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GRUPO I 2. (B).
T1 = 473 K; T2 = 298 K
1. (D). Da Lei de Stefan-Boltzmann
De acordo com o descrito no texto, como consta no corpo
P = e A s T4
do item, a única opção que satisfaz esta instrução é a (D) –
e dado que a área, A, e a emissividade, e, da barra se man-
uma vez que » FR = m a» . Assim: Como este valor de energia não corresponde à energia de
1 2 Dx 2 * 4,0 qualquer nível do átomo de hidrogénio, pode concluir-se
Dx = a t 2 § a = 2 ± a = = 1,8 m s- 2
2 Dt 2,12 que a transição não ocorre.
CPEN-FQ11 © Porto Editora
A energia da correspondente radiação emitida é: Assim, prevê-se que as concentrações de H2(g) e de N2(g)
x (NH3)0 =
0,050 mol
= 6,7 * 10- 2 De acordo com a definição de pH, pH = - log [H3O+],
0,050 mol + 0,200 mol + 0,500 mol se pH = 11,1 virá [H3O+(aq)] = 10- 11,1 mol dm- 3.
o que está de acordo com a opção (B).
Como, a 25 °C, [HO-(aq)] * [H3O+(aq)-] = 10- 14.
3. N2(g) + 3 H2(g) — 2 NH3(g) DH = – 92 kJ mol- 1 1,00 * 10 -14 1,00 * 10 -14
temos: [HO-(aq)] = = =
Inicialmente: 3H3O + (aq)4 10 -11,1
[N2] = 0,200 mol dm- 3; n (N2) = 0,200 mol = 1,26 * 10- 3 mol/L, ordem de grandeza 10- 3.
[H2] = 0,500 mol dm- 3; n (H2) = 0,500 mol Estabelecido o equilíbrio, as concentrações dos reagentes e
0,500 mol de H2 0,200 mol de N2 produtos devem obedecer à seguinte relação:
< 3NH4+ 4 * 3HO - 4
3 1 Kb =
A quantidade de di-hidrogénio é estequiometricamente 3NH34
inferior à necessária, 3 * 0,200 mol = 0,600 mol, ou seja, o Desprezando a quantidade inicial de HO- (proveniente da
di-hidrogénio é o reagente limitante. autoionização da água) em relação à quantidade prove-
De acordo com a estequiometria de reação, se a reação niente da protólise, e de acordo com a estequiometria da
fosse completa, 3 mol de di-hidrogénio deveriam produzir reação de ionização do amoníaco em água, virá
2 mol de amoníaco, ou seja, [HO-] = [NH+4 ].
0,500 mol de H2 nteórico(NH3) Dado que a protólise é pouco extensa e só nos interessa a
= § nteórico (NH3) = 0,333 mol
3 2 ordem de grandeza da constante Kb, podemos considerar
A quantidade de amoníaco produzida por decímetro [NH3]e = [NH3]inicial = 0,10 mol dm- 3.
cúbico foi somente: 0,139 mol - 0,050 mol = 0,089 mol. O Assim:
rendimento da reação, h, é:
3NH4+ 4 * 3HO - 4 (10 -3)2
Quantidade de amoníaco produzido Kb = ) ) 10- 5
h= * 100% 3NH34 10 -1
Quantidade máxima possível de amoníaco
0,089 mol A ordem de grandeza é efetivamente 10- 5.
h= * 100% = 26,7% (ou 0,267)
0,333 mol 1.2. (A)
Portanto, o rendimento da reação é 0,267 ou 26,7%. A solução de amoníaco transferida foi diluída 5 vezes, isto é,
4. (B). o fator de diluição, f, foi igual a 5 (o volume passou de
Como DH < 0 a reação é exotérmica. V1 = 50 cm3 para V2 = 250 cm3), mas a quantidade de amo-
Na correspondente equação química, o coeficiente este- níaco manteve-se a mesma. Consequentemente, a concen-
quiométrico do amoníaco é 2. tração diminuiu 5 vezes:
Assim, por cada 2 moles de NH3(g) que se formam, liber- ninicial = nfinal
tam-se 92 kJ. O que está de acordo com a opção (B).
Como n = c * V, temos: cinicial * Vinicial = cfinal * Vfinal
5. Se ocorrer um aumento de temperatura, de acordo com V1 50 mL
o Princípio de Le Chatelier, o sistema reage de modo a con- cfinal = * cinicial = * 0,10 mol dm- 3 = 0,020 mol dm- 3
V2 250 mL
trariar esse aumento, ou seja, o equilíbrio desloca-se no
338 sentido endotérmico. Neste caso, no sentido inverso. 2. NH+4 (aq) + H2O(’) — NH3(aq) + H3O+(aq)