 10) em
ensaio de micropush-out (MP) e microtração (ampulheta-A e palito-P). Cada raiz foi seccionada em
cinco espécimes com 1 mm de espessura. Durante o preparo dos espécimes para o ensaio de micro-
tração, 46 de 50 palitos e 4 de 50 ampulhetas falharam prematuramente; assim, o Grupo P não pode
ser incluído no ensaio mecânico. Os espécimes restantes foram testados a 0,5 mm/min até a falha.
A distribuição de tensões em cada tipo de espécime empregado nos ensaios mecânicos foi analisada
pelo método dos elementos finitos (FEA). Análise qualitativa foi realizada empregando-se critério de
Von Mises, XY e Sy. Resultados: MP e A tiveram uma média de resistência adesiva de 11,89 ± 6,55 e
14,98 ± 12,72 MPa, respectivamente, o que não foi significativamente diferente (p = 0,1311). O ensaio
de push-out demonstrou uma distribuição mais homogênea pela FEA e menor variabilidade no ensaio
mecânico. Conclusão: O método de ensaio recomendado para determinação da resistência adesiva de
pinos de fibra de vidro à dentina intrarradicular é o de micro push-out.
068 Otimização de imagens dentais obtidas por µCT para análise
de elementos finitos
FP Rodrigues1, J Li2, N Silikas2, RY Ballester1, DC Watts2
1
Departamento de Biomateriais e Bioquímica Oral da Universidade de São Paulo (USP) – São Paulo
(SP), Brasil.
2
Departamento de Biomateriais e Biomecânica da Universidade de Manchester – Manchester,
Grã-Bretanha.
Financiamento: Fapesp 06/00186-3
Objetivo: Aperfeiçoar as imagens dentais obtidas por µCT (X-Ray Computed‑Tomography) ao
gerar modelos 3D para análise de elementos finitos. Materiais e Métodos: Um molar hígido foi es-
caneado em um µCT de alta resolução (1072, Skyscan, Belgium), obtendo-se 960 seções transver-
sais. Foram selecionadas 45 seções não-adjacentes (arquivos bitmap) para as etapas seguintes. Os
contornos do dente foram identificados, para cada seção, por um programa com sistema controlador
de imagens (ScanIP, Simpleware,UK). O arquivo gerado foi importado pelo programa de reconstru-
ção 3D Scan FE (Simpleware) para criar um arquivo STL (estereolitografia, elementos 2D). Este foi
importado pelo programa de análise de elementos finitos (AEF) Patran (MSC Software) no qual foi
obtida uma nova malha de elementos 2D e superfícies. Uma nova exportação do arquivo foi realizada
para o programa Hypermesh (Altair Hyperworks) para construir as cavidades do dente por ‘cutting
planes’. Finalmente, a malha 3D (tetramesh) foi criada e o modelo foi ‘reimportado’ para a aplicação
das condições de contorno, propriedades e pós-processamento (Patran e Marc, MSC. Software). Para
demonstrar o uso do modelo resultante deste processo, foi utilizado um caso particular de uma res-
tauração Classe I submetida à carga distribuída. Resultados: Os padrões de distribuição de tensões no
compósito e no dente foram verdadeiramente 3D, o que sugere o potencial deste modelo para futuras
simulações. Concentrações de tensão foram encontradas na superfície em que a carga foi aplicada e
nas redondezas da interface dente-restauração devido à complexidade de sua geometria. Conclusão: O
procedimento descrito é de um método de sucesso capaz de produzir um modelo 3D para AEF de um
molar restaurado com qualquer configuração de cavidade e combinação de materiais restauradores.
069 Influência do delineamento do estudo no tamanho da
amostra para teste de microdureza
GP Soares1, NMAP Hernandes1, VG Arias2, GMB Ambrosano1, JR Lovadino1, FHB Aguiar1
1
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da
Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
2
Departamento de Materiais Dentários da Faculdade de Odontologia São Leopoldo Mandic,
Campinas (SP), Brasil.
Financiamento: Fapesp 07/04328-0
Introdução: A literatura não apresenta uma padronização quanto ao número mínimo de amostras
para estudos que utilizam o teste de microdureza. Objetivo: Determinar o tamanho de amostra ideal
em delineamento complexo para experimentos de teste de microdureza Knoop em compósito dental,
pelo cálculo do poder do teste. Materiais e Métodos: Foram confeccionadas 60 amostras, com um
compósito micro-híbrido, e divididas em três grupos que diferiram na fonte de luz. Com delineamento
inteiramente ao acaso e 30 endentações por amostra, os valores de microdureza foram submetidos à
análise estatística. Os fatores foram fontes de luz (três níveis), superfícies (dois níveis), regiões (três
níveis) e endentações (cinco níveis), n = 20. Os resultados foram analisados por meio do teste ANO-
VA; os quadrados médios dos resíduos dos fatores de variação e o tamanho de amostra foram calcu-
lados fixando-se o poder do teste. Resultados: Houve diferença estatística significativa para os fatores
superfície, região e endentação. Para o fator Grupo, com efeito de delineamento (delta) de 42,5, ao
utilizar n = 15 o poder foi para 87%. Para o fator superfície, observou-se diferença significativa, sendo
que os valores de topo apresentaram a maior variabilidade de resultados quando comparados aos de
base. Sendo assim, ao fixar a superfície topo para obter um poder de 88% são necessários 25 espéci-
mes (Delta= 45KHN). Já para a base, 15 espécimes seriam necessários para a obtenção de um poder
de 87% (Delta = 7 KHN). Para região, são necessários n = 15 (Delta = 7 KHN) para que se obtenha de
um poder de 87%. Para endentação, são necessário n = 25 (Delta = 1 KHN) para se obter um poder de
86%. Se os valores de Delta forem maiores de 5 (KHN) apenas n = 5 são necessários para a obtenção
de um poder maior que 99%. Conclusão: O delineamento influencia nas amostras necessárias para a
obtenção de um poder adequado, possibilitando a detecção de diferenças significativas.
222
070 Influência do processo de fabricação e geometria nos
espécimes em esmalte para µTS
FT Sadek1, A Muench1, IAVP Poiate1, E Poiate Jr.2, PEC Cardoso1
1
Departamento de Biomateriais e Bioquímica Oral da Universidade de São Paulo (USP), São Paulo
(SP), Brasil.
2
Departamento de Minas e Petróleo da USP, São Paulo (SP), Brasil.
Financiamento: Fapesp 05/60644-2.
Objetivo: Verificar a influência do processo de fabricação e geometria nos espécimes em esmalte
para microtração, pelos resultados de resistência de união (RU) da distribuição de tensões pela análise
de elementos finitos (AEF) e da integridade dos corpos-de-prova (CPS) em microscopia eletrônica de
varredura (MEV) e microscopia confocal de varredura a laser (MCL). Materiais e Métodos: Quinze
molares tiveram a superfície vestibular asperizada, obtendo-se superfície plana em esmalte, sobre as
quais foi aplicado adesivo e um bloco de resina foi construído. Após 24 horas, cinco dentes foram
seccionados com fio diamantado e cinco, com disco diamantado, obtendo-se CPS em forma de palito
com secção retangular de 0,8 mm2. Outros cinco foram seccionados com disco diamantado em retân-
gulos de 1,8 x 1,8 mm e, posteriormente, desgastados com Micro Specimen Former, obtendo-se CPS
em forma de alteres com secção cilíndrica de 0,8 mm2. Dez CPS de cada condição foram analisados
em MCL e MEV; os demais foram submetidos ao teste de RU. Para AEF, foram confeccionados
modelos 3D (programas MSC. Patran e MSC. Nastran 2005), na qual cada geometria foi submetida às
respectivas condições de contorno do ensaio de microtração; sendo avaliada a distribuição das tensões
e o campo de deformações. Resultados: AEF mostrou que CPS de secção cilíndrica distribuem melhor
as tensões do que os de secção retangular. No entanto, CPS em forma de alteres falharam com cargas
menores (21,83 ± 5,44 MPa)c do que os com secção quadrada (seccionados com fio: 43,28 ± 4,27
MPaa, seccionados com disco: 36,62 ± 3,63 MPab), devido à irregularidades geométricas relacionadas
ao processo de fabricação, como pode ser notado nas análises microscópicas. Conclusão: Espécimes
em esmalte para microtração devem ser seccionados com fio diamantado em forma de palito, por
apresentarem melhor integridade superficial e como consequência, valores de RU e probabilidade de
ruptura na interface adesiva maiores.
071 Tensões de polimerização em função das dimensões do
espécime em sistemas de alto compliance
LCC Boaro, JBC Meira, RR Braga
Departamento de Biomateriais e Bioquímica Oral da Faculdade de Odontologia da Universidade de
São Paulo (USP), São Paulo (SP), Brasil.
Financiamento: Capes.
Objetivo: Avaliar a influência das dimensões do corpo-de-prova sobre a tensão de polimerização
(σnom), determinada através de ensaios laboratoriais e sobre a distribuição de tensões em sistemas de
teste com alto compliance. Materiais e Métodos: Um compósito quimicamente ativado (Bisfill 2B,
Bisco) foi inserido entre bastões de acrílico (∅ = 4, 6 ou 8 mm) fixados às garras de uma máquina de
ensaios mecânicos. A altura (h) dos corpos-de-prova foi ajustada em 0,5, 1, 2 ou 4 mm. σnom foi moni-
torada por 30 minutos. A distribuição das tensões foi avaliada através de modelos 2D axissimétricos.
Dados de σnom foram analisados utilizando-se ANOVA/Tukey (α = 5%) e análises de regressão entre
σnom e Fator-C ou volume. Resultados: A interação entre ∅ e h foi significante (p < 0,01). σnom variou
entre 1,3 e 3,8 MPa. Para um mesmo ∅, houve um aumento na tensão com aumento da h do espécime.
σnom apresentou correlações negativas com Fator-C positivas com volume para cada ∅ separadamente.
Quando σnom foi dividida pelo volume do corpo-de-prova (σnom por mm3), observaram-se correlações
positivas com Fator-C para cada ∅ separadamente e forte correlação negativa com volume para todos
os dados. FEA mostrou que na direção longitudinal (σy) as tensões de tração aumentaram proporcio-
nalmente com a altura, enquanto as tensões compressivas diminuíram. Na direção transversal (σx), as
tensões de tração foram mais intensas nos corpos-de-prova de menor altura, isto foi mais evidente nos
espécimes de maior ∅. Conclusão: O desenvolvimento de tensões se mostrou diretamente relacionado
ao aumento das dimensões do corpo-de-prova. Os resultados sugerem existir uma severa influência
dos compliances longitudinal e transversal, bem como de diferentes mecanismos de alívio (tensões
compressivas e deformação da superfície livre).
072 Ensaio de resistência adesiva por torção versus cisalhamento
aplicado com fio
TA Xavier, FP Rodrigues, JBC Meira, RY Ballester
Departamento de Biomateriais e Bioquímica Oral da Universidade de São Paulo (USP) – São Paulo
(SP), Brasil.
Financiamento: Capes.
Objetivo: Comparar, por meio do método dos elementos finitos, a distribuição de tensões em tes-
tes de torção e cisalhamento por fio, para tentar predizer eventual superioridade de um deles para a
avaliação da resistência de união de materiais restauradores adesivos ao dente. Materiais e Métodos:
Os modelos 3D foram construídos com os softwares MSC.Patran® e MSC.Marc®, representando três
cilindros perfeitamente unidos: de compósito, adesivo (sempre de 50 micrometros de espessura) e de
dentina, com maior diâmetro. Para cada teste, foi avaliada a influência de variáveis de configuração
na distribuição de tensões: módulo de elasticidade [E = 5 ou 20 GPa] e tamanho [4 e 0,8 mm de diâ-
metro] do compósito e sua adaptação ao adesivo (com ou sem filete) e, para o cisalhamento com fio, a
distância de aplicação da carga até a interface [0,1; 0,2; 0,25; 0,4; 1,0; e 2,0 mm]. Os materiais foram
considerados isotrópicos, homogêneos e linear-elásticos. Em todos os modelos, a malha conteve ao
redor de 200.000 elementos tetragonais com quatro nós. A dentina teve a base e as paredes laterais
fixadas nas direções x, y e z. O carregamento com fio foi simulado aplicando pressão distribuída em
uma linha na metade do perímetro do compósito, e a aplicação da torção foi feita em quatro nós, no
extremo de um cilindro de módulo 200 GPa sobre o cilindro de compósito. Ambos os carregamentos
resultaram numa tensão nominal arbitrária de 4 MPa. Resultados: O teste de torção apresentou menor
sensibilidade da distribuição de tensões na interface adesiva a variáveis como espessura relativa do
adesivo (que varia com o tamanho do cilindro de compósito) e módulo de elasticidade do compósito,
além de ter reduzido a tendência de fratura coesiva no substrato. Conclusões: O teste de torção parece
mais apropriado do que o de cisalhamento, com fio para testar resistência de união de compósitos
ao dente.
073 Análise da distribuição de tensões em amostras de flexão
convencional e miniflexão
LS Gonçalves1, RR Moraes1, RB Fonseca2, S Consani1, L Correr-Sobrinho1, CJ Soares3
1
Departamento Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia da Universidade Estadual
de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
2
Universidade Estadual de Londrina (UEL) – Londrina (PR), Brasil.
3
Departamento de Dentística e Materiais Odontológicos da Universidade Federal de Uberlândia
(UFU) – Uberlândia (MG), Brasil.
Objetivo: Este estudo analisou a resistência à flexão e distribuição de tensões pelo método tridimen-
sional de elementos finitos (EF) de amostras de resina composta (Filtek™ Z250, 3M ESPE) nos testes
de flexão de três pontos convencional e miniflexão. Materiais e Métodos: Para a flexão convencional,
12 barras (25 mm de comprimento x 2 mm de largura x 2 mm de altura, 20 mm de distância entre
os apoios) foram preparadas de acordo com a norma International Organization for Standardization
(ISO) 4049, seguindo os procedimentos tradicionais de fotoativação (aparelho XL2500, 3M ESPE,
700 mW/cm2). Para a miniflexão, 12 barras (7 mm de comrpimento x 2 mm de largura x 1 mm de
altura, 5 mm entre os apoios) foram confeccionadas, utilizando procedimento único de fotoativação
por 20 segundos. O teste de flexão foi realizado em máquina para ensaios mecânicos e os dados,
submetidos ao teste t (p < 0,05). Para a análise de EF, as barras foram simuladas computacionalmente,
sendo isotrópicas, elásticas, lineares e homogêneas, com módulo de elasticidade (12,5 GPa) e coefi-
ciente de Poisson (0,3) definidos. Em ambas as amostras, foi simulada pressão de 40 N no centro da
barra. Resultados: Não houve diferença significativa entre a barra convencional (155,8 MPa ± 24,3) e
a miniflexão (153,6 MPa ± 35,2). As tensões se distribuíram de maneira mais uniforme na minibarra,
enquanto maiores tensões com distribuição menos uniforme foram observadas nas áreas de com-
pressão e tração da amostra convencional. Conclusões: O teste de miniflexão proporcionou melhor
distribuição de tensões quando comparado ao teste convencional, mostrando-se como uma alternativa
confiável para a flexão convencional.
074 Parâmetros de crescimento subcrítico de trincas em
cerâmicas odontológicas
CC Gonzaga2, PF Cesar2, HN Yoshimura2, WG Miranda Jr.1
1
Departamento de Biomateriais e Bioquímica Oral da Faculdade de Odontologia da Universidade de
São Paulo (USP) – São Paulo (SP), Brasil.
2
Laboratório de Metalurgia e Materiais Cerâmicos do Instituto de Pesquisas Tecnológicas do Estado
de São Paulo (IPT) da USP – São Paulo (SP), Brasil.
Financiamentos: Fapesp 03/14089-1.
Objetivo: Determinar o coeficiente de susceptibilidade ao crescimento subcrítico de trincas (n) em
cinco cerâmicas utilizando-se fadiga dinâmica (FD) e fadiga por indentação Vickers (IF). Materiais e
Métodos: Foram utilizadas duas porcelanas [VM7/Vita (V) e d.Sign/Ivoclar (D)], duas vitrocerâmicas
[IPS Empress (E1) e IPS Empress 2 (E2), Ivoclar] e um compósito de alumina e vidro [InCeram
Alumina/Vita (IC)]. Discos (12 mm x 1 mm) foram preparados seguindo-se as recomendações dos
fabricantes e tiveram um lado polido. O ensaio FD foi realizado utilizando-se um dispositivo de flexão
biaxial em cinco taxas de tensão, entre 10-2 e 102 MPa/s (n = 10). O valor de n foi determinado a partir
da correlação log-log das variáveis tensão de fratura e taxa de tensão. O ensaio IF foi realizado em
um microdurômetro (2 kgf para porcelanas e vitrocerâmicas e 5 kgf para o compósito), tendo sido
utilizados três espécimes e dez indentações. As medidas das trincas radiais foram realizadas em um
microscópio óptico em tempos entre 0,1 e 100 horas. O valor de n foi calculado por meio da inclinação
das curvas obtidas em gráficos log tamanho da trinca x log tempo. Os dois ensaios foram realizados
em meio de saliva artificial a 37 oC. Também foi realizada análise microestrutural dos materiais em
microscopia eletrônica de varredura, verificando-se conteúdo cristalino e difração de raios X. Resul-
tados: No ensaio FD, E2 apresentou o menor valor de n (17,2), seguido por D(20,4) e V(26,3). E1 e
IC obtiveram os valores mais elevados, 30,1 e 31,1, respectivamente). No ensaio IF, IC apresentou o
maior valor de n (66,0), seguido por E2(40,2), D(25,6), E1(25,2) e V(20,1). Conclusões: No método
IF, as cerâmicas com alta fração de fase vítrea (V, D e E1) apresentaram valores de n similares aos
obtidos por FD. Entretanto, para os materiais com alta fração volumétrica de cristais (E2 e IC), os
valores de n foram superestimados pelo método IF.
075 Estudo de sistemas vítreos para infiltração em Alumina
JRC de Queiroz , W Acchar , C Cruz , R Amaral
1 1 1 2
1
Departamento de Ciência e Engenharia de Materiais da Universidade Federal do Rio Grande do
Norte (UFRN) – Natal (RN), Brasil.
2
Departamento de Prótese Dentária da Universidade Estadual Paulista (Unesp) – São José dos
Campos (SP), Brasil.
Objetivo: Neste trabalho, procurou-se estudar a composição de um novo material infiltrante para
Alumina. Materiais e Métodos: A frita foi baseada no sistema Li2O – ZrO2 – SiO2 – Al2O3 (LZSA) com
adição de La2O3 ou CaO, a fim de substituir o material importado mais usado atualmente (In-Ceram
glass da Vita Zahnfabrik) para infiltrar Alumina, proporcionando a esse conjunto, as propriedades
mecânicas desejáveis para seu emprego como infraestrutura de suporte às coroas puras de cerâmica
utilizadas na Odontologia, aumentando as alternativas de material frente a esse sistema oferecidos
hoje no mercado. O acréscimo de óxido de lantânio (frita A) e óxido de cálcio (frita B) foi realizado
na tentativa de aumentar a viscosidade do LZSA e diminuir a sua temperatura de fusão. As fritas
foram depositadas sobre amostras de Alumina e levadas ao forno tubular a 1.400 °C sob vácuo em
dois grupos (1 e 2). Para outros dois grupos (3 e 4) foi realizada uma segunda infiltração, seguindo-se
os mesmo parâmetros da primeira. Um quinto grupo foi utilizado como Grupo Controle no qual as
amostras de Alumina pura não foram submetidas a qualquer processo infiltratório. As amostras foram
submetidas à caracterização na qual foram feitos os ensaios de densidade, porosidade, DRX, MEV e
resistência mecânica pelo método de flexão três pontos. Resultados: Os grupos que foram submeti-
dos à dupla infiltração obtiveram melhores resultados de resistência mecânica, sendo perfeitamente
compatíveis com o meio oral nesse quesito técnico. A média dos resultados obtidos para resistência
mecânica para os grupos 1, 2, 3, 4 e 5 foram respectivamente 98 MPa, 90 MPA, 144 MPA, 236 MPa
e 23 MPa. Conclusão: Os resultados mostraram que os vidros foram eficazes tanto na qualidade da
infiltração como nos resultados das análises de resistência mecânica.
076 Influência do tempo de condicionamento na morfologia de
superfície e resistência de união de cerâmica reforçada por
leucita prensada sob calor
LZ Naves1, LS Gonçalves1, RR Moraes1, VR Novaes1,2, CJ Soares1, L Correr-Sobrinho1
1
Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) –
Piracicaba (SP), Brasil.
2
Departamento de Dentística e Materiais Odontológicos da Faculdade de Odontologia da Universi-
dade Federal de Uberlândia – Uberlândia (MG), Brasil.
Área: Materiais Dentários
Objetivo: Este estudo avaliou a resistência de união ao microcisalhamento entre a cerâmica refor-
çada por leucita IPS Empress Esthetic (Ivoclar) e o cimento resinoso Variolink II (Ivoclar Vivadent),
em diferentes tempos de condicionamento da cerâmica. Materiais e Métodos: Foram confeccionados
40 blocos da cerâmica IPS Empress Esthetic, medindo 12 mm de comprimento por 5 mm de largura
e 2 mm de espessura, divididos aleatoriamente em quatro grupos (n = 10), de acordo com o tempo de
condicionamento com ácido fluorídrico 10%: G1: 20 segundos (controle); G2: 10 segundos; G3: 40
segundos; G4: 20 segundos, seguido de lavagem com água, secagem com ar por 10 segundos e novo
condicionamento por 20 segundos. Após aplicação do agente de silanização Ceramic Primer (3M
ESPE), cilindros do cimento resinoso Variolink II, com 1 mm diâmetro por 1,5 mm de altura foi posi-
cionado sobre o bloco cerâmico, sob carga de 250 g por 2 minutos e fotoativado por 40 segundos com
o aparelho XL 2500 (3M ESPE). Após armazenagem em água numa estufa por 24 horas, as amostras
foram submetidas ao ensaio de resistência ao microcisalhamento, à velocidade de 0,5 mm/min. Os
dados foram submetidos à Análise de Variância e ao teste de Tukey (5%).  Resultados: Os valores de
resistência de união (MPa) do G2 = 7,31 (a) e G3 = 7,2 (a) foram estatisticamente superiores ao G4 =
4,89 (b). Nenhuma diferença estatística foi observada entre o G1 = 6,06 (ab) e os demais. Conclusão:
Os tempos de condicionamento de 20 segundos (G1) e 40 segundos (G3) proporcionaram os maiores
valores de resistência de união.
077 Microinfiltração e GAPs em restaurações totalmente
cerâmicas em função do adesivo
MD Araujo, AFV Santos, PF Cesar, RHM Grande
Departamento de Biomateriais e Bioquímica oral da Universidade de São Paulo (USP), São Paulo
(SP), Brasil.
Objetivo: O objetivo deste estudo foi comparar a microinfiltração e a qualidade de margem em
restaurações totalmente cerâmicas, variando-se o modo de condicionamento do substrato (ácido
fosfórico e adesivo autocondicionante) e o modo de ativação do adesivo (fotoativação e ativação
dual). Materiais e Métodos: Quarenta inlays cerâmicas foram cimentadas em cavidades MOD de
molares humano, combinando-se os diferentes tipos de adesivos. Posteriormente, foram submetidos
à ciclagem térmica e à análise quantitativa da qualidade das margens da restauração em microscópio
eletrônico de varredura (MEV), na qual uma perda de adesão claramente visível foi considerada um
gap. Pela microinfiltração com solução de nitrato de prata, obteve-se o grau de infiltração (%). Resul-
tados: O grau de microinfiltração do grupo condicionado com ácido fosfórico, em esmalte (tanto na
versão dual como fotoativada), foi significativamente superior do que aquele observado em todas as
outras condições experimentais, as quais obtiveram médias de infiltração semelhantes. Com relação à
formação de gaps, neste mesmo Grupo Experimental, foi significantemente inferior a todos os outros
grupos, os quais obtiveram médias de gaps semelhantes entre si. Conclusão: Quando se comparam os
dois modos de ativação (fotopolimerização e ativação dual), tanto nos resultados da microinfiltração
quanto na formação de gaps, não foi possível notar diferenças significativas entre as médias indepen-
dentemente do tipo de condicionamento e do substrato.
078 Adesão de um cimento resinoso a uma cerâmica feldspática
R Amaral , ABS Tavares1, M Ozcän2, MA Bottino1, JRC Queiroz3, LF Valandro4
1
1
Departamento de Prótese Dentária da Universidade Estadual Paulista – São José dos Campos (SP), Brasil.
2
University Medical Center Groningen of University of Groningen, Netherlands
3
Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN) – Natal (RN), Brasil.
4
Universidade Federal de Santa Maria (UFSM) – Santa Maria (RS), Brasil.
Financiamento: Fapesp 06/54009-5 e 07/54441-7
Objetivo: Avaliar a durabilidade da resistência adesiva entre um cimento resinoso e uma cerâmica felds-
pática em associação à análise do pH e do ângulo de contato da superfície cerâmica, submetida à diferentes
tratamentos de superfície. Materiais e Métodos: para análise do pH de superfície foram confeccionados 96
discos (8 x 3 mm) da cerâmica feldspática (Vita VM7), os quais foram divididos em 12 grupos (n = 8):
CS1-sem condicionamento; CS2-ácido fluorídrico (AC) 9% 1 minuto; CS3 - CS2 + lava/seca; CS4-CS3 +
aplicação do silano (S) 5 minutos; CS5-AC 4% 1 minuto; CS6 - CS5 + lava/seca; CS7 - CS6 + S 5 minutos;
CS8 - AC 5% 1 minuto; CS9 - CS8 + lava/seca; CS10 - CS9 + S 5 minutos; CS11 - CS9 + aplicação do
neutralizador + lava/seca + lavagem em ultrassom 5 minutos; CS12 - CS11 + S 5 minutos. Em seguida, o
pH foi encontrando por meio de um pH-metro digital. Para a análise do ângulo de contato, foram confec-
cionados 40 discos com as mesmas dimensões (n = 8): CS1-sem condicionamento; CS2-AC 9%; CS3-AC
4%; CS4-AC 5%; CS5-AC 5% + neutralização + lava/seca + lavagem ultrassom 5 minutos. As medidas
foram realizadas com um Goniômetro. Para a resistência de união, foram confeccionados 40 blocos (6,4 x
6,4 x 4,8 mm), os quais foram submetidos aos tratamentos (n = 10): CS1-AC 9% 1 minuto; CS2-AC 4% 1
minuto; CS4-AC 5% 1 minuto; CS5 - CS3 + neutralização + lava/seca + lavagem em ultrassom 5 minutos.
Os espécimes foram armazenados em água destilada (37 °C) por 24 horas e seccionados. Os nove corpos-
de-prova obtidos foram divididos em duas condições: Seco- ensaio imediato; TC: armazenagem + termo-
ciclagem. O teste de microtração foi realizado numa máquina de ensaio universal. Resultados: na análise
do pH, CS6 obteve o maior resultado e CS5, CS8 e CS2 obtiveram os menores valores estatisticamente.
Para o ângulo de contato, CS1 obteve médias maiores comparados aos outros grupos. Para resistência de
união, houve diferença estatística para as três condições experimentais. Conclusão: A neutralização não foi
o agente causador do aumento do nível do pH, não obteve os maiores potenciais de adesão e não afetou a
resistência de união.
223
079 Efeito de tratamentos de superfície na resistência entre
bráquete cerâmico e compósito
RV Reges1, P Helou2, M Lenza2, L Correr-Sobrinho3
1
Instituto de Ciências da Saúde da Universidade Paulista (UNIP) – Goiânia (GO), Brasil.
2
Departamento de Odontologia Preventiva da Universidade Federal de Goiás (UFG) – Goiânia
(GO), Brasil.
3
Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Universidade de Campinas (Unicamp) –Piracicaba
(SP), Brasil.
Área: Materiais Odontológicos
Objetivo: Avaliar a resistência à união da interface bráquete cerâmico e restauração de resina
composta, empregando quatro tipos de tratamento na base do bráquete. Materiais e Métodos: Foram
utilizados divididos em quatro grupos de acordo com o tipo de tratamento realizado na base do brá-
quete. Uma vez unidos os bráquetes, os corpos-de-prova foram submetidos à tensão de cisalhamen-
to realizado numa máquina universal de ensaios (MTS: 810 Material Test System) calibrada com
velocidade fixa de 0,05 mm/minuto. Os valores obtidos foram registrados e comparados por meio
de médias utilizando testes estatísticos adequados. Resultados: Após análise estatística (análise de
Variância e, posteriormente, teste de Tukey) os resultados mostraram que o ácido hidrofluorídrico a
10% por 1 minuto, seguido do jateamento com óxido de alumínio + silano (8,16 ± 0,89), apresentou
maiores valores em comparação ao grupo que utilizou profilaxia com escova de Robson e pedra
pomes, (6,08 ± 0,89). Conclusão: O grupo que utilizou apenas o tratamento pelo jateamento com
óxido de alumínio e outro grupo que realizou o condicionamento com ácido hidrofluorídrico (10%)
por um minuto não apresentaram nenhuma diferença estatisticamente significativa, sendo 7,59 ±
1,76 MPa e 6,91 ± 0,98 Mpa, respectivamente.
080 Troca iônica: efeito na resistência e comportamento de
curva-R
V Rosa1, MM Pinto1, C Fredericci2, PF Cesar1, HN Yoshimura2
1
Departamento de Biomateriais e Bioquímica Oral da Universidade de São Paulo (USP), São Paulo
(SP), Brasil.
2
Laboratório de Tecnologia Cerâmica do Instituto de Pesquisa Tecnológica, São Paulo (SP), Brasil.
Financiamento: Capes
Objetivo: Determinar os efeitos da troca iônica (TI) na resistência mecânica (m, módulo de Weibull;
σf0, resistência característica), crescimento subcrítico de trincas – SCG (n, coeficiente de suscetibili-
dade ao SCG, σf0, parâmetro escalar), diagrama SPT (resistência – probabilidade – tempo) e compor-
tamento de curva-R de uma porcelana feldspática reforçada por leucita. Materiais e Métodos: Discos
(12 mm diâmetro versus 1 mm espessura) foram confeccionados, polidos até 1 µm e divididos em
dois grupos: GC (Controle) e GI (submetido à TI com KNO3 a 470 °C/15 minutos). Os testes foram
realizados em flexão biaxial com saliva artificial. Para determinar n e σf0, dez espécimes de cada grupo
foram testados a 102, 101, 100, 10-1 e 10‑2 MPa/s. Para m e σ0, 20 espécimes de ambos grupos foram
testados a 1 MPa/s. Para curva-R, sete espécimes de cada grupo receberam uma endentação Vickers
(20 segundos) com carga de penetração de 0,18, 0,32, 0,56, 1,00 e 3,20 kg e foram testados a 10
MPa/s. O diagrama SPT foi construído para obter a relação entre resistência, probabilidade de falha e
tempos de vida. Resultados: Os valores de m e n, σ0 e σf0 (MPa) foram: 13,8 (10,0–18,8), 24,1 ± 2,5,
60,4 (58,5 – 62,2) e 58,1 ± 0,01 para GC e 7,4 (5,3 – 10,1), 36,7 ± 7,3, 136,8 (129,1 – 144,7) e 127,9
± 0,01 para GI, respectivamente. As resistências (MPa) obtidas no diagrama para um dia, um e dez
anos (5% de probabilidade de falha) foram 31,8, 24,9 e 22,6 para GC e 71,1, 60,5 e 56,9, para GI. Para
curva-R, a tenacidade à fratura aumentou de 0,371 para 0,515 em GC e diminuiu de 1,240 para 0,804
em GI. Conclusão: A TI diminuiu a confiabilidade e a suscetibilidade ao SCG, suprimou a curva-R
crescente, mas aumentou a resistência mecânica do material. O diagrama mostrou uma degradação da
resistência de 54% em GC e 39% em GI após dez anos.
081 Efeito de primers e cimento resinoso na resistência de união
a cerâmica – Cercon
WFS Barbosa, M Di Francescantonio, TR Aguiar, GMB Ambrosano, AN Cavalcante, MT Oli-
veira, M Giannini
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Univer-
sidade Estadual de Campinas (Unicamp), Piracicaba (SP), Brasil.
Objetivo: Avaliar o efeito do uso de primers para metal na resistência de união (RU) entre o cimento
resinoso e uma cerâmica à base de zircônia (Cercon – Dentsply), através do teste de microcisalha-
mento. Materiais e Métodos: Foram preparadas 60 placas de cerâmica, com dimensões de 13 x 5 x 1
mm (comprimento x largura x espessura). Essas foram jateadas com óxido de alumínio de 50 µm e
divididas em seis grupos experimentais, segundo o tratamento utilizado (n = 10): G1 – Metal Primer
II (GC Corp) + Bistite II DC (Tokuyama), G2 – Alloy Primer (Kuraray) + Bistite II DC, G3 – Sem
primer + Bistite II DC, G4 – Metal Primer II + Rely X U-100 (3M ESPE), G5 – Alloy Primer + Rely
X U-100, G6 – Sem primer + Rely X U-100. Os primers e cimentos foram aplicados de acordo com as
recomendações dos fabricantes e grupos experimentais. Após o tratamento da cerâmica, cilindros de
cimento resinoso foram construídos, utilizando matrizes (Tygon) com 0,75 x 1 mm (diâmetro x altu-
ra). As amostras foram armazenadas em água destilada por 24 horas à 37 ºC e submetidas ao ensaio de
microcisalhamento (0,5 mm/min – Instron 4411). Os valores obtidos foram analisados pela ANOVA
(dois fatores) e teste Tukey com p < 0,05. Resultados: As médias de resistência de união foram (MPa)
(DP): G1 – 37,94 (5,40) Ba, G2 – 29,74 (7,05) Bb, G3 – 28,81 (6,36) Bb, G4 – 44,12 (11,43) Aa, G5
– 37,10 (4,14) Ab, G6 – 38,76 (7,03) Ab (letras maiúsculas comparam cimentos resinosos e minúscu-
las comparam uso de primer). Conclusão: A utilização do metal primer aumentou a RU de todos os
cimentos resinosos à cerâmica, sendo que o cimento Rely X U-100 obteve as maiores médias de RU
quando comparado ao Bistite II DC, para todos os tratamentos de superfície utilizados.
224
082 Deflexão cuspídea de dentes restaurados direta e
indiretamente e com diferentes bases
JMF Silva, DM Rocha, LG May, R Nicoló, JC Rocha, MAM Araújo
Departamento de Odontologia Restauradora da Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquista
Filho” (Unesp) – São José dos Campos (SP), Brasil.
Objetivo: Avaliar a deflexão cuspídea de dentes restaurados direta e indiretamente, com resinas
compostas e diferentes materiais de base, submetidos à carga oclusal. Materiais e Métodos: Foram
utilizados 40 pré-molares superiores humanos íntegros. As raízes foram embutidas em poliuretano,
sendo os 0,3 mm referentes ao ligamento periodontal preenchidos com silicona de condensação. As
coroas receberam preparos cavitários mésio-ocluso-distais (MOD) amplos, com um terço da distância
entre as cúspides, como largura do istmo e distância de 1 mm da junção cemento-esmalte. Os dentes
foram divididos em quatro grupos, conforme o tipo de restauração: 1) CIV-RCD (MOD restauradas
diretamente com resina composta Z350 (3M ESPE) sobre base de 2 mm de cimento de ionômero de
vidro forrador Vidrion F (SS White); 2) FL-RCD (MOD restauradas diretamente com Z350 sobre base
de 2 mm de resina Filtek™ Flow (3M ESPE); 3) CIV-RCI (MOD restauradas indiretamente com Z350
sobre base de Vidrion F); 4) FL-RCI (MOD restauradas indiretamente com Z350 sobre base de Fil-
tek™ Flow). Concluídas as restaurações, os corpos-de-prova foram submetidos a uma carga de com-
pressão de 50 N nas vertentes triturantes das cúspides vestibular e lingual, numa máquina universal
de ensaios EMIC. As medidas de deflexão das cúspides linguais foram realizadas com extensômetros
lineares elétricos (strain gauges) e, posteriormente, transformadas em unidades de microdeformação
(µε). Resultados: Utilizou-se o teste não paramétrico de Kruskal-Wallis (5%) para comparação entre
as medianas dos fatores estudados. Não houve diferença significativa entre os valores de deformação
das cúspides dos dentes restaurados, tanto para RCD (12,50) quanto para RCI (10,75), nem entre os
valores obtidos com base em CIV (12,79) ou FL (9,37). Conclusões: Não existem diferenças entre res-
taurações diretas e indiretas com resina composta, nem entre utilização de CIV ou de resina flow como
material de base, sobre a quantidade de deformação das cúspides de dentes com cavidades MOD.
083 Resistência de união em dentina afetada por cárie após o uso
de dessensibilizante
LR Perrone, CH Zanchi, RG Lund, M Bueno, E Piva
Centro de Controle e Desenvolvimento de Biomateriais (CDC-Bio) da Universidade Federal de
Pelotas (UFPel) – Pelotas (RS), Brasil.
Objetivo: Este estudo avaliou a resistência de união (RU) de dois sistemas adesivos aplicados após
o uso de desensibilizante a base de oxalato em dentina sadia (DS) e afetada por cárie (DC). Materiais
e Métodos: Discos de 10 mm de diâmetro de dentina superficial de 56 dentes bovinos foram aleatoria-
mente divididos em oito grupos. Os discos de quatro grupos correspondentes à DC foram submetidos
à desmineralização bacteriana por meio da cultura do Streptococcus mutans UA159 em microaerofilia
a 36 ºC por 30 dias. Metade dos discos de DS e de DC foram tratados com o dessensibilizante BisBlo-
ck, Bisco (BB), após o condicionamento ácido, e subdividivos conforme o sistema adesivo emprega-
do, Single Bond, 3M, ESPE (SB) ou One Step, Bisco (OS) (n = 7). Em cada dente, quatro cilindros
de resina composta de 1,5 mm de diâmetro e 2 mm de altura foram confeccionados, armazenados por
24 horas e, após, submetidos ao teste de microcisalhamento. Os valores de RU foram analisados com
Kruskal-Wallis e Student-Newman-Keuls (p < 0,05). Resultados: A RU obtida nos grupos em DS foi
estatisticamente maior do que em DC. Não houve diferença entre SB e OS, quando aplicados sem o
dessensibilizante, tanto em DS quanto em DC. A aplicação prévia de BB reduziu a RU para ambos os
sistemas adesivos em DS e para o OS em DC. Conclusões: Conclui-se que a RU em DC é menor do
que a obtida em DS para os sistemas adesivos testados e que a aplicação prévia de dessensibilizante a
base de oxalato pode resultar em redução da RU, tanto em DS quanto em DC.
084 Influência do condicionamento do substrato sobre a
resistência à microtração de um cimento autoadesivo
LT Prieto1, MMC Humel1, CTP Araújo1, LAMS Paulillo1, CT Dias2
1
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da
Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
2
Departamento de Bioestatística Escola Superior de Agricultura Luis de Queiroz (ESALQ-USP) –
Piracicaba (SP), Brasil.
Objetivo: Este estudo avaliou a resistência à microtração de um cimento autoadesivo Rely X Uni-
cem, na interface de união de peças protéticas com ou sem condicionamento ácido do subtrato. Ma-
teriais e Métodos: Quarenta e oito incisivos bovinos foram utilizados sendo que metade das amostras
teve o esmalte vestibular desgastado até se obter uma área plana e a outra metade das amostras foi
desgastada da mesma forma até a exposição de uma área plana de dentina vestibular. Após a planifi-
cação as coroas foram divididas por sorteio nos grupos experimentais. Para a confecção dos blocos de
resina Z250 utilizou-se uma matriz de silicone, pasta densa, com dimensões de 4 x 3 x 8 (n = 8). Estes
blocos foram previamente polimerizados através da fonte de lâmpada halógena - Optilux 501 durante
40 segundos, Posteriormente, foram levados ao forno de fotoativação - EDG durante três minutos e
fixados sobre as superfícies com os agentes de cimentação de acordo com os grupos experimentais
descritos. G1 – Dentina condicionada, ácido fosfórico a 37%, Adper Scotchbond Multiuso Plus e
cimento RelyX Arc; G2 – Dentina condicionada, ácido fosfórico a 37% e cimento relyX Unicem;
G3 – Dentina e cimento RelyX Unicem; G4 – Esmalte condicionado, ácido fosfórico à 37%, Adper
Scotchbond Mutil-uso Plus e cimento RelyX Arc; G5 – Esmalte condicionado, ácido fosfórico à 37%
e cimento RelyX Unicem; G6 – Esmalte e cimento RelyX Unicem. Os espécimes foram levados à
cortadeira metalográfica de precisão e corpos de prova em forma de ampulheta foram obtidos. Foram
submetidos ao ensaio de microtração em Máquina de Ensaio Universal, 0,5 mm/min. Os dados foram
submetidos à análise de variância (α = 0,05). Resultados: Os resultados mostraram não haver diferen-
ça significativa entre os grupos para o esmalte e dentina. Porém, foram observados valores de união
maiores para o esmalte. Conclusões: Assim, pode-se concluir que o tratamento superficial do substrato
com ácido fosfórico não aumentou os valores de resistência à microtração para o cimento Unicem.
085 Tensão na interface dente/“restauração” em função do fator
C e da presença do adesivo
LVS Pabis, TA Xavier, FP Rodrigues, JBC Meira, RY Ballester
Departamento de Biomateriais e Bioquímica Oral da Universidade de São Paulo (USP), São Paulo
(SP), Brasil.
Financiamento: CNPq 119409/20070.
Objetivo: Comparar, através do método dos elementos finitos, as tensões provocadas na interface
dente/restauração pela contração do compósito em função do fator C e presença ou ausência de adesi-
vo. Materiais e Métodos: Os modelos 3D foram construídos com os softwares MSC.Patran® e MSC.
Marc® e representaram 1/4 de cavidades Classe I estilizadas, com paredes não paralelas, ângulos
arredondados e restauradas com compósito (módulo de elasticidade E = 25 GPa). Foram simulados
três fatores C diferentes (2,4; 3,56 e 6) na presença ou ausência de uma camada de adesivo (E = 4
GPa) de 50 micrômetros de espessura. A simulação da contração de polimerização do compósito (1%)
foi realizada por analogia térmica. Todos os materiais (esmalte, dentina, compósito, polpa e adesivo)
foram considerados isotrópicos, homogêneos e linear-elásticos. Em todos os modelos, a malha con-
teve ao redor de 200.000 elementos tetragonais com quatro nós. Os modelos tiveram suas paredes
fixadas nos planos de simetria e a base teve um nó fixo em todas as direções (x, y, z). Foram avaliados
os picos de tensões de Von Mises, máxima principal e máxima de cisalhamento na interface dente/
adesivo/compósito. Resultados: Os três tipos de tensão analisados apresentaram picos maiores na
ausência da camada de adesivo. Os picos das tensões de cisalhamento máximo e Von Mises foram
semelhantes para os fatores C 3,56 e 6, e maiores que os apresentados pelo fator C 2,4. O pico de
máxima principal foi menor para o fator C igual a 6. Em todos os casos, o padrão de distribuição de
tensões foi semelhante, com tensões máximas concentradas no ângulo arredondado entre as paredes
axiais, próximo ao ângulo cavo-superficial. Conclusão: O fator C não apresentou relação com as ten-
sões geradas na interface dente/restauração pela contração do compósito. A não simulação da camada
de adesivo aumentou os picos de tensão, embora o padrão de distribuição tenha sido semelhante aos
do caso em que o adesivo foi simulado.
086 Resistência de união à dentina e padrão de fratura de
sistemas adesivos
PM Vermelho1, FHB Aguiar1, AF Reis2, M Giannini1
1
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da
Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Piracicaba (SP), Brasil.
2
Departamento de Dentística da Universidade de Guarulhos (UnG) – Guarulhos (SP), Brasil.
Financiamento: CNPq 301769/2004-4
Objetivo: Este estudo avaliou a resistência de união (RU) à dentina e o padrão de fratura (PF) de
nove sistemas adesivos: Bond Force (BF), ScotchBond MP (SM), Tetric N-Bond (TB), Futurabond
NR (FB), All-Bond 3 (AB), Solobond Plus (SB), XP Bond (XB), Adper SE Plus (SE) e Hybrid Coat
(HC). Materiais e Métodos: Terceiros molares (45) tiveram a superfície oclusal em esmalte removida
e a dentina exposta foi abrasionada com lixas de SiC (600). Os adesivos foram aplicados de acordo
com as instruções dos fabricantes, os dentes restaurados com o compósito Filtek Z350 e, após armaze-
nagem a 37 ºC durante 24 horas, foram seccionados perpendicularmente através da área de união nos
sentidos mésio-distal e vestíbulo-lingual, para obtenção de espécimes com formato de paralelepípedos
(área na secção transversal de 0,9 mm2). Os espécimes foram posicionados no dispositivo para o
ensaio de microtração e testados em máquina de ensaio universal (4411, Instron). Em seguida, foram
preparados e observados em microscopia eletrônica de varredura. Os dados foram submetidos à ANO-
VA e teste de Tukey (5%). Resultados: As médias de RU foram (MPa): BF: 36,0 (8,6)ab; SM: 41,3
(17,9)ab; TB: 41,0 (13,9)ab; FB: 21,9 (4,6)b; AB: 45,7 (6,3)a; SB: 35,0 (5,3)ab; XB: 40,4 (9,4)ab; SE:
39,2 (14,1)ab e HC: 24,0 (5,0)b. Os PFs observados foram predominantemente mistos. Conclusão:
Os resultados sugerem que a maioria dos adesivos apresenta similar resistência de união à dentina. Os
adesivos de passo único FB e HC mostraram os menores valores de RU.
087 Avaliação da interface adesiva à dentina radicular de
cimentos resinosos de dupla presa
RAT Silva, M Coutinho, JR Zorzatto, AA Leme
Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS) – Campo Grande (MS), Brasil.
Objetivo: Analisar quantitativamente a interface adesiva de cimentos resinosos duais à dentina radi-
cular empregados na cimentação de pinos intrarradiculares, na sua extensão total (T) e terços cervical
(C), médio (M) e apical (A). Materiais e Métodos: Dentes unirradiculares humanos foram aleatoria-
mente divididos em dois grupos, conforme os materiais utilizados: G1 (n = 10), Prime&Bond 2.1 e
Ativador de autopolimerização + Allcem e G2 (n = 10), Adpter ScotchBond Multi-Uso Plus + RelyX
ARC, cimentados com os pinos de fibra de vidro cônico e liso White Post DC, n.1. Após armazena-
mento por 48 horas em 100% de umidade a 37 °C, os espécimes foram seccionados longitudinalmente
e obtiveram-se réplicas positivas em resina epóxica. As fotos digitalizadas adquiridas pelo MEV,
magnificação de 35 vezes, foram unidas pelo software Image Analystic e submetidas ao programa
AutoCAD-2002 para mensurar as extensões do conduto e extensões aderidas com respectivos terços.
Resultado: Após análise estatística com os testes de Friedman e Mann-Whitney, com α = 5%, não
foram encontradas diferenças significativas entre o G1 (C = 36,0 ± 25,0; M = 31,4 ± 28,0; A = 29,4 ±
16,2 e T = 32,2 ± 20,4) e G2 (C = 46,3 ± 25,7; M = 39,0 ± 19,2; A = 32,7 ± 22,2 e T = 39,4 ± 17,4),
nas regiões C (p = 0,3359), M (p = 0,5006), A (p = 0,7728) e T (p = 0,7003), tão pouco entre as regiões
no mesmo grupo (G1 com p = 0,5523 e G2 com p = 0,2636). Conclusão: Verificou-se a presença de
fendas na interface adesiva de ambos os grupos, com progressivo aumento das desadaptações dos
terços cervicais aos apicais, embora o comportamento dos cimentos Allcem e RelyX ARC tenham se
apresentado semelhantes independentes dos terços, sendo o segundo com ligeira tendência de melhor
desempenho do que o outro.
088 Mecanismo de união da interface dentina/cimentos resinosos
endodônticos
SFC Souza1,3, AC Bombana2, S Kenshima3, LZ D’Agostino4, H Kahn4, C Francci3
1
Faculdade de Odontologia da Universidade Federal do Maranhão (UFMA), São Luis (MA), Brasil.
2
Departamento de Dentística da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo (USP) –
São Paulo (SP), Brasil.
3
Departamento de Materiais Dentários da Faculdade de Odontologia da USP – São Paulo (SP),
Brasil.
4
Laboratório de Caracterização Tecnológica da Escola Politécnica da USP – São Paulo (SP), Brasil.
Financiamento: Capes no PQI 0090/03-4
Objetivo: Avaliou-se em microscópio eletrônico de varredura (MEV) a integridade da interface de
união dentina/cimentos resinosos endodônticos e a formação ou não de camada híbrida, tags ou plugs
no terço apical radicular. Materiais e Métodos: Vinte e dois pré-molares inferiores humanos foram pre-
parados endodonticamente, divididos aleatoriamente em dois grupos (n = 11) e obturados com cimento
AH Plus/guta-percha (G1) e com o sistema Epiphany (G2). Após secção longitudinal dos dentes, foram
confeccionadas réplicas em resina epóxica. Réplicas e espécimes (n = 6 por grupo, escolhidos aleato-
riamente) foram preparados para avaliação dos 5 mm apicais em MEV. Nas réplicas, investigou-se a
presença de fendas na interface dentina/cimento e, nos espécimes, a formação de camada híbrida, tags
ou plugs. A integridade da interface de união nas réplicas e a espessura da camada híbrida nos espécimes
foram mensuradas por meio do software Image J. Os dados obtidos foram submetidos ao teste t de
Student para duas amostras independentes (α = 5%). Resultados: O percentual de interface íntegra para
os cimentos AH Plus e Epiphany foram 99,82 e 76,45%, respectivamente (p < 0,001). No G1 não foi
observada a presença de camada híbrida, entretanto observaram-se plugs de cimento curtos e espessos
obliterando a entrada dos túbulos dentinários. No G2, observaram-se áreas com formação de camada
híbrida, alta densidade de longos tags de cimento, com superfícies irregulares e ramificações laterais
preenchendo os túbulos dentinários. A média de espessura da camada híbrida foi de 0,82 ± 0,23 µm para
o G2. Conclusão: Concluiu-se que apesar de o cimento Epiphany ter promovido hibridização dentinária,
produziu o menor percentual de interface íntegra nos 5 mm apicais (p < 0,001).
089 Resistência da união de adesivos autocondicionantes à
dentina com condicionamento ácido adicional
VCB Leitune, FM Collares, SMW Samuel
Laboratório de Materiais Dentários da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto
Alegre (RS), Brasil.
Objetivo: Avaliar a influência do pré-condicionamento ácido da dentina na resistência da união ade-
siva de sistemas autocondicionantes comerciais de dois passos. Materiais e Métodos: Foram utilizados
24 incisivos bovinos que tiveram a dentina superficial vestibular exposta com lixas de granulação 600.
Foram utilizados dois sistemas adesivos autocondicionantes comerciais de dois passos: Clearfil SE
(Kuraray) e Adhese (Ivoclar Vivadent). Os dentes foram divididos em quatro grupos, de acordo com
o tratamento da dentina e do adesivo utilizado: G1, Adhese conforme instrução do fabricante; G2,
Adhese com condicionamento com ácido fosfórico 37% por dez segundos; G3, Clearfil SE conforme
instrução do fabricante; G4, Clearfil SE com condicionamento com ácido fosfórico 37% por dez
segundos. Os adesivos foram fotoativados por dez segundos. Quatro restaurações cilíndricas foram
confeccionadas em cada dente, com auxílio de uma matriz de silicone, totalizando 32 restaurações por
grupo. As restaurações foram fotoativadas por 20 segundos. A média da área adesiva foi de 0,95 (±
0,03) mm2. Após armazenagem por 24 horas em água destilada a 37 °C, os cilindros foram levados
à máquina de ensaios para realização do ensaio de microcisalhamento. Para análise de 24 horas, dois
corpos-de-prova por dente foram avaliados e dois foram rearmazenados para a análise de um ano. Os
dados foram analisados pela ANOVA para um nível de significância de 5%. O padrão de fratura foi
analisado em microscopia ótica com magnificação de 500x. Resultados: Não houve diferença signifi-
cativa entre as médias dos grupos testados (p > 0,05). Na análise do padrão de fratura, foi encontrada
predominância de falhas mistas entre a interface adesiva, dentina e resina. Conclusões: O condicio-
nameto ácido da dentina antecedendo a aplicação de adesivos autocondicionantes de dois passos não
apresentou aumento na resistência da união adesiva.
090 Análise da resistência de união de agentes de cimentação à
dentina coronária e radicular
VR Novais1, BDCF Barreto2, CG Castro2, RE Campos2, L Correr-Sobrinho1, CJ Soares2
1
Departamento de Materiais Dentários da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) – Piraci-
caba (SP), Brasil.
2
Departamento de Dentística e Materiais Odontológicos da Universidade Federal de Uberlândia
(UFU) – Uberlândia (SP), Brasil.
Objetivo: Este estudo avaliou o desempenho de diferentes sistemas de cimentação na resistência
de união de resina laboratorial à dentina humana coronária e radicular, por meio de teste de micro-
tração (MTBS) e micropushout (MPT), respectivamente. Materiais e Métodos: Trinta terceiros mo-
lares humanos foram lixados com disco de lixa granulação 600 até expor dentina oclusal, e divididos
aleatoriamente em três grupos (n = 10). Restaurações em resina laboratorial (Sinfony, 3M-ESPE)
foram confeccionadas e cimentadas com: Cc1, cimento resinoso dual (RelyX ARC); Cc2, cimento de
ionômero de vidro modificado por resina (RelyX Luting); Cc3, cimento resinoso autoadesivo (RelyX
U100). Após 24 horas, os dentes foram seccionados em fatias e desgastados para formar ampulhetas
com área de 1,0 mm2 (quatro por dente). As amostras foram submetidas à MTBS. Para dentina radi-
cular, trinta dentes humanos unirradiculares extraídos e não cariados foram selecionados; as coroas,
removidas; os canais radiculares, tratados. As amostras foram divididas em três grupos (n = 10).
Restaurações cilíndricas com resina laboratorial (Sinfony) simulando pino radicular foram confec-
cionadas e cimentadas com Rc1 (RelyX ARC), Rc2 (RelyX Luting) e Rc3 (RelyX U 100). Os dentes
foram cortados perpendiculares ao seu longo eixo para obtenção de discos de 1,0 mm de espessura
(seis por dente). As amostras foram submetidas à MPT. Os dados de MTBS e MPT foram analisados
com ANOVA e teste de Tukey (p < 0,05). Resultados: Falhas pré-maturas para MTBS foram: Cc1 =
18; Cc2 = 31; Cc3 = 23, e para MPT: Rc1 = 1; Rc2 = 0; Rc3 = 0. Nenhuma amostra do Grupo Cc2 foi
testada, e as médias e desvio-padrão (MPa) foram: MTBS: Cc1 = 17,7 ± 5,0a; Cc3 = 9,7 ± 4,0b; Cc2
= 0,0; e para MPT: Rc3 = 10,9 ± 1,5a; Rc1 = 5,7 ± 1,4b; Rc2 = 3,5 ± 0,8c. Conclusões: O desempenho
dos agentes de cimentação é determinante para sua indicação. Para dentina coronária, o RelyX ARC
apresentou o melhor resultado e, no canal radicular, o RelyX U100 foi o melhor.
225
091 Pré-aquecimento e regime de fotoativação: influência em um
compósito nanoparticulado
NR Fróes-Salgado1, LM Silva1, LC Yamasaki1, Y Kawano2, CE Francci1
1
Departamento de Biomateriais e Bioquímica Oral da Faculdade de Odontologia da Universidade de
São Paulo (USP), São Paulo (SP), Brasil.
2
Departamento de Química Fundamental do Instituto de Química da USP, São Paulo (SP), Brasil.
Objetivo: Verificar a influência do pré-aquecimento e do regime de fotoativação sobre a adaptação
marginal (AM), grau de conversão (GC), resistência à flexão (RF) e microdureza Knoop (KHN) de
um compósito. Materiais e Métodos: O compósito Filtek Z350 foi submetido às seguintes condições
experimentais: com ou sem pré-aquecimento a 68 ºC; e fotoativação através de um dos três regimes
a seguir: 600 mW/cm2 por 20 ou 40 segundos, ou 200 mW/cm2 por 20 segundos + intervalo de um
minuto + 500 mW/cm2 por 40 segundos. O teste de AM (n = 10) foi realizado através de MEV, com
a mensuração de gaps em réplicas de cavidades Classe V. GC (n = 3) foi obtido com FT-Raman nas
faces irradiada e oposta dos espécimes. RF (n = 10) foi medida por ensaio de dobramento em três
pontos. KHN foi mensurada inicialmente (n = 6) após 24 horas de estocagem a seco e novamente após
24 horas em etanol 100%. Os resultados foram analisados através de análise de variância e teste de
Tukey (α = 0,05) para os testes de GC, RF e KHN e com os testes de Friedman e Kruskal-Wallis para
AM. Resultados: As paredes axiais das restaurações apresentaram maior frequência de gaps quando
comparadas às laterais. A AM foi melhorada apenas pelo pré-aquecimento. No teste de GC somente
o fator face foi significativo (p < 0,05). O regime de ativação em dois passos causou redução (p <
0,01) dos valores médios de RF. No teste de KHN, os grupos pré-aquecidos demonstraram em geral
menores médias de KHN do que aqueles sem aquecimento. A redução percentual da KHN após etanol
ocorreu uniformemente para todos os grupos. Conclusão: O pré-aquecimento do compósito estudado
promoveu melhor AM sem afetar seu GC e RF. O uso de irradiância inicial baixa reduziu a RF do
compósito, apesar de produzir GC similar ao de formas contínuas. O pré-aquecimento pode reduzir a
microdureza da superfície irradiada de um compósito.
092 Avaliação da reologia de resinas compostas com diferentes
tamanhos de partícula
RBM Santos1, E Angioletto1, VES Cardoso3, FG Mittelstadt2,3, MM Meier2,3
1
Departamento de Ciência e Engenharia de Materiais da Universidade do Extremo Sul Catarinense
(UNESC), Criciúma (SC), Brasil.
2
FGM Produtos Odontológicos, Joinville (SC), Brasil.
3
Dentscare Ltda, Joinville (SC), Brasil.
Financiamentos: Finep 3257/06.
Atualmente, as resinas compostas são classificadas em função do tamanho de partículas presentes
como carga nanoparticulada, microparticulada, micro-híbrida e híbrida. Este trabalho avaliou o com-
portamento reológico de quatro resinas compostas experimentais, em função do tamanho médio de
partículas. Inicialmente as cargas de vidro foram silanizadas, buscando uma maior interação entre
os monômeros (orgânico) e a carga (inorgânico). As resinas foram preparadas incorporando vidros
de bário-alumino-silicato silanizados com os seguintes tamanhos médios de partículas: 0,4, 0,7, 1,0
e 2,14 μm. O teor de carga foi mantido em 70% (peso). As medidas reológicas foram realizadas em
um reômetro oscilatório (modelo AR2000 TA Instrument), nas frequências entre 0,1 e 50,0 rad/s, a
25 oC. Uma relação inversa entre o tamanho médio de partícula e a viscosidade complexa (η*) foi
observada, ou seja, quanto menor o tamanho médio das partículas incorporadas no compósito, maior é
a viscosidade complexa. Este comportamento está associado a maior área superficial das partículas de
menor tamanho médio. Uma maior quantidade de moléculas monoméricas é necessária para recobrir
as partículas de elevada área superficial, aumentando a viscosidade do sistema. Estes dados indicam
que as propriedades reológicas dos compósitos são afetadas fortemente pelo tamanho de suas partí-
culas de carga, com influência direta na viscosidade, e consequentemente, na facilidade de aplicação
e manipulação do produto.
093 Características de polimerização de compósitos com várias
concentrações de iniciadores
RCB Alonso1, GM Correr2, LG Cunha3, WC Brandt1, RM Puppin-Rontani1, L Correr-Sobri-
nho1, MAC Sinhoreti1
1
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da
Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
2
Pós-graduação em Odontologia Clínica da Universidade Positivo – Curitiba (PR), Brasil.
3
Departamento de Odontologia da Universidade de Taubaté (Unitau) – Taubaté (SP), Brasil.
Financiamento: Fapesp 07/53764-70
Objetivo: Determinar a influência da concentração de fotoiniciadores nas características de polimerização de
compósitos experimentais fotoativados por diferentes métodos. Materiais e Métodos: Foram preparados com-
pósitos à base de BisGMA/TEGDMA e partículas de carga (65% em peso) de Bário-Alumínio-Silicato e sílica
coloidal com diferentes concentrações de fotoiniciadores (C1-0,5%, C2-1%, C3-1,5%) e fotoativados através
de quatro métodos (Dose de energia: 30 J/cm2): alta intensidade (AI), baixa intensidade (BI), Soft Start (SS) e
Pulse Delay (PD). O grau de conversão (GC) foi determinado através de Espectroscopia de Fourier (FTIR) (n
= 3). A profundidade de polimerização (PP) foi determinada por meio da mensuração da dureza Knoop (KHN)
em diferentes profundidades: superfície, 1, 2, 3 e 4 mm de profundidade (n = 5). Uma avaliação indireta da den-
sidade de ligações cruzadas (DLC) foi realizada através de mensurações de dureza antes e após armazenagem
em álcool absoluto durante 24 horas (n = 10). Os dados obtidos foram submetidos à análise de variância e ao
teste de Tukey (p < 0,05). Resultados: A avaliação do GC revelou que não houve diferença entre os métodos de
fotoativação. Em geral, C3 e C2 apresentaram GC significativamente maior que C1. A profundidade de polime-
rização obtida por C2 e C3 foi de 2 mm, enquanto C1 apresentou PP de 1 mm. Em regiões mais profundas, a
dureza dos compósitos apresentou redução significativa. A avaliação da DLC revelou diferenças significativas
entre os métodos de fotoativação: AI > PD = SS = BI. Conclusões: A concentração de fotoiniciadores é um fator
determinante nas características de polimerização dos compósitos. C1 apresentou redução no GC e PP quando
comparado aos compósitos C2 e C3. Métodos de fotoativação não afetaram o GC, uma vez que a mesma dose
de energia foi aplicada. Entretanto, a utilização de métodos modulados (SS e PD) e de baixa intensidade produ-
ziu compósitos com menor DLC quando comparada à utilização do método de alta intensidade.
226
094 Avaliação da diferença de dureza entre topo e base e
desidade de potência na fotoativação de compósitos
odontológicos com diferentes cores
RD Guiraldo, S Consani, SB Berger, MAC Sinhoreti, L Correr-Sobrinho
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Univer-
sidade Estadual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
Objetivo: Avaliar a diferença entre a dureza do topo e da base e a densidade de potência em com-
pósitos restauradores Z350 (3M-ESPE) e Esthet X (Dentsply), nas cores A1 e A3,5. Materiais e Mé-
todos: Foi utilizada luz halógena (XL 2500) com tempo de exposição de 20 segundos para a fotoati-
vação. A potência da fonte de luz emitida pelo fotoativador foi verificada com o medidor de potência
Ophir 10A-V2-SH e a densidade da potência, calculada no valor de 780 mW/cm2. Em seguida, o
espectro emitido pela fonte de luz foi registrado no espectrômetro USB 2000. Para cada grupo, foram
confeccionadas dez amostras com diâmetro similar ao da ponta do fotoativador. O ensaio de dureza
Knoop foi realizado 24 horas após a fotoativação das amostras em durômetro com carga de 50 g e
durante 15 segundos. Posteriormente, foi calculada a porcentagem da diferença de dureza da base em
relação ao topo. Depois, os discos de resina foram acoplados à ponta do aparelho fotoativador para
se verificarem a densidade da potência e a mudança no espectro de luz ao atravessar as amostras. Os
dados foram submetidos à análise de variância e as médias comparadas pelo teste de Tukey (5%).
Resultados: Para a dureza, o compósito Z350 não mostrou diferença estatística da cor A1 (16,47%)
para a A3,5 (16,53%), enquanto Esthet X na cor A1 (24,69%) diferiu da A3,5 (28,56%). Para Z350, a
cor A1 (298 mW/cm2) diferiu da A3,5 (199 mW/cm2), obtendo maior média de passagem de luz atra-
vés do corpo-de-prova, que também ocorreu para Esthet X com 197 mW/cm2 para A1 e 167 mW/cm2
para A3,5. Conclusão: Cores escuras interferem na passagem de luz, mas não estão necessariamente
correlacionadas com a diferença de dureza entre base e topo.
095 Dureza Knoop de uma resina composta: influência da luz e
do tempo de armazenagem
RM Barreto, IO Salgado, LA Sálvio
Departamento de Odontologia Restauradora da Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF) – Juiz
de Fora (MG), Brasil.
Objetivo: avaliar a influência da fonte de luz e do tempo de armazenagem sobre a dureza Knoop
de uma resina composta. Materiais e Métodos: Foram confeccionadas 30 amostras com o compósito
Filtek™ Z250 cor UD (3M/ESPE) utilizando uma matriz de aço inox com cavidade na região central
de 6 mm de diâmetro por 2 mm de profundidade. Metade das amostras foi fotoativada com um apare-
lho de QTH (quartzo tungstênio halógena) XL 2500 (3M/ESPE) e a outra, metade com um aparelho
de LED (diodo emissor de luz) Ultrablue Is (D.M.C.) com intensidades de 600 e 500 mW/cm2, res-
pectivamente. Após a fotoativação, as amostras foram divididas em três grupos (n = 5) relativos aos
tempos de armazenagem de uma hora, 24 horas e 7 dias. As amostras foram armazenadas em água
deionizada a 37 ± 1 °C pelo tempo determinado para cada grupo. Os resultados foram submetidos
à análise da variância e as médias foram comparadas pelo teste de Tukey, utilizando-se o nível de
significância de 5%. Resultados: Para os tempos de armazenagem de 1 e 24 horas não houve diferença
estatisticamente significativa entre os valores de dureza obtidos com LED e QTH. Já para a leitura de
7 dias, os maiores valores de dureza foram obtidos com o LED. Para o LED, houve diferença entre
os 3 tempos de armazenagem, sendo a maior média para 7 dias (75,47 KHN), seguido de 24 horas
(72,14 KHN) e 1 hora (62,40 KHN). Já para o QTH, os tempos de 24 horas (73,16KHN) e 7 dias
(72,27KHN) não apresentaram diferenças e foram superiores ao de 1 hora (63,66KHN). Conclusão:
Os valores de dureza aumentaram com a ampliação do tempo de armazenagem para ambas as fontes
de luz. O LED forneceu maiores valores de dureza que o QTH apenas nas medições realizadas 7 dias
após a fotoativação.
096 Comportamento de fratura de dois tipos de resina composta
SA Rodrigues-Junior1, A Della Bona1,2, JL Ferracane3
1
Programa de Pós-Graduação em Odontologia da Universidade Federal de Pelotas (UFPEL), Pelotas
(RS), Brasil.
2
Universidade de Passo Fundo (UPF), Passo Fundo (RS), Brasil.
3
Department of Restorative Dentistry of Oregon Health and Science University, Portland (OR),
Estados Unidos da América.
Financiamentos: Capes 3640/05-1.
Introdução: A determinação do comportamento de fratura das resinas compostas é fundamental para
estimar seu desempenho clínico. Dentro desse contexto, a tenacidade de fratura (KIC), que representa a
quantidade de energia necessária para iniciar uma fratura instável, torna-se extremamente importante.
A análise fractográfica tem sido reportada como um método eficaz para a determinação da KIC de
cerâmicas; entretanto, a viabilidade do uso desse método para resinas compostas ainda não foi exami-
nada. Objetivo: Comparar a KIC de duas resinas compostas obtida através de análise fractográfica e do
método Single Edge Notch Beam (SENB). Materiais e Métodos: Trinta espécimes em forma de barra
(20 x 2 x 2 mm) de uma resina composta micro-híbrida (Filtek Z250, 3M/ESPE) e uma nanoparticula-
da (Filtek Supreme, 3M/ESPE), foram submetidos ao teste de flexão por quatro pontos e a resistência
(σf) foi calculada (MPa). A análise fractográfica foi conduzida em microscopia óptica e microscopia
eletrônica de varredura para identificar o defeito crítico (c) e mensurá-lo para o cálculo da KIC. Os
espécimes submetidos ao método SENB (n = 6) foram confeccionados com base na norma ASTM
E399 e submetidos à flexão por três pontos. Os dados de σf e KIC foram submetidos ao teste t Student
(α = 0,05). Resultados: Não foram observadas diferenças significativas na σf das resinas testadas (p
= 0,275). A KIC avaliada pela análise fractográfica apresentou resultados similares ao método SENB,
tanto para a resina micro-híbrida (p = 0,710) quanto para a nanoparticulada (p = 0,291). Os valores
de KIC de ambas as resinas não diferiram significativamente, quando avaliados através análise frac-
tográfica (p = 0,915). Porém, os resultados obtidos pelo método SENB foram maiores para a resina
micro-híbrida do que para a nanoparticulada (p = 0,031). Conclusão: As resinas apresentaram KIC
similar, provavelmente devido ao alto percentual de carga presente em ambas. A análise fractográfica
se mostrou uma alternativa confiável para a determinação da KIC de resinas compostas.
097 Propriedades físico-químicas de resinas em função do
sistema fotoiniciador
TC Guimarães1, CS Pfeifer2, RR Braga1
1
Departamento de Biomateriais e Bioquímica Oral da Universidade de São Paulo (USP) – São Paulo
(SP), Brasil.
2
Craniofacial Biology Department of University of Colorado – Aurora, CO
Financiamento: Pibic/CNPq
Objetivo: Avaliar o grau de conversão (GC), resistência à flexão (RF) e módulo de elasticidade (E)
de resinas experimentais em função da concentração total e da proporção entre canforoquinona e ami-
na. Materiais e Métodos: BisGMA/TEGDMA/UDMA (1:1:1 mol) foram misturadas com DMAEMA
(amina terciária – A) e dl-canforoquinona (CQ) em concentrações de: 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 e 3,0 mol%,
com A:CQ nas proporções: 1:2; 2:1; 1:1; 1:3 e 3:1. Os espécimes (10 x 2 x 1 mm, n = 10) foram
fotoativados (600 mW/cm² x 40s) e submetidos ao ensaio de flexão em três pontos após 24 horas (37
o
C) para obtenção de RF e E. GC (%, n = 3) foi avaliado com espectroscopia FT-Raman. Os resultados
foram submetidos à ANOVA de dois fatores e teste de Tukey (α = 0,05). Resultados: A interação entre
os fatores concentração e proporção foi significante para todos os testes (p < 0,05). A concentração
0,5% resultou nos menores GC (40,9 ± 7,4 a 66,6 ± 2,8%), E (0,7 ± 0,2 a 1,4 ± 0,2 GPa) e RF (74
± 15 a 107 ±16 MPa), tendo sido os melhores resultados nessa concentração obtidos na proporção
1A:3CQ. Acima de 1,0%, não houve aumento estatisticamente significante em E ou RF para nenhuma
das proporções avaliadas, exceto para 1A:2CQ, em que a concentração 1,5% apresentou maior RF que
a 1,0% (137 ± 21 e 112 ± 22 MPa, respectivamente). Para as concentrações 1,0% e 1,5%, GC variou
de 59 ± 5% a 80 ± 3%, e o excesso de amina permitiu valores estatisticamente acima dos mínimos
encontrados nessas concentrações. Em geral, acima de 2,0%, todas as proporções alcançaram valores
estatisticamente semelhantes (entre 66 e 80%). Conclusões: Todas as propriedades (GC, RF e E) se
beneficiaram de maiores concentrações de fotoiniciadores. Acima de 2,0%, a proporção A/CQ não in-
fluencia as propriedades. Para as concentrações intermediárias, maiores proporções de amina levaram
a melhores resultados, com algumas exceções. Para concentrações muito baixas, parece haver uma
concentração absoluta mínima de CQ para que o GC, RF e E não sejam prejudicados.
098 Propriedades mecânicas e grau de conversão de
homopolímeros de dimetacrilatos
VES Gajewski1, CSC Pfeifer1, Y Kawano2, RR Braga1
1
Departamento de Biomateriais e Bioquímica Oral da Faculdade de Odontologia da Universidade de
São Paulo (USP) – São Paulo (SP), Brasil.
2
Instituto de Química do Departamento de Química Fundamental da Universidade de São Paulo
(USP) – São Paulo (SP), Brasil.
Financiamento: CNPq 111183/2007-3.
Objetivo: Caracterizar os homopolímeros de dimetacrilatos mais comumente utilizados em compó-
sitos odontológicos quanto ao módulo de elasticidade (E), resistência à flexão (RF) e grau de conver-
são (DC). Materiais e Métodos: Os monômeros Bis-GMA (Esstech), TEGDMA (Esstech), Bis-EMA
e UDMA (ambos da Sigma-Aldrich) foram misturados com 0,4% de DMAEMA (coiniciador) e 0,8%
de dl-canforoquinona (fotoiniciador, porcentagens em peso). Para cada material, foram confecciona-
das 15 barras (10 x 2 x 1 mm, n = 15) utilizando uma matriz de silicone. Após a fotoativação (600
mW/cm² por 40 segundos), as barras foram armazenadas no escuro por 24 horas a 37 oC. RF e E foram
obtidos por meio do ensaio de flexão em três pontos (6 mm de distância entre os apoios, a 0,5 mm/s).
GC foi avaliado nos mesmos espécimes (n = 5) por meio de espectroscopia FT-Raman (64 scans, 4
cm-1) imediatamente após o ensaio mecânico. Resultados: UDMA apresentou a maior média de E (em
GPa, Bis-GMA: 1,0 ± 0,2b, TEGDMA: 1,7 ± 0,3a, Bis-EMA: 1,1 ± 0,3b, UDMA: 1,8 ± 0,5a) e de
RF (em MPa Bis-GMA: 72,4 ± 13,6c, TEGDMA: 99,1 ± 22,8b, Bis-EMA: 87,3 ± 16,5bc, UDMA:
133,8 ± 21,9a). Bis-EMA apresentou o maior GC (em %, Bis-GMA: 49,7 ± 22,3b, TEGDMA: 68,2 ±
9,4a, Bis-EMA: 72,6 ± 6,3a, UDMA: 49,2 ± 12,3b). Conclusão: RF e E não mostraram relação direta
com o grau de conversão, sugerindo que o estabelecimento de ligações secundárias e características,
como a flexibilidade estrutural dos monômeros, são aspectos importantes no desempenho mecânico
dos homopolímeros.
099 Influência das fontes de luz LED e halógena nas
propriedades e quantidade de monômero residual
de compósitos experimentais contendo diferentes
fotoiniciadores
WC Brandt1, MAC Sinhoreti1, E Frollini2, L Correr-Sobrinho1, S Consani1
1
Materiais Dentários, Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Universidade Estadual de Campi-
nas (Unicamp), Piracicaba (SP), Brasil.
2
Instituto de Química de São Carlos da Universidade de São Paulo (USP), São Carlos (SP), Brasil.
Financiamento: Fapesp: 07/51535-0.
Objetivo: O estudo analisou o efeito das fontes de luz halógena e LED e do sistema fotoiniciador
no grau de conversão (GC), na resistência à compressão (RC) e quantidade de monômero residual
(QMR) de compósitos experimentais. Materiais e Métodos: Compósitos contendo uma mistura de
BisGMA, BisEMA, UDMA, TEGDMA e 65% em peso de partículas de carga silanizadas foram
preparados com o uso dos fotoiniciadores CQ (canforoquinona) e PPD (1-fenil-1,2-propanodiona). As
fontes de luz usadas foram uma de lâmpada halógena – QTH (XL2500) e uma LED (UltraBlueIS).
Um medidor de potência e um espectrômetro (USB 2000) foram utilizados para a aferição da irradiân-
cia total e a emitida em determinados comprimentos de onda. A curva de absorção dos fotoiniciadores
foi aferida por um espectrofotômetro (Varian Cary 5G). Análise do GC foi feita em espectroscopia de
infravermelho. A RC foi realizada em máquina de ensaio universal (Instron). Análise termogravimé-
trica (TGA) para aferição de QMR foi feita com o auxílio de um aparelho TGA-50, Shimadzu. Todas
as análises foram feitas 24 horas após a fotoativação. Os dados foram submetidos à ANOVA e ao
teste de Tukey (5%). Resultados: De acordo com os resultados de GC, quando os compósitos foram
fotoativados pelo LED, não existiu diferença nos valores de GC (61,6 – 62,8%). Porém, quando QTH
foi usada, o compósito com PPD (58,8%) mostrou valores de GC menores que os com CQ (65,1%).
Nenhuma diferença estatística foi encontrada para RC (347 – 299 MPa) e para QMR (1,5 – 1,4%).
Conclusão: O fotoiniciador PPD mostrou potencial para a polimerização de compósitos, pois produziu
resultados de GC, RC e QMR semelhantes à CQ.
100 Efeito da fonte de luz e composição na cinética de cura de
compósitos experimentais
WC Brandt, RR Moraes, L Correr-Sobrinho, S Consani, MAC Sinhoreti
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Univer-
sidade Estadual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
Área: Materiais Dentários
Objetivo: O objetivo deste estudo foi analisar o efeito da fonte de luz e da composição (matriz
orgânica e sistema fotoiniciador) na cinética e taxa de conversão (TC) de compósitos experimentais.
Materiais e Métodos: Compósitos experimentais contendo mistura de BisGMA e TEGDMA (BT)
ou BisGMA, UDMA, BisEMA e TEGDMA (BBUT) foram preparados com uso dos fotoiniciadores
CQ (Canforoquinona), PPD (1-Fenil-1,2-Propanodiona) ou mistura de ambos (CP). As fontes de luz
usadas foram lâmpada halógena – QTH (XL3000) e LED (Radii). Um medidor de potência e um
espectrômetro (USB 2000) foram utilizados para a aferição da irradiância total emitida e a distribui-
ção do espectro de comprimentos das ondas. A curva de absorção dos fotoiniciadores foi aferida em
espectrofotômetro (Varian Cary 5G). A reação de polimerização foi monitorada em tempo real por
meio de espectroscopia infravermelha transformada de Fourier (Shimadzu Prestige21) equipada com
um atenuador de refletância composto por cristal de ZnSe, obtendo-se 1 scan/s. O grau de conversão
(GC) para cada segundo foi calculado e obtiveram-se as curvas de GC x tempo. A TC foi avaliada
por meio de ajuste das curvas utilizando regressão não linear (Hill, 3 parâmetros). Resultados: Os
resultados mostraram que GC e TC foram dependentes das fontes de luz, da matriz e do fotoiniciador.
De maneira geral, BBUT, CQ e QTH produziram maior TC. BBUT/CQ produziu maior TC com valor
de GC de 42% em 20 segundos de fotoativação. PPD mostrou menor velocidade de polimerização
dos compósitos, principalmente quando associado à matriz BT (25% em 20 segundos). Maior valor
final de GC foi obtido para os compósitos BT/CQ (56%) e BBUT/CQ (52%). Conclusão: A matriz
resinosa e o sistema fotoiniciador podem interferir na cinética e na taxa de polimerização de compó-
sitos odontológicos.
101 Influência do cimento resinoso na resistência de união de
restaurações indiretas
AD Correa-Medina, V Feitosa, L Correr-Sobrinho, MAC Sinhoreti
Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) –
Piracicaba (SP), Brasil.
Área: Materiais Dentários
Financiamento: Fapesp 05/59370-5
Objetivo: Avaliar a influência do tipo de cimento na resistência de união de restaurações indiretas
utilizando a técnica de “Resin Coating” (RCT) após ciclagem térmica (T) e mecânica (M). Materiais
e Métodos: Foram usados 20 molares nos quais foram realizadas cavidades tipo II com margem em
dentina. Em seguida, foi aplicada a RCT usando a combinação de adesivo autocondicionante + resina
de baixa viscosidade (Clearfil SE Bond + Protect LinerF). Após a aplicação da RCT, as cavidades
foram moldadas e os moldes vazados para a confecção do troquel. As restaurações foram realizadas
utilizando o sistema Sinfony (3MESPE). Logo, os dentes foram divididos em dois grupos (n = 10).
G1: restaurações cimentadas com cimento dual (Panavia F- Kuraray) e G2: restaurações cimentadas
com cimento quimicamente ativado (C&B Bisco). Todos os dentes foram submetidos a T (2000C
/5 e 55 ºC) e M (250.000C/30N). Em seguida, os dentes foram seccionados em formato de palitos e
submetidos ao ensaio de tração sob velocidade de 0,5 mm/min. Os valores de RU foram submetidos
à análise estatística (Teste t Student) (p < 0,05). Resultados: Os valores médios de RU (MPa) foram
estatisticamente diferentes e superiores para o G1(21,74) em relação ao G2 (14,04). Conclusão: O tipo
de cimento resinoso influenciou na resistência de união das restaurações indiretas, sendo que melhores
resultados foram obtidos com o cimento resinoso de ativação dual.
102 Análise fotoelástica da tensão gerada pelo agente de
cimentação resinoso
ALS Cota, MB Lopes, L Wang, A Gonini-Júnior
Departamento de Odontologia da Universidade Norte do Paraná (Unopar) – Londrina (PR), Brasil.
Objetivo: O presente trabalho avaliou por meio da fotoelasticidade a tensão gerada pelos agentes
de cimentação resinosos nas paredes do preparo radicular. Materiais e Métodos: Os corpos-de-prova
foram constituídos por discos de resina fotoelástica com um orifício de 2 mm de altura e 4 mm de lar-
gura. Foram utilizados cinco corpos-de-prova que tiveram as paredes do orifício jateadas com óxido
de alumínio e revestidas por uma camada de adesivo (Scotchbond Multi-uso), a qual, após aplicada,
foi fotoativada por 20 segundos. As amostras foram divididas em seis grupos de acordo com o cimento
utilizado: Grupo 1 (G1) (controle) – resina composta Z-350; Grupo 2 (G2) – All Cem; Grupo 3 (G3)
– Bis Cem; Grupo 4 (G4) – Bi Fix; Grupo 5 (G5) – C&B; Grupo 6 (G6) – Cement Post. Após a poli-
merização, os corpos-de-prova foram analisados e a representação visual das tensões medidas através
do programa Imagetool tendo com base no anel isocromático de ordem 1. Os dados foram convertidos
em MPa através de equação própria e os dados submetidos à ANOVA e ao teste de Tukey a 5% em
nível de significância. Resultados: G1 (2,69 ± 0,10) diferiu estatisticamente de G3 (3,11 ± 0,25) e G4
(3,06 ± 0,25). G2 (2,98 ± 0,10), G5 (2,96 ± 0,15) e G6 (2,97 ± 0,16) não diferiram de nenhum grupo.
Conclusão: A composição dos cimentos pareceu influir na tensão gerada sobre as paredes de dentina.
227
103 Influência de diferentes espessuras de compósito e distâncias
de fotoativação na dureza de um cimento resinoso
AB Paula1, FG Carvalho1, RN Tango2, MAC Sinhoreti1, MC Alves3, RM Puppin-Rontani1,2
1
Departamento de Materiais Dentários da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Universidade
Estadual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
2
Departamento de Materiais Dentários da Faculdade de Odontologia de São José dos Campos – São
José dos Campos (SP), Brasil.
3
Departamento de Morfologia da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Unicamp – Piracicaba
(SP), Brasil.
4
Departamento de Materiais Dentários e Odontopediatria da Faculdade de Odontologia de Piracica-
ba da Unicamp – Piracicaba (SP), Brasil.
Financiamento: Capes 08/34782.
Objetivo: Avaliar o grau de polimerização (dureza/KHN) na superfície de um cimento resinoso dual,
fotoativado em diferentes distâncias e espessuras de compósito intermediário. Materiais e Métodos:
A dentina bovina foi planificada e embutida em resina, coberta com filme de PVC, no qual um molde
(0,8 x 5 mm) sobreposto foi preenchido com cimento e coberto com outro filme de PVC. A fotoativa-
ção (40 segundos) foi realizada por meio de discos de compósito (2, 3, 4 ou 5 mm de espessura) com a
luz a 0, 1, 2 ou 3 mm de distância da superfície do compósito. Foram delineados 20 grupos de acordo
com os fatores do estudo. Os espécimes foram estocados (24 horas), e a dureza (KHN) foi medida. Os
dados foram submetidos à ANOVA e ao teste de Tukey (α = 0,05). Resultados: Não houve interação
significativa entre a espessura do compósito usado e a distância de fotoativação, porém ambos foram
determinantes na dureza superficial do cimento. A espessura do compósito diminuiu a dureza do ci-
mento: 4 e 5 mm de espessura (25,5; 21,8) comparados com 0 (43,8), 2 (39,6) e 3 mm (39,1). Maiores
valores de dureza foram obtidos na fotoativação direta 0 (36,8) quando comparados aos valores ob-
tidos na distancia de 1 mm(32,3); 2 e 3 mm (32,9; 33,9) não diferiram entre si. Conclusões: Embora
não tenha havido interação entre os fatores em estudo, a espessura do compósito intermediário foi
inversamente proporcional à dureza superficial do cimento.
104 Desenvolvimento de um cimento resinoso: influência do
condicionamento de partículas
GBA Cubas, LV Habekost, GS Lima, FA Ogliari, GB Camacho, E Piva
Departamento de Materiais Dentários da Universidade Federal de Pelotas (UFPel), Pelotas (RS),
Brasil.
Financiamento: CNPq 550374/2007-8.
Objetivo: Avaliar a influência do tratamento superficial das partículas nas características e proprie-
dades de um cimento resinoso experimental. Materiais e Métodos: Foi confeccionada uma matriz
resinosa (50% Bis-GMA + 50% TEGDMA + fotoiniciadores + inibidor) com carga de vidro de bo-
rosilicato de bário de 4 µm (59% em massa) e sílica coloidal de 7 nm (1% em massa). Previamente à
incorporação das partículas à matriz resinosa, estas foram tratadas com silano (Aldrich 3 metacriloxi-
propil trimetoxi silano) (G1) ou com monômero ácido carboxilado (G2) ou monômero ácido fosfora-
do (G3) ambos dissolvidos em etanol. Após armazenagem em estufa a 54 ºC por 24 horas, realizou-se
a desaglomeração em peneira de 150 µm. Em um grupo (G4) não houve o tratamento superficial (Con-
trole). Através da análise de variância e teste complementar de Tukey (α = 5%) foram comparadas a
resistência à flexão, o módulo de elasticidade e a dureza Knoop dos cimentos resinosos. Resultados:
Os dados obtidos demonstraram que para resistência flexural (MPa), G1 (107,17 ± 15,73)a, G2 (56,21
± 12,00)b, G3 (23,09 ± 12,01)d, G4 (39,65 ± 4,40)c; quanto ao módulo de elasticidade (GPa), G1 (2,04
± 0,17)a, G2 (1,72 ± 0,20)b, G3 (0,78 ± 0,07)d, G4 (1,55 ± 0,24)c; e, em relação à dureza, G1 (34,61 ±
2,36)a, G2 (23,86 ± 1,36)b, G3 (18,18 ± 1,33)c, G4 (16,74 ± 1,27)c. *Letras sobrescritas diferentes re-
presentam diferenças estatisticamente significantes entre as médias dos grupos (p < 0,05). Conclusão:
O melhor efeito sobre as propriedades avaliadas foi obtido pela silanização, entretanto, constatou-se
no presente estudo que o tratamento com ácido carboxílico também pode ser uma alternativa viável
como segunda opção ao tratamento de partículas.
105 Influência do cimento e da clorexidina na união de
restaurações indiretas à dentina
L Zaramela-Fraga, RE Campos, LHA Raposo, FR Santana, CA Pereira, BFC Barreto
Universidade Federal de Uberlândia (UFU), Uberlândia (MG), Brasil.
Área: Dentística e Materiais Dentários.
Objetivo: Avaliar, por método de micropush-out, a influência de dois tipos de cimento e da apli-
cação de clorexidina na união de restaurações indiretas em cerômero ao substrato dental. Materiais
e Métodos: Dois grupos (n = 14) foram analisados conforme o cimento usado Rely X ARC (RX) e
Cement Post (CP) e subdivididos em dois (n = 7), sem (SC) e com (CC) aplicação de clorexidina 2%
após o condicionamento ácido. Após a aprovação do Comitê de Ética, sobre a superfície dentinária
exposta de 3º segundos molares humanos, padronizadas com lixa SiC (# 600), foram feitas cavidades
troncônicas com dimensões de 2,5 x 1,5 x 1,0 mm (profundidade, diâmetro topo e diâmetro fundo,
respectivamente). As cavidades foram isoladas com gel hidrossolúvel, preenchidas com cerômero ini-
cialmente polimerizado em incremento único com LED (500 mW/cm2), e, após remoção da cavidade,
as restaurações receberam segunda polimerização em câmara de luz, calor e vácuo. Para a cimentação,
as restaurações foram tratadas com ácido fluorídrico e silano e a cavidade com ácido fosfórico, segui-
do da aplicação e polimerização do adesivo. Seguindo instruções do fabricante, os cimentos foram
manipulados e aplicados na superfície da restauração e esta fixada na cavidade. Após 24 horas, foi
obtida uma fatia de cada dente (1,5 ± 0,2 mm espessura) que foi posicionada na máquina para o teste
micropush-out com o menor diâmetro da cavidade voltado para a ponta de carga. As cargas de falha
foram registradas no momento de extrusão da restauração e submetidas à ANOVA e teste de Tukey (p
< 0,05), que indicaram diferença significativa somente para o cimento. Resultados: Os resultados em
MPa foram: RX/CC-10,66 ± 5,14 a; RX/SC - 9,04 ± 3,29 ab; CP/CC - 5,02 ± 2,71 b; CP/SC - 8,62
± 4,62 ab. A aplicação da clorexidina não apresentou nenhum efeito em curto prazo. Conclusão: O
cimento dual (RX) demonstrou resultados superiores de resistência adesiva quando comparado ao
cimento químico (CP), ambos com aplicação de clorexidina. Os grupos sem aplicação de clorexidina
não diferiram estatisticamente daqueles com a aplicação desta a curto prazo.
228
106 Influência da ativação e viscosidade na resistência de união
de cimentos resinosos duais
M Di Francescantonio, TR Aguiar, MT Oliveira, M Giannini
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Univer-
sidade Estadual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
Objetivo: O estudo avaliou a influência do modo de ativação (fotoativação e ativação química) e a
viscosidade alta (A) e baixa (B) na resistência de união (RU) em dentina de dois cimentos resinosos
duais: Variolink II (Ivoclar Vivadent) (V) e Nexus 2 (Kerr) (N). Materiais e Métodos: Foram utilizados
96 molares humanos cujas superfícies oclusais foram desgastadas e planificadas com lixas de SiC
(600), expondo a dentina coronária de profundidade média. Os dentes preparados foram aleatoria-
mente distribuídos em 8 grupos (n = 7). Noventa e seis blocos de resina (Sinfony, 3M ESPE) com
aproximadamente 2,0 mm de espessura foram confeccionados e cimentados, simulando restaurações
indiretas. Para a fixação das peças de resina, realizou-se fotopolimerização com aparelho de lâmpada
halógena (XL 3000/3M ESPE) ou os cimentos foram apenas quimicamente ativados. Após 24 horas,
os dentes restaurados foram longitudinalmente seccionados para obtenção de espécimes em forma de
paralelepípedos ou palitos, com área na secção tranversal de 1,0 mm2. Os espécimes foram testados
em dispositivo para microtração, que estava acoplado a uma máquina de ensaios universal (4411,
Instron). Os valores de RU foram analisados pela ANOVA dois fatores e teste Tukey (5%). Resulta-
dos: As médias de RU para os cimentos fotoativados foram (em MPa) (letras maiúsculas comparam
a viscosidade e letras minúsculas comparam o modo de ativação): VA: 16,5 (4,7) Aa; VB: 28,7 (8,7)
Aa; NA: 20,2 (4,7) Aa; NB: 23,8 (10,6) Aa. Para a ativação química, as médias foram (MPa): VA: 13,1
(6,4) Aa; VB: 11,9 (3,0) Ab; NA: 18,9 (6,5) Aa; NB: 16,0 (5,1) Ab. Não foram observadas diferenças
estatísticas entre cimentos resinosos e viscosidades, mas sim para o modo de ativação. Conclusão:
Nos procedimentos de fixação de peças protéticas de resina composta, a irradiação do cimento através
da peça foi fundamental para aumentar a RU de cimentos com baixa viscosidade.
107 Influência da fotoativação e fadiga mecânica sobre a
resistência à tração diametral de um cimento dual
PNG Paes, LC Sobrinho, LS Gonçalves, MAC Sinhoreti, S Consani
Departamento de Materiais Dentários da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Universidade
Estadual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
Objetivo: Este estudo avaliou a influência da luz e da ciclagem mecânica (CM) sobre a resistência
à tração diametral de um cimento resinoso de presa dual. Materiais e Métodos: Quarenta corpos-de-
prova do cimento RelyX ARC cor A2 (3M ESPE) foram confeccionados com 4 mm de diâmetro por 2
mm de altura, de acordo com as recomendações do fabricante. As amostras foram separadas aleatoria-
mente em quatro grupos (n = 10): G1 – polimerização dual sem CM; G2 – polimerização química sem
CM; G3 e G4 – confeccionados como os grupos anteriores, respectivamente, e submetidos a 30 mil
ciclos mecânicos com carga de 12N e frequência de 1Hz. A fotoativação do G1 e do G3 foi realizada
com o aparelho Ultra Lume LED 5 com irradiância de 1000 mW/cm2 durante 40 segundos através de
um disco de cerâmica IPS Empress Esthetic de 0,7 mm de espessura. O ensaio de resistência à tração
diametral foi realizado em máquina de ensaios Instron 4411 com velocidade de 0,5 mm/min, e os
resultados em MPa foram submetidos à Análise de Variância de dois fatores e ao teste de Tukey (p <
0,05). Resultados: Os grupos fotoativados (G1 = 64,10 ± 7,0 e G3 = 62,77 ± 7,1) apresentaram valores
estatisticamente superiores aos grupos polimerizados apenas quimicamente (G2 = 46,40 ± 6,3 e G4 =
52,96 ± 9,3). A ciclagem mecânica não influenciou os valores de resistência à tração diametral em am-
bas as formas de ativação. Conclusão: Dentro das limitações do estudo, conclui-se que a fotoativação
influenciou de forma positiva a resistência à tração diametral do cimento resinoso dual RelyX ARC, o
que não ocorreu com a ciclagem mecânica.
108 Efeito da ativação na resistência flexural biaxial de cimentos
resinosos autoadesivos
TR Aguiar1, CAG Arrais2, GMB Ambrosano3, D Mettenburg4, FA Rueggeberg4, M Giannini1
1
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da
Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
2
Departamento de Dentística da Universidade de Guarulhos (UnG) – Guarulhos (SP), Brasil.
3
Departamento de Odontologia Social da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Universidade
Estadual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
4
Departamento de Reabilitação Oral da Escola de Odontologia da Medical College of Georgia –
Augusta (GA), Estados Unidos.
Financiamento: Fapesp (07/53214-7) e Capes
Introdução: A análise de resistência flexural biaxial avalia as propriedades de resistência flexural
(RF) e módulo de flexão (MF). Objetivo: O estudo avaliou a influência do modo de polimerização na
resistência flexural biaxial de três cimentos resinosos (CR) autoadesivos: RelyX Unicem (3M ESPE);
BisCem (Bisco); G-Cem (GC Corp.) e do cimento resinoso dual Panavia F 2.0 (Kuraray Med). Ma-
teriais e Métodos: Discos de cimentos (6,0 mm de diâmetro por 0,5 mm de espessura) foram confec-
cionados, totalizando 80 discos (n = 10). Metade da amostra foi fotoativada com aparelho de lâmpada
halógena (F) ou não (Q). Após sete dias, os discos foram testados em dispositivo biaxial acoplado à
máquina de ensaios universal (Instron 5844) a 1,0 mm/min. Os dados obtidos foram analisados pela
ANOVA em esquema fatorial 4 x 2 (cimento x modo de ativação) e teste Tukey (5%). Resultados:
Em relação ao modo de ativação, foram observados valores estatisticamente superiores para os grupos
fotoativados tanto para a RF quanto para o MF. Entre os CR, o BisCem apresentou valores menores de
RF e MF. Para RF, o CR Panavia F 2.0 obteve os maiores valores médios e todos os CR apresentaram
diferentes médias. Conclusões: A fotoativação aumentou os valores médios de RF e MF para todos os
materiais testados, sendo que o CR BisCem sempre apresentou os menores valores.
109 Dureza Knoop de cimentos resinosos: fotoiniciadores x
fontes de luz
V Bosquiroli1, MAC Sinhoreti2, W Brandt2, L Thibes1
1
Colegiado de Odontologia da Universidade Estadual do Oeste do Paraná (Unioeste) – Cascavel
(PR), Brasil.
2
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da
Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
Objetivo: Avaliar a dureza Knoop de cimentos resinosos contendo diferentes fotoiniciadores (CQ
ou PPD) fotoativados, por meio de uma faceta de cerâmica (IPS Emax ou IPS Esthetic, ambas da
Ivoclar Vivadent), com 0,7 mm de espessura, durante 70 segundos, com a fonte de luz de lâmpada
halógena (XL 2500) e fonte LED (Ultra Lume LED5). Materiais e Métodos: Para a confecção dos
corpos-de-prova, utilizou-se uma matriz metálica em forma de anel, com 1 mm de altura e 10 mm
de diâmetro. A matriz foi colocada sobre uma tira de poliéster e o cimento injetado até a superfície
superior da mesma. Uma segunda matriz de poliéster foi colocada sobre o cimento para obter-se uma
superfície plana. A fotoativação de ambos os cimentos foi realizada sem a interposição das facetas de
cerâmica, por 40 segundos, com LH e com LED, respectivamente: G1 = LH + CQ; G2 = LH + PPD;
G3 = LED + CQ e G4 = LED + PPD. Com a interposição da Emax, obtiveram-se os grupos: G5 = LH
+ Emax + CQ; G6 = LH + Emax + PPD; G7 = LED + Emax + CQ e G8 = LED + Emax + PPD. Com
a interposição da Esthetic, os grupos foram: G9 = LH + Esthetic + CQ; G10 = LH + Esthetic + PPD;
G11 = LED + Esthetic + CQ e G12 = LED + Esthetic + PPD. Resultados: Os valores obtidos foram
submetidos à análise de variância ANOVA a três critérios (fonte de luz, cimento e cerâmica) e ao teste
Tukey (5%). As médias (KHN) obtidas respectivamente foram: G1 = 27,2; G2 = 13,5; G3 = 27,6; G4
= 14,0; G5 = 29,4; G6 = 18,2; G7 = 35,3; G8 = 27,5; G9 = 29,4; G10 = 16,5; G11 = 34,8 e G12 = 22,1.
Conclusões: Os valores de dureza Knoop para os diferentes cimentos testados variaram para ambas as
fontes de luz e também com ou sem a interposição de cerâmica.
110 Análise por elementos finitos da distribuição das tensões em
próteses fixas em cantilever
ADCM Valdivia1, CA Branco1, RB Fonseca2, PV Soares1,3, PCF Santos-Filho1,3, AJ Fernan-
des-Neto4, CJ Soares1
1
Departamento de Dentística e Materiais Dentários da Universidade Federal de Uberlândia (UFU) –
Uberlândia (MG), Brasil.
2
Departamento de Dentística Restauradora da Universidade Estadual de Londrina () – Londrina (PR),
Brasil.
3
Departamento de Dentística da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP),
Brasil.
4
Departamento de Oclusão, Prótese Fixa e Materiais Odontológicos da UFU – Uberlândia (MG), Brasil.
Objetivo: Avaliar a distribuição das tensões (DT) pelo método de elementos finitos em próteses
fixas cantilever e convencional, variando o número de pilares (um ou dois) e carregamento oclusal
(contato prematuro ou oclusão normal). Materiais e Métodos: Um modelo real dos dentes 13 ao 18
foi radiografado e a imagem processada pelo software Mechanical-AutoCAD, gerando modelos 2D
para análise em software ANSYS, sob aplicação de 5% da carga mastigatória fisiológica. As imagens
geradas foram analisadas qualitativamente pelo critério Von Mises. Para análise quantitativa, foram
traçadas duas linhas nos modelos linha A, localizada a 2 mm da cortical óssea, e linha B, no meio dos
conectores protéticos. Resultados: As tensões foram menores e melhor distribuídas na prótese conven-
cional. As regiões com maior concentração de tensões (CT) em todos os grupos foram a cortical óssea
e a raiz dos dentes pilares (15-pilar em 16 = 54,45 N; 15-pilar em 16/17 = 50,7 N; 15-pilar em 14/16
= 21,9 N; 15-pilar em 14 = 12,6 N; 15-pilar em 14/13 = 7,0 N) e conectores das próteses (15-pilar
em 16 = 26,36 N; 15-pilar em 16/17 = 24,2 N; 15-pilar em 14/16 = 8,04 N; 15-pilar em 14 = 16,6 N;
15-pilar em 14/13 = 17,7 N). O contato prematuro apresentou resultados piores, sendo mais danoso no
ponto mais distante do conector primário. Conclusões: As próteses fixas convencionais possuem DT
mais favorável do que as próteses com pôntico em cantilever. A adição de segundo dente como pilar é
mais favorável à DT nas estruturas de suporte e protéticas em casos de contato prematuro. O contato
prematuro gera maior CT nas estruturas dentais e protéticas.
111 Retenção de restaurações provisórias de resina elástica em
preparos do tipo onlay
KR Felizardo, AT Takahashi, SK Moura, MB Lopes, A Gonini-Júnior
Departamento de Odontologia da Universidade Norte do Paraná (Unopar) – Londrina (PR), Brasil.
Objetivo: O objetivo do presente trabalho foi avaliar a retenção de restaurações de resina composta
elástica em preparos do tipo onlay por meio de um teste de tração. Materiais e Métodos: Foram con-
feccionados preparos do tipo onlay em 30 terceiros molares que foram restaurados provisoriamente
de três maneiras distintas (n = 10), constituindo os seguintes grupos: G1 – resina composta elástica
(Bioplic); G2 – resina composta elástica (Bioplic) fixada com cimento temporário (Temp Bond) e
G3 (controle) – resina acrílica ativada quimicamente (Duralay) e fixada com cimento temporário
(Temp Bond). Após a inclusão das restaurações e armazenamento em água a 37 ºC por 24 horas, 48
horas e 30 dias, os corpos-de-prova foram levados a uma máquina de ensaio universal para o teste de
tração. Resultados: Com base nas médias obtidas, observou-se que a análise de variância identificou
diferenças estatísticas significativas entre os materiais utilizados ao longo do tempo. Por meio do teste
de Tukey (95%), verificou-se que nas primeiras 24 horas G1 e G2 tiveram uma retenção equivalente
e estatisticamente menor que G3. Após 48 horas, verificou-se que o G1 demonstrou uma retenção
equivalente ao G3, a qual perdurou até o período de 30 dias. G2 demonstrou a pior evolução entre os
grupos ao longo do tempo. Conclusão: Pôde-se concluir que a resina composta elástica apresentou o
mesmo desempenho da resina acrílica após o período inicial de 24 horas e que o cimento temporário
não melhorou o desempenho da resina composta elástica.
112 Avaliação da biocompatibilidade de resina acrílica contendo
zeólito antimicrobiano
LA Casemiro1, LA Dutra1, LFR Garcia2, FCP Pires-de-Souza3, LY Ibara1
1
Curso de Odontologia da Universidade de Franca (Unifran) – Franca (SP), Brasil.
2
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da
Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
3
Departamento de Materiais Dentários e Prótese da Faculdade de Odontologia da Universidade de
São Paulo (USP) – Ribeirão Preto (SP), Brasil.
Objetivo: Esse estudo avaliou a biocompatibilidade de uma resina acrílica termicamente ativada
contendo 5 ou 10% de zeólito antimicrobiano. Materiais e Métodos: O projeto foi aprovado pelo
Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade de Franca. Foram seguidos os parâmetros do fabricante
para manipulação e polimerização da resina QC20 (Dentpsly), à qual foram adicionados 5 ou 10% de
zeólito contendo prata e zinco (Irgaguard B5000, Ciba). Tubos de polietileno (10,0 x 0,8 mm) foram
preenchidos com a resina incorporada com zeólito ou pura (controle). Seguindo-se a técnica cirúrgica,
nove ratos (Rattus novergicus) receberam implantes dos tubos contendo as resinas nas regiões pélvica
e escapular. Após 7, 21 e 42 dias os animais foram sacrificados, obtendo-se lâminas histológicas (HE)
das peças removidas. Os cortes foram analisados morfológica e morfometricamente, utilizando-se um
escore de 0 a 3 (Índice Geral de Inflamação, IGI). Resultados: A adição de zeólito na resina resultou
em valores de IGI intensos no 7º dias, moderados no 21º dia e discretos no 42º dia, em relação ao con-
trole. A adição de 10% de zeólito determinou os maiores valores de IGI nos três períodos de avaliação.
Conclusão: O aumento da porcentagem de zeólito na resina resultou em maiores valores de IGI do
tecido subcutâneo e na diminuição da biocompatibilidade do material.
113 Efeito da soldagem a laser no desajuste marginal de
infraestruturas em titânio pela técnica sobre modelo
L Correr-Sobrinho, MAC Sinhoreti, MA Nobilo, GEP Henriques, AB Correr, RM Puppin-
Rontani, RLX Consani
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia da Universidade Estadu-
al de Campinas (Unicamp), Piracicaba (SP), Brasil.
Área: Materiais Dentários.
Objetivo: Este estudo avaliou o desajuste marginal de infraestruturas fundidas em titânio comercial-
mente puro (Ti CP) e titânio-alumínio-vanádio (Ti-6Al-4V) obtidos pela técnica sobre modelo, antes
e após soldagem com laser, após cada ciclo de queima da cerâmica. Materiais e Métodos: Um modelo
metálico com três preparos foi confeccionado simulando uma prótese de cinco elementos e duplicado
com revestimento Rematitan Plus (RP). Padrões de cera com 0,7 mm espessura foram confeccionados
sobre os modelos e o conjunto padrão de cera/modelo refratário foi incluído em revestimento (RP)
e fundido, usando arco voltaico e injeção por vácuo. O desajuste marginal foi medido três vezes em
cada interface mesial, distal, bucal e lingual com microscópio (STM). A infraestrutura foi cortada em
duas regiões, soldadas com laser e submetidas aos ciclos de queima bonder (B), opaco (O), dentina
(D) e glaze (G) e o desajuste marginal foi medido. Resultados: Os dados foram submetidos à análise
de variância e ao teste de Tukey (5%). O desajuste marginal (µm) para o Ti CP e Ti-6Al-4V antes da
soldagem (inicial: 92,2 e 81,9, B: 94,6 e 88,3, O: 96,5 e 89,4; C: 101,4 e 93,8; G: 101,7 e 95,2) foi
significativamente maior do que após a soldagem (inicial: 91,9 e 80,9; B: 75,1 e 54,1; O: 81,9 e 68,3;
C: 89,9 e 72,9; G: 93,3 e 75,3). Conclusão: O desajuste marginal em todos os ciclos de queima da
cerâmica foi reduzido após a soldagem a laser.
114 Efeito de higienizadores nas propriedades físicas de
Reembasadores e Resinas acrílicas
MX Pisani, CHL Silva, Paranhos HFO, R Freitas
Departamento de Materiais Dentários e Prótese da Faculdade de Odontologia da Universidade de
São Paulo (USP) – Ribeirão Preto (SP), Brasil.
Financiamento: Capes (Bolsa de mestrado)
Objetivo: Avaliar os efeitos de soluções higienizadoras à base de Riccinus communis (mamona) e
hipoclorito de sódio nas propriedades de cor e dureza de reembasadores resilientes e resinas acríli-
cas. Materiais e Métodos: Foram utilizados reembasadores macios (Mucopren e Elite Soft) e resina
acrílica polimerizada em micro-ondas (Onda Cryl) e convencional (VIPI). Espécimes circulares (14
x 4 mm) de cada material foram confeccionados em moldes de silicona em muflas e divididos em
três grupos (n = 10): Controle: imersão em água destilada a 37 ºC; Experimental 1 – imersão em
hipoclorito de sódio; Experimental 2 – imersão em solução de mamona. Foi simulado um período de
três anos por meio da imersão por 20 minutos diários durante 15 dias. A variação de cor foi medida em
espectrocolorímetro e os valores de dureza final foram obtidos por meio de durômetro Shore A para os
reembasadores e de Microdurômetro Shimadzeu para as resinas acrílicas. Os dados foram avaliados
pelos testes ANOVA e Tukey (p < 0,05). Resultados: Quanto à dureza dos reembasadores e resinas,
houve significância estatística para o fator solução. Para os reembasadores, o grupo experimental 1
apresentou a maior média (46,55), diferindo dos demais (experimental 2: 41,16; controle: 39,78). Para
as resinas acrílicas, o grupo experimental 2 apresentou a maior média (29,44) diferindo dos demais
(água: 24,51.; hipoclorito:24,45). Quanto à alteração de cor para os materiais reembasadores, houve
diferença na interação entre os fatores e a maior média foi do Elite Soft imerso em hipoclorito (18,24).
Para as resinas, a convencional apresentou maior variação de cor (1,97) em comparação à de micro-
ondas. Conclusões: O hipoclorito promoveu aumento na dureza dos reembasadores e a solução de
mamona promoveu aumento na dureza das resinas acrílicas. A maior alteração de cor foi encontrada
no Elite Soft, quando imerso em hipoclorito, e nas resinas acrílicas polimerizadas de modo conven-
cional independentemente da solução.
229
115 Análise da deformação do tecido de suporte com perda
óssea variando as contenções
NA Neiva, PBF Soares, CJ Soares, AJ Fernandes-Neto, D Magalhães
Universidade Federal de Uberlândia (UFU) – Uberlândia (MG), Brasil.
Área: Dentística e Materiais Dentários
Objetivo: O estudo objetivou analisar a deformação do tecido de suporte com perda óssea em função
do tipo de contenção na região anterior da mandíbula. Materiais e Métodos: Oitenta dentes humanos
hígidos foram selecionados e distribuídos em dez grupos. Para o ensaio de extensometria, quatro
extensômetros foram fixados no incisivo central IC e lateral IL, sendo dois na face vestibular FV e
dois na face lingual FL. Nos espécimes (n = 10) foram aplicados: Cont, controle, sem alteração de
normalidade; Po, simulando perda óssea de 5 mm; PoRc, Po com contenção feita em resina composta
de canino a canino; PoFa, Po com contenção feita com fio de aço de 0,25 mm; PoFaRc, Po com con-
tenção feita com fio de aço de 0,25 mm associado a RC; PoFvRcExt, Po com contenção realizada com
fibra de vidro associado a Rc extracoronária e PoFvRcInt, Po com contenção empregando Fv associa-
do a Rc intracoronária. Resultados: Os espécimes foram submetidos à carga de compressão oblíqua
a velocidade de 0,5 mm/min até o limite de 150N em máquina de ensaio mecânico. As deformações
obtidas para as intensidades de 50, 100 e 150N de carregamento foram submetidas à ANOVA de três
fatores e ao teste de Scheffe (α = 0.05). Conclusão: Concluiu-se que em todos os grupos a deformação
na FV foi maior que na FL. A deformação no IC FV foi maior que no IL. A deformação foi maior para
as cargas de 100 e 150N. As contenções dentais que empregam Rc resultaram em menor deformação
aos níveis do grupo Cont. As contenções dentais que empregam Rc conseguem reduzir a deformação
independentemente da intensidade de carregamento.
116 Análise das tensões na estrutura de suporte de protocolos
implanto-suportados
PC Simamoto-Júnior1, FD Neves2, VR Novais2, CA Araújo3, AJ Fernandes-Neto2, MAA Nó-
bilo4
1
Escola Técnica de Saúde da Universidade Federal de Uberlândia (UFU), Uberlândia (MG), Brasil.
2
Faculdade de Odontologia da UFU, Uberlândia (MG), Brasil.
3
Faculdade de Engenharia Mecânica da UFU, Uberlândia (MG), Brasil.
4
Faculdade de Odontologia da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Piracicaba (SP),
Brasil.
Objetivo: Quantificar e qualificar in vitro as tensões geradas pela da alteração do número e do
diâmetro de implantes dentários em protocolos clássicos tipo Brånemark, em implantes fixados em
modelo aproximado da região anterior da mandíbula, entre os forames mentonianos por meio da téc-
nica da fotoelasticidade. Materiais e Métodos: Foram confeccionadas nove infraestruturas em titânio,
utilizando a distribuição para os implantes posteriores e centrais, similares ao sistema Brånemark
Novum®. Foram divididos três grupos: Grupo Controle (GC) com cinco implantes de 3,75 mm de
diâmetro; Grupo Regular (GR) com três implantes de 3,75 mm de diâmetro e Grupo Largo (GL)
com três implantes de 5 mm de diâmetro, com comprimento padronizado de 13 mm para todos os
implantes. Nove modelos fotoelásticos foram confeccionados, com três paredes planas, o que permitiu
a quantificação das tensões em cada implante, por meio da técnica fotoelástica de transmissão plana,
na presença de carregamento constante de 1,33 kgf em um dos extremos livres da prótese. Para análise
das tensões, foi utilizado polariscópio circular, avaliando 16 pontos ao longo do corpo dos implan-
tes. Resultados: Os valores encontrados para tensão cisalhante, com relação ao aumento do diâmetro
dos implantes, demonstraram diminuição da concentração de tensão em 8% para a região crítica do
sistema, extremos livres, quando comparado a GC, sendo em GR encontrada as maiores médias de
tensão cisalhante. Conclusão: O número de implantes mostrou-se menos relevante na diminuição das
tensões para o modelo estudado, contudo o aumento do diâmetro otimizou a distribuição das tensões
em comparação a GC.
117 Efeito da inclusão e da contensão das muflas na adaptação
das bases de prótese total
RLX Consani1, MF Mesquita1, MAC Sinhoreti2, GEP Henriques1
1
Departamento de Prótese e Periodontia da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Universida-
de Estadual de Campinas (Unicamp), Piracicaba (SP), Brasil.
2
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da
Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Piracicaba (SP), Brasil.
Objetivo: O trabalho verificou a adaptação das bases de prótese total superior feita com resina
acrílica Clássico, sob efeito dos materiais de inclusão (gesso e silicone) e contensão da mufla (grampo
tradicional, sistema RS de contensão e mufla com parafusos). Materiais e Métodos: Foram confeccio-
nados 60 conjuntos modelo de gesso-base de cera (n = 10) para os tratamentos: inclusão com gesso,
fixação da mufla com grampo e polimerização; inclusão com gesso, fixação da mufla com dispositivo
RS e polimerização; inclusão com gesso, fixação da mufla com parafusos e polimerização; inclusão
com silicone, fixação da mufla e polimerização; inclusão com silicone, fixação da mufla e polimeri-
zação; inclusão com silicone, fixação da mufla e polimerização. A polimerização foi em água a 74 °C
por nove horas. Após demuflagem, as bases foram fixadas nos respectivos modelos e foram efetuados
três cortes transversais no conjunto, nas regiões de: caninos (A), primeiros molares (B) e palatina
posterior (C). O desajuste foi verificado com microscópio Olympus com precisão de 0,0005 mm, em
cinco pontos para cada corte (bordas laterais direita e esquerda, cristas dos rebordos direito e esquerdo
e linha mediana). Resultados: Os dados foram submetidos à análise de variância e ao teste de Tukey
(α = 5%). O dispositivo RS produziu adaptação (0,166 mm) com diferença significativa em relação à
prensagem convencional (0,200 mm) ou com parafusos (0,211 mm). No fator corte, o dispositivo RS
produziu valores (A = 0,140 mm, B = 0,183 mm e C = 0,256mm) com diferença significativa quando
comparado com a prensagem convencional (A = 0,151 mm, B = 0,207 mm e C = 0,286 mm) e muflas
com parafusos (A = 0,150 mm, B = 0,205 mm e C = 0,278mm). Os cortes A (0,140 mm), B (0,185
mm) e C (0,250 mm) foram diferentes estatisticamente. Conclusão: A melhor adaptação da base ocor-
reu na inclusão com silicone, na contensão RS e na região de caninos.
230
118 Avaliação da estabilidade dimensional de silicones
polimerizados por condensação utilizando duas técnicas de
moldagem
RP Vitti, MAC Sinhoreti, L Correr-Sobrinho, S Consani
Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp),
Piracicaba (SP), Brasil.
Objetivo: Avaliar a estabilidade dimensional de dois silicones polimerizados por condensação: Ze-
taplus denso/Oranwash L leve (ZO) (Zhermack) e Clonage denso/Clonage leve (CC) (DFL), utilizan-
do-se as técnicas de moldagem de dupla impressão (DI) e reembasamento (RE). Materiais e Métodos:
Foram realizadas moldagens num modelo metálico de arcada dentária (padrão) em temperatura e
umidade controladas, seguindo as instruções dos fabricantes. O vazamento dos moldes ocorreu após
30 minutos da recuperação elástica, utilizando-se gesso especial tipo IV (n = 5). As distâncias entre os
dentes 33-43, 33-37, 43-47 e 37-47 foram mensuradas no modelo metálico, utilizando-se o microscó-
pio comparador (Olympus STM, Japão) e, posteriormente, ela foram comparadas com as distâncias
obtidas nos corpos-de-prova. Os dados obtidos foram submetidos à análise de variância e ao teste
de Tukey (α = 0,05). Resultados: Para a distância entre os dentes 33-37, ZO apresentou contração
significativamente menor que CC para a técnica de RE (0,16774 ± 0,27690 e 0,58408 ± 0,32681,
respectivamente), e para a técnica de DI (0,18564 ± 0,14751 e 0,58724 ± 0,19789, respectivamente).
Para as demais distâncias entre dentes (33-43, 43-47 e 37-47), não houve diferença significativa entre
os materiais e técnicas de moldagem. Conclusão: O Zetaplus/Oranwash L apresentou maior estabili-
dade dimensional que o Clonage para ambas as técnicas de moldagem. Não houve diferença entre as
técnicas de moldagem de dupla impressão e reembasamento.
119 Efeito de métodos de fechamento da mufla na adaptação das
bases de prótese total
S Consani1, RLX Consani2, MF Mesquita2, L Correr-Sobrinho1, MAA Nóbilo2
1
Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da
Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) – Piracicaba (SP), Brasil.
2
Departamento de Prótese e Periodontia da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Unicamp –
Piracicaba (SP), Brasil.
Objetivos: O estudo avaliou o efeito de métodos de fechamento mufla (grampo metálico tradicional
e sistema RS de contensão) na adaptação das bases de prótese total superior, confeccionadas com re-
sina acrílica termopolimerizável clássica. Materiais e Métodos: Vinte conjuntos modelo de gesso-base
de cera foram separados em dois grupos (n = 10) e incluídos com gesso pedra em muflas metálicas
tradicionais, conforme o protocolo: 1 - contensão da mufla com grampo tradicional e polimerização;
2 - contensão da mufla com o sistema RS de contensão e polimerização. A polimerização da resina
acrílica foi em água a 74 ºC durante nove horas em termopolimerizadora automática. Depois do esfria-
mento das muflas em temperatura ambiente, as bases de resina foram desincluídas, acabadas e fixadas
nos respectivos modelos com adesivo instantâneo. O conjunto foi seccionado transversalmente nas
regiões correspondentes à distal do canino (A), mesial do primeiro molar (B) e palatina posterior (C).
A adaptação da base ao modelo foi mensurada em cinco pontos para cada secção (bordas laterais
direita e esquerda, cristas dos rebordos direito e esquerdo e linha mediana) com microscópio Olympus
e precisão de 0,0005 mm. Resultados: Os dados foram submetidos à análise de variância e ao teste de
Tukey (5%). Os resultados médios para a adaptação da base, independentemente dos demais fatores
foram: grampo tradicional = 0,212 mm e sistema RS = 0,173 mm. Os níveis de adaptação nas regiões
foram: A (grampo = 0,160 mm e sistema RS = 0,121 mm); B (grampo = 0,195 mm e sistema RS = 0,17
0mm) e C (grampo = 0,281 mm e sistema RS = 0,227 mm). Conclusão: O método de fechamento da
mufla com o sistema RS promoveu melhor adaptação da base ao modelo de gesso, com valores com
diferença estatística significativa quando comparados ao grampo tradicional.
120 Resistência à flexão e microdureza da resina acrílica após
tratamento por micro-ondas
TJA Paes-Júnior, LH Silva, GSFA Saavedra, RN Tango, ALS Borges, ET Kimpara
Departamento de Materiais e Prótese Dentária da Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesqui-
ta Filho” (Unesp), São José dos Campos (SP), Brasil.
Objetivo: Avaliar a efetividade do tratamento por energia de micro-ondas sobre as propriedades de
resistência à flexão e microdureza da resina acrílica de ativação química. Materiais e Métodos: Foram
confeccionados 24 corpos-de-prova nas dimensões de 65 x 10 x 2,5 mm (ADA nº 12), em resina
acrílica quimicamente ativada Dencrilay Speed® (Dencril Produtos Odontológicos – SP) na cor 66. Os
corpos-de-prova foram divididos em quatro grupos de acordo com o ciclo de tratamento por energia
de micro-ondas. O Grupo G1 (Controle) não recebeu tratamento, o G2 teve seus corpos-de-prova
imersos em recipiente contendo 200 mL de água destilada para, então, proceder-se um ciclo em forno
de micro-ondas por cinco minutos na potência de 650 W, no G3 reduziu-se o tempo de exposição para
três minutos e o G4 recebeu o mesmo tratamento por um minuto. Resultados: Cada grupo (n = 6) foi
submetido ao ensaio de resistência à flexão de três pontos, obtendo os valores médios para o Grupo
G1 de 86,04 MPa ± 10,32; G2 de 100,1 ± 5,52; G3 de 102,04 ± 5,41; G4 de 104,81 ± 14,17. Após 48
horas do ensaio, os fragmentos de cada corpo-de-prova foram avaliados quanto à microdureza Vickers
(VHN), tendo-se os valores médios: G1 – 21,98 VHN ± 0,82; G2 – 20,15 ± 1,24; G3 – 19,69 ± 0,91;
G4 – 19,44 ± 0,41. Tanto para o teste de a resistência à flexão quanto para microdureza, ANOVA evi-
denciou diferença estatística (p < 0,05) entre os grupos, nos quais através de Tukey (5%) observamos
que o grupo G1 diferenciou-se dos demais, em que a resistência flexural para este tenha estado menor
que os demais, enquanto que no tocante à microdureza houve uma inversão destes valores. Conclu-
são: O tratamento por energia de micro-ondas incrementou a resistência à flexão da resina acrílica de
ativação química, no entanto foi prejudicial quanto à microdureza.