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1- CORAÇÃO ................................................................................................................................01
1.1 FUNÇÕES GERAIS ............................................................................................................01
1.2 SINCÍCIO ELÉTRICO ........................................................................................................01
2- ORGANIZAÇÃO DOS MIÓCIOTOS CARDÍACOS ...............................................................01
2.1 ESTRUTURAAS ADJACENTES AO SARCÔMERO .....................................................02
2.2 PROTEÍNAS ESTRUTURAIS DOS MIOFILAMENTOS ...............................................02

3- DIFERENÇAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO PARA O CARDÍACO ...............................03

4- CONTRAÇÃO DO MÚSCULO CARDÍACO - SÍSTOLE .......................................................03
4.1 SISTEMA DE CONDUÇÃO DO CORAÇÃO ...................................................................03
4.2 PROPAGAÇÃO DO POTENCIAL DE AÇÃO E AÇÃO DO CÁLCIO ...........................04
5- RELAXAMENTO DO MÚSCULO CARDÍACO - DIÁSTOLE ...............................................05
6- REGULAÇÃO DA CONTRAÇÃO CARDÍACA ......................................................................05
6.1 REGULADOR DO EFEITO INOTRÓPICO E CRONOTRÓPICO - SNS ......................05
6.2 LEI DE FRANK STARLING .............................................................................................06
6.3 HIPERTROFIA – SOBRECARGA NA CONTRAÇÃO ..................................................06
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coração
O coração é um órgão muscular, suas células são miócitos
especializados, com contração uniforme.
FUNÇÕES GERAIS
O coração é responsável por bombear o sangue e
permitir que o mesmo chegue nos tecidos pelo
sistema circulatório, pelas artérias.
O coração é responsável por bombear o sangue e
permitir que o mesmo chegue nos tecidos pelo
sistema circulatório, pelas artérias.
SINCÍCIO ELÉTRICO
Mecanismo que garante que as células do músculo
cardíaco se contraiam ao mesmo tempo.
As células são ligadas de modo que a propagação do
estimulo nervoso em todo o músculo ocorre de forma
sincrônica desde a origem desse estímulo no nódulo
sinoatrial. Essas conexões são feitas por:
Conexões Mecânicas: são dadas pelos discos
intercalares, que ligam célula a célula pelas
junções de aderência e pelos desmossomos.
Junções Comunicantes: são responsáveis pela
propagação do estímulo elétrico, ou seja, uma
célula contrai e as vizinhas a ela também.
ORGANIZAÇÃO DOS MIÓCITOS
CARDÍACOS
O músculo cardíaco sendo um tipo especial de músculo
esquelético também é organizado por sarcômeros, que são
compostos por miofibrilas.
O sarcômero é a unidade funcional e contrátil do músculo
esquelético, sendo delimitado pelas linhas Z. O sarcômero
é composto por proteínas, o filamento fino corresponde à
actina, o filamento grosso corresponde a miosina
Banda Z: é responsável por marcar a delimitação
do sarcômero e encontra-se disposta na Banda I.
Banda I: é a região lateralizada dos sarcômero
mais clara, onde encontra-se os filamentos de
actina
Banda A: onde situa-se a miosina e também
apresenta parte dos filamentos de actina, a
partir dessa região ocorre a sobreposição que
gera a contração. Nas representações essa banda
é geralmente mais escura
Banda H: onde de fato é a parte central da
disposição da miosina.
Banda M: é a região central, nela existem
proteínas essenciais para a interligação da
actina com a miosina
Contração: ocorre devido a sobreposição dos
filamentos, ou seja, a actina desliza sobre os
sítios de conexão sobre a miosina, isso faz com
que o musculo contraia e a actina caminhe em
direção ao centro do sarcômero.
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ESTRUTURAS ADJACENTES AO SARCÔMERO
As miofibrilas não são compostas apenas pelos
sarcômeros, essas células apresentam estruturas
semelhantes as outras do organismo, entretanto, com
funções especializadas e nomenclaturas diferenciadas.
Sarcolema: é o envoltório celular, consiste na
membrana plasmática dessas células.
Retículo Sarcoplasmático: é uma estrutura
parecida com o retículo endoplasmático. Essa
estrutura é importante na regulação do cálcio
intracelular, portanto, é diretamente ligada a
contração do músculo cardíaco.
Túbulos T: são estruturas extracelulares, que
atuam de forma ligada ao retículo
sarcoplasmático, são partes importantes na
regulação da liberação do cálcio
Cisternas Terminais: são espaços potenciais,
onde os túbulos T liberam cálcio no retículo
sarcoplasmático.
PROTEÍNAS ESTRUTURAIS DOS MIOFILAMENTOS
Os miofilamentos também necessitam de proteínas
estruturais, pois é necessário sustentação e meios que
favoreçam a conexão entre os miofilamentos.
Titina: é uma proteína que percorre a Linha Z
perpendicularmente. Z. Além disso, a titina se
estende no eixo da miosina e oferece sustentação
para a miosina se conectar na Linha Z. Sua
função para a miosina é a mesma para a actina.
Tropomiosina: é responsável por literalmente se
enrolar sobre a actina, faz voltas sobre a mesma
e esconde os sítios de ancoragem, para o
relaxamento e contração posterior, do contrário,
o músculo sempre estaria excitado, ou seja,
contraído.
Troponina: é composta por 3 subunidades, sendo
essas a subunidade T, I e C.
A subunidade T é responsável por se ligar a
tropomiosina.
A subunidade I é responsável por facilitar a inibição
do sítio de ligação da actina com a miosina.
A subunidade C é responsável por se ligar ao cálcio e
iniciar a contração. O cálcio quando se conecta com a
Subunidade C , essa subunidade se move e se desloca
o que gera deslocamento também da Tropomiosina e
a exposição dos sítios de ligação da actina com a
cabeça da miosina.
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Ciclo das Pontes Cruzadas - Mecanismo de CARACTERÍSTICAS MÚSCULO MÚSCULO

Catraca: ESQUELÉTICO CARDÍACO
MAIS ESPESSOS E MENOS ESPESSOS E
1 Acredita-se que o ATP quando atua na cabeça da RETÍCULO
MELHOR MENOS
SARCOPLASMÁTICO
miosina, a mesma está sem contato com a actina, DESENVOLVIDOS DESENVOLVIDOS
posteriormente esse ATP é quebrado e isso induz o SE LOCALIZAM NAS SE LOCALIZAM NAS
movimento da cabeça da miosina para o sítio EXTREMIDADES DAS EXTREMIDADES DA
exposto da actina. TÚBULOS T BANDAS I, CONEXÕES LINHA Z, CONEXÕES
COM AS CÉLULAS MAIS COM A CÉLULA MENOS
DESENVOLVIDAS. DESENVOLVIDA.
2 Quando o ATP se conecta a miosina, é hidrolisado, o
APRESENTA MAIS
que faz com que a conexão da miosina se mova e TECIDO CONJUNTIVO E
gere energia necessária para que a molécula de MAIS FIBRAS
APRESENTA MENOS
miosina incline a cabeça e se encaixe no sítio de ELÁSTICAS (DEVIDO A
TECIDO CONJUNTIVO E
TECIDO CONJUNTIVO CONSTANTE
actina, e faça o movimento de puxar a actina. MENOS FIBRAS
CONTRAÇÃO), ISSO
ELÁSTICAS
PREVINE LESÕES,
3 O ciclo vai se repetindo e assim o músculo se contrai
RUPTURAS DO
por inteiro. Esse mecanismo todo mencionado é o de MÚSCULO CARDÍACO
Catraca, ou, Ciclo das Pontes Cruzadas.
CONTRAÇÃO DO MÚSCULO
CARDÍACO - SÍSTOLE
A contração é formada por estímulos que liberam cálcio,
esse cálcio liberado gera mais estímulo para liberação de
mais e mais cálcio.

SISTEMA DE CONDUÇÃO DO CORAÇÃO

O nódulo sinoatrial, também chamado de nó sinoatrial, nó

sinusal, nó sinoaurícular, ou nódulo é o precursor da
contração.
O nó sinusal é o marcapasso do coração, ou seja, é o
DIFERENÇAS DO MÚSCULO despolarizador espontâneo do coração, que regula os
batimentos cardíacos e, portanto, propagação inicial do
ESQUELÉTICO PARA O estímulo nervoso, do Potencial de Ação.

CARDÍACO O estímulo é conduzido ao coração pelas vias

O mecanismo de contração é basicamente o mesmo e são
algumas características individuais que os diferem.
Essas diferenças consistem principalmente no Retículo
Sarcoplasmático, nos Túbulos T e no Tecido Conjuntivo.
internodais, ao nó atrioventricular também.
O nó atrioventricular propaga o estímulo pelo
Has de His (Feixe de His), que por sua vez se
distribui do lado direito e esquerdo dos
ventrículos pelos ramos de his respectivos ao
lado do ventrículo que por sua vez dão as Fibras
de Purkinje

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As fibras de Purkinje ficam cada vez menores e
se distribuem pelos miócitos cardíacos.
Fascículo de Bachmann: é uma via intermodal
que segue o lado esquerdo do coração, em sentido
a aurícula direita.
Células de Condução do Estímulo Nervoso: não
são células nervosas, mas são células
especializadas do músculo cardíaco na
propagação do estímulo nervoso que chega ao
coração
Tipo de Músculos Cardíacos:
1 Músculos dos Átrios
2 Músculos dos Ventrículos
3 Músculos do Sistema de Condução
Os átrios não se contraem ao mesmo tempo que os
ventrículos. Quando as aurículas contraem, os
ventrículos relaxam e vice-versa, isso explica como essas
cavidades se encham de sangue.
PROPAGAÇÃO DO POTENCIAL DE AÇÃO E AÇÃO DO
CÁLCIO
Corrente de Cálcio: o potencial de ação gera uma
corrente de cálcio, que ativa os canais de cálcio
voltagem dependentes.
Canais de Cálcio Voltagem Dependentes – Tipo L:
canais que se localizam no sarcolema dos
miócitos, e são responsáveis pela liberação de
mais cálcio, isso ocorre posteriormente ao
estímulo elétrico desencadeado pelo nódulo
sinoatrial.
Retículo Sarcoplasmático: é estimulado pelo
cálcio liberado pelos canais tipo L, a liberar mais
cálcio ainda.
Receptores de Rianodina - RYR: o cálcio atua no
retículo sarcoplasmático conectando-se aos RYR,
que são outros canais de cálcio.
Ponte Cruzada - Mecanismo de Catraca: o excesso
de cálcio intracelular parte para atuação no
complexo troponina, onde a troponina C se move
e junto move a tropomiosina, expondo os sítios de
conexão da actina com a miosina.
A hidrólise do ATP gera energia necessária para
a ancoragem da miosina com a actina, fazendo
com que a contração ocorra.
Função dos Átrios e dos Ventrículos: a contração
ocorre com a função de puxar sangue para os
átrios, por isso, esses são bombas mais débeis. Os
ventrículos são muito mais fortes, pois enviam
sangue para a circulação menor (pulmonar) e
para a maior (sistêmica).
O ventrículo direito recebe sangue no átrio direito e
bombeia o sangue para o ventrículo, que é
responsável por bombear o sangue para os pulmões.
Esse sangue passa pelo tronco pulmonar e artérias
pulmonares para sofrer hematose sanguínea, ou seja,
troca gasosa.
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No átrio esquerdo as veias pulmonares desembocam o
sangue, onde esse átrio é responsável por bombear o
sangue para o ventrículo esquerdo, esse que
posteriormente bombeia o sangue para os sistemas,
por isso é denominado circulação sistêmica.
RELAXAMENTO DO MÚSCULO
CARDÍACO – DIÁSTOLE
O cálcio ligado a troponina se desprende da mesma e têm
seu destino de volta ao retículo sarcoplasmático, a
proteína que faz o acúmulo de cálcio no interior da célula
é a SERCA.
A cada movimento da actina sobre a miosina, a bomba
SERCA faz a captação de 2 moléculas de cálcio para o
interior do retículo sarcoplasmático e com isso ocorre o
relaxamento.
Existem também outros mecanismos adicionais que
auxiliam no relaxamento do músculo cardíaco.
Antiporter 3Na-Ca2: pela ação da bomba
Trocadora de Sódio-Calcio (NCX) o sódio é
captado para dentro da célula e o cálcio é
enviado para fora.
Bomba Cálcio-Sarcolêmica: é uma bomba
também ATPase, que possui função de enviar
cálcio para o meio extracelular e contribui
bastante para o relaxamento do músculo
cardíaco.
Ação medicamentosa - Cardioglicosídeos: são
fármacos usados contra arritmias e sua ação
acontece indiretamente no mecanismo
antiporter da bomba de 3Na-Ca2.
REGULAÇÃO DA CONTRAÇÃO
CARDÍACA
Efeito Inotrópico Positivo: significa dizer que
ocorreu aumento da força contrátil do músculo
cardíaco.
Efeito Cronotrópico Positivo: quaisquer ações e
medicamentos que causem aceleramento do
bombeio, aumento dos batimentos cardíacos por
minuto.
REGULADOR DO EFEITO INOTRÓPICO E
CRONOTRÓPICO
O Sistema Nervoso Simpático (SNS) é quem regula esses
efeitos.
Esse sistema medeia suas ações pelas catecolaminas,
principalmente adrenalina e noradrenalina.
As sinapses que o SNS exerce são intensamente ativadas
quando o SNS é ativado, pois o mesmo regula justamente
as funções que necessitam ser de rápidas ações e
respostas.
Receptores B-Adrenérgicos e o Efeito Isotrópico
Positivo: as catecolaminas se ligam nos
receptores beta-adrenérgicos no coração e
ativam os mesmos.
As catecolaminas atuam ativando AMPc na
célula, que ativa PKA, que por sua vez atua
estimulando a liberação de cálcio. O gera
efeito isonotrópico positivo.
Fosforilação da Fosfolambam - Proteína Ligada a
SERCA – Efeito Cronotrópico Positivo: a
fosfolambam é ligada a SERCA, o PKA vai atuar
fosforilando a fosfolambam e, o resultado final
será um efeito pró contrátil e em maior
velocidade.
A fosfolambam quando fosforilada acelera a
captação de cálcio para o retículo
sarcoplasmático, ou seja, acelera o
relaxamento.
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Efeito do SNS no nó sinusal: atua estimulando o
efeito cronotrópico positivo, ou seja, aumenta a
velocidade com que essas células propagam o
potencial de ação pelo coração.
LEI DE FRANK STARLING
Ocorre o adelgamento da parede muscular, pois o volume
ventricular aumenta tanto, que distende a musculatura
cardíaca e a contração do mesmo se torna ineficiente
para que o sangue chegue com velocidade e força normal
nos tecidos.

A Lei de Frank Starling (ou também chamada de Lei do

Coração) também atua na regulação da contração do
músculo cardíaco, essa lei diz que quanto mais o coração
se estira, maior será a força contrátil.

Quanto mais sangue o coração recebe e se prepara para a

próxima contração, mais forte será a contração e mais
longe o sangue irá.

Distenção das Fibras: quanto mais os miócitos

são estirados, distendidos, mais sangue o
coração acumula e isso aumenta ainda mais a
interação das pontes cruzadas entre a actina e a
miosina.

Limite da Lei de Frank Starling: quando o

coração é constantemente submetido a
sobrecargas no acúmulo de sangue, quando a
pressão sanguínea nas cavidades aumenta isso
induz a um estiramento maior das fibras,

HIPERTROFIA – SOBRECARGA NA CONTRAÇÃO

Quanto mais o coração dilata, mais forte será a contração

seguinte pelo aumento da sensibilidade ao cálcio, o que
faz com que os miofilamentos se unam de forma mais
rápida e forte.
A hipertrofia pode ser de 2 tipos:

Hipertrofia Concêntrica: ocorre pelo

espessamento do músculo ventricular, quanto
mais pressão chega no coração com o acúmulo de
sangue, maior será a força contrátil.
Hipertrofia Dilatada/Hipertrofia Excêntrica:
ocorre o adelgamento da parede muscular, pois o
volume ventricular aumenta tanto, que distende
a musculatura cardíaca e a contração do mesmo
se torna ineficiente para que o sangue chegue
))
com velocidade e força normal nos tecidos. ))

06
 ANANDA MARIA
SAMYA MARIA
ALWF ICHAEL
POR:
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