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SUMÁRIO
Coleta de Material Biológico (Sangue e Urina)...............................1

I. Coleta de Sangue........................................................................1
II. Sistema de Coleta com Vácuo..................................................2
III. Coleta de Urina...........................................................................2

Fotometria ou Fotocolorimetria...................................................2

I. Medida da Transmitância e Absorbância................................3

II. Lei de Beer-Lambert..................................................................3

Perfil Bioquímico Pancreático.......................................................4

I. Amilase........................................................................................4
II. Lipase...........................................................................................4
III. Glicose.........................................................................................5

Perfil Bioquímico Renal................................................................5

I. Uréia............................................................................................5
II. Creatinina...................................................................................6
III. Ácido Úrico..................................................................................7

Perfil Bioquímico Hepático...........................................................7

I. Bilirrubinas..................................................................................7
II. Transaminase Glutâmica Piruvica (TGP)/(ALT) .....................8
III. Fosfatase Alcalina......................................................................8
IV. Gama-Glutamiltranferase (y-GT)............................................9

Perfil Bioquímico Lipídico.............................................................9

I. Colesterol Total..........................................................................9
II. Triglicérides..............................................................................10

Perfil Bioquímico Cardíaco.........................................................10

I. Creatinoquinase (CK)...............................................................10
II. Lactato Desidrogenase (LD)....................................................11
III. Transimase Glutâmica Oxaloacética (TGO)/(AST)...............11

Perfil Bioquímico das Enfermidades Ósseas.................................12

I. Cálcio.........................................................................................12
II. Fósforo.......................................................................................12

Referências................................................................................12
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da periferia para o centro do

sistema circulatório, que é o
COLETA DE coração. As veias podem ser
MATERIAL classificadas em: veias de
BIOLÓGICO grande, médio e pequeno calibre,
(SANGUE E
e vênulas. De acordo com a sua
URINA)
localização, as veias podem ser
superficiais ou profundas. São
Considera-se material biológico as veias superficiais que se
(amostra), líquidos, secreções, fazem normalmente à coleta de
fragmentos de tecidos obtidos do corpo sangue
humano e que possam ser analisados,
sendo o sangue o mais utilizado. As
amostras destinadas à análise devem
ser obtidas e preservadas com o maior
cuidado possível, garantindo assim, a
exatidão dos resultados.

COLETA DE SANGUE

Do ponto de vista da sua constituição,

o sangue é considerado como um
sistema complexo e relativamente
constante, constituído de elementos
sólidos (células sanguíneas), substância
líquida (soro ou plasma) e elementos ➢ Punção arterial – É o sangue
gasosos (O2 e CO2). oxigenado pelos pulmões e
bombeado pelo coração para
todos os tecidos. Utilizado para
análise dos gases sanguíneos

O procedimento de sua obtenção é

conhecido como punção venosa,
venipunção ou flebotomia. O sangue
geralmente é obtido por três processos
diferentes:

➢ Punção venosa – As veias são

tubos nos quais o sangue circula,

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➢ Punção de pele – É uma mistura
de sangue das arteríolas, veias
e capilares. É, portanto, uma
mistura de sangue arterial e
venoso. É realizado, em
pacientes pediátricos, quando o
volume a ser coletado é menor
que o obtido através de tubos a
vácuo convencionais.
SISTEMA DE COLETA COM VÁCUO
Muitos tubos de coleta com vácuo
contém aditivos ou anticoagulantes
utilizados para coletar amostras para
diferentes análises. A cor da tampa do
tubo de coleta é codificado para definir
se existe algum aditivo
anticoagulante ou não.
As cores usadas em geral são:
➢ Tampa vermelha (ou amarela)
– Sem anticoagulante é
utilizado na coleta de sangue
para a obtenção de soro para
bioquímica e sorologia.
➢ Tampa roxa (ou rosa) –
Adicionado de anticoagulante
EDTA sódico ou potássico.
Obtém-se sangue total para
hematologia.
➢ Tampa azul – Adicionado de
anticoagulante citrato de sódio
para obtenção de plasma para
provas de coagulação
➢ Tampa cinza – Adicionado de
oxalato de potássio (inibe a
glicólise) para a obtenção de
plasma para a determinação de
glicose.
➢ Tampa verde – Adicionado de
heparina para a obtenção de
plasma para testes bioquímicos
COLETA DE URINA
ou O laboratório deve fornecer as
instruções escritas e/ou verbais para o
preparo do paciente e para a coleta do
material.
A coleta de urina deve ser realizada
preferencialmente no laboratório. A
urina de jato médio é o material de
escolha para realizar o exame de urina
(urina tipo 1), exceto quando for
necessária a coleta com o auxilio do
coletor auto-aderente.
FOTOMETRIA OU
FOTOCOLORIMETR
IA
Grande parte dos métodos utilizados
em bioquímica clínica estão baseados na
medida quantitativa da absorção da
luz pelas soluções. A concentração na
solução de substância absorvente é
proporcional à quantidade de luz
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absorvida. Estas medidas são transmitida ( detectada por uma

efetuadas por instrumentos fotocélula ) tem intensidade menor que
fotocolorímetros ou a luz incidente. A fotocélula converte a
espectrofotômetros. energia elétrica, emitindo um sinal que
pode ser lido na escala de um
galvanômetro, em percentagem de
transmitância (luz transmitida) ou em
absorbância (luz absorvida).

LEI DE BEER-LAMBERT
A lei de Beer-Lambert (ou
simplesmente Lei de Beer ) afirma que
a concentração de uma substância é
diretamente proporcional à quantidade
de luz absorvia ou inversamente
proporcional ao logaritmo da luz
transmitida.
MEDIDA DA TRANSMITÂNCIA Na prática laboratorial, a aplicação
E ABSORBÂNCIA quantitativa da lei de Beer é realizada
pelo emprego de espectrômetros, onde são
A transmitância e a absorbância das lidas as absorbâncias de uma solução teste
soluções coloridas são medida por meio e uma solução padrão de concentração
de instrumentos denominados conhecida ( após submetida a reações
espectrofotômetros (fotômetros). apropriadas) e aplicada a seguinte relação:
Estes instrumentos empregam como
fonte luminosa uma lâmpada
incandescente produtora de luz branca.
Potencialmente, pode-se empregar
qualquer comprimento de onda da
região visível. Para a resolução da luz
num determinado comprimento de onda Obs: Esta relação só é aplicada quando
desejado, são utilizados a reação colorimétrica segue a Lei de
monocromadores que consistem de Beer
filtros interferentes ou de absorção
(fotômetros de filtro), prismas ou
retículos de difração
(espectrofotômetros).
A luz atravessa uma solução colorida
presente em uma cubeta; parte é
absorvida(esta absorção depende da
intensidade da cor da solução) . A luz

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PERFIL
BIOQUÍMICO
PANCREÁTICO
AMILASE
A amilase é uma enzima da classe das
hidrolases que normalmente atua
extracelularmente para clivar o amido
e glicogênio ingeridos na dieta. O amido
é a forma de armazenamento para a
glicose nos vegetais. A estrutura do
glicogênio é similar ao do amido, com
maior número de ramificações. A
amilase catalisa a hidrólise das ligações
1-4 do amido e glicogênio liberando
maltose.
A amilase sérica é secretada,
fundamentalmente, pelas glândulas
salivares (forma S) e células acinares
do pâncreas (forma P). É secretada no
trato intestinal por meio do ducto
pancreático. As glândulas salivares
secretam a amilase que inicia a
hidrólise do amido presente nos
alimentos na boca e esôfago. Esta ação
é desativada pelo conteúdo ácido do
estômago. No intestino, a ação da
amilase pancreática é favorecida pelo
meio alcalino presente no duodeno.
MATERIAL PARA COLETA: Soro
INTERPRETAÇÃO : A determinação
no soro é útil no diagnóstico de
pancreatites e parotidites. Aumentos
são vistos também em infarto ou
perfuração intestinal, peritonite,
gravidez ectópica, apendicite, doenças
das vias biliares, cetoacidose diabética,
alguns tumores pulmonares ou
ovarianos, traumas, queimaduras. Na
insuficiência renal há aumentos, mas
raramente chegando a níveis 3 vezes
superiores ao normal
LIPASE
A lipase é uma enzima altamente
específica que catalisa a hidrólise dos
ésteres de glicerol de ácidos graxos de
cadeia longa (triglicerídeos) em
presença de sais biliares e um cofator
chamado colipase. As ligações éster, nos
átomos de carbono 1 e 3 são
preferencialmente rompidas,
produzindo dois mol de ácidos graxos de
cadeia longa e um mol de 2-
acilmonoglicerídio por mol de
triglicerídeo hidrolisado. A lipase é
sintetizada pelas células acinares do
pâncreas, também é encontrada na
mucosa intestinal, leucócitos, células do
tecido adiposo, língua e leite.
MATERIAL PARA COLETA: Soro
INTERPRETAÇÃO: Está elevada em
casos de pancreatite de qualquer
etiologia. A lipase e a amilase são
exames complementares no diagnóstico
de pancreatite, uma vez que a amilase
se eleva mais precocemente, enquanto
a lipase permanece elevada por mais
tempo. A lipase é específica do
pâncreas, não estando elevada em
casos de parotidite simples.
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GLICOSE
A glicose é um carboidrato simples,
(monossacarídeo), é fornecedora de
energia e é produzida pelas plantas
(fotossíntese), acumulando em suas
ligações à energia solar. Ingerido pelo
homem, sofrem combustão e liberam
energia armazenada que é transferida
para a síntese de ATP, ou seja, é fonte
imediata ou de reserva de energia para
realização de trabalhos celulares,
atendendo às células nas suas múltiplas
necessidades energéticas (contração
muscular, estímulo nervoso, síntese de
macromoléculas, transporte de
substâncias através de membranas
entre outras)
A glicose é perfeitamente solúvel na
corrente sanguínea, onde é
transportada em concentrações bem
controladas (glicemia).
O seu metabolismo celular compreende
várias vias metabólicas, a saber:
❖ Glicólise aeróbica e anaeróbica,
glicogênese, glicogenólise, via
das pentoses e gliconeogênese.
MATERIAL PARA COLETA: Plasma
fluoretado
INTERPRETAÇÃO: O tese é útil no
diagnóstico das hiper e hipoglicemias.
Para o diagnóstico de diabetes Mellitus
é necessário valor igual ou superior a
126mg/dl (2 amostras em jejum
coletadas em dias diferentes). Em
gestantes, valores superiores a
105mg/dl já são suspeitos, merecendo
maior investigação. O diagnóstico de
hipoglicemia se estabelece com valores
abaixo de 50mg/dl no adulto e 40mg/dl
no recém nascido.
Exames relacionados: curva glicêmica
(TTG), glicemia pós-prandial,
glicosúria
PERFIL
BIOQUÍMICO
RENAL
URÉIA
Os aminoácidos provenientes do
catabolismo protéico são desaminados
com a produção de amônia. Como esse
composto é potencialmente tóxico, é
convertido em uréia ( NH2-CO-NH2)
no fígado associado ao CO2. A uréia
constitui 45% do nitrogênio não
protéico no sangue. Após a síntese
hepática, a uréia é transportada pelo
plasma até os rins, onde é filtrada
pelos glomérulos. A uréia é excretada
na urina, embora 40-70% seja
reabsorvido por difusão passiva pelos
túbulos. Um quarto da uréia é
metabolizada no intestino para formar
amônia e CO2 pela ação da microbiota
normal. Essa amônia é reabsorvida e
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levada ao fígado onde é reconvertida
em uréia.
MATERIAL PARA COLETA: Soro
INTERPRETAÇÃO: Classicamente
utilizada como parâmetro de avaliação
da função renal, vem aos poucos sendo
substituída pela dosagem de creatinina
para essa finalidade. A uréia sofre,
mais que a creatinina, influência do
catabolismo protéico, aumentando com
as dietas hiperprotéicas, uso de
esteróides, infecções, traumas,
hemorragias digestivas. Sua
depuração renal também sofre, mais
que a da creatinina, variações com o
fluxo urinário, diminuindo nos estados de
oligúria. No entanto, o encontro dos
níveis séricos elevados de uréia ainda
levantam em primeiro lugar a hipótese
de insuficiência renal, devendo o
paciente ser investigado neste sentido.
A relação uréia/creatinina (no soro)
pode ser bom indicador do ritmo de
catabolismo protéico.
CREATININA
A creatinina é produzida como
resultado da desidratação não-
enzimática da creatina muscular. A
creatina, por sua vez, é sintetizada no
fígado, rim e pâncreas e é
transportada para as células
musculares e cérebro, onde é fosforilada
a creatina-fosfato (substância que
atua como reservatório de energia).
Tanto a creatina-fosfato como a
creatina, em condições fisiológicas,
espontaneamente perdem o ácido
fosfórico ou água, respectivamente,
para formar seu anidrido, a creatinina.
A creatinina livre não é reutilizada no
metabolismo corporal e assim funciona
somente como um produto dos resíduos
de creatina. A creatinina difunde do
músculo para o plasma de onde é
removida quase inteiramente e em
velocidade relativamente constante
por filtração glomerular. Em presença
de teores marcadamente elevados de
creatinina no plasma, parte da mesma
é também excretada pelos túbulos
renais.
MATERIAL PARA COLETA: Soro
INTERPRETAÇÃO: Exame útil na
avaliação da função renal. Aumenta na
medida em que diminui o ritmo de
filtração glomerular. Diminui com o
aumento da filtração. De forma
grosseira, porém, clinicamente útil,
pode-se imaginar que reduções de
filtração glomerular de 50%
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correspondem a uma duplicação do nível
sérico de creatinina. Sofre menos
influência da dieta do que a uréia e ,
neste aspecto, é melhor índice de função
renal do que esta última.
ÁCIDO ÚRICO
O ácido úrico é o produto final do
catabolismo das purinas (adenina e
guanina) nos seres humanos. É
formado, principalmente no fígado, a
partir da xantina pela ação da enzima
xantina oxidase. Quase todo ácido úrico
no plasma está na forma de urato
monossódico.
MATERIAL PARA COLETA: Soro
INTERPRETAÇÃO: A determinação é
útil no diagnóstico das hiperuricemias,
como as encontrada na gota (é uma
desordem clínica caracterizada por
deposição de cristais de uratos
monossódicos insolúveis nas juntas das
extremidades), na calculose
nefropatia úricas, na insuficiência renal,
em neoplasias, leucemias, linfomas,
mielomas; diminui sob efeito de drogas
como alopurinol, asperina em altas
doses e vitamina C ( altas doses).
PERFIL
BIOQUÍMICO
HEPÁTICO
BILIRRUBINAS
Após 120 dias de vida média, os
glóbulos vermelhos “envelhecem” pelo
esgotamento das enzimas
eritrocitárias. Sendo uma célula
anucleada não renova o seu estoque de
enzimas e, portanto, o metabolismo da
glicose diminui com redução na formação
de ATP. Há, em conseqüência,
modificação da membrana e o glóbulo
vermelho é retido pelos macrófagos do
sistema retículo endotelial (baço,
fígado e medula óssea) onde é
destruído. O ferro retorna ao plasma e
se liga à transferrina. A globulina é
degradada em seus aminoácidos
componentes para posterior
reutilização. A protoporfirina IX é
clivada para formar biliverdina que, por
sua vez é reduzida à bilirrubina, um
tetrapirrol insolúvel em água. Outros
20-25% da bilirrubina são
provenientes de precursores dos
eritrócitos destruídos na medula óssea
(eritropoiese não efetiva), do heme
presente na mioglobina, nos citocromos
e e na catalase. Em adultos, 250-350mg
de bilirrubina são produzidos
diariamente. A bilirrubina indireta (não
conjugada) é apolar e insolúvel em água
e é transportada pelo fígado via
corrente sanguínea ligada à albumina.
A bilirrubina direta (conjugada) é polar
produzida no fígado conjugada ao ácido
glicurônico.
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TRANSAMINASE GLUTÂMICA
PIRUVICA (TGP ou ALT)

A enzima TGP (ALT) catalisa a

transferência reversível dos grupos
amino de um aminoácido para o alfa-
cetoglutarato, formando cetoácido e
ácido glutâmico. Essas reações
requerem piridoxal fosfato como
coenzima:

ALANINA + ALFA-
CETOGLUTARATO↔
PIRUVATO + ÁCIDO
GLUTÂMICO

A reação catalisada pela transaminase

exerce papel central na degradação e
excreção de aminoácidos.

MATERIAL PARA COLETA: Soro

INTERPRETAÇÃO: O teste é útil na

avaliação de hepatopatias é
recomendado como teste de
rastreamento de hepatites. Aumento
de TGP podem, ocasionalmente, ser
vistos em doenças extra-hepáticas,
como miopatias. Mas outras enzimas
como CK, DHL, TGO podem definir o
MATERIAL PARA COLETA: Soro estado da miopatia. A TGP é menos
INTERPRETAÇÃO: A determinação é sensível que a TGO para a avaliação de
útil na avaliação de hepatopatias e hepatopatia alcoólica.
quadros hemolíticos. Em contra
particular indicação na icterícia (
pigmentação amarela da pele, FOSFATASE ALCALINA
resultante do acúmulo de bilirrubinas) A fosfatase alcalina (FA) pertence a
do recém nascido. Além da um grupo de enzimas relativamente
eritroblastose fetal, outras causa de inespecíficas, que catalisam a hidrólise
icterícia incluem: obstrução das vias de vários fosfomonoésteres em pH
biliares, hepatite, cirrose. alcalino. O pH ótimo de reação in vitro
está ao redor de 10, mas depende da
natureza e concentração do substrato
empregado.

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A fosfatase alcalina está amplamente colestase intra ou extra-hepáticas. Os

distribuída nos tecidos humanos, níveis de gama-GT também se elevam
notadamente na mucosa intestinal, na doença hepática alcoólica aguda ou
fígado (canalículos biliares), túbulos crônica e nas neoplasias hepáticas.
renais, baço, ossos (osteoblastos),
leucócitos e placenta. A forma
predominante no soro ema adultos
normais origina-se , principalmente, do PERFIL
fígado e esqueleto. Apesar da exata BIOQUÍMICO
função metabólica da enzima ser LIPÍDICO
desconhecida, parece estar associada
com o transporte lipidico no intestino e
com o processo de calcificação óssea. COLESTEROL TOTAL

MATERIAL PARA COLETA: Soro O colesterol é o esterol componente das

membranas celulares de mamíferos e
INTERPRETAÇÃO: A determinação
precursor de três classes de compostos
da fosfatase alcalina é útil na avaliação
biologicamente ativos, os hormônios
e seguimento de hepatopatias,
esteróides, ácidos biliares e vitamina D.
processos colestáticos em geral e no
É transportado no sangue
diagnóstico e seguimento de processos
principalmente pelas lipoproteínas de
ósseos que resultam em aumento de
densidade baixa (LDL). Os distúrbios
sua atividade.
no metabolismo do colesterol exercem
papel importante na etiologia da
doença arterial coronária.
GAMA-GLUTAMILTRANSFERASE
(γ-GT) O colesterol é derivado co ciclopentano
peridro fenantreno e contém 27
A gama-GT catalisa a transferência
átomos de carbono.
de um grupo gama-glutamil de um
peptídeo para outro peptídeo ou para
um aminoácido produzindo aminoácidos
gama-glutamil e cistenil-glicina. Está
envolvida no transporte de aminoácidos
e peptídeos através das membranas
celulares. A gama-GT é encontrada no
fígado, vias biliares, rim, intestino,
próstata, pâncreas, pulmões, cérebro e
coração.

MATERIAL PARA COLETA: Soro

INTERPRETAÇÃO: O teste é útil na MATERIAL PARA COLETA: Soro

avaliação das hepatopatias agudas e
INTERPRETAÇÃO: Exame útil na
crônicas, estando a atividade
avaliação de risco de aterosclerose. É
enzimática elevada nos quadros de

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aumentado na hipercolesterolemia TRIGLICÉRIDES

primária e em síndrome nefrótica,
Os triglicerídeos (triacilgliceróis) são
hipotireoidismo, diabetes Mellitus,
sintetizados no fígado e intestino e são
cirrose biliar primária. Níveis baixos
as formas mais importantes de
podem ser visto na desnutrição,
armazenamento e transporte de ácidos
hipertireoidismo. O uso mais freqüente
graxos. Constituem as principais
é na variação de risco de doença
frações dos quilomícrons, das VLDL e
coronariana, onde habitualmente níveis
pequena parte (<10%) das LDL
elevados se associam com maior risco de
presentes no plasma sanguíneo. Os
aterosclerose.
mono e diglicerídios são encontrados em
Exames relacionados: LDL-colesterol, quantidades relativamente pequenas
HDL-colesterol como intermediários metabólicos na
biossíntese e degradação dos lipídeos
✓ LDL-colesterol é uma
contendo glicerol. Cerca de 90% das
lipoproteína de baixa densidade
gorduras ingeridas na dieta são
transportadora do colesterol e a
triglicerídeos formados por ácidos
sua determinação é útil na
graxos saturados e insaturados.
avaliação do risco de doença
Alguns ácidos graxos poliinsaturados
coronariana. A relação entre
(ácidos linolénico, linolêico e
doença aterosclerótica
araquidônico) não são sintetizados no
coronariana em níveis de LDL-
organismo e devem ser supridos na
colesterol é significativa e
dieta.
direta.
MATERIAL PARA COLETA: Soro
✓ HDL-colesterol é um exame útil
INTERPRETAÇÃO: O teste é útil na
na avaliação de risco de doença
avaliação do metabolismo lipídico. Os
aterosclerótica, esta fração é
triglicérides constituem um dos
tida como protetora de
componentes lipídicos das lipoproteínas
desenvolvimento de
séricas juntamente com o colesterol e
arterosclerose.
fosfolípides. Sua elevação denota
dislipidemia primária ou secundária a
diabetes Mellitus, síndrome
nefrótica,uremia, obstruções biliares.

PERFIL
BIOQUÍMICO
CARDÍACO

CREATINOQUINASE (CK)

A enzima creatinoquinase (CK)

catalisa a fosforilação reversível da

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creatina pela adenosina trifosfato
(ATP) com a formação de creatina
fosfato. A CK está associada com a
geração de ATP nos sistemas
contráteis ou de transporte. A função
fisiológica predominante da enzima
ocorre nas células musculares, onde
está envolvida no armazenamento de
creatina fosfato (composto rico em
energia). Cada ciclo de contração
muscular promove o consumo de ATP
com formação de ADP. A CK está
amplamente distribuída nos tecidos,
com atividades mais elevadas no
músculo esquelético (CK-MM), cérebro
(CK-BB) e no tecido cardíaco (CK-MB).
O miocárdio contém expressivas
atividades de CK-MB. A elevação da
atividade plasmática da CK-MB ( igual
ou maiores que 6% da CK) é o indicador
mais específico de lesão miocárdica (
98-100% dos casos), particularmente,
de infarto agudo do miocárdio. A CK-MB
começa a elevar-se em 4 –8 horas a
partir da dor precordial, atingindo o
máximo 12-24 horas, retornando ao
normal em 40-72 horas.
MATERIAL PARA COLETA: Soro
INTERPRETAÇÃO: O teste é útil no
diagnóstico do infarto do miocárdio (CK
e CK-MB) e no diagnóstico e segmento
de miopatias (CK).
LACTATO DESIDROGENASE (LD)
A lactato desidrogenase (LD) é uma
enzima da classe das oxidorredutases
que catalisa a oxidação reversível do
lactato a piruvato, em presença da
coenzima NAD+ que atua como doador
ou aceptor de hidrogênio.
LACTATO + NAD+ ↔
PIRUVATO + NADH+ + H+
A LD está presente no citoplasma de
todas as células do organismo. Sendo
rica no miocárdio, fígado, músculo
esquelético, rim e eritrócitos.
MATERIAL PARA COLETA: Soro
INTERPRETAÇÃO: Valores elevados
são encontrados em neoplasias, doenças
cardio-respiratórias, anemias
hemolíticas e megaloblásticas. No
infarto agudo do miocárdio,
aumentos são notados de 8-12 horas
após o infarto, atingindo o pico máximo
entre 24-48 horas; esses valores
permanecem elevados por 7 a 12 dias.
Aumentos são observados também no
infarto pulmonar.
TRANSAMINASE GLUTÂMICA
OXALOACÉTICA ( TGO OU AST )
A enzima TGO (AST) catalisa a
transferência reversível dos grupos
amino de um aminoácido para o alfa-
cetoglutarato, formando cetoácido e
ácido glutâmico. Essas reações
requerem piridoxal fosfato como
coenzima:
ASPARTATO + ALFA-CETOGLUTARATO↔
OXALOACETATO + ÁCIDO GLUTÂMICO
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A reação catalisada pela transaminase Valores diminuídos são encontrados no

exerce papel central na degradação e hipoparatiroidismo, déficit da vitamina
excreção de aminoácidos. D, insuficiência renal crônica e
pancreatite crônica.
MATERIAL PARA COLETA: Soro
INTERPRETAÇÃO: O teste é útil
sobretudo na avaliação de FÓSFORO
hepatopatias, infarto do miocárdio e
O organismo de um adulto contém 500-
miopatias. No infarto do miocárdio há o
600 g de fósforo, assim distribuídos:
aumento de TGO em 6 a 8 horas após
esqueleto ( 80 – 90% do total), intra-
a dor precordial, atingindo o pico em 18-
celular ( 10 –20 % do total)
24 horas, retornando aos níveis
principalmente sobre a forma de ATP e
normais de 4 ou 5 dias.
extra-celular ( menor que 0,1% do
total).
PERFIL MATERIAL PARA COLETA: Soro
BIOQUÍMICO DAS
INTERPRETAÇÃO: O teste é útil
ENFERMIDADES
para o diagnóstico das
ÓSSEAS
hiperfosfatemias: mieloma múltiplo,
metástases ósseas , insuficiência renal
crônica , hipoparatireoidismo e das
CÁLCIO
hipofosfatemias: hiperparatiroidismo,
O cálcio está presente em três alcoolismo agudo e deficiência da
compartimentos principais: esqueleto, vitamina D.
tecidos moles e líquido extra-celular. O
indivíduo com 70 Kg tem,
aproximadamente, 1,2 Kg de cálcio no
corpo que está armazenado na forma
Referências
de hidroxiapatita ( 99% do total) no
esqueleto. No líquidos intra e extra- FERREIRA, Carlos Parada. Bioquímica
celulares estão presentes menos de Básica. 8 ed. São Paulo : Editora MNP.
1%. 2008
Parte do cálcio ingerido é absorvido por MOTA. V.T. Bioquímica Clínica para o
um processo ativo, principalmente no laboratório . 4 ed. Porto Alegre:
duodeno e é favorecidos em pH ácidos, Editora Médica Missau
com a presença do hormônio
MOURA,Roberto de Almeida & WADA,
paratormônio (PTH) e a vitamina D.
Carlos S. & PURCHIO, Adhemar &
MATERIAL PARA COLETA: Soro ALMEIDA Therezinha V. Técnicas de
Laboratório. 3 ed. São Paulo: Editora
INTERPRETAÇÃO: Exame útil no
Atheneu
diagnóstico e segmento de distúrbios do
metabolismo de cálcio e fósforo,
incluindo doenças ósseas, nefrológicas e
neoplásicas. Valores elevados são
encontrados no hiperparatireoidismo,
neoplasias com envolvimento ósseo.

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